引发剂与温度对聚羧酸性能影响的研究
2011-10-31 11:21:22 作者：info 来源：浏览次数：196 网友评论 0 条一引发剂对聚羧酸性能的影响
1. 引发剂的作用机
引发剂是产生自由基聚合反应活性中心的物质。在分子中，决定化合物的主要性质、比较活波、容易发生反应的原子或原子团成为官能团，而均裂产生具有不成对电子的原子或原子团成为自由基。自由基聚合反应包括链引发、链增长、链转移、链终止等四个基元反应。
表示引发分子，则I分解为初级自由基，初级自由基攻击单体分子M，生成单体自由基 M ，引发剂的初级自由基和单体结合后最终存在于聚合物分子的末端；
单体分子经引发成单体自由基后，立即与其他分子聚合，连锁反应形成长链自由基；
聚合物活性链增长到一定程度失去活性，停止生长。
2. 引发剂的质量分数对其性能的影响
引发剂质量分数的增加对净浆流动度的影响呈先增大后减小的趋势。因为较高的流动度需要适当大小的相对分子质量为基础，根据自由基聚合机理，引发剂质量分数较小时，聚合物的相对分子质量较大，但较小的引发剂质量分数会造成反应的转化率低，使净浆流动度减小；随着引发剂质量分数的增加，聚合物的相对分子质量会随之减小，但反应转化率增大，流动度随之增大。过大的引发剂质量分数使得产物的相对分子质量偏低，流动度又会下降。因此，引发剂合适的质量分数可以得到最佳的流动度。
3. 引发剂的用量对其性能的影响
减水剂重均分子量的大小主要取决于主链的长短，即主链的聚合度。分子链过短，所带的负电基团较少，排斥性能较差，而分子链过长，则一个高分子链可吸附多个水泥颗粒，形成絮凝，主链的聚合度一般控制在5到300,其重均分子量在5000到50000。链的过分增长会降低分子链主链的柔顺性，从而降低了减水剂分子在水泥颗粒表面的吸附性，分散性能亦随之下降，甚至形成难溶于水的高聚物。所以可以通过改变引发剂的用量来控制其分子量在合理范围之内：当引发剂用量增加时，水泥净浆流动度先增加后减少，这是因为引发剂用量少时，合成的减水剂聚合不完全，即仍有不少未聚合单体游离在产品中；引发剂用量多时，所合成的减水剂相对分子量小，不利于减水剂立体效应的发挥。
4．引发剂投料次数对性能的影响
引发剂的引发效率通常不能达到100%,这主要由于笼弊效应和诱导分解消耗了反应体系中的自由基。随着聚合反应的进行，引发剂不断被消耗，聚合体系中自由基的数量急剧减少且形成自由基的能力也大大降低。反应后期通常由于没有足够的引发剂使得转化率过低。从经验中可得到引发剂分两批加入得到的样品性能最好。一次加入时，引发剂不断被消耗，反应后期单体不能够完全反应，转化率低；两次加入时，第二次补加引发剂到反应体系时，剩余单体完全参与反应，提高了转化率；三次加入时，由于最后一批引发剂量相对过少，对性能影响不大，对聚合体系没有意义。
5. 引发剂的加入方式对其性能的影响
全—釜法：将单体、引发剂一次性投入反应釜，升温到反应温度搅拌，保温2到3小时；②半—釜法：单体一次性加入反应釜中，升温到反应温度，引发剂溶液滴加；③全滴加法：将单体、引发剂混合搅拌均匀后连续滴加3到4小时，滴加完毕保温1到2小时；④
活性单体、引发剂分别滴加法：将活性较低单体放入釜底，活性较高单体混合物和APS溶液分别同时以滴加加入，保温反应2到3小时。
根据自由基聚合反应原理，投料方式影响着体系的聚合速率以及转化率。全—釜法、全滴加法以及半—釜法均使体系中活性较大的单体先行聚合，剩余活性较小单体聚合速率低，使得样品中有效成分少，且分子量不均匀。采用活性单体、引发剂滴加法人为地控制了活性较高单体的加入节奏，能够得到结构合适、分子量均匀的聚合物产品，其分散性能和分散保持性能比较理想。
二温度对聚羧酸性能的影响
温度在有机合成中起着相当重要的作用，因为有机反应中有很多副反应发生，副反应生成的副产物结构复杂, 会使体系黏度增大，且影响目标产物的得到。
1.反应温度对引发剂的影响
对于聚羧酸减水剂的水溶液合成体系，通常选用水溶性较好的无机过氧化物作为引发剂，如过硫酸钾、过硫酸盐等，加热后均按一级反应分解，生成硫酸根自由基等。温度在分解历程中起活化作用，较高的温度使引发剂分解。通过测定不同温度条件下经一定时间反应的残留浓度，定量测出引发剂与温度的关系，从而选择适宜的温度使引发剂的作用更充分的发挥。
2.反应温度对单体转化率的影响
温度越高，引发剂半衰期减小，引发效率越高，但单体自聚的可能性越大，从而降低了单体的转化率。实验证明：80到85摄氏度为最佳反应温度。
3.反应温度对酯交换率的影响
由于甲基丙烯酸共聚活性高，且温度越高热聚合越严重，为了有效地抑制聚合副反应的发生，在反应过程中加入阻聚剂的同时还需要选择较低的反应温度。
不同温度下酯交换反应的转化率
从上表中可以看出，在反应条件相同的条件下，反应温度在90℃时转化率最高，大于100℃时基本就没有什么转化率了，在较低的温度下转化率也不理想，所以选择合适的温度对酯交换率有很大的影响。
4.反应温度对净浆流动度的影响
在有机合成中，不同的温度会有不同的产物生成，所以合成时应快速地将温度升至反应温度从而避免副产物的生成（如果是采用先放底物再滴加的方式可大大避免副产物的生成），当温度达到反应温度时，应该保持不变让其充分反应，否则将大大减少所需聚羧酸的生成，从而降低了净浆流动度。
三结论
①引发剂不仅是影响聚合反应速率的重要因素，而且是影响聚合物相对分子质量的重要因素；
②温度不仅影响反应速率，而且对反应物及其转换都有着重要的影响；
第七章氧化还原滴定 1.条件电位和标准电位有什么不同？影响电位的外界因素有哪些？ 答：标准电极电位E′是指在一定温度条件下（通常为25℃）半反应中各物质都处于标准状态，即离子、分子的浓度（严格讲应该是活度）都是1mol/l（或其比值为1）（如反应中有气体物质，则其分压等于1.013×105Pa，固体物质的活度为1）时相对于标准氢电极的电极电位。 电对的条件电极电位（E0f）是当半反应中氧化型和还原型的浓度都为1或浓度比为，并且溶液中其它组分的浓度都已确知时，该电对相对于标准氢电极电位（且校正了各种外界因素影响后的实际电极电位，它在条件不变时为一常数）。由上可知，显然条件电位是考虑了外界的各种影响，进行了校正。而标准电极电位则没有校正外界的各种外界的各种因素。 影响条件电位的外界因素有以下3个方面； （1）配位效应； （2）沉淀效应； （3）酸浓度。 2．是否平衡常数大的氧化还原反应就能应用于氧化还原中？为什么？ 答：一般讲，两电对的标准电位大于0.4V（K>106），这样的氧化还原反应，可以用于滴定分析。 实际上，当外界条件（例如介质浓度变化、酸度等）改变时，电对的标准电位是要改变的，因此，只要能创造一个适当的外界条件，使两电对的电极电位超过0.4V ，那么这样的氧化还原反应也能应用于滴定分析。但是并不是平衡常数大的氧化还原反应都能应用于氧化还原滴定中。因为有的反应K虽然很大，但反应速度太慢，亦不符合滴定分析的要求。 3.影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些？ 答：影响氧化还原反应速度的主要因素有以下几个方面：1）反应物的浓度；2）温度；3）催化反应和诱导反应。 4.常用氧化还原滴定法有哪几类？这些方法的基本反应是什么？ 答：1）高锰酸钾法．2MnO4+5H2O2+6H+==2Mn2++5O2↑+8H2O. MnO2+H2C2O4+2H+==Mn2++2CO2+2H2O 2) 重铬酸甲法. Cr2O72-+14H++Fe2+===2Cr3++Fe3++7H2O CH3OH+Cr2O72-+8H+===CO2↑+2Cr3++6H2O 3)碘量法3I2+6HO-===IO3-+3H2O， 2S2O32-+I2===2I-+2H2O Cr2O72-+6I-+14H+===3I2+3Cr3++7H2O 5.应用于氧化还原滴定法的反应具备什么条件？ 答：应用于氧化还原滴定法的反应，必须具备以下几个主要条件： （1）反应平衡常数必须大于106，即△E>0.4V。 （2）反应迅速，且没有副反应发生，反应要完全，且有一定的计量关系。 （3）参加反应的物质必须具有氧化性和还原性或能与还原剂或氧化剂生成沉淀的物质。 （4）应有适当的指示剂确定终点。 6.化学计量点在滴定曲线上的位置与氧化剂和还原剂的电子转移数有什么关系？ 答：氧化还原滴定曲线中突跃范围的长短和氧化剂与还原剂两电对的条件电位（或标准电位）相差的大小有关。电位差△E较大，突跃较长，一般讲，两个电对的条件电位或标准电位之差大于0.20V时，突跃范围才明显，才有可能进行滴定，△E值大于0.40V时，可选用氧化还原指示剂（当然也可以用电位法）指示滴定终点。 当氧化剂和还原剂两个半电池反应中，转移的电子数相等，即n1=n2时，则化学计量点的位
对于很多金属材料来说，为了延长其使用寿命，确保使用质量，很多会借助防锈油来进行保存，防锈油由油溶性基础油，抗蚀剂和一些添加剂等组成，根据不同的性能和用途，发展出不同种类的除锈油以应该不同加工和处理要求。 一般来说，主要有以下几种： R-1水溶防锈剂 代替传统的防锈添加剂，并将油溶组份改性为水溶的新型防锈剂。 应用范围： 本品适用于机械制造和维修过程中黑色金属、有色金属的工序间防锈，半成品防锈和成品防锈。 使用方法： 使用时可将带水膜工件直接浸涂，刷涂或喷涂，简化了脱水、烘干工序。工件浸涂原液，防锈期1年以上。以水稀释成不同浓度，进行工序防锈或半成品防锈，防锈期1-3个月。 产品特点： 使用本剂可带水膜刷涂，也可用水稀释后使用；该水溶防锈剂与水基清洗、水基润滑配
套应用形成水基一条线新工艺；防锈性强、成本低廉、简化工序、操作方便。 包装：200公斤、25公斤塑料桶。 R-2油溶防锈剂 本产品以荣获国家发明奖的防锈添加剂为主要组份配制而成，其性能指标大大优于传统防锈油且价格低廉。 应用范围： 该剂适用于机械零部件工序防锈、半成品防锈和成品封存防锈。 使用方法： 将清洗干净的干燥工件浸涂刷涂该品表面形成一层均匀油膜即可保护金属不锈。 产品特点： 它以防锈单体为主要组份配制防锈油，防锈性强、操作便捷、无毒无害。 包装：200公斤、25公斤塑料桶。 R-3硬膜防锈剂 本产品以防锈缓蚀单体为主要添加剂复配而成，使用本剂浸涂刷涂后的机械零件表面留下一层很薄的硬膜，不怕手汗、不怕磨擦，其防锈期一年以上。它具有易浸涂，膜层干燥迅速，透明美观且不粘手等特点。 使用方法： 将本剂倒入槽中，用挂具将清洗干净的工件在干燥无水膜情况下浸涂刷涂工件后静置沥干进行包装。 包装：200公斤、25公斤塑料桶。 R-4脱水防锈剂 脱水防锈剂是与水基清洗剂、水基润滑冷却剂配套使用的系列产品之一，它具有良好的
固体催化剂表面酸碱性测定 --吸附指示剂滴定法 固体酸（碱）催化剂表面中心的酸（碱）性质会直接决定催化剂的催化性能,因此,在研究固体酸（碱）催化剂的作用原理、改进现有的固体酸（碱）催化剂、研制新型酸(碱)催化材料和研究催化剂酸（碱）位的性质、来源及结构等方面,都离不开对表面酸（碱）性的表征。科学工作者在固体催化剂表面酸碱性质表征领域做了大量系统研究，建立了许多测定方法，如吸附指示剂滴定法、程序升温热脱附法、红外光谱法、吸附微量热法、热分析方法和核磁共振谱等。其中，操作简便的吸附指示剂滴定法得到广泛应用。本文阐述吸附指示剂滴定法操作体系。 1固体酸表面酸性测定—吸附指示剂胺滴定法 早在50年代初，Walling提出利用吸附在固体酸表面的Hammett指示剂的变色的方法来测定固体表面酸的酸强度；Tamele用对二甲氨基偶氮苯为指示剂，以正丁胺滴定悬浮在苯溶剂中的固体酸来测定酸量。随后Benesi做了重大的改进，先让催化剂样品分别与不同滴定度的正丁胺达到吸附平衡，再采用一系列不同p K a 值的Hammett指示剂来确定等当点。这样就可以用比较短的时间测得酸强度分布，形成了一个测定固体表面酸酸强度分布的吸附指示剂正丁胺滴定法，又称非水溶液胺滴定法。由于操作比较简便，指示剂法广泛被采用。但是这个方法从理论依据到试验操作都有不少缺陷，如到达吸附平衡耗时长等；几十年来，这个方法有了一些改进，包括使用超声波振荡器加快吸附平衡的到达，选用硝基取代苯类具更弱碱性的化合物作为指示剂测超强固体酸酸性，针对不同的样品体系选用合适的滴定用有机胺和溶剂等。 1.1 基本原理 1.1.1 酸强度： 酸强度是指给出质子(B酸)或是接受电子对(L酸)的能力。不同的测定方法采用不同的物理化学参数来表征。指示剂法用Hammett酸度函数H o表示，H o有
第13章 氢和稀有气体 13-1 氢作为能源，其优点是？目前开发中的困难是什么？ 1、解：氢作为能源，具有以下特点： （1）原料来源于地球上储量丰富的水，因而资源不受限制； （2）氢气燃烧时放出的热量很大； （3）作为燃料的最大优点是燃烧后的产物为水，不会污染环境； （4）有可能实现能量的储存，也有可能实现经济高效的输送。 发展氢能源需要解决三个方面的问题：氢气的发生，氢气的储备和氢气的利用 13-2按室温和常压下的状态（气态 液态 固态）将下列化合物分类，哪一种固体可能是电的良导体？ BaH 2;SiH 4;NH 3;AsH 3;PdH 0.9;HI 13-3试述从空气中分离稀有气体和从混合气体中分离各组分的根据和方法。 3、解：从空气中分离稀有气体和从混合稀有气体中分离各组分，主要是利用它们不同的物理性质如：原子间不同的作用力、熔点沸点的高低以及被吸附的难易等差异达到分离的目的。 13-4试说明稀有气体的熔点 、沸点、密度等性质的变化趋势和原因？ 4、解：氦、氖、氩、氪、氙，这几种稀有气体熔点、沸点、密度逐渐增大。 这主要是由于惰性气体都是单原子分子，分子间相互作用力主要决定于分子量。分子量越大，分子间相互作用力越大，熔点沸点越来越高。 密度逐渐增大是由于其原子量逐渐增大，而单位体积中原子个数相同。 13-5你会选择哪种稀有气体作为：（a ）温度最低的液体冷冻剂；（b ）电离能最低 安全的放电光源；（c ）最廉价的惰性气氛。 13-6用价键理论和分子轨道理论解释HeH 、HeH + 、He 2+ 粒子存在的可能性。为什么氦没有双原子分子存在？ 13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型： (a) ICl 4- (b)IBr 2- (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解： 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形
几种工业用防锈剂选用 概述 防锈剂可分为工序间与工序后的防锈剂，工序间的称为防锈剂工序后的称为防锈封闭剂（也可称封闭剂）。 在机械加工过程中，每一道工序都影响着产品的最终质量。而清洗和防锈则是影响产品的后序加工、表面状况及产品质量的两道非常重要的工序。 清洗一般是用于工件的淬火、回火及磨削、切削之后，对工件表面的油渍、手汗和机械杂质进行去除，为下一道工序作好表面的处理工作。清洗剂选用不当，会造成污物清除不彻底，影响产品的后序加工。天津英特公司所生产的清洗剂具有去污力强、不起泡且有较好的防锈作用等优点，非常适合工件在热处理和机械加工中使用。 防锈工序一般分为工序间防锈和产品的封存防锈。工序间的防锈要使得零件在后序的加工过程中没有锈蚀，且表面的防锈油膜要容易清洗；封存防锈则直接影响着产品的外观、存放时间。天津英特公司在综合了众多厂家在使用过程中的不同要求，精心研制了适合于不同的材质、不同的防锈工艺的防锈系列产品。 英特公司今后将进一步以客户为关注焦点，致力于研究、开发、生产和销售个性化、高品质的清洗、防锈系列产品。同时，将一如既往的提供专业化、全程式的售前、售中、售后服务。 ================================ 在金属表面形成一层薄膜，防止金属锈蚀的化学品。所谓锈是由于氧和水作用在金属表面生成氧化物和氢氧化物的混合物，铁锈是红色的，铜锈是绿色的，而铝和锌的锈称白锈。机械在运行和贮存中很难不与空气中的氧、湿气或其它腐蚀性介质接触，这些物质在金属表面将发生电化学腐蚀而生锈，要防止锈蚀就得阻止以上物质与金属接触。 其它相关产品 RT-9411水溶防锈剂 RT- 941 系列防锈剂（水溶、油溶、硬膜、脱水、薄层、软膜、水基） 本产品以荣获国家发明奖的防锈添加剂，代替传统的防锈添加剂，并将油溶组份改性为水溶的新型防锈剂。 应用范围：本品适用于机械制造和维修过程中黑色金属、有色金属的工序间防锈，半成品防锈和成品防锈。 使用方法： 使用时可将带水膜工件直接浸涂，刷涂或喷涂，简化了脱水、烘干工序。工件浸涂原液，防锈期1年以上。以水稀释成不同浓度，进行工序防锈或半成品防锈，防锈期1-3个月。 产品特点：使用本剂可带水膜刷涂，也可用水稀释后使用；该水溶防锈剂与水基清洗、水基润滑配套应用形成水基一条线新工艺；防锈性强、成本低廉、简化工序、操作方便。
涤纶针织物染色常见问题 涤纶针织物常见的问题有：缸差、色点色花、油斑色渍 一、缸差 1、PH值的影响 目前，大多数的工厂用冰醋酸来调节染色的PH值，而一般的工厂前处理后织物都带碱，染色时造成染液PH值升高，使染料发生水解，从而产生缸差；其次，一般工厂都重视染料的称取，助剂大多是舀取，误差都比较大，由于冰醋酸没有缓冲性，造成PH值波动大，从而使染出的颜色误差大；第三，由于温度升高冰醋酸会挥发，使染液PH值升高，使染料发生水解，产生缸差。解决方法：用杭州多恩的PH缓冲剂45可解决此问题。 由于PH45有优良的缓冲性，即是前处理织物有残碱，中和一部分PH45，它仍能使染液PH值稳定在染色最佳PH值4—5之间；同时，PH45不挥发，不会产生温度升高PH值升高的问题。PH45的用量为0.7—1.Og/l。 2、还原物质的影响 木质素磺酸盐会还原一些高水洗染料（如蓝色、藏青色等），使这些染料产生色变，从而产生缸差。如德司达的W系列染料、亨斯迈的XF系列。而木质素磺酸盐广泛存在于分散剂和染料填充物中。 解决方案：开始染色时加入杭州多恩的染料保护剂P–AR。由于P–AR具有弱氧化性，不会对染料产生影响，可以阻止染料被还
原，从而避免织物产生逃色，减少缸差。 3、烧碱、保险粉还原清洗的影响 由于保险粉容易分解，如果保管不当或低温加入，它的还原能力就大大削弱，造成还原力度不够，发生色光变化，产生缸差。 解决方案：使用杭州多恩的酸性还原清洗剂RC–A。染色完成后，降温到80℃～90℃，调节PH值3～4，加入RC–A保温20分钟。相比烧碱、保险粉还原清洗，色光稳定，节能降耗。也可以使用杭州多恩的还原清洗剂RC–200,配合烧碱使用，还原效果好，色光稳定。 4、染色温度的影响 分散染料理想的染色温暖是130℃，但在日常生产中，由于蒸汽压力、设备老化、温度计失灵等情况，经常发生染色温度波动的情况，造成染色缸差。 解决方案：使用杭州多恩的分散扩散促进剂MCD,可以减少染缸温度差异﹙3～5℃﹚引起的缸差，同时具有极强的移染性与匀染性。也可使用杭州多恩的扩散促进剂MLD,可以减少染缸温度5～10℃引起的缸差，同时也是一款优良的修色剂。 5、金属离子的影响 部分分散染料对水中重金属离子比较敏感，色相造成偏差，尤其是铁离子水质。由于大部分印染厂都使用河水，前后相差半小时，水中的重金属离子的量就可能误差很大，从而引起色光的变化。解决方案：使用我司的裂解剂HSA。它能有效的螯合水中的铁离
工程机械零件油污主要是由不可皂化油与灰尘、杂质等形成的。不可皂化油不能与强碱起作用，如各种矿物油、润滑油，均不能溶于水，但可溶于有机溶剂。去除此类油污有化学和电化学两种方法；常用的清洗液为有机溶剂、碱性溶液和化学清洗液等；清洗方式有人工清洗和机械清洗两种。 1．三种清洗液 (1)有机溶剂。常见的有煤油、轻柴油、汽油、丙酮、酒精和三氯乙烯等。用这种溶解方式除油，可溶解各种油脂。优点是不需加热、使用简便、对金属无损伤、清洗效果好。缺点是多数为易燃物、成本高、适于精密件和不宜用热碱溶液清洗的零件，如塑料、尼龙、牛皮、毡质零件等。但需注意橡胶件不能用有机溶剂清洗。 (2)碱性溶液。碱性溶液是碱或碱性盐的水溶液，它利用乳化剂对不可皂化油的乳化作用除油，是一种应用最广的除污清洗液。 乳化作用是一种液体形成极小的细粒后，均匀分布在另一种液体中。在碱溶液中加入乳化剂形成乳化液，能降低油膜的表面张力和附着力，使油膜破碎成极小的油滴后，不再回到金属表面，以去除油污。常用的乳化剂有肥皂、水玻璃(硅酸钠)、骨胶、树胶、三乙醇胺、合成洗涤剂等。需注意的是清洗不同材料的零件应采用不同的清洗液。碱性溶液对金属有不同程度的腐蚀作用，尤其对铝的腐蚀性较强。表1和表2分别列出清洗钢铁零件和铝合金零件的清洗液的配方，供使用时参考。 用碱性溶液清洗时，一般需将溶液加热到80~90 ℃。除油后用热水冲洗，去掉表面残留碱液，防止零件被腐蚀。 (3)化学清洗液。是一种化学合成的水基金属清洗剂配置的水溶液，金属清洗剂中以表面活性剂为主，具有很强的去污能力。另外，清洗剂中还有一些辅助剂，能提高或增加金属清洗剂的防腐、防锈、去积炭等综合性能。
分析化学试题1（含答案） 一、选择题(每小题 1 分，共20 分) 】 1．测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1，Ka2值应表示为：( B ) A. Ka1=1×10-3, Ka2=3×10-6; B. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6 ; C. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6; D. Ka1=1×10-3, Ka2=×10-6; … 2．由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. ; B. ; C. ; D. ; 3．测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是：( B ) ! A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质; B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确; < 4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B ） A. 随机误差小； B. 系统误差小； C. 平均偏差小； D. 相对偏差小； ! 5．下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的( C ) A. [H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-]; B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; C. [H+]+[H2CO3]= [OH-]+[CO32-]; D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; — 6．在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的（B ） A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高; )
C. 反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关; 7．当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在%的误差要求下滴定反应要符合: （ C ） A. KMY/KNY104; B.KMY/KNY105; C.KMY/KNY106; D. KMY/KNY108; ~ 8．在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的（A ） A. 当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+; ~ B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+; C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件; D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰; { 9．今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K’ZnY的大小，哪一种是正确的（ B ） A. 溶液的K’ZnY和B溶液相等； B. A溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY； 。 C. A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY； D.无法确定； 10. 条件电势是（D ） A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势; C. 任意浓度下的电极电势; ` D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势； 11. 已知：E0F2/2F-=，E0Cl2/2Cl-=，E0Br2/2Br-=，E0I2/2I-=，E0Fe3+/Fe2+=，根据电极电势数据，下列说法正确的是（ A ） 、 A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化; C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;
清洗剂检测项目信息 清洗剂是能溶解渗透液的挥发性溶剂，用以去除被检工件表面上多余的渗透液。 青岛科标检测可提供清洗剂的多种分析测试服务，包括性能检测、质量鉴定、成分检测、配方分析等服务，公司可依据依照ASTM、ISO、EN、JIS等国际标准和GB国家标准对清洗剂进行相关的分析测试服务。 检测产品： 按用途可分为工业用清洗剂、民用清洗剂； 按溶剂的不同可分为水基清洗剂、有机溶剂清洗剂； 洗洁精、洗涤剂、洗衣粉、洗手液、肥皂、洁厕灵、三氯乙烯，丙酮（指甲水）、天那水、开油水、白电油、金属处理剂、脱模剂、脱漆剂、切削液、光亮剂、抛光剂、助焊剂、电镀剂、除蜡水、磷化液、除油清洗剂、除蜡清洗剂、液晶清洗剂、冷脱（常温清洗）、除锈清洗剂、铝酸脱、空调清洗剂、洗衣机清洗剂、超声波清洗剂、工业清洗剂、发动机清洗剂、化油器清洗剂、金属清洗剂、油墨清洗剂、电子清洗剂、汽车清洗剂、汽车空调清洗剂、不锈钢清洗剂、空调清洗剂、磨具清洗剂、油污清洗剂、碳氢清洗剂、泡沫清洗剂、环保清洗剂、水基清洗剂、带电清洗剂、电路板清洗剂、线路板清洗剂、溶剂清洗剂。 检测项目： 清晰度、腐蚀性、纯度、活性检验、有毒物质、适用性能、PH值、含量、含水量、沸点、浓度、表面张力、粘度、化学稳定性、环保检测、KB值（贝壳松脂丁醇值）、AP(苯胺点）、SP(溶解参数）等。 检测标准： CAS 144-2007 汽车挡风玻璃清洗剂 CAS 161-2008 节气门清洗剂 CAS 162-2008 发动机润滑系清洗剂 CAS 163-2008 汽油发动机电喷系统清洗剂 GB/T 19986-2005 木工机床盘式磨光机术语 GB/T 21241-2007 卫生洁具清洗剂 GB/T 2423.30-2013 环境试验第2部分：试验方法试验XA和导则：在清洗剂中浸渍 GB/T 24691-2009 果蔬清洗剂
****公司标准 QB/**** 水处理剂超滤膜酸性清洗液 1 主题内容与适用范围 本标准规定了超滤膜酸性清洗剂产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮藏和安全要求。 2 引用标准 GB 191 包装贮存图示标志 GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂和制品的制备 GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 技术要求 3.1 外观：澄清透明液体。 3.2 超滤膜膜清洗剂应符合表1要求。 表1 项目 指标 溶解度 完全溶于水68℉/20℃ 比重 1.04-1.12 凝固点 32℉（0℃） pH < 2.0 4 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB6682规定的三级水。 试验中所需标准溶液，制剂在没有注明其他规定时，均按照GB601、GB603的规定制备。 4.1 溶解度的测定 4.1.1 方法提要 溶解度是药品的一种物理性质，指供试品（液体或固体）一定量，加入一定量的溶剂，在25℃±2℃时，按现行版中国药典凡例溶解度试验法测定，溶质完全溶解，即称为该供试品的溶解度。 4.1.2试剂和材料 4.2.2．1 超滤膜酸性清洗剂药品。 4.2.2．2 蒸馏水。 4.1.3 仪器和设备 4.1.3.1 天平感量10mg或0.1g。
4.1.3. 2 刻度吸管或量筒规格1ml、10ml或100ml。 4.1.3.3秒表。 4.1.4步骤分析 4.1.4.1 准确量取液体供试品10mL（准确度为±2%），加入90mL蒸馏水。 4.1.4.2 在25℃±2℃每隔5分钟强力振摇30秒钟，30分钟观察溶解情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即认为已完全溶解。 4.2 比重的测定 4.2.1方法提要 4.2.2仪器和设备 4.2.2.1 比重瓶：25ml或50ml（带温度计塞） 4.2.2.2 电热恒温水浴锅 4.2.2.3 吸管：25ml 4.2.2.4 烧杯、试剂瓶、电吹风等 4.2.3 试剂和材料 4.2.3.1乙醇、乙醚 4.2.3.2无二氧化碳之蒸馏水 4.2.3.3滤纸等 4.2.4测定步骤 4.2.4.1 洗瓶：用洗涤液、自来水、蒸馏水彻底洗干净，再依次用乙醇、乙醚洗涤，并把瓶内外吹干。 4.2.4.2 称瓶重：安好瓶子塞和瓶帽，称量空瓶重,为G1（瓶重应减去瓶内空气重量，1cm3的干燥空气重量在标况下为0.001293g≈0.0013g）。 4.2.4.3 称量附温比重瓶和水的总重：用吸管吸取蒸馏水沿瓶口内壁注入比重瓶，插入带温度计瓶塞（加塞后瓶内不得有气泡存在）。将比重瓶置于20℃恒温水浴中，待瓶内水温达到20±0.2℃时并稳定20～30min。取出比重瓶，同时读取温度t2，用滤纸吸去溢出侧管的水，立即盖上所附瓶帽，揩干瓶外部，称量得附温比重瓶和水之共重为G3。 4.2.4.4 称量附温比重定瓶和试样的总重：吸取澄清试样，按测定瓶和水重法注入瓶内。加塞，用滤纸醮乙醚揩净外部，置于20℃恒温水浴中，约30min后取出，同时记录温度t1，揩净排水管溢出的试样和瓶外部，盖上瓶帽，称量得附温比重瓶和样品之共重G2 。 4.2.4.5 计算：W1-（W0 -W空气） Dt2t1= --------- W2 -（W0- W空气） 式中：W0 -- 为比重瓶加空气重，g； W空气-- 25mL为0.0325g（50mL为0.065g）； W1 -- 为油加瓶重，g； W2 -- 为水加瓶重，g。 D420= [Dt2t1 + 0.00064×(t1 - 20)]Dt2 式中：t1 -- 试样温度，℃； t2 -- 水温度，℃； Dt2t1--试样温度t1、水温度t2时测定的比重； 0.00064--油脂在10-30℃之间每差1℃时的膨胀系数（平均值）。 双试验结果允许差不超过2%,求其平均数,即为测定结果。 4.3 凝固点测定 4.3.1方法提要
氨性酸性锡泥巴还原锡电解法 酸性锡泥巴还原锡电解法 一、电解原理图 A.原料-→装滚桶-----→热碱浸出-----→锡浸出液 含铜（铁） 料过滤 另行处 理电解 电解液调整 返回热碱浸出 热碱浸出条件： 温度：70℃～100℃ 时间：若两小时浸不净，应更换浸出液 浸出液配比： 1.氢氧化钾（KOH）150---180克/升（总碱度） 2.JD添加剂联系供应商 3.水加至1升 二、浸出液电解提取锡条件 温度20～70℃ 电压 2.5～3.0V
进料流速：m3/KA.H （立方/千安.小时） 极距60～80mm 是否连续电解：连续或间断 是否串联式电解：串联，建议2～3串联。 电解液更换条件：电解液锡含量小于1.0%--1.5% 每批电解时间：24—30小时（到终点时电解槽产生较多气体）。 电解液调整： 1.碱度：以化验为准，调至含碱150～200克/升（以KOH计） 2.添加剂：联系JD添加剂供应商 说明：1.锡浸出液含锡量应符合设计参数，总锡含量5%～8%之间。如若锡含量低于5%，此液应重复再浸一次，以至锡含量达到标准。 2.操作1中返浸液浸出锡时，可适当延长浸出时间。 3.待浸料如若含锡较高浸出液浸不干净铜针时，应用低含锡浸出液再浸取一次。 4 .热碱浸出时有碱蒸汽产生，应装废气处理塔处理废气。 如对周围环境影响不大，可设强排抽风。
三、阴极板上锡的处理 电解一段时间后（约1星期），阴极板上锡很厚，极板从电解槽中取出，用微酸性清洗剂中和，再用水冲洗干净，热风烘干后，放入保温加热槽中（300℃---400℃）使锡熔成液体状，从于与极板分离。熔融锡放入生铁模具中，冷却后成锡锭。也可直接用热喷枪喷火于锡面，使锡成软化半流动状，并用铁铲铲离锡。 阴极板上的铜在不电解时应把阴极板拿出，浸泡于水中。使用时再放回电解槽。 当阴极板上的铜很厚时，把此阴极先用水冲洗，再放入调整液中洗一下，再放入保护液中浸洗。然后剥离铜板。铜板打包出售。 四、设备要求 1. 冷却盘管：钛，PP(冷冻空气) 2. 容器及部件材质：PVC,PP,钛. 3. 退锡过程中，锡离子会生成偏锡酸沉淀（锡泥），顸留沉淀空 位。 五、维护： 补加：（当退锡时间大于3小时时操作） 1. 加速剂每次补加量少于或等于5毫升／升（以溶解剂计） 2. 加速剂的累计加入量少于100毫升/升（以溶解剂计） 3. 退锡液釆用多级退除法效果更好，成本更低。 整缸更换法：脱锡液锡含量40～50g/l，整缸更换，重新开缸
(一)选择题 5-1 EDTA（Na2H2Y）水溶液中，无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数a等于： A．[Y4-]/[Y]总；B．[Y]总/ [Y4-]；C．[H+] /[Y]总； D．[Y]总/ [H4Y]；E．[Y]总/ [H2Y2-]。 （式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-]）。 5-2 浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，其中Y4-离子的酸效应系数a，在一定酸度[H+]条件下等于： A．[Y4-]/c；B．c/ [Y4-]；C．[H+] /c; D．c / [H4Y]；E．c/ [H2Y2-]． 5-3 浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，在一定酸度条件下H2Y2-离子的酸效应系数a等于：A．c/ [Y4-]；B．c/ [HY3-]；C．c/[H2Y2-]; D．c / [H3Y-]；E．c/ [H4Y]。 5-4浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，其中Y4-离子的分布系数δ，在一定酸度条件下等于： A．c/ [Y4-]；B．[Y4-]/c；；C．c/ [H4Y]; D．c / [H3Y-]；E．c/[H2Y2-]。 5-5浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，在一定酸度条件下，H2Y2-离子的分布系数δ为：A．[H2Y2-]/c；B．c/[H2Y2-]；C．c/ [Y4-]; D．[Y4-]/c；E．[H+] / [H2Y2-]。 5-6 如右图所示，在Ph=4.5的EDTA溶液中，EDTA存在的主要形式是： A．H4Y；B．H3Y-；C．H2Y2-; D．HY3-；E．Y4-。 5-7 EDTA随PH的分布图如下图所示，图中哪条曲线代表H2Y2-离子随PH变化的分布状况。5-8 在EDTA溶液中，Y4-离子随酸度变化的酸效应系数a为：a =1 + ?1[H+] + ?2[H+]2 + ?3[H+]3+ ?4[H+]4+ ?5[H+]5+ ?6[H+]6。式中?1 ，?2 分别代表的是： A．A．EDTA 酸各级相应的电离常数，Ka1,Ka2,……Ka6; B．B．EDTA 酸各级电离常数的倒数； C．C．EDTA 酸各级积累电离常数的倒数； D．D．EDTA 酸最后一级电离常数（Ka6）为起点的各相应积累电离常数的倒数； 5-9 某EDTA溶液的浓度为c(单位：mol/l)，Y4-离子的分布系数δ，则Y4-离子的酸效应系数a等于： A．A．/δ；B．δ/ c; C．cδ;Ｄ．1/ cδ；E．1/ δ。 5-10 已知某EDTA溶液中，Y4-离子的浓度为其总浓度的10%，则Y4-离子的酸效应系数等
涤纶仿棉染整工艺探讨 费炳耀（杭州美高华颐化工有限公司，浙江杭州311231）摘要：涤纶仿棉技术旨在克服涤纶纤维的“共性缺点”，实现产品的高品质和高附加值以及降低生产成本，具有很大的市场容量。本文对涤纶仿棉布加工的工艺流程和工艺条件进行了探讨。 关键词：涤纶仿棉；高品质；高附加值；工艺流程 Discussion on Dyeing and Finishing Technology of Cotton-like PET Fabric FEI Bing-yao (Hangzhou Meigao Huayi Chemical Co.,Ltd.,Hangzhou311231,China) Abstract:Cotton-like PET technology intended to overcome the polyester fibers"common disadvantage"and realize the products of high quality and high added value and reduce the production cost,and has a large market capacity.In this paper,the processing of cotton-like PET process and technical conditions were discussed. Key Words:cotton-like PET;high quality;high added value;technological process 随着纳米技术、生物技术、物理化学改性技术等的快速发展，利用化学纤维开发各种超仿真及功能性纤维已成为“十二五”纺织工业科技进步的重要任务。加上棉价持续高位运行，业内对涤纶仿棉的诉求日益强烈。涤纶仿棉的研究开发和产业化不仅可有效利用聚酯过剩的产能，还能缓解国内棉纤维的供给不足，市场前景广阔[1]。 早期一般是以涤纶短纤为原料进行仿棉，单纯利用短纤维的特点仿制棉纤维的毛感，从而体现一定的柔软、蓬松的表观特性，但大多还只能用作棉型填充料或制织厚重织物。随着化纤纺丝技术的进步，超细旦、多组分复合、原料复配等新型纤维层出不穷，加上纳米技术的运用，功能性长丝不断被开发出来。而涤纶长丝因其工艺流程短、能耗小、易组合、性能多样，在仿棉方面更受到人们的青睐[2]。 涤纶仿棉产品通俗地讲要达到以下功效：看起来像棉（视觉）、摸起来像棉（触觉）、穿起来像棉（亲肤性）、用起来比棉方便（洗可穿性），兼具棉与涤纶的优良特性，达到仿棉似棉、仿棉胜棉的效果[3]。科学地讲有以下特点：涤纶仿棉产品要保证有棉花优异的柔软性、蓬松性、亲水性等，还要有涤纶良好的力学性能、不易缩水、抗皱性、悬垂性、速干性等，甚至具备抗静电、抗起毛起球、抗菌等功能。随着涤纶仿棉技术水平的提高，产品的附加值将相应提高，甚至成倍增长。 以下就仿棉涤纶的亲水性、柔软蓬松性、抗静电性、色变、色牢度等几方面，从染整工艺角度进行技术探讨。 1实验方法 1.1材料及仪器 实验织物：仿棉涤纶长丝梭织布（100D/144f棉型涤纶、75×150、110g/m2） 化学药剂：开纤剂M-1100A、低温除油剂M-109、高温匀染剂M-214、染色稳定剂M-215、力威龙N、酸性还原清洗剂M-270、有机硅柔软剂M-5402、亲水线性硅油M-5202、亲水线性硅油M-5401CA、棉用柔软剂M-40（以上均为杭州美高华颐化工有限公司产品）、30%液碱（工业品）、98%冰醋酸（工业品）、分散染料黑ECT（浙江吉华集团股份有限公司）仪器设备：DJ500J型电子天平、Labtec PB-1型带浸液槽轧车、Rapid R-3型针板拉幅烘
分析化学试题 1（含答案） 一、选择题(每小题1分，共20分) 1．测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1，Ka2值应表示为：( B ) A. Ka1=1×10-3, Ka2=3×10-6; B. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6 ; C. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6; D. Ka1=1×10-3, Ka2=×10-6; 2．由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：(B) A.; B.;C. ; D. ; 3．测定中出现下列情况,属于偶然误差的是：( B )A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质; B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确; 4.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B）A.随机误差小；B.系统误差小；C.平均偏差小；D.相对偏差小； 5．下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的?( C )A. [H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; C. [H+]+[H2CO3]= [OH-]+[CO32-]; D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];6．在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？（B）A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B.酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;C.反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大; D.选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;7．当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在%的误差要求下滴定反应要符合:（C）A. KMY/KNY?104;B.KMY/KNY?105;C.KMY/KNY?106;D. KMY/KNY?108;
2003届毕业设计论文第1 页共4 页 1 引言 近年来,含氨纶弹力织物在国内外市场上十分流行,这类产品具有较高的弹性和优良的回弹性能,手感柔软,穿着舒适并能显露出形体美,加上易吸汗不会产生静电等原因,在纺织行业得到越来越广泛的应用。从近几年来的报道材料看,国内已有上海、江苏、浙江等10多个省、市的染整企业和大专院校开发生产了各种含氨纶弹力织物。 1.1 认识氨纶纤维 氨纶的化学名为聚氨酯纤维(polyurethane fibre),是一种性能优良的弹性纤维。其化学组成是聚氨基甲酸酯，它是一种嵌段共聚体，分子中含柔性链段和刚性链段，其结构通式可以表示为：（式中R为二异氰酸酯链；R为二元胺分子链；“～”为聚酯或聚醚分子链段，为柔性链殷） 它是由不具有结晶性的低分子量的聚酯或聚醚组成，其玻璃化温度很低，在常温下，它处于高弹态，在应力的作用下，它能很容易发生形变，从而赋于纤维容易被拉长的特征。另一种链段叫硬链段。由于它含有多种极性基团，且有结晶性，并能产生大分子链间的横向交联，在应力作用时，这种链段基本上不发生形变，从而防止了分子间发生滑移，为软链段的大幅度伸长和回弹提供了必要的结点条件，并赋予纤维一定的强度，正是这种软链段和硬链段的共存体系，使氨纶具有了高弹性。 氨纶是不含离子基团的合成纤维，呈疏水性，在20℃，相对湿度为65%条件下的吸湿率为0.3～1.2%，介于涤纶（0.4%）和锦纶（4%）之间，因此，疏水性非离子型结构的分散染料对它具有亲合力。氨纶的玻璃化温度低，链段易发生运动，存在较多的无定形区，为分散染料的扩散提供较多的空隙，因此，在较低温度下对氨纶进行染色是可行的，由于氨纶在高温下会引起结构性能变化，因此，经不起高温处理。综合考虑到涤纶和氨纶的不同性质，所以本试验采用125℃染色。 1.2 涤氨织物染色现存问题及解决方法 到目前为止，在用分散染料染涤/氨高弹织物时，最大问题就是难以解决染色时色牢度不
有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反 应： 已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I 和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A的结构简式：___________________ 。 （2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。 G 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合 成：
试写出： ⑴A、E的结构简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C→ D ； G+F→ H 。 3. 键线式是有机物结构的又一 表示方法，如图I所表示物质的 键线式可表示为图II所示形式。 松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式 _____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。 如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示） ___________________________、____________________________________. 4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题： （1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________
1、传统工件表面防锈处理方法： 1.在钢铁制件表面涂上机油、凡士林、油漆或覆盖搪瓷、塑料等耐腐蚀的非金属材料。 2.用电镀、热镀、喷镀等方法，在钢铁表面镀上一层不易被腐蚀的金属，如锌、锡、铬、镍等。这些金属常因氧化而形成一层致密的氧化物薄膜，从而阻止水和空气等对钢铁的腐蚀。 3.用化学方法使钢铁表面生成一层细密稳定的氧化膜。如在机器零件、等钢铁制件表面形成一层细密的黑色四氧化三铁薄膜等。 2、现代工件表面防锈处理方法： 在工件表面进行涂抹防锈油。在金属与导致金属腐蚀的各种介质之间形成一层隔膜，将金属与这些介质分开，从而达到防锈目的。 防锈油大致可分为指纹除去型防锈油、溶剂稀释型防锈油、防锈润滑两用油、封存防锈油、水置换型防锈油、薄层防锈油、防锈脂和气相防锈油等。目前市面上存在大量不正规的防锈油加工厂家，其产品没有通过任何的国家认证，加工材质来源不明，存在如苯酚等有害物质。如果人长期接触会导致呼吸系统造成伤害，由于不良防锈油的化学气味比较重，其次，如果有害物质和皮肤接触，会导致皮肤有过敏现象，严重会造成皮肤癌。所以，选择绿色环保的防锈油是非常必要的。 联诺化工响应国家可持续发展的方针，自主研发了绿色环保的RP系列防锈油。该系列成功该产品具有良好的防锈性能；产品对硫化物、磷、氯化物、亚硝酸盐的含量有严格的限制，既对人体皮肤不损害，又能满足空气环境质量要求；这个系列产品具有自主知识产权，其技
术达到世界领先水平，并获得国家发明专利证书，成功通过ISO9000、ISO14001以及SGS检测认证。这个系列产品的问世对机械加工领域淘汰不良防锈油，实现产品升级换代，促进机械加工行业清洁环保生产，具有较好的经济性能和社会效益。在机械加工行业上使用，全国每年可减少金属腐蚀和后处理成本30%以上。“联诺化工”RP系列防锈油的颠覆性创新，将是防锈油行业发展的方向和趋势。 3、联诺化工防锈油产品系列介绍： 1、薄层防锈油（RP014系列） 2.硬膜防锈油（RP016系列） 3.水置换型防锈油（RP015、RP017系类） 4.耐高温型防锈油（RP013系列） 4、联诺化工防锈油技术优势 ●精选防锈添加剂，防锈效果极佳，满足长期防锈的要求； ●油膜很薄，不影响工件的外观； ●有一定的排水性和抗手汗性能，确保防锈效果； ●颜色浅，不影响工件外观。 ●致密的干性膜，对雨水及盐雾有很好的隔绝性。 ●不含树脂成分，表面容易清洗。 ●可替代昂贵的进口产品。