国家自然科学基金资助课题标书摘要——麻醉04-06年
1. 大麻CB2 受体激动剂抑制神经源性疼痛的机制研究
a) 颜玲娣
b) 中国人民解放军军事医学科学院
神经源性疼痛的发病率高且呈逐年上升的趋势，临床上虽有多种治疗方法，但疗效不甚满意，尤其是临床应用的麻醉性镇痛药对多种神经源性痛疗效甚微。最近研究发现外周型大麻CB2受体（cannabinoid CB2 receptor）激动剂对神经源性痛具有良好的镇痛效果，但其机制不清楚。本课题拟在神经源性痛病理条件下，研究神经源性痛产生和维持的关键细胞中介-活化的脊髓小胶质细胞表面大麻CB2受体的表达量的变化，以此为基础研究CB2受体激动剂如何影响小胶质细胞的激活和关键因子的表达，继而影响神经元的功能，最后调节神经元的可塑性，解释CB2受体激动剂抑制神经源性痛的机制。本课题以神经源性痛病理条件下的CB2受体表达量的变化为基础来研究CB2受体激动剂的镇痛机制,对于神经源性痛的机制研究以及新型镇痛药-大麻CB2受体激动剂的开发利用更有实际意义。
2. DA 和DA.1U 大鼠疼痛敏感性差异的分子基础及MHC 位点上与疼痛相关的基因鉴定
a) 姚繁荣
b) 西安交通大学
DA（Dark Agouti）大鼠是一种常用来研究类风湿性关节炎（RA）的近交系动物，DA.1U大鼠由DA大鼠和对关节炎抵抗的E3大鼠经反复回交而获得，只有20号染色体上MHC位点与DA不同。我们发现这两种大鼠对伤害性刺激的疼痛反应存在明显差异，为探讨其分子机制，本研究采用行为学、电生理学、形态学等方法，在降植烷诱导的DA和DA1U大鼠关节炎模型上，观察P物质（SP）、生长抑素（SST）的激动剂和拮抗剂对痛行为和胫神经伤害性感受单位电活动的影响；SP和SST受体在关节滑膜、背根节及脊髓背角神经元的分布及含量；脊髓背角神经元cAMP应答元件结合蛋白（CREB）表达的变化。同时采用候选基因法和在短串联重复DNA帮助下建立一系列MHC重组大鼠，确定MHC位点上与疼痛相关的基因；采用MHC 类分子特异性抗体阻断试验确定MHC II类分子多态性与疼痛的关系，为疼痛相关的
基因鉴定提供实验依据。
3. 吸入麻醉药作用靶区内蛋白激酶分子的磷酸化及其意义
a) 朱正华
b) 中国人民解放军第四军医大学
吸入性麻醉药的作用机理特别是其脑内作用靶区至今仍是未解之谜。由于神经元胞内信号转导分子特别是蛋白激酶被激活时会迅速磷酸化，且可以用神经形态学方法显示出来，因而适用于研究吸入性麻醉药的脑内作用部位。我们最近的研究已经发现，在小鼠异氟醚麻醉时，脑内一些核团的神经元胞内ERK1/2分子磷酸化状态会发生快速、可逆性的变化，与麻醉-苏醒状态的改变过程表现出惊人的一致性，强烈提示pERK1/2参与异氟醚麻醉的中枢机制，并且有多个中枢结构参与。本研究拟以这些前期工作为基础，从信号分子磷酸化入手，进一步研究脑内这些信号分子磷酸化变化是否在不同吸入性麻醉药的麻醉中具有共性，pERK1/2 是否确实是吸入麻醉药的中枢分子靶位，吸入麻醉激活和抑制的中枢核团与哪些麻醉效应有关等问题，为阐明吸入麻醉作用机制，揭开神奇的麻醉之迷，寻找新型的麻醉药或能够特异性逆转麻醉效应的药物提供新的实验依据
4. GIRK2 参与雌激素调节痛觉信息传递调制的机理研究
a) 赵欣
b) 上海交通大学
G蛋白偶联的内向整流型钾通道亚型2（G-protein-activated inwardly rectifying potassium channel 2, GIRK2）是调节中枢神经元兴奋性的枢纽，是多种镇痛药物发挥作用的基础。与GIRK2相关的痛觉感知和镇痛疗效因性别而存在显著差异，同时有报道雌激素可作用于GIRK，由此推测它是介导雌激素参与痛觉信息调制的关键环节。本课题将从基因转录调控和蛋白修饰角度考察雌激素对GIRK2的作用，从G 蛋白的信号转导角度更进一步揭示雌激素作用于GIRK2的机制；同时，观察雌激素对GIRK2的作用对阿片受体的影响。研究结果将为痛觉信息的调控机制带来新的认识，对阐明雌激素在神经系统中的作用具有重要价值，并为开发新的镇痛药物和方法开拓思路
5. CYP3A 和MDR1 基因多态性与FK506 代谢的相关性研究
a) 杨立群
b) 中国人民解放军第二军医大学
FK506是常用的肝移植术后抗排异药，目前依赖检测血药浓度来调整药量的方法带有明显的经验性和滞后性，缺乏指导其个体化应用的药物基因组学依据。肝药酶CYP3A亚族和P-gp糖蛋白是决定FK506代谢和消除的两个关键环节, 其编码基因CYP3A和MDR1存在明显的多态性分布。本研究以国人临床肝移植稳定期患者为研究对象，HPLC-MS检测FK506血药浓度并计算消除半衰期。进一步应用SNP标记的PCR自动化毛细管电泳微测序技术检测供体和受体可能存在的CYP3A和MDR1多态性和基因型，多因素分析并阐明这些基因型与FK506消除半衰期之间的相关性。期望能根据CYP3A和MDR1不同基因型的药物代谢的特点,有针对性地进行剂量调整,或者用药前通过检测基因型来预判免疫抑制剂的用量,使抗排异治疗更趋个体化和科学化，以改善FK506的疗效,减少副作用,提高肝移植术后长期存活率
6. 麻醉药代谢相关药酶在肝移植无肝期肝外的表达变化及其机制初探
a) 顾健腾
b) 中国人民解放军第三军医大
肝脏是麻醉药物代谢的主要器官，肝移植术进入无肝期后，原本主要由肝脏代谢的麻醉药只能通过肝外组织器官代谢，无肝状态下麻醉药物的肝外代谢尤显重要但尚不清楚。本课题选择肝移植术常用麻醉药异丙酚、芬太尼、异氟醚，通过夹闭大鼠肝门模拟无肝期状态，应用高效液相色谱和气相色谱分析采集各药无肝期前后的药代动力学参数，并采用real-time PCR及Western blot技术，对大鼠无肝期肝外主要组织器官（肾脏、小肠、肺脏、脑）中与之代谢相关的UGT1A6、CYP3A1及CYP2E1的mRNA、酶蛋白进行检测，同时测定各药酶活性变化，在此基础上测量FT4、GH 血清浓度，分析激素水平与药酶活性的关系，将肝移植术无肝期麻醉药物肝外代谢的酶学机制与其药代动力学特点相结合，从一个新的角度阐释麻醉药物在无肝状态下的药代动力学，对无肝期科学合理用药继而完善肝移植术麻醉调控具有重要的临床指导意义
7. 痛觉的新调制机理研究（重大资助课题）
a) 张旭
b) 中国科学院神经科学研究所
痛觉机理研究是神经科学前沿领域之一。外周神经损伤可以导致神经源性慢性痛。我们在对外周神经损伤后背根节初级感觉神经元中基因表达改变进行研究的过程中，观察到一些生理条件下在伤害性感受神经元中相对特异性表达，在神经损伤后表达发生显著改变的一些分子，如滤泡素抑制素相关蛋白（FRP）以及成纤维细胞生长因子（FGF）7和13等。目前，尚不知这些分子在痛觉中的功能意义。我们推测这些分子极有可能参与伤害性感受神经环路的形成和功能调制。本项目拟应用分子与细胞生物学、生理学和条件基因敲除等技术，研究FRP、FGF7和FGF13等及其相关分子在形成与修饰脊髓伤害性感受神经环路中的作用；研究这些分子表达改变与躯体感觉（特别是痛觉）调制的相关性，探讨在神经源性痛和慢性炎性痛产生和维持中的作用；进而研究其发挥作用的分子与细胞生物学机理。本研究将有助于阐明痛觉的调制机理，为发展慢性痛治疗策略提供新的理论基础。
小型猪复合麻醉剂的研制及麻醉机理的研究
a) 王洪斌
b) 东北农业大学
通过科学组方过程研制小型猪专用平衡麻醉复合制剂。首先进行药物筛选和药物稳定性、安全性、毒性、刺激性等试验研究，并通过正交实验等进行组方优化，确定最佳组合与最佳剂量，从而达到理想的麻醉效果。同时以Datex循环呼吸监护仪监测该制剂麻醉期间对循环呼吸功能的影响，结合药效学、药代学、毒理学的研究，综合评价该制剂的麻醉效果。为小型猪用于器官移植、动物克隆、医学动物模型等尖端科研提供理想的麻醉药物，填补该方
9. 蛛网膜下腔注射VEGF 转染骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血
a) 顾卫东
b) 上海交通大学
在胸腹主动脉瘤手术中，脊髓缺血是一个非常棘手的问题，它可以导致术后截瘫的发生, 严重影响患者术后的生活质量。目前临床上对脊髓缺血性损伤尚缺乏有效的
治疗手段。新近发现血管内皮生长因子（VEGF）是一种重要的神经营养因子和保护因子，它具有抑制缺血神经元凋亡，诱导干细胞增殖迁徙和促进神经细胞生长的作用。但目前VEGF转基因治疗存在着转染率低和对病毒载体安全性顾虑等问题。骨髓间充质干细胞（MSCs）易于基因转染和表达，并具有促进脊髓损伤修复的作用。本课题研究VEGF转染MSCs细胞对脊髓缺血后神经元凋亡和脊髓功能恢复的影响，以期为脊髓缺血的治疗探索一条新的思路。此外，目前MSCs脊髓移植采用将MSCs 细胞注入脊髓损伤组织的方法，临床实施困难，且可能加重组织损伤，本课题拟考察VEGF转染MSCs细胞经蛛网膜下腔注射后在脊髓缺血组织内的迁徙分布和存活时间，以探索一种临床可行的治疗方法。
10. Delta 阿片受体在深低温停循环脑损伤中的作用及其信号转导机制的研究
a) 王祥瑞
b) 上海交通大学
深低温停循环技术是完成某些手术的必要条件，但即使在临床上所谓的安全时限内仍然会产生神经并发症。深低温停循环时脑组织的病理生理改变与动物冬眠时的改变非常相似，冬眠的重要机制之一是激活了delta阿片受体。在我们先前的研究中发现delta受体激动剂DADLE对于脑缺血具有良好的保护作用，而深低温停循环期间的脑损伤主要是由于脑缺血、缺氧造成的，因此推测delta受体在停循环期间的脑损伤中具有重要作用。在本课题中，应用业已建立的大鼠深低温停循环模型，研究delta 受体对该模型中脑损伤的作用；应用深低温下（18℃）原代培养的大鼠海马神经元缺氧无糖模型，进一步验证其作用，并通过持续激活（Constitutive Active）和显形抑制（Dominant Nagetive）技术研究MAPK信号转导通路在其中的作用。通过本课题的研究，能够为研发更有效的脑保护药物提供重要参考。
11. 脊髓背角神经细胞钾氯共转运体和碳酸酐酶在阿片类药物痛觉过敏机制中作用的研究
a) 于布为
b) 上海交通大学
本研究通过动物实验从神经细胞钾氯共转运体和碳酸酐酶蛋白功能变化,来考察阿片类镇痛药物痛觉过敏时脊髓背角GABAA能神经细胞抑制性功能变化和机制，并以脊髓背角GABAA能神经细胞抑制性功能变化为指标进一步比较不同阿片类药物痛觉过敏差异和它们与术后疼痛之间的关系。本课题不同于以往考察阿片类镇痛药物过敏机制时单纯从兴奋性神经递质系统出发的思维方式，结合GABAA能神经递
质受体系统的新近研究成果，从神经细胞抑制性功能转变这一全新角度探讨阿片类药物痛觉过敏的形成机制，研究结果可以丰富和完善对阿片类药物痛觉过敏机制的认识，为阿片类药物痛觉过敏的临床诊治开辟新途径。同时本课题对于客观理解阿片类镇痛药物产生的痛觉过敏和术后疼痛之间的关系提供了理论和实验依据
12. 缺血后处理抗肠缺血再灌注损伤作用及分子机制
a) 刘克玄
b) 中山大学
肠缺血再灌注（II/R）后肠粘膜屏障损伤的发生机制尚未完全明了，目前亦无理想的防治措施。缺血后处理是近几年来提出的一种较有前途的抗心肌缺血再灌注损伤的方法，但尚无其抗II/R损伤的报道。现认为凋亡是II/R后肠粘膜细胞死亡的主要形式，抑制凋亡是防治II/R损伤的关键。在我们预试验发现缺血后处理具有抗II/R损伤作用的基础上，本研究进一步从凋亡角度探讨它抗II/R损伤作用，并采用蛋白组学技术，提取肠粘膜细胞蛋白质，双向电泳分离，利用质谱进行鉴定，建立蛋白质的表达谱，确定与II/R损伤相关的蛋白质，特别是与肠粘膜细胞凋亡有关的蛋白质，并利用酵母双杂交技术研究相关蛋白质之间的相互作用关系，揭示凋亡细胞信号传导规律，认识II/R致肠粘膜细胞凋亡的本质，从而找到干预II/R后肠粘膜屏障损伤的蛋白靶点，为临床上有效防治II/R损伤做一定的基础工作。另外寻找缺血后处理抗II/R后肠粘膜损伤的蛋白靶点。
13. 脊髓背角星形胶质细胞P2Y 受体在神经病理性疼痛中的作用及机制研究
a) 阮怀珍
b) 中国人民解放军第三军医大学
脊髓胶质细胞激活是病理性疼痛发生和持续的关键因素，P2Y受体参与了痛觉信息的传导，并存在于脊髓背角星形胶质细胞。但P2Y受体是否通过介导脊髓星形胶质细胞的激活参与痛觉信息的调制及机制尚不清楚。本申请将在已有研究的基础上，采用大鼠坐骨神经痛模型，结合在体及离体实验，综合应用形态学、行为学、分子生物学及电生理学方法，观察神经损伤后大鼠行为学的变化，脊髓背角星形胶质细胞激活与P2Y1、P2Y2受体表达的关系，背角神经元AMPA受体表达的变化；以星形胶质细胞激活释放谷氨酸为切入点，从不同角度探讨P2Y1、P2Y2受体对星形胶质细胞激活的调制作用以及胞内信号传导通路；并阐明P2Y1、P2Y2受体介导的胶质细胞激活后释放的谷氨酸对背角神经元突触传递效能的影响。该研究为研发以星形胶质细胞嘌呤受体为靶点的镇痛药物提供了理论基础，为神经病理性疼痛的治疗提供新的方法和思路。
14. 蛋白激酶C 在吗啡预处理诱导早期脑缺血耐受中作用的研究
a) 纪方
b) 首都医科大学
近年研究发现吗啡除具有镇痛作用外还有新的作用－预处理诱导心肌或脑产生缺血耐受，并且发现蛋白激酶C(PKC)是其作用机制中的一种关键介质。但是PKC各个亚型在吗啡预处理诱导脑缺血耐受中的作用尚不清楚，且缺乏系统研究。本研究拟应用离体海马脑片氧糖剥夺损伤模型研究吗啡预处理对海马脑片氧糖剥夺所致损伤的早期保护作用。分别应用PKC各亚型特异性的拮抗剂或激动剂干预或模拟吗啡预处理作用研究PKC各亚型是否参与吗啡预处理早期保护作用机制；再分别应用蛋白印迹、免疫组化、及原位RT-PCR等生化技术研究PKC各亚型在吗啡预处理诱导早期脑缺血耐受中的转位激活、蛋白表达量及其相应mRNA的变化与早期相脑缺血耐受发生发展的关系。本研究预期结果将有助于揭示吗啡预处理诱导脑保护效应的机制，为寻找具有预处理保护作用的合适药物靶点及合成和开发相应的新型药物提供科学依据。
15. 蛋白转导HO-1 对肝脏再灌注损伤及肝移植保护作用的实验研究
a) 赵砚丽
b) 河北省人民医院
原位肝移植现已广泛用于终末期肝病的治疗，但国内报道移植肝脏早期无功能率仍达1%左右，术后1-2年的死亡率仍高达15%-25%，国外报道术后1年60-65%发生免疫排斥反应,其原因主要是由于供肝发生缺血再灌注损伤及免疫排斥反应，导致肝脏功能衰竭或供肝早期无功能。因此，如何减轻供肝的缺血再灌注损伤及免疫排斥反应，提高肝移植的生存率，成为当前肝移植亟待解决的课题。HO-1 蛋白是血红蛋白分解为胆绿素、一氧化碳、游离铁的限速酶。本实验利用国际上因作用直接、确切而受到关注的蛋白转导技术来增加体内的HO-1蛋白，通过建立成年SD大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤模型、供肝冷保存模型、原位肝脏移植模型，为探讨蛋白转导技术在实现HO-1减轻大鼠肝脏移植中的缺血再灌注损伤及诱导免疫耐受的研究作初步的工作，以期为实现临床应用蛋白转导HO-1技术以减轻肝移植的缺血再灌注损伤及诱导免疫耐受、提高肝移植的生存率而奠定基础。
16. 血管内皮细胞参与仿宫缩缺氧预处理保护机制研究
a) 李华凤
b) 四川大学
自然分娩的新生儿抗缺氧能力强于剖宫产者，说明逐渐加强的宫缩使胎儿反复缺氧却诱导了胎儿的自身保护作用，这是否暗示模拟宫缩对胎儿的缺氧特点，对动物实施预处理也能诱导出同样的保护作用？本研究利用兔缺氧模型，观察仿宫缩预处理后的缺氧存活时间、缺氧损伤时氧供／需平衡和重要器官功能，研究仿宫缩预处理的全身保护作用；通过观测一氧化氮（NO）、内皮素1（ET-1）的血浆浓度以及各
器官一氧化氮合酶（NOS）和内皮素受体A（ET-A）的基因表达，并使用外源性NO、ET-1、NOS阻断剂和ET-A抑制剂，研究仿宫缩预处理是否通过调节血管内皮细胞多基因转录和翻译，减轻内皮细胞损伤，抑制白细胞黏附，提高机体氧供，从而产生内源性保护作用。本项目首次提出"仿宫缩预处理"理论，并紧紧围绕调节血供的最重要细胞-内皮细胞，对其保护机制进行研究，为寻找安全、有效、可行的缺氧损伤防治方法提供新的思路和实验依据。
17. 人体内部脉搏氧饱和度信号的采集与处理
a) 魏蔚
b) 四川大学
将目前运用于人体表面的脉搏氧饱和度监测技术引入人体内部，利用反射式脉搏氧饱和度监测原理和食管或气管的解剖特点实现对粘膜、相邻主动脉和肺动脉膊氧饱和度信号的采集，并对所获信号进行分析和处理，获得与血管内采集的相应信号具有良好的一致性且具有高信噪比的特征性脉搏氧饱和度信号。成功提取体内部脉搏氧饱和度信号是研发人体内部脉搏氧饱和度监测技术的基础，内置脉搏脉氧饱和度监测可从根本上解决体表脉搏氧饱和度监测的局限性，并大大扩展这项技术在临床上应用范围。例如可实现经气道对混合静脉血氧饱和度的监测，对粘膜脉搏血氧饱和度监测，以及对宫内胎儿血氧饱和度的监测等。促进我国在国际上率先开发多种用于体内监测的脉搏氧饱和度传感器，并申请国内或国际相关专利技术。
18. 受体靶向毁损癌痛大鼠脑干下行易化系统镇痛效应的研究
a) 田玉科
b) 华中科技大学
晚期癌痛是一种机制复杂的顽固性疼痛。延髓头端腹外侧区（RVM）下行易化系统在疼痛信号传递的调制中起着关键性作用，下行易化系统神经元特异性表达μ阿片受体。本研究拟构建四环素调控重组Caspase 3表达载体，采用组织工程学技术制备μ阿片受体特异性配体皮啡肽-重组Caspase 3基因偶联体，体外利用永生化神经前体细胞检测该偶联体功能后，将此偶联体注入癌痛大鼠RVM区，靶向毁损疼痛下行易化系统，评价其毁损效应及镇痛作用，探讨受体靶向毁损技术用于顽固性疼痛治疗的可行性。将疼痛下行易化系统作为镇痛治疗的新靶点，有望实现顽固性疼痛治疗的新突破，为广大疼痛患者提供更为安全、有效的治疗手段。
19. 利用RNA干扰抑制Cav 2.2 e37a 基因表达长期治疗神经性疼痛
a) 冯泽国
b) 中国人民解放军总医院
近年来N 型VDCCs 因其在疼痛研究中的重要地位而备受关注。其中CaV2. 2 e 37a
可能成为疼痛治疗的新靶标。本课题研究正常大鼠与慢性坐骨神经挤压伤疼痛模型（CCI）大鼠背根神经节（DRG）中，Cav2.2 e37a mRNA及蛋白质表达水平变化，然后体外合成能干扰Cav2.2 e37a基因表达的小干扰RNA（siRNA），并构建四环素－可诱导慢病毒载体（LV）系统，用其转染原代CCI大鼠DRG细胞及CCI大鼠DRG中，观察其转染效率及对CaV2. 2 e 37a基因表达的抑制效率，以及模型动物体内抑制疼痛的效果，同时对四环素－可诱导LV系统的安全性进行初步观察。本研究将为慢性神经性疼痛的基因治疗提供新的方法和思路，探索慢病毒载体系统在疼痛治疗研究领域的应用。
20. PSD95 基因沉默治疗神经病理性疼痛
a) 黄宇光
b) 中国医学科学院
疼痛是一世界性难题,其中神经病理性疼痛危害严重，发病机制复杂，治疗药物种类多，但因缺乏特异性作用靶点，疗效欠佳，副作用大。近年，突触后致密物(postsynaptic density, PSD)与疼痛的关系引人关注，其中重要的结构蛋白PSD95将位于细胞膜上NMDA受体和位于细胞内的信号转导系统联系起来。其可能是疼痛发生及维持过程中不可缺少的结构，并可能成为治疗神经病理性疼痛新的作用靶点。RNA干扰技术（RNAi）是近年来产生的特异性高效基因阻断生物技术，是一种简单地代替基因敲除的分子生物学研究工具。本课题拟采用RNAi技术，设计并筛选出针对PSD95基因的有效siRNA，并用阳离子脂质体包裹提高转染效率，随后采用脑室注射和鞘内泵注两种给药途径将siRNA导入疼痛模型大鼠体内，观察其镇痛作用，和对相关重要信号转导通路蛋白的影响，为RNA干扰技术在整体动物水平用于疼痛相关基因的研究提供依据。
21. 静脉全麻药分子作用机制的神经电生理学研究
a) 叶铁虎
b) 中国医学科学院
采用细胞急性分离方法分别分离海马、皮质和下丘神经元，采用全细胞膜片钳技术分别记录不同浓度静脉全麻药（异丙酚、咪唑安定、氯胺酮、依托咪酯）对海马、皮质、下丘神经元电压门控性钙通道(N?L?P?Q?R?T型)的影响，并研究其对通道动力学的作用。同时，把分子生物学技术与膜片钳技术相结合，从Wistar大鼠大脑皮层提取总的RNA，采用RT-PCR 法扩增TREK-1基因，使目的基因片断TREK-1与质粒pcDNA3.0结合并稳定转染到中国仓鼠细胞（CHO细胞）进行表达，使CHO 细胞膜大量表达TREK-1通道，然后采用全细胞膜片钳技术记录静脉全麻药对该通道的作用。该项目为最终阐明静脉全麻药作用的神经生理学发生机制提供可靠的实验基础和理论依据，对于找到新的静脉全麻药作用靶点，对于最终解释静脉全麻药的作用机制无疑有着非常重要的意义。同时对于临床合理有效安全地进行麻醉具有重要的现实意义。
22. 奖赏环路在异丙酚依赖中的作用及其机制研究
a) 连庆泉
b) 温州医学院
异丙酚具有明显的欣快感和依赖倾向，但其机制不清。本课题组前期工作发现异丙酚依赖的患者，给予异丙酚相关线索暗示可明显激活奖赏环路的相关脑区。在此基础上，本课题拟采用异丙酚自身给药建立的大鼠依赖模型和异丙酚依赖患者作为研究对象，采用脑功能磁共振成像（fMRI）进一步确定异丙酚激活的相关核团；观察相关的中枢神经核团激活簇大小的变化和激活时序；通过动态观察局部血流量和血容量的变化,分析各神经核团的时间-信
23. 中枢阿片受体诱导心脏预处理保护作用及信号转导机制
a) 张野
b) 安徽医科大学
麻醉药物对心肌的影响是麻醉医师关注的焦点之一，研究发现阿片类镇痛药如吗啡、芬太尼和瑞芬太尼等以药物预处理的方式静脉给药可以对心肌缺血再灌注损伤产生保护作用。本项目在我们先前研究的基础上,探讨阿片预处理对缺血再灌注损伤心脏保护的中枢神经系统阿片受体机制。研究的内容包括：（1）确定中枢阿片受体（主要是μ受体）在静注瑞芬太尼预处理中的作用。（2）利用脑室微注射技术，脑室内注入吗啡，观察其对心脏缺血后损伤的影响并探讨是何种阿片受体介导及其信号转导。（3）探讨脊髓鞘内（或硬膜外腔）注药作为阿片预处理的一个新的用药途径的可能性及机制。对阿片预处理中枢机制的研究将对其在临床应用带来一个全新的理念，如果用少量阿片类镇痛药预处理的方法注入椎管内能实现对缺血再灌注后心脏的保护，就会减少大剂量静脉给药所致的副作用。通过阿片类镇痛药预处理替代缺血预处理，产生的心脏保护作用就会变得简单、有效和经济。
2005年
1. RU486可诱导式β一内啡肽基因空壳腺病毒治疗癌痛的研究
a) 尤圣武
b) 上海交通人学
研究RU486可诱导式重组小鼠神经生长因子前导肽与人β-内啡肽（NEP）融合基因的第三代人血清-5型空壳腺病毒gAdNEP的构建和生产优化，并观察病毒对大鼠股骨癌痛的治疗效应。本研究主要包括三个内容：⑴RU486可诱导式重组NEP融合基因的第三代人血清-5型空壳腺病毒的构建和生产优化。⑵重组病毒感染A431细胞后的体外转基因表达。⑶重组病毒gAdNEP对大鼠癌痛的治疗实验。本研究拟构建的重组人
2. 全身麻醉药对心事M细胞及复极离敞度的影响及机制
a) 王唏
b) 武汉大学
麻醉期间的心律失常发生率高达60%以上，是麻醉意外的主要原因之一,给病人带来严重伤害。然而目前对麻醉用药致心律失常的机制缺乏合理的解释。新近研究表明心室肌中层细胞（midmyocardium cell，M细胞）具有独特电生理特性，而其与心室内膜、外膜间产生的复极离散，在室性心律失常的发生和维持中起重要作用。本项目以此为依据，从一个全新的角度探讨不同全麻药对心肌细胞电生理的影响，旨在为临床麻醉药的安全性选择提供理论依据。实验以家兔为研究对象，第一部分为心肌组织电生理研究，观察异丙酚或异氟醚干预对M细胞电生理特性的影响，对心室三层心肌跨室壁复极离散度的影响，及两种药物与后除极和室性心律失常发生率的关系。第二部分在第一部分实验的基础上，利用全细胞膜片钳技术,研究两种全麻药对分离出的单个M细胞,心室外膜及内膜细胞复极期各离子通道电流特性的影响,探寻两种药物对M细胞及心室复极离散度影响的离子机制。
3. 针对多耐药基1的RNA T扰技术治疗吗啡州受
a) 许学兵
b) 广州医学院
P-糖蛋白（P-gp）是由多耐药基因1（MDR-1）编码的跨膜糖蛋白，是一种能量依赖性的药物外排泵。脑毛细血管内皮细胞P-gp表达丰富，能够将脑组织内游离吗啡转运到脑外，参与吗啡耐受的形成。抑制P-gp表达能够增强吗啡镇痛效果，延长吗啡镇痛时间，延缓吗啡耐受形成。RNA干扰(RNAi)是一种特异性高效基因阻断技术，利用该技术能够特异高效快速灭活或降低哺乳动物神经系统特定基因的表达，产生类似基因敲除的效应。本研究采用RNAi技术诱导吗啡耐受大鼠MDR-1基因沉默，减少脑血管内皮细胞P-gp表达以改变外周-中枢吗啡转运动力学，提高中枢与外周游离吗啡浓度比，从而减轻或消除吗啡耐受。本课题将为吗啡耐受的防治提供理论依据和实践基础，对于改善慢性疼痛患者生活质量具有重要意义。
4. 神经病理性疼痛的作用机制及临床应用药物评价
a) 尹毅青
b) 中日友好医院
神经病理性疼痛是临床上的顽症之一，因其发病机制不清，现有的治疗手段仅限于对症治疗，副作用大，疗效不佳。近年来对神经病理性疼痛机理研究的热点之一集中在电压门控性钠通道，最新的研究表明在动物疼痛模型中，编码钠通道亚型的基
因Nav1.8不仅有表达水平的改变，同时还有分布状态的变化，其重新分布到非损伤的轴突上是神经病理性疼痛发展所必需的。通过探讨Nav1.8在神经病理性疼痛发病机制中的作用，有利于疼痛发病机制的进一步阐明，并为寻找低毒、高效治疗神经病理性疼痛药物的新作用靶点提供理论指导。本课题通过研究Nav1.8在整体动物疼痛模型中的作用；Nav1.8在损伤和非损伤神经元上表达再分布的作用机理；以及将Nav1.8表达于爪蟾卵母细胞成TTX不敏感的钠通道，研究目前临床常用的用于治疗神经病理性疼痛的药物对其的影响，为评价临床疼痛治疗和开发新型有效的治疗药物提供理论基础。
5. 大鼠前扣带皮层和舟核中胶质细胞参与疼痛情绪形成和维持的机制
a) 高永静
b) 南通大学
疼痛包含两种成分：感觉分辨和情绪反应。我们的研究表明，大鼠前扣带皮层和杏仁核是参与痛情绪反应的重要脑区。本项目拟采用行为学、形态学、分子生物学和电生理学等方法，以福尔马林诱导的条件性位置回避（反映痛厌恶情绪）为模型，以前扣带皮层和杏仁核为靶区，从胶质细胞细胞角度探讨：星型胶质细胞和小胶质细胞是否参与痛厌恶情绪的形成和维持；与胶质细胞密切相关的炎症前细胞因子、神经营养因子及P38、P42/44 MA
6. 静脉麻醉剂丙泊酚外周镇痛作用的机制
a) 孙焱芫
b) 中国人民解放军第四军医大学
静脉麻醉剂丙泊酚的药理作用及机制研究不断深入，在证实其具有中枢性抗伤害作用之后，我们首次发现丙泊酚外周给药同样对大鼠皮下注射蜜蜂毒诱致的痛反应产生了抑制，这与传统认识有很大的出入。本项目拟在以往研究基础上，利用我们已经建立的一套"行为学-在体单细胞胞外记录"的实验平台，以及各种基因和蛋白表达检测法，结合多种生理性和病理性痛模型，全面评估丙泊酚外周镇痛的强度和时效；寻找确切的作用位点，揭示其分子细胞机制。为镇痛药物的机制研究提供创新思路；也为进一步诠释丙泊酚的药理作用，推动药物的改良、新用途开发和指导临床应用提供有价值的资料。
7. 线粒体心磷脂与活性氧存心肌缺血中的地位
a) 曾因明
b) 徐州医学院
心肌缺血时肌纤维膜下线粒体（SSM）中心磷脂（CL）含量降低，而其含量减少可
降低细胞色素氧化酶的氧化功能，并且促进细胞色素C释放。但缺血期限制电子流进入复合体Ⅲ则可防止CL和细胞色素C含量下降，并可维持细胞色素氧化酶活性。众所周知，缺血可通过电子传递链产生活性氧（ROS）导致氧化性损害。由于CL 中含有丰富的不饱和亚油酸酰基，所以对氧化性损害十分敏感。因此，本研究探讨电子传递链产生的ROS对CL氧化性损害与其含量降低之间的关系；并在此基础上进一步研究缺血期间维持CL含量能否保护再灌注期间线粒体功能、减轻心肌再灌注损害。该研究能够明确ROS生成和CL含量减少之间的关系，并为发现减轻心肌缺血－再灌注损伤的新措施提供根据。
8. 挥发性有机标记物与围手术期肝功能相关关系
a) 李恩有
b) 哈尔滨医科大学
通过对呼出气中痕量组分的分离分析方法学研究，采用不同的色谱分离模式（包括常规气相色谱、全二维气相色谱），通过柱系统的选择和操作条件的优化建立其最佳的色谱分离方法；并对不同的分离模式的分离能力、分析精度、检测限等方面进行比较、筛选，最终确立适合呼吸气组成研究的分析方法；建立猪肝脏的缺血－再灌注模型，研究肝脏在缺血-再灌注过程中，代谢紊乱条件下，异常代谢产物在体内的聚集以及相应的呼出气组成的变化，运用生物信息学方法对不同条件下呼吸气建立人体呼出气的分析方法，找出反映肝缺血-再灌注中代谢紊乱的呼出气的标记气体，吸入麻醉药和静脉麻醉药对围手术期肝代谢功能的影响，建立全新的监测指标，发现影响肝缺血-再灌注时代谢的异常，发现呼出气中新的代谢物质。找出适宜的麻醉方法，为围手术期肝功能保护及肝移植的麻醉提供迅捷的监测指标。这种方法还对多种重大疾病的诊断和治疗有重要意义。
9. 脑死亡供体吸入～氧化碳改善移植后肺功能
a) 李文志
b) 哈尔滨医科大学
肺移植供体主要为脑死亡者，但脑死亡状态可通过多种途径对肺脏产生损伤作用，从而使移植后肺功能恶化。本项目拟在取肺前给脑死亡大鼠吸入不同浓度一氧化碳进行干预，利用大鼠单侧肺移植模型观察脑死亡供体肺低温保存期及移植后肺功能改变（血气分析、气道压力、湿干重比等），并应用相关免疫学、分子生物学技术检测移植后肺脏炎症反应介质和eNOS基因及蛋白表达、cGMP和p38MAPK含量、肺上皮和内皮细胞凋亡、细胞排斥反应变化等阐明一氧化碳的保护作用机制。本项目的研究成果有助于减轻脑死亡状态对供体肺的损伤，进而提高供肺质量并改善移植后肺功能，促进临床肺移植的开展。
10. 钠氢通道与肺缺血再灌注损伤机理的研究
a) 刘斌
b) 四川大学
建立离体大鼠肺缺血再灌注损伤模型，分别采用钠氢通道（NHE1）激活剂LiCl、特异性NHE1拮抗剂HOE642激活和拮抗肺泡上皮细胞的NHE1，监测呼吸力学参数、支气管肺泡灌洗液中白蛋白和肺表面活性蛋白含量及活性、肺泡细胞内ATP 和MDA含量、肺组织含水量以及透射电镜观察肺组织超微结构；同时利用激光扫描共聚焦显微镜结合细胞内荧光钠离子探针SBFI-AM、PH探针BCECF-AM、钙离子探针Fura-3/AM，测定肺泡细胞内游离钠离子浓度、PH及游离钙离子浓度，明确肺缺血再灌注过程中是否存在NHE1的过渡激活，及其与肺缺血再灌注损伤的关系。探讨NHE1在肺缺血再灌注损伤中的机制、NHE1拮抗剂的肺保护作用以及减轻细胞内钙超载的措施。为肺缺血再灌注损伤NHE1离子通道的更深入研究提供理论基础，并为临床肺外科的肺保护措施提供科学依据。
11. 神经病理性疼痛发生机制研究
a) 左云霞
b) 四川I大学
继发于神经损伤的慢性神经病理性疼痛发生机制不清楚，目前认为神经系统的敏化(sensitization) 起重要作用，可能与神经系统的慢性炎症反应有关。我们推测其可能为淋巴细胞介导的自身免疫反应。本课题拟通过观察慢性神经病理性疼痛病人细胞免疫功能和体液免疫功能变化，利用神经病理性疼痛动物模型观察疼痛严重程度和持续时间与免疫功能状况的关系，比较淋巴细胞缺失裸鼠与其相应野生型大鼠神经病理性疼痛行为及长期疼痛的发生率，比较淋巴细胞缺失裸鼠与其相应野生型大鼠神经损伤局部、脊神经后根节和相应阶段脊髓炎症反应并在野生型确认记忆淋巴细胞的存在，通过体外淋巴细胞刺激试验、动物免疫诱发试验和神经病理性疼痛诱发试验寻找自身抗原，揭示神经损伤后慢性神经病理性疼痛的发生机制，为寻找新的治疗方法如免疫调节，免疫毒性攻击等提供科学依据，从而有效的预防和治疗慢性神经病理性疼痛
12. 张力敏感基因在机械牵张介导肺损伤中作用机制的研究
a) 姚尚龙
b) 华中科技大学
临床上机械通气导致急性肺损伤(ALI)已成事实，但机械张力转化为生物学损伤（biotrauma）的机制尚不清楚。目前国内外研究认为机械刺激可引起细胞结构形态和膜通透性的改变，并伴有各类酶原的激活和上调胞内炎性因子的产生，甚至细胞调亡或死亡，即机械张力可以转化为生物损伤，其中一个共同的因素是细胞内均存在对张力反应敏感基因，即张力元件。研究发现当机械通气时肺上皮细胞在受到机械刺激后，张力对细胞的直接刺激触发、激活或启动细胞的张力敏感基因高表达，
此乃机械力转化为生物学损伤的始动因素和关键环节。本研究旨在通过干扰RNA 技术（SiRNA），构建含有干扰张力敏感基因片段的载体，将之导入靶细胞（肺上皮细胞），使得肺组织细胞中的张力敏感基因沉默，抑制其效应蛋白的合成，从而阻断该类蛋白损伤作用。为探讨机械通气肺损伤机制研究和防治提供理论依据
13. 下调Cdh1对永生化神经1一细胞移植治疗脊髓损伤的影响
a) 张传汉
b) 华中科技大学
神经干细胞具有自我更新、多向分化的潜能，是近年来移植治疗脊髓损伤的研究热点。永生化神经干细胞提供了足够的移植细胞来源。然而，将永生化神经干细胞移植到脊髓受损区，其分化的神经元难以形成广泛的神经通路，不能发挥正常功能。分裂后期促进复合物（anaphast-promoting complex,APC）及其调节亚基Cdhl是泛素蛋白酶小体系统中的一种泛素蛋白连接酶。研究提示，Cdh1-APC可能通过促进损伤区蛋白泛素化分解，从而阻碍轴突的再生。本课题拟采用四环素诱导的RNA干扰技术，抑制永生化神经干细胞分化后神经元的Cdhl表达，下调Cdh1-APC的功能，从而促进轴突生长，形成广泛的轴突联系，达到重建神经通路的目的，改善神经干细胞移植治疗脊髓损伤的效果。
14. RF B细胞与自身免疫性Th1细胞相互活化类风湿性关节炎发病机制中作用及r 预研究
a) 罗爱林
b) 华中科技大学
类风湿性关节炎（RA）患者体内存在大量自身免疫性Th1细胞和类风湿因子特异性B细胞（RF B细胞），据此，本项目拟探讨二者相互作用在类风湿性关节炎发病机制中的意义。体外使用四环素调控表达肿瘤坏死因子相关凋亡配体（TRAIL）基因的单个重组腺相关病毒（rAA V）载体，转染RF B细胞，植入RA大鼠体内，由饲养的强力霉素调控RF B细胞表达TRAIL，利用自身免疫性Th1细胞参与接触性地活化RF B细胞，进而激活自身免疫性Th1细胞表面的TRAIL受体诱导自身免疫性Th1细胞发生凋亡，籍此期望有效治疗RA。本项目的意义在于揭示类风湿性关节炎发病机制，探讨靶向治疗自身免疫性疾病的新方法。
15. DNA损伤修复与MAPK通路在脑缺血再灌注损伤中的作用机制
a) 薛荣亮
b) 西安交通大学
脑缺血再灌注损伤机制错综复杂，其中DNA损伤与修复直接关联到细胞结构与功
能的恢复而日益受到重视，脑缺血再灌注损伤所致的兴奋性氨基酸释放、钙离子内流及氧自由基等都可引起DNA损伤，但这些因素通过何种途径影响或改变了核内DNA损伤与修复尚不明了；同时，任何病理或生理刺激均要通过跨膜信号转导来调控细胞功能，其中MAPK级联途径被认为是细胞外多种刺激传向细胞内的信号转导交汇点，可激活核内转录因子调控靶基因表达，完成对细胞外刺激的反应调控细胞增殖与凋亡，他人及我们的前期研究证实MAPK通路参与了脑缺血再灌注损伤，但对其作用的看法却很不一致，且MAPK通路是否介导了DNA损伤与修复值得探讨。本研究采用流式细胞仪、RT-PCR及激光捕获显微切割等技术，对MAPK级联途径和DNA损伤修复在脑缺血再灌注中的变化及关系进行研究，以阐明其在脑缺血再灌损伤中的主要作用，进一步完善脑缺血再灌注损伤的分子机制。
16. 丙泊酚促神经元再生作用的GABA受体机制研究
a) 米卫东
b) 中尉人民解放军总医院
本项目利用细胞和动物实验模型，采取膜片钳、微透析、免疫组化和分子杂交等实验方法，研究静脉麻醉药丙泊酚对缺血性脑损伤诱发神经元再生的影响；丙泊酚促神经元再生过程不同时期GABA受体功能变化；以及不同GABA受体亚型对丙泊酚促神经元再生作用的影响。通过本项目的研究，明确丙泊酚增强缺血诱发神经元再生的浓度范围，GABA受体功能变化对丙泊酚促神经元再生作用的影响；以及缺血性脑损伤时GABA受体基因表达的调控与丙泊酚促神经元再生作用之间的关系。这对进一步深入了解缺血性脑损伤后神经元再生的发生机制，GABA受体在神经元再生过程中的作用以及静脉麻醉药丙泊酚的脑保护作用都具有十分重要的意义。可为缺血性脑损伤治疗提供新思路也可能发现丙泊酚新的药理用途。项目利用细胞和动物实验模型，采取膜片钳、微透析、免疫组化和分子杂交等实验方法，研究静脉麻醉药丙泊酚对缺血性脑损伤诱发神经元再生的影响；丙泊酚促神经元再生过程不同时期GABA受体功能变化；以及不同GABA受体亚型对丙泊酚促神经元再生作用的影响。通过本项目的研究，明确丙泊酚增强缺血诱发神经元再生的浓度范围，GABA受体功能变化对丙泊酚促神经元再生作用的影响；以及缺血性脑损伤时GABA受体基因表达的调控与丙泊酚促神经元再生作用之间的关系。这对进一步深入了解缺血性脑损伤后神经元再生的发生机制，GABA受体在神经元再生过程中的作用以及静脉麻醉药丙泊酚的脑保护作用都具有十分重要的意义。可为缺血性脑损伤治疗提供新思路也可能发现丙泊酚新的药理用途。
17. 麻醉下脑功能变化的影像学及神经信号传导的机制研究
a) 张宏
b) 中国人民解放军总医院
脑功能的变化一直是生命科学界关注的问题。分析研究麻醉下的脑功能变化有助于在一定程度上说明脑功能的变化。本研究拟采多种研究手段分析麻醉下的脑功能变
化：采用脑电非线性分析脑区及脑区之间的神经信号传导情况，结合影像学（PET）研究麻醉下脑区的信号变化直观依据-药物代谢与分布；采用微透析技术研究脑区产生信号变化时的神经递质变化情况，从三个不同层次来研究麻醉下的脑功能变化和神经信号转导的情况。本研究有助于将宏观的神经信号变化(脑电，药物代谢)与微观神经信号变化（微透析）相结合，从不同层次揭示了麻醉下脑功能变化的基础，从而为临床实际工作中如何应用药物保护脑，奠定了理论基础。
18. JAK—STAT通路作为不同非缺血预处理方法共同作用靶点的研究
a) 熊利泽
b) 中国人民解放军第四军医大学
我们以前的研究首次观察并报道异氟醚和电针预处理可诱导脑缺血耐受，高压氧预处理可诱导脑和脊髓缺血耐受。这三种完全不同的非缺血预处理方法通过不同的启动因子激活细胞内信号通路，从而产生脑保护作用。但它们在细胞内的关键作用靶点是什么？我们的预实验结果表明JAK激酶抑制剂（AG490）同时可逆转异氟醚和电针刺激预处理所诱导的脑缺血耐受，由于上述三种非缺血预处理方法所产生的缺血耐受作用相似，推测在细胞内信号转导过程中应具有相同或相似的作用靶点。因此，本研究选择自发高血压大鼠制作局灶性脑缺血模型，在我们预实验的基础上，以细胞内重要的JAK-STAT信号通路为切入点，采用Western blot、RT-PCR、基因芯片等技术，研究上述三种非缺血方法预处理后脑内JAK-STAT通路的活性及其调控基因及蛋白表达的作用，以寻找不同预处理方法的共同作用靶点，为进一步的脑保护研究提供新的思路和依据。
19. 鞘内哇巴因和阿米洛利治疗神经病理性疼痛的研究
a) 曾维安
b) 中山大学
神经病理性疼痛临床表现为疼痛过敏和异常疼痛，如断肢痛、癌性疼痛和带状疱疹后神经疼痛，其主要机制研究焦点集中在脊髓内疼痛受体系统感受异常亢进方面。目前临床上尚无确切有效的药物治疗神经病理性疼痛，我们在前期动物实验研究中发现脊髓内Na+,K+-ATP酶抑制剂哇巴因和Na+-H+/Na+-Ca2+交换剂阿米洛利产生剂量依赖性抗伤害效应。本课题拟采用神经病理性疼痛的经典动物模型，结扎SD 大鼠的一侧腰5-6神经，应用蛛网膜下腔长期置管注药法，评价鞘内哇巴因和阿米洛利对神经病理性疼痛的治疗效能，以及上述两药分别与局麻药、阿片类、NMDA 受体拮抗剂及alph-2肾上腺素受体激动剂的相互作用，进一步应用膜片钳技术探讨药物治疗脊髓离子通道机制，欲建立一种高效低毒性神经病理性疼痛药物治疗新方法，为临床神经病理性疼痛患者的药物治疗提供前期的理论依据。
20. 缺氧预处理及缺氧后处理对脑缺氧及缺氧复氧损伤的保护性研究
b) 中日友好医院
脑缺血－再灌注损伤的保护性研究目前多局限于在体动物实验研究。受在体动物自身条件的限制及影响因素的干扰，这类研究在研究深度及研究精度方面颇受局限。鉴于此，本课题完全采用先进的体外实验研究方法，利用本课题组成员业已建立的人神经细胞体外模型和人脑微血管内皮细胞构建的血脑屏障模型，采用缺氧－复氧方法建立体外缺血－再灌注损伤的实验模型，检测缺氧前预处理和缺氧后处理（NO 抑制剂N-ω-硝基左旋精氨酸、金属基质蛋白酶抑制剂BB3103、前列腺素E及丹参单体764-3）对脑细胞的保护作用和可能的保护作用机理，确定（1）药物是否减少缺氧及缺氧－复氧诱导的细胞调亡或血脑屏障损伤；（2）NO、MMPs、细胞因子、粘附分子和蛋白激酶等是否参与了细胞凋亡和血脑屏障破坏及其机制；（3）药物影响细胞调亡及血脑屏障破坏的相关因素。实验的结果将更接近人体情况，为建立更为有效的脑保护手段提供理论依据。国际上未见类似报道。
2004年
1. 全身麻醉药物对学习记忆影响的实验研究
a) 薛庆生
b) 上海第二医科大学
研究异氟醚、异丙酚,以及它们与麻醉性镇痛药物芬太尼复合使用对正常和痴呆大鼠学习记忆功能的影响及其分子机制。本研究包括两方面内容：1.考察两种全身麻醉药物单独使用和复合芬太尼对大鼠学习记忆功能的影响，中枢乙酰胆碱能受体、神经元烟碱受体、GABAA受体和NMDA受体在这些作用机制中的地位。2.磷酸蛋白激酶C和其主要亚单位在全身麻醉药物影响大鼠学习记忆的细胞内信号传导机制中的作用。本研究将有助于揭示全身麻醉药物与手术后认知功能障碍的关系和其分子机制，并将为预防和治疗术后认知功能障碍，保障老年痴呆患者的手术安全,以及促进其术后恢复等提供理论依据。
2. 麻醉药对两种新型脑神经钾离子通道一TASK、HCN分子作用机制
a) 陈向东
b) 武汉大学
通过应用分子生物学和电生理学（膜片钳）的方法，研究吸入麻醉药（异氟醚和安氟醚）和静脉麻醉药（异丙酚）对克隆表达在非洲蟾卵母细胞的两种新型脑神经钾离子通道各亚型（TASK-1、TASK-3、HCN1、HCN2以及HCN4）电流的作用，同时通过研究安氟醚、异氟醚和异丙酚对小鼠脑薄片海马神经元膜电位的直接作用，进一步验证上述作用，从而探讨麻醉药对这两种新型脑神经钾离子通道的作用与麻醉药分子生物学作用机制的关系；探寻吸入麻醉药的作用靶位和静脉麻醉药的附加
3. 麻醉信息系统中的数据挖掘和决策支持
a) 朱涛
b) 四川大学
本研究通过信息科学、人工智能与临床医学的交叉结合，以计算机和信息科学为工具，以临床实用为目的而开展一项应用基础研究。该项研究将通过集数据的自动采集、分析及传输为一体的麻醉信息系统所形成的大样本、多信息的数据库，通过数据挖掘和知识发现技术，建立基于临床麻醉信息系统的人工智能系统和自主建议型的决策支持系统。该项研究的重要创新之处在于：首次将数据挖掘理论用于临床信息系统的建设，使麻醉信息系统形成的大样本数据库最终为临床医、教、研服务：在麻醉信息系统中引入决策支持以提高医疗质量、降低医疗成本。同时该研究将对我国临床信息化建设起到一个示范作用。
4. 麻醉期心力储备无创监测方法的生物医学和工程基础研究
a) 颜红梅
b) 电子科技大学
麻醉意外时常发生,围麻醉期对心肌变力性、变时性和变传导性进行监测和评估是非常必要的。现有的麻醉监护仪只能对心电、心率、血压、血氧饱和度、呼吸、呼末二氧化碳、体温等进行监测，缺乏对心力的监测。本项目旨在研究围麻醉期心力储备的无创监测方法和技术，探索抗干扰传感技术在麻醉手术中无创高效地从心音信号中获取心力信号和心率信号。同时，研究采用相对值法定义麻醉期心力变化趋势，对围麻醉期心力储备进行无创客观量化评
5. 治疗性高碳酸血症大鼠移植肺缺血再灌注损伤的保护
a) 崔晓光
b) 哈尔滨医科大学
本课题将选择大白鼠作为实验动物，建立异体左侧单肺移植模型。移植完成后以高浓度二氧化碳通气，并通过测定炎症指标,如TNF-α、移植肺组织学分析；肺功能指标,如动脉血气分析值、气道峰压；肺表面活性物质系统的功能指标,如肺表面活性物质的含量、肺泡Ⅱ型细胞计数；组织细胞损伤指标,如细胞凋亡；以及免疫指标等，探索治疗性高碳酸血症对移植肺的保护作用及其对组织免疫反应的影响。治疗性高碳酸血症对移植肺的保护作用，将极大地推动肺移植术的进展，提高肺移植病人的生存率和生活质量并开辟一条肺保护的新途径。
6. 神经源性机制在急性心肌缺血损伤中的作用
a) 郭政
b) 山西医科大学
采用急性心肌缺血大鼠模型，以心肌细胞超微结构和血清心肌肌钙蛋白I（TnI）为病理学指标，以心肌组织内P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、去甲肾上腺素和核转录因子-κB（NF-κB）为神经源性活动和组织炎症反应的指标，采用细胞和分子生物学方法研究结扎冠状动脉诱发局部心肌缺血导致整体心肌损伤过程；探讨神经源性机制在局部心肌缺血诱发整体心肌损伤中的作用。重新评价急性心肌缺血损伤的病理过程，即（1）局部心肌缺血及损伤可能通过神经源性机制引起（a）心肌营养血管通透性的改变血管内容外逸；（b）心肌组织、细胞生物学特性改变和心肌损伤；（2）急性心肌缺血期阻断神经源性反应（包括NK1受体、CGRP受体阻断、痛觉干预等）减轻缺血心肌和整体心肌的损伤。研究神经源性机制在局部心肌缺血诱发整体心肌损伤病理过程中的作用及其机制，对认识心肌疾病以及制定更有效的临床治疗方案和心肌保护等方面均具有重要意义。
7. 麻醉药物对定量药物脑电图的影响
a) 戴体俊
b) 徐州医学院
观察安氟醚（enflurane）、异氟醚（isoflurane）、异丙酚（propofol）、氯胺酮（ketamine）、吗啡（morphine）、芬太尼（fentanyl）和伤害性刺激对定量药物脑电图（quantitative pharmaco-EEG,QPEEG）的影响，以及这6种药物对伤害性刺激引起的QPEEG改变的影响，并用工具药分析其机制。旨在揭示麻醉药物在大脑皮层的作用部位、顺序和机制，为后续研究提供形态学依据；同时揭示麻醉深度与QPEEG的相关性，建立可反映疼痛程度的、实时、无创、迅速、准确、简明、直观（数字化）的监测麻醉深度的方法。
8. 腺相关病毒介导热休克蛋白32基因治疗心肌缺血再灌注损伤的实验研究
a) 王焱林
b) 武汉大学
利用基因工程技术将热休克蛋白32（HSP32）基因克隆到腺相关病毒（AA V），以AA V为载体将HSP32基因注射到大鼠心肌内，建立左冠状动脉前降支结扎-放开建立大鼠心肌缺血再灌注动物模型，用化学、组织学和免疫化学方法观察心肌结构和梗死面积的变化，RT-PCR方法和western blotF方法鉴定HSP32基因的表达，western blot方法分析与炎性反应相关的NF-κB,TNFα和,IL-6的变化，用TUEL和免疫组化方法分析心肌细胞凋亡参数的变化。探讨HSP32基因对心肌的保护作用，分析
湖南省自然科学基金 申请书 ( 表一 ) 项目名称： 申请者： 所在单位： 邮政编码： 通讯地址： E－m a i l： 电话： 传真： 申请日期： 湖南省自然科学基金委员会 二〇〇三年制
填写要求 一、申请书封面右上角中的项目类别请写明：面上项目、重点项目或专项项目， 申报学科代码应与简表中申报学科代码一致。项目编号由湖南省自然科学基金委员会办公室统一填写。 二、简表内容必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中所有代 码以最新发布的《湖南省自然科学基金学科分类目录及代码》为准填写。 三、凡选择性栏目，将相应提示符A、B等之一填入该栏的右下角。 四、部分栏目填写要求： 项目名称——应确切反映研究内容和范围。 基础研究——指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。 应用基础研究——指有广泛应用前景，但以获得新原理、新技术、新方法为主要目的研究。 申报学科——申请项目所属二、三级学科（按《湖南省自然科学基金学科分类目录及代码》），有三级学科的必须填到三级学科。 申请金额——以万元为单位，用阿拉伯数字表示，申请金额不超过5万元。 起止年月——起始时间从申请的次年1月算起，终止时间为完成年度的12月。 所在单位名称及代码——按单位公章填写全称。全称中的数字，一律写中文。 首次申请湖南省自然科学基金的单位，尚未编入单位代码，其代码暂不填写。 项目组主要成员——指在项目组内对学术思想、技术路线的制订与理论分析及对项目完成起重要作用的人员，项目组主要成员本人应在申请书上亲自签名以示同意合作。 一、简表 1
二、研究基础
国家自然科学基金申请书撰写：立项依据 文/车成卫 ·科技基金申请漫谈·车成卫 国家自然科学基金委员会工程与材 料科学部材料科学一处，研究员，主要从事金属材料领域的国家自然科学基金项目管理工作。 栏目主持人任胜利，国家自然基金委员会 杂志社，编审，理学博士。 经过前两期文章的讨论，相信读者对申请自然科学基金需要做的准备工作，以及一些外围内容填写时需要注意的事项有了一些了解。本文提请申请者更应该关注申请书中学术性内容的撰写。这部分内容的填写是基金申请书的重中之重。在撰写时，应该着重把握怎样更好地把自己的思考变成清晰的文字表述，让自己的同行能够清楚、无歧义地理解申请项目的要义所在。 事实上，申请书设计的格式（撰写提纲）就提供了这样的形式，让申请者能够围绕自己提出的科学问题和新思路，给出清晰、明确、充分、有说服力的论证。科学问题和思路体现申请者的思维、想象力和洞察力，论证则体现申请者的逻辑推断、展开和分析能力。在申请书中，这些内容是通过立项依据、研究内容和目标、拟采取的研究方案及可行性分析等的具体叙述来体现的。要想使申请的项目有竞争力，申请者需要下大气力对上述几个方面进行充分、细致的准备。这里需要注意两点：第一，自己确实有想法和好的思路；第二，要善于把自己的想法和思路清晰、准确地表达出来。两者缺一不可。 项目的论证开始于题目。题目不是简单地给项目取个好听或者好看的名字，而是能透过现象看本质，通过凝练而抽象出一个到位的科学问题，使同行能够确切体会到申请项目要解决的问题。例如，从材料科学的角度来看，“镁合金的组织结构与性能研究”就不是一个好题目；再比如，“金属配位氢化物储氢材料中基础科学问题的研究”也不是一个好题目。改善的办法是，首先申请者得清楚自己究竟要研究一个什么样的具体问题。第一个题目太空泛，所以显得空洞、不具体，科学问题不明确。应该围绕实际要研究的内容，给出关于组织结构的特定演化路径对性能产生作用的微观机理。第二个题目的范围就更大了，无法判断所申请的项目具体要解决什么科学问题。再譬如，“金属配位化合物抗癌药物和肿瘤显像药物研究”也不能算理想的题目，如果是“抗癌及显像双功能金属配合物研究”就好一些，更可取的题目是“抗癌及显像双功能金属配合物的结 构特性”。这样，同行才能一目了然地知道申请者的研究重点之所在。 立项依据的撰写应该注意：不要把它写成对于领域的学术价值和重要性的论证，或者是国内外同行工作历史和现状的简单罗列，而是应该以自己提出的问题和思路为主线展开论述。 立项依据是整个项目的立论基础，需要明确表达出自己要做什么和怎么做，有什么理由和道理做这个和这样做。紧紧围 绕凝练的科学问题和提出的针对性、自己的学术思路，结合本领域他人的工作，展开分析和论证，由此体现课题的研究价值。简单说来，就是千方百计地把拟开展的研究和要探索的科学问题、思路等方面的道理说深讲透。这需要严谨的逻辑发展过程和缜密的连贯而流畅的叙述。还要注意叙述中的衔接和转承。这个过程很像和面，一定要把面和好了，才有可能做出好吃的馒头。 这里特别需要注意避免“三段体”式的论证，即第一部分描述领域的国际热点，接下来自然归纳出这方面的研究有意义，最后，自己也准备开展相关研究。另一种三段体的表现形式为先从各个方面叙述研究的大背景和意义，然后给出或者罗 列国内外研究现状，最后用几句话说明自己拟开展的研究内容。这种形式的立项依据撰写有一定的代表性，但是由于没有充分阐述自己对一个具体的科学问题的理解和提出新的想法，及有针对性地进行相关论证，使申请项目的价值打了很大折扣，因为同行尽管看到申请者了解了很多信息，但申请者本人的思路并不明确和清晰，更为欠缺的是，对自己拟开展的研究，在思路上没有展开令人信服的论证。其实，领域前沿也罢，领域热点也罢，都不代表一个具体项目的研究价值。项目的研究价值应该是申请者自己提出的问题和另 辟蹊径的理解思路。 论证过程还需注意避免文不对题或离题太远，以及论证叙述展开的层次和脉络；注意直接相关文献的充分占有和展现。对别人的工作要钻研和理解透彻，不要留下死角。通过文献和其他形式的交流和讨论真正理解他人的工作实质究竟是什么，这样才不至于犯不求甚解的毛病，也才能真正做到视野开阔，找到特别的角度，才能真正做到独到和新颖，做到有所超越。另外，应客观评述别人的工作，自己的观点也不要绝对化。 论证过程要围绕项目的主线展开并贯穿始终。如果选择金属间化合物的塑性问题展开研究，那么就需要给出自己对塑性问题的理解和认识，以什么样的思路去研究它，并给予令人信服的论证和说理。再譬如，如果研究抗癌及显像双功能金属配合物的结构特征，那么叙述过程就不能离开这条线，在逻辑上密切相关，要始终围绕结构特征这个科学问题，通过翔实有力的分析，讲清楚自己的思路和想法，与以往别人的工作有何不同，新颖之处在哪里。唯此才能使论证令人信服和有说服力。 （责任编辑齐志红） 编者按 本刊自2009年起新辟“科研基 金漫谈”栏目，旨在介绍各种科研基金申请的经验、成效，基金的申报、材料准备 等注意事项，国外科技基金的设立、管理、效能状况等与科研人员切身相关的资讯。欢迎投稿。 走向职场（To the Workplace ） 112科技导报2009，27（3）
如何写好国家自然科学基金 课题申请书 医学科学部 医学科学部负责医学科学领域基金项目的申请、受理、评审、资助等项目管理及其它相关工作。医学科学部下设1个综合处，8个科学处，主要资助针对机体细胞、组织、器官和系统的形态、结构、功能及发育异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究和应用基础研究。 医学科学部共设一级申请代码31个，二级申请代码426个。此申请代码体系的基本特点是： 一级申请代码是以器官系统为主线，从科学问题出发，将基础医学和临床医学融合，把各“学科”的共性科学问题放在一个评审体系中，取消了传统的“学科”和“临床科室”的概念； 二级申请代码按照从基础到临床，从结构、功能及发育异常到疾病状态的顺序进行设立，兼顾疾病相关的基础研究和应用基础研究，统筹考虑各系统内的结构、功能及发育异常与先天性疾病、遗传性疾病、免疫相关性疾病、炎症与感染、移植等各研究领域的科学问题。 医学科学部 医学科学部将遵循科学研究自由探索和国家需求导向的“双力驱动”规律，重点支持针对防病、控病和治病中的基础科学问题为目标开展的创新性研究，藉以提高我国医学科学基础研究和应用基础研究水平。 鼓励从医学实践中凝练和发掘科学问题，开展新学术思想和研究方法的创新研究； 鼓励基础医学和临床医学相结合的转化医学研究； 鼓励利用多学科、多层面的新技术、新方法，从分子、细胞、组织、整体等不同层次，针对疾病的发生、发展机制开展深入系统的整合医学研究； 鼓励在已有工作基础上提出创新性思想而开展的深入系统研究； 鼓励与其他领域融合的学科交叉研究； 鼓励开展国际交流与合作研究； 鼓励以高水平研究论文、专利等自主知识产权等为代表的科研产出； 关系国计民生的重大疾病、突发公共卫生事件、危害人民群众健康的常见病、多发病的基础研究与应用基础研究仍将是资助的重点领域，同时注意扶持相对薄弱的研究领域，保障各研究领域均衡协调发展； 重视科技欠发达地区和中青年科研人才的培养。 医学科学部 从既往医学相关项目申请情况看，存在的问题包括： 跟踪性和描述性的研究较多，临床实践中凝练和发掘的科学问题不够，独具特色或原创性的研究不多； 部分申请未能掌握国际同类及相关领域的研究动态，研究内容缺乏创新性； 部分申请立论依据缺乏对科学问题的有效凝练或科学假说，停留在观察性的描述层面；
国家自然科学基金(NSFC)申请标书写作全攻略 指导思想篇 1、追求卓越，在知识上要绝对专业，果断反对侥幸心理。 2、相信NSFC申请是公平的，大家靠实力竞争，必须花大力气写标书；假如你认为NSFC 只有关系，你就不用继承往下看了。 3、NSFC是一个系统工程，需要花很多时间和精力，而不仅仅是几页标书，是聪明沉淀的结晶。 4、不要把NSFC看的高不可及，你要相信自己的创意，哪怕你只是一名一年级硕士 5、机会主义是有的，但我们没有什麽其它的资本，只能消灭标书里一切可能的失败因素，加上完美的选题和课题设计，彻底征服评委，不给评委任何黑掉你的机会。 6、基金申请不同于实际研究课题设计，必须把个人爱好与NSFC兴趣结合一致，投其所好。 选题立项篇 1、基金成败要害还是选题要好，提前半年，刚入行的提前一年进行课题搜索 2、老板指定的题未必是好题，最好自己选题，如何立项应该是研究生学习最重要的一课，毕业后你会发现，没有人会指点你什麽课题有价值了，在中国学术的沙漠里，只剩下你自己了。 3、好课题是对学科深刻理解的条件下产生的，大量翻阅文献吧，汲取知识的同时千万别忘了思索，你发现别人存在漏洞的时候，好课题就离你不远了。 4、选题最好以问题为导向，不要以技术为导向，找到问题了，课题就找到了。而拿着新技术去找能解决的问题，效果多数不好，但还是大有人在，比如RNAi。 5、解放思想，发散思维，多方法多学科交叉，一般都会比较受人青睐，轻易申请到基金，但不能为了交叉而强行交叉。 6、创新性新技术、新理论的课题要有一定的理论与技术基础，最好有工作基础，没有你也要东拼西凑，这是在中国，NSFC好像讨厌空中楼阁 7、临床课题研究最好别选临床应用方向，而选应用基础研究。 8、选择自己认识，有工作基础的领域，别跨越太远。你是在谝钱，记住了，你不装的象个行家，NSFC是不会给钱的。 9、重要科学问题的切入点正确，切忌过宽、过大，只要体现一定的新意和研究价值就行了，能得诺贝尔奖的课题NSFC是不给钱的。 10、没有人做过的课题不能做为立项的依据，但NSFC资助的项目必须是国际上没人做过的，而不是海内空白。当然，如果国际上有同类结果，你不说，地球上的中国人也许也不知道，但一旦被识破，你死定了。 11、如果是捕获科研前沿性的课题，最好设计周密，尤其是目的和结果的一致性、可获得性和可预期性，通过课题实施所获得的结果必须能充分支持与研究目标相一致的结论。12、热点课题不一定是好课题，热点上的人也很热。但在还没热起来的热点，一定是一个好课题，标书评审滞后半年呢，比如最开始的一批SARS课题。有时也不防设计一些非热点但是对与科研有价值的课题，发挥出奇不意的效果。 13、临床课题可以是当前没有好办法治疗的疾病，急需解决的临床问题，而在国际上检索的文献只有几篇的那种。 14、本人不主张以最新的重量级文献做指导，你会发现，很多人跟你的想法惊人的一致。有人特殊反对跟风。
申请代码 受理部门 收件日期 受理编号 国家自然科学基金 申请书 （2 0 1 6 版） 资助类别： 亚类说明： 附注说明： 项目名称： 申请人：电话： 依托单位： 通讯地址： 邮政编码：单位电话： 电子邮箱： 申报日期：年月日 国家自然科学基金委员会
基本信息yEqE64CTmAL 姓名性别出生 年月 年月民族 申学位职称每年工作时间（月）请电话电子邮箱 人 传真国别或地区 信 个人通讯地址 息 工作单位 主要研究领域 依 托 名称 单 位 信 联系人电子邮箱 息电话网站地址 单位名称 合 作 研 究 单 位 信 息 项目名称 英文名称 项 目资助类别亚类说明 基附注说明 本 申请代码 信 基地类别 息 研究期限 申请经费 中文关键词
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(限400 字) ： 中 文 摘 要 (限3000 Characters) ： 英 文 摘 要
项目组主要参与者（注:项目组主要参与者不包括项目申请人） 编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮箱项目分工每年工作时间（月） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 总人数高级中级初级博士后博士生硕士生说明: 高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请人负责填报（含申请人），总人数由各分项自动加和产生。 第3 页
国家自然科学基金项目资金预算表（定额补助） 项目名称： 项目负责人：金额单位：万元 科目金额备注（计算依据与说明）序号 （1）（2）（3） 1 一、项目资金支出 2 （一）直接费用 3 1、设备费 4 （1）设备购置费 5 （2）设备试制费 6 （3）设备改造与租赁费 7 2、材料费 8 3、测试化验加工费 9 4、燃料动力费 10 5、差旅费 11 6、会议费 12 7、国际合作与交流费 13 8、出版/ 文献/ 信息传播/ 知识产权事务费 14 9、劳务费 15 10、专家咨询费 16 11、其他支出 17 （二）间接费用 18 其中：绩效支出 19 二、自筹资金
省自然科学基金项目申请 书格式 Prepared on 22 November 2020
申请书正文（请勿删除“申请书正文”五字）
一、一般项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 二、青年基金项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系
4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 三、重点项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，以及与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容，研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（工作基础：与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩；工作条件：已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家、省部级重点实验室和部门重点实验室等研究基地及依托重点与优势学科的情况）
申请书正文（请勿删除“申请书正文”五字）
一、一般项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景）
3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 二、青年基金项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究
支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 三、重点项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，以及与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容，研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（工作基础：与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩；工作条件：已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家、省部级重点实验室和部门重点实验室等研究基地及依托重点与优势学科的情况） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致）
报告正文 参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。 （一）立项依据与研究内容（建议8000字以内）： 1．项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。附主要参考文献目录）； 2．项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）； 3．拟采取的研究方案及可行性分析（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）； 4．本项目的特色与创新之处； 5．年度研究计划及预期研究结果（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）。 （二）研究基础与工作条件 1．研究基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）； 2．工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）； 3．正在承担的与本项目相关的科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的与本项目相关的科研项目情况，包括国家自然
科学基金的项目和国家其他科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）； 4．完成国家自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。另附该已结题项目研究工作总结摘要（限500字）和相关成果的详细目录）。 （三）其他需要说明的问题 1. 申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。 2. 具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在同年申请或者参与申请国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，申请或参与申请的其他项目的项目类型、项目名称、单位名称、上述人员在该项目中是申请人还是参与者，并说明单位不一致原因。 3. 具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在与正在承担的国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，正在承担项目的批准号、项目类型、项目名称、单位名称、起止年月，并说明单位不一致原因。 4. 其他。
一、立论依据 （包括项目的研究意义和必要性、国内外研究现状和发展趋势分析，并附主要参考文献及出处。） 知识发现（Knowledge Discovery，KD）[1,2,3,4]是介于统计学、人工智能、数据库理论与技术等领域的一个非常活跃的交叉、新兴研究与应用领域，在金融、电信和市场销售等行业具有很好的应用前景，将成为未来几年内对工业产生深远影响的关键技术之一。随着信息化的不断深入，商业数据库正在以一个空前的速度增长，积累的数据呈现出高维、海量、异构[5]和分布[6,7,8]等新特征。因此，实际应用要求数据挖掘系统具有更好的针对性和适应性：如在挖掘得到的知识规模过大的情况下能对结果进行有效剪枝；当数据源中数据有噪音或丢失的情况下，仍能得到可接受的挖掘结果等。传统的数据挖掘理论、方法与模型难以满足新的应用需求，数据挖掘面临着新的挑战[9,10]。 统计学是收集、分析、表述和解释数据的科学；它通过对反映客观现实的有关数据的分析，用统计数字来描述客观对象的现存状况以及各种内部关系、外部联系、发展变化趋势等，为人们提供确切的、定量化的认识，作为判断与决策的依据。在数据挖掘作为研究课题正式提出之前，统计分析技术一直是人们进行数据处理的主要手段。但是随着社会信息化水平的不断提高，面对大规模的数据、总体漂移等问题的出现，传统的统计分析方法在有些方面显得力不从心。 由于学科相隔、交流不够导致涉及知识发现研究领域的人员主要是计算机及相关学科，其它专业的研究者相对较少；另一方面，统计学的发展没有和信息技术紧密结合，统计学在充分利用数学工具来完善理论的过程中，没有实时地关注信息领域对数据分析工具要求的变化，致使最新的统计方法由于缺乏相应的算法实现，从而在信息领域没有得到充分的施展。因此，国内外有些研究者考虑将具备较完善的理论基础和很强的数学背景的统计方法与其它数据挖掘技术结合加以灵活运用[11,12]，以更好地解释数据：如1997年美国统计学会ASA和美国人工智能学会AAAI共同举办了第三届DM&KDD国际会议(KDD’97)；中国人民大学统计学系数据挖掘中心的研究人员也积极开展了统计学和数据挖掘相结合方面的研究。所以如何有效地结合统计技术和其它数据挖掘技术推动知识发现研究的快速发展引起了国内外研究者的普遍关注。 有效地描述数据、知识及其关系，并对知识进行合理评价的方法、手段是实现知识发现的基础[13,14,15]。在这一领域的研究中，统计分析方法的引入具有重要的意义，如：利用统计相关性分析可在挖掘过程中对模式进行剪枝、对所发现知识的质量进行评价度量；由Pawlak于1982年提出的具有严格数学性质的粗集理论(Rough Sets)是一种研究不确定知识和数据的理论方法，该方法可以用于发现
省自然科学基金自由申请 项目重点 博士启动 申请书项目名称：省基金 申请者： 所在单位： 邮政编码： 通讯地址： 申请者： 传真： 电子邮件： 申请日期： 广东省自然科学基金管理委员会 二○○一年制
填报说明 一、填写申请书前，请先查阅省自然科学基金有关项目申 请办法及规定。申请书各项容，应实事求是，逐条认真填写。表 达要明确、严谨，字迹清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。 二、申请书请用A4复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式八份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报通知送省自然科学基金管理委员会 办公室。 三、封面右上角“顺序号”由各单位根据省自然科学基金 管理委员会办公室的要求填写；“项目类别”栏由申请者填写, 申请“省自然科学基金自由申请项目”此栏为“A”, “省自然科学基金重点项目”为“C”，“省自然科学基金博士启动项目”为“D”。
简表填写要求 一、简表容必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中所有代码，以国家自然科学基 金规定的代码为准填写。 二、凡选择性栏目，将相应提示符Ａ、Ｂ等之一填入该栏的右下角。 三、部分栏目填写要求： 项目名称──应确切反映研究容和围，最多不超过２５个汉字（包括标点符号）。 基础研究──指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。 应用基础研究──指有广泛应用前景,但以获取新原理、新知识、新方法为主要目的的研究。 申报学科──申请项目所属的最基础学科。如涉及多学科可填写两个，先填写主学科。 申请金额──以万元为单位，用阿拉伯数字表示。 研究期限──研究期限一般从申请的次年１月算起。终止时间为完成年度的１２月。 所用实验室──系指研究项目将利用的实验室。 留学回国人员——指在国外取得学位或访问学者一年以上的回国人员。 所在单位名称及代码──按单位公章填写全称。首次申请省自然科学基金的单位，尚未编入单位 代码，其代码应向省自然科学基金管理委员会办公室申请后填写。 参加单位数──指研究项目组主要成员所在单位数，包括主持单位和合作单位(合作者所在单位)，以阿拉伯数字表示。 项目组主要成员──指在项目组对学术思想、技术路线的制订与理论分析及对项目的完成起重要 作用的人员，本人应在申请书上亲自签名。
山东省自然科学基金申请书 申请编号 项目名称 申请者 依托单位 申请金额 联系电话 电子信箱 申请日期 山东省自然科学基金委员会办公室 二○一○年制
填报说明 一、填写申请书前，请先认真查阅《山东省自然科学基金管理办法》及当年 有关申报通知，确认是否具备所要申报项目类别的资格。 二、实事求是，逐条认真填写申请书（含封面）各项内容，黄色框为必须填 写的内容。表达要清晰、严谨。外来语要同时用原文和中文表达。第一 次出现的缩写词，须注出全称。请使用Office Word 2003以上版本软件进 行编辑。 三、封面左上角填写项目类别：重点项目、面上项目、青年基金项目、企业 联合基金项目。 时间的填写格式为：yyyy-mm-dd。 四、简表部分栏填写要求： 1、所属学科：应尽量根据学科代码分类细化。若属交叉学科，可填两个， 学科1为主学科。 2、学科代码：与所属学科相对应，采用国家自然科学基金委代码系统，请 在相关网站查询。数理科学A，化学科学B，生命科学C，地球科学D，工程与材料科学E，信息科学F，管理科学G, 医学科学H。 3、项目性质： 基础研究-----------指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑 应用目标的研究活动。 应用基础研究-----指有广泛应用前景，但以获取新知识、新原理、新方法 为目的的应用理论研究。 4、联合专项：是指主要以高校、科研单位出资，专门资助本单位科技人员 的基础和应用基础研究课题，管理参照其他类自然科学基金 项目。 五、项目组成员部分须征求本人意见，如实填写。若项目立项，填写立项任 务书时，前五位人员不得更改。
一、信息简表
国家自然科学基金申请书撰写中容易出现的问题 关于修改国家自然科学基金申请书的一些建议 学者孙宗修发表于2009-3-2 15:59:22 国家自然科学基金申报在即，许多同人正在进行最后的修改。最近看了一些单位和个人提供的一些国家自然科学基金的申请书（草稿），感到其中有一些共性问题需要在修改时引起重视以提高申请获准率。当然，有些问题现在修改（如选题）已经不太现实，但是多一次修改过程可以为明年的申请积累一些新的经验。 1，必须认真按照申请书的格式和要求填写申请人随意更改标题或者小标题，导致内容不符合要求的现象很普遍。最突出的是2.3拟解决的关键科学问题，在阅读的36份申请书中，有30份（约85％！！）变成了2.3拟解决的关键问题，少了科学2个字，于是很多申请书将电镜观测或者什么分子技术作为要解决的关键问题，与要求大相径庭。又如申请人和主要成员的简历，有些申请书将主要成员漏掉了，更多的申请书则忽视了发表的论文和成果必须著录全部作者的要求，出现了大量的“等”与“et al”，个别的甚至连前3名作者也没有。 2，选题国家自然科学基金的定位是“支持基础研究，坚持自由探索，发挥导向作用”，作为基础研究，需要关注和应用最新研究成果，但决不可赶时髦：研究的热点固然重要，更需要关注科学前沿，强调“新”。客观的说，农口相当一部分申请是应用基础研究，除了原创性研究外，会有一些在生命科学研究的基础上，根据中国特色，开展相应的深入研究的项目，这样的申请必须说明特色所在和对我国农业、环境的重要性以及深入研究的不可替代性。应用基础研究的申请书要避免写成技术性项目，纯粹应用某种技术解决什么问题不是基金支持的方向。 科学基金的申请原则之一是“有所为，有所不为”，但有些申请书的题目过大，研究内容包罗万象，面面俱到，没有找准重点。至于项目组并没有什么前期积累或者相关基础，仅仅根据项目的重要性申请立项更是不行的。 3，科学问题科学基金不是攻关项目。基金强调探索科学问题，简单的说就是了解“是什么”、“为什么”和“怎么”，将其中一个黑匣子打开，有所发现，有所发明，有所创造，有所前进。基础研究只有第一，没有第二，科学研究日新月异，因此必须了解国内外的最新动态，并凝练出所申请项目的科学问题。没有提出新的科学问题的申请，肯定不能获得国家基金的资助。提出的科学问题应该符合“有限目标”，需要细化到一个具体的问题，不可贪大。 4，立项依据至少应该有3个方面：项目的重要性，国内外相关研究的最新进展和工作基础。首先，需要论证的是所申请项目的重要性，而不是该领域（例如粮食安全）的重要性；不能简单的以国外或者国内没有做过的研究就作为立项依据，需要深刻的分析论证开展该研究的重要性和紧迫性。其次，科学的发展突飞猛进，3年以前的文献不能反映当前的科学前沿！但是有不少申请引用的文献都是2005年以前的，并不了解最近1、2年国内外相关领域的最新进展，根本不能说明拟开展的研究现在进展到什么程度或者是否已经解决，使研究项目是否值得立项成了大问题。有一些申请书仅仅引用项目组最近的文章，但这还是不够的，应该引用权威刊物最近2年的文献。特别需要指出的是一些申请书有意无意的回避（不提）直接相关的研究最新进展，貌似新颖，实际上将适得其反。第三，需要点出科学问题和立项的基础，说明用什么新的思路探索，做什么，怎么做，项目组有什么相关的积累。所谓“学术思想新颖，技术路线可行”之类的话，不是申请人自己吹的，而是要靠对项目的深刻理解和独到的视角体现出来的。 5，400字的摘要这是申请书的精华所在。评审专家对项目的基本印象来自摘要。在基金申请中用“字字值千金”形容摘要的重要性是最恰当的了，因此摘要不必换行，内容避免重复题目，也要避免或减少中英文对照，尽量利用好400个字。可是有些申请书只写了250个字，白白浪费了宝贵的资源；有些申请书花了250甚至300个字写背景，喧宾夺主，将项目的科学意义与创新性却漏掉了。
国家自然科学基金标书写作全攻略+成功范例1份 指导思想篇 1、追求卓越，在知识上要绝对专业，坚决反对侥幸心理。 2、相信NSFC申请是公平的，大家靠实力竞争，必须花大力气写标书；如果你认为NSFC 只有关系，你就不用继续往下看了。 3、NSFC是一个系统工程，需要花很多时间和精力，而不仅仅是几页标书，是智慧沉淀的 结晶。 4、不要把NSFC看的高不可及，你要相信自己的创意，哪怕你只是一名一年级硕士 5、机会主义是有的，但我们没有什麽其它的资本，只能消灭标书里一切可能的失败因素， 加上完美的选题和课题设计，彻底征服评委，不给评委任何黑掉你的机会。 6、基金申请不同于实际研究课题设计，必须把个人兴趣与NSFC兴趣结合一致，投其所好。 选题立项篇 1、基金成败关键还是选题要好，提前半年，刚入行的提前一年进行课题搜索 2、老板指定的题未必是好题，最好自己选题，如何立项应该是研究生学习最重要的一课， 毕业后你会发现，没有人会指点你什麽课题有价值了，在中国学术的沙漠里，只剩下你自己了。 3、好课题是对学科深刻理解的条件下产生的，大量翻阅文献吧，汲取知识的同时千万别忘 了思考，你发现别人存在漏洞的时候，好课题就离你不远了。 4、选题最好以问题为导向，不要以技术为导向，找到问题了，课题就找到了。而拿着新技 术去找能解决的问题，效果多数不好，但还是大有人在，比如RNAi。 5、解放思想，发散思维，多方法多学科交叉，一般都会比较受人青睐，容易申请到基金， 但不能为了交叉而强行交叉。 6、创新性新技术、新理论的课题要有一定的理论与技术基础，最好有工作基础，没有你也要东拼西凑，这是在中国，NSFC似乎讨厌空中楼阁 7、临床课题研究最好别选临床应用方向，而选应用基础研究。 8、选择自己熟悉，有工作基础的领域，别跨越太远。你是在谝钱，记住了，你不装的象个 行家，NSFC是不会给钱的。 9、重要科学问题的切入点准确，切忌过宽、过大，只要体现一定的新意和研究价值就行了， 能得诺贝尔奖的课题NSFC是不给钱的。 10、没有人做过的课题不能做为立项的依据，但NSFC资助的项目必须是国际上没人做过的，而不是国内空白。当然，如果国际上有同类结果，你不说，地球上的中国人也许也不知 道，但一旦被识破，你死定了。 11、如果是捕捉科研前沿性的课题，最好设计周密，尤其是目的和结果的一致性、可获得 性和可预期性，通过课题实施所获得的结果必须能充分支持与研究目标相一致的结论。 12、热点课题不一定是好课题，热点上的人也很热。但在还没热起来的热点，一定是一个 好课题，标书评审滞后半年呢，比如最开始的一批SARS课题。有时也不防设计一些非热点 但是对与科研有价值的课题，发挥出奇不意的效果。 13、临床课题可以是当前没有好办法治疗的疾病，急需解决的临床问题，而在国际上检索 的文献只有几篇的那种。 14、本人不主张以最新的重量级文献做指导，你会发现，很多人跟你的想法惊人的一致。 有人特别反对跟风。
河南省自然科学基金项目申请书 项目名称： 申请者： 所在单位（签章）： 主管部门： 联系电话： 电子信箱： 通讯地址： 邮政编码： 申请日期：年月 日
河南省科学技术厅制
填报说明 1、“申请书”用于申请河南省自然科学基金项目，由申请者负责填写。填写前请先查阅有关河南省自然科学基金项目申请办法及规定。申请书各项内容，要逐条认真填写，表达要明确、严谨，实事求是。外来语要同时用原文和中文表达，第一次出现的缩写词，须注明全称。 2、封面右上角“申报号”按照河南省科学技术厅分配的编号填写；“项目类别”栏由申请者填写, 申请项目属基础研究的此栏为“A”,属应用基础研究的为“B”。“学科名称”及“学科代码”请根据申报项目所属学科，按最新国家标准“学科分类与代码表”，填至三级学科分支。 3、基础研究是指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动；应用基础研究是指有广泛应用前景，但以获取新原理、新知识、新方法为主要目的的研究；“项目名称”应确切反映研究内容和范围，最多不超过25个汉字（包括标点符号）；“申请者”是指申请项目实际主持人。 4、在读（含在职）研究生和申请单位的兼职科研人员不得作为申请者提出申请，但可作为项目组成员参加研究。 5、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的省级以上科学基金项目数, 不得超过两项。同一项目组研究内容相近的项目，只允许报送一个项目。 6、不具有副高以上专业技术职务或硕士以上学位的申请者，须有两名具有正高专业技术职务的同行专家推荐。
简表
一、本研究项目的立项依据和目标
填报说明 （2016版） 一、《国家自然科学基金资助项目结题/成果报告》（以下简称《结题/成果报告》）是资助项目研究工作的重要档案材料，也是结题审查的主要依据以及绩效评价的主要基础。根据《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）的规定，国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)将向社会公布《结题/成果报告》全文。 二、项目负责人应认真阅读并按照《条例》、相关类型资助项目管理办法和资金管理有关规定的要求（查阅https://www.doczj.com/doc/cb11424014.html,），在国家自然科学基金资助项目（以下简称资助项目）结束后，实事求是地撰写《结题/成果报告》并提供必要的附件材料，保证填报内容真实、数据准确，报告中不得出现《国家科学技术保密规定》中列举的属于国家科学技术秘密范围的内容。 三、自然科学基金委重视科学道德、倡导良好的学风，反对弄虚作假和浮躁作风，同时也鼓励创新、宽容失败。如资助项目存在探索失败的情况，请在《结题/成果报告》中如实反映并分析原因，为今后的研究工作提供借鉴。 四、《结题/成果报告》由摘要、正文、研究成果目录和研究成果统计数据表、项目资金决算表和决算说明书、签字及审核意见表、电子附件目录和电子附件材料等组成。 五、项目负责人应在线撰写《结题/成果报告》并打印ISIS系统生成的PDF 文件，提交依托单位审核（纸质版须本人签字）。依托单位应认真审查《结题/成果报告》，确保材料齐全并真实可靠，在规定日期内将电子文档和一份纸质文档统一报送自然科学基金委。 六、项目负责人在结题后三年内应继续向自然科学基金委提供与资助项目相关的研究成果，并按要求提交依托单位，列入项目成果档案。 撰写要求
国家自然科学基金 申 请 书 ( 2 0 1 6 版) 资助类别：________________________________________________ 亚类说明：________________________________________________ 附注说明：________________________________________________ 项目名称：________________________________________________ 申 请 人：____________________电话：______________________ 依托单位：________________________________________________ 通讯地址：________________________________________________ 邮政编码：____________________单位电话：__________________ 电子邮箱：________________________________________________ 申报日期：________________________________________________ 国家自然科学基金委员会 申请代码 受理部门 收件日期 受理编号
基本信息 申请人信息 姓名性别出生年月民族学位职称无每年工作时间（月）电话电子邮箱 传真国别或地区 个人通讯地址 工作单位 主要研究领域 依托单位信息名称 联系人电子邮箱电话网站地址 合 作 研 究 单 位 信 息 单位名称项 目基本信息 项目名称 资助类别亚类说明附注说明 申请代码 基地类别 研究期限 申请经费 关键词
国家自然科学基金申请书模板三篇 篇一：国家自然科学基金申请样板 报告正文 参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。 （一）立项依据与研究内容（建议8000字以下）： 1．项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。附主要参考文献目录）； 2．项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）； 3．拟采取的研究方案及可行性分析（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）； 4．本项目的特色与创新之处； 5．年度研究计划及预期研究结果（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）。
（二）研究基础与工作条件 1．研究基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）； 2．工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）； 3．正在承担的与本项目相关的科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的与本项目相关的科研项目情况，包括国家自然科学基金的项目和国家其他科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）； 4．完成国家自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。另附该已结题项目研究工作总结摘要（限500字）和相关成果的详细目录）。 （三）其他需要说明的问题 1.申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。 2.具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在
如何撰写国家自然科学基金标书？资深评委的详细解答！ 2017-11-15 一份好的国家自然科学基金申请书，首先是“项目名称、关键词与400字摘要”三部分。因为，这三项对于获得评审人印象分至关重要。项目名称要带点新意，我曾经为每一个基金项目名称苦思冥想多日，而且有时在本子写好后依然对题目名称做过更改，当然一般情况下项目名称是越改越好，但也有改糊涂的时候，最后又决定采用原先的项目名称。在我的印象里，提炼出一个很有创意的基础研究项目题目取决于很多因素，既与你的科研能力有关，也与你的文字功底及对大量前人文献调研与理解相关。项目名称与一篇重要论文的题目有点相似，过于俗套题目会像一杯白开水无味，好的题目就是与众不同。 在我的印象里，基金申请书中的400字摘要有时可能决定了一个项目的命运。因为，现在很多中-青年评审人平常工作很繁忙，尤其对那些从事热门领域研究的牛人们，他们每年会收到几十份基金本子（我自己有记录的10多年来最多年份只有14份），要他们认真审读每份申请书全文（尽管这是应该的事情）不太现实。所以，往往首先仔细审阅400字摘要的内容。这也是“先入为主”重要一步，只有400字内容引起了评审人的注意，能让他的眼睛一亮，他们才会认真审读后面的内容。相反，当400字摘要内容写得平淡无奇，就像一杯白开水那样没有一点滋味，阅读正文内容就主要属于形式上的事情了。 关于一个项目的创新性是一个让人非常纠结的事情，因为如何准确评价一个项目的创新性在很多情况下只是“凭着感觉走”。其实我们大可不必为选题的“创新”性过于纠结，我认为，只要你的选题但凡有点新意就可能打动评审人。我们不要奢望提出一些“很刺激”的很强原始创新科学选题。我们更不要想象提出一