第二章药物代谢动力学
1. 首过效应：指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
2. 肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程。
3. 生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。
4.药时曲线下面积：是指由坐标横轴与药-时曲线围成的面积。它代表一段时间内，血液中的药物的相对累积量，AUC与吸收后体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。
5.半衰期与稳态血药浓度的关系：假定按半衰期给药，则经过相当于5个半衰期后血药浓度基本达到稳态。①首次加倍剂量，可加快到达平均稳态血药浓度Css的时间。②给予稳态所需浓度最大剂量。
6. 尿液的酸碱性对药物排泄的影响：弱酸性药物在酸性环境中，解离少，吸收多，排泄少；而在碱性环境中，解离多，吸收少，排泄多。
第三章药物效应动力学
1.效价：药物产生一定效应所需的剂量会浓度。
2.效能：指药物产生的最大效应。
3.半数有效量ED50：产生最大效应的50%时所需的剂量。
4.药物效应：指药物原发作用所引起的机体器官组织能够被观察、记录、测定到的功能、代谢等。
5.耐受性：在连续用药的过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性。
6.耐药性：在化疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性。
7.二重感染：长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖引起的继发性感染称为二重感染
8.竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
第四章传出神经系统药理概论
1.胆碱能神经的递质，受体是什么？
答：递质是乙酰胆碱；受体是两大类：M型胆碱受体（M1、M2、M3、M4、M5受体）和N型胆碱受体（N N、N M受体）
2.肾上腺素能神经的递质，受体是什么？
答：递质是去甲肾上腺素；受体是α受体（α1和α2受体）和β受体（β1和β2受体）
第五章胆碱受体激动药和阻断药
1.新斯的明对哪里的作用最强
答：对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用强。（对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱）2.肌松药的分类，去极化型肌松药的作用机制。
答：肌松药分为除极化肌松药和非除极化型肌松药。去极化型肌松药，又称非竞争型肌松药。以琥珀胆碱为代表，其与N2受体结合后，产生Ach样作用，使得神经肌肉接头除极化。但与Ach不同，Ach被AChE快速分解，而除极化型肌松药在突触间隙保持高浓度，可与受体持续结合，从而产生持续兴奋受体效应。随后受体失去兴奋性产生肌松。其肌松作用包括两个时相：I相阻断（去极化）、II相阻断（脱敏）。
第六章肾上腺素受体激动药和阻断药
1.儿茶酚胺类药物包括哪几个药物？
答：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
2.肾上腺素受体激动药的基本结构是什么？
答：β-苯乙胺，若苯环的3、4位碳上都有羟基时即含有儿茶酚结构。
3.过敏性休克为何首选肾上腺素？
答：Adr通过激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌、降低毛细血管通透性，升高血压，并减轻支气管黏膜水解；通过激动β受体，改善心功能，解除支气管痉挛，抑制过敏物质释放、扩张冠状动脉。
4.多巴胺剂量不同对受体的兴奋作用
答：①低剂量，多巴胺激动血管D1受体，使血管舒张（使肾脏、肠系膜和冠状动脉的多巴胺（D1-R）兴奋）。
②高浓度：激动心脏β1受体，促使NA释放，使心肌收缩力加强；高浓度激动血管α1受体，导致血管收缩。
5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方式
答：用于食管静脉扩张破裂出血及胃出血等。将1~3mg的NA适当稀释后口服，可使食管和胃黏膜血管收缩，达到局部止血。
6.酚妥拉明的临床应用
答：①治疗外周血管痉挛性疾病：如雷诺病，也用于血管闭塞性脉管炎。
②NA滴注外漏：以防止组织缺血性坏死，用酚妥拉明作局部浸润注射。③嗜铬细胞瘤：缓解因嗜铬细胞瘤分泌大量Adr所引起的高血压及高血压危害。④高血压。⑤抗休克：感染性、心源性神经性休克。⑥抗心力衰竭。⑦充血性心力衰竭的辅助药物。⑧治疗勃起的功能障碍。
7.肾上腺素与去甲肾上腺素作用的受体
答：肾上腺素兴奋α受体和β受体，
8.麻黄碱发挥药理作用的机制
答：与Adr相比具有以下特点：①. 化学性质稳定，口服有效，也可皮下、肌注给药；
②. 升压作用缓慢、温和、持久。机理是兴奋α、β-R和促进NA能N末梢释放NA；
③．中枢兴奋作用较明显，因能透过血脑屏障；
④. 易产生快速耐受性，停药1周后可恢复。
药理作用如下：
（１）心血管系统：心脏兴奋，加强心肌收缩力，增加排出量
（２）支气管平滑肌：松弛支气管平滑肌，作用较Adr弱且起效慢，但维持时间长。（３）中枢神经系统：与Adr不同，麻黄碱具有明显的中枢兴奋作用，较大剂量能兴奋大脑皮层和皮层下中枢，可引起不安及失眠等症状。
9.肾上腺素升压作用的翻转
答：预先给予α-R阻断剂，再用AD，血压出现翻转，即不升反降现象称为AD的翻转作用。第十章镇静催眠药
1.巴比妥类随剂量增加一次出现哪些作用？
答:巴比妥类为普遍性中枢抑制药，剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉及呼吸麻痹等作用。
2.苯二氮卓类镇静催眠药与巴比妥类相比较有哪些优点？
答:①对FWS（快波睡眠）影响小，停药后出现“反跳”性FWS延长较巴比妥类轻，故减少噩梦发生；
②治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；
③对肝药酶无诱导作用，不影响其他药物代谢；
④依赖性、戒断症状轻；
3.苯二氮卓类的不良反应有哪些？
答：①．副作用：常见服药次日出现嗜睡、乏力、头晕、记忆力下降，精神不振、共济失调、动作能力低下等宿醉反应。
饮酒加重CNS抑制。
②．依赖性：连续用药，会发生依赖性，突然停药可出现戒断症状（失眠、焦虑、兴奋、心动过速、呕吐、震颤等。
4.地西泮的药理作用有哪些？
答：安定类药抗焦虑，镇静催眠兼肌松。抗惊抗癫显良效，取代巴比较安全。（口诀）
地西泮（又叫安定）属于苯二氮卓类的镇静催眠药。具有镇静催眠，抗焦虑，抗惊厥，抗癫痫及中枢性肌肉松弛的药理作用。（百度的）
第十一章抗癫痫药和抗惊厥药
1.癫痫
答：癫痫是一组大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突发性、反复发作的特点。其病理基础是大脑皮质病灶神经元的异常放电并向周围扩散。
2.几种癫痫类型的首选药物
答：第一个为首选的，口诀：控制癫痫大发作，苯妥英钠首选药。精神运动性发作，卡马西
3.久服苯妥英钠引起低血钙的原因
答：苯妥英钠能阻滞神经元的T型Ca2+通道，抑制Ca2+内流，增加最大舒张电位，降低心肌的自律性。诱导肝药酶而加速维生素D代谢，必要时应用维生素D预防。
4.久服苯妥英钠引起巨幼细胞性贫血的原因？
答：抑制叶酸吸收并加速其代谢，还抑制二氢叶酸还原酶的活性，用甲酰四氢叶酸防治。定期检查血象。
5.硫酸镁不同给药途径的药理作用及其机制。
答：①.口服：泻下、利胆。
②.注射：抗惊厥、降血压、中枢抑制。
③.局部外用：消炎消肿（50%的高渗溶液湿敷）
a.导泻：口服不吸收，增加肠内渗透压，使肠内保持有大量水分，肠内容积扩大，肠道被扩张，使小肠内容物迅速进入大肠，排出水样便，临床主要用于排除肠道内毒物，有时也作某种驱虫药的导泻。
b.利胆：口服高浓度（33%）硫酸镁溶液，或用导管直接灌入十二指肠，可刺激十二指肠黏膜，反射性地引起总胆管括约肌松弛，胆囊收缩，促使胆囊排空，产生利胆作用。临床用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。
c.抗惊厥：Mg2+与Ca2+性质相似，Mg2+可以特异性地竞争Ca2+的结合部位，从而抑制神经递质ACh的释放，降低Ach致运动终板去极化作用和降低骨骼肌的兴奋性，从而阻断神经肌肉街头的传递过程。用于抗惊厥、子痫、破伤风等。
d.降血压：血中Mg2+浓度过高时，可抑制血管平滑肌，使小血管扩张，血压下降。用于高血压危象。
e. 中枢抑制：提高细胞外液中镁离子浓度，可抑制中枢神经系统。
第十二章精神分裂症
1.氯丙嗪镇吐的特点及机制
答：强大的镇吐作用，对疾病和药物引起的呕吐有效，但对晕动（晕车、晕船）引起的呕吐无效。机制：（1）小剂量能选择性抑制或阻断延脑第四脑室底部的催吐化学感受器触发区的D2-R。（2）大剂量直接抑制呕吐中枢。
2.氯丙嗪对体温调节的影响
答：机制为抑制下丘脑体温调节中枢；作用为使体温随环境温度改变能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程；应用为人工冬眠。
3.吩噻嗪类（氯丙嗪）引起椎体外系反应类型，产生原因（机制）
答：反应类型：①药源性帕金森综合征②静坐不能③急性肌张力障碍④迟发性运动障碍产生原因：前三种是因为氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体DA功能减弱而Ach功能增强所致，减量或停药可减轻或消除，也可用中枢性抗胆碱药-苯海索治疗。第四种是因为氯丙嗪长期阻断突触后膜的DA受体，使受体上调，从而使黑质纹状体DA功能相对增强。
4.氯丙嗪的禁忌症
答：有癫痫史、严重肝功能损害和肝性脑病患者禁用。
5.氯丙嗪引发的不良反应，及产生不良反应的机制
答：⑴一般反应: 嗜睡、困倦、视物模糊、口干、心悸、便秘、尿潴留、鼻塞、体位性低血压。{机制：α受体阻断}⑵锥体外系反应：①帕金森氏综合征；②静坐不能；③急性肌张力障碍④迟发性运动障碍⑶心血管系统：体位性低血压，发生率为4%。⑷过敏反应⑸内分泌障碍⑹其他：在服药后头1-2个月产生黄疸和肝功能障碍，与剂量无依赖性关系，多数可自行恢复。用药后6-12周内可出现白细胞减少。
6.氯丙嗪过量或中毒所致的血压下降能否用肾上腺素来升压？为什么？
答：不能，因为这叫做肾上腺素升压作用的翻转，主要是因为肾上腺素同时兴奋ɑ、?两种受体，ɑ受体被氯丙嗪阻断了，只能兴奋?受体，而?受体有两种亚型，1型兴奋心脏可升压，2型则扩张周围血管降压，表现的结果是降压。
第十三章镇痛药
1.典型镇痛药的特点
答：有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾。
2.吗啡常用注射给药的原因
答：口服虽吸收良好但首关消除明显。
3.人工冬眠合剂的组成是什么？
答：氯丙嗪，异丙嗪，杜冷丁
4.心源性哮喘，吗啡用于心源性哮喘的机制
答：机制：①降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢；
②扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏前后负荷；
③镇静作用有利于消除心脏病人烦躁、焦虑情绪。
5.吗啡急性中毒的表现，致死的原因
答：可出现昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔缩小、血压下降、紫绀、甚至休克。呼吸麻痹是中毒致死的主要原因。
6.吗啡受体的拮抗剂是什么？
答：纳洛酮
第十六章利尿药
1.利尿药的分类，每类的代表药物，作用部位，作用机制
答：
2.呋塞米的不良反应
答：⑴水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低钾性碱血症、低血镁等。当低血钾和低血镁同时存在时，如不纠正低血镁，即使补充K+也不易纠正低钾血症。
⑵耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。应避免与对听N有损害的氨基糖甙类抗生素合用。
⑶高尿酸血症：呋塞米与尿酸均通过近曲小管的有机酸分泌系统排泄，二者有竞争性抑制作用，用药期间可减少尿酸的排泄。此外，呋塞米还能增强近曲小管对尿酸的重吸收。诱发痛风。
⑷胃肠道反应（电解质代谢紊乱所致）：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。
⑸过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。偶致骨髓抑制。
3.呋塞米的利尿机理
答：特异性地抑制髓袢升支粗段的管腔膜侧的Na+- K+-2Cl-共同转运体，因而抑制NaCl的重吸收，降低肾脏的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。
4.螺内酯的利尿机理
答：化学结构与醛固酮相似，竞争性与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钠排钾作用，利尿作用与醛固酮浓度有关，仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用。对切除肾上腺的动物则无利尿作用。
5.脱水药，脱水药的特点，脱水药的禁忌症
答：脱水药：脱水药指能提高血浆渗透压而使组织脱水的药物，故称脱水药
特点：①静脉注射后，不易通过毛细血管进入组织，可以提高血浆渗透压，产生组织脱水作用；
②经肾小球滤过，但不易被肾小管重吸收，可在肾小管形成高渗透压而具有渗透利尿作用；
③在体内不易被代谢。
禁忌症：慢性心功能不全者(因增加循环血容量而加重心脏负荷)；活动性颅内出血者。6.乙酰唑胺的应用
答：⑴治疗青光眼：因其对眼睫状体碳酸酐酶也有抑制作用，抑制睫状体向房水中分泌
HCO3-，减少房水的生成，降低眼内压，临床主要用于治疗青光眼，是乙酰唑胺应用最广的适应症。
⑵急性高山病：登山者快速登上3000米以上时会出现无力、头昏、头疼和失眠等症状。一般较轻，几天后可自行缓解。严重时会出现肺水肿和脑水肿而危及生命。乙酰唑胺可减少脑脊液生成和脑脊液及脑组织的pH值，减轻症状，改善机能。登山前24小时口服乙酰唑胺可起到预防的作用。
第十七章高血压
1.血管紧张素转换酶抑制药降血压的机制
答：a.抑制循环及局部组织中的ACE；b.减少缓激肽的降解；c.抑制交感神经递质的释放；
d.自由基清除作用
2.β受体阻断药抗高血压的机制？
答：①阻断心脏β1受体降低心排出量；②阻断肾小球旁器的β1受体，肾素分泌减少，从而抑制肾素-血管紧张系统活性；③β受体阻断药能通过血脑屏障进入中枢，阻断中枢β受体，使外周神经活性降低；④阻断外周去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体，抑制正反馈调节作用，减少去甲肾上腺素的释放；⑤促进前列环素的生成。
3.拉贝洛尔降压的机制
答：①竞争性阻断α1、β-R，阻断β-R作用大于α1-R（4~8倍）。减慢心率，减少心输出量而降压。②血管扩张：阻断α1-R而降压，对α2-R无作用。
4.普萘洛尔的临床应用和禁忌症及其抗高血压的机制
答：（1）临床应用：高血压、心绞痛、快速型心率失常、甲状腺功能亢进等。
a.轻、中度高血压，对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好；
b.对伴有心绞痛、心律失常、脑血管病变的高血压病人也有显著效果。
（2）禁忌症：严重左心室功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘的患者。
（3）抗高血压机制：①阻断心脏的β1受体，抑制心肌收缩力并减慢心率，使心输出量减少，血压下降；
②阻断肾脏的β1受体，抑制肾素的分泌，从而阻断肾素-血管紧张素系统，使血管扩张，血压下降；
③阻断外周突触前膜的β受体，抑制其正反馈作用而减少去甲肾上腺素的释放，使血管扩张，血压下降；
④阻断中枢兴奋性神经元上的β受体，降低支配外周交感神经张力，使血管扩张，血压下降
5.直接扩张血管的降压药有哪些不良反应？如何克服？
答：①激活交感神经，使心排出量和心率增加，从而增加心肌耗氧量，对有严重冠状动脉功能不全或心脏储备力差者则易诱发心绞痛②增强血浆肾素活性，导致循环中血管紧张素含量增加而使血压上升。
以上缺点可合用利尿药及β受体阻断药加以纠正。
6.利尿药的降压机制
答：①初始用药：利尿排钠，降低血容量；
②长期用药（3-4周）：
由于利尿排钠，使血管平滑肌细胞内低钠，经Na+-Ca2+交换使细胞内Ca2+含量↓→血管平滑肌舒张；
?Ca2+含量↓→降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性，血管张力减弱而降压。
?利尿剂诱导动脉壁产生扩血管物质，如激肽、前列腺素（PGE2）等，使血管扩张，血压下降。
7.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是什么？
答：可乐定
第十八章心绞痛
1.心绞痛
答：心绞痛是冠状动脉供血不足，引起的心肌急剧的、暂时性缺血缺氧的临床综合症。发作时典型临床表现为阵发性的胸骨后压榨性疼痛，并可从胸部放射至下颌、颈部及左上肢。2.普萘洛尔治疗心绞痛产生的不利作用是什么？
答：⑴神经系统与消化道系统：常见疲倦、精神迟缓、眩晕、恶心、呕吐、便秘、腹泻等
⑵心血管系统：可引起窦性心动过缓、房室传导阻滞及心肌收缩力降低
⑶诱发或加重支气管哮喘
⑷反跳现象:长期使用药物可使受体上调，骤停会引起受体对内源性儿茶酚胺的超敏反应，发生“反跳”现象，加重心绞痛症状，甚至可引发心肌梗死
3.硝酸甘油治疗心绞痛产生的不利作用是什么？
答：⑴血管扩张效应：搏动性头痛、升高颅内压、皮肤潮红、眼内压、直立性低血压、心悸。
⑵加重心绞痛发作（剂量大反射性心率↑）
⑶高铁血红蛋白血症（超剂量）：硝酸甘油代谢后产生亚硝酸根离子(NO2-)能迅速使血红蛋白氧化成高铁红蛋白，而出现高铁血红蛋白血症，致使组织细胞氧供应不足。
⑷连续用药产生耐受性
4.普萘洛尔与硝酸酯类或硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理学基础是什么？
答：在降低心肌耗氧量方面，普萘洛尔和硝酸甘油起协同作用。普萘洛尔能纠正硝酸甘油扩血管所引起的反射性心率加快，而硝酸甘油又能纠正由普萘洛尔所增加的心室容积和室壁张力。
5.β受体阻断药是否适用于变异型心绞痛？为什么？
答：不适用，变异性心绞痛的发病机理就是冠脉痉挛，使用B受体阻滞剂后，会加重痉挛，而其他类型的心绞痛的发病机理不是冠脉痉挛
6.普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛？为什么？
答：不宜用，变异型心绞痛由冠状动脉痉挛引起，普萘洛尔减慢心率，改善心肌代谢的作用对其无效，相反，普萘洛尔可阻断β受体，使收缩血管的α受体占优势，进一步导致心肌供血不足。
7.抗心绞痛药物分几类，每一类的代表药物，每类药的药理作用及作用机制。
答：⑴硝酸酯类：硝酸甘油
药理作用：预防心绞痛发作、极性心肌梗死、慢性心力衰竭、控制血压
作用机制：硝酸甘油通过降低心肌耗氧量、舒张冠状动脉、增加缺血区血液灌注可用于各种类型心绞痛的防治。
⑵β受体阻断药：普萘洛尔（心得安）
药理作用：①降低心肌耗氧量、改善心肌代谢；②改善心肌缺血区供血；③促进氧合血红蛋白解离，增加全身组织（包括心脏）的供氧量；④抑制脂肪分解酶活性(不适用于变异型，适用于劳累型)
作用机制：β受体阻断药通过阻断心脏β1受体而发挥抗心绞痛作用
⑶钙通道阻滞药（钙拮抗药）：硝苯地平
药理作用：①降低心肌耗氧量；②舒张冠状动脉；③增加心肌的血液供应，保护缺血的心肌细胞；④抑制血小板聚集
作用机制：通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上电压依赖性L型钙通道，减少Ca2+内流，降低胞内游离Ca2+浓度而发挥抗心绞痛作用（适用于变异型，稳定性心绞痛）
一、名词： 1、first pass metabolism：从肠胃道吸收进经肝脏代谢后，使其进入全身血循环内的有效药 量明显减少，这种作用称为first pass metabolism. 2、first-order elimination kinetics：药物在单位时间内消除的百分率不变，即单位时间内消除 的药物量与血浆药物浓度成正比，也称线形动力学过程。 3、zero-order elimination kinetics：是药物在机体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度 高低，单位时间内消除的药物量不变，也称为非线性动力学。 4、steady-state：恒量等间隔给药，体内药物总量随着不断给药而逐渐增加，直至从体内消 除的药物量和吸收进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度成为稳态浓度。 5、half life time:是血浆药物浓度下降一般所需要的时间。 6、apparent volume of distribution：当血浆和组织药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积，Vd=A/C0. 7、Bioavailability：:经任何给药途径给与一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分 率。 8、etioligical treatment：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 9、symptomatic treatment:用药目的在于改善症状，称为symptomatic treatment. 10、side reaction:由于选择性地，药物效应涉及多个器官，当某一效应作为治疗目的时，其他效应就成为：side reaction. 11、residual effect：是指停药后血药浓度已下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 12、graded response：药理效应的强弱是连续增减的变化，可用具体数量或最大反应率标示者。 13、quantal response：如果效应效应不是随着药物剂量或浓度呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。则称为:quantal response. 14、threshold dose:刚能引起效应的最小剂量。 15、threshold concentration：刚能引起效应的最小浓度。 16、efficacy：随着剂量和浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，弱继续增加药物浓度或剂量，而其效应不再继续增强，这一效应称为maximal effect。 17、potency：是指能因其等效反应的相对浓度或剂量。 18、median effective dose(ED50)：能引起50%实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 19、theapeutic index:药物的LD50和ED50的比值。 20、pD2：药物-受体复合物的解离常数KD的负对数（-lgKD）。 21、agonist：既有亲和力又有内在活性的药物。 22、partial agonist：有较强的亲和力，而内在活性不强的药物。 23、antagonist：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 24、pA2：当激动药和拮抗药合用时，若2倍激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2。 25、median lethal dose(LD50)：能引起50%实验动物出现死亡时的药物剂量。 二、简答 1、试述毛果芸香碱对演讲的临床应用？ 答：（1）青光眼（2）虹膜炎（3）阿托品中毒的抢救 2、新斯的明的临床应用？ 答：重症肌无力，手术后腹胀，尿滞留，阵发性室上性心动过速，筒箭毒碱类中毒，
https://www.doczj.com/doc/202134021.html, 哲学相关论文题目 一、最新哲学相关论文选题参考 1、体悟哲学追求普遍理性的韵味——基于中国古代哲学的相关学说 2、2007马克思哲学的相关论题 3、哲学的领域和层次——基于亚里士多德和黑格尔的相关论述 4、管子形势道哲学的阅读及其诉说——管子哲学研究相关性问题探讨 5、哲学统一性与西哲中化问题——与马克思主义哲学中国化相关的几点结论 6、浅析价值哲学研究的相关问题 7、殊相与共相关系之为哲学基本问题初探 8、文化及其相关概念——一个“体育·武术”人的哲学思考 9、人体解剖学教学过程中相关哲学思想的运用 10、马克思主义哲学视野中人性研究的相关问题——兼与郝晓光先生商榷 11、反思核风险,重视民生安全文化建设——关于核风险及其规避相关几个问题的哲学思考 12、对统筹城乡发展的几点哲学思考——以马克思主义关于矛盾规律的相关原理为视角 13、求医行为的哲学思考及与社会发展相关性的探析 14、人之“忙”的哲学揭秘——读《1844年经济学哲学手稿》中关于人的相关论述 15、相关·比较·反思——对素质教育的哲学思考 16、教育技术理论与实践现状及相关哲学思考 17、整体相关性——西部大开发的哲学意蕴
https://www.doczj.com/doc/202134021.html, 18、民族精神相关问题的哲学思考 19、对人类自由的本质及其相关对象的哲学研究 20、哲学视角下看可靠性与相关性的辩证关系 二、哲学相关论文题目大全 1、重构马克思主义哲学体系应加强相关理论研究 2、与二程相关的几点哲学思想及史料问题之辨析——兼评葛瑞汉书中的一些观点 3、对“学生是主体”命题及相关表述的哲学追问 4、体现"天才"——一个与作曲家相关的哲学命题 5、军人人性哲学观特点及其相关影响因素的研究 6、费尔巴哈与马克思的哲学革命——对我国学者相关分歧的评析及启示 7、探究如何上好高中政治课——以生活与哲学中的相关教学内容为例 8、中国宪法财产权相关问题的哲学思考——基于马克思私有财产的概念 9、在哲学教学中利用相关原理开展心理健康教育的探索 10、用哲学理论探讨初级股份合作制的相关问题 11、甲骨文"月"、"日"的哲学内涵及相关问题 12、量子控制的基本概念及相关的哲学问题 13、对康德先验哲学中形而上学及其相关问题的探析 14、试论马克思主义大众化相关的几个哲学问题 15、从相关哲学原理审视客观真理论 16、莱布尼茨、朱熹与有机论哲学——对李约瑟相关思想的分析与回应 17、老子相关哲学思想的管理学启示
英语期末考试----12月26日 （一）题型： 1.听力(10个短对话&2个短篇文章--10个问题) 2.阅读（3篇，其中一篇从第二册快速阅读的1--5单元中出） 3.单词（3，4，6单元A课文课后练习中vocabulary&word-building） 4.完型 5.翻译（3，4，6单元A课文课后练习中汉译英部分；以及3，4，6A课文中一段的段落进行英译汉） （二）单词&短语 1. I firmly believe that this agreement will be for our mutual benefit. 我坚决相信这份协议有利于我们的共同利益。 1.People have bought these houses under the illusion that their value would just keep on rise. 人们买房子是基于它们会增值这种幻象。 2.The project has been canceled by the local government for lack of public resources. 由于缺乏公共资源，当地政府取消了这个项目。 3.The clerk must have overlooked your name, because he said you were not here. 书记员一定是漏掉了你的名字，因为他说你不在这。 4.The speaker said something about the actors and then proceeded to talk
about the film. 发言人说了一些演员的事情，然后继续介绍电影。 5.Differences of opinion are often the most difficult problem to resolve. 如何处理各种不同的意见是最难解决的问题。 6.When he looked for a job, John strongly felt that there was a widespread prejudice against men over forty. 在找工作的过程中，约翰强烈的感觉到针对年过四十的男性的那种歧视。 7.Children should be encouraged to reach a compromise between what they want and what others want. 应该鼓励孩子们在他们自己和他人的所想所愿中找到折中点。 8.The discovery seems to confirm that people lived here over 100 years ago. 这个发现印证了此处一百多年前有人居住。 9.The book was first published in 1994 and was subsequently translated into fifteen languages. 这本书首次出版于1994年，而后被译成15种语言。 10.Mind your own business. My affairs have nothing to do with you. 管好你自己吧。我的事与你无关。 11.Having worked in the company for two years, Mr. Smith is now taking care for marketing and public relations. 在公司工作两年后，史密斯先生如今负责市场营销和公共关系。
1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成
B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。
药理学期末总复习
总论、药物代谢动力学、药物效应动力学 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用和作用规律的学科。 离子障：分子型药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层，这种现象称为离子障。 药物过细胞膜的方式包括滤过、简单扩散、载体转运、膜动转运。绝大多数是通过简单扩散。 药物的体内过程要点： 给药途径有口服、吸入、局部用药、舌下给药、注射给药 口服是最常用的给药途径，给药方便。大多数药物能充分吸收。 大多数药物在胃肠道内以简单扩散方式被吸收。 首关消除：从胃肠道吸收如门静脉系统的药物在到达全身血液循环之前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 直肠给药可在一定程度上避免首关消除。 舌下给药可在很大程度上避免首关消除。 血管注射避开了吸收屏障而直接入血，不存在吸收过程。 药物肌内注射一般比皮下注射吸收快。 分布： 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布。 分布的影响因素：脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力，药物的pKa和局部的pH、药物载体转运蛋白的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用等。 结合型药物不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。 药物与血浆蛋白结合的特异性低，与相同血浆蛋白结合的药物之间可发生竞争性置换的相互作用。 屏障：血脑屏障；只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。胎盘屏障；胎盘对药物的转运并无屏障作用，几乎作用的药物都能穿透胎盘进入胎儿的体内。血眼屏障；脂溶性或小分子药物容易透过血眼屏障。 代谢： 药物在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变，这一过程称为代谢或生物转化。肝脏是最主要的代谢器官。
1996年北京大学中国哲学史考研试题 名解六府三事、天爵、四法界、德性之知、俱分进化 问答（五选三） 1、荀子对礼义和人性的看法 2、王弼对自然名教的看法 3、慧能“本性是佛”说 4、王夫之能所关系的论述 5、严复的认识论 1998北京大学西方哲学史（中国哲学方向） 1、费希特的自我发展的三个阶段：—— 2、——最早提出上帝存在的本体论证明 3、单子的预定和谐是——（国名）哲学家——提出的命题 4、培根提出的四假象是—— 5、——（哲学家）在——（著作）提出主奴意识 6——（哲学家）认为知识即是美德 7、芝诺否定运动的四个论证是—— 8、思想和广延都是神的属性是——（哲学家）提出的命题 9思想是最大的优点，智慧在于说出真理，并且按照自然行事，听自然的话。是——（哲学家）提出的命题 简要解释下列概念或命题5分 1、巴门尼德的存在 2、原子和虚空 3、四因说 4、流溢说 5、唯实论 6、我思故我在 7、物是观念的集合 8、第一性的质和第二性的质 分析题4选3 15分 1、柏拉图理念论的分有说及其困难 2、休谟的因果学说及其理论基础 3、康德的先天综合判断学说及其作用 4、黑格尔主体即实体的思想 2000年北京大学中国哲学史考研试题 名词解释 1、《礼记》 2、谶纬 3、崇本举末 4、习与性成 5、体用一 简答1、郭象与支遁逍遥义的比较2、华严宗的“四法界”说3、戴震论理和欲的关系4、郭店楚简的发现及其意义
论述1、《易传》关于道的看法2、王阳明与朱熹格物学说的比较 2001年北京大学中国哲学史 一、解释下列哲学命题（每小题5分，共25分） 1、道常无为而无不为 2、以心原物 3、圣人体无 4、一故神两故化 5、物莫非指而指非指 二、把下面一段文字标点今译并给以分析评论（25分） 求向物于向未尝无责向物于今于今未尝有于今未尝有以明物不来于向未尝无故知物不去复而求今今亦不往是谓昔物自在昔不从今以至昔今物自在今不从昔以至今 2002年北京大学中国哲学史考研试题 名词解释[不全]1 离坚白 2 淮南格物 3 万理具于一心 4 通为天下第一要义《今年和去年都考了一段给原文标点，翻译和评述》先秦的 2005北大中国哲学 名解是者（巴门尼德）；理念（柏拉图）；唯名论；启蒙运动；单子...... 简答与论述毕达哥拉斯的数本原；亚里士多德第一实体与第二实体；笛卡尔的普遍怀疑；斯宾诺莎事物的次序即观念的次序；洛克第一性的质与第二性的质（为何提出此种区分）；休谟的因果观；卢梭的社会契约论康德的哥白尼革命；黑格尔的实体即主体 2005北大中国哲学 名解与简答中庸；离坚白；以说出故；六理；四法界；能必副其所；四几论述 （选二共70分）比较孟子与告子的人性论（仅供留学生）；比较韩非与老子的道论；比较朱熹与罗钦顺的理一分殊；比较王守仁与王夫之的知行观标点翻译（共20分）原文为《中庸章句序》文首至“必如是而后可庶几也” 2005年北京大学中国哲学 名词解释20中庸,四法界,六理,四几二简答40离坚白,以说出故,崇本举末, 一物两体,能必副其所三问答70 国内考生前3题选2,外国考生4选2 1老子 与韩非道论异同2罗钦顺与朱熹理一分殊3王守仁与王夫之知行观异同4孟子与告子人性论比较 四标点并翻译古文20分中庸何为而作也？子思子忧道学之失其传而作也 。盖自上古圣神继天立极，而道统之传有自来矣。其见于经，则“允执厥中”者，尧之所以授舜也；“人心惟危，道心惟微，惟精惟一，允执厥中”者，舜之所以授禹也。尧之一言，至矣，尽矣！而舜复益之以三言者，则所以明夫尧之一言，必如是而后可庶几也 2007年北京大学 中国哲学部分 一、名词解释三表四端虚一静因内籀外籀人副天数神灭论
复习应考指南 共分三个部分： 一、复习应考基本要求 二、复习应考资料及其使用 三、复习应考重点范围辅导 一、复习应考基本要求本学科是中央电大开放教育本科行政管理本科的必修课，课程结业考试实行全国统一考试。 （一）考试范围见中央电大“期末复习指导”各章的考核知识点及考核要求（二）考试形式 闭卷笔试；考试时间：90 分钟 （三）试题类型 1、单项选择题 2、多项选择题 3、填空 4、名词解释 5、简答题 6、论述题 二、复习应考的资料及其使用 （一）平时作业：考试时约占30%的内容
（二）中央电大期末复习指导 （三）《行政法与行政诉讼法学习指导书》 三、特别提示及强调： （一）上述强调的三种复习资料缺一不可，共同构成期末考试内容。 （二）中央电大期末复习指导中的综合练习P19——P43 应是复习考试重点。本书P44——P62 有综合练习的部分答案。但名词解释被略。 （三）中央电大“期末复习指导“中综合练习的名词解释答案如下：（以下页码为教材页码） 一章：1、P4 2、P2 3、P10——P114、P45、P6 6 P6 7 、P68、P9 ——- 二章：1、P182、P19 - k 三章：1、P242、P263、P29 四章： 1、P30 2、P30 3、P39 4、P39 5、P39 6、P39 六章：1、 P552、P57 七章： 1、P59 八章： 1、P62 九章： 1、P68 2、P72 3、P69 4、P70 5、P70 6、P70 7、P70 8、P70 9、P7010、P76 11 、P7612、P77 十章： 1、P78 2、81 3、P82 4、P83 十一章：1、P882、P99
执业医师考试之《药理学》历年考试真题大汇总 药理学 第一章药物效应动力学 【考纲要求】 1．不良反应：(1)副反应；(2）毒性反应；(3）后遗效应；(4）停药反应；（5）变态反应；（6）特异质反应。 2．药物剂量与效应关系：(1）半数有效量;(2)治疗指数。 3．药物与受体：（1)激动药；(2)拮抗药。 【考点纵览】 1．副作用与毒性反应的区别？ 2．何谓后遗效应、停药反应？ 3．治疗指数的概念与意义？ 4．何谓受体完全激动药、部分激动药、拮抗药？ 【历年考题点津】 1．药物的副反应是 A．难以避免的 B．较严重的药物不良反应 C．剂量过大时产生的不良反应 D．药物作用选择性高所致 E．与药物治疗目的有关的效应 答案：A 2．有关药物的副作用，不正确的是 A．为治疗剂量时所产生的药物反应 B．为与治疗目的有关的药物反应’ C．为不太严重的药物反应气 D．为药物作用选择性低时所产生的反应 E．为一种难以避免的药物反应 答案：B (3～4题共用备选答案） A．快速耐受性 B．成瘾性 C．耐药性 D．反跳现象 E．高敏性 3．吗啡易引起 答案：B 4．长期应用氢化可的松突然停药可发生 答案：D 第二章药物代谢动力学 【考纲要求】 1．首关消除。 2．血脑屏障和胎盘屏障。 3．生物利用度。 4．一级消除动力学和零级消除动力学。 【考点纵览】 1．什么是首关消除？ 2．舌下给药和肛门给药有无首关消除？ 3．脂溶性高，分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。 4．何谓生物利用度？ 5．一级动力学消除为恒比消除，药物半衰期固定。零级动力学消除为恒量消除，半衰期不固定。血药浓度越高，半衰期越长。【历年考题点津】 1．用药的间隔时间主要取决于 A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的吸收速度 C．药物的排泄速度 D．药物的消除速度 E．药物的分布速度 答案：D 2．按一级动力学消除的药物特点为 A．药物的半衰期与剂量有关
1944年链霉素，1952年红霉素，60-70年代以来，β-内酰胺及喹诺酮类。灭活酶（β-内酰胺酶，氨基糖苷类抗菌药物钝化酶，MLS类抗生素：大环内酯类一林可霉素类一链阳霉素类抗生素钝化酶，氯霉素乙酰化酶CA T：酰基转移酶，能够酰化氯霉素外，对具有羟基的不同结构的化合物都具有酰化作用）， 诺氟沙星（氟哌酸）--第一个应用于临床的氟喹诺酮类药物 二重感染：敏感菌株受抑，不敏感菌株大量繁殖。真菌感染，假膜性肠炎。 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。广谱：四环素、氯霉素；窄谱：异烟肼。 抑菌药：仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。如：四环素、红霉素等 杀菌药：具有杀灭细菌作用的抗菌药，如氨基糖苷类、青霉素类等。 抗微生物药：用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。分为抗菌药、抗真菌药及抗病毒药。 抗菌药：对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成药物（磺胺类和喹诺酮类）。 抗生素：指由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。包括天然抗生素和人工半合成抗生素，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的半合成品。 固有性耐药：来源于该细菌本身染色体上的耐药基因，代代相传，具有典型的种属特异性。 灰婴综合征：新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善氯霉素蓄积呼吸、循环衰竭，血压下降，皮肤苍白。出现症状后约40%患者在2-3天内死亡。新生儿、早产儿禁用。 获得性耐药：由于细菌在生长繁殖过程中，其DNA发生改变而使其形成或获得了耐药性表型。 化学治疗：对所有病原体（包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤细胞）所致疾病的药物治疗。 耐药性又称抗药性（bacterial resistance），获得耐药性----细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失，致药物对耐药菌疗效降低或无效。主要由质粒介导，改变自身代谢途径。可消失，可转 赫氏反应（Herxheimer reaction）青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热、炭疽病等时，出现症状加剧，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等，一般发生于开始治疗6~8 h，12~24 h内消失。机制：病原体被杀死后释放物质所致 金鸡纳反应(30-60 μM)：表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、听力和视力减弱，甚至发生暂时性耳聋。因为奎宁得自金鸡纳树皮，金鸡纳树的其他生物碱也有此反应，故称金鸡纳反应； 化疗指数（chemotherapeutic index, CI）:化疗药物的半数动物致死量和治疗感染动物的半数有效量-LD50/ED50 或LD5/ED95表示。 双硫仑（disulfiram）样反应：应用某些含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素（头孢孟多，头孢甲肟）或头霉素类（头孢美唑）期间饮酒（即使量很少），因该基团可抑制乙醛（乙醇）脱氢酶，使体内乙醛蓄积而产生难受的“宿醉样”现象，与应用于戒酒的药物“戒酒硫”产生的反应相似，又名戒酒硫样反应。 首次接触效应（first expose effect）：抗菌药在初次接触细菌时有强大的药效，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不再明显增强，需要间隔相当时间以后，才会再起作用。如氨基糖苷类抗生素。 胰岛素抵抗(insulin resistance):病人血中胰岛素含量正常或高于正常，但其生物效应明显降低，是2型糖尿病最主要的发病机制. （intrinsic resistance）获得耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失，致药物对耐药菌疗效降低或无效。主要由质粒介导，改变自身代谢途径。 最低杀菌浓度(MBC)是衡量药物抗菌活性大小的指标。能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度称为最低杀菌浓度。 多重耐药（multi-drug resistance, MDR）:细菌对多种抗菌药耐药。 最低抑菌浓度(MIC)是衡量药物抗菌活性大小的指标。在体外培养细菌18-24 h后能抑制培养基内病原菌生长的最低
2016年河南公务员考试题库：行测每日一练及答案（13） 推荐信息： 2016年河南公务员考试每日一练题目及答案(汇总) 2016河南省考QQ交流群：480075869 2016年河南公务员考试备考已经开始，考试科目包括《行政职业能力测试》和《申论》。为了帮助广大考生全面备考，河南中公教育为大家准备了免费的复习资料和练习望相关考生及时查阅。更多关于河南省公务员考试的相关信息，请及时关注河南人事考试网。 【单项选择题】 1.①勇往直前的汩汩泉水相信，在岁月的过滤与涤荡下自己将永远一脉________。 ②由于摆脱了功利之争，田园山水诗人便有了一种恬静________的心境。 ③时间的长河无影无形，看不见摸不着，每天都在悄无声息地________。 依次填入划横线部分最恰当的一项是： A.清莹淡泊流逝 B.轻盈淡泊流失 C.轻盈淡薄流逝 D.清莹淡薄流失 2.《拾穗者》本来描写的是农村夏收劳动的一个极其________的场面，可是它在当时所产生的艺术________却远不是画家所能________的。 依次填入划横线部分最恰当的一项是： A.热闹影响设想 B.平凡效果意料 C.火热反响控制 D.忙碌效应想象 3.我在繁忙的工作之余，时常拿起相机，________于城市的大街小巷，去________城市中那些________的古迹和古迹后面那些有韵味的老故事。 依次填入划横线部分最恰当的一项是：
A.奔走找寻闻名遐迩 B.漫步发掘门庭冷落 C.游走探寻鲜为人知 D.散步挖掘人迹罕至 4.阿富汗在历史上________外族的侵略，又处于十分复杂的地缘政治________之中。塔利班政权倒台后，阿富汗国内各派政治力量为了国家的未来必须进行必要的妥协与和解，从而找到使他们相互________乃至________在一起的政治解决办法。否则，阿富汗势必重新陷入水深火热之中，成为欧亚大陆最具威胁的“火药桶”。 依次填入划横线部分最恰当的一项是： A.承受格局协同凝结 B.备受局势协同凝结 C.备受格局协调凝聚 D.承受局势协调凝聚 5.企业到底是不是适合开展连锁经营?能不能开展连锁经营?面对这两个问题，一些企业往往________，________发展时机。 依次填入划横线部分最恰当的一项是： A.举棋不定耽误 B.一筹莫展痛失 C.无所适从贻误 D.优柔寡断错过 6.房产税征收是以一定期限的持有为前提的。而当前试点的征税实践则是把房产税等同于契税来征管，在房屋产权进行交易时，预征未来一年的房产税款。这一财产税较流转税进行征管的方式显然难以持续，尤其是对于存量住房的征收，如果缺乏办理产权证这一“关卡”，加之住房长期空置，所有者与使用者相分离现象的大量存在，很难保证房产税应征尽征。因此，同个人所得税等直接税一样，对个人住房信息的全面掌握，对税务征管方案的巧妙设计，征管方式从被动到主动的转变都是在房产税执行过程中需要重点关注的问题。 这段文字意在强调： A.税务征管方案存在的缺陷 B.房产税征管亟须加以转变
《大学英语1》期末考试综合复习资料 I. Use of English(20%)—交际英语，共10道选择题，每题2分，共20 分。 II.Reading Comprehension (40%)—阅读理解，4篇文章，共20道选择题，每题2分，共40分。 III.Vocabulary and Structure(30%)—词汇与语法，共30道选择题，每题1分，共30分。 IV.Cloze Test (10%)—完形填空，共10道选择题，每题1分，共10分 I. Use of English (10×2) Directions:In this part there are 10 incomplete dialogues. For each dialogue there are four choices marked A, B, C and D. Choose the ONE answer that best completes the dialogue. Then mark the corresponding letter on the Answer Sheet with a single line through the center. 1. —Excuse me, could you please tell me how to get to the railway station? —____________ A. No, I couldn’t. B. Sorry, I don’t know. I’m new here. C. I couldn’t tell you. D. You can’t ask me. 2. — What day is today? — _____________. A. Today is March 24. B. Today is not bad. C. Today is sunny D. Today is Saturday 3. —How do you do? Glad to see you. — _________________________ A. How are you? Me too. B. How do you do? Glad to meet you. C. I am fine, thank you. And you? D. Nice, how are you? 4. —I’m sorry. Bob’s not in his office. — _________ A. Can you take a message for me? B. Are you sure for that? C. Would you like to leave a message? D. Can you phone me?
中西医结合医师考试各科重点总结药理学必背
第一部药 理学 第一单元药物作用的基本原理 1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，能够（碱化 尿液，减少重吸收）。 2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。 第二单元拟胆碱药 一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药） 作用：直接作用于受体。 缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。 用途：治疗青光眼。 二、新斯的明（抗胆碱酯酶药） 作用：影响递质的代谢。 兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率； 对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。 用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。 第三单元有机磷酸酯类中毒与解救 1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活 剂
2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。 第四单元抗胆碱药 一、阿托品 作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹 2、解除平滑肌痉挛 3、抑制腺体分泌 4、解除迷走神对心脏的抑制。 5、扩张血管，改进微循环 6、提起抗诉乙酰胆碱 7、兴奋中枢神经系统 用途：1、虹膜捷状体炎 2、内脏绞痛 3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡 4、缓慢型心律失常 5、感染性休克 6、有机磷酸酯类中毒 禁忌：青光眼；前列腺肥大者。 二、山莨菪碱 三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药 第五单元拟肾上腺素药 一、a和b受体激动药
（一）肾上腺素 用途：心跳骤停； 抗休克； 支气管哮喘及其它速发型变态反应性疾病。 局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。 不良反应：心律失常，室颤 （二）麻黄碱 用于腰麻术中所致的血压下降 二、a受体激动药 （一）去甲肾上腺素 用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血 延长局麻药的局麻作用。 不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明） 急性肾衰。 （二）间羟胺 三、b受体激动药 （一）异丙肾上腺素 用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭 II、III房室传导阻滞 支气管哮喘
第二章药物代谢动力学 1. 首过效应：指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。 2. 肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程。 3. 生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。 4.药时曲线下面积：是指由坐标横轴与药-时曲线围成的面积。它代表一段时间内，血液中的药物的相对累积量，AUC与吸收后体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。 5.半衰期与稳态血药浓度的关系：假定按半衰期给药，则经过相当于5个半衰期后血药浓度基本达到稳态。①首次加倍剂量，可加快到达平均稳态血药浓度Css的时间。②给予稳态所需浓度最大剂量。 6. 尿液的酸碱性对药物排泄的影响：弱酸性药物在酸性环境中，解离少，吸收多，排泄少；而在碱性环境中，解离多，吸收少，排泄多。 第三章药物效应动力学 1.效价：药物产生一定效应所需的剂量会浓度。 2.效能：指药物产生的最大效应。 3.半数有效量ED50：产生最大效应的50%时所需的剂量。 4.药物效应：指药物原发作用所引起的机体器官组织能够被观察、记录、测定到的功能、代谢等。 5.耐受性：在连续用药的过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性。 6.耐药性：在化疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性。 7.二重感染：长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖引起的继发性感染称为二重感染 8.竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。 第四章传出神经系统药理概论 1.胆碱能神经的递质，受体是什么？ 答：递质是乙酰胆碱；受体是两大类：M型胆碱受体（M1、M2、M3、M4、M5受体）和N型胆碱受体（N N、N M受体） 2.肾上腺素能神经的递质，受体是什么？ 答：递质是去甲肾上腺素；受体是α受体（α1和α2受体）和β受体（β1和β2受体） 第五章胆碱受体激动药和阻断药 1.新斯的明对哪里的作用最强 答：对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用强。（对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱）2.肌松药的分类，去极化型肌松药的作用机制。 答：肌松药分为除极化肌松药和非除极化型肌松药。去极化型肌松药，又称非竞争型肌松药。以琥珀胆碱为代表，其与N2受体结合后，产生Ach样作用，使得神经肌肉接头除极化。但与Ach不同，Ach被AChE快速分解，而除极化型肌松药在突触间隙保持高浓度，可与受体持续结合，从而产生持续兴奋受体效应。随后受体失去兴奋性产生肌松。其肌松作用包括两个时相：I相阻断（去极化）、II相阻断（脱敏）。 第六章肾上腺素受体激动药和阻断药 1.儿茶酚胺类药物包括哪几个药物？ 答：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
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大学语文》期末考试复习资 料 、单项选择题 1. 先秦时期最能代表儒家思想的语录体散文集是（ 2. 在《诗经》中，保存民歌最多的部分是（ 3. 下列作品中，通过标题点明主题思想的是（ 4. “既来之，则安之”这句古语出自（ 5. 《红楼梦》的体裁是（ 6. 《西厢记》是一部 7. 我国诗歌史上被称为”诗仙”的是（ 8. 在《史记》中，用来记叙帝王事迹的是（ 9. 《李将军列传》中，李广和李蔡的对比描写，主要是为了表现李广的（ 10. 在思想和艺术上都堪称中国古代长篇小说高峰的作品是（ 11. “红装素裹，分外妖娆”二句运用的修辞手法是 A. 象征 B. 比喻 C. 比拟 D. 用典 12. 李白《登金陵凤凰台》 ，在“凤凰台上凤凰游，凤去台空江自流”之后感叹人事变迁的 诗句是（ A. 旧时王谢堂前燕，飞入寻常百姓家 B. 南朝四百八十寺，多少楼台烟雨中 C. 吴宫花草埋幽径，晋代衣冠成古丘 A. 《庄子》 B. 《论 语》 C. 孟子》 D. 战国 策》 A. 风 B. 大雅 C. 颂 D. 小雅 A ．郭沫若的《炉中煤》 B ．高尔基的《鹰之歌》 C ．屠格涅夫的《门槛》 D ．契诃夫的《苦恼》 A. 《庄子》 B. 孟子》 C 《论语》 D. 史记》 A. 长篇章回白话小说 B. 长篇文言小说 C. 诗体韵文小说 D. 小说集 A. 元杂剧 B. 明杂剧 C. 说唱文学 D. 传奇 A. 屈原 B. 李白 C. 杜甫 D. 陶渊明 A. 列传 B. 世家 C. 表 D. 本纪 A. 骁勇善战 B. 爱护士卒 C. 负能使气 D. 不幸遭遇 A. 《三国演义》 B. 《红楼梦》 C. 《水浒传》 D. 儒林外史》
1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验：评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度：用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度，是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM治疗药物：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 15.药品：是指用来预防、治疗和诊断疾病，并有目的改善机体病理生理状态，有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性：指具有精神活性药物滥用条件下，机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态，有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药：是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜：所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜（VSM） 20.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效：两种药物的吸收程度和吸收速度相同，那么这两种药物生物等效，它们的疗效也相似。 22.联合用药：是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质：系可显著影响动物或人精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质