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大学遗传学期末考试题库及答案

考试题库及答案

、名词解释

二、填空题 ............................................................................ 7 二、填空 .............................................................................. 11 三、判断 .............................................................................. 13 四、简答题 ............................................................................ 14 四、简答题 ............................................................................ 17 五、计算题 ............................................................................ 20 五、计算题 ............................................................. 错误 !未定义书签。

、名词解释

1、遗传 1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

2、变异

2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个

体间性状相异的过程。

3、可遗传变异 3、遗传物质发生变化所产生的变异。

4、不遗传变异 4、遗传物质没有发生变化的性状变异。

5、生物进化 5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。

6、自然选择 6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。

7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品 7、人工选择

种的过程。

8、原核生物

8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。

9、真核生物 9、细胞中具备核结构的已进化的生物。

10、同源染色体 10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体 11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。

12、双受精

12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。

13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。

14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。

17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。 20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。

21、同一单位性状在不同个体间的相对差异，这些差异互称为相对性状 22、生物体形态结构特征和生理生化特性的统称。

23、杂种表现显性其后代表现显性和隐性的分离，这种现象称为分离现象

24、是生物遗传的普遍规律之一，指等位基因在减数分裂产生配子时，随同同源染色体分开而进入不同的配子，从而导致性状分离这一规律。

25、控制相对性状的基因。在个体中是等位的，在群体中是复等位的。 26、控制同一单位性状并位于同源染色体的对应位置上的基因。

27、控制生物某一单位性状或一些单位性状或全部性状的基因的组合。它代表生物的遗传组成。 28、生物体表现出来的性状的组合。

29、任一对等位基因全由显性基因或隐性基因构成的基因型组合方式。 30、基因型中，任一对等位基因既有显性基因又有隐性基因的组合方式。 31、通过自交或测交，对未知的个体基因型进行的分析。 32、杂合显性效应与纯合显性完全相同的显性。

33、杂合显性效应介于纯合显性与纯合隐性之间的显性。

34、在同一个体或组织细胞中同时表现出来的同一单位性状的两个显性。 35、某单位性状在基因型杂合时表现出来的相对性状。

36、某单位性状在基因型杂合时未表现出来的相对性状。它在杂合体的自交后代中会分离出来。 37、是用于分析基因型，测定交换值的一种方法。指用隐性个体与被测个体杂交，根据后代类型和比例来推测个体基因型或交换值的方法。

38、是用于分析基因型的一种方法，指用被测个体自花授粉受精，根据后代类型和比例类推被测个

体基因型的方法。

39、控制同一单位性状的相对基因的 3 个以上等位成员。

40、遗传的普遍规律之一，指在减数分裂产生配子时，等位基因随同着同源染色体的分离

而分离，而位于非同源染色体上的异位基因则随着非同源染色体的自由组合而自由组合。

14、 15、 16、

17、

18、

19、

20、

21、

22、

23、

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25、 26、

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30、 31、 32、 33、 34、 35、

36、

37、

38、

39、

40、

孤雌生殖孤雄生殖单性生殖不定胚同

单性结实无融合生殖单位形状相对性状性状分离现象分离规律相对基因等位基因基因型（遗传型）表型纯合型（纯质结合）杂合型（异质结合）基因型分析完全显性不完全显性共显性显性隐性测交法杂交法复等位基因

独立分配规律

41、指同一基因除了控制主要性状的表现之外，还直接或间接的影响其它性状的表现。

42、指同一性状的发育除了受等位基因的控制之外还受其它非等位基因的影响。

43、基因相互作用的一种形式。又叫显性互补。指两个异位的显性基因同时存在时，所控制的同

一单位性状呈现一种表型，而只有其中之一存在或两者都不存在时都呈现另一表型。造成这种现象的基因相互作用称为互补作用。

44、基因相互作用的一种形式。指控制同一单位性状的两类异位基因互作时，一类基因只在纯合

状态时对另一类基因有抑制或掩盖的作用。

45、指控制同一单位性状的两类异位基因互作时，一类基因即使在杂合状态时对另一类基因也有

抑制或掩盖的作用。

46、指控制同一单位性状的两类异位基因互作时，两类都为显性基因时呈现一种表型；反之一类

为显性基因时，呈现另一种表型；两类都为隐性基因时呈现第三种表型。这样的基因互作即累加

作用。

47、两类异位基因互作，一类有显性基因存在时对另一类基因有抑制作用，呈现的表型与

两类都无显性基因时的一样；前类基因只是在隐性状态时，后类基因的作用才发挥出来。这样的基因互作即抑制作用。

48、两类异位基因互作，只要一类有显性基因，各种基因型的表型就相同；两类都无显性基因时

表现另一类表型；特征分离比为 15： 1，这样的互作叫重叠作用。

49、连锁遗传时，显性与显性，隐性与隐性连在一起的基因组合，叫相引组。 50、连锁遗传时，显性与隐性连在一起的基因组合，叫相斥组。

51、多对基因遗传时，杂种产生的具有与亲本相同的基因组合的配子，叫亲型配子。

52、多对基因遗传时，杂种产生的具有与亲本不相同基因组合的配子，叫重组型配子。连锁遗传

时又叫交换配子。

53、处于同源染色体上的异位基因遗传时，常常连在一起传递给后代，少有进行基因交换重组后

传递给后代，这种遗传规律由摩尔根发现，普遍存在于生物性状遗传中，叫连锁交换规律。 54、减数分裂时不产生或产生极少量重组型配子的基因连锁。

55、减数分裂时产生少量重组型配子的基因连锁。、

56、具有连锁关系的异位基因，减数分裂时产生的重组型配子在全部配子中所占的百分比。

57、由全部具有连锁关系的基因所形成的一个组合叫做一个连锁群。

58、与性别有关的染色体，其同源染色体在形态结构、大小甚至功能上都有差异

41、一因多效

42、多因一效

43、互补作用

44、隐性上位作用

45、显性上位作用

46、累加作用（积加作用） 47、抑制作用

48、重叠作用

49、相引组（偶相组合） 50、相斥组（单相组合） 51、亲型配子

52、重组型配子

53、连锁交换规律

54、完全连锁 55、不完全连锁

56、交换值

57、连锁群

58、性染色体

59、与性别决定无关的全部染色体，其同源染色体在形态结构大小上相同，功能上相似。

60、与性别这个性状相连锁的性状的遗传，一般指x 染色体上的基因连锁遗传。

61、变异是连续分布的单位性状或相对性状无法分界的单位性状，不可计数，只可称量。

62、变异之间断续分布的单位性状或可明显分界出几个相对性状的单位性状，可以计数。

63、两个亲本杂交，控制同一个数量性状的多基因在后代因基因型纯合，作用累加，致使这些个体的这个性状超越亲本的现象。

64、控制同一个数量性状的多基因，所有等效的有效基因的作用和在一起对这个性状产生的效应。

65、与显性纯合基因型对性状的效应相等的杂合基因型的效应。

66、比显性纯合基因型对性状的效应小，但比单独一个显性基因对性状的效应大的杂合基因型的效应。

67、比显性纯合基因型对性状的效应还大的杂合基因型的效应 / 68、基因型决定的性状变异占总性状变异的百分比，有狭义和广义之分。 69、亲缘关系很近的个体交配繁殖后代。在植物中有自交和回交等。 70、指同一个体的雌雄性相结合繁殖后代的一种交配方式。如自花授粉等。

71、指子代的性细胞与一个亲本或一个亲本的自交后代的性细胞相结合繁殖后代的一种交配方式。

72、在回交中提供性细胞的一个亲本或这个亲本的自交后代。 73、不在回交中提供性细胞的一个亲本或这个亲本的自交后代。

74、指个体的基因型纯合，个体之间的基因型相同的一个群体，或指一个纯合体自交繁殖的后代群体。

75、指有关在纯系内选择无效的学说。

76、指来自不同个体的性细胞相结合繁殖后代的一种交配方式。

77、指两个亲本杂交， F1 代因基因型杂合以及基因的显性和超显性作用而在生活力、适应性、

产量、质量等性状上超越亲本的现象。优势强弱，决定于两亲本之间的差异程度和两亲本各自的纯合程度。

78、有关杂种优势学说之一，指杂种所含异位的显性基因多于其任何一个亲本，由于显性互补而产生的杂种优势。杂合显性与纯合显性的效应相等。

79、有关杂种优势的学说之一，指杂种基因型杂合而代谢途径多于其任何一个亲本，致使适应性增强从而产生的杂种优势，杂合显性效应大于纯合显性。

59、常染色体

60、性连锁遗传（伴性遗传）

61、数量性状

62、质量性状 63、超亲遗传（超亲分离、超亲变异）

64、基因累加效应（基因加性效应、基因相加效应）

65、完全显性效应 66、部分显性效应 67、超显性效应 68、遗传力 69、近亲繁殖 70、自交 71、回交 72、轮回亲本 73、非轮回亲本 74、纯系 75、纯系学说 76、杂交

77、杂种优势

78、显性学说

79、超显性学说

80、有关数量性状遗传的学说，指数量性状的遗传由多对异位基因控制；各对基因对性状的效应有有效与无效的区别；每个有效基

因是微效的，是等效的，有累加作用，对环境很敏感，并与环境的效应相同；多基因的传递符合遗

传三大规律。这样的学说即是多基因学说。

81、指存在于细胞核内，遵循遗传三大规律的基因。

82、指由细胞核内基因控制的遗传。

83、指存在于细胞质内，不遵循遗传三大规律的基因。 84、指由存在于细胞质内的基因控制的遗传。

85、指由于积累在卵细胞质内的来自母体的某些代谢产物的影响，正交和反交的杂种不由本身的基因型决定而只表现母本性状的现象。

86、指雄蕊或雄花发育不正常，不能产生正常的花粉，但雌蕊或雌花仍然正常，能接受外来的花粉而受精结实的现象。

87、指不能产生正常花粉而自交留种，但可接受仅有育性差异的自交系的花粉而留种且不发生变异的“纯系”。

88、指能提控花粉使不育系产生雄性不育后代的自交系。

89、指能提供花粉使雄性不育系的后代恢复雄性可育特性的自交系。 90、指发生了突变的个体占观察个体数的百分比。

91、指染色体上某一基因位点发生了分子结构的改变，由原来的某一基因变为另一等位基因。 92、指发生了基因突变并表现突变性状的个体。

93、指同一个体不同部位的器官、组织表现不同的性状，这样的个体即为镶嵌体。由体细胞显性突变造成的。

94、由显性基团突变为隐性基团，这样的突变为正突变。

95、由隐性基因变为显性基因的突变。

96、指发生于芽的分生组织中的基因突变引起的变异。 97、指在自然条件下发生的基因突变。

98、指由人工控制的理化因素刺激而发生的突变。 99、由隐性基因变为显性基因的突变。

100、指由显性基团变为隐性基团的突变。 101、能引起明显的性状变异的基团突变即大突变。质量性状基团的突变多为大突变。

102、引起的性状变异不明显，须用数理统计方法进行分析才能鉴别出来的基因突变即微突变。微突变基因具有累加作用，且其有利突变高于大突变。

103、指一条染色体上某片段的丢失。 104、指一条染色体上某片段的增加。

105、指一条染色体上某片段的顺序发生了

180 度颠倒。

80、多基因学说

81、核基因 82、胞核遗传

83、质基因（核外基因） 84、胞质遗传

85、母性影响

86、植物雄不育性

87、雄不育系 88、雄不育保持系 89、雄不育恢复系 90、突变率

91、基因突变（点突变） 92、突变体 93、镶嵌体

94、正突变 95、反突变 96、芽变 97、自然突变

98、诱发突变（人工诱变） 99、显性突变

100、隐性突变 101、大突变

102、微突变

103、缺失 104、重复 105、倒位

106、易位106、指两对非同源染色体之间发生的片段转移。

107、基因剂量效应

107、在生物个体中，某些基因数目越多，所控制的性状表现越充分，这种基因对性状的效应既

是基因剂量效应。

108、染色体基因组（染色体组、基因组）108、指载有一个物种得以生存的最基本的一套基因的若干个染色体的组合。它们在形态结构上都彼此不同，但却构成一个完整的协调的遗传体系。其数目是同一属植物的染色体的

基数。以X表示。

109、单倍体

109、指具有配子染色体数（n）的细胞或这类细胞构成的个体。

110、一倍体110、指具有一个染色体组的细胞或这类细胞构成的个体。

111、配子体111、指产生或具有单倍性性细胞的个体或单倍体（n）。如花粉粒、胚囊等。

112、孢子体

112、指产生大小孢子的双倍体。如高等植物的无性世代个体或其细胞。

113、二倍体

113、指具有两个染色体组的细胞或这种细胞构成的个体。

114、多倍体114、指细胞内具有三个或三个以上染色体组的个体。

115、同源多倍体115、指各组染色体的来源相同的多倍体。各组染色体在数目、形态、结构和功能上相同。116、异源多倍体

116、指各染色体组来源不同的多倍体，有偶数异源多倍体与奇数异源多倍体两类。117、单体

117、指多对同源杂色体中有一对缺少一条的孢子体（2n－1）。

118、缺体

118、指其中一对同源染色体同时不存在孢子体。

119、三体

119、指多对同源杂色体中有一号染色体有三条的孢子体。

120、双三体120、指多对同源杂色体中有二号染色体均有三条的孢子体。

121、遗传信息121、核酸分子链中四种碱基的排列组合方式叫做遗传信息。排列组合方式不同，将传递和表达不同的性状（遗传信息的实现）。

122、遗传密码（三联体密码）122、遗传信息以三个核苷酸序列为一个单位，代表一个氨基酸分子或一个翻译起始、终止信号。这样的三核苷酸序列即为三联体密码。

123、中心法则

123、说明遗传信息由DNA向RNA RNA向蛋白质转移的一般规律的学说。

124、交换子

124、性状重组时，基因交换所涉及的最小核苷酸单位叫做交换子，一个交换子常是一对核苷

酸。

125、突变子125、性状突变时，基因突变所涉及的最小核苷酸单位叫做突变子，一个突变子常是一对核苷酸。

126、起作用的功能单位所涉及的核苷酸对及其顺序叫做作用子。往往指一个基因，如果是

126、作用子

结构基因，则一个作用子决定了一条多肽链的合成。

127、遗传工程127、指依据遗传学原理，采用类似工程设计的方法，对生物的遗传物质进行有计划的技术操作，从而达到定向改选生物的遗传组成，使生物获得新的遗传性状的重组技术。

128、指按照预先设计，把某生物DNA上某片段或人工合成基因，转移并嫁接到另一个生物DNA分子链上，并

使之在后者个体中得以表达，从而产生新性状或新生物类型的生物技术。

129、基因129、指DNA分子链上具有一定遗传效应的一段特定的核苷酸序列。

130、杂合体130、基因型中成对等位基因由不同等位成员构成的个体或细胞，称为杂合体。

131 、纯合体131、基因型中成对等位基因由相同的等位成员构成的个体或细胞，称为纯合体。

132、双倍体132、细胞中全部染色体都是成对的且各对染色体之间有差异的个体，以 2 n表示其杂色体组成。

二、填空题

1、生物体内有了一定分子结构的遗传物质，在相应的----- 条件下，就会在体内合成一定分子结构的----------- 因而能进行一定方式的 ------- 过程，从而发育出一定的----------- 。

2、生物的进化，经历着一个由 ----- 到 -------------- ，由---------- 到 --------------- ，由----------- 到------------- 由 -------- 到--------------- ，由一个物种到另一个物种的演变过程。

3、生物进化与新品种选育的三大要素是 ------ 、 ------------- 和 ------------- 。其中决定进化和选育方向的是

4、人类培育动植物新品种或新种，利用的是 ------- 变异。

5、地球上所有生物，除了 ----- 和-------------- 之外，都是由细胞构成的。

6、细胞的构造是由 ---- 、 -------------- 和--------------- 三部分组成的，植物细胞在----------- 之外还有细胞壁。

7、观察染色体形态的最好时期是在有丝分裂的 ------- 和-------------- 时期。

8、染色体在 ---- 中是成双的；在 -------------- 中是成单的。同一物种，染色体的---------- 和-------------- 一般是稳定不变的，而且不同于其他物种。

9、减数分裂过程中，同源染色体配对发生在------- 时期，非姊妹染色单体发生片段交换是---------- 时期，从而导致了遗传的----- 规律。

10、减数分裂过程中，同源染色体分开，分别移向两极，同时非同源染色体之间自由组合，发生于 ------ 时期。由此导致了遗传的------- 规律和-------- 规律。

11、种子植物双受精过程中，------ 和 -------------- 受精发育成子代胚；---------- 和 --------------- 受精发育成胚乳组织。

12、玉米体细胞有20个染色体，写出各组织细胞中的染色体数：叶------------ 柱头---------- 子房壁--------- 花粉母细胞----- 胚乳---------- 胚 -------------- 卵--------------- 花药壁---------- 极核 ---------- 管核 --------- 。128、基因工程

13、假定一个杂种细胞里有三对同源染色体：AA、BB和CC。通过减数分裂所形成的配子有种染色体组合，它们分别是------ 。

14、基因型为Aa的个体产生的配子有------ 和 --------- ，其比例为---------- ，这种个体自交，子代基因型有

和，其比例为；完全显性时表型有和，比例为，不完全显性时，表型有和，比例为。

15、两颗非糯玉米相互授粉，在子代中产生了大约1/4 的糯玉米，说明两颗非糯玉米都是--------- 。

16、如果非糯玉米同糯玉米杂交，子代全部为非糯，说明亲本非糯玉米是 ---- 。若再用子代与糯玉米杂交，下

一代表现为------ 。

17、如果父亲为AB血型，母亲为0血型，则子女能够出现的血型有--------- ，不能出现的血型有 ---------- 。

18、如果父母亲的血型都为AB型，则子女可能的血型有-------- ，不可能的血型有 ---------- 。

19、基因型为AaBb的个体产生的配子有 ............................ 和 --------- 四种，独立分配时，其比例为

----- 。这种个体自交，子代基因型有 --------- 种，它们是--------- ；完全显性时，子代表型有--------- 种，子代表型的比例为-------------------------------- 。

20、杂合体有n对杂合基因，控制n对相对性状，独立遗传时，产生--------- 种配子。杂合体自交，其子代基因型

有 ------- 种，子代表型在完全显性时有----------- 种，子代表型比例为----------- 。

21、有一杂交组合：显性1隐性2X隐性1隐性2，其子代有一半是显性1隐性2，另一半是隐性1隐性2,则亲本显性1 隐性2 的基因型是--------------- 。

22、基因型为Aa//Bb 的个体，在完全连锁时产生的配子有 ------- ，配子的比例为---------- ；在不完全连锁时产

生的配子有------ ，其中亲本型配子有 --------- ，重组型配子有-------- ，亲本型配子比重组型配子----------- （多，少）。

23、基因型为AB//ab 的个体，在完全连锁时产生的配子有 ------- ，配子的比例为---------- ，在不完全连锁时产

生的配子有------ ，其中亲本型配子有 --------- ，重组型配子有----------- ，亲本型配子比重组型配子为

----- （多，少）。

24、有一作物品种，基因A类与B类之间遗传图为3.6，这说明A~B间重组率为---------- ，基因C类与D类之间的

遗传图距为7.2。A~B间连锁强度比C~D间-------- 。（大，小）

25、玉米有10 对染色体，理论上，它应有 ------- 个连锁群。

26、基因p与n类之间的遗传图距为2.4，则个体PN//pn自交，其后代群体中出现Pn//Pn个体的概率为-------

27、一般而论，把x 染色体上的基因的遗传叫做 ------- 。

28、小麦粒色遗传是数量性状遗传。现有以下四个杂交组合：①R1R1R2R2r3r%r1r1r2r2 R3R3，

②R1R1R2R2r3r%r1r1R2R2R3R3 ③R1R1R2R2 R3R3< r1r1r2r2r3r3 ，④R1R1R2R2r3r3

超亲遗传的组合有------ 。

29、烟草叶数是数量性状遗传。现有以下四个杂交组合：①A1A1a2a2

③-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- A1A1A2A2a1a1A2A2④A1A1a2a 2KA1A1a2a2其中能产生超亲遗传的组合有-------------------------------------------- 。

30、遗传力大说明基因型不同引起的变异在杂种后代的表型变异中所占的百分比----- 。（大小）

31、有一实验研究玉米穗长的遗传力,得P1、P2、F1、F2的表型方差为0.67、3.56、2.31、5.07,则玉米穗长的广

义遗传力为----- 。

32、下表代表杂合体Aa连续自交的后代基因型变化情况，请在空白处填入适当数字或符号。

世代自交代数杂合体Aa纯合体AA+aa

F10①⑥

F21②⑦

F32③⑧

F43④⑨

Fr+1r⑤⑩

33、下表代表杂合体Aa与纯合体aa连续回交的后代基因型变化情况，请在空白处填入适当数字或符号。

世代回交代数杂合体Aa纯合体aa纯合体AA

F10①⑥(11)

F21②⑦(12)

F32③⑧(13)

F43④⑨(14)

Fr+1r⑤⑩(15)

34、F1 杂种优势高低主要由以下两个方面决

定：

-------- 和 -----------

35、从生物学角度看，根据

F1 杂种优势表

现，

可将其分为------- -

三种类型。

36、遗传学上解释杂种优势的两种主要学说是：。

37、利用杂种优势进行生

产，一般指利用----- - 世代，因为--- ----

。

38、近亲繁殖的后代要，不）出现退化现象。

39、纯系学说区分了可遗传变异与不遗传变异，指出了选择---------- （可遗传变异、不遗传变异）的重要性，并说

明了在自花授粉作物的天然混杂群体中进行单株选择是---------- （有效的，无效的），而在纯系内选择是 --------- （有效的，无效的）。

40、由于存在----- 和-------------- ，所以绝对的纯系是没有的。

41 、胞质基因存在于细胞的------ 之中，--------- （能，不能）变异。

42、凡是由胞质基因控制的性状，只能由-------- 通过--------- 遗传，不能由 ---------- 通过 ---------- 遗传。

43、胞质遗传的基本特征是------- ----- 。

44、产生雄性不育的原因为：-------- ---- 。

45、可遗传的植物雄性不育的主要类型为：-------- ----- ----- 。

46、复等位基因是由突变的------- 性造成的。

47、诱发突变的诱变因素可分为两大类：-------- ----- 。

48、表达式2n=6x=21U的含义是----- 。

49、表达式n=3x=21I的含义是------ 。

50、植物体细胞中若发生突变，当代出现------- 现象。

51 、染色体结构变异可概括为四种：------- ---- ----- 和 --------------------------- 。

52、普通小麦2n=6x=42试写出下列各种情况的染色体数：①抱子体核-------- ,②配子体核------------ ,③单倍体核-------- ，④一倍体核---------- ，⑤单体核--------- ，⑥缺体核---------- ，⑦三体核 --------- 。

53、某生物孢子体为8 条染色体，则其单体和缺体的种类分别是--------- 和 -------------- 种。

54、组成DNA的四种碱基是................................ 和----- ；而组成RNA勺四种碱基是-----

-------- -------- -------- 。

55、DNA中的五碳糖是----- ，而RNA中的五碳糖是---------- 。

56、某mRNAt有一个三联体密码是UAG则转录出这个密码的DNA上有对应的三联体密码是，而相应的tRNA上有其反密码是----- 。

57、对于绝大多数生物来说，------- 是遗传物质，某些病毒中， ---------- 是遗传物质。

58、狭义的遗传工程是指------ 。

59、广义的遗传工程包括------ ---- ----- 。此外也可包括个体水平的遗传工程，即--------------------- 。

60、染色体是---- 和--------------- 的复合体，基因是 ---------- 分子的一个片断。

61 、数量性状的特征是

32、

15、显性杂合体（ Ww ）

16、显性纯合体（ WW ）， 1/2 非糯： 1/2 糯

17、A 型、B 型，AB 型、 O 型。 18、 A 型、 B 型、 AB 型， 0型。

19 、 AB ， Ab ,a B, ab ,

1：1：1：1， 9， AaBb 、 AaBB 、 Aabb 、 AABb 、 aaBb 、 AABB 、 AAbb 、 aaBB 、 aabb ， 4， 9：3：3：1 。

20、 2n ， 3n ， 2n ，（ 3： 1）n21、杂合显性1隐性2（ Aabb ）

22、 Ab 、 a B ， 1：1， Ab 、 a B 、 AB 、 ab ， a B 、 Ab ， AB 、 ab ，多。 23、 AB 、 a b ， 1：1 ， AB 、 a b ， a B 、 Ab ， AB ab ， a B 、Ab,少。 24、 3.6%，大。

25、 10。

26、（1.2/100）227、伴性遗传（X —连锁遗传）。

28、 3）、（ 4）。 29、 1）。

30、大。

31 、 57%。

世代自交代数杂合体 Aa 纯合体 AA+aa

62、质量性状的特征是

63、性状遗传，首先是 DNA 按 ----- 方式进行复制并传给后代，而后质，上述遗传信息传递的一般规律叫做 -------- 。

二、填空答案

1、环境，酶，新陈代谢，性状。

2、低级，高级，简单，复杂，少数，多数，水生，陆生

3、遗传，变异，选择，选择。

4、可遗传

5、病毒，噬菌体。

6、细胞膜，细胞质，细胞核，细胞膜。

7、中期，早后期。

8、孢子体（或个体细胞），配子（或性细胞），数目，形态结构。 9、偶线期，粗线期，连锁交换。

10、后期 I ，分离规律，独立分配规律（或自由组合规律） 11、 1 卵， 1 精子，两个极核，一个精子。

为 mRN ，A 再 ---- 变成蛋白

12、 20， 20， 20， 20， 20， 20， 10， 20， 10， 10。

13、 8， ABC ， ABC '， AB 'C ， AB ' C '， A 'BC ， A 'BC '， A 'B 'C ， A 'B 'C '。

14、 A ， a ， 1： 1， AA ， Aa ， aa ， 1： 2：1。显性，隐性， 3： 1，显性，中间性，隐性， 1：2：1。

62、变异的间断性，对环境的反应迟钝性。63、半保留复制，转录，翻译，中心法则。

1②50%②50% F32③25%③75%

F43④ 12.5%④ 87.5%

Fr+1r⑤ 1/2r⑤1—1/2r 33、

世代回交代数杂合体Aa纯合体aa纯合体AA F10① 100%①0%(11)0

F21②50%②50%(12)0

F32③25%③75%(13)0

F43④ 12.5%④ 87.5%(14)0

Fr+1r⑤ 1/2r⑤1—1/2r(15)0 34、双亲各自的纯合程度，双亲之间的差异程度。35、营养型，生殖型，适应型。

36、显性学说，超显性学说37、F1,从F2代开始分离，使各个个体表现不一致而优势衰退

38、要39、可遗传变异，有效的，无效的。40、天然杂交，基因突变。

41 、细胞质，能。42、母本，卵，父本，精子。43、母性遗传，不符合遗传规律。

44、生理性原因，遗传性原因。45、细胞质雄性不育，细胞核雄性不育，质核互作雄性不育。

46、多向。47、物理性因素，化学性因素。

48、孢子体或双倍体含6 个染色体组共21 对染色体。

49、配子体或单倍体含3 个染色体组共21 条染色体

50、显性51、缺失，重复，倒位，易位。52、42，21，21，7，41，40，43。

53、4，4. 54、A, G, C, T, A, T, C, U55 脱氧核糖，核糖56、ATC AUC

57、DNA RNA58基因工程。

59、细胞融合工程,染色体组及染色体工程,基因工程,常规杂交育种。

60、D NA蛋白质，DNA61、变异的连续性，对环境的敏感性。

三、判断

1、由环境引起，但不涉及遗传物质的变异为可遗传变异。 1 X

2、涉及遗传物质变化的变异是不遗传变异。 2 X

3、无融合生殖既是一种无性生殖方式又是一种变态的有性生殖方式。 3 V

4、单性结实的果实能长成新的植株，所以应算作单性生殖。4X

5、完全显性时，一对基因的不同基因型，具有不同的表型。5X

6、不完全显性时，一对基因的不同基因型，具有不同的表型。6V

7、一个个体的一对同源染色体上存在着复等位基因的所有成员。7X

8、一个个体的一对同源染色体上最多存在着复等位基因的两个成员。8V

9、一对夫妇都是B血型，所以他们只能生B血型的子女。9 X

10、一对夫妇都是O血型，所以他们只能生O血型的子女。10V

11、O血型子女绝不是A血型与B血型双亲的后代。11 X 1 2、在一定条件下，隐性双亲的后代一定表现隐性，但隐性后代的双亲不一定表现隐性。12V 1 3、外表相同的个体产生完全不同的后代，这是由环境条件影响造成的。13X

14、有一杂交组合，研究株高遗传：P1 (100cm X P2 (50cm) 100cm> F1>50cm说明高对矮是完全显性。14X

15、有一杂交组合研究株高遗传：P1 (100cm)X P2 ( 50cm) F1>100cm说明高对矮是不完全显性。15X

16、杂种(2n)进行减数分裂时，只有1/4的配子中n个染色体是完全来自杂种的父本(或母本)的。16X

17、符合独立分配定律的遗传首先必定符合分离规律。17V

18、如果双杂合体与相应的双隐性个体杂交，子代表型有四种，各占1/4，那么所涉及的两对基因是独立遗

18 V 传的。

19、如果双杂合体产生的亲型配子与重组型配子是相等的，那么所涉及的两对基因是独立遗传的。19V

20、选育新种或新品种时，所选择的变异是不遗传的变异。20X

21、非等位基因的遗传一定符合独立分配规律。21X

22、基因在染色体上是呈直线排列的。22V

23、两对基因的遗传重组率等于零时，属于独立遗传。23X

24、两对基因的遗传，重组率等于百分之五十时，属于完全连锁遗传。24X

25、两对基因的遗传，重组率大于零而小于百分之五十时，属于不完全连锁遗传。25V

26、一种生物有n 对染色体就有n 个连锁群。26V

27、符合连锁交换规律的遗传首先必定符合分离规律。27V

28、控制数量性状的多基因的遗传不符合三大遗传规律。28X

29、独立遗传而且完全显性时，n对基因杂合的杂合体，其测交后代的表型有2 n种，各种表型的概率为1/2n。29V

30、超亲遗传是由子代基因型纯和导致。30V

31、杂种优势是由子代基因型纯合引起的。31X

32、质量性状与严重不良性状之间连锁强度大时，适宜在育种的早期世代对其进行选择。32X

33 、对遗传力小的性状，选择标准宜严。33X

34、一对遗传力小的性状，宜在育种的早期世代选择。34X

35、目标性状为复杂多基因控制的数量性状时，宜在育种的后期世代对其进行选择。35V

62、变异的间断性，对环境的反应迟钝性。63、半保留复制，转录，翻译，中心法则。

36 X

36、杂合基因型比显性纯合基因型对性状的效应更大，这种效应就是完全显性效应。

37、杂合基因型与显性纯合基因型对性状的效应一样大时，这种效应就是不完全显性效应。37 X

38、杂合基因型对性状的效应，比显性纯合基因型的小，这种效应就是超显性效应。38X

39、超亲遗传在F2代以后各代中出现，不在F1代出现。39V

40、纯系内不同个体间的差异是由环境影响所致。40V

41、自然界存在着绝对的纯系。41X

42、杂种优势在F1代出现，在F2代以后各代中衰退。42V

43、胞质遗传时，正交与反交结果相同。43X

44、胞质遗传符合三大遗传规律。44X

45、育种上有意义的植物雄性不育性，是质-核互作型的。45V

46、基因重组产生新基因。46X

47、基因突变是原有基因组合关系的改变，不产生新基因。47X

48、大多数基因突变对生物体来说是有利的。48X

49、染色体结构变异并不改变原连锁群和重组率。49X

50、单倍体就是一倍体。50X

51、二倍体的染色体数目可表示为2n。51X

52、基因工程对人类有利无害。52X

53、异位基因的遗传，重组率不超过百分之五十。53V

四、简答题

1、有丝分裂的等数分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？

2、具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1 的条件是什么？

3、分离规律在育种上有什么意义？

4、独立分配规律的实质何在？

5、番茄的红果对黄果为显性，二室对多室为显性，今有一株红果多室的番茄，怎样分析其基因型？

6、为什么说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础？

7、连锁交换规律在育种上有何意义？

8、遗传的三大规律有什么区别和联系？

9、利用测交法如何测定交换值？原理何在？

10、遗传力在育种上有何利用价值？

11、数量性状遗传在育种上有何意义？

12 、近亲繁殖后代有何表现？

13、自交有哪几种遗传效应？14、自交在育种上有何意义？

15、回交与自交在遗传效应上有何异同？16、回交在育种上有何作用？

17、纯系学说有何重要意义？

18、杂种后代的杂种优势为什么衰退？

19、超亲遗传与杂种优势有何异同？

20、产生植物雄性不育的原因是什么？

21、图解说明有关植物雄性不育的“三系”之间的关系。

22、体细胞中，显性突变与隐性突变有何不同。

22、答：体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌体现象，让突变枝条进行有性自交繁殖，第一代（若把当代算第一代，则此为第二代）出现突变纯合体，第二代（若把当代算第一代，则此为第三代）才能鉴定出突变纯合体。而若发生隐性突变，则不易被发现，只有当有突变基因的枝条进行自交繁殖并在其子代出现和鉴定出突变纯合体后，才知道原植株曾发生过隐性突变。

23、性细胞中，显性突变与隐性突变有何不同？

23、答：显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代）会出现突变性状，让其自交，第二代会出现突变纯合体，但只有在第三代才能鉴定出这种纯合体。但若性细胞中发生隐性突变，则此性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代），不表现突变性状，其自交的下一代（第二代）不但会出现而且可鉴定突变纯合体。这是性细胞中两类突变的区别。

24、同源多倍体，奇数异源多倍体及单倍体为什么结实率低或高度不孕？

25、同一属中不同种之间，其染色体有何规律性变化？

26、图解说明普通小麦X黑麦产生异源八倍体小黑麦的过程。

27、图解中心法则。

28、DNA是怎样复制的，有何意义？

28、答：DNA是通过半保留方式进行复制的。复制时，DNA分子双连解开，两条链都作为模板按照ATGC S己对原则同时进行复制，产生的两个新DNA分子中各含有母分子的一条链，因而两个DNA分子与母分子完全相同。这种复制方式在

保持遗传稳定性上有重要意义。

29、举例说明基因对性状表达的直接作用和间接作用

30、基因工程的基本步骤如何？31、在一个群体中，如果只考虑一对相对基因，则有哪几种交配类型？

32、水稻中，不易染稻热病（S）对易染稻热病（s）为完全显性，问：（1）F1 一株水稻的各个分蘖的抗性如何？（2）

F1的两株植株相互交配，其子代抗性如何？（3）F2中易染稻热病的植株自交，其子代抗性如何？（4）母本不易染稻

热病X易染稻热病父本，与母本易染稻热病X不易染稻热病父本，其子代抗性是否相同，为什么？

32、答：①F1 一株水稻的各个分蘖都抗稻热病。②F1的两个植株相互交配，子代有3/4抗稻热病，1/4易染稻热病。

③F2中易染稻热病的植株自交，其子代亦易染稻热病。④正反交所得子代抗性相同，因为抗性有一对核基因控制。

33、番茄的红果（Y对黄果（y），二室（M对多室（m，都为完全显性。有一杂交组合，其子代如下：3/8红果二室，3/8 红果多室，1/8 黄果多室，1/8 黄果二室。问：（1）此杂交组合的亲本基因型和表型是什么？（2）两对基因属于什么遗传？

34、香豌豆中，有两个白花品种杂交，其F1代开紫花，F1自交，F2代群体分离为9/16紫花和7/16白花，问：（1）亲本F1 代基因型、表型是什么？（2）香豌豆花色属于什么遗传？

34、答：①由题目可知：F2群体可分为16份，说明香豌豆花色同时由异位的两对基因控制，而且只有当两种异位的显性基因同时存在时，植株才开紫花，否则开白花，由此假设有以下遗传过程：

紫花：白花：白花：白花=9：7

此假设过程与题意相符，故而双亲基因型分别是AAbb aaBB,表型都为开白花，F1基因型为AaBb,表型为开紫花。

②香豌豆花色显性互补遗传，所涉及两对基因是独立分配遗传的。

35、玉米胚乳蛋白质层遗传中，当基本色基因 C （显性）存在时，另一对基因P、p都能表现各自的作用。现有两个玉

米品种杂交后，F1表现为紫色，F1自交，F2分离出现如下类型：9紫色：3红色：4白色。问：（1）亲本和F1的基因型、表型是什么？（2）玉米胚乳蛋白质层颜色是什么遗传？

34、答：①由题目可知：F2可分出16分，故玉米蛋白质层颜色的遗传涉及异位的两对基因，而且C_存在时，P_W

将基本色转为紫色，而pp只能维持基本色C_ （红色），但cc存在时，没有基本色，故P_或pp的存在不引起表

型差异，皆表现白色。由此假设有如下遗传过程：

P：CCpp（红）x ccPP （白）

F1：CcPp（紫花）

F2：9C-P-：3C-pp：3ccP- ：1ccpp

紫花红白白

此假设与题意相符，所以亲本之一基因型为CCpp,表型为红色，亲本之二基因型为CCPP,表型为白色，F1基因型为

CcPp（紫花），两亲本基因型也可分别为CCPP和ccpp，表型分别为紫色和白色，杂交后仍能得到一样的结果。

①玉米胚乳蛋白质层颜色属隐性上位遗传，所涉及的两对基因为独立分配遗传。

四、简答题答案

1、答：等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体，而具有相同的遗传物质基础，从而使得每一个物种在个体发育中保持遗传的稳定性。植物细胞的全能型，植物进行无性繁殖能保持与母体相同的遗传性状，原因都在此。而减数分裂产生的雌雄配子都是单倍性的，雌雄配子结合后恢复双倍性，从而使各物种保持了世代间遗传的相对稳定，同时，减数分裂是遗传三大规律的细胞学基础。

2、答：具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1 的条件是：双亲都必须是同质结合的双倍体；所研究的相

对性状是受一对等位基因控制的；等位基因之间具有完全的显隐性关系，而且不受其他基因的影响；F1 产生的配子都发育很好，并可严格控制花粉来源；F2的个体都处于相似的环境下，所调查统计的F2群体较大。

3、答：分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为试验材料或杂交亲本，否则F1 就发生分离，F2 及以后各代的分离杂乱无章，无规律可循，无法正确分析试验资料；在育种过程中通过自交进行基因型分析，避免被一些表面现象所迷惑，从而提高选择的正确性，提高育种成效；配制杂交种时，为提高杂种优势，必须选用高度纯合的亲本，同时生产上只用杂交一代进行生产；良种繁育时，必须注意防杂得纯。

4、答：减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基因随着非同源染色体的自由组合而随机分配，这就是独立分配规律的实质。

5、答：可用自交法或测交法来分析那株红果多室番茄的基因型。如用测交法，红果多室x黄果多室，①假如后代全是

红果多室，则被测验的红果多室的基因型是YYmm②假如后代有一半红果多室和一半黄果多室，则被测验的红果多室

的基因型是Yymm.

6、答：因为①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异的主要来源之一，生物有了丰富的变异类型，就可以广泛适应各种不同的自然条件，有利于生物的进化；②由独立分配定律可知，用于杂交育种的双亲必是纯合体，并能互补，同时可知目标个体在后代的概率，借以确定育种规模，第三可知杂交二代是杂交育种选择的关键世代；③

杂种优势利用时，独立分配规律告诉我们：杂种的双亲必须是纯合体；④良种繁育时，它告诉我们必须防杂保纯。因之种种原因，故说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础。

7、答：连锁交换规律在育种上有以下应用：①它描述了同源染色体上异位基因的交换是生物变异的主要来源之一，为杂交育种中的选择提供了丰富的材料；②它告诉我们：用于杂交育种的双亲必须是纯合体并能互补，同时目标个体在

后代群体中出现的概率也可由交换值推算出来，借以确定育种规模；③它告诉我们，可以通过鉴定一个易于鉴定的性状来选择一个与之连锁但不易鉴定的优良性状。

8、答：遗传三大规律的区别和联系如下：①三规律都以减数分裂为基础；②一对等位基因的遗传符合分离规律，且是后面两类遗传规律的基础；③处于不同对染色体上的异位基因的遗传符合自由组合规律；④处于同对染色体上的异位基因的遗传符合连锁交换规律。

9、答：利用测交法测定交换值时，测交后代中，量少的类型占类型总量的百分比，即是交换值。其原理是：用于测交的隐性个体，只产生含隐性基因的配子，这些配子与被测个体产生的亲型配子和重组型配子相结合形成的测交后代个体，实际上可看作是被测个体的亲型和重组型配子，因而可以用量少类型占类型总量的百分比作为交换值。

10、答：遗传力大小代表了性状向后代的传递能力。而育种工作中，只对性状进行选择。遗传力大的性状，对之选择的效果较好，反之，就差，因此在育种工作的早期世代，要对遗传力大的性状严格选择，后期世代才对遗传力小的性状进行考察和选择，降低选择标准。

11、答：数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际意义：①数量性状遗传时，可遗传变异与不遗传变异交织在一起，不易区分，为此，在育种过程中的一切实验和选择，应尽可能的在地力均匀和管理统一的前提下进行，同时采用正确的田间试验统计和统计方法，以尽量消除试验误差，提高选择可遗传变异的可能性。②基因的累加效应能使杂交二代出现超亲遗传的稳定个体，但其频率可能很低，因此杂交二代必经种植较大的群体。③基因非累加效应能使杂交一代产生杂种优势，杂交二代以后，因非累加效应的消失，杂交二代以后杂种优势将衰退，因而杂种优势利用时一般只利用杂交一代，而杂交育种选择这类非累加效应是无用的。④遗传力则让人们知道应在什么世代对性状进行选择，选择效果如何等等。

12、答：近亲繁殖的后代，生活力衰退，生长势减弱，产量、质量、适应性、抗性降低等。

13、答：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。

14、答：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

15、答：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。

16、答：由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手段——回交育种。如果一个优良品种的一二个性状不能满足生产要求，而另一个品种或某些原始材料具有这种优良性状，就可采用此法进行改良，有缺陷而优良品种当为轮回亲本。同时育种的最后阶段是自交，另外植物雄性不育的转育也用此法。

17、答：纯系学说区分了可遗传变异与不遗传变异，指出了选择可遗传变异的重要性，并说明了在自花授粉作物的天然混杂群体中进行单株选择是有效的，而在纯系内选择是无效的。但由于突变和天然杂交的存在，生物界没有绝对的纯系。它告诉我们，良种繁育中必须做好防杂保纯工作，同时在种植年代久的品种中可选择优良的变异并进一步培育成优良新品种，这就是纯系学说的重要意义。

18、答：杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2 代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。

19、答：后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似处。它们的不同点是：①前者更多的是单个数

量性状的遗传，后者是综合性状；②前者出现于杂种二代及以后各世代而后者在杂种一代最强，在F2代及以后的世代

减弱；③前者是由基因型纯合导致，后者是由基因型杂合导致；④前者涉及基因累加效应，能稳定遗传；而后者涉及非累加效应，不能稳定遗传。

20、答：产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环境造成的雄性性细胞发育不良；二是遗传上的，由胞质基因或胞核基因或两类基因互作引起雄性不育。

21、答：植物雄性不育的“三系”有以下关系：

①在一个隔离区内，不育系与保持系相间种植，不育系接受保持系的花粉，所结种子为不育系种子，保持系自交所结种子为保持系种子；②在另一个隔离区内，不育系与恢复相间种植，不育系接受恢复系的花粉结出雄性可育的用于生产的杂交种，而恢复系自交所结种子为恢复系种子。

24、答：同源多倍体在减数分裂时联会很复杂，姊妹染色单体之间相互交叉形成复杂的交错网，只是后期同源染色体分开时产生许多畸形结构的染色体，故而高度不孕或结实率低。而奇数异源多倍体及单倍体中，每个染色体没有相应的同源染色体，减数分裂时联会不正常，后期I 各染色体走向随机，故而产生许多染色体数目不同的性细胞，引起高度不孕或结实率低。

25、答：同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数的倍数，这个基数就是这一属生物的染色体组的染色体数。

29、答：基因对性状的直接作用是指基因可直接翻译为结构蛋白质或功能蛋白质。如人类镰刀性细胞贫血症。基因对性状的间接作用是指基因翻译为酶，有酶来控制性状的发育，这是基因对性状作用的普遍形式。

30、答：基因工程的基本步骤如下：①获取目标基因，可用人工合成法，从现有细胞中分离法、利用反转录酶转录法来完成；②使目标基因与载体基因重组，载体是细菌质粒或病毒粒子；③目标基因通过载体转移到受体细胞，并使其遗传信息在受体细胞中得以表达。

31、答：在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：A从AA AA x Aa、AA aa、Aa X Aa Aa x

aa、aa x aa,共6 种。

33、答：因为子代红果：黄果=(3/8+3/8 )：( 1/8+1/8 ) =3：1,故双亲在红果颜色这一性状上的基因型是Yy;又子

代二室：多室=(3/8+1/8 )：( 3/8+1/8 ) =1:1，所以在室数这一性状上，双亲之一的基因型为Mm之二为mm综上

所述，产生这些子代的杂交组合中，一个亲本的基因型是YyMm另一个亲本的基因型式Yymm前者表现为红果二室，

后者表现为红果多室。两对基因属独立分配遗传。

医学遗传学试题A答案

滨州医学院《医学遗传学》试题（A卷）（考试时间：120分钟，满分：80分）选择题（每题 1 分共20 分）请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom综合征 B Fanconi贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。（ A ） A P53基因 B Rb基因 C WT1基因 D MTS1基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是( D )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是( D )。 A 47，XYY B 47，XXX C 45，X D 47，XXY 6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 A 。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% 7、（ B ）不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中 D 。A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, A 。 A．女性发病率为q2 B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（ A ）。 A、KSS B、Friedreich C、Fanconi贫血症 D、Bloom综合症 11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（ C ）。 A 复制起始点 B 转录起始点 C D-环 D 蓬松区 12、每个二倍体细胞内α基因和β基因数量之比是( B ) 。 A 1：1 B 2：1 C 3：1 D 4： 13、α地中海贫血主要的发生机制是(A ) A 基因缺失 B 点突变 C 融合基因 D 单个碱基的置换 14、血友病A是由于血浆中缺乏( C )所致。

遗传学实验指导

遗传学实验指导实验1 细胞有丝分裂与减数分裂实验1.1 植物根尖细胞有丝分裂过程的制片与观察目的要求学习和掌握植物细胞有丝分裂制片技术；观察植物细胞有丝分裂过程中染色体的形态特征及染色体的动态行为变化。实验原理有丝分裂是植物体细胞进行的一种主要分裂方式。有丝分裂的目的是增加细胞的数量而使植物有机体不断生长。在有丝分裂过程中，细胞核内的遗传物质能准确地进行复制，然后能有规律地均匀地分配到两个子细胞中去。植物有丝分裂主要在根尖、节间、茎的生长点、芽及其它分生组织里进行。将生长旺盛的植物分生组织经取材、固定、解离、染色、压片等处理即可以观察到细胞内的有丝分裂图象。如若需要进行染色体计数，则需进行前处理，即取材之后采用物理的或化学的方法，阻止细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期。这时，染色体不排到赤道板上，而是散在整个细胞质中。这十分便于对染色体的形态、数目进行观察。试剂和器材 1材料均可以大蒜(Allium sativum 染色体数目2n=16)、玉米(Zea mays 染色体数目2n=20)、洋葱(Allium cepa染色体数目2n=16)或蚕豆(V icla faba染色体数目2n=12) 等根尖为实验材料。 2试剂 95％乙醇、冰乙酸、石炭酸品红、l mol／L HCl。 3器材恒温培养箱、显微镜、水浴锅、载玻片、盖玻片、单面刀片、镊子、培养皿、量筒、吸水纸。操作方法 1生根植物根尖是植物的分生组织，取材容易，操作方便。植物根尖细胞分裂旺盛，因此，它是细胞有丝分裂相制备与观察的理想选取部位。大蒜、洋葱易于在水培、沙培、土培条件下生根。采用水培时要注意在暗处培养，以满足根生长条件，使根系生长旺盛。玉米和蚕豆种子可先用温水浸泡1天之后，再转入铺有多层吸水纸或纱布的培养皿中，上面盖双层湿纱布置于24～26℃温箱中培养，每天换水二次。 2取材待根长至l.5~2.0 cm时，将根取下。若实验只需观察细胞有丝分裂的过程和各时期的特征，可将根尖直接放入Carnoy固定液(95％乙醇：冰乙酸=3：1)中固定；如果要观察染色体形态和数目，则必须对根尖进行前处理后才能固定。取材和固定必须要在细胞分裂高峰期进行，即分裂细胞占细胞总数最大值时进行，这样分裂细胞比例大，便于选择和观察。不同的植物在不同的环境条件，其细胞分裂高峰的时间是不同的。大蒜和洋葱的细胞分裂高峰期通常

专升本医学遗传学练习题(A)

专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩：一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;

南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc

性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下：答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题一、名词解释遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

遗传学实验指导

《遗传学实验》简介课程名称：遗传学实验课程性质：随课实验课程属性：基础课学时学分：学时16学分1 面向专业：一、课程的任务和基本要求遗传学实验是生物学所有专业的一门专业基础课程，是一门独立的实验课程，同时也是为了配合遗传学的教学而开设的一门实验课程,本课程由基础操作性、综合性和设计性等多层次实验内容构成，目的在于巩固和加深学生对遗传学知识的理解、验证遗传学理论、并初步掌握遗传学研究所必需的基本实验技术。在此基础上，进行一定比例的综合性、设计性实验，将实验理论和实验技能融为一体，从而培养学生的基本实验思想、实验方法、实验技能和综合应用能力。本课程的任务是从个体、细胞水平揭示遗传学的基本现象与规律，培养学生牢固掌握经典遗传学研究方法与技术，并初步掌握现代遗传学实验操作技能，熟悉遗传学分析方法，同时要求学生初步具备进行遗传学创新性研究的基本能力与素质。二、实验项目植物染色体核型分析果蝇的培养及生活史和形态观察小鼠骨髓染色体的制片及观察人群中基因频率的调查人类巴氏小体观察三、有关说明 1、与其它课程和教学环节的联系先修课程：动物学、植物学、生物化学、微生物学后续课程：分子生物学、基因工程、人类遗传学平行开设课程：细胞生物学 2、教材和主要参考书目（1）教材：刘祖洞江绍慧遗传学实验高等教育出版社1987年第二版（2）主要参考书目 ①张文霞等编遗传学实验指导高等教育出版社2005 年版 ②张贵友等编普通遗传学实验指导清华大学出版社2003 年实验一1、洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察（３学时）一、教学基本要求： 1. 掌握植物染色体压片法。 2. 掌握有丝分裂各时期的特征。 3. 掌握用秋水仙素诱发多倍体的一般方法二、教学内容： 1、洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察〖目的和要求〗本次实验通过对植物根尖的制片和观察, 要求学生初步学会对植物组织、细胞的固定、离析和压片方法，了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握有丝分裂各时期的特征。〖实验原理〗有丝分裂是细胞均等增殖的过程, 是体细胞分裂的主要方式.在有丝分裂过程中.细胞内每条染色体都能复制一份, 然后分配到子细胞中,因此两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目,形态和性质上均是相同的，在各种生长旺盛的植物组织中均存在着有丝分裂。分生组织→固定→解离→染色→压片→观察（间期、早期、中期、后期、末期）〖材料和方法〗洋葱或大蒜或种子根尖水浴锅、显微镜卡诺氏固定液、石炭酸品红（或醋酸洋红）染色液，1N盐酸（或0.5%果胶酶+纤维素酶）,秋水仙素（0.1%）1、取材：大蒜、洋葱根尖，恒温箱

普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套

连锁遗传一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使环丁酰环打开而完成的修复过程。（2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。（3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA 片断来填补进行修复。（4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。答：此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。（2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。（2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，

遗传学实验指导

实验须知一、实验课的目的 1．培养锻炼科学的思维方法，实事求是的科学态度和严格的科学作风，提高分析问题解决问题的能力。 2．通过实验加深对理论知识的理解，学习掌握基本的实验技术和实验技能，为今后学习和研究打下一定的基础。。 3．培养学生爱好公物，爱护集体，团结互助的优良道德品质。二、实验课要求 1．课前必须预习，了解基本原理和主要步骤及意义，写出预习报告。 2．上课必须穿白大褂，带实验讲义和实验报告纸。 3．遵守实验室制度，注意安全（水、电、暖、强酸、强碱、有毒物质等）。 4．实验中要正规操作，动手动脑主动进行实验；掌握关键，力求得出准确结果；仔细观察，认真思考，及时做好记录；综合分析得出正确的结果。 5．在实验过程中不诉大声喧哗，有问题及时请教老师或同学。 6．器材、药品等按规定使用，严禁乱用乱放。 7．爱护仪器，在实验过程中因个人未能安实验要求操作而导致的器材损坏，按规章制度进行赔偿。 8．实验结束后，相关器材要彻底清洗干净，放到指定原位。 9．废弃物按要求分类收集、处理。 10．值日生要打扫干净实验台、地面，并负责关好门窗、检查水、电等。 11．因故不能上实验者应有请假手续。

实验1 植物染色体压片技术一、实验原理植物根尖的分生细胞的有丝分裂，每天都有分裂高峰时间，此时把根尖固定，经过染色和压片，再置放在显微镜下观察，可以看到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。二、实验目的学习植物材料的固定方法和常规压片技术；观察染色体的动态变化。三、实验材料洋葱（Aillum cepa）根尖四、实验器具和药品 1．用具：染色板，载玻片，盖玻片，指管，温度计，试剂瓶，滴瓶，镊子，解剖针，毛边纸。 2．药品：无水酒精，70%酒精，冰醋酸，对二氯苯或秋水仙素，醋酸钠，碱性品红，石炭酸，甲醛，山梨醇，二甲苯。 a卡诺固定液的配制：用3份无水酒精，加入1份冰醋酸（现配现用）。 b染色液的配制：配方Ⅰ.石炭酸品红（Carbol.fuchsin），先配母液A和B。母液A：称取3g碱性品红，溶解于100mL的70%酒精中（此液可长期保存）。母液B：取母液A 10mL，加入90mL的5%石炭酸水溶液（2周内使用）。石炭酸品红染色液：取母液B 45mL，加入6mL冰醋酸和6mL 37%的甲醛。此染色液含有较多的甲醛，在植物原生质体培养过程中，观察核分裂比较适宜，后来在此基础上，加以改良的配方Ⅱ，称改良石炭酸品红，可以普遍应用于植物染色体的压片技术。配方Ⅱ：改良石炭酸品红。取配方Ⅰ石炭酸品红染色液2-10ml，加入 90-98ml45%的醋酸和1.8g山梨醇（sorbitol）。此染色液初配好时颜色较浅，放置二周后，染色能力显著增强，在室温下不产生沉淀而较稳定。 1N Hcl ：浓HCl82.5ml→1000ml 五、实验说明 1．有丝分裂主要发生在根尖、茎生长点及幼叶等部位的分生组织，根尖取材容易，操作和鉴定方便。根尖由于取材方便，是观察植物染色体最常用的材料，有些植物种子难以发芽，或仅有植株而无种子，也可以用茎尖作为材料； 2．植物细胞分裂周期的长短不尽相同，通常在十到几十小时之间，温度明显地影响分裂周期，对于一个不太熟悉的实验材料，最好在特定温度下长根，掌握有丝分裂高峰期，以便得到更多的有丝分裂的细胞。 3．预处理是降低细胞质的粘度，使染色体缩短分散，防止纺锤体形成，让更多的细胞处于分裂中期。预处理的方法有低温预处理和药物预处理。(1)低温预处理将材料浸在蒸馏水中，放在1-4℃冰箱内离体处理24h。此法效果很好，对染色体无破坏作用，染色体缩短均匀，简便易行，各种作物都适用。(2)药物预处理：①0.05-0.2%秋水仙素溶液与室温下处理2-4h，对抑制纺锤体活动效果明显，易获得较多的中期分裂相，且染色体收缩较直，有利于染色体结构的研究。②饱和对二氯苯溶液室温下处理3-5h，对阻止纺锤体活动和缩短染色体效果也较好，但对染色体小而多的植物来说不利于染色体的计数。③0.002-0.00mol/L8-羟基喹啉18℃条件下处理5-6h，可以引起细胞粘度的改变，导致纺锤体活动受阻，使中期染色体在赤道面上保持相应的排列位置。缢痕区也较为清晰。一般认为对中等或长染色体的植物较合适。④70ppm放线菌酮和250ppm8-羟基喹啉的混合液于25℃条件

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第一部分：名词解释和思考题第八章肿瘤遗传学一、名词解释 1、癌家族（cancer family）、家族性癌（familiar carcinoma）癌家族：指恶性肿瘤特别是腺癌发病率高的家族。家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的那种恶性肿瘤。 2、遗传性肿瘤（hereditary tumor）指按AD方式遗传给下一代且符合孟德尔规律的单基因肿瘤。通常来源于神经或胚胎组织3、肿瘤遗传易感性指某些遗传性缺陷或疾病具有容易发生肿瘤的倾向性，而这种倾向性是由遗传决定的，故称为肿瘤的遗传易感性。 4、干系（stem line）、旁系（side line）、众数（model number）干系：指在一个肿瘤内细胞生长占优势的细胞系或细胞的数量在整个肿瘤中所占的比例最大的细胞系。旁系：指除干系外，肿瘤中具有其他核型且生长处于劣势的细胞系。众数：指干系细胞的染色体数目，或者说该肿瘤最常见的染色体的数目。 5、标记染色体（marker chromosome）、特异性标记染色体、非特异性标记染色体标记染色体：指肿瘤的大多数细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。特异性标记染色体：指某一类型的肿瘤所特有的标记染色体。非特异性标记染色体：指那些可以出现在多种肿瘤细胞中的标记染色体，它们并不为某种肿瘤所特有 6、癌基因（oncogene）、病毒癌基因（viral oncogene,v-onc）、细胞癌基因（cellular oncogene,c-onc）癌基因：指正常人体和动物细胞内以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸顺序（DNA或RNA片段）。病毒癌基因：指位于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。属于非间断基因。细胞癌基因：指脊椎动物和人类的正常细胞中所具有的与病毒癌基因同源的DNA顺序。属于间断基因。 7、肿瘤抑制基因（tumor-suppressor gene）、杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH）肿瘤抑制基因：又称抑癌基因（anti-oncogene），是指存在于核基因组内的一类能抑制细胞生长并促进细胞分化的核苷酸顺序或DNA片段。杂合性丢失：抑癌基因一般是处于杂合子状态，当抑癌基因的杂合子（如Rb/rb）再发生一次突变成为隐性纯合子（如rb/rb）以后才会发生细胞的恶性转化，此既肿瘤抑制基因的杂合性丢失（LOH），它是细胞癌变的关键。 8、肿瘤转移基因（metastatic gene 或metastatogene）、转移抑制基因（metastasis suppressor gene）肿瘤转移基因：简称转移基因，是指一类基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因。转移抑制基因：指一类肿瘤转移过程中起阻碍作用且能抑制肿瘤转移形成的基因。二、思考题 1、癌家族的特点有哪些？答：癌家族的定义。癌家族常具有以下特点：①恶性肿瘤特别是腺癌发病率高；②主要

刘祖洞遗传学课后题答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行2 测验。（3）问这两对基因是否是自由组合的紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28 。第三章遗传的染色体学说

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。第2章遗传的分子基础一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。 ⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。 ⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

园艺植物遗传学部分实验指导

植物基因组DNA的提取（CTAB法）一、原理植物组织中绝大部分是核DNA，它和组蛋白、非组蛋白结合在一起，以核蛋白（即染色质或染色体）的形式存在于细胞核内。CTAB是一种阳离子去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐的浓度到一定程度（0.3mol/L NaCl）时从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB与核酸的复合物同蛋白、多糖类物质分开，然后将CTAB与核酸的复合物沉淀溶解于高盐溶液中，再加入乙醇使核酸沉淀，CTAB能溶解于乙醇中。二、实验材料、仪器及试剂 1、仪器水浴锅；混匀器；高速冷冻离心机；移液器；754紫外分光光度计；液氮罐；水平电泳槽；电泳仪；一次性手套；吸头；1.5 mL离心管。 2、材料与药品植物材料，以幼苗、嫩叶含DNA高。液氮；氢氧化钠；CTAB；Tris；氯仿；乙醇；RNA酶；硼酸；溴酚蓝；异戊醇；β-巯基乙醇；盐酸；异丙醇；EDTA；GoldView核酸染料；琼脂糖；甘油；DNA分子量标记（DNA marker）。三、操作方法（1）按1 g样品3 ml DNA提取液的比例，取相应的园艺植物叶片，加入DNA提取液后，在研钵中充分磨碎；取3ml左右研磨后的液样于5 mL离心管中，65℃水浴35分钟以上，其间颠倒混匀一次。（2）加等体积的氯仿：异戊醇（24：1）溶液，上下颠倒摇匀后，10000 rpm下离心10分钟，取吸上清液于一新的离心管中。（3）再加两倍体积的预冷异丙醇，上下颠倒混匀后，10000 rpm下离心10分钟，弃上清。（4）用3 mL 70%乙醇洗涤沉淀，重复一次，在室温下倒置晾干。（5）沉淀用100 uL TE溶液溶解，用TE（pH8.0）作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，计算A260/A230和A260/A280的比值，并换算出核酸的含量。（6）琼脂糖凝胶板的制备（7）加样：将样品与溴酚蓝按4：1的比例混合，用移液器缓慢加入凝胶样品孔中，点样量为每孔5 μgDNA。（8）电泳：点样端接负极，电泳开始时，可用较高的电压，如100伏特，这样可使样品很快进入胶内，而减少样品扩散，待样品进入胶内即可保持每厘米5伏特左右的电压，DNA 在电泳中向正极移动。当溴酚蓝的区带移至距凝胶底部1-2cm，停止电泳，当胶板为10-15cm的长度时，电泳时间一般为2小时左右。（9）观察与鉴定

医学遗传学题库汇总

精品文档绪论一、单5选1 [分值单位:1] 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病答案:C [分值单位:1] 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血答案:B [分值单位:1] 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响答案:D [分值单位:1] 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D [分值单位:1] 8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B

[分值单位:1] 9．遗传病最基本的特征是（） A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症答案:C [分值单位:1] 10．下列哪种疾病不属于遗传病（） . 精品文档 A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础一、单5选1 [分值单位:1]

遗传学计算题

1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ）为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss

O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)，长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在

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