作业习题
◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物
◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物
◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物
◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验
◆综合练习（一）◆综合练习（二）
药理学总论
一、单选题：
1.药物的ED50是指药物:
A.引起50％动物死亡的剂量
B.和50％受体结合的剂量
C.达到50％有效血浓度的剂量
D.引起50％动物阳性效应的剂量
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E.引起50％动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:
A.继发反应
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.副作用
4.在碱性尿液中弱碱性药物：
? A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：
?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍
D.缩短给药间隔
E.连续恒速静脉滴注
6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：
A.固定不变
B.随用药剂量而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢
D.药物排泄加快
E.药物作用减弱
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8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
D.又叫恒比消除
E.T1/2恒定
9.产生副作用时所用的剂量为:
A.极量
B.治疗量
C.大于治疗量
D.半数致死量
E.最小中毒量
10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：
A.脂蛋白
B.白蛋白
C.球蛋白
D.血红蛋白质
E.载脂蛋白
11.大多数药物的跨膜转运方式是：
A.主动转运
B.滤过
C.简单扩散
D.易化扩散
E.胞饮
12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性
D.与受体无亲和力与内在活性
E.以上都不对
14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
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C.有亲和力,?无内在活性
D.有亲和力,有较弱内在活性
E.无亲和力,有内在活性
15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?
A.10天
B.12天
C.6-7天
D.4-5天
16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是
12.5ug/100ml,该药的半衰期是:
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时
17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
A.抗药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.耐受性
E.依赖性
18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ?
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.受体激动时的反应强度
20.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD50/ED50值比B药大
B.A药的ED50/LD50比B药大
C.A药的LD50比B药小
D.A药的LD50比B药大
E.A药的ED50比B药小 ?
21.治疗量是指什么量之间：
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A.最小有效量与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量
22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：
A.与剂量大小
B.与年龄性别
C.与药物毒性大小
D.与遗传因素
23.产生副作用的原因是：
A.药物作用选择性低
B.用药剂量过大
C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈
24.下列说法哪一点为错误:
A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收
25.吸收特点为:
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收
B.食物对药物吸收总的来说影响较大
C.饭后服药吸收较平稳
D.抑制胃排空药能加速药物吸收
E.四环素与Fe2+不相互影响吸收
26.药物副作用:
A.常在较大剂量时发生
B.一般不太严重
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C.是可以避免的
D.并非药物效应
E.与药物选择性高有关
27.药物效应强度:
A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
28.有关内在活性哪一点是错误的:
A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性
29.受体:
A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高
30.下列不正确的为:
A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同
31.pKa:
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A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH
B.其值对各药来说并非为固定值
C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化
D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型
E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
32.关于口服给药错误的描述为:
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
33.血脑屏障:
A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称
B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障
C.是大脑自我调节机制
D.可使季铵化阿托品易于通过
E.使治疗脑病可选用高极性的药物
34.生物利用度:
A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.是原料药物质量的一个重要指标
D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等
E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％
二、多选题
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1.药理学:
A.是研究药物的学科之一
B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科
C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科
D.研究的主要对象是机体
E.研究属于狭义的生理科学范畴
2.药物不良反应包括:
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
3.药物作用机制包括:
A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道
E.对酶的影响
4.首过消除是药物口服后:
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收
5.亲和力:
A.单位为摩尔
B.为解离常数负对数
C.与分子量成正比
D.仅为激动药所具有
E.常用pD2表示
6.部分激动药:
A.与受体亲和力小
B.内在活性较大
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮
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南华大学 实验报告 实验项目名称：荷载板实验实验成绩 实验同组人：方园，谢发全，李杰才，刘俊，陈伟，徐正洲 实验地点南华大学土工原位测试基地实验日期：2012年10月23日（下午） 一.实验目的 1.确定地基土的比例界限压力、极限承载力，评定地基土的承载力特征值； 2.确定地基土的变形模量； 3.估算地基土的不排水抗剪强度； 4.确定地基土机床反力系数。 二. 实验原理 在试验场地上将一定尺寸和几何形状（圆形或方形）的刚性板，安放在被测的地基持力层上，逐级增加荷载，并测得每一级荷载下的稳定沉降，直至达到地基破坏标准，由此可得到荷载（p）－沉降（s）曲线（即p－s曲线）。典型的平板载荷试验p－s曲线可划分为三个阶段：（1）直线变形阶段：p－s曲线为直线段（线性关系），对应于此段的最大压力P0，称为比例界限压力（也称为临塑压力），土体以压缩变形为主。
（2）剪切变形阶段：当压力超过P0，但小于极限压力P u时，压缩变形所占比例逐渐减少，而剪切变形逐渐增加，p－s线由直线变为曲线，曲线斜率逐渐增大。 （3）破坏阶段：当荷载大于极限压力P u时，即使维持荷载不变，沉降也会急剧增大，始终达不到稳定标准。 直线变形阶段：受荷土体中任意点产生的剪应力小于土体的抗剪强度，土的变形主要由土中空隙的压缩引起，并随时间趋于稳定。可以用弹性理论进行分析。 剪切变形阶段：土体除了竖向压缩变形之外，在承压板的边缘已有小范围内土体承受的剪应力达到或超过了土的抗剪强度，并开始向周围土体发展。此阶段土体的变形主要由压缩变形和土粒剪切变形共同引起。可以用弹塑性理论进行分析。 破坏阶段：即使荷载不再增加，承压板仍会不断下沉，土体内部开始形成连续的滑动面，承压板周围土体面上各点的剪应力均达到或超过土体的抗剪强度。 三. 实验仪器设备 1.加载系统：油压式千斤顶 2.反力系统：地锚和反力梁 3.量测系统：百分表
生物化学试题带答案． 一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D )
A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮 酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用
D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶一磷酸甘油脱氢酶3、E． 10、DNA二级结构模型是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋11、下列维生素中参与转氨基作用的是( D )
A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式是( B )
南华大学2010级硕士研究生信息检索和利用课程考试试题答案 考试科目： 所属院校： 任课教师： 考试时间：2010-11-10~17 考生姓名：考生学号：考试成绩： 一、理论部分(50分) 1、以下几篇文献分别是哪种文献类型，利用哪四种具体方式获取下列文献的原文。(12分) ①刘瑶, 黄卫国, 袁静萍, 等. 二烯丙基二硫对小鼠肾包膜下移植人胃癌细胞的生长抑制作用. [J]中国药理学通报. 2004; 20(7):835－836. 文献类型、获取方法： 答：文献类型：期刊文献； 获取方法：1）通过中国知网获取，2）通过万方全文数据期刊库获取，3）通过维普期刊数据库，4）联系文章作者获取全文 ②Hong YS, Ham YA, Choi JH, et al. Effects of allyl sulfur compounds and garlic extract on the expression of Bcl-2, Bax, and p53 in non small cell lung cancer cell lines. [J] Exp Mol Med, 2000, 32(3): 127-34. 文献类型、获取方法： 答：文献类型：期刊文献； 获取方法：1）通过PUBMED获取，2）通过Experimental & molecular medicine期刊网站(https://www.doczj.com/doc/6c1535347.html,/)获取，3）通过Korean Medical Citation Index (https://www.doczj.com/doc/6c1535347.html,/index.php )获取，4）联系文章作者(yshong@mm.ewha.ac.kr )获取全文 ③廖前进. 二烯丙基二硫体内外抑制人结肠癌SW480细胞增殖及机制研究. [D] 南华大学, 2005. 文献类型、获取方法：
核酸的结构和功能 一、选择题 1、热变性的DNA分子在适当条件下可以复性，条件之一是（） A、骤然冷却 B、缓慢冷却 C、浓缩 D、加入浓的无机盐 2、在适宜条件下，核酸分子两条链通过杂交作用可自行形成双螺旋，取决于（） A、DNA的Tm值 B、序列的重复程度 C、核酸链的长短 D、碱基序列的互补 3、核酸中核苷酸之间的连接方式是：（） A、2’，5’—磷酸二酯键 B、氢键 C、3’，5’—磷酸二酯键 D、糖苷键 4、tRNA的分子结构特征是：（） A、有反密码环和 3’—端有—CCA序列 B、有密码环 C、有反密码环和5’—端有—CCA序列 D、5’—端有—CCA序列 5、下列关于DNA分子中的碱基组成的定量关系哪个是不正确的？（D ） A、C+A=G+T B、C=G C、A=T D、C+G=A+T 6、下面关于Watson-Crick DNA双螺旋结构模型的叙述中哪一项是正确的？（ D） A、两条单链的走向是反平行的 B、碱基A和G配对 C、碱基之间共价结合 D、磷酸戊糖主链位于双螺旋内侧 7、具5’－CpGpGpTpAp-3’顺序的单链DNA能与下列哪种RNA杂交? （ B ） A、5’-GpCpCpAp-3’ B、5’-GpCpCpApUp-3’ C、5’-UpApCpCpGp-3’ D、5’-TpApCpCpGp-3’ 8、RNA和DNA彻底水解后的产物（ C ） A、核糖相同，部分碱基不同 B、碱基相同，核糖不同 C、碱基不同，核糖不同 D、碱基不同，核糖相同 9、下列关于mRNA描述哪项是错误的？（ A ） A、原核细胞的mRNA在翻译开始前需加“PolyA”尾巴。 B、真核细胞mRNA在 3’端有特殊的“尾巴”结构 C、真核细胞mRNA在5’端有特殊的“帽子”结构 10、tRNA的三级结构是（ B ） A、三叶草叶形结构 B、倒L形结构 C、双螺旋结构 D、发夹结构 11、维系DNA双螺旋稳定的最主要的力是（A ） A、氢键 B、离子键 C、碱基堆积力 D范德华力 12、下列关于DNA的双螺旋二级结构稳定的因素中哪一项是不正确的？（ B ） A、3'，5'－磷酸二酯键 C、互补碱基对之间的氢键 B、碱基堆积力 D、磷酸基团上的负电荷与介质中的阳离子之间形成的离子键 13、Tm是指( C )的温度 A、双螺旋DNA达到完全变性时 B、双螺旋DNA开始变性时 C、双螺旋DNA结构失去1/2时 D、双螺旋结构失去1/4时 14、稀有核苷酸碱基主要见于( C ) A、DNA B、mRNA C、tRNA D、rRNA 15、双链DNA的解链温度的增加，提示其中含量高的是（ D ） A、A和G B、C和T C、A和T D、C和G 16、核酸变性后，可发生哪种效应？（ B） A、减色效应 B、增色效应
网络原理实验报告 学院：计算机科学与技术学院专业： 姓名： 学号：
实验八路由器的基本配置 实验目的： 了解基本的路由器配置操作 实验步骤： 路由器的模式切换与交换的基本相同 1．（截图找不到了，最后才截图）配置路由器的名称 在全局模式下输入hostname XXXXX 可退出至特权模式下验证 2.配置路由器接口并查看接口配置 在全局配置模式下进入接口配置模式（这里注意路由器接口的写法与交换机有区别，可先用show命令查看一下） 在接口配置模式下配置接口IP地址：ip address 192.168.1.1 255.255.255.0 开启该端口No shutdown 回到特权模式查看配置
3.查看路由器的配置 Show version Show ip route Show running-config 注意show interface和show ip interface的区别
4. 配置静态路由 设置到子网10.1.1.0 的静态路由，采用下一跳的方式 在全局配置模式Ip route 10.1.1.0 255.255.255.0 192.168.1.2 设置到子网10.2.2.0 的静态路由，采用出站端口的方式 在全局配置模式Ip route 10.2.2.0 255.255.255.0 s4/0 配置完成以后，在特权模式下查看路由表和接口配置（思考，为什么不能显示路由）
5. 封装PPP协议 进入全局配置模式后，用interface serial x/y进入串口在此串口上封装PPP：encapsulation ppp 回到特权模式show 此串口。
第一章绪论 一、问答 1．什么是生物化学?它主要研究哪些内容？ 2．生物化学经历了哪几个发展阶段？各个时期研究的主要内容是什么？试举各时期一二例重大成就。 第二章蛋白质化学 一、问题 1．蛋白质在生命活动中有何重要意义? 2．蛋白质是由哪些元素组成的?其基本结构单元是什么？写出其结构通式。 3．蛋白质中有哪些常见的氨基酸？写出其中文名称和三字缩写符号，它们的侧链基团各有何特点？写出这些氨基酸的结构式. 4．什么是氨基酸的等电点，如何进行计算? 5．何谓谷胱甘肽？简述其结构特点和生物学作用？ 6．什么是构型和构象？它们有何区别？ 7．蛋白质有哪些结构层次？分别解释它们的含义。
8．简述蛋白质的-螺旋和—折迭。 9．维系蛋白质结构的化学键有哪些？它们分别在哪一级结构中起作用？ 10．为什么说蛋白质的水溶液是一种稳定的亲水胶体？ 11．碳氢链R基在蛋白质构象中如何取向? 12．多肽的骨架是什么原子的重复顺序,写出一个三肽的通式,并指明肽单位和氨基酸残基。
13．一个三肽有多少NH 和COOH端?牛胰岛素呢? 2 14．利用哪些化学反应可以鉴定蛋白质的N—端和C-端？ 15．简述蛋白质变性与复性的机理，并概要说明变性蛋白质的特点。 16．简述蛋白质功能的多样性？ 17．试述蛋白质结构与功能的关系。 18．蛋白质如何分类，试评述之。 二、解释下列名称 1.蛋白质系数2。变构效应 3.无规则卷曲 4.-螺旋 5。-折迭6。-转角7.盐析8。分段盐析 9。透析10。超滤11.氨基酸的等电点(pI)12。稀有氨基酸13.非蛋白质氨基酸14。Sanger反应15。Edman反应16。茚三酮反应 17。双缩脲反应18.超二级结构19.结构域20。肽平面及两面角
第30卷第2期Vol.30No.2 南华大学学报?医学版 Journal of Nanhua University(Medical Edition) 2002年6月 Jun.2002 纳米技术在药物及药理研究中的应用 汪煜华,廖端芳 (南华大学药理教研室,湖南衡阳421001) 摘 要:纳米技术是指在100nm以下水平对物质和材料进行研究处理的技术。由于其独特的小尺寸效应和表面或界面效应,可以表现出许多优异的性能和全新的功能,在药物及药理研究领域有着广阔的前景。本文就纳米技术在纳米控释系统、新药理作用的发现、中药的开发及新研究方法的应用做一综述。 关键词:纳米粒子; 药物载体; 抗肿瘤药物; 中药 中图分类号:R912 文献标识码:A 文章编号:1000-2510(2002)02-0176-03 1 引 言 纳米技术是指在纳米尺度(1～100nm之间)上研究物质(包括原子、分子的操纵)的特性和相互作用,以及利用这些特性的多学科交叉的科学与技术1。 最早提出纳米尺度上科学和技术问题的是著名物理学家诺贝尔奖获得者理查德?费恩曼,他在1959年的一次演讲中提出:如果人类在原子或分子的尺度上加工材料、制备装置,将有许多激动人心的新发现。他指出我们需要新型的微型化仪器来操纵纳米结构并测定其性质。到了上世纪80年代初发明了费恩曼所期望的纳米科技研究的重要仪器———扫描隧道显微镜等微观表征和操作技术,纳米技术的发展得到了很大的推动。 纳米技术的研究领域包括纳米材料、纳米器件及纳米结构的检测与表征。纳米材料包括纳米微粒与纳米固体。纳米微粒是指粒子尺寸为1～100nm的超微粒子,纳米固体是指由纳米超微粒子制成的固体材料。纳米材料具有以下特点:(1)原子畴(晶粒或相)尺寸小于100nm; (2)很大比例的原子处于晶界环境,有大量的界面和自由表面;(3)各纳米单位之间存在相互作用。由于这些结构特点使纳米材料具有独特的效应,包括小尺寸效应和表面或界面效应,因此在性能上与相同组成的传统概念上的微粒材料有非常显著的差异,表现出许多优异的性能和新的功能,有着被广泛应用于各材料领域的潜力2。纳米器件是指利用尖端直径小到足以插入活细胞而不严重干扰细胞的正常生理活动,获取活细胞内足够的动态信息,反映其功能状态的微型传感器。纳米器件的应用为生物、生理、药理等形态和机能研究提供了新的技术3。作为纳米技术重要的研究手段,扫描探针显微镜(SP M)可用于检测纳米结构,直接观察原子、分子及纳米粒子的相互作用与特性,亦可用于移动原子和构造纳米结构,同时为科学家提供在纳米尺度下研究新对象、提出新理论的微小实验室4。 2 纳米技术在药物及药理研究中的应用 2.1 纳米控释系统 聚合物微粒尺寸减小到纳米量级后使大分子的特性发生了很大的变化,表现为表面效应和体积效应。表面效应是指超细微粒的表面积随粒径变小而大大增加,易与其他原子相结合而稳定下来;体积效应是由于超微粒包含原子数减少而使带电能级间歇加大,物质的一些物理性质因能级间歇的不连续而发生异常。这两种效应具体反映在纳米高分子材料上,表现为随表面积激增,粒子上官能团密度和选择性吸附能力变大,达到吸附平衡的时间缩短,粒子的胶体稳定性显著提高。人们利用聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯等高分子材料的纳米级微球或微囊作为药物的载体,使之成为一种新的药物控释体系5～8。纳米粒子作为药物载体具有以下特点:(1)到达网状内皮系统分布集中的肝、脾、肺、骨髓、淋巴等靶部位;(2)具有不同的释药速度; (3)提高口服吸收的生物利用度;(4)提高胃肠道中的药物稳定性;(5)有利于透皮吸收与细胞内药效发挥。 纳米控释系统在抗肿瘤药和免疫抑制剂方面的应用。纳米控释系统用于抗肿瘤药物的转运载体很有前途。由于抗肿瘤药物在发挥抗肿瘤细胞的同时,亦可损伤正常细胞。恶性肿瘤细胞有较强的吞噬能力,肿瘤组织血管通透性较大,故静脉给予纳米粒子可在肿瘤内输送,从而提高疗效,减少给药剂量和毒性反应。体内和体外实验均证明,喜树碱制成P oloxamer-188包衣的固体脂 671
土力学 实验报告 姓名 班级 学号
含水量实验 一、实验名称：含水量实验 二、实验目的要求 含水量反映了土的状态，含水量的变化将使土的一系列物理力学性质指标 也发生变化。测定土的含水量，以了解土的含水情况，是计算土的孔隙比、液性指数、饱和度和其他物理力学性质指标不可缺少的一个基本指标。 三、试验原理 土样在100~105℃温度下加热，途中自由水首先会变成气体，之后结合水也会脱离土粒的约束，此时土体质量不断减少。当图中自由水和结合水均蒸发脱离土体，土体质量不再变化，可以得到固体矿物即土干的重。土恒重后，土体质量即可被认为是干土质量m s ，蒸发掉的水分质量为土中水质量m w =m-m s 。 四、仪器设备 烘箱、分析天平、铝制称量盒、削土刀、匙、盛土容器等。 五、试验方法与步骤 1.先称量盒的质量m 1，精确至0.01g 。 2.从原状或扰动土样中取代表性土样15~30g （细粒土不少于15g ，砂类土、有机质土不少于50g ），放入已称好的称量盒内，立即盖好盒盖。 3.放天平上称量，称盒加湿土的总质量为m 0+m ，准确至0.01g 。 4.揭开盒盖，套在盒底，通土样一样放入烘箱，在温度100~105℃下烘至质量恒定。 5.将烘干后的土样和盒从烘箱中取出，盖好盒盖收入干燥器内冷却至室温。 6.从干燥器内取出土样，盖好盒盖，称盒加干土质量m 0+m s （准确至0.01g ） 。 六、试验数据记录与成果整理 含水量试验（烘干法）记录 计算含水量：%100) () ()(000?++-+= s s m m m m m m w 实验日期 盒质量 m 0/g 盒+湿土质 量（m 0+m ）/g 盒+干土质 量（m 0+m s ） /g 水质量/g 干土质量m s /g 含水量w/% 1 2 3 4=2-3 5=3-1 4/5
（医疗药品管理）南华大学药理习题集
作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习（一）◆综合练习（二） 药理学总论 一、单选题： 1.药物的ED50是指药物: A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量 C.达到50％有效血浓度的剂量
D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：
?A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱
华南师范大学历年考研试题 生物化学 一、是非题（本大题共10小题，你若认为该题陈述的观点是正确的，请在题号前的括号里写“+”；若认为该题陈述的观点是错误的，请在题号前的括号里写“?”。每小题答案真确得1分，错误倒扣1分，不作答0分。整个题满分10分，最低0分）。 （）1、研究蛋白质结构可分为一级、二级、三级、四级结构，所有蛋白质都具有四级结构。 （）2、蛋白质的变性作用主要是由于蛋白质分子的内部结构发生改变而引起，并不导致一级结构的破坏。 （）3、纯化DNA时，可用稀碱处理核酸粗提物以除去RNA杂质。 （）4、大多数真核生物的蛋白质编码基因含有不为多肽链的“居间顺序”（内含子），在成熟的mRNA中不表现其转录片段，表明编码基因在转录过程中，内含子不被转录。 （）5、酶是蛋白质，遇热易变性失活，故酶促反应会随温度升高而下降。 （）6、酶的某些基团经化学修饰后，其活性丧失，是因为这些基团均参与组成酶的活性中心。 （）7、三羧酸循环是生物体内有机物质彻底氧化的必由途径。 （）8、氰化物中毒的原理是它能阻断呼吸链末端氧化酶的电子传递途径。 （）9、同工酶能催化同一化学反应是因为这些酶具有相同的分子结构和功能。 （）10、利用同一限制性内切酶作用产生的粘性末端的DNA片段，都能通过互补碱基配对连接。 二、择填空（本大题共10分，全部为单选答案，满分10分）。 1、根据Watson-Crick模型，1μm DNA双螺旋片段平均核苷酸对为 A、294 B、2702 C、2941 D、3921 2、对全酶分子而言，在下列功能中，不是辅因子的功能。 A、决定酶的专一性 B、基团转移 C、传递电子 D、催化反应 3、下列反应途径不能直接产生3-磷酸甘油醛。 A、糖酵解 B、磷酸戊糖支路 C、糖异生 D、乙醛酸循环
南华大学计算机科学与技术学院 实验报告 （2013 ~2014 学年度第二学期） 课程名称:数据库原理与技术实验名称:认识DBMS 姓名：学号： 专业：软件工程班级：2班 地点：教师：刘征海
实验一认识DBMS 一、实验要求 1、利用管理工具创建数据库、表和表间关系 (1) 利用SQL Server Management Studio 创建数据库，名称为【学生选课YYXXXX】。其中YY为专业代号，计算机为JS，软件工程为RJ，网络为WL，数媒为SM；XXXX为各位同学的学号中的最后四位 (2) 在【学生选课YYXXXX】中建立数据表，表的定义如下所示。 学生YYXXXX(学号，姓名，性别，出生日期，院系名称，备注)； 课程YYXXXX(课程号，课程名，先行课，学分)； 选修YYXXXX(学号，课程号，分数)。 要求定义每张表的主码，为属性选择合适的数据类型，决定是否允许为空， 为【性别】和【学分】属性定义默认值。 (3) 定义表之间的关系。 (4) 分别为表录入几行数据记录，同时练习数据的修改和删除操作。
1）实验操作过程截图如下：
2、利用SQL 语句创建数据库、表和表间关系 在SQL Server Management Studio 中新建查询，实现以下操作。 (1) 用SQL 语句创建数据库，名称为“StudentCourseYYXXXX”。其中YYXXXX 为各位同学的学号中的最后四位。 (2) 用SQL 语句创建StudentCourseYYXXXX 中的3 张表，同时指定主码、外码、默认值等。 (3) 比较“学生选课YYXXXX”和StudentCourseYYXXXX 两个数据库是否一致。 二、实验代码及操作结果显示 新建数据库： create database StudentCourseRJ0214 新建StudentsRJ0214表： create table StudentsRJ0214( Sno nchar(10) primary key, Sname nchar(10) not null, Ssex nchar(10) , Sbirthday date , Sdept nchar(10) , Memo nchar(10) ) 新建CoursesRJ0214表： create table CoursesRJ0214( Cno nchar(10) ,
生命科学与技术学院 教案首页 教研室：药理学教师姓名：罗其富
四环素类及氯霉素类抗生素 第一节四环素类 一、概述 1、1948年首次用于临床的金霉素,50年代土霉素,四环素于50年代相继问世. 2、为不同四环素的天然产物. 3、四环素类抗生素为广谱快效抑菌药,对需氧及厌氧菌,革兰阳性及阴性菌，立克次体，衣原体，支原体及一些原虫等均有抗菌活性。 4、由于金霉素，四环素，土霉素的广泛长期使用，很多病原微生物对立已产生了相当程度的耐药性，目前已有更有效抗菌药物供应临床因而其临床应用受到很大限制。 5、金霉素现已限外用。土霉素基本不同，四环素尚用于一些感染性疾病。 6、半合成四环素如多西环素，米诺环素等。由于抗菌谱广，抗菌防性强，耐药菌株较少。目前较为常用，已有替代四环素之势。 7、四环素中以米诺环素的抗菌作用最强，多丙环素其次，四环素最差。 二、四环素与土霉素 （一）抗菌作用 G+ G- 对肺炎支原休，衣原体，立克次体，螺旋体，放线菌具有抑制作用。 对病毒，真菌，绿脓杆菌无作用 （二）作用机制 1、与细菌核蛋白体30亚基结合，阻止蛋白质合成移动复合物的形成。 2、抑制aa-tRNA进入A位，从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。 3、引起细菌细胞膜通透性发生改变，使胞内核苷酸和其它重要成份外漏，抑制DNA复制。 （三）耐药机制 1、肠杆菌肝细菌对四环素的耐药性通常由质粒介导及传递，诱导其他敏感菌转呈耐药或耐药性的产生是由于细菌细胞膜对四环素的通透性降低，四环素不能进入细菌细胞内或外流增多所致。 2、耐药性产生缓慢，可在同类品种间呈交叉耐药。 （四）体内过程
1、口服易吸收但不完全，吸收为60-80%。 2、空腹时吸收较好，与含有钙，镁，铅，铁等离子的药物或食物同服，可 因四环素与这些离子结合而影响其吸收。 3、口服吸收有一定限度。 4、分布广泛，易渗入胸腹腔，能沉积在骨髓，牙齿及釉质中。 5、乳汁浓度可达血浓度的60%，有肝肠物质循环。 6、以原形经肾小球滤过排泄。 （五）临床用途 1、立克次体病，四环素治疗斑疹伤塞恙虫病的首选。 2、支原体及衣原体感染。 3、回归热，霍乱，破伤风，炭疽等。 （六）不良反应 1、胃肠道反应，药物对胃肠道直接刺激所造成。 2、肝肾毒性。 肝毒性：四环素沉积于肝细胞线粒体，干扰脂蛋白的合成和甘草之酯的输出，引起肝脏脂肪性变，特别易发生孕妇及肾功能低下者。 3、对牙齿和骨发生的影响 儿童服用四环素无论疗程长短均可使牙齿黄染，剂量越大，牙釉质黄染 药物对乳齿危害最大的时期为妊娠中期到出生后4-6个月。 8岁前的儿童其牙齿仍易受四环素类药物的影响。 4、过敏反应：多见皮疹 5、二重感染 由于四环素抗菌谱广，引起二重感染的机会较多，多发生在用药后20天之内。 A．广谱抗生素的长期使用，使敏感菌受到抑制，而不敏感最易在体内生长繁殖，造成二重感染。 B．多见于儿童，老人，体质衰弱者 C．病菌以白色念球菌为多 难辨梭菌引起的伪膜性肠炎 （七）药物相互作用 1、与二价，三价阳离子形成难溶性结合物
南华大学实验报告 篇一：南华大学ftp服务器搭建实验报告 南华大学 计算机科学与技术学院 实验报告 （XX~XX学年度第2学期） 课程名称 题目网络操作系统 FTP服务器搭建和配置 姓名 专业 地 点学号班级教师 1. 实验目的及要求 熟悉linux下相关基本命令，在linux上搭建ftp服务器，并用匿名用户登陆，上传与下载文件，本地用户的上传与下载文件，虚拟用户的登陆。 2. 实验软硬件环境
VMware虚拟机(RedHat linux9); 计算机一台 3. 实验内容 一、查看基本配置 1）.查看虚拟机是否安装了ftp服务器VSftpd，如果已经安装就启动 VSftpd 2）.查看网络配置 3）.虚拟机与主机相互ping，看是否能ping通 4）.查看VSftpd.conf主配置文件 #cd /etc #ls 查看https://www.doczj.com/doc/6c1535347.html,er_lsit里的用户(指定的用户访问ftp 服务器。) 查看vsftpd.ftpusers(指定哪些用户不能访问ftp服务器 ) 查看ftp服务器下的文件夹 篇二：南华大学《测量学》实验报告
《测量学》实验报告 至 课程 学院 班级级专业班组 姓名 学号 《测量学》实验报告 实验名称水准闭合线路测量评分学院班级姓名学号实验教师实验日期审批实验目的 实验原理 实验过程（步骤、方法、要求等） 实验结果（数据处理、分析、讨论、总结）水准测量手簿 日期年月日天气班级组号 《测量学》实验报告 实验名称测回法水平角观测评分学院班级姓名
学号实验教师实验日期审批 实验目的 实验原理 实验过程（步骤、方法、要求等） 实验结果（数据处理、分析、讨论、总结） 水平角观测手簿（测回法） 日期年月日天气班级组号 《测量学》实验报告 实验名称全圆方向法水平角观测评分学院班级姓名学号实验教师实验日期审批实验目的 实验原理 实验过程（步骤、方法、要求等） 实验结果（数据处理、分析、讨论、总结）水平角观测手簿（全圆方向法） 日期年月日天气班级组号 《测量学》实验报告
作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习（一）◆综合练习（二） 药理学总论 一、单选题： 1.药物的ED50是指药物: A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量 C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 1 / 187
E.引起50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 2 / 187
南华大学 计算机科学与技术学院实验报告 （2013 ~2014 学年度第一学期） 高级语言程序设计I 课程名称 身高预测 实验名称 姓名曲永波学号20130030523 专业电气信息类班级计算机类05班 地点计算机实验室教师陈星
1.实验目的及要求 使用CB编程，允许用户从键盘键入性别，父母身高，是否喜爱体育锻炼，是否拥有良好的饮食习惯等，以此推测身高。编写此程序的目的为熟悉选择结构编程。 2.实验步骤 （1）建立新的C语言程序 （2）键入代码 （3）测试运行 3.实验内容 #include
8脂类代谢 一、名词解释 1、柠檬酸穿梭：就是线粒体内的乙酰CoA 与草酰乙酸缩合成柠檬酸，然后经内膜上的三羧酸载体运至胞液中，在柠檬酸裂解酶催 化下，需消耗ATP 将柠檬酸裂解回草酰乙酸和，后者就可用于脂肪酸合成，而草酰乙酸经还原后再氧化脱羧成丙酮酸，丙酮酸经内膜载体运回线粒体，在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸，这样就可又一次参与转运乙酰CoA 的循环。 2、乙酰CoA 羧化酶系：大肠杆菌乙酰CoA 羧化酶含生物素羧化酶、生物素羧基载体蛋白（BCCP ）和转羧基酶三种组份，它们共 同作用催化乙酰CoA 的羧化反应，生成丙二酸单酰-CoA 。 3、脂肪酸合成酶系统：脂肪酸合酶系统包括酰基载体蛋白（ACP ）和6种酶，它们分别是：乙酰转酰酶；丙二酸单酰转酰酶；β- 酮脂酰ACP 合成酶；β-酮脂酰ACP 还原酶；β-羟；脂酰ACP 脱水酶；烯脂酰ACP 还原酶 4、脂肪酸的β-氧化：脂肪酸的β-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之间断裂，β碳原子氧化成羧基 生成含2个碳原子的乙酰CoA 和比原来少2个碳原子的脂肪酸。 5、ACP ：酰基载体蛋白，通过硫酯键结合脂肪酸合成的中间代谢物的蛋白质（原核生物）或蛋白质的结构域（真核生物）。 6、乙醛酸循环：一种变更的柠檬酸循环，在其异柠檬酸和苹果酸之间反应顺序有改变，此外，乙酸是用作能量和中间产物的一个 来源。某些植物和微生物体内出现乙醛酸循环，它需要二分子乙酰辅酶A 的参与，最终合成一分子琥珀酸，此琥珀酸可用以合成糖类以及细胞的其他组分。 7、酮体：在肝脏中由乙酰CoA 合成的燃料分子（β羟丁酸、乙酰乙酸和丙酮）。在饥饿期间酮体是包括脑在内的许多组织的燃料， 酮体过多将导致中毒。 8、脂肪酸的α-氧化：α-氧化作用是以具有3-18碳原子的游离脂肪酸作为底物，有分子氧间接参与，经脂肪酸过氧化物酶催化作用， 由α碳原子开始氧化，氧化产物是D-α-羟脂肪酸或少一个碳原子的脂肪酸。 二、填空 1、乙酰CoA 和CO 2生成丙二酸单酰CoA ，需要消耗1高能磷酸键，并需要生物素辅酶参加。 2、胆固醇生物合成的原料是乙酰CoA 。 3、丙酰CoA 的进一步氧化需要生物素和B 12辅酶作酶的辅助因子。 4、脂肪酸的合成需要原料乙酰CoA 、NADPH 、ATP 和HCO 3-等。 5、脂酸合成过程中，乙酰CoA 来源于葡萄糖分解或脂肪酸氧化，NADPH 来源于磷酸戊糖途径。 6、乙酰CoA 羧化酶是脂肪酸从头合成的限速酶，该酶以生物素为辅基，消耗ATP ，催化乙酰CoA 与HCO 3-生成丙二酸单酰CoA ， 柠檬酸为其激活剂，长链脂酰CoA 为其抑制剂。 7、脂肪酸从头合成中，缩合、两次还原和脱水反应时酰基都连接在ACP 上，它有一个与CoA 一样的4’-磷酸泛酰巯基乙胺长臂。 8、真核细胞中，不饱和脂肪酸都是通过需氧途径合成的；许多细菌的单烯脂肪酸则是经由厌氧途径合成的。 9、三酰甘油是由3-磷酸甘油和脂酰CoA 在磷酸甘油脂酰转移酶的作用下先形成磷脂酸，再由磷酸酶转变成二酰甘油，最后在二酰 甘油脂酰转移酶催化下生成三酰甘油。 10、乙醛酸循环运转一次消耗2分子的乙酰-CoA ，合成琥珀酸，该过程是在乙醛酸体中进行的。 11、在脂肪酸的分解代谢中长链脂酰辅酶A 以脂酰基形式运转到线粒体内，经过β-氧化作用，生成乙酰CoA ，参加三羧酸循环。 12、酮体是指乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮。 13、一个碳原子数为n 的脂肪酸在β-氧化中需经2n -1次β-氧化循环，生成2n 个乙酰CoA ，2n -1个FADH2和NADH(H+)。 14、脂肪酸β-氧化在细胞的线粒体基质中进行，脂酰-CoA 每进行一次β-氧化就分解一分子乙酰CoA ，它本身缩短了2个碳原子。 15、饱和脂酰CoA β-氧化主要经过脱氢、水化、脱氢、硫解四步反应，β-氧化的终产物是乙酰CoA ，每次β-氧化可产生5 A TP 。 16、α-氧化的结果产生了缩短了一个碳原子的脂肪酸。 17、磷脂合成中活化的二酰甘油供体为CTP ，在功能上类似于糖原合成中的UTP 或淀粉合成中的ATP 。 三、单项选择题 1、脂酸的合成通常称作还原性合成，下列哪个化合物是该途径中的还原剂? A 、NADP + B 、FAD C 、FADH2 D 、NADPH E 、NADH 2、在高等生物中,下列哪个酶是多酶复合物? A 、乙酰转酰基酶 B 、丙二酸单酰转酰基酶 C 、β-酮脂酰-ACP-还原酶 D 、3-羟脂酰-ACP-脱水酶 E 、脂酸合成酶 3、下列有关脂肪酸从头生物合成的叙述哪个是正确的 A 、它并不利用乙酰CoA B 、它仅仅能合成少於10个碳原子的脂酸 C 、它需要丙二酸单酰CoA 作为中间物 D 、它主要发生在线性体内（在胞质溶胶） E 、它利用NAD +作为氧化剂（NADP ＋） 4、在脂酸生物合成中,将乙酰基从线拉体内转到胞浆中的化合物是 A 、乙酰CoA B 、乙酰肉碱 C 、琥珀酸 D 、柠檬酸 E 、草酰乙酸 5、从甘油和软脂酸生物合成一分子甘油三软脂酸酯,消耗多少个高能磷酸键? A 、1 B 、3 C 、5 D 、7 E 、9 （每分子甘油磷酸化生成甘油-α-磷酸时，消耗1个高能磷酸键；每分子软脂酸活化成软脂酰CoA 时，消耗2个高能磷酸键；1＋ 3×2＝7） 6、在胆固醇生物合成中,下列哪一步是限速反应及代谢调节点? A.、焦磷酸牻牛儿酯?焦磷酸法呢酯 B 、鲨烯?羊毛固醇 C 、羊毛固醇?胆固醇 D 、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰CoA ?甲羟戊酸 E 、上面反应均不是 （这步反应由HMG-CoA 还原酶，该酶是胆固醇生物合成中关键性的限速酶。它是产物反馈抑制的关键部位，食物胆固醇抑制胆 固醇合成主要是抑制了HMG-CoA 还原酶的合成） 7、在哺乳动物中,鲨烯经环化首先形成下列固醇中的哪一个?（鲨烯?2,3-环氧鲨烯?羊毛固醇） A 、胆固醇 B 、2,3-脱氢胆固醇 C 、羊毛固醇 D 、β-谷固醇 E 、皮质醇 8、甘油醇磷脂合成过程中需哪一种核苷酸参与？ A 、ATP B 、CTP C 、TTP D 、UTP E 、GTP 9、脂酸β-氧化的逆反应可见于
实验报告 实验项目名称MATLAB绘图 所属课程名称MATLAB及应用 实验类型上机实验 实验日期 指导教师 班级 学号 姓名 成绩
一、实验名称 MATLAB绘图 二、实验目的 （1）掌握绘制二维图形的常用函数。 （2）掌握绘制三维图形的常用函数。 （3）掌握绘制图形的辅助操作 三、实验原理 1. 绘制二维图形的常用函数 plot函数绘制二维曲线，常用格式有： plot(x)：缺省自变量的绘图格式，x可为向量或矩阵。 plot(x, y)：基本格式，x和y可为向量或矩阵。 plot(x1, y1, x2, y2,…)：多条曲线绘图格式，在同一坐标系中绘制多个图形。 plot(x, y, ‘s’)：开关格式，开关量字符串s设定了图形曲线的颜色、线型及标示符号。 2. 绘制三维图形的常用函数 （1）三维曲线图——plot3函数 plot3(x1, y1, z1, 's1', x2, y2, z2, 's2'…) （2）三维网格图——mesh函数为数据点绘制网格线： mesh(z) —— z为n×m的矩阵，x与y坐标为元素的下标位置 mesh(x, y, z) —— x, y, z分别为三维空间的坐标位置 （3）三维曲面图——由surf函数完成的，用法和mesh类似。 3. 绘制图形的辅助操作 title ——给图形加标题 xlable ——给x轴加标注 ylable ——给y轴加标注 text ——在图形指定的任意位置加标注 gtext ——利用鼠标将标注加到图形任意位置 grid on ——打开坐标网格线
grid off ——关闭坐标网格线 legend —— 添加图例 axis —— 控制坐标轴刻度 4. 特殊坐标系 极坐标图形—— polar(theta,rho(i,:)) 四、实验内容 1、绘制23sin(23)26 t y t e π-=+和它的导数在[0,4π]的曲线，并用适当的字体、大小标注其x 轴、y 轴及其函数。 2、采用两种不同方法绘制224y x xe z --=在]3,3[,-∈y x 的三维（透视）网格曲 面。（提示：ezmesh; mesh; hidden ） 3、绘制下列极坐标图形 r=3(1-cos θ) r=2(1+cos θ) r=2(1+sin θ) r=cos3 θ r=exp(4π θ) 4、在同一坐标内，分别用不同线型和颜色绘制曲线0.510.2cos4x y e x π-= 和0.522cos x y e x π-=，标记两曲线交叉点。 五、实验过程及结果（含源代码） 1.>>t=0:0.01:4*pi; y=(sqrt(3)/2)*exp(-2*t)*sin(2*sqrt(3)+pi/6); diff_y=diff(y);
南华大学病理生理学科简介 招生专业方向——100100基础医学 _ 01动脉粥样硬化病因发病学与防治基础 _ 02心肌损伤与保护分子生物学 _ 03糖尿病并发血管病变病因发病学与防治基础南华大学病理生理学科由病理生理学教研室、心血管疾病研究所和机能学实验中心（部分）组成，是湖南省重点学科-南华大学基础医学重要组成学科之一。学科带头人为南华大学副校长姜志胜教授。学科于1986年获得硕士学位授予权，2003年获得博士学位授予权，2009年和2010年作为重要支撑学科，为成功申报基础医学博士后科研流动站和基础医学一级学科博士授权点做出突出贡献。学科现有海外引智高端人才湖南省“百人计划”专家1人，湖南省“海外名师”1人；有博士研究生导师4人，硕士研究生导师16人，导师队伍已实现博士化且一半以上有出国留学经历；其中有国务院政府特殊津贴获得者1人，湖南省高校学科带头人1人，湖南省新世纪“121人才工程”人选和湖南省高层次卫生人才“225”工程人选5人次，学科人员结构合理。 学科现承担博士和硕士研究生的《病理生理学前沿专题讲座》、《医学分子生物学》、《心血管病理生理学》和《生物信息学》等课程的教学任务；本科生的《病理生理学》、《机能学》、《生物信息学》和《组织工程学》等课程的理论和实验课教学任务。其中《病理生理学》为省级精品课程，病理生理学教研室为省级优秀教研室。学科近5年
来主编高等医学院校规划教材和实验教材3部和参编教材6部，主编专著4部。 学科建有动脉硬化学湖南省重点实验室和合作建有湖南省研究生培养创新基地，是国内动脉粥样硬化及相关疾病研究的重要机构之一。学科团队现为湖南省(首批)高校科技创新团队；中国病理生理学会常务理事单位；中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会、国际动脉粥样硬化学会中国分会依托单位；湖南省病理生理学会心血管专业委员会主任委员单位；中文核心期刊《中国动脉硬化杂志》主编单位；建有和维护“中国动脉硬化网”。 学科在动脉粥样硬化及相关疾病研究领域研究处于国内先进水平。历年来学科获得省部级及以上科技奖励近20项；近5年来获得国家级和省部级科研项目近100项，科研经费超1000万元，发表科研论文200余篇。学科每年招收培养博士后、博士生和硕士生20余人。 学科从上个世纪70年代开启以动脉粥样硬化为主要方向的科学研究，经过30余年的发展与凝练，学科形成了三个主要科研方向：1.动脉粥样硬化性疾病发病机制与防治研究：主要是从事动脉粥样硬化的基础研究、药物研发和临床防治基础研究，包括心肌缺血与保护研究；2.糖脂代谢紊乱发病机制与防治研究：主要是从事脂代谢紊乱机制与防治研究和糖尿病并发血管病变的机制与药物研发研究；3.气体信号分子心脑血管效应及应用研究：主要从事硫化氢、一氧化氮等气体信号分子在心脑血管中效应研究与以气体信号分子为靶点的药