摘要：目的探讨不同检测系统及不同检测方法对同一项目血糖测定结果的可比性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、及iso 15189的要求，同样检验应用不同程序或设备，或在不同地点进行，应用确切机制以验证在整个临床适用区间内检验结果的可比性。方法我科根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，在30min内，采取100份门诊及住院急诊病人肝素抗凝血标本，分别在便携式血糖仪及全自动生化分析仪上进行检测，并对所得的检测数据进行相关的统计学分析，以美国临床和实验室标准研究院（clsi）标准，来判断两种检测系统的可比性。结果 100份肝素抗凝血标本，便携式血糖仪与全自动生化分析仪同时检测比对，两台检测系统对血糖的检测结果，除急诊科一台血糖仪比对结果超过可接受范围，其余10台血糖仪与全自动生化分析比较无显著差异。结论快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖，结果具有可比性。
关键词：血糖；便携式血糖仪；全自动生化分析仪；检测系统比对
我院是一家二级综合性医院，对于血糖检测，因便携式快速血糖仪具有体积小、携带方便、检测时间短等优点而深受临床各科认可，因此我院临床多个科室都备有便携式快速血糖检测仪。按相关检验专业要求看，同一医疗机构，采用不同的检测系统来测定相同项目，根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，各个检测系统测定血糖的结果，应与本机构专业实验室全自动生化分析仪的检测血糖结果之间应该具有可比性。因此，我科收集全院各科的血糖仪、配套同批号校准及试纸，与我科全自动生化分析仪，进行了相应的比对检测，并进行了统计学上的评估与分析，现论述如下：
1资料与方法
1.1一般资料分别收集全院10个科室simcheck速康血糖仪ds-5，共计11台（急诊科2台），及仪器配套血糖校准试纸及试剂，其检测血糖的线性范围为1.1～33.3 mmol/l；beckman dxc800生化分析仪一台，配套原装血糖试剂及 synchron systems multitm校正液和原装质控品，其检测血糖的线性范围为 0.3-38.8 mmol/l；
1.2方法
以上两种检测系统，以全年日常室内质控检测数据来估计其不精密度，最大与最小cv 之间的差异小于2倍。
1.2.2操作过程实验前，对仪器进行常规保养、清洗、相关项目校准及三个浓度室内质控测定，所有项目均在控的状态下，选取当天门诊30min内采集的肝素抗凝血标本80份，及同时间送检的住院已确诊糖尿病的急诊肝素抗凝血标本20份（以增加极低血糖值及极高血糖检出机率），轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压po2调节至8.67 kpa±0.67kpa （65mmhg±5mmhg），红细胞比容hct在30%～60%；然后先取适量全血标本，按照血糖仪操作要求，进行快速血糖检测；剩余血样15min内离心分离血浆，30 min内用全自动生化分析仪完成血浆葡萄糖测试。排除有明显人为误差的数据标本，并按照以下条件，选取53份标本的检测结果，每台便携式血糖仪测得的静脉全血结果与全自动生化分析仪测试的静脉血浆检测结果之间的差异即为偏差，见表1。
血糖仪测试不准确是什么原因 (2012-04-26 14:14:45) 转载▼ 标签： 健康 血糖仪在众多糖尿病患者中逐渐普遍，有了血糖仪就可以自己在家中检测，免了往返医院的麻烦，但是由于操作不当导致血糖仪测试结果不准确的情况也经常发生。到底是什么原因导致的呢，我们下面来逐步分析一下： 1.操作方法不准确 各品牌的血糖仪操作方法都大同小异，糖尿病患者在测试之前一定要详细阅读使用说明书，才能正确使用血糖仪，如果操作不当，会导致测试值不准确或检测失败。常见的不正确的操作方法有： ①测试时，试纸条没有完全插到测试孔的底部； ②有些血糖仪是先插入试纸再吸血，如果试纸插入血糖以后等待时间超过要求时间，血糖仪会自动关机，此时应拔出测试条再重新插入（美迪信血糖仪是插入试纸后自动开机，2分钟内没有任何操作则自动关机）； ③有些血糖仪是先滴血，然后再将试纸条插进血糖仪，如果滴血后等待时间超过要求时间才将试纸插进测试孔，会导致测试结果不准确，此时应使用新试纸条重新测试（美迪信血糖仪是先将试纸插入血糖仪，开机后调整代码，显示滴血标记后进行采血）。 2.没把血糖仪与试纸条的编码调成一致 测试前应仔细核对血糖仪屏幕上显示的编码与试纸条包装盒上的编码是否一致，如果不一致，必须重新调试。注意：每盒试纸的编码都不一样，因此每次使用一盒新试纸必须先进行编码调试。 3.使用过期的试纸条 购买时、使用前，均应注意检查试纸条包装盒上的有效期，不要使用过期的试纸条，以免影响检测结果。 4试纸条保存不当 不少检测误差是因试纸条变质所致。部分血糖仪测试血糖的原理是血糖试纸条上的酶与血液中的葡萄糖发生化学反应，并在电极上形成电流，血糖仪通过检测电流计算当前的血糖值。血糖仪本身出现故障的几率比较小，但试纸条会受到测试环境的温度、湿度、化学物质等的影响，因此试纸条的保存很重要。试纸条要放在密闭的盒内，在干燥、阴凉、避光的地方保存，以避免受潮，试纸条的详细保存方法请点击此处。 5.取血部位消毒后残留酒精 酒精能与试纸条上的化学物质发生反应，而导致血糖值不准确，而且，在酒精没有完全挥发时进针，疼痛感会增加，因此，要待酒精挥发后再取血操作。 6.正确选择与使用消毒剂 很多血糖仪（包括电极法与光化学法原理的血糖仪）的工作原理都是采用葡萄糖氧化酶法，而含碘消毒剂中的碘可以与血糖试纸中的酶发生反应，而且碘本身的色泽干扰颜色的变化，从而导致测试误差，因此，不要用含碘消毒剂（如碘伏、碘酒）消毒皮肤。一般采用75%的酒精消毒手指。 7.采血方法不当 有些病人由于进针深度不够，使得出血量不足或较慢，于是便用力挤压采血部位，这样会将组织液挤出混入血液中，造成测试结果不准确。为此，建议患者在采血前要事先按摩
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗 液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮，进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;；
POCT血糖仪与生化分析仪 的比对分析 Poct血糖仪为糖尿病人实时监测带来了方便，为保证其精密度和准确度，需要实时监测，通过本次比对实验的开展，使临床各科室便携式血糖仪检测结果与检验科全自动生化仪检测的结果有了可比性、一致性，同时进一步锻炼了检验科人员的创新实验能力，为以后检验方法的更新、新业务的开展打下了良好基础。 1.材料和方法： 1.1仪器与试剂：临床科室末梢血糖仪及血糖试纸均为配套产品，其中内二科、内三科为中国福州华广生物产333D 型末梢血糖仪，其余科室为罗氏末梢血糖仪，检验科为迈瑞BS-800全自动生化分析仪，其血糖检验室内质量控制在控，省室间质控评比为优秀。 1.2实验方案：本次实验部分参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）EP9-A2文件方案，采用临床标本，以实验室生化分析仪检测值为参考方法，比对分析末梢血糖仪的检测结果。具体方法为：选取7例住院测定血糖病人，七例病人各抽取一份氟化钠抗凝静脉血2ml，立即用血糖仪测定血糖，然后3000转/分钟离心5分钟，取血浆上迈瑞BS-800全自动生化分析仪检测血糖。 1.3评价标准根据CLSI的标准，合格的血糖仪，血糖
＜4.2mmol/L，偏倚应在＜0.83mmol/L（±19％）；血糖＞4.2mmol/L时，相对偏倚应在±20％范围内。 2.结果分析 本次对比8台临床科室血糖仪检测结果与检验科生化仪检测血糖结果相比较，均在允许误差范围内，临床可接受。其中内二科、内三科使用的中国福州华广生物产333D型末梢血糖仪结果与生化分析仪测定结果更为接近，偏差较小，建议在临床科室中推广使用。罗氏血糖仪相对高浓度血糖水平的检测结果偏倚较大，但均在允许范围内。 3.结论 末梢血糖仪测定的血糖均低于迈瑞BS-800全自动生化分析仪测定的结果，但两者具有相关性。临床科室所使用的便携式末梢血糖仪测定结果偏倚均在允许误差范围内，符合CLSI要求，可继续使用于临床。 这次比对，院领导及科主任高度重视，统一安排，严格按照《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》中的对比方案，从比对方法、比对目的、比对涉及仪器、比对实验设计及材料要求、比对实验操作执行、实验数据录入与统计、分析性能比对报告等七个方面作出明确要求，进行对比的8台血糖仪送到检验科后进行统一编号，下午16:30分比对开始，为了保证分析物的稳定，实验要求在2小时内完成。检验科人员分工协作，在不影响临床工作、检验工作的
血糖仪质控规则 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的： 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度，以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率： 1.每天进行血糖仪检测前，都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时，应当重新进行质控品的检测。 注明：每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品，包括高、低两种浓度。 失控分析与处理： 如果质控结果超出质控的标准范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。 提示：采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程： 1.插入试纸，校正编码，待屏幕出现吸血符号时，可进行质控测试。 2.将质控液摇匀，丢弃第一滴质控液，使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后，根据检测血糖步骤，吸取质控液。 3.等待5秒，仪器会显示出检测结果。
4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内，说明仪器和检测试纸工作正常，可对血糖进行检测。 5.将试纸取下，仪器自动关机，本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试，质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存，应储存于密闭的瓶中，切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完，并在每打开一瓶新的模拟质控液后，在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前，将质控液保存在室温（20-25℃）条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料，可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围，请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围，其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀，不要使用质控液的第一滴液体，在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。
BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。
√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时，进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。 点击“开始测试”，运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标 需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”，申请定标。 点击“开始测试”，运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”，申请质控。 申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”，运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”，运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时，编辑样本结果。
血糖仪使用说明 一、日常保养 1、存放：放置在干燥清洁处（温度 10－40℃，湿度 20%－80%)，避免摔打、沾水，太冷、太热、过湿均会影响其准确性；避免存放在电磁场（如移动电话、微波炉等）附近，否则影响检测的准确性。 2、清洁：经过一段时间的使用后，会受到灰尘、纤维、杂物等的污染，这样会影响血糖测试结果，因此每周要对其进行清洁，清除血渍、布屑、灰尘。 3、外壳可用软布蘸清水轻轻擦拭，不能用酒精、含氯的清洁剂、玻璃清洁剂或腐蚀性清洁剂，以免损伤，对测试区的清洁可用沾清水的棉签清洁，然后待干，清洁过程中不可拆开仪器。 4、试纸的存放：试纸必须放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存在原装盒内。打开新的试纸时要在上面标注开瓶日期，三个月内使用完毕。 二、仪器使用过程中可能发生的意外及处理方案 1、试纸编码没有调：测试前应核对血糖仪屏幕上显示的编码与试纸条包装盒上的编码是否一致，如果不一致，必须进行调试。 2、试纸过期：使用前，检查试纸包装盒上的有效期，过期不用。 3、试纸保存不当：放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保
存；手指等不要触摸试纸条的测试区。 4、操作方法不正确，如：（1）滴血后等待时间超过要求时间才将试纸条插进测试孔（2）测试时，试纸没有完全插到测试孔的底部，结果无法显示。 5、采血方法不当：穿刺手指后，由于出血较慢或较少而过分挤压采血部位。建议穿刺手指之前轻轻按摩采血部位，刺激表面的血流，切勿过分地按摩和挤压。 6、取血部位消毒后残留酒精：酒精能与试纸上的化学物质发生反应，而导致血糖值不准确，而且在酒精没有完全挥发时进针，疼痛感会增加，因此要待酒精挥发后再取血操作。
血糖仪与生化分析检测血糖检测结果的对比分析 【摘要】目的：探讨日本京都Ⅱ型血糖仪与Bayer-1650生化仪检测血糖可靠性的差异，为临床提供参考。方法：用日本京都Ⅱ型血糖仪测定血标本150例，同时用全自动生化分析仪进行血糖测定。结果：通过对150例血糖仪与全自动生化分析仪的血糖检测结果进行对比分析，表明两种检测方法在检测血糖中差异无显著。结论：在血糖仪的测定范围内，两种方法都是可靠的，但血糖仪测定范围受限，不如生化仪稳定。 【关键词】血糖；日本京都Ⅱ型血糖仪血糖仪；Bayer-1650生化仪 近年来我国糖尿病的发病率逐年上升，其并发症也给人们带来极大的危害，已成为严重危害人类健康的第三大疾病。如何了解和评价血糖检测仪和生化分析仪测定的相差性，笔者对150例患者进行了血糖值对照测定，以观察两种方法是否有差异性，现报道如下。 1 材料与方法 1.1 临床对象：本次观察的对象为本院住院的糖尿病患者共150例，其中男性100例，平均年龄为(48.0±13.0)岁，女性50例，平均年龄(46.2±11.5)岁。 1.2 检测方法：每例患者先取末梢血立即用快速日本京都Ⅱ型血糖仪血糖仪8号测试条，批号为(B-263131)。然后静脉血清血糖的检测用全自动生化分析仪，试验由德国Bayer-1650公司提供，由专业受训人员于受试者左手无名指末端指腹采末梢血，迅速用血糖仪测定，然后于2min内在同侧上肢采静脉血2ml，于30min分离血清，用葡萄糖氧化酶法检测血糖。快速血糖仪每周用质控物校准1次，标本严格按照仪器说明书进行操作。全自动生化分析仪校准在最佳状态下检测标本的血糖含量。 1.3 统计学分析：应用SPSS15.0统计软件进行分析。数据以x±s表示，组间计量资料比较采用t检验，并作相关性分析。 2 结果 150例病人采用两种方法测得血糖平均值见表1，快速血糖仪测定结果低于
全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的全自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 （一）空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 （二）非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。
血糖仪使用方法及注意事项 测利得血糖仪的使用方法 1.怎样用测利得血糖仪采集血样？ 彻底清洗和干燥双手。 温暖并按摩手指以增加血液循环。 将手臂短暂下垂,让血液流至指尖。 用拇指顶紧要采血的指间关节,再用采血笔在指尖一侧刺破皮肤。 刺皮后勿加力挤压,以免组织液混入血样,造成检测结果偏差。 2.多久用测利得血糖仪检测一次血糖? 血糖监测间隔时间视糖尿病类型和病情而定,以将血糖控制在目标范围内为原则。您应该按医生的建议检测血糖。通常: ①全天血糖谱包括:三餐前后、睡前、夜间共8个时点,对病情不稳定者、妊娠糖尿病病友、使用胰岛素者适用,每2～4天测1次全天血糖谱。 ②初发病及调整药物者:每周测4次,每次选8个点中的不同时间点。 ③病情稳定者:每月测4～7次,每次选不同的时间点。 ④手术前后、感冒、旅游等血糖不稳定时:每天至少测4次,每次选不同的时间点。 3.测利得血糖仪的采血针是否可以反复使用? 严格来说不可反复使用。测利得血糖仪采血针一经使用,其针尖不再锋利,针尖会随着使用次数的增加而越来越钝。采血时,会因为针尖变钝而增加疼痛感。更应注意的是,使用过的采血针上容易有细菌繁殖,可能会直接危害健康。因此,血糖检测完毕后,应立即将使用过的试纸及采血针妥当地弃置。 4.存放测利得血糖仪应该注意些什么? 通常测利得的保存温度应在-40℃～+70℃之间,以免损坏。相对湿度应在85%以下。避免将测利得血糖仪存放在电磁场(如移动电话、微波炉等)附近。 5.试纸应该如何保存,才能处于最佳状态? 试纸应干燥、避光和密封保存。 测利得血糖仪的试纸筒盖内的干燥剂能使试纸保持干燥。每次取出试纸后都应立即盖紧筒盖,以免试纸在不知不觉中受潮,也可避免干燥剂因暴露在空气中而失效。 旧试纸筒应丢弃,不要用旧试纸筒装盛其他东西(尤其是酒精),以免筒盖混淆,造成试纸受潮。 保证未用的试纸始终储存在原装筒内。切勿将试纸分装在其他容器(包括旧筒)内。勿将已用过的试纸混装在现用的试纸筒内。注意试纸失效期,并确保在有效期内用完。 6.血糖控制在什么范围属于正常?
摘要：目的探讨不同检测系统及不同检测方法对同一项目血糖测定结果的可比性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、及iso 15189的要求，同样检验应用不同程序或设备，或在不同地点进行，应用确切机制以验证在整个临床适用区间内检验结果的可比性。方法我科根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，在30min内，采取100份门诊及住院急诊病人肝素抗凝血标本，分别在便携式血糖仪及全自动生化分析仪上进行检测，并对所得的检测数据进行相关的统计学分析，以美国临床和实验室标准研究院（clsi）标准，来判断两种检测系统的可比性。结果 100份肝素抗凝血标本，便携式血糖仪与全自动生化分析仪同时检测比对，两台检测系统对血糖的检测结果，除急诊科一台血糖仪比对结果超过可接受范围，其余10台血糖仪与全自动生化分析比较无显著差异。结论快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖，结果具有可比性。 关键词：血糖；便携式血糖仪；全自动生化分析仪；检测系统比对 我院是一家二级综合性医院，对于血糖检测，因便携式快速血糖仪具有体积小、携带方便、检测时间短等优点而深受临床各科认可，因此我院临床多个科室都备有便携式快速血糖检测仪。按相关检验专业要求看，同一医疗机构，采用不同的检测系统来测定相同项目，根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，各个检测系统测定血糖的结果，应与本机构专业实验室全自动生化分析仪的检测血糖结果之间应该具有可比性。因此，我科收集全院各科的血糖仪、配套同批号校准及试纸，与我科全自动生化分析仪，进行了相应的比对检测，并进行了统计学上的评估与分析，现论述如下： 1资料与方法 1.1一般资料分别收集全院10个科室simcheck速康血糖仪ds-5，共计11台（急诊科2台），及仪器配套血糖校准试纸及试剂，其检测血糖的线性范围为1.1～33.3 mmol/l；beckman dxc800生化分析仪一台，配套原装血糖试剂及 synchron systems multitm校正液和原装质控品，其检测血糖的线性范围为 0.3-38.8 mmol/l； 1.2方法 以上两种检测系统，以全年日常室内质控检测数据来估计其不精密度，最大与最小cv 之间的差异小于2倍。 1.2.2操作过程实验前，对仪器进行常规保养、清洗、相关项目校准及三个浓度室内质控测定，所有项目均在控的状态下，选取当天门诊30min内采集的肝素抗凝血标本80份，及同时间送检的住院已确诊糖尿病的急诊肝素抗凝血标本20份（以增加极低血糖值及极高血糖检出机率），轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压po2调节至8.67 kpa±0.67kpa （65mmhg±5mmhg），红细胞比容hct在30%～60%；然后先取适量全血标本，按照血糖仪操作要求，进行快速血糖检测；剩余血样15min内离心分离血浆，30 min内用全自动生化分析仪完成血浆葡萄糖测试。排除有明显人为误差的数据标本，并按照以下条件，选取53份标本的检测结果，每台便携式血糖仪测得的静脉全血结果与全自动生化分析仪测试的静脉血浆检测结果之间的差异即为偏差，见表1。
一、选择题 1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是：（） A：标本采集规程B：血糖检测规程C: 质控规程 D：检测结果报告出具规程E：废弃物处理规程和贮存、维 护和保养规程 2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评 估应至少（）做一次。 A：6个月B: 7个月C：8个月D: 9个月E：10个月 3、以下说法正确的是：（） A：每台血糖仪均应当有质控记录 / B：质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定 C：每天血糖检测前，不用在每台仪器上先进行质控品检测D：管理人员不用定期检查质控记录。 E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 4、血糖仪检测测试前的准备包括（） A：检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。 C:清洁血糖仪。 D:检查质控品有效期。 E:发出检测结果报告 /
5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有（） A：维生素C B：胆红素C：甘油三酯 D：pH值E：尿素 6、我院用（）来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估 A：静脉全血和血浆B：静脉全血和血清C：静脉血浆和血清D：毛细血管全血和静脉血清E：毛细血管血清和静脉血清 7、以下说法错误的是（） A：目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法 — B：血糖仪检测原理主要有葡萄糖氧化酶（GOD）和葡萄糖脱氢 （GDH）两种 C：GOD血糖仪对葡萄糖特异性高，不受其他糖类物质干扰D：GOD血糖仪对葡萄糖特异性高，不易受氧气干扰 E：GDH血糖仪需氧的参与，易受氧气干扰 8、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满 足以下条件（） A：血糖浓度＜L时，至少95%的检测结果误差在±L的范围内 B：血糖浓度≥L时，至少95%的检测结果误差在±20%范围内
测利得血糖仪售后服务完全手册 血糖和糖尿病 糖尿病分型 糖尿病的危害 有效控制糖尿病的五驾马车 测量血糖的频率如何掌握 为什么说科学测量血糖更省钱 测量血糖的方法和优缺点 血糖仪准不准有什么标准 测利得血糖仪同其他品牌性价对比 测利得在售后服务中常见的问题 血糖和糖尿病：血糖是指血液中含有的葡萄糖，血糖值表示血液中葡萄糖的浓度。糖类就是碳水化合物，正常水平的血糖对于人体各组织器官的生理功能是极其重要的。正常血糖在一定范围中波动。根据《1997年美国糖尿病协会提出的糖尿病诊断标准》，空腹血糖一般指过夜空腹8小时以上，次日早晨6至8时采取血糖，正常人空腹血糖为－毫摩尔/升。餐后2小时血糖指进餐后2小时测得的血糖值，其反映了定量糖负荷后机体的耐受情况。正常人餐后2小时血糖应低于毫摩尔/升。血糖值不在这个范围内就有可能是糖尿病患者。 糖尿病分型：通常分为I 型糖尿病和II 型糖尿病。I 型糖尿病，称为胰岛素依赖型糖尿病，约占10% ，常发生于儿童和青少年。病因是由于胰岛细胞受到细胞介导的自身免疫性破坏，自身不能合成和分泌胰岛素。II 型糖尿病，称为非胰岛素依赖型糖尿病，约占90% ，发病年龄多数在35 岁以后。起病缓慢、隐匿，部分病人是在检测可以发现的。胰岛细胞分泌胰岛素或多，或少，或分泌高峰后移。胰岛素靶细胞上的胰岛素受体或受体后缺陷在发病中占重要地位。 糖尿病的危害：最新数据显示，我国约有糖尿病患者5000万，90％以上为2型糖尿病。糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后的第三大死亡疾病，严重威胁着人类的健康和生存质量。调查表明，引起糖尿病患者死亡的直接原因几乎100％是由并发症引起，正如专家所说，糖尿病本身并不可怕，可怕的是其并发症。糖尿病的危害主要在于血糖长期控制不佳所引起的各种急、慢性并发症，尤其以糖尿病所特有的全身性神经、血管病变，致使心、脑、肾、神经、眼睛等多脏器损害。严重影响患者的生活质量，甚至致残、致死。据世界卫生组织统计：与普通人相比，其致盲几率增加10～23倍；坏疽和截肢几率增加20倍；并发冠心病及中风几率增加2～3倍；并发肾功能衰竭比一般肾病多17倍。 有效控制糖尿病的五驾马车：糖尿病治疗的所谓五驾马车主要指的糖尿病的治疗不是一个单一的治疗，而是一个综合治疗。那么综合治疗它包括：饮食，运动，药物治疗，血糖监测。这里面还有一个很重要的就是病人教育。 测量血糖的频率如何掌握：每位患者都希望能够既经济又合理地测量血糖，但这要依据个人情况而定。对于1型糖尿病患者来说，通过治疗，血糖比较稳定的，一天测两
血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告 血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告根据卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知，按医务科的要求和部署，在我院内1科先行血糖仪比对实验，以便摸索经验，为其他科室血糖仪的比对提供模板。该实验已于2011年1月26日完成，汇报如下： 1.材料与方法 1.1 仪器与试剂美国强生surestep 血糖仪，编号：L9045RB00400，配套试条代码009，均由强生公司提供。实验室为日立7180全自动生化分析仪，葡萄糖试剂由上海科华生物工程股份有限公司提供，标准号：YZB/沪2786-40-2007，批号：20100912。实验室血糖项目室内质控在控，省室间质控评比为优秀。 1.2 实验方案本次实验部分参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）EP9-A2文件方案，采用临床标本，以实验室生化仪检测值为参考方法，比对分析血糖仪检测结果。具体为：抽取6份病人的静脉血各3ml于肝素钠抗凝管，充分混匀。所有病人的红细胞比容30%-60%，无严重的心脑血管疾病。从该抗凝血中取全血进行血糖仪检测，完成后立即送至检验科，3000转/分钟离心5分钟，取血浆检测血糖。 1.2.1极低值样本的获得：将静脉血样品置于温箱中孵育，使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2.8mmol/L的样品。 1.2.2极高值样本的获得：在静脉血中加入适量的高渗糖溶液（4-25ul），获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。 1.3 评价标准根据CLSI的标准，合格的血糖仪，血糖＜4.2 mmol/L时，偏倚应＜ 0.83mmol/L；当血糖＞4.2 mmol/L时，相对偏倚应在±20%范围内。 1.4 统计学处理实验数据应包含低值、中值和高值，数据采用SPSS13.0软件进行直线回归分析。 2.结果该型号血糖仪为血浆校正型，本次比对实验血糖仪检测结果比实验室生化仪检测血糖结果偏低。见表1
C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018）
CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液
③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）,要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。
注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：
三诺安稳血糖仪使用方法 开机设置校正码 为了得到准确的测试结果，当您第一次使用血糖仪或更换一盒新的试条时，需要调整血糖仪的校正码同试纸条外包装上的校正码一致。 设置校正码方法： ??? 1：在关机状态下将试条直接插入血糖仪内。长按“C”键1秒以上进入校正码调整状态，屏幕显示当前血糖仪的校正码并且闪烁，滴血符号消失，按动“C”键一 ????2 糖仪。 ??? 3 ??? 的“哗”提示音，滴血符号闪动，表示可以往试条上吸入血样。 使用采血笔在消毒部位采血。“采血笔使用方法”注意：采血前，要等待采血点处的消毒酒精挥发干净后。 吸入血样：挤出血样，使血样成滴状置于手指上，将试条侧面的吸血口与血滴接触，血样将会自动吸入试条的反应室内，当吸满血样后，血糖仪发出一声短促的“哗”提示音，此时移开手指，血糖仪开始自动测试血糖值并进入倒计时。 注意：要一次性完成吸血过程，如果血量不够，血液没有一次充满反应室，应该重新用一支新试条进行测试。吸血的过程中，请不要将手指用力压紧吸血口，否则会堵住吸血通道，因吸血不畅，导致结果错误。
正确加入血样25秒后，血糖测试结果会显示在屏幕上，血糖仪采用毫摩尔/升（mmol/L）报告结果。记下测试结果后，拔出试条，仪器发出一声短促的“哗”提示音，血糖仪自动关机。 注意：检查血糖仪屏幕显示的校正码是否同试条外包装上的校正码一致。如果不一致请参照“设置校正码”进行校正。吸入血样时，只有血糖仪屏幕滴血符合闪烁时才可以吸入血样。 读取检测血糖结果 ??? 三诺安稳血糖仪可以储存最新测试的220个结果。最多可存储220个最新血糖值，当第221个数据被存入，最早储存的数据第1个数据会被自动覆盖。按住“开 示“
便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪
【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”，用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪，无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本，约15分钟内完成检测并报告定量检测结果，具有机体小巧、携带及安装简便，操作简单快捷的特点。 POC控制过程：将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后，通过触摸屏控制，读取RFID 卡上的参数，自动完成搅拌、孵育、检测；自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下： 重量：3.5kg 外形尺寸：260×145×140cm 检测波长：340nm 自动控温：37℃ 电源：由电源适配器将电网电源AC100-240V，50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率：30VA 工作温度：15℃～30℃ 相对湿度：40％～85％ 大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa 储存：经包装后的POC应存储在0℃～40℃，相对湿度不超过85%，无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输：运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用，用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成，仪器外观见图1，接口见图2。
图２仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管，以免损坏仪器。 3.检测操作时，放入检测管以前，确认管盖盖严，拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时，切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏，只能用手指接触，禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒，使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡，否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前，应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒，以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险，操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装
对床旁检测血糖仪与全自动生化仪对血糖测定结果的比对分析 床旁检测血糖仪(POCT)是一种新型血糖监测手段,这方面研究颇多,近年来得到较大发展。但由于发展时间较短,该仪器在使用过程、仪器操作以及结果控制方面有一定问题。本文将POCT血糖仪与检验科全自动生化仪检测血糖的结果进行比对,以探讨其准确性,为临床合理应用和合理解释提供依据。 1 材料与方法 对象来自我院门诊和住院的糖尿病患者及血糖正常的普通人群,选取20人采空腹血参加比对实验。 试剂和仪器 OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪.试剂为大千生物公司和长城保定产RANDOX定标液和质控液,测定方法,葡萄糖己糖激酶法。美国强生公司稳豪型血糖仪1台,使用仪器厂家配套试纸条。事先对血糖仪做好质控,在质控通过下进行测定。 方法分别采集20人肘静脉血样,置于氟化钠(NaF)采血管中(A:2 ml;B:2 m1),充分混匀后静置。A管采用P0CT血糖仪进行测定;B管采用全自动生化分析仪进行测定。采血后15 min内,取A管中静脉全血1滴滴于美国强生血糖仪试剂条上,记录结果;B管血样经3000rpm离心10min后取血浆约200 ul,在OlYM PUSAU2700生化分析仪上检测血浆葡萄糖浓度,记录结果,两种检测均在同一时间进行。 统计学方法所有的检测结果均以平均数±标准差( X±S)表示,使用统计分析软件进行统计学处理,组间差异采用t检验。 2 结果 20人的血糖测定结果显示,美国强生血糖仪为±/L,AU2700全自动生化分析仪为±/L,两者相比较无显着性差异(t=,P>)。 3 讨论 糖尿病血浆葡萄糖控制理想范围为空腹 mmol/L,非空腹 mmol/L。经常性血糖监测对糖尿病患者相当重要,通过监测可直接了解机体实际的血糖水平,并及时发现因过度用药产生的低血糖。POCT血糖仪测定结果的准确性给诊断、治疗带来较大的影响。目前,其测定结果准确性尚无法保证,评价并保证POCT血糖仪的准确性已成为临床迫切需要解决的问题。由于全血质控品难以保存,医院间的室间质量评价难以执行,故定期与实验室生化分析仪的测定结果进行比对是提
1．目的：规范贝克曼DXC600操作 2．适用范围：贝克曼DXC600检测过程 3．支持性文件：《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验操作规程编写要求》（WS/T227-2002） 4．操作规程： Ⅰ仪器开机程序 1．开机运行 开机检查MC部分试剂量是否充足，真空压力，水压，空气压力是否处在正常范围。 注意事项：日程维护保养（详见贝克曼保养手册） 例：每日保养工作：开机前用70%酒精擦洗试剂针和搅拌针。 2．安装试剂 a．首先检查试剂状态。在主菜单选定Rgts/Cal。 b．安装试剂 从主菜单选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选定试剂放置的位置 ↓ 按F1 Load键，打开试剂舱闸门 ↓ 放入试剂，扫描试剂条码，关闭试剂舱闸门 ↓ 仪器自动检测试剂液面、较准日期等，并显示相应信息。 注意事项： a．AST、ALT、CK试剂需预处理：步骤将C孔试剂全部加打入A孔然后充分混匀。b．TBIL试剂需预处理：将C孔试剂吸取200微升到B孔然后充分混匀。 Ⅱ样品前运行程序 1．清除昨天的测试结果：
选Sample ↓ 选Clear F7 ↓ 输入昨天的日/月/年 ↓ 确定，即清除样品结果 2．冲洗仪器管道： 选Utils ↓ 选Prime F1 ↓ Prime all，清洗5次 Ⅲ仪器校准程序 定标： 选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选择需要定标的项目 ↓ 按F7 Assign，选择定标液的类型，并输入试剂架号及位置 ↓ Cancel退出保存，放入定标液架，RUN。 注意事项： a．注有“＊”的试剂都需要定标 b．K、Na、Cl、Ca离子项目每隔24小时需要定标一次。 C．贝克曼原装试剂校准周期严格参照贝克曼试剂说明书规定。 *如有项目校准失败必须查找分析原因并要快速解决问题* Ⅳ生化室内质控 取贝克曼高低两个浓度水平质控品，室温放置10-20分钟，摇匀后进行测定，随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。要质控在控后才能开机检测病人标本。 每天做二次质控，开机运行后做一次，中午仪器运行时再做一次。 注意事项： 如有项目失控首先要根该项目的失控类型判断是系统误差还是随机误差引起的，再查找失控原因，解决问题，最后必需重做质控在控后才能做该项目。 Ⅴ样本运行程序