一、名词解释
药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程忠药物浓度随时间变化的规律。
药物作用：指药物与机体细胞大分子间的初始反应。
局部作用：吸收进入血液前在用药局部的作用
吸收作用:吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，又称全身作用
作用的选择性:药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
治疗作用对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子对症治疗:用药目的在于改善疾病症状。
不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用
副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应
变态反应又称过敏反应，药物产生的病理性免疫反应。
耐受性：应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应
继发性反应: 是药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应: 停药后血浆药物浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
停药反应
药物的构效关系:药物的化学结构与药理活性或毒性之间的关系
药物的量效关系:药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比例。
受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子
对受体具有选择性结合能力的生物活性物质叫配体
受体的性质：a 饱和性b 特异性c 可逆性d 敏感性e高亲和力f 多样性
1．被动转运高→低
1．简单扩散又名被动扩散(2) 滤过2．主动转运3．易化扩散4．胞饮/吞噬作用5．离子对转运
药物进入机体变化过程分为：吸收、分布、生物转化和排泄
吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。
影响因素：①排空率②pH ③胃肠内容物的充盈度④药物相互作用⑤首过效应
首过效应：内服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物可被肝药酶和胃肠道上皮酶代谢，使进入全身循环的药量减少，称为首过效应又称首过消除。
分布：是指药物从全身血循环系统到达各组织器官的过程。
指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。
排泄：药物及其代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。肾脏是药物排泄的主要器官，其次胆道
肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，葡糖苷酸结合物则可被肠道微生物的 -葡糖苷酸所水解并释出原形药物，然后被重吸收，即为肝肠循环，如己烯雌酚、氯霉素、红霉素、吗啡。
一、药物方面的因素（一）剂量：
（二）剂型
（三）给药方案
（四）联合用药
配伍禁忌：即两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，成为配伍禁忌。
二、动物方面的因素（一）种属差异（二）生理因素(三)病理状态（四）个体差异
三、饲养管理、环境因素
四、合理用药原则
1、正确诊断先决条件
2、用药要有明确的指征
3、了解所用药物在靶动物的药动学知识制定科学用药方案
4、预期药物的疗效和不良反应便于调整用药方案
5、避免使用多种药物或固定剂量的联合用药
6、正确处理对因、对症治疗的关系。
1）胆碱能神经：包括①全部交感和副交感神经节前纤维。②全部P44，副交感神经的节后纤维；③极少的交感神经节后纤维；④运动神经
2）去甲肾上腺素神经：几乎全部的交感神经节前后纤维，此外，近年还发现多巴胺能神经，肽能神经、嘌呤能神经。突触的化学传递包括递质的生物合成，储存、释放，递质作用的消失
传出神经药物作用的基本原理1、直接作用于受体2、影响递质1）影响递质生物合成2）影响递质生物转化3）影响递转运、贮存
拟胆碱药
（一）Ach同系物的胆碱酯类：乙酰胆碱
（二）天然拟胆碱生物碱：
毛果芸香碱：主要作用M受体，具有较高选择性。
1、药理作用：主要是对胃肠平滑肌和腺体有强烈兴奋作用。
a. 对腺体：有强烈兴奋作用，尤其是唾液腺与汗腺。
b. 对平滑肌：对胃肠平滑肌有较强作用，蠕动增加，还可兴奋虹膜上的M受体 导致虹膜括约肌收缩（概况变薄） 瞳孔缩小 前房角间隙增加 房水易于通过巩膜静脉窦进入循环 降低眼内压
2，应用：
a. 治疗大动物的不全阻塞性（轻度）便秘、肠道迟缓。
b. 用1%-3%溶液滴眼，与扩瞳药交替使用治疗虹膜炎，防止虹膜与晶状体粘连。
3、注意：
a. 本药能促进腺体大量分泌，故对严重脱水的便秘病倒能使脱水加剧，用药前诮灌服盐类泻药时，应予以大量补液。
b. 中毒阿托品解毒。
（二）抗菌素胆碱酯酶药
新斯的明药理作用：①对胃肠、膀胱、子宫、平滑肌作用较强（兴奋）②对骨骼肌作用最强。（兴奋）
③对腺体、心血管作用较弱④对CNS无作用
3、应用：①治疗鱼症肌无力②反刍动物前胃迟缓及马属动物肠道迟缓，便秘。③子宫收缩无力，胎衣不下。④膀胱麻痹或术后膀胱不潴留。⑤箭毒中毒
4、禁忌症：机械性梗阻，胃完全阻塞，肠变位病畜等，以及孕畜禁用，用药过量—阿托品解救。
三、抗胆碱药
（一）M胆碱受体阻断药
阿托品：药理作用：机理：阿托品不影响Ach的释放，只是竞争性与M胆碱受体结合，进而使胆碱受体不能与其他拟胆碱药结合，同时，结合后不产生受体激动作用。1）平滑肌：对内脏平滑肌具有松驰作用2）对眼睛：散瞳，眼内压升高，调节麻痹3）腺体：
抑制腺体分泌，尤其对唾液腺和汗腺作用最强4）心血管a. 治疗量对血管无影响b. 较大剂量使心率加快。c. 大剂量时，可扩张外周及内脏血管5）中枢作用：
大剂量阿托品可呈明显中枢兴奋作用，中毒量时强烈兴奋6）解除有机P化合物中毒
4、应用
1）缓解平滑肌痉挛2）应用于中毒性休克，解除有机P类药物中毒
3）麻醉前给药，抑制腺体分泌4）散瞳
（二）N2胆碱受体阻断药（骨骼松驰药）
1、除极化型肌松药（非竞争型肌松药）：
作用方式：类似递质ACH，药物与N2受体结合后，引起终极肌肉细胞膜的除极化，但由于除极化较持久，阻碍了复极化，导致长时间N肌肉递阻断，逐渐发生肌肉松驰性麻痹。
2、非除去极化型肌松药（竞争型肌松药）
药物与运动终板膜Bn2胆碱受体结合，形成无活性的复合物，无活性复合物阻碍了运动N末梢释放的Ad与N2受体结合，因而不产生除极化，致使骨骼肌松驰，因而属于竞争性拮抗剂。
琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵。
全麻药，是一类能可逆地抑制CNS功能的药物，表现意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松驰等，但仍保持延脑生命中枢的功能。
麻醉分期镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻醉期（中毒期）
复合麻醉：
①麻醉前给药②诱导麻醉③基础麻醉④配合麻醉⑤混合麻醉一、吸入性麻醉药：
在国我应用较多的是氟烷和异氟烷，其次是甲氧氟烷、恩氟醚（恩氟烷）、氧化亚氮等。
非吸入性麻醉药（静脉麻醉药）
常用的药物有：巴比妥类药物（如戍巴比妥、硫喷妥钠），水合氯醛、乙醇、氯胺酮、羟丁酸钠、丙泮尼地等。
氯丙嗪药理作用①对中枢神经系统：a. 中枢镇静及影响动物的行为b. 镇痛作用c. 加强中枢抑制药的作用d. 降低体温②降压作用③对内分泌影响④抗休克作用
4、药理应用：①镇静②麻醉前给药③抗应激反应④止吐、止咳
5、注意：若氯丙嗪用量过大可引起血压降低，禁用肾上腺素解救，可选用去肾上腺素。
吗啡药理作用：1）中枢作用：
a. 镇痛作用
b. 抑制呼吸
c. 其他作用：①治疗量可抑制延髓咳嗽中枢而有镇咳作用②兴奋延髓催吐化学感受区而引起恶心、呕吐。
2）外周作用a. 对消化系统b. 对心血管系统产生体位性低血压3）吗啡对机体细胞和体液免疫功能均有抑制作用3、应用：主要用于镇痛、止咳、止泻
1、大脑兴奋药：能提高大脑皮质神经细胞的兴奋性，促进脑细胞代谢，改善大脑机能，如咖啡因为代表药物。
2、延髓兴奋药：可兴奋延髓呼吸中枢，直接或间接作用于该中枢，增加呼吸频率和呼吸深度，故又称呼吸兴奋药，对血管运动中枢亦有不同程度兴奋作用。如尼可刹米、回苏灵或四氮等。
3、脊髓兴奋药：可选择性兴奋脊髓的药物，此类药物小剂量可提高脊髓反射兴奋性，大剂量可导致强制性惊厥。
其作用机制不同：阻止抑制性N递质对神经元的抑制作用如士的宁（代表药）、印防巴毒等。
咖啡作用1、药理作用：
对CNS系统作用
1）大脑：治疗量下，有选择性兴奋作用：
2）延脑（延髓）：较大剂量，可兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢。
3）脊髓：大剂量可兴奋包括脊髓在内的整个CNS，导致动物对周围刺激的反对机能上升。
②心血管
心脏：小于治疗量时，可兴奋迷起神经中枢、心跳减慢。治疗量：直接兴奋心肌作用占优势，使心跳升高，心输出量增加。
血管：小于治疗量时，可兴奋血管运动中枢，使血管收缩。
③平滑肌：对血管平滑肌、支气管平滑肌，胆道与胃肠平滑肌的有舒张作用。
④利尿：（直接+间接）通过加强心肌收缩力，使心出量升高；肾血管舒张，提高肾小球的滤过率，抑制肾上管对Na+的血吸收。
⑤其他
1）直接兴奋骨骼肌，使其活动升高。
2）引起胃酸分泌量与酸度升高。
2、应用
主要用于对抗中枢抑制状态。加速麻醉药的苏醒过程，解救中枢抑制药和毒物的中毒，也用于各种疾病引起的呼吸和循环衰竭。
用作强心药，用于高热、中毒、中暑引起的急性心衰。
与澳化物合用，用于恢复大脑皮层抑制与兴奋过程的平衡。
（二）延脑兴奋药：
尼可刹米：
2、作用：
主要是通过直接兴奋延髓呼吸中枢，亦可刺激颈动脉体和主动脉化学感觉器、提高对CO2的敏感性，从而解除呼吸中枢抑制而间接地加强心血管功能。
3、应用：
用于呼吸中枢的抑制：中枢抑制药过量：对吗啡效果，优于对巴比妥类中毒效果。
（三）脊髓兴奋药：
士的宁1、药理作用：
1）主要是选择性兴奋脊髓，治疗量可使脊髓反射加快，加强。2）能增加骨骼肌张力，改善肌无力状态。3）并可提高大脑皮层、感觉区的敏感性，大剂量可兴奋延脑乃至大脑皮层，甚至产生强制性惊厥。
3、应用：
主用于治疗神经麻痹性疾患，特别是脊髓性不全麻痹，如后躯麻痹（萎钝），括约肌不全松驰（膀胱麻痹）、阴茎下垂和四肢无力
强心苷是一种选择性作用于心脏（治疗量上对其他器官基本无作用）能加强心肌收缩力的药物。兽医常用的有洋地黄毒苷.地高辛.毒毛花苷K.哇巴因（毒毛花苷G）
药理作用⑴.加强心肌收缩力
主要表现为正性肌力作用，通过增加兴奋时心肌细胞内钙离子含量降低静脉压，改善静脉淤血
提高心脏效率工作，使心肌纤维肌张力上升及缩短速度加快，降低耗氧量，使心肌收缩有力而敏捷
对正常心脏并不增加心排出量，使用以后由于提高交管血管运动中枢的张力和直接收缩血管而使总外周阻力增加，但是在CAF下，可通过间接反射加快作用，抑制正处于处于兴奋状态的交感神经活性，使外周阻力下降，同时加上心血回流，导致心输出增加。
⑵.减慢心率和房室传导可减慢窦性心律，呈负性心律作用，该作用继发于强心苷的正性肌力作用；由于是心排出量增多，敏化颈动脉窦.主动脉弓.提高迷走神经的兴奋性而使心率减慢。除继发作用以外，还可增敏窦弓感受器，直接兴奋迷走神经与结状神经节及增加窦房结对Ach的反应性。⑶.对心电图的影响⑷.利尿作用
作用机理：治疗量的强心苷能轻度抑制Na-K-ATP酶的活性，减少Na离子的转运，结果使细胞内Na离子逐渐升高，K离子逐渐减少，由于Na离子-Ca离子交换机制的存在，导致胞外的Na离子与胞内的Ca离子交换减少，细胞内的Ca离子增加，心肌收缩力加强。
应用：慢性心功能不全使用于急性心功能不全或慢性情况的急性发作心律失常.心室颤动.室上阵发性心动过速
常用促凝血药
Vk:药理作用：在肝中参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的生物合成应用Vk缺乏症出血性疾病
容积性泻药（盐类）：Na2SO4、MgSO4、NaCl 润滑性泻药（油类）：液体石蜡、植物油、动物油刺激性泻药（植物性）：大黄、蓖麻油
容积性泻药 1、机理内服后不易被肠壁吸收，但易溶解于水中,内服后在肠腔内形成高渗盐溶液，吸收水分的同时还可阻止水分被吸收—〉软化粪便，肠内容积增大，从而产生机械性刺激作用。
润滑性泻药机理：润滑肠道，阻止水分吸收，软化粪便
刺激性泻药1、大黄小剂量—健胃苦味中剂量—鞣质起收敛作用，止泻作用小剂量—大黄素的致泻作用，作用点在大肠，与Na2SO4配合使用效果很好
祛痰药1、刺激胃粘膜，通过迷起反对性兴奋呼吸道腺体使腺体分泌增加。
2、其它作用：体液酸化剂和尿液酸化剂，泌尿道感染时，可提高某些微生物的疗效，如四环素类，PG。
3、应用：呼吸道急性炎症，粘痰不易咳出。
4、注意：忌与磺胺类药物并用，促使磺胺药析出结晶。
氨茶碱1、药理作用：
1、松驰支气管平滑肌1）主要是抑制磷酸二酯酶，CAMP浓度增加。2）刺激内源性肾上腺互的释放。3）抗炎作用，
可抑制胺和慢反应物质的释放并抑制中性白细胞进入气道。4）松驰支气管和肺腺系统平滑肌。2、兴奋呼吸3、强心作用
1、高效利尿药：呋塞米，依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼
2、中效利尿药：氢氯噻嗪
3、低效药：螺内酯（安体舒通），
呋塞米1）作用快、强、持续时间短。2）主要作用于髓袢升支髓质部Na+重吸收过程，对皮质部Na+重吸收也有作用2、应用：用于治疗各种病因引起的水肿及其它利尿药无效的严重病例，还用于治疗肺水肿、脑水肿、腹水等局部水肿，牛产后乳房肿。
3、注意：1）避免与具有毒性的氨基苷类抗生素合用。2）避免与头孢菌素类抗生素合用，以免增加后者对肝脏毒性。
1、甲基睾丸素①促进雄性生死器官发育，维持第二特征，兴奋CNS，引起性欲和性兴奋。②促进蛋白合成，肌肉发达，骨质致密，体重增加。③大剂量注射，可抑制垂体前叶分泌，促进性腺激素对抗雌激素的作用。
应用：1、种公畜性欲缺乏；2、抱窝母鸡醒抱；3、动物育肥。
雌二醇作用：1，生殖器官1）未成年母畜：促进性器官和第二性征的发育2）成年母畜：除维持第二性征外，还促其输卵管上皮、阴道上皮组织、子宫平滑肌、子宫内膜增生，子宫收缩、松驰子宫颈口。2、催情：治疗量：诱导母畜发情，尤其在牛最敏感，但不排卵（配种不能受孕），大剂量长期应用可抑制发情与排卵。3、乳腺：促进乳腺发育、泌乳，与孕酮合用，效果更好。但大剂量可出现反馈调节，抑制泌乳。4、代谢：增强食欲，促进蛋白合成，加速骨化。应用：使子宫收缩，子宫颈松驰，促进炎症产物，脓肿，胎衣及死胎排出，并配合催产素用于催产，小剂量用于发情不明显动物的催情。
孕酮（黄体酮）
1、子宫1）在雌激素作用基础上，促进子宫内膜由增生型向分泌型转变，分泌子宫乳，利于胚胎着床。2）抑制子宫节律性收缩，减弱子宫对催产的敏感性，起保胎、安胎作用。3）关闭子宫颈口，分泌粘稠液，阻止精子、病原等通过。
2、卵巢：通过负反馈，抑制发情、排卵。
3、动物：用作控制母畜的同期发情。
4、乳腺：与雌激素共同作用，可促进乳腺腺泡的发育，为产后泌乳作准备，通过下丘脑体温调节中枢影响散热过程，使月经期的黄体相基础体温轻度升高。应用：1、安胎药：习惯性流产，先兆性流产。治疗因黄休分泌不足引起的流产。2、应用母畜同期发情：促进品种改良，人工授精。
3、应用诱导分泌，与雌激素合用，可促使乳腺发育。
缩宫素（催产素）作用：1、对子宫作用：兴奋子宫平滑肌
1）小剂量：可增加妊娠子宫的节律性收缩，使收缩频率上升，张力稍增；大剂量：子宫张力持续升高，舒张不完全乃至强制性收缩，此时不适合催产。
2）对子宫体兴奋作用强，对子宫颈作用弱。
2、促进排乳：腺泡周围平滑肌收缩，乳导管、乳池周围扩张。
应用：1、小剂量，产前子宫收缩无力时催产（引产）。2、产后出血，胎衣不下，子宫复旧不全
1、糖皮质激素
2、盐皮质激素
3、氮皮质激素
根据生物半衰期分为：短效：氢化可的、可的松、泼尼松、泼尼松龙中效：去炎松长效：地塞米松、氟地塞米松、倍他米松
药理作用
1、抗炎对各种炎症（感染、非感染性）及炎症的不同时期都有很强的抑制作用。
2、抗免疫1）减少循环中淋巴细胞的数量2）抑制Ab生成，并可加速AbR 的破坏3）抑制巨噬细胞对Ag的摄取和处理
3、抗毒素1）对抗内毒素对机体的损伤，保护动物渡过生命危险期。2）对严重的中毒性感染，糖皮质有良好的褪热效果。
4、抗休克1）稳定生物膜，减少溶酶的释放，降低体内血管活性物和心肌抑制的释放2）保护心血管系统，可直接增强心肌收缩力。
5、对代谢影响影响三大物质代谢：
应用1、母畜代谢病：2、严重的全性感染性疾病3、急性局部组织感染4、皮肤疾病5、引产6、休克
不良反应1）急性肾上腺功能不全，负反馈作用2）代谢紊乱3）诱发新的感染或加重感染
注意事项：1）禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌感染。本对病原无抑制作用，且抑制炎症和免疫反应，
降低机体防御功能。2）大剂量连续用药超过1W，应逐渐减量，缓慢停药，不可突然停药，以免复发或出现肾上腺皮质机能不足症状。3）孕畜应慎用或禁用，妊娠期特别是早期
阿斯匹林1、作用1）解热、镇痛作用较好，消炎抗风湿作用强。2）较大剂量可掏肾小管对尿酸重吸收而促进其排泄、治疗。
3）还可抑制Ab的产生，AgAb反应，抑制炎性渗出，对急性痛风风湿有特效。
2、应用：外用时具有抗真菌和溶解角质的作用（鸡眼、猴）用于发热、风湿症和神经肌肉、关节疼痛及痛风治疗。
通常按其溶解性将V分为脂溶性V(V A、VD、VE、VK)和水溶性V(VB和VC)。
（一）V A作用：1．维持正常视觉功能2．维持皮肤、粘膜、上皮组织完整提高机体抗病力3．促进动物生长、发育，维持骨骼正常形态和功能4．促进类固醇激素合成，维持正常性机能
应用：夜盲症、皮肤粗糙、增强机体抗病力；局部用于烧伤、皮肤炎症，促进愈合—鱼肝油或10%软膏局部用药。VB：硫胺素（B1）、核黄素（B2）、泛酸、以固酸、B6、维生素H（生物素）、叶酸、B12。
VB1作用：1．参与氧化脱羧反应 2 G的直接氧化过程3．刺激乙酰胆碱的形成
应用：1．预防治疗多发性神经炎2．补充VB需求量的增加，大量输G时，适当补充VB1 3．改善消化机能
化疗药：凡对侵袭性病原具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质。包括抗微生物药，抗寄生虫药和抗癌药。
化疗：用化学治疗药杀死或抑制机体内的病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的治疗称为化学治疗
化疗指数：是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准
抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药物短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性转移方式：1）转化2）转导3）接合4）易位或转座
耐药性产生机理：1、细菌产生酶使药物灭活。2、改变细菌胞浆膜通透性3、改变作用靶位或产生新靶位4、细菌代谢途径的改变5、胞浆膜上药物泵的存在
抗生素作用机理1、抑制细菌细胞壁的合成2、增加细菌胞浆膜的通透性3、抑制细菌蛋白质的合成4、抑制细菌核酸合成
青霉素药理作用
1）对敏感菌有强大杀菌作用，低浓度抑菌，高浓度杀菌。对G+、G-球菌、G+杆菌、放线菌和螺旋体等高度敏感，常作为首选药。2）对G-杆菌、支原体作用很弱。3）对结核分枝杆菌、病毒、立克次氏体完全无作用。4）抗菌作用不受脓血及组织分解产物影响。
5、应用主要用于青霉素敏感菌所引起的各种感染。球菌：如链球菌、葡萄球菌、乳房炎（每个乳室10万IU灌注）、子宫内膜炎、化脓性腹膜炎、猪淋巴脓肿杆菌：炭疽、猪丹毒、放线菌、肾盂肾炎、膀胱炎等，钩端螺旋体，梅毒螺旋体
六、不良反应
青霉素的毒性小。1)局部刺激2）过敏反应
链霉素药理作用 1）抗菌谱较广，低浓度抑菌，高浓度杀菌；2）对结核杆菌及大多数G-杆菌作用好；3）对G+球菌有作用；4）真菌、病毒无作用；5）在弱碱性（pH7.8）环境中抗菌作用最强，酸性（6以下）时下降。
3、应用主要用于敏感菌所致的急性感染。大肠：各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症巴士杆菌：牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、禽霍乱、鸡传鼻以及其他细菌性胃肠炎，并可用于控制乳牛结核病的急性暴发。
四环素类抗生素应用四环素类可全身应用于敏感菌所致的呼吸道、肠道、泌尿道及软组织等部位感染和某些支原体病，金霉素现仅供局部注射。
大环内酯类抗生素1、抗菌谱抗菌谱和抗菌活性基本相似，主要对需氧G+菌、G-球菌、厌氧球菌及军团菌属、支原体属、衣原体属有良好作用，仅作用于分裂活跃的细菌，属生长期及抑菌剂。
2、作用机理主要作用于细菌50s核糖体亚基，通过阻断转肽作用和/或mRNA位移，而抑制肽链的合成和延长，进而抑制细菌蛋白合成。
红霉素应用主要用于耐青霉素的金霉素及其他敏感菌所致的感染，如肺炎、自贡盐、乳腺炎和败血症等，对鸡支原体（慢呼）和传鼻以及猪的支原体肺炎有较好的疗效。
磺胺类药物药理作用属于广谱慢作用型抑菌药，对大多数G+、G-菌均有抑制作用，此外，对某些放线菌、衣原体和某些原虫，如球虫、阿米巴原虫、弓形体等有较好抑制作用，但对螺旋体、结核杆菌、立克次氏体、病毒等完全无效。高敏：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌（课本）
中敏：葡萄球菌、鼻疽杆菌、炭疽杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、李氏杆菌
抗菌机理：通过阻止细菌叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
应用1) 全身感染 2) 肠道感染 3）泌尿道感染 4)局部软组织和创面感染 5）原虫感染
不良反应1）急性中毒 2）慢性中毒
抗菌增效剂
国内常用甲氧苄啶（TMP）和二甲氧苄啶(DVD)两种。
临床常用抗真菌药：两性霉素B、灰黄霉素、酮康唑、氟康唑、克霉唑、制霉菌素
消毒防腐药是具有杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物，主要包括消毒药和防腐药两种。
作用机理1、使菌体蛋白变性、沉淀2、改变菌体细胞膜的通透性3、干扰或损害细菌生命必须的酶系统
抗寄生虫药：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。
理想抗寄生虫药条件1）安全：抗寄生虫药的治疗指数>3时，认为有效。2）高效、广谱高效：对成虫的幼虫甚至虫卵都有较高驱虫效果，剂量少。广谱：驱虫范围广。
3）具有适于群体给药的理化特性。4）价格低廉5）无残留
作用机理1）抑制虫体的某些酶2）干扰虫体代谢3）作用于虫体的神经肌肉系统4）干扰虫体内李子的平衡或转运
驱线虫药1、抗生素类阿维菌素2、苯并咪唑类噻苯咪唑、丙硫苯咪唑3、咪唑并噻唑类左咪唑4、四氢嘧啶类噻嘧啶5、有机磷化合物敌百虫、敌敌畏6、其他驱线虫药乙胺嗪、碘噻青胺
一、抗球虫药
（一）聚醚类离子载体抗生素莫能菌素
盐霉素拉沙菌素马杜霉素氨丙啉二硝拖胺尼卡巴嗪
（二）化学合成抗球虫药
特异性解毒药：可特异性对抗或阻断毒物或药物的效应，而本身并不具有与毒物相反的效应。
一、金属络合剂
依地酸钙钠
二、胆碱酯酶复活剂
有机磷酸酯类作用机制为可与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AchE，使AChE失去水解ACh的能力，造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。
三、高铁血红蛋白尿还原剂
亚甲蓝
四、氰化物的中毒解救
常用方法：亚硝酸钠—硫代硫酸钠联合解毒。
五、其他解毒剂
乙酰胺（解氟灵）
主要用于有机氟中毒的解救，机理不清。
毒理学：
1毒理学:是研究化学、物理和生物因素对机体的损害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。
2毒物:在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物质称为毒物。
3速发作用指某些化学毒物与机体接触后在短时间内出现的毒效应。迟发作用指机体接触化学毒物后，经过一定的时间间隔才表现出来的毒效应。
4高敏感性：指某一群体在接触较低剂量的特定化学毒物后，当大多数动物尚未表现出任何
5半数致死剂量：指外源化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。
6阈剂量(threshold dose)指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。
7急性毒作用带为半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为Zac =LD50／Limac 。Zac值小，说明化学物质从产生轻
微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大；反之，则说明引起死亡的危险性小。
8影响毒性作用的因素：一，化学毒物方面的因素。二，动物机体方面的因素。三，环境因素。四，联合作用
9急性毒性:机体一次或24h内多次接触外源化学物后在短期内所产生的毒性效应.
10，外源化学物连续地进入机体，且吸收速度或总量超过代谢转化排出的速度或总量，化学物质可能在体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用
11，慢性毒性：实验动物或人长期（甚至终生）反复接触外源化学物所产生的毒性效应。
12，基因突变：基因中DNA序列的变化。
有机磷酸酯中毒机理及解救：⑴、中毒机制为有机磷酸酯类中的磷原子与AchE结合生成难逆性磷酰化胆碱酯酶，不能水解Ach，导致Ach在体内堆积，引起一系列中毒症状，如不及早应用胆碱酯酶复活药，在数分钟或数小时内，磷酰化胆碱酯酶即发生“老化”，对胆碱酯酶复活药产生了抵抗力；即使再用胆碱酯酶复活药，也不能复酶活性⑶、急性中毒的解救原则：①清除毒物，避免继续吸收②对症治疗③对因治疗⑷、胆碱酯酶复活药：是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性的药物，常用的有碘解磷定和氯解磷定等。
氰化物中毒机理：氰化物中的氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶的F e3+结合，从而阻碍酶的还原，抑制酶的活性，使组织细胞不能得到足够的氧导致导致动物中毒.应用亚硝酸钠解救氰化物中毒。
钢筋混凝土知识要点简答精要 1、钢筋和混凝土是两种性能不同的材料，为什么能在一起工作？（P3） 答：钢筋与混凝土能共同工作的原因如下： （1）混凝土和钢筋之间有良好的粘结性能，二者能够可靠地结合在一起，共同受力，共同变形。 （2）混凝土和钢筋两种材料的温度线膨胀系数很接近，避免温度变化时产生较大的温 度应力破坏二者之间的粘结力 （3）混凝土对钢筋有保护和固定作用。混凝土包裹在钢筋的外部，可使钢筋免于过早的腐蚀或高温软化。 2、钢筋混凝土结构有哪些优点，缺点？如何克服这些缺点？（P3） 答：混凝土结构的优点： 1）用材合理，充分利用钢筋抗拉特性和混凝土的抗压特性 2）良好的耐火性，整体性，可塑性 3）可就地取材 4）节约钢材 混凝土结构的缺点： 结构自重大；抗裂性差，隔热隔声性能较差等；施工复杂且受季节气候影响;难修复。克服方法:采用轻质高强混凝土减轻自重，采用预应力混凝土和钢纤维混凝土提高结构抗裂性能，采用植筋技术能修复结构损坏，采用粘贴钢板或粘贴纤维布能进行结构加固等 3、混凝土强度的基本指标是什么？它是如何确定的？可划分为那些等级？ 答：混凝土强度的基本指标是立方体抗压强度值。混凝土立方体抗压强度标准值的确定是指按照标准方法制作养护的边长为150mm的立方体试件，在28d龄期用标准试验方法测得的具有95%保证率的抗压强度。有C15-C80 共14 个强度等级。 4、在单向应力作用下，影响混凝土立方体抗压强度的因素有哪些（P19） 答：水泥强度等级，水灰比（主要因素）骨料的性质、级配，养护温度、湿度、龄期，试件的尺寸、形状、试验方法以及加载速率。 （1）试验方法：如果试件上下表面涂抹一些润滑剂，这时没有“套箍作用”的影响，测的强度降低;加载速度越快，测定强度越高。（环箍效应） （2）试件的大小和形状：试件的尺寸越小，测得的抗压强度值越大。立方体试件比棱柱试件测得的抗压强度值大（尺寸效应） （3）加载速率：加载速率快，测得的抗压强度值较大（应变滞后应力） 5、何谓混凝土的徐变？影响混凝土徐变因素有哪些？（P32~33） 答：徐变：混凝土在荷载不变的情况下，变形随荷载持续时间的增长而增大。 影响因素：内在因素：要减小徐变，就应该尽量减少水泥用量，减小水灰比，增加骨料所占体积及刚度（对水泥石约束作用越大）；环境影响：高温高湿蒸汽养护能促使水泥充分进行水化作用，减小徐变。加载后环境温度较低而湿度较高体表比越大，则会减小徐变；应力条件：混凝土加载龄期越早徐变越大。 6、在复合应力的条件下混凝土的强度有什么样的变化？（重点）（P24~25） 答：1、双向应力状态 第一象限：双向受拉，双向受拉强度均接近于单向抗拉强度； 第三象限：双向受压，一个方向随另一个方向抗压强度的增大而增大，最大抗压强度发生在两个应力比为0.4或0.7时，比单向抗压强度提高约30％，而在两向压应力相等的情况下强度增加为15%~20%。
兽医药理学与毒理学B 及答案 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VAB：VBC：VED：VK 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素GB：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星 10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。
A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫 20、下列药物中可作抗菌增效剂的是（）。 A：TMPB.：卡那霉素C：土霉素D：吡喹酮 二、名词解释（每题3分，共15分）
预拌混凝土基本知识总结 一、预拌混凝土 1、预拌混凝土定义：按照标准《预拌混凝土》GB/T14902-2012规定，预拌混凝土是指在搅拌站生产的、通过运输设备、在规定时间送至使用地点的、交货时为拌合物的混凝土。 二、原材料的性能 1、生产混凝土常用的原材料有：水泥、矿粉、粉煤灰、砂子、子、外加剂、水，其中水泥、矿粉、粉煤灰统称胶凝材料。 2、水泥：水泥是一种水硬性胶凝材料，能在水中和空气中硬化，并能保持、发展强度，是混凝土中主要的胶凝材料，混凝土的强度主要靠水泥水化作用来产生，混凝土标号越高，水泥用量就越大，生产混凝土常用的水泥为普通硅酸盐水泥，强度等级为42.5，表示符号为P·O42.5。 3、矿粉在混凝土中的作用：①二次水化后提高混凝土的强度，特别是提高中、后期强度。②矿粉细度比水泥细，填充混凝土中的空隙，增加混凝土的密实度，提高耐久性。③减少水泥用量，降低成本。④有一定的缓凝作用，延缓混凝土的凝结时间。 4、粉煤灰在混凝土中的作用：①二次水化后具有一定强度主要是增加后期强度。②粉煤灰能增加混凝土拌合物的和易性，易于泵送施工，增加混凝土的耐久性。③替代部分水泥，节约成本。④利用工业废料，利于节能减排，保护环境。 5、骨料：砂子和子统称为骨料。子是粗骨料，根据粒径大小可分为大子（16-31.5mm）、中子（10-20mm）、小子（5-10mm）；砂子是细骨料，根据细度模数大小可分为粗砂（3.7-3.1）、中砂（3.0-2.3）、细砂（2.2-1.6）、特细砂（1.5-0.7），生产混凝土宜选用中砂，含泥量一般不超过3.0%。 6、膨胀剂：起到补偿收缩的作用，提高混凝土的密实度和抗渗性。 7、外加剂：改善混凝土的和易性，提高混凝土的强度。调节新拌混凝土的和易性，增加并能保持流动性，
兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素
63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林
东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VAB：VBC：VED：VK 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素GB：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星 10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。 A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟 17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫
混凝土知识点总结 （个人总结，有点乱） 第一、二章 1、承载能力极限状态--安全性，正常使用极限状态--适用性、耐久性 2、荷载：标准值*分项系数=设计值 材料：标准值/分项系数=设计值 标准值主要用于验算变形与裂缝宽度，设计值用于承载力计算 3、立方体抗压强度（150*150*150试块，以此划定等级），轴心抗压强度（150*150*300）二者的大小关系 4、预应力混凝土不宜低于C40，不应低于C30。C50到C80为高强混凝土 5、双向受压强度>单向受压强度（密排螺旋筋与普通箍筋） 一向受拉一向受压<单向受拉或受压 6、压应力较低时，试块抗剪强度随压应力升高而升高；压应力较大时，抗剪强度随压应力升高而降低。 7、剪应力的存在会降低抗拉强度。 8、混凝土变形分为受力变形与体积变形（收缩，徐变） 9、熟悉掌握混凝土应力-应变曲线，混凝土强度越高，应力下降相同幅度时变形越小，延性越差。 10、混凝土弹性模量、变形模量、切线模量分别表示什么 11、混凝土产生徐变的原因及影响因素（养护时温度越高、湿度越大，徐变越小） 12、柔性钢筋（光圆、带肋、钢丝）和劲性钢筋（型钢、钢骨架） 13、热轧钢筋：有屈服点，有流幅，会产生颈缩现象，伸长率较大，其屈服强度按屈服下限确定 无明显流幅的钢筋，取残余应变%对应的强度值作为屈服强度标准值 14、钢筋与混凝土间的粘结力：光圆钢筋主要依靠胶结力和摩擦力，变形钢筋主要依靠机械咬合作用 15、受拉钢筋基本锚固长度的影响因素（那个计算公式） 第三章 1、现浇混凝土梁板混凝土强度等级一般不超过C40（原因：防止收缩过大，提高混凝土等级对抗弯承载力贡献不大） 2、楼板主要配置受力钢筋和分布钢筋（作用？） 3、适筋梁正截面受弯的三个阶段（未裂、裂缝、破坏），Ia阶段用于抗裂度计算，II阶段作为正常使用阶段验算变形和裂缝宽度，IIIa作为正截面受弯承载力计算
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
1.明确单向板和双向板的定义。了解单向板和双向板肋梁楼 盖截面设计与构造措施。明确单向板和双向板的受力钢筋的方向，知道单向板的薄膜效应和双向板的穹顶作用。 2.进行楼盖的结构平面布置时，应注意以下问题：受力合理； 满足建筑要求；施工方便 3.按结构型式，楼盖分为：单向板肋梁楼盖、双向板肋梁楼 盖、井式楼盖、密肋楼盖和无梁楼盖 4.按预加应力分为钢筋混凝土楼盖和预应力混凝土楼盖。 5.单向板肋梁楼盖结构平面布置方案通常有以下三种;a.主梁 横向布置，次梁纵向布置；b.主梁纵向布置，次梁横向布置；c. 只布置次梁，不设主梁 6.现浇单向板肋梁楼盖中的主梁按连续梁进行内力分析 的前提条件是什么？ 答：（ 1）次梁是板的支座，主梁是次梁的支座，柱或墙是主梁的支座。 （2）支座为铰支座--但应注意：支承在混凝土柱上的主梁，若梁柱线刚度比<3，将按框架梁计算。板、次梁均按铰接处理。 由此引起的误差在计算荷载和内力时调整。 （3）不考虑薄膜效应对板内力的影响。 （4）在传力时，可分别忽略板、次梁的连续性，按简支构件计算反力。 （5）大于五跨的连续梁、板，当各跨荷载相同，且跨度相差
大10%时，可按五跨的等跨连续梁、板计算。 7. 为什么连续梁内力按弹性计算方法与按塑性计算方法时，梁计算跨度的取值不同？ 答：从理论上讲，某一跨的计算长度应取为该跨两端支座处转动点之间的距离。以中间跨为例,按考虑塑性内力重分布计算连续梁内力时其计算跨度是取塑性铰截面之间的距离，塑性铰具有一定的长度，能承受一定的弯矩并在弯矩作用方向转动,即取净跨度;而按弹性理论方法计算连续梁内力时，则取支座中心线间的距离作为计算跨度，即取。 8. 单向板按弹性理论计算时，为何采用折算荷载？ 答：因为在按弹性理论计算时，其前提条件——计算假定中忽略了次梁对板的转动约束，这对连续板在恒荷载作用下的计算结果影响不大，但在活荷载不利布置下，次梁的转动将减小板的内力。因此，为了使计算结果更好地符合实际情况，同时也为了简化计算，采用折算荷载。 9. 按弹性理论计算单向板肋梁楼盖时，板和次梁的折算荷载分别为： 板：'2q g g =+；'2q q = 次梁：3';'44q q g g q =+= 10. 连续梁、板按弹性理论计算内力时活荷载的最不利布置位置规律（理解） a) 求某跨跨内最大正弯矩时，应在本跨布置活荷载，然后隔跨布置。
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用
12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走 神经反射引起消化液分泌增加。
23206004兽医药理学与毒理学答案 一、单项选择题(每题1分，共25题) 1. D 2. E 3. B 4. C 5. C 6. E 7. B 8. C 9. C 10. B 11. B 12. D 13. C 14. E 15. B 16. D 17. C 18. E 19. B 20. D 21. C 22. B 23. B 24. C 25. Ｃ 二、名词解释(每题1分，共23题) 1. 较毒而又常用的药品称为限制品。 2. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。 3. 能引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的剂量。 4. 浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。 5. 局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。 6. 是选择性地抑制中枢神经系统，主要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉 7. 是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，降低毒性。 8. 是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，降低心肌耗氧量，提高衰竭心脏的工作效率的作用 9. 凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂） 10. 抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。
11. 凡能制止细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。 12. 镇咳药是指能抑制咳嗽中枢，或抑制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳嗽的药物。 13. 脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内不被代谢，能增加血浆和小管液的渗透压，增加尿量，故又称为渗透性利尿药。 14. 子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。 15. 解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。 16. 凡占体重0.05％以下的元素（矿物质）称为微量元素，如铁，锌，铜，锰，钴，钼，铬，镍，碘，硒，硅，砷（As）等15种，参与体内酶、维生素、激素的形成及激活作用，对机体的物质代谢，生长发育和繁殖起着重要作用。 17. 抗生素：抗生素是某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在繁殖过程中所产生的代谢产物。在低浓度时具有选择性的抑制或杀灭病原微生物的作用，主要用作化学治疗药，用于防治动物的各种感染性疾病。 18. 指能迅速杀灭病原微生物的药物，通常用于皮肤、器械和环境的消毒 19. 是指具有杀灭动物体外寄生虫的一类药物 20. 慢性阈剂量或阈浓度（limch）：系指长期连续接触化学物所得的阈剂量或阈浓度。 21. 毒物的独立作用：两种或两种以上的化合物同时或先后与机体接触，由于其各自毒作用的受体、部位、靶器官等不同，且其所引起的生物学效应也不相互干扰，从而其交互作用表现为化合物的各自毒效应，此种情况称为独立作用。 22. 急性毒性是指人或动物一次或于24h之内多次接触外源化学物后，在短期内所发生的毒性效应，包括致死效应 23. 在一定接触水平下，伴随的危险度很低，或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的相对安全概念 三、简答题(每题2分，共24题) 1. 药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献(如受体)。 2. ①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药； ②根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。 3. 临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。②房室传导阻滞。治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。③心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。④感染性休克。适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。 4. 肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其β2作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。 5. ①镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛(血压正常者方可)。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有利于止痛。
1，混凝土结构是以混凝土材料为主要承重骨架的土木工程构筑物。混凝土结构包括素混凝土结构，钢筋混凝土结构，预应力混凝土结构，和其他形式的加劲混凝土结构。 2/混凝土和钢筋共同工作的条件是：(1)钢筋与混凝土之间有良好的粘结力，使两者结合为整体。(2)钢筋与混凝土两者之间线胀系数几乎相同， 3、钢筋混凝土结构其主要优点：(1)材料利用合理(2)耐久性好(3)耐火性好(4)可模性好(5)整体性好(6)易于就地取材 4..混凝土按化学成分分为碳素钢和普通低合金钢。 5 按生产工艺和性能不同分为：热轧钢筋，中强度预应力钢筋，消除应力钢筋，钢绞线，和预应力螺纹钢筋。 6冷加工钢筋是将某些热轧光面钢筋经冷却冷拔或冷轧冷扭进行再加工而形成的直径较细的光面或变形钢筋。有冷拉钢筋，冷拔钢筋，冷轧带肋钢筋，和冷轧扭钢筋。热轧钢筋分为热轧光面钢筋HPB300、热轧带肋钢筋HRB335、HRB400、余热处理钢筋RRB400 9．钢筋的冷弯性能：检验钢筋韧性，内部质量和加工可适性的有效方法，是将直径d的钢筋绕直径为D的弯芯进行弯折，在到达冷弯角度时，钢筋不发生裂纹，断裂、起层现象。 10．钢筋的疲劳是指钢筋在承受重复周期性的动荷载作用下，经过一定次数后，从塑性破坏变成脆性破坏的现象。 钢筋的疲劳强度是在某一规定的应力幅内，经受一定次数循环荷载后发生疲劳破坏的最大应力值。 混凝土结构对钢筋性能的要求 (1)钢筋的强度(2)钢筋的塑性(3)钢筋的可焊性(4)钢筋与混凝土的粘结力混凝土是用水泥，水，砂，石料以及外加剂等原材料经搅拌后入模浇筑，经养护硬化形成的人工石材。 水泥凝胶体是混凝土产生塑性变形的根源，并起着调节和扩散混凝土应力的作用。 11．a.混凝土的强度等级：混凝土的立方体抗压强度(简称立方体强度)是衡量混凝土强度的基本指标，用Fcu表示。我国规范采用立方体抗压强度作为评定混凝土强度等级的标准，规定按标准方法制作、养护的边长为150 mm的立方体试件，在28 d或规定龄期用标准试验方法测得的具有95％保证率的抗压强度值(以N／mm2计) 混凝土结构强度等级不应低于C20，采用400MP不小于C25，承受重复荷载的不应低于C30，预应力不宜低于C40，且不应低于C30 混凝土立方体抗压强度不仅与养护是的温度湿度和龄期有关，还与立方体试件的尺寸和试验方法密切相关。 混凝土的变形分两类：混凝土的受力变形，包括一次短期间加荷的变形，荷载长期作用下的变形，多次重复荷载下的变形。2是混凝土由于收缩或由于温度变化产生的变形。 混凝土强度越高延性越低。 螺旋筋能很好地提高混凝土的强度和延性；密排箍筋能较好地提高混凝土延性，但提高强度不明显。 横向应变与纵向应变的比值称为横向变形系数Vc 可取0.2 混凝土的变形模量：弹性模量Ec ，切线模量Ec〞;割线模量Ecˊ 总变形ε包含弹性变形和塑性变形。V是混凝土受压时的弹性系数，为混凝土弹性变形与总应变的比值。 16．疲劳破坏：混凝土在荷载重复作用下引起的破坏。疲劳强度FcF是混凝土能承受多次重复作用而不发生疲劳破坏的最大应力限值。17．混凝土的徐变：混凝土在荷载的长期持续作用下，混凝土的变形随时间而缓慢增长的现象。 徐变值与应力的大小成正比，称为线性徐变。临界是0.5；0.5到0.8，徐变的增长比应力快，称为非线性徐变。 混凝土的收缩水一种随时间增长而增长的变形。 18．徐变有利影响：有利于结构或构件的内力重分布，减少应力集中现象及减少温度应力等；在某种情况下，徐变有利于防止结构物裂缝形成。20．影响混凝土徐变的因素很多，总的来说可分为三类： (1)内在因素内在因素主要是指混凝土的组成与配合比。水泥用量大，水泥胶体多，水胶比越高，徐变越大。要减小徐就应尽量减少水泥用量，减少水胶比，增加骨料所占体积及刚度。 (2)环境影响环境影响主要是指混凝土的养护条件以及使用条件温度和湿度影响。养护的温度越高，湿度越大，水泥水化作用越充分，徐变 就越小，采用蒸汽养护可使徐变减少20%--35%；试件受荷后，环境温度越低、湿度越大，以及体表比(构件体积与表面积的比 值)越大，徐变就越小。 (3)应力条件应力条件的影响包括加荷时施加的初应力水平和混凝土的龄期两个方面。在同样的应力水平下，加荷龄期越早，混凝土硬化越不 充分，徐变就越大；在同样的加荷龄期条件下，施加的初应力水平越大徐变越大。 21．徐变值与应力的大小成正比，这种徐变称为线性徐变。徐变的增长较应力增长快，这种徐变称为非线性徐变； 23．混凝土的收缩是一种随时间增长而增长的变形。 24．钢筋和混凝土之间的粘结力由三部分组成：（1）化学胶结力(2)摩阻力(3)机械咬合力 25. 影响钢筋与混凝土粘结强度的因素主要有： (1)钢筋表面形状试验表明，变形钢筋的粘结力比光面钢筋高出2～3倍，因此变形钢筋所需的锚固长度比光面钢筋要短，而光面钢筋的锚固端头则需要作弯钩以提高粘结强度。 (2)混凝土强度变形钢筋和光面钢筋的粘结强度均随混凝土强度的提高而提高，但不与立方体抗压强度fcu成正比。粘结强度与混凝土的抗拉强度Ft大致成正比例关系。
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
混凝土相关知识汇总 混凝土强度等级是根据混凝土立方体抗压强度值人为划分出来的，它是混凝土的特征强度。根据现行有关标准、规范规定混凝土立方体抗压强度是按标准方法制作的边长为150㎜的标准尺寸的立方体试件，与ISO试验方法一致的温度为20士2℃，湿度为95%以上的标准养护室，养护至28d龄期，按标准试验方法测得的混凝土立方体抗压强度。 根据有关标准的规定，建筑材料强度等级应以材料名称加上其强度标准值来表达。故混凝土强度等级以符号C(英文混凝土Concrete 的缩写)及其后面的立方体抗压强度标准值划分为：C10，C15，C20，C25，C30，C35，C40，C45，C50，C55，C60，C65，C70，C75，C80。 因为一般工程上不同部位的混凝土所受的荷载不一样，有的大，有的小，不能完全使用一种强度等级的混凝土。对于承受压力大的部位，就要用高强度等级混凝土，对于承受压力小的部位，就要使用低强度等级的混凝土，因此，混凝土分成不同强度等级，以适应不同工程的需要，通过设计计算选用。 混凝土为什么规定28d的强度为标准强度
混凝土是靠水泥的胶结作用，逐渐硬化，而提高抗压强度的。由于水泥的结硬不是一下子就完成，而是随着时间的增加而逐渐完美的。在正常的养护条件下，前七天抗压强度增长较快，7d~14d之间增长稍慢，而28d以后，强度增长更是比较缓慢。也就是说，28d以后抗压强度为标准强度，作为设计和施工检验质量的标准。显然，如果以小于28d的强度作为标准强度，将使混凝土的性能不能充分发挥。如果以大于28d的强度作为标准强度，虽然混凝土的性能可以充分发挥，但由于达到标准强度的时间过长，影响了施工进度 混凝土为什么对水质有要求 含有脂肪、植物油、糖、酸等工业废水污水都不能用来拌和混凝土。因为这些含有杂质的水会降低水泥的粘结力，使混凝土的强度下降，所以不能使用矿物水中含有大量盐类，使得水泥不能很好抵抗水的侵蚀。对于矿物水的化学成分，必须满足因家规定的指标，或者与普通饮用淡水作对比试验，看强度不降低才能使用。 至于一般自来水和能供饮用的水，都可用来拌合混凝土。具体见标准GBJ63-89。 为什么混凝土试块以三块为一组
执兽必看—药理145招！【全】 1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。 2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。 3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。 4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。 5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。 6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。 7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。 8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。 9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。 10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。 11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。 12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。 特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。 14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。 15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。 16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。 17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。 18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。 19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积 20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。 21、决定药物有效维持时间的主要参数是消除半衰期（t1/2） 22、生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度 23、药物作用的基本表现为兴奋和抑制作用 24、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现副作用较多 25、治疗指数是LD50/ED50 26、配伍禁忌指两种以上的药物配伍或混合使用时，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生【配伍禁忌】 27、具有实际应用价值的抗菌药的化疗指数应该大于3 28、药物的相互作用 29、抗菌药联合用药
一、名词解释 副作用：治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应、不良反应：与用药目的无关或对动物有损害的作用、治疗作用对：防治疾病有效的药理效应、二重感染治疗作用引起的不良后果、配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，有可能出现药物中和水解破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊沉淀产生气体及变色等外观异常的现象、相加作用两种药物联合起来药用效果等于两者单独使用效果、协同作用：两者药物同时使用时其效用大于两种药物单独使用时效果相加之和、拮抗作用：小于、量反应：药理效应的强弱可以用数字或量分级来表示、质反应：在一定药物剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无阳或阴来表示、肠肝循环：由胆汁排泄进入小肠的某些脂溶性药物可被重吸收，葡糖苷酸结合物则可被肠道微生物的、量效关系：在一定范围内，药物的效应与靶细胞的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血液浓度，定量得分析与阐述两者间的变化规律、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积：值药物在体内的的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布需要的总体积、生物转化； 封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉、麻醉前给药 MIC最低抑菌浓度、耐药性、化疗指数半数治愈量和半数致死量之比、抗菌活性、抗生素、抗菌谱、轮换用药、穿梭用药 1. 轮换用药：指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲 养期结束后改换一种抗球虫药。 2. 配伍禁忌：指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，引起物理上或化学上的变化，进而影响治疗效果 甚至影响病畜用药安全。 3. 量反应：指药理效应的强弱可以数字或量分级表示的反应。 4. 封闭疗法：系指将局麻药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻 疼痛、改善神经营养。 5. 量效关系：在一定范围内，同一药物剂量的增加或减少时，药物的作用也相应地增强或减弱，定量分析 与阐明两者之间的变化规律称之为量效关系。 6. 首过效应：指口服给药药物在吸收进入体循环前经过肝脏代谢，从而使得进入体循环的药物数量减少的 一种现象。 7. 质反应：系指药物在一定的浓度和剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无、阳性或阴性表示的 反应。 8. 肠肝循环：指随胆汁排泄进入肠道内的药物，以及部分代谢物因肠道内微生物或酶的水解而释出的药物， 通过简单扩散方式被肠道吸收，重新进入体循环的现象。 9. 二重感染：指草食动物服用广谱抗生素后，因敏感菌株被抑制，造成肠道菌群间平衡失调，一些耐药菌 和真菌大量繁殖，引起细菌性肠炎或真菌等继发感染。 10. 穿梭用药：指在同一个饲养期内，换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药。 11. 传导麻醉：将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。 12. 耐药性：指病原微生物对原先使其抑制或杀灭的抗菌药物，在治疗或使用过程中变得不敏感或敏感性 降低的一种现象。 13. 麻醉前给药：指在用麻醉药前，先用一种和几种药物以补救麻醉药的不足或增强麻醉效果，以达到理 想外科麻醉的一种给药方法。 14. MIC：最小抑菌浓度，系指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 15. 表观分布容积：系指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布时所需的总体