氢氧化钾标准溶液标定的影响因素
(用邻苯二甲酸氢钾作为基准物)
1、邻苯二甲酸氢钾基准物必须经干燥处理并恒重，纯度符合要求。
2、天平须经过检定且处于水平状态。
3、称取的基准物的量要准确，称取0.27—0.33g ，称准至0.0001g ,基准物不
能洒落称量瓶或三角烧瓶外，影响重量。
4、所用蒸馏水须符合GB6682中三级水标准，煮沸10分钟，去除CO
2
。
5、蒸馏水加入80ml，摇动，使邻苯二甲酸氢钾充分溶解。
6、标定过程中所用量筒、三角烧瓶须洁净干燥，量筒、滴定管经检定。
7、所用指示剂要符合要求，为10g/L酚酞指示剂，加入量要准确。
8、滴定管要用待标定氢氧化钾溶液清洗2—3遍，保证氢氧化钾的浓度不受影响。
9、溶液装入滴定管中须无气泡，否则影响读数体积，手不得拿滴定管有液体位
置，以免由于手温影响体积。
10、零位调整或滴定后读数须等待30—45s ，且滴定管应垂直，视线与滴定管
内液面处于同一水平位置，读数要准确。
11、终点颜色判断须准确（滴定至溶液呈粉红色），同时作空白试验，消除系统误差。
12、滴定完毕，根据计算公式C
KOH =m/［（V
1
-V
）*0.2042］进行计算,至少取三次
标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度，浓度值取四位有效数字。
碱标准溶液的配制与标定
一、0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制与标定
1．0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制：
称取3.2gKOH 溶于100mL 无水乙醇中，再移入1000mL 容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。
2．酚酞指示剂的配制
称取1g 酚酞指示剂溶于100mL 乙醇溶液中，混合均匀。
3．标定
称取经过105～110℃烘干至恒重（烘干2h ）的邻苯二甲酸氢钾0.15～0.20g （准确至0.0002g ），用新鲜除盐水（不含CO 2）溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用待标定的KOH 乙醇溶液滴定至溶液由无色变为粉红色即达终点。
KHC 8H 4O 4＋KOH ＝ K 2C 8H 4O 4＋ H 2O
204.2g 1mol
Gg c KOH V KOH mol
c KOH =KOH
KOH V G V G 2042.010002.204=÷? mol/L 若作空白试验时，以氢氧化钾乙醇溶液滴定试剂水，从V KOH 中扣除空白。
4．KOH 标准溶液浓度的调整
（1）若配制浓时需加水
c KOH V KOH =0.05(V KOH +V 水)
V 水＝KOH KOH V c )105
.0(
- （2）若配稀时需加药
c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05V KOH
m KOH =(0.05-c KOH )V KOH M KOH
若仍配制1000mL 时：
c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05×1
m KOH =（0.05-c KOH V KOH ）M KOH
c KOH ――待标定的氢氧化钾溶液的物质的量浓度，mol/L ； V KOH ――消耗待标定的氢氧化钾溶液的体积，mL ；
V 水――溶液浓度高时需加入水的体积，mL ；
m KOH――溶液浓度低时需加入的氢氧化钾的质量，g；
M KOH――氢氧化钾的摩尔质量，56.1g。
5．再标定，方法同前。
6．要求：
（1）平行试验的相对偏差（差值／平均值）在±0.2～0.4％以内时，才能取平均值计算其浓度。（严格要求不大于0.1％）
（2）制备的标准溶液浓度与规定浓度的相对误差不得大于5％。
国内外氢氧化钾生产概况 1 概述 氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。 生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，在进口氯化钾中，国内氢氧化钾生产占用量约25~30
万吨，占全部进口量约二十分之一，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2003年1月份，氯化钾进口到岸价约920元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1150~1300元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。 进口及国产氯化钾质量情况见表如下： 进口及国产氯化钾质量情况表单位% 从上表可见，国产氯化钾品质低，杂质高，若用于氢氧化钾生产，将严重影响下游产品质量，（如碳酸钾）故企业很少全部采用国产氯化钾生产氢氧化钾，如将国产氯化钾进行再精制，其售价将大大高于进口氯化钾价格，相对下游产品成本将会提高很多，所以，只有少数企业在无奈的情况下用少量国产氯化钾参入原料中作生产之用。 2 生产工艺及质量比较 国内氢氧化钾采用两种工艺流程，一是隔膜法（金属阳极），二是离子膜法，从整体上看氢氧化钾生产与氢氧化钠生产工艺基本相同（工序流程然同）。区别仅在于原、辅材料与操作控制有一定差异。 （1）隔膜法（金属阳极）电解制取氢氧化钾工艺流程简叙如下：将精制后符合电解需要的水溶液氯化钾不断地注入金属阳极电解槽中，通以
2017年氢氧化钾行业 分析报告 2017年5月
目录 一、氢氧化钾产品特性及主要应用 (4) 二、氢氧化钾市场竞争格局和市场化程度 (4) 1、世界氢氧化钾市场竞争格局 (4) 2、我国氢氧化钾市场竞争格局 (4) 三、我国氢氧化钾行业的竞争特性 (5) 四、氢氧化钾市场供求状况及变动 (6) 1、氢氧化钾市场供应情况 (6) 2、氢氧化钾市场需求情况 (6) 五、氢氧化钾产品利润水平的变动趋势及原因 (7) 1、氢氧化钾市场价格分析 (7) 2、氢氧化钾行业利润水平变化趋势 (7) 六、影响行业发展的因素 (8) 1、有利因素 (8) （1）行业政策影响 (8) （2）下游行业的需求较为广泛 (8) 2、不利因素 (9) （1）节能环保的影响 (9) （2）原材料供应一定程度上依赖进口 (9) 七、行业技术水平、技术特点及行业特征 (9) 1、氢氧化钾生产工艺及技术水平 (9) 2、行业经营模式 (10) 3、行业周期性、区域性和季节性特征 (11) 八、行业上下游之间的关联性 (11) 1、上游行业 (11) 2、下游行业 (13)
（1）碳酸钾行业 (13) （2）高锰酸钾行业 (13) （3）染料行业 (14) （4）日化行业 (14) 九、行业主要企业简况 (14) 1、青海盐湖工业股份有限公司 (14) 2、优利德（江苏）化工有限公司 (15) 3、内蒙古瑞达泰丰化工有限责任公司 (15) 4、成都硅宝科技股份有限公司 (16) 5、浙江新安化工集团股份有限公司 (16) 6、上海氯碱化工股份有限公司 (17) 7、滨化集团股份有限公司 (18)
危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品俗名或商品名：苛性钾；钾灰 化学品英文名称：Potassium Hydroide 第二部分成分/组成信息 纯品√混合物□ 化学品名称：工业氢氧化钾 有害物成分含量CAS NO 工业氢氧化钾90.0％1310—58—3 第三部分危险性概述 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害:本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道 灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 环境危害:对水体可造成污染。 燃爆危险:遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃、易爆的氢气。本品不会燃烧。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗眼睛。就医。 吸入：迅速脱离现场到空气新鲜处，保持呼吸道通畅；如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：与酸发生中和反应并放热。遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。本品不会燃烧，遇水和水蒸气 大量放热，形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 灭火注意事项：无资料。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防酸碱工作服。小量泄漏：避免扬尘，用 洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用 大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收 集、回收或运至废物处理场所处置。 消除方法：中和、稀释、收集、回收或运至废物处理场所处置。
化学品安全技术说明书 化学品中文名：氢氧化钾; 苛性钾 化学品英文名：potassium hydroxide; Caustic potash 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氢氧化钾1310-58-3 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐 酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要 轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能 残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃 物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 2PC-TWA（mg/m3）: - PC-STEL（mg/m3）: -TLV-C(mg/m3): 2 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：火焰原子吸收光谱法。 工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时配戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 c（KOH）=0.10mol/L 1.1 配制： 称取8克氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水（约5毫升）溶解，用乙醇（95%）稀释至1000毫升，密闭放置24小时，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。 1.2 标定： 称取0.75克于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，于50毫升无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾---乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。临用前标定。 氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液的浓度 c（KOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（32）计算： (32) 式中： m----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）； V 1 ---氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）； V 2 ---空白试验氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）； M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔每升（g/mol）[M （KHC 8H 4 O 4 ）]=204.22]。
氢氧化钠标准滴定液 1.1.配制 称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 1.2. 标定 按表2的规定称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加两滴酚酞指示液（10g/L），用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒。同时做空白。 氢氧化钠标准滴定液的浓度C（NaOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1）计算： (1) 式中： m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）； V1---氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）； V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）； M--- 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克没摩尔（g/mol）[M（KHC8H4O4）=204.22]。
氢氧化钾标准溶液标定的影响因素 (用邻苯二甲酸氢钾作为基准物) 1、邻苯二甲酸氢钾基准物必须经干燥处理并恒重，纯度符合要求。 2、天平须经过检定且处于水平状态。 3、称取的基准物的量要准确，称取0.27—0.33g ，称准至0.0001g ,基准物不 能洒落称量瓶或三角烧瓶外，影响重量。 4、所用蒸馏水须符合GB6682中三级水标准，煮沸10分钟，去除CO 2 。 5、蒸馏水加入80ml，摇动，使邻苯二甲酸氢钾充分溶解。 6、标定过程中所用量筒、三角烧瓶须洁净干燥，量筒、滴定管经检定。 7、所用指示剂要符合要求，为10g/L酚酞指示剂，加入量要准确。 8、滴定管要用待标定氢氧化钾溶液清洗2—3遍，保证氢氧化钾的浓度不受影响。 9、溶液装入滴定管中须无气泡，否则影响读数体积，手不得拿滴定管有液体位 置，以免由于手温影响体积。 10、零位调整或滴定后读数须等待30—45s ，且滴定管应垂直，视线与滴定管 内液面处于同一水平位置，读数要准确。 11、终点颜色判断须准确（滴定至溶液呈粉红色），同时作空白试验，消除系统误差。 12、滴定完毕，根据计算公式C KOH =m/［（V 1 -V ）*0.2042］进行计算,至少取三次 标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度，浓度值取四位有效数字。
碱标准溶液的配制与标定 一、0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制与标定 1．0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制： 称取3.2gKOH 溶于100mL 无水乙醇中，再移入1000mL 容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。 2．酚酞指示剂的配制 称取1g 酚酞指示剂溶于100mL 乙醇溶液中，混合均匀。 3．标定 称取经过105～110℃烘干至恒重（烘干2h ）的邻苯二甲酸氢钾0.15～0.20g （准确至0.0002g ），用新鲜除盐水（不含CO 2）溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用待标定的KOH 乙醇溶液滴定至溶液由无色变为粉红色即达终点。 KHC 8H 4O 4＋KOH ＝ K 2C 8H 4O 4＋ H 2O 204.2g 1mol Gg c KOH V KOH mol c KOH =KOH KOH V G V G 2042.010002.204=÷? mol/L 若作空白试验时，以氢氧化钾乙醇溶液滴定试剂水，从V KOH 中扣除空白。 4．KOH 标准溶液浓度的调整 （1）若配制浓时需加水 c KOH V KOH =0.05(V KOH +V 水) V 水＝KOH KOH V c )105 .0( - （2）若配稀时需加药 c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05V KOH m KOH =(0.05-c KOH )V KOH M KOH 若仍配制1000mL 时： c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05×1 m KOH =（0.05-c KOH V KOH ）M KOH c KOH ――待标定的氢氧化钾溶液的物质的量浓度，mol/L ； V KOH ――消耗待标定的氢氧化钾溶液的体积，mL ； V 水――溶液浓度高时需加入水的体积，mL ；
氢氧化钾 别名：苛性钾 特 别 警 示 ★有强烈刺激和腐蚀性 化 学 式 分子式 KOH 结构式 K－OH 危险性危险性类别 8.2类碱性腐蚀品 燃烧爆炸危险性 ·本品不燃 健康危害 ·职业接触限值：MAC 2mg／m3 ·急性毒性：大鼠经口LD50273mg／kg ·有强烈刺激性和腐蚀性 ·吸入后，可引起眼和上呼吸道刺激，化学性支气管炎，严重时引起肺炎、肺水肿 ·可致严重眼和皮肤灼伤。口服造成消化道灼伤 环境影响 ·混入水体后使pH值急剧上升，对水生生物产生极强的毒性作用 理化特性及用途途理化特性 ·纯品为白色半透明晶体，工业品为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状固体。易潮解。溶于水，水溶液呈强碱性，溶解时产生大量热。与酸发生中和反应并放热 ·熔点：360.4℃ ·沸点：1320～1324℃ ·相对密度：2.04 用途 ·可用作生产聚醚、破乳剂、净洗剂、表面活性剂等的催化剂。亦用作干燥剂、吸收剂。用于制钾肥皂、 草酸及各种钾盐。还用于电镀、雕刻、石印术等 个 体防护·佩戴全面罩防尘面具·穿封闭式防化服
应急行动隔离与公共安全 泄漏：污染范围不明的情况下，初始隔离至少25m，下风向疏散至少lOOm。如果溶液发生泄漏，初始隔离至少50m，下风向疏散至少300m 火灾：火场内如有储罐、槽车或罐车，隔离800m。 考虑撤离隔离区内的人员、物资 ·疏散无关人员并划定警戒区 ·在上风处停留，切勿进入低洼处 ·加强现场通风 泄漏处理 ·在确保安全的情况下，采用关阀、堵漏等措施，以切断泄漏源 ·未穿全身防护服时，禁止触及毁损容器或泄漏物 固体泄漏 ·用塑料膜覆盖，减少扩散和避免雨淋 ·用洁净的铲子收集泄漏物 应急行动溶液泄漏 ·筑堤或挖沟槽收容泄漏物，防止进人水体、下水道、地下室或限制性空间·用稀盐酸中和泄漏物 水体泄漏 ·沿河两岸进行警戒，严禁取水、用水、捕捞等一切活动 ·在下游筑坝拦截污染水，同时在上游开渠引流，让清洁水绕过污染带 ·监测水体中污染物的浓度 ·用稀盐酸中和污染物 火灾扑救 灭火剂：不燃，根据着火原因选择适当火火剂灭火 ·筑堤收容消防污水以备处理，不得随意排放 ·用大量水冷却容器，直至火灾扑灭 急救 ·皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。就医·眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。就医 ·吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医 ·食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
物质安全资料表 一、化学品及企业标识 中文名:氢氧化钾yw-００７ 英文名:pｏtassｉum hydroxide 分子式：KOH 相对分子质量：56 企业名称：地址: 企业应急电话:传真：邮箱地址： 推荐用途：化工基本原料，用于医药、日用化工等；用作分析试剂、皂化试剂、二氧化碳和水分的吸收剂,也用于制药工业。 禁止用途:禁止人类或动物食用,禁止用于食品添加剂配料 二、危险性概述 理化危险信息有强烈腐蚀性，有块状和片状两种,溶于水放出大量热。本品不会燃烧,但与酸发生中和反应并放热。对铝、锌和锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。 对人体健康影响对皮肤、黏膜、角膜有极大腐蚀性能造成化学灼伤。咽下其水溶 液会产生呕吐腹部剧痛衰竭虚脱严重者可致死治愈后有 食道狭窄后遗症。吸入粉末或烟雾能使呼吸道腐蚀。 对环境影响能改变土壤、水体的ＰH值，使其带碱性。对植物和水生生物应给予特别注意。 危险性类别急毒性物质第4级(皮肤）、金属腐蚀物第1级（吸入）、皮肤腐蚀/刺激物质第1级、严重眼睛损伤/刺激物质第1 级,呼吸或皮肤过敏，类别呼吸致敏物质第1级，对环境的危害物质第 1级。 像形图： 象征符号：腐蚀、健康危害、环境 警示语：危险 危险信息:可腐蚀金属，引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤，吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难，对水生生物毒性非常大。 防范说明: 预防措施:穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免与酸类、二氧化碳、过氧化物接触。密闭包装，防止破损。配备泄漏应急处理设备。操作后彻底清洗身体接触部位。作业场所不得进食、饮水和吸烟。禁止排入环境。 事故响应: 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少十五分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少1５分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 安全储存： 储存于阴凉、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。 应与易(可）燃物、酸类、过氧化物、二氧化碳等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 废弃处置： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。
GB/T1919—2014 工业氢氧化钾 警告：本标准中的氢氧化钾试样具有腐蚀性，可引起灼伤，操作应小心谨慎，在试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 1 范围 本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用干工业氢氧化钾。该产品主要用于合成纤维、染料、塑料和各种钾盐的工业生产。 3 分子式和相对分子质量 分子式：KOH。 相对分子质量：56.10(按2011年国际相对原子质量)。 4 分类分型 按生产工艺不同，将工业氢氧化钾分为两类：离子膜法生产的氢氧化钾为LM类，隔膜法生产的工业氢氧化钾为GM类。 LM类工业氢氧化钾固体分为三种型号：Ⅰ型（95％规格），Ⅱ型（90％规格），Ⅲ型（75％规格）。 工业氢氧化钾溶液分为两种型号：Ⅰ型（48％规格），Ⅱ型（45％规格）。 5 要求 5.1 工业氢氧化钾的外观应符合以下要求 ——固体中LM类为白色片状、粉状或块状，GM类为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状； ——液体中LM类为无色透明液体，GM类为无色或浅黄色透明液体。 5.2 工业氢氧化钾按本标准的试验方法检测，各类别应符合表1和表2中相应的技术要求。 表 1 工业氢氧化钾固体技术要求
表 2 工业氢氧化钾溶液技术要求 6 试验方法 6.1 一般规定 所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，
均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。 6.2 外观检验 在自然光下，工业氢氧化钾固体于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外表；工业氢氧化钾溶液置于比色管中，于白瓷板上用目视法判定外观。 6.3 氢氧化钾和碳酸钾含量的测定 6.3.1 四笨硼钠重量法（仲裁法） 在弱酸性条件下，钾离子于四笨硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤，烘干，称重。 苯硼钠乙醇溶液：34g/L。 苯硼钾乙醇饱和溶液。 ～15μm。 用称量瓶迅速称取40g(固体)或80g(液体)，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加适无的水溶解，冷却至室温后全部移入1000mL(V2)容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。立即置于1000mL清洁干燥的塑料瓶中保存。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化钾含量、碳酸钾含量、氯化物含量（汞量法）及钠含量（原子发射光谱法）的测定。 移取20mL（V1）试验溶液A置于500mL（V3）容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至，摇匀。必要时干过滤。移取20mL（V4）此溶液，置于100mL烧杯中，加1滴甲基红指示液，用调至微红色。加热至40℃取下，搅拌下逐滴加入四苯硼钠乙醇溶液8mL～ 9mL，约 5 min 加完。放置10min。用已于120℃±5℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤，用40mL～50mL四苯硼钾乙醇饱和溶液洗涤沉淀，每次用5mL，每次都应抽干。停止，用2mL无水乙醇洗一次，再抽干。置于电热恒温干燥箱中，于120℃士5℃干燥至质量恒定。 注：配制的氢氧化钾溶液具腐蚀性，不得存放在玻璃瓶中；所用的定量玻璃仪器均需要及时洗涤。 氢氧化钾含量以氢氧化钾（KOH）的质量分数ω1计，按式（1）计算： 式中： m1——四笨硼钾沉淀的质量的数值，单位为克（g）; m——试料质量的数值，单位为克（g）； V11=20），单位为毫升（mL）; V22=1000），单位为毫升（mL）; V33=20），单位为毫升（mL）；
氢氧化钾（KOH）化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第六部分泄漏应急处理第十一部分毒理学资料第二部分成分/组成信息第七部分操作处置与储存第十二部分生态学资料 第三部分危险性概述第八部分接触控制/个体防护第十三部分废弃处置第四部分急救措施第九部分理化特性第十四部分运输信息 第五部分消防措施第十部分稳定性和反应活性第十五部分法规信息 第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称回目录 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品英文名称：potassium hydroxide 中文名称2:苛性钾 英文名称 2: Caustic potash 技术说明书编码：814 CAS No. : 1310-58-3 分子式：KOH 分子量：56.11 第二部分：成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 有害物成分含量 CAS No.氢氧化钾 > 900 % 1310-58-3 第三部分：危险性概述回目录 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可 引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对水体可造成污染。 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施回目录 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施回目录 危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧，遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀 性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。
KOH溶液温度比重对照表 主要用于氢站电解液浓度检测 KOH 15℃21℃30℃40℃50℃60℃70℃80℃% 10 1.092 1.090 1.087 1.082 1.078 1.074 1.068 1.061 11 1.102 1.100 1.096 1.092 1.187 1.083 1.077 1.070 12 1.111 1.109 1.105 1.100 1.096 1.092 1.065 1.079 13 1.121 1.119 1.115 1.11 1.105 1.102 1.095 1.089 14 1.131 1.128 1.125 1.120 1.115 1.111 1.104 1.098 15 1.141 1.138 1.135 1.129 1.125 1.10 1.114 1.107 16 1.150 1.147 1.144 1.139 1.134 1.129 1.123 1.116 17 1.160 1.157 1.154 1.149 1.144 1.139 1.133 1.126 18 1.170 1.168 1.164 1.159 1.153 1.149 1.143 1.136 19 1.180 1.178 1.174 1.169 1.162 1.159 1.153 1.146 20 1.189 1.187 1.184 1.179 1.175 1.168 1.162 1.155 21 1.200 1.197 1.194 1.189 1.181 1.178 1.175 1.165 22 1.209 1.206 1.203 1.197 1.192 1.181 1.178 1.175 23 1.220 1.217 1.214 1.207 1.202 1.191 1.188 1.185 24 1.230 1.227 1.223 1.218 1.212 1.201 1.197 1.194 25 1.240 1.237 1.234 1.224 1.221 1.212 1.208 1.204 26 1.250 1.247 1.243 1.237 1.323 1.222 1.218 1.214 27 1.261 1.258 1.254 1.248 1.242 1.232 1.228 1.225 28 1.271 1.268 1.264 1.258 1.253 1.241 1.238 1.235 29 1.282 1.249 1.276 1.270 1.264 1.252 1.249 1.245 30 1.292 1.289 1.286 1.280 1.274 1.263 1.260 1.254 31 1.302 10300 1.297 1.210 1.284 1.273 1.270 1.265
一、钾碱原料情况世界氯化钾分布情况： 中国氯化钾情况：
二、氢氧化钾生产工艺以及进出口情况生产工艺： 1.隔膜法：
2.离子膜法： 进出口情况：
成本核算： 隔膜法成本核算：2580*0.6/0.81=1911.11￥ 离子膜法成本核算：2319*0.6/0.62=2244.19￥ 中国、印度和巴西几个钾肥主要需求国2013年钾肥合同量确定，目前国际钾肥市场价格保持稳定。根据中国和印度的合约价格，亚洲市场目前平均到岸价保持在标准氯化钾450美元（吨价，下同），颗粒氯化钾465美元。亚洲地区最后接受该价格的斯里兰卡，也确定了袋装氯化钾450美元到岸价。巴西颗粒氯化钾价格上涨，虽然买家接受速度不如供应商预期，但是3月和4月的到站价已分别确
定为450美元和465美元，较2月上涨10～15美元。 相较国际市场维稳，国内钾肥市场自新年后处在震荡盘整状态。下游市场启动缓慢直接影响到原材料市场的采购热情，大型复合肥厂仍有钾肥库存，且青海盐湖钾肥陆续复产后，新一轮的大面积铺货将开始。目前铁路发运仍显不畅，且该状况在本月底前难以改善。预计4月起，随着青海企业全面复产和铁路运输状况改善，国产钾肥到货量将继续增大。目前青钾60%氯化钾出厂价2530～2600元。 3月以来，港口新货到货量持续增加。2月份，贸易商降价清货，港存量已由节前的100万吨下降到月底的85万吨左右，预计本月底港存量将再次突破100万吨。在库存高和销售慢的双重压力下，部分贸易商报价开始出现松动，俄红钾主流报价2580元，62%白钾2680元。 边贸方面到货量也在持续增加。根据海关数字，1月和2月边贸自俄罗斯经铁运过境的钾肥量分别为23.1771万吨和23.5915万吨，本月到货量预计与之持平。市场需求低迷，局部地区钾肥出库价也回落。目前边贸俄红钾2400元，62%俄白钾2450元，俄红钾颗粒2700元，东北地区（挤压）颗粒氯化钾到站价2700～2750元。 按照氯化钾的价格来推算的成本为： 隔膜法2500/60%+2580*0.6=5714.67￥ 离子膜法2500/60%+2319*0.6=5558.7￥ 以上为主要原料成本，占到氯碱行业的80%左右，所以总成本应该在： 隔膜法总成本：7143.3375￥ 离子膜法总成本：6948.375￥ 三、国内工厂
酸、碱标准溶液的配制与标定 一、0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制与标定 1．0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制： 称取3.2gKOH 溶于100mL 无水乙醇中，再移入1000mL 容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。 2．酚酞指示剂的配制 称取1g 酚酞指示剂溶于100mL 乙醇溶液中，混合均匀。 3．标定 称取经过105～110℃烘干至恒重（烘干2h ）的邻苯二甲酸氢钾0.15～0.20g （准确至0.0002g ），用新鲜除盐水（不含CO 2）溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用待标定的KOH 乙醇溶液滴定至溶液由无色变为粉红色即达终点。 KHC 8H 4O 4＋KOH ＝ K 2C 8H 4O 4＋ H 2O 204.2g 1mol Gg c KOH V KOH mol c KOH =KOH KOH V G V G 2042.010002.204=÷? mol/L 若作空白试验时，以氢氧化钾乙醇溶液滴定试剂水，从V KOH 中扣除空白。 4．KOH 标准溶液浓度的调整 （1）若配制浓时需加水 c KOH V KOH =0.05(V KOH +V 水) V 水＝KOH KOH V c )105 .0( - （2）若配稀时需加药 c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05V KOH m KOH =(0.05-c KOH )V KOH M KOH 若仍配制1000mL 时： c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05×1 m KOH =（0.05-c KOH V KOH ）M KOH c KOH ――待标定的氢氧化钾溶液的物质的量浓度，mol/L ； V KOH ――消耗待标定的氢氧化钾溶液的体积，mL ； V 水――溶液浓度高时需加入水的体积，mL ；
氢氧化钾百科名片 氢氧化钾氢氧化钾（化学式：KOH），俗称苛性钾，白色固体氢氧化钾溶于水、醇，但不溶于醚。在空气中极易吸湿而潮解。可与二氧化碳反应生成碳酸钾。所以它会被用作吸收二氧化碳之用。高温时挥发而不分解。常作为实验室氢氧根的来源。 目录 基本信息 制备 性质1.主要用途与危害 2.对环境的影响 3.应急处理处置方法 相关化学反应基本信息 制备 性质1.主要用途与危害 2.对环境的影响 3.应急处理处置方法 相关化学反应 展开编辑本段基本信息 氢氧化钾 英文名Potassium hydroxide 别名苛性钾 识别 CAS号1310-58-3 RTECS号TT2100000 性质 化学式KOH 摩尔质量56.10564 g/mol 外观白色潮解固体 密度2.044 g/cm 熔点360 °C 沸点1320 °C 在水中的溶解度1100 g/L (25 °C) 结构 晶体结构单斜 危险性 EU分类腐蚀性(C) NFPA 704 0 3 1 警示性质标准词R22, R35 安全建议标准词S1/2, S26, S36/37/39, S45 闪点不可燃
相关化学品 其他阴离子氧化钾，过氧化钾，超氧化钾 其他阳离子氢氧化锂，氢氧化钠，氢氧化铷，氢氧化铯 若非注明，所有数据都依从国际单位制，以及来自标准状况（25 °C, 100 kPa）的条件。 编辑本段制备 可从电解高纯度的氯化钾水溶液制得。 编辑本段性质 具有碱的通性，易溶于水，有强烈腐蚀性，常用于制取碳酸钾，固体氢氧化钾为白色正交结晶，片状氢氧化钾 有块状和片状两种，溶于水放出大量热。吸入后强烈刺激呼吸道或造成灼伤。皮肤和眼直接接触可引起灼伤，一旦眼睛或皮肤接触到氢氧化钾，迅速将受伤部位以水不断冲洗15 分钟以上；口服会灼伤消化道，可致命。中文名称：氢氧化钾英文名称：potassium hydroxide 中文名称2：苛性钾英文名称2：Caustic potash CAS No.：1310-58-3 化学式：KOH 分子量：56.11 理化特性主要成分：KOH 工业品一级≥90.0％; 二级≥88.0％。外观与性状：白色晶体，易潮解。熔点(℃)：360.4 沸点(℃)：1320 相对密度(水=1)：2.04 饱和蒸汽压(kPa)：0.13(719℃) 溶解性：溶于水、乙醇，微溶于醚，溶于水放出大量热，易溶于酒精和甘油。熔点360.4℃。其化学性质类似氢氧化钠（烧碱），水溶液呈无色、有强碱性，能破坏细胞组织。 1.主要用途与危害 用作化工生产的原料，氢氧化钾制法 也用于医药、染料、轻工等工业。健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。环境危害：对水体可造成污染。燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性：与酸发生中和反应并放热，溶液状态下极其容易产生由于放热剧烈的爆炸。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 2.对环境的影响 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、接触。健康危害：本品有强烈腐蚀性。吸入后强烈刺激呼吸道或造成灼伤。皮肤和眼直接接触可引起灼伤；口服灼伤消化道，可致死。慢性影响：肺损害、视觉损害、嗅觉损害。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50273mg/kg(大鼠经口) 刺激性：家兔经眼：1%重度刺激。家兔经皮：50mg(24小时)，重度刺激。危险特性：本品不会燃烧，遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀性溶液。与酸发生中和反应并放热。具有强腐蚀性。燃烧(分解)产物：一般无有害产物。 3.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，以少量加入大量水中，或通入二氧化碳或者弱酸，调节至中性，再放入废水系统。也可以用大量水冲洗，或通入二氧化碳或者弱酸，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服(防腐材料制作)。手防护：戴橡皮手套（合成橡胶）。其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟有条件的用弱酸清洗伤口（如醋酸、硼酸）。若有灼伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人