HIR-944D红外碳硫分析仪操作说明
1) 开机前的准备工作
1．本仪器使用220V交流单相三线电源，接地应保持良好。
2．准备好气源：氧气纯度99.5%以上。动力气可直接用氧气。
2) 操作与显示
1．开机至转入正常运行的操作步骤：首先打开显示器的电源，待计算机进入WINDOWS操作系统后，双击桌面上的“红外碳硫仪”图标，进入分析主界面。这时打开仪器检测装置电源，开关上有灯指示，且提示联机正常等待。同时显示屏幕在碳、硫数据框中有数据跳变，从低到高，直至稳定为止。检测装置开机半小时后，打开引燃炉电源开关，打开电子天平及打印机的电源。
2．主屏幕显示格式与相应操作简介：A、计算机外部设备是使用者与机器对话的主要工具，本仪器采用两种输入设备分别为键盘和鼠标，是提供操作者指挥机器用的。采用两种输出设备分别为显示屏和打印机，他们是用来提示操作者如何进行下一步操作几运行过程中数据、图形、状态等显示及打印。B、本仪器以分析过程所需的显示为主屏幕，各种功能显示大多采用在主屏幕上弹出所需窗口，显示相应的功能内容。使操作者感到层次清楚，一目了然。
C、主屏幕共分五个区域，屏幕上、下区域均为提示行，中间分别为碳硫数据框和重量框。屏幕上、下提示行又称之为首行和末行。分别为F1修改参数、F2系数校正、F3气路检测、F4参数检测、F5数据浏览、F6分析查询、F7分析统计、F8断点修正、F9空白校正、F10重量操作。末行一般情况下常为操作的提示即“T手自切换、A开始分析、ESC停止分析、Z 操作人员”所有操作采用双功能键，即Alt+功能键。屏幕中间部位分别在碳、硫数据框中各有七项显示，内容如下：数据框的上方有一行大字，分析结束后显示本次分析结果碳、硫的百分含量。其余六项显示内容碳和硫是一致的。现以碳为例介绍，“信号值”显示碳分析池的实时电压值；“通道”显示本次分析所使用的通道编号；“峰值”显示为出峰时的数值；“累加值”是指本次分析即时浓度的总和；“校正值”是当前分析样品所用的校正系数。
3) 影响最终结果的几项参数的具体说明
1．通道的用途和选用方法：通道参数是分析过程直接参与运算及控制用的主要参数，它直接影响分析结果的准确度，由于分析材料的不同，在分析过程中碳、硫的释放也不相同，为了取得一致的分析结果，应根据材料选择不同的通道参数，才能确保分析结果的准确度。测试碳、硫编号各有1—10通道，每个通道共设6项内容，除参考是供用户识别各个通道的标记，并不参与控制分析过程运算外，其他参数都会直接影响分析结果。A、首先介绍校正值，红外吸收法测量碳、硫两元素是属二次标准测量，测量值并非绝对值，而是相对值。因此每天开机分析试样之前，必须用标样校正仪器。方法用同类、含量相接近的标样连续分析2—10次后，按“F2”校正功能操作，求出仪器校正值方可分析试样。当连续工作一段时间后，同样需要对仪器进行校正，校正方法同上（校正的原则：一般采用高含量校正，分析低含量样，结果较为理想。若采用低含量校正，分析高含量试样，结果可能出现恒偏高或恒偏低）。B、下面介绍空白值，在分析样品时，除样品材料外，参与分析的还有坩埚、助溶剂、氧气等，尽管在燃烧之前对参与分析的各种材料进行过不同的方法处理，但这些材料中仍然含有微量的碳、硫成份。另外系统中吸附微量的二氧化碳、二氧化硫气体在分析过程中同样会释放出来，这些我们称之为系统空白，这样对测量结果可能引起较大的影响，故需扣除空白值方可测量。由于引起系统空白的因素很多，不同时期因材料批次不同，空白值也不相同。因此在分析低含量样品前必须进行空白校正。一般在未求校正值之前测试空白值，用同一瓶氧气，固定量的助溶剂，空白值基本一致，操作方法与求校正值相同。由结果计算公式可知，为获得满意的低含量分析结果，还需注意：测试空白值所键入的重量应与实际测试样品的重量相同。（提示：因空白校正有以上各种因素的影响，且系统空白并不稳定，做得不好反而会起
负面作用，所以建议用户不做空白校正，用系数校正即可。以上只是作为介绍。）
2．线性数据与断点修正：线性数据实际上是测量值转化为含量的一个换算表。本仪器在出厂前用基准物质对全量程进行了线性数据测试和处理，处理后的数据存入线性库，这套操作方法非常复杂，必须要十分慎重，不能出现任何差错，故一般不给用户任意改动，仪器在使用过程中将表中数据直接调出使用即可。仪器出厂后，由于条件的变化，一旦出现线性偏移对测量结果引起误差时，用户可通过断点修正的方法来弥补。断点修正是计算结果上乘一个与峰值相对应的修正系数，即断点修正系数，断点修正系数取自断点数据表，此表是用户通过仪器在所需测量范围内，选择有代表性的标准样品进行测试后，所得的峰值与修正系数一一对应的数据组成的，我们称之为断点库，库中分别可存26个碳和26个硫的断点数据，此库在出厂前修正系数均为1.0000，只可通过用户自己修改后，方可起断点修正作用。（建议此操作用户不要动，若出现线性偏移可与专业人员联系，由专业人员进行线性修改。）
4) 调试步骤
1．打开仪器电源至正常运行等待状态；
2．打开氧气瓶总阀门，调节减压阀出口压力为0.18-0.2Mpa；
3．按下准备开关，调节载氧压力为0.04-0.05Mpa，分析气流量为2.0-2.2升/分，等待数秒钟后，关闭准备开关，同时按下分析开关，此时载氧压力表上的指示值不应下跌。如有下跌需根据气路原理检查气路，找出漏气原因，关闭分析开关，等排除后方可燃烧样品。
4．选择好通道号及通道参数；
5．输入编号后续部分的内容；
6．选择手动或自动的开始分析方法；
7．在天平上称好样品后，联机输入到电脑，在坩埚内加入硅钼粉、锡粒后，在加入样品，用镊子将坩埚放入炉体内，按下“升、降炉”开关，将样品送入燃烧区，再按下准备开关，按选定的分析操作方式进行操作，等现示百分含量后即完成一次分析操作。连续分析3-5个样品后，点击系数校正，校正仪器，接着就可以分析试样。对一个不知道其材料特性及含量的话，可按照上述称取重量在仪器里燃烧一次，出来的结果是试样的大概结果，然后选取和试样较接近的标样对仪器进行校正，校正完再将试样测试一次即是准确结果。
5) 有关重量操作
重量是参与结果运算的重要参数之一，因此重量库中无数值仪器是不能进入分析过程的。本仪器有两种方式使重量进入重量库, 一种是手动键入，一般指在外部天平上称得的重量或燃烧废样取任意重量值时使用的，可用键盘或鼠标直接键入所需重量。特殊情况下可采取下列方法，单击重量操作键，选择“清首重量”清除编号为1的重量值，后面依次前移；选择“清末重量”清除重量库中最后一个编号的重量；选择“插入分析”状态，取最后一个编号的重量值，参与本次分析，当分析结束后，自动退出插队状态。为了防止误操作，“插入分析”设置为一次有效，再按一次即退出插队状态。
6) 分析过程操作与显示
1．仪器进入分析状态重量库中必须有重量，否则仪器不工作。分析有两种方式供选择，即“自动联机分析”和“手动分析”，两种方式可用“Alt+T”键切换，当仪器处于手动分析状态，按下准备开关，需按“Alt+A”键方可进入分析，当处于自动分析状态时，升、降活塞上升到位后，按下准备开关，仪器自动进入分析状态。
2．仪器开始分析屏幕右上角会弹出“吹氧状态”，同时出现倒计时，以示操作者仪器正处吹氧过程，其作用是把管道中上次分析残余的混合气体吹净，同时将所有管道及分析池充满纯氧。吹氧是通道参数之一（可以修改），吹氧约3秒左右开始启动引燃炉（此时间用户根据钨电极的长短来选择启动的时间，以电极与样品之间打火在0秒为最佳），屏显右上角状态字改为“分析状态”，开始正计时，碳、硫数据框中的各项参数也相应变化，与此同时在屏幕
左侧的坐标框中出现释放曲线，使操作者能清楚地观察到分析过程中碳、硫的释放情况。结束关闭准备开关。
3．“ESC”键除一般的返回主屏幕的作用外，在分析过程中有二种特殊作用，在分析前半段吹氧过程中，按“ESC”键起暂停吹氧同时屏幕中央提示报警“请按Alt+A继续分析”，如继续分析根据提示按下即可。当分析进入至“分析状态”后，按“ESC”键为强行中断分析，即提前结束本次分析，这时计算机将同自动分析结束一样，进行各种数据处理、显示及打印，然后退出分析过程。这种操作一般只有在仪器出现故障时才使用。
7) F1—F10功能操作
1. F1参数修改：按F1键或用鼠标单击屏首的参数修改按钮后，显示分析参数表，此时，可任意选择硫的通道号，选毕单击确定即可，若要修改某项参数，用鼠标单击需修改项后，按下任意一个键盘键，屏幕即显示一个密码框，键入密码后回车，可进行修改该项参数，修改完毕后，单击确定即可。
2. F2系数校正：按F2键或用鼠标单击系数校正按钮，选择碳、硫一点法校正后，单击确定，窗口弹出供选择的数据，选择需要校正的标样数据，在数据后面的框点击一下，做个记号，再次点击即删除选择，选毕后单击校正，按提示键入碳硫的标准值，确定后点击返回即可。
3. F3气路检测：按F3或点击气路检测按钮，用户可根据提示进行操作，整个菜单分为两部分，按“1-8”任一数字键，可打开与数字相对应的电磁阀或高频炉，同时，此行后方的“开/关”两种状态为开亮、关暗。再按一次则开暗、关亮，表示此阀已关闭，这些操作是用来检查气路密封性和调节气流量用。按“ESC”退出。
4. F4参数检测：按F4键或单击参数检测按钮，显示出当前检测的各组电源电压，此项可不作使用。
5. F5数据浏览：按F5或点击数据浏览按钮，显示当天分析的所有数据，供用户查询，按“ESC”退出。
6. F6分析查询：按F6或点击分析查询按钮，按年、月、日排序选择要查询的日期，点击即出现该天的数据，若需打印双击该数据，待需打印的所有数据选好后，单击鼠标右键弹出打印记录提示，点击打印记录后，开始打印所选的数据。还可将数据发送至Excel进行打印，选择好需要打印的该天的数据，点击日期上方的“到EXCEL”，数据可传输至D磁盘的“红外分析记录”文件夹，打开文件夹，发送的数据生成的文件都是以数据的日期命名的，在Excel 里的数据可根据用户自己的需求去修改，点击打印即可打印数据。
7. F7分析统计：按F7键或点击分析统计，然后选择日期后确定，显示所选数据，鼠标点击参与统计的数据，选完后点击统计，仪器将选中样品统计结果显示在屏，如需打印，单击打印即可，按“ESC”退出。
8. F8断点修正：按F8键或点击断点修正，显示断点表，选择自动修正后，仪器进入断点修正状态，每分析完一个样品后提示输入标准值，键入标准值后确定，进入分析下一个样品，所有标准做完后，选择结束分析，确定即可。
9. F9空白校正：按F9键或点击空白校正，提示输入密码，密码输入后，显示当前分析的所有数据，选择参与校正的数据后，单击校正即可。
10. F10重量操作：按F10或重量操作，显示重量库中所有重量，根据提示，选择所需的操作，单击取消或按“ESC”返回。
8) 日常使用及维护
1. 电子天平、打印机、计算机常规操作见各自说明书。
2. 仪器未打开电源或分析100个样品后，需清扫一次过滤网及整个炉腔（拆装由安装人员示范）。清扫完以后，在过滤网的上、下O型密封圈涂上真空硅脂，然后按原位安装好。
检查气路是否漏气，若不漏气说明清扫后安装正确，如果漏气等排出后方可分析样品。过滤的脱脂棉可二个月换一次。
3. 分析样品时，硅钼粉应平放在坩埚底部，上部均匀地铺放锡粒和样品，在分析生铸铁样品时还应补加0.5克左右的纯铁，有利于引弧。
4. 每次燃烧分析结束后，打开燃烧炉取出坩埚，用铜棒搅坩埚内壁四周的炉渣，倒出炉渣装下一只样品，同上方法燃烧分析。
HCS-140型红外碳硫分析仪使用、维护和保养规程 （ISO9001-2015） 1.0技术参数 1.1 C、S测量范围：C：（0-10）%，S（0-1.0）% 样品称重：0.2-0.5g 1.2重复性: 碳 RSD≤0.5% 硫 RSD≤1.5% 1.3天平称量范围:0.001g-100g 1.4分析时间:30s-60s. 2.0使用方法 2.1开稳压器、微机及主机，运行一小时以上。 2.2 打开氧气瓶总阀门，调节减压阀出口压力为0.350.40MPa。 2.3开天平，开高频炉预热10～15分钟以上。 2.4 用鼠标单击分析软件工具按钮“通道”进入提取分析通道对话框，根据试样类型和含量选择分析通道。 2.5 将坩埚置于天平上自动去皮后，显示0.0000，称取试样，按“回车”或点击“重量”输入计算机，加入助熔剂。 2.6将坩埚放在坩埚托上，按“page down”或点击“分析”或“分析控制”中的“开始分析”，进入分析程序分析完毕，显示屏显示碳硫分析结果。 2.7 工作结束后，关机的顺序原则上与开机的相反。即先关高频炉→气-→天平-→主机→微机→稳压器。最后关总电源。 3.0注意事项 3.1坩埚为陶瓷材料,易吸水,本身具有碳、硫空白。使用前必须在马弗炉中于1200℃灼烧4小时，冷却后取出置于干燥器中保存，干燥器口、盖密封处不得涂油脂之类的物质，以免污染坩埚。 坩埚碳、硫空白较低且较稳定时，对于常量碳硫的分析，可以不进行灼烧处理。但必须在烘箱中于105℃烘2~3小时以除去水分，冷却后同样置干燥器中保存。
3.2对于含结晶水或易吸潮的粉末类样品（例如矿石、铁合金等），同样需进行烘干处理，然后保存在干燥器中。 3.3样品的称样量通常为0.4g，最大称样量为1g。 3.4启动“分析”键后，若分析程序不运行可能是机内列重量（样品重量未输入计算机）； 3.5操作过程中若出现“死机”（即按任何键都不起作用，计算机不工作）现象，可关机再开，计算机即可恢复工作。 4.0使用安全规定 4.1仪器应安置在干燥清洁的房间内，环境温度为15-35℃。 4.2工作台应坚固平稳，防止受震。 4.3仪器应远离高强度磁场电场，防止对仪器的干扰。 4.4仪器必须有良好的接地线，为确保仪器性能的稳定，应加装交流稳压电源。 4.5避免在有腐蚀性气体的环境中使用。 5.0维护保养规定 5.1粉尘的清理 样品燃烧过程中，产生的大量Fe2O3及WO3粉尘，积聚在金属过滤器及石英管内壁。如粉尘积聚过多，对氧气流量，高频感应加热等均产生不利影响，使碳、硫分析结果偏低且不稳定。因此，在样品分析过程中或分析完成后，需加以清理。分析过程中，连续分析40-100个样品后即需清理一次。 5.2净化剂的更换 在前面板上有3个玻璃管，左边的是1#净化管，上部为高效变色吸水剂，用以吸收氧气中的水分，吸水后浅黄色颗粒的颜色变红；下部为碱石棉，用以吸收氧气中的二氧化碳。样品在高频炉中燃烧后，混合气体（CO2、SO2、O2）经2#、3#净化管进入红外分析仪检测。中间的是2#净化管，其中的净化剂为高效变色吸水剂，吸收坩埚或样品燃烧后有可能产生的水分，以消除对硫分析的影响。右边的是3#净化管，其中的脱脂棉是用来对更换2#净化管中的净化剂时产生的
( 操作规程 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 测硫仪安全技术操作规程(标准 版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.
测硫仪安全技术操作规程(标准版) 第1条、必须经过本工种专业和安全、技术培训，考试合格，取得操作资格证后，方可持证上岗。 第2条、电解液的配制为6g碘化钾，6g溴化钾，300ml蒸馏水和10ml冰醋酸。 第3条、当电解的PH值小于1.0时，应废弃更换。 第4条、分析测定中应及时调节流量计，保持载气流量为1000ml/分。 第5条、干燥瓶内的硅胶，氢氧化钠，气路连接中的胶管应经常检查及时更换。 第6条、每次开机后，需烧一个“废样”，显示“PASS”后方可进行试验；若连续几个煤样中间间隔时间较长时，需加烧一个“废样”，重新调校电解池的电极电位。
第7条、仪器在使用过程中，突然停电或电磁泵发生故障时，应立即关闭燃烧管和电解池间的活塞阀，并将漏斗阀门打开，以防发生意外。 第8条、每次测定结束，放出电解液后，必须用蒸馏水清洗电解池最少两次，并定期打开电解池，取出电极，用无水乙醇或丙酮仔细擦洗干净。 第9条、安装电解池时，要保证其密封性。 第10条、池中烧结玻璃熔板及管道有黑色沉结物时，应及时进行清洁，保证其气路畅通。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.
碳硫分析仪种类繁多，化验分析原理也不尽相同，应用的范围也有区别，价格相差也很大，现将碳硫分析仪常用的几种分析化验方法归纳如下： 1、红外吸收法(红外碳硫分析仪)：试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点，高低碳硫含量均使用，采用此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，价格也比较高，适用于分析精度要求较高的场合。 2、电导法(电导碳硫仪)：这是根据电导率的变化来测量分析碳硫含量的一种方法，被测样品经高温燃烧后产生的混合气体，经过电导池的吸收后，电阻率(电导的倒数)发生改变，从而测定碳、硫的含量，其特点是准确，快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。 3、容量法(气容碳硫仪)：常用的有测碳为气体容量法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。 4、滴定法(滴定仪)：非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。与电弧燃烧炉匹配，适用于一般化验室、炉前化验等使用。 5、重量法(碳硫联合测定仪)：常用碱石棉吸收二氧化碳，由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法，试样用酸分解氧化，转变为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的准确度，至今仍被国内外作为标准方法推荐，适用于标准实验室和研究机构。 6、测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。 在我国，使用最为广泛的是：碳硫联合测定仪，红外碳硫分析仪，气容碳硫分析仪，电导碳硫仪。
编号：CZ-GC-06767 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 电脑自动测硫仪安全技术操作 规程 Operation procedures for safety technology of computer automatic sulfur analyzer
电脑自动测硫仪安全技术操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 一、技术规格 环境温度：5~35℃相对湿度：≤80％， 测硫分辨率：0.01%测硫范围：0.1%~15% 测试温度：1150℃（煤）、920℃（油）控温精度：±3℃ 试样重量：40~70mg（煤）、50~100mg（油）测试时间： 4~6（分钟） 测试精密度：符合GB/T214-2007准确度：在标准样品允许差 范围内 电源要求：单相交流220V±10%电源频率：50±1HZ 二、操作规程 1、按顺序依次打开总电源、计算机、打印机及测硫仪主机的电 源开关； 2、在计算机上运行测试程序，在程序菜单的“温度设置”中将
温度设置为1150℃，确定后仪器开始加热升温（选择开机自动升温，仪器通电就会升温）； 3、在升温的时间里（30min左右），完成称量所需测试的试样重量的工作，并准备2个废样； 4、当炉温升到1150℃左右时，主机发出提示音，在测试程序界面上打开“搅拌/气泵”按钮，把流量计流量调节至1000ml/min； 5、夹紧电解池放液管、关闭高温炉与电解池之间的过滤开关阀门，观察流量计的浮子应慢慢下降，如能降到300ml/min以下则表示气密性良好，否则应检查气路； 6、在抽气的情况下，从电解液的放液口中抽入电解液约250ml （电解液不宜加得太满，一般超过电极片3cm左右即可），夹紧放液管，然后再打开过滤开关阀门； 7、当炉温升到1150℃时，在测试程序上点击添加试样，输入试样名称和重量； 8、首先做1～2个废样，使电解液达到平衡状态，然后开始测试试样；
CS-200 碳硫分析仪 仪器说明书 版本2.2 专利在美国和其他国家都有效 有些细微的修改可能未在本说明书中反映 1998年11月力可公司
质量保证 本设备由密歇根州圣约瑟夫力可公司制造，保证从设备安装时起六个月内不会有材料和工艺上的缺陷。不是由力可公司制造的任何设备，无论新旧，本保证均不适用，其质量保证应由其原始制造者提供。所有更换备件的质保期限为自购买日起三十天。除此之外无论是其购买能力如何、是否有适当理由或其他情况，力可公司不会为其提供其他任何形式（公开或暗示）的保证。 本保证不适用于消耗品，例如坩埚、燃烧管、化学物质，诸如此类。 力可公司的该保证的核心责任是将修复或替换那些有缺陷并已事先反馈给公司并经过确认的部件。该责任并不包括安装替换部件的工作，也不包括由于事故、不爱护设备、忽略或没有按照力可的说明书所使用所造成的故障。在如何情况下，有缺陷商的损失将不超过商品的购买价格，而且本公司不负责事故或相应的所有损坏。 对部件或设备的所有要求，购买者必须在弄清事实真相后10天内提出。在返回任何部件之前，必须获得力可公司的权威认证。如果没有遵从下列这些声明，本保证无效。 声明 只有使用真正的力可的可替换的部件时，本公司的质量保证才有效。因为力可公司无法控制不由本公司制造的消耗性产品的质量，本公司购买者没有支付任何部件或设备的货款，那么此保证无效，而且本公司将不供应该部件和设备。以后支付货款或其他补救措施不能延长本保证在此处提到的期限。 力可公司不负责任何辅助的仪器、设备或器械的损坏，也不负责由于不爱护设备、忽略或没按说明书使用所造成的特殊损坏或损失。购买者及其员工、代理商以及其他有相关利益者，都对操作、使用或不合理使用本产品负有责任，应保证不损害供货商的利益并使其不受任何情况所引起的言行的伤害，包括在与使用这些产品相关的情况下由于供货商的疏忽而发生的人身伤害，和由此而产生的任何和在所有相应的损失。 警告 本仪器只能由那些已经全部学习和理解本说明的有资格的技术人员进行操作。本仪器只能遵从本说明进行操作。 操作者应该遵从本说明书中的所有警告及注意事项，并遵从和采用标准的实验室安全步骤。 *LECO已成为力可公司的注册商标。
编号：CZ-GC-09178 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 碳硫高速分析仪操作规程Operating procedures for high speed carbon sulfur analyzer
碳硫高速分析仪操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 一、用途： TP－CS3D型微机碳硫分析仪用于对钢、铁及其它材料中碳、硫元素的定量分析，其中测碳采用气体容量法；测硫采用碘量法。 二、检测目的 通过原材料进厂后对其所含的碳硫元素进行定量分析，为产品质量作保证。 三、仪器仪表 1、TP－CS3D型碳硫高速分析仪 2、TG-328A型机械加码分析天平 四、操作方法 1.溶液的配制 ⑴水准瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸。 ⑵贮气瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入300～400g氢氧化钾。
⑶滴定瓶。 A溶液：用天平称取碘2g，置于烧杯中，加少量蒸馏水，称碘化钾20g分批加入，使碘全部溶解。 B溶液：用天平称淀粉2g加入100ml煮沸的蒸馏水中，继续煮沸2～3分钟后冷却。 将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至5000ml，摇匀。（将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至500ml，摇匀。用时取50ml 加500ml水。 2.电路连接 ⑴分析箱及程控箱的三芯插座接电源（AC220V），其中地线应良好接地。 ⑵程控箱上的二芯插头座与电弧炉上的二芯插座相接，用于控制电弧炉自动引弧（用管式炉时不用连接）。 ⑶程控箱上的“分析箱”二十五芯插头座与分析箱二十五芯插头座相连，用于分析程序的控制。 ⑷程控箱上的“C”、“S”十五芯插头座分别与分析箱“C”、
高频红外碳硫分析仪ISO 标准计算公式 1.重复性 仪器测试重复性碳均符合ISO9556标准中规定的允许误差，硫均符合ISO4935标准中规定的允许误差。 2.测量方法 选择国家一级标准物质，碳含量在0.0001%-10.0000%范围内，硫含量在0.0001%-0.3500%范围内的一种，按照仪器说明中规定的操作方法操作，连续测试11次，测试结果的最大值与最小值之间的差值应小于或等于1.64r ，用下列公式计算： 碳：lgr=0.52121logw-1.9617 硫：lgr=0.62212logw-1.9965 式中r 表示重复性，w 表示被测物质的标定值。 3.准确度 仪器测试准确度应符合GB6379-86中4.2.2.3的规定。 测试方法：选取国家一级标准物质（钢或铁）,碳含量在0.0001%-10.0000%范围内，硫含量在0.0001%-0.3500%范围内，分段取高、中、低三种样品，按照仪器使用说明书中规定的操作方法操作，每种标质测试三次，取三次平均值，碳硫均应小于或等于 CrD95︱X-X 0︱计算值，见下列公式 CrD95︱X-X 0︱=n n r R )1(2122 --式中X 表示平均值，X 0表示被测物质的标定值，n 表示测试次数，r 表示重复 性，R 表示再现性。再现性的计算公式见下列公式： 碳：lgR=0.58221logw-1.4558 硫：lgR=0.68878logw-1.3693 式中w 表示被测物质的标定值。 普通红外碳硫分析仪标准计算公式 C:r=0.004870+0.01342m R=0.013570+0.02138m 碳含量在0.10%-2.00%，m 表示标准值，r 表示重复性，R 表示再现性，连续测试11次极差值不大于1.64r 。 S:logr=-1.6652+0.5041logm R=0.002461+0.08668m 硫含量在0.003%-0.200%，R ：同一材料同一仪器，不同的条件测得两次结果的极差值。 注解：以上公式以碳：lgr=0.52121logw-1.9617为例，首先要搞清lg 跟log 的关系，lgr=log10r ，然后求出上面公式logw 的值，假如设 0.58221logw-1.4558为x ，即lgr=x ，则r=10x 以下公式同。将r 和R 算出以后，再算出CrD95︱X-X 0︱即可。以上算法需配支 持对数的计算器。
高频红外碳硫分析仪操作规程 1、提一前60分钟开电源(首先打开计算机电源，点击程序软件，然后开检测部分电源)。分析样品前打开高频炉电源(此时应无板流、栅流指示，无顶氧、分析气指示)。分析样品前打开氧气总阀，并观察总阀的压力，瓶内压力不能小于2Mp，输出压力不小于0.2Mp。 2、在分析样品前观察池电压有无变化，只有池电压变化的情况下才能进行常规分析(范围在士10~20个字节〕。 3、分析样品对必须输入该样品的重量，否则不能进行常规分析。 4、在分析样品过程中应观察，载氧(为0.08Mp，顶氧为1, 2~1. 5L/分〕，分析气(为3.5L/分左右)，板流(在0.2~0.6A，栅流(在70一1 50Ma)。 5、分析样品前，需做2到3.只高硫废样， 6、在分祈试样前应用国家参比物质(标样)校正仪器，此参比物质(标样)最少做两只，重复性好即可选择校正直接点击“系数校正”，高碳、低碳分开校正。 7、当分析样品达到10只时界面跳出提醒清扫对话框:，洁扫后必须点击“退出”(在正常界面上出现任何对话框都必须退出后才能分析〕 8、当需要看分析结果时可点击“结果统计”或“校正系数，查看过去的数据点击“盘存取显”输入要查看数据的日期或点击“结果处理”内“选择取盘”。 9、如要打印测试报告：首先进入“系统功能，点击“接打印机”点击“结果处理”点击“打印测试报告”，输入要打印报告的日期，选择要出报告的数扮，一份报告可出10个数据结果。 10、关机:降炉取出瓷柑锅，清扫石英管。关闭氧气总阀，松开氧气调节螺杆，按降炉(一次)。关闭高频电源开关，退出应用程序，关闭计算机，关闭检测
视电源，关闭电源空气开关 高频红外碳硫分析仪注意事项 1、累计分析300只样品需清扫一次金属过滤网(先烘干，再用钢丝刷清扫)累计一分析1000只样品应用超声波清洗金属过滤网(具休方法见说明书)， 2、当干燥剂有部分深褐色颗粒变红色时必须更换，否则影响碳硫含量。 3、清扫管道，更换棉花都应检查有无漏气现象。 4、检查漏气操作步骤.首光点击“开关诊断”观察活塞位置，只有位置为“上”高频炉升炉 状态才“可点击“1.2.3.4.5.6”阀，观察载氧、顶氧、分析气是否正常，然后关“6.5.4.3.2.1 "阀，观察载氧.压力有无下降现象，检查漏气完后点击排灰排除余气。 5、当停电或退出操作界面而重新分析时，必需重新校正。 6、更换棉花，干燥剂，.清扫金属网后都要烧两到三只废样。 7、在分析样品过程中，如.果测试数据不稳定，应检查有无漏气。 8、在分析样品过程中，如高频炉发生异常应按住“复位”键，该样品分析数据无效，重新 分析前应检查原因或清扫石英管。 9、分析钢样:0.5000克样品，加1.5000克钨粒 分析铁样:0.2500克样品，加1.5000克钨粒
5E-S32000电脑测硫仪日常操作规程 1、打开计算机，和仪器电源开关，进入测试软件，点击“实验控制—温度控制”，仪器开始自动升温。 2、在升温的时间时（大约30分钟左右），可做一些准备工作：当电解液混浊不清时可重新配制电解液，更换二通阀中的棉花、干燥剂等。 电解液配制：碘化钾、溴化钾各5g加300ml蒸馏水溶解，再加入10ml冰乙酸 5、称样，煤样重量为50±5mg左右，称准到0.2mg，在称好的煤样上均匀加盖一薄层三氧化钨。 注意：在用同一把勺子挖多种试样时，必须擦干净，尤其是硫含量差别大的试样时，试样称好后应马上使用，不能马上使用的试样应置入干燥塔内。 6、加电解液：点击菜单栏中“功能—硬件调试”打开硬件调试窗口，点击“开气泵”将气泵打开，关闭高温炉与电解池之间的二通阀上的开关，在一边抽气的情况下，从电解液的放液口抽入电解液约250ml，夹紧胶管，打开二通阀上的开关，调节抽气流量调为1.2L/min。 注意：电解液不宜加得过满，一般超过电极片2cm左右即可。 7、关闭的阀门，观察流量计的浮子应慢慢下降，如能降到0.4L/min以下则气密性良好，然后再打开二通阀上的阀门。 注意：此步操作不必每次实验都要进行，但需要定期检查，以及在更换干燥剂或清洗电解池后则必须进行此操作。 8、当炉温升到1150℃时即可进行实验，首先必须做1-2个废样，使电解液
达到平衡状态，然后才能做正式试样，做样时，将称好的试样舟放在石英舟内，输入样重后点开始实验（或者按F2）即可。 注意：电解液若放置时间过长，颜色较深时，则需使用硫含量较高的样品作废样，确保电解液达到平衡状态。 9、所有样品分析完后，放出电解池中的电解液。并抽入蒸馏水，清洗电解池后再将水放干净。 10、关闭测硫仪主机电源，约半个小时后再断开电源，以利于仪器的降温。
操作规程编号：YTO-FS-PD152 碳硫分析仪操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
碳硫分析仪操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1.【目的】 正确、合理、高效地使用设备。 2.【适用范围】 适用于7L851型碳硫分析仪的安全操作及维护保养。 3.【引用文件】 碳硫分析仪使用手册说明书 4.【职责】 检测中心负责其设备的日常保养和维护。 5.【工作程序】 5.1分析前准备 5.1.1检查电、气、水连接是否可靠。 5.1.2准备好要分析的试样。 5.2用标样校定仪器 5.2.1 确认配好后的碳硫吸收液已完全放置好。（配好后的碳硫吸收液一般要放置24小时） 5.2.2接通氧气瓶，打开气阀。 5.2.3 称取一定量标样样品放入坩埚中，把坩埚放置在
坩埚烧制架上，升起坩埚架使其与上盖完全密封。 5.2.4 根据标样称取量在数显仪上选取相应的样品质量按钮和碳含量按钮，＞2％样器质量按钮按下，＜2％按钮弹起。 5.2.5 按下数显仪上的加液按钮，此时检测仪自动加液，时刻观察检测仪上的吸收瓶内的液体液面，直到液体不流出吸收瓶，按下数显仪上的停止按钮。 5.2.6 旋转零位调节旋钮，使数显仪上的碳硫显示屏上显示零。 5.2.7 打开气阀，按下数显仪上的通氧按钮，同时按下燃烧炉上的引弧按钮，此时开始燃烧，观察检测仪氧气压力表是否在35～40mmHg之间，起出此范围，调节氧气压力调节旋钮，使其氧气压力在35～40mmHg之内。 5.2.8 时刻观察氧气瓶压力，当燃烧结束，燃烧炉上会有声响，同时氧气浮标到零位，数显仪的所显示数值基本稳定。 5.2.9 旋转含量调节旋钮，校正碳、硫含量与其标样标准值接近，按下放液按钮放掉液体，使残液全部放出，按下停止按钮，换取另外盛装标样的坩埚，重复上述步骤，使其数显仪上显示的碳硫含量与标样标准值接近，此时仪器校正结束，记下些时的碳硫含量读数。这时不能再动数显仪上除“操作”下的四个功能按钮以外的其余按钮，否
HX-HW8B型（高频红外碳硫分析仪）操作规程 1、工作原理 利用高频感应炉将样品中的碳、硫成分“燃烧”转化为CO2、SO2，使之与基体元素（金属）分离，再利用红外探测器测量CO2、SO2对红外光选择吸收后能量衰减规律，经计算机数据处理后分析样品中碳硫含量结果。 2、性能指标 （1）测量范围： 碳：0.00001~10.0000%（可扩展至99.999%） 硫: 0.00001~0.3500% (可扩展至99.999%） （2）分析时间： 25-60秒可调，一般在35秒左右，视分析材料而定，碳硫含量高的材料可适当延长分析时间。（不含取样、称样时间） （3）分析误差：准确度及精密度 准确度：碳符合ISO9556-94标准 硫符合ISO4935-94标准 精密度：符合国家计量检定规程JJG395-97标准 分析精度碳：RSD≤0.5 %硫：RSD≤1.0% 灵敏度(最小读数) 0.1ppm （4）燃烧功率：2.5KV A-3.5KV A（可调） （5）振荡频率：20MHz （6）外形尺寸： 检测部分1200×800×600mm 高频炉800×800×600mm 3、工作条件 （1）工作电源：AC220V±10% 50Hz ； （2）工作环境：室内温度：10-30℃；相对湿度：≤80%； （3）氧气：纯度≥99.5%，输入压力0.18MPa，载氧压力0.08MPa；
（4）气体流量：顶氧流量1.0-2.0L/min 分析气流量3.0-4.5L/min 4、操作步骤 （1）开机准备 ①开氧气瓶总阀门,调节减压阀出口压力为0.18-0.2MPa。 ②检查高频炉中的干燥剂和石英棉。一旦发现干燥剂1/3变红或结块，都应立即更换。石英棉长期使用1/3变黄后，也应立即更换。 （2）开机步骤 ①首先打开显示器电源，再打开计算机主机电源，进入分析软件。 ②打开仪器检测装置电源，开关上有灯指示，同时显示屏幕在碳、硫数据框中有数据跳变，从低到高，直至稳定值为止。 ③检测装置开机2小时打开高频炉电源开关，风机工作，仪器正面上部有风，等待30分钟后，打开电子天平及打印机电源，检查各气压表和流量表是否符合要求，不对需要调整（这种检查应经常进行），然后开始分析样品。 （3）分析样品 ①按照《碳、硫分析作业指导书》称取相应的标准物质、样品，以及对应的助熔剂于坩埚内，并摇晃混匀。 ②输入样品标识与名称，通过电子秤输出样品重量 ③选取与即将分析的标准物对应的的C、S通道。 ④用坩埚钳将装有样品与助熔剂的坩埚放在坩埚托上，按“升降”开关，将样品送入燃烧区，鼠标点击“自动分析”或“开始分析”进行分析操作，完成标准样品的分析。 ⑤分析样品前，需做2到3只高硫废样。 ⑥分析标准物质，分析的重复性符合《碳、硫分析作业指导书》相应要求，说明分析数据有效，可进行通道校准系数的校准。选取标样的碳硫分析数据，右击校准系数，分别输入标样中碳和硫的数值，点击“系数校正”来校准系数，并保存校准结果。校准系数范围需在0.7~1.2之间。 ⑦按“②、④”步骤进行样品分析，样品分析次数根据《碳、硫分析作业指导书》上的要求严格进行。分析双样时，误差需符合《碳、硫分析作业指导书》要求。分析完毕，将结果填写在原始记录上。
高频红外碳硫分析仪与高频感应燃烧炉配套使用，能快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、玻璃及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。是集光、机、电、计算机、分析技术等于一体的高新技术产品，具有测量范围宽、分析结果准确可靠等特点。由于采用了计算机技术，仪器的智能化、屏幕显示的图、文及数据的采集、处理等都达到了目前国内先进水平，是诸多行业测定碳、硫两元素理想的分析设备。 一、主要技术参数： 1、分析原理：高频感应炉燃烧—红外线吸收法碳硫联测 2、测量范围：碳：0.0001%-99.0000%（可扩至99.99%） 硫：0.0001%-95.00%（可扩至99.99%） 3、分析时间：一般在35秒左右（不含称取样时间），可根据所分析材料的性质进行调整 4、分析误差：准确度，碳符合ISO9556-94标准 硫符合ISO4935-94标准
5、电子天平：联机操作，称量范围0-100g，读取精度0.0001g 6、高频感应炉：3.5KVA-4.5KVA（可调），振荡频率：20MHZ 7、计算机：主流品牌，可根据客户要求配置 8、工作电源：AC220V±10% 50Hz 9、工作环境：室内温度：10-30℃；相对湿度：小于80% 二、主要仪器特点： Windows全中文操作界面，灵活视窗操作系统，功能齐全、操作方便、简单易学；动态显示分析过程中的各项数据和碳硫释放曲线；电子天平联机操作，不定量称样校准与测试； 整机基于PCI总线的集成化控制和数据采集，稳定性高、响应速度快、可靠性好；碳硫元素分析各具有16个通道，可任意搭配；检测核心部件采用了低噪声、高灵敏度、高稳定性、抗干扰的红外检测器；仪器配备高频感应炉，输出功率大，适合各种高燃点材料的燃烧分析测试；整机关键部件均采用业内优质器件，保证了仪器的可靠性、稳定性 三、仪器成套性 1、高频感应炉一台（频率20MHZ 功率2.5KVA） 2、红外碳硫分析仪主机一套 3、氧气减压阀一只（特制） 4、钨粒一瓶（特制）
测硫仪安全技术操作规程(正 式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 第1条、必须经过本工种专业和安全、技 术培训，考试合格，取得操作资格证后，方可 持证上岗。 第2条、电解液的配制为6g碘化钾，6g 溴化钾，300ml蒸馏水和10ml冰醋酸。 第3条、当电解的PH值小于1.0时，应 废弃更换。 第4条、分析测定中应及时调节流量计，
保持载气流量为1000ml/分。 第5条、干燥瓶内的硅胶，氢氧化钠，气路连接中的胶管应经常检查及时更换。 第6条、每次开机后，需烧一个“废样”，显示“PASS”后方可进行试验；若连续几个煤样中间间隔时间较长时，需加烧一个“废样”，重新调校电解池的电极电位。 第7条、仪器在使用过程中，突然停电或电磁泵发生故障时，应立即关闭燃烧管和电解池间的活塞阀，并将漏斗阀门打开，以防发生意外。 第8条、每次测定结束，放出电解液后，必须用蒸馏水清洗电解池最少两次，并定期打开电解池，取出电极，用无水乙醇或丙酮仔细擦洗干净。
第9条、安装电解池时，要保证其密封性。 第10条、池中烧结玻璃熔板及管道有黑色沉结物时，应及时进行清洁，保证其气路畅通。 请在这里输入公司或组织的名字 Please enter the name of the company or organization here
碳硫高速分析仪操作规程 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月
碳硫高速分析仪操作规程示范文本使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 一、用途： TP－CS3D型微机碳硫分析仪用于对钢、铁及其它材 料中碳、硫元素的定量分析，其中测碳采用气体容量法； 测硫采用碘量法。 二、检测目的 通过原材料进厂后对其所含的碳硫元素进行定量分 析，为产品质量作保证。 三、仪器仪表 1、TP－CS3D型碳硫高速分析仪 2、TG-328A型机械加码分析天平
四、操作方法 1. 溶液的配制 ⑴水准瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸。 ⑵贮气瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入300～400g 氢氧化钾。 ⑶滴定瓶。 A溶液：用天平称取碘2g，置于烧杯中，加少量蒸馏水，称碘化钾20g分批加入，使碘全部溶解。 B溶液：用天平称淀粉2g加入100ml煮沸的蒸馏水中，继续煮沸2～3分钟后冷却。 将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至5000ml，摇匀。（将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至500ml，摇匀。用时取50ml加500ml水。 2. 电路连接
球墨铸铁件“炉后样”碳硫高速自动分析及取样方式 摘要： 球铁“炉后样”总碳的测定，一般宜将试样制成适当的“条状”，而高速自动碳硫分析比较适合于屑样。但用一般的钻样方法钻取的屑样按通常的操作分析，其测定结果往往出现严重的波动与偏低。本文通过实验，分析了产生量大弊端的主要原因是由于球铁中游离碳的“石墨球”形式易在样屑的切削面“括碎”造成粉尘飞散和细粉丢失，及括碎量与样屑总面积的关系和丢失过程及去向并由此导致样屑含碳量的不均匀性等原因。并对几种取样方式，表观含碳量”及其校正和燃样添加挤等提出讨论。 一、引言 在黑色铸造中，球铁中碳硫是必须元素之一，但一般都是取的“炉前样”即原铁水样，而对于“炉后样”即球铁件样中碳的测定，其结果往往波动很大。在相同条件下的操作说明，这一弊端不在仪器而在样屑本身。而电弧炉较使用于屑样，如何利用电弧炉顺利地进行球铁铸件中碳硫的高速分析，我们通过实验认为，除跟一般的铁样分析所常遇到的问题外，关键一点就是分析样品的取样方式及其操作。 二、实验仪器及方法 1、仪器：电弧炉——QR系列全自动碳硫联测分析仪。 2、方法：取球铁件炉后样，采取一般钻样取屑，分别用随机及分类法称取250mg， 按通常铁样进行分析，同时采用一次性钻样250-300mg全部收集称量后进行全量分析。并于压片样，条样法进行比较。 三、实验结果及讨论 从物理方面来看。碳在铸铁件中的主要存在方式，除部分化合碳外，大部分为游离碳即石墨碳。在灰铁中，石墨碳主要成片状，而在球铁中，碳主要是以微小的“球状”形式存在。这种“：球墨”在一般的钻取样屑过程中，在样屑的切削面上极易被拉破磨碎成粉尘状而飞散及存在于细碎的“粉尘”中，以后又在操作过程的多次转移中分别散失在接样纸、试样袋、称样盘、天平刷、放样纸片等承接物上，对于总表面很大的样屑来说，其游离碳的损失量是相当大的。 从实验来看，在同一份试样中，样屑又有粗有细，如将其按粗细程度分为数份，则分别测得的含碳量大体上呈有规律的波动。设按原铁水压片样测得的含碳量为c前，而铸件炉后样屑测得的含碳量为c后，设其比值为h：h=c前/c后，即h 值越小，说明炉后样测得的含碳量越高，如取最细的样屑（细粉状）测定，h值可达0.7左右，如其他的数分测定，h值一般多在1.2——1.35左右内波动。当然这与样屑的粗细均匀度或悬殊程度有关，并不是都在这个范围内。也就是说，同一份样屑，细粉测得值高，往往高于实际含碳量。粗的测得值低，一般低于实际含碳量。但如果样屑粗厚得一定程度后测得值又有上升的趋势，但h值不会小到
5E-S3100A自动测硫仪操作规程 一.开机准备 1.电解液配制 当电解液混浊不清或PH值<1时，需重新配制电解液。配制方法:碘化钾5g，溴化钾5g,融入250-300ml的蒸馏水中，然后加入10ml的冰乙酸，使溶液的PH值近似于1。 2.干净瓷舟、试样、三氧化钨的准备 将瓷舟中残渣清除干净，如果瓷舟内残渣结渣严重，清除不净时,应更换新瓷舟。试样和三氧化钨不使用时，应放在干燥箱,以免个吸收空气中水分，影响测试结果。 二.开机测量 1.按顺序打开打印机、计算机、测试仪主机的电源开关。单击桌面图标“测硫"进入“测试”菜单执行“开始测试”功能，仪器开始升温。 2.在升温的时间里（大约30分钟左右），可称煤样。先将煤样（粒度须小于0.2mm）混合均匀，再称取煤样，煤样重量为50mg左右，称准到0.2mg，为了获得较好的平行性，同一试样称取的重量应尽量相近。在用同一把勺子挖多种试样时，必须擦干净，尤其是硫含量差别大的试样。在称好的煤样上均匀加盖一薄层三氧化钨。 3. 当炉温升到1100℃左右时，打开气泵开关，关闭高温炉与电解池之间的过滤开关上的阀门，在一边抽气的情况下，从电解池的放液中抽入电解液约250mL（电解液不宜加得过满，一般超过电极片3cm左右即可），夹紧放液管，打开过滤开关上的阀门，调节抽气流量计为1000mL/min左右。关闭过滤开关上的阀门，观察流量计的浮子应慢慢下降，如能降到400mL/min 以下则气密性良好。然后再打开过滤开关上的阀门。 4.当炉温升到1150℃时即可进行实验，须首先做1-2个废样，使电解液达到平衡状态，然后方可做正式样品。做样时，将称好的试样（瓷舟）依次放入放样盘上，依次输入样重后按F2键即可。整个实验结束后，记录并整理数据，按“停止实验”退回到程序的主界面。此时仪器停止加温，并关闭气泵/搅拌开关。 5.拔掉电解池上的抽气管或放液阀芯，将电解液放出，接好电解池上的抽气管或重新插入放液阀芯，并抽入蒸馏水，打开气泵/搅拌开关清洗电解池后再将水放干净。退出测试系统程序，关闭测硫仪主机电源，然后再关闭计算机。 三．注意事项 如电解液放置时间过长（颜色较深），则需使用硫含量较高的样品作废样，确保电解液达到平衡状态。
碳硫分析仪操作规程(2021 年) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0156
碳硫分析仪操作规程(2021年) 1.【目的】 正确、合理、高效地使用设备。 2.【适用范围】 适用于7L851型碳硫分析仪的安全操作及维护保养。 3.【引用文件】 碳硫分析仪使用手册说明书 4.【职责】 检测中心负责其设备的日常保养和维护。 5.【工作程序】 5.1分析前准备 5.1.1检查电、气、水连接是否可靠。 5.1.2准备好要分析的试样。
5.2用标样校定仪器 5.2.1确认配好后的碳硫吸收液已完全放置好。（配好后的碳硫吸收液一般要放置24小时） 5.2.2接通氧气瓶，打开气阀。 5.2.3称取一定量标样样品放入坩埚中，把坩埚放置在坩埚烧制架上，升起坩埚架使其与上盖完全密封。 5.2.4根据标样称取量在数显仪上选取相应的样品质量按钮和碳含量按钮，＞2％样器质量按钮按下，＜2％按钮弹起。 5.2.5按下数显仪上的加液按钮，此时检测仪自动加液，时刻观察检测仪上的吸收瓶内的液体液面，直到液体不流出吸收瓶，按下数显仪上的停止按钮。 5.2.6旋转零位调节旋钮，使数显仪上的碳硫显示屏上显示零。 5.2.7打开气阀，按下数显仪上的通氧按钮，同时按下燃烧炉上的引弧按钮，此时开始燃烧，观察检测仪氧气压力表是否在35～ 40mmHg之间，起出此范围，调节氧气压力调节旋钮，使其氧气压力在35～40mmHg之内。
HIR-944D红外碳硫分析仪操作说明 1) 开机前的准备工作 1．本仪器使用220V交流单相三线电源，接地应保持良好。 2．准备好气源：氧气纯度99.5%以上。动力气可直接用氧气。 2) 操作与显示 1．开机至转入正常运行的操作步骤：首先打开显示器的电源，待计算机进入WINDOWS操作系统后，双击桌面上的“红外碳硫仪”图标，进入分析主界面。这时打开仪器检测装置电源，开关上有灯指示，且提示联机正常等待。同时显示屏幕在碳、硫数据框中有数据跳变，从低到高，直至稳定为止。检测装置开机半小时后，打开引燃炉电源开关，打开电子天平及打印机的电源。 2．主屏幕显示格式与相应操作简介：A、计算机外部设备是使用者与机器对话的主要工具，本仪器采用两种输入设备分别为键盘和鼠标，是提供操作者指挥机器用的。采用两种输出设备分别为显示屏和打印机，他们是用来提示操作者如何进行下一步操作几运行过程中数据、图形、状态等显示及打印。B、本仪器以分析过程所需的显示为主屏幕，各种功能显示大多采用在主屏幕上弹出所需窗口，显示相应的功能内容。使操作者感到层次清楚，一目了然。 C、主屏幕共分五个区域，屏幕上、下区域均为提示行，中间分别为碳硫数据框和重量框。屏幕上、下提示行又称之为首行和末行。分别为F1修改参数、F2系数校正、F3气路检测、F4参数检测、F5数据浏览、F6分析查询、F7分析统计、F8断点修正、F9空白校正、F10重量操作。末行一般情况下常为操作的提示即“T手自切换、A开始分析、ESC停止分析、Z 操作人员”所有操作采用双功能键，即Alt+功能键。屏幕中间部位分别在碳、硫数据框中各有七项显示，内容如下：数据框的上方有一行大字，分析结束后显示本次分析结果碳、硫的百分含量。其余六项显示内容碳和硫是一致的。现以碳为例介绍，“信号值”显示碳分析池的实时电压值；“通道”显示本次分析所使用的通道编号；“峰值”显示为出峰时的数值；“累加值”是指本次分析即时浓度的总和；“校正值”是当前分析样品所用的校正系数。 3) 影响最终结果的几项参数的具体说明 1．通道的用途和选用方法：通道参数是分析过程直接参与运算及控制用的主要参数，它直接影响分析结果的准确度，由于分析材料的不同，在分析过程中碳、硫的释放也不相同，为了取得一致的分析结果，应根据材料选择不同的通道参数，才能确保分析结果的准确度。测试碳、硫编号各有1—10通道，每个通道共设6项内容，除参考是供用户识别各个通道的标记，并不参与控制分析过程运算外，其他参数都会直接影响分析结果。A、首先介绍校正值，红外吸收法测量碳、硫两元素是属二次标准测量，测量值并非绝对值，而是相对值。因此每天开机分析试样之前，必须用标样校正仪器。方法用同类、含量相接近的标样连续分析2—10次后，按“F2”校正功能操作，求出仪器校正值方可分析试样。当连续工作一段时间后，同样需要对仪器进行校正，校正方法同上（校正的原则：一般采用高含量校正，分析低含量样，结果较为理想。若采用低含量校正，分析高含量试样，结果可能出现恒偏高或恒偏低）。B、下面介绍空白值，在分析样品时，除样品材料外，参与分析的还有坩埚、助溶剂、氧气等，尽管在燃烧之前对参与分析的各种材料进行过不同的方法处理，但这些材料中仍然含有微量的碳、硫成份。另外系统中吸附微量的二氧化碳、二氧化硫气体在分析过程中同样会释放出来，这些我们称之为系统空白，这样对测量结果可能引起较大的影响，故需扣除空白值方可测量。由于引起系统空白的因素很多，不同时期因材料批次不同，空白值也不相同。因此在分析低含量样品前必须进行空白校正。一般在未求校正值之前测试空白值，用同一瓶氧气，固定量的助溶剂，空白值基本一致，操作方法与求校正值相同。由结果计算公式可知，为获得满意的低含量分析结果，还需注意：测试空白值所键入的重量应与实际测试样品的重量相同。（提示：因空白校正有以上各种因素的影响，且系统空白并不稳定，做得不好反而会起