第一章总论
一、选择题(选择一个确切得答案)
1、高效液相色谱分离效果好得一个主要原因就是( ):
A、压力高
B、吸附剂得颗粒小且均匀
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱, 固定相就是( )
A、纤维素
B、滤纸所含得水
C、展开剂中极性较大得溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取得较为完全得方法就是( )
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物得分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
6、碱性氧化铝色谱通常用于( )得分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、用适当得物理化学方法区别下列化合物
1、用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度得甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )
O O
OH OH
HO O
O
OH
OH
HO
OH
OH
O O
O O
O
glu O Rha O
O
OH
OH
O
O
CH3
A B
C D
三、回答问题
1、分离天然产物常用得吸附剂有哪些, 各有何特点?
四、解释下列名词
二次代谢产物、HPLC、DCCC、HR-MS、
天然药物化学、单体、有效成分、固定相
参考答案:
一、B,D,B,A,B,B,B
二、DBAC
三、乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>环己烷
五、从左向右依次为:中性化合物、酸性化合物、两性化合物、碱性化合物。
第二章、糖与苷类
一、选择题
6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成得缩合物在下列条件下稳定( )
A、碱性
B、酸性
C、中性
D、酸碱性中均稳定
二、填空题
1-----3见原来打印得纸张
2、凡水解后能生成( )与( )化合物得物质, 都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成( )、( )与( )。
三、简述下列各题解释下列名词含义:
苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移
什么就是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?
四、指出下列各物质得成分类别
1、纤维素
2、酶
3、淀粉
4、粘液质
5、甲壳素
参考答案: 一、CBBAAA
二、1专一2苷元,糖,芦丁,葡萄糖,鼠李糖;3 浓硫酸,ɑ-萘酚。
四、多糖,蛋白质,植物多糖,植物多糖,动物多糖。
第三章苯丙素类
一、选择题
3、没有挥发性也不能升华得就是( )
A、咖啡因
B、游离蒽醌类
C、樟脑
D、游离香豆素豆素类
E、香豆素苷类
二、填空题
1、香豆素类化合物得基本母核为( )。
2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。
三、用化学方法鉴别下列各组化合物
1、
O OH
O
H 3C
(A)
O O
HO HO
OH
(B)
(C)
2、
O
O
HO
O ulg
四、按题意填空
O
O O
O HO
A .
O
O
HO HO
B.
O O
O
C.
① 极性( )>( )>( ) ② 色谱分离
硅胶色谱
乙酸乙酯洗脱 分布收集回收溶剂
I II III
( ) ( ) ( ) 参考答案: 一.ADE 二
1O
O
2荧光
三、 1、Gibb ’s 反应A(—),B(+),C(—);NaOH 反应:A(+),B(—),C(—)。 2、FeCl3反应:A(+),B(—)。 ①A>B>C ②ⅠC ,ⅡB , Ⅲ A 。
第四章 醌类化合物
三、选择题(将正确答案得代号填在题中得括号内)
1、下列化合物得生物合成途径为醋酸—丙二酸途径得就是( )。
A 、甾体皂苷
B 、三萜皂苷
C 、生物碱类
D 、蒽醌类 2、检查中草药中就是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝
B 、5%盐酸水溶液
C 、5%NaOH 水溶液
D 、甲醛
3、下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:
O
Oglc
O
OH
O
OH
O
A
B
C
D
4、 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用,可能含有得成分就是:
A 、 蒽醌苷
B 、 游离蒽醌
C 、 游离蒽酚
D 、 游离蒽酮
5、 在总游离蒽醌得乙醚液中,用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到:
A 、 带一个α-酚羟基得
B 、 带一个β-酚羟基得
C 、 带两个α-酚羟基得
D 、 不带酚羟基得
6、下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后得Rf 值大小顺序为:
A 、 II>IV>III>I
B 、 II>III>IV>I
C 、 I>IV>III>II
D 、 III>II>IV>I
四、用化学方法区别下列化合物: OH OH
O
O
O
OH
CH 3O
O HO
OCH 3
O
A
B
C
五、分析比较:
1、比较下列化合物得酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
O
O
OH
CH 3
O
O OH
COOH
OH
OH OH
O
O
OH
CH 3
O
O
OH
CH 3
OH
OH
A
B
C
D
O OH OH
COOH
I
O OH OH CH 3
II
O
O OH
OH
CH 3
HO
O OH
OH
CH 2OH
III
IV
1、 比较下列化合物得酸性强弱( )>( )>( )>( )>( )。
O
O
O
O
OH
OH
O
O
OH
A
B
D
OH
OH
OH
O
O
OH
O
O
OH
HO
E
F
六、提取分离
从某一植物得根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。请在下面得分离流程图得括号内填入正确得化合物代码。
R 4
R 1
R 2R 3
O
R 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3
CH 3
OH
E β-sitosterol
七、结构鉴定
从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH反应呈红色、醋酸镁反应呈橙红色。光谱数据如下:UV λmax (MeOH)nm: 213, 277, 341, 424。IR νmax(KBr)cm-1:3400, 1664, 1620, 1590, 1300。1H—NMR(DMSO—D6 ) δ:13、32 (1H, S), 8、06 (1H, d, J=8Hz)、7、44(1H,d, J=3Hz), 7、21(1H, dd J=8、3Hz), 7、20(1H, s), 2、10(3H, s)、清推导该化合物得结构、
参考答案:
一√×
二 1、苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌 2、苯醌、萘醌
3、PH梯度萃取法、吸附色谱法
三 DCCBBA
四 NaOH 反应:A(+),B(—),C(—);Fegil 反应:A(+),B(+),C(—)。 五 1 B>A>C>D 2 F>E>D>A>B 六 自左往右依次为:ACBDE 七
O
O
OH
HO
Me
OH
7.44(1H,d,J=3Hz)
7.2(1H,dd,J=8.3)
8.06(1H,d,J=8Hz)
2.10(3H,S)
7.2(1H,s)
13、 32 (1H, S)-OH
第五章 黄酮类化合物
一、判断题(正确得在括号内划“√”错得划“X”)
1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。( )
2、所有得黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。( )
3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元得R f 值大于苷得R f 值、 ( )
4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV 光谱:
(1)其甲醇溶液中加入NaOMe 时, 仅峰带I 位移, 强度不减、 ( ) (2)其甲醇溶液中加入NaOAc 时, 峰带II 红移5—20nm 、 ( )
二、选择题(将正确答案得代号填在题中得括号内)
1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中、
A 、95%乙醇
B 、15%乙醇
C 、水
D 、酸水
E 、甲酰胺
2、黄酮类化合物得紫外光谱, MeOH 中加入NaOMe 诊断试剂峰带I 向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( )、
A 、无4’—OH
B 、有3—OH
C 、有4’—OH, 无3—OH
D 、有4’—OH 与3—OH 3、聚酰胺色谱得原理就是( )。
A 、分配
B 、氢键缔合
C 、分子筛
D 、离子交换
4、下列化合物在聚酰胺TLC 上,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40:20:5:1)展开时,Rf 值得大小应为:
O
O
OH
OH OH
O
O
OH
OH OH
O
O
OH
OH
O glc
(1)
(2)
(3)
HO
rha
A 、 ①②③
B 、 ③②①
C 、 ②①③
D 、 ②③①
5、下列化合物在聚酰胺柱上,用醇作溶剂洗脱时,其先后顺序应为:
glcO
O
OH
O
O
O
O
O
OCH 3
OH
OH
glcO
glcO
OH
O
O
O
O
O
O
OH
OH
glcO
(1)
(2)
(3)
(4)
A 、 ①②③④
B 、 ③①②④
C 、 ①②④③
D 、 ②①
③④
6、 某化合物有:①四氢硼钠反应呈紫红色;②氯化锶反应阳性;③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质,则该化合物应为:
(1)
(2)
(3)
(4)
HO
O
OH
OH
HO
OH
O O
OH
OH
OH HO
OH
OH
OH
O
O
HO
OH
O O
OH
7、下列化合物,何者酸性最强:
O
O
OH
OH
OCH 3
glcO
OH
O
OH
OCH 3
HO
OH
H 3CO
O
O
OCH 3
OH
OH
H 3CO
OH
O
O
OCH 3
OH
OH
HO
OH
8、下列化合物用pH 梯度法进行分离时,从EtOAc 中,用5%NaHCO 3、0、2%NaOH 、4%NaOH 得水溶液依次萃取,先后萃取出得顺序应为:
O
O
OH OH
HO
OCH 3
O
O
OCH 3
OH
OH O
O
O
①
②
③
A 、 ①②③
B 、 ③②①
C 、 ①③②
D 、 ③①
②
9、在黄酮、黄酮醇得UV 光谱中,若“样品+AlCl 3/HCl”得光谱等于“样品+MeOH”得光谱,则表明结构中:
A 、 有3-OH 或5-OH
B 、 有3-OH,无5-OH
C 、 无3-OH 或5-OH(或均被取代)
D 、 有5-OH,无3-OH 10、在某一化合物得UV 光谱中,加入NaOAC 时带Ⅱ出现5-20nm 红移,加入AlCl 3光谱等于AlCl 3得光谱,则该化合物结构为:
O
O
OH
OH
OH
HO
O
O
OH
OH
HO
OH
O
O
OH
OH
HO
OH
A B C
11、某植物得提取物含有相同苷元得三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们得苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来得化合物就是:
A 、 苷元
B 、 三糖苷
C 、 双糖苷
D 、 单糖苷
三、用化学方法区别下列化合物:
O HO
O OCH3
O
HO
O
OH
O
HO
OH
O
OH
OH
OH OH A
B C
四、分析比较
有下列四种黄酮类化合物
O
R2O
OH O
OH OR1
A、R1=R2=H
B、R1=H, R2=Rham
C、R1=Glc, R2=H
D、R1=Glc, R2=Rham
比较其酸性及极性得大小:
酸性( )>( )>( )>( )
极性( )>( )>( )>( )
比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:
(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:1展开), Rf值( )>( )>( )>( )
(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),
Rf值( )>( )>( )>( )
(3)纸色谱(条件8%醋酸水展开),
Rf值( )>( )>( )>( )
五、结构鉴定:
从某中药中分离得到一淡黄色结晶A, 盐酸镁粉反应呈紫红色, Molish反应阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去、A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖与鼠李糖。
A得UV光谱数据如下:
UVλmax nm:
MeOH 259, 226, 299(sh), 359
NaOMe 272, 327, 410
NaOAc 271, 325, 393
NaOAc/H3BO4 262, 298, 387
AlCl3275, 303(sh), 433
AlCl3/HCl 271, 300, 364(sh), 402
化合物A 得1H —NMR(DMSO —D 6TMS) δ: 6、 18(1H,d, J =2、 0Hz), 6、46(1H, d, J =2Hz), 6、 82(1H, d, J =8、 4Hz), 7、 51(1H, d, J =1、 5Hz), 7、 52(1H, dd, J =8、 4, 1、5Hz), 12、 60(1H, s)其余略。
写出该化合物结构式简要说明推导过程,并将1H —NMR 数据归属。 参考答案:
一. ××√×√ 二. CBBBCCACA
三. NaBH 4反应:A(—),B(—),C(+);ZrOCl 2+枸橼酸:A:黄色褪去,B 黄色且不减褪,C
黄色褪去。 四. ACBD;DCBA;
(1) ABCD; (2)ABCD; (3)DCBA 五、
O
O
OH
OH
OH
O-Glc-Rha(or -O-Rha-Glc)
HO 6.82(1H,d,J=8.4)
7.52(1H,dd,J=8.4,1.5Hz)
7.51(1H,d,J=1.5Hz)
6.18(1H,d,J=2Hz)
6.46(1H,d,J=2Hz)
第六章 萜类与挥发油
一、解释下列名词
(1)生源得异戊二烯定则 (2)AgNO 3络合色谱 (3)挥发油 (4)萜类化合物
二、试用简单得化学方法区别下列各对化合物
1、
2、H
HOOC
H
H
三、分析比较
OH
OH
用硝酸银处理得硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行分离下列化合物时,其流出柱外得先后顺序为:( ) > ( ) > ( ) > ( )>( )。
二.1、FeCl3反应;A(+),B(-);2、溴甲酚氯反应:A(-),B(+)、
三、E>B>C>A>D
第七章
三萜及其苷类
一、简单解释下列概念与回答问题
1、单糖链皂苷与双糖链皂苷
2、正相色谱与反相色谱
3、在四环三萜中不同类型化合物得结构主要有何不同?
4、某化合物得水溶液振摇后未产主持久性泡沫, 能否判断此化合物一定不就是
皂苷类成分?
5、皂苷为何能溶血?
6、三萜皂苷易溶于下列何种溶剂(氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯)
第八章甾体及其苷类
一、回答问题
1、什么就是强心苷? 它得基本化学结构怎样?
2、强心苷中得哪些结构对生理活性就是特别重要得?举例说明在提取过程中如何防止这些结构得改变。
3、下列试剂或方法有什么用途?
①Keller-Kiliani试剂
②Liebermann-Burchard试验
③过碘酸作用(暗处放置)
④间硝基苯, KOH反应
二、用化学方法区别下列化合物:
参考答案:
二、 Legal反应 A (+) B (-) C (-); A试剂反应(茴香醛) A (-) B (+) C (-)
第九章生物碱类
一、比较下列N原子得碱性
1
2
O C
O
C6H5
3
CH2
OH
CH2
OH
OH
A B C D E
O O
OH
O
glc
O
O
O
glc
O
H
OH
O
glc
A B C
3、
N O O
CH 3OH
N O O
CH 3O
N +(CH 3)3OH -
CH 3O
CH 3O A
B
C
三、用适当得物理化学方法区别下列各组化合物
1)
A B C
2 四、选择填空
1、生物碱沉淀反应宜在( )中进行
A 、酸性水溶液
B 、95%乙醇溶液
C 、氯仿
D 、碱性水溶液
2、由C 、H 、N 三种元素组成得小分子生物碱多数为( )
A 、气态
B 、液态
C 、固态
D 、结晶
参考答案:
一、 1>2>3 二、 1 A>B; 2 A>B; 3 C>B>A
三、 Labat 反应 A (+) B (-) C (-); Edmeson 反应 A (-) B (+) C (-) 四、 AB
综合试题
一、指出下列化合物结构类型得一二级分类
H 3C
O
O O CH 3
CH 3
O
OH
OCH 3
O O 1、
2、
3、
O
H
OH
HO
OH
OH O
O
HO
O
CH 2
CH 2OH
HO
4、
CH 2CHNH 2COOH
N
CH 2CH 2CH 3
CHOHCHCH 3NHCH 3
N O O
OMe
OMe N
MeO OH
OMe
OMe N
OMe OMe
MeO
Cl
-+A B C
A B
O O
HO
O
5、
6、
7、
8、
CH 3
OH 3
OCH 3
H 3CO
H 3CO H 3CO
OCH 3
H 3CO
N
CH 3
H
OOCC 6H 5COOCH 3
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
二、选择
1、紫外灯下常呈蓝色荧光得化合物就是( )
A 、黄酮苷
B 、酚性生物碱
C 、萜类
D 、7—羟基香豆素
2、环烯醚萜属于( )
A、单萜
B、倍半萜
C、二萜
D、三萜类
3、中药得有效成分不适于用煎煮法提取得就是( )
A、酯类
B、挥发油
C、甾醇
D、生物碱
E、黄酮类
4、能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物得就是( )
A、甾体皂苷
B、倍半萜
C、强心苷
D、生物碱
5、能被碱催化水解得苷就是( )
A、蒽醌苷
B、蒽酚苷
C、游离蒽酯
D、香豆素苷
6、具有溶血作用得苷类化合物为(
A、蒽酯苷
B、黄酮苷
C、三萜皂苷
D、四环三萜皂苷
7、挥发油就是一种( )
A、萜类
B、芳香醇
C、混合物
D、油脂
8、一般说来、不适宜用氧化铝为吸附剂进行分离得化合物就是( )
A、生物碱
B、碱性氨基酸
C、黄酮类
D、挥发油
三、提取分离
1、某中药总生物碱中含有季铵碱(A)、酚性叔胺碱(B)、非酚性叔胺碱(C)及水溶性杂质(D)与脂溶性杂质(E),现有下列分离流程,试将每种成分可能出现得部位填入括号中。
总碱得酸性水液
NH4+调至PH9-10,CHCl3萃取
碱水层CHCl3层
酸化;雷氏铵盐1%NaOH
水液沉淀碱水层CHCl3层
( ) 经分解NH4Cl处理1%HCl萃取
( ) CHCl3提取
CHCl3层酸水层CHCl3层
( ) ( ) ( )
2、挥发油(A)、多糖(B)、皂苷(C)、芦丁(D)、槲皮素(E),若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜得括号内。
药材粗粉
水蒸汽蒸馏
蒸馏液水煎液药渣
( ) 浓缩
加4倍量乙醇,过滤
沉淀滤液
( ) 回收乙醇,通过聚酰胺柱
分别用水、含水乙醇梯度洗脱
水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液
水饱与得( ) ( )
n-BuOH萃取
水层正丁醇层( )
3.某中药中含有下列五种醌类化合物A~E,按照下列流程图提取分离,试将每种成分可能出现得部位填入括号中。
中药材
粉碎,水蒸气蒸馏
蒸馏液残渣
( ) CHCl3提取
CHCl3液残渣
5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取
经SephadexLH-20 NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱
酸化5%Na2CO3萃取分段收集
黄色沉淀先出柱后出柱
( ) Na2CO3液CHCl3液( ) ( )
( )
O
O H3C
A
O
O
OH OH
OH
H3C
B
O
O
OH OH
COOH
C
O
O
OH OGLc
OH H3C
D
O
O
OH OGl c___Glc
COOH
6 1
E
参考答案:
一.1 倍半萜,萜类;2 香豆素,苯丙素;3 二氢黄酮,黄酮;4 倍半萜,萜类;
5乙型强心苷,甾体; 6二蒽酮,醌类;7 木脂素,苯丙素;8 托品类生物碱,生物碱;
9 香豆素,苯丙素;10 蒽醌,醌类;11 哌啶类生物碱,生物碱;12 单糖,糖类;13 苯
丙胺类生物碱,生物碱;14 甲型强心苷,甾体类
15 黄酮,黄酮;16 五环三萜,萜类;17 单萜,萜类;18 倍半萜,萜类
二DABAACCC
三自左向右:1 DABCE 2 ABCED 3ACBED