护理学院2015-2016第一学期本科护理药理学复习题
第二章药效学
一、名词解释
1.药物作用的选择性（p9）
2.副反应(p10)
3.毒性反应(p10)
4.停药反应(p11)
5.特异质反应(p11)
6.半数有效量(p13)
7.半数致死量(p10)
8.治疗指数(p14)
9.安全范围(p14) 10.激动药11.拮抗药
二、选择题
1.一女性因频发房性早搏服用普萘洛尔两月，近日感病情好转擅自停药后出现心慌、心律不齐加重，此现象属于
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应（反跳）
D.特异质反应
E.后遗效应
2.受体阻断剂的特点为：
A．药物与受体无亲和力，有内在活性B．药物与受体有亲和力，有内在活性
C．药物与受体无亲和力，无内在活性D．药物与受体有亲和力，无内在活性
E．.药物与受体有亲和力，有弱内在活性
第三章药动学
一、名词解释
1．首过消除(p28) 2．肝药酶(p30) 3．药酶诱导剂(p30) 4．药酶抑制剂(p30) 5．肝肠循环(p31) 6．生物利用度(p34). 7。半衰期(p36)
二、填空题
1．血浆半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，连续多次给药时，必须经过 5 个t1/2才能达到稳态血药浓度。
2．酸性药物中毒后，促进排泄的方法是碱化体液。
3．药物的体内过程包括吸收，分布，生物转化，排泄。
三、选择题
1．药物首关消除主要发生于以下哪种给药途径
A．口服给药B．舌下给药C．皮下给药D．静脉给药E．肌内注射
2．用药的间隔时间主要取决于
A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的分布速度
D．药物的消除速度E．药物的转化速度
3.对充血性心衰患者，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛t1/2为33h，患者需几天才能有效？
A.3d
B.2d
C.7d
D.10d
E.14d
4.某药物的t1/2为2h，一次服药后需经几个h体内药物基本消除？
A.15h
B.10h
C.6h
D.20h
E. 24h
5.某药物的t1/2为3h，每隔1个半衰期给药1次，达稳态血药浓度时间是
A.10h
B.6h
C.15h
D.20h
E.25h
第五章传出神经系统药理学概论
一、填空题
1．在神经末梢水解Ach的酶是胆碱酯酶。
2．M受体激动时可引起心脏抑制；血管扩张；胃肠平滑肌收缩
瞳孔缩小；腺体分泌。
3．胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M 受体；骨骼肌细胞膜上分布的胆碱受体为Nm ；肾上腺髓质分布的胆碱受体为Nn ，其兴奋时的效应是Ad分泌增加。
二、问答题
1．试述自主神经系统受体激动时的生理效应。（p48）
2．试述自主神经系统受体的分类。(p47)
三、选择题
1．胆碱能神经不包括
Α.交感、副交感神经节前纤维B．交感神经节后纤维的大部分
C．副交感神经节后纤维D．运动神经E．支配汗腺分泌的神经
2．皮肤、黏膜、内脏血管平滑肌上分布的主要受体是
Α． 受体 B.β1受体C．β2受体D．M受体E．N受体
3．下列哪种效应是通过激动M受体产生的
A．膀胱括约肌收缩B．骨骼肌收缩C．虹膜辐射肌收缩
D．汗腺分泌E．睫状肌舒张
4．ACh作用消失的主要方式是
A．被突触前膜再摄取B．是扩散入血液中被肝肾破坏
C．被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D．被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E．在突触间隙被MΑO所破坏
5.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为
Α．a受体B．β1受体C．β2受体
D．M受体E．N1受体
6. β2受体激动时产生哪种效应
A．肠蠕动加强B．心肌收缩力增强C．骨骼肌收缩
D．血管收缩E．支气管平滑肌松弛
第六﹑七章胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药
一、选择题
1.毛果芸香碱主要用于治疗
A．重症肌无力B．青光眼C．术后腹胀气
D．房室传导阻滞 E. 有机磷农药中毒
2.有关毛果芸香碱的叙述错误的是
A．直接激动M受体B．可使汗腺和唾液腺分泌减少
C．降低眼压D．用于青光眼 E. 缩瞳
3.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.阿托品
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
4.直接激动M受体的药物是
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.吡斯的明
E.阿托品
5．毛果芸香碱对眼睛的作用是
Α．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
6.治疗重症肌无力首选药物是：
A.新斯的明
B.加兰他敏
C.毛果芸香碱
D.阿托品
E.多巴胺
7.新斯的明的用途不包括：
A.重症肌无力
B.阵发性室上性心动过速
C.肠痉挛
D.非除极化肌松药中毒
E.术后腹气胀和尿潴留
8.解磷定解救有机磷中毒的原理是
A.阻断M受体，解除M样症
B.阻断N受体，解除N样症状
C.与游离的有机磷结合，并使胆碱酯酶复活
D.使乙酰胆碱失去活性
E.水解乙酰胆碱
A2型题
9.某农民用对硫磷（1605）打药时发生了中毒，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨骼肌震颤。
（1）初步诊断该患者为
A.轻度有机磷中毒
B.中度有机磷中毒
C.重度有机磷中毒
D.以上均不是
E.以上均是
（2）应立即给患者使用
A.单用阿托品1mg
B.单用解磷定
C.阿托品＋氯解磷定
D.以上用法都不对
E.以上用法都对
三、填空题
1．毛果芸香碱缩瞳的机理是兴奋虹膜扩约肌，对眼和腺体
作用最强，而对心血管影响较小。
2．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少而不规则。
3．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别是M受体阻断药和胆碱酯酶抑制药。
第八章胆碱受体阻断药
一、选择题
1.阿托品用于麻醉前给药的目的是：
A.防止心动过缓
B.抑制汗腺分泌
C.抑制排尿
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.防止低血压
2.阿托品解痉效果最好的是：
A.输尿管平滑肌
B.胃肠平滑肌
C.胆道平滑肌
D.支气管平滑肌
E.子宫平滑肌
3.胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：
A.哌替啶
B.阿托品
C.氯丙嗪
D.阿斯匹林
E.扑热息痛
4.阿托品抗休克作用主要是由于
A.收缩血管
B. 兴奋心脏
C.扩张支气管、缓解呼吸困难
D.扩张血管、改善微循环
E.升高血压
5.用于检查眼底的阿托品的代用品是：
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.后马托品
D.毛果芸香碱
E.毒扁豆碱
6.阿托品类禁用于
A.虹膜炎
B.胃肠绞痛
C.青光眼
D.盗汗
E.感染性休克
7.与阿托品阻断M受体无关的作用是
A.松驰平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管、改善微循环
D.加快心率
E.扩瞳、升高眼压
8.治疗胆绞痛最好选：
A.吗啡
B.阿托品
C.阿斯匹林
D.阿托品+哌替啶
E.扑热息痛
9.阿托品的解痉作用最适于
A.支气管痉挛
B.心绞痛
C.肾绞痛
D.胃肠绞痛
E.分娩止痛
二、填空题
1.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。
2.阿托品禁用于青光眼或有眼压升高倾向及前列腺肥大。
3.山莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛作用和心血管抑制作用与阿托品相似而稍弱,目前临床上作为阿托品的替代品，主要用于胃肠痉挛和感染性休克。
三、问答题
1．阿托品有哪些药理作用及临床用途？(p64)
2．东莨菪碱用于麻前给药为何优于阿托品？(抑制腺体分泌作用强,减少唾液和支气管腺体分泌,具有镇静作用;兴奋呼吸中枢作用.)
第九章肾上腺素受体激动药
一、填空题
1．房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。
2.去甲肾上腺素临床用于休克和上消化道出血的治疗，其主要不良反应
有局部组织缺血坏死和急性肾功能衰竭。
3. 肾上腺素临床用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘和与局麻药配伍及局
部止血。
二、选择题
1．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是
Α．静脉滴注B．皮下注射C．肌肉注射D．口服稀释液
E．以上都不是
2．具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是
Α．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺
E．去甲肾上腺素
3．防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用
Α．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺
E．异丙肾上腺素
4.非儿茶酚胺类的药物是
Α．多巴胺B．异丙肾上腺素C．肾上腺素D．麻黄碱
E．去甲肾上腺素
5．过量最易引起心律失常的药物是
A．NA B．间羟胺C．麻黄碱D．多巴胺E．AD
6.治疗房室传导阻滞的药物是
Α．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素
D．阿拉明E．普萘洛尔
7．肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是
Α．皮肤、粘膜血管收缩B．微弱收缩脑和肺血管
C．肾血管扩张D．骨骼肌血管扩张E．舒张冠状血管8．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用
Α．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体
C．抑制组胺等过敏介质释放D．促进cΑMP的产生
E．收缩支气管粘膜血管
9．抢救过敏性休克的首选药物是
A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴酚丁胺10．中枢兴奋作用最明显的药物是
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.肾上腺素
11．去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是
A．中枢兴奋B．静滴部位出血坏死C．心律紊乱
D．急性肾功能衰竭E．突然停药引起血压下降
12．休克时，去甲肾上腺素正确的给药方法是
A．立即皮下注射B．静脉滴注C．肌内注射D．静脉注射E．立即口服13．麻黄碱的作用特点是
A.不易产生快速耐受性
B.性质不稳定，口服无效
C．性质稳定，口服有效D．具中枢抑制作用
E．作用快、强
14．可直接激动 、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药是Α．麻黄碱B．NA C．AD D．异丙肾上腺素E．间羟胺
15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）
A．使局部血管收缩，减少出血B．减少局麻药吸收，延长局麻作用时间
C．防治局麻药引起的低血压D．防治过敏性休克
E．防止局麻药引起心脏抑制
16．异丙肾上腺素没有下述哪种作用（）
Α．松驰支气管平滑肌B．激动β2-R C．收缩支气管粘膜血管
D．激动β1-R E．抑制组胺等过敏性物质的释放
17．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是
Α．腹泻B．中枢兴奋C．直立性低血压D．心动过速E．脑血管意外18．静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是
Α．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱三、问答题
1．简述肾上腺素的药理作用和临床应用。(P75)
2．肾上腺素与局麻药配伍的目的是什么？(p77)
3．多巴胺有哪些临床应用？(p77)
第十章肾上腺素受体阻断药
一、名词解释
1.肾上腺素升压作用的翻转(给予α受体阻断药,再用肾上腺素，可引起明显下降，这
是因为肾上腺素激动α受体的作用被取消，而只表现出激动β受体的作用，血管扩张 ，因此血压进一步下降。)
二、选择题
1.外周血管痉挛性疾病可选何药治疗
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普奈落尔
E.酚妥拉明
2．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于此疾患的病
Α．精神抑郁B．心律失常C．支气管哮喘
D．心绞痛E．高血压
3．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）
Α．阻断心脏β1受体B．阻断支气管β2受体C．抑制肾素释放
D．膜稳定作用E．内在拟交感作用
4.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）
A．α受体阻断药B．β1受体阻断药C．N受体阻断药
D．β2受体阻断药E．M受体阻断药
5.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是
Α．AD B．酚妥拉明C．阿托品D．组胺E．普萘洛尔
6.酚妥拉明引起低血压可用以下哪种药物升压
A．AD B．NA C．异丙肾上腺素D．阿托品E．酚苄明
三、问答题
1．试述酚妥拉明的药理作用和临床应用。p84
2．试述β受体阻断药的临床应用。P87
第十一章局部麻醉药
1．主要用于表面麻醉的药物是
A．丁卡因B．普鲁卡因C．咖啡因D．利多卡因E．奎尼丁
2．对黏膜穿透力弱、不能用于表面麻醉的是
A．丁卡因B．普鲁卡因C．咖啡因D．利多卡因E．奎尼丁3．可用于治疗心律失常的局麻药是：
A．普鲁卡因B．的卡因C．利多卡因D．布比卡因E．罗哌卡因4．丁卡因不宜用于哪种麻醉?
A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．硬膜外麻醉
E．蛛网膜下腔麻醉
第十二章镇静催眠药
一、填空题
1．地西泮的药理作有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌松。
二、选择题
1．苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是
Α．再分布于脂肪组织B．排泄加快C．被假性胆碱酯酶破坏
D．被单胺氧化酶破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快
2.地西泮的药理作用不包括
Α．抗焦虑B．镇静催眠C．抗惊厥D．肌肉松弛E．抗晕动病
3.巴比妥类禁用于下列哪种病人
Α．高血压患者精神紧张B．甲亢病人兴奋失眠C．肺功能不全病人烦躁不安D．手术前病人恐惧心理E．神经官能症性失眠
4.苯二氮卓类(地西泮)药物的作用特点为
A．无明显抗焦虑作用B．对快波睡眠影响大C．无中枢性肌松作用
D．可缩短睡眠诱导时间E．无抗癫痫作用
三、问答题
1．试述地西泮的药理作用和临床应用。P103
2. 镇静催眠药物使用中，为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类？p104
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
一、填空题
1．苯妥英钠除对小发作无效外，对其他各类型癫痫均有效。
2．癫痫持续状态可首选地西泮，给药途径应是静脉注射；癫痫大发作可首选苯妥英钠；癫痫小发作首选乙琥胺。
3．乙琥胺是治疗癫痫小发作首选药。
二、问答题
1．简述苯妥英钠的药理作用和临床应用。P111
三、选择题
1．治疗癫痫大发作而无镇静催眠作用的药
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.乙琥胺
D.苯巴比妥
E.扑米酮
2．治疗三叉神经痛首选药物
A.卡马西平
B. 乙琥胺
C. 丙戊酸钠
D. 苯巴比妥
E.地西泮
3．治疗癫痫持续状态首选的药物是
A．静脉注射地西泮B．口服苯妥英钠C．口服丙戊酸钠
D．口服乙琥胺E．口服地西泮
4．对各型癫痫都有一定疗效的药物是
A．地西泮B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥
第十五章抗精神失常药
一、选择题
1．氯丙嗪不能用于哪种原因所致呕吐
A．胃肠炎B．药物C．晕动病D．恶性肿瘤E．放射病
2．以下哪一项不是氯丙嗪的药理作用
A．镇吐作用B．安定作用C．阻断α受体D．抗癫痫作用E．镇静作用
3.下列不属于氯丙嗪不良反应的是
A．帕金森综合征B．抑制体内催乳素分泌C．急性肌张力障碍
D．患者出现坐立不安E．迟发性运动障碍
4.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是
A．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路多巴胺受体B．激动中枢M受体
C．抑制交感神经D．阻断H1受体E．阻断中枢 受体
5.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是
A．肝毒性B．恶心、呕吐C．锥体外系反应D．低催乳素血症
E．低血钾
二、填空题
1．长期使用氯丙嗪常见而严重的不良反应是锥体外系反应，产生这一不良反应的原因是阻断黑质一纹状体DA受体。
2．氯丙嗪的镇吐作用强，小剂量能阻断阻断延髓催吐化学感受区D2受体，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗多种药物引起
和某些疾病如尿毒症引起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。
三、问答题
1．试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。p123
2．氯丙嗪的主要不良反应和机制有哪些？p125
第十六章镇痛药
一、选择题
1．吗啡的适应症是
A．肺心病B．支气管哮喘C．心源性哮喘D．分娩止痛
E．颅脑损伤致颅压升高
2．吗啡的镇痛作用主要用于
A.胃肠痉挛
B.诊断未明的急腹症疼痛
C.分娩止痛
D.哺乳妇止痛
E.急性严重创伤、烧伤所致疼痛
3．胆、肾绞痛病人最好选用：
A．阿斯匹林B．哌替定C．阿托品D．B＋C E．吗啡
4．被列为非麻醉性镇痛药的是
A．哌替啶B．可待因 C．喷他佐辛D．芬太尼E．度冷丁
5.吗啡的药理作用不包括
A．镇静B．镇痛C．抑制呼吸D．镇吐E．缩瞳
二、填空题
1.哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为依赖性也比吗啡弱。
2．治疗胆绞痛、肾绞痛应以哌替啶和阿托品合用。
3．人工冬眠合剂由异丙嗪哌替啶和氯丙嗪组成。
4．连续反复应用吗啡最主要的不良反应是依赖性，急性中毒时主要表现有和深度呼吸抑制，致死的原因是呼吸麻痹。
三、名词解释1．依赖性2．麻醉（性）药品
第十八章解热镇痛抗炎药
一、选择题
1.阿司匹林镇痛作用的机制是
A.兴奋中枢阿片受体
B.抑制痛觉中枢
C.抑制外周PG的生物合成
D.阻断外周的阿片受体
E.直接麻醉外周感觉神经末梢
2.解热镇痛药解热的作用特点是
A.能降低正常人体温
B.仅能降低发热病人的体温
C.能降低正常人和发热病人的体温
D.解热作用受到环境的影响
E.以上都是
3.阿司匹林不适用于
A.缓解关节痛
B.预防脑血栓形成
C.缓解肠绞痛
D.预防急性心肌梗死
E.缓解神经痛
4.下列药物中无抗炎、抗风湿作用的是
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.布洛芬
E.吲哚美辛
5.伴有胃溃疡的发热患者宜选用
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛
二、填空题
1．解热镇痛作用很强，而抗炎抗风湿作用很弱的药物是对乙酰氨基酚；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是阿司匹林。
2．乙酰水杨酸（阿斯匹林）引起的出血可用VK 对抗。
3．阿斯匹林通过抑制COX 而产生解热、镇痛和抗炎抗风湿作用。
三、问答题
1.解热镇痛药的基本作用有哪些？这些作用是怎样产生的？p155
2.阿司匹林与吗啡的镇痛作用有何不同？见课件
3.阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响有何不同？见课件
4.常用解热镇痛药有哪几类？p154表
5.防治血栓性疾病应用何种剂量阿司匹林？为什么？p157
第二十章抗心律失常药
一、选择题
1．主要用于急性心肌梗死所致的室性心动过速首选
A．强心苷B．奎尼丁C．利多卡因D．维拉帕米E．普萘洛尔2．治疗强心苷中毒引起的过速型心律失常首选
A．阿括品B．普萘洛尔C．苯妥英钠D．肾上腺素E．维拉帕米
3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药
A.维拉帕米
B.地高辛
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.奎尼丁
4.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是
A．咖啡因B．普萘洛尔C．利多卡因D．硝酸甘油E．氢噻酮
第二十一章抗高血压药
一、选择题
1.高血压伴心绞痛病人宜选用（）
Α．利血平B．普萘洛尔C．肼屈嗪D．氢氯噻嗪E．卡托普利
2.高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）
Α．噻嗪类B．血管扩张药C．血管紧张素转化酶抑制剂
D．钙通道阻滞药E．中枢降压药
3.卡托普利的药理作用是（）
Α．抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B．抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C．减少缓激肽的降解D．促进NO生成E．以上都是
4.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是（）
Α．哌唑嗪B．肼屈嗪C．普萘洛尔D．甲基多巴E．利血平
5.对伴有肾功能不良的高血压病人最好选用
Α．利血平B．卡托普利C．普萘洛尔D．硝普钠E．胍乙啶
6.治疗高血压危象时首选（）
Α．利血平B．卡托普利C．硝普钠D．甲基多巴E．氢氯噻嗪二、填空题
1．氢氯噻嗪的降压初期的作用机制是排钠利尿，减少血容量。
2．卡托普利最常见的不良反应是干咳。
三、问答题
1.抗高血压药可分为哪几类?说出各类代表药。P190
2.简述我国一线降压药的分类及代表药?p190
3.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。P194-196
第二十二章抗慢性心功能不全药
一、选择题
1.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是
Α．地高辛B．氨力农C．洋地黄毒苷D．维拉帕米E．卡托普利2．强心苷治疗心房纤颤的主要机制是
Α．降低浦肯野纤维自律性B．降低窦房结自律性C．减慢房室结传导
D．缩短心房有效不应期E．以上都不是
3．强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用
Α．苯妥英钠B．氯化钾C．异丙肾上腺素D．阿托品E．奎尼丁
4.强心苷治疗心衰疗效最好的是
Α．甲亢诱发心衰B．二尖瓣狭窄诱发心衰C．伴有房颤和心室率快的心衰D．肺源性心脏病引起的心衰E．严重贫血诱发心衰
5．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是
Α．地高辛 B 卡托普利C．扎莫特罗D．硝普钠E．肼屈嗪
二、填空题
1．强心苷临床适应症包括慢性心功能不全、某些心律失常；其主要不良反应有胃肠、神经系统、心脏毒性。
2．强心苷中毒时出现的缓慢型心律失常宜用阿托品治疗，快速型心律失常用氯化钾、苯妥英钠、利多卡因等药物。
三、问答题
1.简述强心苷类药物的药理作用、临床应用及不良反应和防治措施。Pp212
2.目前治疗心衰的药物有几类？写出主要代表药。P207
第23章抗心绞痛药
一、选择题
1.心绞痛急性发作时为迅速缓解症状应首选
A．阿托品皮下注射B．哌替啶肌内注射C．对乙酰氨基酚口服
D．舌下含化硝酸甘油E．口服硝酸甘油
2．不宜用于变异型心绞痛的药物是
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.维拉帕米
E.硝酸异山梨酯
3．硝酸酯类舒张血管的作用机制是：
Α．直接作用于血管平滑肌B．阻断 受体C．促进前列环素生成
D．释放一氧化氮E．阻滞Ca2+通道
4．普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：
Α．强心苷中毒时心律失常B．变异型心绞痛C．轻、中度高血压
D．甲亢伴有窦性心动过速E．严重心功能不全
5．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
Α．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．降低心肌氧耗量
E．抑制心肌收缩力
6.硝酸甘油的临床应用不包括
A．稳定型心绞痛B．心力衰竭C．变异型心绞痛D．急性心肌梗死
E．高血脂
二、填空题
1．硝酸甘油抗心绞痛最常用给药途径是舌下含化。
2．临床上常将硝酸酯类与β受体阻断药合用，其意义在于前者可克服后
者冠状动脉收缩及心室容积扩大，而后者可克服前者心率加快的不良作用。但合用时须注意减小剂量，否则诱发心绞痛的产生。
3．常用抗心绞痛药有硝酸酯类、钙拮抗药、β受体阻断药三类,每类的代表药分别是硝酸甘油、硝苯地平、普萘洛尔。
三、问答题
1. 阐述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用抗心绞痛的优缺点。
2.简述硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛的机制。
第二十五章利尿药与脱水药
一、选择题
1.治疗脑水肿的首选药是
A．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．氯噻嗪E．氢氯噻嗪
2．对水肿患者能利尿，对尿崩症患者能产生抗利尿作用的药物是
A.螺内酯
B.布美他尼
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
3．糖尿病伴有水肿的患者不宜选用
A.氢氯噻嗪
B.甘露醇
C.安体舒通
D.乙酰唑胺
E.山梨醇
4.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是
A.安体舒通
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.呋塞米
E.乙酰唑胺
5.静脉注射用于急性肺水肿应首选
A.甘露醇
B.安体舒通
C.氯噻酮
D.呋塞米
E.氢氯噻嗪
6.下列哪种药物不宜于氨基苷类抗生素合用
A.氢氯噻嗪类
B.呋塞米
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.高渗葡萄糖
7.对抗醛固酮而发挥利尿作用的留钾利尿药是
A.呋塞米
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶定
E.甘露醇
8.下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是
A.心性水肿
B.高血压
C.糖尿病
D.尿崩症
E.慢性心功能不全
9.治疗高尿钙症伴肾结石可选用（）
Α．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．甘露醇
10.慢性心功能不全者禁用（）
Α．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．甘露醇
二、填空题
1.氢氯噻嗪的药理作用有利尿、抗利尿、降压和抗慢性心功能不全。
2.呋塞米、氢氯噻嗪的利尿作用部位分别是髓袢升支粗段髓支和皮质落、远曲小管近段。
三、问答题
1.简述各类利尿药的作用部位及利尿机制。P245、247、250
2.简述噻嗪类利尿药的药理作用及临床应用。248
第二十六章作用于血液及造血系统药物
一、选择题
1.体内、体外均有抗凝作用的药物是（）
Α．肝素B．华法林C．双嘧达莫D．噻氯匹啶E．双香豆素
2．肝素最常见的不良反应是（）
Α．变态反应 B．消化性溃疡C．血压升高D．自发性骨折
E．自发性出血
3.肝素应用过量可注射（）
Α．维生素K B．鱼精蛋白C．葡萄糖酸钙D．氨甲苯酸E．叶酸
4.下列组合中最有利于铁剂吸收的是（）
Α．四环素+硫酸亚铁B．维生素C+ 铁剂C．碳酸钙+硫酸亚铁
D．抗酸药+ 铁剂E．维生素E +枸椽酸铁铵
5.铁剂宜用于治疗：
Α．巨幼细胞贫血 B．恶性贫血C．小细胞低色素性贫血
D．再生障碍性贫血E．溶血性贫血
6.纠正恶性贫血的神经症状必须用（）
Α．红细胞生成素B．甲酰四氢叶酸C．叶酸D．维生素B12
E．硫酸亚铁
7.维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效
Α．新生儿出血B．香豆素类过量C．梗阻性黄疸D．慢性腹泻
E．肝素过量致自发性出血
二、填空题
1．为增加铁剂的吸收，在服用铁剂时可同服 Vc 可促进铁的吸收。
2．在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是香豆素类，其抗凝原理为拮抗Vk 。如过量发生出血，可用Vk 对抗。
3.对于恶性贫血，大剂量叶酸可以纠正血象，但不能改善神经系统症状，应合用 VB12 治疗。
4．肝素过量出血可用鱼精蛋白对抗，香豆素类过量出血可用 Vk 对抗。
5．体内外均有抗凝作用的药物是肝素，其抗凝作用机制是。
6．成人缺铁性贫血最常用的药是，治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为。
7．早产儿、新生儿出血可选用，上消化道出血可选用，剖腹产术后渗血可选用，肺咯血选用。
三、问答题
1.肝素和华法林抗凝作用机制及各自的应用特点。
2.贫血的主要类型及治疗药物。
第27章组胺和抗组胺药
1.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效
A．过敏性休克B．过敏性皮疹C．支气管哮喘
D．风湿热E．过敏性结肠炎
2.苯海拉明不具备的药理作用是（）
Α．镇静B．催眠C．抗过敏D．防晕动E．减少胃酸分泌
3．不属于H1受体阻断药的是（）
Α．氯丙嗪B．异丙嗪C．赛庚啶D．苯海拉明E．氯苯那敏
二、填空题
1．H1受体阻断剂苯海拉明除抗过敏作用外，尚有和作用，故临床上可用于和的治疗。
2．晕动病引起的呕吐可选用类药物和类药物治疗。
第28章作用于呼吸系统药
一、选择题
1．既有镇咳作用又有镇痛作用的药物是
Α．咳必清B．可待因C．苯佐那酯D．右美沙芬E．苯丙哌林
2．对β2受体有较强选择性的平喘药是
Α．吲哚洛尔B．克伦特罗C．异丙肾上腺素D．多巴酚丁胺
E．肾上腺素
3. 既能用于支气管哮喘，又能用于心源性哮喘的药物是（）
Α．异丙肾上腺素B．沙丁胺醇C．克伦特罗D．氨茶碱
E．肾上腺素
4.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是（）
Α．肾上腺素B．倍氯米松C．沙丁胺醇D．异丙肾上腺素
E．异丙基阿托品
5．可待因主要用于治疗（）
Α．剧烈的干咳B．肺炎引起的咳嗽C．上呼吸道感染引起的咳嗽
D．支气管哮喘E．多痰. 粘痰引起的剧咳
6.不能控制哮喘症状发作的药物是（）
Α．氢化可的松B．色甘酸钠C．异丙肾上腺素D．氨茶碱
E．沙丁胺醇
二、问答题
1.平喘药的分类及各类代表药。
2.氨茶碱的平喘机制。
三、填空题
1. 氨茶碱临床上用于和；其口服可用于；静注或静滴用于及。
第二十九章作用于消化系统药物
一、问答题
1.常用抗消化性溃疡的药物分为哪几类？各类代表药及作用机制。
2.硫酸镁不同的给药途径有哪些作用和临床应用？
二、选择题
1.不属于抗消化性溃疡的药是：
A、乳酶生
B、三硅酸镁
C、西咪替丁
D、哌仑西平
E、雷尼替丁
2.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是
Α.米索前列醇B．奥美拉唑C．丙谷胺D．丙胺太林E．米西替丁
3.使胃蛋白酶活性增强的药物是（）
Α．胰酶B．稀盐酸C．乳酶生D．奥美拉唑E．抗酸药
4.关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确
Α．降低血压B．导泻作用C．中枢兴奋作用
D．松弛骨骼肌E．利胆作用
5.硫酸镁不能用于（）
Α．排除肠内毒物、虫体B．治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎
C．治疗子痫D．治疗高血压危象E．治疗消化性溃疡
6.不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是（）
Α．稀盐酸B．胰酶C．乳酶生D．马丁林E．西沙必利三﹑填空题
1．口服硫酸镁具有和作用；注射给药可产生和作用。
2．可用于治疗消化性溃疡的H2受体阻断药有，、。
3．奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用是通过抑制；雷尼替丁减少胃酸
分泌是通过。
第三十二章肾上腺皮质激素类药
一、问答题
1．简述肾上腺糖皮质激素的药理作用和临床应用。
2.试述糖皮质激素的不良反应。
二、填空题
1．糖皮质激素的主要药理作用可简称为“四抗”指、、、和。
2．糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是、和，当其用于严重感染时应注意合用。
3.可的松和泼尼松在分别转化为和而生效，故病人不宜直接应用。
三、选择题
1.地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗
Α．再生障碍性贫血B．水痘C．带状疱疹D．糖尿病E．霉菌感染
2.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（）
Α．感染中毒性休克B．肾病综合征C．结缔组织病D．恶性淋巴瘤
E．顽固性支气管哮喘
3．糖皮质激素一般剂量长期疗法用于（）
Α．垂体前叶功能减退B．肾上腺皮质功能减退症
C. 肾上腺皮质次全切除术后D．结膜炎E．结缔组织病
4．糖皮质激素小剂量替代疗法用于（）
Α．再生障碍性贫血B．粒细胞减少症C．血小板减少症
D．肾上腺皮质功能减退症E．结缔组织病
5.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是（）
Α．减轻炎症反应B．减轻后遗症C．增强机体抵抗力
D．增强机体应激性E．缓解休克症状，帮助病人度过危险期
6.糖皮质激素对血液成分的影响正确的是
Α．减少血中红细胞数B．减少血红蛋白数目
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、
喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()
A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂
D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷（A ） 一、填空题(每空0.5分，共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X ”。每题1分，共10分） 1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题（每题1分，共15分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ） A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin （pKa 3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ） A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ） A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体，使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 E. 抑制AChE ，使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ） A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织