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硅锰合金中硅、磷的测定

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 硅、磷同硅铁中硅、磷的测定(测磷时滴加无水亚硫酸钠溶液消除锰的干扰)
 


锰铁、硅锰合金中锰的测定

方法一
同锰锭

方法二
锰铁、硅锰合金中锰的测定——硫酸亚铁铵容量法
2.5.1 方法提要
试样以硝酸、磷酸溶解,并在大量磷酸存在下,200℃左右,以硝酸铵将二价锰氧化为三价锰,以N—苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用亚铁标准溶液滴定三价锰。
本方法适用于锰铁、硅锰合金、金属锰等高锰材料中锰的测定。
2.5.2 所需试剂
2.5.2.1 硝酸:比重1.42
2.5.2.2 磷酸:比重1.70
2.5.2.3 硝酸铵:固体
2.5.2.4 指示剂溶液:称取苯代邻位基苯甲酸0.2g,碳酸钠0.2g,溶解于100mL热水中。
2.5.2.5 硫酸:(1+4)
2.5.2.6 硫酸亚铁铵标准溶液:0.05N。称取硫酸亚铁铵20g,溶解于1升硫酸(5+95)中。
标定方法:吸取0.05N重铬酸钾标准溶液25mL于150mL锥形瓶中,加水20mL,硫酸(1+4)5mL,磷酸2mL,指示剂溶液2滴,立即用硫酸亚铁铵溶液(0.05N)滴定,至试液由樱桃红色转为亮绿色即为终点。
0.05N重铬酸钾标准溶液配法:准确称取经130℃~180℃干燥的重铬酸钾(K2Cr2O7) 2.4516g溶于水后,于量瓶中用水稀释至1L,摇匀。
0.05×25
硫酸亚铁铵标准溶液浓度N=-----------------
V
式中: V—标定时耗用硫酸亚铁铵标准溶液的mL数
2.5.3 分析步骤
称试样0.1g,于300mL锥形瓶中,加磷酸20mL,加热至全溶后,滴加数滴硝酸,继续加热至冒磷酸烟时取下,立即加入1g~2g硝酸铵,摇匀,在通风柜内静置至黄烟(二氧化氮)后沿瓶壁加入80mL水,流水冷却,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至紫红色近消失,加指示剂2~3滴,继续滴定至亮绿色为终点。
计算:

V×N×0.05494
Mn%=-------------------×100
G

式中: V—滴定耗用硫酸亚铁铵标准溶液的mL数
N—硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度
G—称样重量(g)
附注:
a.冒烟到无小气泡出现,应立即取下,发烟时间长易生成焦磷酸盐,不易分解,分析结果偏低。
b.硝酸铵氧化法溶样时,磷酸发烟时间不可长,否则会有焦磷酸盐粘于瓶底不易溶解,使分析无法进行,一定要掌握好。
c.硝酸铵要一次加入,不能分次加。
d.此方法也可使用于锰矿中全锰的测定。

硅锰合金中硅的测定——硅钼蓝比色法
2.8.1 方法提要
试样
用硝酸,氢氟酸分解,以硼酸消除氟的干扰后,加钼酸铵使硅转为

硅钼黄络合物,在草酸存在下,以硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,以此测定硅的含量。
2.8.2 主要试剂
2.8.2.1 硝酸:(1+1)
2.8.2.2 氢氟酸:40%
2.8.2.3 硼酸:5%
2.8.2.4 钼酸铵溶液:5%
2.8.2.5 草酸-硫酸混合液:取5%的草酸溶液150mL与硫酸(1+3)100mL相混匀。
2.8.2.6 硫酸亚铁铵溶液:6%(每100ml中加3滴硫酸)。
2.8.3 分析方法
称取50mg试样于150mL聚四氟乙稀烧杯中,加硝酸(1+1)8mL,慢慢逐滴加入氢氟酸10滴左右,使试样溶解后,加入20mL硼酸溶液(5%),摇匀,放置2min~3min后,将试样溶液移入250mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。
吸取试样溶液5mL于干燥的100mL钢铁容量瓶中,加入25mL,钼酸铵溶液5mL,于沸水浴中加热40s,流水冲冷后,加入草酸-硫酸混合液25mL,硫酸亚铁铵溶液8mL,以水稀释至刻度,摇匀,用1cm比色皿,水作比较液,比色,测定吸光度。卜氏光度计用S66滤光片;721型分光光度计用660nm波长。
标准曲线的绘制:
用硅锰标样,按方法操作,测定吸光度后,绘制成曲线。
附注:
a.滴加氢氟酸时,温度不要超过70℃ ,否则硅易生成四氟化硅挥发,使结果偏低。
b.加入硼酸后,搅拌时间不易过短,否则氢氟酸不能完全与硼酸络合成氟硼酸,使结果受到影响。




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