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溶解平衡图像

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某温度时,Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。该温度下,下列说法正确的是

A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+

B.0.02mol/L的AgNO3溶液与0.2mol/L的Na2SO4溶液等体积混合不会生成沉淀

C.Ag2SO4的溶度积常数(Ksp)为1×10-3

D.a点表示Ag2SO4的不饱和溶液,蒸发可以使溶液由a点变到b点

某温度

时,Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。该温度下,下列说法正确的是

A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+

【Ag+是一定存在的,只是量的多少而已,排除A】

B.0.02mol/L的AgNO3溶液与0.2mol/L的Na2SO4溶液等体积混合不会生成沉淀【假设不沉淀,则c(Ag+)×c(Ag+)×c(SO4^(2-))=0.01×0.01×0.1=0.00001】根据图像可判定Ksp=【图像不清晰,可依据图像求出】

【如果横纵坐标的数量级均为10-2次方,则Ksp=0.00002】

【然后依据Ksp与上面求出的浓度积比较,不出现沉淀】

C.Ag2SO4的溶度积常数(Ksp)为1×10-3

【Ksp=c(Ag+)×c(Ag+)×c(SO4^(2-))=0.00002,排除C】

D.a点表示Ag2SO4的不饱和溶液,蒸发可以使溶液由a点变到b点

【蒸发的过程中,Ag+和硫酸根离子浓度均将增大,因而不会水平变化,排除D】【考点】沉淀溶解平衡,沉淀溶解平衡常数的概念,浓度的定义,图像信息的提取

【分析】A选项考查学生对沉淀的理解是否准确;B选项可以直接利用图像得出结论;D选项要求学生理解浓度的概念和影响因素,并隐含考查了用图像表达实验结果的能力,可以拓展问学生如果出a点蒸发溶液成分变化趋势在图中如何反映出来.本题得分率很不理想,可见学生对于沉淀溶解平衡的方程式以及溶度积常数的表达式很不熟悉,这个要求是必

须要达到的,是化学平衡常数的直接迁移应用.

C

[相应知识点归纳]

⑴.在温度不变时,无论改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,

不会出现在曲线外的点

⑵.溶液在蒸发时,离子浓度的变化分两种情况:ⅰ、原溶液不饱和时,离子浓度要增

大都增大;ⅱ、原溶液饱和时,离子浓度都不变。

⑶.溶度积常数只是温度的函数,与溶液中溶质的离子浓度无关,在同一曲线上的点,

溶度积常数相同。

某温度时,Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。该温度下,下列说法正确的是

A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+

【Ag+是一定存在的,只是量的多少而已,排除A】

B.0.02mol/L的AgNO3溶液与0.2mol/L的Na2SO4溶液等体积混合不会生成沉淀【假设不沉淀,则c(Ag+)×c(Ag+)×c(SO4^(2-))=0.01×0.01×0.1=0.00001】根据图像可判定Ksp=【图像不清晰,可依据图像求出】

【如果横纵坐标的数量级均为10-2次方,则Ksp=0.00002】

【然后依据Ksp与上面求出的浓度积比较,不出现沉淀】

C.Ag2SO4的溶度积常数(Ksp)为1×10-3

【Ksp=c(Ag+)×c(Ag+)×c(SO4^(2-))=0.00002,排除C】

D.a点表示Ag2SO4的不饱和溶液,蒸发可以使溶液由a点变到b点【蒸发的过程中,Ag+和硫酸根离子浓度均将增大,因而不会水平变化,排除D】

沉淀溶解平衡典型例题剖析

1.硫酸银的溶液解度较小,25℃时,每100克水仅溶解0.836克. (1)25℃时,在烧杯中放入6.24克硫酸银固体,加200克水,经充分溶解后,所得饱和溶液的体积为200毫升.计算溶液中Ag+的物质的量浓度.

(2)若在上述烧杯中加入50毫升0.0268摩/升BaCl2溶液,充分搅拌,溶液中Ag+的物质的量浓度是多少?

(3)在(1)题烧杯中需加入多少升0.0268摩/升BaCl2溶液,才能使原溶液中Ag+浓度降低至0.0200摩/升?

[EJA94D]

解析:M[Ag2SO4]=312g/mol

100克水溶解0.836gAg2SO4后视为溶液体积为100毫升即0.1L。

n[Ag2SO4]=0.00268mol

根据:Ag2SO4=2Ag++SO42-

n(Ag+)=0.00268ol×2=0.00536mol

C(Ag+)=0.0536mol/L

(1)6.24g未完全溶解,所得溶液仍为饱和溶液,C(Ag+)=0.0536mol/L

(2)Ag2SO4饱和溶液的浓度与BaCl2溶液的浓度相等,但体积比为4:1,因而参加反应的Ag2SO4的质量仅为原溶液中Ag2SO4质量的1/4。根据原加入的水和Ag2SO4固体的质量以及Ag2SO4的溶解度可判断,即使BaCl2反应后,尚有多余的Ag2SO4固体。因而最后溶液仍为Ag2SO4饱和溶液,c(Ag+)不变。

∵Ag2SO4固体过量,该溶液仍为Ag2SO4饱和溶液。

∴c(Ag+)=0.0536(摩/升)

(3)6.24g硫酸银为

设加入的BaCl2溶液的体积为V(升)

BaCl2 + Ag2SO4=2AgCl↓+BaSO4↓

0.0268mol/L×V0.0268mol/L×V

剩余的Ag2SO4为0.02mol-0.0268mol/L×V

根据题意:

(0.02mol-0.0268mol/L×V)/(0.2L+V)=0.02mol/L

V=0.489L

2.已知:25℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,K sp[MgF2]=7.42×10-11。下列说法正确的是

A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)

B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大

C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的K sp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl溶液中的K sp小

D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2

[JXJ18D]

答案:B

【解析】本题以溶度积常数的知识为核心进行综合考查。氢氧化镁溶度积(K sp)小,所以饱和Mg(OH)2溶液中c(Mg2+)要小;NH4+结合Mg(OH)2溶液的OH―,使氢氧化镁溶解平衡右移,故c(Mg2+)增大。Ksp只与温度有关,与浓度无关,故两种情况下K sp是相等的;有没有MgF2的沉淀生成要看溶液中Qc[MgF2]=c(Mg2+)× c(F-) 2的数值与K sp[MgF2]的大小比较,若Qc[MgF2] 大于K sp[MgF2]就有沉淀生成。

试题编号=2367

3.类似于水的离子积,难溶盐A m B n也有离子积Ksp且Ksp=〔C(A n+)〕

4g,则其Ksp m·〔C(B mˉ)〕n,已知常温下BaSO

4的溶解度为2.33×10ˉ

为:

A.2.33×10ˉ4 B.1×10ˉ5C.1×10ˉ10 D.1×10ˉ12答案:C

解析:100克水溶解2.33×10-4g硫酸钡达到溶解平衡:

BaSO4(S) =Ba2+(aq)+SO42-(aq)

M[BaSO4]=233g·mol-1

n[BaSO4]=10-6mol/L

由于是稀溶液,故所得溶液认为100毫升(即假设溶液的密度为1g/ml)即0.1升。

C[BaSO4]=10-5mol/L

则C(Ba2+)=C(SO42-)=10-5mol/L

K SP= C(Ba2+)×C(SO42-)=10-5×10-5=10-10。

题型:填空题难度:中档来源:同步题

基础化学沉淀溶解平衡习题答案

7 沉淀-溶解平衡习题解答(p180-182) 1. 解答:(1)解:AgI (2)解:Mg(OH)2 2. 解答:(1) CaF 2 ? Ca 2+ + 2F - s+0.0010 2s K sp =(s+0.0010)(2s)2≈4?0.0010s 2 (2) Ag 2CrO 4 ? 2Ag + + CrO 42- 2s+0.010 s K θsp =(2s+0.010)2?s ≈0.0102?s 3. 解答: M 2X = 2M + + X 2- X 2-有酸效应: 4. 解答:(1) CaF 2 ? Ca 2+ + 2F - (2) BaSO 4 ? Ba 2+ + SO 42- (3) CuS ? Cu 2+ + S 2- ) L mol (104.1)L mol ()5.077.234104.1(11612 62 ----??=???==s K sp ) L m ol (102.1)L m ol ()32.581105.8(44)2(11113 33 2 ----??=????==?=s s s K sp 1 5111 L mol 102.8L mol 0010.04107.20.00104----??=???= ?= θsp K s 1 82 12 2L mol 100.2010.0100.2010.0---??=?==θ sp K s 19 2 12 2X(H)100.1Ka Ka ][H Ka ][H 1?=++=++α) L (mol 100.14100.1100.44)2(1103 19 493 X(H) sp X(H) sp 'sp 2---??=???=?= ?==?ααθθ θK s K K s s ) L (mol 102.14)10(107.24 )2(1010 8.6101][1133 2 2.1113 2 ) (2 ) (22 .14 2 ) (-----+??=??= ?= ?=?=?+=+=H F sp H F sp a H F K s K s s K H αααθθ) L (mol 104.110101.11010 2.10 .21][1142.210)() (22 .22 ) (24 24 224----+??=??=?=?==?+=+=--- H SO sp H SO sp a H SO K s K s K H αααθθ ) L (mol 102.21010610][][1189.1936)() (29 .192 ) (222 122---++??=??=?=?==++=--- H S sp H S sp a a a H S K s K s K K H K H αααθθ

沉淀溶解平衡知识点

一.固体物质的溶解度 1.溶解度:在一定温度下,某固体物质在100g 溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量,叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。符号:S ,单位:g ,公式:S=(m 溶质/m 溶剂 )×100g 2.不同物质在水中溶解度差别很大,从溶解度角度,可将物质进行如下分类: 3.绝大多数固体物质的溶解度随温度的升高而增大,少数物质的溶解度随温度变化不明显,个别物质的溶解度随温度的升高而减小。 二?沉淀溶解平衡 1.溶解平衡的建立 讲固态物质溶于水中时,一方面,在水分子的作用下,分子或离子脱离固体表面进入水中,这一过程叫溶解过程;另一方面,溶液中的分子或离子又在未溶解的固体表面聚集成晶体,这一过程叫结晶过程。当这两个相反过程速率相等时,物质的溶解达到最大限度,形成饱和溶液,达到溶解平衡状态。 2.沉淀溶解平衡 绝对不溶解的物质是不存在的,任何难溶物质的溶解度都不为零。以AgCl 为例:在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,便得到饱和溶液,即建立下列动态平衡: AgCl(s) Ag +(aq)+Cl - (aq) 3.溶解平衡的特征 1)动:动态平衡 2)等:溶解和沉淀速率相等 3)定:达到平衡,溶液中离子浓度保持不变 4)变:当外界条件改变时,溶解平衡将发生移动,达到新的平衡。 三.沉淀溶解平衡常数——溶度积 1)定义:在一定温度下,难溶性物质的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡,其平衡常数叫溶度积常数。 2)表达式:以MmAn(s) mMn +(aq)+nAm -(aq)为例: Ksp=[c(Mn+)]m ·[c(Am-)]n 3)意义:反应了物质在水中的溶解能力。对于阴阳离子个数比相同的电解质,Ksp 数值越大,电解质在 水中的溶解能力越强。 4)影响因素:与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。 四.影响沉淀溶解平衡的因素 1)内因:难溶电解质本身的性质 2)外因:①浓度:加水稀释,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动 ②温度:多数难溶性电解质溶解于水是吸热的,所以升高温度,沉淀溶解平衡向溶解的方向 移动。 ③同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向沉淀方向移动。 ④其他:向体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或气体的离子,使平衡向溶解方 向移动。 五.溶度积规则 通过比较溶度积Ksp 与溶液中有关离子的离子积Qc 的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉 淀能否生成或溶解?对AgCl 而言,其Qc=c(Ag +)·c(Cl -),该计算式中的离子浓度不一定是平衡浓度,而 Ksp 计算式中的离子浓度一定是平衡浓度? 1)若Qc>Ksp,则溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡? 2)若Qc=Ksp,则溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态? 溶解 沉淀

2020届高三化学二轮微专题突破训练:沉淀溶解平衡的应用、溶度积的相关计算及溶解图像

沉淀溶解平衡的应用、溶度积的相关计算及溶解图像 (解析版) 一、单选题(本大题共22小题,每题1分,共22分) 1.一定温度下,三种碳酸盐MCO 3 (M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M),p(CO2-3)=-lg c(CO2-3)。下列说法正确的是 ( ) A.MgCO 3、CaCO 3 、MnCO 3 的K sp依次增大 B.a点可表示MnCO 3 的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO2-3) C.b点可表示CaCO 3 的饱和溶液,且c(Ca2+)c(CO2-3) [解析] 碳酸盐MCO 3 的溶度积表达式为K sp(MCO3)=c(M2+)·c(CO2-3),将表达式两边取负对数可得新的表达式:-lg c(M2+)-lg c(CO2-3)=-lg K sp(MCO3), 即p(M2+)+p(CO2- 3 )=-lg K sp(MCO3),以p(M2+)为纵坐标,p(CO2-3)为横坐标对新的表达式作图像可得一直线,图中三条直线是三种不同物质的沉淀溶解平衡曲 线。当p(CO2- 3 )=0时,p(M2+)=-lg K sp(MCO3),此时-lg K sp(MCO3)是直线在纵轴上的截距。截距越大,则-lg K sp(MCO3)越大,lg K sp(MCO3)就越小,K sp(MCO3)就越小,所以三种物质的K sp大小为MgCO3>CaCO3>MnCO3,A项错误。直线上任意 一点均表示该温度下的饱和溶液,a点p(Mn2+)=p(CO2- 3 ),所以c(Mn2+)=c(CO2-3), B项正确。b点p(Ca2+)c(CO2-3),C项错误。该温度下, 直线下方任意一点有p(CO2- 3 )+p(M2+)<-lg K sp(MCO3),即-lg c(M2+)-lg c(CO2- 3 )<-lg K sp(MCO3),得lg c(M2+)+lg c(CO2-3)>lg K sp(MCO3),则c(M2

习题8-沉淀溶解平衡

沉淀溶解平衡习题 1.是非判断题 1-1 CaCO 3和PbI 2的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,Ca 2+及Pb 2+离子的浓度近似相等。 1-2用水稀释AgCl 的饱和溶液后,AgCl 的溶度积和溶解度都不变。 1-3只要溶液中I -和Pb 2+离子的浓度满足[c(I -)/c θ]2·[c(Pb 2+)/c θ]≥K SP (PbI 2),则溶液中必定会析出PbI 2沉淀。 1-4在常温下,Ag 2CrO 4和BaCrO 4的溶度积分别为×10-12和×10-10,前者小于后者,因此Ag 2CrO 4要比BaCrO 4难溶于水。 1-5 MnS 和PbS 的溶度积分别为×10-15和×10-28,欲使Mn 2+与Pb 2+分离开,只要在酸性溶液中适当控制pH 值,通入H 2S 。 1-6为使沉淀损失减小,洗涤BaSO 4沉淀时不用蒸馏水,而用稀H 2SO 4。 1-7一定温度下,AB 型和AB 2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大。 1-8向BaCO 3饱和溶液中加入Na 2CO 3固体,会使BaCO 3溶解度降低,容度积减小。 1-9 CaCO 3的容度积为×10-9,这意味着所有含CaCO 3的溶液中,c(Ca 2+)=c(CO 32-),且 [c(Ca 2+)/c θ][c(CO 32-)/c θ]=×10-9。 1-10同类型的难溶电解质,K sp θ较大者可以转化为K sp θ较小者,如二者K sp θ差别越大,转化反应就越完全。 2.选择题 2-1在NaCl 饱和溶液中通人HCl(g)时,NaCl(s)能沉淀析出的原因是 是强酸,任何强酸都导致沉淀 B.共同离子Cl-使平衡移动,生成NaCl(s) C.酸的存在降低了()K NaCl SP 的数值 D.()K NaCl SP 不受酸的影响,但增加Cl-离子浓度,能使()K NaCl SP 减小 2-2对于A 、B 两种难溶盐,若A 的溶解度大于B 的溶解度,则必有 A.()()sp sp K A K B θθ> B.()()sp sp K A K B θθ< C.()()sp sp K A K B θθ≈ D.不一定 2-3已知CaSO 4的溶度积为×10-5,如果用 mol ·L -1的CaCl 2溶液与等两的Na 2SO 4溶液混合,若要产生硫酸钙沉淀,则混合前Na 2SO 4溶液的浓度(mol ·L -1)至少应为 A.5.0×10-3 -3 C AgCl 与AgI 的sp K θ 之比为2×106,若将同一浓度的Ag +(10-5 mol ·L -1)分别加到具有相同氯离子和碘离子(浓度为10-5 mol ·L -1)的溶液中,则可能发生的现象是 A. Cl -及I -以相同量沉淀 B. I -沉淀较多 C. Cl -沉淀较多 D.不能确定

沉淀溶解平衡知识点

难溶电解质的溶解平衡 一.固体物质的溶解度 1.溶解度:在一定温度下,某固体物质在100g 溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量,叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。符号:S ,单位:g ,公式:S=(m 溶质/m 溶剂 )×100g 2.不同物质在水中溶解度差别很大,从溶解度角度,可将物质进行如下分类: 3.绝大多数固体物质的溶解度随温度的升高而增大,少数物质的溶解度随温度变化不明显,个别物质的溶解度随温度的升高而减小。 二?沉淀溶解平衡 1.溶解平衡的建立 讲固态物质溶于水中时,一方面,在水分子的作用下,分子或离子脱离固体表面进入水中,这一过程叫溶解过程;另一方面,溶液中的分子或离子又在未溶解的固体表面聚集成晶体,这一过程叫结晶过程。当这两个相反过程速率相等时,物质的溶解达到最大限度,形成饱和溶液,达到溶解平衡状态。 溶质溶解的过程是一个可逆过程: ? ?? ??→<→=→>????→→晶体析出 溶解平衡固体溶解 结晶溶液中的溶质溶解固体溶质结晶溶解结晶溶解结晶溶解v v v v v v 2.沉淀溶解平衡 绝对不溶解的物质是不存在的,任何难溶物质的溶解度都不为零。以AgCl 为例:在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,便得到饱和溶液,即建立下列动态平衡: AgCl(s) Ag +(aq)+Cl - (aq) 3.溶解平衡的特征 1)动:动态平衡 2)等:溶解和沉淀速率相等 3)定:达到平衡,溶液中离子浓度保持不变 4)变:当外界条件改变时,溶解平衡将发生移动,达到新的平衡。 三.沉淀溶解平衡常数——溶度积 1)定义:在一定温度下,难溶性物质的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡,其平衡常数叫溶度积常数。 2)表达式:即:AmBn(s) mA n+(aq)+nB m - (aq) Ksp =[A n+]m ·[B m - ]n 例如:常温下沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag +(aq)+Cl -(aq), Ksp(AgCl)=[Ag +][Cl - ] =1.8×10 -10 常温下沉淀溶解平衡:Ag 2CrO 4(s) 2Ag +(aq)+CrO 42-(aq), Ksp(Ag 2CrO 4)=[Ag +]2 [CrO 2- 4] =1.1×10 -12 溶解 沉淀

沉淀溶解平衡计算

1.(1)已知K sp(AgBr)=4.9×10-13,则将AgBr放在蒸馏水中形成饱和溶液,溶液中的c(Ag+)是多少? (2)已知常温时,K sp[Mg(OH)2]=4.0×10-12mol3·L-3, 则将Mg(OH)2放入蒸馏水中形成饱和溶液,溶液的pH 为多少? (3)在0.01 mol·L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入NaOH 溶液,刚好出现沉淀时,溶液的pH是多少?当Mg2+完全沉淀时,溶液的pH为多少? 2.已知K sp(AgCl)=1.8×10-10mol2·L-2, K sp(Ag2CrO4)=1.6×10-12mol3·L-3, 现在向0.001 m ol·L-1 K2CrO4和0.01 mol·L-1 KCl混合液中滴加0.01 mol·L-1 AgNO3溶液,通过计算回答: (1)Cl-、CrO2-4谁先沉淀? (2)刚出现Ag2CrO4沉淀时,溶液中Cl-浓度是多少?(设滴加过程中体积不变)

3.(2009·广东,18改编) 硫酸锶(SrSO4)在水中的 沉淀溶解平衡曲线如图。 下列说法正确的是( ) A.温度一定时,K sp(SrSO4) 随c(SO2-4)的增大而减小 B.三个不同温度中,313 K时K sp(SrSO4)最大 C.283 K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液 D.283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液 9. 已知:pAg=-lg[c(Ag+)], K sp(AgCl)=1×10-12mol2·L-2。 如图是向10 mL AgNO3溶液中 逐渐加入0.1 mol·L-1的NaCl 溶液时,溶液的pAg随着加入 NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是( ) A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1 B.图中x点的坐标为(100,6) C.图中x点表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀 D.把0.1 mol·L-1的NaCl换成0.1 mol·L-1 NaI 则图像在终点后变为虚线部分

沉淀溶解平衡教学设计

第3章物质在水溶液中的行为(鲁科版) 第3节沉淀溶解平衡教学设计 海南中学萱书慧 一、教材内容分析 本节是普通高中课程标准实验教科书(鲁科版)化学《化学反应原理》 第3章第3节沉淀溶解平衡。本节教材按照由简到繁、逐步递进的原则 构建。首先分析单一难溶电解质在水中的行为,建立起沉淀溶解平衡的概 念,引入描述这种平衡的平衡常数——溶度积;在此基础上分析沉淀的生 成和溶解,最后考虑比较复杂的沉淀转化问题。本节教材设计中始终依据 实际例子来诠释抽象的概念,通过对具体问题的讨论分析带动原理的学习, 引导学生利用平衡移动的一般规律一步步揭示沉淀溶解平衡的本质。 二、教学目标 1、知道难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,并能结合实例进行描述。 2、能描述沉淀溶解平衡,写出溶度积的表达式,知道溶度积的含义, 知道溶度积是沉淀平衡的平衡常数、溶度积可以反映难溶电解质在水中的 溶解能力。 3、能够运用平衡移动的观点对沉淀的溶解、生成过程进行分析。 三、教学重点与难点 重点:溶度积常数的含义,沉淀的溶解、生成的本质 难点:沉淀溶解平衡 四、教学方法 习题练习、讲解启发、实验法、自主学习、合作探究、多媒体展示 五、教学过程

第一课时 【导入新课】 当我们外出旅游,沉醉于秀美的湖光山色时,一定会惊叹大自然的鬼斧神工。石灰石岩层在经历了数万年的岁月侵蚀之后,会形成各种奇形异状的溶洞,如何形成? 小朋友吃糖不刷牙易形成蛀牙又什么原因?这都与我们要学习第3节沉淀溶解平衡有一定的关系。 【图片展示】千姿百态的岩石、溶洞、蛀牙。 【老师】现在学习沉淀溶解平衡之前,我们首先思考讨论两个问题: 问题一:在NaCl的水溶液中,再加入固体溶质,固体有没有溶解过程?【学生思考讨论】分两种情况:当溶液没有达到饱和时,固体能继续溶解;当溶液达到饱和时不能继续溶解。 【老师提出质疑】达到饱和后固体真的不能溶解了吗? 【图片展示】将形状不规则的NaCl固体放在饱和食盐水中过了一昼夜后发现变成形状规则的固体且质量不变。你得到什么启示? 【老师提示】联想如何改变固定形状的积木?拆——拼。 【学生】其实有溶解也有结晶的过程。质量不变说明这两种过程的速率相等。 【老师】可用NaCl(S) Na+ (aq) + Cl-表示 【老师】问题二:NaCl能不能与盐酸反应?在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有什么现象? 【学生实验】在饱和NaCl溶液中滴加浓盐酸 实验现象:有大量白色沉淀产生。 【老师】你认为白色沉淀是什么物质?产生白色沉淀的原因是什么?(提示联系问题一)

沉淀溶解平衡计算及图像分析教学文案

沉淀溶解平衡的计算: 1:已知一定温度下,Mg(OH)2在水中的溶解度为5.8 ×10-3g/L。 (1)求Mg(OH)2饱和溶液中的溶度积K sp (2)求Mg(OH)2饱和溶液中的pH和[OH-] (3)求Mg(OH)2在0.001mol/L的NaOH溶液中的溶解度。 (4)求Mg(OH)2在0.001mol/L的MgCl2溶液中的溶解度。 2.(1)已知25 ℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下: 25 ℃时,在Mg(OH)2____________。 (2)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl 的K sp=1.0×10-10,忽略溶液的体积变化,请计算: ①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__________。②完全沉淀后,溶液的pH=__________。 ③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成? ________________(填“是”或“否”)。 (3)在某温度下,K sp(FeS)=6.25×10-18,FeS饱和溶液中c(H+)与c(S2-)之间存在关系:c2(H+)·c(S2-)= 1.0×10-22,为了使溶液里c(Fe2+) 达到1 mol·L-1,现将适量FeS投入其饱和溶液中,应调节溶液中的 c(H+)约为__________________。 沉淀溶解平衡的应用: 例1:已知:Cu(OH)2: Ksp为2.2×10-20, Fe(OH)3: Ksp为1.6×10-39 现有浓度均为0.1mol/L的 Cu2+、Fe3+的混合溶液, 1.6×10-39则: ⑴Fe3+开始沉淀时的c(OH-)=_____,完全沉淀时的c(OH-)=_____ , (离子浓度小于10-5时可看成完全沉淀) Cu2+开始沉淀时的c(OH-)=_____ 。 ⑵若要除去Fe3+,应将pH调节至____________ 例2锅炉水垢既会降低燃料的利用率,造成能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命,还可能形成安全隐患,因此要定期除去锅炉水垢。水垢中含有CaSO4,用酸很难除去。思考:如何去除CaSO4 ?写出相应方程式。 例3:BaSO4的Ksp比 BaCO3小,你认为能实现这一转化吗?已知常温下, BaCO3的K SP = 5.1×10-9 mol2?L-2,BaSO4的K SP =1.0×10-10 mol2?L-2 。现将0.233g BaSO4固体放入100mL水中(忽略溶液体积变化),则: ①溶液中c(Ba2+)= , ②若在上述体系中,实现BaSO4向BaCO3转化, CO32-浓度的取值范围是。

沉淀溶解平衡(知识点)

第3节沉淀溶解平衡知识点 核心知识点及知识点解读 一、沉淀溶解平衡和溶度积 1、沉淀溶解平衡的建立:一定条件下,强电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉 淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 2、沉淀溶解平衡常数--溶度积 (1)定义:在一定条件下,难溶性物质的饱和溶液中,存在沉淀溶解平衡,其平衡常数叫 做溶度积常数或溶度积。 (2)表达式:以PbI2(s)溶解平衡为例: PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)K sp=[Pb2+][I-]2=7.1×10-9mol3L-3 (3)意义 溶度积反映了物质在水中的溶解能力。对于阴阳离子个数比相同的电解质,K sp的数值越大,电解质在水中的溶解能力越强。 (4)影响K sp的因素 K sp与其他化学平衡常数一样,只与难溶性电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和 溶液中离子的浓度无关。 3、沉淀溶解的特征:等、动、定、变。 等——v溶解 = v沉淀(结晶) 动——动态平衡, v溶解 = v沉淀≠0 定——达到平衡时,溶液中离子浓度不再改变。 变——当外界条件改变,溶解平衡将发生移动。 4、影响溶解平衡的因素 (1)内因:电解质本身的性质 ①绝对不溶的电解质是没有的。 ②同是难溶电解质,溶解度差别也很大。 ③易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 (2)外因:遵循平衡移动原理 ①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。 ②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。 ③同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向沉淀方向移动,但K sp 不变。 ④其他:向沉淀溶解平衡体系中,加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或气体的离 子,使平衡向溶解的方向移动,K sp不变。 二、沉淀溶解平衡的应用 1、溶度积规则 通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积--浓度商Q C的现对大小,可以判断难溶 电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解: Q C>K sp,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。 Q C=K sp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态。 Q C

沉淀溶解平衡讲义

难溶电解质的溶解平衡 考点一 溶解平衡和溶度积常数 1.沉淀溶解平衡的概念 在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成____________时,________速率和____________速率相等的状态。 2.溶解平衡的建立 固体溶质 溶解 沉淀溶液中的溶质 (1)v 溶解____v 沉淀,固体溶解(2)v 溶解____v 沉淀,溶解平衡(3)v 溶解____v 沉淀,析出晶体 3.溶解平衡的特点 4.电解质在水中的溶解度 20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系: 5.溶度积和离子积 以n + m - 6.sp (1)内因:难溶物质本身的性质,这是主要决定因素。 (2)外因 ①浓度:加水稀释,平衡向________方向移动,但K sp ________________。 ②温度:绝大多数难溶盐的溶解是________过程,升高温度,平衡向________方向移动,K sp ________。 ③其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或 气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但K sp 不变。 1.难溶的氯化银在水中也存在着溶解平衡AgCl(s) Ag + (aq)+Cl - (aq),怎样用实验证明溶液中可以同时存在着少量的Ag + 和Cl - ? 2.(1)0.1 mol·L -1的盐酸与0.1 mol·L - 1的AgNO 3溶液等体积混合完全反应后溶液中含有的微粒有________________________。 (2)下列方程式①AgCl(s) Ag +(aq)+Cl - (aq)、 ②AgCl===Ag + +Cl - 、 ③CH 3COOH CH 3COO - +H + 各表示什么意义? 3.有关AgCl 的沉淀溶解平衡的说法正确的是 ( ) A .AgCl 沉淀生成和溶解同时在不断进行,且速率相等 B .AgCl 难溶于水,溶液中没有Ag +和Cl - C .只要向含有AgCl 的饱和溶液中加入盐酸,一定会有沉淀生成 D .向含有AgCl 的悬浊液中加入NaBr 固体,AgCl 沉淀不变化 4.AgCl 的K sp =1.80×10-10,将0.002 mol·L -1的NaCl 和0.002 mol·L - 1的AgNO 3溶液等体积混合,是否有AgCl 沉淀生成? 5.利用生成沉淀的方法能否全部除去要沉淀的离子? 6.下列有关溶度积常数K sp 的说法正确的是 ( ) A .常温下,向BaCO 3饱和溶液中加入Na 2CO 3固体,BaCO 3的K sp 减小 B .溶度积常数K sp 只受温度影响,温度升高K sp 减小 C .溶度积常数K sp 只受温度影响,温度升高K sp 增大 D .常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH 固体,Mg(OH)2的K sp 不变 (1)沉淀溶解平衡也是化学平衡的一种,其平衡移动规律符合勒夏特列原理。 (2)溶解平衡一般是吸热的,温度升高平衡右移,K sp 增大,但Ca(OH)2相反。 (3)K sp 的大小可比较难溶电解质的溶解能力,一般K sp 越大,说明难溶电解质在水中的溶解能力越强;K sp 越小,说明难溶电解质在水中的溶解能力越弱。(说明:两种难溶电解质的组成和结构要相似) 考点二 沉淀溶解平衡的应用 1.沉淀的生成 (1)调节pH 法 如除去NH 4Cl 溶液中的FeCl 3杂质,可加入氨水调节pH 至7~8,离子方程式为________。 (2)沉淀剂法

沉淀溶解平衡及其影响因素

一.沉淀溶解平衡及其影响因素 1.有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法正确的是 A.AgCl沉淀生成和溶解同时在不断进行,且速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.只要向含有AgCl的饱和溶液中加入盐酸,一定会有沉淀生成 2. 已知溶液中存在平衡: Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是() ①升高温度,平衡逆向移动 ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度 ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液 ④恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高 ⑤给溶液加热,溶液的pH升高 ⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加 ⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变 A.①⑥B.①⑥⑦ C.②③④⑥D.①②⑥⑦ 3.下列叙述不正确的是() A.CaCO3能够溶解在CO2的水溶液中 B.Mg(OH)2可溶于盐酸,不溶于NH4Cl溶液 C.AgCl可溶于氨水 D.MgSO4溶液中滴加Ba(OH)2得到两种沉淀 二.沉淀溶解平衡在工农业生产中的应用 (1)废水处理 水是人类生存和发展的宝贵资源,而水质的污染问题却越来越严重。目前,世界各国已高度重视这个问题,并采取积极措施进行治理。 (1)工业废水中常含有不同类型的污染物,可采用不同的方法处理。以下处理措施和方 (2)下图是某市污水处理的工艺流程示意图:

①下列物质中不可以作为混凝剂(沉降剂)使用的是______(填字母编号,可多选)。 A.偏铝酸钠B.氧化铝C.碱式氯化铝D.氯化铁 ②混凝剂除去悬浮物质的过程是________(填字母编号)。 A.物理变化B.化学变化 C既有物理变化又有化学变化 (3)在氯氧化法处理含CN-的废水过程中,液氯在碱性条件下可以将氰化物氧化成氰酸 盐(其毒性仅为氰化物的千分之一),氰酸盐进一步被氧化为无毒物质。 某厂废水中含KCN,其浓度为650 mg·L-1。现用氯氧化法处理,发生如下反应:KCN +2KOH+Cl2===KOCN+2KCl+H2O再投入过量液氯,可将氰酸盐进一步氧化为氮气。 请配平下列化学方程式: KOCN+KOH+Cl2―→CO2+N2+KCl+H2O。若处理上述废水20 L,使KCN完全转化为无毒物质,至少需液氯__________g。 (二)废物利用 硫酸工业中废渣称为硫酸渣,其成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO。某探究性学习小组的同学设计以下方案,进行硫酸渣中金属元素的提取实验。 已知溶液pH=3.7时,Fe3+已经沉淀完全;一水合氨电离常数K b=1.8×10-5mol·L-1,其饱和溶液中[OH-]约为1×10-3 mol·L-1。请回答: (1)写出A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:_______________________________。 (2)上述流程中两次使用试剂①,推测试剂①应该是________(填以下字母编号)。 A.氢氧化钠B.氧化铝 C.氨水D.水 (3)溶液D到固体E过程中需要控制溶液pH=13,如果pH过小,可能导致的后果是 ________________(任写一点)。 (4)H中溶质的化学式:______________。 (5)计算溶液F中[Mg2+]=________(25 ℃时,氢氧化镁的K sp=5.6×10-12mol3·L-3)。三.溶度积和离子积

沉淀溶解平衡计算专题a

溶度积专题 1.向50ml0.018mol/L的AgNO3溶液中加入50ml0.02mol/L的盐酸,生成了沉淀。如果溶液中C(Ag+)和C(Cl-)的乘积是一个常数,C(Ag+)· C(Cl-)=1.0×10-10,当溶液中C(Ag+)· C(Cl-)>常数,则有沉淀产生,反之沉淀溶解,求 (1)沉淀生成后溶液中C(Ag+)是多少? (2)如果向沉淀生成后的溶液中再加入50mL0.001mol/L的盐酸,是否产生沉淀,为什么? 2.向100mL 0.018mol/L的AgNO3溶液中加入100mL 0.02mol/L的盐酸,生成沉淀。已知AgCl(s)的溶度积常数Ksp=c(Ag+)×c(Cl-)=1×10-10。(混合后溶液的体积变化忽略不计)。试计算: (1)沉淀生成后溶液中Cl-的浓度。 (2)沉淀生成后溶液中Ag+的浓度。 3.一定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号Ksp表示。 即:AmBn(s) mA n+(aq)+nB m-(aq)[A n+]m·[B m-]n=Ksp 已知:某温度时,Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-] =1.8×10-10 Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO2- ] =1.1×10-12 4 1.81/2=1.3 2751/3=6.5 试求: (1)此温度下AgCl饱和溶液和Ag2CrO4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小。 (2)此温度下,在0.010mo1·L-1的AgNO3溶液中,AgCl与Ag2CrO4分别能达到的最大物质的量浓度,并比较两者的大小。 4.与水的离子积K w=[H+]·[OH-]相似,FeS饱和溶液中也有离了积K SP=[Fe2+]·[S2-]。已知t℃时FeS的K SP=6.25×10-18,则t℃时饱和FeS溶液的物质的量浓度为____。又知t℃时H2S饱和溶液中[H+]2[S2-]=1.0×10-22,现将适量FeS投入H2S饱和溶液中要使[Fe2+]达到1mol·L-1,则应将溶液的pH调节到____。如已知CuS的离子积K SP=9.1×10-36,现将适量CuS放入H2S饱和溶液中,要使[Cu2+]达到0.01 mol·L-1时,应使该溶液的[H+]达到____。由此说明CuS在一般酸中能否溶解?5.硫酸银的溶解度较小,25℃时,每100g水仅溶解0.836g。 (1)25℃时,在烧杯中放入 6.24克硫酸银固体,加200克水,经充分溶解后,所得饱和溶液的体积为 200mL,计算溶液中Ag+的物质的量浓度。 (2)若在上述烧杯中加入50mL0.0268 mol/LBaCl2溶液,充分搅拌,溶液中Ag+的物质的量浓度是多少? (3)在(1)题烧杯中需加入多少L 0.0268 mol/L BaCl2溶液,才能使原溶液中Ag+浓度降低至0.0200 mol/L 6.我们可以通过以下实验步骤来验证醋酸银(CH3COOAg)的溶度积K SP=2.0×10-3:将已知质量的铜片加入到CH3COOAg饱和溶液中(此饱和溶液中没有CH3COOAg固体),待充分反应之后,将铜片冲洗干净、干燥、称重. (1)写出表示CH3COOAg沉淀溶解平衡的方程式.

13沉淀溶解平衡与溶度积常数

13. 沉淀溶解平衡与溶度积常数 一、知识梳理 1、难溶电解质的沉淀溶解平衡的预备知识 ①20℃时,溶解度与溶解性的关系 ②难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在沉淀溶解平衡。 ③沉淀溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。 ④反应后离子浓度降至1×10—5以下的反应为完全反应。 ⑤沉淀溶解平衡方程式的书写:注意在沉淀后用(s)、(aq)标明状态,并用“”。 如:Ag 2S(s)2Ag +(aq)+ S 2—(aq) 2、沉淀溶解平衡 (1)定义:一定温度下,沉淀溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,形成饱和溶液,固体质量和溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 (2)特征:逆、动、等、定、变 (3)影响沉淀溶解平衡的因素: 内因:难溶物质本身性质——主要决定因素 外因:①温度—升温,多数平衡向溶解方向移动 ②浓度—加水,平衡向溶解方向移动 ③同离子效应—向平衡体系中加入相同的离子使平衡向沉淀方向移动 ④其他—向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或气体时,平衡正移 3、溶度积常数(Ksp ) (1)定义:在一定温度下,难溶电解质在溶液中达到沉淀溶解平衡时,离子浓度保持不变。其离子浓度的化学计量数次方的乘积为一个常数,称之为溶度积常数,简称溶度积,用Ksp 表示。 (2)表达式:AmBn(s)mA n+(aq)+nB m —(aq) Ksp= [A n+]m ?[B m —]n 注:①Ksp 值的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关,与浓度无关。 ②Ksp 反映了难溶电解质在水中的溶解能力。同类型的难溶电解质,在同温度下,Ksp 越大,溶解度越大 二、典例分析 例题1、在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中加入固体NH 4Cl 后,则Mg(OH)2沉淀( ) A .溶解 B .增多 C .不变 D .无法判断 考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质. 分析:氢氧化镁电离出来的OH —与NH 4+结合生成弱电解质NH 3?H 2O ,从而促进Mg(OH)2 的溶解,据此分析解答. 解答:氢氧化镁溶液中存在溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg 2+(aq)+2OH —(aq),Mg(OH)2电离出 来的OH —与NH 4+结合生成难电离的弱电解质NH 3?H 2O ,氢氧根离子浓度降低,从而使Mg(OH)2的溶解平衡向右移动,促进氢氧化镁溶解,故Mg(OH)2能溶于NH 4Cl 溶液中。 故选A . 点评:本题考查了难溶电解质的溶解平衡,从溶解平衡角度进行分析解答即可,难度不大. 三、实战演练 1、下列说法正确的是( ) A .难溶电解质的溶度积Ksp 越小,则它的溶解度越小 B .任何难溶物在水中都存在沉淀溶解平衡,溶解度大小都可以用Ksp 表示 C .溶度积常数Ksp 与温度有关,温度越高,溶度积越大 D .升高温度,某沉淀溶解平衡逆向移动,说明它的溶解度是减小的,Ksp 也变小 难溶 微溶 可溶 易溶 0.01 1 10 (S g/100g 水)

沉淀溶解平衡(习题)

沉淀溶解平衡(习题) 1.下列关于沉淀溶解平衡的说法不正确的是() A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡 B.K sp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和 溶液中离子的浓度无关 C.K sp反映了物质在水中的溶解能力,可直接根据K sp的数值大小比较电解质在水中的溶解能力大小 D.可通过Q和K sp的相对大小,来判断沉淀溶解平衡的移动方向 2.已知:K sp(AgCl)=1.8×10-10 mol2?L-2,K sp(AgI)=1.5×10-16 mol2?L-2, K sp(Ag2CrO4)=2.0×10-12 mol3?L-3,K sp(Ag2SO4)=1.2×10-5 mol3?L-3,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是() A.AgCl>AgI>Ag2CrO4>Ag2SO4 B.AgCl>Ag2SO4>Ag2CrO4>AgI C.Ag2SO4>Ag2CrO4>AgCl>AgI D.Ag2SO4>Ag2CrO4>AgI>AgCl 3.有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是() A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大 D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变 4.已知25℃时,K sp(CaF2)=1.46×10-10 mol3?L-3。现向1 L 6×10-3 mol?L-1 NaF溶液中加入1 L 0.2 mol?L-1 CaCl2溶液,下列说法中正确的是() A.K sp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 B.该体系中没有沉淀产生 C.该体系中NaF与CaCl2反应产生沉淀 D.该体系中无F-存在 5.向50 mL 0.018 mol?L-1AgNO3溶液中加入50 mL一定浓度的盐酸,生成沉 淀。已知K sp(AgCl)=1×10-10 mol2?L-2。试计算: (1)若加入的盐酸浓度为0.018 mol?L-1,则沉淀生成后溶液中[Ag+]为___________。 (2)若加入的盐酸浓度为0.020 mol?L-1,则沉淀生成后溶液中[Ag+]为___________。 6.CaSO4微溶于水,溶于水的部分可以形成CaSO4饱和溶液,其饱和溶液中存 在沉淀溶解平衡:CaSO42+(aq)+ SO42-(aq)。分别采取下列措施,能使溶液中c(Ca2+)增大的是() A.降温B.加入CaSO4固体 C.加入BaCl2固体D.加水

沉淀溶解平衡(1107)

沉淀溶解平衡 知识梳理 一、沉淀溶解平衡 1.概念 在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,和相等的状态。 2.沉淀溶解平衡的建立 溶液中的溶质溶解沉淀 固体溶解溶解沉淀 溶解平衡溶解沉淀 析出晶体 固体溶质 3.沉淀溶解平衡的特征 4.溶解平衡的表达方法: m M n+(aq)+n A m-(aq) M m A n(s) 注意在沉淀后用“s”标明状态,溶液中用“aq”标明状态,并用“”连接。如:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) CaCO 3(s)Ca2+(aq)+CO2-3(aq) Ag 2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq) Fe(OH)3(s) Fe3+(aq)+3OH-(aq) 思考:下列方程式各表示什么意义。 ①AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ②AgCl === Ag++Cl- ③AgCl Ag++Cl- ④CH 3COOH CH3COO-+H+ 5.沉淀溶解平衡的影响因素 (1)内因:溶质本身的性质。 绝对不溶的物质是没有的;同是微溶物质,溶解度差别也很大; 易溶溶质的饱和溶液中也存在溶解平衡。

(2)外因:包括浓度、温度等,遵循勒夏特列原理。 ①.浓度:加水,平衡向溶解方向移动。 ②.温度:升温,多数平衡向溶解方向移动;少数平衡向生成沉淀的方向移动[如Ca(OH)2的溶解平衡]。 ③.同离子效应:向平衡体系中加入相同的离子,使平衡向生成沉淀的方向移动。 ④.化学反应:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶的物质或气体的离子时,平衡向溶解方向移动。 以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0为例 二.溶度积常数(K sp) 1.定义:在一定条件下,难溶强电解质A m B n达到溶解平衡时,离子浓度幂之积为一常数, 叫做溶度积常数,简称溶度积,符号为K sp。 2.表达式:M m A n(s)m M n+(aq)+n A m-(aq)为例(固体物质不列入平衡常数表达式), K sp=[c(M n+)]m·[c(A m-)]n,如 AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq),K sp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)。 Fe(OH)3(s) Fe3+(aq)+3OH-(aq) ,K sp[Fe(OH)3] =c(Fe3+)·c3(OH-) 注意:K sp只与难溶电解质的性质、温度有关,而与沉淀的量无关,并且溶液中的离子浓度的变化只能使平衡移动,并不改变溶度积。 3.意义: ①K sp反映了难溶电解质在水中的溶解能力,相同类型的物质,K sp的大小反映了难溶电解质在溶液中溶解能力的大小,也反映了该物质在溶液中沉淀的难易。K sp数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力相对越强。 ②与平衡常数一样,K sp与温度有关。不过温度改变不大时,K sp变化也不大,常温下的计算可不考虑温度的影响。

《沉淀溶解平衡》第1课时教案

第3节沉淀溶解平衡 知识与技能: 1.知道难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,并能结合实例进行描述; 2.能描述沉淀溶解平衡,能写出溶度积的表达式,知道溶度积常数(溶度积)的含义,知道溶度积是沉淀溶解平衡的平衡常数、溶度积可以反映难溶电解质在水中的溶解能力; 3.能够运用平衡移动的观点对沉淀的溶解、生成与转化过程进行分析,知道沉淀转化的本质并能够对相关实验的现象以及生活中的一些相关问题进行解释。 过程与方法: 利用栏目和补充实例展开讨论,从而激发兴趣,在“观察思考”先演示在解释现象,更深层次的建立沉淀溶解平衡概念。从前面所学分析平衡问题的思路出发,遵循规律进而解决一些简单问题。 情感态度与价值观: 提高认识水平和解决问题的能力,并培养起可持续发展的观点。 教学重点:溶度积常数的含义,沉淀的溶解、生成和转化的本质 教学难点:沉淀的转化 课时安排:2课时 教学过程: 第一课时 一、沉淀溶解平衡与溶度积 【引入】已知牙齿表面有一层坚硬的牙釉质羟基磷酸钙[ Ca5(PO4)3(OH)],它对牙齿起到保护作用。使用含氟牙膏能生成更难溶且耐酸的氟磷酸钙 [Ca5(PO4)3F]覆盖在牙齿表面,抵抗H+的侵袭。 另外溶洞的形成是石灰石岩层在经历了数万年的岁月侵蚀之后形成的。它是难溶性的CaCO3与溶洞中的CO2以及地下水作用生成了可溶性 的Ca(HCO3)2,后Ca(HCO3)2在受压或地壳运动产生的热量的作用下又 分解成CaCO3、CO2和H2O,这些变化都与难溶电解质的在水溶液中的行 为有关,即与难溶电解质的沉淀溶解有关。我们知道:物质的溶解是绝 对的,不溶是相对的。【说明】 【教师】下面我们来看看难溶电解质的溶解沉淀的相关知识 【板书】一、沉淀溶解平衡与溶度积 【探究实验】(1)将少量的PbI2固体加到盛有一定量水的试管中,振荡,静置一段时间。 【分析】PbI2(s)

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