抗疲劳功能成分研究进展
1880年,黄桑(Mosso就开始了对人类疲劳的研究,他在1915年就提出了疲劳是细胞内化学变化衍生物导致的一种中毒现象;1980年Karlsson提出,疲劳是丧失保持所需或预想的输出功率,在1982年的第5届国际运动生物化学会议上将疲劳定义为:“机体生理不能保持其机能在一特定水平上和不能维持预定的运动强度”[1]。运动性疲劳,即生理性疲劳是由于工作或活动本身引起的,以区别于诸如疾病,环境和营养等原因所致的疲劳,我国学者把人运动到一定时候,运动能力及身体功能辐射下降的现象,叫做运动性疲劳[2]。“运动性疲劳”是指机体生理过程不能维持其机能在特定水平上和(或不能维持预定的运动强度,即由于运动引起机体生理生化改变而导致机体运动能力暂时降低的现象[3]。
1疲劳产生的原因及机制[4]
1.1能源耗竭学说
磷酸原储备减少与疲劳在激烈运动的30秒内,肌肉中大量消耗ATP和CP供能。肌肉中储量明显下降,维持运动时,则ATP和CP保持在低水平下,短时间精疲力竭的运动后,ATP和CP都不会耗尽;糖储备减少和疲劳当达到或超过50%~60%,最大吸氧80%~90%最大吸氧量强度运动时,首先是慢肌中糖原下降,继而快肌中糖原也下降。以80%~90%最大吸氧量强度运动时。肌糖原下降速度较快;脂肪的作用和疲劳运动时脂肪组织水解为甘油和脂肪酸进入血液。当脂肪酸利用增加时,葡萄糖和糖原利用速度下降。但脂肪不能代替供能,因为氧化脂肪供能时,输出功率将比糖低50%,运动能力必将下降;蛋白质的消耗和疲劳当长时间耐力运动时,蛋白质分解增多,而食物按常人量供应时则会引起蛋白质营养不足而表现为负氮平衡。当肌体长时间处于负氮平衡状态时,很容易造成肌体疲劳水分和无机盐与疲劳当体液减少量达到体重的30%时,运动能力便显著下降,体液减少达到10%时,将引起代谢紊乱,循环血量减少,中枢神经系统机能降低,肌肉出现抽筋,四肢无力,工作能力下降等现象。
1.2代谢产物堆积学说
乳酸是糖原无氧代谢产物,在激烈的动力或静力性运动时,肌肉中乳酸中增加约30倍,乳酸易于积累,由于乳酸在肌肉中大量堆积,使肌肉中酸性物质增多,而导致疲劳。氨是蛋白质的代谢产物,人体运动后血氨升高。在肌肉中,氧主要
是以氨离子存在。它可以增加磷酸果糖激酶的活性。从而提高糖酵解的活性,使肌肉中丙酮酸和乳酸增多,铵离子还可抑制拧们柠檬酸脱氢酶的活性,从而降低有氧氧化过程。不利于有氧代谢和糖异生过程,这些都是导致疲劳和影响疲劳消除的因素。
1.3 内分泌调解紊乱学说
在长时间运动中,运动负荷强度和量度过大时,使皮质醇分泌持续增加,对下丘脑一垂体一性线轴有广泛的抑制作用,对免疫系统也起抑制作用。加之雄性激素在肝中活性作用,造成血清睾酮下降,出现运动性低血睾酮症状,血清睾酮与皮质醇比值也随之下降。
1.4 免疫功能紊乱学说
运动疲劳时表现为机能下降和紊乱,主要有免疫球蛋白和TB细胞自然杀伤细胞和细胞因子。
l.5 中枢神经失调学说
在运动中,当出现ATP减少,氨基酸、儿茶酚氨增加,血糖下降等都会引起兴奋抑制失调。疲劳时,色氮酸进入脑中过多,生产5一羟色氨,造成困倦、嗜睡,食欲减退。
1.6 离子代谢紊乱学说
这种观点认为,运动性疲劳主要是由于离子代谢紊乱(如钙离子、钾离子、钠离子等而影响骨骼肌的收缩,造成骨骼肌疲劳。
1.7 保护性抑制学说
氨基丁酸是形成中枢保护性抑制的重要因素之一,白鼠实验证明,持续10 h 游泳至力竭时,大脑中r一氨基丁酸增加。这是由于长时间运动导致能量消耗过多,当消耗达到一定程度时抑产生抑制,这时大脑皮层具有保护作用。
1.8 突变理论学说
在疲劳的发展过程中,在能量消耗和兴奋性和活动性衰减的过程中,有一个突然下降的阶段一一突变阶段,以避免能量储备消耗兴奋性、活动性丧失,使肌肉在僵之前停止或降低运动速率。
1.9 自由基学说
运动性疲劳主要是由于自由基攻击细胞膜及线粒体等其它生物膜。有机体生
成ATP的主要场所是线粒体,因此疲劳状态下线粒体氧化代谓}能力应该有所下降。ATP生成减少,使得线粒肿胀、脊断裂,而线粒体形态的改变进一步抑制自身的氧化磷酸过程,加速离子代谢紊乱.从而导致运动性疲劳的产生。
2 已开发抗疲劳功能食品
2.1 富含维生素类功能性食品[5]
研究表明,机体内存在着两种清除自由基的系统,即酶系统和非酶系统。前者有超氧化物歧化酶(SOI,清除超氧自由基和过氧化氢,谷胱甘肽过氧化物酶(GPX,清除脂质过氧化物和过氧化氢酶(CAT,清除过氧化氢;后者主要是维生素E、维生素C、B一胡萝卜素,还原型谷胱甘肽和辅酶Q等。机体的抗氧化能力与非酶抗氧化剂有着密切的关系,机体组织器官细胞内各种抗氧化剂是否能保持在一个充足的水平,对机体应付各种氧化应激,及时清除自由基,保护脂质、蛋白质和核酵等大分子免遭自由基攻击,具有十分重要的意义。
2.2 富含氨基酸的功能性食品[6]
如果体内缺乏相关的氧基酸,就会使合成抗氧化酶和抗氧化剂的原料不足,当人体内源性抗氧化酶或外源性抗氧化剂缺少时,自由基的生成增多,一些促进代谢过程中转物质的重要载体的大量消耗是造成代谢障碍而引起疲劳的重要原因,例如脂肪的氧化,必须通过肉毒碱作为脂肪酸的载体才能通过线粒体的氧化。肉毒碱(1,3—羟—4—三甲基氨基丁酸是从赖氧酸和蛋氧酸的代谢中生成的。肉毒碱对丙酮酸支链氨基酸的氧化有促进作用,肉毒碱还具清除过量脂肪酰CoA 的作用。疲劳时尿中排出肉毒碱的总量明显增加,体内肉毒碱的含量减少,使人体氧化利用脂肪酸的能力下降,易引起疲劳。因此补充肉毒碱对于增强肌肉的工作能力,延续疲劳的产生和加快疲劳恢复,非常重要。
2.3 富含微量元素的功能性食品
含镁的食物来源比较丰富(肉类、鱼类、绿色蔬菜,豌豆及大部分水果均有丰富的镁,但是长期偏食,节食和消化功能紊乱的人会出现镁缺乏。值得一提的是,粮食加工过于精细使镁的损失很大,如小麦每千克含镁1586mg,精加工之后只剩下
251mg/L[7]。研究表明Mg2+是细胞中许多关键酶的辅助因子,可参与体内糖、脂肪,蛋白质等多种代谢过程,它可激活磷酸酶,使得包括ATP在内的所有。磷酸基团水解,转移和反应,在能量的产生,转移储存和利用中发挥着轻
重要的作用,颜海泉[8]测定了儿童(包括易疲劳儿童血清中Zn,Fe,Cu,Ca, Mn和Pb的含量。研究发现,易疲劳儿童血清Ca含量显著低于对照组儿童;Fe含量显著高于对照组儿童;Mn的含量非常显著高于对照组儿童。
2.4 蛋白质和多肽类食品[9]
现在人们对食品非常重视其对人体的生理调节功能,即所谓的第三功能。蛋白质作为食品中的第一大营养素也不例外,由其降解得到的生物活性的肽引起人的广泛关注。如已从大豆蛋白中分离得到的大豆多肽,除具有消化,易吸收等营养效果外,还具有促进并改善脂质代谢,抗过敏,使疲劳恢复等生理功能。另外,如牛乳蛋白质来源的生理活性的肽d-LA(F50—51,a-LA(F18—19,I3-LG(F193—209等都具有免疫调节活性。蜂产品是我国传统中药和食疗佳品,具有增强免疫功效。蜂王浆化学成分
十分复杂,含蛋白质、氨基酸、维生素、激素、酶及微量元素,具有较高的营养和药用价值。蜂王浆缓解体力疲劳的作用已有不少报道。曾星凯等人采用无机陶瓷膜对蜂王浆不同活性组分进行初步分离并测定癸烯酸和氨基酸含量,观察比较蜂王浆不同活性组分在缓解体力疲劳方面的作用,证明癸烯酸是其主要活性成分。另有文献表明霞水母糖蛋白[10],大豆寡肽[11],东北林蛙蛋白[12]也具有抗疲劳活性。
2.5 活性多糖食品
黄清荣[13]等采用脉冲式电流刺激离体腓肠肌作为疲劳模型,研究黄伞多糖对离体肌肉疲劳的影响。结果中浓度组(0.2 mg/mL多糖和低浓度组(0.02mg/mL多糖能明显延缓离体骨骼肌疲劳的发生。所以为多糖具有抗疲劳作用。真菌多糖是目前最有开发前途的保健食品和药品资源之一,而黑木耳中主要的活性成分一黑木耳多糖是真菌多糖的一种,科学试验表明黑木耳多糖具有调节机体免疫力,抗肿瘤,抗衰老,降血脂等。朱磊[14]等人的实验又得出了黑木耳抗疲劳活性的生理作用。彭晓东等采用脉冲式电流直接刺激蟾蜍离体腓肠肌作为疲劳模型,研究枸杞多糖对离体肌肉的收缩能力,耗竭肌肉组织内脂质过氧化物以及乳酸产生的影响。结果表明,6.4~25.6 mg/ml枸杞多糖可使肌肉收缩持续时间下降,肌乳酸含量下降,对肌肉收缩幅度没有影响,对脂质过氧化的含量无明显影响,提示枸杞多糖对离体蟾蜍腓肠在电刺激条件下引发的收缩疲劳有促进作用。刘诗琼[15]等人从黄精根茎中提取黄精多糖,建立对小鼠体力性疲劳模型,进行了游泳,爬
杆实验,并测定了血尿素,血乳酸,肝糖原,肌糖原,表明黄精可能通过抑制血清尿素氮的产生起到抗疲劳的作用。黄精多糖具有调整体内代谢和快速加强体质恢复.消除疲劳的作用。李其久[16]等通过热水抽提、乙醇沉淀等方法制备香菇多糖配制不同计量口服液,给小鼠灌胃,对照组为生理盐水。30d后比较各组小鼠体质量、负重游泳时间、血清尿素氮、血乳酸浓度及肝糖原水平的变化.表明:香菇多糖口服液具有抗疲劳生理活性。还有文献表明鹰嘴豆多糖,枸杞多糖也具有抗疲劳活性。
2.6 抗疲劳的中药材
2.6.1 黄芪
黄芪提取物是一种名贵中药的有效部位,具有免疫调节、抗炎、镇痛以及抗氧化等作用。为进一步探索黄茂提取物的药理作用,探讨其在防治心脑血管疾病和延年益寿方面的应用。王迎新[17]等人建立了常压缺氧和KCN中毒缺氧模型,证明了,黄蔑提取物可延长常压缺氧小鼠的存时间,也可延长KCN中毒小鼠存活时间,且具明显的抗疲劳作用,呈现一定的剂量依赖性。
2.6.2 冬虫夏草
冬虫夏草,是我国名贵药材,性甘,味温,归肺,肾经;有补肺益肾、止血化痰之效。陈新霞[18]等人采用雄性ICR小鼠每天灌胃给予冬虫夏草菌丝体,30d 后测定负重游泳时间、运动后血乳酸、肝糖原和尿素氮含量,证明冬虫夏草菌丝体能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05,增加小鼠肝糖原储备量(P<0.01,降低运动后小鼠血乳酸含量(P<0.01。表明冬虫夏草菌丝体具有抗疲劳作用。
2.6.3 乌药[19]
文献报道,乌药提取物能延长小鼠负重游泳时间,降低运动后小鼠血清尿素含量,增加肝糖原水平,具有显著抗疲劳作用[20]。由乌药作为主要成分的已上市保健食品“乌药精茶”,有人进行抗疲劳临床观察研究,认为乌药精茶制剂能明显改善疲乏无力、关节酸痛等疲劳症状,能增加血红蛋白量,减少血乳酸含量,可以用以抗疲劳[21]。
2.6.4 人参花
服用人参在我国已有悠久的历史,而近年研究表明,人参花蕾总皂苷含量比人参根高5倍以上,且不含易使人上火的人参皂苷Rfl,并含有2O余种矿物质和微
量元素，其挥发油含量亦高于茎叶和根。刘维佳等人，观察人参花茶对小鼠负重游泳时间、血清尿素、肝糖原和血乳酸的影响，表明人参花茶能延长小鼠负重游泳时间，减少小鼠血清尿素产生，减少小鼠血乳酸含量，对小鼠肝糖原含量无明显影响。证明人参花茶具有良好的抗疲劳作用。 2.6.5 银杏叶[22] 实验表明银可叶有抗疲劳的作用，其有效成分主要为黄酮苷和二萜内酯两类。其药效学基础是
清除自由基，改善心脑代谢，提高耐缺氧能力等。研究证明银杏叶能降低高原人体力竭运动后过高的心肌酶活性，其机制可能是其中的银杏黄酮和银杏内酯分子结构中含有多个还原性羟基，可直接捕捉各种氧自由基，阻止后者对细胞膜的脂质过氧化损伤，从而减少心肌酸释放。 2.6.6 枸杞枸杞的成熟果实富含特殊生物活性功能成分，如隐黄质、玉米黄质、酸浆果红素、甜菜碱、东莨菪碱、牛磺酸、氨基丁酸、枸杞多糖等E卜．已有研究表明，枸杞子之所以具有耐缺氧和抗疲劳能力，是由于其本身含有复杂的药用成分 [23] 。魏智清等的试验证明，牛磺酸和氨基丁酸均可提高动物的抗缺氧能力。另据报道，枸杞多糖、甜菜碱、胡萝卜素等成分也是枸杞抗缺氧作用的有效物质。尹晓雯[24]等人设计不同剂量的枸杞子水煎剂灌服小鼠，观察其抗缺氧、抗疲劳作用的效果，表明一定剂量的枸杞子水煎剂对小鼠具有明显的抗缺氧、抗疲劳作用。枸杞多糖还能对抗环磷酰胺对小鼠NK 细胞和CTL细胞的免疫抑制作用。 3 展望当前，我国的抗疲劳功能食品尚处于起步阶段，绝大多数产品研发的理论基础源于传统的中医药和养生文化，一般是以传统药食两用的中草药提取物为主要成分，制成的各种复方口服液、提取液、强化制剂等，与传统意义上的食品形态差异很大，基本属于保健食品的范畴。与一些发达国家相比，我国抗疲劳功能食品在功效研究、功能性成分的分离和提取、吸收率的提高、产品的风味适应性、产品类型等方面均存在明显差距，真正适合运动员日常需求，风味独特，能够获得普通消费者普遍欢迎的大众化抗疲劳食品，目前市场上还不多。因此，我国抗疲劳食品的研究领域尚有广阔的空间，开发潜力巨大。 [23]
参考文献 [1] 赵秀玲.抗疲劳功能食品研究进展{J}中国牛业科学 2009(5 [2]李丰荤，吴王英．运动性疲劳产生的机制及其消除途径经过[J]．南京体育院学报，2003，(4：19． [3] 谈智武,秦丹.抗疲劳功能成分研究进展[J].中国食物与营养 [4] 张勤，莫迎锐．运动性疲劳产生的机制的综述[J].科技信息.2007，(10：148． [5] 张雪梅,李菲菲，王海军．运动性疲劳与维生素[J]．南京体育学院学报． 2007，(12：15-17 [6] 任建生，疲劳恢复与氨基酸[J]．科技进步与对策。1992，(2：l10—1l1． [7] 徐亚军火．抑郁者的饮食调理[J]．东方食疗与保健，1999，(2：l1O—
ll1． [8] 颜海泉，李增禧，梁业成.儿童易疲劳与血清中微量元素含量的相关性研究
[J]．广东微量元素科学，2002，(8：28 [9] 唐传核，彭志荣．功能性食品其科学蛋白质及多肽类开发现状[J]．粮食与油脂，2001，(1：39 [10]林丹,邓超，汤鲁宏 .陈伟霞水母糖蛋白抗疲劳作用的实验研究天然产物研究与开发[J]2009(862-86 [11]刘娜，李湘浓，吴翱，刘忆冰，王宝贵.大豆寡肽抗疲劳作用的实验研究中国实验诊断学 2010.2(14.2 [12] 张肃,胡春晓,金莉莉,王秋雨,牟藤.东北林蛙卵蛋白抗疲劳活性研究特产研究 [J] [10]黄清荣，章晓林，钟旭生．等．黄余菌丝体多糖提取及其抗疲劳活性的研究 [J]．食品研究与开发，2005.6.6． [11] 朱磊，王振宇．黑木耳多糖对小鼠疲劳作用的研究[J]．营养学报， 2008， (423． [12[ 刘诗琼 , 秦晓群 , 李世胜 . 黄精多糖对小鼠抗疲劳作用的实验研究 [J]2009.5.l6(10 [13] 李其久，潘吉川，崔剑，侯潇，贲松彬. 香菇多糖口服液缓解小鼠体力疲劳的功能检测[J]辽宁大学学报自然科学版. 2009.4.36 [14]王迎新,李华,陈敏珠,黄芪提取物的抗疲劳和耐缺氧作用[J] 中国食用医药杂
志 2007.3.2。 [15]陈新霞，吕中明，石根勇，徐德洲.冬虫夏草菌丝体的抗疲劳作用研究[J]中国生化药物杂志 2009.30.5 [16] 陈字 , 吴人照 , 戴关海 , 郑纯威 , 杨锋 . 乌药抗疲劳机理探讨 [J] 浙江中医杂志.2010.4.45(4 [17]刘卫东,温中京,郭伟娣等.乌药提取物抗疲劳作用的实验研究[J]．浙江中医杂志.2006，41(7：428—429． [18]陈志进,郭伟娣,江月仙.乌药精茶抗疲劳作用的临床观察[J].浙江中医杂志， 2007，42(2I16． [19] 刘维佳,夏立营,李明喜,崔坤敏,周佩云,葛文津.人参花茶抗疲劳实验研究 [J]2009.5.47(15 [20]田昕.枸杞多糖的药理作用及其抗疲劳作用综述[J]. 甘肃科技.2009.l2 [21]尹晓雯,王莉,枸杞子对小鼠抗缺氧抗疲劳能力的影响[J]. 农业科学研究 2010.3.3l(1 [23] WangBaikun，XingShantian，ZhouJinhuang Effect of lyciam barbarum polysaccharides on the immune re—spones 0f T．CTL and NK cell in noHnal and cy —clophosphamide—treated mice[J]．中国药理学与毒理学杂志，1990，4(1：39．
厚朴活性成分研究进展 摘要中药厚朴中的化学成分复杂多样，其药理功效非常明显，对厚朴中的活性成分及其药理活性进行介绍，总结了其提取方法并对其开发应用进行了展望。 关键词厚朴；活性成分；药理活性；提取方法；应用 厚朴（Magnolia Officinalis）是木兰科木兰属的一种乔木，主要分布在陕西、甘肃、浙江、安徽、湖北、四川、贵州等地，生于山坡山麓及路旁溪边的杂木从中，其芽、叶、花、果、种子均可入药。中药厚朴是厚朴或凹叶厚朴的树皮、根皮和枝皮，有燥湿消痰、降逆平喘的功效。厚朴中的活性成分丰富多样，其生理活性显著，随着对厚朴的不断深入研究，其中有更多的成分被开发利用，厚朴中活性成分提取研究尚多，可为厚朴活性成分的充分利用提供帮助。 1 厚朴的活性成分 厚朴中的活性成分有酚性化合物、挥发油、生物碱及其他物质。研究表明其含量不仅与采取时间有关，还与其加工方法有关，煮后“发汗”的厚朴、蒸后“发汗”的厚朴质量较佳。 1.1 酚类物质 中药厚朴中酚类物质以厚朴酚与和厚朴酚为主，其他物质还有四氢厚朴酚、异厚朴酚、冰基厚朴酚、辣薄荷基厚朴酚、辣薄荷基和厚朴酚、厚朴三醇、异厚朴酚等。 1.2 挥发油类物质 厚朴挥发油中有多种成分，经GC-MS鉴定出48种化合物[1]，以桉叶油醇及其异构体为最多，占挥发油总量的40%～50%，其次是聚伞花素，占挥发油总量的10%～20%，其他成分还有1-甲基-4-异丙基酚、γ-松油烯、龙膑烯醛、胡椒烯、邻-异丙基酚、γ-依兰虫烯、乙酸龙脑酯、乙酸芳樟醇酯、石竹烯、香橙烯、别香橙烯、α-雪松烯、榄香醇、愈创醇等。从厚朴挥发油的分析表明，同一厚朴植株不同部位挥发油含量存在差异，以枝皮中较高，而树龄不同，挥发油含量也不尽相同，以十五年生和二十年生者为高，对具有强生物活性、芳香性味的单萜、倍半萜含氧衍生物做了定性分析[2]，对这些物质的深入研究，可为厚朴挥发油开发提供帮助。 1.3 生物碱类物质 厚朴中的生物碱类物质主要为厚朴碱，还有木兰花碱、武当木兰碱、白兰花碱、木兰箭毒碱、氧化黄心树宁碱、N-降荷叶碱、罗默碱、番荔枝碱、鹅掌楸碱、
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/234940283.html, 厚朴酚药理作用的最新研究进展 作者：张勇唐方 来源：《中国中药杂志》2012年第23期 [摘要] 厚朴酚是常用传统中药厚朴的主要活性成分之一，既往研究证实其具有抗氧化、抗微生物、抗肿瘤等多种药理作用，近年来国内外对厚朴酚的研究与日俱增，该研究综述厚朴酚药理作用的最新研究进展，简要指出目前研究存在的主要问题和今后的发展方向。 [关键词] 厚朴；活性成分；厚朴酚；药理作用；抗氧化 厚朴Mangnolia officinalis是传统中医学和日本汉方医学（Kampo medicine in Japan）广泛使用的一味药物，临床多用来治疗细菌感染、炎症和胃肠道疾病等[1]。自1973年日本人藤田 先后从原药材中分离得到2种主要活性成分厚朴酚（magnolol）及其异构体和厚朴酚（honokiol）后，国内外学者便对这2种成分展开了诸多研究[2]。既往研究证实厚朴酚具有中 枢性肌肉松弛，中枢神经抑制，抗炎，抗菌，抗溃疡，抗氧化，抗肿瘤，激素调节等药理作用，本文就近年来厚朴酚药理作用的研究情况作一综述，以期为该成分今后的进一步研究开发提供指导。 1 厚朴酚的理化性质 厚朴酚的分子式为C18H18O2，相对分子质量为266.32，性状为白色精细粉末，单体为无色针状结晶，熔点为102 ℃，易溶于苯、氯仿、丙酮等常用有机溶剂，难溶于水，易溶于苛性碱稀溶液。 2 厚朴酚的药理作用 2.1 抗氧化作用 厚朴酚的酚羟基易被氧化，而含有烯丙基的酚类化合物多具有清除O2-或羟自由基的能力[3]，这些结构造就了厚朴酚具有出色的抗氧化能力，而这一特性也成为其他许多药理作用的基 础。 2.1.1 清除自由基 Zhao[4]等报道厚朴酚及和厚朴酚均可有效降低硝基自由基ONOO-和单线态氧1O2，清除ABTS+和DPPH自由基。Sun等[5]以总氧自由基清除能力分析法（TOSC）证实厚朴中的3种有效成分均有较强的自由基清除能力，其中以丁香苷最强，其次是和厚朴酚及厚朴酚。 2.1.2 对抗脂质过氧化 Li等[6]以TBHP（叔丁基过氧化氢）预处理NCI-H460细胞（人类非小细胞肺癌细胞），24 h后以20 μmol·L-1的厚朴酚干预，证实厚朴酚可以有效对抗TBHP引起
厚朴的资源及药理研究进展 曾淼 （湖北民族学院生物科学与技术学院，湖北恩施445000） 【摘要】厚朴为国家二级珍稀濒危保护植物，中药材厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴[1]，是我国重要的传统中药。文章介绍了厚朴的生物学、生理学特性及其鉴别、化学成分、资源分布、药理作用研究其及展望。【关键字】厚朴；中药；生理学；化学成分；资源分布；药理作用 The Magnolia Resources and Its Pharmacological Research Progress Zeng Miao (School of Biological Science and Technology, Hubei University for Nationalities, Enshi, 445000, China) [Abstract] Magnolia is one kind of rare and endangered plants under state’s second-class protection. In the Magnolia family, Magnolia officinalis Rehd．et Wils and Magnolia officinalis Rehd．et Wils．var．biloba Rehd．et Wil are two important traditional Chinese medicines. This essay gives a brief introduction to the Magnolia’s biological and physiological features and its distinguishing methods, chemical composition, resource distribution, pharmacological effects researches at present and in prospect. [Key Words] Magnolia; traditional medicine; physiology; chemical composition; resource distribution; pharmacological effects 厚朴，别名：厚皮、重皮、赤朴、烈朴、川朴、紫油厚朴，拉丁名：Magnolia officinalis Rehd .EtWils，为木兰科植物，作为药用，在我国有悠久的历史，《神农本草经》认为它有行气消积、燥湿除满、降逆平喘的功效[2]。李时珍称其“木质朴而皮厚”，故名厚朴。我国自古用作肠胃病要药。 一、生物学、生理学特性及其鉴别 落叶乔木，高5～15 m。树皮紫褐色，小枝粗壮，淡黄色或灰黄色。冬芽粗大，圆锥形，芽鳞被浅黄色绒毛。叶柄粗壮，长2.5～4 c m，托叶痕长约为叶柄的2／3 。叶近革质，大形，叶片7-9片集生枝顶，长圆状倒卵形，长22～46 cm，宽15～24 cm，先端短尖或钝圆，基部渐狭成楔形，上面绿色、无毛，下面发绿色、被灰色柔毛。花单生，芳香，直径10～15cm，花被9～12瓣或更多，外轮3瓣绿色，盛开时向外反卷，内2轮白色，倒卵状匙形；雄蕊多数，长2～3 cm，花丝红色；雌蕊多数，分离。聚合果长圆形，长9～15 cm，瞢荚果具2～3mm的喙。种子三角状倒卵形，外种皮红色。花期 4～5月，果期9～10月。 厚朴喜生于温凉湿润气候和排水良好的酸性土壤，生于山坡山麓及路旁溪边的杂木林中。喜温和湿润气候，怕炎热，能耐寒。幼苗怕强光，成年树宜向阳。以选疏松肥沃，富含腐殖质，呈中性或微酸性粉沙质壤土栽培为宜。山地黄壤、黄红壤也可栽种。
动。另一方面是对外固定器设计理念的研究,骨折治疗的观 点从AO 到BO 的发展经历了20多年,自从AO 技术之始,在显示其优越性的同时,也暴露了若干严重的不足。AO 所强调的早期恢复骨折解剖学连续性力学的完整性,既强调坚强的内固定,就是其生物力学片面性的表现。但人们也发现,如此应力下产生的无骨痂一期愈合,其骨折愈合质量并不理想。有鉴于此,一些学者提出“重点维护局部软组织血运”的生物学为主的骨折治疗概念,即BO (B i ol ogical Q steosynthesis )概念。为了更加全面合理地阐述其内涵,AO 学派的Pal m ar 提出“骨折治疗需着重寻求骨折稳定和软组织完整之间的一种平衡”。Gautier 等也曾于1994年提出将加压获得的坚强固定,改为“小而合理的固定”,为BO 理论作出了科学的注释。中西医结合治疗骨折称为中国接骨学(Chinese O steosynthesis )简 称CO [10] 。其“筋骨并重,动静结合、内外兼治、医患配合”的十六字方针是当代CO 代表人物尚天裕学术思想的核心。其中动静结合之“动”,包括肌肉的生理性收缩运动和外力的作用。肌肉的生理性收缩运动传达到骨折端,产生轴向的生理应力,促进骨折愈合。外力则是通过牵引使骨折断端获的合适的生理应力刺激。“静”即固定,有效合理地固定是骨折治疗的中心环节。中国接骨学的固定蕴含着弹性固定和有限固定的原则。过分强调“静”必然导致“绝对固定”,其结果是应力遮挡等不良反应。过分强调“动”,就丧失了骨折端愈合的基本条件。CO 学派一贯主张力争解剖复位,必须功能复位,绝对保证折端的骨膜软组织少受损伤,维持断端血运,促进骨折愈合。随着人们对骨折的进一步认识,外固定的设计原则也由原来的要求生物力学的固定转变为生物学固定。2 外固定治疗胫腓骨的前景 现在,临床上应用外固定器治疗胫腓骨骨折还仅限于开放性,严重软组织损伤等无法手术内固定的骨折,但随着基础研究的不断深入及大家对外固定认识的改变,外固定治疗胫 腓骨的使用范围不断扩大,应用外固定器治疗手术创伤小,保护骨膜,保护断端的软组织,又可进行断端的加压,符合BO 的理论,也是CO 骨科工作者不断研究,不断改良的结果,特别是近些年来,由于材料的改进、构型的更新、固定的合理已基本消除了使用者对骨外固定器的疑虑。现代骨外固定器已不是简单的外固定,而是可以与内固定相媲美的一种很好的治疗骨折的方法,具有很高的推广价值及普及意义。 [参考文献] [1]胥少汀,葛宝丰,徐印坎.实用骨科学[M ].北京:人民军医出版社,2005.779. [2]卢世壁.坎贝尔骨科手术学[M ].第10版.济南:山东科学技术出版社,2003.2645-2646. [3]王亦璁.骨与关节损伤[M ].北京:人民卫生出版社,2001. 225. [4]明新杰.万向加压外固定器的研制及临床应用[J ].中医正骨,1999,11(9):9-10.[5]谭磊.自制T 形三维支架抗分离加压螺钉撬拨治疗胫骨平台骨折[J ].中国骨伤,2005,20(9):91-92.[6]邓杰林.SG D 单臂外固定支架治疗胫腓骨骨折148例报告 [J ].实用骨科杂志,2003,9(1):51-53.[7]Tied man JJ,L i pp iell o L,Connolly JF,et al .Quantitative r oent 2 genographic densit o mery f or assessing fracture healing [J ].Clin orthop,1990,253:279-286. [8]董福慧,关继超,赵勇,等.骨折愈合的应力适应性研究 [J ].中国骨伤,2001,14(1):14-16.[9]戴克尅戎,荣国威.骨折治疗的AO 原则[M ].北京:华夏 出版社,2003.242-244. [10]孟和.中西医结合骨科外固定治疗学[M ].北京:人民卫 生出版社,2005.121-122. [收稿日期]2009-01-21 抗病毒中药及其活性成分研究进展 赵凤柱1,韩小敏 2 (1.山东省曲阜市人民医院,山东曲阜273100;2.北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081) [中图分类号]R285.6 [文献标识码]B [文章编号]1004-2814(2009)06-428-03 中草药抗病毒的作用机理主要是抑制或者直接杀灭病毒、保护正常的细胞和组织、调节机体免疫功能来加强自身抗病毒能力等。现将抗病毒中药及其有效成分与作用机制综述如下。1 有抗病毒作用的中草药 根据临床实践和现代中药药理学的研究,抗病毒中草药 可分为两大类[1] 。①直接灭活或抑制病毒。常用的有黄芪、板蓝根、麻黄、苍术、五味子、蚕砂、桑叶、青篙、马鞭草、地丁、木贼、紫草、香附、夏枯草、天花粉、甘草、三七、大黄、大青叶、女贞叶、白头翁、地榆、地骨皮、百部、防风、连翘、吴茱萸、辛黄、虎杖、侧柏叶、金银花、鱼腥草、茵陈、厚朴、穿心莲、桂枝、柴胡、菊花、野菊花、黄连、黄柏、蛇床子、蒲公英、薄荷、芍药、 艾叶、蜂胶和射干等[2-5] 。②通过诱生干扰素或促进人体免 疫功能而达到抗病毒作用。常用的有人参、茯苓、猪苓、党参、黄芪、山药、首乌、巴戟天、灵芝、黄精、肉苁蓉、菟丝子、山茱萸、当归、刺五加、枸杞子、虫草等。2 抗病毒中草药的活性成分 甘草:大多数研究认为甘草中有抗病毒作用的主要成分是甘草酸和甘草多糖。最近分离到甘草中抗病毒成分GX,GX 对呼吸道合胞病毒RS V 复制有明显的抑制效果,GX 抗RS V 作用是多途径的,不仅有直接灭活病毒的作用,而且对于进入细胞的病毒,无论是在病毒复制的早期,还是在病毒复制 的中晚期,均有一定的抑制作用[6] 。甘草酸能抗肝炎病毒、疱疹属病毒、H I V 病毒及S ARS 病毒。甘草酸抗病毒活性强,能抑制多种不相关的DNA 、RNA 病毒的生长,并且不影响正常细胞的活性,但由于其脂溶性和生物利用度低,长期使用会引
厚朴的药理研究进展 [摘要]:中药材厚朴是木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮或根皮, 是我国重要的传统中药.近年来, 随着老药新用的提出,厚朴所具有的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、防龋、抗溃疡、镇痛抗炎等作用以及其它新的药理药效不断被发现.文中对国内外厚朴的药理研究进行了综述. [关键词]:厚朴;药理;研究进展 厚朴, 为木兰科植物厚朴(Magnolia off icina lisR end. etW i ls . )或凹叶厚朴(Magnolia biloba R ehd. EdW i ls . Cheng )的干燥干皮、枝皮或根皮, 是我国重要的传统中药,《神农本草经》将厚朴列为上品。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、香砂养胃丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴性温, 味苦辛,入脾、胃、肺、肠经, 具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳。厚朴是一种古老的药材, 其临床应用也非常广泛,主要有效成分为厚朴酚、和厚朴酚.近年来随着现代医学的发展, 发现厚朴酚与和厚朴酚具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抑制吗啡戒断反应等药理作用,本文旨在就厚朴酚与和厚朴酚的代谢动力学及其抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等药理作用作一综述。 一、药理作用 1、调整胃肠运动功能: 离体试验表明，厚朴煎剂对兔肠肌有兴
奋作用; 对小鼠肠管在一定剂量范围内具有兴奋作用，但加大剂量而抑制作用更显著，厚朴酚对组织胺所致十二指肠痉挛有一定的抑制作用。 2、促进消化液分泌: 厚朴所含挥发油，通过刺激嗅觉、味觉感受器，或刺激局部黏膜，能反射性地增加消化腺分泌 3、抗溃疡作用:厚朴酚对Shay’s 幽门结扎水浸应激性胃溃疡均有抑制作用，并对组胺所致十二指肠痉挛有一定的抑制作用，表明中枢神经成分具有防止应激性胃功能障碍的作用。 4、保肝: 厚朴对小鼠病毒性肝炎急性肝损伤免疫性肝纤维化损伤有一定保护作用，可减轻细胞变性坏死厚朴酚为主要有效成分。 5、抗病毒、抗肿瘤作用厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚及单萜木兰醇是TPA 诱导Ep-stein- Bar r 病毒早期抗原( EBV- EA )活化作用的拮抗剂。厚朴的早醇提取物及厚朴酚对体内二期致癌试验引起的小鼠皮肤肿瘤有明显的抑制作用。 6、抗菌作用:厚朴煎剂有广谱抗菌作用，对多处革兰阳性及阴性菌及常见致病性皮肤真菌有抑菌作用对人工感染炭疽杆菌的豚鼠，每只腹腔注射0. 5ml，1次/日，连续给药4 天，能明显延长死亡时间。湖北厚朴、根朴及贡厚朴等的甲醇提取物，以及厚朴酚和厚朴酚对7 种血清型的全部链球菌，均有杀灭作用，且强度大于小檗碱，厚朴的乙醚和甲醇提取物对致龋菌变形链球菌有强抗菌作用，
天然产物抗血管生成成分的研究进展 摘要：抗血管生成已成为恶性肿瘤治疗的重要途径，本文对近年来抑制血管生成的天然产物研究进行了归类，这些研究发现萜类、酚类、黄酮类、生物碱类和蒽醌类等天然产物有抑制血管生成的作用，并且揭示了其抑制血管生成的机理；天然产物不仅具有对抗肿瘤细胞增殖的作用，也具有明显抑制肿瘤血管生成，防迁移，防转移的作用，因而天然产物具有良好的医疗开发前景。 关键词：天然产物血管生成成分进展 来源于自然界的天然产物是巨大的药物宝库，很多应用的临床药物是以天然产物做为先导药物研发的。从天然产物中寻找抗肿瘤药物一直受到药物研发的高度关注，近年来发现新血管生成是肿瘤细胞浸润增殖和转移过程中非常重要的病理过程，如果药物能够阻断肿瘤无序的新血管生成，那么阻断营养供应后的肿瘤细胞将保持休眠状态或发生退化，对延长患者生存期和改善症状都有明显的效果[1]，因而这种抑制血管生成的靶点药物成为了国际抗肿瘤新药研发的亮点，越来越多的国内外研究发现天然产物中的组分不仅具有抗肿瘤细胞增殖的作用，也具有明显抑制肿瘤血管生成成分，研究发现部分中成药的抗肿瘤作用中就包含抑制血管生成的作用，对于天然产物抑制血管生成的研究在国内才刚刚开始，因而还有广阔的开发空间。 抑制血管生成的天然产物活性筛选有分子、细胞和组织等多种方法：可以选用分子水平的血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）等来做大规模的筛选；也可以选用细胞水平的筛选验并证其活性：常用血管内皮细胞和牛主动脉内皮细胞（VEC)；抑制血管生成的在体动物模型目前有鸡胚尿囊膜模型、基质凝胶模型、鼠耳模型、啮齿类动物角膜微囊模型、斑马鱼模型等。我们对多年来抑制新血管生成的天然产物的文献进行归类，希望能够借鉴国内外的试验方法和研究思路，对有目的发掘抗血管生成的中药材活性成分有指导和借鉴意义。 1. 萜类紫杉醇(paclitaxel)是1971年由Wani等首先从短叶红豆杉中提取分离活性单体，具有很好的抗肿瘤活性，其多种衍生物广泛应用于乳腺癌、肺