第一篇药理学总论
第一章绪言
一、名词解释
1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学
二、选择题
【A1型题】
5．药物主要为
A 一种天然化学物质
B 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C 能影响机体生理功能的物质
D 用以防治及诊断疾病的物质
E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质
6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它
A 阐明药物作用机制
B 改善药物质量、提高疗效
C 为开发新药提供实验资料与理论依据
D 为指导临床合理用药提供理论基础
E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究
A 药物的临床疗效
B 药物疗效的途径
C 如何改善药物质量
D 机体如何对药物进行处理
E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究
A 机体如何对药物进行处理
B 药物如何影响机体
C 药物发生动力学变化的原因
D 合理用药的治疗方案
E 药物效应动力学
9．药理学是研究
A 药物效应动力学
B 药物代谢动力学
C 药物的学科
D 与药物有关的生理科学
E 药物与机体相互作用及其规律的学科
参考答案
一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题
5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学
一、名词解释
1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期
二、填空题
1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题
【A1型题】
1．大多数药物跨膜转运的形式是
A 滤过
B 简单扩散
C 易化扩散
D 膜泵转运
E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响
A 药物产生效应的强弱
B 药物产生效应的快慢
C 药物肝内代谢的程度
D 药物肾脏排泄的速度
E 药物血浆半衰期长短
3．药物在体内开始作用的快慢取决于
A 吸收
B 分布
C 转化
D 消除
E 排泄
4．药物首关消除可能发生于
A 口服给药后
B 舌下给药后
C 皮下给药后
D 静脉给药后
E 动脉给药后
5．临床最常用的给药途径是
A 静脉注射
B 雾化吸入
C 口服给药
D 肌肉注射
E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 暂时出现药理活性下降。
7．促进药物生物转化的主要酶系统是
A 单胺氧化酶
B 细胞色素P-450酶系统
C 辅酶Ⅱ
D 葡萄糖醛酸转移酶
E 水解酶
8．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应
A 减弱
B 增强
C 不变
D 消失
E 以上都不是
9．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢
A 弱酸性药物在偏酸性尿液中
B 弱碱性药物在偏酸性尿液中
C 弱酸性药物在偏碱性尿液中
D 尿液量较少时
E 尿量较多时10．在碱性尿液中弱酸性药物
A 解离少，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收少，排泄快
D 解离多，再吸收多，排泄慢
E 排泄速度不变
11．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A 在杀菌作用上有协同作用
B 二者竞争肾小管的分泌通道
C 对细菌代谢双重阻断作用
D 延缓耐药性产生
E 以上都不是12．按一级动力学消除的药物,其半衰期
A 随给药剂量而变
B 随血药浓度而变C固定不变
D 随给药途径而变
E 随给药剂型而变
13．药物消除的零级动力学是指
A 吸收与代谢平衡
B 单位时间内消除恒定的量
C 单位时间消除恒定的比值
D 药物完全消除到零
E 药物全部从血液转移到组织
14．药物血浆半衰期是指
A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间
B 药物的有效血浓度下降一半的时间
C 组织中药物浓度下降一半的时间
D 血浆中药物的浓度下降一半的时间
E 肝中药物浓度下降一半所需的时间
15．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h
16．t1/2的长短取决于
A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
E 表观分布容积
17．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
A 每隔两个半衰期给一个剂量
B 每隔一个半衰期给一个剂量
C 每隔半个衰期给一个剂量
D 首次剂量加倍
E 增加给药剂量18．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A 药物吸收过程已完成
B 药物的消除过程正开始
C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
D 药物在体内分布达到平衡
E 药物的消除过程已完成
【B型题】
A 立即
B 1个
C 2个
D 5个
E 10个
19．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度
20．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度
21．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度
四、简答题
1．机体对药物的处置包括哪些过程？
2．药物自体内排泄的途径有哪些？
五、论述题
1．试述半衰期的意义。
参考答案
一、名词解释
1．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。
2．是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。
3．在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠
则被水解释放出游离药物，游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。4．是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。一般而言，半衰期指的是消除半衰期。
二、填空题
1．吸收分布生物转化排泄
2．口服给药舌下和直肠给药注射给药经皮给药吸入给药
3．小肠中性粘膜吸收面广缓慢蠕动
4．反映药物吸收速度对药物效应的影响表明药物首关消除及药物作用强度判断药物无效或中毒的原因。
5．消除给药
三、选择题
BBA ACEBBABBCBDDBDCDDD
四、简答题
1．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄
2．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。
五、论述题
1．①作为药物分类的依据。②确定给药间隔时间。③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。
第二章（二）药物效应动力学
一、名词解释
1．对因治疗2．对症治疗3．量-效曲线
4．治疗指数5．效能6．效价强度
二、填空题
1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的。
2．药物不良反应包括、、、、和。
3．药物毒性反应中的三致包括、和。
4．采用为纵坐标，为横坐标，可得出型量效曲线。
5．药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称；药物作用时间与药理效应的关系称。
6．长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药时可产生。
7．长期应用激动药，可使相应受体，这种现象称为。它是机体对药物产生的原因之一。
三、选择题
【A1型题】
1．药物产生副作用的药理基础是
A 安全范围小
B 治疗指数小
C 选择性低，作用范围广泛
D 病人肝肾功能低下
E 药物剂量
2．下述哪种剂量可产生副反应
A 治疗量
B 极量
C 中毒量
D LD50
E 最小中毒量3．半数有效量是指
A 临床有效量的一半
B LD50
C 引起50%实验动物产生反应的剂量
D 效应强度
E 以上都不是
4．药物半数致死量（LD50）是指
A 致死量的一半
B 中毒量的一半
C 杀死半数病原微生物的剂量
D 杀死半数寄生虫的剂量
E 引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指
A LD50与ED50之比
B ED50与LD50之比
C LD50与ED50之差
D ED50与LD50之和
E LD50与ED50之乘积
6．临床所用的药物治疗量是指
A 有效量
B 最小有效量
C 半数有效量
D 阈剂量
E 1/2LD50
7．药物作用是指
A 药理效应
B 药物具有的特异性作用
C 对不同脏器的选择性作用
D 药物与机体细胞间的初始反应
E 对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指
A 最小治疗量至最小致死量间的距离
B ED95与LD5之间的距离
C 有效剂量范围
D 最小中毒量与治疗量间距离
E 治疗量与最小致死量间的距离
9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于
A 药物作用的强度
B 药物与受体有无亲合力
C 药物剂量大小
D 药物是否具有效应力(内在活性)
E 血药浓度高低
10．药物与受体结合能力主要取决于
A 药物作用强度
B 药物的效力
C 药物与受体是否具有亲合力
D 药物分子量的大小
E 药物的极性大小
11．受体阻断药的特点是
A 对受体无亲合力,无效应力
B 对受体有亲合力和效应力
C 对受体有亲合力而无效应力
D 对受体无亲合力和效应力
E 对配体单有亲合力
12．受体激动药的特点是
A 对受体有亲合力和效应力
B 对受体无亲合力有效应力
C 对受体无亲合力和效应力
D 对受体有亲合力,无效应力
E 对受体只有效应力
13．受体部分激动药的特点
A 对受体无亲合力有效应力
B 对受体有亲合力和弱的效应力
C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力
E 对受体无亲合力但有强效效应力
14．竞争性拮抗药具有的特点有
A 与受体结合后能产生效应
B 能抑制激动药的最大效应
C 增加激动药剂量时，不能产生效应
D 同时具有激动药的性质
E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为
A 毒性反应
B 副反应
C 疗效
D 变态反应
E 应激反应
【B型题】
A 对症治疗
B 对因治疗
C 补充治疗
D 局部治疗
E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是
16．利尿药治疗水肿是
17．胰岛素治疗糖尿病是
A 后遗效应
B 停药反应
C 特异质反应
D 过敏反应
E 副反应18．长期应用降压药后停药可引起
19．青霉素注射可引起
A 药物慢代谢型
B 耐受性
C 耐药性
D 快速耐受性
E 依赖性
20．连续用药产生敏感性下降，称为
21．长期应用抗生素，细菌可产生
四、简答题
1．效价强度与效能在临床用药上有何意义？
参考答案
一、名词解释
1．用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。2．用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。3．是指药物剂量与效应之间的关系。一般来说，在一定剂量范围内，药物效应随剂量增大而增大，两者关系呈曲线分布。
4．指药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全
5．是指药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
6．是指引起等效反应时所需剂量。反映药物与效应器亲和力大小。两药效价比与等效剂量成反比
二、填空题
1．选择性
2．副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应3．致癌致畸致突变
4．效应药物浓度对数值典型对称S
5．量效关系时效关系
6．数目增加向上调节反跳现象
7．数目减少向下调节耐受性
三、选择题
C A C E A A
D B D C C A B
E B
B A
C B
D B C
四、简答题
1．药物的效能与效价强度含义完全不同，二者不平行。在临床上达到效能后，再增加药量其效应不再继续上升。因此，不可能通过不断增加剂量的方式获得不断增加效应的效果。效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，则强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。
胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
一、填空题
1．毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上M受体，使瞳孔括约肌_______，瞳孔_______。2．毛果芸香碱作用最强的腺体是_______、_______。
3．易逆性胆碱酯酶抑制药是_______。
4．毛果芸香碱兴奋_______受体，新斯的明兴奋神经肌肉接头的运动终板上的_______受体。
5．新斯的明主要是通过抑制_______使_______蓄积产生拟胆碱作用。
6．重症肌无力选用_______，肠麻痹或术后胀气选用_______。
二、选择题
型题】
【A
1
7．毛果芸香碱对眼的作用是
A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛
C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹
D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹
E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响
8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是
A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛
B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大
C 调节麻痹，眼睛得到休息
D 调节痉挛，眼睛得到休息
E 都不是
9．毛果芸香碱激动M受体可引起
A 骨骼肌血管扩张
B 胃肠道平滑肌收缩
C 支气管收缩
D 腺体分泌增加
E 以上都是
10．新期的明禁用于
A 支气管哮喘
B 重症肌无力
C 术后肠麻痹
D 尿潴留
E 阵发性室上性心动过速
11．新期的明的叙述哪一项是错误的
A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性
B 对骨骼肌作用最强
C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用
D 减慢心率
受体引起的
E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N
2
12．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药
A 新斯的明
B 吡斯的明
C 毒扁豆碱
D 加兰他敏
E 毛果芸香碱
型题】
【A
2
13．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的
A 立即停止使用药物
B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼
C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦
D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦
E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药
【B型题】
A 毛果芸香碱
B 新斯的明
C 加兰他敏
D 后马托品
E 毒扁豆碱
14．对眼作用较强而持久的药物是
15．重症肌无力选用药物是
16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是
17．不属于拟胆碱药的是
三、简答题
1．简述新斯的明的药理作用及临床应用。
参考答案
一、填空题
1．收缩缩小 2．汗腺唾液腺 3．新斯的明 4．M N
2
5．胆碱酯酶乙酰胆碱 6．新斯的明新斯的明
二、选择题
7．A 8．B 9．E 10．A 11．E 12．E 13．C 14．E 15．B 16．C 17．D 三、简答题
1．①药理作用 M样作用：兴奋平滑肌，可明显兴奋胃肠及膀胱平滑肌，减慢心
率对抗阿托品中毒的外周症状。
N样作用：可抑制胆碱酯酶，并直接激动N
受体和促进运动神经末梢释放ACh，
2
对骨骼肌产生强大的兴奋作用。
②临床作用可用于治疗因肠、膀胱麻痹所致的腹气胀，尿潴留，促进排气排尿，可用于治疗阵发性室上性心动过速。可治疗阿托品中毒，可用于治疗重症肌无力，亦可用于非去极化型肌松药，筒箭毒碱中毒的解救。
胆碱受体阻断药
一、名词解释
1．阿托品化
二、填空题
2．轻度有机磷中毒选用_______。
3．阿托品药理作用与用药剂量有关，治疗量阻断_______受体，大剂量时阻断神经节上_______受体。
4．阿托品对眼瞳孔_______作用，对心脏_______作用，对血管_______作用。5．山莨菪碱的天然品又名_______，合成品称_______。
6．山莨菪碱可用于治疗胃肠道绞痛是因其_______。
7．东莨菪碱有较强的中枢性抗胆碱作用，临床上用于_______、_______、_______。8．琥珀胆碱的用途是_______、_______、_______。
三、选择题
型题】
【A
1
9．用阿托品引起中毒死亡的原因是
A 循环障碍
B 呼吸麻痹
C 血压下降
D 休克
E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是
A 胃腺
B 胰腺
C 汗腺
D 泪腺
E 肾上腺
11．阿托品解救有机磷中毒的原理是
A 恢复胆碱酯酶活性
B 阻断N受体对抗N样症状
C 直接与有机磷结合成
无毒物 D 阻断M受体对抗M样症状 E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是
A 心动过速
B 感染性休克
C 虹膜睫状体
D 青蕈碱急性中毒
E 房室传导阻滞
13．不宜使用阿托品的是
A 青光眼患者
B 心动过速病人
C 高热病人
D 前列腺肥大患者
E 以上都是
14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是
A 阿托品
B 新斯的明
C 加兰他敏
D 东莨菪碱
E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是
A 增强麻醉效果
B 兴奋心脏，预防心动过缓
C 松弛骨骼肌
D 抑制中枢，减少疼痛
E 减少呼吸道腺体分泌
16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是
A 过敏反应
B 个体差异
C 治疗作用
D 副作用
E 以上都不是
型题】
【A
2
17．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为
A 阿托品
B 654-2
C 东莨菪碱
D 多巴胺
E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是
A 山莨菪碱
B 东莨菪碱
C 丙胺太林
D 后马阿托品
E 托吡卡胺
【B型题】
A 毛果芸香碱
B 新斯的明
C 氯解磷定
D 阿托品
E 东莨菪碱
19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物
20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物
21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是A 阿托品 B 山莨菪碱 C 丙胺太林 D 后马托品 E 东莨菪碱
22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是
23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是
24．小儿验光仍需用药物
四、简答题
25．比较山莨菪碱、东莨菪碱作用特点
26．简述阿托品临床应用。
五、论述题
27．本章药物哪些可以抗感染性休克，为什么？何种药物为首选？
参考答案
一、名词解释
1．抢救有机磷中毒时，反复应用大剂量阿托品，机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的临床综合现象。
二、填空题
4．收缩兴奋扩张 5．654-1 654-2
2．阿托品 3．M N
1
6．副作用小 7．麻醉前给药抗晕动病抗帕金森病
8．外科麻醉辅助用药气管内插管气管镜检查
三、选择题
9．B 10．C 11．D 12．A 13．E 14．D 15．E 16．D 17．B 18．B 19．D 20．E 21．D 22．C 23．D 24．A
四、简答题
25．山莨菪碱阻断M受体，作用与阿托品相似，但扩瞳和抑制腺体分泌作用较弱，仅为阿托品的1/20-1/10，但对胃肠道平滑肌的松弛作用较强，大剂量时扩张血管，改善微循环，稳定溶酶体膜发挥很好的抗休克作用。
东莨菪碱外周作用选择性较强，抑制腺体分泌比阿托品强，并有较强的中枢性抗胆碱作用，能抑制中枢，但对呼吸中枢有兴奋作用。
26．①可用于胃肠道绞痛；②麻醉前给药，防止呼吸道分泌物过多引起呼吸道阻
塞；③用于治疗虹膜睫状体炎，检查眼底验光配镜；④用于心动过缓和房室传导阻滞；⑤抗感染性休克⑥解救有机磷中毒的M样症状。
五、论述题
27．用阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱。因感染性休克早期微血管收缩，它们都能使血管扩张，尤其是对痉挛状态的小血管有明显的解痉作用，改善了微循环，使重要脏器血液灌流量增加，缓解组织缺氧。
首选山莨菪碱，因其解痉作用、扩血管作用相对比阿托品较高，副作用又比阿托品少，不易透过血脑屏障，目前临床上已取代阿托品。
肾上腺素受体激动药
一、名词解释
1．肾上腺素升压作用的翻转
二、填空题
2．α、β受体兴奋药是_______，α受体兴奋药是_______，β受体兴奋药是_______，α、β、DA受体兴奋药是_______。
3．肾上腺素不能口服给药的原因是_______，去甲肾上腺素只能_______方式给药。
4．肾上腺素对心脏有_______作用，引起心肌收缩力_______，传导_______，心率_______。
5．治疗量的肾上腺素可使收缩压_______，舒张压_______，较大剂量的肾上腺素可使收缩压_______，舒张压_______，当用了α受体阻断药后，收缩压_______，舒张压_______，这一现象称为_______。
6．麻黄碱外周作用比肾上腺素_______，中枢作用比肾上腺素_______。
7．去甲肾上腺素的药理作用为_______、_______、_______。
8．异丙肾上腺素对血压的影响特点是收缩压_______，舒张压_______，脉压差_______。
三、选择题
型题】
【A
1
9．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选
A 去甲肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 肾上腺素
D 阿托品
E 多巴胺
10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是
A 脑溢血
B 血压下降
C 失眠、兴奋
D 心悸、心律失常
E 面部潮红
11．不是肾上腺素禁忌证的是
A 心功能不全
B 糖尿病
C 高血压
D 甲亢
E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是
A 青霉素过敏休克
B 心跳骤停
C 支气管哮喘急性发作
D 心源性哮喘
E 以上都是
13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起
A 兴奋不安、惊厥
B 心动过速
C 心力衰竭
D 急性肾功能衰竭
E 心室颤动
14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用
A 去甲肾上腺素
B 麻黄素
C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是
A 异丙肾上腺素
B 肾上腺素
C 麻黄碱
D 多巴胺
E 去甲肾上腺素
型题】
【A
2
17．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为
A 去甲肾上腺素
B 654-2
C 阿托品
D 异丙肾上腺素
E 肾上腺素
18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物
A 肾上腺素
B 阿托品
C 多巴胺
D 异丙肾上腺素
E 654-2 19．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 麻黄碱
D 多巴胺
E 去氧肾上腺素
【B型题】
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 麻黄碱
D 异丙肾上腺素
E 以上都有
20．只能静脉给药的是
21．鼻粘膜充血肿胀宜选用
22．慢性支气管哮喘选用
23．对心脏有兴奋作用的药物是
四、简答题
1．过敏性休克选用何药？为什么？
2．应用去甲肾上腺素应注意哪些问题？
五、论述题
3．比较肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱对血压影响有何不同。
参考答案
一、名词解释
1．先使用α受体阻断药后，因占据了α受体，这就取消了血管收缩作用，再用原有升压作用的肾上腺素，此时，只呈现β受体的血管扩张作用，血压不但不升高，反而更下降。
二、填空题
2．肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺 3．被碱性肠液和酸性胃
液破坏静脉 4．兴奋加强加速加快 5．升高稍下降或不变升高略升高下降下降肾上腺素升压作用的翻转 6．弱强 7．收缩血管兴奋心脏升高血压 8．升高下降增大
三、选择题
9．E 10．D 11．E 12．D 13．D 14．B 15．C 16．D 17．E 18．C 19．A 20．B 21．C 22．C 23．E
四、简答题
1．首选肾上腺素。因青霉素过敏休克的症状是血压下降、呼吸困难、脉搏细弱等系列症状。肾上腺素兴奋心脏，收缩小动脉，升高血压，增加脑及冠状血管灌注量，支气管平滑肌松弛，水肿减轻而解除呼吸困难，使过敏性休克的所有症状得以缓解。
2．①注意局部反应：静脉滴注时间不宜过长，浓度不宜过高和不能让药液漏出血管，否则可因局部血管强烈收缩而致局部缺血，甚至组织坏死。用药时注意观察局部反应，一旦发现滴注部位发白，应立即调换用药部位，并在原用药部位热敷，或用普鲁卡因封闭，或用酚妥拉明作局部浸润注射，以对抗去甲肾上腺素的缩血管作用。
②注意心血管反应，静脉滴注浓度过高速度过快都会使血管反应升高，导致心律失常，用药时监测血压，酌情调整滴速和浓度。
③用药不宜过久，否则会使肾血管强烈收缩导致肾脏缺血，用药期间保证尿量每小时25ml以上。
五、论述题
3．肾上腺素对血压影响治疗剂量时①心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或稍降脉压差增大，身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。②剂量稍大时，收缩压、舒张压均升高，可用于升高血压，当用了α受体阻断药后，取消了肾上腺素的激动α受体的收缩血管作用，这时肾上腺素激动β受体的扩血管作用充分表现，表现为血压下降。
受体，使心脏兴奋，心排出量增加，收缩异丙肾上腺素对血压影响只激动β
2
压升高，由于骨骼肌、肾、肠等膜和冠状血管扩张，静脉流量增加，总外周阻力下降，舒张压下降，如静脉滴注，舒张压下降更明显，特点是脉压增大。
麻黄碱因增强心肌收缩力，增加心排出量，收缩血管，故可升高血压，但作用缓慢、持久。
肾上腺素受体阻断药
一、填空题
1．酚妥拉明既能阻断_______受体，又直接_______血管平滑肌，反射性地对心脏有_______作用。
2．酚妥拉明扩血管作用，临床可用于抗_______，外周血管_______，还可用于诊治_______。
3．酚妥拉明扩张小动脉，降低外周阻力，使心后负荷减轻，减少回心血量，故可用于_______。
4．β受体阻断药临床应用为_______、_______、_______、_______。
二、选择题
5．酚妥拉明不宜用于
A 支气管哮喘
B 感染性休克
C 诊治嗜铬细胞瘤
D 难治性充血性心力衰竭
E 血管痉挛性疾病
6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转
A 去甲肾上腺素
B 酚妥拉明
C 普萘洛尔
D 异丙肾上腺素
E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是
A 普萘洛尔
B 美托洛尔
C 阿替洛尔
D 酚妥拉明
E 吲哚洛尔
三、简答题
8．酚妥拉明的不良反应有哪些？使用时怎样注意？
参考答案
一、填空题
药理学习题库（附参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是 A、毒性反应 B、变态反应 C、后遗效应 D、特异质反应 E、副作用 正确答案：C 2、唐某，女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应为 A、高钠、高糖、高蛋白 B、低钠、高糖、低蛋白 C、低钠、低糖、低蛋白 D、低钠、低糖、高蛋白 E、低钠、高糖、高蛋白 正确答案：D 3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选 A、庆大霉素 B、克林霉素 C、四环素 D、红霉素 E、氯霉素 正确答案：A 4、解热镇痛药解热作用的特点是 A、仅能降低发热患者的体温 B、通过降低产热而使体温下降 C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温 D、解热作用受环境温度的影响明显 E、能降低正常人体温 正确答案：A 5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是 A、隔日中午12时 B、隔日早上8时 C、隔日晚上20时
D、隔日下午16时 E、隔日下午18时 正确答案：B 6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应 A、心脏兴奋 B、骨骼肌收缩 C、骨骼肌血管舒张 D、冠脉血管舒张 E、支气管平滑肌松弛 正确答案：B 7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A、阻断DA受体 B、阻断α受体 C、阻断β受体 D、阻断M受体 E、阻断5-HT受体 正确答案：C 8、患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的 A、继发反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、依赖性 正确答案：E 9、华法林为 A、抗纤维蛋白溶解药 B、抗贫血药 C、抗血小板药 D、促凝血药 E、抗凝血药 正确答案：E 10、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗 A、硫酸鱼精蛋白
药理学练习题库及答案 1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A、静脉滴注 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、口服稀释液 E、以上均不对 答案：D 2、主要用于预防支气管哮喘的药物是 A、氨茶碱 B、肾上腺素 C、特布他林 D、色甘酸钠 E、异丙肾上腺素 答案：D 3、可用于治疗慢性心功能不全的α1受体阻断药是 A、哌唑嗪 B、肼屈嗪 C、硝酸甘油 D、硝苯地平 E、硝普钠 答案：A 4、关于奎尼丁的电生理特点叙述正确的是 A、抑制0相除极，减慢传导，延长有效不应期 B、加快0相除极，加快传导，延长有效不应期 C、抑制0相除极，减慢传导，缩短有效不应期 D、加快0相除极，减慢传导，延长有效不应期 E、抑制0相除极，对传导和有效不应期无影响 答案：A 5、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是 A、阻断α受体 B、激动β1受体 C、激动β2受体 D、激动DA受体 E、激动M受体
答案：D 6、促进铁的吸收因素有 A、磷酸盐 B、碳酸盐 C、四环素 D、维生素C E、抗酸药 答案：D 7、李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑，并嘱咐其首次剂量加倍服用，这是因为 A、可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用 B、可使毒性反应减小 C、可使副作用减小 D、可使半衰期延长 E、可使半衰期缩短 答案：A 8、氯丙嗪对受体的作用包括 A、激活Ｍ受体 B、阻断中枢D2受体 C、激活5-HT受体 D、阻断H受体 E、阻断β受体 答案：B 9、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是 A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自肠胃吸收的药物 E、以上都不对 答案：B 10、治疗原发性高胆固醇血症应首选 A、洛伐他汀 B、烟酸 C、普罗布考 D、吉非贝齐
药理学练习题+答案 1、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为 A、可用于各型高血压，有反射性心率加快 B、对肾脏无保护作用 C、可防治高血压患者心肌细胞肥大 D、长期用药易引起电解质紊乱 E、对高血压患者的血管壁增厚无防治作用 答案：C 2、异丙托溴铵的平喘作用机制是 A、激动β2受体 B、稳定肥大细胞膜 C、阻断腺苷受体 D、阻断M受体 E、抗炎、抗过敏作用 答案：D 3、NN受体位于 A、骨骼肌运动终板上 B、心肌细胞上 C、神经节细胞上 D、血管平滑肌上 E、以上都不是 答案：C 4、可逆转心肌肥厚的抗高血压药物是 A、血管紧张素转换酶抑制剂 B、β受体阻断剂 C、利尿药 D、钙拮抗剂 E、中抠性降压药 答案：A 5、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 E、出汗
6、少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理反应，甚至引起中毒，称为 A、习惯性 B、后天耐受性 C、成瘾性 D、选择性 E、高敏性 答案：E 7、下列关于地西泮的说法错误的是 A、口服安全范围大 B、起作用是间接通过增强GABA实现 C、长期应用可产生耐受性 D、大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E、为典型的肝药酶诱导剂 答案：E 8、对各类型癫痫都有效的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、丙戊酸钠 E、硫酸镁 答案：D 9、相对生物利用度是 A、口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％ B、受试药物ACU/标准药物ACU×100％ C、口服药物剂量/进入体循环的药量×100％ D、受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％ E、口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100% 答案：B 10、下列哪项不是普萘洛尔的作用 A、内在拟交感活性 B、抗血小板聚集作用 C、收缩支气管平滑肌作用 D、减少肾素释放 E、抑制脂肪分解
药理学练习题及答案 药理学练习题及答案 药理学是研究药物在生物体内作用机制和效应的学科。它对于理解药物的治疗效果以及不良反应至关重要。在学习药理学的过程中，练习题是一种非常有效的学习方法。下面是一些常见的药理学练习题及其答案，希望能帮助大家更好地理解和掌握药理学知识。 1. 以下哪种药物属于抗生素？ A. 阿司匹林 B. 氨基糖苷类药物 C. 布洛芬 D. 氯丙嗪 答案：B. 氨基糖苷类药物 解析：抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物，氨基糖苷类药物就是其中的一种。阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。布洛芬也是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和消炎。氯丙嗪是一种抗精神病药物，用于治疗精神疾病。 2. 下列哪个药物是用于治疗高血压的？ A. 阿司匹林 B. 甲状腺素 C. 氨茶碱 D. 利尿剂 答案：D. 利尿剂
解析：高血压是一种常见的心血管疾病，利尿剂是用于治疗高血压的一类药物。阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。甲状腺素是一种激素， 用于治疗甲状腺功能亢进症。氨茶碱是一种支气管扩张剂，用于缓解哮喘症状。 3. 下列哪个药物是用于治疗抑郁症的？ A. 维生素C B. 抗生素 C. 抗焦虑药物 D. 抗抑郁药物 答案：D. 抗抑郁药物 解析：抑郁症是一种常见的精神疾病，抗抑郁药物是用于治疗抑郁症的一类药物。维生素C是一种维生素，对抑郁症没有治疗作用。抗生素是用于治疗细菌 感染的药物。抗焦虑药物是用于治疗焦虑症的药物。 4. 以下哪个药物是用于治疗糖尿病的？ A. 胰岛素 B. 维生素B12 C. 阿司匹林 D. 抗生素 答案：A. 胰岛素 解析：糖尿病是一种慢性代谢性疾病，胰岛素是用于治疗糖尿病的一种药物。 维生素B12是一种维生素，对糖尿病没有治疗作用。阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。抗生素是用于治疗细菌感染的药物。 5. 下列哪个药物是用于治疗癫痫的？
药理学练习题库含答案 1、疟疾的传染源为 A、体内有裂殖体的现症患者和带虫者 B、体内有环状体的现症患者和带虫者 C、体内有滋养体的现症患者和带虫者 D、体内有配子体的现症患者和带虫者 答案：D 2、诊断卫氏并殖吸虫病的最佳检查材料是 A、十二指肠液 B、粪便 C、尿液 D、痰液 答案：D 3、检查蓝氏贾第鞭毛虫包囊常用的方法是 A、碘液涂片法 B、离心沉淀法 C、饱和盐水浮聚法 D、生理盐水涂片法 E、厚血膜涂片法 答案：A 4、疟原虫在人体的寄生部位为 A、仅在肝细胞 B、仅在红细胞 C、有核细胞 D、红细胞和肝细胞 答案：D 5、丝虫的主要感染方式是 A、虫卵排出外界约经6小时才具感染能力 B、虫卵在外界需经数周发育才具感染性 C、在中间宿主蚊体内发育成感染性幼虫才具感染性 D、经皮肤感染 答案：C 6、寄生于人体红细胞内的原虫是 A、溶组织内阿米巴 B、阴道毛滴虫
C、兰氏贾第鞭毛虫 D、疟原虫 答案：D 7、生食猪肉可能感染那种寄生虫 A、肺吸虫 B、姜片虫 C、链状带绦虫 D、肥胖带吻绦虫 答案：C 8、幼虫能使人感染的寄生虫是 A、猪带绦虫和旋毛虫 B、钩虫和蛲虫 C、猪带绦虫和蛲虫 D、蛔虫和钩虫 答案：A 9、卫氏并殖吸虫的主要寄生部位是 A、肺 B、肝 C、皮下 D、脑 答案：A 10、生食荸荠可能感染 A、华支睾吸虫 B、卫氏并殖吸虫 C、布氏姜片吸虫 D、日本血吸虫 答案：C 11、华支睾吸虫感染人体的方式为 A、经口感染 B、经皮肤感染 C、经媒介昆虫叮咬 D、经输血 答案：A 12、形态呈指环样是间日疟原虫的哪个时期 A、小滋养体期
1：39.乙醇的最佳消毒浓度为：3.75% 2：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是1.乙胺丁醇 3：27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为3.吸收减慢 4：43.下列消毒防腐药对芽孢有确切杀灭作用的是3.过氧乙酸 5：27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量1.保泰松 6：21．强心苷轻度中毒可给2.口服氯化钾 7：37.长期应用糖皮质激素可引起4.低血钾 8：48．对胰岛素依赖型糖尿病患者有降糖作用的药物是3.苯乙双胍 9：8．药物的治疗指数是：1.LD50/ED50的比值 10：19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是：3.side reaction 11：7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选1.呋塞米 12：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2.促进组织摄取葡萄糖等 13：37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用5.tetracycline 14：29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是2.维生素K 15：16．产生竞争性拮抗作用的是：3.毛果芸香碱与阿托品 16：3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素 17：4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是3.头孢哌酮 18：33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于1.感染中毒性休克 19：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3.逆转左室肥大 20：9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是5.易被肾小管重吸收 21：2.药效学是研究：3.药物对机体作用的规律 22：4．不属于呋塞米不良反应的是5.血中尿酸浓度降低
药理学练习题（含参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是 A、磺胺类 B、喹诺酮类 C、四环素类 D、TMP E、硝基呋喃类 正确答案：B 2、对β2受体有选择性激动作用的平喘药是 A、肾上腺素 B、茶碱 C、色甘酸钠 D、沙丁胺醇 E、异丙肾上腺素 正确答案：D 3、有关磺胺类药的描述不正确的是 A、对人体的叶酸代谢无影响 B、G-6-PD缺乏者用后可引起溶血 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、单用磺胺类药易产生耐药性 E、磺胺嘧啶易引起肾损害 正确答案：C 4、关于地西泮的作用特点，不正确的是 A、镇静催眠作用强 B、有良好的抗癫痫作用 C、可引起暂时性记忆缺失 D、剂量加大可引起麻醉 E、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 正确答案：D 5、严重肝功能不全的病人不宜用 A、泼尼松龙 B、氢化可的松 C、地塞米松
D、甲泼尼松龙 E、泼尼松 正确答案：E 6、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( ) A、不引起便秘，也无止泻作用 B、治疗剂量能引起体卫性低血压 C、镇咳作用与可待因相似 D、成瘾性较吗啡轻 E、镇痛作用比吗啡弱 正确答案：C 7、可用于表示药物安全性的参数 A、效价强度 B、LD50 C、阈剂量 D、治疗指数 E、效能 正确答案：D 8、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选 A、可待因 B、强痛定 C、吲哚美辛 D、美沙酮 E、阿司匹林 正确答案：D 9、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于 A、感染中毒性休克 B、顽固性支气管哮喘 C、结缔组织病 D、肾病综合征 E、恶性淋巴瘤 正确答案：A 10、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A、通过载体吸收
药理学练习题及参考答案 1、属于去甲肾上腺素良好代用品的是( ) A、麻黄碱 B、去氧肾上腺素 C、间羟胺 D、肾上腺素 E、多巴胺 答案：C 2、吗啡中毒致死的主要原因是( ) A、中枢兴奋 B、昏睡 C、呼吸麻痹 D、血压降低 E、震颤 答案：C 3、治疗恶性贫血的宜选用药物（） A、维生素B12 B、维生素B1 C、维生素K D、维生素B2 答案：A 4、口服抗凝药主要指（） A、垂体后叶素 B、肝素 C、氨甲环酸 D、香豆素类 E、枸橼酸钠 答案：D 5、产后子宫出血宜选用( ) A、前列腺素 B、小剂量缩宫素 C、垂体后叶素 D、麦角新碱 E、以上都不是 答案：D
6、青霉素最常见的不良反应是（） A、耳毒性 B、过敏反应 C、青霉素脑病 D、赫氏反应 E、胃肠道症状 答案：B 7、刘某，男，65岁。血脂检查：血清总胆固醇含量增高，超过572mmol/L.，而TG含量正常。请问选用最合适的是（） A、洛伐他汀 B、氯磺丙脲 C、甲苯磺丁脲 D、二甲双胍 E、非诺贝特 答案：A 8、肝素过量导致自发性出血，应用何药静脉注射对抗治疗（） A、维生素B12 B、纳洛酮 C、氟马西尼 D、鱼精蛋白 E、尿激酶 答案：D 9、下列降压药中属于ACEI的是（） A、卡托普利 B、利血平 C、哌唑嗪 D、硝苯地平 E、氨氯地平 答案：A 10、降血糖药瑞格列奈正确的服药时间是（） A、空腹服用 B、饭后1小时服用 C、餐时服用 D、饭前1小时服用 E、睡前服用
11、磺酰脲类药物的降糖机制是（） A、加速胰岛素合成 B、提高胰岛α细胞功能 C、在小肠内竞争性抑制α-葡萄糖苷酶 D、增加外周组织对葡萄糖摄取、抑制糖异生 E、刺激胰岛β细胞释放胰岛素 答案：E 12、地西泮不用于( ) A、焦虑性失眠 B、焦虑症 C、麻醉 D、麻醉前给药 E、高热惊厥 答案：C 13、对胃肠绞痛疗效较好的药物是 A、阿托品 B、哌替啶 C、阿斯匹林+哌替啶 D、阿托品+哌替啶 E、阿斯匹林 答案：A 14、阿托品对下列哪种平滑肌松弛作用最明显 ( ) A、输尿管平滑肌 B、子宫平滑肌 C、痉挛状态胃肠道、膀胱平滑肌 D、支气管平滑肌 E、胆管平滑肌 答案：C 15、某患者,患肾病多年,因下肢水肿就诊,医生给予呋塞米静注,注射后患者出现眩晕、耳鸣等反应,此反应属于 ( ) A、电解质紊乱 B、耳毒性 C、过敏反应 D、肾毒性
药理学测试题库含答案 1、关于氢氧化铝的叙述,下列哪项是错误的 A、中和胃酸作用强而迅速 B、饭后服用效果好 C、不影响排便 D、可抑制蛋白酶活力 E、升高胃内PH 答案：C 2、经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后,其效应 A、减弱 B、增强 C、无变化 D、被消除 E、超强化 答案：B 3、毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为 A、降低眼内压、扩瞳、调节痉挛 B、降低眼内压、缩瞳、调节麻痹 C、降低眼内压、缩瞳、调节痉挛 D、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛 E、升高眼内压、缩瞳、调节痉挛 答案：C 4、属于多肽类，仅对革兰阳性菌有效的药物是 A、红霉素 B、去甲万古霉素 C、罗红霉素 D、阿奇霉素 E、林可霉素 答案：B 5、下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症 A、高血压危象 B、稳定型心绞痛 C、变异型心绞痛 D、心功能不全 E、不稳定型心绞痛
6、某男,18岁。寒战、高热,经细菌培养确诊为肺炎球菌性肺炎,来诊时青霉素皮试阴性,但静滴青霉素几分钟后即出现头昏、面色苍白、呼吸困难、血压下降等症状,诊断为青霉素过敏性休克,请问对该病人首选的抢救药物是 A、多巴胺 B、异丙嗪 C、地塞米松 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 答案：D 7、糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是 A、降低痰液黏度 B、抑制气道炎症反应 C、舒张支气管平滑肌 D、抑制咳嗽中枢 E、兴奋呼吸中枢 答案：B 8、对结核活动期的治疗，最宜选用 A、异烟肼+链霉素 B、异烟肼+PAS C、异烟肼+利福平 D、异烟肼+乙胺丁醇 E、乙胺丁醇+链霉素 答案：C 9、药物的不良反应不包括 A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、局部作用 E、特异质反应 答案：D 10、病人,女,25岁。误服过量的抗精神病药氯丙嗪,面色苍白,昏迷,血压60mmHg/40mmHg,下列用于升压的药物是 A、肾上腺素 B、多巴胺
药理学试题及答案(共10篇) 药理学试题及答案（一）: 有没《药理学》期末考综合复习试卷做啊! 期末药理考题库复习的内容好多啊,找几份试卷做做先吧 汗！！我只是想从题目中找出考试的重点嘛！！我觉得看书看多了有时候作业还是做不来！！ 对自己负责点! 药理学试题及答案（二）: 药理学的概念 研究药物和机体相互作用和作用规律的学科. 药理学试题及答案（三）: [急]求以下药理学答题, 5可用于引产、催产的药物是 A.肾上腺素 B.缩宫素 C.麦角新碱 D.加压素 E.益母草 24 解救过量香豆素类药物引起出血可选用 A维生素K B维生素C C鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸 25 抑制血管紧张素转化酶的药物是 A 卡托普利 B硝苯地平 C可乐定 D普萘洛尔 E氯沙坦 26 呋塞米的作用机制是 A 阻滞Na+ 通道 B阻滞K+通道 C 阻断醛固酮受体 D 抑制 Na+-Cl- 同向转运系统 E 抑制 Na+-K+-2Cl- 同向转运系统 27 可造成乳酸血症的降血糖药是 A.格列吡嗪 B.甲福明(二甲双胍) C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲 E.氯磺丙脲 28 强心苷的毒性反应不包括
A 恶心呕吐 B 黄视、绿视 C 室性心律失常 D 窦性心动过缓 E 水钠潴留 29 磺酰脲类药物的作用是 A 模拟胰岛素的作用 B 剌激胰岛细胞释放胰岛素 C延缓葡萄糖吸收 D促进葡萄糖分解 E 促进葡萄糖排泄 30 抑制甲状腺素释放的药物是 A 甲巯咪唑 B甲硝唑 C 卡比马唑 D 大剂量碘制剂 E丙硫氧嘧啶 32治疗军团菌肺炎首选 A 红霉素 B 氯霉素 C 链霉素 D 四环素 E 青霉素 35抑制骨髓造血机能的药物是 A 青霉素 B 氯霉素 C 红霉素 D 链霉素 E 四环素 36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是 A 青蒿素 B 伯氨喹 C 奎宁 D氯喹 E 乙胺嘧啶 37严重肝功能损害者不宜使用的糖皮质激素是 A可的松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 泼尼松龙 E 曲安西龙 二、简答题（每题5分,一共30分）. 2.如何消除药物的不良反应. 3.抑制胃酸分泌的药物有哪几类请各举一例代表药. 4.糖皮质激素用于治疗重症感染性疾病时,为什么必须同时应用大剂量有效的抗菌药物 5.为什么青霉素只对G+细菌有较强的杀菌作用,而对G-杆菌无效,耐药金葡菌无效 6.请举出二氢叶酸还原酶抑制剂,并指出其适应症. 三、论述题（每题10分, 2.试述头孢菌素类的抗菌作用机制,并比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素的抗菌作用特点有何不同 简答题和论述题最好能写出踩分点 病情分析：5、B 24、A 25、A 26、D
1、药物的基本作用是指( ) A、副作用与治疗作用 B、局部作用与全身作用 C、兴奋作用与抑制作用 D、选择性作用 E、预防作用与治疗作用 答案： C 2、药物作用的两重性是指( ) A、防治作用与不良反应 B、吸收作用与局部作用 C、对症治疗与对因治疗 D、预防作用与治疗作用 E、兴奋作用与抑制作用 答案： A 3、患者林某,因破伤风入院,意识清醒,全身肌肉阵发性痉挛,抽搐。医生给予青霉素+抗毒素治疗。用此药物目的是( ) A、局部作用 B、对因治疗 C、对症治疗 D、预防作用 E、支持治疗 答案： B 4、骨折应用吗啡镇痛属于( ) A、预防作用 B、对症治疗 C、对因治疗 D、支持治疗 E、既属于对因治疗,又属于对症治疗 答案： B 5、药物产生副作用的药理学基础是( ) A、患者对药物敏感 B、药物的安全范围小 C、药物作用的选择性低,作用范围广 D、用药剂量不当 E、用药时间过长 答案： C 6、产生副作用的药物剂量是( ) A、最小有效量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、最小致死量 E、极量 答案： B 7、青霉素引起的过敏性休克是( ) A、毒性反应 B、过敏反应 C、副作用 D、后遗效应 E、治疗作用 答案： B 8、男,55岁,咳嗽,低热40天,肺片显示大片阴影,经医生诊断为肺结核,给与链霉素治疗。一个月后病情明显好转,患者却逐渐出现了头晕耳鸣,听力下降,并发展为耳聋,此种情况称为( ) A、副作用 B、过敏反应 C、治疗作用 D、毒性反应 E、特异质反应 答案： D 9、男,35岁,因过食生冷出现腹痛,腹泻就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg口服,患者服药后腹痛,腹泻缓解,但出现视物模糊,口干等症状,这是何种不良反应?( ) A、毒性反应 B、副作用 C、继发作用 D、变态反应 E、后遗效应 答案： B 10、下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关 A、副作用 B、毒性作用 C、二重感染 D、过敏反应
药理学习题 第一章绪论 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 14、下列药物中能诱导肝药酶的是： A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案：B 16、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案：B 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [3~7] A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收 3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生： 4、维生素K与双香豆素合用可产生： 5、肝素与双香豆素合用可产生： 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生： 7、保泰松与双香豆素合用可产生： 标准答案：3C 4D 5A 6A 7B 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案 9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 标准答案：ADE 10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 标准答案：交流 四、思考题 1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。 2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学考试题含答案 1、药物最常用的给药方法是( ) A、口服给药 B、舌下给药 C、肌内注射 D、直肠给药 E、静脉注射 答案：A 2、治疗醛固酮增多有关的水肿的首选药物是( ) A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、甘露醇 D、螺内酯 E、氨苯喋啶 答案：D 3、局麻药使感觉消失的顺序是( ) A、痛觉→触觉→压觉→温觉 B、痛觉→温觉→触觉→压觉 C、温觉→触觉→压觉→痛觉 D、触觉→压觉→温觉→痛觉 E、触觉→压觉→痛觉→温觉 答案：B 4、口服抗凝药主要指（） A、香豆素类 B、肝素 C、枸橼酸钠 D、氨甲环酸 E、垂体后叶素 答案：A 5、评价药物安全性最有效的指标是( ) A、有效量 B、极量 C、最小致死量 D、半数致死量 E、治疗指数
6、与利尿剂合用可治疗急性肾功能衰竭的药物是 ( ) A、间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、阿托品 E、麻黄碱 答案：B 7、陈某，女，26岁。停经41周，现入院要求终止妊娠，自然分娩，可选用的药物( ) A、小剂量缩宫素静脉滴注 B、大剂量缩宫素静脉滴注 C、大剂量麦角新碱肌肉注射 D、大剂量麦角新碱静脉滴注 E、垂体后叶素肌肉注射 答案：A 8、服用强心苷时，可观察到的循环系统的中毒反应是（） A、室性早搏 B、视力模糊 C、恶心、呕吐 D、腹胀明显 E、复视、黄绿视 答案：A 9、双胍类降血糖药最严重的不良反应是（） A、酮症酸中毒 B、乳酸性酸中毒 C、低血糖休克 D、严重腹泻 E、粒细胞减少 答案：B 10、下列何药几乎无抗风湿作用 A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、吲哚美辛 D、布洛芬
答案：B 11、地西泮不具备的作用( ) A、抗焦虑作用 B、镇静、催眠 C、麻醉作用 D、抗惊厥作用 E、中枢性肌肉松弛作用 答案：C 12、缩宫素主要的不良反应是（） A、剂量过大有出现胎儿窒息或子宫破裂的危险 B、腹痛 C、低血压 D、恶心、呕吐 E、过敏性休克 答案：A 13、与呋塞米合用时耳毒性增强的是 A、四环素 B、红霉素 C、青霉素 D、头孢氨苄 E、阿米卡星 答案：E 14、强心苷引起心脏毒性最严重的症状是（） A、室性早博 B、房性早博 C、心动过缓 D、房室传导阻滞 E、室性心动过速 答案：E 15、阿托品对下列哪种平滑肌松弛作用最明显 ( ) A、支气管平滑肌 B、子宫平滑肌 C、痉挛状态胃肠道、膀胱平滑肌 D、胆管平滑肌
药理学习题 第一章绪言 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运
药理学复习题库含答案 1.下列有关地西泮的叙述，错误的是 A、口服吸收迅速而完全 B、肌注吸收慢而不规则 C、青光眼及重症肌无力者禁用 D、具有镇静催眠、抗焦虑作用 E、为迅速显效，静注时速度应快（正确答案） 2.患者，男，8岁，学生。患儿于半月前游玩时，不慎碰破肘部皮肤，自涂薄荷叶而未见愈合。1天前出现厌食，多汗，头痛，继而不能起坐和张口，呈苦笑面容，颜面苍白，诊断为破伤风，应选用下列何种药物消除患儿的惊厥症状 A、硫喷妥钠 B、地西泮（正确答案） C、苯妥英钠 D、青霉素 E、普鲁卡因 3.下列何药不属于苯二氮卓类 A、艾司哩仑 B、咪达哩仑 C、卩坐毗坦（正确答案） D、奥沙西泮 E、地西泮 4.地西泮不能用于下列何种情况 A、麻醉前给药 B、焦虑性失眠 C、高热惊厥 D、癫痫持续状态 E、静脉麻醉（正确答案）
5,地西泮和苯巴比妥均具有的作用，下列哪一项是错误的？ A、镇静催眠 B、抗癫痫 C、麻醉前给药 D、抗惊厥 E、抗精神病（正确答案） 6.久用能引起耐受性和依赖性的药物不包括 A、苯巴比妥 B、水合氯醛 C、地西泮 D、苯妥英钠（正确答案） E、艾司哩仑 7.对快动眼睡眠（REMS）影响小，较少后遗效应的药物是 A、地西泮（正确答案） B、苯巴比妥 C、硫喷妥钠 D、异戊巴比妥 E、司可巴比妥钠 8.梁某，男，28岁，患有失眠症，宜选用下列何种催眠药 A、艾司哩仑（正确答案） B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、苯海拉明 E、硫酸镁 9.地西泮中毒特异性解救药物是 A、碳酸氢钠 B、氣马西尼（正确答案） C、佐匹克隆
D、苯巴比妥 E、纳洛酮 10.关于苯二氮卓类的描述，错误的是 A、小剂量即有抗焦虑作用 B、有中枢性肌松作用 C、对快动眼睡眠影响小 D、加大剂量可引起全身麻醉（正确答案） E、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救 11.下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项 A、长期大量应用产生依赖性 B、大量使用产生锥体外系症状（正确答案） C、有镇静催眠作用 D、有抗惊厥作用 E、中枢性骨骼肌松弛作用 12.给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致 A、高血压 B、低血糖 C、依赖性（正确答案） D、尿潴留 E、心律失常 13.地西泮的作用不包括 A、镇静催眠 B、抗惊厥抗癫痫 C、抗焦虑 D、抗抑郁（正确答案） E、中枢性肌松作用 14.地西泮的不良反应不包括
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案） 试卷（一） 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E） A．急性胃肠炎 B．放射病 C．恶性肿瘤 D．药物 E．晕动病 2．治疗胆绞痛宜选用：（A） A．阿托品+哌替啶 B．吗啡+氯丙嗪 C．阿托品+氯丙嗪 D．阿托品+阿司匹林 E．哌替啶+氯丙嗪 3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D） A．分娩阵痛 B．颅脑外伤剧痛 C．诊断未明的急腹症疼痛 D．癌症剧痛 E．感冒头痛 4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D） A．内脏绞痛 B．外伤所致急性锐痛 C．分娩阵痛 D．炎症所致慢性钝痛 E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛 5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）
A．不抑制呼吸 B．无成瘾性 C．镇痛作用较吗啡强10倍 D．不影响子宫收缩，不延缓产程 E．镇痛时间比吗啡持久 6.竞争性拮抗剂的特点是（B） A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 7.药物作用的双重性是指(D) A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B) A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 9.可用于表示药物安全性的参数(D) A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B） A.胃粘膜
B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A） A．缩瞳、降眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 E．缩瞳、升眼压，调节麻痹 12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B) A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 15.药物的时量曲线下面积反映（D） A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 16.阿托品不能单独用于治疗（C） A.虹膜睫状体炎
完整版)药理学试题库和答案 1.药理学的研究内容是药物的作用和药物在体内的代谢过程。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗低血压。 3.首关消除较重的药物不宜口服。 4.药物排泄的主要途径是肾脏。 5.N2受体激动时神经元兴奋性增强。 6.地西泮是苯二氮䓬类药。 7.人工冬眠合剂主要包括丙酰胺、氯丙嗪和异丙嗪。 8.小剂量的阿司匹林主要用于防治心血管疾病。 9.山梗菜碱属于抗胆碱药。 10.口服的强心甙类药最常用是毛花苷丙。 11.阵发性室上性心动过速首选β受体阻断药治疗。 12.螺内酯主要用于伴有高血压的水肿。 13.H1受体阻断药主要用于过敏反应性疾病。 14.可待因对咳嗽伴有疼痛的效果好，但不宜长期应用，因为它有成瘾性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有奥美拉唑。 16.硫酸亚铁主要用于治疗缺铁性贫血。
17.氨甲苯酸主要用于肝脾活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的血红蛋白无效。硫脲类药物用药期间应定期检查血象。 19.小剂量的碘主要用于预防甲状腺肿大。 20.伤寒患者首选氯霉素。 21.青霉素引起的过敏性休克首选肾上腺素抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是骨髓抑制。 23.甲硝唑具有抗菌、抗原虫和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物有咖啡因，主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有氧气。 25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）肾上腺皮质功能不全（2）体重增加。 26.抗心绞痛药物主要有三类，分别是硝酸酯类、钙通道阻滞剂和β受体阻断剂。 27.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有利尿、降压和降血钾作用。 30.联合用药的主要目的是增强药物治疗效果。 31.首关消除只有在静脉给药时才能发生。
《药理学》习题大全附答案 填空题 1．药物血浆半衰期是指（）。 2．药物代谢动力学是研究（）。 3．激动药对受体具有（）和（）。 拮抗药对受体具有（），而无（）。 4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。 5．药物的副作用是指（）。 6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。7．药理学是由（）和（）两部分组成。 8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。 9．PA2是指（）。 10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。 11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药 物排出（）。 12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力 学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）
级动力学消除。 13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。 15．治疗指数是指（）与（）的比值。 16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。 单项选择题 药物的首过消除主要发生在（） A.肌内注射 B.皮下注射 C.口服给药 D.舌下含服 2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（） A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.后遗效应 3．药物产生副作用的剂量是（） A.治疗剂量 B.极量 C.小于治疗量 D.半数有效量 4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（） A.是否有内在活性 B.药物的脂溶性 C.药物的剂量 D.是否有亲和力 5．指出首过消除最强的药物（） A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.阿托品 D.红霉素 ６．弱碱性药物在碱性尿液中（） A.解离多，再吸收多，排泄慢。 B.解离少，再吸收多，排泄慢。 C.解离多，再吸收少，排泄快。 D.解离少，再吸收少，排泄慢。