福立仪器
气 相 色 谱 仪
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浙 江 福
立
分
析
仪
器
有
限
公
司
F U L I F E N X I Y I Q I Y O U X I A N
G O N G S I
F U L I
目录
第一章简介 (3)
第二章色谱仪器故障的定义 (3)
第三章故障分析方法 (4)
第四章故障的种类 (4)
第五章故障的判别 (5)
第六章注意事项 (6)
一、关于人体安全与环境保护 (6)
二、关于仪器的保护 (6)
第七章故障分析表 (8)
一、综合性故障及检查修理 (8)
二、GC9790气相色谱仪及检测器故障排除 (12)
（一）、TCD故障排除 (12)
（二）、FID故障排除 (13)
（三）、ECD故障排除 (14)
（四）、FPD故障排除 (15)
（五）、毛细管色谱常见故障排除 (16)
（六）、电路板常见故障排除 (16)
第一章简介
气相色谱种类很多，性能也各有差别，主要包括两个系统：气路系统、电路系统。气路系统主要有净化器、稳压阀、稳流阀、压力表、气体进样系统、色谱柱、检测器等组成；电路系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大电路、自动进样和收集装置、数据处理机、工作站数据采集卡等电子器件组成。
要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。
第二章色谱仪器故障的定义
一个仪器系统发生了故障，就是指该仪器系统的一些性能偏离了仪器的出厂设计指标或是系统由于各种原因停止工作。因为仪器系统的指标往往不止单独几项，经常是多项指标间有着密切的联系，要证明仪器系统的好坏，必须依据出厂指标或公认的技术指标与试验方法进行检验。凡不能够按照仪器系统检验程序或检验方法进行到底或检验结果达不到设计要求的都可以称之为仪器系统发生了故障。
色谱仪器发生故障时需要进行检修或故障排除，检修人员要依照一定的程序对仪器进行一系列诊断测试。该测试过程一直将延续到故障原因被发现。发现故障原因后，采取正确的排除措施排除故障。
第三章故障分析方法
1、顺序推理法：根据工作原理顺序推理、检查、寻找故障原因；
2、分段排除法：遂个排除、缩小范围、检查、寻找故障原因；
3、经验推断法：根据经验积累、检查、寻找故障原因；
4、比较检查法：参照工作正常的仪器、检查、寻找故障原因；
5、综合法：综合使用上述各种方法、检查、寻找故障原因；
第四章故障的种类
一、气路部分故障：气体输入不正常。气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题等等；
二、主机电路部分故障：启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其它功能性故障等等；
三、检测器输出信号不正常：无信号输出,输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对等等；
四、其它故障：气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障等等；
第五章故障的判别
一、基础：检查寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法,掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用及工作原理；
二、输入与输出：通常仪器的每个部分、部件，甚至零件都有它的输入输出，输入一般是指该部分正常工作的前提，输出一般是该部分所起的作用或功能；
三、举例：例如FID放大器，它的输入是FID检测器通过离子信号线传送过来的微电流信号，放大器的工作电源，以及放大器的调零电位器，它的输出是经过放大板送到二次仪表的电信号；
判别FID放大器是否工作正常的方法：
A、如果输入正常而输出不正常,则放大器故障
B、如果输入输出均正常,则放大器正常
C、如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定.
四、收集与积累：积极收集，认真记录，不断积累仪器各个部分工作正常与否的各种判别方法，并了解、熟悉、掌握、牢记这些故障判别方法。
第六章注意事项
一、关于人体安全与环境保护
在维修仪器过程中，首先一定要注意安全和注意保护环境，维修中可能造成安全事故与环境污染的因素大致如下所述：
1、氢气泄漏造成爆炸，燃烧等安全事故；
2、电子捕获放射源造成人体伤害，环境污染事故；
3、易燃易爆、有毒、腐蚀性等危险性样品造成安全事故、人体伤害、环境污染事故；
4、高电压、大电流造成触电事故；
5、高温造成的烫伤事故；
6、其它说明书上已有描述的相关注意事项；
上述各项在维修仪器的过程中必须认真对待，例如严密仔细地进行氢气的漏气检查；热导检测器用氢气做载气的情况下，未安装色谱柱或未使用热导检测器时必须关闭气源；避免打开电子捕获检测器；按规范取用危险性样品；可以断电检修的部分尽量断电检修，并在检修时将电源插头拔掉；必须通电时应避开高电压，大电流部分；避免接触高温部分或先将温度降低等等。
二、关于仪器的保护
在维修仪器的过程中，还要注意按规范认真仔细地操作，避免损坏仪器，造成新的故障或将故障扩大，应该注意的内容如下所述：
1、已安装色谱柱的仪器，在通电之前应先通入载气，一般来说，载气对保护仪器是有利的；
2、热导检测器必须先通载气，然后才能加电流，否则可能烧断铼钨丝；
3、电子捕获检测器必须防止氧气、空气、杂质进入、否则极易污染；
4、热导检测器和氮磷检测器的电流不能加的太大，否则可能烧断铼钨丝和铷珠，氮磷检测器的氢气也不能开得太大，否则也会烧断铷珠；
5、火焰光度检测器的光电倍增管必须避免长时间的强光照射；
6、检修时在仪器通电之前，必须仔细确认各个接插件已正确地插好；
7、任何时候都要避免污染仪器的气路系统，进样及检测系统，色谱柱；
8、柱箱温度的设置不得大于色谱柱允许的最高温度；
9、其它说明书上已有描述的相关事项；
第七章故障分析表一、综合性故障及检查修理
二、GC9790气相色谱仪及检测器故障排除（一）、TCD故障排除
（二）、FID故障排除
档应为
量，其阻值为
的绝缘电阻指针应示（三）、ECD故障排除
（四）、FPD故障排除
（五）、毛细管色谱常见故障排除
（六）、电路板常见故障排除
GC-2030 岛津气相色谱仪操作规程 1. 目的 1.1. 建立GC-2030气相色谱标准操作规程，以保证检验工作正常进行。 2. 范围 2.1. GC-2030气相色谱仪的日常操作。 3. 参考 3.1. 气相色谱仪Nexis GC-2030操作指南 4. 职责 4.1. 质量控制部检验员负责按照本文规定进行使用和清洁维护。 4.2. 质量控制部现场QA负责检查监督本规程的执行情况。 5. 内容 5.1. 开机前准备 5.1.1. 供气：打开载气和其他气体的主阀以向气相色谱仪供气； 5.1.2. 依次打开气相色谱、电脑和打印机的电源； 5.2. 账户登录 5.2.1. 在windows用户帐户登录界面选择相应的个人账户，输入登录密码进入 windows操作系统； 5.2.2. 双击桌面上的快捷方式，启动LabSolutions工作站。在登录界面 用户ID下拉列表中选择相应的个人账户，输入登录密码进入LabSolutions 工作站操作界面； 5.3. 启动分析程序
5.3.1. 登录后点击左上角的【选择项目】，在弹出的对话框中根据需要检测的样 品选择相应的项目，点击确定自动切换至对应的项目。 5.3.2. 点击左上角的【仪器】图标，双击右侧对应的仪器图标启动分析程 序（注意：仪器图标蓝色代表联机，黄色代表脱机）； 5.3.3. 点击分析程序左上角的【文件】，在下拉列表中选择【打开方法文件】， 在弹出的对话框中选择相应的方法文件，点击打开，分析程序自动读取相 应的方法文件的仪器参数；
5.3.4. 点击分析程序左侧的【数据采集】，单击下拉列表中的图标，仪器根 据设定的GC启动顺序开始启动； 5.3.5. 仪器在确认达到方法要求的温度和其他预设值后，仪器状态显示为绿色的 【就绪】。 5.4. 设置仪器参数 5.4.1. 打开【数据采集】窗口中的【控制面板】
G C-2030岛津气相色 谱仪操作规程
GC-2030 岛津气相色谱仪操作规程 1. 目的 1.1. 建立GC-2030气相色谱标准操作规程，以保证检验工作正常进行。 2. 范围 2.1. GC-2030气相色谱仪的日常操作。 3. 参考 3.1. 气相色谱仪Nexis GC-2030操作指南 4. 职责 4.1. 质量控制部检验员负责按照本文规定进行使用和清洁维护。 4.2. 质量控制部现场QA负责检查监督本规程的执行情况。 5. 内容 5.1. 开机前准备 5.1.1. 供气：打开载气和其他气体的主阀以向气相色谱仪供气； 5.1.2. 依次打开气相色谱、电脑和打印机的电源； 5.2. 账户登录 5.2.1. 在windows用户帐户登录界面选择相应的个人账户，输入登录密码进入 windows操作系统； 5.2.2. 双击桌面上的快捷方式，启动LabSolutions工作站。在登录界面 用户ID下拉列表中选择相应的个人账户，输入登录密码进入LabSolutions 工作站操作界面； 5.3. 启动分析程序
5.3.1. 登录后点击左上角的【选择项目】，在弹出的对话框中根据需要检测的样 品选择相应的项目，点击确定自动切换至对应的项目。 5.3.2. 点击左上角的【仪器】图标，双击右侧对应的仪器图标启动分析程 序（注意：仪器图标蓝色代表联机，黄色代表脱机）； 5.3.3. 点击分析程序左上角的【文件】，在下拉列表中选择【打开方法文件】， 在弹出的对话框中选择相应的方法文件，点击打开，分析程序自动读取相 应的方法文件的仪器参数；
5.3.4. 点击分析程序左侧的【数据采集】，单击下拉列表中的图标，仪器根 据设定的GC启动顺序开始启动； 5.3.5. 仪器在确认达到方法要求的温度和其他预设值后，仪器状态显示为绿色的 【就绪】。 5.4. 设置仪器参数 5.4.1. 打开【数据采集】窗口中的【控制面板】
知名品牌的主要仪器市场 1、安捷伦（Agilent）：在气相色谱仪、液相色谱仪、单级气质联用仪、单级液质联用仪均是全球最大供应商，主要产品高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱仪、液-质联用仪（LC-MS）、气-质联用仪（GC-MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、LC-MS-MS液相色谱-串联质谱仪、高效毛细管电泳仪、自动溶出仪等受广大用户青睐。 Q:安捷伦，日立，岛津的高效液相色谱比较? Answer1：使用安捷伦的用户较多，安捷伦最大的优点就是人性化的设计，而且其价格也比较合理，一般不容易出问题，即使出问题也容易自己解决，不像其它牌子，出问题就得求售后，相信以后仪器出问题也要由你负责解决的吧。日立的不用考虑，各方面都不好，口碑烂。我们学校购置设备都是安捷伦的，包括气相、液相。岛津的一般，还好用，但是设计没有安捷伦的好，用过的就有感觉了，尤其是工作站不好用。 Answer2: Waters的软件应用及其丰富，硬件质量也不错，机器价格和售后都灰常贵，适合高端科研；Agilent的软件规范，机器质量一般，但都是德国产的哦，机器价格适中，售后灰常贵，适合规范的、实施国际认证的GLP和GMP实验室；津的机器软件功能单一（相对来说），硬件皮实，售后价格适中，适合国内企业。 Q: 气相色谱仪有哪些型号? 国内做气相的很多，福立GC9790，仪盟A90（和安捷伦接轨，安捷伦的色谱可以使用仪盟的配件）这两家的这两种色谱在国内算是不错的，年销量也可以，价格略高！鲁南GC2060，GC6890价格上算是比较实惠。国外的比较出名的岛津2014C（苏州），2010（日本）；安捷伦（美国）Agilent7820。进口色谱较贵，如果没有特殊需求还是建议买国内的。 Q: 比较好的气相色谱仪的价位? 功能、配置、性价比比较好的国产常规气相色谱仪价位在3至6万元之间，比如北分瑞利、上海天美、沈阳光正、温岭福利等；日本岛津的气相色谱仪在10至20万之间；美国安捷伦的气相色谱仪在20至40万之间；不是价格高就是最好的，这要看你分析的需要，一般常规分析国产仪器完全可以满足。 Q：白酒行业适用气象色谱仪还是液相色谱仪? 白酒行业适用气相色谱仪，如分析醇、酯、酫等组份，气相色谱仪配填充柱进样器、FID检测器即可;如分析醇、酯、酫、酸等组份，气相色谱仪需配毛细管柱进样器、FID检测器。 Q：气相色谱优缺点？ 优点：高分离性能；高检测性能；分析时间相对较快。 不足之处：不能直接给出定性分析结果；对无机物和易分解的高沸点有机物分析比较困难Q:气相色谱与液相色谱的区别？
自动化仪器的构建在医学检验上的应用 摘要：传统医学检验方式主要以人工操作为主，后期我国医疗机构大量推进自动化仪器的应用，从根本上提高了医学检验工作效率。但是对于全实验室仪器自动化构建尚处于试验阶段，因此本文从应用角度予以分析，并提出自动化仪器在医学检验上的具体应用方式。旨在提升现代医疗机构在医学检验上的技术水平和自动化能力。 关键词：自动化仪器；医学检验；应用方式 1自动化仪器在医疗系统中的构建 1.1优化配置自动化仪器的使用率 自动化仪器在医疗机构中的大量应用，得到了较为普遍的诊断效率提升。尤其在医学检验过程中，针对特殊病情和症状不明显的案例，在使用自动化仪器的基础上，加强了主治医师对于病情概况的基本判断，从而制定出可行性更高的治疗计划。我国医疗机构不能仅停留在对目前应用效果的满意程度上，应当重视整体自动化水平的提升，进而为医学检验的整体效果创造更高的现实价值。因此需要在整体医疗系统中，构建自动化仪器的应用体系，保证每一科室和临床上都能得到广泛推进，从而促进我国医疗机构的全面自动化发展[1]。一方面，需要对现有的自动化仪器做出细分，包括尿液分析仪、血气分析仪、免疫分析仪、生化分析仪、血液分析仪、细菌分析仪等，要求所有仪器在统一的操作流程与规范下，达到所有自动化仪器的最高使用率，以便实现医疗资源的优化配置。另一方面，需要进一步提升自动化仪器在应用上的技术水平和科研能力，包括荧光分析、质谱分析、色谱分析、流式细胞术、激光技术、以及DNA扩增技术等。在技术提升与资源配置的基础上，构建现代医疗机构应用自动化仪器的实用性和使用效率，为我国医疗机构在医学检验的发展上建设强大的推动力[2]。 1.2全实验室仪器自动化建设 “TotalLaboratoryAutomation”全实验室自动化TLA，是我国急需发展的自动化仪器系统化构建，主要是构建临床实验室相关自动化仪器的串联，构成整体流水线作业，进而在系统内实现大规模检验过程全自动化标准。全实验室自动化需要通过以下流程构建整体系统：前处理系统、样本分析系统、标本运送系统、实验数据处理系统、样本保存系统、LIS检验分析系统、以及相应计算机硬件和软件支持。检验人员仅需将标本移至传送带,相关的分析仪器以自身的工作程序进行分布检测。在此过程中检验人员并不需要再次接触标本,因此也减少了人为操作的失误。通过自动取样和自动报告，也降低了操作人员被动感染疾病病毒的发
归一化法 归一化法有时候也被称为百分法（percent），不需要标准物质帮助来进行定量。它直接通过峰面积或者峰高进行归一化计算从而得到待测组分的含量。其特点是不需要标准物，只需要一次进样即可完成分析。 归一化法兼具内标和外标两种方法的优点，不需要精确控制进样量，也不需要样品的前处理；缺点在于要求样品中所有组分都出峰，并且在检测器的响应程度相同，即各组分的绝对校正因子都相等。归一化法的计算公式如下： 当各个组分的绝对校正因子不同时，可以采用带校正因子的面积归一化法来计算。事实上，很多时候样品中各组分的绝对校正因子并不相同。为了消除检测器对不同组分响应程度的差异，通过用校正因子对不同组分峰面积进行修正后，再进行归一化计算。其计算公式如下： 与面积归一化法的区别在于用绝对校正因子修正了每一个组分的面积，然后再进行归一化。注意，由于分子分母同时都有校正因子，因此这里也可以使用统一标准下的相对校正因子，这些数据很容易从文献得到。 当样品中不出峰的部分的总量X通过其他方法已经被测定时，可以采用部分归一化来测定剩余组分。计算公式如下： 内标法 选择适宜的物质作为预测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测定组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入量进行定量分析的方法叫内标法。特点是标准物质和未知样品同时进样，一次进样。内标法的优点在于不需要精确控制进样量，由进样量不同造成的误差不会带到结果中。缺陷在于内标物很难寻找，而且分析操作前需要较多的处理过程，操作复杂，并可能带来误差。 一个合适的内标物应该满足以下要求：能够和待测样品互溶；出峰位置不和样品中的组分
重叠；易于做到加入浓度与待测组分浓度接近；谱图上内标物的峰和待测组分的峰接近。内标法的计算公式推导如下： 式中，Ai，As分别为待测组分和内标物的峰面积；Ws，W分别为内标物和样品的质量；Gwi/s是待测组分对于内标物的相对质量校正因子（此值可自行测定，测定要求不高时也可以由文献中待测组分和内标物组分对苯的相对质量校正因子换算求出）。 内加法 在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时，可以采用内加法；在分析溶液类型的样品时，如果无法找到空白溶剂，也可以采用内加法。内加法也经常被称为标准加入法。 内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外，还需要对原始样品进行分析，并根据两次分析结果计算得到待测组分含量。和内标法一样，内加法对进样量并不敏感，不同之处在于至少需要两次分析。下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的： 题：在分析某混合芳烃样品时，测得样品中苯的面积为1100，甲苯的面积为2000，（其它组分面积略）。精确称取40.00g该样品，加入0.40g甲苯后混合均匀，在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200，甲苯的面积为2400，试计算甲苯的含量。 分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作，其中内加物为甲苯，待测组分为甲苯和苯。 解：1. 由于进样量并不准确，因此两次分析的谱图很难直接进行对比。为了取得可以对比的一致性，我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等。此时由于两次分析苯峰面积相等，因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的。需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等，添加后样品比原始样品调整后的进样量中，多了添加的内标物的量。调整可以用原始样品谱图为依据，也可以用添加后样品谱图为依据。但是通常采用原始样品作为依据以便计算最终结果时比较简单。注意：选用的依据不同，中间计算结果会产生差异，但不会影响最终结果。依据的谱图一旦选定，计算就应该围绕此依据进行。 在以原始样品谱图为依据的情况下，调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下： 对比两次分析，甲苯的面积增加为2200-2000＝200。在两次分析待测样品量相同的情况下，内加物面积的增加来自于内加量。也就是说，由于内加物的加入，导致了内加物峰面积的增
甲醇与异丙醇的分离 张玲 [摘要]甲醇和异丙醇是重要的化工原料的溶剂，作为溶剂使用会产生大量甲醇和异丙醇混合物[1]。本文研究的是甲醇与异丙醇的分离。因为两者不共沸，且沸点相差很大 [2]。故可以利用两溶液间的各组分挥发性差异采用精馏方法分离。不同的回流比，温度，时间对其分离都会有一定的影响。分离的产物用气相色谱分析，回流比不同时最佳的分离温度也不同，回流比越大所需时间越少，最佳分离温度越低。 [关键词] 甲醇异丙醇精馏气相色谱 0引言 甲醇化学式CH3OH，分子量32.04。最早从木材干馏得到故又称木醇。甲醇是无色透明，易燃，易挥发的，有酒精气味的液体。沸点64.7℃，能溶于水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混合。遇热、明火、或氧化剂易燃烧。其蒸汽与空气能形成爆炸混合物[3]。工业酒精中里含有甲醇，但是工业酒精的主要成分还是乙醇。工业上用一氧化碳和氢气的混合物（合成气）在一定条件下制备甲醇。 甲醇用途广泛，是基础的有机化工原料和优质燃料。主要应用于精细化工，塑料等领域，用来制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲氨、硫酸二甲酯等多种有机产品，甲醇是一种重要的有机溶剂，其溶解性能优于乙醇，可用于调制油漆。一些无机盐如碘化钠、氯化钙、硝酸铵、硫酸铜、硝酸银、氯化铵、氯化钠都或多或少地能溶于甲醇。作为一种良好的萃取剂，甲醇在分析化学中可用于一些物质的分离，还用于检验和测定硼。甲醇可以做防冻剂，严冬时节在汽车水箱中添加适量甲醇，能使水箱中循环冷却水不冻，在禁酒国家中甲醇用作酒精变性剂，将甲醇掺在乙醇之中得到变性乙醇，具有一定毒性使之不宜饮用。甲醇经微生物发酵可生产甲醇蛋白，富含维生素和蛋白质，具有营养价值高而成本低的优点，是颇有发展前景的饲料添加剂，能广泛用于牲畜、家禽、鱼类的饲养。甲醇也是农药、医药的重要原料之一。甲醇在深加工后可作为一种新型清洁燃料，也可加入汽油惨烧或代替汽油作为动力燃烧以及用来合成甲醇蛋白[4]。 甲醇的生产主要是合成法，尚有少量从木材干馏作为副产物回收。合成的化学方程式：2H2+CO→CH3OH 合成甲醇可以固体（如煤、焦炭）液体（如原油、重油、轻油）或气体（如天然气、及其其他可燃性气体）为原料，经造气净化（脱硫）交换，除去二氧化碳。配制成一定的合成气（一氧化碳和氢）。在不同的催化剂存在下，选用不用的工艺条件。单产甲醇（分高压法低压和中压法），或与合成氨（联醇法）。讲合成后的粗甲醇，经预精馏脱除甲醚，精馏而得成品甲醇。高压法为BASF最先实现工业合成的方法，但因其消耗大，加工复杂，材质要求苛刻，产品中副产物多，今后将由ICI低压和中压法取代[5]。 异丙醇化学式C3H8O，分子量61.0。它是正丙醇的同分异构体。异丙醇是无色透明挥发性液
附件： 全国医疗器械检验机构基本仪器装备标准（试行） （2005年－2010年） 一、通用检测实验室仪器装备标准 1、物理化学检测实验室仪器装备标准 序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套） 测量范围：（mOsm/kg）0～3000； 1 1 渗透压仪 精度＜500时：2mOsm/kg；＞500时：0.5% 2 蠕动泵六通道 5 3 表面粗糙度样块Ra：0.05μm～6.3μm 1 4 扭转试验机扭矩：200Nm，精度：1% 1 5 声级计量程：25dB～140dB 精度：0.5dB；1 6 比重计（重表）精度：±0.1 1 7 比重计（轻表）精度：±0.1 1 8 表面粗糙度轮廓仪精度：±0.01μm 1 9 布氏硬度计精度：±3% 1 10 洛氏硬度计精度：±3% 1 11 邵氏硬度计精度：±1% 1 12 维氏硬度计30Kg，精度：±3% 1 13 显微硬度计量程：20～1000g，精度：±3% 1
14 超声波清洗器 2 15 尘埃粒子计数器≥0.3μm，精度：±6% 2 16 风量仪精度：0.1% 2 17 微压差计 2 18 澄明度测定仪照度：500～4000lx 2 19 非金属材料冲击试验机能量：50J，精度：±1% 1 20 蒸馏水装置 1 21 纯水装置出水电阻率：18.2兆欧/厘米 1 22 磁力搅拌机双向，加热 2 23 涡旋搅拌器 2 24 电冰箱 4 25 电导率仪0.00～199.9ms/cm 1 1400转/分，100目，200目，325目，400目 1 26 电动振筛机 等 27 电热恒温水浴锅精度：±1℃ 5 28 超级恒温水浴精度：±0.1℃ 2 测量准确性：pH±0.003； 29 电位滴定仪 1 滴定管精度：万分之一 50N，100N，1000N，精度0.5% 1 30 电子万能材料试验机 31 10kN，100kN，精度0.5% 1 千分之一 2 32 分析天平 33 万分之一 4
福立分析仪器有限公司系浙江省高新技术企业，中国分析仪器测试协会会员，中国分析仪器专业协会理事单位。公司座落在美丽富饶的东海之滨—温岭市经济开发区。多年来福立人本着以“精诚为福、创新为立”的创业宗旨，不断努力进取，于1998年组成福立公司，1999年开始涉足科学仪器的整机研发、制造。并且逐步发展成初具规模的科学仪器制造企业，跻身于中国科学仪器产业的先进行列。 福立公司始终秉怀科技服务社会的理念，为提高人类的生活质量提供高品质产品。已广泛应用于大专院校、科研单位、食品卫生、医药卫生、环境保护、生物工程、生命科学、石油化工、国防工业、冶金地质、化学分析等领域。 FL-2200系列高效液相色谱仪是我公司承担的国家“十五”攻关项目，2004年在上海通过国家级验收，企业被科技部指定为液相色谱产业化基地；2003年在第十届北京分析测试学术报告会上展出，荣获“2003BCEIA金奖”。 GC-97系列气相色谱仪荣获浙江省人民政府颁发的《科技进步三等奖》；并承担了国家“十一五”色谱仪关键部件研发与开发的重点项目；自主创新研发的GC-9710气相色谱仪采用了EPC\AFC自动流量控制系统，使其性能同国外同类产品相媲美，2008年获得由中国仪器信息网和中国仪器仪表学会分析仪器分会认定为：2008年度最受用户关注十大国产仪器奖项。 AA1700原子吸收分光光度计是福立公司研制的新一代产品,将以优异的性能技术满足广大客户的需求。 发展至今，福立公司依靠科技求发展，品质求生存；产学研相结合，得到科技部、浙江省科技厅、温岭市科委以及中科院大连化物所、北京大学、浙江大学、广东省分析测试中心等高校、科研院所的大力支持，提升自身研发力量，在上海、杭州设有技术研发中心，使企业形成强有力的可持续发展的优势，打造国产科学仪器民族品牌，努力建成科学仪器的产业化基地。2004年企业通过了ISO9001质量体系、ISO14001环境体系认证，建立健全了完善的企业管理机制及产品质量与CRM市场管理体系, 从而缩短销售周期、降低销售成本、扩大销售量，满足客户的个性化需求，使客户得到整体的关怀，从根本上提升企业的核心竞争力。 福立公司在全国20多个省市设立了办事机构，提供完善的售前、售后服务，形成了覆盖全国的快速服务网络，赢得了国内外客户与同行的信任与好评；福立的昨天和今天，得到了行业领导、专家、同仁、客户的关心、支持和信任，福立的明天更需要你们的支持和关心。用户满意，质量取胜是我们的基本经营理念，我们将坚持不懈、与时俱进，在全体福立人的共同努力下赢得更大的发展。
22、血细胞分析仪有三分类（群）和五分类（群）是如何定义的？ 是根据血细胞分析仪对白细胞的分类来定的。三分类分为淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。五分类分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞 23、三种血细胞计数的基本过程是怎样的？这三种血细胞记录出来后是否就可以说这个设备是三分类的血细胞分析仪了，为什么？. 红细胞计数：选取阈值电压为高电压U1，进行计数即可得到红细胞与白细胞的总个数，但由于红细胞个数是白细胞的一千倍，故可忽略该白细胞数量造成的误差 血小板计数：选取阈值电压为低电压U2，来减小小粒子产生的干扰，计数得到三种细胞的总数，再减去红细胞与白细胞个数即为血小板数量 白细胞计数：往稀释血液中加入溶血剂，使红细胞破碎，然后将阈值电压调为高电压U1，计数得到的便是白细胞个数 不可以，三分类血细胞分析仪是根据白细胞的种类区分情况来确定的，而此计数过程区分得到的是红、白细胞和血小板，不可作为区分依据 24、简述血细胞直方图的概念，扩展下（需要学生查文献）通过血细胞直方图还可以得到哪些有临床价值的参数 血细胞直方图：以体积为横坐标，以细胞的相对数量为纵坐标，把细胞在一个个很小的体积范围内的数量分布情况表达出来的曲线图。 扩展：红细胞体积分布宽度（RDW）：RDW是反映红细胞体积大小异质性的参数，以标准差或变异系数来表示（CV%），有助于贫血的诊断与鉴别。根据RDW和MCV可对贫血进行分类。 红细胞白蛋白分布宽度（HDW）：HDW是反映红细胞内Hb含量异质性的参数，用单个细胞Hb含量的变准差表示。 血小板平均体（MPV）：MPV是指血小板平均体积，用（fl）表示，增高表示巨核细胞成熟度高，反之则低。血小板分布宽（PDW）：PDW是血细胞分析仪测量一定数量的血小板体积后，计算求得的反映外周血血小板体积大小异质性的参数，用血小板体积的变异系数来表（CV%），主要用于血小板异常疾病的辅助诊断与鉴别诊断。 25、血细胞计数如何定量，定量的传感还可以设计为哪些方式（如：超声传感是否也行？） 临床所需的细胞计数是指单位体积内的细胞数，通常红细胞、白细胞和血小板的计量均指每毫升的数量，设被测血量为Y，稀释倍数为C，计数结果为S，则细胞数为：X=CS/Y。 超声传感计数可能会使得血细胞流动不规律，出现回流现象。如果有解决方法是可以的。此外我认为可以通过体积产生的脉冲幅度不同进行计数，光谱分析仪应该也是可以的。 26.简述库尔特原理的测量依据，基本测量（传感）器设计及信号如何处理？ 库尔特原理的测量依据：血细胞的不良导电性和产生电阻抗 基本测量器为小孔转换器：在样品杯中放入一个带小孔的试管，试管内外各放置一个电极配合外部的串联电路用于测量电压 信号处理：血细胞通过小孔引起的微弱电脉冲信号经过放大，便于识别和记录，再进行阈值调节，调节参考电平大小，接着甄别器根据参考电平去除低于参考电平的信号，最后对信号波形整形，用于触发触发器计数。 27.请简述多角度偏振光散射白细胞分类原理？ 将一定体积的全血标本用鞘流液按适当比例稀释，白细胞内部结构近似自然状态。由于嗜碱性粒细胞颗粒
GC-14B气相色谱仪中文说明书 目录 1.概述 安装环境 零件号 规格 2.安装 拆封后的GC主体外观 安装 色谱柱的安装 气化室单元更换或增加的安装 汽化室的类型 输入输出系统的连接器 3.操作1 操作面板的介绍 操作程序的设定步骤 4.操作2 按键的分类 个别按键的介绍 控制参数和默认数值 指示灯的提示信息 文件功能 错误信息，其他 5.操作3 温度设定 检测器 初始和最终温度的控制 分析状态下的操作 时间程序的设定 文件 其他操作 附件1 错误显示 6.结构和维护 结构 柱箱门、后部面板和侧面板的拆卸和更换 故障检查和排除 维护 7.SPL-14分流/不分流气化室 分流/不分流气化室 安装 8.流量控制器 介绍
流量控制器组件 规格 结构和零件列表 9.毛细管柱的安装（可选项） 毛细管柱支架CLH-14（P/N 221-32995-91） 毛细管柱流量组件 毛细管柱流量组件零件号 10.可选的输出设备 连接线 COS-GC14A GC-14B个人电脑工作站 升温连接器 附加控制单元 11.热导池检测器（TCD） 简介 结构 TCD的安装 载气流动图示 操作 TCD的故障检查 12.氢火焰离子化检测器（FID） 简介 结构 FID安装 操作 FID的故障检查 感谢您购买岛津GC-14B气相色谱仪。微电脑控制的GC-14B是一种多用途、高性能的气相色谱。GC-14B在设计方面具有与众不同的的特点，例如：小型安装区域的要求和大系统的扩充性。 1.1安装环境 安装场地 虽然仪器的操作条件范围在5~40℃相对湿度20~85%，但在温度10~30℃相对湿度50~60%范围内使用能延长仪器使用寿命并获得更好的分析结果。（操作温度：5~40℃，规定温度：10~30℃） 安装场地 警告：由于仪器后背会有高温气体（400℃）排出，请勿将易燃物体放置于仪器的后侧。严禁将仪器置于易燃物体处。 仪器安装场地的空间要求： 仪器的外部尺寸 H：高 520mm W：宽 400mm D：深 475mm E：流量控制器高 70mm A：仪器后侧空余空间至少300mm
FL2200Ⅱ高效液相色谱仪操作规程和注意事项操作规程： 1.样品前处理。请严格按要求配制流动相、标样和样品溶液，具体注意事项看仪器使用说明书； 2.打开电脑电源，打开FL2200反控色谱工作站； 3.打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器电源开关，仪器自动自检； 4.仪器自检完毕后直接进入工作界面，此时工作站上相应图标变得可操作； 5.设定泵A的流量为1mL/min，点击A【泵启动】，如果使用梯度泵，则先填写梯度程序。此时泵图 标由白色变成蓝色，表示泵工作； 6.设置柱温箱温度，点击【柱箱开】，柱箱自动升到设定温度； 7.设置检测器波长为实际分析样品所需波长； 8.设置自动进样器参数，自动进样器的位置参数在出厂时已经设置好，在此只需要设置与样品相关 的参数即可； 9. 待基线稳定，进行进样操作，点击自动进样器启动，自动进样器根据我们实际设定值进行自动进 样； 10. 做样结束，进行清洗； A、仪器系统的清洗，如有必要，再执行以下清洗 仪器做样完毕后，关闭检测器→停泵→把吸滤头放于甲醇：水=10：90的溶液中→打开“放空阀” →点击“清洗”→清洗2~5分钟→停泵→关闭“放空阀”→调节流量为1.00ml/min→启动泵→清洗系统30min（具体视柱子在冲洗时压力是否正常，如一般10%甲醇水清洗稳定的压力在10~11之间，要求色谱柱为[C18 4.6*250mm 5um]，如果大于该值，说明冲洗不完全，请继续清洗）→压力正常→把吸滤头放于纯甲醇中→冲洗30min（具体视柱子在冲洗时压力是否正常，如一般甲醇清洗稳定的压力在5~7之间，要求色谱柱为[C18 4.6*250mm 5um]，如果大于该值，说明冲洗不完全，请继续清洗）→清洗完毕→关闭泵电源。 B、清洗进样针、进样器 做样完毕后，请及时清洗自动进样器进样针、进样器。 C、清洗柱塞杆 做样结束后，定时间清柱塞杆，清洗柱塞杆一般用10%甲醇水溶液清洗30ml 11. 清洗完毕，关掉仪器和电脑的电源开关
气相色谱的定性和定量分析实验 一、实验药品 乙酸丁酯（AR ）、正己烷（AR ）、未知试样 二、实验仪器 SC3000气相色谱仪；注射器：1L ；容量瓶若干 三、实验目的 1、深入了解气相色谱仪的基本结构 2、进一步熟悉气相色谱分离分析的基本原理 3、学习计算色谱峰的分离度 4、掌握根据保留值，作已知物对照定性的分析方法 5、熟悉用归一化法定量测定混合物各组分的含量 四、实验原理 利用气相色谱仪，根据物质的沸点、极性、分子量等差别进行分离分析。 对—个混合试样成功地分离，是气相色谱法完成定性及定量分析的前提和基础。衡 量一对色谱峰分离的程度可用分离度R 表示： 式中，T R,2，w 2和T R,1，w 1分别是两个组分的保留时间和峰底宽(时间)，当R=1.5时，两峰完全分离；当R=1.0时，98%的分离。在实际应用中，R=1.0一般可以满足需要。 用色谱法进行定性分析的任务是确定色谱图上每一个峰所代表的物质。在色谱条件 一定时，任何一种物质都有确定的保留值、保留时间、保留体积、保留指数及相对保留值等保留参数。因此，在相同的色谱操作条件下，通过比较已知纯样和未知物的保留参数或在固定相上的位置，即可确定未知物为何种物质。 在一定的色谱条件下，组分i 的质量m ：或其在流动相中的浓度，与检测器的响应 信号峰面积Ai 或峰高h ，成正比： 21)1()2(21)1()2()(22 w w t t w w t t R R R R R +-=+-=
m i = f i A? A i（1） 或m i = f i h? A i（2） 式中，f i A和f i h称为绝对校正因子。式(1)和式(2)是色谱定量的依据。不难看出，响应信号A、h及校正因了的淮确测量直接影响定定分析的准确度。 由于峰面积的大小不易受操作条件如校温、流动相的流速、进样速度等因素的影响，故峰面积更适于作为定量分析的参数。现代色谱仪中一般都配有准确测量色谱峰面积的电学积分仪。 由式(1)，绝对校正因子可用下式表示： （3） 式中，m i可用质量、物质的量及体积等物理量表示，相应的校正因子分别称为质量校正因子、摩尔校正因子和体积校正因子。由于绝对校正因子受仪器和操作条件的影响很大，其应用受到限制，一般采用相对校正因子。相对校正因子是指组分i与基准组分s的绝对校正因子之比，即： （4） 因绝对校正因子很少使用，一般文献上提到的校正因子就是相对校正因子。 根据不同的情况，可选用不同的定量方法。归一化法是将样品中所有组分合量之和按100％计算，以它们相应的响应信号为定量参数．通过下式计算各组分的质量分数： 该法简便、准确。当操作条件变化时，对分析结果影响较小，常用于定量分析，尤其适于进样量少而体积不易准确测量的液体试样。但采用本法进行定量分析时，要求试样中各组分产生可测量的色谱峰。
仪器分析实习报告 实习名称：乙酸乙酯中乙醇含量的测定 学院： 专业： 班级： 姓名：学号 指导教师： 日期：年月日
一、实验目的 1、了解GC的结构，了解仪器的开关机程序； 2、掌握内标法的应用。 二、实验原理 分离原理：使混合物中各组分在两相间进行分配，一相是不动的，称为固定相。另一相是携带混合物流过固定相的流体，称为流动相。由于各组分在性质和结构上的差异，于固定相发生作用的大小、强度不同，因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中滞留时间不同，从而按先后次序从固定相中流出。这种借在两相间分配原理不同而使混合物中各组分分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。色谱法亦称色层法或层析法。 气相色谱法是利用气体作为流动相的一种色谱法。在此法中，载气 ( 是不与被测物作用，用来载送试样的惰性气体，如氢、氮等 ) 载着欲分离的试样通过色谱柱中的固定相，使试样中各组分分离，然后分别检测。 三、仪器和试剂 仪器：日本岛津GC-14B，温岭福立9790A； 试剂：乙酸乙酯，乙醇，正庚烷(内标)。 四、实验步骤 1、色谱条件I 色谱柱：DB-1色谱柱，30m*0.53mm； 柱温：100℃；进料：150℃；FID：150℃； 载气：N2：100KPa；H2：30mL/min；空气：400mL/min；尾吹气：30mL/min； 进样量：0.5uL 色谱条件II 色谱柱：5%OV-101/chromsorb WAN DMCS 80-100目，0.5m*2mm； 柱温：150℃；进料：150℃；FID：150℃； 载气：N2：30mL/min；H2：30mL/min；空气：400mL/min；进样量：0.5uL。 计算方法：内标法。 2、开气，开机； 3、点火，查看基线； 4、进样分析； 5、关机，关气。
GC-14B气相色谱仪中文说明书目录 1.概述 1.1.1安装环境 1.1.2零件号 1.2规格 2.安装 2.1.1拆封后的GC主体外观 2.1.2安装 2.2色谱柱的安装 2.3气化室单元更换或增加的安装 2.4汽化室的类型 2.5输入输出系统的连接器 3.操作1 3.1操作面板的介绍 3.2 操作程序的设定步骤 4.操作2 4.1按键的分类 4.2个别按键的介绍 4.3控制参数和默认数值 4.4指示灯的提示信息
4.5文件功能 4.6错误信息, 其它 5.操作3 5.1温度设定 5.2检测器 5.3初始和最终温度的控制 5.4分析状态下的操作 5.5时间程序的设定 5.6文件 5.7其它操作 附件1 错误显示 6.结构和维护 6.1结构 6.2柱箱门、后部面板和侧面板的拆卸和更换 6.3故障检查和排除 6.4维护 7.SPL-14分流/不分流气化室 7.1分流/不分流气化室 7.2安装 8.流量控制器 8.1介绍 8.2流量控制器组件
8.3规格 8.4结构和零件列表 9.毛细管柱的安装( 可选项) 9.1毛细管柱支架CLH-14( P/N 221-32995-91) 9.2毛细管柱流量组件 9.3毛细管柱流量组件零件号 10.可选的输出设备 10.1连接线 10.2 COS-GC14A 10.3 GC-14B个人电脑工作站 10.4 升温连接器 10.5附加控制单元 11.热导池检测器( TCD) 11.1简介 11.2结构 11.3 TCD的安装 11.4载气流动图示 11.5操作 11.6 TCD的故障检查 12.氢火焰离子化检测器( FID) 12.1简介 12.2结构
GC Smart(GC-2018)岛津气相色谱仪 适用于常规检测需求的创新型高稳定、高通量分析的新一代气相色谱仪。GC Smart配备了AFM（先进的流量监控）和APM（先进的压力监控），只需调节气路旋钮，即可轻松得到各项气体参数，操作十分简便。另外，扩展性极强，可选配填充柱/毛细管柱进样口、FID和TCD检测器。先进的设计理念、精细的机械加工工艺、可靠的质量保证，使GC Smart品质卓越、经久耐用。 广泛应用于石油化工、食品安全、环境监测、质量检验、生物化工和医药卫生等领域中化合物的分析，是日常检测的最佳选择。 具有以下特点： 1. 性能优异 （1）数字压力/流量显示功能 GC Smart 主机标配AFM（先进的流量监控）和APM（先进的压力监控），使操作者只需调节气路旋钮，即可轻松从主机大液晶显示屏得到当前载气、氢气、空气等的流量/压力等参数，无需流量计测量，无需手动计算分流比。省去了繁琐的分析条件摸索和设置过程，给操作者带来前所未有的体验。 （2）灵活的系统扩展性，适应各领域的要求 GC Smart支持单/双填充柱进样口、分流/不分流毛细管柱进样、单/双FID检测器、TCD检测器等多种单元的任意搭配。最多可同时装载2个进样口和2个检测器。购入主机后也可方便地追加进样口、检测器等各个单元。 （3）便于升级为自动进样，实现高通量分析 GC Smart已将自动进样器AOC-20i电源内置到主机中。用户只需购买进样塔装置，即可瞬间升级为自动进样，为实现高通量分析提供便利。 同时支持各种辅助进样功能，如顶空、吹扫捕集、热解析、热裂解等。 2. 软件功能强大 （1）一体化数据结构模式 GC Smart采用最先进的“一体化数据结构模式”的控制软件LabSolution LE，使得仪器的控制和数据处理变得更加轻松。数据文件中记录了所有和数据采集分析相关的信息，比如仪器条件、批处理表、定性和定量参数、报告文件，实现了所有信息的可追溯性，保证了数据的高可靠性。 （2）丰富的报告管理功能 LabSolution LE工作站包含了一系列的数据后处理功能，包括完全依照屏幕上显示的图谱进行精确打印、使用特定模板文件创建报告等，分析结束后通过简单操作即可按照特定格式轻松输出分析报告。
实验一 气相色谱内标法定量分析 一、目的与要求 1.熟悉相对校正因子定义以及求取方法 2.掌握内标法定量公式及其应用 3.熟悉氢火焰监测器的特点和使用方法 二、实验原理 气相色谱法是以气体(此气体称为载气)为流动相的柱色谱分离技术。其原理是利用被分离分析的物质(组分)在色谱柱中的气相(载气)和固定(液)相之间分配系数的差异，在两相作相对运动时，在两相间作反复多次(103～106次)的分配，使得原来的微小差别变大，从而使各组分达到分离的目的。 根据色谱图进行组分的定量时，所用定量方法主要有归一化法，内标法和外 标法三种。当试样组分不能全部从色谱柱流出，或有些组分在检则器上没有信号时，就不能使用归一化法，这时可用内标法。 内标法是气相色谱所常用的一种比较准确的定量方法。当样品中的所有组分 因各种原因不能全部流出色谱柱，或监测器不能对各组分都有响应，或只需测定样品中某几个组分时，可采用内标法定量。内标法的基本过程是:准确称取质量为W m 的样品，加入质量为W s 的内标物，用溶剂配成一定浓度的溶液，进行气相色谱分析，然后根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的峰面积比，求出被测组分的含量，计算公式如下： 100%i i s i s s m A f W P A f W =? 式中Pi 为组分i 的百分含量；Ai, As 分别是被测组分和内标物的峰面积； f i 、fs 分别是被测组分和内标物的重量校正因子二者之比（fi / fs ）可由标准样品按照上述方法进行测试并计算得。 内标法必须由合适的内标物，基本条件是：它在样品中不存在、无化学反 应、稳定、性质尽量与被测组分接近，能与样品要互溶、色谱峰能完全分离并比较接近被测组分的色谱峰。内标物的量也应与被测组分的量相当，以提高定量分析的准确度。 (1)
福立GC9790I气相色谱仪日常操作流程 1 打开氮气总阀开关，调节减压阀输出压力为0.4 Mpa。 2 查看柱前压有压力之后，打开色谱仪主机电源开关 3 打开各加热区，具体操作步骤如下 3.1按《检测器》→输入温度180→按《输入》 3.2按《注样器》→输入温度180→按《输入》,待检测器和进样器 温度升到设定值时，在执行以下操作 3.3按《柱箱》→输入温度110→按《输入》 4、按显示查看各加热区实际温度，待温度都升到设定值后，进行点 火操作，先打开氢气和空气总阀，调节氢气和空气减压阀压力为 0.2 Mpa。调节仪器上氢I压力为0.15 Mpa，空气的压力为 0.01-0.02 Mpa，用点火枪点火，点过之后，用一面小镜子或者干 净的小扳手，对着FID喷嘴口试探下，看看有没有水蒸气，如果有，那么说明火焰已经点燃。然后，把氢气的压力缓慢调到0.1 Mpa，空气的压力调到0.03mpa再用一面小镜子或者干净的小扳手，对着FID喷嘴口试探下，看看有没有水蒸气，如果有，那么说明火焰正常，如果火焰灭了，重复以上动作，直到火焰不熄灭5、打开电脑桌面上9500色谱工作站在线工作站，选择通道1，单击 工作站弹出框中数据采集图标，即进入查看基线模式。 6、待基线平稳，进行分析作业（如果基线不在零点，可以通过仪器 上的调零旋钮以及工作站上的零点校正来调节） 7、分析完毕后，先关闭氢气和空气总阀以及减压阀开关，进行灭火。
8、在对仪器进行降温，具体操作步骤如下 8.1按《柱箱》→输入50→按《输入》 8.2按《检测器》→输入50→按《输入》 8.3按《注样器》→输入50→按《输入》 7 待个检测器温度降到80℃以内后，关闭主机电源开关， 8 关闭氮气总阀开关和减压阀开关。
医疗检验仪器及配套试纸试剂制造行业分 析报告 https://www.doczj.com/doc/dd7418184.html,/clcz2012 2012年4月
目录 一、行业主管部门、监管体制及法律法规 (5) 1、行业主管部门及监管体制 (5) 2、行业主要法律法规 (9) 3、行业主要政策 (10) （1）生物产业发展“十一五”规划 (10) （2）卫生事业发展“十一五”规划纲要 (11) （3）医药卫生体制改革政策 (11) （4）促进生物产业加快发展的若干政策 (11) （5）关于加快医药行业结构调整指导意见 (12) （6）医疗器械科技产业“十二五”专项规划 (12) 二、行业发展状况 (13) 1、医疗器械行业 (13) （1）全球医疗器械产业增长迅速 (13) （2）我国医疗器械行业市场规模快速扩张 (14) （3）医疗器械制造业逐步向中国、巴西等发展中国家转移 (16) （4）我国医疗器械产业逐步向价值链上游转移 (16) 2、体外诊断行业 (17) （1）全球IVD市场规模及用户 (18) （2）全球体外诊断市场快速增长 (18) （3）市场份额主要由北美、欧洲、日本等发达国家占据 (19) （4）我国体外诊断市场具有广阔的发展空间 (19) 三、影响行业发展的因素 (22) 1、有利因素 (22) （1）国家产业政策大力支持 (22) （2）巨大的市场前景 (23) （3）国内制造业技术水平的提高为行业的发展提供技术保障 (23)
（4）政府招标采购有助于规范行业竞争秩序 (23) 2、不利因素 (24) （1）国际巨头的竞争 (24) （2）新进入者的威胁 (24) （3）新技术替代的威胁 (25) 3、进入本行业的主要障碍 (25) （1）技术障碍 (25) （2）品牌障碍 (25) （3）人才障碍 (26) （4）市场渠道障碍 (26) （5）资金障碍 (27) 四、行业的技术水平及行业特征 (27) 1、行业技术水平 (27) （1）自动控制技术 (28) （2）流体设计和控制技术 (28) （3）软件控制和识别技术 (28) （4）试剂合成技术 (29) 2、行业特有的经营模式 (29) （1）采购模式 (29) （2）生产模式 (29) （3）销售模式 (29) 3、行业的周期性、区域性或季节性特征 (30) （1）周期性 (30) （2）区域性 (30) （3）季节性 (30) 五、上下游行业的关联性、发展状况及其对本行业的影响 (30) 1、上游行业的发展状况及其对本行业发展的影响 (31) 2、下游行业的发展状况及其对本行业发展的影响 (32)
岛津气相色谱仪基础知识
岛津企业管理（中国）有限公司 分析中心
第一部分 色谱原理和基本构成
色谱起源
石油醚
色素 碳酸钙颗粒
色谱 组分
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色谱定义
? 色谱法：利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术 ? 流动相：携带样品流过整个系统的流体 ? 固定相：色谱柱固定相，静止不动的一相
色谱是一种分离技术 色谱主要是对混合物中的目标物进行分离和定量
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GC vs HPLC
气相色谱：以气体作为流 动相的色谱分离方法
) 适用于沸点较低、热稳定性好的 中小分子化合物的分析
) 流动相只具有运载样品分子的作用
液相色谱：以液体作为流动相 的色谱分离方法
) 适用于高沸点、大分子、热稳定性差 的化合物的分析
) 流动相具有运载样品分子和选择性分 离的双重作用
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色谱法特点
? 分离效率高 ? 分析速度快 ? 检测灵敏度高 ? 样品用量少 ? 选择性好 ? 多组分同时分析 ? 易于自动化
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气相色谱构成示意图
气相色谱主机 温度控制区
钢瓶 He,N2
载气 控制
进样口
载气控制：手动、数字
色谱柱
检测器
数据 处理
进样口：分流/不分流进样口、填充柱进样口、程序升温进样口
色谱柱：填充柱、毛细柱
检测器：FID、TCD、ECD、FPD、FTD
数据处理： GCsolution、GCsolution Lite
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气相色谱基本流路图
分流/不分流进样口
载气 石英棉
隔垫吹扫出口
分流出口 F1 玻璃衬管
FID检测器
空气400-600mL/min 氢气40-60mL/min
尾吹气约35mL/min
F2 毛细柱
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