高分子物理第四版华幼卿答案
【篇一：高分子物理课后习题答案(详解)金日光、华幼
卿第三版】
氯丁二烯的各种可能构
型。
等。
2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中
原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原
子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须
断裂化学键。（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙
烯是不同的构型。 3. 为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31
螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？
答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（?ttt?）构象极不稳定，必须通
过c-c键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最
低原则。（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离
比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 4. 哪些
参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参
数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比cn，cn
值越小，链的柔顺性越好；（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合
物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称
性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。
6. 从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：（1）聚丙烯睛与碳纤维；（2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；（3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
7. 比较下列四
组高分子链的柔顺性并简要加以解释。
解：
化时所需要的能量，单位：晶系：根据晶体的特征对称元素所进行
的分类。结晶度：试
）或者体积分数（体积结晶度）。取向：聚样中的结晶部分所占的
质量分数（质量结晶度
合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外
力作用方向的择优排列。高分子合金的相容性：两种或两种以上高
分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所
具有的亲和性。 2.什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度？答：（1）内聚能密度：ced定
义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：
（2）内聚能密度在
300以下的聚合物，分子间作用力主要是色散力；内聚能密度在
400
以上的聚合物，分子链上有强的极性基团或者分子间能形成氢键；
内聚能密度在
300-400之间的聚合物，分子间相互作用居中。 3.聚合物在不同条
件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？各种结晶形态的特
征是什么？答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、
纤维状晶、串晶、柱晶、伸直链晶体；（2）形态特征：单晶：分子
链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；树枝晶：
许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；球晶：呈
圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有些出现同
心环；纤维状晶：晶体呈纤维状，长度大大超过高分子链的长度；
串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；柱晶：中心贯穿有伸直链
晶体的扁球晶，呈柱状；伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度
与分子链长度相当。 4.测定聚合物的结晶度的方法有哪几种？简述
其基本原理。不同方法测得的结晶度是否相同？为什么？答：（1）密度法，x射线衍射法，量热法；（2）密度法的依据：分子链在晶
区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度；x射线衍射法的依据：总
的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；量热法的依据：根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法。（3）不同，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非晶区的界限
很不明确，无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随测定方法不
同而不同。 5.高分子液晶的分子结构有何特点？根据分子排列有序
性的不同，液晶可以分为哪几种晶型？如何表征？答：（1）高分子
液晶分子结构特点：分子主干部分是棒状（筷形），平面状（碟形）或曲面片状（碗形）的刚性结构，以细长棒状最为常见；b.分子中含
有对位苯撑，强极性基团，可高度极化或可形成氢键的基团，因而
在液态下具有维持分子作某种有序排列所需要的凝聚力；c.分子上可
能含有一定的柔性结构。（2）液晶晶型：a.完全没有平移有序—向列相即n相，用单位矢量表示；b.一维平移有序（层状液晶）—近
晶a（）和近晶c()；c.手征性液晶，包括胆甾相（ch）和手征性近
晶相；d.盘状液晶相。（3）液晶态的表征一般为：a.偏光显微镜下
用平行光系统观察；b.热分析法；c.x射线衍射；d.电子衍射；e.核
磁共振；f.电子自旋共振；g.流变学；h.流变光学。 6.简述液晶高分
子的研究现状，举例说明其应用价值。答：液晶高分子被用于制造
防弹衣，缆绳及航空航天器大型结构部件，可用于新型的分子及原
子复合材料，适用于光导纤维的被覆，微波炉件，显示器件信息传
递变电检测 7.取向度的测定方法有哪几种？举例说明聚合物取向的
实际意义。（1）用光学显微镜测定双折射来计算;(2)用声速法测定；（3）广角x射线衍射法；（4）红外二向色性；（5）偏正荧光法。
8.某结晶聚合物的注射制品中，靠近模具的皮层具有双折射现象，而
制品内部用偏光显微镜观察发现有maltese黑十字，并且越靠近制
品芯部，maltese黑十字越大。试解释产生上述现象的原因。如果降低模具的温度，皮层厚度将如何变化？答：（1）由于形成球晶，球
晶具有双折射现象，自然光经过偏振片变为偏振光，通过球晶发生
双折射，分成两束振动方向垂直的偏振光，两束偏振光在与检偏镜
平行方向上存在分量，分量速度不同，产生相位差而干涉，使呈现
黑十字消光图像，制品外部与模具接触，冷却速度快，球晶来不及
生长而成多层片晶或小球晶，而制品芯部温度高，结晶时间充分，
生长为大球晶，因此消光图像更大。（2）降低温度会增加过冷度，
缩短结晶时间，因而皮层厚度增加。 9.采用“共聚”和“共混”方法进
行聚合物改性有何异同点？解：略。 10.简述提高高分子合金相容
性的手段答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂
的
）依据是：要使0，
越小越好，又因为，因为溶解过程?，所以
（3）99e12个小分子a与1e12个小分子b相混合（假定为理想溶液）。答：（1
）
；（2）;（3）.结果说明，
绝大多数高分子溶液，即使在浓度小时，性质也不服从理想溶液的
规律，混合熵比小分子要大十几倍到数十倍，一个高分子在溶液中
可以起到许多个小分子的作用，高分子溶液性质与理想溶液性质偏
差的原因在于分子量大，分子链具有柔顺性，但一个高分子中每个
链段是相互连接的，起不到x（连段数）个小分子的作用，混合熵比xn个小分子来得小。 8.在20℃将10-5mol
答：
;
; 9.假定共混体系中，两组分聚合物（非
【篇二：高分子物理课后习题答案金日光_华幼卿_第三
版_】
txt>第1章高分子的链结构
1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。
等。
2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？
答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空
间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间
的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。
（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，
所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的
构型。
3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规
立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？
答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（?ttt?）构象极不稳定，必须通
过c-c键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最
低原则。
（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华
半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。
4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？
答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；
（2）特征比cn，cn值越小，链的柔顺性越好；
（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。
5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称
性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。
6.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：
（1）聚丙烯睛与碳纤维；
（2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；
（3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。
（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。
解：
8.某单烯类聚合物的聚合度为104，试估算分子链完全伸展时的长度
是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链。）
答：81.6倍
解：b=1.17nm
10.某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末
端距（已知特征比cn=12）。
答：均方末端距为2276.8nm2。
第2章聚合物的凝聚态结构
1.名词解释
凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性
能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气
体。
内聚能密度：ced定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：
晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。结晶度：试样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度）或者体积分数（体积结晶度）。
取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单
元沿着外力作用方向的择优排列。
高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观
结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。
2.什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚
合物的内聚能密度？
答：（1）内聚能密度：ced定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的
能量，单位：
（2）内聚能密度在300 以上的聚合物，以下的聚合物，分子间作
用力主要是色散力；内聚能密度在400
分子链上有强的极性基团或者分子间能形成氢键；内聚能密度在
300-400之间的聚合物，分子间相互作用居中。
3.聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？
各种结晶形态的特征是什么？
答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、
串晶、柱晶、伸直链晶体；
（2）形态特征：
单晶：分子链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；树枝晶：许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；
球晶：呈圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有
些出现同心环；
纤维状晶：晶体呈纤维状，长度大大超过高分子链的长度；
串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；
柱晶：中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶，呈柱状；
伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。
4.测定聚合物的结晶度的方法有哪几种？简述其基本原理。不同方
法测得的结晶度是否相同？为什么？
答：（1）密度法，x射线衍射法，量热法；（2）密度法的依据：
分子链在晶区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度；x射线衍射法
的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；
量热法的依据：根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法。（3）不同，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非
晶区的界限很不明确，无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随
测定方法不同而不同。
5.高分子液晶的分子结构有何特点？根据分子排列有序性的不同，
液晶可以分为哪几种晶型？如何表征？答：（1）高分子液晶分子结
构特点：
1. 分子主干部分是棒状（筷形），平面状（碟形）或曲面片状（碗形）的刚性结构，以细长棒状最为常见；
b.分子中含有对位苯撑，强极性基团，可高度极化或可形成氢键的
基团，因而在液态下具有维持分子作某种有序排列所需要的凝聚力；
c.分子上可能含有一定的柔性结构。
（2）液晶晶型：a.完全没有平移有序—向列相即n相，用单位矢量
表示；b.一维平移有序（层状液晶）—近晶a（）和近晶c()；c.手
征性液晶，包括胆甾相（ch）和手征性近晶相；d.盘状液晶相。
（3）液晶态的表征一般为：a.偏光显微镜下用平行光系统观察；b.
热分析法；c.x射线衍射；
d.电子衍射；
e.核磁共振；
f.电子自旋共振；
g.流变学；
h.流变光学。
6.简述液晶高分子的研究现状，举例说明其应用价值。
答：液晶高分子被用于制造防弹衣，缆绳及航空航天器大型结构部件，可用于新型的分子及原子复合材料，适用于光导纤维的被覆，
微波炉件，显示器件信息传递变电检测
7.取向度的测定方法有哪几种？举例说明聚合物取向的实际意义。（1）用光学显微镜测定双折射来计算;(2)用声速法测定；（3）广角x射线衍射法；（4）红外二向色性；（5）偏正荧光法。
8.某结晶聚合物的注射制品中，靠近模具的皮层具有双折射现象，
而制品内部用偏光显微镜观察发现有maltese黑十字，并且越靠近
制品芯部，maltese黑十字越大。试解释产生上述现象的原因。如果降低模具的温度，皮层厚度将如何变化？
答：（1）由于形成球晶，球晶具有双折射现象，自然光经过偏振片
变为偏振光，通过球晶发生双折射，分成两束振动方向垂直的偏振光，两束偏振光在与检偏镜平行方向上存在分量，分量速度不同，
产生相位差而干涉，使呈现黑十字消光图像，制品外部与模具接触，冷却速度快，球晶来不及生长而成多层片晶或小球晶，而制品芯部
温度高，结晶时间充分，生长为大球晶，因此消光图像更大。
（2）降低温度会增加过冷度，缩短结晶时间，因而皮层厚度增加。 9.采用“共聚”和“共混”方法进行聚合物改性有何异同点？
解：略。
10.简述提高高分子合金相容性的手段
答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂的方法。
增溶剂可以是与a、b两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物，也可以是与a、b的化学组成不同但能分别与之相容的嵌段或接枝共
聚物。
11.某一聚合物完全结晶时的密度为0.936g/cm3,完全非晶态的密度
为0.854g/cm3,现知该聚合物的实际密度为0.900g/cm3,试问其体积
结晶度应为多少？
（体积结晶度为0.561）
12.已知聚乙烯晶体属斜方晶系，其晶胞参数
a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm.
(1)根据晶胞参数,验证聚乙烯分子链在晶体中为平面锯齿形构象;
13.用声波传播测定拉伸涤纶纤维的取向度。若试验得到分子链在纤
维轴方向的平均取向角为30。，试问该试样的取向度为多少？
第3章高分子溶液
1.溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物
溶解能力的依据是什么？
答：（1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根；
（2）依据是：，因为溶解过程
?，所以与溶解能力。越相近0，要使0，
越小越好，又因为就越小，所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂
对聚合物的
【篇三：高分子物理课后习题答案全金日光华幼卿第
三版】
>1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。
等。
2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？
答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空
间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间
的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。
（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，
所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的
构型。
3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规
立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？
答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（?ttt?）构象极不稳定，必须通
过c-c键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最
低原则。
（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。
4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？
答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比cn，cn值越小，链的柔顺性越好；
（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。
5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合
物为什么室温下为塑料而不是橡胶？
答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因
而在室温下为塑料而不是橡胶。
6.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：
（1）聚丙烯睛与碳纤维；
（2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；
（3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。
（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。
8.答：81.6倍
9.解：b=1.17nm
10.答：均方末端距为2276.8nm2。
第2章聚合物的凝聚态结构
1.名词解释
凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性
能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。
内聚能密度：ced定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：
晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。
结晶度：试样中的结晶部分所占的质量分数
（质量结晶度
积结晶度）。
取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单
元沿着外力作用方向的择优排列。
高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观
结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。
2.什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚
合物的内聚能密度？
答：（1）内聚能密度：ced
定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：
（2）内聚能密度在300
能密度在400 以下的聚合物，分子间作用力主要是色散力；内聚）
或者体积分数（体以上的聚合物，分子链上有强的极性基团或者分
子间能形成氢
3.聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？
各种结晶形态的特征是什么？
答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、
串晶、柱晶、伸直链晶体；
（2）形态特征：
单晶：分子链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；树枝晶：许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；
球晶：呈圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有
些出现同心环；纤维状晶：晶体呈纤维状，长度大大超过高分子链
的长度；
串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；
柱晶：中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶，呈柱状；
伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。
4.测定聚合物的结晶度的方法有哪几种？简述其基本原理。不同方
法测得的结晶度是否相同？为什么？
答：（1）密度法，x射线衍射法，量热法；（2）密度法的依据：
分子链在晶区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度；x射线衍射法
的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；
量热法的依据：根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法。（3）不同，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非
晶区的界限很不明确，无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随
测定方法不同而不同。
5.高分子液晶的分子结构有何特点？根据分子排列有序性的不同，
液晶可以分为哪几种晶型？如何表征？
答：（1）高分子液晶分子结构特点：分子主干部分是棒状（筷形），平面状（碟形）或曲面片状（碗形）的刚性结构，以细长棒状最为
常见；b.分子中含有对位苯撑，强极性基团，可高度极化或可形成氢键的基团，因而在液态下具有维持分子作某种有序排列所需要的凝
聚力；c.分子上可能含有一定的柔性结构。
（2）液晶晶型：a.完全没有平移有序—向列相即n相，用单位矢量
表示；b.一维平移有序（层状液晶）—近晶a（）和近晶c()；c.手
征性液晶，包括胆甾相（ch）和手征性近晶相；d.盘状液晶相。
（3）液晶态的表征一般为：a.偏光显微镜下用平行光系统观察；b.
热分析法；c.x射线衍射；d.电子衍射；e.核磁共振；f.电子自旋共振；
g.流变学；h.流变光学。
6.简述液晶高分子的研究现状，举例说明其应用价值。
答：液晶高分子被用于制造防弹衣，缆绳及航空航天器大型结构部件，可用于新型的分子及原子复合材料，适用于光导纤维的被覆，
微波炉件，显示器件信息传递变电检测
7.取向度的测定方法有哪几种？举例说明聚合物取向的实际意义。（1）用光学显微镜测定双折射来计算;(2)用声速法测定；（3）广角x射线衍射法；（4）红外二向色性；（5）偏正荧光法。
8.某结晶聚合物的注射制品中，靠近模具的皮层具有双折射现象，
而制品内部用偏光显微镜观察发现有maltese黑十字，并且越靠近
制品芯部，maltese黑十字越大。试解释产生上述现象的原因。如果降低模具的温度，皮层厚度将如何变化？答：（1）由于形成球晶，
球晶具有双折射现象，自然光经过偏振片变为偏振光，通过球晶发
生双折射，分成两束振动方向垂直的偏振光，两束偏振光在与检偏
镜平行方向上存在分量，分量速度不同，产生相位差而干涉，使呈
现黑十字消光图像，制品外部与模具接触，冷却速度快，球晶来不
及生长而成多层片晶或小球晶，
而制品芯部温度高，结晶时间充分，生长为大球晶，因此消光图像
更大。
（2）降低温度会增加过冷度，缩短结晶时间，因而皮层厚度增加。 10.简述提高高分子合金相容性的手段
答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂的方法。
增溶剂可以是与a、b两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物，也可以是与a、b的化学组成不同但能分别与之相容的嵌段或接枝共
聚物。
11.某一聚合物完全结晶时的密度为0.936g/cm3,完全非晶态的密度
为
0.854g/cm3,现知该聚合物的实际密度为0.900g/cm3,试问其体积结
晶度应为多少？（体积结晶度为0.561
第3章高分子溶液
1.答：（1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根；
（2）依据是：好，又因为，因为溶解过程0，要使0，越小越?，
所以与越相近就越小，所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚
合物的溶解能力。
3. 答：（1）假定：a.溶液中分子排列也像晶体中一样，为一种晶格
排列；b.高分子链是柔性的，所有构象具有相同的能量；c.溶液中高
分子“链段”是均匀分布的，即“链段”占有任一格子的几率相同。
（2）物理意义：放映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。
4.答：（1）排斥体积效应：在高分子稀溶液中，“链段”的分布实际
上是不均匀的，高分子链以一个被溶剂化了的松懈的链球散布在纯
溶剂中，每个链球都占有一定的体积，它不能被其他分子的“链段”
占有。
（2）进展：把“链段”间的排斥体积考虑进去，更符合实际。
6.解：
7答：（1）；（2）;（3）. 结果说明，绝大多数高分子溶液，即使
在浓度小时，性质也不服从理想溶液的规律，混合熵
比小分子要大十几倍到数十倍，一个高分子在溶液中可以起到许多
个小分子的作