第一章药典概况与药检工作
[A型题]
1．我国药典名称的正确写法应该是
A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）
C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国药典（2010年版）E．药典2．我国药典的英文缩写
A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF
3．英国国家处方集的缩写是
A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN
4．药品的鉴别是证明
A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效
D．药物的纯度E．药物的稳定性
6．中国药典（2005年版）规定称取2.0g药物时，系指称取
A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g 7．中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取
A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g 8．溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解的溶解性术语是：
A．极易溶解B．易溶C．溶解D．略溶E．微溶
9．药典规定取用量“约”若干时，是指取用量不得超过规定量的：
A．±0.1% B.±1% C.±5% D．±10% E.±2%
[B型题]
1～4
A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF
1．美国药典B
2．英国药典D
3．日本药局方C
4．美国国家处方集E
5～8
A．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息
5．药品的质量标准应处在药典的B
6．对溶解度的解释应处在药典的C
7．通用检测方法应处在药典的A
8．制剂通则A
9～12
关于温度条件的名词及稳定：
A．水浴温度B．热水C．微温或温水D．室温E．放冷
9.10～30℃D
10.40～50℃B
11.70～80℃C
12.98～100℃A
[X型题]
1．检验报告应有以下内容
A．供试品名称B．外观性状C．检验结果、结论
D．送检人盖章E．报告的日期
2．中国药典的内容应包括
A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录
3．美国药典第29版的正文包括
A．品名、来源或化学名B．物理常数
C．包装和贮藏D．参比物质要求E．化学文摘登录号
4.对照品是指：
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位（或μg）计
D.均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
5.标准品是指：
A.用于生物检定的标准物质
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
第二章药物的鉴别试验
【A型题】
1、下列不属于物理常数的是：
A、折光率
B、旋光度
C、比旋度
D、相对密度
E、黏度
15、下列关于比旋度的叙述错误的是：
A、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析
B、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析
C、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析
D、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查
E、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向
17、《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是：
A、日光
B、钠光D线
C、紫外光线
D、红外光线
E、可见光线
18、折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率：
A、不变
B、升高
C、降低
D、开始时升高，然后降低
E、开始降低然后升高
26、测定盐酸土霉素的比旋度时，若精密称取供试品0.5050g，置50ml的容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm的样品测定管测定，要求比旋度为-180°至200°。则测得的旋光度的范围应为：
A、-3.80°~ 4.04°
B、-380°~ 404°
C、-1.90°~ 2.02°
D、-190°~ 202°
E、-1.88°~ 2.00°
27、葡萄糖的比旋度测定：精密称取经干燥的本品10.00g，加适量纯化水使溶解，定量转移至100ml的量瓶中，再加氨试液2ml后，用纯化水稀释至刻度。置2dm测定管于20℃测得旋光度为+2.30°，零点为-0.25°，葡萄糖的比旋度为：
A、+2.30°
B、-2.30°
C、-53.00°
D、+53.00°
E、-2.02°
28、在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是：
A、防止葡萄糖氧化
B、防止葡萄糖水解
C、促使葡萄糖氧化
D、促使葡萄糖水解
E、促使葡萄糖达到变旋平衡
[X型题]
86、影响旋光度测定的因素包括：
A、浓度
B、温度
C、压强
D、波长
E、溶剂
87、液体药物的鉴别或纯度检查，可用以下哪些物理常数：
A、旋光度
B、比旋度
C、折光率
D、馏程
E、熔点
[思考题]
1．药物的鉴别包括哪些项目？
2．药物的鉴别可采用哪些方法？
3．为何要做灵敏度试验和空白试验？
第三章药物的杂质检查
1．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是
A. 1.5
B. 3.5
C. 7.5
D. 9.5
E. 11.5
2.微孔滤膜法是用来检查
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 重金属
D. 硫化物
E. 氰化物
1. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 醋酸盐
D. 砷盐
E. 淀粉
2. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是
A. 除去I2
B. 除去AsH3
C. 除去H2S
D. 除去HBr
E. 除去SbH3
3．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是
A. 吸收砷化氢
B. 吸收溴化氢
C. 吸收硫化氢
D. 吸收氯化氢
E. 吸收锑化氢
4. 古蔡氏法中，SnC12的作用有
A. 使As5+→As3+
B. 除去H2S
C. 除去I2
D. 组成锌锡齐
E. 除去其它杂质
5. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是
A. 砷斑
B. 锑斑
C. 胶态砷
D. 三氧化二砷
E. 胶态银
6. 中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是
A. 与锌、酸作用生成H2S气体
B. 与锌、酸作用生成AsH3气体
C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
7-11 适用于
A. 古蔡氏（Gutzeit）法
B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法
C. A和B均可
D. A和B均不可
7．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花C
8．使用的标准砷溶液为2m1 C
9．测定结果要与标准砷斑相比较A
10．要测定吸收度B
11．要用酸碱滴定法D
12-16.用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：
A. 先用硝酸或溴水氧化
B. 先加酸性氯化亚锡还原
C. 改用白田道夫法
D. 先加氰化钾掩蔽
E. 先加草酸生成沉淀
12. 硫化物A
13. 亚硫酸盐A
14. 硫代硫酸盐A
15. 高铁盐B
16. 锑盐C
17. Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为
A. HDDC吡啶溶液
B. Ag吡啶溶液
C. Ag的胶态溶液
D. Ag(DDC)溶液
E. AsAg3溶液
18. Ch.P检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用
A. 古蔡氏法
B. 白田道夫法
C. 碘量法
D. Ag—DDC法
E. 契列法
19. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有
A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液
D．Zn E．醋酸铅棉花
20. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液
A. 1ml
B. 5ml
C. 2ml
D. 依限量大小决定
E. 以上都不对
21. 古蔡氏法检查所用的溶液是
A. 强碱性溶液
B. 强酸性溶液
C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液
D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液
E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液
22-26.所含待测杂质的适宜检测量为
A. 0.002mg
B. 0.01～0.02mg
C. 0.01～0.05mg
D. 0.05～0.08mg
E. 0.1～0.5mg
22. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中E
23. 铁盐检查法中，50ml溶液中C
24. 重金属检查法中，25ml溶液中B
25. 古蔡氏法中，反应液中A
26. 氯化物检查法中，50ml溶液中 D
27-31
A.硝酸银试液
B. 氯化钡试液
C. 硫代乙酰胺试液
D. 硫化钠试液
E. 硫氰酸盐试液
27．药物中铁盐检查E
28．磺胺嘧啶中重金属检查D
29．药物中硫酸盐检查 B
30．葡萄糖中重金属检查C
31．药物中氯化物检查A
32-36.可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属
32．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D
33．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C
34．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E
35．Ag-DDC法B
36．古蔡法B
37-41 杂质检查中所用的酸是
A. 稀硝酸
B. 稀盐酸
C. 硝酸
D. 盐酸
E. 醋酸盐缓冲液
37. 氯化物检查法A
38. 硫酸盐检查法B
39. 铁盐检查法B
40. 重金属检查法 E
41. 砷盐检查法D
[A型题]
1．含锑药物的砷盐检查方法为
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
2．药物中杂质的限量是指
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
3．中国药典中收载的砷盐检查方法为
A.摩尔法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
4.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是
A.硫酸
B. 硝酸
C. 盐酸
D. 醋酸
E. 磷酸
5.中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml）5～8ml的原因是
A. 使检查反应完全
B. 药物中含氯化物的量均在此范围
C. 加速反应
D. 所产生的浊度梯度明显
E. 避免干扰
6.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）
A. 加入一定量氯仿提取后测定
B. 氧瓶燃烧
C. 倍量法
D. 加入一定量乙醇
E. 以上都不对
7.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）
A. 标准氯化钡
B. 标准醋酸铅溶液
C. 标准硝酸银溶液
D. 标准硫酸钾溶液
E. 以上都不对
8.某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（）
A. 倍量法
B. 微孔滤膜过滤法
C. 调色法
D. 600～700℃炽灼残渣后测定
E. 以上都不对
9.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）
A. Fe
B. Fe2+
C. Fe3+
D. Fe2+和Fe3+
E. 以上都不对
[B型题]
A.稀HNO3
B. 硫代乙酰胺试液
C. BaCl2试液
D. Ag-DDC试液
E. NH4SCN试液
1. 铁盐检查E
2. 硫酸盐检查 C
3. 氯化物检查 A
4. 砷盐检查D
A. AgNO3试液
B. 硫代乙酰胺试液
C. BaCl2试液
D. KI-SnCl2试液
E. NH4SCN试液
5. 重金属检查B
6. 硫酸盐检查C
7. 氯化物检查A
8. 砷盐检查 D
[X型题]
1．一般杂质检查包括
A. 氯化物检查
B. 硫酸盐检查
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查2．干燥失重检查法有：
A. 常压恒温干燥法
B. 干燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 摩尔法
E. 白田道夫法
3.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成
4.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为
A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法
5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件
A. 所用比色管需配套
B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)
C. 避光放置5分钟
D. 用硝酸银标准溶液做对照
E. 在白色背景下观察
6.中国药典（2005年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是
A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+
B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C. 使产生的红色产物颜色更深
D. 防止干扰E．便于观察、比较
1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为
A. 500～600℃
B. 600～700℃
C. 700～800℃
D. 800～1000℃
E. 1000～1200℃
2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为
A. 500～600℃
B. 600～700℃
C. 700～800℃
D. 800～1000℃
E. 1000～1200℃
3. 炽灼残渣的限量一般为
A. 1％
B. 0.5％～1％
C. 0.4％～0.5％
D. 0.2％～0.3％
E. 0.1％～0.2％
4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为
A. 灰分
B. 残渣
C. 硫酸灰分
D. 炽灼灰分
E. 残余灰分
[1～5]
A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是
1. 有机物杂质检测法D
2. 不溶物的测定法D
3. 杂质检查法C
4. 有机药物中不挥发无机物的检测法 B
5. 药物中挥发性物质的检测法A
6. 干燥失重测定的方法有
A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法
D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法
7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面
A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm
B. 干燥温度一般为105℃
C. 可用干燥剂干燥
D. 主要指水分和挥发性物质
E. 测定时间不超过3小时
[思考题]
中国药典采用什么方法检查残留有机溶剂？苯、甲苯、二氯甲烷、乙醇分别属于第几类有机溶剂？
说明“干燥失重”与“水分”的检查方法与两者的区别。
简述TLC法检查杂质限量的优缺点和常用方法。TLC的系统适用性试验内容？
试述HPLC法检查杂质的五种方法。
第四章药物定量分析与分析方法验证
[A型题]
1.药品的鉴别是证明
A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪
C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性
2.相对标准差表示的应是
A．准确度B．回收率C．精密度D．纯净度E．限度
4．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为
A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.8
5．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度
6．减小偶然误差的方法是
A．做空白试验B．做对照实验
C．做回收试验D．增加平行测定次数E．选用多种测定方法
[B型题]
1～4
A．1.23 B．1.22 C．2.54 D．2.53 E．2.51
1．1.2252 A
2．2.5351 C
3．2.5348 D
4．2.5068 E
5～8
A．空白试验B．对照试验C．回收试验D．鉴别试验E．检测试验
5．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验 A
6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验 C
7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验B
8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色D
[X型题]
2．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有
A．耐用性B．专属性C．检测限D．准确度E．线性与范围
3．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备
A．专属性B．定量限C．精密度D．粗放度E．线性
4．系统误差来源于
A．分析方法B．所用试剂C．操作者D．所用仪器E．工作环境
5．消除系统误差的方法为
A．校正所用的仪器B．作对照实验C．做空白试验
D．做预试验E．做回收试验
6．以下所列仪器哪些使用前需进行校正
A．滴定管B．量瓶C．量杯D．移液管E．碘量瓶
7．中国药典（2005年版）在正文部分的检查项下应包括
A．药物的真伪B．有效性C．均一性D．纯度要求E．安全性
8．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的
A．多样性B．真实性C．代表性D．科学性E．可靠性
9．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为
A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1D．4∶1 E．5∶1
10．检验报告应有以下内容
A．供试品名称B．外观性状C．检验结果、结论
D．送检人盖章E．报告的日期
1. 氧瓶燃烧法中的装置有
A. 磨口硬质玻璃锥形瓶
B. 磨口软质玻璃锥形瓶
C. 铂丝
D. 铁丝
E. 铝丝
2. 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品
A. 磨口硬质玻璃锥形瓶
B. 铂丝
C. 普通滤纸
D. 氢气
E. 无灰滤纸
3. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A. H2O2溶液
B. H2O2—NaOH溶液
C. NaOH溶液
D．硫酸肼饱和液 E. NaOH—硫酸肼饱和液
4. 氧瓶燃烧法可用于
A. 含卤素有机药物的含量测定
B. 醚类药物的含量测定
C. 检查甾体激素类药物中的氟
D. 检查甾体激素类药物中的硒
E. 芳酸类药物的含量测定第五章巴比妥类药物的分析
[思考题]
1.如何用化学方法鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥和含硫巴比妥？
答：CuSO4，甲醛-硫酸，Br2，Pb
2.如何根据巴比妥类药物的结构特征来选择分析方法？
答：一部分：巴比妥酸的环状结构，可决定巴比妥类的特性。另一部分：取代基部分，即
R1和R2，R1和R2不同，则形成不同的巴比妥类药物。
3.巴比妥类药物的紫外吸收光谱有何特征？
答：巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征和其电离的程度有关。在酸性溶液中，5,5-二取代和1,5,5-三取代巴比妥类药物因不电离，几乎无明显的紫外吸收。在碱性溶液中，因电离为具有共轭体系的结构，故产生明显的紫外吸收。其吸收光谱随电离的级数不同而变化。如：在pH=2的溶液中因不电离无吸收；在pH=10的溶液中发生一级电离有明显的紫外吸收；在pH=13的强碱性溶液中发生二级电离有明显的紫外吸收。
4.巴比妥类药物的含量测定方法及其原理是什么？
答：银量法
原理：巴比妥类+AgNO3+Na2CO3——巴比妥类一银盐+NaHCO3+NaNO3
巴比妥类一银盐+AgNO3——巴比妥类二银盐↓+ NaNO3
方法：取本品适量精密称定，加甲醇使溶解，再加新鲜配制的无水碳酸钠溶液，照电位滴定法，用AgNO3(0.1mol/l)滴定液滴定，即得。
[A型题]
1.苯巴比妥中检查的特殊杂质是
A.巴比妥
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.中性或碱性物质
E.氨基酚
2.司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为
A. 中和法
B.溴量法
C.碘量法
D. 紫外分光法
E. 高锰酸钾法
3. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是
A.盐酸可待因
B.咖啡因 C 新霉素 D.维生素C E.异戊巴比妥
4. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 硫酸奎宁
5. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是
A. K2CrO4溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
6. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为
A. 1:2
B. 2:1
C. 1:1
D. 1:4
E. 以上都不对
7. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是
A. 苯巴比妥
B. 巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 异戊巴比妥钠
E. 以上都不对
8. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为
A. 碱性
B. 水
C. 酸水
D. 醇－水
E. 以上都不对
10.ChP(2005)注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比色法
E. 差示分光光度法
11. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
12．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 巴比妥
E. 硫喷妥钠
13. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A. 紫色
B. 绿色
C. 兰色
D. 黄色
E. 紫堇色
[B型题]
1-4
A. 与碘试液的加成反应
B. 亚硝酸钠－硫酸反应
C. 硫元素反应
D. 水解后重氮化－偶合反应
E. 重氮化－偶合反应
1. 司可巴比妥钠A
2. 苯巴比妥B
3. 硫喷妥钠C
4. 对乙酰氨基酚D
5-8.可用以下方法鉴别的药物是：
A.苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 异戊巴比妥
E. 异戊巴比妥钠
5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色 A
6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环 A
7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失B
8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色 C
9-13.用于鉴别反应的药物
A. 硫喷妥钠
B. 苯巴比妥
C. A和B 均可
D. A和B 均不可
9. 与碱溶液共沸产生氨气 C
10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀C
11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 A
12. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 B
13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色D
[X型题]
1. 可用溴量法测定含量的药物有
A. 盐酸丁卡因
B. 司可巴比妥钠
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥钠
E. 盐酸去氧肾上腺素
2. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物
A. 母核为7-ACA
B. 母核为1,3-二酰亚胺基团
C. 母核中含2个氮原子
D. 与碱共热，有氨气放出
E. 水溶液呈弱碱性
3.中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有
A. 甲醇
B. AgNO3
C. 3％无水碳酸钠溶液
D. 终点指示液
E. KSCN
4. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
5．中国药典中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为
A. 银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
6. 巴比妥类药物的鉴别方法有
A. 与钡盐反应生成白色化合物
B. 与镁盐反应生成红色化合物
C. 与银盐反应生成白色沉淀
D. 与铜盐反应生成有色产物
E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀
7. 巴比妥类药物具有的特性为
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
第六章芳酸及其酯类药物的分析
[A型题]
1．阿司匹林中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B.砷盐
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯酚
2．对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B. 间氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯酚
2、具有升华性的药物是：
A、苯甲酸
B、苯甲酸钠
C、丙磺舒
D、泛影酸
E、布美他尼
6、苯甲酸和水杨酸理化性质很相似，若需验证苯甲酸中是否混有水杨酸，可用下列哪种试剂予以检查：
A、溴试液
B、三氯化铁试液
C、硝酸银试液
D、氢氧化钠试液
E、A项和B项
10、阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的：
A、溶解性差异
B、化学性质的差异
C、熔点差异
D、对光的吸收性差异
E、旋光性差异
12、阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用：
A、直接酸碱滴定法
B、水解酸碱滴定法
C、双相酸碱滴定法
D、置换酸碱滴定法
E、二步酸碱滴定法
[B型题]
A.FeCl3反应
B.水解后FeCl3反应
C. AgNO3反应
D.重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
1. 阿司匹林B
2. 水杨酸 A
3. SMZ D
4. 苯甲酸钠A
A. 直接酸碱滴定法
B. 两步酸碱滴定法
C. 亚硝酸钠溶液滴定法
D. HPLC法
E. 双相滴定法
5. 苯甲酸钠E
6. 阿司匹林 B
7. 阿司匹林栓剂D
8. 对氨基水杨酸钠 C
[16-20]
A、三氯化铁反应
B、异羟肟酸铁反应
C、重氮化-偶合反应
D、有机碘反应
E、水解反应
16、阿司匹林极易发生：
17、鉴别水杨酸用：A
18、鉴别布洛芬：
19、鉴别对氨基水杨酸钠中芳香第一胺用：
[26-30]
A、阿司匹林
B、对氨基水杨酸钠
C、氯贝丁酯
D、依他尼酸
E、泛影酸
26、水杨酸是（ A ）中的特殊杂质
27、氨基化合物是（）中的特殊杂质
28、苯提取物是（）中的特殊杂质
29、间氨基酚是（）中的特殊杂质
30、对氯酚是（）中的特殊杂质
[X型题]
1. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有
A。水杨酸 B. 盐酸普鲁卡因 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 E. 阿斯匹林2. 能发生重氮化-偶合反应的药物有
A。水杨酸 B. 阿司匹林 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 E. 盐酸普鲁卡因
46、采用二步酸碱滴定法测定阿司匹林片含量的目的是：
A.消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）的干扰
B.消除空气中二氧化碳的干扰
C.消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰
D.消除空气中氧气的干扰
E.便于操作
第七章芳香胺类药物的分析
1.盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）
A. 重氮化—偶合反应
B. 羟肟酸铁盐反应
C. 氧化反应
D. 磺化反应
E. 碘化反应
2．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（）
A. 苯巴比妥
B. 盐酸丁卡因
C. 苯佐卡因
D. 醋氨苯砜
E. 盐酸去氧肾上腺素
3．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）
A. 乙酰水杨酸
B. 对氨基水杨酸钠
C. 对乙酰氨基酚
D. 普鲁卡因
E. 苯佐卡因
4. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）
A. 添加Br
B. 生成NO+2Br C．生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反应进行5．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（）
A. 自身指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停法
D. 外指示剂法
E. 电位法
[A型题]
1．盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B. 间氨基酚
C.水杨酸
D.对氨基苯甲酸
E. 氨基酚
2．对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B. 间氨基酚
C. 对氨基酚
D.苯甲酸
E.苯酚
3．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B. 间氨基酚
C. 对氨基酚
D.酮体
E. 苯甲酸
1、下列药物中，不能采用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是：
A、苯佐卡因
B、盐酸丁卡因
C、贝诺酯
D、盐酸普鲁卡因
E、盐酸利多卡因
2、具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是：
3、A、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性
E、强酸性
5、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是：
A、增加硝酸钠的稳定性
B、防止生成的重氮盐分解
C、加速重氮化反应的速度
D、防止亚硝酸的逸失
E、防止偶氮氨基化合物的生成
11、用非水溶液滴定法测定盐酸苯海拉明含量时，加入醋酸汞溶液的目的是：
A、催化剂
B、稳定剂
C、指示剂
D、增强苯海拉明的碱性
E、除去盐酸的干扰
12、1ml高氯酸滴定液相当于（）mg的马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2.C4H4O4,M=390.87）
A、39.09
B、19.54
C、40.89
D、20.44
E、42.69
13、高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：
A、非极性固定相与极性流动相的色谱
B、非极性流动相与极性固定相的色谱
C、采用葡聚糖凝胶为载体的色谱
D、采用离子对试剂的色谱
E、采用交换树脂为载体的色谱
14、高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求是：
A、理论板数愈高愈好
B、依法测定相邻两峰，分离度一般须>1
C、柱长尽可能长
D、理论板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5
E、由于采用内标法，系统的性能无须严格要求
15、具有芳香第一胺或经水解生成芳香第一胺的药物，可用亚硝酸钠滴定法测定其含量，反应条件是：
A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温条件下进行
B、弱酸酸性环境，40℃以上加快反应速度
C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D、酸度高可加快反应速度，宜采用高酸度
E、弱酸性条件下，室温即可，避免副反应发生
16、《中国药典》规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指：
A、生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚
B、生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚
C、生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚
D、生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚
E、生产过程中引入的中间体对氨基酚
[B型题]
A. 硫酸铜反应
B.氧化反应
C. 还原反应
D.水解后重氮化-偶合反应
E. 重氮化-偶合反应
1. 盐酸利多卡因 A
2. 肾上腺素B
3. 盐酸普鲁卡因 E
4．对乙酰氨基酚 D
A. 溴量法
B. 紫外分光光度法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. RP-HPLC法
E. 非水滴定法
5. 盐酸去氧肾上腺素A
6. 肾上腺素注射液D
7. 盐酸普鲁卡因 C
8．对乙酰氨基酚 B
[17-21]
A、PABA
B、对氨基酚
C、酮体
D、游离肼
E、其他甾体
17.盐酸异丙肾上腺素中的特殊杂质为：C
18.肾上腺素特殊杂质为：C
19.盐酸普鲁卡因注射液特殊杂质为：A
20.对乙酰氨基酚特殊杂质为：B
21.盐酸去氧肾上腺素特殊杂质为：C
[X型题]
1. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸去氧肾上腺素
C. 对乙酰氨基酚
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸丁卡因
2. 直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有
A. 盐酸丁卡因
B. 盐酸普鲁卡因
C. 对乙酰氨基酚
D. 对氨基酚
E. 盐酸肾上腺素
40.亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有：
A、电位法
B、分光光度法
C、内指示剂法
D、外指示剂法
E、永停滴定法
41.《中国药典》规定，对乙酰胺基酚检查的特殊杂质有：
A、乙醇溶液的澄清度与颜色
B、有关物质
C、对氨基酚
D、对氨基苯甲酸
E、苯胺
42.鉴别盐酸普鲁卡因的反应有：
A、重氮化-偶合反应
B、三氯化铁反应
C、重金属离子反应
D、水解反应
E、氧化反应
43、鉴别肾上腺素的反应有：
A、重氮化-偶合反应
B、三氯化铁反应
C、甲醛-硫酸反应
D、水解反应
E、氧化反应第八章维生素类药物的分析
[A型题]
1. 维生素B1的鉴别方法是
A.三氯化铁反应
B. 硫色素反应
C. 柯柏反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应
E. 双缩脲反应
2. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为
A.非水溶液滴定法
B.旋光法
C.HPLC法
D.紫外分光法
E.GC法1．维生素A能与下列哪个试剂反应而用于鉴别：
A、盐酸
B、三氯化锑的氯仿液
C、硝酸
D、三氯化铁
E、氢氧化钾醇溶液
2.维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有：
A、共轭双键
B、环己烯
C、苯环
D、甲基
E、醋酸酯
3.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是：
A、高效液相色谱法
B、气相色谱法
C、红外分光光度法
D、紫外分光光度法
E、三氯化锑比色法
7.若测定吸收度的波长在323nm~327nm之间，且A300/A325不超过0.73，则用下列哪一方法测定维生素A的含量：
A、第一法
B、第二法
C、色谱法
D、三点法
E、比色谱
8.维生素D可用下列哪个反应鉴别：
A、三氯化锑反应
B、三氯化铁反应
C、与硝酸反应
D、硫色素反应
E、与醋酐-浓硫酸的显色反应
10.气相色谱法测定维生素E的含量时，采用的内标物是：
A、正三十烷
B、正十二烷
C、三十二烯
D、正三十二烷
E、苯丙酸诺龙
14.维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：
A、酸性
B、碱性
C、中性
D、弱酸性
E、弱碱性
19.用碘量法测定维生素C注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂：
A、丙酸
B、丙醇
C、酒石酸
D、丙酮
E、甲醇
21.用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，则每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的量为：C
A、4.403mg
B、88.06mg
C、8.806mg
D、176.1mg
E、0.1761mg
23.维生素A含量有生物效价表示，其效价单位是：
A、IU/ml
B、IU
C、ml
D、IU/g
E、g
24.维生素E与硝酸反应，最终的产物是：
A、生育红
B、生育酚
C、配离子
D、酯类
E、硝酸盐
25.《中国药典》2005版测定维生素E含量的方法是：
A、碘量法
B、紫外分光光度法
C、荧光分光光度法
D、气相色谱法
E、高效液相色谱法
[B型题]
A.亚消基铁氰化钠反应
B. 硫色素反应
C.硝酸反应
D. 三氯化锑反应
E. 硝酸银试液的反应
1. 维生素C E
2. 维生素E C
3. 维生素B1 B
4. 维生素A D
[26-30]
A、可用三氯化锑反应鉴别
B、水溶液显氯化物鉴别反应
C、可用硝酸反应鉴别
D、可用硝酸银反应鉴别
E、可用醋酐-浓硫酸反应鉴别
26.维生素A：A
27.维生素B1：B
28.维生素C：D
29.维生素D：E
30.维生素E：C
[X型题]
1. 用碘量法测定的药物有
A. 醋酸地塞米松
B. 丙酸睾酮
C. 维生素C
D. 硫酸阿托品
E. 维生素C注射液
2. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有
A. 维生素A丸剂
B. 丙酸睾酮
C. 维生素A
D. 硫酸阿托品
E. 维生素B1片
41.鉴别维生素E可采用的反应有：
A、硝酸的反应
B、三氯化铁反应
C、盐酸的反应
D、硫色素反应
E、醋酐-浓硫酸反应
43.维生素C的性质有：
A、水溶液显酸性
B、具有旋光性
C、具有极强的还原性
D、具有紫外吸收
E、具有较强的氧化性
44.用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时：
A、加水溶解维生素C
B、加乙醇溶解维生素C
C、2，6-二氯靛酚为一氧化性的染料
D、试液的颜色消失
E、反应后显蓝色
45.维生素C常采用的鉴别试验有：
A、硝酸银反应鉴别法
B、硫色素反应鉴别法
C、2，6-二氯靛酚钠反应鉴别法
D、碱性酒石酸铜反应鉴别法
E、红外吸收光谱法鉴别法
46、三氯化锑比色法应注意：
A.操作要求迅速
B.反应介质要求无水
C.应避光
D.低温下反应
E.三氯化锑试剂有强的腐蚀性，易损坏皮肤和仪器
第九章抗生素类药物的分析
【A型题】
1.抗生素类药物的常规检查项目中不包括：
A、鉴别试验
B、异常毒性试验
C、热原试验
D、水分测定
E、升压试验
2.下列药物中无旋光性的是：
A、四环素 B.青霉素C、氯霉素D、头孢菌素E、链霉素
3.下列抗生素中可发生羟肟酸铁盐反应的是：
A、链霉素
B、庆大霉素
C、青霉素
D、红霉素
E、四环素
7.以下叙述错误的是：
A、青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸
B、头孢菌素族分子母核为5-氨基头孢烷酸
C、链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷
D、红霉素为大环内酰胺的衍生物
E、四环素为氢化并四苯的衍生物
8．下列含量测定方法中不正确的是：
A、青霉素采用汞量法
B、链霉素采用碘量法
C、四环素采用高效液相色谱法
D、氯霉素采用紫外分光法
E、苯唑西林钠采用酸碱滴定法
9.下列化学性质中不正确的是：
A、青霉素族药物具紫外吸收
B、链霉素在碱性条件下较稳定
C、四环素具酸碱两性
D、氯霉素在无水乙醇中显右旋
E、红霉素在pH>8时发生水解
10.下列鉴别反应中不正确的是：
A、头孢菌素具羟肟酸铁反应
B、链霉素具麦芽酚反应
C、四环素具三氯化铁反应
D、氯霉素具硝酸银反应
E、红霉素具硫酸反应
14.头孢噻吩钠的鉴别反应中不正确的是：
A、火焰燃烧呈鲜黄色
B、羟肟酸铁反应呈红褐色
C、硫酸-硝酸反应呈红棕色
D、重氮苯磺酸反应呈橙黄色
E、三氯化铁反应呈紫堇色
15．青霉素类药物含量测定的方法中不包括：
A、酸碱滴定法
B、碘量法
C、亚硝酸钠法
D、汞量法
E、紫外分光光度法
16.硫酸链霉素的鉴别反应中不包括：
A、麦芽酚反应
B、N-甲基葡萄糖胺反应
C、茚三酮反应
D、氯化钡反应
E、硝酸银反应
17.四环素的性质中不正确的是：
A、为碱性化合物
B、在pH2-6的溶液中形成差向异构体
C、在pH<2的溶液中生成脱水四环素
D、碱性条件下生成异四环素
E、三氯化铁反应显红棕色
18.下列杂质检查项目中不正确的是：
A、磷霉素钠中的磷含量
B、红霉素中的红霉素C
C、四环素中的杂质吸收度
D、链霉素中的庆大霉素C组分
E、林可霉素中的林可霉素B
20.关于氯霉素的性质中不正确的是：
A、药用品显左旋性
B、在无水乙醇溶液中显右旋
C、水解后具茚三酮反应
D、在碱性溶液中加热显氯化物的反应
E、采用紫外分光法测定含量
【B型题】
[21-25]
A、青霉素K
B、硫酸链霉素
C、氯霉素
D、四环素
E、红霉素
21.可发生麦芽酚反应的是：B
22.在无色火焰中燃烧，火焰显紫色的是：A
23.可发生羟肟酸铁反应的是：A
24.可发生三氯化铁反应的是：D
25.可发生茚三酮反应的是：B
[31-35]
A、汞量法
B、微生物鉴定法
C、旋光法
D、紫外分光法
E、高效液相色谱法
31.链霉素的含量测定采用：B
32.四环素的含量测定采用：E
33.青霉素的含量测定采用：A
34.氯霉素的含量测定采用：D
35.葡萄糖的含量测定采用：C
[46-50]
A、差向异构体
B、橙黄脱水物
C、内酯异构体
D、三氯化铁反应
E、配位化合物
46.四环素在酸性条件下可生成：B
47.四环素具酚羟基可发生：D
48.四环素在pH2-6的条件下可生成：A
49.四环素与铝离子可生成黄色的：E
50.四环素在碱性条件下易生成：C
【X型题】
66.青霉素类药物的含量测定可采用的方法有：
A、亚硝酸钠法
B、汞量法
C、碘量法
D、酸碱滴定法
E、紫外分光法
69.氨基糖苷类药物可与茚三酮反应，是因为其水解后产生：
A、氨基醇
B、羟基胺类
C、α-氨基酸
D、α-醇酮基
E、芳香第一胺
一.外周神经系统药理 肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药： 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇 （α肾上腺素能阻断剂） 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平非选择性β阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔选择性β1阻断剂 丁氧胺选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂） 胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药） 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药） 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因可逆性抑制剂 蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药） 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺 3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁非去极化型神经肌肉阻断剂 琥珀胆碱、奎双胺去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝，锌，钾，银的无机盐收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理 镇静药和安定药 1.吩噻嗪类
常见口服降糖药分类、适用人群 零售药店里的降糖类产品品种繁多，少则20～30个品规，多则80～100个品规左右，其实口服降糖药物无外乎隶属于以下六大品类。 降糖类 磺脲类促泌剂 此类药物主要通过刺激体内胰岛β细胞增加胰岛素分泌而发挥降糖作用，适用于胰岛功能尚未完全丧失的2型糖尿病患者。其主要不良反应是低血糖。 磺脲类药物降糖作用强。大多数磺脲类药物所刺激出的胰岛素分泌需要经过1.5小时才能达峰，为使胰岛素分泌达峰时间与餐后血糖达峰时间同步，以有效地降低餐后血糖，二代磺脲类药物应该在餐前半小时服用（三代药物格列美脲可以餐前即刻服用）。 代表药物有：（第二代）格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮；（第三代）格列美脲。 格列奈类促泌剂
此类药物化学结构及作用位点与磺脲类药物明显不同，此类药物起效更快、达峰更快、作用维持时间较短，可有效控制餐后高血糖，却极少引起下一餐前低血糖。因此服用简便，餐前即刻服用，不进餐不服药。适合老年人、轻度糖尿病肾病患者以及饮食不规律者。 注意：格列奈类药属于餐时胰岛素分泌调节剂，可有效控制餐后高血糖，不能有效的降低基础血糖即空腹血糖。 代表药物有：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。 二肽基肽酶-4抑制剂 此类药物通过抑制二肽基肽酶-4，减少胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的降解，使GLP-1能更好的发挥作用而促进胰岛素分泌、抑制肝糖原分解、抑制食欲、减轻体重。 代表药物有：西格列汀、沙格列汀、维格列汀。 抗糖类 双胍类 此类药物不刺激胰岛素的分泌，其作用机理主要是通过减轻胰岛素抵抗、促进外周组织（如肌肉、脂肪）对葡萄糖的摄取和利用、抑制肝糖原分解及糖异生、抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收、减少食欲等途径降低血糖，同时兼有降脂、减肥及心血管保护作用，尤其适用于肥胖的2型糖尿患者的首选药物，而且是2型糖尿病患者的基础用药。该类药物虽不能单独用于1型糖尿病治疗，但1型糖尿病患者在应用胰岛素基础上，如血糖波动太大时可以加用该药，有助于平稳控糖。 此类药物常见不良反应是胃肠道反应，如口干、口苦、金属味、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。此药主要从肾脏排泄，肾功能不全者禁用，心衰、缺氧患者慎用。
几种发现科学实验问题的常用方法 一、缺点列举法 缺点列举法指通过发现现有实验的缺陷,把现有实验的缺点一一列举出来,然后提出设计的方法。我们知道，世界上没有尽善尽美的东西, 同样,科学实验在体现某些功能具有优越性的同时,在体现另一些功能时,则很可能存在某些缺陷。通过对现有实验进行观察、研究、分析,就可以把它们的缺点毫不客气地找出来，再针对这些缺点进行设计改良。比如某科学实验装置太复杂，步骤太繁琐，所需仪器药品太多，难弄到，这就是实验问题；再如某实验污染环境，操作存在安全隐患，怎样解决这些缺点？问题不就出来了！ 二、希望列举法 希望列举法就是通过列举对某个实验的希望和理想,使问题的本来目的聚焦。希望列举法是从设计者的意愿出发提出的各种新的设想,可以不受原型实验的束缚,因此它是一种积极的主动的发现问题的好方法。通过对某个实验进行积极地幻想，希望它还能有什么优点，一一列举出来，选择可行的加以解决。如某实验已经能说明问题，但我们希望它的实验现象更鲜明、更生动、更有趣、更能牵动小学生的注意力和思维，怎样才能达到这些希望，这就是实验问题。 三、“5W2H”设问法 “5w2H”设问法是指围绕实验从七个方面去设问来检讨它的合理性，消极的方面，它可以指出缺点之所在，积极方面，则可以扩大实验的效用，从而达到改进和创新的目的。这七个方面的英文首写字母是5个W和2个H，即：5W——Why（为什么）、What（是什么）、Who （什么人）、When（什么时间）、Where（什么地点）；2H——How to（怎样做）、How much（数量多少、水平高低）。其具体内容是： 1.Why ——为什么是这个样子？为什么是这种结构？为什么这样复杂？为什么要经过这么多的环节？为什么这样大？为什么这样重？为什么要改进？等等。 2.What ——目的是什么？条件是什么？方法是什么？措施是什么？结果是什么？重点是什么？关键是什么？制约因素是什么？变革的具体方面是什么？等等。 3.Who——谁来变革？谁来组织？谁来实验？谁能够做？谁不能做？谁做得最好？等等。 4.When——什么时间实验？什么时间开始？什么时间结束？什么时间安装？什么时间维修？等等。 5.Where——什么地方着手？什么地方合适？什么地方优越？什
生物药剂学与药物动力学实验讲义
湖南中医药大学药学技能教学实验中心 二O一O年五月 目录 1．前言---------------------------------------------------------------2页2. 实验一固体制剂体外溶出度测定------------------3～4页 3. 实验二血药浓度法测定对乙酰氨基酚片的生物 利用度等药动学参数-----------------------------------------5～7页
前言 生物药剂学与药代动力学是药学专业的一门专业课程，主要研究药物制剂的评价方法及药物的体内过程。生物药剂学与药代动力学实验是本课程的重要组成部分，实验中不仅将应用到本课程的理论知识，而且将贯通药动学、药剂学、分析化学、体内药物分析等课程，并使用UV、HPLC等现代分析仪器。 为了达到本实验教学目的，要求学生上实验课前，必须认真预习，明确实验目的，了解实验内容和方法，并结合课堂教学明白实验的基本原理。实验中要有严谨的科学态度和实事求是的作风，严格操作，正确使用仪器，详细做好实验记录。实验数据不得任意涂改，实验报告要求书写正确整洁。实验中严格遵守实验室规章制度，注意安全，保持实验台面整洁及室内卫生。 本实验讲义主要参考华西医科大学《临床药代动力学实验讲义》、中南大学湘雅医学院药学系《生物药剂学与药物动力学实验讲义》及北京医科大学《生物药剂与药物动力学实验讲义》编写，在此对两所学校的老师们表示感谢。由于时间仓促，错误及遗漏之处在所难免敬请批评指正。
实验一固体制剂体外溶出度测定 一．目的要求 1．掌握固体制剂（片剂丸剂胶囊剂等）溶出度的测定原理、方法与数据处理。2．熟悉溶出度测定的意义，溶出度测定仪的使用方法。 3．了解溶出仪的基本构造与性能。 二．实验提要 1．溶出度系指在规定介质中药物从片剂或胶囊等固体制剂中溶出的速度和程度。崩解（或溶散）度无法反映崩散后微细颗粒的再分散和溶解过程。当溶解过程为影响吸收的主要限速过程时，崩解（或溶散）时限往往不能作为判断药物制剂的吸收的指标。固体制剂的溶出度测定法是一种较简便的体外试验法，对主药成分不易从制剂中释放，久贮后变为难溶物，在消化液中溶解缓慢，与其他成分共存易发生化学变化的药物，以及治疗剂量与中毒剂量接近的药物，均应作溶出度检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解（或容散）时限检查。 2．溶出度的测定原理为Noyes-Whitney方程：dc/dt=ks(Cs-Ct) 式中：dc/dt为溶出速度；k为溶出速度常数；s为固体药物表面积；Cs为药物的饱和溶液浓度；Ct为t时的药物浓度。试验中，溶出介质的量必须远远超过使药物饱和的介质所需要的量。一般至少为使药物饱和时介质用量的5~10倍。现行中国药典溶出度测定方法有转蓝法和桨法，并对装置的结构和要求作了具体的规定。通常以固体制剂中主药溶出一定量所需时间或规定时间内主药溶出百分数作为制剂质量评价指标。中国药典规定，除有特殊规定外，固体制剂在45分钟时的溶出度必须达到
常见口服药时间汇总
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服药时间总结 2.1.1需晚上服用的药物 （1）他汀类调血脂药的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，从而抑制内源性胆固醇的合成。由于胆固醇主要在夜间合成，因此晚上给药比白天给药更有效，常用药物有：辛伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等。 （2）抗哮喘药因哮喘多在夜间、凌晨容易发作，故一日服用一次的抗哮喘多在睡前半小时服用，至凌晨时血药浓度最高，疗效较好，亦可起到预防作用。常用药物有：茶碱缓释片、长效β2受体激动药（班布特罗、丙卡特罗等）、白三烯受体拮抗药（孟鲁司特等）。（3）治便秘的泻药如酚酞、液状石腊等，服药后8～10h见效，均需在睡前半服用，次日早晨排便，符合人体的生理习惯。 （4）催眠药起效快的，如水合氯醛，需临睡时服用；起效慢的，如苯二氮卓类，需睡前半小时服用。 （5）作用于脑血管的药物(如氟桂利嗪等)，有嗜睡副作用的药物(如抗变态反应药酮替芬等)，都需在睡前半小时服用。另外，抗风湿药如萘丁美酮等，晚间服药可使疗效保持一夜，亦有助于防止晨僵。α受体阻滞药特拉唑嗪亦须睡前服用，以免引起体位性低血压。 2.1.2需早上服用的药物 （1）糖皮质激素由于糖皮质激素的分泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值在早上7～8点，因此，将一日的剂量于早上7～8服用，药物对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用最轻，副作用最小。小剂量短程抗炎用药不在此限。 （2）降压药由于血压呈昼夜节律性波动，白天血压高于夜间，治疗高血压时要将白天过高的血压降至正常。故一天服用1次的降压药多在早上7～8点服用，常用药物有：吲达帕胺、非洛地平、氨氯地平、依那普利、雷米普利等。 （3）抗抑郁药因抑郁症有暮轻晨重的特点，故5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀、帕罗西汀等需在清晨时服用。抗焦虑药氟哌噻吨美利曲新(黛安神)，治疗小儿多动症的哌甲酯均有轻度兴奋作用，亦应在早晨服用。 2.2.1需餐前空腹服用的药物 （1）降血糖药糖尿病患者进餐后血糖值更高，达到峰值，为了控制餐后高血糖，降糖药需在餐前半小时服用，如格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮等。一日服用1次的降糖药，如格列吡嗪控释片、格列美脲、罗格列酮等，则宜在早餐前半小时服用。α-糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖等，其降血糖机制是在小肠黏膜细胞刷状缘处与食物中的碳水化合物竞争碳水化合物水解酶，抑制双糖转化为单糖，从而减慢葡萄糖的生成速度并延缓葡萄糖的吸收，使血糖峰值降低，故需在餐前即刻服用或与前几口食物同服。 （2）消化系统药物为更好地发挥药效，大多在餐前服用，如促胃肠动力药多潘立酮、甲氧氯普胺、莫沙比利；胃肠解痉药如溴丙胺太林、颠茄合剂；助消化药如多酶片、乳酸菌素等；胃粘膜保护剂如硫糖铝、胶体果胶铋等，空腹服用使药物充分作用于胃壁，需注意的是这类药需在酸性条件下才能与胃粘膜表面的粘蛋白络合形成一层保护膜，若需合并应用制酸药，则两类药应间隔一小时服用。其他还有：大黄苏打、丙谷胺、奥美拉唑、药用炭等均需餐前服用。 （3）空腹服用生物利用度高的药物：抗菌药中多数药物的吸收受食物影响，空腹服用生物利用度高，吸收迅速。青霉素类如阿莫西林、氟氯西林、舒他西林等；头孢菌素类如头孢拉定、头孢克洛等；喹喏酮类如诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等；大环内酯类如罗红霉素、
一、力学部分 （一）用天平、量筒测密度 [示例]在一次用天平和量筒测盐水密度的实验中，老师让同学们设计测量方案，其中小星和小王分别设计出下列方案： 方案A：（1）用调节好的天平测量出空烧杯的质量m1； （2）向烧杯中倒入一些牛奶，测出它们的总质量m2，则这些牛奶质量为________________；（3）再将烧杯中的牛奶倒入量筒中，测出牛奶的体积V1； （4）计算出牛奶的密度ρ． 方案B：（1）用调节好的天平测出空烧杯的总质量m1； （2）将牛奶倒入量筒中，记录量筒中牛奶的体积V； （3）将量筒的牛奶倒入烧杯测出它们的总质量m2； （4）计算出牛奶的密度ρ=________．（用m1、m2、V表示） 通过分析交流上述两种方案后，你认为在方案A中，牛奶的________（选填“质量”或“体积”）测量误差较大，导致牛奶密度的测量值比真实值偏________（选填“大”或“小”）．在方案B中，牛奶的________（选填“质量”或“体积”）测量误差较大，牛奶密度的测量值与真实值相比________（选填“大”或“相等”或“小”）． （二）测滑动磨擦力 [示例]小明在探究滑动摩擦力的大小与哪些因素有关的实验中，实验过程如图所示 （1）在实验中，用弹簧测力计拉着木块时，应沿水平方向拉动，且使它在固定的水平面上________运动．根据________条件可知，此时木块所受的滑动摩擦力与弹簧拉力的大小_______．这种测摩擦力的方法是________（填“直接”或“间接”）测量法. （2）比较（a）、（b）两图说明滑动摩擦力的大小与____________有关；比较____________两图说明滑动摩擦力的大小与接触面的粗糙程度有关． （3）在上述实验中，对于摩擦力大小的测量你认为是否准确？请你作出评价． （三）探究浮力大小 [示例]小明用如图所示装置研究“浮力大小跟物体排开液体体积关系”实验时，将一个挂在弹簧测力计下的金属圆柱体缓慢地浸入水中（水足够深），在接触容器底之前，分别记下圆柱体下面所处的深度h、弹簧测力计相应的示数F，实验数据如下表： （1）验数据可知，金属块重 N，完全浸没时受到的浮力是 N，物体的
这次是第一次药理学实验，我们学习了很多实验动物的基本操作方法。在做药理学实验之前我们就有做过人体解剖生理学实验，解剖过蟾蜍，小白鼠和家兔，这次的药理学实验更是一次对所学知识的巩固和深化，教给了我们很多在生理学实验中并没有学过的知识点。在刚做实验时，黄老师就向我们介绍了3R原则，即减少，优化，替代。动物是我们人类的朋友，首先我们应该尊重动物。它们用生命来换取人类的健康，推动着医学的进步，人类医学的发展离不开动物实验，动物为我们人类的健康做出了牺牲，我们应遵循“3R”原则。黄老师还通过视频给我们重点介绍了常用麻醉药及用法，实验动物的捉拿、麻醉、固定、给药、取血和处死方法。让我学到了很多实用性很强的东西。 之后便是分组自己做实验了，首先陈老师向我们讲解了小白鼠的标记方法，用中性品红表示十位数，苦味酸表示个位数，加上空白对照，一共可以标记一百支小白鼠。标记顺序为先左后右，从上至下。用苦味酸作为标记物的一个原因是它不容易被分解和弄掉，不会因为小鼠的活动而消失。其次是因为其有苦味，避免了被其他老鼠舔掉。之后讲解了小鼠的性别鉴定方法，除了书上说的方法外还可通过观察小鼠的乳房辨别。关于大鼠和家兔的捉持方法，大鼠在捉持前最好对其进行安抚，避免其急躁而咬人，而家兔则不可用手扯其双耳将其拉起。在给药方法方面，灌胃法要注意从口角插入口腔，用灌胃针抵住舌头，插入不可过深，一般入喉即可。腹腔注射时最好将其倒转，头部朝下，这样不容易刺入内脏。是否插入腹腔的判断方法：推注完后，轻微回抽，若有负压将注射器的推杆拉回，则已入腹腔。皮下注射时是否的入皮下的判断方法上同，皮下无负压，回抽不拉回。尾静脉注射时注意静脉在尾的两侧，不在上下，注射时用手捏住尾巴前段有利于暴露血管。 家兔的灌胃用木质开口器，使用时要想办法将其舌头压在开口器下，因为舌头会阻碍导尿管插入口腔，可以另外使用棉签配合，一边用棉签压住舌头，一边将开口器插入口腔。耳缘静脉注射时要注意选择小号针头，因家兔耳静脉较小，插入时应仔细谨慎。 家兔的麻醉与手术操作由老师演示进行。注射11ml麻醉剂后家兔很快被麻醉，用镊子夹其腿部无反应。气管插管时，在气管处以倒“T”字切开，插入气管插管，气管插管为三通管，除一个用来跟呼吸测定器连接外，另一个用来防止家兔舌头被麻醉后堵住气管不能呼吸从而起到辅助呼吸作用。颈动脉分离时在颈动脉剪三分之一插管，颈动脉较一般血管粗，韧性很好，在剪口前后需各用动脉夹夹住并用细线绑住，插管成功后拔掉近心端动脉夹，远心端不动。血液迅速流向插管。最后是家兔的空气拴塞法处死，用注射器注射一管空气后，家兔逐渐呼吸急
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
土工试验中存在的问题及处理措施 土工试验中存在的问题及处理措施 摘要：土工试验是岩土工程勘察的重要工作内容，是每一工程必不可少的工作；土工试验室根据工程建设的要求对岩土样品进行各试验项目的测试，提供可靠的物理、力学指标参数，以供工程设计人员作建筑物基础设计或选材依据。 关键词：土工试验；存在问题；数据处理分析 不同的建筑工程场地，土质情况的变化是很复杂的，实际工程中没有任何建筑地点呈现出与任何其他地点土质情况特别相似的情形，即使在同一地点，土的性质也可能发生变化，有时甚至相当显著，因而在进行详细的设计之前，必须对每一地点的土质情况进行详细地调查与测试。由此可见土工试验的重要性是显而易见的。本文主要就目前土工试验目前存在的一些问题及其处理措施进行阐述。 1 概述 土工试验作为一门土的测试技术，在岩土工程理论研究和工程实践中的作用和地位是不容忽视的。首先，各种土力学理论的创立和发展都基于土工试验的成果；其次，可靠地测定土性参数是从根本上保证岩土工程设计的精确性和经济合理性的关键。因此，土工试验的设备和技术发展都是工程实践中不可缺少的重要组成部分。 土工试验是岩土工程勘察的重要工作内容，然而由于岩土自身的不均匀性，取样、运输过程中的扰动，以及试验仪器和操作方法的差异及试验人员的素质不同，使得土工试验中存在很多的问题，导致测试结果失真，在一定程度上影响工程设计的准确性。土工试验涉及工业与民用建筑、公路、桥涵、水利、铁路、航道、市政、地质灾害等工程地质勘察的项目。土工试验质量直接影响工程勘察报告的质量，最终影响工程建设的安全和投资。因此，研究土工试验中注意的问题和土工实验成果的综合分析有十分重要的意义。 土工试验包括三个重要内容：室内土工试验、原位测试、原体监（检）测；从试验内容上又可分为：土的物理性质试验，土的力学性
生物药剂学与药物动力学 实验讲义 中药药剂学教研室编写 2006年12月
目录 实验一片剂溶出度试验 (4) 实验二尿药法测定水杨酸钠片剂的生物利用度 (7) 实验三扑热息痛血管外给药的药物动力学研究 (10) 实验四大鼠在体小肠吸收实验 (13) 实验五氨茶碱药物动力学的研究 (15) 生物药剂学与药物动力学实验须知 生物药剂学与药物动力学属于药物临床应用学科的范畴，具有综合性强、应用性强、创新性强等特点。生物药剂学与药物动力学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生进入实验室必须穿整洁的白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、善于观察、善于思考、勤于动手的实验风格。 5．正确使用仪器、注意安全使用仪器时要按使用方法正确操作，不熟悉操作方法时，应在教师指导下使用。各种仪器、容器使用时要注意轻拿、轻放，用毕要清洁后放回规定位置。
药理 糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)： 1.构效关系有四：基本结构为甾核 1）C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需； 2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH； 3）C1~2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱； 4）C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。 2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。 3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类) 4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 5.对血液及造血系统的作用，四多一少：1）嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。 2）红细胞?、血红蛋白?，治再障。 3）血小板?，治血小板减少症。 4）中性粒细胞?，治粒细胞减少症。 6.不良反应： （一）四个一：一进，一退，一缓，一反。1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。 2）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。3）一缓：伤口愈合迟缓。 4）一反：停药反跳现象。 （二）四诱发： 1）诱发或加重感染。 2）诱发或加重糖尿病、高血压。 3）诱发或加重溃疡病。 4）诱发或加重精神病。 7.四用法： 1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。2）大量突击：严重感染或休克。 3）正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。 4）两日总量一次晨用。 胰岛素小结： 1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。 2.药动学三特点： 1）口服无效，加蛋白制剂禁注射； 2）加蛋白或锌为中，长效； 3）肝肾功能差影响灭活。 3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾； 4.三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症。 5.三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性。 甲状腺激素及抗甲状腺药关系图： 甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿） ↓ 2.粘液性水肿（成人）补充 ↓ 单纯性甲状腺肿---小剂量治疗---碘中毒 1.急：血管神经性水肿； ↓↓ 2.慢：口眼刺激症； 甲状腺激素过量诱发↓ 3.过量诱发甲亢； ↓↓ ↓ 1.大剂量碘； 1.甲亢术前准备 甲亢——内科治疗——2.普萘洛尔共有二作用： 2.甲危辅助治疗； 3.硫脲类（引起白细胞减少症，过敏反应） 强心甙小结 1.强心甙组成：甙元强心；糖延长其作用。 2.体内过程： 口服吸收率.慢效 ... 蛋白结合率洋地黄毒甙》中效.. 肝肠循环地高辛》速效 显效时间西地兰 维持时间毒K
1.是否可以测摆动一次的时间作周期值？为什么？ 答：不可以。因为一次测量随机误差较大，多次测量可减少随机误差。 2.将一半径小于下圆盘半径的圆盘，放在下圆盘上，并使中心一致，讨论此时三线摆的周 期和空载时的周期相比是增大、减小还是不一定？说明理由。 答：当两个圆盘的质量为均匀分布时，与空载时比较，摆动周期将会减小。因为此时若把两盘看成为一个半径等于原下盘的圆盘时，其转动惯量I0小于质量与此相等的同直径的圆盘，根据公式(3-1-5)，摆动周期T0将会减小。 3.三线摆在摆动中受空气阻尼，振幅越来越小，它的周期是否会变化？对测量结果影响大 吗？为什么？ 答：周期减小，对测量结果影响不大，因为本实验测量的时间比较短。 实验2 金属丝弹性模量的测量 1.光杠杆有什么优点，怎样提高光杠杆测量的灵敏度? 答：优点是：可以测量微小长度变化量。提高放大倍数即适当地增大标尺距离D或适当地减 小光杠杆前后脚的垂直距离b，可以提高灵敏度，因为光杠杆的放大倍数为2D/b。 2. 何谓视差，怎样判断与消除视差? 答：眼睛对着目镜上、下移动，若望远镜十字叉丝的水平线与标尺的刻度有相对位移，这种现象叫视差，细调调焦手轮可消除视差。 3. 为什么要用逐差法处理实验数据? 答：逐差法是实验数据处理的一种基本方法，实质就是充分利用实验所得的数据，减少随机误差，具有对数据取平均的效果。因为对有些实验数据，若简单的取各次测量的平均值，中间各测量值将全部消掉，只剩始末两个读数，实际等于单次测量。为了保持多次测量的优越性，一般对这种自变量等间隔变化的情况，常把数据分成两组，两组逐次求差再算这个差的平均值。 实验四电热法测量热功当量 1.该实验所必须的实验条件与采用的实验基本方法各是什么?系统误差的来源可能有哪些? 2.答：实验条件是系统与外界没有较大的热交换，并且系统（即水）应尽可能处于准静 态变化过程。实验方法是电热法。系统误差的最主要来源是系统的热量散失，而终温修正往往不能完全弥补热量散失对测量的影响。其他来源可能有①水的温度不均匀，用局部温度代替整体温度。②水的温度与环境温度差异较大，从而给终温的修正带来误差。 ③温度，质量及电功率等物理量的测量误差。 3.试定性说明实验中发生以下情况时，实验结果是偏大还是偏小?
实验报告 实验课名称：数据结构实验 实验名称：迷宫问题 班级：20130613 学号：16 姓名：施洋时间：2015-5-18 一、问题描述 这是心理学中的一个经典问题。心理学家把一只老鼠从一个无顶盖的大盒子的入口处放入，让老鼠自行找到出口出来。迷宫中设置很多障碍阻止老鼠前行，迷宫唯一的出口处放有一块奶酪，吸引老鼠找到出口。 简而言之，迷宫问题是解决从布置了许多障碍的通道中寻找出路的问题。本题设置的迷宫如图1所示。 入口 出口 图1 迷宫示意图 迷宫四周设为墙；无填充处，为可通处。设每个点有四个可通方向，分别为东、南、西、北。左上角为入口。右下角为出口。迷宫有一个入口，一个出口。设计程序求解迷宫的一条通路。 二、数据结构设计 以一个m×n的数组mg表示迷宫，每个元素表示一个方块状态，数组元素0和1分别表示迷宫中的通路和障碍。迷宫四周为墙，对应的迷宫数组的边界元素均为1。根据题目中的数据，设置一个数组mg如下 int mg[M+2][N+2]= { {1,1,1,1,1,1,1,1}, {1,0,0,1,0,0,0,1}, {1,1,0,0,0,1,1,1}, {1,0,0,1,0,0,0,1}, {1,0,0,0,0,0,0,1}, {1,1,1,1,1,1,1,1} };在算法中用到的栈采用顺序存储结构，将栈定义为 Struct { int i; //当前方块的行号
int j; //当前方块的列号 int di; //di是下一个相邻的可走的方位号 }st[MaxSize];// 定义栈 int top=-1 //初始化栈 三、算法设计 要寻找一条通过迷宫的路径，就必须进行试探性搜索，只要有路可走就前进一步，无路可进，换一个方向进行尝试；当所有方向均不可走时，则沿原路退回一步（称为回溯），重新选择未走过可走的路，如此继续，直至到达出口或返回入口（没有通路）。在探索前进路径时，需要将搜索的踪迹记录下来，以便走不通时，可沿原路返回到前一个点换一个方向再进行新的探索。后退的尝试路径与前进路径正好相反，因此可以借用一个栈来记录前进路径。 方向：每一个可通点有4个可尝试的方向，向不同的方向前进时，目的地的坐标不同。预先把4个方向上的位移存在一个数组中。如把上、右、下、左（即顺时针方向）依次编号为0、1、2、3.其增量数组move[4]如图3所示。 move[4] x y 0 -1 0 1 0 1 2 1 0 3 0 -1 图2数组move[4] 方位示意图如下： 通路：通路上的每一个点有3个属性：一个横坐标属性i、一个列坐标属性j和一个方向属性di，表示其下一点的位置。如果约定尝试的顺序为上、右、下、左（即顺时针方向），则每尝试一个方向不通时，di值增1，当d增至4时，表示此位置一定不是通路上的点，从栈中去除。在找到出口时，栈中保存的就是一条迷宫通路。
常用口服降糖药的服药时间 口服降糖药大致分为：双胍类，促胰岛素分泌剂，α糖苷酶抑制剂，胰岛素增敏剂，DPP-4抑制剂，SGLT-2抑制剂 一、双胍类 【代表药物】 二甲双胍。二甲双胍实在是太优秀了，目前一个药便自成一体。 【作用机理】 不影响胰岛素的分泌，对正常人没有作用，对2型糖尿病人降血糖作用明显，不引起低血糖。是糖尿病治疗的基石和首选用药。 1、促进肌肉、脂肪等外周组织摄取葡萄糖； 2、抑制蛋白质、脂肪转化成葡萄糖（糖异生）； 3、抑制肝脏内的肝糖原输出的血液中； 4、延迟葡萄糖在肠道内的吸收； 5、增加胰岛素受体的敏感性，减低胰岛素抵抗。 【服药时间】 胃肠道副作用大，所以要随餐服用，或者餐后服用。 二、促胰岛素分泌剂 （一）磺脲类 【代表药物】 第一代已被淘汰； 第二代：格列吡嗪（美吡达），格列齐特（达美康），格列本脲（优降糖），格列喹酮（糖适平等）；第三代：格列美脲（亚莫利）。 【作用机理】 1、促进胰岛素分泌； 2、增强胰岛素与其受体结合。 起效较慢，起效时间为服药后30分钟；作用维持时间长，特别容易发生低血糖。 【服药时间】 第二代药物饭前30分钟服药；第三代药物是长效药，每天一次用药，早餐时或第一次主餐时服药。（二）格列奈类 【代表药物】 瑞格列奈（诺和龙），那格列奈（唐力），米格列奈 【作用机理】 促进胰岛素分泌，起效快，维持时间短，被称为餐时血糖调节剂，主要用于降低餐后血糖。低血糖发生率低。 【服药时间】 餐前15分钟内服药，一般掌握餐前1分钟服药。 三、DPP-4抑制剂（列汀类降糖药） 【代表药物】 西格列汀（捷诺维）、维格列汀（佳维乐）、沙格列汀（安立泽）、阿格列汀（尼欣那）和利格列汀（欧唐宁），是一类新上市的降糖药，号称"五朵金花"。 【作用机理】 进食后肠道分泌一种激素叫肠促胰素，肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，但肠促胰素很快被一种酶叫DPP-4分解掉而失效。本类药物抑制DPP-4的活性，增加肠促胰素刺激胰岛素的活性而达到降糖目的。 【服药时间】
苏教版《实验化学》问题整理与思考（珍藏版） 专题1 物质的分离与提纯 课题1、海带中碘元素的分离及检验 1、画出该实验操作的基本流程; 2、海带需要灼烧的目的是什么？需要哪些仪器? 3、溶解时煮沸的作用是什么,需要注意什么? 4、海带中提取碘时,需要进行酸化,目的是什么？ 5、氧化过程中发生的离子反应方程式?氧化需要注意什么? 6、如何检验分液漏斗是否漏水？ 7、若要分离碘的ＣCｌ4溶液，分别得到碘和CCl４,应采用什么方法？ 8、某同学按书本步骤进行实验，加入淀粉试剂，没有变蓝，可能的原因是？ 【拓展课题】茶叶中某些元素的鉴定 1、茶叶灼烧得到的灰分为什么用盐酸溶解? 2、实验中如何使钙与铁、铝离子分离,原理是什么? 3、检验钙、铁离子的反应原理？ 4、有哪些方法可以检验铝离子?如果用铝试剂，为什么要用弱酸性的环境? 【总结】 从植物中分离与提纯的一般思路和一般过程是什么？ 课题2、用纸层析法分离铁离子和铜离子 1、纸层析法的原理是什么？ 2、用于纸层析的滤纸条通常剪去两角,为什么？ 3、点样时须事先做标记,能否用钢笔?点样的方法和注意事项有哪些？ 4、如何向试管中加入展开剂？ 5、为什么进行层析操作需要盖上橡胶塞，作用是什么？ 6、层析结果是铁离子在铜离子的上方，说明了什么? 7、为什么进行氨熏?如何进行氨熏?氨熏后滤纸上有何现象，用离子方程式加以解释？ 【拓展课题】菠菜叶绿体中色素的提取和分离、用粉笔进行层析分离 1、菠菜叶绿体中色素的提取和分离中,丙酮、细沙、碳酸钙的作用分别是什么？ 2、用粉笔进行层析时,为什么要选择干燥、多孔的粉笔进行实验，本实验中流动相和固定相分别是什么？ 如何理解本实验中固定相和纸层析法中固定相的不同？ 3、总结检验铁离子的方法,用相应的离子反应方程式表示?(４种） 【总结】 用层析法分离、提纯微量物质的一般过程是什么? 课题3、硝酸钾晶体的制备 1、蒸发结晶和冷却结晶在操作上有什么区别?分别适用于什么情况?有哪些常用途径获取热饱和溶液？ 2、重结晶的目的是什么，为什么“加少量溶剂”?重结晶会造成被提纯物质的损耗吗？ 3、影响晶体颗粒大小的因素是什么？有哪些方法有利于晶体从过饱和溶液中析出? 4、常见的过滤有哪些？有什么区别?（从仪器和使用条件加以说明) 5、减压过滤的原理是什么？主要有哪些仪器,有什么优点？在操作过程中有哪些需要注意的细节？哪些 沉淀不宜减压过滤？ 6、硝酸钾的制备原理是什么？ 7、取20ｇ硝酸钠和１7ｇ氯化钾的原因是什么?加35 ｍL水溶解,原因是什么？
尼美舒利颗粒（非甾体类抗炎药） 适应症: 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎，镇痛，解热作用。 1.可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等)。 2.手术和急性创伤后的疼痛。 3.耳鼻咽部炎症引起的疼痛。 4.痛经。 5.上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。 不良反应: 1.主要有:胃灼热、恶心、胃痛。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。 2.即使使用尼美舒 利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血。 禁忌: 1.已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。 2.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史 者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患 者。 6.患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。 9.严重肾功能损害患者。 10. 肝功能损害患者。 注意事项: 1.长期应用应监测肝肾心功能等检查。 2.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害 性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。3.胃肠道出血，溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史，伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史，消化道出血史，溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者，应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。 4.对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品，因为本品可能导致肾功能损害。5.由于本品可影响血小板的功能，因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用。6.非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。 7.本品可能损害女性的生育能力，因此不推荐用于准备受孕的女性。8本品可能引起严重心血管血栓性不良事 件，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。应告知患者严重心血管安全性的症状和体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛，气短，无力，言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 9和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。10高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。11.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。12在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时，应停用本品。 药理毒理: 本品属口服非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机制尚未完全清楚，主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。 路盖克（阿片类镇痛药）
非那西丁的药代动力学研究实验报告 一.概述： 非那西丁(Phenacetin)为一种解热镇痛药，因为潜在副作用在临床已基本不使用。但由于其是CYP1A2酶的特异性底物，被广泛选择作为底物用于酶活性测定实验以及影响酶活性作用药物的研究。本学期临床药代动学实验课以非那西丁在大鼠体内的代谢实验、大鼠肝微粒体温孵实验两部分为例，通过实验设计，实验操作，结果评价等一系列过程，系统地学习了药代动力学中药物体内外的简单研究方法、实验数据的处理、以及相关药动学参数的计算与评价。 二.正文 1.非那西丁在大鼠体内的药代动力学研究 1.1实验目的 研究非那西丁在大鼠体内代谢的药代动力学，学习大鼠眼底静脉丛取血等操作。 1.2实验材料与方法 仪器：HPLC-UV色谱仪，高速冷冻离心机，涡旋振荡器； HPLC色谱条件：检测波长：254nm 色谱柱：inertsil-ODS-SP,5um,4.6*150mm 流速：1.0ml/min 柱温：40℃ 流动相：40(乙腈)：60（50mM磷酸盐缓冲液）（注：50mM磷酸盐缓冲液配制：6.8g磷酸二氢钾，加入150ml氢 氧化钠溶液（0.1M），配制成1L的磷酸盐缓冲液） 试剂：非那西丁注射剂，对乙酰氨基酚标准品，肝素钠，10%高氯酸； 实验动物：雄性大鼠，180g—220g 1.3实验步骤 1.3.1标准曲线的制备：取空白血浆，加入对乙酰氨基酚标准品，使其 浓度分别为0.156,0.313,0.625,1.25,2.50,5.00,10.00ug/ml。在给定的色谱条件下进行HPLC分析，以样品的峰面积对样品浓度进行线性回归。 1.3.2给药及血浆采集处理：取大鼠一只，尾静脉注射非那西丁 （10mg/kg）后，分别于0，5,10,15,30,45,60,90,120min于尾静脉取血
名词解释： 1. 药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 2. 药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。 3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 5 治疗作用：能达到防治效果的作用。 6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 8治疗指数：治疗指数（TI ）= LD50/ED50半数致死量（LD50） : 50%的实验动物死亡时对 应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量（通常以毫克计）。 兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。 抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。 12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。 13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。 14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有 些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。 17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。