名词解释
天然纤维：来自自然界，可直接用于纺织的纤维。
化学纤维：以天然或人工合成的高聚物为原料，经特定加工制成。
短纤维：是一定长度的短线未经刚果各种防沙系统把纤维捻和纺成的。
长丝纱：单根或多根长丝组成的纱线。
公定回潮率：对各种织物和其制品回潮规定的标准（相对师傅65%+2%温度20+-2）
纯纺织物：由同一种纯纺织纱线织成的织物。
纯纺纱线：由一种纤维原料构成的纱线。
混纺织物：由混纺纱线组成的织物。
混纺纱线：有两种或两种以上的纤维混合纺成的纱线。
交织物：经纬纱采用不同的短纤维纱或一组用短纤维纱另一组长丝交织的纤维。
针织物：用一组或多组纱线通过线圈相互串套的方法钩连成片的织物。
机织物：用两组纱线（经纱纬纱）在织机上按一定规律相互垂直交织成片状纺织品。
非织造布：以纺织纤维的原料经过粘合，熔合或化学机械方法加工而成的薄片或毛毡状制品。色织物：将纱线全部或部分染色，再织成各种不同色的条，格，小提花织物。
缩绒性：羊毛纤维肌和体在湿热条件和化学试剂作用下，受到机械外力的挤压，揉搓而粘合成毡绒的性质。
丝光处理：在常温或低温下将棉织物浸入浓度为18%-25%的NaOH溶液中，纤维的织锦膨胀，长度缩短，此时若施加外力，任其收缩，则可提高棉纤维的光泽度，同时强度增加，吸色能力提高，易于染色印花，这种加工过程称为丝光。
特克斯（现密度）：指1000m长的纱线，在公定回潮率时的重量克数。
旦数：9000米长的纱线在公定回潮率使得重量克数。
英制支数：公定回潮率时，1磅重的纱线所具有的某标准长的的信数，该标准长度视纱线种类而不同。
公制支数：公定回潮率时，1g重的纱线所具有的长度米数。
问答题
1、服装用纤维按来源可以分为哪二类化学纤维根据什么又分为两类这两类纤维分别是什么纤维
天然纤维和化学纤维。
化学纤维以天然或人工的高聚物为原料，根据高聚物的来源分为人造纤维和合成纤维。
2、根据纤维的长度，服装用纤维可以分为哪二类
长丝和短纤维。P5
3、常用的合成纤维有哪些它们在服用性能上有什么优缺点哪种合成纤维在服装面料中用得最多P31
涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、氨纶、氯纶
优点：强度大、弹性好、不霉不蛀
缺点：吸湿性差、摩擦易产生静电、易粘污、抗熔性差
运用最多：涤纶
4、常用的纤维素纤维有哪些它们在服用性能上有什么优缺点
天然纤维素纤维——种子纤维：棉、木棉
——韧皮纤维：亚麻、苎麻、大麻、罗布麻
人造纤维素纤维：粘胶纤维、醋酯纤维、铜氨纤维
优缺点：
√棉纤维：染色性能良好，可染成各种颜色。强力较高，吸湿后强力稍微上升。断裂伸长率较低，弹性模量较高，变形能力较差。弹性较差、耐磨性不突出，棉织品不耐穿。吸湿力较强，吸湿、透气、无闷热感，也无静电现象。棉是热的不良导体，保暖性较好。耐热性较好。耐光性一般，耐碱不耐酸。手感柔软。
亚麻：染色性能较差，刚性和强度远大于棉纤维但小于苎麻，伸长率很低，弹性模量很高，亚麻织物挺阔、滑爽、弹性差、悬垂性较差、易褶皱。抗弯刚度很大，亚麻纤维很刚硬。透气率高，能很快吸收水分并使水分发散。导热性好，通气性好，耐洗、易洗、缩水少，耐污染，有一定耐光性。对紫外线透过率也较大。对酸抵抗力差，对碱抵抗力较强。
苎麻：染色性优于亚麻，可染更改多色彩，强度很高，刚性很大，断裂伸长率小，弹性回率低，弹性差。手感硬挺，不贴身，但褶皱恢复性差，耐磨性差，易起皱且褶皱不易消失。吸湿、放湿性能良好。透气性好，耐热性一般，耐碱不耐酸，耐碱不耐酸，耐水洗涤，乃海水侵蚀，抗霉和防蛀性能好。
其他麻纤维：罗布麻纤维较柔软，且有保健价值。
麻纤维较其他纤维粗，强力也较高，较耐水洗，延伸性差，弹性较差，较脆硬，易褶皱，再折叠处容易断裂。吸湿性好，放湿也快，不易产生静电。导热性比其它纤维好，穿着凉爽，出汗后不贴身，适用于夏季服用材料。有良好的绝缘性，耐热性好，不耐酸但较耐碱，不受漂白剂的损伤。
粘胶纤维：染色性能好，可染的色谱全，色泽鲜艳，牢度好的颜色。织物相对密度大，悬垂性好。弹性差，易起皱且不易回复，因此服装保形性差。像棉纤维一样柔软，像丝纤维一样光滑。吸湿性好，穿着凉爽舒适，不易产生静电。不耐水洗，尺寸稳定性差。耐碱和耐酸性能较棉纤维差，在高温、高湿下易发霉，熨烫温度低于棉纤维。
醋酯纤维：大多具有丝绸风格。耐高温性差，难以通过热水定型形成永久保持的褶裥。强度低于粘胶纤维，湿力强度较低，耐用性差，相对密度小鱼纤维素纤维，穿着轻便舒适。酷似尼龙，有良好弹性和弹性回复性能。采用原液染色，色牢度好，耐热性差，高温易熔化。铜氨纤维：手感柔软光泽柔和有真丝感。耐磨性和耐疲劳性比粘胶纤维好，吸水性叫粘胶纤维高，染色性较好，上染率高,上色较快.
5、常用的蛋白质纤维有哪些它们在服用性能上有什么优缺点
动物毛：绵羊毛、山羊绒、马海毛、兔毛、骆驼毛、牦牛毛、羊驼毛、骆马毛
丝：桑蚕丝、柞蚕丝、蓖麻蚕丝、木薯蚕丝
√羊毛：羊毛纤维强力低、弹性模量小，断裂伸长率较高，拉伸变形能力很大，耐用性优于其它天然纤维。羊毛具有拉伸、弯曲、他所弹性均很好的特点。吸湿性在常用纺织纤维中最突出，染色牢固，色泽鲜艳，吸湿剂分热在常用纤维中最大，调节体温能力较大，穿着舒适透气，不易沾污，卫生性能好，具有独特的缩绒性，导热系数小，隔热保暖性好，不宜穿导热量。耐热性较一般纤维差，可塑性能较好，耐酸（弱酸）不耐碱，对氧化剂也很敏感。不耐日晒。有良好吸湿性，易受虫蛀，易发霉、发黄，耐气候性差。
山羊绒：山羊绒的强伸度、弹性比羊毛好，具有细、轻、软、暖、滑等优良特性。
马海毛：纤维卷曲少，纤维强度及回弹性较高，不易收缩、毡缩，易于洗涤。
兔毛：具有轻、软、暖、吸湿性和保暖性好的特点。但强度低。
骆驼毛：强度大，光泽好，御寒保温性能好。
牦牛毛：光泽柔好，手感柔软、滑腻，弹性好，保暖性好。
羊驼毛：比马海毛更细、更柔软，富有光泽，手感特别滑糯。强力和保暖性均优于羊毛。桑蚕丝：质轻、细软、光滑而富有弹性。抱合力差，难与其他纤维混纺。谭力较高，强度高于羊毛，延伸性优于棉和麻纤维，耐用性一般。吸湿性较强，透水性差，保暖性仅次于羊毛，耐热性比棉纤维、亚麻纤维差，比羊毛纤维好。耐光性很差。耐酸不耐碱，不耐盐水侵蚀。柞蚕丝：坚牢度、吸湿性、耐热性等优于桑蚕丝，有良好的吸湿透气性，较好的保暖性，对强酸强碱盐类抵抗性较强，耐光性、耐酸性、耐碱性比桑蚕丝好。
6、羊毛纤维、蚕丝、棉纤维、苎麻、亚麻、粘胶纤维在显微镜下的形态是怎样的
羊毛纤维：羊毛由许多细胞聚集构成，结构复杂，在显微镜下从径向观察，可分成三个组成部分：包覆在毛干外部的鳞片层，组成羊毛实体主要部分皮质层，由毛干中心不透明的毛髓组成的髓质层。
蚕丝：多根链状的蛋白质分子聚集成一根单丝，两根基本平行的单丝组成一根蚕丝，中心是丝素，外围是丝胶。桑蚕丝纵向平直、光滑，横截面近似三角形。柞蚕丝的截面近似桑蚕丝，但更扁平，纵向表面头条纹，内部有许多毛孔。
棉纤维：为一端开口的管状体，正常成熟干燥后瘪缩成空心带状，具有转曲，方向随机分布，横截面呈扁平或腰圆形。
苎麻：苎麻纤维是单细胞，两端封闭，中部粗、两头细，内有中腔，呈长带状。纤维无扭曲，粗细不均，横截面不规则，呈椭圆形或扁圆形，纵向有横节竖纹。较粗。
亚麻：亚麻纤维比较平直，无捻转，末端纤维尖细。亚麻单纤维是细长，有中腔、两端封闭呈尖状的细胞，表面有裂节。纵向表面有细纹路，称为竖纹，还有横截，横截面多呈角形，以五角形或六角形为多，有明显的中腔，细胞比较厚，中强较小。亚麻纤维长度短，细度细。粘胶纤维：普通粘胶纤维的结晶度和取向度较低，横截面呈锯齿形，有皮芯结构，纵向有沟槽。
7、合成纤维、纤维素纤维、蛋白质纤维燃烧时有哪些特征
纤维素纤维：接近火焰不熔不缩，在火焰中迅速燃烧，离开火焰后继续燃烧，残渣为少量灰白色的灰，燃烧时气味有烧纸味。
蛋白质纤维：接近火焰时收缩，在火焰中渐渐燃烧，离开火焰不易燃烧，残渣为松脆黑色块状物，燃烧时有烧毛发臭味。
合成纤维：
涤纶：接近火焰收缩、熔融。在火焰中先熔后燃烧，且有溶液滴下。离开火焰后能延烧。残渣为玻璃状黑褐色硬球，燃烧时有特殊芳香味。
锦纶：接近火焰收缩、熔融。在火焰中先熔后燃烧，且有溶液滴下。离开火焰后能延烧。残渣为玻璃状黑褐色硬球，燃烧时有氨臭味。
腈纶：接近火焰收缩、微熔发焦，在火焰中熔融燃烧，有发光小火花，离开火焰后继续燃烧，残渣为松脆黑色硬块，有辣味。
维纶：接近火焰收缩、熔融，在火焰中燃烧，离开火焰后继续燃烧，残渣卫松脆黑色硬块，有特殊甜味。
丙纶：接近火焰缓慢收缩，在火焰中熔融燃烧，离开火焰继续燃烧，残渣硬黄褐色球，轻微沥青味。
氯纶：接近火焰收缩，在火焰中熔融燃烧，有大量黑烟，离开火焰不能延烧，残渣松脆黑色
硬块，有氯化氢臭味。
8、纤维鉴别有哪些方法你怎样鉴别出真丝面料、涤纶长丝仿真丝面料和粘胶长丝仿真丝面料P35
方法：手感目测法、燃烧法、显微镜观察法、化学溶解法、药品着色法、熔点法、红外吸收光谱鉴别法。
运用化学溶解法。首先分别取三种面料的小样置于37%HCL溶液中，不溶解的是涤纶长丝仿真丝，再取相等的剩余两种面料的小样分别置于5%NaOH溶液中煮沸，不溶解的是粘胶长丝仿真丝面料，则另一种为真丝面料。
手感目测法：丝纤维细而长，具有特殊的光泽。化学纤维的长度一般比较整齐，光泽不如蚕丝柔和。
燃烧法：粘胶长丝仿真丝：不熔不缩，迅速燃烧，继续燃烧，少量灰白色的灰，烧纸味蚕丝：收缩渐渐燃烧，不易延烧，松脆黑色块状物，烧毛发臭味涤纶：收缩、熔融、先熔后燃烧，且有溶液滴下、能延烧. 玻璃状黑褐色，硬球。特殊芳香味药品着色法:看各种纤维的着色反应
9、什么是羊毛的缩绒性P26什么是棉的丝光处理P66
缩绒性：指羊毛纤维集合体在湿热条件和化学试剂的作用下受到机械外力的挤压揉搓二年合成毡绒的性质。
丝光处理：在常温或低温下将棉织物浸入浓度为18%-25%的NaOH溶液中，纤维的织锦膨胀，长度缩短，此时若施加外力，任其收缩，则可提高棉纤维的光泽度，同时强度增加，吸色能力提高，易于染色印花，这种加工过程称为丝光。
10、什么是纱线的捻度纱线的捻度有哪几档什么是纱线的捻向纱线的捻向有几种P40
纱线捻度：单位长度上的捻回数。
棉纱通常以10cm内的捻回数来表示捻度而精纺毛纱通常以1m内的捻回数来表示。
捻向：纱线的加捻方向。
S捻：加捻的纱线自左上方向右下方倾斜的称为S捻
Z捻：加捻方向自由上方向左下方倾斜的称为z捻
（棉纱通常是以10cm内捻回数，精纺羊毛是1m。短纤纱的捻度：普通捻度，强捻长丝纱的捻度：无捻，弱捻，强捻单纱是Z捻，股纱是S捻，复捻是Z捻）
11、表征纱线细度的指标有哪些长丝纱线的细度习惯上用哪种指标表示棉纱线的细度习惯上用哪种指标表示羊毛纱线的细度习惯上用哪种指标表示
表示纱线吸毒的指标有线密度、旦数、公制支数、英制支数。
长丝纱线细度惯用旦数表示。
棉纱线细度惯用英制支数表示。
羊毛纱线细读惯用公制支数表示。
12、列举6种花式纱线，简述其特点。P42
圈圈线：主要特征在纱线表面有毛圈，猫犬可以有纤维形成，也可以有纱线构成。
竹节纱：具有粗细分布不均匀的外观。
彩点线：纱线上有单色或彩色点，这些彩点的长度短，体积小。
螺旋线：由不同色彩、纤维、粗细或光泽的纱线捻合而成。纱线外形好似旋塞。
结子线：也称疙瘩线，由芯线和饰线两组纱线组成，结子由饰线形成。
雪尼尔线：一种特制的花式纱线，其特征是纤维被我吃在合股的芯纱上，状如瓶刷，手感柔软，广泛用于手工贸易，具有丝绒感。
13、织物按加工方法分为哪几类织物按原料分为哪几类针织物和机织物在性能上有什么区别
答案1：按加工方法：机织物、针织物、编织物和非织造布。
按原料：纯纺织物，混纺和混纤织物，交并、交织织物。
针织物和机织物区别：针织物与机织物相比延伸性好，弹性好，抗皱性较好，手感比较柔软，透气性好，但尺寸稳定性差，保形性差，强力较机织物低，并且针织物不易采集，有些易卷边脱散。
答案2：按加工方法分类：原色织物（未印染本色布），漂白织物，染色织物，印花织物，色织物，色纺织物，其他后整理织物。
按原料分：纯纺织物，混纺和混纤织物，交并、交织织物
针织物机织物在性能上的区别：机织物：延伸性小、尺寸稳定、形态稳定性好、强度好、比较容易剪裁针织物：延伸性好、弹性好、手感柔软、透气性好、抗皱性好,尺寸稳定性差、保形性差强度型低、不容易裁剪，有的容易脱散
14、机织物的三原组织。针织物的基本组织。
机织物的三元组织：平纹组织、斜纹组织、缎纹组织。
针织物的基本组织：纬平针组织、罗纹组织、双反面组织、经平组织、经缎组织、编链组织。
15、棉织物的服用性能有哪些特点主要有哪些品种它们的特点是什么P98
特点：（1）因为棉纤维细度细，且吸湿性好，所以棉布服装具有良好的贴身穿着舒适性。（2）棉织物强度较好，手感柔软，但抗皱性差，经树脂整理可提高其抗皱性和服装的保型性。（3）棉织物耐碱不耐酸。（4）棉织物不易虫蛀但易发霉。
平布：外观平整光滑、均匀丰满。其中细平布轻薄，平滑细洁，手感柔软，不免杂质少。粗平布质地粗糙、厚实，坚韧耐穿。中平布介于细平布于粗平布之间。
√府绸：布身挺括，不免均匀，织纹清晰，细腻柔软，有丝绸感。
斜纹布：正面斜纹效果较明显，翻面斜纹效果则不甚清晰。质地较平布紧密且厚实，手感较松软，吸湿、透气。但布面光洁度、挺括度不及卡其。
卡其：布面斜纹清晰陡直，织物结构紧密厚实、坚牢耐磨、平整挺括。
绒布：表面由纤维形成绒毛，可分为单面和双面绒布。布身柔软丰厚，有温暖感，吸湿透气，舒适，布面外观色泽柔和。
灯芯绒：手感柔软，纹路清晰，绒条圆润、丰满。
麻纱：凉爽透气。
泡泡纱：穿着舒适透气，不贴身，布面富有立体感，凉爽休闲，洗后不需熨烫。
牛津布：手感柔软、光泽自然，不免气孔多，穿着舒适、平挺，保型性好。
纱罗：布身轻薄且透气性好，穿着凉爽舒适，悬垂性好。
牛仔布：穿着贴身、灵巧、舒适，耐磨性能好。
条格布：质地细洁、厚实，花色文雅明朗。
16、毛织物的服用性能有哪些特点主要有哪些品种它们的特点是什么P105
（1）纯毛织物光泽柔和，手感柔软而富有弹性，为高档或中高档服装面料。
（2）毛织物具有良好的弹性和干态抗皱性，服装熨烫后有较好的褶裥成型和服装保形性。（3）毛织物的市态抗皱性和洗可穿性差。
（4）表面绒毛丰满厚实的粗纺毛织物具有良好的保暖性，轻薄爽滑、布面光洁的精纺毛织物具有较好的吸汗及透气性。
（5）毛织物比较耐酸而不耐碱。
（6）毛织物容易虫蛀。
精纺羊毛织物凡立丁：平纹。薄滑挺爽，浅色为主派力司：平纹。最轻薄的之一，具有混色效应，呢面散步细而不规则的雨丝状条痕。光滑平整有身骨。抗皱，易洗易干。哔叽：22斜纹，纹路扁平、较宽，呢面有光面和毛面两种，光面纹路清晰光洁平整，毛面纹理啥味呢：22斜纹，毛条染色，混色效应，光面绒面两种。纹路清晰，光洁平整，挺括有身骨。华达呢：经度大于纬度密度。单面的证明清晰，反面平纹效应。双面的正反斜纹女衣呢：绉组织，平纹小提花，斜纹。色彩艳丽，手感柔软。纹路清晰，弹性直贡呢：缎纹，变化缎纹，急斜纹。高级礼服，质地厚，光滑驼丝锦：变化缎纹。平整，纹路细腻，光泽，软，丰厚感，反面小花纹马裤呢：急斜纹，厚实，扁平纹路，光洁，弹性精纺花呢：海力蒙--22破斜纹单面花呢—经二重。厚实，弹性，保形性
粗纺羊毛织物麦尔登：平纹斜纹。重缩绒，不起毛，质地紧密，较厚，色泽柔和，耐磨性好，无纹路，弹性大衣呢：三原组织，变化，复杂组织。保暖，质地厚实，品种多。实而不板。斜纹，纬二重。海军呢：22斜纹，平整耐磨，重缩绒加工，有身骨不起球。质地紧密制服呢：22斜纹。经缩绒起球加工。厚实，耐穿，保暖，不露地女式呢：色彩艳丽，手感柔软，外观风格多样。法兰呢：平纹斜纹，混纺。平整，弹性，混色均匀，质地紧密，有粘胶纤维。身骨软粗花呢：茸毛覆盖，丰满，柔软有弹性。轻盈大众呢：斜纹，弹性
17、丝织物的服用性能有哪些特点主要有哪些品种它们的特点是什么P111
（1）丝织物强度较好，抗皱性较差。（2）桑蚕丝织物光泽柔和明亮，手感滑爽柔软，高雅华贵。（3）柞蚕丝织物色泽和手感不及桑蚕丝织物，颜色黄、光暗，手感柔而不爽，略带涩滞。沾水易形成水渍，熨烫时应避免喷水。（4）丝织物耐光性差，不易太阳直晒。（5）丝织物不耐碱，洗涤时应采用中性洗涤剂。
18、麻织物的服用性能有哪些特点P101
（1）表面具有纱线粗细不均，条影明显的特征。（2）各种麻织物均较棉布硬挺，易起褶皱，贴身穿着有刺痒感，可采用合适的后整理方法使其改善。（3）天然纤维中麻的强度最高，事态强度比干太强度高20%-30%，其中主麻织物的强度很高，亚麻织物、黄麻织物次之，其他各种麻织物质地也较坚牢耐用。（4）各种麻织物的吸湿性极好，当含水量达到自身重量的20%时，人的皮裤并不感到超市。各种麻织物还具有较好的防水、耐腐蚀、不易霉烂、不虫蛀的性能。（5）本白或票白麻布光泽自然柔和，作为不料有高雅大方、自然淳朴之美感。各种染色麻布具有独特的色调及外观风格。（6）各种麻织物导热性能优良，因此麻织物在夏季穿着干爽吸汗、舒适。（7）各种麻织物均有较好的耐碱性，但在热酸中易损坏，在浓酸中易膨润溶解。（8）混纺麻织物中麻纤维的含量越大，则上述各种麻织物的风格特征越明显；仿麻织物的外观似麻织物，但性能由使用的纤维原料决定。
纯麻细布：细密、轻薄、挺括、滑爽
纯麻其他织物：靛蓝劳动布：厚实挺括、风格特殊。纯麻爽丽纱：布面平整光洁，手感滑爽，挺括，吸湿散湿快，透气性好。
麻与涤纶混纺布：挺括、透气、吸汗、散失好，弹性较好，不易折皱，具有较好的服用性能。麻与粘胶纤维的混纺及交织布：外观与麻织物相似，但手感柔软，刺痒感少，有一定悬垂性和挺爽特性。
麻与棉的混纺布：手感滑爽，透气性好，有自身骨，布面平整，色泽较纯麻织物鲜艳。
麻丝交织或混纺织物：服用性能极佳，即吸湿透气，又散湿散热快，对皮肤无刺痒感，对皮肤瘙痒症有一定疗效。苎麻与羊毛混纺织物：织物挺括，弹性好，耐折皱。
夏布：穿着时清汗离体，挺括凉爽。
19、合成纤维织物的服用性能有哪些特点主要有哪些品种它们的特点是什么P117
20、织物的标注信息代表的含义。
府绸与塔夫绸：结构上都是平纹组织，径向紧密，外观平整质地紧密。府绸是棉织物，塔夫绸是丝织物，后者比前者更加细致光滑。
府绸与美丽绸：共同点：表面光泽有丝绸感不同点：府绸是棉织物、平纹织物美丽绸是粘胶纤维织物、斜纹织物。
电力纺与尼丝纺：相同点：经纬丝部都是无捻的，都是平纹组织。不同：电力纺原料是蚕丝，尼丝纺是腈纶长丝。光泽不同，手感不同电力纺比尼丝纺更柔软。
哔叽与华达呢：同：都是斜纹精纺毛织物异：哔叽外观是45度左右斜纹，纹路扁平较宽，手感较柔软。华达呢是65度左右斜纹，纹路清晰，斜线陡直突出，华达呢的经密远大于纬密，哔叽经密略大于纬密。手感上华达呢较为挺实。
哔叽与卡其：同：都是斜纹组织异：卡其径向紧密，斜纹陡直突出，手感较硬，材料上，卡其是棉织物，哔叽是毛织物，斜纹扁平较宽，手感较软，哗叽份光面和毛面两种。
哔叽与啥味呢：同：都是毛织物，斜纹。异：啥味呢外观50度左右斜纹，毛条染色的混色效应为主。
哔叽外观是54度左右斜纹，纹路扁平较宽，分光面和毛面两种2种，一般以匹染为主。
女衣呢与女士呢：同：都是毛织物异：女衣呢是精纺毛织物，女士你是粗纺毛织物。
派力司与凡立丁：同：都是精纺毛织物平纹组织，都是轻薄面料。异：派力司比凡立丁更轻薄。
1.卡其是_______A____的一个品种。
A.丝织物
B.棉织物
C.精纺羊毛织物
D.麻织物
2.针织物按生产方式的不同，可分为：_____D_______两类。
A.经平与纬平
B.纵编与横编
C.横列与纵行
D.经编与纬编
3. 该织物是精纺毛织物。二上二下斜纹组织，经纬纱密度之比约为~，外观呈现50度左右的右斜纹。有混色效应，以混色灰为主，也有混色蓝、混色咖啡等。多为绒面织物，光泽自然柔和、底纹隐约可见，手感不板不糙、糯而不烂，有身骨。该织物是______C_____。
A.哔叽
B.华达呢
C.啥味呢
D.法兰绒
4. 不属于针织物的组织名称是：____B______。
＋1罗纹组织 B.平纹组织 C.经平组织 D.纬平针组织
5. 该织物是粗纺毛织物。为混色呢面织物，有全毛及毛混纺产品，以毛混纺产品居多。以
散毛染色，按色泽要求混成浅灰、中灰、深灰等。呢面细洁平整、手感柔软有弹性、混色均匀，具有黑白夹花的灰色风格。该织物是________B____。
A.牛津布（纺）
B.法兰绒
C.派力司
D.麦尔登
6. 该织物是丝织物。组织采用平纹组织，经纱不加捻或加弱捻，纬纱加强捻并成2根Z捻、2根S捻间隔排列，表面呈现出均匀绉纹，质地轻柔，平整光亮，富有弹性。该织物是______D______。
A.电力纺
B.顺纡绉
C.绉缎
D.双绉
7.精纺毛织物中的花呢类织物，按织物的厚薄分为：_____B______。
A.薄花呢、厚花呢
B.薄花呢、中厚花呢、厚花呢
C.中厚花呢、厚花呢
D.薄花呢、中厚花呢
8. 鉴别织物正反面的方法有多种，下列方法中能采用的是：_____D_____。
A.测量经纬密度
B.燃烧鉴别法
C.拆纱法
D.观察正反面的差异
9.该织物是精纺毛织物中最轻薄的品种之一，平纹组织，质地细洁、轻薄滑爽，颜色为素色。该织物是______B____。
A.啥味呢
B.凡立丁
C.派力司
D.薄花呢
10. 机织物紧度反映了织物中经纬纱线排列的紧密程度与织物的松紧程度，与经纬纱线的两个指标相关。这两个指标是____C_____。
A.排列密度、捻度
B.排列密度、捻向
C.排列密度、细度
D.捻度、细度
11. 该织物是精纺毛织物中最轻薄的品种之一，平纹组织，质地细洁、光泽自然柔和、轻薄滑爽，布面呈混色效果，有十字形雨丝状花纹。该织物是_____C____。
A.啥味呢
B.凡立丁
C.派力司
D.薄花呢
12. 该织物是素色精纺毛织物。二上二下斜纹组织，经纬纱密度之比约为~，外观呈现45度左右的右斜纹，纹路扁平、较宽，呢面细洁、手感柔软、有弹性。该织物是______C______。
A.哔叽
B.华达呢
C.啥味呢
D.法兰绒
13. 该织物是丝织物。组织采用平纹组织，经纱无捻，纬纱采用S捻的强捻丝，表面呈现出纵向不规则长条形绉纹。该织物是____B____。
A.电力纺
B.顺纡绉
C.绉缎
D.双绉
14. 该织物是粗纺毛织物。为纹面织物，布面有散布的彩色点子。该织物是_______A_______。
A.钢花呢
B.派力司
C.法兰绒
D.麦尔登
15. 乔其立绒织物属于_____D____。
A.粗纺毛织物
B.棉织物
C.精纺羊毛织物
D.丝织物
16. 丝织物中的纺类织物具有的共同外观特征是：B
A.斜纹、平整
B.平纹、缜密
C.缎纹、平整
D.平纹、平整、缜密
17. 针织物密度与_________有关，该值越大，则针织物的密度越____B____。
A.线圈长度、大
B.线圈长度、小
C.纱线线密度、大
D.纱线线密度、小
18. 服装用织物按___D____分为纯纺织物、混纺织物、交织物、混纤织物和交并织物。
A.织物组织
B.制成方法
C.染整加工方法
D.纤维原料
19. ____C_______组织的针织物既容易脱散，也容易卷边。
A.罗纹
B.经平
C.纬平针
D.双反面
20. 府绸的组织是___A___，卡其的组织是_________。
A.平纹组织、斜纹组织
B.平纹组织、缎纹组织
C.斜纹组织、平纹组织
D.斜纹组织、缎纹组织
1. 下列纱线中可能是长丝纱的是（ D ）。
A.棉纱线
B.腈纶纱线
C.羊毛纱线
D.粘胶纤维纱线
2．纱线的特克斯数越大，纱线的细度（ B ）。
A.越细
B.越粗
C.不变
D.不确定
3．纱线的英制支数越大，纱线的细度（ A ）。
A.越细
B.越粗
C.不变
D.不确定
4．纱线的细度单位不包括（ A ）。
A. 品质支数
B.特克斯数
C.公制支数
D.旦数
5．棉纱线的细度习惯上用（ D ）作单位。
A. 旦数
B.特克斯数
C.品质支数
D. 英制支数
6．下列哪种纱线的捻向一般为Z捻。（ B ）
A.单丝纱
B.单纱
C.长丝纱
D.股线
7．下列哪种纱线的捻向一般为S捻。（D ）
A.单丝纱
B.单纱
C.长丝纱
D.股线
8．下列关于精梳纱和普梳纱的表述，哪种是错误的（C ）
A.精梳纱比普梳纱细
B.精梳纱比普梳纱均匀
C.精梳纱比普梳纱捻度大
D.精梳纱比普梳纱光洁
9．下列关于精纺毛纱和粗纺毛纱的表述，哪种是错误的（ A ）
A.精纺毛纱比粗纺毛纱强度低
B.精纺毛纱比粗纺毛纱捻度大
C. 精纺毛纱比粗纺毛纱光洁
D.精纺毛纱比粗纺毛纱细
10．纱线的捻度按照大小数值，可分为（C ）。
A.高捻、中捻、低捻
B.常规捻、非常规捻
C.强捻、普通捻、弱捻、无捻
D.大捻、小捻
11．在织物的一个方向上，两种不同捻向的纱线按一定根数交替排列，会产生的表面效果是（ D ）。
A.隐格
B.闪色
C. 隐花
D.隐条
12．采用强捻纱不能使织物达到哪种效果（D ）。
A.在织物表面形成绉纹
B.得到干爽的织物手感
C.增加织物的抗皱性
D.提高织物表面的光滑度
13．下列表述哪个是正确的（ B ）。
A.强捻纱织物强度高
B.强捻纱织物悬垂性好
C.强捻纱织物表面更加平整
D.强捻纱织物手感丰满
14．某织物信息中标注的经纬纱线的细度为150旦，则该织物可能是（D ）。
A.棉织物
B.涤纶织物
C.羊毛织物
D.腈纶织物
15．某织物信息中标注的经纬纱线的细度为50公支，则该织物可能是（ C ）。
A.棉织物
B.锦纶织物
C.羊毛织物
D.腈纶织物
16．某织物信息中标注的经纬纱线的细度为80英支，则该织物可能是（ C ）。
A.亚麻织物
B.涤棉织物
C.羊毛织物
D.腈纶织物
1.下列纤维中属于纤维素纤维的是( A )。
A.苎麻
B.涤纶
C.羊毛
D.腈纶
2.长度达几十米或上百米的纤维，称为( C )。
A.短纤维
B.毛型纤维
C. 长丝
D.中长纤维
3.燃烧后有烧毛发气味,其残渣形态为黑色松脆块状灰烬的纤维是(B )。
A.涤纶
B.马海毛
C.锦纶
D.粘胶
4.下列属于再生纤维的是( D )。
A. 棉
B.石棉
C.锦纶
D. 粘胶纤维
5.用显微镜鉴别纤维成分，如果在显微镜下观察到纤维的横截面呈腰圆形、有中腔，且纤维纵向呈扁平带状，纵向有天然转曲，则该纤维为( C )。
A.苎麻
B.粘胶纤维
C.棉
D.氨纶
6.目前，服装用纤维中，用量最大的化学纤维是( D )。
A.锦纶
B. 腈纶
C.氨纶
D. 涤纶
7.下列纤维中属于合成纤维是( B )
A.莫代尔纤维
B.涤纶
C.亚麻
D.粘胶纤维
8. 在燃烧时有烧纸味，燃烧后残渣是少量灰白色的灰，该纤维是( D )。
A. 蚕丝
B.羊毛
C.涤纶
D.亚麻
9.以下纤维中不属于纤维素纤维的是( D )。
A.亚麻
B.天丝
C.棉
D.石棉
10、下列纤维中属于再生纤维的是（B ）。
A.涤纶
B.粘胶纤维
C.羊毛
D.腈纶
11.可以是长丝的纤维是（ A ）。
A.涤纶
B.亚麻
C.羊毛
D.棉
12. 在燃烧时有烧纸味，燃烧后其残渣形态为少量灰白色的灰的纤维是（C ）。
A.羊毛
B.涤纶
C. 棉
D.锦纶
13. 润湿后纤维强力远远小于干态强力的是（ D ）。
A.麻
B.涤纶
C.棉
D.粘胶纤维
14. 现有蚕丝、粘胶纤维和涤纶三种染色面料，以下哪种方法不能将他们鉴别开来。( A )
A. 药品着色法
B.化学溶解法
C.显微镜观察法
D. 燃烧法
15.涤纶具有优良的强度和( C )
A. 保暖性
B.吸湿性
C.弹性
D.导电性
16.以长丝纤维为原料加工成的织物比较( C )。
A.耐洗
B.保暖
C.光滑
D.紧密
17. 比水轻的纤维是( A )。
A. 丙纶
B. 涤纶
C.锦纶
D.腈纶
18.纤维轻、软、光滑、抱合力差，织物易掉毛的是( D )。
A.棉
B.马海毛
C.羊毛
D.兔毛
19.具有鳞片结构，织物易产生缩绒现象的纤维是( C )。
A.棉
B.麻
C.羊毛
D.蚕丝
20. 涤纶纤维服用性能上的优点不包括以下哪项性能( B )。
A.强度好
B. 吸湿性好
C.洗可穿性能好
D.弹性好
21. 涤纶纤维服用性能上的优点不包括以下哪项性能( A )。
A. 抗静电性能好
B.耐化学品性能好
C.洗可穿性能好
D.强度好
22. 涤纶纤维服用性能上的优点不包括以下哪项性能( C )。
A.强度好
B.耐化学品性能好
C.抗熔孔性好
D. 洗可穿性能好
23．以下哪种纤维不耐酸。( B )
A. 涤纶
B.亚麻
C.羊毛
D.蚕丝
24．以下哪种纤维不耐碱。( C )
A.腈纶
B.涤纶
C.蚕丝
D.棉
25．以下哪种纤维具有热塑性。( B )
A.羊毛
B.涤纶
C.棉
D.蚕丝
26．以下哪种纤维容易虫蛀。( A )
A. 蚕丝
B.涤纶
C.棉
D.莫代尔
27．以下纤维中，哪种纤维的耐光性最好。( B )
A.粘胶纤维
B.腈纶
C.涤纶
D.蚕丝
28．以下纤维中，哪种纤维的耐光性最差。( C )
A.粘胶纤维
B.涤纶
C.蚕丝
D.腈纶
29．以下哪种方法能够准确测定混纺织物的混纺比。( A )
A.化学溶解法
B.燃烧法
C.红外光谱分析法
D.显微镜观察法30．以下哪种方法不能用于鉴别纤维。( D )
A.燃烧法
B.化学溶解法
C.手感目测法
D.拆纱法
1. 用英文作自我介绍 回答问题： 请简单说明什么事聚合物的粘弹性，并说明它与低分子液体流动的区别？ 朗读并翻译以下段落 Larger diameter (50-10nm) vapor grown carbon nanofibers can be well dispersed in polypropylene melt, while singe wall carbon nanotubes(swnt) were not as well dispersed, techniques such as end-group functionalization, use of ionic surfactants, shear mixing and plasma coating have been used to improve dispersion and exfoliation of carbon nanotubes in polypropylene compatibility with fillers has been improved by matrix modification by grafting it with reactive moieties,such as acrylic acid,acrylic esters,and maleic anhydride. 2.高聚物与高聚物之间相容性的好坏可以通过什么方法加以评价？ A new copolyamide,nylon 6 11,was prepared by hydrolytic polymerization and melt polycondensation and characterized by means of intrinsic viscosity,fourier transform infraed(ftir) spectroscopy and differemtial scanning calorimetry(DSC)in this paper.it was found that the intrinsic viscosity of nylon 6 11 copolymerization time under vacuum. however,the incorporation of caprolactam into nylon 11 chains did not transform the crystal phase of nylon 11. 3.请问聚合物分子量的测试方法有哪些？并描述其中两种测试方法的测试原理？ Solutions of poly(ethylene-co-vinyl alcohol) or evoh,ranging in composition from 56 to71 wt% vinyl alcohol,can be readily electrospun at room temperature from solutions in 70% 2-propanol/water. The solutions are prepared at 80? And allowed to cool to room temperature. Interestingly, the solutions are not stable at room temperature and eventually the polymer precipitates after several hours. However,prior to precipitation,electrospinning is extensive and rapid,allowing coverage of fibers on various substrates. Fiber diameters of ca. 0.2-0.8um were obtained depending upon the solution concentration. 4.用于生产合成纤维的高分子的分子量与橡胶、塑料相比有什么不同，结构有何差异？ The use of macromonomers is a convenient method for preparing branched polymers. However,graft copolymers obtained by conventional radical copolymerization of macromonomers often exhibit poorly controlled molecular weights and high polydispersities as well as large compositional heterogeneities from chain-to-chain. In contrast,the development of “living”/contolled radical polymerization has facilitated the precise synthesis of well-defined polymers with low polydispersities in addition to enabling synthetic chemists to prepare polymers with novel and complex
高分子材料与工程专业考研学校选择作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学（上述为网上摘录，不一定全面）简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 高分子化学与物理专业设置如下研究方向 01 高分子物理、02高分子合成与高分子化学、03 功能高分子、04高分子结构与性能、05天然高分子与生物医用高分子、06环境友好高分子 09年初试科目：①101政治② 201英语③629物理化学(一) ④865有机化学复试：复试笔试科目：979高分子化学与物理 材料物理与化学专业设置如下研究方向： 01 、高分子光电材料与器件物理、02 金属材料表面物理化学、03 生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性
智能型水凝胶的制备 高分子0902 陈骏091100117 摘要智能型水凝胶是一类具有广泛应用前景的功能高分子材料, 但由于传统水凝胶存在一些缺点因而限制了其应用, 因此近年来围绕提高传统水凝胶的性能做了大量研究工作。本文从四个主要方面综述了近年来智能型水凝胶制备的研究进展。 关键词水凝胶微凝胶IPN水凝胶快速响应性 智能型水凝胶是一类对外界刺激能产生敏感响应的水凝胶, 外界刺激可以是温度、pH 值、溶剂、盐浓度、光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况, 智能型水凝胶分为: 温度响应性水凝胶、pH2响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响应性, 在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用前景, 因而对于这一类物质的研究引起越来越多科学家的注意。但由于传统水凝胶存在一些缺点(例如机械性能比较差, 响应速度慢等) , 因而大大限制了水凝胶的应用; 因此近年来围绕提高水凝胶的响应速度、机械强度等性能问题, 科学家展开了一系列广泛的研究工作, 这方面的研究报道与日俱增。智能型水凝胶近年来的发展主要可归结为以下四大方面。 1快速响应性水凝胶 传统水凝胶溶胀速度较慢, 吸收水的时间需要几小时甚至几天。虽然慢的溶胀对于许多应用是有利的, 但也有许多场合需要高分子网络能很快地溶胀。为了提高水凝胶的响应速度, 在传统水凝胶的基础上制备了几种新型水凝胶。 2物理交联水凝胶 由于交联剂不仅会影响包埋物质的完整性, 而且经常是有毒的化合物, 因此化学交联水凝胶使用之前必须除去未反应的交联剂。而制备物理交联凝胶则可以避免使用交联剂, 因此近年对于物理交联水凝胶的兴趣越来越浓。物理交联水凝胶的另一个优点是可以原位形成凝胶: 物理交联水凝胶在一定条件下是高分子溶液, 当条件(如温度、pH 等) 改变时, 形成凝胶。因此, 物理交联水凝胶可用于制备可注射式药物缓释体系, 即: 使药物在温和的条件下混合在高分子溶液中, 然后注射到身体的一定部位, 在一定的生理条件下高分子溶液形成水凝胶, 其中的药物通过凝胶的分解或以其它方式缓慢释放, 从而达到控制药物释放的目的。 3具有规则构造的水凝胶 溶胀的水凝胶通常是无定型的, 因此没有特别的分子水平的有序结构, 这可能是合成高分子水凝胶缺乏机械强度以及快速响应的原因之一。生物凝胶通常能形成非常有序的聚集体, 从而使得生物器官具有足够的机械强度和灵活的功能。因此合成具有规则构造的水凝胶也是智能型水凝胶改性的一个主要研究方向。 4互穿聚合物网络( IPN)水凝胶 高分子水凝胶的应用已引起越来越多人的兴趣, 尤其是在药用和医用方面, 但它们的许多潜在应用却因其机械强度低而受到限制。为提高凝胶的机械性能, 现已开发了许多新类型的凝胶。在这些工作中许多是倾向于合成有微观相分离形态的高分子, 比如嵌段共聚物(其中亲水微区和疏水微区交替出现) , 这种多微区结构似乎能够满足血液相容性, 且机械性能得到提高。另一种实现这一目标的方法是通过形成互穿聚合物网络来提高水凝胶的机械强度。IPN是由两种或两种以上聚合物通过网络互穿缠结而形成的一类独特的聚合物共混物或聚合物合金。IPN 特有的强迫作用能使两种性能差异很大或具有不同功能的聚合物形成稳定的结合, 从而实现组分之间性能的互补; 同时IPN 的特殊细胞状结构、界面互穿、双相连续等结构形态特征, 又使得它们在性能或功能上产生特
07中国研究生教育分专业排行榜(武汉大学中国科学评价研究中心)：070305高分子化学与物理 排名学校等级排名学校等级排名学校等级 1 吉林大学A+ 6 南京大学A 11 中国科学技术大学A 2 复旦大学A+ 7 浙江大学A 12 北京化工大学A 3 南开大学A+ 8 四川大学A 13 清华大学A 4 北京大学A 9 上海交通大学A 14 武汉大学A 5 中山大学A 10 华南理工大学A B+ 等(22 个) ：兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学 B 等(22 个) ：东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学 C 等(15 个) ：名单略 国家重点学科 北京大学南开大学中山大学复旦大学吉林大学南京大学 博士点 安徽大学北京大学北京化工大学北京师范大学大连理工大学东北师范大学东华大学福建师范大学福州大学复旦大学河北大学河南大学湖南大学华东理工大学华东师范大学华南理工大学华中科技大学吉林大学兰州大学南京大学南开大学青岛科技大学清华大学山东大学山西大学陕西师范大学上海交通大学四川大学苏州大学天津大学同济大学武汉大学西北大学西北工业大学西北师范大学厦门大学湘潭大学浙江大学郑州大学中国科学技术大学中国科学院研究生院中山大学
1-1.通用高分子材料主要有那几大类？ 答：纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料 1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别？ 答：“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”，它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态，但化学成分基本相同；而高分子合成是指经过一定的途径，从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。 1-3.高性能纤维有哪些？ 答：低热稳定性，高强度纤维：UHMWPE、PVA 高热稳定性，高强度纤维（200-300℃）：对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维 高热稳定性、耐热纤维（≤350℃）：间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维 高热稳定性、无机纤维：碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维 1-4.判断题 经过加工过程，高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。（×） 1-5 选择题 高强高模聚乙烯纤维材料和Lyocell纤维材料分别属于③。 ①生态高分子材料和智能高分子材料 ②智能高分子材料和功能高分子材料 ③高性能高分子材料和生态高分子材料 ④功能高分子材料和高性能高分子材料 为什么纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法? 纤维素大分子中含有大量的－OH基团，由于氢键的作用，使大分子间作用力较大，这将导致熔融热焓△H较大；另一方面，纤维素大分子中存在环状结构，使分子链的刚性较大，这将导致熔融熵变△S较小。这两方面的原因使得熔融纤维素的温度（= △H / △S ）将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较低，因此，当加热纤维素至一定温度时，会出现纤维素未开始熔融便已被分解的现象，因此，纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法。 请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其适用范围 1. 可根据极性相近规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性的聚合物易溶于非极性或弱极性溶剂的规律来初步选择溶剂。 2. 可根据溶度参数理论，按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度参数应尽可能接近的规则来选择溶剂。 (1) 对于非极性分子体系（即非极性聚合物与非极性溶剂体系），可直接利用该规则选择溶剂。一般来讲，所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于1.7－2.0。 (2) 非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法，其中，混合溶剂的溶解度参数δmix在混合前后无体积变化时可按δmix=(χ1ν1δ1＋χ2ν2δ2)/（χ1ν1＋χ2ν2）计算。（式中χi—i（i=1,2）组分的摩尔数；vi—摩尔体积；δi—溶度参数。） (3) 对于极性分子或易形成氢键的体系，必须对溶度参数理论修正，应利用三维溶度参数（δd, δp, δh）、由聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测选择溶剂。该方法对非极性聚合物/溶剂体系和极性聚合物/溶剂体系均适用。 3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1来半定量地判断溶剂对
在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科： 偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）； 偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学 上述为网上摘录，不一定全面 简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。 上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维改性国家重点实验室，近几年尤其在高性能纤维领域取得长足发展，筹备中教育部重点实验室就是主要面向这个方向，现有院士三名。中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究的方向很多，大的方面大概一下几个： 树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）； 塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）； 生物医用高分子（华东理工等）； 高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）； 民/军用高性能纤维/树脂以及复合材料/特种纤维/纤维改性（东华大学）；
高分子物理硕士研究生考试复习大纲 第一章高分子链的结构 第一节高分子结构的概念：高分子结构的特点，高分子结构的层次 第二节高分子链的近程结构：结构单元的化学组成，键接结构，分子链的构型，支化与交联，共聚物的结构 第三节高分子链的远程结构：高分子的大小与分布，高分子链的构象，高分子链的柔顺性，影响高分子柔顺性的因素 第四节高分子链的构象统计：均方末端距的几何计算法，均方末端距的库恩统计法，高分子链的均方旋转半径，高分子链柔性的定量表征 第二章聚合物的晶态结构 第一节聚合物的晶体结构：晶体结构的基本概念，分子链在晶体中的构象，几种典型的聚合物晶体结构 第二节聚合物的结晶形态：折叠链片晶，串晶和纤维状晶，伸直链片晶，球晶；聚合物的晶态结构和非晶态结构模型 第四节聚合物的结晶动力学：高分子结构与结晶的能力，描述等温结晶过程的Avrami关系，结晶速度与温度的关系，影响结晶速度的其它因素 第五节聚合物的结晶热力学：结晶聚合物的熔融特点，分子结构对熔点的影响，结晶条件对熔点的影响，影响熔点的其它因素，玻璃化温度与熔点的关系 第六节结晶度的含义及其测定：结晶度的含义，结晶度的测定，结晶度对聚合物性能的影响 第三章聚合物的取向态结构、液晶态与聚合物的织态结构 第一节聚合物的取向与表征：聚合物的取向，聚合物取向度的表征 第二节取向函数f的测定：双折射法测定取向函数f B，声速法测取向函数fs，X-射线衍法测晶区取向函数fx，二色性法测定取向函数fd 第三节聚合物的液晶态结构：液晶与中介相，液晶的分子结构特征与分类，液晶的物理结构，液晶纺丝 第四节聚合物共混物的织态结构：聚合物共混物的概念，高分子的相容性，不相容共混体系典型的相形态特征 第四章聚合物的分子运动 第一节聚合物分子的热运动：聚合物分子运动的特点，聚合物的热转变与力学状态，聚合物的次级松弛 第二节聚合物的玻璃态：玻璃化转变现象及转变温度Tg的测定，玻璃化转变的机理，时温等效原理－WLF方程的导出，影响玻璃化温度的因素 第三节聚合物黏性流动的特点，影响黏流化转变温度和黏性流动的因素 第五章聚合物的高弹性和黏弹性 第一节聚合物的高弹态：高弹态分子运动的特点，橡胶态形变的热力学分析 第二节聚合物的黏弹性：聚合物的静态力学黏弹性现象，描述聚合物黏弹性的力学模型，松弛时间谱和推迟时间谱，聚合物的动态黏弹性，WLF方程的应用──叠合曲线
单项选择题 1.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（ B ） (a) PE > PP > PAN > PVC (b) PE > PP > PVC > PAN (c) PP > PE > PVC > PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（ C ） (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 3. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（ D ） (a) 稀溶液 (b) 熔体或浓溶液 (c) 强烈搅拌 (d) 高温高压 4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ A ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（ B ） (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ C ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（ C ） (a) 透明性 (b) 冲击强度 (c) 抗张模量 (d) 伸长率 9. 可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（ D ） (a) 缨状胶束模型 (b) 折叠链模型 (c)插线板模型 (d) 无规线团模型 10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（ A ） (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 11. 下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（ D ） (a) 热分析法 (b) X射线衍射法 (c) 红外光谱法 (d) 声速法 12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（ A ），球晶的尺寸：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 14. 退火导致结晶度：（ A ）；淬火导致结晶度：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 15. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（ A ）? (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 16. 下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：（ C ） (a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯 17. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式，它们被称为（ B ） (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 空间立构体 18. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是：（ C ） (a)t 1/2 (b) Avrami 公式中的速率常数K (c) 结晶线生长率 19.使聚合物熔点降低的因素是：（ C ） (a) 晶片厚度增加 (b) 分子间作用力增加 (c) 分子链柔性增加 (d)分子链刚性增加 20. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（ C ） (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 21. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（ A ） (a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm2 22. PE、PVC、PVDC 结晶能力的强弱顺序是：（ C ） (a)PE>PVC>PVDC （b）PVDC>PE>PVC （c）PE>PVDC>PVE 23. 全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是：（ A ） (a)平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链 24. 下面哪些因素不能提高结晶速率：（ C ） (a)溶剂 (b) 拉伸 (c) 增大相对分子质量 (d) 成核剂 25.下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：（ A ）>( C )>( B )? (a)高分子链 (b) 侧基 (c) 链段 27.处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动：（ A ） (a)整个分子 (b) 链段 (c) 链节 (d) 支链 28. 高聚物整个分子链的取向发生在：（ C ）
磁电多铁性复合材料的最新应用研究进展 高材0902 091100117 陈骏 摘要：最近，人们不仅对磁电多铁性复合材料产生了越来越浓厚的兴趣，更对这类材料开展了大量的研究活动，这些研究既有对铁电和磁电之间的耦合方式进行的物理学推导，同时还包括了对新型多功能设备应用潜力的开发，如传感器，换能器，存储器等设备。在这片文章中，我将认真总结最近几年中磁电多铁性复合材料在实际应用中已经取得的几例显著进展。关键字：电磁效应，磁电多铁性复合材料，磁电传感器 RECENT PROGRESS IN MULTIFERROIC MAGNETOELECTRIC COMPOSITES IN APPLICATION ABSTRACT：Multiferroic magnetoelectric composite systems have recently attracted an ever-increasing interest and provoked a great number of research activities, driven by profound physics from coupling between ferroelectric and magnetic orders, as well as potential applications in novel multifunctional devices, such as sensors, transducers, memories, and so on. In this article, I try to summarize what remarkable progress in multiferroic magnetoelectric composite systems has been achieved in most recent few years. Key words: ME effect, multiferroic magnetoelectric composite, magnetic sensors
2009年真题答案 高分子化学 一、名词解释 变换反应：阴离子活性聚合获得的活性碳负离子经某种反应后链端的碳负离子活性中心变成另一种活性中心，这种反应叫做变换反应。引发效率：引发剂分解成的初级自由基用来引发单体的百分率 笼蔽效应：引发剂分解的初级自由基被溶剂分子、单体分子包围，未扩散出来之前就偶合终止了 等活性理论：在反应中，链自由基的反应活性与链的长短没有关系平衡缩聚：通常是指平衡常数小于103的缩聚反应 二、问答题 1、自动加速现象是因为双基终止受到抑制而形成的。其反应方程式见于课本。 2、高分子结构的多重性包括：一级结构—化学结构，二级结构---构象结构，三级结构---聚集态结构 高分子化学结构的多重性包括高分子结构单元的连接方式、立体异构、顺反异构、支链、交联 3、不利于，因为在实际聚合过程中，强极性溶剂常可分解为强亲核性基团或强亲电性集团，并与带异性电荷的生长离子形成稳定的共价键，使反应终止。由于水的存在，溶液聚合，本体聚合适合离子聚合，原因见于课本88页 4、竞聚率表示以单体M1结尾的链自由基的均聚和M2单体的共聚的
速率常数之比。 它的物理意义是两单体反应相对活性的大小比较，其倒数分之一如果大于1，则单体M2的活性较大，反之亦然。 r1大于1，r2大于1或者r1小于1，r2小于1，则为非理想恒比共聚。 三、写方程式 见课本上面的 四、判断与简答 (1)不能，因为苯基取代空间位阻大，形成高分子键的张力也大（2）不能，—OR为供电子基，只能进行阳离子聚合 （3）不能，—CH3为供电子基，只能进行阳离子聚合 （4）能，由于是1,1—二取代基，甲基体积小，均有共轭效应 （5）不能，由于是1,2—二取代基，结构对称，位阻大 五、计算题 此计算题与11年的类似，都是关键一步用的是对数来解答。T≈67.75h 高分子物理 一、名词解释 键接结构：指聚合物大分子结构单元的连接方式 （TG）3：在一个等同周期中，反式构象和旁氏构象交替出现，并重复三次，构成一个等同周期 胆缁型液晶：中介相是由许多分子链排列的方向依次规则地扭转一定角度，因此多层分子链排列后，形成了螺旋结构
第一章 高分子链的结构 二、单项选择题： 1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头—头或尾—尾键接方式，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 无规立构体 2． 1,4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 几何异构体 (c) 间同异构体 (d) 无规立构体 3. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加： (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性： (a) 极限特征比 (b) 均方末端距 (c) 链段长度 (d ) 熔融指数 5. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距： (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 (d ) 不能确定 6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为： (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 7. 比较聚丙烯（PP ）、聚乙烯（PE ）、聚丙烯腈（PAN ）和聚氯乙烯（PVC ）柔性的大小，正确的顺序是： (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 8. 同一种聚合物样品，下列计算值哪个最大： (a) 自由结合链的均方末端距 (b) 自由旋转链的均方末端距 (c) 等效自由结合链的均方末端距 (d) 一样大 9．聚合度为1000的PE ，键长为0.154nm ，则其自由结合链的均方末端距为： (a) 23.7 nm 2 (b) 47.4nm 2 (c) 71.1 nm 2 (d) 94.8 nm 2 10. PE 的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大： (a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍 11. PE 自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大： (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 三、判断题： 1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。 2. 无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。 3. 通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。 4. 均方末端距大的聚合物，其柔性较好。 5. 顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。 6. 无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。 7. 主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。 8. 高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。 9. 柔性聚合物分子链均可以看作是等效自由结合链。 10. 聚乙烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使用。 五、计算题： 1. 聚丙烯键长为0.154nm ，键角为109.5°，其空间位阻参数 σ=1.76，试求其等效自由结合链的链段长度。 2. 假定聚乙烯的聚合度为2000，键长为0.154nm ，键角为109.5°，求其伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均 方末端距之比 ( )，并由分子运动观点解释某些聚合物材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。 3. 一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在θ条件下该高分子链在外力作用下的最大拉伸比 为 10，试求该高分子链的空间位阻参数σ和极限特征比C ∞。 第二章 聚合物的晶态结构 1/22)(r f,max h /L 1/220)(h /L λmax
目录 摘要 (2) 一、前言 (3) 二、实验计划 (4) 三、实验目的 (5) 四、实验原理 (6) 五、实验原料 (7) 六、实验仪器 (7) 七、实验步骤 (8) 1、制备（合成）步骤 (8) 2、表征和测试 (10) 八、实验数据处理 (14) 1、PMMA的玻璃化转变温度 (14) 2、PMMA的接触角 (15) 3、PMMA的透光率 (16) 九、实验结果与讨论 (18) 1、实验结论 (18) 2、讨论与思考题 (18) 3、实验感想 (19) 4、文献段落翻译 (20) 十、参考文献 (21)
有机玻璃的合成制备及表征 摘要：本文以甲基丙烯酸甲酯为本体，在引发剂偶氮二异丁腈的引发下进行本体聚合，合成聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），即有机玻璃，其分子式为：-[-CH2-CH(CH3)(COOCH3)-]n-，然后用差示扫描量热仪（DSC）、全自动视频微观接触角测量仪、紫外可见分光光度计分别对该有机玻璃的结构及性质进行表征。 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；偶氮二异丁腈；合成；表征 Synthesis and Characterization of Perspex Abstract: In this paper, poly (methyl methacrylate)(PMMA), perspex, has been synthesized as its bulk is the methyl methacrylate and its nitiator is the azodiisobutyronitrile. While the molecular formula of PMMA is -[-CH2-CH(CH3)(COOCH3)-]n-. Then the perspex was characterized on the structure and properties of differential scanning calorimetry(DSC), contact angle goniometer and UV-Vis spectrophotometer. Key words: Poly (methyl methacrylate); Azodiisobutyronitrile; Synthesis; Characterization
高分子材料加工原理复习材料 第二章 聚合物流体的制备 一、聚合物的熔融方法 1、无熔体移走的传导熔融。熔融全部热量由接触或暴露表面提供，熔融速率仅由传导决定。如滚塑过程。 2、有强制熔体移走（由拖曳或压力引起)的传导熔融。熔融的一部分热量由接触表面的传导提供;一部分热量通过熔膜中的黏性耗散将机械能转变为热来提供。所谓耗散，就是力学的能量损耗，即机械能转化为热能的现象。在外力作用下，大分子链的各运动单元可能沿力的方向做从优取向的运动，就要克服内部摩擦，所以要消耗能量，这些能量转化为热能。熔融速率由热传导以及熔体迁移和黏性耗散速率决定。如螺杆挤压机的熔融挤出过程 3、耗散混合熔融。熔融热量是由在整个体积内将机械能转变为热能来提供的，是机械能转化为热能的现象。耗散混合熔融速率由整个外壁面上和混合物固体—熔体界面上辅以热传导决定，如双辊开炼。 4、利用电、化学或其他能源的耗散熔融方法。 5、压缩熔融。 6、振动诱导挤出熔融 二、溶剂的选择原则 1、聚合物和溶剂的极性相近规律。 极性大的溶质溶于极性大的溶剂；极性小的溶质溶于极性小的溶剂；溶质与溶剂的极性越相近，二者越易互溶。 2、溶度参教理论。溶度参数理论是一个以热力学为基础的溶剂选择的最常用理论。 ⑴未修正的溶度参数理论 适用：非极性混合体系 ⑵修正的溶剂参数理论（三维溶度参数理论） 适用：①非极性混合体系②极性混合体系③易成氢键体系 3、高分子-溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1： χ1＞0.5不良溶剂；χ1＜0.5良溶剂 三、聚合物-溶剂体系的相平衡 图2-6(a )表示上临界混溶温度在溶剂的凝固点以下，因而在凝固点以上聚合物和溶剂可以很好地混溶。图2-6(c )的相图则说明在沸点T b 以上才会出现互不相溶的区域，在溶剂沸点以下，可以与聚合物以任何比例互溶。图2-6(b)的相图表示在溶剂的沸点和凝固点之间存在上临界混溶温度；图2-6(e )表示在溶剂的T b ～T f 温度范围内有下临界混溶温度。图2-6(d)、图2-6(f )两个相图表示对同一聚合物一溶剂体系，在不同的溶解条件下，可以出现上临界混溶温度和下临界混溶温度。因而，通过各种类型的相图的研究，可确定哪些聚合物可以通过溶液来加工成型，以及它的加
东华大学高分子材料成形原理 （考生注意：答案须写在答题纸上，写在本试题纸上，一律不给分） 一.（试题得分18分）判断题 （用“√”表示正确，用“×”表示不正确） 1．共混体系具有"互锁"形态时,其粘度随着共混比增大而通过一个极小值. 2．纺丝细流的毛细断裂机理是基于强度理论。 3．一般熔纺实验数据表明，卷绕丝的取向度主要是拉伸流动取向的贡献。 4．湿法纺丝采用零拉伸时，其纺丝线上的膨化区消失。 5．定力热定型的实质是在纤维长度不变的情况下，让高弹形变转化成塑性变形。 6．一次成型是利用塑料的塑性变形而成型，二次成型是利用塑料的推迟变形而成型，即是在塑料处于弹性状态条件下进行的。 7. 注塑机的螺杆形式和结构与挤出机的螺杆完全相同。 8．天然橡胶的化学结构是顺式聚异戊二烯。 9．压延效应就是压延后的胶片容易出现一种纵横方向物理机械性能的差异，即在纵方向的抗强度小、伸长率大、收缩率小，而在横方向的抗强度大、伸长率小、收缩率大。产生这种现象的原因，主要是橡胶分子链及针状或片状的填料粒子，经压延后产生取向排列的结果。 二.（试题得分16分）选择题 1.对于切力变稀的纺丝流体,____ A. η0 <ηa<η∞ B.ηa<η0且ηa<η∞ C. η∞<ηa<η0 D.ηa>η0且ηa>η∞ 2.“溶解度参数相近原则”适用于估计（）的互溶性。 A.非极性高聚物与极性溶剂 B. 非极性高聚物与非极性溶剂 C.极性高聚物与极性溶剂 D. 极性高聚物与非极性溶剂 3．在同样的结晶条件下，下列成纤高聚物中，（）的结晶速度最高。 A.PET B.PA6 C.PA66 D.等规PP 4. 溶剂的扩散系数 DS和凝固剂的扩散系数 DN随凝固浴中溶剂含量的增加而（）。 A. 增大 B. 减小
一、工科：偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学；偏加工和应用的：四川大学、华南理工、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：南京大学、复旦大学、北京大学 5－10年这个行业发展都会不错。 二、高分子材料与工程就业前景分析高分子材料与工程专业排名一览表 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京工商大学 【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【山西省】太原理工大学、华北工学院 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业大学、沈阳工业学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院 【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学 【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业大学、安徽理工大学 【福建省】福建师范大学 【江西省】南昌大学、华东交通大学 【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学六 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北科技大学
《高分子物理》课堂练习 一、单项选择题 1.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小， 正确的顺序是：（B ） (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（C ） (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 3. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（D ） (a) 稀溶液(b) 熔体或浓溶液(c) 强烈搅拌(d) 高温高压 4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（A ） (a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团 5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（B ） (a) 10倍(b) 100倍(c) 50倍(d) 20倍 6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（A ） (a) 增加(b) 减小(c) 不变 7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（C ） (a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团 8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（C ） (a) 透明性(b) 冲击强度(c) 抗张模量(d) 伸长率 9. 可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（C ）? (a) 缨状胶束模型(b) 折叠链模型(c)插线板模型(d) 无规线团模型 10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（A ） (a) Avrami方程(b) Huggins 方程(c) Arrhenius 方程(d) WLF方程 11. 下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（D ） (a) 热分析法(b) X射线衍射法(c) 红外光谱法(d) 声速法 12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（A ），球晶的尺寸：（B ） (a) 增加(b) 减小(c) 不变 13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（A ） (a) 增加(b) 减小(c) 不变 14. 退火导致结晶度：（A ）；淬火导致结晶度：（B ） (a) 增加(b) 减小(c) 不变 15. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（A ）?