采样要求（理化）
●水质色度的测定
清洗：玻璃器皿用盐酸或表面活性剂清洗，再用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
贮存：样品采集在容器至少为1L的玻璃瓶内。贮存暗处，有些情况下避免与空气接触，避免温度变化。
●水质pH值的测定
最好现场测定。
贮存：样品保持0~4℃，采样后6h内测定。
●水质悬浮物的测定
清洗：采样用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，洗涤剂洗净，再依次用自来水和蒸馏水冲洗。采样前用水样清洗三次。采集水样500~1000mL，盖严瓶塞。
注：漂浮或浸没的不均匀物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。
贮存：尽快分析。如需放置，4℃冷藏，最长不超过7天。
注，不得加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
●水质氨氮的测定
采集：聚乙烯或玻璃瓶。
贮存：加硫酸使水样酸化至pH<2，2~5℃下可保存7天。
●水质总氮的测定
采集：玻璃瓶或聚乙烯瓶。
贮存：采集后立即放入冰箱或低于4℃条件下保存，不得超过24h。水样放置时间较长，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸，酸化pH至1~2，常温下可保存7d。贮存聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。
●水质总磷的测定
清洗：稀盐酸或稀硝酸浸泡。
采集：采500mL水样后加入1mL硫酸调节pH≤1，或不加任何试剂于冷处保存。
注：含磷量较少的水样勿用塑料瓶采集，因磷盐易吸附在塑料瓶壁上。
●水质氟化物的测定
聚乙烯瓶采集和贮存。如果水样中氟化物含量不高，pH>7，也可用硬质玻璃瓶存放。采样时应先用水样清洗取样瓶3~4次。
●水质COD Cr的测定
采集：采集于玻璃瓶中，尽快分析。采样体积不少于100mL。
贮存：如不能尽快分析，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。保存时间不多于5d。
●水质BOD5的测定
采集按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91）执行。
采集时应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000mL，在0~4℃的暗处运输保存，24h内尽快分析，可冷冻保存（避免样品瓶破裂）。
●水质石油类和动植物油的测定
采样：
单独采样，不允许实验室内再分样。采样时连同表层水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。用1000mL样品瓶采集地表水和地下水，500mL样品瓶采集工业废水和生活污水。
注：当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20~50cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。
保存：
如不能在24h内测定，采样后应加盐酸酸化至pH≤2，并于2~5℃冷藏保存，3d内测定。
●大气固定污染源氟化物的测定
采集：
尘氟和气态氟共存：采用烟尘采样法进行等速采样，采样管出口串联三个装有75mL吸收液的大型冲击吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。
只存在气态氟：烟气采样法采集，采样管出口串联两个装有50mL吸收液的多孔玻璃吸收瓶，以0.5~2.0mL的流速采集5~20min。
采样管和吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管（聚乙烯管或橡胶管），并应尽量短。
采样点数目、点位设置及操作按《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》执行。采样频次和时间按照《大气污染物综合排放标准》执行。
保存：
采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。采样管与连接管先用50mL 吸收液（氢氧化钠溶液0.3mol/L）洗涤，再用400mL水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中。常温可保存一周。
●环境空气和废气氨的测定
吸收管洗净烘干，采样前装入吸收液，密封避光保存。
环境空气采样：10mL吸收管，0.5~1L/min流量采集，至少45min。
工业废气采样：50mL吸收管，0.5~1L/min流量采集，采气时间视具体情况而定。若工业废气温度明显高于环境温度，应对采样管线加热，防止烟气在采样管线中结露。
保存：2~5℃可保存7d。
●土壤pH的测定
无说明
●水质高锰酸盐指数
采样后加入硫酸，使pH=1~2。暗处0~5℃保存，不得超过2天。
注：硫酸（1+3），趁热滴加高锰酸钾溶液至出现粉红色。
●水质氯化物的测定
玻璃瓶或聚乙烯瓶，无需保护剂。
●水质六价铬的测定
清洗：采样容器用硝酸、硫酸混合液或洗涤剂洗涤，冲洗干净，内壁光洁，防止铬被吸附。采集：玻璃瓶采集，加入NaOH使pH为8，保存不超过24h。
●水质亚硝酸盐氮
玻璃瓶或聚乙烯瓶，采集后尽快分析，不超过24h。
短期保存（1~2天）：每升样品加40mg氯化汞，2~5℃存放。
●大气硫酸雾
采样要求（水质金属）
●水质铜、锌、铅、镉
采集：聚乙烯瓶。洗涤剂洗净，再用硝酸（分析纯）（1+1）浸泡，使用前用水冲洗干净。贮存：分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（优级纯）酸化至pH：1~2。通常每1000mL 样品加2mL硝酸（优级纯）。
●水质镍
采集：聚乙烯瓶，洗涤剂洗净，硝酸（1+1）浸泡24h以上，再用清水洗净。
贮存：测定镍总量，采集后加硝酸（优级纯），使样品pH为1~2；
测定可滤态镍，采样后尽快通过0.45μm滤膜过滤，并立即加硝酸（优级纯），使样品pH为1~2。
●水质总砷
贮存：采集后用硫酸酸化至pH<2，废水样品须酸化至含酸达2%。
●水质总汞
贮存：每采集1L水样加入10mL硫酸或7mL硝酸，使水样pH≤1。若不能立即测定，每升样品加入5%高锰酸钾溶液4mL，必要时多加些，使其呈现持久的淡红色。废水样品应加酸至1%。样品贮存于硼硅玻璃瓶。
●水质硒
采集：塑料瓶或玻璃瓶，（1+1）盐酸或（1+1）硝酸荡洗，清水冲洗。新塑料瓶必须经酸处理后使用，否则硒损失较大。工业废水最好置于冰箱内，其余类型水样室内阴凉处保存。贮存：勿加酸！
●水质总铬
采集：瓶壁光洁的玻璃瓶。
贮存：测总铬，水样中加入硝酸使pH<2；
测六价铬，水样中加氢氧化钠使pH≈8。
放置均不得超过24h。
采样要求（废气金属）
●废气汞
将巯基棉采样管细口段与采样其联接，大口径朝下，以0.3~0.5L/min流量，采样30~60min，操作时避免手指沾污巯基棉管管端。采样后，塑料帽密封两端。
●废气砷
采集：见书第五篇第一章三、颗粒物采样方法（P332）。
温度高于400℃时，铅呈气态，应将废气导出管道外，使温度降至400℃以下，20L/min 流量恒流采样10~30min；
温度低于400℃时，管道内等速采样。
●废气铅
中流量采样器，玻璃纤维滤膜过滤直径为8cm时，50~150L/min流量采样30~60m3。
采样应将滤膜毛面朝上，放入采样夹中拧紧。采样后小心取下滤膜尘面朝里叠成扇形，放回纸袋，并详细记录采样条件。
●废气铜、锌、镉、铬、镍
总悬浮颗粒采样方法（见书P185）
悬浮颗粒含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa时，本方法不适用。
测金属元素用聚氯乙烯等有机滤膜。
●环境空气二氧化硫
短时间采样：用内装5.0mL四氯汞钾吸收液的多空玻板吸收管，0.5L/min采气10~30L，吸收液温度保持在10~16℃。
连续24h采样：内装50mL四氯汞钾吸收液的多孔玻扳吸收管，0.2L/min采气288L，吸收液温度保持在10~16℃。
现场空白：装有吸收液的采样管带到现场，除不采气之外，其他环境条件与样品相同。
检测全步骤 （一）采样前一天准备工作 1.采样点的选取：氨、甲醛、苯、TVOC一层和顶层必测，其他均匀分布，氡在低层 2.现场检测方案的编写 3.应检查大气采样器是否运转正常，电量是否充足，电量不足或欠压及时充电。 4.检查大型气泡吸收管、具塞比色管、苯活性炭管、TVOC采样管是否完好无损，若有损坏及时更换；检查上述实验仪器编号是否完整、清晰、唯一，若有缺失，及时修补完整。 5.检查大型气泡吸收管、具塞比色管是否已经用蒸馏水洗净并烘干。 6.检查苯活性炭管、TVOC采样管（Tenax TA吸附管）在采样前是否已活化，苯活性炭管活化条件为 350℃ 10min，TVOC采样管活化条件为300℃ 10min。 7.采样管的核查记录。要求在标准大气压采样管的阻力在5-10kP 8.准备好采样记录、见证记录、委托书，现场采样描述，备案表，检测方案并放在文件夹中，采样时携带。（二）采样前一小时准备工作 1.首先记录化学分析室的温湿度记录表 2.配制氨吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管 ①所需实验仪器和试剂： a.已配制好的氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]， b.100ml容量瓶（专门用于配制氨吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验 准确度）， c.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L] ）， d.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]）， e.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管）， f.滤纸1张，撕成四等份， g.100ml小烧杯1个（盛放50ml蒸馏水的），胶头滴管1个（吸取蒸馏水的）， h.洗瓶1个（装满蒸馏水）， i.250ml烧杯1个（盛废弃液）。 ②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]步骤 取出专门吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗涤2次量取10ml氨吸收原液→至100ml 容量瓶中→盖上氨吸收原液试剂瓶玻璃塞→将10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm，再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。 ③将10ml氨吸收液装入大型气泡吸收管 取出专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗涤2次，在盛放氨吸收液的容量瓶中量取10ml氨吸收液→打开大型气泡吸收管管帽，注入10ml氨吸收液（注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上）→盖上大型气泡吸收管管帽→继续盛装下一个大型气泡吸收管，直至达到采样所需数量，并多做一个试剂空白和一个室外上风向空白。（例如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收液） 若是氨吸收原液数量不够，可多配几瓶或是在容量瓶中氨吸收液不够10ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。 3.配制甲醛吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管 ①所需实验仪器和试剂： a.酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称M BTH]， b.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收原液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不 影响实验准确度）， c.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影 响实验准确度）， d.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取甲醛吸收原液）， e.5ml刻度吸管1支（专门用于吸取甲醛吸收液）， f.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管），
渭河水质采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力，提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》（HJ 494-2009）的要求，在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于渭河草潭段。 三、检测内容和方法 （1）检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求，在渭河进入草滩段设置一个控制断面，一个点位进行取样详细见表1、表2。 表1采样垂线数的设置 表2采样垂线上的采样点数的设置
（2）采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》（GB/14581-93）的要求进行采样。 （3）测定项目 检测项目为：水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 （1）采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。 表3水样保存和容器的洗涤(部分)
注：(1) *表示应尽量作现场测定； **低温(0～4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品的最少采样量； ②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HCl04。 (4)I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ表示四种洗涤方法，如下： I：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次； Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，
废气环境监测采样的质量控制和安全管理 发表时间：2019-09-18T08:53:02.703Z 来源：《防护工程》2019年11期作者：王磊贡保辰曾贤花郭津 [导读] 本文主要论述环境监测过程中的现场采样部分，主要对监测任务下达至样品交接期间环节进行分析。 北京木联能工程科技有限公司北京 100101 摘要：本文主要论述环境监测过程中的现场采样部分，主要对监测任务下达至样品交接期间环节进行分析。环境监测采样具有终检局限性大的特点，应强调过程控制的原则。本文以相关规范和质量手册、程序文件为依据对采样过程中影响结果的因素进行质量控制分析，并结合以往监测经验对采样环节的安全因素进行分析并给出相应防范措施，严格控制采样过程，保障监测结果真实性。通过本文分析可为相关环境监测从业人员在采样过程中提供一定的理论参考和实践借鉴作用。 关键词：环境监测；采样；质量控制；安全；防范措施 引言 工业的生产活动势必会对环境造成废气的污染，这些废气通过有组织或者无组织形式排放到大气当中。不同的生产设备和不同的生产工艺产生不同类型和种类的污染因子，扩散在环境空气中，严重影响生态系统，危害人类身体健康。因此，及时了解排污产量，控制环境污染物总量，成了重要环节。环境监测活动分为确定污染物因子，方法选择，样品制备，现场采样，样品交接，样品分析，数据结果等主要环节。其中环境监测现场采样工作非常重要，包括布点方法、样品管理、仪器选择、人员安排等，在整个采样过程中起着承上启下的作用。一旦样品不具有真实性、代表性，那么再先进的分析仪器和科学的化验方法都不能得出准确的测定结果，具有终检局限性大的特点，应注重环境监测采样的过程控制。完善规章制度，严格按照计划开展工作，落实各项记录的即时性，为达到计划目标做好过程管控。本文总结多年环境监测现场采样的经验，从采样任务的接收到样品采集完成并交接实验室的采样过程进行论述，制定一套合理可行的监测计划，从人、机、料、法、环的因素进行质量控制分析，并总结采样监测工作过程中的安全事项，即保证其监测样品真实可靠具有代表性的要求，又能安全、完整的完成环境监测采样工作，为环境监测行业采样工作的开展提供参考作用。 1废气污染及监测简述 工业废气可以分为颗粒污染物和气态污染物。颗粒污染物主要是生产过程中产生的污染性烟尘。气态污染物包括有机气体和无机气体主要是通过企业在生产活动中各种工艺加工、生产逸散到大气中，其中气态污染物是工业废气中种类最多也是危害性最大的。 废气监测主要通过有组织废气采样和无组织废气采样进行现场监测工作。有组织废气通过排气筒将废气排放到大气中，无组织废气通过非密闭式厂房的窗户或者屋顶无规则的将废气排放到大气中。技术人员通过技术手段抽取、采集含有有毒有害物质的废气，通过滤膜富集、吸收液吸收、采气袋收集等方式进行采集，并进行化验分析，得出废气中有毒有害物质的浓度。这就要求监测样品具有代表性，能够真实反映出污染源排放情况。 2废气环境监测质量控制 环境污染源废气监测过程中，为确保监测数据的真实有效性，首先要做好现场勘查工作，现场勘查是了解监测现场的有效方式，通过现场勘查能够全面把握污染源的特性、污染源的加工原料、污染源的规模，及时了解工况信息。根据现场勘查制定合理且具有针对性的专项方案。勘查阶段可携带便携仪器进行初步危害的监测，初步了解污染程度，有助于合理布置采样区域，准备足够多样品和配备相应安全防护。主要控制因素有： （1）人员要求。监测人员持证上岗。授权监测参数范围和授权使用设备范围应满足现场操作要求，并能熟悉标准规范，设备操作规程。 （2）设备要求。领用设备要查看设备运行状况、配件及检定合格信息，保证设备处于正常状态。监测仪器使用时，需要检查仪器的连接状态、显示器以及采样泵是否正常。在对仪器进行操作时要注意加强对日期、时间和气压等重要参数的设置。 （3）样品要求。样品的采集、运输、保存的全过程均应保持完好，采集、运输过程应避免破坏受到破坏和污染。整个监测过程各个因素都会影响采集样品的代表性，应留置好空白样品。储存样品的设施应保证清洁，并存放稳固，做好相应的控制措施。 （4）布点方法要求。监测方法采用国家有关部门颁布的标准方法，有组织在设置采样点时，应注意标圆形烟道的分环数、直径以及测孔和烟道内壁的距离；无组织要分析污染源情况，及风向等信息，合理布置扇形区域，保证各监测点位布设的科学性有效性。 3废气环境监测安全管理 废气排放的区域一般有害物质浓度较高，采样人员必须要到此区域进行采样，因此需做好监测人员个体防护工作。主要安全因素有：（1）高空作业。在监测有组织废气过程中，测试点位一般高度较高。在此区域作业往往需要相应的设备，由于厂房结构、形状各异，材料性能无法充分了解，因此应充分做好现场勘查工作，准备安全保障措施，避免危险发生。 （2）高温作业。有组织监测时烟道温度一般都会在100摄氏度之上，400摄氏度则为窑炉烟道的常见温度，此时如进行环境污染源废气监测，将增加安全事故发生率。 （3）有毒有害废气。在环境监测过程中，大多数废气排放含有有毒有害性物质，因行业特征不同，则排放的废气类型也有所不同。监测过程中，监测人员需要在排放口停留，因此对人体伤害较大。 （4）噪声污染。在监测环境污染源废气时，监测位置常伴有机械噪声和震动，监测人员需在此区域进行采样，噪声过大将对监测工作者的听力造成严重影响。 （5）触电危险。采样仪器一般需要电源供电才能开展监测工作。而监测点位距离电源位置较远，如无组织采样距离分布广，接线多，因此需要检查电源插头及接头的安全性，做好防漏电措施。避免触电危险及电压不稳造成设备损坏。 （6）其他。监测过程中，需要搬运仪器、安装固定仪器、取用样品、和样品保存等环节，每个步骤都会对结果产生偏差，因此要对采样过程环节严格控制，避免仪器磕碰受损，样品破坏等。必要时需要重新采样。 针对以上各种危险源的识别和分析，合理配备个人防护用品以及加强安全教育。污染源废气监测需要根据污染物的种类、性质和现场情况等选择配备必要的个人防护用品，如攀爬爬梯需要安全带、安全帽、手套、防滑鞋；高温部位需要防烫伤工作服、防护眼镜；机械噪
环境空气采样作业指导书 1.采样工作流程 1.1监测项目调查 现场监测人员认真了解监测对象的生产设备、工艺流程，清楚主要污染源、主要污染物及其排放规律，查看环保措施落实和环保设施运行情况。监控生产负荷，调查现场环境（气象、水温、污染源）有关参数和周边环境敏感点，检查监测点位符合性及安全性，搜集与编制监测报告有关的各种技术资料并做好相关记录。 1.2实验室采样前准备 现场监测人员领取采样容器、滤膜，准备现场监测和采样所用的仪器设备、器具、样品标签、现场固定剂等，并完成设备的运行检查。 1.2.1采样前准备的仪器设备和辅助材料 包括：采样器、风速风向仪、气温气压计、GPS；吸收瓶（内装配制好的吸收液，装箱，含空白、平行）、滤膜（含空白和备用膜）、镊子、凡士林、剪刀、手套、封口膜、电池、原始记录单、交接单、样品标签和笔等相关仪器物品。 1.2.2仪器设备的运行检查 在领用时，要检查并填写仪器的使用记录，尤其检查采样流量是否需要校准，并对采样器进行气密性检查。 1.3现场采样前准备 1.3.1复核现场工况，是否适宜进行采样。 1.3.2观测现场风速风向，局地流场、大气稳定度等气候条件，确定监测点位。 1.3.3按要求连接采样系统 1.4.气态污染物 1.4.1.将气样捕集装置串联到采样系统中，核对样品编号，并将采样流量调至所需的采样流量，开始采样。记录采样流量、开始采样时间、气样温度、压力等参数。气样温度和压力可分别用温度计和气压表进行同步现场测量。 1.5颗粒物采样 1.5.1打开采样头顶盖，取出滤膜夹，用清洁干布擦掉采样头内滤膜夹及滤膜支持网表面上的灰尘，将采样滤膜毛面向上，平放在滤膜支持网上。同时核查滤膜编号，放上滤膜夹，安好采样头顶盖。启动采样器进行采样。记录采样流量、开始采样时间、温度和压力等参数。 1.5.2采样结束后，取下滤膜夹，用镊子轻轻夹住滤膜边缘，取下样品滤膜，并检查在采样过程中滤膜是否由破损现象，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰的现象。若有，则该样品膜作废，需重新采样。确认无破裂后，将滤膜的采样面向里对折两次放入与样品膜编号相同的滤膜袋（盒）中。记录采样结束时间、采样流量、温度和压力参数。 1.6采样记录相关事项 环境空气采样记录包括：监测项目、样品批号、采样点位、采样日期、采样时间（开始、结束）、样品编号、气温、大气压、采样流量、采样体积、天气状况、风速、风向、采样人、审核人。 填写采样记录注意事项：样品批号和样品种类一定要填写；标况体积一定要计算正确；发生异常情况，备注栏和副架说明处一定要填写清楚；记录单上不能有涂改的痕迹，修改要
《室内环境检测采样规则》室内环境检测采样规则1.0.4 民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，划分为以下两类： 1、Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程； 2、Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等侯室、餐厅、理发店等民用建筑工程。 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置： 1、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点； 2、房间使用面积小于50～100m2时，设2个检测点； 3、房间使用面积大于100m2时，设3～5个检测点。 当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于、距楼地面高度～。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。 民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范的规定时，应查找原因并采取措施进行处理，并可进行再次检测。再次检测时，抽检数量应增加1倍。室内环境污染物浓度再次检测结果全部符合本规范的规定时，可判定为室内环境质量合格。 其它方面的采样说明： 1、旅店业客房采样 客房间数 ≤10 >100 采样点数（个） 客房数5～10%
渭河水质采样方案 一、采样目得 为了加强分析人员得得实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》(HJ 494-2009)得要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于渭河草潭段。 三、检测内容与方法 (1)检测点位确定 根据及《地表水与污水检测技术规范》得要求,在渭河进入草滩段设置一个控制断面,一个点位进行取样详细见表1、表2。 (2)采样方法 根据《水质湖泊与水库采样技术指导》(GB/14581-93)得要求进
行采样。 (3)测定项目 检测项目为:水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙与镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物与石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯与总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 (1)采样工具 采样器材主要就是采样器与水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。
注:(1) *表示应尽量作现场测定; **低温(0～4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品得最少采样量; ②如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加19ml浓HCl04。 (4)I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下: I:洗涤剂洗一次,自来水三次,蒸馏水一次;
Ⅱ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,蒸馏水一次; Ⅲ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,去离子水一次; Ⅳ:铬酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗得步骤。 经160℃干热灭菌2h得微生物、生物采样容器,必须在两周内使用,否则应重新灭菌;经121℃高压蒸汽灭菌15min得采样容器,如不立即使用,应于60℃将瓶内冷凝水烘干,两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器,不能采混合水样,应单独采样后2h内送实验室分析。 (2)采样方法 a、采样器 直立式采水器 b、采样数量 所需采水量按表3采集。 c、在水样采入或装入容器中,立即按表3要求加入保护剂。 d、注意事项 (1) 采样时不可搅动水底得沉积物。 (2) 采样时应保证采样点得位置准确。必须使用定位仪(GPS)定位。 (3) 认真填写“水质采样记录表”,用签字笔或硬质铅笔在现
土壤环境质量监测方案 一、监测目的 1通过对该地特种玉米种植区的土壤质量现状监测，判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势，根据土壤环境质量标准（GB15618-1995），土壤应用功能和保护目标，划分为三类：I类主要适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本保持自然背景水平。II类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。: III类主要适用于林地士壤及污染物容量较大的高背景土壤和矿场附近等地的农田土壤(蔬菜地除外）。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。I类II类III类土壤环境质量执行一二三级标准。 2对长期釆用未经处理过的生活污水和发酵废水灌溉对土地的影响进行监测，调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门釆取对策提供科学依据。 3在污水处理过程中，把许多无机和有机污染物质带入土壤，其中有的污染物质残留在土壤中，并不断地积累，它们的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以既能充分利用土地的净化能力，又能防止土壤污染，保护土壤生态环境。 4通过分析测定该地士壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化。了解元素的丰缺和供应状况，为保护土壤生态环境合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。 二、土壤的背景资料 该地区为特种玉米种植区，自然社会环境方面的资料有：该地区长期采用未经处理过
的生活污水和发酵废水混合灌溉，并用污水灌溉3到5年。特种玉米种植区发生大面积死亡现象。 三、监测项目的确定 《农田土壤环境监测技术规范》将监测项目分为三类，即规定必测项目，选择必测项目和选择项目。必测项目有镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍、六六六、滴滴涕、pH。选择必测项目是根据监测地区环境污染状况，确认在土壤积累积累较多，对农业危害较大，影响范围广，毒物强的污染物。选择项目一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等。选择必测项目和选测项目包括贴、锰、总钾、有机质、总氮、有效磷、总磷、水份、总硒、有效硼、总硼、总钼，氟化物、矿化油、苯并（a）芘、全盐量等项目。 四、采样点的布设以及样品的采集和制备 1、采样布点 先将所监测的土地线划分为若干单元。考虑到所监测的土地属于污水灌溉的农田土壤，因此每个单元宜采用对角线布点法。对角线布点法适用于污水灌溉的农田土壤，由田块进水口向出水口引一条对角线，至少分五等分，以等分点为采样分点。土壤差异性大，可再等分，增加分点数。 2、样品釆集方法 土壤样品的采集：本次监测目的是了解该地区的土壤污染状况，故采用采集混合样品。根据采样布点，将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。因为该地区为一般农作物种植耕地，所以采集0? 20cm耕作层土壤。混合样量较大，需要采用四分法，最后留下lkg到2kg，装入样品袋。为了解污染物在土壤中垂直分布，按土壤发生层次釆土
突发环境事件应急监测技术规范 适用范围 本标准适用于因生产、经营、储存、运输、使用与处置危险化学品或危险废物以及意外因素或不可抗拒的自然灾害等原因而引发的突发环境事件的应急监测,包括地表水、地下水、大气与土壤环境等的应急监测。 本标准不适用于核污染事件、海洋污染事件、涉及军事设施污染事件、生物、微生物污染事件等的应急监测。 引用的文件 编辑 规范性引用文件 本规范内容引用了下列文件或其中的条款。凡就是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 GB 3095 环境空气质量标准 GB 3838 地表水环境质量标准 GB 15618 土壤环境质量标准 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示与判定 GB/T 14848地下水质量标准 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T 91 地表水与污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 HJ/T 1 93 环境空气质量自动监测技术规范 HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 采样与布点 编辑 布点 a布点原则 采样断面(点)的设置一般以突发环境事件发生地及其附近区域为主。同时必须注重人群与生活环境,重点关注对饮用水水源地、人群活动区域的空气、农田土壤等区域的影响,并合理设置监测断面(点),以掌握污染发生地状况、反映事故发生区域环境的污染程度与范围。 对被突发环境事件所污染的地表水、地下水、大气与土壤应设置对照断面(点)、控制断面(点),对地表水与地下水还应设置消减断面,尽可能以最少的断面(点)获取足够的有代表性的所需信息,同时须考虑采样的可行性与方便性。 b布点方法
室内环境监测取样种类及取样方法 室内环境监测GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 1.1 室内环境污染物浓度 ⑴检测参数： 室内氡浓度、游离甲醛浓度、苯浓度、氨浓度、TVOC浓度 ⑵频率： 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 ⑶取样方法： 检测点应按房间面积设置： ①房间使用面积小于50m2时，设1个检测点； ②房间使用面积50-100m2时，设2个检测点； ③房间使用面积大于100m2时，设3-5个检测点； 1.2 人造木板 ⑴检测参数：游离甲醛释放量（含量） ⑵频率：当某一种人造木板或饰面人造木板面积大于500m2时，应对不同产品、不同批次材料进行检验。 ⑶取样方法：随机抽取0.5m2 1.3 民用建筑工程室内用涂料
⑴检测参数：水性涂料：挥发性有机化合物(TVOC)和游离甲醛的含量 溶剂型涂料：挥发性有机化合物(TVOC)和苯的含量 聚氨酯漆：游离甲苯二异氨酸酯(TDI) ⑵频率：相同产品、同一编号为一批 ⑶取样方法：随机抽取2kg 1.4 胶粘剂 ⑴检测参数：挥发性有机化合物(TVOC)和游离甲醛的含量 ⑵频率：相同产品、同一编号为一批 ⑶取样方法：随机抽取2kg 1.5 天然花岗岩石材、瓷质砖 ⑴检测参数：放射性 ⑵频率：使用面积大于200m2时，应对不同产品、不同批次材料进行检验。 ⑶取样方法：随机抽取样品，不少于3kg。
《室内环境检测采样规则》 室内环境检测采样规则 1.0.4 民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，划分为以下两类： 1、Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程； 2、Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等侯室、餐厅、理发店等民用建筑工程。 6.0.11 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。 6.0.12 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 6.0.13 民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置： 1、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点； 2、房间使用面积小于50～100m2时，设2个检测点； 3、房间使用面积大于100m2时，设3～5个检测点。 6.0.14 当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 6.0.15 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0. 8～1.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。 6.0.16 民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。 6.0.17 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。 6.0.19 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范的规定时，应查找原因并采取措施进行处理，并可进行再次检测。再次检测时，抽检数量应增加1倍。室内环境污染物浓度再次检测结果全部符合本规范的规定时，可判定为室内环境质量合格。 其它方面的采样说明： 1、旅店业客房采样
XX县作为本项目监测点，鉴于本次监测任务顺利进行，特绘制XX 县环境监测总体方案图，如下图1所示： 图1 XX县环境监测总体方案图 1监测内容 XX县地表水水质、县政府所在地空气质量、重点污染源（水、气）、城区及交通干线噪声质量等监测工作。具体内容如下： 1.1地表水水质监测 严格执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91—2002）、《环境水质监测质量保证手册（第二版）》及《水和废水监测分析方法》（第四版）等相关标准和规范。 监测区域现场勘查及资料收 集 （包括地理位置、地形地貌、气 象气候、土壤利用等） 编制监测方案 确定监测项目 及类别 确定确定监测点 布置及采样时间 和方法 电话预约 现场样品采集 检测室样品分析 检测 数据处理及结 果分析上报 出具监测报告 接受委托 后期服务
1.1.1 监测断面 哈尔腾河红崖子断面。 1.1.2 监测指标及方法依据（见表1-1） 采用《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）表1中除粪大肠菌群以外的23项指标。具体监测项目见下表： 表1-1 地表水监测因子及检测方法依据 监测指标技术要求方法依据 水温，℃ pH 溶解氧 高锰酸盐指数 化学需氧量（COD） 五日生化需氧量 （BOD） 氨氮（NH3-N） 总磷（以P计） 总氮（湖、库，以N计） 铜 锌 氟化物（以F-计） 硒 砷 汞 镉 铬（六价） 铅
氰化物 挥发酚 石油类 阴离子表面活性剂 硫化物 此外还可根据XX当地污染实际情况，适当增加区域污染物监测。 1.1.3 监测网点布置（见表1-2） 表1-2 地表水监测网点布置 组号监测点名称监测点位置设点依据 1.1.4 样品采集方法及设备（见表1-3） 表1-3 样品采集方法及设备 样品名称采样方法采集设备 地表水 1.1.4监测时间及频次（见表1-4） 每季度至少监测1次，全面至少监测4次，且需在各监测月份的上旬（1-10日）完成水质监测的采样及实验室分析。具体监测时段按下表执行（特殊情况除外）
水质监测采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力，提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》（HJ 494-2009）的要求，在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于x河x段。 三、检测内容和方法 （1）检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求，在x河进入草滩段设置一个控制断面，一个点位进行取样详细见表1、表2。 表1采样垂线数的设置
（2）采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》（GB/14581-93）的要求进行采样。 （3）测定项目 检测项目为：水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 （1）采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。
注：(1) *表示应尽量作现场测定； **低温(0～4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品的最少采样量； ②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HCl04。
(4)I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ表示四种洗涤方法，如下： I：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次； Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次； Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次； Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。 (5)经160℃干热灭菌2h的微生物、生物采样容器，必须在两周内使用，否则应重新灭菌；经121℃高压蒸汽灭菌15min的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后2h内送实验室分析。 (2)采样方法 a、采样器 直立式采水器 b、采样数量 所需采水量按表3采集。 c、在水样采入或装入容器中，立即按表3要求加入保护剂。 d、注意事项 (1)采样时不可搅动水底的沉积物。 (2)采样时应保证采样点的位置准确。必须使用定位仪(GPS)定
室内环境检测空气采样技术及质量保证 兰军明 (湖北省武汉市中心工程检测有限公司湖北武汉430019) 摘要：综合室内环境的各项国家标准，制定室内环境检测的空气采样技术作业指导书，方便检测人员掌握。参考其它标准，对采样涉及的环境条件、质量保证措施做出规定，保证标准实施的统一性，提高标准的质量控制水平。 关键词：采样技术作业指导书环境条件质量保证 一、前言 党的十八大三中全会将生态文明建设提高到国家战略的高度，民用建筑工程的室内空气质量直接关系到人民群众的身体健康。《民用建筑工程室内污染控制规范》（GB50325-2010）是目前国家这一领域的强制标准，通过多年来的不断更新及改版，对室内环境质量的监管和检测都做出了详细的规定。但《民用建筑工程室内污染控制规范》一直以来未对采样技术单独进行规范，其关于采样的各种技术要求均散落于《民用建筑工程室内污染控制规范》及相关的参照标准中,且比较简单。随着对检测工作的管理不断加强，本着“采检分离”的原则，笔者从《民用建筑工程室内污染控制规范》（GB50325-2010）出发，综合参照标准、其它标准及管理规范，重点针对室内环境检测中的甲醛、氨、苯、总挥发性有机化合物（TVOC）四项污染物，建立本检测机构现阶段的《空气采样技术作业指导书》，对采样技术单独进行了归纳。《空气采样技术作业指导书》初步实施以来，对采样的各
个方面进行了规范，提高了采样的质量控制水平。现将《空气采样技术作业指导书》拿出来，供从业人员参考、讨论，希望在检测标准实施的第一步就加强质量控制，为室内环境检测工作的规范、可控做出有益的探索。 二、空气采样技术作业指导书 1 布点 1.1检测点数设置 1.2检测点放置要求 当房间内有 2 个及以上检测点时，采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，避开通风道和通风口。检测点应距内墙面不小于0.5m、距地面高度0.8m～1.5m。 1.3检测房间封闭要求 对采用自然通风的民用建筑工程，采样应在房间对外门窗关闭1h后进行；采用集中空调的民用建筑工程，采样则应在空调正常运转、对外门窗关闭的条件下进行。装饰装修工程中完成的固定式家具，
室内环境检测采样规则 Prepared on 22 November 2020
《室内环境检测采样规则》室内环境检测采样规则1.0.4 民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，划分为以下两类： 1、Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程； 2、Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等侯室、餐厅、理发店等民用建筑工程。 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3 间时，应全数检测。 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置： 1、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点； 2、房间使用面积小于50～100m2时，设2个检测点； 3、房间使用面积大于100m2时，设3～5个检测点。 当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于、距楼地面高度～。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。 民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范的规定时，应查找原因并采取措施进行处理，并可进行再次检测。再次检测时，抽检数量应增加1倍。室内环境污染物浓度再次检测结果全部符合本规范的规定时，可判定为室内环境质量合格。 其它方面的采样说明： 1、旅店业客房采样 客房间数 ≤10
土壤环境监测实习报告 ——江苏省农科院溧水植物科学基地土壤环境监测方案 1 江苏省农科院溧水植物科学基地简介 1.1 基地概况 作为中国农业科技华东创新中心重要平台的溧水植物科学基地，位于溧水县白马镇，南连宁杭高速公路，北临白马湖水库，总面积1218亩，为丘陵地貌，土质为白浆土。原有农田基础设施条件较差，肥力一般，经过改造之后，完全能满足粮、油、棉、菜、果、花等不同作物生长发育的需要。院本部到基地交通便捷，全程高速公路，行长70公里。基地生态条件优越，周边无污染源，作为基地试验地主要灌溉水源的白马湖水库水质，达二类饮用水标准。基地所在区域为北亚热带气候区，在长江中下游地区具有一定的代表性。 1.2 基地功能定位及规划设计 溧水植物科学基地拟建成软硬件条件达国内一流水平，同时具备科技创新、示范培训、产业带动、旅游观光等功能的综合性农业科研平台。基地田间试验、实验办公、会议食宿等设施配套齐全：试验地全部格田成方，整理推平，水田、旱地齐全，露地、大棚兼备，沟、渠、路、网标准配套，灌、排系统相互独立，水田自流灌溉，旱地喷滴灌溉。试验地分为东冲粮经作物试验区、东丘园艺试验展示区、中冲油料作物试验区、中丘设施蔬菜园艺试验展示区、西冲粮经作物试验区、西丘果园休旅采摘区等6个大区，为农科院提供了一个多功能的作物试验展示平台。 溧水植物科学基地于2006年11月18日正式开工，经科学设计、公开招标、精心施工，到2008年底建设任务基本完成。总投资1.13亿元，其中土地费用4600万元，建设费用6700万元。到目前为止，已建成高标准试验地1000亩，其中水田约450亩，旱地约550亩。共挖运土方80万方，修筑机耕路11.2千米、灌渠4250米、排沟9000米、护坡3万平方米、涵闸400多座，并建成了大门及主干道、配电房、蓄水塘、泵站、泄洪沟桥、设施大棚、喷灌设施、围栏、绿化带、草坪等一系列附属工程。溧水植物科学基地共建成实验培训区、东挂藏区、西挂藏区3个建筑群，总面积约 1.3万平方米。其中实验培训区房屋建筑面积6200m2，包括实验楼、培训楼和职工餐厅等3个单体；东、西两个挂藏区房屋建筑面积6700m2，包括挂藏室、农机房、农资房、工人宿舍等，水泥晒场9500m2。 2 污染源分析 基地原有的农田基础设施条件较差，肥力一般，但经过改造之后，完全能够
采样要求（理化） ●水质色度的测定 清洗：玻璃器皿用盐酸或表面活性剂清洗，再用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。 贮存：样品采集在容器至少为1L的玻璃瓶内。贮存暗处，有些情况下避免与空气接触，避免温度变化。 ●水质pH值的测定 最好现场测定。 贮存：样品保持0~4℃，采样后6h内测定。 ●水质悬浮物的测定 清洗：采样用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，洗涤剂洗净，再依次用自来水和蒸馏水冲洗。采样前用水样清洗三次。采集水样500~1000mL，盖严瓶塞。 注：漂浮或浸没的不均匀物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。 贮存：尽快分析。如需放置，4℃冷藏，最长不超过7天。 注，不得加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 ●水质氨氮的测定 采集：聚乙烯或玻璃瓶。 贮存：加硫酸使水样酸化至pH<2，2~5℃下可保存7天。 ●水质总氮的测定 采集：玻璃瓶或聚乙烯瓶。 贮存：采集后立即放入冰箱或低于4℃条件下保存，不得超过24h。水样放置时间较长，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸，酸化pH至1~2，常温下可保存7d。贮存聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。 ●水质总磷的测定 清洗：稀盐酸或稀硝酸浸泡。 采集：采500mL水样后加入1mL硫酸调节pH≤1，或不加任何试剂于冷处保存。 注：含磷量较少的水样勿用塑料瓶采集，因磷盐易吸附在塑料瓶壁上。 ●水质氟化物的测定 聚乙烯瓶采集和贮存。如果水样中氟化物含量不高，pH>7，也可用硬质玻璃瓶存放。采样时应先用水样清洗取样瓶3~4次。 ●水质COD Cr的测定 采集：采集于玻璃瓶中，尽快分析。采样体积不少于100mL。 贮存：如不能尽快分析，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。保存时间不多于5d。 ●水质BOD5的测定 采集按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91）执行。
采样要求(理化) ●水质色度得测定 清洗:玻璃器皿用盐酸或表面活性剂清洗,再用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。 贮存:样品采集在容器至少为１L得玻璃瓶内、贮存暗处,有些情况下避免与空气接触,避免温度变化。 ●水质pH值得测定 最好现场测定。 贮存:样品保持０～4℃,采样后６h内测定。 ●水质悬浮物得测定 清洗:采样用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶,洗涤剂洗净,再依次用自来水与蒸馏水冲洗。采样前用水样清洗三次、采集水样5０0~１000mL,盖严瓶塞。 注:漂浮或浸没得不均匀物质不属于悬浮物质,应从水样中除去、 贮存:尽快分析。如需放置,4℃冷藏,最长不超过７天。 注,不得加入任何保护剂,以防破坏物质在固、液间得分配平衡。 ●水质氨氮得测定 采集:聚乙烯或玻璃瓶。 贮存:加硫酸使水样酸化至pH〈2,2～5℃下可保存7天。 ●水质总氮得测定 采集:玻璃瓶或聚乙烯瓶。 贮存:采集后立即放入冰箱或低于4℃条件下保存,不得超过24ｈ。水样放置时间较长,可在1０00mL水样中加入约０.５mL硫酸,酸化ｐH至1~2,常温下可保存7d、贮存聚乙烯瓶中,-20℃冷冻,可保存一个月。 ●水质总磷得测定 清洗:稀盐酸或稀硝酸浸泡、 采集:采5０0ｍL水样后加入１mＬ硫酸调节pH≤１,或不加任何试剂于冷处保存。 注:含磷量较少得水样勿用塑料瓶采集,因磷盐易吸附在塑料瓶壁上。 ●水质氟化物得测定 聚乙烯瓶采集与贮存。如果水样中氟化物含量不高,pH>７,也可用硬质玻璃瓶存放。采样时应先用水样清洗取样瓶３~4次、 ●水质CＯD Cr得测定 采集:采集于玻璃瓶中,尽快分析。采样体积不少于10０mＬ。 贮存:如不能尽快分析,应加入硫酸至pＨ<2,置4℃下保存。保存时间不多于5ｄ。 ●水质ＢOＤ5得测定 采集按照《地表水与污水监测技术规范》(HＪ/Ｔ9１)执行、 采集时应充满并密封于棕色玻璃瓶中,样品量不小于1０0０mL,在0～4℃得暗处运输保存,24h内尽快分析,可冷冻保存(避免样品瓶破裂)、 ●水质石油类与动植物油得测定 采样: 单独采样,不允许实验室内再分样。采样时连同表层水一并采集,并在样品瓶上作一标记,用以确定样品体积。用１００0mL样品瓶采集地表水与地下水,500ｍL样品瓶采集工业废水与生活污水、 注:当只测定水中乳化状态与溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面得油膜层,在水面下20～5０cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质得平均浓度时,应在规定得时间间
环境检测采样要求 Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】
采样要求（理化） 水质色度的测定 清洗：玻璃器皿用盐酸或表面活性剂清洗，再用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。 贮存：样品采集在容器至少为1L的玻璃瓶内。贮存暗处，有些情况下避免与空气接触，避免温度变化。 水质 pH值的测定 最好现场测定。 贮存：样品保持0~4℃，采样后6h内测定。 水质悬浮物的测定 清洗：采样用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，洗涤剂洗净，再依次用自来水和蒸馏水冲洗。采样前用水样清洗三次。采集水样500~1000mL，盖严瓶塞。 注：漂浮或浸没的不均匀物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。 贮存：尽快分析。如需放置，4℃冷藏，最长不超过7天。 注，不得加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 水质氨氮的测定 采集：聚乙烯或玻璃瓶。 贮存：加硫酸使水样酸化至pH<2，2~5℃下可保存7天。 水质总氮的测定 采集：玻璃瓶或聚乙烯瓶。 贮存：采集后立即放入冰箱或低于4℃条件下保存，不得超过24h。水样放置时间较长，可在1000mL水样中加入约硫酸，酸化pH至1~2，常温下可保存7d。贮存聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。 水质总磷的测定 清洗：稀盐酸或稀硝酸浸泡。 采集：采500mL水样后加入1mL硫酸调节pH≤1，或不加任何试剂于冷处保存。 注：含磷量较少的水样勿用塑料瓶采集，因磷盐易吸附在塑料瓶壁上。 水质氟化物的测定 聚乙烯瓶采集和贮存。如果水样中氟化物含量不高，pH>7，也可用硬质玻璃瓶存放。采样时应先用水样清洗取样瓶3~4次。 水质 COD Cr的测定 采集：采集于玻璃瓶中，尽快分析。采样体积不少于100mL。 贮存：如不能尽快分析，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。保存时间不多于5d。 水质 BOD5的测定 采集按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91）执行。 采集时应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000mL，在0~4℃的暗处运输保存，24h内尽快分析，可冷冻保存（避免样品瓶破裂）。 水质石油类和动植物油的测定 采样： 单独采样，不允许实验室内再分样。采样时连同表层水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。用1000mL样品瓶采集地表水和地下水，500mL样品瓶采集工业废水和生活污水。