专题二微生物的培养与应用知识点2.1 微生物的实验室培养
1．
2.
察微生物的运动及菌种保藏等）
的化学物质配制而成，成分种类比例明确，用于微生物的分离鉴定）
生产）
点，加入某种指示剂或化学药品，来鉴别不同类别的微生物）。
3.
源包括CO2、NaHCO3
石油、
N2、
NH
3
、NO3-、NH4+
4.培养基还需满足
菌需添加维生素；培养霉菌需将pH调至酸性；培养细菌需将pH调至中性或微碱性；培养厌氧型微生物需提供无氧的条件。
5.
6.消毒与灭菌的区别是：
，包
（酒精、氯气、石炭酸）
7.
。8.制作牛肉膏蛋白胨固体培养基
（1）方法步骤：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。
（2
。③
再将锥形瓶中的培养基（约
）倒入培养皿，立即盖上培养皿的皿盖。④等待平板冷却凝固然
。
9.倒平板时若不慎将培养基溅在皿盖与皿底上，则这个平板不能用来培
10.
，以达纯化菌种的目的。
11.平板划线操作时第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环的原因
操作结束时，仍然需要灼烧接种环的原因是及时杀死接种环上残留的
12.
取少量菌液，滴加到培养基表面。
8
～10s
13.4
℃
2.2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
1.不能直接被植物吸收。
土壤中有一类细菌能
2.实验室中微生物筛选的原理是：
（包括营养、温度、PH 等）
3.在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他
等。
4.
5.
原理是：
当样品的稀
菌。为了保证结果准确，一般选择
6.
落数而不是活菌数来表示。
7.
8.用具和药品，
具体的实施步骤以及时间安排等的综合考虑和安排。
9.土壤取样：
铲去表层土，在距地表约
潮湿、pH ≈7的土壤中取样。
在实际操作中，104、10
5、
106用10
3、10
4、
105102、103 、
10
4）的样品液进行培养，以保证获得菌落数在
11.不同种类的微生物，往往需要不同的培养温度和培养时间。细菌
30-37℃
1-2天；放线菌25-28℃5-7天；霉菌25-28℃3-4天。 12.每隔24小时统计一次菌落数目，
选取菌落数目稳定时的记录作为结在一定的培养条件下（相同的培养基、唯独及培养时间），同种微生物
13. 每克样品中的菌落数（C
：某一稀释度下平板上生长的平均菌落数；V ：涂布平板时所用的稀释液的体积（ml ）；M ：代表稀释倍数）
14.
培养某种细菌后，如果PH
2.3
分解纤维素的微生物的分离
1.
是地球上含量
2.纤维素酶是一种复合酶，一般认为它至少包括三种组分，即
3.
它能与培养基中的纤维素
4.
5.实验流程：土壤取样→选择培养（此步是否需要，应根据样品中目的菌株数量的多少来确定）
→
→
6.为确定得到的是纤维素分解菌，
纤维素酶的测定方法，一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的
7.
8.将滤纸埋在土壤中能使纤维素分解菌相对聚集，实际上是人工设置纤维素分解菌生存的适宜环境。一般应将纸埋于深约10cm 左右腐殖土壤中。
9.
中会降解刚果红形成明显的透明圈，与纤维素分解菌不易区分。
10.