水质理化检验
CHAPTER 1
1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。
3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。
4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。
5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理
1.采样点的设置
A.
B.
C.
D.
E.
2.原则？
3.水样保存方法
A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃；
B.过滤与离心分离；
C.加生物抑制剂；
D.加氧化剂或还原剂；
E.调节pH值；
F.选择合适的保存容器
4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。
操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标
1.水温
水温计：水表层；-6~40℃
深水温度计：水深<40m；-2~40℃
颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃
2.臭和味
等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强
嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。
3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。
铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法
4、浑浊度
1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达10NTU，人会感到水质浑浊。生活饮用水不超过1NTU。
5.电导率和溶解性固体
水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、黏土、有机物、微生物等悬浮物质；溶解性总固体是指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。水的含盐量（也称矿化度）是表示水中所含盐类的数量。
测定方法有105℃烘干和180℃（除结晶水）两钟。
6、pH值：6.5~8.5，玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法
7、总硬度：主要指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。暂时硬度又称碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成；永久硬度又称非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成。水的硬度以mg/L表示。
一般将硬度分为四级：<150mg/L软水，151~450mg/L中等硬水，451~600mg/L 硬水，>600mg/L极硬水。
生活饮用水标准为450mg/L
乙二胺四乙酸二钠配位滴定法：在pH10的缓冲液中，水样中的和与黑T指示剂形成紫红色配合物，水样呈紫红色。加入EDTA时，则和与EDTA形成更稳定的无色配合物，滴定终点时游离出黑T指示剂，此时水样呈蓝色。
8.酸度和碱度
总酸度=
无机酸度=
CHAPTER 4 无机污染指标
1.总离子强度缓冲液的作用为：维持相同活度；维持适宜pH值范围；掩蔽作用；加快反应速度，缩短达到平衡所需时间。
2.水中氰化物的存在形式：无机氰化物和有机氰化物，无机氰化物又分为简单氰化物和络合氰化物。
易释放氰化物的蒸馏方法：乙酸锌-酒石酸蒸馏体系
总氰化物的蒸馏方法：磷酸-EDTA蒸馏体系
3.硫化物
水样前处理：测定硫化物的水样应单独采样，采样过程中应尽量减少样品与空气接触，因为水中的硫化物不稳定，易被氧化，硫化氢气体又易于逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。水样充满瓶后立即密塞保存，现场采样并固定的水样应保存在棕色瓶中。
沉淀法是常用的样品保存方法。
碘量法：利用的还原性和的氧化性，以过量的与其定量反应，剩余的
以回滴定，此反应既可以在酸性条件下进行，也可在碱性条件下进行，其反应方程式：
注意事项：①此反应必须用回滴定法；采取有效的冷却措施
②在碱性介质中，空气中的氧可将氧化，故在处理含的碱性吸收液时，应尽
量减少与空气接触
③按样品预处理处理消除样品中的还原性物质，如水样只含干扰时，可加甲醛溶液掩蔽
④采用硫化锌沉淀过滤分离，可有效消除30mg/L 的干扰
4.余氯：Cl与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需氯量。为保证其消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效氯。加入氯经过一定时间的接触后，水中所剩余的有效氯称为余氯。
游离性余氯：
化合性余氯：
A.碘量法测定总余氯：在酸性溶液中余氯与KI作用，释放出定量的碘，再以
标准溶液滴定，根据消耗的量计算余氯含量
滴定应在乙酸条件下进行，但不能用HCl；适用于生活用水的测定
注意事项：避免光线直接照射；加入乙酸盐缓冲液后，pH值应在3.5~4.2之间B.邻联甲苯胺比色法：在pH<1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，产生黄色的醌式化合物，与用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色定量。水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度，再进行比色，所得结果为水样的总余氯。
注意事项：①实验用的永久性余氯标准比色管若需长期保存，应严密封口并避免
日光直接照射；②水中含有悬浮性物质干扰测定，应先用离心法除去；③如果余氯浓度太高，会产生橘黄色；若水样碱度过高而余氯浓度较低时，会产生淡绿色或淡蓝色，多加1mL邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色。
5.磷和磷酸盐
活性磷：水样未经预处理或氧化消解测出的磷酸盐，亦称正磷酸盐
酸性可水解的磷酸盐：在沸水温度下，加酸水解所测得的磷酸盐
有机磷：仅由有机物被氧化消解而转化为正磷酸盐的磷化合物
总磷：包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷化合物，既包括溶解性的，又包括颗粒状的
常用的水样氧化消解的方法：硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法、过氧化氢-硫酸消化法和过硫酸盐消化法
6.砷
一般无机砷的毒性大于有机砷，砷氧化物毒性大于砷硫化物
7.汞
A.汞在水环境中的存在形式取决于水体情况，在pH>5,又不含氯离子的中等氧化力的水中主要以金属形式存在；有氯离子共存时，主要以离子形式出现；在中等还原条件下，硫化汞成为主要形式。在富含腐殖质的淡水中，主要存在形式是汞腐殖酸配合物；在海水中主要是等配合阴离子。
B.汞在水体中的迁移转化：①水中汞的气态迁移：水中的汞可以通过一些物化反应等方式，转变为挥发态的汞进入大气中；②水中汞的水迁移：水中离子态汞很容易与水中常见配位体生成稳定性很高的配离子；水中的一些含巯基、胺基、羧基的化合物均能与汞结合，导致汞稳定地存在于水体中；水体中的悬浮物和底质
对汞有很强的吸附力，可随悬浮物的沉降而迁移到沉积物中；水中常见的遇汞形成硫化汞沉淀；③水中汞的生物迁移：水体或沉积物中的汞在微生物的作用下，可以转化为剧毒的甲基汞，由于甲基汞的亲脂性，使其极易被水中的生物所吸收，并通过食物链而富集，最终危害人类健康。
8.形态分析：实际上是指利用分析化学手段分离、鉴别及测量各种形态以确定不同形态之间的分布和数量关系。
意义：在环境科学研究中，不仅需要测定各元素的总量，还需鉴别、测定它在环境中实际存在形式，因为该元素在环境中实际存在形式直接决定了它的理化行为和生物效应，影响着其污染特征。研究污染物的存在形态及含量分布，是揭示其污染行为和归宿的重要途径。
CHAPTER 5 有机污染物指标的测定
一．溶解氧DO：溶解于水中的氧气称为DO，结果用氧气的mg/L表示。
碘量法：硫酸锰与NaOH作用生成氢氧化锰，氢氧化锰与水中DO结合生成含氧氢氧化锰（亚锰酸），亚锰酸与过量的氢氧化锰反应生成的偏锰酸锰在酸性条件下与KI反应析出碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘而定量。
二．化学需氧量COD：水中还原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化剂相当于氧的量称为COD，结果用氧气的mg/L表示。
1.酸性高锰酸钾法：适用于饮用水和水源水等较清洁水样的COD的测定。
原理：水样在酸性条件下，加入高锰酸钾溶液，在沸水浴中加热30min，使水中
有机物被氧化，剩余的高锰酸钾以草酸滴定，然后根据实际消耗的高锰酸钾的量计算出COD。
注意事项：①酸度以0.45mol/L H 为宜；②高锰酸钾溶液的浓度应控制在c （KMnO4）=0.01mol/L；③加热方式和时间，为准确控制加热时间，在加热后需立即加入过量的草酸溶液终止氧化反应，用高锰酸钾溶液回滴定，而不是直接用草酸溶液滴定剩余的高锰酸钾；④水样应适当稀释；⑤当水样中含有大量的还原性无机物时COD值会增高，方法是取另一份水样在不加热的情况下测定其冷需氧量，再从COD值中减去冷需氧量即可；⑥水样中浓度>300mg/L时，可采用碱性高锰酸钾法测定；⑦用玻璃瓶采集水样；⑧样品氧化时所用锥形瓶事先要用酸性高锰酸钾煮沸数分钟，以消除可能存在的有机物。
2.重铬酸钾法：适用于测定较复杂的工业废水和生活污水。
三．生化需氧量BOD：是指水中的有机物在好气性微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗氧气的量，结果用氧气的mg/L表示。
标准稀释法：测定水样或稀释水样培养前的DO值和在20℃培养5d后的DO值，根据培养前后DO值之差和稀释倍数计算出水样的BOD值。
稀释水样用的水不是普通的蒸馏水，而是特制的稀释水，应满足以下要求：①DO 含量应充分，20℃时，DO>8mg/L；②含有微生物生长所需要的营养物质，同时由这些离子造成的渗透压要和该细菌的渗透压相似；③具有一定的缓冲作用，能维持pH值在7左右；④稀释水本身的有机物含量低，空白值应<0.2mg/L；⑤若水样中含有微生物具有毒害作用的物质，则应在稀释水中接种经驯化培养的特种微生物。
四．总有机碳TOC：是指1L水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用mg/L表示。
五．氨氮NH3-N：以游离氨或铵盐的形式存在的。
1.纳氏试纸光度法：水中氨与纳氏试纸（）在强碱性介质中反映生成黄棕色化合物，10min后显色完全，光度法定量。
2.氨气气敏电极法：只对水中的NH3有响应，调水样pH值至11~12，使定量转化为NH3。
六．亚硝酸盐氮：是含氮有机物受细菌作用分解的氮循环中间产物，在水中不稳定，在氧和微生物的作用下易被氧化成硝酸盐，在缺氧条件下也可被还原为氨。说明污染正在进行。
1.重氮偶合光度法：在pH1.8的磷酸介质中，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸酰胺反应生成重氮盐，再与偶合生成紫红色的偶氮染料，比色定量。
2.注意：①适宜浓度范围0.002~0.25mg/L；②水样如含有悬浮物或有色时，可用氢氧化铝悬浮液吸附后过滤或离心除去后测定；③溶液酸度对显色影响较大；④显色溶液需保存在密闭的棕色瓶中；⑤防止空气中的氧化氮对试剂的污染；⑥实验用水不能含有亚硝酸盐氮。
七．硝酸盐氮：是含氮有机化合物的在水体中的最终氧化产物。
紫外光度法：利用硝酸盐在220nm波长具有紫外吸收、而在275nm波长不具吸收的性质进行测定，于275nm波长测出有机物的吸收值对测定结果进行校正。因为溶解性有机物在220nm处也有吸收，故根据实践经验，引入经验校正值。该校正值是在275nm处测得A值的2倍。在220nm处的A减去经验校正值即
为净硝酸根离子的A。
适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中~的测定。
八．挥发性酚类：即蒸馏时能随水蒸气一起挥发的酚类，主要是沸点低于230℃的绝大多数一元酚。
1.采样后应及时检查有无余氯等氧化剂存在，如有氧化剂，则需加入过量的硫酸亚铁或亚砷酸钠还原；硫化物在蒸馏时与挥发性酚类分离；石油可在碱性条件用有机溶剂萃取除去。采样后，立即加磷酸酸化水样至pH4.0，并按1g/L的比例加入硫酸铜以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，4℃冰箱保存。采样后24h完成测定。
2.溴化容量法：在过量溴的溶液中，酚与溴反应生成三溴酚，剩余的溴与碘化钾作用，释放出游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
3.本法主要的干扰物质有：①氧化剂：采样后立即加入适量的硫酸亚铁或亚砷酸钠等还原剂；②还原剂：水样中含有、和等还原物时，在加入磷酸调节pH值后，应充分搅拌曝气；水样中芳胺金属离子等干扰物可通过蒸馏除去；
③油和焦油：在蒸馏前以NaOH溶液调水样pH>11，将酚转变为钠盐后，再用CCl4提取除去油和焦油，在水浴上加热挥发掉残存的CCl4，水样再用于测定；
④氰化物：向水样中加入多硫化铵，使氰化氢生成无挥发性的硫氰酸，再加入碳酸铅粉末直至不再形成黑色硫化铅为止，滤去沉淀，以除去过量的多硫化铵，然后将水样蒸馏，由于硫氰酸不挥发，蒸馏时被留在蒸馏瓶内。
九．阴离子表面活性剂：主要问题是标准品的选择
采集表面活性剂的水样，应使用洁净的玻璃瓶而不能使用塑料瓶。当浓度<1mg/L 时，表面活性剂在容器壁上吸附较为严重。为消除吸附误差，需用水样清洗容器2~3次。此外，由于表面泡沫层的表面活性剂浓度远高于与之相接的水层，一般不要采集表面水样，必要时可设法将泡沫消失后再采样，保证采集的水样具有代表性。为防止微量的表面活性剂受水中微生物分解，采样后应立即测定；若不能及时测定，可于4℃下保存样品，一般不得超过24h。
十．石油和动物油的区别：石油类物质可被CCl4萃取，但不被硅酸镁吸附；而动、植物油类物质是可被CCl4萃取并被硅酸镁吸附的物质。因此测定时可将萃取液经硅酸镁柱吸附以除去动、植物油。
十一．农药：火焰光度检测器
CHAPTER 6生活用水和沉积物检验
1.检验指标分为感官指标、界限指标、限量指标、污染物指标和微生物指标。感官指标：色、嗅、味、浑浊度、肉眼可见物
界限指标：锂、、锌、溴化物、碘化物、偏硅酸、硒、游离二氧化碳、溶解性总固体
限量指标：锂、、锌、碘化物、Cu、钡、镉、铬、Pb、Hg、Ag、硼、硒、砷、氟化物、耗氧量、硝酸盐、镭放射性
污染物指标：酚类化合物、氰化物、亚硝酸盐、总放射线
微生物指标：菌落总数、大肠菌群
2.我国标准规定，只要锂、、Zn、溴化物、碘化物、偏硅酸、硒、游离二氧化碳、溶解性总固体中有一项达到界限指标者，即可成为天然矿泉水。
3.氯化消毒副产物CDBPs：是指在氯化消毒的过程中氯与水中的有机物反应所
产生的卤代烃类化合物。
CDBPs的前体物质：主要是腐殖酸、富里酸、藻类和一些具有活性碳原子的小分子有机物等。
CDBPs的分类：挥发性卤代有机物：三卤甲烷、卤乙腈；非挥发性卤代有机物：卤乙酸类、卤代酮、卤代酚、卤乙醛、卤代硝基甲烷
4.环境内分泌干扰物EDCs：是指一类可干扰生物体内正常行为及生殖、发育相关的正常激素的合成、贮存、分泌、体内运输、结合及清除等过程的外来物。一般采用色谱检测，常用液相色谱法
注意事项：①样品采集、保存和处理必须用玻璃容器，为防止容器口沾污，最好使用锡纸保护，一定要避免使用塑料制品；②在浓缩过程中，注意不能将样品蒸干，要仔细冲洗浓缩管壁，否则因管壁吸附给测定带来误差；③在分析完样品用流动相多冲洗一段时间，直到基线走平为止，以免样品沾污柱子，可延长柱子寿命。
5.沉积物检验的目的及意义：全面了解水环境的现状，水环境的污染历史、污染物的沉积规律及沉积物污染对水体的潜在危险，沉积物检验室水环境检验的一个重要而特殊的部分，也是水环境分析的一项主要内容。
沉积物样品的采集和保存：挖掘式采样器和管式泥芯采样器；最好用不易破碎的塑料广口瓶。
干燥的方法：风干、离心脱水干燥、真空冷冻干燥、无水磷酸钠干燥等
风干干燥适用于比较稳定的项目；离心脱水干燥适用于挥发性或易于发生变化的项目的测定，如硫化物、砷等；真空冷冻干燥适用于对光热敏感项目的测定；无水磷酸钠干燥适用于油类的测定。
CHAPTER 7水质快速检验
1.多种毒物的联合检验
①砷化物：溴化汞试纸法。黄色至褐色斑
②氰化物：水合茚三酮法。红棕色化合物
③汞：碘化亚铜法。红色的碘化亚铜汞沉淀
④磷化锌：溴化汞试纸法，鲜黄色；硝酸银法，黑色。
用大气显色法联合测定上述毒物，需要采用挥发性毒物联合测定装置。塑料瓶供盛样和打气用；双向活塞由进气活塞和出气活塞组成；吸收管分三节。第一节吸收管装乙酸铅棉花，上端装新制备的HgBr2试纸条，用于检验磷化锌和砷；第二节吸收管装一块水合茚三酮棉花，用于检验氰化物；第三节吸收管装入两段脱脂棉，在两段脱脂棉之间装少量CuI粉剂，用于检验汞。
2.生物碱：是一类存在于生物（主要是植物）体内、对人和动物有强烈的生理作用的含氮碱基的有机化合物。可用碘化汞钾法，产生沉淀或浑浊和BTB（溴麝香草酚蓝）反应法，生成黄色化合物。
3.有机磷农药：预实验，氯化钯法和酶化学法；确证实验。
4.有机氯农药：需富集后才能检验。铜勺法，通过灼烧观察火焰颜色（蓝色或蓝绿色）。
CHAPTER 8 检验结果质量控制（主考选择）
《水质理化检验》教学大纲 供卫生检验与检疫专业用 一、课程基本信息 课程名称：水质理化检验(Physical and Chemical Analysis of Water) 课程号（代码）： 课程属性：专业课 先修课程：分析化学 学分：2 总学时：32 理论学时：32 实验（实践）学时：0 二、教学目的及要求 水质理化检验是高等医药院校卫生检验专业的专业课程之一，是卫生检验专业学生必修考试课程。本课程通过课堂讲授、讨论、实习、自学等方式进行教学。要求学生了解水质污染及其对人体的危害；掌握常见水质检验中测定方法的原理和检验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。在教学过程中要理论联系实际，重视学生自学能力、知识的应用能力和创新能力的培养，适当介绍本学科的发展新动态。通过实验教学，加深学生对理论知识的理解和掌握有关的实验技能，培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 三、教学内容 第一章绪论（4学时） 水资源分布和保护水资源的重要性，水污染概况和水污染预防措施； 水质理化检验的任务和基本指标，检验结果的表示方法； 水质理化检验的意义，水质理化检验的特点和对分析方法的要求。 水样布点方法和采样方式及其注意问题； 水样保存方法和常见样品处理技术的方法原理和应用范围； 水样采集、保存与处理的一般原则。 影响一般理化检验指标的因素和水质感官性状指标的卫生意义； 水温、臭和味、色度、浑浊度、电导、溶解性固体和pH值测定方法的原理、注意事项和适用范围； 总硬度测定方法原理和注意事项；水中酸度的计算和碱度的分类和计算。 无机污染指标的卫生学意义，高氯酸盐和磷酸盐的测定方法原理和注意事项，形态分析； 氟化物、硫化物和常见金属测定方法的原理、注意事项和适用范围； 氰化物、铬、砷、汞、铅、镉和余氯测定方法的原理、注意事项和适用范围。 水中有机污染物的来源、有机污染的危害和通过有机污染指标测定对水质的
1.水污染(水体因某种物质得介入,而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征得改变, 从而影响水得有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化得现象),危害(危害人体健康、影响工农业与水产业得发展、破坏生态平衡),污染源(自然污染源与人为污染源)。 2.水质(水及其中杂质共同表现出来得综合特征),水质指标(衡量水中杂质得具体尺度)分类 (从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学与放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染得三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类)。 3.水质理化检验得任务(水质本底检测,水污染现状与趋势监测,污染源与污染程度监测,为 污染预测与预报提供资料),特点(测定对象多变,待测成分含量变化大,干扰严重,可供选择得方法多),方法要求(适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短,经济实用)。 4.对一条较长得河流进行污染调查时,应根据河流得不同流经区域设置背景断面、控制断面 与消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面就是用于了解水环境污染程度及其变化情况得断面,通常应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净得地方(一般至少距离城市与工业区1500m以上)。 5.采样量:水质理化检验所需得水样量取决于检测项目,不同得检测项目对水样得用量有不 同得要求,应根据各个监测项目得实际情况分别计算,再适当增加20%~30%。 6.测定油类得水样单独采样,应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集得水样冲洗 采样瓶(容器),全量分析测定。 7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样与现场加标样或质控样,通过对以 上质控样品得分析,可对水样采集进行跟踪控制。 8.水样保存作用(减少水样得生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分得挥发损失, 避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起得组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值)。 9.分离富集方法(液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选与气体发生 等),如何评价(待测成分得回收率、富集效率、操作中得沾污或损失、操作就是否简便快速、能否有效去除影响测定得干扰物质、就是否利于成批样品分析、成本就是否低廉、就是否对人体及生态环境有不良得影响等)。 10.固相萃取步骤(萃取柱得预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物),萃取柱预处理一般 用两种溶剂,一种溶剂主要用于出去吸附剂上得杂质,另一种溶剂就是使吸附剂溶剂化,当样品溶剂通过萃取柱时,样品溶液可与溶剂化得吸附剂紧密接触,进而提高待测物得富集效率与测定得重复性。 11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂与大量样品、处理时间长与操作步骤繁琐等缺点, 简化了样品处理过程,缩短了分析周期,提高了分析灵敏度,易于实现自动化。 12.浑浊度(表示水因含悬浮物与胶体物质而呈混浊状态,造成通过水得光线被散射或对光线 透过受到阻碍得程度),影响因素(悬浮物得含量,悬浮颗粒得粒径、形状与入射光波长)。 13.电导率(截面积1cm2,高度1cm得水柱所具有得电导能力,单位为西门子/厘米),测定原理 (电导分析法,在硬质玻璃烧杯盛装得水样中,插上一对面积相同、极间距离恒定得铂电极组成电导池,与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前,调节电桥打到平衡,仪器指针为零,接通电导池后,电桥平衡被打破,仪器显示出水样得电导率)。14.溶解性总固体得测定就是蒸干水分再称重得到得,因此选定蒸干得温度有很大得关系,一 般规定在105°C,但105°C得烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含得结晶水,因此高矿化水采用180°C得烘干温度,可得到较为准确得结果。
1，P3 水和水环境组成(天然淡水的组成；地表水可以分为几类) 答：天然淡水含有三类物质①溶解性物质，主要为矿物质类和某些气体②胶体物质，如硅酸胶体腐殖质等③悬浮颗粒物，如粘土、砂、细菌、藻类和原生动物。 地表水可分为五类：Ⅰ类，主要适用于源头水和国家自然保护区：Ⅱ类，主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类保护区和鱼虾产卵场等：Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳区：Ⅳ类，主要适用于一般工业用水区及人体费直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 2，P6 水质和水质指标（看附录7生活饮用水） 答：9月1日起实施的《生活饮用水生活规范》中规定生活饮用水水质常规检验项目为34项，非常规检验项目为62项，其中绝大部分为理化检验项目。 水质指标：从卫生角度出发可将其分成感官性状、一般化学指标、毒理学指标、细菌学指标、放射性指标等类。 3，P10 有效数字的计算 答：制备标准溶液时，应取4位有效数字：比色法测定时一般应取2-3位有效数字 4，P13 采样容器的清洗 答:应依据样品性质和监测项目的要求确定容器的清洗方法。若无特殊要求，一般先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘、油垢，然后用自来水冲洗干净，必要时置于约10%的硝酸或盐酸浸泡取出沥干，再用自来水漂洗干净，最后用蒸馏水充分荡洗3次。对于有特殊要求的项目所用的容器，除按上述方法洗去灰尘，油垢外，还要按下述方式处理：1、用来盛装背景值调查样品的容器除用10%盐酸浸泡8小时以外，还要用1+1盐酸浸泡3~4天，沥去酸液后用自来水冲洗，最后用蒸馏水充分荡洗3次。2、测铬的样品容器只能用10%硝酸泡洗，不能用铬酸洗液或盐酸洗液泡洗；3、测总汞的样品容器可用1+3硝酸充分荡洗后放置数小时，再依次用自来水和蒸馏水漂洗干净。4、测油类的样品容器除按一般通用洗涤方法洗涤外，还要用萃取剂（如石油醚）彻底荡洗2~3次。5、测定有几位的玻璃容器，先用重铬酸钾洗液浸泡1天，然后用自来水冲洗干净再用蒸馏水冲洗干净，并在烘箱内180℃下烘干4小时，冷却后再用纯化过的已烷、石油醚冲洗数次。 5，P14 （1）采样点的选择水面宽小于等于50米一条，50~100米近左岸和中岸有明显水流各1条，大于100左、中、右各一条。垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线；确能证明该断面水质均匀可仅设中泓垂线；凡在该段面要计算污染通量时，必须按本表设计垂线 （2）地表水-表2-2、2-3水深小于等于5米上层1点；5~10米上、下层各1点；大于10上、中、下层各1点；上层指水面下0.5米处，水深小于0.5米时，在水深1/2处；下层指河底以上0.5米处;中层指1/2水深处；封冻时在冰水0.5米处采样，水深小于0.5米时，在水深1/2处采样； （3）废水-第一类污染采样点一律设在车间或车间处理设施外排放口或专门处理此类污染物设施的排出口汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质、 第二类污染采样点一律设在排污单位的外排口悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟及它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。6，P17 采样注意1、为避免机器油污和其他杂质污染，采样点位均设在船只、桥
水质理化检验 CHAPTER 1 1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。 2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。 3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。 4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。 5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。 6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。 CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理 1.采样点的设置 A. B. C. D. E.
2.原则？ 3.水样保存方法 A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B.过滤与离心分离； C.加生物抑制剂； D.加氧化剂或还原剂； E.调节pH值； F.选择合适的保存容器 4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。 5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标 1.水温 水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃ 2.臭和味 等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强 嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。 3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。
余氯：水经加氯消毒，氯与水中细菌，微生物，有机物，无机物接触一定时间后，水中剩余的有效氯。 余氯的作用：保持持续杀菌，防止水受到再污染。 余氯的危害：1刺激性很强，对呼吸系统有危害；2与水中有机物反应，生成三氯甲烷等致癌物；3引起皮肤干燥，丘疹，粉刺；4作为生产酒的原料，起不良作用。 余氯的出厂水中限值：4mg/l；出厂水中余量：大于等于0.3mg/l； 管网末梢水中余量：大于等于0.05mg/l 余氯的种类：游离型余氯（HCLO,CIO-,CL2）；化合型余氯(NH2CL,NHCL2,NCI3)余氯最常用的检测方法：邻联甲苯胺比色法 邻联甲苯胺比色法原理：在ph值小于1.8的酸性溶液里，余氯与邻联甲苯胺反应生成黄色蒽式化合物，再与重铬酸钾-铬酸钾配制的标准色列目视比色。 邻联甲苯胺的检测限：0.01mg/l余氯 铬的生理意义：适量的三价铬对生物体有益，参与糖类，蛋白质，脂肪的代谢；缺三价铬导致糖尿病和动脉粥样硬化 六价铬的毒性：对人的致死剂量是1.5克，水中六价铬的致死剂量超过0.1mg/l 就会中毒
生活饮用水的国家标准：铬不得超过0.05mg/l 六价铬的测定方法：二苯羰酰二肼分光光度法；原子吸收法 六价铬采样的注意事项：测定六价铬时，ph应用NAOH调节至8左右，防止六价铬转化为三价铬。 测定总铬的方法：用酸性高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，多余的高锰酸钾用乙醇消除，六价铬再与二苯羰酰二肼反应，生成紫红色络合物，分光光度法比色。 化学需氧量（COD）：水中还原性有机物被氧化时，消耗氧化剂的量相当于氧的量。Mg/l 我国地表水环境质量标准（GB3838-2002）规定：I类和II类水质的CODCr(mg/L)为≤15，III类为≤20，IV类为≤30，V类为≤40。 测定化学需氧量的方法：酸性高锰酸钾法和重铬酸钾法 酸性高锰酸钾测定原理：水样加入硫酸酸化后，加入高锰酸钾，沸水浴加热一定时间，过量的高锰酸钾用草酸钠标准液滴定。 测定化学需氧量酸度的控制：维持0.45mol/lH+浓度水平，酸度只能用硫酸来维持，不能用盐酸和硝酸。 溶解氧（DO）:溶解于水中的氧气。Mg/l 生化需氧量（BOD）：水中还原性有机物被水中好气性微生物氧化分解需要消耗的氧气含量.mg/l
水质理化检验-期末复习资料总结
第一章绪论 水的循环：社会循环、自然循环。 水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。 生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。 工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。 农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质
共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。 水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多 选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容4 必要的精密度和简化操作。 第二章水样的采集、保存与处理 第一节水样的采集与保存 1.采样原则： 聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物 2.河流采样点的确定： 应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未
水质指标监测指导手册 化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。 一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 二、仪器 1、500ml全玻璃回流装置。 2、加热装置（电炉）。 3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。 2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2?H2O）、0.695g
硫酸亚铁（FeSO4?7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。 3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2?6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=0.2500×10.00/V 式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。 4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞：结晶或粉末。 四、测定步骤 1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的
水质理化检验 11、水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。2、水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。3、优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L乃至ng/L水平。4、水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。5、水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。6、水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置 A、 B、 C、 D、 E、2、原则？3、水样保存方法 A、冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B、过滤与离心分离；
C、加生物抑制剂； D、加氧化剂或还原剂； E、调节pH值； F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。5、固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水 深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。3、色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法 4、浑浊度1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达 10NTU，人会感到水质浑浊。生活饮用水不超过1NTU。5、电导率和溶解性固体水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。悬浮固体是指那些不溶于水中
《水质理化检验》课程教学大纲 （供卫生检验专业四年制本科使用） 一、课程性质、目的和任务： 水质理化检验是卫生检验专业的一门专业课。其教学目的是使学生掌握一些基本水质指标检验的意义、原理、方法和实验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。要求掌握水质理化检验的基本原理和基本实验技术；了解底质与土壤分析的一般程序；形态分析的发展；分析误差及控制；实验室的质量控制；熟悉水污染控制技术。 本着打好基础，少而精的原则，本大纲的部分内容要求学生必须掌握，有些内容要求熟悉，有些则作一般性了解。 水质理化检验是一门实验性很强的学科，除要求学生学好基本知识和基本理论外，还需培养学生具有正确、熟练的操作技术。 二、课程基本要求 本课程分为掌握、熟悉、了解三种层次要求；“掌握”的内容要求理解透彻，能在本学科和相关学科的学习工作中熟练、灵活运用其基本理论和基本概念；“熟悉”的内容要求能熟知其相关内容的概念及有关理论，并能适当应用；“了解”的内容要求对其中的概念和相关内容有所了解。 通过本课程的学习，要求学生掌握一些水质检测指标的含义、初步熟悉这些指标的测定方法和原理。培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 水质理化检验教学总时数为81学时（其中理论学时为45学时，实验学时为36学时）。 考试内容中“掌握”的内容约占70%，“熟悉、了解”的内容约占25%，有5%左右的大纲外内容。 本大纲的配套使用教材是卫生部规划教材《水质理化检验》，张克荣主编，北京：人民卫生出版社，2006年）。 三、课程基本内容及学时分配 《水质理化检验》教学总时数为81学时，其中理论为45学时，实验为36学时。共八章。 第一章，绪论，主要内容为水资源及其分布，水污染、水污染途径、水污染类型与危害；水质理化检验的任务；水质指标、水质理化检验项目及限值，水质理化检验的分类；水质监测分析方法，选择方法的原则，常用分析方法，水质检测结果表示方法。 第二章，水样的采集、保存和处理，主要内容有采集点的选择、采样方法、水样贮存容器、水样贮存方法；样品的处理技术。 第三章，一般理化检验指标，主要内容为水温、臭和味、色度、浑浊度、电导率和溶解性总固体等的概述和测定方法；pH值的定义，水样pH值的测定；硬度的定义及分类、硬度的表示方法、硬度的测定（EDTA 容量法）；酸度和碱度的定义及测定方法。 第四章，无机污染指标，主要内容为非金属化合物（氟、氰化物、硫化物、余氯、磷和磷酸盐、高氯酸盐），金属化合物（铬、铁锰铜锌银、砷、铅、镉、汞）的测定方法，同一项目不同测定方法的比较，测定方法的适用范围；形态分析简介。 第五章，有机污染指标的测定，主要内容有“三氧三氮”（溶解氧、化学需氧量、生化需氧量、氨氮、
第一章绪论 水的循环：社会循环、自然循环。 水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。 生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。 工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。 农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。 水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多 选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容 4 必要的精密度和简化操作。 第二章水样的采集、保存与处理 第一节水样的采集与保存 1.采样原则： 聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物 2.河流采样点的确定： 应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。②控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。③消减断面是指废（污）水汇入河流，流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净作用，浓度有明显降低的断面。 水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水 3.采样量： 应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20％~30％，作为各监测项目的实际采样量。 4.地下水采样： 通常采集瞬时水样。凡能在现场测定的项目如PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等，均应在现场测定。 5.采样质量控制：P19表2—5 现场空白样：指在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装
1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改 变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡），污染源（自然污染源和人为污染源）。 2.水质（水及其中杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度） 分类（从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类）。 3.水质理化检验的任务（水质本底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测， 为污染预测和预报提供资料），特点（测定对象多变，待测成分含量变化大，干扰严重，可供选择的方法多），方法要求（适用范围广，灵敏度高，操作简便，分析周期短，经济实用）。 4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断 面和消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处，控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断面下游一定距离，估计水体基本达到自净的地方（一般至少距离城市和工业区1500m以上）。 5.采样量：水质理化检验所需的水样量取决于检测项目，不同的检测项目对水样的用量有 不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20%~30%。 6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样，不得用采集的水样 冲洗采样瓶（容器），全量分析测定。 7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样，通过对 以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。 8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用，减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损 失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。 9.分离富集方法（液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发 生等），如何评价（待测成分的回收率、富集效率、操作中的沾污或损失、操作是否简便快速、能否有效去除影响测定的干扰物质、是否利于成批样品分析、成本是否低廉、是否对人体及生态环境有不良的影响等）。 10.固相萃取步骤（萃取柱的预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物），萃取柱预处理 一般用两种溶剂，一种溶剂主要用于出去吸附剂上的杂质，另一种溶剂是使吸附剂溶剂化，当样品溶剂通过萃取柱时，样品溶液可与溶剂化的吸附剂紧密接触，进而提高待测物的富集效率和测定的重复性。 11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂和大量样品、处理时间长和操作步骤繁琐等缺点， 简化了样品处理过程，缩短了分析周期，提高了分析灵敏度，易于实现自动化。 12.浑浊度（表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光 线透过受到阻碍的程度），影响因素（悬浮物的含量，悬浮颗粒的粒径、形状和入射光波长）。 13.电导率（截面积1cm2，高度1cm的水柱所具有的电导能力，单位为西门子/厘米），测 定原理（电导分析法，在硬质玻璃烧杯盛装的水样中，插上一对面积相同、极间距离恒定的铂电极组成电导池，与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前，调节电桥打到平衡，仪器指针为零，接通电导池后，电桥平衡被打破，仪器显示出
第一章、绪论 1、水及水环境组成 天然水：不是纯净水，是溶解了很多天然物质的水溶液。一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子，即Na+ 、K+、Ca2+ 、Mg2+ 、Cl- 、SO42- 、SiO32-、HCO3-等。 天然水体（水环境）：被水覆盖地段的自然综合体，称为天然水体。它不仅包括水，而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。水体大至海洋，小至池塘。 一般天然淡水含有三类物质：溶解性物质，胶体物质，悬浮颗粒。 监测多限于水层，是水环境的一部分；底泥和生物群落的监测仅限于科研。 2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类：Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。Ⅱ类，适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类和鱼虾产卵。Ⅲ类，适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳池。Ⅳ类，一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。Ⅴ类，农业用水区和一般观景要求水域。 3、水污染：水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象，称为~。水污染的危害：危害人体健康；影响工农业和水产业的发展；破坏生态平衡 4、优先控制污染物特点：1.均有毒性，与人体健康密切相关，对环境和健康的危害具有不可逆性；2.生物降解困难、在环境中有长效性；3.在水中含量低，多为μg/L乃至ng/L水平。 5、水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所，称。自然污染源；人为污染源水体自净能力：是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用，使进入水体的污染物逐渐分解破坏，恢复到污染前的状态，水体的这种能力称为水体自净作用。 自净容量：是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。超过该限度，就会发生水污染。 6、水质：是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度称为水体指标。各种水质指标表示出水中杂质的种类和数量，由此可以判断水质的优劣和是否符合要求。有些水质指标，利用某一类杂质共同特性，间接反映其含量，如有机物可用容易被氧化的共同特性作为综合指标 7、水质理化检验的意义：1评判水体是否符合某种用途的要求；2防止发生急慢性中毒和疾病蔓延，保护人群健康；3检查执行标准情况；4为污染治理提供依据；5水质理化检验是了解水质状况的主要手段，只有通过水质理化检验，才能提供各水质指标的具体数据，藉此以判断水质是否符合要求。 8、理化检验特点：1测定对象多变2待测成分含量变化大3干扰严重4可供选择的方法多 9、水质理化检验常用测定方法：容量法；光度法；原子吸收法；极谱法；气相色谱法 10、选择分析方法的原则：1考虑选择标准分析方法。2应根据待测成分在样品中的含量水平选择，优先考虑那些不需富集的测定方法。3应考虑共存成分的影响。4还需注意测定方法的定量的浓度范围尽量宽。5方法灵敏度能满足定量要求（灵敏）。6抗干扰能力强（特异）。7方法稳定，操作方便。8方法易于普及。9试剂无毒或毒性较小。 11、常量分析：固体试样质量（mg）＞100，液体试样体积（ml）＞10； 其它：半微量分析；微量分析；超微量分析