苯甲酰胺的用途
医药中间体用于合成医药
1、N苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法
2、新的吗啉代苯甲酰胺盐
3、苯甲酰胺衍生物及含有它们的药物
4、取代的2氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用
5、5氯2甲氧基N(2(4甲氧基3甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯基)乙基)苯甲酰胺的钠盐的晶形
6、二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制剂
7、苯甲酰胺衍生物、农业与园艺用杀虫剂及其用途
8、N(11二甲基乙基)4[[(5乙氧基4顺[2(4吗啉代)乙氧基]2氧代螺[环己烷13＇[3H]吲哚]1＇(2H)基]磺酰基]3甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法
9、包含苯甲酰胺衍生物作为活性成分的药物制剂
10、具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的苯甲酰胺制剂
11、多晶型的N[3[[2(34二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]4硝基苯甲酰胺盐酸化物
12、苯甲酰胺和相关的因子X抑制剂
13、硝基一磺基苯甲酰胺类化合物
14、氨基苯甲酰胺的制备方法
15、杀虫的邻氨基苯甲酰胺
16、用于治疗疼痛的羟苯基哌嗪基甲基苯甲酰胺衍生物
17、用于治疗疼痛的喹啉基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物
18、治疗疼痛的羟苯基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物
19、(R)N[5甲基8(4甲基哌嗪1基)四氢2萘基]4吗啉代苯甲酰胺的新形态
20、联苯甲酰胺类化合物
21、新的胍基苯甲酰胺
22、作为降低脂质剂的联苯甲酰胺化合物
23、作为X因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物
24、4胍基苯甲酰胺类抗生育化合物
25、4氟N(12二氢化茚2基)苯甲酰胺及其作为药物的用途
26、基于丙酰胺和吡啶基甲基苯甲酰胺衍生物的杀真菌组合物
27、邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂
28、作为EGRF2和EGFR3抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺
29、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途
30、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途
31、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途
32、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途
33、带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺、其制备方法、其用作药物或诊断剂的用途以及含有所述化合物的药物制剂
34、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠道疾病中的应用
35、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用
36、4(苯基(哌嗪基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用
37、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用
38、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用2
39、杀节肢动物的邻氨基苯甲酰胺
40、使用邻氨基苯甲酰胺化合物防治特殊害虫的方法
41、防治无脊椎害虫的取代的邻氨基苯甲酰胺类化合物
42、杀节肢动物的邻氨基苯甲酰胺类
43、邻氨基苯甲酰胺杀节肢动物处理
44、4[哌啶4亚基(3氨基甲酰苯基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、脊椎损伤或胃肠疾病方面的应用
45、基于至少一种吡啶甲基苯甲酰胺衍生物和至少一种二硫代氨基甲酸盐衍生物的杀真菌组合物
46、邻氨基苯甲酰胺及其药学应用
47、用作糖原合酶激酶3b;抑制剂的氨基苯甲酰胺衍生物
48、邻氨基苯甲酰胺和其作为EGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
49、作为P2X sub 7nbsp; sub 受体拮抗剂的苯甲酰胺和杂芳基酰胺
50、以吡啶甲基苯甲酰胺衍生物和缬酰胺衍生物为主剂的杀真菌组合物
51、具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂
52、用作杀真菌剂的苯甲酰胺类及其有益组合物
53、用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
54、(S)4氨基5氯2甲氧基N[1[1(2四氢呋喃羰基)4哌啶甲基]4哌啶基]苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
55、含氨甲基的苯甲酰胺化合物的制造方法
56、适合用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆的氟代苯甲酰胺
57、N[苯基(哌啶2基)甲基]苯甲酰胺衍生物其制备方法及其在治疗中的应用
58、用于治疗肺纤维化的4(4甲基哌嗪1基甲基)N[4甲基3(4(吡啶3基)嘧啶2基氨基)苯基]苯甲酰胺
59、用作甲状腺受体配基的苯甲酰胺或苯乙酰胺衍生物
60、用于治疗与突变的R E 激酶相关疾病的4(4甲基哌嗪1基甲基)N[4甲基3((吡啶3基嘧啶2基基氨）苯基］苯甲酰胺
61、用于治疗间变性甲状腺癌的4(4甲基哌嗪1基甲基)N[4甲基3基)嘧啶2基氨基)苯基]苯甲酰胺
62、EGFR2和EGFR3抑制性的邻氨基苯甲酰胺吡啶化合物
63、新型2吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物
64、新型苯甲酰胺的制备工艺及其用途
65、新型苯甲酰胺它的制备方法及在治疗领域中的应用
66、对酰氨基苯甲酰胺的制备方法
67、新的苯甲酰胺类
68、新的苯甲酰胺类及其制备方法和在治疗上的应用
69、聚对苯甲酰胺纤维的制造方法
70、N(2\ 氨基苯基)苯甲酰胺衍生物其制备方法以及含它们的药物组合物
71、二氟苯甲酰胺的制备方法
72、制备新的取代Ｎ（３＊基４哌啶基）苯甲酰胺的方法
73、苯甲酰胺衍生物其制造方法和植物生长调节剂
74、制备N取代苯甲酰胺的改进
75、新的取代的Ｎ(１烷基３羟基４哌啶基)苯甲酰胺
76、N苯基烷基苯甲酰胺类杀真菌剂
77、N苯基苯甲酰胺类和N苯基苄胺肟类，其制备方法，含有这二类化合物的制剂及其用作杀虫剂
的用途
78、苯甲酰胺化合物其制备方法及其作为杀虫剂的应用
79、苯甲酰胺衍生物和包含它们的植物生长调节剂
80、含苯甲酰胺衍生物的药物组合物的制备方法
81、取代的N(1烷基3羟基4哌啶基)苯甲酰胺的制备方法
82、杀真菌药物苯基苯甲酰胺及其制备方法
83、Ｎ乙酰苯甲酰胺及其作为杀菌剂的应用
84、N丙酮基苯甲酰胺及其杀真菌作用
85、苯基苯甲酰胺衍生物的制备方法
86、新的苯甲酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物组合物
87、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和１，２苯并异噻唑３酮类的方法
88、Ｎ（４哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
89、氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
90、苯甲酰胺类似物用作PARP(ADP核糖基转移酶ADRP)DNA修复酶抑制剂
91、苯甲酰胺衍生物含所述衍生物的组合物及它们的用途
92、N(3吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物
93、含苯甲酰胺的医药组合物
94、促肠动的苯甲酰胺
95、用作抗心率失常药的硝基苯甲酰胺
96、N(4乙氧苯基)2羟基苯甲酰胺的制备方法、药物组合物和用途
97、N[(14二氮杂双环[222]辛2基)甲基]苯甲酰胺衍生物其制备方法及其药用
98、N(4乙氧苯基)2羟基苯甲酰胺化合物的制备方法
99、用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物
100、N苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
101、N环己基苯甲酰胺类化合物治疗肠疾病的用途
102、苯甲酰胺衍生物和它们作为后叶加压素拮抗剂的应用
103、N(4氧代2(1H四唑5基)4H1苯并吡喃8基)4(4苯基丁氧基)苯甲酰胺的盐
104、N丙酮基苯甲酰胺杀真菌剂
105、苯甲酰胺醛及其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
106、新的杂环取代的苯甲酰胺及其控制疾病的用途
107、用作钙蛋白酶抑制剂的酮苯甲酰胺
108、可用于治疗过敏性疾病的新的取代的N甲基N(4(4(1H苯并咪唑2基)[14]二氮杂环庚烷1基)2(芳基)丁基)苯甲酰胺类化合物
109、用于治疗过敏性疾病的新的取代的N甲基N(4(哌啶1基)2(芳基)丁基)苯甲酰胺
110、用于治疗过敏性疾病的新的取代的N甲基N(4(4(1H苯并咪唑2基氨基)哌啶1基)2(芳基)丁基)苯甲酰胺
111、用于治疗与AISD病毒(HI1)感染有关的痴呆的苯甲酰胺
112、取代的苯甲酰胺衍生物及其作为抗惊厥剂的用途
113、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和12苯并异噻唑3酮类的方法
114、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和12苯并异噻唑3酮类的方法
115、含有NN二乙基m甲苯甲酰胺的抗寄生虫组合物
116、12二取代苯甲酰胺衍生物及养毛剂和皮肤外用剂
117、含有3环丙基甲氧基N(35二氯4吡啶基)4(二氟甲氧基)苯甲酰胺和肺表面活性剂的治疗ARDS 或IRDS的组合物
118、抗惊厥药异喹啉基苯甲酰胺衍生物
119、用作抗心律不齐药物的硝基苯甲酰胺
120、用于制备2羟基苯甲酰胺衍生物的方法
121、3或4取代的4（氨基甲基）哌啶衍生物胃动力双环苯甲酰胺
122、3或4取代的4(氨基甲基)哌啶衍生物的胃动力单环苯甲酰胺
123、酰基氨磺酰苯甲酰胺、含其的作物保护组合物
124、取代苯甲酰胺
125、作为抗凝剂的邻氨基苯甲酰胺
126、含有N丙酮基苯甲酰胺
127、含有N丙酮基苯甲酰胺
128、2氨基N[2[[2(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺
129、N（3\ 异丙氧基苯基）2甲基苯甲酰胺
130、取代的苯甲酰胺类
131、含有N丙酮基苯甲酰胺的杀真菌剂组合物
132、用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
133、用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
134、苯甲酰胺衍生物及其作为细胞因子抑制剂的用途
135、邻氨基苯甲酰胺及其作为药物的应用
136、作为凝血酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
137、治疗胃肠疾病的4(氨基甲基)哌啶苯甲酰胺化合物
138、苯甲酰胺衍生物和它们作为APOB100分泌抑制剂的用途
139、正电子发射计算机断层显像剂苯甲酰胺衍生物的合成方法
140、一种合成N吡啶基苯甲酰胺类衍生物的方法
141、邻氨基苯甲酰胺杀虫剂
142、4(苯基哌嗪基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛或胃肠疾病中的用途
143、4(苯基哌嗪基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛或胃肠疾病中的用途
144、新的邻氨基苯甲酰胺杀虫剂
145、作为化妆品和药物活性化合物的邻氨基苯甲酰胺及其衍生物
146、邻氨基苯甲酰胺衍生物和其药学用途
147、哌嗪基和二氮杂环庚基苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺
148、作为P2X sub 7nbsp; sub 抑制剂、用于治疗炎性疾病的3(35二氧代45二氢3H(124)三嗪2基)苯甲酰胺衍生物
149、用于治疗眼病的作为蛋白激酶抑制剂的2(1H吲唑6基氨基)苯甲酰胺化合物
150、新的苯甲酰胺衍生物及其制备方法
151、5巯基1(间苯甲酰胺基)苯基四氮唑的生产方法
152、氰基邻氨基苯甲酰胺杀虫剂
153、作为催产素激动剂和加压素拮抗剂的苯甲酰胺衍生物
154、2(丁基1磺酰氨基)N[1(R)(6甲氧基吡啶3基)丙基]苯甲酰胺、其作为药物的用途以及包含所述化合物的药物制剂
155、含吡啶基甲基苯甲酰胺衍生物和百菌清的杀真菌组合物
156、氟苯甲酰胺衍生物的新颖的晶体
157、四环苯甲酰胺衍生物及其用法
158、代谢型谷氨酸受体的苯甲酰胺调节剂
159、苯甲酰胺腈衍生物
160、苯甲酰胺衍生物或其盐
161、抑制EGFR2和EGFR3的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮
162、合成2羟基NN二甲基3[[2[[1(R)(5甲基2呋喃基)丙基]氨基]34二氧代1环丁烯1基]氨基]苯甲酰胺
163、作为5H sub 4nbsp; sub 拮抗剂的4(氨甲基)哌啶苯甲酰胺
164、制备酰基氨磺酰苯甲酰胺的方法
165、N2(2吡啶基)乙基苯甲酰胺化合物及其作为杀真菌剂的应用
166、作为PPARgmm;调节剂的新型苯甲酰胺
167、用于治疗疼痛的苯甲酰胺化合物
168、具有苯甲酰胺取代基的环胺BACE1抑制剂
169、作为缩胆囊素2调节剂的2(喹喔啉5基磺酰氨基)苯甲酰胺化合物
170、2(喹喔啉5基磺酰氨基)苯甲酰胺化合物的制备方法
171、N噻唑2基苯甲酰胺衍生物
172、N[苯基(哌啶2基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途
173、N[苯基(2吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺和N[(2氮杂环庚烷基)苯基甲基]苯甲酰胺衍生物其制备和治疗用途
174、N[杂芳基(哌啶2基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制备方法和它们的治疗应用
175、N[苯基(烷基2哌啶基)甲基]苯甲酰胺衍生物其制备和治疗用途
176、作为X因子抑制剂的经硫醚取代的苯甲酰胺
177、包含邻氨基苯甲酰胺及至少一种其它杀昆虫剂的杀昆虫活性物质结合物
178、( ) N { 5 [ 4 ( 4 甲基(哌嗪1 基) 甲基) 苯甲酰胺基] 2 甲基苯基} 4 ( 3 吡啶基) 2 嘧啶胺和( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
179、4 4氨基5氯2甲氧基N(1氮杂双环[3.3.1]壬4基)苯甲酰胺盐酸盐水合物的多晶型物的合成180、2吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物
181、制备2卤代苯甲酰胺化合物的方法
182、作为糖原磷酸化酶抑制剂用于治疗糖尿病和肥胖症的(3氧代34二氢喹喔啉2基氨基)苯甲酰胺衍生物和相关化合物
183、含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体及其制备方法
184、4(4甲基哌嗪1基甲基)N[4甲基3(4吡啶3基)嘧啶2基氨基)苯基]苯甲酰胺的盐形式
185、包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制植物病原真菌生物中呼吸链的电子传递的化合物的杀真菌组合物
186、包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制麦角甾醇生物合成的化合物的杀真菌组合物
187、包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制甲硫氨酸生物合成的化合物的杀真菌组合物
188、包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能通过作用于不同的代谢途径而抑制孢子萌发或菌丝体生长的化合物的杀真菌组合物
189、邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制造方法及含有该类化合物的有害生物防除剂
190、5碘N[2(67二甲氧基四氢异喹啉)2乙基]2甲氧基苯甲酰胺的制备方法
191、近临界水介质中26二氟苯腈无催化水解制备26二氟苯甲酰胺的方法
公 司名称：赛默飞世尔科技（中国）有限公司黄金产品 联 系 电 话 ： 800-810-5118 产品介绍：中文名称:N，N-二甲基甲酰胺 英文名称:N,N-DiMethylforMaMide , 99.8%, Extra Dry, AcroSeal CAS:68-12-2 纯度：99.8% 包装信息：100ML 备注：ACROS 0 公 司 名 称 ： 麦卡希试剂黄金产品 联 系 电 话 ： 产品介绍：中文名称:N，N-二甲基甲酰胺 英文名称:N,N-DiMethylforMaMide CAS:68-12-2 包装信息：5g,25g,100g,500g 备注：试剂级 公阿拉丁试剂（上海）有限公 N,N-二甲基甲酰胺 概述纯化与除水方法二甲基甲酰胺的用途万能溶剂--二甲基甲酰胺二甲基甲酰 胺的毒性应急处理MSDS用途与合成方法N,N-二甲基甲酰胺价格(试剂级)上下游产品信息新闻专题 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺 中文同义 词: N，N-二甲基甲酰胺;N-甲酰二甲胺;二甲基甲酰胺;甲酰二甲胺;N.N-二甲 基甲酰胺;二甲替甲酰胺;二甲基甲醯胺098-01 [3];N,N-二甲基甲酰胺 (分析级) 英文名称: N,N-Dimethylformamide 英文同义 词: AKOS BBS-00004259;FORMIC ACID DIMETHYLAMIDE;FORMDIMETHYLAMIDE;FORMYLDIMETHYLAM INE;DIMETHYLFORMAMIDE;DMF;DMFA;N',N-DIMETHYLFORMAM IDE CAS号: 68-12-2 分子式: C3H7NO 分子量: 73.09 EINECS 号: 200-679-5 相关类别: Organics;LEDA HPLC;氮化合物;Dimethylformamide (DMF);PVC Coated Bottles;Analytical Reagents;Analytical/Chromatography;CHROMASOLV Plus;Chromatography Reagents &;HPLC &;HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Solvents (CHROMASOLV);Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent by Type;Solvent Packaging Options;Solvents;UHPLC Solvents (CHROMASOLV);Biotech;Biotech Solvents;Amber Glass Bottles;Products;Returnable Containers;Sure/Seal Bottles;NMR;Spectrophotometric Grade;Spectrophotometric Solvents;Spectroscopy Solvents (IR;UV/Vis);C2 to C7;Amides;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Plastic Bottles;GC Headspace Solvents;GC Solvents;Solvents for GC applications;ACS and Reagent Grade Solvents;Carbon Steel Flex-Spout Cans;ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Semi-Bulk Solvents;Biochemicals;Core Bioreagents;Life Science Reagents for Protein Expression and Purification;Life Science Reagents for Transfection;Molecular Biology;Molecular Biology Reagents;Research Essentials;ACS Grade;Analytical Reagents for General Use;C-D;Multi-Compendial;Puriss p.a.;Puriss p.a. ACS;ACS Grade Solvents;VerSA-Flow Products;分析标准品;气相顶空试剂;有机化合物
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910169748.7 (22)申请日 2019.03.07 (71)申请人 湖南速博生物技术有限公司 地址 410000 湖南省长沙市高新开发区麓 天路28号五矿麓谷科技产业园B4栋 601 (72)发明人 张志伟 周立群 (51)Int.Cl. A01N 43/56(2006.01) A01N 37/46(2006.01) A01P 7/04(2006.01) (54)发明名称含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物(57)摘要本发明公开了一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，有效成分为丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为20:1～1:20，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺重量总和在组合物中的重量百分比为1%～85%，其余为农业上可以接受和允许使用的农药制剂辅助成分。本发明农药组合物具有显著的协同增效作用，对农作物上发生的多种害虫，尤其是对同翅目害虫、鳞翅目害虫、缨翅目害虫、鞘翅目害虫等害虫具有优异的防治效果；本发明可减少农药使用量，降低使用成本，减轻对环境的污染，延缓害虫抗药性的产生，增加农药使用 寿命。权利要求书1页 说明书9页CN 109757495 A 2019.05.17 C N 109757495 A
权 利 要 求 书1/1页CN 109757495 A 1.一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：有效成分为丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为20:1～1:20。 2.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为10:1～1:10。 3.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺重量总和在组合物中的重量百分比为1%～85%，其余为农业上可以接受和允许使用的农药制剂辅助成分。 4.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：所述农药组合物在实际使用时的应用剂型是水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、乳油、种子处理悬浮剂中的一种。 5.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物在防治农作物的同翅目害虫、鳞翅目害虫、缨翅目害虫、鞘翅目害虫的应用。 2
苯甲酰胺的用途 医药中间体用于合成医药 1、N苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法 2、新的吗啉代苯甲酰胺盐 3、苯甲酰胺衍生物及含有它们的药物 4、取代的2氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用 5、5氯2甲氧基N(2(4甲氧基3甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯基)乙基)苯甲酰胺的钠盐的晶形 6、二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制剂 7、苯甲酰胺衍生物、农业与园艺用杀虫剂及其用途 8、N(11二甲基乙基)4[[(5乙氧基4顺[2(4吗啉代)乙氧基]2氧代螺[环己烷13＇[3H]吲哚]1＇(2H)基]磺酰基]3甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法 9、包含苯甲酰胺衍生物作为活性成分的药物制剂 10、具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的苯甲酰胺制剂 11、多晶型的N[3[[2(34二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]4硝基苯甲酰胺盐酸化物 12、苯甲酰胺和相关的因子X抑制剂 13、硝基一磺基苯甲酰胺类化合物 14、氨基苯甲酰胺的制备方法 15、杀虫的邻氨基苯甲酰胺 16、用于治疗疼痛的羟苯基哌嗪基甲基苯甲酰胺衍生物 17、用于治疗疼痛的喹啉基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物 18、治疗疼痛的羟苯基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物 19、(R)N[5甲基8(4甲基哌嗪1基)四氢2萘基]4吗啉代苯甲酰胺的新形态 20、联苯甲酰胺类化合物 21、新的胍基苯甲酰胺 22、作为降低脂质剂的联苯甲酰胺化合物 23、作为X因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物 24、4胍基苯甲酰胺类抗生育化合物 25、4氟N(12二氢化茚2基)苯甲酰胺及其作为药物的用途 26、基于丙酰胺和吡啶基甲基苯甲酰胺衍生物的杀真菌组合物 27、邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂 28、作为EGRF2和EGFR3抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺 29、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 30、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 31、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 32、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 33、带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺、其制备方法、其用作药物或诊断剂的用途以及含有所述化合物的药物制剂 34、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠道疾病中的应用 35、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用 36、4(苯基(哌嗪基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用 37、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用
本技术公开了一种苯甲酰胺类化合物的新用途。具体而言，本技术中的4(3,5二甲氧基苯甲酰)N(4羟基5异丙基2甲基苯基)苯酰胺具备AKR1B10抑制剂的功能，同时对AKR1B1具有较好的抑制活性，可以用于制备与AKR1B10相关的抗癌药物。 权利要求书 1.一种苯甲酰胺类化合物的应用，其特征在于，所述苯甲酰胺类化合物为4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺，该化合物或其可药用盐在制备用于预防和/或治疗与AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的肿瘤细胞的增殖和抗凋亡过程中的癌症疾病的药物中的应用，其中4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺的结构式如下： 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述可药用盐为4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺与无机酸和有机酸中的一种或两种以上形成的药学上可接受的盐，该盐为酸加成盐。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述无机酸包括盐酸、磷酸和硫酸。 4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述有机酸包括醋酸、马来酸、枸橼酸、苯磺
酸、甲基苯磺酸、富马酸和酒石酸。 5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述与AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的肿瘤细胞包括鳞状细胞肺癌、胰腺癌、早期肝癌、子宫癌、胆管癌、胰腺癌、胃癌和食管癌。 6.一种预防和/或治疗AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的癌症的药物，其特征在于，该药物的有效成分为权利要求1或2中所述4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺或其药学上可接受的盐的一种或两种以上。 技术说明书 一种苯甲酰胺类化合物的应用及其药物 技术领域 本技术属于医药技术领域，涉及一种小分子化合物的医药应用，具体涉及4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺或其可药用盐在制备用于治疗与AKR1B10相关的癌症疾病的药物，特别是AKR1B10抑制剂中的用途。 背景技术 AKR1B10属于醛酮还原酶超家族(Aldo-keto Reductase，AKR)的成员，AKR是烟酰胺嘌呤二核苷酸NAD(P)(H)依赖的氧化还原酶，主要催化醛或者酮的羰基还原成一级或者二级醇，是体内一级代谢酶。研究发现，AKR1B10在多种肿瘤组织和细胞中异常表达：在84％的鳞状细胞肺癌(squamous cell pulmonary carcinomas)，70％的胰腺癌(pancreaticadenocarcinomas)及54％的有潜在肝硬化和病毒性肝炎的早期肝癌中过表达；另外，在子宫癌、胆管癌、胰腺
农 药 AGROCHEMICALS 第49卷第3期2010年3月Vol. 49, No. 3Mar. 2010 氯虫苯甲酰胺的合成 王艳军，张大永，吴晓明 (中国药科大学 药学院， 南京 210009) 摘要：以顺丁烯二酸酐、2,3-二氯吡啶为起始原料经8步反应合成中间体3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H -吡 唑-5-甲酸(9)；以2-氨基-3-甲基苯甲酸为原料经1步反应合成中间体5-氯-2-氨基-3-甲基苯甲酸(10)。 中间 体9与10反应生成氯虫苯甲酰胺。 目标化合物经1 H NMR 确证。 反应总收率36.3%(以2,3-二氯吡啶计)，产品含量(HPLC)不小于95%。 关键词：氯虫苯甲酰胺；杀虫剂；合成中图分类号：TQ460.3 文献标志码：A 文章编号：1006-0413(2010)03-0170-04 Synthesis of Chlorantraniliprole WANG Yan-jun, ZHANG Da-yong, WU Xiao-ming (School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China) Abstract: Chlorantraniliprole was synthesized by reaction of 3-bromo-1-(3-chloropyridin- 2-pyridinyl)-1H -pyrazole-5-carboxylic acid with 2-amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid.3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-pyridinyl)-1H -pyrazole-5-carboxylic acid was prepared by reaction of maleic anhydride with 2,3-dichloropyridine as starting materials in eight steps. 2-Amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid was prepared by reaction of 2-amino-3-methylbenzoic acid in one step. The structure of target compound was con ? rmed by 1H NMR. Total yield was 36.3%(calculated with 2,3-dichloropyridine), and purity determined by HPLC was over 95%.Key words: chlorantraniliprole; insecticide; synthesis 氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole ，商品名Aliaco 、Coragen 、Rynaxypyr)实验代号DPX -E2Y45，是美国杜邦公司2000年开发的一类新型高效、低毒的邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，对鳞翅目昆虫有特效[1]。 该类杀虫剂通过诱导昆虫鱼尼丁受体(Ryanodine receptor ，RyR)调控的胞内钙离子释放而表现出杀虫作用[2]。 氯虫苯甲酰胺是邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂中第1个商品化的品种，其杀虫效果明显高于现有品种，而且作用机理新颖独特，具有广阔的应用开发前景。 1 合成路线的选择 文献报道氯虫苯甲酰胺均是由芳环和吡唑环2个中间体偶合成苯并 嗪酮 图2 2,3-二氯吡啶法路线 科研与开发
沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有： ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。 ⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。 二氧六环 沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。 二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。二氧六环的纯化方法，在500mL二氧六环中加入8mL浓盐酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。然后过滤，在金属钠存在下加热回流8~12h，最后在金属钠存在下蒸馏，压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。 吡啶 沸点115.5℃，折光率1.509 5，相对密度0.981 9。 分析纯的吡啶含有少量水分，供一般实验用。如要制得无水吡啶，可将吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。 石油醚 石油醚为轻质石油产品，是低相对分子质量烷烃类的混合物。其沸程为30~150℃，收集的温度区间一般为30℃左右。有30~60℃，60~90℃，90~120℃等沸程规格的石油醚。其中含有少量不饱和烃，沸点与烷烃相近，用蒸馏法无法分离。 石油醚的精制通常将石油醚用其体积的浓硫酸洗涤2~3次，再用10%硫酸加入高锰酸钾配成的饱和溶液洗涤，直至水层中的紫色不再消失为止。然后再用水洗，经无水氯化钙干燥后蒸馏。若需绝对干燥的石油醚，可加入钠丝（与纯化无水乙醚相同）。 甲醇 沸点64.96℃，折光率1.328 8，相对密度0.791 4。 普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工业甲醇中这些杂质的含量达0.5%~1%。为了制得纯度达99.9%以上的甲醇，可将甲醇用分馏柱分馏。收集64℃的馏分，再用镁去水（与制备无水乙醇相同）。甲醇有毒，处理时应防止吸入其蒸气。 乙酸乙酯 沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.900 3。 乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。
二苯甲酮合成二苯甲酰胺 在100mL烧瓶中加入10.93g(约0.06 mol) 二苯甲酮以及16.25mL88%甲酰胺（0.016），加热搅拌温度，把升高到140～160℃之间，并反应20h。当 反应完成，把反应混合物的温度降低至40℃左右，将其倾入40mL水中。边 加边搅拌，可以看见有固体析出，对其进行抽滤并水洗，得到滤饼。将滤饼用 乙醇重结晶，即为二苯甲酰胺，纯度99%。 二苯甲酮和甲酰胺一次性投料，甲酸分批加入，每隔4小时加入1ml,甲酰胺 受热容易分解（150℃）产生一氧化碳和氨气，所以甲酰胺要先加入过量，甲 酰胺与水反应时产生甲酸，催化反应。 在重结晶情况下，实验验证与加入乙醇溶液多少没有关系，快速冷却（冰浴中）产生的晶型大，室温下缓慢冷却生产粉末状白色晶体，两种晶型产物的熔 点都为126.重结晶过程缓慢，静止时间越长，析出的晶体越多，但是不容易控制结晶时间，影响收率，所以采取不单独重结晶，下部反应用乙醇作为溶剂， 可以除去未反应的二苯甲酮。此反应。不重结的情况下，转化率达到96%，第6组转化率到达99%， 36.4g原料二苯甲酮，30.18毫升甲酰胺，10毫升甲酸，分10次加入，每个2 小时加入一次，反应20小时，结束后用30毫升水洗，得到70毫升的回收液。
A=二苯甲酮：甲酸胺（摩尔比），B=反应温度，C=反应时间，D=甲酸体积：甲酰胺体积
物料比A=1:5，反应温度160℃，反应时间20h ，物料比D= 1:4条件最优。 没有用乙醇重结晶后的产物收率可以达到97%以上。 2 取上部产物2.275g（10mmol），加入2倍稀盐酸体积的乙醇做溶剂（温度为60℃时）固体溶清，然后用恒压滴液漏斗滴加15%稀盐酸，加热回流搅拌情况 下反应，维持温度80℃不变。 用石油醚萃取3次，用4mL石油醚萃取，取上层，下层在用4mL石油醚萃取，下层在用5mL石油醚萃取，萃取后上层溶液用2mL饱和食盐水洗涤， 洗三次（下层为饱和食盐水），去上层液体，在液体中加入无水硫酸镁，干燥 过夜，第二天，快速抽滤，滤去无水硫酸镁，收率瓶中的液体倒入单口烧瓶中，收率瓶壁上的液体可以加入石油醚加热，在倒入蒸馏瓶中，减压蒸馏温度50℃，得到产物。 产物为黄色油状液体。 方案一 碱性条件下水解 0.5g氢氧化钠，20ml水溶解，配成浓度为0.625ml/L的溶液， 药品2.275g，约为0.0125mol,加入15ml浓度为0.625ml/L氢氧化 钠溶液，100℃下回流，反应开始时1h后有油状液体产生，搅拌6h 后溶液颜色变为微橙色，萃取时有白色固体结块产生约为1克，反 应的氢氧化钠少了。 0.7 g氢氧化钠，20ml水溶解，配成浓度为0.875ml/L的溶液药品2.275g，约为0.0125mol,加入120ml浓度为0.875ml/L氢氧化钠溶液，104℃下回流，反应开始很快溶清， 方案二
DMF（N，N-二甲基甲酰胺）安全技术说明书 一、性质： 无色液体。熔点-61℃，沸点153℃，相对密度0.9445，燃点410℃。能与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体混溶。本品毒性较低，其蒸汽与液体能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。在一般使用条件，不致发生水解，但在浓碱液的作用下生成二甲胺，引起继发性中毒。 二、侵入途径： 吸入、食入、经皮吸收。 三、健康危害： 急性中毒：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。 慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。 四、毒性： 低毒类。 急性毒性：LD502800mg/kg(大鼠经口)；4720mg/kg(兔经皮)；LC509400mg/m3，2小时(小鼠吸入)；人吸入30～60ppm，消化道症状，肝功可异常，有黄疸，尿胆原增加，蛋白尿；人吸入10～20ppm(有时30ppm)，头痛，食欲不振，恶心，肝功和心电图正常。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2500mg/m3,6小时/天，5天，80%死亡，肝肺有病变；人吸入5.1～49mg/m3×3年，神衰症候群，血压偏低，肝功能变化。 五、危险特性： 易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物(如四氯化碳)能发生剧烈反应。 六、燃烧(分解)产物：
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 七、泄漏应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 八、废弃物处置方法： 用焚烧法。废料溶于易燃溶剂后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害成分，从纤维沉降槽和聚氯乙烯反应器的洁净溶剂中回收N，N-二甲基甲酰胺。 九、防护措施： 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿化学防护服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。 十、灭火方法： 灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 十一、急救措施： 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。
我们知道，氟虫酰胺（垄歌）也好，氯虫苯甲酰胺（康宽）也好，它们都是一种称为作用于鱼尼丁受体的化合物。很早以 前，在南美洲有一种植物叫尼亚那，这种植物对人畜很毒，但 它从来不生虫。印第安人常常将它捣碎涂到箭头上用来制作 毒箭，射到人后马上中毒身亡。后来人们研究发现它里面有一 种物质叫做鱼尼丁。鱼尼丁是一种肌肉毒剂，人中毒以后表现 为全身肌肉抽搐紧张，最后像僵尸一样而死亡。昆虫中毒后表 现为一直很兴奋，兴奋得不能停下来，最后瘫痪而死。就像有 些人到KTV吃了大剂量的摇头丸一样，一直不停摇头，最后就 筋疲力尽虚脱而死了。鱼尼丁是一种很好的杀虫剂，但是它对 人畜毒性高，所以人们就想，能不能通过改良它的结构而达到 对害虫高毒而对人安全呢？通过不懈努力，人们终于找到了一 个类似的药剂，就是氟虫酰胺（垄歌）和氯虫苯甲酰胺（康宽）。当然垄歌和康宽不是鱼尼丁，只是诱导昆虫鱼尼丁受体的活 化物质，也就是说它们达到类似于鱼尼丁的作用。 垄歌是由日本农药株式会社发明的，并获得了专利。它当 时的试验代号为NNI-0001，通用名为氟虫酰胺，登记时改为氟 虫双酰胺，商品名就叫垄歌。垄歌的发明过程大致是这样的： 早先有一个叫Tsuda 的日本博士发现了一种化合物，既可以 杀菌又可以除草。后来日本农药株式会社研究这个化合物，无 意中发明了一种全新的化合物，叫做邻苯二甲酰胺类物质，这 类物质对害虫有全新的作用机理。这个结果公开以后，世界上 很多大公司如拜耳公司、杜邦公司等都投入大量的人力物力 对其结构进行研究和改良、优化，以期能推出一个商品化的产品。经过努力，还是日本农药和拜耳公司研发能力强，他们终 于在1998 年发明了氟虫酰胺（垄歌）。所以我们现在说氟虫酰 胺是由拜耳公司和日本农药共同开发的。垄歌在2008 年取得 我国农药登记证。 现在经常有人问，垄歌与康宽哪个活性高一些？垄歌是氟 虫酰胺，康宽叫氯虫苯甲酰胺，所有化学结构式中，凡含有氟 离子的一般活性都是最高的。拜耳公司为什么推出氟虫腈而 不推出氯虫腈，原因就是氟虫腈是同系列里活性最高效果最 好的，按照这样的推理似乎垄歌比康宽活性要高。但两种药谁 效果更好还有争议，原因是康宽和垄歌其实不是同一类物质， 虽然它们的杀虫机理相同，结构相似。康宽叫氯虫苯甲酰胺， 属于邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药，而垄歌叫氟虫双酰胺，属于 邻苯二甲酰胺类农药。简单回顾一下康宽的发明过程，可能会 印象更深。上面提到在邻苯二甲酰胺类物质研究的竞争中日 本农药先胜一局，推出了第一个商品化的产品氟虫酰胺。几乎 在差不多时间杜邦公司也发明了类似物质，但日本农药已经 获得了专利，杜邦公司没有办法，只好再接再厉。杜邦公司以 氟虫酰胺为先导，对这类化合物做了较大改变，将化合物结构 转变，得到一类新的化合物叫邻甲酰氨基苯甲酰胺类，然后在 这个新的化合物中进行大面积改良、优化和筛选，终于在2000
N，N-二甲基甲酰胺（DMF） --------------------------------------- 二甲基甲酰胺 别名N，N-二甲基甲酰胺 英文名N，N-dimetylformamide；DMF 结构式HCON(CH3)2 分子式C3H7NO 物化性质无色透明液体。为极惰性溶剂。除卤化烃以外 能与水及多数有机溶剂任意混合。相对密度0．9445。它是一种无色,透 明的粘性液体,熔点-6l℃,沸点153℃,相对密度 0.9487(20/4℃),闪点58℃.它毒性小,略有氨味. 用途是优良的有机溶剂和重要的化工原料。可广泛用 作聚氨酯聚丙烯腈和聚氯乙烯等具有强大分子引的聚合物的溶 剂。可用于医药、农药的合成等。在石油化工中用于抽提丁二烯 等组分。(用作农药和医药的中间体, 化纤、染料、绝缘材料、合成革生产的高效溶剂及石油化工的抽提剂等) 毒性及防护毒性较低，对皮肤及黏膜有轻微的刺激。但 其原料二甲胺毒性较大，对肝脏有严重损害，因此生产设备须密 闭，操作人员应戴好防护用品。 包装及贮运用铁桶及镀锌桶包装。与本品接触的移动部 位须用石墨而不得用油脂润滑。按易燃化学晶规定贮运。 分子式： CAS号： 性质：HCON(CH )2无色透明液体，为极性惰性溶剂。熔点-61℃。沸点152.8℃。相对密 3 250.9445。折射率n D251.4269。闪点56.6℃。除卤化烃外能与水及多数有机溶剂任意混度d 4 溶。由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应制得粗品，再经蒸馏回收甲醇和二酸甲酯，最后经减压蒸馏制得。亦可由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，于 1.5～2.5MPa和110～150℃条件下直接反应得粗品，再经减压蒸馏制得。是优良的有机溶剂，用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂，在石油化工中亦用作萃取剂。亦用作医药和杀虫脒农药的原料。 二甲基甲酰胺
二甲基甲酰胺 二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机构的进行。二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。 1信息 基本信息 中文名称二甲基甲酰胺 CAS NO. 68-12-2 中文别名 N,N-二甲基甲酰胺;N-甲酰二甲胺;甲酰二甲胺;N.N-二甲基甲酰胺;二甲替甲酰胺;二甲基甲醯胺 098-01 [3];N,N-二甲基甲酰胺 (分析级);N,N-二甲基甲酰胺 (光谱级);无水N,N-二甲基甲酰胺;N,N-二甲基甲酰胺DIMETHYLFORMAMIDE;DMF(N,N-二甲基甲酰胺);LEDA HPLC二甲基甲酰胺 英文名称 N,N-Dimethylformamide 英文别名AKOS BBS-00004259; DIMETHYLFORMAMIDE; DMF; DMFA; FORMDIMETHYLAMIDE; FORMIC ACID DIMETHYLAMIDE;
FORMYLDIMETHYLAMINE; N',N-DIMETHYLFORMAMIDE; amide,n,n-dimethyl-formicaci; Dimethylamid kyseliny mravenci; dimethylamidkyselinymravenci; dimethylamidkyselinymravenci(czech); Dimethylfomamide; Dimethylformamid; Dimetilformamide; Dimetylformamidu; dimetylformamidu(czech); dlmethylformamide; DMF (Amide) EINECS 200-679-5 书写方式 分子式 C3H7NO 分子量 73.09 结构简式 2性质 物理性质 N,N-二甲基甲酰胺； Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS：68-12-2 理化性质：无色、淡的氨气味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445（25℃）。熔点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa（3.7mmHg25℃）。自燃点445℃。折射率1.42817，溶解度参数δ=12.1。蒸汽与空气混合物爆
二甲基甲酰胺 编辑 二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而两个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。二甲基甲酰胺是利用甲酸甲酯和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为甲酸与二甲基胺。HCON(CH3)2+H2O → (CH3)2NH+H COOH。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，二甲基甲酰胺在2A类致癌物清单中。[1] 中文名 N,N-二甲基甲酰胺 英文名 N,N-Dimethylformamide 别称 DMF 化学式 C3H7NO 分子量 73.10 CAS登录号 68-12-2 熔点 ?60.5℃ 沸点 152.8℃ 水溶性 与水互溶 密度 0.948 g/mL 外观 无色液体 闪点 58℃ 应用 用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂等 目录 1. 1 性质 2.?物理性质 3.?化学性质 4. 2 安全术语 5. 3 风险术语 6. 4 主要用途
7. 5 产品信息 1. 6 消防措施 2.?储运须知 3.?泄漏处理 4.?接触机会 5.7 毒作用机制 6.8 侵入途径 7.9 临床表现 1.?临床特点 2.?诊断 3.?鉴别诊断 4.?处理 5.10 治疗要点 6.?注意事项 7.?标准 8.11 事故案例 1.12 对环境的影响 2.13 应急处理方法 3.?泄漏应急处理 4.?防护措施 5.?急救措施 性质 编辑 物理性质 理化性质：无色、淡的氨气味的液体。分子式C3H7NO，分子量73.10，相对密度0.9445（25℃），熔点-61℃，沸点152.8℃，闪点57.78℃。蒸气密度2.51，蒸气压0.49kpa（3.7mmHg 25℃），自燃点445℃。折射率1.42817，溶解度参数δ=12.1。蒸汽与空气混合物爆炸极限2.2-15.2 %。与水和通常有机溶剂混溶，与石油醚混合分层。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。危险标记7（易燃液体）主要用途主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫剂。 化学性质 【外观性质】无色液体，有微弱的特殊臭味。 【溶解性】与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。 【熔点】-61℃ 【比旋光度】0.94° 【沸点】152.8 °C(lit.) 【密度】0.948 g/mL at 20℃ 【蒸气密度】2.5 (vs air) 【蒸气压】2.7 mm Hg ( 20℃) 【折射率】n20/D 1.430(lit.) 【闪点】136℉ 【储存条件】Store at RT. 【水溶解性】soluble 【敏感性】Hygroscopic
NN二甲基甲酰胺 NN 1、性质：无色透明液体。为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。熔点-61?，沸点152.8?，76?（5.2kPa），相对密度0.9445 （25/4?），折射率1.4269。闪点58?，自燃点445?。对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳定性。25?的蒸气压为0.493kPa。 2、制备方法：自从1899年用甲酸与二甲胺反应首次合成二甲基甲酰胺以后，发展了以不同原料合成二甲 基甲酰胺的工艺方法，如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。 1.甲酸甲酯-二甲胺法由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺，再 经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。 2.二甲胺-一氧化碳法由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150?。粗品经精馏制得成品。 3.由一氧化碳和甲醇在高压和80-100?温度下经羰基合成得甲酸甲酯，然后再与二甲胺反应生成二甲 基甲酰胺，精馏后得到成品。 4.三氯乙醛法由三氯乙醛与二甲胺反应而得。 3、用途：二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。二甲基甲酰胺对
多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂，可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维 的湿纺丝、聚氨酯的合成；用于塑料制膜；也可作去除油漆的脱漆剂；它还能溶解某些低溶解度的颜料， 使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分 中分离回收异戊二烯，还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解 性有良好的选择性：间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸，在二甲酸甲酰胺中进行溶剂 萃取或部分结晶，可将两者分离。在石油化学工业中，二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂，用来分离和精制 气体。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。农药工业中 可用来生产杀虫脒；医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、N-甲酰溶肉瘤素、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、 甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用， 使反应温度降低，产品纯度提高。 酰胺 amide 羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的
N,N-二甲基甲酰胺 （1）标识 化学品中文名：N,N-二甲基甲酰胺；甲酰二甲胺 化学品英文名：N,N-dimethylformamide；DMF 分子式：C3H7NO 相对分子量：73.10 （2）成分/组成信息 成分：纯品 CAS No：68-12-2 （3）危险性概述 危险性类别：第3.3类高闪点液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：急性中毒：高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。吸入蒸汽后，可产生眼和上呼吸道刺激症状。短期内大量接触，可出现头痛、头晕、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、顽固性便秘等，中毒严重者伴消化道出血。肝、肾损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，黄疸，肝、肾功能障碍。心血管系统可出现一过性损害。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。溅入眼内可致角膜损伤。慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。还有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。 环境危害：对大气可造成污染 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物 （4）急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 （5）消防措施 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应, 甚至发生爆炸。与卤化物（如四氯化碳）能发生强烈反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物 灭火方法：用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽
二甲基甲酰胺DMF(99.9％200kg／桶) 二甲基甲酰胺结构式 二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂，能促进SN2反应机构的进行。二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与 二甲基胺。 物理性质 理化性质:无色、淡的氨气味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。折射率1.42817，溶解度参数δ=12.1。
蒸气与空气混合物爆炸极限2.2～15.2 % 。与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。主要用途主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒 主要用途 二甲基甲酰胺(DMF)作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂，主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业。在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂，主要用于湿法合成革生产；在医药行业中作为合成药物中间体，广泛用于制取强力霉素、可的松、磺胺类药品的生产；在腈纶行业中作为溶剂，主要用于腈纶的干法纺丝生产；在农药行业中用于合成高效低毒农药杀虫剂；在染料行业作为染料溶剂；在电子行业作为镀锡零部件的淬火及电路板的清洗等；其它行业包括危险气体的载体、药品结晶用溶剂、粘合剂等。 消防措施 用雾状水、干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土灭火。用水保持火场中容器冷却。 储运须知 包装标志：易燃液体。包装方法：（III）类。玻璃瓶外木箱，内衬不燃材料或铝桶、镀锌铁桶。 储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与卤代烃、硝酸盐和硝酸酯、甲烷二异氰酸酯、四氯化碳、三氧化二磷、三乙基铝、氧化剂和酸类隔离储运。搬运时轻装轻卸，保持包装完整。