精细化学品化学试题原
题及答案
Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】
精细有机试题一、名词解释
1．卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.
2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。.
3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—
NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧
或硫原子上引入烃基的反应的总称。引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要
5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳
香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。狭义地说，凡能
使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩
余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的 :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之
比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加
的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.
11．废酸的：废酸计算浓度是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解: 氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作
用下生成胺类化合物的过程。氨解有时也叫做“胺化”或“氨基
化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解
二、填空题(每空1分)
1．从天然气和石油中可获得甲烷、乙烯、丙烯、丁烯等脂肪烃。
2．萘在低温磺化时主要产物为α-萘磺酸，在较高温度下为β-萘磺酸。
3．SO3在室温下有α、β、γ三种聚合形式。其中γ为液态。
4．用SO3磺化要注意防止多磺化、氧化、砜化、焦化等副反应。
5. 共沸去水磺化法适用于沸点低、易挥发的芳烃。
6. 氯磺酸磺化时要注意原料及设备防水。
7.硝化方法常见有5种，工业上常采用非均相混酸硝化，主要适用于被硝化物和产物均为液态。。
8．硝化加料方法有正加法、反加法、并加法三种。
+）。
9．硝化反应的主要活泼质点是硝基阳离子（NO
2
10．自由基产生有加热、光照、引发剂引发三种方法。
11．从天然气和石油中可获得苯、甲苯、二甲苯等芳香烃。
12．硝化反应器常用不锈钢制成，因此要控制废酸浓度不低于68%~70% 防腐。13．废酸处理有闭路循环法、蒸发浓缩法、浸没燃烧浓缩法、分解吸收法等方法等方法。
14. 烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
15．氟化物制备可通过直接氟化、用金属氟化物氟化、电解氟化。
16．链反应有链引发、链传递、链终止三步。
17 卤化技术按其方法可分为取代卤化、加成卤化和置换卤化三种类型。
18 芳环上的卤化反应属于连串反应。
19 工业发烟硫酸有两种规格，一种含游离SO3约20% ,另一种含游离SO3约 65%
20 在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
21硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。
22相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
23氯化物碱性水解可引入羟基基团。
24还原反应是指有机分子中氢原子增加或氧原子减少的反应。
25羧酸酐比羧酸更容易发生酰化反应（填“容易”或“难”）。
26 C－烷基化反应中应用最广泛的催化剂是AlCl
。
3
27乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最大，仲醇的反应活性较
大，叔醇反应活性最小。
28正丙烯与苯反应主要得到异丙基苯。
29酯交换反应的类型有：酯醇交换、酯酸交换和酯酯交换。
30对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小顺序：
乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸（填“＞”或“＜”）。
31通常甲苯氧化生产苯甲酸。
32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于亲电取代。
33．常见酯交换方法有羧酸法酸酐法，酰氯法酯交换法。
34．催化加氢重要催化剂有骨架镍载体型、钯—碳催化剂、铜—硅胶载体型、有机金属络合物。
35．工业上付-克芳烃烷基化反应中，常用的烷基化剂是烯烃、卤烷。
36．烯烃作C-烷基化剂时，总是引入带支链的烷基
37．C-烷基化反应特点连串、可逆、重排。
38．液相法合成异丙苯时，丙烯与苯的物质的量比要使苯过量。
39．胺类被酰化的相对反应活性是伯胺＞仲胺，无位阻胺＞有位阻胺，脂肪胺＞芳胺. 40．酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成的水。脱水的
方法主要有高温熔融脱水法、反应精馏脱水法、溶剂共沸蒸馏脱水法。
41．工业用氨水浓度一般是25%
42．多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个困难。(困难,容易)
43．用卤烷作烃化剂进行N－烃化反应时，通常要加入与卤烷等当量的碱性物质，这些物质被称为缚酸剂。
44．某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化，这种现象叫做自动氧化，其反应历
程属于自由基反应，包括链引发，链传递和链终止三个阶段。
三、判断题(每题1分)
1．反应步骤往往由最快一步决定。（）2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。（）。3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。（）4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。（）5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。（）6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光。（）
7．在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。（）8．氯化深度指氯与苯的物质的量之比。（）9．硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀。（）10．LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法。（）11．反应步骤往往由最慢一步决定。（）12．苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。
（）。
13．共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。（）14．在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。（）15．硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。（）16．卤化反应时自由基光照引发常用紫外光。（）17．在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反应进行。（）18．控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。（）19．硝化反应为可逆反应。（）20．LAS的生产常采用三氧化硫磺化法。（）21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反应历程。 ( )
22芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化. ( )
23苯和氯气的氯化反应是以气态的形式进行的。 ( )
24芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且常发生多卤代现象 ( )
25萘的卤化比苯容易 ( ) 26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主。 ( )
27取代卤化反应，通常是反应温度高，容易发生多卤代及其他副反应 ( )
28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物 ( )
29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢，并放出大量的热，容易发生喷料或爆炸事故30易于磺化的，π值要求较低； ( )
31难以磺化的π值要求较高; ( )
32废酸浓度高于100％的硫酸，一定可以使硝基苯一磺化 ( )
33因为存放时间长的氯磺酸会因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放时间短的氯磺酸。 ( ) 34氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯 ( )
35芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效 ( )
36芳环上取代卤化时，水分使反应变慢 ( )
37在混酸硝化时，混酸的组成是重要的影响因素，硫酸浓度越大，硝化能力越强( ) 38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸约过量10%～65%( )
39乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最小( )
40乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，叔醇反应活性最大。( )
41．芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应。（）42．芳磺酸的酸性水解反应是亲核反应。（）遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解，因此必须在无水乙醚或无43．LiAlH
4
水四氢呋喃等溶剂中使用。（）
44．多硝基化合物用硫化碱部分还原时，处于—OH或—OR等基团对位的硝基可被优先还原。（）
45．芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应。（）46．当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。
47．间歇操作时，反应物料的组成不随时间而改变。（）48．用铁粉还原时，一般采用干净、质软的灰色铸铁粉。（）49．用卤烷烷化时，常加入与卤烷等当量的碱性物质，这些碱性物质称为缚酸剂。50．用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是不可逆反应。（）51．颗粒状催化剂常用于流化床反应器。 ( ) 52．芳环上卤基的碱性水解反应是亲电取代反应。 ( ) 53．苯的氯化是一个连串反应，一氯化时总伴随有二氯化产物。( )
54．芳伯胺烘焙磺化时，-SO
3H主要进入-NH
2
的对位，对位被占据时，则进入邻位。
1 ×
2 √
3 √
4 ×
5 ×
6 ×
7 ×
8 √
9 √ 10 ×11 √ 12 × 13 × 14 √ 15 √ 16 √ 17 × 18 √ 19 × 20√21√ 22√ 23√ 24 √ 25 √ 26 × 27 √ 28 √ 29√ 30 √31 √ 32 × 33√ 34√ 35 √ 36 √ 37 √ 38 √ 39× 40×
41× 42× 43√ 44× 45√ 46√ 47× 48√ 49√ 50×
51√ 52× 53√ 54√
四、单选题（每小题2分）
1.十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置是_______。
（A）邻位（B）对位（C）间位 (D) 邻间位
2.甲苯一硝化时产物主要以______为主。
（A）邻、对位（B）邻、间位（C）间、对位（D）间位
3．下列物质中可以用作烷基化剂的是_______。
（A）苯（B）乙烷（C）乙酸酐（D）烯烃
4．乙醇和氨作用制取乙醇胺的反应属于________。
( A ) 缩合反应（B）酯化反应（C）胺解反应（D）还原反应
5．把硝基苯转变为苯胺可用的试剂是__________。
（A）AgCl (B) FeCl2 (C ) Fe，HCl (D) HCl
6．C－酰化反应的反应机理均属于___________。
（A）亲电加成（B）亲电取代（C）自由基加成（D）自由基取代
7．直链烷基苯可通过______反应制备苯甲酸。
（A）还原（B）酯化（C）酰化（D）氧化
8．沸腾氯化法制备氯苯用的氯化剂是_________。
（A ）Cl2 (B) HOCl (C) HCl ( D) FeCl3
9．对于氨解反应下列说法正确的是_____。
（A）卤烷的氨解产物只得到伯胺（B）醇氨解产物均为伯胺
（C）苯酚氨解的主要产物为苯胺（D）(A)(B)(C)均正确
10．下列物质之间能够发生羟醛缩合反应的是________。
（A）甲醛与甲醛（B）甲酸与甲醛
（C）乙醛与乙醛（D）苯甲醛与甲醛
11.甲苯进行一磺化时，磺基主要分布在_______。
（A）间位（B）邻对位（C）对位 (D) 间对位
12.硝化反应中参加反应的活泼质点是______。
（A） HNO3 （B） NO3-- （C） NO2+ （D） H3O+
13．下列物质中常用作酰化剂的是_______。
（A）乙醇（B）丙酮（C）乙酸酐（D）苯基甲基酮
14．下列反应中属于磺化剂的是________。
（A）H2 （B） SO3 （C） CuO （D）FeCl2
15．把邻硝基甲苯转变为邻甲苯胺可用的试剂是__________。
（A）Ag (B) FeCl2 (C ) Fe, HCl (D) HCl
16．氧化反应中使用的氧化剂是__________。
（A）NaOH ( B ) KMnO4 ( C ) AlCl3 (D) Zn，NaOH
17．烷基化反应催化剂是______。
（A）AlCl3 （B） Al2O3 （C）CuO （D） NaCl
18．萘在高温进行一磺化时主要产物中磺酸基的位置是______。
（A） 1位（B） 2位（C） 3位（D） 4位
19．下列说法正确的是_____。
(A) 异丙苯氧化可制备苯酚 (B) 不能通过烷烃氧化制备醇
(C) 常用叔卤烷氨解制备叔胺 (D) 苯氯化反应的原料中可含有水分
20．对于羟醛缩合反应下列说法不正确的是________。
（A）醛能与醛缩合（B）酯不能与酯缩合
（C）醛能与醇缩合（D）醛能与丙酮缩合
21.以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌的磺化反应活泼顺序为（）A．① >③ >② >④ B. ① >② >③ >④
C．② >③ >① >④ D. ③ >④ >② >①
22.以下羧酸①苯甲酸、②邻－甲基苯甲酸、③丙酸、④2－甲基丙酸⑤甲酸与乙醇的酯化速度顺序为（）
A. ② >① >④ >③ >⑤
B. ④ >③ >② >① >⑤
C. ⑤ >③ >④ >① >②
D. ③ >① >② >⑤ >④
23.以下醇①丙醇、②2－丙醇、③叔丁醇、④丙烯醇⑤甲醇与乙酸的酯化反应速度顺序为（）
A. ⑤ >① >④ >② >③
B. ④ >③ >② >① >⑤
C. ③ >② >① >⑤ >④
D. ① >④ >⑤ >② >③
24.以下卤代烃①CH
3CH
2
F、②CH
3
CH
2
Cl、③CH
3
CH
2
Br、④CH
3
CH
2
I的水解活泼性次序为
（）
A．① >③ >④ >② B. ③ >④ >① >②
C．② >③ >① >④ D. ④ >③ >② >①
25. 以下卤代烃①氯苯、②邻二氯苯、③对硝基氯苯、④2，4－二硝基氯苯的水解活泼性次序为（）
A．④ >③ >② >① B. ③ >④ >① >②
C．② >③ >① >④ D. ① >③ >④ >③
27．将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为（）
A、65%；
B、165%；
C、%；
D、125%
28.以下关于溶剂的说法不正确的是（）
A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应；
B、在反应条件下和后处理时具有稳定性；
C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性；
D、溶剂可使反应物更好地分散。
29.下列关于磺化π值的说法正确的有（）
A、容易磺化的物质π值越大；
B、容易磺化的物质π值越小；
C、π值越大，所用磺化剂的量越少；
D、π值越大，所用磺化剂的量越多。
30苯胺与乙酐的反应类型有( )
A、N-酰化；
B、N-烷化；
C、C-酰化；
D、O-烷化。
31．以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是（）
A、均属亲电历程；
B、均属亲核历程；
C、反应均有副反应；
D、反应均无副反应。
32．用三氧化硫作磺化剂的缺点有（）
A、反应强烈放热，需冷却；
B、副反应有时较多；
C、反应物的粘度有时较高；
D、反应有时难以控制。
33．对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是（）A、对叔丁基氯苄； B、对叔丁基-α-一氯甲基苯；
C、对叔丁基-2-氯甲苯；
D、对甲基-2-叔丁基苯。
34．以下可作为相转移催化剂的有（）
A、季铵盐类；
B、叔胺；
C、聚醚类；
D、冠醚。
35．催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为： ( )
A、弱酸性
B、弱碱性
C、强酸性
36．下列醇中，-OH最易被氯置换的是（）
A、(CH
3)
3
C-OH B、CH
3
CH
2
CHOHCH
3
C、CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
37．下列酰化剂中，活性最强的是： ( )
A、CH
3COCl B、 CH
3
COOH C、(CH
3
CO)
2
O D、C
6
H
5
COCl
39．下列试剂中，能用作烃化剂的是： ( ) A、乙酰乙酸乙酯 B、氯乙酸乙酯 C、苯磺酸乙酯
40．在进行芳环上的硝化反应时，硝化的主要活泼质点是： ( )
A、HNO
3 B、NO
2
+ C、 NO
3
—
41．空气自动氧化反应的反应历程属于（）A、亲电反应 B、亲核反应 C、自由基链反应
42．用卤烷作烷化剂，当烷基相同时，卤烷活性次序正确的是（）A、R-I > R-Br > R-Cl B、 R-Br > R-Cl > R-I
C、R-Cl > R-Br > R-I
43．催化剂中毒后，可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作（）
A、可逆中毒
B、不可逆中毒
C、永久中毒
44．下面哪一个不是自由基生成（链引发）的方式
(A)加压 (B)加热 (C)加过氧化苯甲酰 (D)光照
45．下面哪一个化合物最容易发生硝化反应
(A)苯(B)一硝基苯(C) 二硝基苯(D)苯胺
45．1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺，理论上需要铁粉的摩尔数为(A) (B) (C) (D)
46．最常用的胺基化剂是：
(A)氨水 (B)气氨 (C)液氨 (D)碳酸氢氨
47．用混酸（浓硫酸和硝酸）硝化时，关于浓硫酸的作用，下面哪一个说法是错误的(A)可作为反应溶剂；(B)使硝酸产生NO
2
+正离子；(C)提高对位产物的产率；
(D)提高硝化能力。
48．当一硝基苯硝化制备二硝基苯时，最适宜的硝化剂是：
(A)稀硝酸(B)浓硝酸 (C) 稀硝酸与稀硫酸混酸(D) 浓硝酸与浓硫酸混酸
49．苯胺一硝化时，采用的硝酸比Ф应当是：
(A) (B) (C) (D)
50．用混酸硝化时，关于脱水值DVS正确的说法是:
(A) DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小；
(B) DVS增加,废酸酸中水含量减小, 硝化能力减小；
(C) DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小, 硝化能力减小；
(D) DVS增加, 废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。
51．用二硫化钠（Na
2S
2
）还原硝基苯制备苯胺时，S
2
2-被氧化成：
(A)S0 (B)S
2O
3
2- (C)SO
3
2- (D)SO
4
2-
53．下面哪一个化合物最容易发生硝化反应
(A)氯苯(B)苯酚(C) 一硝基苯(D)苯磺酸
54．1摩尔间二硝基苯还原生成1摩尔间二苯胺，理论上需要铁粉的摩尔数为(A) (B) (C) (D)
55．用三氧化硫作磺化剂的缺点是：
(A)有废酸产生 (B)有无机杂质产生
(C)易生成副产物(D)成本高
56．用多硫化钠还原硝基苯制备苯胺时，一般不用Na
2S
n
（n=3-4），而用Na
2
S
2
，因为
Na
2S
n
（n=3-4）的：
(A)还原能力差， (B)易生成硫磺 (C)价格较贵 (D)副反应多57．芳香环上C-烃化时，最常用的酸性卤化物催化剂是：
(A)AlBr
3(B)AlCl
3
(C)BF
3
(D)ZnCl
2
58．磺化能力最强的是（）
（A）三氧化硫（B）氯磺酸（C）硫酸（D）二氧化硫
59．不属于硝化反应加料方法的是（）
（A）并加法（B）反加法（C）正加法（D）过量法
60．侧链上卤代反应的容器不能为（）
（A）玻璃质（B）搪瓷质（C）铁质（D）衬镍
题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A D C C B D A C C 题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C C B C B A B A B 题号21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B C A D A A C C B A 题号31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 A ABCD A ACD A A A A B B 题号41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 C A A A D A C D B D 题号51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
答案 B B B C C B B A D C
五、.问答题
1.向有机物分子中引入磺酸基的目的是什么
答：①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
②将磺基转化为－OH、－NH
、—CN或—Cl等取代基。
2
③先在芳环上引入磺基，完成特定反应后，再将磺基水解掉。
2.向有机物分子中引入硝基的目的是什么
答：①硝基可以转化为其它取代基，尤其是制取氨基化合物的一条重要途径；
②利用硝基的强吸电性，使芳环上的其它取代基活化，易于发生亲核置换反应；
③利用硝基的强极性，赋予精细化工产品某种特性，例如加深染料的颜色，使药物的生理效应有显著变异等。
3 .磺化反应在有机合成中应用和重要意义有哪些
答：(1) 有机化合物分子中引入磺酸基后，可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性，所以广泛应用于表面活性剂的合成。
(2) 磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性。在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性。
(3) 选择性磺化常用来分离异构体。
（4）引入磺酸基可得到一系列中间产物
（5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备，香料合成等多种精细化工产品的生产。
4.比较三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点
(1) 有机化合物分子中引入磺酸基后，可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性，所以广泛应用于表面活性剂的合成。
(2) 磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性。在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性。
(3) 选择性磺化常用来分离异构体。
（4）引入磺酸基可得到一系列中间产物
（5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备，香料合成等多种精细化工产品的生产。
4．三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点
5.芳环上取代卤化时，有哪些重要影响因素
答：（1）氯化深度；（2）操作方式；（3）原料纯度的影响；（4）反应温度的影响；（5）反应介质的影响；（6）催化剂的选择。
6.用氯气进行苯的氯化制氯苯、甲苯的氯化制一氯苄、有哪几项不同点和相同点，试
7.用氯气进行苯的氯化制氯苯时，原料纯度对反应有何影响
答：（a）硫化物。噻吩会包住三氯化铁的表面，使催化剂失效，此外，噻吩在反应中生成的氯化氢，对设备造成腐蚀。
（b）水分。因为水与反应生成的氯化氢作用生成盐酸，它对催化剂三氯化铁的溶解度，大大超过有机物对三氯化铁的溶解度，导致催化剂离开反应区，使氯化反应速度变慢。
（c）氧气，销毁自由基。
8.向有机化合物分子中引入卤素，主要有什么目的
答：（1）赋予有机化合物一些新的性能。（2）在制成卤素衍生物以后，通过卤基的进一步转化，制备一系列含有其他基团的中间体。
9.在所述芳环上取代卤化反应中都用到哪些催化剂, 溶剂或介质
答：催化剂：常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。
溶剂或介质:常用的介质有水、盐酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他卤代烃类化合物。反应介质的选取是根据被卤化物的性质而定的。对于卤化反应容易进行的芳烃，可用稀盐酸或稀硫酸作介质，不需加其他催化剂；对于卤代反应较难进行的芳烃，可用浓硫酸作介质，并加入适量的催化剂。反应若需用有机溶剂，则该溶剂必须在反应条件下显示惰性。溶剂的更换常常影响到卤代反应的速度，甚至影响到产物的结构及异构体的比例。一般来讲，采用极性溶剂的反应速度要比用非极性溶剂快。
10．羧酸和醇进行酯化反应的特点是什么通过什么方法可提高酯的产率
答：特点是：反应可逆等
提高酯的转化率的办法：加催化剂、用过量便宜原料、移走生成物（蒸出水或
酯）。
11.工业上如何用苯磺酸制取苯酚试写出反应式。
12．苯酚的工业合成路线有哪些试比较其优缺点。
答：苯酚的工业合成路线主要有苯磺化碱熔法和异丙苯法合成苯酚法。
（1）利用异丙苯法合成苯酚是当前世界各国生产苯酚最重要的路线。
优点：以苯和丙烯为原料，在生产苯酚的同时联产丙酮，不需要消耗大量的酸碱，且“三废”少，能连续操作，生产能力大，成本低。
缺点：产生副产物，甚至会发生爆炸事故。
（2）碱熔是工业上制备酚类的最早方法。
优点：工艺过程简单，对设备要求不高，适用于多种酚类的制备。
缺点：需要使用大量酸碱、三废多、工艺落后。
13.苯的一磺化制苯磺酸和一硝化制硝基苯有哪些相同点，又有哪些不同点
答：相同点：
（1）磺化、硝化使用大量硫酸，存在废酸问题；（2）均为放热反应；
（3）存在多磺化、多硝化等副反应；（4）反应均生成水。
不同点：
（1）硝化是不可逆反应，磺化是可逆反应；（2）反应装置不同。
14. 比较空气液相氧化与空气气相氧化.化学氧化的优缺点
比较液相空气氧化气相空气氧
化化学氧化
氧化剂价格来源价廉易得价廉易
得价高
反应条件T 温和T↓ T↑300-500oC 温和
对设备要求P P↑耐腐蚀耐高
温耐腐蚀
Cat.选择
性好难
好
后处理复
杂简单复杂
产品局限热敏
性一价值高.
反应器固定床.流化床固定床.流化床间歇反应釜
接触方式鼓泡，淋液/喷淋鼓泡，淋液/喷淋液液搅拌
反应热效应放热放
热放热
工艺简单易控简单易控中
转化率/产
率低高
高
15. 比较固定床,流化床反应器优缺点(列表)
比较固定床反应器流化床反应器
优点催化剂磨损小流体在接触面大,操作稳定性好传热系数
管内接近活塞流.推动力大大.传热面积小.安全,合金钢材
催化剂的生产能力高消耗小,催化剂装卸方便
缺点①反应器复杂，消耗大②传①催化剂易磨损，损耗较多②返
不易控制，稳定性较差③有混程度较大，连串副反应加快，
温差且有热点出现④催化剂原料气与催化剂接触不充分，传
装卸不方便，要求高⑤原料质恶化，使转化率下降。
气必须充分混合后再进入反
应器
17．大化工与精细有机合成有什么联系和区别
答：大化工：以石油化工为基础而发展起来的大规模合成工业。
精细有机合成：以大化工生产的中间体为起始物再进行深加工，生产批量较小、纯度或质量要求较高、附加值较高的有机化学品的合成。
19．气相空气氧化可分为哪几个基本过程
答：气相催化反应属非均相催化反应过程，可分为五个步骤。
①扩散：反应物由气相扩散到催化剂表面；
②吸附：反应物被催化剂表面吸附；
③反应：发生氧化反应，放热；
④脱附：氧化产物自催化剂表面脱附；
⑤反扩散：脱附产物由固体催化剂表面扩散到流体并带走热量。
六、.计算题
１．欲配制2000kg质量分数为100％H2SO4，要用多少千克质量分数为98％的硫酸和多少千克质量分数为20％的发烟硫酸
解：将20％的发烟硫酸换算为硫酸浓度
80%+(98/80)?20%=%
设需98％的硫酸x kg; 20％的发烟硫酸y kg
x + y = 2000
+ 1．045y = 2000
解之得 x =１３８５
y= ６１５
答:要用1385千克质量分数为98％的硫酸和615千克质量分数为20％的发烟硫酸.(1
分)
2.设1kmol萘在一硝化时用质量分数为98%硝酸和90%硫酸，要求硫酸脱水值为，硝酸
比φ为，试计算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg
解: 硝酸比φ=
N=*63 = 66
98%硝酸质量= N/ =
反应生成水 = 1*18 = 18
设需90%硫酸质量为x kg;则
/ ( 10%* x + 2%* +18） =1 .35 x = 38 .1 答:要用98%硝酸 kg 和90%硫酸 38 .1kg
3．欲配制4000kg质量分数为100％H2SO4，要用多少千克质量分数为98％的硫酸和多
少千克质量分数为20％的发烟硫酸
解;将20％的发烟硫酸换算为硫酸浓度
80%+(98/80)?20%=%
设需98％的硫酸x kg; 20％的发烟硫酸y kg
x + y = 4000
+ 1．045y = 4000
解之得 x = 2770 y= 1230
答:要用2770千克质量分数为98％的硫酸和1230千克质量分数为20％的发烟硫酸.
4.设1kmol萘在二硝化时用质量分数为98%硝酸和90%硫酸，要求硫酸脱水值为，硝酸
比φ为，试计算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg
解: 硝酸比φ=
N=*63 = 132
98%硝酸质量= N/ = 135
反应生成水 = 2*18 = 36
设需90%硫酸质量为x kg;则
/ ( 10%* x + 2%*135 +36） =2 . 8 x = 175 答:要用98%硝酸135 kg 和90%硫酸 175kg
5...设甲苯的一硝化时，使用98%的硫酸100公斤，90%的硝酸210公斤，硝酸比φ
为，求混酸的脱水值
解：H
2SO
4
=100×98%=98 （kg）
混酸中的水=100×（1－）+ 210×（1—）= 23 （kg）
反应生成的水=
则 =
6.已知蒽单磺化反应停止时，体系剩余硫酸的浓度为80％，试计算该废酸的π值。（硫酸的分子量为98，SO3的分子量为80）
解：蒽单磺化体系中，π值＝(M SO
3/M H
2
SO
4
)×80
＝（80/98）×80＝
7．设萘的一硝化时，使用98%的硫酸公斤，98%的硝酸公斤，硝酸比φ为，求混酸的脱水值为多少
解：H
2SO
4
=×98%= （kg）
混酸中的水=×（1－）+ ×（1—）= （ kg）
反应生成的水=
则 =
8.当苯单磺化反应停止时，体系剩余硫酸浓度为%，问此时体系的π值为多少
解：苯单磺化体系中，π值＝(M SO
3/M H
2
SO
4
)×
＝（80/98）×＝64
《精细有机合成》模拟试题
一、填充题
1、电子效应分为诱导效应和共轭效应。试剂也可分为亲电试剂和亲核试剂两类。
2、引入磺基的方法通常有四种：（ 1 ）有机分子与 SO3 或含 SO3 的化合物作用；（ 2 ）有机分子与 SO2 的化合物作用；（ 3 ）通过缩合与聚合的方法；（ 4 ）含硫的有机化合物氧化。
3、工业上常用的磺化剂和硫酸化剂有三氧化硫、硫酸、发烟硫酸、氯硫酸。
4、影响磺化及硫酸化反应的因素很多，主要有有机化合物的结构及性质、磺化剂的浓度与用量、磺酸的水解与异构化、添加剂、搅拌。
5、磺化产物的分离常根据磺酸或磺酸盐在酸性溶液中或无机盐溶液中溶解度的不同来进行，常见的有加水稀释法、直接盐析法、中和盐析法、脱硫酸钙法、萃取分离法。
6、影响硝化反应的因素很多，主要有反应物的性质、硝化剂、反应介质、反应温度、催化剂、硝化过程的副反应。
7 、芳环上发生卤代反应的影响因素主要有被卤化芳烃的结构、反应温度、卤化剂、反应溶剂。
8 、烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去，但从反应产物的结构来看，它们主要由C－烷基化反应、O－烷基化反应和N－烷基化反应反应来制备的。
9 、按照还原反应使用的还原剂和操作方法的不同，还原方法可分为催化加氢法、化学还原法、电解还原法。
10 、根据氧化剂和氧化工艺的区别，可以把氧化反应分为在催化剂存在下用空气进行的催化氧化、化学氧化和电解氧化三种类型。
11 、通过亲核取代反应合成醇类与酚类的方法包括芳磺酸基被羟基置换、氯化物的水解羟基化、芳胺的水解羟基化和重氮盐的水解羟基化。
12 、工业上制造羧酸酯的方法主要有两类，即醇（酚）与各种酰化剂的反应和羧酸酯与醇酸酯的交换法。
13 、有机合成路线设计所考虑的一般原则主要是合成步数与反应总收率、原料和试剂的选择、中间体的分离与稳定性、过程装备条件和安全生产与环境保护。
14 、精细有机合成中常见的催化体系有均相催化、多相催化、相转移催化和酶催化。
二、简答题
1 、精细有机合成常见的单元反应有哪些
答：最重要的单元反应有：卤化、磺化和硫酸酯化、硝化与亚硝化、还原与加氢、重氮化和重氮基的转化、氨解与胺化、烷基化、酰化、氧化、羟基化、酯化与水解及缩合与环合等。
2 、混酸硝化时，混酸组成的选择一般应符合的原则是什么
答：原则是：（ 1 ）可充分利用硝酸；（ 2 ）可充分发挥硫酸的作用；（ 3 ）在原料酸所能配出的范围之内；（ 4 ）废酸对设备的腐蚀小。
3 、置换卤化在有机合成中的意义
答：置换卤代具有无异构产物、多卤化和产品纯度高的特点，在药物合成、染料及其他精细化学品的合成中应用较多。卤化物之间也可相互置换，如氟可以置换其他卤基，这也是氟化的主要途径。
4 、烷基化反应中常用的烷化剂和烷基化方法有哪些
答：烷化剂：（ 1 ） C －烷化剂有卤烷、烯烃、醇类、醛酮类；（ 2 ） N －烷化剂有醇醚类、卤烷类、酯类、环氧类、烯烃类、醛酮类；（ 3 ） O －烷化剂有卤烷、酯、环氧乙烷等。烷基化方法： C －烷基化方法有烯烃烷化法、卤烷烷化法、醇醛酮烷化法； N －烷基化方法有用醇和醚作烷化剂、用卤烷作烷化剂、用酯作烷化剂、用环氧乙烷作烷化剂、用烯烃衍生物作烷化剂； O －烷基化方法有用卤烷作烷化剂、用酯作烷化剂、用环氧乙烷作烷化剂。
5 、酰基化反应的主要类型和影响因素
答：主要类型有：碳原子上的氢被酰基所取代的反应（ C －酰化），氨基氮原子上的氢被酰基所取代的反应（ N －酰化），羟基氧原子上的氢被酰基所取代的反应（ O －酰化）。影响因素主要有被酰化物的结构和酰化剂的结构。
6 、常用的氨解方法有哪些
答：氨解方法有：卤代烃氨解、酚与醇的氨解、硝基与磺酸基的氨解及通过水解制胺等。
7 、重氮化反应的影响因素是什么
答：影响因素是：无机酸的性质、无机酸的用量和浓度、亚硝酸钠、芳胺碱性及温度等。
第一章概论 1. 精细化学品的特点有哪些？ 生产量不大；制造技术高；应用需要专门的知识；产品的市场寿命短、更新快；附加值高。 2. 精细化工的主要特点有哪些？ （1）具有特定的功能和实用性特征。 （2）技术密集程度高。 （3）小批量，多品种。 （4）生产流程复杂，设备投资大，对资金需求量大。 （5）实用性、商品性强，市场竞争激烈，销售利润高，附加值高的特点。 （6）产品周期短，更新换代快，多采用间歇式生产工艺。 3. 精细化学品的定义：能增进或赋予一种产品以特定功能，或本身拥有特定功能的小批量、高纯度的化学品 4. 精细化工产品的门类：日本：３０类；美国：３８类；我国：１１类 1.农药； 2.染料；３.涂料(包括油漆和油墨)；４.颜料；５．试剂和高纯品；６．信息用化学品(包括感光材料、磁性材料等)；７．食品和饲料添加剂；８．黏合剂；９．催化剂和各种助剂；１０．化学原料药和日用化学品；１１．功能高分子材料 5. 助剂又分为： 印染助剂、塑料助剂、橡胶助剂、水处理剂、纤维抽丝用油剂、有机抽提剂、高分子聚合物添加剂、表面活性剂、农药用助剂、混凝土添加剂、机械及冶金用助剂、油品添加剂、炭黑(橡胶制品的补强剂)、吸附剂、电子用化学品、造纸用化学品及其他助剂等１９个门类。 第二章基础理论 6. 物质间的溶解与共混规律有哪些？ 一、极性相似相溶 聚合物与溶剂的化学结构和极性相似时，两者是相互溶解的。 二、溶解度参数相等相溶 内聚能，内聚能密度，溶解度参数。非（弱）极性高分子材料，它与某一溶剂的溶解度参数相差不超过1.5时便相溶。 三、溶剂化原则 溶剂-溶质间作用力大于溶质间作用力时，溶质将发生溶解，含亲电基团的高分子易和含亲核基的溶剂相互作用而溶解。 四、混合溶剂原则 混合溶剂具有协同作用和综合效果。 7. 表面活性剂的定义：加入很少量即能显著降低溶剂(一般为水)的表面张力，改变体系界面状态、从而产生润湿、乳化、起泡、增溶等一系列作用(或其反作用)，以达到实际应用要求的一类物质。 8. 表面活性剂的特点有哪些？ 表面活性剂是一类具有双亲性结构的有机化合物。亲水基:易溶于水，具有亲水性质。亲油基:易溶于油，具有亲油性质 9. 表面活性剂的作用有哪些？可以起乳化、分散、增溶、润湿、发泡、消泡、保湿、润滑、洗涤、杀菌、柔软、拒水、抗静电、防腐蚀等一系列作用
一、精细化工的定义及其特征，精细化率， 精细化工：生产精细化学品（fine chemicals）的工业 1．具有特定功能： 2、大量采用复配技术 3．小批量多品种 4．技术密集 5、附加值高 精细化工产值率（精细化率）=精细化学产品的总值/化学产品的总值×100% 二、精细化工的现状和发展方向 二十一世纪精细化工的发展现状： 20世纪人们合成和分离了2285万种新化合物，新药物、新材料的合成技术大幅度提高，典型的单元操作日趋成熟，这主要当归属于精细化工的长足发展和贡献。21 世纪科技界三大技术，即纳米技术、信息技术和生物技术，实际上都与精细化工紧密相关。 精细化工还将继续在社会发展中发挥其核心作用，并被新兴的信息、生命、新材料、能源、航天等高科技产业赋予新时代的内容和特征。 发展方向： 1 高尖端、高技术、功能化、专用化，与快速发展的高科技时代接轨。 2 绿色化发展方向，与“全球变化科学”和现行政策接轨。 3 开发新能源，与日趋紧张的能源形势接轨。 4 开发新方法、新路线，完善传统化工产品生产中存在的问题。 三、涂料用合成树脂种类，形成涂料的哪五大系列。 合成树脂占主导地位：形成了醇酸、丙烯酸、乙烯、环氧、聚氨酯为主的五大系列。 四、涂料分类：按形态分粉末涂料、液体涂料（溶剂、分散型、水性）， 按使用层次（作用）：底漆、腻子、二道底漆、面漆， 1．按形态分：粉末涂料、液体涂料（溶剂、分散型、水性） 2．按成膜机理分：非转化型（挥发型、热熔型、水乳型等） 转化型（热固性、氧化聚合、辐射固化） 3．按施工方法：刷漆、辊漆、喷漆、烘漆、电脉漆、流化床 4．按使用层次（作用）：底漆、腻子、二道底漆、面漆 5．按用途：建筑用漆、船舶漆、汽车漆、绝缘漆、皮革涂料、防锈漆、 耐高温漆、可剥离漆。 五、涂料的组成，命名。 答：组成：成膜物质、颜料、溶剂和助剂 命名：（1）全名=颜色名称+成膜物质名称+基本名称如铁红醇酸防锈漆 （2）对特殊用产品，必要时在成膜物质加以说明，如白硝基外用漆。 型号分三部分如C04-02 F53—33 铁红酚醛防锈漆 C—成膜物质（醇酸）04—基本名称（瓷漆）02—序号（用来区分同一类型的不同品种，表示油在树脂中所占的比例） 六、催干剂的种类主要有那些 答：Co、Mn、Pb、Zr、Zn、Ca等金属的有机酸皂类，同作制造催干剂的有机酸主要有环烷酸，辛酸、植物油酸等
第一章绪论 一简述精细化学品和专用化学品的区别？ 答：精细化工产品分为精细化学品和专用化学品两大类，精细化学品为无差别 化学品，属于化学型，例如，而专用化学品 为差别化学品，属于功能型。 二精细化工产品的知识密集度高，资本密集度低，构成了精细化工的经济效益的基础。 三精细化学品的特性： （1）生产特性（选择）小批量，多品种，复配型居多，技术密集度高，采用间歇式多功能生产装置。 （2）经济特性（填空）投资效率高，附加价值高，利润率高 （3）商业特性（选择）独家经营，技术保密，重视市场调研，适应市场需求，配有应用技术和技术服务。 习题: 3.简述表面活性物质和表面活性剂的相同与不同之处. 相同点：都能降低溶剂的表面张力。 不同点：表面活性物质降低容积的表面张力少且自身用量大，而表面活性剂降 低容积的表面张力大且自身用量小。 4.表面活性剂的结构特征是什么? 表面活性剂典型的不对称双亲结构，表面活性剂都有两部分组成，一部分 易溶于水，具有亲水性，叫作亲水基，一部分易溶于油，具有亲油性，称之为 亲油基。 5.表面活性剂水溶液的特性表现在哪两个方面? （一）表面吸附，指表面活性剂分子的亲水端插在水中真正的溶解，而憎水端 整齐的排列在界面上。 （二）溶液内部胶团的形成 6.举例说明胶团聚集数的影响因素.
7.表面活性剂临界胶束浓度的影响因素有哪些? 8.高能固体表面和低能固体表面有何特征,简述表面活性剂在高能和低能固体表面的吸附方式及作用. 9.乳状液有_____ 和_____ 两种基本类型. 10.欲形成水包油型的乳状液可采用哪些措施? 11.电沉降法破乳主要用于_____类型乳状液的破乳? 12.画图说明增溶作用的几种模型并比较其增溶作用的大小.
一、选择题 1．下列物质不属于精细化学品分析研究范畴的是（A ） A. 煤炭 B. 胶黏剂 C. 表面活性剂 D. 涂料 2．在气相色谱分析中，要使分配比增加，可以采取（C ） A. 增加柱长 B. 减小流动相流速 C. 降低柱温 D. 增加柱温 3．在气相色谱中用于定性的参数是（A ） A. 相对保留值 B. 半峰宽 C. 校正因子 D. 峰面积 4．高效液相色谱法之所以高效是由于（C ） A. 较高的流动相速率 B. 高灵敏度的检测器 C. 粒径小，孔浅而且均一的填料 D. 精密的进样系统 5．红外光谱分析法通常用下列哪个英文缩写表示（C ） A. HPLC B. GC C. IR D. TLC 6．化合物CH3CH2COOCH2CH2COOCH3的1H NMR中有几组吸收峰（C ） A . 四组峰 B. 一组峰 C. 三组峰 D. 五组峰 7．在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般为（A ） A. 10～30cm B. 20～50m C. 1～2m D. 2～5m 8．色谱流出曲线中的基线是指（B ） A. 当流动相含有组分时通过检测器所得到的信号 B. 在只有流动相通过检测器是所得到的信号 C. 分离后的组分依次进入检测器而形成的色谱流出曲线 D. 色谱流出曲线的横坐标 9．反相键合相色谱是指（B ） A. 固定相为极性，流动相为非极性 B. 固定相的极性小于流动相的极性 C 键合相的极性小于载体的极性 D. 键合相的极性大于于载体的极性10．对下列化合物进行质谱测定后，分子离子峰为奇数的是（B ） A. C6H6N4 B. C6H5NO2 C. C9H10O2 D. C8H15O2 11．下列各项不属于H = A+B/u + Cgu + CLu的影响因素的是（D ） A. 涡流扩散项 B. 分子扩散项 C. 传质阻力项 D. 纵向扩散项12．下列不属于气相色谱仪部件的是（C ） A. 载气钢瓶 B. 色谱柱 C. 光电管 D. 检测器
危险化学品考试试题 装置：姓名：成绩： 一、单选题：（每题仅有1个正确答案，每题2分，共40分） 1、为了保证检修动火和罐内作业的安全，检修前要对设备内的易燃易爆、有毒气体进行( A )。 A、置换 B、吹扫 C、清理 D、吸收 2、危险化学品单位从事生产、经营、储存、运输、使用危险化学品或者处置废弃危险活动的人员，必须接受有关法律、法规、规章和安全知识、专业技术、职业卫生防护救援知识的培训，并经（ C ），方可上岗作业。 A、培训 B、教育 C、考核合格 D、评议 3、下列（ B ）场所不符合危险化学品储存要求？ A、专用储存室 B、专用生产车间 C、专用仓库 4、生产、经营、储存、运输、使用危险化学品和处置废弃危险化学品的单位，其（ A ）必须保证本单位危险化学品的安全管理符合有关法律、法规、规章的规定和国家标准，并对本单位危险化学品的安全负责。 A、主要负责人 B、技术人员 C、从业人员 D、安全管理人员 5、生产、贮存、使用剧毒化学品的单位，应当对本单位的生产、储存装置每（A）年进行一次安全评价。 A、一 B、二 C、三 D、五 6、空气中有毒有害物质浓度较高的作业场所应佩戴（ C ）。 A、口罩 B、防毒口罩 C、隔离式防毒面 D、过滤式防毒面具 7、可燃气体(蒸汽)与空气的混合物，并不是在任何浓度下遇到火源都能爆炸，而是必须是在一定浓度范围内，遇火源才能发生爆炸。这个遇火源的能发生爆炸的可燃气体的浓度范围称为可燃气体的（ D ）。 A、爆炸点 B、爆炸范围 C、着火点 D、爆炸极限 8、取样分析与进入受限空间作业时间间隔不超过（ C ）分钟。 A、10 B、20 C、30 D、60 9、下列属于一级动火作业范围的是（ B ）。A、正在运行的工艺生产装置区域内带有可燃或有毒介质、氧气的容器等设备、管线上带压开孔及其它检维修动火作业 B、正常生产期间，正在运行的、存在可燃易燃及助燃介质的工艺生产装置区及30m以内区域 C、正常生产期间，经吹扫、处理、化验分析合格，并与系统采取有效隔离、不再释放有毒有害、可燃气体的罐内检维修和喷砂防腐作业 D、机动车进入工艺装置区、罐区 10、凡需要用火的塔、罐、容器等设备和管线，应进行内部和大气环境气体分析，分析数据填入用火作业许可证中。当可燃气体爆炸下限大于等于（ A ）时，分析检测数据小于（）为合格（体积百分数）；可燃气体爆炸下限小于（）时，分析检测数据小于（）为合格（体积百分数）； A、4% 0.5% 4% 0.2% B、4% 0.2% 4% 0.5% C、0.5% 4% 0.2% 4% D、0.2% 4% 0.5% 4% 11、用火期间，距用火点（ D ）m内严禁排放各类可燃气体和氧气，（）m内严禁排放各类可燃液体。在同一动火区域不应同时进行可燃溶剂清洗和喷涂等施工作业 A、10 30 B、15 30 C、30 10 D、30 15 12、防止毒物危害的最佳方法是( C )。 A、穿工作服 B、佩戴呼吸器具 C、使用无毒或低毒的代替品 D、发现异常离开 13、煤液化生产中心进入受限空间作业CO、H 2 S安全分析合格标准是（ B ）PPm。 A、25 6 B、15 6 C、10 15 D、20 15 14、COD表示( B )量。 A、生物需氧 B、化学需氧量 C、耗电量氧 D、化学耗氧 15、国家标准（GB2893—82）中规定的四种安全色是( A )。 A、红、蓝、黄、绿 B、红、蓝、黑、绿 C、红、青、黄、绿 D、白、蓝、黄、绿 16、按照爆炸产生的原因和性质，爆炸可分为 ( C )。 A、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸 B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸 C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸 D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸 17、安全宣传教育的最终目的是（Ａ）。 Ａ、提高职工的安全意识，预防事故发生Ｂ、树立全局观，提升管理
化学工艺学试卷及答案
化学工艺学试卷（两套） 一、选择题（2分/题） 1.化学工业的基础原料有( ) A石油 B汽油 C乙烯 D酒精 2.化工生产中常用的“三酸二碱”是指( ) A硫酸、盐酸、硝酸和氢氧化钠、氢氧化钾 B硫酸、盐酸、磷酸和氢氧化钠、氢氧化钾 C硫酸、盐酸、硝酸和氢氧化钠、碳酸钠 D硫酸、盐酸、磷酸和氢氧化钾、碳酸钾 3.所谓“三烯、三苯、一炔、一萘”是最基本的有机化工原料，其中的三烯是指( ) A乙烯、丙烯、丁烯 B乙烯、丙烯、丁二烯 C乙烯、丙烯、戊烯 D丙烯、丁二烯、戊烯 4.天然气的主要成份是（） A乙烷 B乙烯 C丁烷 D甲烷 5.化学工业的产品有( ) A钢铁 B煤炭 C酒精 D天然气 6.反应一个国家石油化学工业发展规模和水平的物质是( ) A石油 B乙烯 C苯乙烯 D丁二烯 7.在选择化工过程是否采用连续操作时，下述几个理由不正确的是( ) A操作稳定安全 B一般年产量大于4500t的产品 C反应速率极慢的化学反应过程 D工艺成熟 8.进料与出料连续不断地流过生产装置，进、出物料量相等。此生产方式为( ) A间歇式 B连续式 C半间歇式 D不确定 9.评价化工生产效果的常用指标有（） A停留时间 B生产成本 C催化剂的活性 D生产能力 10.转化率指的是( ) A生产过程中转化掉的原料量占投入原料量的百分数 B生产过程中得到的产品量占理论上所应该得到的产品量的百分数 C生产过程中所得到的产品量占所投入原料量的百分比 D在催化剂作用下反应的收率 11.电解工艺条件中应控制盐水中Ca2+、Mg2+等杂质总量小于（ ) A 10μg/L B 20mg/L C 40μg/L D 20μg/L 12.带有循环物流的化工生产过程中的单程转化率的统计数据（）总转化率的统计数据。 A大于 B小于 C相同 D无法确定 13.（）表达了主副反应进行程度的相对大小，能确切反映原料的利用是否合理。 A转化率 B选择性 C收率 D生产能力 14.三合一石墨炉是将合成、吸收和（）集为一体的炉子。 A 干燥 B 蒸发 C 冷却 D 过滤 15.转化率X、选择性S、收率Y的关系是（） A Y=XS B X=YS C S=YX D以上关系都不是 16.化工生产一般包括以下( )组成
危险化学品考试试题 姓名: 工号：部门：考試时间： 一、選擇題（共20分） 1、危险化学品场所严禁(A)禁止进行(B)(C)等容易产生火花的作业。A.烟火B.焊接、C.切割 2、燃烧必须具备的三个条件（A）(B)(C）A.可燃物；B.助燃物；C.点火源; D.木柴E.紙張 3、危险化学品的生产、储存、使用单位，应当在生产储存和使用场所设置（A）( B）装置，并保证在任何情况下处于正常适用状态。A.通讯B.报警 4、危化品的贮存方式（A）(B)(C）。A.隔离贮存B.隔开贮存C.分离贮存D.合并贮存 5、作业人员上岗前必须经过危险化学品专项安全培训，经过考核合格后持证上岗，严禁(A)或(B)上岗作业。A.未经培训B.考核不合格.C. 考核合格D.經培訓后 二、判断题（共20分） 1、燃点越低物品越安全。（N） 2、只有危险化学品生产企业需要制定应急求援预案。（N） 3、国家对危险化学品的运输实行资质认定制度，未经资质认定，不得运输危险化学品。 ( Y ) 4、个人可通过邮寄向危险化学品经营单位购买危险化学品。（N） 5、危险化学品储存场所必须保持阴凉、干燥、有良好的通风条件。（Y ） 三、找出相对应的标识（共20分） ( ) ( ) ( ) ( ) A.防化口罩 B.防酸碱手套 C.C级防护衣 D.护目镜 四、多選題（共40分） 1、工厂有哪些常用危险化学品（ABCDEFG） A.油漆 B.天那水 C.污水 D.洗枪水 E.酒精 F.火水(煤油) G.汽油 H.柴油 2、危险化学品安全使用注意哪些事项（ABCDEF） （A）尽量避免直接接触，不要用化学溶剂去洗手，更不要误服，特别是接触到腐蚀性化学品时，要立即用大量的清水冲洗。 （B）易燃易爆场所禁止使用明火，如果确实需动用明火，如进行烧焊等，事先要得到批准，并做好充分的防范措施。 （C）在有易燃易爆危险的工作场所，不要穿化纤衣服或带铁钉的鞋，因为化纤衣服会产生静电，鞋钉撞击地面会产生火花。 （D）搬运危险化学品的时候应非常小心，特别是硫酸等腐蚀性物品经常用陶瓷容器盛装，搬运时若捆扎不牢固，极易发生意外。 （E）对于没有使用完的危险化学品不能随意丢弃，否则可能会引发意外事故。如往下水道倒液化气残液，则遇到火星会发生爆炸。 （F）要按规定戴好防护用具，防止作业者在工作过程中受到伤害。 3、什么叫危险化学品(ABCD) A.有爆炸、 B.易燃、 C.腐蚀性等性质，D在运输、贮存和保管过程中容易对人、设备、环境造成伤害和侵害的叫危险化学品。
精细化学品化学 A 试卷答案 一．选择题：1ABCD 2B 3ACD 4ABCD 5 D 错对错对对 二、多选题 1、壳聚糖的组成：1,4-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖。 作用：多用于废水处理，作絮凝剂，也应用于医药，化妆品，食品工业等多方面，在造纸工业中可以直接用作施胶剂，助留剂和增强剂。 2．纤维增强材料：玻璃纤维、碳纤维、硼纤维、陶瓷纤维、金属纤维。 3．催化剂的常用制造方法：沉淀法、浸渍法、热分解法、还原法、催化剂的成型方法。4．本征型导电高分子材料导电机理：载流子为自由电子的电子导电聚合物、载流子为能在聚合物分子间迁移的正负离子的离子导电聚合物、氧化还原型导电聚合物。 三、填空题 1、天然有机高分子絮凝剂：壳聚糖、瓜尔胶。 2、高分子光稳定剂功能材料：高分子紫外线吸收剂、高分子光氧化稳定剂。 3、影响催化剂活性的因素：固体的比表面积、表面上活性中心的性质、单位表面积上活性中心的数量。 4、维生素：①脂溶性维生素：维生素A、维生素D、维生素E.维生素K②水溶性维生素：维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素B C、烟酸，胆碱，肌醇，叶酸，维生素C。生物素 5、杂环类药物中间体：吡啶，咪唑，哌嗪，噻唑，三唑，嘧啶，三嗪。 6、阻垢剂：抑制晶粒的形成，阻碍晶粒的正常生长和扰乱晶粒之间按正常状态聚集生长的阻垢剂 四、名词解释 絮凝剂：用来将水溶液中小的溶质、胶体或悬浮物颗粒凝聚成絮状物沉淀的物质。 复合材料：由两种或两种以上异质、异形、异性的材料复合而成的新型材料。 香料：能被嗅感嗅出气味或味感品出香味，或用以调制香精或直接给产品加香的物质。 香精：数种乃至数十种香料按照一定比例调和而成的具有某种香气或香型和一定用途的调和香料。 抗氧化剂：能防止或延缓食品氧化，提高食品的稳定性和延长储存期的食品添加剂。 催化剂：能够改变化学反应速率，但本身不参加反应的物质。 五、简答题 1、阻垢分散剂作用机理：加入水中的分散剂吸附在微粒的上面，将微粒包围，阻碍微粒互相接触和碰撞长大、聚集，使微粒能较长时间地分散在水中，随水流动，随排污水排出系统。 2、缓蚀剂分类：氧化（钝化）膜型缓蚀剂、吸附膜型缓蚀剂、沉淀膜型缓蚀剂、反应转化膜型缓蚀剂。 3、香料香精的组成：①香料：天然香料、合成香料、调和香料。②香精：⑴按香料在香精中的作用：主香剂、辅香剂、头香剂。⑵按香气感觉：头香、体香、基香。 4、造纸化学的分类：①按造纸过程：制浆化学品、抄纸化学品、加工纸用化学品。②过程助剂、功能助剂。 六、简述题
精细有机试题 一、名词解释(每题3分) 1．磺化 : 2．硝化: 3. 卤化 : 4 烷基化: 5 酰化: 6. 氧化: 7 ．磺化的π值:; 8．硫酸的还原: 10．氯化深度: 11．废酸的相比: 13 硝酸比: 14 .氨解: 二、填空题(每空1分) 1．从天然气和石油中可获得_______、、、等脂肪烃。2．萘在低温磺化时主要产物为，在较高温度下为_____________。 3．SO3在室温下有 ____、、三种聚合形式。其中为液态。 4．用SO3磺化要注意防止_________、、等副反应。 5. 共沸去水磺化法适用于________________。 6. 氯磺酸磺化时要注意。 7.硝化方法常见有______种，工业上常采用___________________，主要适用于。 8．硝化加料方法有_______ 、、三种。 9．硝化反应的主要活泼质点是___________________________。 10．自由基产生有 _____________、___________、____________三种方法。 11．从天然气和石油中可获得_______、、等芳香烃。 12．硝化反应器常用制成，因此要控制废酸浓度不低于防腐。
13．废酸处理有、、、等方法。 14. 烘培磺化多用于________________。 15．氟化物制备可通过_______________、、。 16．链反应有_____________、___________、____________ 三步。 17 卤化技术按其方法可分为_____________、___________、____________三种类型。 18 芳环上的卤化反应属于_____________反应 19 工业发烟硫酸有两种规格，一种含游离SO3约 ,另一种含游离SO3，约 20 在连续分离器中,可加入以加速硝化产物与废酸分离。 21硝酸比指 22相比指 23氯化物碱性水解可引入_________基团。 24还原反应是指有机分子中氢原子_____或氧原子_____的反应。 25羧酸酐比羧酸更________发生酰化反应（填“容易”或“难”）。 26 C－烷基化反应中应用最广泛的催化剂是__________________。 27乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最_____，仲醇的反应活性______，叔醇反应活性最______。 28正丙烯与苯反应主要得到 ____________。 29酯交换反应的类型有：____________、____________和____________。 30对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小顺序： 乙酰氯乙酸酐乙酸（填“＞”或“＜”）。 31通常甲苯氧化生产____ __。 32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于__________________________。 三、判断题(每题1分) 1．反应步骤往往由最快一步决定。（）2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。（）。3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。（）4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。（）5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。（）6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光。（）7．在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。（）
第一章绪论 名词：精细化学品通用化学品投资效率附加价值 简答： 1、何谓精细化学品、通用化工产品？英文名称？特点？ 2、何谓投资效率、附加价值？简述附加价值与利润之间的关系。 3、简述精细化学品的发展趋势。 第二章表面活性剂 名词：表面活性剂临界胶束浓度(CMC) 乳化分散增溶气泡膜HLB值浊点等电点 1、何谓表面活性剂？按其在水溶液中的离子状态分类，表面活性剂可以分成哪几类？各举一例说明。 2、表面活性剂的结构特点是什么？请简述其性质？ 3、简述表面活性剂的发泡原理。 4、简述表面活性剂的洗涤去污作用原理。 5、简述表面活性剂的润滑柔软性、抗静电、匀染性、防水作用原理。 6、表面活性剂的发展经历了哪四代？为什么表面活性剂会有“工业味精”之称？ 阳离子表面活性剂有何性质，其最广用途是什么？ 7、写出LAS、K12、AES、1231、AEO、OP-10、BS-12的名称及其结构式，说明说明其所属类别及特点 9、合成LAS的反应原理是什么？ 10、含氟表面活性剂具有何特性，请简述之？ 第三章日用化学品 日用化学品化妆品SPF NMF 1、人体皮肤由哪几部分构成？正常皮肤的pH值范围？ 2、护肤用化妆品的主要作用是什么？ 3、请指出以下是什么日用化学品的配方，并说明配方中各组分的作用（香精、防腐剂及水除外）。 A、硬脂酸15.0% 单甘酯 1.0% 十六醇 1.0% 白油 1.0% 甘油10.0% KOH 0.6% 防腐剂适量
香精适量 去离子水加至100%（均为质量分数） B、LAS 16.0% STPP 16.0% 纯碱12.0% AEO-9 3.0% 泡花碱 6.0% 芒硝40.0% CMC 1.0% 荧光增白剂0.1% 香精0.1% 水余量 C、LAS 16.0% 纯碱10.0% 泡花碱 5.0% 芒硝40.0% 4A沸石20.0% PAANa 3.0% CMC 1.0% 荧光增白剂0.1% 香精0.1% 水余量 D、磷酸氢钙45.0 % 十二烷基硫酸钠 1.5% CMC 1.0% 糖精钠0.1% 甘油15.0% 二氧化硅 2.0% 香料适量 防腐剂适量 水余量 4、烫发剂对头发的作用机理是什么？其主要成分是什么？ 5、防晒霜的防晒成分有哪两类？请简述其防晒机理，并各给出一个常用的防晒成分。 第四章造纸化学品 制浆抄纸涂布蒸煮助剂漂白助剂脱墨剂消泡剂絮凝剂施胶剂总留着率单程留着率涂布胶黏剂微胶囊 1.造纸的主要原料有哪几种？有效成分是什么？ 2.造纸过程的主要工序有哪些？ 3.何谓造纸化学品？按造纸过程分类，造纸化学品共分为哪几大类？各举三例说明。
精细化学品复习总结 1.精细化学品的特性 1、生产特性：小批量、多品种、复配型居多；技术密集度高；采用间歇式多功能生产装置 2、经济特性：投资效率高、附加价值高、利润率高 3、商业特性：独家经营，技术保密；重视市场调研，适应市场需求；配有应用技术和技术服务 2简述精细化学品和专用化学品的区别 精细化学品是小批量生产的有差别的，是化学型的。专用化学品是小批量生产无差别的，是功能型的。 3简述表面活性物质和表面活性剂的相同和不同之处 表面活性剂是这样一种物质，它在加入量很少时即能大大降低溶剂（一般为水）的表面张力（或溶液界面张力），改变体系界面状态和性质的一类有机物，从而产生润湿反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡、洗涤、分散抗静电、润滑加溶等一系列作用，以达到实际应用的要求。溶质对水有表面活性的物质称为表面活性物质,表面活性物质可能是表面活性剂中的一种。 表面活性剂都是典型的不对称双亲结构，表面活性剂都有两部分组成，一部分易溶于水，具有亲水性，一部分易溶于油，具有亲油性，表面活性物质不一定有这种结构。溶解于水中以后，表面活性剂能降低水的表面张力，并提高有机化合物的可溶性，表面活性物质却不一定。 4.表面活性剂的结构特征是什么? 典型的不对称双亲结构，表面活性剂都有两部分组成，一部分易溶于水，具有亲水性，叫作亲水基，一部分易溶于油，具有亲油性，称之为亲油基， 5.表面活性剂水溶液的特性表现在哪两个方面? 表面吸附和溶液内部胶团的形成 6.举例说明胶团聚集数的影响因素. 溶液极性增强表面活性剂和水的相似性大，胶团聚集数减少，加入无机盐胶团聚集数增大。 （亲水基团↑，胶团聚集数↓；极性↑，胶团聚集数↓； 亲油基团↑，胶团聚集数↑；极性↓，胶团聚集数↓；） 7.表面活性剂临界胶束浓度的影响因素有哪些? 与表面活性剂亲油基有、亲水基位置和C-H链分支的有关，C-H链越长，cmc↓，亲水基越靠中间，cmc越大，C=C越多极性基团越多，cmc越大，C-H链上H被F取代,CMC越小，CMC（非离子型）＜CMC（离子型）8.高能固体表面和低能固体表面有何特征,简述表面活性剂在高能和低能固体表面的吸附方式及作用. 高能固体表面容易被润湿，熔点高，硬度大，表面活性剂的亲水基在固体表面产生化学吸附，把高能固体表面变成低能固体表面，把易润湿表面变成不易润湿表面，起防水作用；低能固体表面不易被润湿，熔点低，硬度小，表面活性剂的亲油基易吸附在低能固体表面，把不易润湿表面变成易润湿表面，。 9.乳状液有O/W型和W/O型两种基本类型 . 油/水乳化液和水/油乳化液(O/W型W/O型) 10.欲形成水包油型的乳状液可采用哪些措施? 加油于水中，强烈搅拌，形成分散剂是油，连续相是水的溶液。 11.电沉降法破乳主要用于w/o类型乳状液的破乳。 12.画图说明增溶作用的几种模型并比较其增溶作用的大小. a、夹心型增溶 b、栏栅型增溶 c、吸附型增溶 d、在氧乙烯链之间增溶d>b>a>c 13.基体和污垢之间的作用力主要有哪些? ①机械力②范德华吸引力③电作用力④氢键力 14.一个良好的洗涤剂应具备的条件是什么? 一良好的洗涤剂必须具备以下条件：①具有良好的润湿作用②具有将污垢移入或有助于移入洗涤液中的能力③具有溶解（增溶）或分散的能力使污垢不再沉积。 15.作为洗涤剂的主要活性成分---表面活性剂应具备什么样的结构特征? 良好的洗涤剂应具有较长的直链烷基及亲水基在分子一端或紧靠一端的结构特征，但烃链也不宜太长，否则影响其溶解度。 16.HLB值是衡量表面活性剂亲水性和亲油性平衡的尺度. 1.一个优良的烷基苯磺酸盐应具备什么样的结构？ 优良的烷基苯磺酸钠应具备的结构是：烷基链为直链而不带支链，碳原子数为C11-13，苯环连接在烷基链第三、四碳原子上，磺酸基为对位，这样洗涤性能才能达到优良，复合配方可使其性能趋于完美。 以煤油为原料制备烷基苯磺酸盐主要包括哪些过程？
第一章绪论 1、何谓精细化学品、通用化工产品？英文名称？特点？ 精细化学品（Fine chemicals) ：精细化工产品具有深度加工、技术密集度高、小批量生产、高附加价值、一般具有特定功能的化学品。 通用化工产品(Heavy chemicals)：从廉价、易得的天然资源（如煤、石油、天然气和农副产品等）开始，经一次或数次化学加工而制成的最基本的化工产品。 精细化学品的特点 a)多品种、小批量、大量采用复配技术 b)一般具有特定功能 c)生产投资少、产品附加值高、利润大 d)技术密集度高 e)商品性强、竞争激烈 2、按照本教材分类，精细化学品分成那几类？ 本书：18类。 1.医药和兽药。 2.农用化学品。 3.粘合剂。 4.涂料。 5.染料和颜料。 6.表面活性剂和洗涤剂、油墨。 7.塑料、合成纤维和橡胶助剂。 8.香料。 9.感光材料。10.试剂与高纯物。11.食品和饲料添加剂。12.石油化学品。13.造纸用化学品。14.功能高分子材料。15.化妆品。16.催化剂。17.生化酶。18.无机精细化学品。 3、何谓精细化率、附加值？简述附加值与利润之间的关系。 精细化率＝精细化学品总产值/化工产品总产值。 附加值：在产品的产值中扣除原材料、税金、设备和厂房的折旧费后剩余部分的价值。 关系：附加值≠利润。附加值高利润不一定高，附加值不高利润一定不高。 原因：产品加工深度大，工人工资、动力消耗、技术开发费用也会增加。因此附加值高利润不一定高，附加值不高利润一定不高。 4、简述精细化学品的发展趋势。 1）精细化学品的品种继续增加，其发展速度继续领先。 2）精细化学品向着高性能化、专用化、系列化、绿色化方向发展。 3）大力采用高新技术，向着边缘化、交叉学科发展。 4）调整精细化学品生产经营结构，使其趋向优化。 5）精细化学品销售额快速增长、精细化率不断提高。 第二章表面活性剂 1、何谓表面活性剂？按其在水溶液中的离子状态分类，表面活性剂可以分成哪几类？各举一例说明。 定义：在浓度很低时，能显著降低溶剂的界面力、改变体系的界面性质的物质称为表面活性剂。 分类：根据表面活性剂在水中电离的离子类型分为四类型：阴离子型（十二烷基苯磺酸钠LAS）、阳离子型（十二烷基三甲基氯化铵1231）、两性型（十二烷基二甲基甜菜碱BS-12）、非离子型（脂肪醇聚氧乙烯醚AEO）表面活性剂。
精细化学品习题 习题一（表面活性剂部分）一、选择题 1．下列属两性离子表面活性剂的是：B A. AEO B. 咪唑啉 C. 雷咪帮A D. K12 2．下列属非离子表面活性剂的是： A A．OP-10 B.AES C. K12 D. CAB 3．下列属阴离子表面活性剂的是： B A．6501 B. AES C. K12 D. CAB 4．下列属阳离子表面活性剂的是： A A．1831 B. AES C. BS-12 D. CAB 5．可作洗洁精防腐剂的是： B A. 油酸 B. 苯甲酸 C. 草酸 D.抗坏血酸 6．化学原料CMC 是： C A. 纤维素 B. 甲基纤维素 C. 羧甲基纤维素 D. 羟乙基纤维素7．司盘（Span）属于何种类型表面活性剂？ B A. 阴离子 B. 阳离子 B.非离子 D.两性 8．皂化反应实质上是油脂的何种反应？ C A. 酯化反应 B. 中和反应 C. 水解反应 D. 氧化还原反应9．润湿角为多少时为完全润湿？ B A. 90o B. 0o B. 180o D. 360o 10．下列表面活性剂可以用作食品乳化剂的是； C A. AES B. 甜菜碱 C. 硬脂酸单甘油酯 D. OP乳化剂11．表面活性剂不具备下列那种性质 D A. 增溶 B. 乳化 B. 分散 D. 增白 12．含有萤光增白剂的洗衣粉一般不能再加 A A. 过氧酸盐 B. 酶 C. 磷酸盐 D. 硫酸盐 13．吐温（Tween）属于何种类型表面活性剂？ C A. 阴离子 B. 阳离子 C.非离子 D.两性 14．下列表面活性剂可以用作食品乳化剂的是； C
A. AES B. 甜菜碱 C. 烷基糖苷 D. OP乳化剂 15、配制液体洗涤剂具有增稠作用的材料是：C A. 酒精 B. 甘油 C. 6501 D. 卡松 16．可以与各类表面活性剂混合使用的表面活性剂是：A A. 非离子型 B. 阳离子型 C. 阴离子型 17．洗洁精的有效物的含量必须： C A. ≥5 B. ≥10 C. ≥15 D. ≥20 18．6501也称作： C A. 甜菜碱 B.羧甲基纤维素 C. 尼纳尔 D.磺酸 二、填空题 1．表面活性剂 AES、AES-NH4的化学名称分别是：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸胺它们各属于非离子、非离子型的表面活性剂。 2．表面活性剂6501的化学名称是：脂肪酸烷醇酰胺它属于非离子型的表面活性剂。 3．表面活性剂CAB的化学名称是：丙基甜菜碱它属于两性离子型的表面活性剂。4．表面活性剂吐温（Tween）化学名称是：缩水山梨醇聚氧乙烯醚脂肪酸酯它属于非离子型的表面活性剂。 5．表面活性剂司盘（Span）化学名称是：缩水山梨醇脂肪酸酯它属于非离子型的表面活性剂。 6．表面活性剂K12、K12-NH4化学名称分别是：十二烷基硫酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸胺，它们各属于阴离子和阴离子型表面活性剂。 7．表面活性剂的分子结构具有极性和非极性的特点，分子中同时具有亲水基和疏水基。 8．洗洁精应符合下列条件无毒、去污强、不损伤被洗物品。 9．表面活性剂1831的化学名称是：十八烷基三甲基氯化铵它属于阳离子型的表面活性剂。 10．离子型表面活性剂可以分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂三种。 11．表面活性剂的主要作用有增溶、湿润、乳化、 增泡和消泡、洗涤。 12．当表面活性剂的亲水基不变时，憎水基部分越长，即分子量越大，则水溶性就越差。 13．三聚磷酸钠的英文缩写是： STTP 。 14．现代洗衣粉生产最常用的配制工艺是：喷雾干燥法。 15．使用表面活性剂量最大的两个工业部门是：洗涤剂和纺织。 16．洗洁精生产时pH过高用磺酸调节，过低用 NaOH 调节。 17．防晒剂根据其对紫外线的作用可分为紫外线吸收剂和紫外线反射剂两类。
精细化学品化学复习题 第一章绪论 1 精细化学品的定义 所谓精细化工产品（即精细化学品）是指那些具有特定的应用功能，技术密集，商品性强，产品附加值较高的化工产品。 2 简述精细化学品的特点。 （1）具有特定的功能和实用性特征。 （2）技术密集程度高。 （3）小批量，多品种。 （4）商品性强，竞争激烈。 （5）生产投资少，产品附加价值高，利润大。 3 精细化学品的发展趋势是什么？ （1）精细化学品的品种继续增加，其发展速度继续领先。 （2）精细化学品将向着高性能话，专业化，系列化，绿色化方向发展。 （3）大力采用高新技术，向着边缘，交叉学科发展。 （4）调整精细化学品生产经营结构，使其趋向优化。 第三章日用化学品 1、化妆品的作用有哪些？ 化妆品是对人体面部，皮肤，毛发，口腔等处起到清洁，保护，美化等作用 2、化妆品的安全性主要有哪些方面？ 化妆品安全性的主要因素来自原料的安全性、制备过程、环境、包装材料等方面。 3、防腐剂在化妆品中起何作用？写出三种常用的化妆品用防腐剂名称。 防腐剂是指可以阻止微生物生长或阻止产品反应的微生物生长的物质。常用防腐剂有苯甲醇，尼泊金甲酯，山梨酸等 4、抗氧剂在化妆品中起何作用？写出两种常用的化妆品用抗氧剂名称。 可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命。常用的化妆品抗氧剂为亚硫酸钠，亚硫酸氢钠。 5、胶质原料在化妆品中的作用有哪些？ 可使固体粉质原料黏和成型，作为胶合剂，对乳状液或悬状剂起到乳滑作用，作为乳化剂，此外还具有增稠或凝胶化作用。 9、改善护肤霜涂抹性的油质原料有哪些？ 油脂类、蜡类、高级脂肪酸、醇、酯 10、列举8-10种化妆品中常添加的油性成分 硬脂酸、橄榄油、小麦胚胎由、沙荆油、霍霍巴油、羊毛油、角鲨油、水貂油、蛇油 11、说出至少6种化妆品常用的保湿剂 甘油、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇、山梨醇、甜菜碱、芦荟、胶原蛋白、透明质酸12、防晒乳液中起到防晒的有效成分有哪几种，举例说明 化学性成分：辛-甲氧肉桂酸、辛-水酸
第一章绪论 名词： 1、精细化学品：在我国精细化学品①一般指深度加工的，②技术密集度高，③ 产量小，④附加价值大，一般⑤具有特定应用性能的化学品。——1 2、通用化学品：一般指那些①应用广泛，②生产中化工技术要求高，③产量大 的基础化工产品。——1 3、投资效率：投资效率=（附加价值/固定资产）×100%——3 4、附加价值：是指在产品的产值中扣除出原材料、税金和设备厂房的折旧费后， 剩余部分的价值。——3 简答： 1、何谓精细化学品、通用化工产品？答案见名词解释1、2 （通用化工产品：Heavy Chemicals）英文名称？（精细化学品：Fine Chemicals） 特点？答案见名词解释1（①②③④⑤）、2 （①②③） 2、何谓投资效率、附加价值？答案见名词解释 3、4 简述附加价值与利润之间的关系？ 附加价值指从原料开始经加工至成品的过程中实际增加的价值，包括利润、工人劳动、动力消耗以及技术开发的费用。 附加价值≠利润。——3 3、简述精细化学品的发展趋势？ ①品种继续增加、其发展速度继续领先； ②将向着高性能化、专用化、系列化、绿色化发展 ③大力采用高新技术，向着边缘、交叉学科发展 ④调整精细化学品生产经营结构，使其趋向优化。 ⑤销售额快速增长、精细化率不断提高。 第二章表面活性剂 名词： 1、表面活性剂：在浓度很低时，（用量很少）能显著降低溶剂（一般为水）的表 （界）面张力，从而明显改变体系的表（界）面性质和状态的物质。——8 2、临界胶束浓度(CMC)：形成表面活性剂完整胶束的最低浓度。 3、乳化：互不相溶的两种液体，其中一种液体以微小粒子分散于另一种液体中。 4、分散：一种固体以微小粒子的形式均匀地散布于另一种液体中。 5、增溶：表面活性剂能使某些难溶或不溶于水的有机物在水中的溶解度显著提 高。——9 6、气泡膜：气泡膜是双分子膜结构，双分子膜之间含有大量的表面活性剂溶液。 7、HLB值：表面活性剂分子中亲水基的强度与亲油基的强度之比值，就称为亲 水亲油平衡值，简称HLB值。 8、浊点：浊点又称雾点，非离子表面活性剂在水中的溶解度随温度的升高而降 低，当达到一定温度时溶液开始变浑浊，这一温度叫浊点。——17 9、等电点：正、负离子离解度相等时溶液的PH值范围。——23
第二章色谱选择题 1.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 3、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 2.一般气相色谱法适用于 ( ) (1) 任何气体的测定 (2) 任何有机和无机化合物的分离、测定 (3) 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定 (4) 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定 3．在GC中, 程序升温适用于分离 ( ) (1)几何异构体 (2)沸点不同官能团相同的试样 (3)沸点相近官能团相似的试样 (4)沸点范围很宽的复杂试样 第三四章选择题 1. 催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为（）A、都是碱石棉B、都是高氯酸镁 C、CO2是碱石棉，H2O是高氯酸镁 D、CO2是高氯酸镁，H2O是碱石棉 2. 采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（） A、H2S B、SO2 C、SO3 D、SO2和SO3 3. 测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（）介质中直接滴定。A、水溶液B、80%乙醇溶液 C、三氯甲烷溶液 D、冰乙酸溶液 4. 有机物中硫含量的测定时，常加入（）做屏蔽剂，使终点颜色变化更敏锐。 A次甲基蓝B溴甲酚绿C百里酚蓝D孔雀石绿 5. 含氮有机物在催化剂作用下，用浓硫酸煮沸分解，有机物中的氮转变为氨气，
被浓硫酸吸收生成NH4HSO4的过程称为（）A催化B分解C消化D吸收 6. 凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入 适量的（）。 A、无水碳酸钠B无水碳酸钾C、无水硫酸钾D、草酸钾 7. 克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括 A 消化、分解、吸收 B 消化、碱化蒸馏、吸收、滴定 C 溶解、中和、吸收、滴定 D 消化、酸化、吸收、滴定 8. 杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为（）A．氮气 B.一氧化氮 C.氧化二氮 D.氨气 9. 燃烧分解法测定C、H元素时，若样品还含有N元素，产物CO2、H2O、NO2三个吸收管的顺序为（）A、CO2、H2O、NO2 B、H2O、CO2 、NO2 C、H2O、NO2 CO2 D、CO2、NO2 、H2O 10. 氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用（）标准滴定溶液测定卤离子的含量。 A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氢氧化钠 D、盐酸 11.一般用（）裂解含氮有机物，释放氨。 A 浓硫酸B浓盐酸 C 苛性碱 D 熔融法 12. 韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的主要成分是( )。A、氯化碘 B、碘化钾 C、氯化钾 D、碘单质 13. （）重氮化法可以测定：A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺 14. 碘值是指A、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数C、100g样品相当于加碘的毫克数D、1g样品相当于加碘的毫克数15. 羟值是指A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数B、1g 样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数D、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数 16. 肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是 A、催化剂B、调节溶液的酸度C、抑制逆反应发生D、加快反应速度 17. 高碘酸氧化法可测定（）A、伯醇B、仲醇C、叔醇 D、α-多羟基醇 18. 有机物的溴值是指（）。A、有机物的含溴量B、100g有机物需加成的溴的质量(g) C、100g有机物需加成的溴的物质的量D、与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g) 19. 酯基的定量分析方法是( )。 A.皂化法 B.氧化法 C.中和法 D.沉淀法 质谱选择题