兽医药理学
1药物与毒物
药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。
2剂型与制剂
药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。
3处方药与非处方药
4药物动力学转运方式
分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。
5药物动力学吸收
指药物从用药部位进入血液循环的过程。
6药物动力学分布
指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。
7药物动力学生物转化
药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。
8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体
外的过程。
9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。
10主要药动学参数及其临床意义
消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。
11药物作用的基本表现
兴奋与抑制。
12药物作用的方式
局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接
作用或继发作用。
13药物作用的选择性
指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明
显不同的药物效应。
14治疗作用与不良反应
15药物的相互作用
配伍禁忌。
16构效关系
药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系
指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它
可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。
18药物的作用机理
19影响药物作用的因素
药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。
20合理用药的基本原则
21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用
1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸
收及外用三类。
2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。
3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和
部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与
抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。
22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应
1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉
沙星、诺氟沙星等。
2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复
制产生杀菌作用。
3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、
支原体、某些厌氧菌均有效。
23青霉素类药物的作用机理、抗菌作用、应用
包括青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、氨苄西林、阿莫
西林、苯唑西林和氯唑西林等。
青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转
肽酶、羧肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。抗菌作用很强，属杀菌剂。适用于
敏感菌所致的呼吸系统、泌尿道感染等。
24头孢菌素类药物的作用机理、抗菌作用
包括头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢噻呋和头孢喹肟等。抗菌谱与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有效。作用机理同青霉素。
25大环内酯类的作用机理、抗菌作用、应用
本类药物包括：红霉素、吉他霉素（北里霉素）、泰乐菌素、
替米考星、泰拉霉素等。对革兰氏阳性菌的作用与青霉素相似，但
其抗菌谱较青霉素广，其中，泰乐菌素对支原体作用最强，用于控
制革兰氏阳性菌和支原体引起的畜禽感染。
26截短侧耳素类的抗菌作用与应用
包括：泰妙菌素（泰妙灵）、沃尼妙林。
抗菌谱与大环内酯类相似。
27林可胺类的作用机理、抗菌作用、应用
包括：林可霉素和克林霉素。
抗菌谱与大环内酯类相似。用于敏感的革兰氏阳性菌、厌氧菌
所致感染，以及猪、鸡的支原体病。
28氨基糖苷类的抗菌作用与应用
主要包括：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素
及安普霉素等。
对大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。主要用于敏感菌引
起的呼吸道、肠道、泌尿生殖道感染等。该类存在不同程度的肾毒性、耳毒性和神经毒性。
29四环素类的作用机理、抗菌作用与应用
按其抗菌活性大小顺序，主要包括：多西环素>金霉素>四环素>
土霉素。
为广谱抗生素，呈抑菌作用。重点掌握多西环素的应用。
30酰胺醇类的抗菌作用与应用主要包括：氟苯尼考和甲砜霉素。
31消毒防腐药的分类与应用
1分类分为酚类、醛类、醇类、卤素类、季铵盐类（或表面活
性剂）、氧化剂、酸类、碱类和染料类等。
2应用
(1)环境消毒药。
(2)皮肤、黏膜消毒防腐药。
32抗蠕虫药的分类
分为抗线虫药、抗绦虫药、抗吸虫药、抗血吸虫药。
33常见抗蠕虫药的药理作用及应用
1阿苯达唑是畜、禽常见胃肠道线虫、肺线虫、肝片吸虫和绦
虫的有效驱虫药。
2左旋咪唑本品对牛和绵羊的皱胃线虫、小肠线虫、大肠线虫
和肺线虫的成虫期具有良好的活性，对尚未发育成熟的虫体作用差。另外，还能明显提高免疫反应。
3伊维菌素对线虫和节肢动物有极佳疗效，但对吸虫、绦虫及
原虫无效。
4氯硝柳胺（灭绦灵）是一种驱绦虫药，用于畜禽绦虫病、反
刍动物前后盘吸虫感染。
5吡喹酮具有广谱抗血吸虫和抗绦虫作用。
34常见抗球虫药的作用与应用
1地克珠利用于预防家禽、兔球虫病。
2莫能菌素用于预防鸡球虫病；肉牛的促生长剂。
3盐霉素用于预防鸡球虫病，促进畜禽生长。
4马杜霉素用于预防鸡球虫病。
5氨丙啉用于预防禽球虫病，也用于预防犊牛、羔羊、兔等球
虫感染。
6常山酮用于家禽球虫病。
35氨甲酰胆碱
完全拟胆碱药，对胃肠、膀胱、子宫等平滑肌作用强，用于治
疗瘤胃弛缓、积食及分娩时与分娩后子宫弛缓、胎衣不下及子宫蓄
脓等。
36毛果芸香碱
兴奋M受体，其特点是对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的兴奋
作用，对眼部作用明显。主要用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不完全阻
塞性肠便秘等疾病。
37新斯的明
本品属胆碱酯酶抑制剂，能可逆性地抑制胆碱酯酶，适用于重
症肌无力，竞争性神经肌肉阻滞药箭毒过量中毒，腹气胀和尿潴留，牛、羊前胃弛缓或马肠道弛缓，子宫收缩无力和胎衣不下等。用药
过量中毒时，可用阿托品解救。
38阿托品
M胆碱受体阻断药，能与乙酰胆碱竞争M胆碱受体，药理作用
很广泛，主要为平滑肌松弛作用、抑制腺体分泌。可抑制激动药的
作用。
39去甲肾上腺素
限用于动物休克早期的应急抢救，并在短时间内小剂量静脉滴注。
40肾上腺素
可激动α与β受体，能使心肌收缩力加强，兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。用于动物心脏骤停的急救；治疗急性、严重的过敏反应，如过敏性休克等；亦常与局部麻醉药如普鲁卡因等配伍，以延长其麻醉持续时间。
41异丙肾上腺素
用作平喘药，治疗急性支气管痉挛；亦用于心脏骤停。
42酚妥拉明
用于犬休克的治疗。
43普萘洛尔（心得安）
用于抗心律失常，如犬心脏早搏。
44局麻作用机理
阻断钠离子内流，阻断动作电位的产生与传导。
45局部麻醉方法
表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、封闭疗法。
46普鲁卡因
为短效酯类局麻药。对皮肤、黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉。
47利多卡因
酰胺类中效局麻药。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉，还可用于治疗室性心律失常。
48丁卡因
为长效酯类局麻药。作用出现慢，一般多用于表面麻醉。
49中枢兴奋药药理作用
中枢兴奋药是能选择性地兴奋中枢神经系统，提高其机能活动
的一类药物。根据药物的主要作用部位，可分为大脑兴奋药、延髓
兴奋药和脊髓兴奋药三类。
50咖啡因
兴奋中枢神经系统、兴奋心肌和松弛平滑肌等作用。用于中枢
性呼吸、循环抑制和麻醉药中毒的解救。可用溴化物、水合氯醛或
巴比妥类药物对抗兴奋症状。
51尼可刹米
对延髓呼吸中枢具有选择性直接兴奋作用，常用于各种原因引
起的呼吸中枢抑制。如出现惊厥，应及时静脉注射小剂量硫喷妥钠。
52戊四氮
作用与尼可刹米相似，用于解救呼吸中枢抑制
53士的宁
用于脊髓性不全麻痹，如后躯麻痹、膀胱麻痹等。毒性大，安
全范围小，过量易出现脊髓兴奋性惊厥，角弓反张等。因过量出现
惊厥时应迅速肌内注射苯巴比妥钠等进行解救。
54地西泮（安定）
具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。
用于狂躁动物安静、保定、抗惊厥和抗癫痫；也可用于动物的
基础麻醉及术前给药。
55氯丙嗪
用于强化麻醉以及使动物安静。马用本品常兴奋不安，易发生
意外，故不主张使用。
56硫酸镁注射液
硫酸镁注射给药能产生较强的抗惊厥、解痉和降低血压作用。
用于破伤风及其他痉挛性疾病。若发生呼吸麻痹等中毒现象时，应
立即静脉注射钙剂解救。
57苯巴比妥
为长效巴比妥类药物，其中枢抑制作用随剂量而异，具有镇静、催眠和抗惊厥作用。
58吗啡的药理作用
59哌替啶（度冷丁）
60硫喷安钠
为超短时的巴比妥类药物。用于各种动物的诱导麻醉和基础麻醉。
61氟烷
用作外科手术时的吸入麻醉药。镇痛与肌肉松弛作用较差。
62戊巴比妥
中效类巴比妥类药物，具有镇静、催眠、麻醉和抗惊厥作用，
其作用具有高度选择性，无镇痛作用。
63氯胺酮
作用迅速的全身麻醉药，具有明显的镇痛作用。在一些动物可
出现程度不等的强直或“木僵样”症状。
64赛拉唑（静松灵)、赛拉嗪（隆朋）
65琥珀胆碱
66解热镇痛药药理作用与应用
主要有：阿司匹林（乙酰水杨酸)、对乙酰氨基酚（扑热息痛）、安乃近、安替比林、氨基比林、萘普生、氟尼新葡甲胺、替泊沙林。
1对乙酰氨基酚（扑热息痛）具有解热、镇痛作用。解热作用
类似阿司匹林，但镇痛作用较差，几乎无抗炎抗风湿作用。
2安乃近内服吸收迅速，作用较快，解热作用较显著，镇痛作
用亦较强，并有一定的消炎和抗风湿作用。用于肌肉痛、风湿症、
发热性疾病及疝痛等。
3氨基比林解热作用强而持久，还有抗风湿和抗炎作用。
4萘普生抗炎作用明显，亦有镇痛和解热作用。
5氟尼新葡钾胺新型动物专用的解热镇痛抗炎药。
6替泊沙林抗炎作用明显，亦有镇痛作用。
67糖皮质激素类药物分类及药理作用
本类药物可分为短效、中效和长效糖皮质素。具有抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克作用、并且对代射有影响。
68常见糖皮质激素类的应用
1氢化可的松多用其静脉注射制剂，以治疗严重的中毒性感染或其他危险病症。局部应用有较好疗效，故常用于乳腺炎、眼科炎症、皮肤过敏性炎症、关节炎和腱鞘炎等的治疗。
2泼尼松其抗炎作用常被用于某些皮肤炎症和眼科炎症。肌内注射亦可用于牛酮血症的治疗。
3地塞米松作用较氢化可的松约强25倍，而水、钠潴留的副作用极弱。重点掌握药理作用、应用及不良反应与注意事项。
4倍他米松作用、应用与地塞米松相似，但其抗炎作用较地塞米松强，钠潴留的作用稍弱于地塞米松。
69人工矿泉盐
内服小剂量用于消化不良、前胃迟缓和慢性胃肠卡他等，大剂量用于早期大肠便秘。
70胃蛋白酶
消化蛋白质，用于胃液分泌不足或因胃蛋白酶缺乏所致的消化不良。
71稀盐酸
促进胃蛋白酶产生及其功能发挥，保持胃内酸度，用于胃酸缺乏引起的消化不良、胃内异常发酵等。
72干酵母
参与体内物质代谢过程，用于维生素B1缺乏症等。
73乳酶生（表飞鸣）
分解糖类、抑菌、制酵。用于消化不良、肠臌气等。
74浓氯化钠注射液
促进瘤胃蠕动。用于反刍动物前胃弛缓、瘤胃积食、马胃扩张等。
75芳香氨醑
可抑制胃肠道细菌发酵，促进胃肠蠕动，改善消化机能。用于瘤胃臌气、胃肠积食和气胀。
76乳酸
防腐、制酵、促消化。用于马属动物急性胃扩张和牛、羊前胃弛缓。
77鱼石脂
制酵、祛风、防腐，促进胃肠蠕动。用于胃肠道制酵等。
78二甲硅油
消泡，用于泡沫性臌气病。
79硫酸钠、硫酸镁
泻下。用于大肠便秘，促进肠内毒物等排出。
80鞣酸蛋白
对肠黏膜有收敛保护作用。在细菌性肠炎时，应先用抗菌药物
控制感染后再用本品。猫有过敏反应，应慎用。
81铋制剂
止泻、抑菌、防腐消炎。次硝酸铋易引起中毒，故在治疗肠炎、腹泻时，多用碱式(次）碳酸铋。
82氧茶碱
平喘。用于支气管哮喘，也用于心性气喘症。
83氯化铵
祛痰止咳，还可酸化尿液。
84碘化钾
祛痰。亦用于碘缺乏症。
85强心苷类药理
正性肌力作用、负性心率和负性频率作用以及继发性利尿作用。
86洋地黄毒苷
用于慢性充血性心力衰竭等。
87地高辛、毒毛花苷K
用于慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。
88肝素
抗凝血作用，通过激活抗凝血酶III而发挥抗凝血作用。还具有促进纤维蛋白溶解、抗血小板凝集的作用。用于血管内凝血、急性血栓性疾病、输血和验血。
89枸橼酸钠
通过降低血中钙离子浓度发挥抗凝血作用。主要用于抗凝血或输血。
90维生素K
促进凝血因子合成发挥止血作用。用于维生素K缺乏性出血和维生素K缺乏症。
91酚磺乙胺（止血敏）
促进血小板凝血作用。用于各种出血症。
92安络血
降低毛细血管通透性而止血。用于毛细血管性出血等。
93硫酸亚铁
补铁。用于缺铁性贫血。
94右旋糖酐铁
补铁。用于重症缺铁性贫血或不宜内服铁剂的缺铁性贫血。
95叶酸
参与体内多种物质合成和代谢，促进红细胞发育。用于叶酸缺乏性贫血症。
96维生素B12
促进红细胞发育。用于维生素B12缺乏性贫血等。
97呋塞米（速尿）
治疗各种原因引起的全身性水肿及其他利尿药无效的严重病例。
98氢氯噻嗪
用于治疗肝、心、肾性水肿。也可用于治疗局部组织水肿。
99甘露醇
为高渗性脱水剂。用于预防急性肾功能衰竭，降低眼内压和颅
内压，辅助治疗脑水肿、脑炎，加速某些毒素的排泄。
100缩宫素（催产素）
兴奋子宫，促进排乳。用于催产、引产、产后出血、胎衣不下
等
101垂体后叶素
收缩子宫、抗利尿和升高血压。用于催产、产后出血和胎衣不
下等。
102睾酮
促进雄性器官发育。用于雄激素缺乏症。
103苯丙酸诺龙
促进蛋白质合成、骨组织生长、红细胞生成等作用。用于慢性
消耗性疾病。
104雌二醇
促进雌性器官发育。用于催情、胎衣不下、死胎排出。
105黄体酮（孕酮）
安胎、刺激乳腺发育。用于流产和控制母畜同期发情。
106绒促性素（绒膜激素）
促卵泡素和促黄体素样作用。用于诱导排卵、同期发情等。
107血促性素
促卵泡素和促黄体素样作用。用于母畜催情和促进卵泡发育等。
108促黄体释放激素
促使促黄体素和促卵泡素释放并兼具二者作用。用于排卵迟滞、卵巢静止等。
109前列腺素
溶解黄体，增强子宫收缩等作用。主要用于同期发情、同期分娩；持久性黄体、子宫内膜炎等。
110维生素A
具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常机能
的作用，用于防治维生素A缺乏症所致角膜软化症、干眼病、夜盲
症及皮肤粗糙等。
111维生素D
促进钙、磷在小肠内正常吸收，用于防治维生素D缺乏所致的
疾病，如佝偻病、骨软症等。
112维生素E
可阻止体内不饱和脂肪酸及其他易氧化物质的氧化，保护细胞
膜的完整性，维持其正常功能。用于治疗因维生素E缺乏所致的不
孕症、白肌病和雏鸡渗出性素质等。
113维生素B1
对维持神经组织、心脏及消化系统的正常机能起着重要作用。
用于防治维生素B1缺乏症，如多发性神经炎、各种原因引起的疲劳
和衰竭。
114维生素B2
参与体内碳水化合物、氨基酸和脂肪的代谢，并对中枢神经系
统的营养、毛细血管功能具有重要影响。用于防治维生素压缺乏症，如口炎、皮炎、角膜炎等。
115维生素B6
参与体内氨基酸、蛋白质、脂肪和糖的代谢。用于防治维生素
B6缺乏症，如皮炎、周围神经炎等。
116复合维生素B
用于防治B族维生素缺乏所致的多发性神经炎、消化障碍、癞
皮病和口腔炎等。
117维生素C
参与氨基酸代谢及神经递质、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管通透性，具有促进铁在肠内吸收，增强机体对感染
的抵抗力以及增强肝脏解毒能力等作用。用于防治维生素C缺乏症，亦常用于各种传染性疾病和高热、外伤或烧伤，以增强抗病力和促
进伤口愈合。
118钙
药理作用：促进骨骼和牙齿钙化形成，维持神经正常的兴奋性，促进凝血、消炎、抗过敏，参与神经递质的释放与调节激素的分泌，对抗镁离子作用。
应用：产后瘫痪、软骨病、佝偻病、抗过敏、消炎。
119磷
药理作用：磷与钙参与骨和齿的形成，维持细胞膜结构功能的
完整性，参与机体能量代谢。
应用：防治佝偻病和骨软症、低血磷症。
120亚硒酸钠
通过硒蛋白影响动物机体的自由基代谢、抗氧化功能、免疫功能、生殖功能、细胞凋亡和内分泌系统等而发挥其生物学功能。用
于防治幼畜白肌病和雏鸡渗出性素质等。
121苯海拉明
完全对抗组胺引起的胃、肠、气管、支气管平滑肌的收缩作用，对组胺所致毛细血管通透性增加及水肿也有明显的抑制作用。用于
治疗动物因组胺引起的过敏性疾病，如荨麻疹、药物过敏等。
122异丙嗪
有较强的中枢抑制、止吐和降温作用。用于各种过敏性疾病，
如荨麻疹、过敏性皮炎和血清病等。
123马来酸氯苯那敏（扑尔敏）
抗组胺作用较苯海拉明强而持久，对中枢神经系统的抑制作用
较轻，但对胃肠道有一定的刺激作用。用于过敏性疾病，如荨麻疹、过敏性皮炎和血清病等。
124西咪替丁（甲氰咪胍）
能抑制胃酸分泌，并具有一定的免疫调节作用。用于治疗胃炎、胃及十二指肠溃疡和急性胃肠出血等。
125雷尼替丁
其抗胃溃疡作用及抑制胃酸分泌作用，均较西米替丁强5倍左右，副作用小，维持时间长。应用同西咪替丁。
126二巯丙醇
对急性金属中毒有效。主要用于解救砷、汞、金等中毒。
127二巯丙磺钠
药理作用与二巯丙醇相似，但作用比二巯丙醇强，毒性较小。
用于解救汞、砷中毒，亦用于铅、镉中毒。
128解磷定（碘解磷定）
可使胆碱酯酶恢复原来状态，重新呈现活性。用于有机磷中毒时，必须及时、足量地给予阿托品。
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄
C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走
第一章药物与兽医药理学 本章重点： 1．药物的定义及与毒物的区别。 2．药物的分类。 3．兽医药理学的定义、内容和任务。 一、药物、毒物和兽药的定义 药物:指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。 毒物:对机体能产生损害作用的物质。 药物超过一定的剂量也能产生毒害作用，因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大都有可能成为毒物。 思考题 1．兽医药理学的定义、内容和任务。 定义：是研究药物与动物机体相互作用规律的学科。 内容：药效学、药动学 任务： （1）阐明药物的作用、作用机理、适应症和禁忌症。 （2）开发新药和新制剂。 2．药物的分类。 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵产物 合成药物：人工合成的化学药物、抗菌药 生物技术药物：细胞工程、基因工程制品
第二章药效学 本章重点和难点 1．药效学的概念和内容。 2．药物作用的两重性。 3．不良反应的概念和种类。 4．药物的量效关系。 一、药物效应动力学 概念：研究药物对机体的作用及作用机制。 目的意义：阐明药物治疗作用和不良反应，指导临床合理用药；有助于新药设计。 （一）药物的基本作用 药物作用和药理效应 1. 药物作用:药物对机体细胞的初始作用。 2. 药理效应：药物引起的机体反应。 兴奋：功能增强。如咖啡因等。 抑制：功能降低。如巴比妥类等。 药物作用的两重性 治疗作用 药物作用于机体产生的对防治疾病有利的作用（对症治疗和对因治疗）。 不良反应 药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应、特异质反应 药物作用的量效关系 在一定剂量范围内，随着药物剂量的增加或浓度的增高药理效应也增强，这种剂量与效应的关系称为量效关系。 1.最小有效量(阈剂量/阈浓度):能引起药理效应的最小剂量或浓度。 2.半数有效量（ED50）：能引起50％动物质反应或50％量反应的剂量或浓度。 3.极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。 4.常用量/治疗量:比阈剂量大，比极量小的剂量。 5.最小中毒量:引起中毒的最小剂量。 6.致死量:引起死亡的剂量。 7.半数致死量（LD50）:引起50%试验动物死亡（质反应）的剂量。
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
兽医药理学课程教案 总学时数：90学时 （其中：理论课60学时，实验课30学时） 2006-2007年第二学期 授课班级：动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍
兽医药理学教案 课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数：60学时 适用专业：兽医、药学专业本科生 授课时间：2006-2007度第二学期 授课对象：兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版） 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 （一）药物、药品、毒物的定义 （二）药物与毒物的区别 （三）药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 （一）兽医药理学的基本概念 （二）兽医药理学的性质 （三）兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史
四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念，药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节：药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 （一）药物作用的基本表现 （二）药物作用的方式 （三）药物作用的选择性 （四）药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 （一）药物的构效关系 （二）药物的量效关系 三、药物作用机理 （一）药物作用的受体机制 （二）药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。
兽医药理学 第 1题：A1型题(本题1分) 毛果芸香碱对眼睛的作用是()。 A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 【正确答案】：B 【答案解析】： 毛果芸香碱直接选择兴奋M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。对眼部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，这是兴奋虹膜括约肌上的M胆碱受体，使虹膜括约肌收缩。还具有降低眼内压，调节痉挛的作用。 第 2题：A1型题(本题1分) 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是()。 A.辛硫磷 B.溴氰菊酯 C.双甲脒 D.敌敌畏 E.环丙氨嗪 【正确答案】：C 【答案解析】： 双甲脒为广谱杀虫药，主要为接触毒，兼有胃毒和内吸作用，主要用于杀螨，如疥螨、痒螨、蜂螨等。而辛硫磷为低毒有机磷杀虫剂，适用于防治地下害虫；溴氰菊酯主要用于防治牛、羊体外寄生虫病；敌敌畏为有机磷杀虫剂，用于防治棉蚜等农业害虫；环丙氨嗪主要用于控制动物厩舍内蝇蛆的繁殖生长，杀灭粪池内蝇蛆，以保护环境卫生。 第 3题：A1型题(本题1分) 选择兴奋大脑皮层的药物为()。 A.咖啡因 B.士的宁 C.尼可刹米 D.吗啡 E.戊四氮 【正确答案】：A 【答案解析】： 咖啡因为大脑兴奋药，能提高大脑皮层的兴奋性，促进脑细胞代谢，改善大脑机能，可引起动物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药吗
物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药，吗啡为麻醉性镇痛药。 第 4题：A1型题(本题1分) 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选()。 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.甘露醇 【正确答案】：A 【答案解析】： 呋塞米可用于治疗左心衰竭引起的急性肺水肿，是因为呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。 第 5题：A1型题(本题1分) 强心苷主要用于治疗()。 A.充血性心力哀竭 B.完全性心脏传导阻滞 C.心室纤维颤动 D.心包炎 E.二尖瓣重度狭窄 【正确答案】：A 【答案解析】： 强心苷是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类药物，有洋地黄毒苷、毒毛花苷K和地高辛等。 第 6题：A1型题(本题1分) 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()。 A.用量不足，无法控制症状而造成 B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.患畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效 E.抑制促肾上腺皮质激素的释放 【正确答案】：B 【答案解析】： 糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，容易诱发和加重感染，必须同时应用足量有效的抗菌药
2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案：吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案：肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案：治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案：左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案：氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案：伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案：浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案：硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案：呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.
答案：麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案：依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案：碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案：肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案：甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案：过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案：红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案：莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案：咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案：士的宁 答案：麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案：表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
一、单选题（2X 10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是（A ）o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D ）o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为（D ） A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（B ）o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B ）o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是（B ）o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A ）o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（D ）o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A ）o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是（C ）o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释（4X 5=20分） 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断（1X 20=20分）
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 （一）、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 （二）、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。
兽医药理学 一．名词说明 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁育及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳固的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个治理部门公布的、不需要凭兽医处方就 能够自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物排除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸取由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸取的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消逝的现象。9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物
代谢。 10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴 奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。13．吸取作用(全身作用)．～药物吸取入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻 药、降压药)。 14．原发作用(直截了当作用)：药物吸取后直截了当到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。 16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏锐性表现明显的差异， 某一药物对某一器官、组织作用专门强，而对其他组织的作用专门弱，甚至对相邻 的细胞也不产生阻碍。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于排除发病的缘故，去除疾病的根源。 如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。
兽医药理学 第一章总论 ?掌握内容 一、药动学 二、药效学 三、影响药物作用的因素 四、合理用药 一、药物代谢动力学 研究内容： 药物的跨膜转运 药物体内过程：机体对药物的处置（disposition） 吸收(absorption) 分布(distribution) 代谢(metabolism) 排泄(excretion) 简称ADME 体内药物浓度（血药浓度）动力学规律 1.简单扩散 大部分药物均通过这种方式转运。药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。 2.主动转运 3.易化扩散 4.胞吞和胞饮 5.离子对转运 一、药物的吸收（absorption） 概念 是指药物从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射药 物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。 影响因素：给药途径 剂型 药物的理化性质 动物的种属 给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤 影响胃肠道吸收的因素： 1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影 响药物吸收速率和程度。溶解的药物和液体剂 型较易吸收。 2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。 适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩 解和溶解有利于药物的吸收。 3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药 物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用 5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象 分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。总体分布不均匀，但血液中分布均匀。 影响分布的四个因素： 药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。 血浆蛋白结合率 组织的血流量 药物对组织的亲和力 体液pH和药物的解离度 体内屏障 三、药物的排泄
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。
、名词解释。 2、传出神经的主要神经递质包括 乙酰胆碱 和 去甲肾上腺素 3、 受体激动剂对受体具体有 亲和力，同时具有 内在活性 。 4、 内服给药后药物最主要的吸收部位是 小肠 ，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢 灭火，此称 首过效应 。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制 前列腺素合成酶 酶，使 前列腺素 合成减少而发 挥其药理作用。 6、 孕激素对子宫平滑肌具有 松弛作用：雌激素对子宫平滑肌 收缩 作用。 7、 具有抗病毒作用的药物有 病毒唑 、金刚烷胺 等。 &考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用 混合用药 和（或） 轮换用药 等方法。 9、 硫酸镁静脉注射具有 镇静 作用，口服具有 下泻 作用。 10、 应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意 药物 、病原体 和动物机体之间 的相互关系。 三、单项选择题。 1、 药物的清除有（D ） A 、分布 B 、生物转化 C 、排泄 D 、B+C 2、 属于N 样作用的是（D ） A 腺体分泌增加 B 、支气管平滑肌收缩 C 、肠到平滑肌收缩 D 、骨骼肌收缩 3、 肾上腺素主要作用于（ A ） A 、a 、b -受体 B 、a-受体 C 、b-受体 D M-受体 4、 兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A 、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D 、地西泮 5、 能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（ B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、 长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血 倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B 12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ) A 大脑 B 延髓 C 脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管 D 收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（ B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、 治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（ D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 2004级兽医药理学 1受体 2、药物代谢酶 6、化学治疗药 7、MIC 二、填空题。 1药物的不良反应重要为 3、半衰期 4、协同作用 8、PAE 9、耐药性 毒性反应 、副作用 5、M 样受体 10、解热镇痛抗炎药 _、过敏反应和后遗效应等。