第九章醇酚醚
Alcohols，Phenols
and Ethers
2
醇的分类、结构、命名和物理性质醇的制备和来源醇的化学性质
酚的结构、命名、来源和物理性质(自学)CONTENT
1234酚的化学性质醚
56
1) 普通命名
中文：将相应烷烃名称中的烷→醇
CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCH2OH(CH3)3C OH 正丁醇异丁醇叔丁醇
8
9.2 醇的制备和来源
?由烯烃制备——水合，硼氢化-氧化?由羰基化合物制备——Grignard 反应，与炔化物反应，还原
?由卤代烃水解
强酸
第七章醇酚醚 学习指导： 1.醇的构造，异构和命名； 2. 饱和一元醇的制法：烯烃水合，卤烷水解，醛、酮、羧酸酯还原和从Grignard试剂制备； 3．饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响； 4. 饱和一元醇的化学性质：与金属的反应；卤烃的生成，酸的催化醚作用；与无机酸的反应；脱水反应；氧化与脱氢； 5. 二元醇的性质（高碘酸的氧化，频哪醇重排）； 6. 酚结构和命名；制法（从异丙苯，芳卤衍生物，芳磺酸制备）； 7．化学性质：酚羟基的反应（酸性，成酯，成醚）；芳环上的反应（卤化，硝化，磺化）；与三氯化铁的显色反应； 8. 取代基对酚的酸性的影响。 9、醚（简单醚）的命名、结构； 10、醚的制法：醇脱水，Williaman合成法； 11、环氧乙烷的性质：与水、醇、氨、Grignard试剂的作用； 12、环醚的开环反应规律；醇、酚与醚等其他有机物在一定条件下相互转化的规律。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。 2、写出的系统名称并写成Fischer投影式。 3、写出的系统名称。 4、写出的系统名称。 5、写出乙基新戊基醚的构造式。 6、写出3-乙氧基-1-丙醇的构造式。 7、写出的名称。8、写出的系统名称 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、 2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、
11、 12、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序： (A) CHOH (B) (CH)CHOH (C) (CH)COH 2、下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是： (A) CH3CH2CH2CH2OH (B) (CH3)3COH (C) (CH3)2CHCH2OH 3、将下列化合物按沸点高低排列成序： (A) CHCHCH (B) CHCl (C) CHCHOH 4、比较下列醇与HCl反应的活性大小： 5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。 6、将下列化合物按酸性大小排列： 7、比较下列酚的酸性大小： 8、下列化合物中，哪个易与HX反应生成相应的卤代烃 2.(CH3CH2)3COH
2018版高考化学二轮复习第九章B 有机化学基础9.3烃的含氧衍生 物--醇酚醛跟踪检测 1．(2017·吉林省实验中学模拟)分子式为C 4H 10O 并能被氧化生成醛类的有机化合物有 ( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 解析：选 A 分子式为C 4H 10O 并能被氧化生成醛类的有机化合物是醇类，且满足C 3H 7—CH 2OH ，—C 3H 7有2种，则能被氧化生成醛类的有2种。 2．(2017·邯郸模拟)A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：A 去氢加氢 B ――→被氧气氧化催化剂 C A 的相对分子质量比 B 大2， C 的相对分子质量比B 大16，C 能与NaOH 溶液反应，以下说法正确的是( ) A ．A 是乙烷， B 是乙烯 B ．A 是乙烯，B 是乙炔 C ．A 是乙醇，B 是乙醛 D ．A 是乙醛，B 是乙醇 解析：选C A 的相对分子质量比B 大2，说明A 发生去氢生成B ，C 的相对分子质量比B 大16，则B 为醛，C 为酸，则A 为乙醇，B 为乙醛，C 为乙酸。 3．(2017·宁海中学段考)己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下，下列有关叙述中正确的是( ) A ．遇FeCl 3溶液不能发生显色反应 B ．可与NaOH 和NaHCO 3发生反应 C ．1 mol 该有机物可以与5 mol Br 2发生反应 D ．该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面 解析：选C 该分子中有酚羟基，能跟FeCl 3溶液发生显色反应；分子中的酚羟基能与NaOH 反应，但不能与NaHCO 3反应；己烯雌酚与Br 2可在上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，1 mol 该有机物共消耗5 mol Br 2；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平
第十四章
含氮化合物
Nitrogen Compounds
1
CONTENT
1 2 3 4 5 6
硝基化合物 胺的结构和物理性质 胺的制备 胺的化学性质 季铵盐化合物 重氮与偶氮化合物
2
14.1 硝基化合物
硝基化合物的结构(了解）
O R N O R N
O O
3
α-H 的反应
CH3(CH2)7CHO + CH3NO2 NaOH CH3CH2OH OH CH3(CH2)7CHCH2NO2
O CH3NO2 NaOH CH2NO2 RCH
ORCHCH2NO2 CH3CH2OH OH RCHCH2NO2
4
硝基化合物的还原反应
CH 3 NO 2 CH 3 H 2/ Ni 87 ~ 90% NH 2
CH(CH 3)2 CH 3 NO 2
CH(CH 3)2 CH 3 NH 2
Fe / HCl EtOH,
常用 常用 Fe // HCl HCl Fe Zn // HCl HCl Zn
NO 2 NO 2 SnCl2 浓 HCl CHO
74% NH 3
NH 2 NH 2 NaOH
5
CHO
CHO
Na2S, NaSH, (NH4)2S, NH4SH
NO2 NaSH EtOH, NO2 79 ~ 85% NH2 NO2 H2S, NH4OH EtOH, NO2 52 ~ 58% NO2
6
NH2
NO2 NH2 NH2
醇 ※结晶醇—>利用氯化钙等除去混合物中的醇 利用Mg、Al制取无水乙醇 醇的酸性：水>醇>丙酮>炔>胺>烷烃 液相： ※ 苯酚的酸性： 邻位效应使邻位取代基的酸性最大（邻o>对p>间m） 给电子基团越强，酸性越弱 在间位略是吸电子 醇被卤素取代：SN1（只有1°伯醇SN2：活性最弱） （也是脱水活性）—>鉴别：根据不同的醇被卤素取代的活性区别： 氢卤酸反应容易发生重排，SOCl2、PBr3不会碳正离子重排
SOCl2构型保持 ※邻基参与：SN2 构型保持和翻转的均有 位阻影响小TsO-、BsO-： 分子内脱水反应： 碳正离子中间体：重排；Al2O3不重排 取代为卤代烃也可减少重排（1°）：
※对甲苯磺酸甲酯：双分子反应，不会发生重排：TsCl-TsOH-TsOR 例： 分子间脱水反应成醚： 1°：SN2 2°、3°：SN1 氧化： （Sarrett试剂）
不影响双键：一边丙酮、一边异丙醇 新制MnO2：烯丙位羟基氧化为醛基或羰基；甲苯变成苯甲醛 脱氢；（催化氧化） Pd、Cu、Ag or CuCrO4。加热 高碘酸或四醋酸铅（几个碳碳键消耗几摩尔氧化剂） 也会反应 中间体：环状高碘酸酯或脱醋酸形成五元环—>邻二醇 四醋酸铅反式也可反应（速度慢）： 邻二醇还与氢氧化铜反应：
二醇的脱水： 频哪醇重排（羟基邻位卤素也可）：动力：由碳正离子转化成稳定的（氧正离子）八隅体掉羟基：先掉碳正离子稳定的那个羟基； 基团迁移（给、提供较多电子的优先）：Ar- > 烷基 环类： 酯的热消除：顺势消除（六元环过渡态） 烯烃加水（H2O，H+)：易重排，马氏规则 羟汞化还原（Hg（OCOCH3）2，H2O；NaBH4）：不重排，马氏规则，反式加成 硼氢化氧化（B2H6；H2O2，OH-）：反马氏规则，顺式加成 反式 顺式 （OsO4/H2O2）
P360第九章醇和酚习题(P360) (一)写出2-丁醇与下列试剂作用的产物： (1)H 2SO 4，加热(2)HBr(3)Na(4)Cu ，加热(5)K 2Cr 2O 7+H 2SO 4 解：(1)CH 3CH=CHCH 3(2) CH 3CH 23Br (3)CH 3CH 23 ONa (4) CH 3CH 23O (5) CH 3CH 23 O (二)完成下列反应式： (1)ONa ClCH 2CHCH 2OH O CH 2CHCH 2OH OH + (2) OH Cl K Cr O 24 O O Cl (3) OH OH + ClCH 2COCl 吡啶 AlCl 2 O OH CO CH 2Cl OH OH COCH 2Cl (4) OH Cl 乙酸 + 2 Cl 2 OH Cl Cl Cl (三)区别下列化合物： (1)乙醇和正丁醇(2)仲丁醇和异丁醇 (3)1,4-丁二醇和2,3-丁二醇(4)对甲苯酚和苯甲醇 解：(1) 乙醇 正丁醇 溶解 分层
(2) 仲丁醇 异丁醇 HCl/ZnCl 放置片刻出现混浊 室温下无变化，加热后出现混浊 (3) 1,4-丁二醇2,3-丁二醇 4 3 AgIO 3(白色沉淀) x (4) OH CH 3 CH 2 OH FeCl 显色 x (四)用化学方法分离 2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚。 解： 2,4,6- 三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚 有机层水层 H + 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚 3 (五)下列化合物中，哪一个具有最小的Pka 值？ (1) OH (2) OH CH 3 (3) OH (4) OH 3(5) OH NO 2(6) OH C 2H 5 解：题给六个化合物的酸性大小顺序为：(5)＞(3)＞(1)＞(2)＞(6)＞(4)； 所以，对硝基苯酚(HO NO 2)具有最小的pKa 值。 (六)完成下列反应式，并用R ，S-标记法命名所得产物。 (1)(R)-2-己醇 浓HX 解： C CH 3 OH CH 3(CH 2(R)-2-己醇 浓HX N C CH 3X 2)3CH 3 H (S)-2-卤己烷 (2)(R)-3-甲基-3-己醇 浓HX
醇酚练习 可能用到的相对原子质量：H 1, C 12, N 14, O 16, 1 ?下列关于醇的结构叙述中正确的是 A ?醇的官能团是羟基（一0H） B ?含有羟基官能团的有机物一定是醇 C.羟基与烃基碳相连的化合物就是醇 D .醇的通式是C n H2n+10H 2.能说明羟基对苯环有影响，使苯环变得活泼的事实是（） A .苯酚能和溴水迅速反应 B .液态苯酚能与钠反应放出氢气 C.室温时苯酚不易溶解于水 D.苯酚具有极弱酸性 3?某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1 ：1,则该醇可能是（ ） A .甲醇 B .乙醇C.乙二醇 D .丙三醇 4. 苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是（ ） A .酒精 B . NaHC03溶液C. 65C以上的水 D .冷水 5. 下列物质属于酚类的是（） A . CH3CH2OH B . HOC6H4CH3 C. C6H5CH2OH D. C6H5OCH3 6. 下列纯净物不能和金属钠反应的是（ ） A .苯酚 B .甘油C.酒精 D .苯 7. 能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（） A .苯酚能和溴水迅速反应 B .液态苯酚能与钠反应放出氢气 C.室温时苯酚不易溶解于水 D .苯酚具有极弱酸性 8. 下列物质在水中最难电离的是（） A . CH3COOH B. CH3CH2OH C. H2CO3 D . _ —OH
9. 漆酚，若涂在物体表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜, 则漆酚不具有的化 学性质是（） A、可与烧碱溶液反应 B、可与溴水发生取代反应 C可与酸性高锰酸钾溶液反应 D可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 10. 下列物质能发 生消去反应的是（） A. CH3I B. CH3OH C. （CH3）3COH 15^7 D . (CH3)3C—CH2C1
第九章 醇和酚 1. 命名下列化合物： （1）2-乙基-1-己醇 （2）3-甲基-2-丁烯醇 （3）溴代对苯二酚 （4）5-氯-7-溴-2-萘酚 （5）（3R ，4R ）-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇 2. 完成下列反应式： (1) (2) (3) Cl Cl CH 3 CH 2OH (4) (5) HO CH 3 CH 3 O O OH CH 2CH 3 (6) (7) (8) I H Br H CH 2CH 3 CH 3H Br H I CH 2CH 3 CH 3 C C OCH 3 OCH 3 O 3. 用化学方法将下列混合物分离成单一组分。 (1) OH OH NaOH H 2O 水层 油层苯酚 环己醇 H + (2) 3H 2O 水层 油层H + NO 2 O 2N NO 2OH NO 2 O 2N NO 2 CH 3 2，4，6-三硝基苯酚 2，4，6-三硝基甲苯 4. 用简单的化学方法鉴别下列化合物。 先用FeCl 3检验出苯酚，用Na 检出溴苯，然后用Lucas 试剂检验出伯、仲、叔醇。 5. 按与氢溴酸反应的活性顺序排列以下化合物。
（6）>（4）>（1）>（3）>（5）>（2） 6. 按亲核性强弱排列下列负离子： （1）>（4）>（3）>（2）>（6）>（5）>（7） OH C OH C 2H 5 C 2H 5 2H + C OH C 2H 5 C 2H 5 OH C C 2H 5C 2H 5 + + H + H + C 2H 5C 2H 5 C O C 2H 5C 2H 5 O 7. OH C OH C 6H 5C 6H 5 2H +OH C C 6H 5 C 6H 5 + H + C 6H 5C 6H 5 O 8. 写出下列反应可能的机理： 2H + + H + + H + C OH C 2H 5 C 2H 5 C C 2H 5C 2H 5 C 2H 5C 2H 5 + C 2H 5 C 2H 5 C 2H 5 C 2H 5 (1) 2H +H + + OH (2) + H 2O ++ C 2H 5CHCH 3OH + + (3) C 2H 5CHCH 3 C 2H 5CH 3 C 2H 5CH 3 + OH OH H 2O H +H + + + (4) OH OH O 4 OH H 2O ++
醇酚醚 1.在叔丁醇中加入金属钠,当Na被消耗后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到C6H14O;如在乙醇与Na反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷,则有气体产生,在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物,试写出所有的反应,并解释这两个实验为什么不同? C2H5OH + Na C2H5ONa 3CBr +C2H5ONa(CH32C=CH2 (CH 第一个实验是亲核反应,第二个实验以消除反应为主,生成烯烃气体放出,过量的乙醇没参加反应而留下。 2.完成下列各反应
H 3C CH 2 C H CH 2 H 3C O C O OH KMnO 4 3.化合物(A 为反-2-甲基环已醇,将(A 与对甲苯磺酰氯反应产物以叔丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。(1写出以上各步反应式。(2指出最后一步反应的立体化学。(3若将(A 用H 2SO 4脱水,能否得到下列烯烃。 (1 OH
CH 3 OTs CH 3 CH 3 33 (2最后一步反应的立体化学是S N 2反式消除。 (3若将A 用H 2SO 4脱水,能得到少量上述烯烃和另外一种主要产 物烯烃 因为(CH 33COK 是个体积大的碱在反应是只能脱去 空间位阻小的H ,而得到3-甲基环己烯,而用硫酸脱水时,都是E1 历程,所以主要产物是 4.选择适当的醛酮和Grignard 试剂合成下列化合物: (13-苯基-1-丙醇: (21-环已基乙醇 (32-苯基-2-丙醇
(3 PhMgBr + (CH 32C=O C Ph CH 3 CH 3 C Ph CH 3O + CH 3MgBr C Ph CH 3 CH 3 (2水解(2水解 (1 加成 (42,4-二甲基-3-戊醇 (4(CH 32CHMgBr + (CH 32CHCHO C (H 3C2HC CH(CH 32 H (1 加成(2水解 5.用简单的化学方法区别以下各组化合物 (11,2-丙二醇,正丁醇,甲丙醚,环已烷。 Ag I (2丙醚,溴代正丁烷,烯丙基异丙基醚。
大学有机化学练习题—第七章醇酚醚 https://www.doczj.com/doc/b117522404.html,work Information Technology Company.2020YEAR
第七章醇酚醚 学习指导： 1.醇的构造，异构和命名； 2. 饱和一元醇的制法：烯烃水合，卤烷水解，醛、酮、羧酸酯还原和从Grignard试剂制备； 3．饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响； 4. 饱和一元醇的化学性质：与金属的反应；卤烃的生成，酸的催化醚作用； 与无机酸的反应；脱水反应；氧化与脱氢； 5. 二元醇的性质（高碘酸的氧化，频哪醇重排）； 6. 酚结构和命名；制法（从异丙苯，芳卤衍生物，芳磺酸制备）； 7．化学性质：酚羟基的反应（酸性，成酯，成醚）；芳环上的反应（卤化，硝化，磺化）；与三氯化铁的显色反应； 8. 取代基对酚的酸性的影响。 9、醚（简单醚）的命名、结构； 10、醚的制法：醇脱水，Williaman合成法； 11、环氧乙烷的性质：与水、醇、氨、Grignard试剂的作用； 12、环醚的开环反应规律；醇、酚与醚等其他有机物在一定条件下相互转化的规律。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。 2、写出的系统名称并写成Fischer投影式。 3、写出的系统名称。 4、写出的 系统名称。 5、写出乙基新戊基醚的构造式。 6、写出3-乙氧基-1-丙醇的构造式。 7、写出的名称。8、写出的系统名称 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、
2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、 11、
12、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序： (A) CHOH (B) (CH)CHOH (C) (CH)COH 2、下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是： (A) CH3CH2CH2CH2OH (B) (CH3)3COH (C) (CH3)2CHCH2OH 3、将下列化合物按沸点高低排列成序： (A) CHCHCH (B) CHCl (C) CHCHOH 4、比较下列醇与HCl反应的活性大小： 5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。 6、将下列化合物按酸性大小排列： 7、比较下列酚的酸性大小： 8、下列化合物中，哪个易与HX反应生成相应的卤代烃 2.(CH3CH2)3COH 9、将下列化合物按稳定性最大的是： (A) (B) (C)
第九章醇和酚 主要内容 ●醇酚的结构及命名 ●醇和酚的制备 ●醇和酚的物理性质 ●羟基氢的弱酸性（醇与活泼金属及强碱的反应）●羟基氧的亲核性和碱性（醚化和酯化反应） ●醇羟基的取代（羟基卤代的方法） ●醇类的消除（两种消除方法及取向） ●醇类的氧化（选择性的氧化剂对醇类的氧化）●醇酚的鉴别方法 ●酚羟基的性质：酸性，醚化和酯化 ●酚类芳环上的亲电取代
一、醇和酚的分类与命名 脂肪烃分子中的氢、芳香族化合物侧链上的氢被羟基取代后的化合物称为醇。 醇与酚的区分： C OH 醇 Ar OH 酚 羟基直接与饱和碳原子连接。 羟基直接与芳环上的碳原子连接。 RCH2OH 醇环己醇 2OH 苄醇 OH CH 3 OH OH α–萘酚 苯酚对甲苯酚
1、醇和酚的分类 （1）醇： (a)按分子中所含羟基的数目分类： ?一元醇：?二元醇：?多元醇：C2H5OH 乙醇（酒精）1-乙醇 HOCH2CH2OH 乙二醇（甘醇）1，2-乙二醇HOCH2CH(OH)CH2OH 丙三醇（甘油）1，2，3-丙三醇C(CH2OH)4 季戊四醇2,2-双羟甲基-1,3-丙二醇
(b)按与羟基相连的烃基分类： 饱和醇CH3CH2CH2CH2OH 脂肪醇 醇 芳香醇不饱和醇 CH2CH2OH CH2 CHCH2OH HC CCH2OH 羟基直接和C=C双键相连的醇叫烯醇 (c)按与羟基相连的碳原子的种类 CH3CH2CH2OH CH3CHCH3 OH CH3 CH3CCH3 OH 伯醇仲醇叔醇
（2）酚： 按分子中所含羟基的数目分类： OH OH OH HO OH OH 一元酚二元酚三元酚 OH OH OH Me Me Me 甲基苯酚各异构体的混合物——甲酚（煤酚）甲酚+肥皂溶液——―来苏水”(Lysol)
醇酚练习 可能用到的相对原子质量：H1，C12，N14，O 16， 1．下列关于醇的结构叙述中正确的是（） A．醇的官能团是羟基（－OH） B．含有羟基官能团的有机物一定是醇 C．羟基与烃基碳相连的化合物就是醇 D．醇的通式是C n H2n+1OH 2．能说明羟基对苯环有影响，使苯环变得活泼的事实是（）A．苯酚能和溴水迅速反应 B．液态苯酚能与钠反应放出氢气 C．室温时苯酚不易溶解于水 D．苯酚具有极弱酸性 3．某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，则该醇可能是（） A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇 4．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是（）A．酒精 B．NaHCO3溶液 C．65℃以上的水D．冷水 5．下列物质属于酚类的是（）A．CH3CH2OH B．HOC6H4CH3 C．C6H5CH2OH D．C6H5OCH3 6．下列纯净物不能和金属钠反应的是（） A．苯酚 B．甘油 C．酒精 D．苯 7．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（）A．苯酚能和溴水迅速反应 B．液态苯酚能与钠反应放出氢气 C．室温时苯酚不易溶解于水 D．苯酚具有极弱酸性 8．下列物质在水中最难电离的是（） A．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3 D． —OH 9. 漆酚，若涂在物体表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜， 则漆酚不具有的化学性质是 ( ) A、可与烧碱溶液反应 B、可与溴水发生取代反应 C、可与酸性高锰酸钾溶液反应 D、可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 10.下列物质能发生消去反应的是 ( )
A．CH3I B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3C—CH2C1 11．据央视报道，自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。经多项检测结果表明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。在美国、巴西等国早已推广使用。下列有关乙醇汽油的说法正确的是：（） A．乙醇汽油是一种纯净物 B．乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点是可以减少对环境的污染C．乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解 D．乙醇和乙二醇互为同系物 12、下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是 A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠 B、跟FeCl3溶液作用显紫色 C、二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚 D、常温下苯酚在水中溶解度不大 13、分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是 A、加水振荡后用分液漏斗分离 B、加稀盐酸振荡后用分液漏斗分离 C、加氢氧化钠溶后用分液漏斗分离 D、加溴水振荡后滤去白色沉淀 14、可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是 A、溴水 B、酚酞溶液 C、甲基橙溶液 D、FeCl3 溶液 15、鉴别乙醇和苯酚溶液，正确的方法是 A、加入氢氧化钠溶液，观察是否变澄清 B、加入FeCl3溶液，观察是否呈紫色 C、加入紫色石蕊试液，观察是否变红色 D、加入金属钠，观察是否产生气体 16、把金属钠投入到下列溶液中，有气体产生且溶质质量减少的是 A、苯酚 B、苯甲醇 C、乙酸 D、硫酸铁 17、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是 A、甲苯 B、苯酚 C、溴乙烷 D、苯 18、下列物质中，能和溴水反应的是 A、甲苯 B、苯 C、苯酚 D、苯甲醇 19、下列溶液中，通入过量的CO2后，溶液变浑浊的是 A、ONa B、 C 2 H 5 OH C、 Ca(OH) 2 D、 Ca(HCO 3 ) 2 20.两种物质以任意质量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳 的量是定值，则混合物的组成可能是 ( ) A．乙醇、丙醇 B．乙醇、乙二醇 C．1丙醇、2一丙醇 D．乙烯、丙烯