检验报告更改申请表
编号:
申请单位 （人） 类别及报告编号 更改内容
拟更改 检验报告
出现错误 原 因
申请人签名：
年
月
日
工程监理 证明意见 签名： （单位公章） 年 月 日
专业审核人 意见 签名： 年 月 日
授权签字人 意见 签名： 年 月 日
备注
检测报告管理程序 编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：
1.目的： 对检测报告的容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和容 5.2.1检测报告由封面、检测容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等 组成。报告的格式、容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行 的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息， 这些信息通常是以下要求的容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的、职务、签字或等效标识；
编写人: 日期： 审核人: 日期： 批准人：日期： 1.目的： 对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户
提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.范围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和内容 5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名 等组成。报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所 进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的 信息，这些信息通常是以下要求的内容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识； 5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的 声明。 5.2.2当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列信息： 5.2.2.1对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的说明，如环境 条件； 5.2.2.2根据检测方法中规定的技术要求给出符合或不符合的声明；
检测结果解释与报告 4.1.2 本检测中心的检测报告应能够准确、清晰、明确和客观地报每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品项目标准的要求设计。其内容应包括以下部分，并应尽量减少产生误解或误用的可能性； 4.1.2.1 标题：检测报告； 4.1.2.2 检测中心名称：淄川区城南卫生院 4.1.2.3 唯一性标识： 报告封面及正文上编制编号，有多页时，正文每页编制“第页共页”页码， 检测报告结束加注结束标识，以便确保识别报告唯一性和完整性； 4.1.2.4 客户的名称和地址：标明受检单位或委托方名称和地址； 4.1.2.5 所用方法的标识：给出检测所依据的标准名称或代号； 4.1.2.6 检测物品的描述、状态和明确的标识；填写样品名称、型号规格、样品 编号和状态等； ．对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日 期；应有抽样日期或委托日期、检测日期、签发日期； ．如与结果的有效性和应用相关时，检测中心或其他机构所用的抽样计划 和程序的说明； ．检测结果：应按检测方法的要求给出检测结果，并带有法定计量单位； ．检测报告上应有批准人的姓名、职务、签字或等同的标识和日期，并同 时有编制人，审核人的签字； 报告中注明检测结果仅对样品或批次有效； 当有分包项时，则应注明清晰地标明分包方出具的数据； 检测报告的声明。 4.1.3 当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列内容： 对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条 件； 根据检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合 不符合结论或检测 结果； ．当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户要求，或当不确定 度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需包括有关不确定度的信息； ．适用且需要时，提出意见和解释； ．特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。 4.1.4
河北省市县（市、区）食品药品监督管理局食品生产经营日常监督检查结果记录表 编号：
填表说明： 1、编号：由四位年度号+1位要点表序号+六位流水号组成，如2016-1-000001。生产、销售、餐饮服务、保健食品生产各环节对应的要点表序号分别为“1、 2、 3、4”。 2、名称：填写食品生产经营许可证书上的食品生产经营者名称。 3、地址：填写食品生产经营许可证书上载明的生产经营地址。 4、联系人、联系方式：填写法人代表或者负责人的姓名及联系方式。 5、许可证编号：与食品生产经营许可证书上载明的内容一致。如果检查对象为食品生产加工小作坊、食品摊贩等，填写负责人的身份证号码，并隐藏身份证号码中第11位到第14位的数字，以“****”替代。 6、检查次数：填写本次检查属于本年度对企业开展的日常监督检查的次数。 7、检查内容：检查人员应为两名或两名以上，应明确检查对应使用的《食品生产经营日常监督检查要点表》。 8、检查结果：根据检查情况，未发现问题选符合，发现小于8项一般项存在问题选基本符合。发现大于8项一般项或一项以上重点项存在问题选不符合。 9、结果处理：根据《食品生产经营日常监督检查管理办法》要求，对检查结果进行处理，结果为符合的，说明中可不填写内容，结果为基本符合的，选书面限期整改；结果为不符合的，选食品生产经营者立即停止食品生产经营活动。结果处理所使用的相应文书应执行《食品药品监管总局关于印发食品药品行政处罚文书规范的通知》（食药监稽〔2014〕64号）所附执法文书。 10、说明：对发现问题及处置措施进行详细描述，可附页。 11、本表一式三份，一份用于现场公示，一份反馈企业，一份留存。
检验报告编制规定 Final approval draft on November 22, 2020
检验报告编制规定 XZTJ-ZC-A1/006B/1 1.目的： 对本所检验检测原始记录，检验检测报告（证书）的编制、审核、批准、存档、发放等作出规定，以确保本所的检验检测报告（证书）符合国家有关的法规、标准、技术规范的要求。 2.使用范围 适用于本所的各类检验检测报告（证书）及相应的原始记录。 3.职责 3.1检验检测人员负责原始记录的编制，主检人员负责原始记录的校核及报告的一级审核。 3.2接收人员负责原始记录的接收、登记，负责报告的流转、发放。 3.3报告输录人员负责检验检测报告的输录、校对。 3.4检验责任师负责检验检测报告的二级审核。 3.5所长或授权的技术负责人负责报告的批准。 3.6资料档案管理员负责检验报告的登记、签章、存档。 4．工作程序及要求 4.1检验检测原始记录 4.1.1检验检测原始记录应当由检验检测人员在检验检测时完成，应当及时将应察结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。每张记录应能够按照特定的任务或项目分类识别。具体内容严格按照各类原始记录填写办法填写。
4.1.2原始记录应有该记录人员的签名和记录的日期，填写好的原始记录应经主检人员校核。记录的更改采用划改方式，更改处应有更改人的签名及更改日期。 4.1.3定期检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后五个工作日内交回，监督检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后三个工作日内交回。安全阀效验原始记录必须在效验工作完成后两个工作日内交回。 4.2原始记录的接收 缺项，符合要求后填写“原始记录接收登记表”并经交接双方签字确认。 4.2.2原始记录的编号由接收人员按“编号规则”统一编写。 4.3报告的输录 4.3.1输录人员按原始记录信息输录报告，所输录的报告应由输录、接收人员校对，以确保与原始记录信息相一致。 4.4报告流转 还应付相应的收费回执，相关人员在流转卡上签字并签署实际日期。 4.4.2流转完成后，流转卡与报告、原始记录及相关技术资料一并存档。 4.5一级审核 一级审核由该项目的主检人员进行。审核时应重点核实报告与原始记录信息的符合性并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。4.6二级审核 二级审核由检验责任师负责，审核时应着重核实报告与原始记录信息的符合性、符合判断的正确性，及相关人员的签字并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。
XXX 检测报告的更改与增补程序 唐山XXXX有限公司发布
XXX/CX0519—2007 检测报告的更改与增补程序 1 范围 本程序规定了检测报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。 本程序适用于本公司出具的检测报告的更改与增补。 2 职责 2.1 业务室负责受理检测报告更改与增补的申请。 2.2 技术负责人（或授权人）负责审查、批准更改报告的申请。 2.3 检测室有关人员负责检测报告更改。 3 程序 3.1 检测报告更改程序 3.1.1 所有检测报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。 3.1.2 检测报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。 3.1.3 当检测报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检测报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。 3.1.4 客户在收到检测报告后要求对非检测数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检测委托单》。如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检测报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检测委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。 3.1.5 如客户对检测报告检测数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到办公室查阅原始记录或组织对原样重新检测。查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检测报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。当重新检测后需改变原检测报告的，必须由检测室负责人在《检测报告更改登记表》写明重新检测的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。原报告不得销毁，必须与新报告一起交办公室存档。《检测报告更改登记表》见表A.1。 3.1.6 若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。如造成委托方经济损失，须经磋商后赔偿处理。 3.1.7 对检测结果出现差错情况，业务室应了解差错原因。发现属仪器设备、工作条件、试验操作错误等原因引起的，除以书面形式记录差错情况外，并按《检测事故的报告和处理程序》执行。 3.1.8 更改后的检测报告，应加以标识。 3.2 关于更改检测报告的几点具体规定 委托方因对《检测委托单》填写错误或其他某种原因要求修改检测报告的，根据不同情况按如下规定处理。 3.2.1 下列任一情况，一律不予更改： a）准确无误的检测数据； b）实际送样日期； c）二个或二个以上不同时间和不同批样本的检测结果合并成一个报告； d）非本中心检测的数据要求合并到本机构的检测报告中（分包检测除外）； 2
检验报告编制规定 XZTJ-ZC-A1/006 B/1 1.目的： 对本所检验检测原始记录，检验检测报告（证书）的编制、审核、批准、存档、发放等作出规定，以确保本所的检验检测报告（证书）符合国家有关的法规、标准、技术规范的要求。 2.使用范围 适用于本所的各类检验检测报告（证书）及相应的原始记录。 3.职责 3.1 检验检测人员负责原始记录的编制，主检人员负责原始记录的校核及报告的一级审核。 3.2 接收人员负责原始记录的接收、登记，负责报告的流转、发放。 3.3 报告输录人员负责检验检测报告的输录、校对。 3.4 检验责任师负责检验检测报告的二级审核。 3.5 所长或授权的技术负责人负责报告的批准。 3.6 资料档案管理员负责检验报告的登记、签章、存档。 4．工作程序及要求 4.1 检验检测原始记录 4.1.1 检验检测原始记录应当由检验检测人员在检验检测时完成，应当及时将应察结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。每张记录应能够按照特定的任务或项目分类识别。具体内容严格按照各类原始记录填写办法填写。
4.1.2 原始记录应有该记录人员的签名和记录的日期，填写好的原始记录应经主检人员校核。记录的更改采用划改方式，更改处应有更改人的签名及更改日期。 4.1.3 定期检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后五个工作日内交回，监督检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后三个工作日内交回。安全阀效验原始记录必须在效验工作完成后两个工作日内交回。 4.2 原始记录的接收 4.2.1接收人员接收原始记录时应检查记录是否有缺项，符合要求后填写“原始记录接收登记表”并经交接双方签字确认。 4.2.2 原始记录的编号由接收人员按“编号规则”统一编写。 4.3报告的输录 4.3.1 输录人员按原始记录信息输录报告，所输录的报告应由输录、接收人员校对，以确保与原始记录信息相一致。 4.3.2报告输录应在原始记录接收后24小时内完成。 4.4 报告流转 4.4.1报告的流转由原始记录接收人员统一进行，原始记录、报告及流转卡同时流转，监检报告流转时还应付相应的收费回执，相关人员在流转卡上签字并签署实际日期。 4.4.2 流转完成后，流转卡与报告、原始记录及相关技术资料一并存档。 4.5一级审核 一级审核由该项目的主检人员进行。审核时应重点核实报告与原始记录信息的符合性并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。 4.6 二级审核
1目的 通过检测报告发送过程的管理，保证检测报告及时、准确送达受检委托方。2适用范围 适用于所有检测报告的发送管理过程。 3职责 本程序实施由业务室负责。 4工作程序 4.1检测报告的登记和盖章 4.1.1 经授权签字人批准的报告，交由业务室专人进行登记。 4.1.2 检测报告盖章 检测报告封面单位名称处应盖有本公司公章，左上方位置盖“CMA”章，“CMA”章只能加盖在本公司经过计量认证批准的检测能力范围的检测报告上。检测报告首页加盖本公司公章，并加盖骑缝章。 4.2检测报告发放 4.2.1检测报告发放一般采用三种方式；一种方式由委托单位自行来取；一种方式通过邮局以快递的方式发至委托单位；另一种方式是采用电子传输的方式发送。发放方式在签订委托单时确定。 4.2.2委托方来取报告时，取、发双方均应在《检测报告发放登记表》中签名，并填写单位名称、发放份数、发放日期等相关信息。报告只由业务室负责发放，未经业务室的同意，任何人不得自行发送。当采取其它两种方式发放时，由执行人签名。 4.2.3若委托方要求以邮局挂号信方式或采用电子传输的方式发送报告时，业务室严格按管理体系文件的有关规定办理。 4.2.4当委托方要求用电话、电传、图文传真、E-mail或其他电子设备传送检测结果时，实验室必须遵守国家有关部门保密制度，并为委托方保密。
4.2.5一般情况报告发放一份，需增加报告发放份数时，委托方应在委托时予以 声明，写进合同里，按合同执行。未经技术负责人批准不得随意多发。 4.3修改后检测报告发放 对已发出报告的内容进行修改时，应以追加文件或更改报告的形式实施；并应包括如下声明：“对报告的补充，报告编号（或其他标识）”，或其他等效的文字形式。报告修改应满足本准则的所有要求，若有必要发新报告时，应有唯一性标识，并注明所替代的原件。 5相关记录 5.1 **GL-035 《检测报告发放登记表》
检验报告编制规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
检验报告编制规定 XZTJ-ZC-A1/006B/1 1.目的： 对本所检验检测原始记录，检验检测报告（证书）的编制、审核、批准、存档、发放等作出规定，以确保本所的检验检测报告（证书）符合国家有关的法规、标准、技术规范的要求。 2.使用范围 适用于本所的各类检验检测报告（证书）及相应的原始记录。 3.职责 3.1检验检测人员负责原始记录的编制，主检人员负责原始记录的校核及报告的一级审核。 3.2接收人员负责原始记录的接收、登记，负责报告的流转、发放。 3.3报告输录人员负责检验检测报告的输录、校对。 3.4检验责任师负责检验检测报告的二级审核。 3.5所长或授权的技术负责人负责报告的批准。 3.6资料档案管理员负责检验报告的登记、签章、存档。 4．工作程序及要求 4.1检验检测原始记录 4.1.1检验检测原始记录应当由检验检测人员在检验检测时完成，应当及时将应察结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。每张记录应能够按照特定的任务或项目分类识别。具体内容严格按照各类原始记录填写办法填写。 4.1.2原始记录应有该记录人员的签名和记录的日期，填写好的原始记录应经主检人员校核。记录的更改采用划改方式，更改处应有更改人的签名及更改日期。
4.1.3定期检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后五个工作日内交回，监督检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后三个工作日内交回。安全阀效验原始记录必须在效验工作完成后两个工作日内交回。 4.2原始记录的接收 缺项，符合要求后填写“原始记录接收登记表”并经交接双方签字确认。 4.2.2原始记录的编号由接收人员按“编号规则”统一编写。 4.3报告的输录 4.3.1输录人员按原始记录信息输录报告，所输录的报告应由输录、接收人员校对，以确保与原始记录信息相一致。 4.4报告流转 还应付相应的收费回执，相关人员在流转卡上签字并签署实际日期。 4.4.2流转完成后，流转卡与报告、原始记录及相关技术资料一并存档。 4.5一级审核 一级审核由该项目的主检人员进行。审核时应重点核实报告与原始记录信息的符合性并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。 4.6二级审核 二级审核由检验责任师负责，审核时应着重核实报告与原始记录信息的符合性、符合判断的正确性，及相关人员的签字并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。 4.7批准 报告批准由所长或授权的技术负责人负责，批准应着重核实相关人员的签字并在批准栏及流转卡上签字确认。 4.8登记加盖签章
本资料仅供内部使用！ 国泰君安证券用户行为分析 测试申请报告 中软万维 2012年5月17日
文档修改履历
目录 1概述 (1) 2测试完成时间 (1) 3测试要点 (1) 3.1栏目统计_按用户级别 (1) 3.2栏目统计_按地区统计 (1) 3.3栏目统计_按营业部统计 (2) 3.4年龄段设置 (2) 4开发人员 (3) 5测试环境 (3) 5.1测试地址 (3) 5.2测试账号 (3)
1概述 国泰生产环境发现bug，修正后发觉国泰生产环境的行为分析版本有需要升级的地方，参照目前公司master分支版本做了以下整合： 1.修正了大厅三期中【栏目统计_按用户级别】、【栏目统计_按地区统计】、【栏目统计_按营业 部统计】的几个bug。 2.系统设置中年龄段设置功能代码更新为master分支上的最新代码。 2测试完成时间 希望能于2012-5-18完成测试 3测试要点 3.1 栏目统计_按用户级别 修正选择一级栏目下拉框为所有时检索不到数据。 3.2 栏目统计_按地区统计 修正选择一级栏目或者二级栏目或者三级栏目时检索数据不正确的问题。
3.3 栏目统计_按营业部统计 正选择一级栏目或者二级栏目或者三级栏目时检索数据不正确的问题。 3.4 年龄段设置 整合年龄段设置画面的修改功能。
4开发人员 5测试环境 5.1 测试地址 用户行为分析报表应用： http://172.16.1.24:7002/userAnalytics/网站的下载页面： 5.2 测试账号 用户行为分析数据库 数据库：ORACLE IP地址：172.16.2.52 端口号：1521 数据库名：db 用户名：userbehaviour 密码：userbehaviour
检测报告修改申请表 申请信息：Application Information ★公司名称Company Name： ★联系人Contact : ★电话Tel: ★传真Fax: 电邮E-mail: ★取报告方式Report pick up: 自取Self-pick up 快递Express ★邮寄报告地址Report Delivery To: 报告信息：Report Information 1 原报告编号Original issued report(s) No.: 2 是否已收到正本报告Report(s) received or not:是Yes 否 No 更改信息amending information：（请列明更改内容以便审核）(please list amending content to auditing) 原报告内容 (original report content) 须修改内容 (amending report content) 注意事项：Notice 1. 如申请重新发出之报告，而原报告因故不能归还中鼎检测技术有限公司，则原报告在本申请被接纳时将自动作废；On the case of report re-issued which original one can not be returned to CTT, the superseded report(s) should be invalid once this request is accepted; 2. 每份报告的修改或多出一份报告的费用为人民币50元；RMB 50 will be charged for one more report issued or one report amended. 3. 报告的修改周期为一个工作日；The period of report amending is one working day. 4. 若涉及多份报告的修改，请以附表的方式列出修改清单并加盖公司印章；If refer to several reports amending, please according attachment to list amending content and cover company chop. changer of information to the report(s) mentioned above and would agree to pay any charge incurred for this service. 申请人签名、公司印章及日期 Signature, Company Chop& Date 以下信息由CTT填写：CTT fill in the below information 客户修改报告原由：the cause of amending report by client 重新编印的报告编号Reprint the issued report(s) No.: 技术负责人 Technology Manager 客服部会签 Customer Service 主管审核 Director 经办人 Transactor
【最新】医院更换设备申请报告-推荐word版 本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 医院更换设备申请报告 篇一：关于购买医院仪器申请报告 关于购买肺功能仪申请报告尊敬的院领导、设备科：在 201X 年国家出台一 系列的**医保政策大好形势下 , 我科上下齐心 , 以优质的服务 \ 精湛的医术吸引病员 . 随着医院的发展 , 虽然病员有所增加 , 但我们清醒地意识到企业医院所面临的生存危机 :我科积极响应医院号召 , 遵照医疗分科原则 , 大力 发展专科特色 . 我科呼吸病员相对较多 , 欲在呼吸疾病的诊断治疗上下功夫 . 我科现需购置肺功能仪医院仪器和血气分析仪医院仪器. 申购理由如下 :关于肺功能检测功能介绍 :我院内科系统呼吸病人较多,占病员总数较高比例，内科因呼吸病员相对较多，随着医学的发展，常规实验室检查已经不能满足现代呼吸疾病的诊断要求 .目前慢性阻塞性肺疾病慢性咳嗽、咳嗽变异性哮喘、肺间 质性疾病、肺间质纤维化等疾病发病率逐年增长，且慢性阻塞性肺部疾病占 我院呼吸病员一半比例 , 根据中华医学会呼吸病分会慢性阻塞性肺部疾病诊断治疗指南要求 , 肺功能检测是诊断本病金标准 . 作为 二甲医院 , 拥有一台性能良好的肺功能仪 , 是医院发展和病员的需求 .可 行性分析： (1) 作为二级甲等医院呼吸科,肺功能检查是必不可少的检查手段。 ⑴ 肺功能仪操作简单,专科医生经过培训均会使用⑵ 肺功能检查为无创性检查,病员容易接受,经过治疗后还可做复查评判治疗效果。(3)临床应用广泛,市场资源丰富。 篇二：关于购置医疗设备的申请报告 关于购置医疗设备的申请报告 长岭县卫生局： 长岭县医院是县内唯一一家二级甲等综合医院，为填补县级医院无重症监护 室空白，所以医院拟成立重症监护室。因科室需要，故急需购置呼吸机一台(价格约38万元人民币) ,血液灌流机一台（价格约万人民币），静推泵三台（每台价格约万人民币），采购方式为询价、部门集中采购，购置资金来源为医院 自筹，望上级领导早日批准为盼。特此申请 长岭县人民医院 201X年8月6日
1.目的： 建立检验记录与检验报告书写标准，规范检验记录与检验报告的书写。 2.范围： 检验记录和检验报告书。 3.职责： ◆化验室检验人员负责检验记录和检验报告书的书写； ◆化验室班组长或授权人员负责检验记录和检验报告书的复核； ◆化验室负责人负责检验记录与检验报告书的书写情况的审核和管理。 4.内容： 4.1.检验记录的基本要求： ◆空白检验记录必须受控，依据样品批号领取，由指定的人员盖数字受控章，登记后发放。空白检验记录应采用统一印制或打印的活页记录纸和各类专用检验记录表格，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。 ◆记录应当及时、准确填写，内容真实，字迹清晰易读，不易擦除。
记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如需重新填写，则原有记录不得销毁，应当作为重新填写记录的附件保存。应当尽可能采用检验仪器、设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注姓名和日期。凡用微机打印的数据与图谱，应附于记录上的适宜处；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上（或附上复印件)。 ◆每批样品应有校验记录和样品放行审核记录等。批记录应由质检科负责保管，至少保存至样品有效期后一年。稳定性试验数据应保存产品退市后10年。 4.2检验记录内容 ◆产品或物料名称、规格、批号或供货批号、取样日期、供应商或生产商的名称或来源、样品数量。 ◆依据的内控质量标准和检验操作规程。 ◆检验所用的仪器或设备的型号和编号。 ◆检验所用的对照品或标准品的来源和批号：使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 ◆检验所用的试液、培养基的配制批号。 ◆检验过程，包括对照品溶液或标准品溶液的配制、各项具体的检验操作、必要的环境温湿度。 ◆检验结果，包括观察情况、计算过程和结果、图谱或曲线图，以及依据的检验报告编号。 ◆每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果得出单项结论(符合规定或不符合规定)。