中国肿瘤登记项目实施方案
一、背景与目的
中国是世界上肿瘤患病率较高的国家之一，肿瘤对公众健康带来了
严重威胁。为了准确了解和掌握肿瘤发病情况，及时采取预防和救治
措施，中国肿瘤登记项目的实施方案应运而生。
本实施方案的目的在于建立一套科学、规范的肿瘤登记系统，通过
对全国范围内肿瘤病例的登记与分析，提供准确的数据支持和科学依据，为制定针对性的肿瘤防控策略和保障患者的优质医疗服务提供重
要依据。
二、实施范围和主体
1. 实施范围：本方案适用于中国境内所有医疗机构，涵盖门诊、住
院及其他医疗服务点。
2. 实施主体：肿瘤登记工作由国家卫生健康委员会负责统筹和监管，各级卫生健康委员会、医疗机构和相关专业人员协同参与。
三、数据采集和登记流程
1. 建立肿瘤病例登记系统：以国家卫生健康委员会指定的国家肿瘤
病例登记系统为基础，各级医疗机构需配备相应的信息化设备和软件，确保病例数据的快速、准确录入。
2. 数据采集和录入：医疗机构应按照标准流程和规范，通过电子病
历等方式采集患者的个人信息、病情数据和治疗方案等相关资料，并
及时录入系统。
3. 数据传输和共享：各级医疗机构应确保数据的安全传输和共享，
保护个人隐私和数据的机密性。同时，要积极与国家、省、市级肿瘤
登记中心进行数据共享和交流，确保肿瘤病例信息的全面、准确。
四、质量控制和质量评估
1. 质量控制：各级医疗机构应建立健全质量控制体系，对肿瘤登记
工作进行监督和指导。质控人员需定期进行技术培训和知识更新，确
保数据的准确性和完整性。
2. 质量评估：国家卫生健康委员会将定期组织对各级医疗机构的肿
瘤登记工作进行质量评估。评估结果将作为考核医疗机构绩效的重要
依据，对优秀机构给予奖励，对不达标机构进行整改。
五、数据管理和分析利用
1. 数据管理：各级肿瘤登记中心要建立完善的数据管理体系，制定
数据存储、备份和维护等相关规定，确保数据的长期保存和安全可靠。
2. 数据分析利用：国家卫生健康委员会将组织专家对肿瘤登记数据
进行深入分析和研究，发布年度肿瘤统计报告，并将相关数据提供给
研究机构和学术界，支持科学研究和政策制定。
六、保障措施
1. 资金保障：各级卫生健康委员会要加大对肿瘤登记项目的资金投入，保证项目的顺利实施和运行。
2. 人员保障：各级医疗机构要加强对肿瘤登记人员的培训和管理，
确保其业务水平和工作质量。
3. 法律保障：根据相关法律法规，国家卫生健康委员会将加强对肿
瘤登记工作的监管，对违规行为进行严肃处理，保障肿瘤登记工作的
合法权益。
总结：
中国肿瘤登记项目的实施方案将全面提升我国肿瘤防控水平。通过
科学、规范的数据采集和管理，有助于及时了解肿瘤发病和流行情况，为制定精准防控策略提供信息支持。此外，肿瘤登记数据的深入分析
和利用，将为科学研究和医疗服务提供重要基础和参考，为提高患者
的治疗效果和生存率发挥积极作用。希望各级卫生健康部门、医疗机
构和相关人员能够共同努力，积极推进肿瘤登记工作的实施，为改善
人民健康水平作出更大贡献。
中国肿瘤登记项目实施方案 一、背景与目的 中国是世界上肿瘤患病率较高的国家之一，肿瘤对公众健康带来了 严重威胁。为了准确了解和掌握肿瘤发病情况，及时采取预防和救治 措施，中国肿瘤登记项目的实施方案应运而生。 本实施方案的目的在于建立一套科学、规范的肿瘤登记系统，通过 对全国范围内肿瘤病例的登记与分析，提供准确的数据支持和科学依据，为制定针对性的肿瘤防控策略和保障患者的优质医疗服务提供重 要依据。 二、实施范围和主体 1. 实施范围：本方案适用于中国境内所有医疗机构，涵盖门诊、住 院及其他医疗服务点。 2. 实施主体：肿瘤登记工作由国家卫生健康委员会负责统筹和监管，各级卫生健康委员会、医疗机构和相关专业人员协同参与。 三、数据采集和登记流程 1. 建立肿瘤病例登记系统：以国家卫生健康委员会指定的国家肿瘤 病例登记系统为基础，各级医疗机构需配备相应的信息化设备和软件，确保病例数据的快速、准确录入。
2. 数据采集和录入：医疗机构应按照标准流程和规范，通过电子病 历等方式采集患者的个人信息、病情数据和治疗方案等相关资料，并 及时录入系统。 3. 数据传输和共享：各级医疗机构应确保数据的安全传输和共享， 保护个人隐私和数据的机密性。同时，要积极与国家、省、市级肿瘤 登记中心进行数据共享和交流，确保肿瘤病例信息的全面、准确。 四、质量控制和质量评估 1. 质量控制：各级医疗机构应建立健全质量控制体系，对肿瘤登记 工作进行监督和指导。质控人员需定期进行技术培训和知识更新，确 保数据的准确性和完整性。 2. 质量评估：国家卫生健康委员会将定期组织对各级医疗机构的肿 瘤登记工作进行质量评估。评估结果将作为考核医疗机构绩效的重要 依据，对优秀机构给予奖励，对不达标机构进行整改。 五、数据管理和分析利用 1. 数据管理：各级肿瘤登记中心要建立完善的数据管理体系，制定 数据存储、备份和维护等相关规定，确保数据的长期保存和安全可靠。 2. 数据分析利用：国家卫生健康委员会将组织专家对肿瘤登记数据 进行深入分析和研究，发布年度肿瘤统计报告，并将相关数据提供给 研究机构和学术界，支持科学研究和政策制定。 六、保障措施
肿瘤随访工作计划 篇一：20XX肿瘤登记工作计划 ****卫生院20XX年 恶性肿瘤登记工作计划 肿瘤发病和死亡登记是慢性病监测的一个重要组成部分。 是科学制定肿瘤防治策略规划，开展癌症防治工作的基础依据。为适应恶性肿瘤防治工作的需要，根据卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要（20XX-20XX）》和《肿瘤随访登记项目实施方案（20XX）》的总体要求，按照市疾控中心和市卫生局的要求以及沙坡头区各村卫生所肿瘤登记工作的现状，特制定我我乡20XX年恶性肿瘤登记项目工作计划。 一、肿瘤登记工作管理 根据《肿瘤随访登记项目实施方案（20XX）》，开展永康镇各村卫生所恶性肿瘤新病例登记报告工作，不断提高肿瘤登记报告数据质量。各村按时填报恶性肿瘤病例报告卡和恶性肿瘤病例死亡报告卡。 二、肿瘤登记工作监测 卫生院防保科根据市疾控中心慢病科的统一要求并结合我镇实际情况，制订20XX年度肿瘤随访登记项目实施方案，以保证此项工作的正常运行。
1、健全村级医疗保健、死亡统计制度和可靠的人口 学资料 完善肿瘤新发病例和死亡病例发现途径，开展病例核实和随访工作，保证数据的准确性。以死亡统计资料为基础开展发病补充登记工作，并定期从村部取得人口数据。 2、开展人员培训 积极参加市级培训，并对辖区内各相关人员进行培训，培训内容：包括肿瘤新发病例和死亡病例的报告程序、人口资料的收集技术与方法、肿瘤命名、登记资料的统计等。 三、登记资料的收集 1、人口资料 人口资料的收集是肿瘤登记的基本内容之一。人口资料的主要是两个渠道：一是利用人口普查资料，推荐使用我国五次人口普查的人口资料；二是由公安、统计部门逐年提供相应的人口资料。 人口资料应包括居民人口总数及其性别、年龄构成。每年的居民人口总数通常采用年平均人口数。从人口普查或公安、统计部门获得的人口报表一般只提供间隔一定年限的分性别、年龄组的人口数，每年的年龄别人口资料。 2、新发病例资料 肿瘤新病例的报告范围是全部恶性肿瘤（ICD-10：）和中枢神经系统良性肿瘤。肿瘤登记收集资料的基本方法是
肿瘤随访登记工作实施方案 为掌握X市恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势，为癌症监测、预后提供基础数据，为制定癌症防制策略提供可靠依据。根据国家卫生计生委和国家中医药管理局制定的《肿瘤登记管理办法》（国卫疾控发〔X〕6号）和国家癌症中心制定的《中国肿瘤登记工作指导手册（X）》、《自治区卫生计生委关于印发X年中央补助X重大公共卫生专项资金疾病预防控制项目实施方案的通知》（X卫疾控发〔X〕7号）及《自治区卫生计生委办公室关于印发X年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》（X卫办发〔X〕12号）的相关要求，结合X市实际情况，特制定本实施方案。 一、项目目标 （一）总目标 建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统，肿瘤随访登记报告工作逐步覆盖全市，以反映我市居民肿瘤发病、死亡及生存状态，提供满足我市肿瘤防治需求的信息。 （二）工作指标 1.建立和完善肿瘤随访登记的组织机构，在X市所有县（区）成立肿瘤登记处，由专人负责本辖区相关资料的收集、整理、分析和上报。 2.在我市建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系：各县、区根据辖区实际情况制定以人群为基础的肿瘤随访登记工作实施方案，落实
各级肿瘤登记处和各级各类医疗卫生机构的职责，并制定所辖县（区）肿瘤登记处的数据质量考核指标：包括报告肿瘤死亡率、发病率、同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）、病理组织学诊断（MV%）、诊断依据不明比例、仅有医学死亡证明书比例（DCO）、部位不明比例等。各肿瘤登记处收集、储存、整理、统计分析和评价本辖区全人口中肿瘤发病、死亡和生存资料。加强规范化建设，各辖区登记处工作流程制度化。 3.登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求：覆盖辖区全部人口，肿瘤发病和死亡的变化趋势稳定，水平合理；报告肿瘤死亡率不低于120/10万；诊断依据不明比例<10%，0%<仅有医学死亡证明书比例（DCO）<10%，部位不明比例<10%，0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）<0.80、主要肿瘤M/I合理，66%<病理组织学诊断（MV%）<85%。随访失访率小于10%。 二、项目范围和内容 （一）工作范围 成立县（区）肿瘤登记处，在X市所有县（区）开展肿瘤随访登记工作。 （二）工作内容 1.开展以人群为基础的肿瘤登记，落实人员和职责，从各级医疗单位、新农合、城镇医保、死因监测系统、公安户籍、统计和民政等部门多种途径收集、整理和统计辖区肿瘤登记工作所涉及的相关资料，包括全人口肿瘤发病、生存、死亡和辖区户籍人口资料等。
肿瘤登记随访工作方案 肿瘤已经成为威胁我国居民健康和生命的重大公共卫生问题，根据《关于印发广东省居民慢性病与营养监测工作方案（试行）的通知》（粤卫办函〔2015〕2 号）精神，和《顺德区肿瘤随访登记实施方案》的要求，为明确肿瘤随访登记工作各部门职责，规范工作流程，提高工作质量，特制定本工作方案。具体如下： 一、登记对象及内容 在我院就诊的新发肿瘤病例。收集肿瘤病种包括ICD-10 编码为C00-C97和D00-D48。 登记信息至少应包括：姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、肿瘤名称、肿瘤部位（亚部位）、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期、组织（细胞）学类型、诊断时分期等。具体项目参见《肿瘤病例报告卡》（附件1）。 二、组织管理 1、肿瘤登记随访工作领导小组 组长： 副组长： 成员： 领导小组职责： 按方案要求落实科室工作，负责对全院新发肿瘤患者的信息进行统一上报。 2、肿瘤登记随访工作组
肿瘤登记随访工作组成员包括预防保健科和病案室的工作人员。 职责： 预防保健科负责收集各科室上报新发肿瘤患者个人相关资料，病案室负责核对并添加ICD-10编码后，由预防保健科整理上报区肿瘤随访登记处，并且每季度进行查漏、补报工作。 三、各科室工作职责要求 预防保健科： 负责统筹管理，制定相关工作制度和奖惩方案。科内人员兼职负责收集各科室上报新发肿瘤患者个人相关资料，整理并上报区肿瘤随访登记处。并且每季度进行查漏、补报工作。 医务科： 负责监督和核查病例诊断信息，明确肿瘤的诊断标准，质控诊断质量，协助预防保健科管理和上报肿瘤患者的相关资料。 信息科： 1.负责根据《肿瘤病例报告卡》的内容开发出相关工作程序，并进行日常维护。 2.要求病案室每月25日前上报当月ICD-10 编码C00-C97 和D00-D48的新发肿瘤病人数据给预防保健科。 3.病案室将预防保健科收集的门诊病例进行ICD编码，并及时将资料反馈给预防保健科。 肿瘤科： 协助各科室明确诊断。 病理科、检验科、功能科和放射科：
调关镇肿瘤登记和心脑血管事件报告 工作实施方案 随着我国社会经济发展，慢病死亡占总死亡的比例呈持续上升趋势，以肿瘤、心血管疾病为主的慢性非传染性疾病已成为越来越严重的公共卫生问题。为加强我镇慢性病综合防治工作，探索肿瘤、心血管理疾病综合防治模式，不断提高我镇慢病预防控制工作水平，特制定本方案。 一、肿瘤监测 （一）监测目标与指标 1.监测目标：在全镇范围内开展肿瘤随访登记工作，建立健全我镇肿瘤患者信息管理制度，及时、准确上报肿瘤患者信息。 2.质控指标 ⑴恶性肿瘤粗发病率≥250/10万，恶性肿瘤死亡率≥150/10万。 ⑵死亡/发病（M/I）=0.6-0.8。 ⑶病理诊断率（MV%）≥66%。 ⑷仅有死亡医学证明书的病例（DCO%）≥2%，≤10%。 （二）监测范围 全镇各村。 （三）监测内容 1.肿瘤监测信息报告 （1）监测对象 各村内户籍人口中，当年的恶性肿瘤或中枢神经系统良性肿瘤新发例及因恶性肿瘤死亡的病例。 （2）报告单位和报告人。
①报告单位：各村卫生室。 ②报告人：各卫生室负责肿瘤随访登记的人员。 2.肿瘤监测信息管理 肿瘤随访登记实行网上报告。由公共卫生科张义专门负责对卫生室上报的数据进行审核、查重、补漏、录入、统计，最后形成肿瘤随访登记年度报告，上报市疾控中心慢病科。 （四）肿瘤登记方法 1.登记程序 村卫生室负责主动收集管辖范围内的所有恶性肿瘤病人发病死亡情况，填写《石首市肿瘤病例报告登记表》（见附件1），按要求定期上报医院公共卫生科。 卫生院公卫科工作人员负责将医生收集的恶性肿瘤病例信息进行整理，对生存病例生活、诊疗等情况进行定期随访并进行上网登记报告，保存随访记录备查。 镇卫生院建立健全本单位肿瘤登记报告管理组织与登记报告制度，并安排专门科室负责收集、初核、汇总。对在医院门诊、病房、所有肿瘤病例，由经诊医生及时记载肿瘤病例，同时，准确、完整填写《恶性肿瘤病例报告卡》（见附件2），将报告卡送达本单位负责肿瘤登记的科室（公共卫生科），进行上网报告。 2.肿瘤分类编码。肿瘤分类编码使用《疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本》（ICD-10）。 3.质量控制。 实行逐级审核制度，卫生院每季度要抽查村卫生室报病工作情况，抽查肿瘤卡片不少于20张，卡片资料要求填写完整无漏缺项。每半年进行一次漏报调查，登记漏报率要低于5%。所有《石首市恶
肿瘤随访工作计划 篇一：XX肿瘤登记工作计划 ****卫生院XX年 恶性肿瘤登记工作计划 肿瘤发病和死亡登记是慢性病监测的一个重要组成部分， 是科学制定肿瘤防治策略规划，开展癌症防治工作的基础依据。为适应恶性肿瘤防治工作的需要，根据卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要（XX-XX）》和《肿瘤随访登记项目实施方案（XX）》的总体要求，按照市疾控中心和市卫生局的要求以及沙坡头区各村卫生所肿瘤登记工作的现状，特制定我我乡XX年恶性肿瘤登记项目工作计划。 一、肿瘤登记工作管理 根据《肿瘤随访登记项目实施方案（XX）》，开展永康镇各村卫生所恶性肿瘤新病例登记报告工作，不断提高肿瘤登记报告数据质量。各村按时填报恶性肿瘤病例报告卡和恶性肿瘤病例死亡报告卡。 二、肿瘤登记工作监测 卫生院防保科根据市疾控中心慢病科的统一要求并结
合我镇实际情况，制订XX年度肿瘤随访登记项目实施方案，以保证此项工作的正常运行。 1、健全村级医疗保健、死亡统计制度和可靠的人口 学资料 完善肿瘤新发病例和死亡病例发现途径，开展病例核实和随访工作，保证数据的准确性。以死亡统计资料为基础开展发病补充登记工作，并定期从村部取得人口数据。 2、开展人员培训 积极参加市级培训，并对辖区内各相关人员进行培训，培训内容：包括肿瘤新发病例和死亡病例的报告程序、人口资料的收集技术与方法、肿瘤命名、登记资料的统计等。 三、登记资料的收集 1、人口资料 人口资料的收集是肿瘤登记的基本内容之一。人口资料的来源主要是两个渠道：一是利用人口普查资料，推荐使用我国五次人口普查的人口资料；二是由公安、统计部门逐年提供相应的人口资料。 人口资料应包括居民人口总数及其性别、年龄构成。每年的居民人口总数通常采用年平均人口数。从人口普查或公
南宁市邕宁区中医院 肿瘤随访登记工作实施方案 为进一步加强我院肿瘤随访登记工作，确保肿瘤随访登记工作科学、规范有序开展，根据自治区卫生厅《关于开展全区肿瘤随访登记工作的通知》（桂卫办〔2011〕33号）精神，特制定了本方案。具体如下: 一、总体目标 建立我院肿瘤新发病例、死因登记和随访等监测系统,为肿瘤病因及防治的研究提供基础资料和线索。 二、活动范围 全院各科室，重点是临床科室。 三、组织机构 为了圆满完成全国肿瘤登记中心和自治区卫生厅下达的肿瘤登记随访工作任务，为全国开展肿瘤登记提供政策依据，经研究成立南宁市邕宁区中医院肿瘤登记随访领导小组如下： 组长：魏海林副院长 成员：李庆彦院长助理 梅桂色医务科科长 黄松乐质控科科长 吴海防保科副主任
杨桂荣病案室工作人员 蔡建堂防保科工作人员 甘文魁骨科一病区主任 张震旺骨科二病区主任 黄义松脑病科一区主任 罗致脑病科二区主任 韦艺曲妇产科主任 梁淑姮妇产科副主任 韦少玲内儿科主任 李肇急诊科主任 领导小组下设办公室，办公室设在医务科。 四、各部门职责 1.组长负责领导、组织、协调、监督本单位肿瘤随访登记工作及健全肿瘤报告管理制度，组织业务科室定期开展自查工作。 2.医务科对医院内医务人员进行登记报告业务培训和指导，定期检查工作质量，做好质控管理工作。 3.病案室杨桂荣负责收集肿瘤病例病案首页（电子版或纸质版）, 质控科黄松乐负责上报，病案首页须包括《居民肿瘤病例报告卡》所含内容，并对所有上报的肿瘤病例进行ICD-10编码。 4.防保科蔡建堂负责《居民肿瘤病例报告卡》和病例首页的收集、审核，对填报信息不全的病例，应返回相关科室开展个案调查，将信息补充完整。防保科吴海副主任将上报内容登记到《恶性肿瘤新病例登记簿》或《恶性肿瘤病例死亡登记报告表》后，寄送报告卡或病案首页至所在城区肿瘤登记处。 5.临床各科室由总住院医负责建立台账,并对填报的肿瘤病
肿瘤报告范文登记文件 广市卫防202272号 广汉市卫生局 关于印发《广汉市2022年肿瘤随访登记工作实施方案》 的通知 各医疗卫生单位： 恶性肿瘤是严重影响居民身体健康和生命安全的公共卫生问题之一，根据《卫生部办公厅关于印发2022年艾滋病等重大疾病防治项目管理方案的通知》（卫办疾控发2022149号）、《卫生部疾病预防控制局关于印发中央补助地方慢病项目技术方案的通知》（卫疾控慢病便函202228号）、卫生部编制的《肿瘤随访登记项目实施方案》、四川省疾控中心制定的《四川 ―1― 省2022年肿瘤随访登记项目实施方案》精神，为了解我市新发病例的流行趋势和分布特征，切实加强我市全国慢性非传染性疾病综合防控示范区创建工作，拟建立覆盖全市居民的肿瘤随访登记监测系统，结合我市实际情况，现将我市肿瘤随访登记项目实施方案印发给你们，请各单位认真组织实施。 附件1：广汉市2022年肿瘤随访登记工作实施方案附件2：广汉市肿瘤随访登记工作领导小组名单附件3：广汉市2022年肿瘤登记项目主要质量控制指标 二O一一年十月十四日
主题词：肿瘤随访登记通知 抄送：德阳市卫生局，德阳市疾控中心，广汉市政府办。广汉市卫生局2022年10月14日印发（共印30份） ―2― 附件1 广汉市2022年肿瘤随访登记项目实施方案 根据《卫生部办公厅关于印发2022年艾滋病等重大疾病防治项目管理方案的通知》（卫办疾控发2022149号）、《卫生部疾病预防控制局关于印发中央补助地方慢病项目技术方案的通知》（卫疾控慢病便函202228号和卫生部编制的《肿瘤随访登记项目实施方案》，为做好全市2022年肿瘤随访登记工作，特制定本方案。 一、肿瘤登记介绍 二、肿瘤登记的意义 （一）监测我市肿瘤新发和死亡病例数，掌握恶性肿瘤的发病流行情况，提高医院的治疗水平，管理水平，为卫生行政部门制定防治策略提供依据。 ―3― 三、肿瘤登记目标 (一)建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤登记报告系统，反映城乡居民肿瘤发病、死亡、生存状态，提供肿瘤防治需求信息。
肿瘤工作计划七篇 肿瘤工作计划篇1 肿瘤登记报告是了解人群肿瘤发病、患病、诊断、生存与死亡，分析人群肿瘤地域及时间分布，为肿瘤防治提供重要决策依据的常规性监测工作。为更好的做好我辖区肿瘤报告工作，特成立肿瘤工作小组及计划。 组长：刘丰诚副院长 成员：张烈泊劳富荣周海朋闫守森刘家贵张彦飞 一、加强督导与培训 每年卫生院至少每半年组织一次全辖区新发肿瘤报告的培训工作，加强肿瘤报告人员的工作能力。认真督导村卫生室及卫生院的.报告质量，并纳入对村卫生室的年度考核。 二、基本工作及要求 1、收集本辖区内肿瘤新发确诊及死亡病例、填报相关报告卡。 2、做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理。
3、定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对，发现漏报和错报及时组织进行入户调查，并按照程序进行补报和订正。 4、协助疾控中心完成肿瘤发病漏报调查，及时完成肿瘤病人随访工作。 填报要求： 1、在门诊、病房或通过健康体检、疾病普查等方式发现的，经临床CT/URI、B超/彩超等检查确诊的当年新发病例，均应填写居民肿瘤 病例报告卡。 2、对肿瘤复发和转移病例，若原发漏报应予补报，并需注明原发部位及首次诊断日期。 3、若同一患者先后出现两次原发癌，须分别填报。 4、每个肿瘤病例来本单位就诊时，不论已由外单位确诊或在诊治期间由本单位做出确诊，均需填报。 5、报告卡、登记册的填写应字迹清楚、内容完整、信息真实、无缺项和漏项。 三、目标
1、对新发肿瘤及时报告及时率大于98%，无漏报及错报。 2、认真填写肿瘤卡片，卡片完整率大于98%。 二年一x年五月六日 肿瘤工作计划篇2 为适应恶性肿瘤防治工作的需要，根据卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要（20__-20__）》和《肿瘤随访登记项目实施方案（20__）》的总体要求，按照市疾控中心和市卫生局的要求以及沙坡头区各村卫生所肿瘤登记工作的现状，特制定我我乡20__年恶性肿瘤登记项目工作计划。 一、肿瘤登记工作管理 根据《肿瘤随访登记项目实施方案（20__）》，开展永康镇各村卫生所恶性肿瘤新病例登记报告工作，不断提高肿瘤登记报告数据质量。各村按时填报恶性肿瘤病例报告卡和恶性肿瘤病例死亡报告卡。 二、肿瘤登记工作监测 卫生院防保科根据市疾控中心慢病科的统一要求并结合我镇实际情况，制订20__年度肿瘤随访登记项目实施方案，以保证此项工作的正常运行。
肿瘤登记工作计划 肿瘤登记工作计划1 根据《全国慢性病预防控制工作规范》的要求，结合我院实际情况，制定20xx年我院心脑血管事件登记报告工作计划。 一、病例报告 （一）目标。建立和完善符合我院情况的肿瘤、心脑血管事件登记报告方案，反映我院不同科室就诊病人肿瘤、心脑血管事件发病、死亡、生存状态，为我院的肿瘤、心脑血管事件防治提供相关信息。 （二）内容和方法。 1.我院制订了肿瘤、心脑血管事件登记工作方案，组织培训。建立肿瘤、心脑血管事件新发和死亡病例登记报告制度，规范工作程序，明确肿瘤、心脑血管事件登记报告科室和管理职责、工作内容和质量控制要求，统一印制报告卡片及登记本和有关表格，分级培训登记报告相关人员。 2.登记资料的编写。建立健全人口死因登记报告制度，编写肿瘤登记资料，包括人口资料、新发病例资料和死亡资料。肿瘤新病例的报告范围是全部恶性肿瘤（ICD10： C00.0C97）和中枢神经系统良性肿瘤（D32.0D33.9）。死亡
资料主要用于补充发病资料和评价登记质量等。以具有重大公共卫生意义，并较容易确诊的急性心肌梗死（I21I22）、心脏性猝死（I46.1）、脑卒中（I60I64）（指：原发性脑实质出血、脑栓塞、脑血栓 形成、蛛网膜下腔出血）等心脑血管事件作为报告病种，并用ICD10进行编码。 3.死亡补充发病和剔除重复卡。我院每年应当将编写的肿瘤、心脑血管事件死亡资料与肿瘤、心脑血管事件报告资料进行核对。 （1）补填肿瘤发病卡。对只有死亡卡而没有病例报告卡的发病漏报病例，应当进行追溯调查，获得肿瘤的部位、病理学类型、诊断日期等诊断信息后，及时按规范补填。 （2）剔除重复报告卡。 4.病例的随访。我院按属地化管理原则组织肿瘤患者户籍所在地的定期随访，进行健康促进与干预。随访要有记录，并及时归档。 5.肿瘤、心脑血管事件登记质量与审核督导。疾控中心负责分级定期考核及督导。按照《全国慢性病预防控制工作规范》，对登记报告实施过程、数据质量进行评价，发现问题及时指导改进。 6.登记资料的保存与利用。登记资料定期备份。登记报告卡经编码、剔重录入并完成年度统计后，应当按照规则存
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Efforts may not be equal to success, but the hard work of chasing your dreams will let you find a better self, a silent self who strives to enrich and quiet yourself.同学互助一起进步（页眉可删） 肿瘤报告工作计划 肿瘤报告工作计划1 肿瘤登记报告是了解人群肿瘤发病、患病、诊断、生存与死亡，分析人群肿瘤地域及时间分布，为肿瘤防治提供重要决策依据的常规性监测工作。为更好的做好我镇肿瘤报告工作，特制订工作计划。 一、加强督导与培训 每年卫生院至少每半年组织一次全镇新发肿瘤报告的培训工作，加强肿瘤报告人员的工作能力。认真督导村卫生室及卫生院的报告质量，每半年一次，并纳入对村卫生室的年度考核。 二、基本工作及要求 1、收集本辖区内肿瘤新发确诊及死亡病例、填报相关报告卡。 2、做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理。
3、定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对，发现漏报和错报及时组织进行入户调查，并按照程序进行补报和订正。 4、协助疾控中心完成肿瘤发病漏报调查，及时完成肿瘤病人随访工作。 填报要求： 1、在门诊、病房或通过健康体检、疾病普查等方式发现的，经临床CT/URI、B超/彩超等检查确诊的当年新发病例，均应填写居民肿瘤病例报告卡。 2、对肿瘤复发和转移病例，若原发漏报应予补报，并需注明原发部位及首次诊断日期。 3、若同一患者先后出现两次原发癌，须分别填报。 4、每个肿瘤病例来本单位就诊时，不论已由外单位确诊或在诊治期间由本单位做出确诊，均需填报。 5、报告卡、登记册的填写应字迹清楚、内容完整、信息真实、无缺项和漏项。 三、目标 1、对新发肿瘤及时报告及时率大于98%，无漏报及错报。
贺兰县2021年肿瘤随访登记项目工作计划肿瘤登记是慢性病监测的一个重要组成部分，是科学制定肿瘤防治策略规划，开展癌症防治工作的基础依据。 一、组织实施 根据国家卫生计生委《肿瘤登记管理办法》和《中国肿瘤登记项目实施方案》和《银川市2021年肿瘤随访登记项目工作计划》的要求，我县作为国家级肿瘤登记点继续开展肿瘤随访登记项目工作，负责辖区肿瘤随访登记工作资料的收集、整理、审核、查重和上报工作。 （一）健全机构，落实制度，明确职责 各医疗单位须按照要求成立肿瘤随访登记领导小组，并结合本地实际情况，制定各自的肿瘤登记报告工作制度和流程，使登记工作规范化、制度化，保证贺兰县肿瘤登记工作的一致性，逐步提高肿瘤登记报告工作质量。 （二）加强督导与培训，保证质量 贺兰县疾控中心对项目工作定期开展督导和培训工作，监督工作质量，促进工作进程，将肿瘤随访登记工作纳入各单位年底考核内容之一。县疾控中心严格按照项目工作技术要求，每年至少开展1次肿瘤登记工作相关培训工作和进行4次督导，定期对各项数据进行收集、审核、整理，做好技术指导工作，对参与项目工作的医疗机构认真做好培训、督导和质控等相关工作，督导结束后撰写督导报告，及时反馈给被督导单位。 各级医疗机构每半年对医务人员、社区工作人员和村卫
生室工作人员开展肿瘤相关知识培训，保存培训资料并评估培训效果。 二、工作内容 （一）病例报告 各级医疗单位每月将本单位收集以及其他医疗机构反馈的肿瘤发病和死亡报告卡，登记至《肿瘤报告登记册》并在《中国肿瘤登记平台》上进行网络直报；各级医疗单位每月还需通过中国疾病预防控制信息系统死因登记报告信息系统收集辖区肿瘤死亡资料，并与肿瘤随访登记报告资料进行核对，发现漏报的病例应进行追溯调查，获得相关诊断信息（肿瘤的部位、病理学类型诊断日期等），补充填写肿瘤报告卡。以确保肿瘤发病登记报告数据的完整性和有效性。 （二）病例随访 同时社区、乡镇卫生院应对辖区内历年存活的肿瘤病例进行随访，主动随访与被动随访相结合，即通过肿瘤死亡报告资料与发病资料进行查对，了解肿瘤病例的生存状况，填写《宁夏恶性肿瘤病例随访表》，并录入《中国肿瘤登记平台》。随访过程中应遵循保密原则或医学伦理学原则。 （三）漏报调查 各单位每月一次主动开展自查工作，通过数据补报完善辖区肿瘤发病、死亡数据信息；每半年对肿瘤随访登记工作进行一次漏报调查，做到有漏必报、降低漏报率，并将漏报情况进行通报。 （四）数据分析报告
肿瘤登记制度 肿瘤登记制度 1、肿瘤科、内科、住院部要建立肿瘤新发、死亡病例登记薄。 2、肿瘤病例登记薄应包括姓名、性别、年龄、住址、报告日期、肿瘤部位、诊断依据、病例状况（好转、痊愈、死亡等）报告医师等内容。 3、相关科室要有指定人员负责肿瘤病例的登记、管理和资料保管。 4、负责肿瘤病例登记的工作人员要认真填写肿瘤病例登记簿、肿瘤病例新发、死亡报告卡，做到填写完整、准确、及时，登记、报告卡数据一致。 5、每月工作人员要将上报肿瘤数据认真核对，剔除重卡。 6、肿瘤新发、死亡病例要及时上报医院预防保健科进行网 络直报。 7、登记报告责任人要高度负责，对登记报告中出现迟报、误报现象的按有关规定进行处罚。 8、登记报告责任人要定期到急诊、住院等相关科室搜索肿瘤新发、死亡病例，防止遗漏。 肿瘤新发、死亡病例报告制度 1、在医疗过程中发现肿瘤新发、死亡病例后，须填报《肿瘤新发或死亡病例报告卡》，对并将死亡案例进行死因医学诊断并由诊治医生填报《死亡医学证明书》。 2、每月5日前各医院预防保健科将上月发现的肿瘤新发、死亡病例上报辖区内疾控中心，并将当月统计报表盖章后上报疾控中心。 3、各医疗单位填写肿瘤新发、死亡病例时，要详细填写姓名、性别、年龄、出生日期、居住地址、肿瘤名称、肿瘤部位（亚部位）、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期；如有条件时还要求填报组织（细胞）学类型、诊断时分期等项目。死亡病例在填写肿瘤死亡病例报告卡时，要同时填写新发病例报告卡。 4、预防保健科做好肿瘤新发、死亡病例资料的保存与管理，协助
疾病预防控制机构开展相关调查工作。 5、预防保健科要定期检查各科室肿瘤病例报告情况，进行定期督导，发现问题及时解决，防止漏报。 6、从事肿瘤登记工作的相关人员要遵从医学资料保密性原则，只将相关资料上报疾控中心，不得将内容外泄。 肿瘤报告卡审核、查重、保存制度 1、各医院肿瘤登记专职人员要每月及时、完整、准确报告 肿瘤病例，县疾病预防控制中心对上报的肿瘤病例进行错项漏项、逻辑错误等检查，对有疑问的卡片及时反回重报，核实无误的报告卡及时输入网络。 2、县疾控中心每月对辖区内上报的肿瘤新发、死亡病例卡片及时查重，发现出生日期、性别、地址和诊断相同，姓名音同字不同，或姓名不同的病例，应予以核实，发现重卡，及时剔除。 3、报告卡经编码、剔重并完成年度统计后，应按照一定的规则存放，以备核查。医疗机构、疾控中心应根据实际情况制定相应的`原始报告卡存放规则（包括存放顺序，存放期限等）。报告卡长期保存。 肿瘤数据库信息上报制度 1、从事肿瘤数据录入的工作人员应长期固定，要具备一定的医学知识，有较熟练的计算机技能。 2、每月县疾控中心定期将各辖区内监测医院搜索的肿瘤新发、死亡病例及时录入系统，每月5日前将上月数据库上报市疾控中心。市疾控中心每季度10日前将上季度全市数据库上传自治区肿瘤登记处。 3、各县疾控中心录入相关数据时，要认真审核，严格按照规范填写，如诊断不明确的，应详细询问报告单位该病例具体情况，核实后填报。 4、各县疾控中心应对上报数据库数据及时备份，长期保存。 肿瘤病例报告与管理工作督导制度 1、建立定期督导工作制度。 2、督导内容：肿瘤登记情况、制度建立、肿瘤登记报告质量、制度落实及资料整理情况。
肿瘤登记报告工作计划 工作目标： 1. 设计和实施一个完整的肿瘤登记报告系统，以提供准确和全面的肿瘤数据收集和分析。 2. 建立一个高效的肿瘤登记报告流程，确保及时和准确地收集和提交报告数据。 工作步骤： 1. 研究和了解肿瘤登记报告的相关法规、政策和标准，确保系统的设计和实施符合规定。 2. 进行需求调研，与医疗机构和相关专业人员沟通，了解他们的需求和意见，为系统设计和功能确定提供参考。 3. 设计和开发肿瘤登记报告系统，包括数据收集、存储、分析和报告功能。 4. 测试系统的性能和功能，修复和改进系统中的问题和缺陷。 5. 建立一个肿瘤登记报告的数据收集和提交流程，包括培训医疗机构和专业人员如何使用系统进行报告。 6. 定期与医疗机构和专业人员沟通，了解系统的使用情况和存在的问题，并提供支持和解决方案。 7. 定期分析和报告肿瘤登记报告数据，包括肿瘤患病率、治疗效果和预后等方面的数据，为肿瘤研究和政策制定提供参考。 工作时间表： 1. 第一周：研究肿瘤登记报告的法规、政策和标准。 2. 第二周：进行需求调研，与医疗机构和专业人员沟通，确定系统设计和功能。 3. 第三至第六周：设计和开发肿瘤登记报告系统。 4. 第七至第八周：测试系统的性能和功能，修复和改进系统中的问题和缺陷。
5. 第九至第十周：建立肿瘤登记报告的数据收集和提交流程。 6. 第十一至第十二周：培训医疗机构和专业人员如何使用系统进行报告。 7. 第十三至第十六周：与医疗机构和专业人员沟通，提供支持和解决方案。 8. 第十七至第二十周：分析和报告肿瘤登记报告数据。 备注：以上时间表仅供参考，具体进度需要根据实际情况进行调整。
中医医院 xx年肿瘤登记工作实施方案 为加强肿瘤发病死亡登记工作的规范管理化，提高登记质量，为癌症监测、预警提供基础数据，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据国家肿瘤登记技术方案的相关要求以及犍卫计发[xx]98号)印发的《肿瘤随访登记工作实施方案》的文件精神，我院为了扎实做好肿瘤登记工作，根据我院实际情况，特制定本方案。 一、组织机构 成立中医医院肿瘤登记工作领导小组（附件1），负责我院肿瘤登记工作的组织领导，制定相关工作制度，办公室设在预防保健科，由预防保健科负责我院肿瘤登记工作的具体实施、信息收集、分析、上报。成立肿瘤登记技术指导管理小组，确定工作流程。 二、工作内容 1、防保科制定相关工作制度及流程 根据要求结合我院实际，建立我院肿瘤登记报告网络，制定肿瘤新发病例、死亡登记报告实施细则，制定培训计划，以保证工作长期的正常、有效运行。 2、人员培训 由防保科组织开展肿瘤登记培训工作，提高我院肿瘤登
记技术人员专业水平。 3、资料审核 防保科检查卡片书写情况，发现漏填，项目不完整或内容可疑者，将退回报告科室重新填写，同时要定期剔除重复卡。 4、肿瘤登记工作流程 临床医生----病例诊断----填写肿瘤报告卡----防保科收集、登记----信息上报 临床科室诊治肿瘤病例，由医生填写《居民肿瘤病例报告卡》，由防保科工作人员收集并填写“肿瘤登记月报表”，汇总后同报告卡一起于次月5日之前统一报送至县肿瘤登记技术指导管理小组，同时填写“肿瘤发病/死亡登记薄”备查。 xx年1月1日以后发病并死亡的肿瘤病例，应至少进行两次报告，即发病报告和死亡报告，xx年1月1日以前发病且xx年年内死亡的肿瘤病例进行死亡报告。 三、工作开始时间 从xx年10月1日起，正式启动我院肿瘤患者登记工作。肿瘤新病例的报告范围是全部恶性肿瘤（ICD-10编码为C00.0-C97）和中枢神经系统良性肿瘤（D32.0-D33.9）。肿瘤标准诊断病名目录（附件3）。
健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）完整版 为贯彻党中央关于实施健康中国战略的决策部署，落实《国务院关于实施健康中国行动的意见》《健康中国行动（2019—2030年）》要求，在《健康中国行动—癌症防治实施方案（2019—2022年）》阶段性工作成果的基础上，进一步推动癌症防治工作高质量发展，特制定本方案。 一、总体要求 （一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大精神，坚持以人民为中心的发展思想，推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。牢固树立大卫生、大健康的观念，坚持预防为主、防治结合、中西医并重、综合施策、全程管理，立足全人群、全生命周期、全社会，创新体制机制和工作模式，促进癌症防治关口前移，倡导健康生活方式，普及健康知识，动员群众参与癌症防治，加强癌症预防、筛查、早诊早治和科研攻关，集中优势力量在发病机制、防治技术、资源配置、政策保障等关键环节取得重点突破，有效减少癌症危害，为增进群众健康福祉、共建共享健康中国奠定良好基础。 （二）主要目标。到2030年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著增强，规范诊疗水平稳步提升，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症5年生存率达到46.6%，患者疾病负担得到有效控制。 二、控制危险因素，降低癌症患病风险 （三）开展全民健康促进。建设权威的科普信息传播平台，编制发布癌症
防治核心信息和知识要点。深入组织开展全国肿瘤防治宣传周等活动，普及防癌健康科普知识，提高全民防癌抗癌意识。将癌症防治知识作为学校、医疗卫生机构、企业、社区、养老机构等重要健康教育内容。加强农村居民癌症防治宣传教育。到2030年，癌症防治核心知识知晓率达到80%以上。积极推进全民健康生活方式行动。科学指导大众开展自我健康管理。加强青少年健康知识和行为方式教育。积极推进无烟环境建设，深入开展控烟宣传，强化戒烟服务，广泛禁止烟草广告，持续推进控烟措施。（国家卫生健康委牵头，教育部、民政部等各有关部门配合） （四）减少致癌相关感染。促进保持个人卫生，预防与癌症发生相关的细菌（如幽门螺旋杆菌等）、病毒（如人乳头瘤病毒、肝炎病毒、EB病毒等）感染。加强成年乙型肝炎病毒感染高风险人群的乙肝疫苗接种工作。加强人乳头瘤病毒疫苗（HPV疫苗）接种的科学宣传，促进适龄人群接种，推动有条件的地区将HPV疫苗接种纳入当地惠民政策。对于符合要求的国产HPV疫苗加快审评审批，提高HPV疫苗可及性，多种渠道保障适龄人群接种。（国家卫生健康委、国家疾控局、国家药监局分别负责） （五）加强环境与健康工作。加强水生态保护，保障饮用水安全。保障农用地和建设用地土壤环境安全。推动空气质量显著改善。促进清洁燃料使用，严禁室内环境质量验收不合格的工程投入使用。加强与群众健康密切相关的饮用水、大气、土壤等环境健康影响监测与评价，研究建立环境与健康调查和风险评估制度，加强国家环境健康风险监测体系建设，推进环境健康风险管理。深入开展爱国卫生运动，推进城乡环境卫生综合整治。（生态环境部、国家疾控局、国家卫生健康委牵头，各有关部门配合）
肿瘤登记随访方案（试行）安徽省疾病预防控制中心 2014年12月30日
前言 自2008年，原卫生部设立肿瘤登记项目，在全国31个省逐步开展人群为基础的癌症发病、死亡和生存的信息收集工作。目前，肿瘤登记处数量逐年增加，数据质量也在逐步提高，肿瘤登记年报数据已逐渐成为制定癌症防治策略，科研、临床研究的基础信息。截至目前，我省开展肿瘤登记的登记县区超过60个，覆盖人口超过3600万人。 人群恶性肿瘤的生存分析是反映一个地区肿瘤负担、医疗资源和评价治疗水平重要的信息。“肿瘤随访登记项目”特别强调了肿瘤病例随访工作的重要性。然而,我省尚未开展肿瘤随访工作。全国肿瘤登记中心于2011年开始在部分登记处开展肿瘤随访资料的收集和生存分析，结果得到各界的关注。2014年，肿瘤登记项目新增随访工作经费，将极大推动人群肿瘤随访工作的开展。 安徽省疾病预防控制中心组织安徽省肿瘤登记领域专家共同编写了“安徽省肿瘤随访方案”，对随访工作的意义、目的，随访的方法、质量控制以及生存分析进行详细介绍，供各登记处在随访工作中参考。各地区应根据实际情况，制定适合本地区的随访工作实施细则。 因时间仓促，方案难免有不足之处，请各位提出宝贵意见，使方案进一步得到充实和完善。 二〇一四年十二月
安徽省肿瘤登记随访方案（试行） 为加强肿瘤随访工作的规范化管理，提高随访数据质量，为癌症监测、预后提供基础数据，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)《肿瘤登记的原则和方法》,以及《肿瘤随访登记技术方案》对肿瘤随访的相关要求，结合安徽省各地区的卫生资源现状、工作条件，特制定本方案。 一、随访意义 肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性地搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡及生存资料的统计机制。肿瘤随访是肿瘤登记工作中的重要内容之一。通过随访，可以了解肿瘤患者的愈后、转移情况、远期疗效追踪、生存状况、死亡状态。目前我省已经广泛开展了以人群为基础的肿瘤登记制度，但尚缺乏全国范围内人群为基础的肿瘤生存数据信息。 同一类肿瘤的不同临床分期、治疗方法，其疗效也不尽相同,有的甚至有很大的差异。病人预后的信息是医疗、科研最为需要且不可或缺的部分。对肿瘤患者开展定期随访，了解诊疗后的生存状态，可以更好地为患者提供心理辅导、康复指导、疼痛管理、合理用药，以及为了解人群癌症负担情况，评价医疗效果，提高医院管理水平，提供真实可靠的基础信息。 二、随访概念 广义而言，随访是医疗卫生机构为了某种需要，通过各种途径或方法来获取诊疗活动结束之后的有关资料的一种方法和过程。狭义上随访是医疗卫生机构根据医疗、教学和科学研究的需要，采取多种方式与结束门诊或住院诊疗后离开医疗机构的病人保持联系，对病人的病情演变过程进行追踪查访，以了解疾病发病、一般信息及生存或死亡结局。 三、随访目的
肿瘤随访登记技术方案 肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集方法。在慢性非传染性疾病中，只有恶性肿瘤采用登记方法。 自上世纪七十年代以来，我国癌症的发病及死亡一直呈明显上升趋势，目前癌症已成为我国城乡居民的首要死因，对我国国民经济，社会发展，人民健康，卫生服务与经济负担造成极大影响。癌症控制已成为全球卫生战略的重点。掌握癌情信息是制定卫生事业发展规划，肿瘤防治策略与对策，制定科研方向及评价防治效果的科学依据。目前我国还没有完善的肿瘤登记制度，从而给以上工作带来极大困难。2003年，卫生部下发了《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010）》（卫疾控发[2003]352号），为在全国开展肿瘤登记提供了政策依据。 为加强肿瘤发病死亡登记工作的规范化管理，提高登记质量，为癌症监测、预警提供基础数据，为制定癌症防治策略提
供可靠依据，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)对肿瘤登记资料的相关要求，结合中国各地区的卫生资源现状、工作条件，特制定肿瘤随访登记技术方案。 本技术方案适用于承担中央转移支付地方肿瘤随访登记项目的地区及各级肿瘤登记机构开展工作，更详细的内容可参照全国肿瘤防治研究办公室编写的《中国肿瘤登记工作指导手册》。 一、开展肿瘤随访登记报告的基本条件 （一）建立肿瘤登记报告制度，制定和颁布相应法规或政策，成立肿瘤登记处 在新开展恶性肿瘤新病例登记报告的地区，首先要由当地政府或卫生行政部门制定和颁布实行肿瘤登记报告制度的法律法规或规范性文件，建立肿瘤登记处，配备相应的工作人员、设备及经费。 （二）制定肿瘤登记报告实施细则 新建立的肿瘤登记处根据全国肿瘤登记中心的统一要求和当地的实际情况，制订肿瘤新病例登记报告实施细则等规定（包