色谱内标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
１、由主菜单视图进入数据分析界面；
２、由主菜单文件到调用信号，调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
３、由主菜单校正进入新校正表，在自动设定的级别是1直接点击确定；
４、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度，右下方即出现对应曲线：
1)在化合物栏中输入组分名称；
2)在含量栏中输入组分浓度；
3)在内标栏中，是内标物那一行设为Yes。
５、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等：
1)在含量单位栏中输入组分浓度单位；
2)在缺省校正曲线类型栏中输入曲线类型（直线，抛物线等）；
3)在原点栏中选择曲线过不过原点（忽略，包含，强制，连接）；
4)在其它峰栏中设定峰识别时间窗口（一般设为５％）；
６、点击确定，退出校正表；
７、调出第二点浓度的标准品的色谱图，并检查积分参数是否合适；
８、由主菜单校正进入添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击确定退出；第三点、第四点等类推；
９、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
１０、由主菜单上的报告，进入设定报告，将定量结果定量：改为内标法，点击确定退出；
二）样品分析
１、由主菜单的文件到调用方法…，在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法；
２、调出样品色谱图，预览报告及打印；
３、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准：调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入再校正取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
色谱外标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
1、由主菜单视图进入数据分析界面；
2、由主菜单文件到调用信号,调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
3、由主菜单校正进入新建校正表，在自动设定级别为1，直接点击确定；
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度；
5、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等；
6、点击确定，退出校准表；
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图，检查积分情况是否合适；
8、由主菜单校正进入添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击确定退出；第三点、第四点等类推；
9、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
10、由主菜单上的报告，进入设定报告，将定量结果后改为外标法，点击确定退出；
二）样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…，在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法；
2、调出样品色谱图，预览报告及打印；
3、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准；调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入重新校正；取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
Ａｇｉｌｅｎｔ电源使用手册69311B/D,69309B/D
一前面板显示栏说明的具体意义 CV 输出或输出处于固定电压模式 CC 输出1或输出2处于固定电流模式 Unr 输出或输出不能进行调整 Dis输出处于关闭状态按Output On/Off键使输出打开 OCP 过电流保护为打开状态按OCP键使过电流保护状态关闭Proc 由于保护功能起作用显示输出已经被禁止按Prot Clear键 来清除保护功能 Shift Shift键已被按下 Rmt 程序控制接口HP-IB,RS232处于工作状态按Local键使电源回到手动控制状态 Addr 读写接口的地址口 Err SCPI错误序列中出现一个错误按Error键来看错误代码 SRQ 接口需要维修 二前面板菜单的实际作用 前面板控制菜单图示 <1> System Keys 蓝色无标签的按键就是Shift键起到按键功能转换的作用例如 按shift键在显示栏上就显示Shift标示则按键上方标示的功能起 作用如Error再次按Shift键则回到按键功能
使电源从程序控制状态转换到手动控制状态如果电源已经处于LOCAL 状态则local 按键无效 ADDRESS
Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程1. 开机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。 3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站 5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，
应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 2. 调谐 调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意: 自动调谐文件名为ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名. 3. 样品测定 3.1 方法建立 1）7890A配置编辑 点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。
LCR Meter Aglient 4263B简明用户手册（中文） 1使用前准备 (2) 1.1使用范围 (2) 1.2设定供电电压（线电压） (2) 1.3设定线电压频率 (2) 2基本操作4263B (3) 2.1恢复默认设置 (3) 2.2连接测试夹具 (3) 2.3设定测试线长 (4) 2.4选择测试参数 (4) 2.5设定测试信号频率 (4) 2.6设定测试信号等级 (5) 2.7设定直流偏置源电压DC Bias (5) 2.8选择测量时间模式 (5) 2.9设定平均值比率 (6) 2.10选择测试量程 (6) 2.11选择触发方式 (7) 2.12设定触发延迟时间 (7) 2.13开路校正 (8) 2.14短路校正 (8) 2.15使用范围限定分拣功能 (8) 2.16使用连通确认功能，检测节点。 (9) 2.17使用精度偏差分拣功能 (9) 2.18选择显示模式 (10) 2.19使用等级监视功能 (11) 2.20选择蜂鸣模式 (11) 2.21设定打印机，打印测量数据 (12) 2.22连接被测试物体 (12) 2.23使用直流偏置 (12) 2.24触发测量 (12) 2.25查证当前设置 (12) 2.26问与答 (13) 2.27参考 (13) 2.28相关选用附件 (14) 2.29测量量程设定 (15) 3测量举例 (15)
1使用前准备 1.1使用范围 1.2设定供电电压设定供电电压（（线电压线电压）） 后面板电压档115V 或者230V 。 1.3设定线电压频率 按LINE 打开电源。完全启动后，依次按，
多次按选择，使闪烁，表示选中项，再按进入，会看到 用选择合适频率，（中国就是50HZ市电），确认，退出一步，再次确认退出设置。 以上设定只需一次，以后不需要再设定。 2基本操作4263B 2.1恢复默认设置 ， 使用选择Yes，确认。 2.2连接测试夹具 此操作很简单，旋入连上即可。
AGILENT设备的使用说明及操作流程1.路测设备连接 图 1 路测设备连接图 2.前台软件 在运行Agilent E6474软件后，出现如图 2所示窗口。 图 2 Agilent E6474运行后界面图 首先，创建一个新工程，出现如图 3所示窗口。
图 3 工程窗口 其次，根据实际所连接设备型号及所在端口进行配置，最后得到如图 4所示窗口，选中Sagem OT96MGPRS Phone，点右键，选中Edit Label，可以对各个设备进行标注，以便区别，如图4所示，可以分为主叫和被叫。当然这个标注要跟实际设置相符，否则容易混淆。 图 4 系统设置窗口 接下来，选中Sagem OT96MGPRS Phone，点右键，选中Properties，出现如图 5所示窗口，可以根据实际要求进行设置。
图 5 Properties设置窗口 然后，选Tools菜单栏中的Option，选择基站数据库文件，以便在Route Map窗口实时显示。 在所有设置完后，保存，以便下次运行时可以读取。 最后，连接设备，开始路测数据采集。 在实际路测过程中，要密切关注实时数据，以及时发现问题。可以根据实际需要以及个人习惯打开相应窗口。一般可选View菜单中的GSM Lay3、GSM Neighboring Cells、GSM Signal、Route Map等。
3.后台软件 当完成了一次的路测任务后，将对此次的路测结果进行分析。目前，主要用的是Mapinfo。为了能够使用Mapinfo进行分析，必须将路测数据进行处理成.txt格式的文件。 根据实际要求，我们可以先制作一个关于DT测试的Plan，用于导出数据。 首先，选中Tools菜单栏中的Export Wizard，出现如图 6所示窗口。 图 6 Select Export Plan窗口 选中New export plan，点击下一步。设置成如图 7所示窗口。注意各参数顺序要跟窗口所示一样。 图 7 Select Columns for Export 窗口 接下来，将LAC和Cell ID列进行填充，以更方便进行今后的分析。具体如图 8、图 9所示。
安捷伦6890N操作手册 －、开机 1，打开载气及支持气，设置减压阀0.3-0.5MPA; 2，打开计算机，进入操作系统； 3，打开仪器电源，等待仪器自检完毕； 4，双击PC 桌面“Online”图标进入工作站。 （在“Offline”下不可以进入“Online” 二、关机 1，关闭FID、NPD； 2，将炉温初始温度设置为50℃，关闭进样口、检测器、辅助加热区温度，退出化学工作站，退出时不保存方法； 3，等待各加热区降温至100℃以下，关闭仪器； 4，关闭载气及支持气。 三、编辑方法 1，选择编辑完整方法：在Method 中选择“Edit Entire Method”在全部四项前“√”，单击“OK”；键入方法注释内容，单击“OK”；按照实际配置选择进样方式，GC Injector-自动进样器、Valve-阀进样、Manual-手动进样，单击“OK”；此界面中Apply 表示执行参数改变但不退出此画面，OK 表示执行并退出，Cancel 表示不执行退出。分别设置Injector-自动进样器、Valve-阀操作配置、Inlets-进样口、Columns-色谱柱、Oven-柱温箱、Detectors-检测器、Signals-信号、Aux-辅助加热区、Runtime-运行时间表、Options-选项等；设置完毕后，单击“OK”； 注意： 1.在Inlets-进样口、Columns-色谱柱选项中，由于二者相互关联，在所有与气体相关Flow-
流量、Prussure-压力、Average Velocity-平均线速度只需设定一个； 2.在Columns-色谱柱选项中，要选择安装与实际一致的色谱柱，连接方式Inlet-进样口、Detector-检测器要选对； 3.在Signals-信号选项中，要选中Save Data，并且一定要柱子所连的检测器； 4.在Oven，Runtime 的时间，即为采集时间。 单击“OK”； 单击“OK”； 选择Screen“√”，单击“OK”； 选择“Data Acquisition”“Standard Data Analysis”单击“OK”； 在Method 菜单中，选择“Save Method.” 此选项将覆盖当前方法。 在Method 菜单中，选择“Save Method As.” 在弹出的菜单中键入新方法名。 将Flame、Bead、Flame、Filament 前的“√”去掉； 在Oven 中在Setpoint 处设置20℃，在Inlets、Aux、Detectors 中Heater 前的“√”去掉；在方法保存提示栏中选“No”；可在仪器面板上观察降温情况。 四、进行数据采集 1，开机 2，调用方法/编辑一个新方法 3，指定数据文件路径和样品位置（瓶号） 4，等待仪器基线稳定/Ready1 5，FID、NPD需点火，并稳定基线，必要时调整基线位置（Adjust），进行预运行Prerun/Ready2 6，进样/Start 五，数据分析及面积百分比报告 1，进入数据分析画面； 2，调用信号； 3，优化图形；
Alpha安捷伦B1500A半导体器件分析仪用户！ˉ的GUID安捷伦科技公司 声明 ？安捷伦科技公司2005年，2006年，2007年，2008本手册的任何部分不得转载任何形式或通过任何手段（包括电子电子存储和检索或翻译成外国语言）事先同意MENT和安捷伦的书面同意作为由美国科技公司在美国和国际版权法。 手册部件号 B1500-90000版2005年7月第1版，第2版，2005年12月2006年4月第3版第4版，2007年1月2007年6月5日，版第6版，2007年11月2008年10月7日，版安捷伦科技公司5301史蒂文斯溪大道 95051美国加利福尼亚州圣克拉拉 保证 本文档中所含的物质是提供MENT！°为是，±，是苏如有更改，恕不另行通知，在以后的版本。此外，最大而且，在适用法律法律，安捷伦提供任何保证，明示或暗示，关于本手册的任何信息所载，包括但不不限于隐含保证为杆的适销性和适用性特定用途。安捷伦不得承担错误或偶然或在相应的损害赔偿连接TION的家具，使用，或每本文件或任何性能所载资料。应该安捷伦与用户有一个单独的与保修的书面协议在这个物质的范围，涵盖记录与这些冲突条款，在保修则以协议arate中的协议为准。 技术许可 硬件和/或软件描述这份文件是依照许可可用于复制或只在雅跳舞的许可条款。有限权利如果软件在使用的一种表现美国政府的首要合同或道，软件交付和许可！°商业计算机软件！±ADFAR252.227-7014（1995年6月）的定义，或作为一个！°商业项目！FA±定义 2.101（a）或°有限计算机软！ 洁具！±作为定义在FAR52.227-19（六月1987）或任何相当机构法规或合同条款。使用，重复或disclo的软件肯定是受安捷伦科技nologies！ˉ标准商业许可 条款和非DOD部门和美国政府机构没有获得更大而不是限制权利 定义在FAR 52.227-19中（C）（1-2）（6月1987年）。美国政府的用户将收到不大于定义为在有限的权利遵守FAR 52.227-14（1987年6月）或DFAR252.227-7015（二）（2）（1995年11月），作为适用于任何技术数据。 合格声明 根据ISO / IEC指南22和CEN / CENELEC的EN 45014安捷伦科技国际SARL制造商ˉ姓名：的Rue de la Gare酒店29制造商ˉs地址：CH - 1110莫尔日供应商ˉs地址：瑞士 声明下全权负责该产品最初交付 半导体器件分析仪 产品名称： 高功率源/监视器单元模块，中等功率源/监视器单元模块，高分辨率源/监视器单元模块，多频率电容测量单元模块，高压半导体脉冲发生器单元模块，波形发生器/快速测量单元模块安捷伦B1500A 产品型号： 安捷伦安捷伦B1510A，B1511A，安捷伦B1517A 安捷伦安捷伦B1520A，B1525A，安捷伦B1530A 本声明涉及上述产品的所有选项（） 产品选项：符合下列适用的欧盟指令的基本要求，并进行 CE标志：低电压指令（73/23/EEC，93/68/EEC修订） EMC指令（89/336/EEC，93/68/EEC修正）
Agilent 1100型HPLC操作规程 一、开机 1、开机前准备：流动相使用前必须过0.45um的滤膜（有机相的流动相必须为色谱纯；水相必须用新鲜注射用水，不能使用超过3天的注射用水，以防止长菌或长藻类）；把流动相放入溶剂瓶中。A瓶：为水相；B瓶：为有机相。 2、打开电脑，选Windows 2000，进入Windows 2000界面。 3、双击CAG Boodp server图标，放大CAG Boodp server小图标，出现窗口，5分钟内打开液相各部件电源开关，等待1100广播信息后，表示通讯成功连接，关闭CAG Boodp server窗口。 4、双击online图标，仪器自检，进入工作站。 该页面主要由以下几部分组成： ——最上方为命令栏，依次为File，Run Control，Instrumen…等； ——命令栏下方为快捷操作图标，如多个样品连续进行分析、单个样品进样分析、调用文件保存文件……等； ——中部为工作站各部件的工作流程示意图；依次为进样器-输液泵-柱温箱-检测器-数据处理-报告； ——中下部为动态监测信号； ——右下部为色谱工作参数：进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。 4、从“View”菜单中选择“Method and Control”画面。 二、编辑参数及方法 1、开始编辑完整方法：从“Method”菜单中选择“New method”，出现DEF-LC.M，从“Method”菜单中选择“Edit entire method”，选择方法信息、仪器参数及收集参数、数据分析参数和运行时间表等各项，单击“OK”，进入下一画面。 2、方法信息：在“Method Comments”中加入方法的信息，如方法的用途等。单击OK，进入下一画面。 3、泵参数设定：进入“Setup pump”画面，在“Flow”处输入流量，如1ml/min；在“Solvent B”处输入有机相的比例如70.0，（A=100-B），也可在Insert 一行“Timetable”，
Agilent 化学工作站操作说明
目录 第一章 工作站和色谱仪的开启 (1) 第二章 编辑分析方法 (2) 第三章 运行方法 (31) 第四章 数据分析 (33) 第五章 校正设置 (39) 第六章 工作站的配置 (47)
一、工作站和色谱仪的开启 1.1 检查色谱仪主机的所有气源是否连接好、所有气体是否打开并进行试漏。 1.2 确保上述情况完好，开色谱仪主机电源并等待通过自检。开计算机电源。 图1：工作站开启界面 1.3 在计算机屏幕上单击Start选择Programs再选择ChemStations双击 Instrument 1 Online.等待GC与工作站的连接出现初始状态。如有第二通道则有 Instrument 2 Online 存在。 图2：工作站开启图标 1.4 也可在计算机屏幕上双击图标。 1.5 Instrument 1 Online为连接GC状态、Instrument 1 Offline为脱离GC状态。 先开Instrument 1 Online可继续打开Instrument 1 Offline、先开Instrument 1 Offline不能继续打开Instrument 1 Online。 1.6 注意：在Instrument 1 Offline状态下改动分析方法如果存储则Instrument 1 Online下的方法也将改动。
1.7 本操作说明均指在Instrument 1 Online状态并安装EPC。 二、编辑分析方法 在这只对仪器控制和数据采集参数进行说明，数据分析处理将在后面说明。 图3 显示菜单 2.1 此菜单提供显示的画面，前三项与选择是方法和运行控制界 面、数据分析界面还是报告设计界面相同，Show Top Toolbar为快捷方式工具栏（本界面最上的图标一栏），Show Status Toolbar为仪器状态栏（本界面第二图标栏），其他经常使用的为在线信号（Online Signals）1或2和仪器状态（Instrument Actuals）及化学工作站状态（Chemstation Status）。在界面的右侧有帮助（Help）菜单可随时查阅。
安捷伦和瓦里安工作站操作手册 安捷伦 1激活安捷伦工作站的导出功能 以安捷伦主目录安装在C盘根目录为例： 第一步：备份win.ini(c:\windows)或者/chemstation.ine(c:\windows) 第二步：XML功能的启用需要按照下面的设置修改初始化文件： 对于A版化学工作站，需要修改win.ini（C:\WINDOWS） 对于B版化学工作站，需要修改Chemstation.ini（C:\WINDOWS） 需要在以上两个文件中的[PCS]部分添加以下内容： [PCS] XMLEnableImport=1 XMLEnableExport=1 添加完成后，重新进入化学工作站中将会看到“识别峰,计算结果并将结果文件上载到远程服务器”该功能被激活。 第三步：与导入相关的录入项 与导入相关的录入项是仪器专用的，并且设置在chemstation.ini/win.ini文件的[PCS,n] 部分（其中n 为仪器编号）。 指定缺省导入目录 以下录入项指定要导入的文件所在的缺省目录。 [PCS,n] XMLImportPath$=d:\xml\wrkl\
【注：在D盘建立xml文件夹，并在其中建立wrkl文件夹】 第四步：与导出相关的录入项 与导出相关的录入项可以是系统级的（设置在chemstation.ini文件的[PCS]部分），也可以是仪器专用的（设置在chemstation.ini文件的[PCS,n]部分，其中n为仪器编号）。启用自动模式 在自动模式下，系统会在序列运行时自动将XML 结果文件从本地原始数据文件目录复制到的远程位置。 [PCS] XMLAutomation=1 第五步：设置超时条件 以下录入项指定复制结果文件至远程位置的尝试次数以及每次尝试之间的等待时间（以秒为单位）。 [PCS] XMLExportCopyWaitTime=3 XMLExportCopyTries=10 第六步：指定恢复路径 如果复制过程在尝试指定的次数（请参阅上文）之后失败，以下录入项会指定保存XML 文件的恢复目录。该目录必须是本地目录。 [PCS] XMLExportLocalRecovPath$=c:\Chem32\recovery\ 【注：在Chem32文件夹下建立recovery文件夹】 第七步：设置缺省导出路径 以下录入项指定启用“自动”（请参阅上文）时文件导出到的缺省远程路径。 [PCS,n]
配置和维护安捷伦化学工作站计算机适用于安捷伦化学工作站 B.02.01 版 简介2 配置中文版 Windows XP Professional SP2 以与安捷伦化学工作站B.02.01 或更高版本配合使用的步骤3 安装 Windows XP3 配置 Windows XP 设置3 使用安捷伦 Bootp 服务的系统安全设置21 其他修改（使用 Administrator 用户帐户执行）23 维护 PC 的文件系统23 扫描和修复 NTFS 卷23 整理 NTFS 卷中的碎片26 扫描病毒27 清除残留的临时文件28 执行备份30
配置和维护安捷伦化学工作站计算机 简介 简介 安捷伦提供的化学工作站 PC 软件包系统预装了 Windows XP Professional Service Pack 2，并对其进行了配置以实现最佳的化学工作站性能。非安捷伦 PC 软件包系统则需要进行一些手动配置更改以提供最佳的性能。 本文档的第一章“配置中文版 Windows XP Professional SP2 以与安捷伦化学工 作站 B.02.01 或更高版本配合使用的步骤”，识别并说明了配置非安捷伦 PC 软 件包系统所需的所有参数以及重要设置（例如 Internet 安全）。请按照文档中所 述的步骤进行操作。 第二章“维护 PC 的文件系统”，说明了如何维护计算机以使其性能保持最佳状 态。
配置和维护安捷伦化学工作站计算机 配置中文版 Windows XP Professional SP2 以与安捷伦化学工作站 B.02.01 或更高版本配合使用的步骤配置中文版 Windows XP Professional SP2 以与安捷伦化学工作站 B.02.01 或更高版本配合使用的步骤 安装 Windows XP 1通过恢复 CD 或 Windows XP Professional CD-ROM 来安装 Windows XP 。 在 设置 Windows XP 的过程中，需要提供计算机名、管理员密码和网络设置。 选择加入现有的域或以工作组模式设置系统。 2通过在“开始”/“运行”命令提示下键入“winver ”来查看 Windows 版本： 如果必要，请安装适用于 XP 的 Service Pack 2。 忽略此选项以存档当前文件并 重新启动系统。 3要使系统免受病毒侵害，请安装防病毒程序。 运行防病毒程序可能会影响计算 机的操作和性能。 安捷伦化学工作站已经过测试可以与 Symantec 的 Norton Antivirus 一起运行。 详细信息请参见第 27 页的“扫描病毒”。 配置 Windows XP 设置 必须将本文档中的某些更改用于化学工作站以使其在 Windows XP 系统上正确运 行。 某些更改将优化应用程序的性能。 其他更改将产生图形方面的或细微的影响。 注意安装适当的安全修补程序和漏洞补丁之前，请断开 PC 与 Internet 的连接。 强烈建议在连接到网络之前，安装安捷伦支持的最新的安全补丁和病毒定义。 注意为了表明各个设置的相对重要性，将每个项目分类如下： ?必须： 必须应用这些更改。 ?性能： 这些更改将提高系统性能。 ?可选： 大部分更改将影响该应用程序的图形显示。
频谱分析仪使用方法简介 1简介 频谱分析仪是研究电信号频谱结构的仪器，用于信号失真度、调制度、频谱度、频谱稳定度和交调失真等信号参数的测量，可用于测量放大器和滤波器等电路系统的某些参数，分析信号频率分量(频率和功率)，是一种多用途的电子测量仪器。频谱分析仪是对无线电信号测量的必备手段，是从事电子产品研发、生产、检验的常用工具。因此被称为工程师的射频万用表 2.面板
2.1 操作区 1.观察角度键，用于调节显示，以适于使用者的观察角度。 2.Esc键，可以取消输入，终止打印。 3.无标识键，实现左边屏幕上紧挨的右边栏菜单的功能。 4.Frequency Channel（频率通道）、Span X Scale（扫宽X刻度）和Amplitude Y scale（幅度Y刻度）三个键，可以激活主要的调节功能（频率、X轴、Y 轴）并在右边栏显示相应的菜单。 5.Control（控制）功能区。 6.Measure（测量）功能区。 7.System（系统）功能区。 8.Marker（标记）功能区。 9.软驱和耳机插孔。 10.步进键和旋钮，用于改变所选中有效功能的数值。 11.音量调节。 12.外接键盘插口。 13.探头电源，为高阻抗交流探头或其它附件提供电源。 14.Return键，用于返回先前选择过的一级菜单。 15.Amptd Ref Out，可提供－20dBm的50MHz幅度参考信号。 16.Tab（制表）键，用于在界限编辑器和修正编辑器中四处移动，也用于在有 File菜单键所访问对话框的域中移动。 17.信号输入口（50Ω）。在使用中，接50ΩBNC（卡口配合性连接器）电缆， 探头上必须串联一隔直电容（30PF左右，陶瓷封装）。 18.Next Window键，可用来选择在支持分屏显示方式功能中（如区域标记）的 有效窗口，在这样的方式下，按下Zoom键将允许在有效窗口的分屏显示与全屏显示间进行转换。 19.Help键，按下后屏幕会提示按面板或菜单上的键，按后会显示相应说明。 20.射频输出（50Ω），是内部跟踪发生器的源输出，只适用与选件1DN或1DQ。 如果跟踪发生器的输出功率过大，则有可能损坏被测器件，不要超过被测器件所能容许的最高功率。 21.I（电源开）键，接通分析仪电源。O（备用）键，断开分析仪多数电路的电 源。实际适用中，用I键开机，O键关机，拔掉电源线才能完全断电。开机后需5分钟时间预热，以保证分析仪满足器全部技术指标。 22.数字键盘区。
Agilent 7820A GC 工作站EZChrom Elite Compact操作指南 （ 3.3.2版本） 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析事业部
1．概述 1.1 手册目的 了解 Agilent 7820A气相色谱仪的基本操作。 重点掌握EZChrom Elite工作站的开机、关机、参数设定，学会数据采集，数据处理，报告打印等的基本操作。 掌握软件版键盘（7820 Remote Controller）和实验室实用工具软件（Lab Advisor Software / Lab Instrument Utilities）的基本操作。 1.2 软件简介 EZChrom Elite： 可用于7820A GC的方法参数设置、数据采集、数据处理、报告打印等操作。 本手册会比较详细的对EZChrom Elite加以介绍。 软件版的键盘7820 Remote Controller： 可用于仪器配置，参数设置，状态查看等操作。 实验室实用工具软件Lab Advisor Software / Lab Instrument Utilities： 可用于仪器的相关测试、校正、仪器状态报告生成、仪器维修等操作。 1.3 学习准备 仪器设备:Agilent 7820A GC 进样口: 填充进样口 (PPZ)； 分流不分流进样口 (SSZ)。 检测器：FID； TCD；μECD； NPD。 色谱柱： HP-5毛细柱（P/N 19091J-413） 或, DB-1毛细柱（P/N 125-1017） 注射器：10μl。 进样体积：1μl。 气体准备： FID， NPD：高纯氮(≥99.999%)，高纯氢气(≥99.999%)，高纯空气。 μECD：载气, 高纯氮(≥99.999%)或高纯氦气(≥99.999%)。 TCD：载气, 高纯氢气(≥99.999%)或高纯氦气(≥99.999%)。 标样或样品准备： 准备学习用的合适标样或样品。
安捷伦2100 生物分析仪简要操作说明 1．启动电脑，登陆刷卡系统。 2．开生物分析仪电源(位于后侧底部)，等待正面右上方状态灯显示绿色。 3．双击电脑桌面上“2100 Expert”图标，进入Instrument 主界面，确认COM Port 选择正确（COM选择1），左侧仪器示意图清晰显示(表示通讯正常) 。 4．按照试剂盒操作说明准备好注胶平台(注射器安装是否足够紧固以及注胶平台密封性是否完好，对于实验成功至关重要!)： 5．按照试剂盒说明将2100 生物分析仪芯片槽的类型选择推杆推到正确位置(1 - 电泳，2 –细胞)。 6．按照试剂盒说明将芯片混匀仪转速设到正确位置(一般为2400rpm)。 7．取出试剂盒，平衡到室温约30 分钟，注意避光。准备凝胶和染料的混合物，染料用完立即放回试剂盒避光。(请参照相应试剂盒说明，注意离心过滤和混合的先后顺序以及离心转速的不同) 8．取出9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物，加入电泳芯片的注胶孔(注意不要接触芯片底部，往芯片孔中加液时伸入底部不要靠壁!) 9．将芯片放入注胶平台，拉动注射器推杆至1ml 刻度并扣紧上盖，压下推杆至固定架卡扣，计时(时间参考试剂盒说明)，到时间松开固定架卡扣，等待注射器推杆停止运动后将其缓慢拉回至1ml 刻度，松开注胶平台上盖。 10．从注胶平台取出芯片，并往右上方两个注胶孔各加入9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物。(对于蛋白实验还要取12ul 去染色试剂至孔中)。 11．往电泳芯片上数字标记的样品孔及Ladder 孔中各加入5ul Marker。(蛋白实验不需要加Marker 直接加6ul 样品或稀释的Ladder 并忽略下一步，对于RNA Pico 试剂盒还要往CS 孔中加入9ul Conditioning Solution) 12．往Ladder 孔中加入1ul Ladder，数字标记的样品孔中各加入1ul 样品(RNA 样品和Ladder 以及蛋白样品的变性处理请参考相应试剂盒说明)。 13．将加好样品的电泳芯片放入芯片混匀仪卡槽，注意方向以保证卡紧并用手指按压确保芯片放置平稳，旋混1 分钟，混匀完成后5 分钟之内要开始分析。 14．打开2100 生物分析仪顶盖，放入混匀后的芯片，轻轻关上顶盖。2100 Expert 软件Instrument 操作界面上识别到已装入芯片，点击Assays 选择相应的实验类型，设定数据保存路径，点击Start 开始运行。运行中勿触碰仪器并避免台面震动。 15．数据采集完毕用Electrode Cleaner 装纯水清洗电极。(RNA 实验前后均须用RNAse Zap 和无酶水清洗，具体操作步骤见Maintenance and Troubleshooting Guide)。 16．打开Data 操作界面，调用数据，软件将自动运算并显示结果，点击Result Flagging 子界面设定结果颜色标记的规则，点击Print 图标生成报告。 2100 生物分析仪的维护 1．镜头污染时用专用拭镜纸蘸少量酒精或异丙醇挤掉多余液滴后轻轻擦拭； 2．电极严重污染时需要取下清洗，方法详见Maintenance & Troubleshooting Guide；3．注胶平台密封性差时需要更换密封圈，为保证密封性请在每次开启新的芯片盒时更换新的随附注射器。
Agilent 1200 LC （中文版 B01.01） 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部
一、培训目的： ●基本了解1200LC硬件操作。 ●掌握化学工作站的开机，关机，参数设定,学会数据采集,数据分析的基本操作。 二、培训准备： 1、仪器设备：Agilent 1200LC ●G1310A :(单元泵)；G1312A(二元泵)；G1311A(四元泵)。 ● G1313A（标准型自动进样器）。 ● G1316A（柱温箱）。 ● G1314A（VWD检测器）。 ● G1362A（示差检测器）。 ●色谱柱: Eclipse XDB-C18 150 x 4.6 mm, 5um column P/N 993967-902 2、溶剂准备： ●色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇。 ●二次蒸馏水
基本操作步骤: (一)、开机： 1、打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序。 2、打开 1200 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击“Instrument 1 Online”图标，化学工作站自动与1200LC 通讯，进入的工作站画面如下所示。 4、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面, 点击“视图”菜单中的“显示顶部工具栏”，“显示状态工具栏”，“系统视图”,“样品视图”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开冲洗阀。 7、点击“泵”图标，点击“设置泵…”选项，进入泵编辑画面。 8 、设流速：5ml/min，点击“确定”。 9、点击“泵”图标，点击“控制…”选项，选中“启动”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止,切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“泵”图标，点击“控制…”选项，选中“关闭”，点击“确定”关泵，关闭冲洗阀。 11、点击“泵”图标，点击“设置泵…选项”，设流速：1.0ml/min。 12、点击泵下面的瓶图标，如下图所示（以单元泵为例），输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积，点击“确定”。
AGILENT 35670A频率响应分析仪使用简介 1. 频率响应的测试(SOURCE，CH1接速度环输入端，CH2接测速机信号+端) SOURCE与CH1短连，并将一个探头与CH1连接，用于产生正弦信号激励信号。接到速度环输入端。CH2用于反馈信号，接到测速机信号+端。信号的地与机壳地相连。探头可不接地。
2. 写数据图形名称
HP3562A频率响应分析仪使用简介 1频率响应的测试(SOURCE，CH1接速度环输入端，CH2接测速机信号+端) 1.1 探头连接CH2 1.2 1.3 1.3.1 ，选择正弦扫描 b. A GAIN ON OFF，选择ON c. A GAIN SELECT 增益选择 CH1 REF，选择通道CH1为参考 REF LEVEL，设置参考电平为5-10V ，设置扫频信号源的电平门限（可根据测试情设置0.3V左右） 1.3. 2. SOURCE LEVEL，设扫频信号源的电平幅度（可根据测试情设置0.3V左右， 不超过门限值） SOURCE ON OFF，设置为ON ，设置为从低到高扫频（也可相反） 1.3.3. START FREQ，起始频率 STOP FREQ ，终止频率 ，扫描速率，可用旋钮S/DC 1.3.4. 1.3.5. UNITS TRACE TITLE，输入文字最大20个 ENTER，确定 COORD MAG（db）【A】 PHAS（deg）【B】/【A＆B】 1.3.6. ，开始绘图 SELECT PENS，选择绘图笔号，均选同一支笔 1.4 探头分配 SOURCE与CH1短连，并将一个探头与CH1连接，用于产生正弦信号激励信号。CH2用于反馈信号。信号的地与机壳地相连。探头可不接地。
1 安捷伦化学工作站的功能关于化学工作站软件 文件命名规则 命名规则 化学工作站可以使用以下规则来创建和处理文件和目录的有效名称：文件或目录名称中不得包含以下字符：? < > : " / \ | @ % * ? 等。 如果安装文件夹中包含这些字符，则无法重新处理副本；如果安装文件夹中包含字符 %，将无法正常使用某些“安捷伦化学工作站 B.02.01”快捷方式。另外，还要遵循以下规则：表 1 受限的字符 文件名中不能使用以下保留的设备名称：? CON 、PRN 、AUX 、NUL ? COMx （其中 x 是一个从 1 到 9 的数字）? LPT1x （其中 x 是一个从 1 到 9 的数字）还要避免在这些名称后使用扩展名（例如 Nul.txt ）。 化学工作站文件名和子目录的最大长度 安捷伦化学工作站对于文件名和子目录的规范如下： 化学工作站参数字符 方法文件名： % 和 .（小数点）不允许包含在内数据文件名（前缀/计数器）：不允许包含空格 数据子目录和序列子目录： [] + = ; , . （小数点）不允许包含在内 注意 在测试命名规则时使用的是英文操作系统。对非英文操作系统及其特殊字符安捷伦无法提供的支持说明。
安捷伦化学工作站的功能 1 关于化学工作站软件 表 2 化学工作站文件名和子目录的最大长度 所有化学工作站日志均以扩展格式报告系统消息，可以输出多行信息字符串。某些报告（例如序列报告）可能会截断文件名，以使所有信息都能够合适地放置到报告模板上。 数据文件/子目录/路径最大输入长度自动添加示例数据文件名 38. .D Demodad.d 使用前缀/计数器的数据文件名15. .D longname000001.d 方法 序列 超级序列 谱库 自定义报告模板40 . M .S .HYP .UVL .FRP def_lc.m def_lc.s def_lc.hyp demodad.uvl areapct.frp 数据文件子目录40demo （在样品信息中）数据序列子目录40demo （在序列参数中）序列数据容器名称40 test_date_time （使用序列首选项创建） 数据路径 方法路径 序列路径 超级序列路径 谱库路径 自定义报告模板路径 100 100 c:\chem32\1\data c:\chem32\1\methods c:\chem32\1\sequence c:\chem32\1\hyper c:\chem32\speclib c:\chem32\repstyle 注意 已对显示数据文件/序列/方法名称的工具栏的大小进行了调整，使其最多可以显示 18 个字符。
提问汇总： 1.GC静态顶空能做农产品或水质中痕量物质检测吗？ 2.PE顶空原理是什么？怎么只有注射器和定量环？ 3.用静态顶空测定有机残留溶剂，如苯系列化合物，如果用FID，能检测到大致多少限量呢？ 4.顶空进样的参数优化问题能否举几个例子详细讲解下 5.在静态顶空进样过程中，样品瓶需要一直放在水浴中不拿出吗？一旦样品瓶凉了，是不是结果就不准确了？如果不是密封针，会不会在吸取顶空气的时候吸入空气啊？ 6.顶空进样可以分几种？有静态顶空，是不是还有动态的？ 7.顶空进样的检测灵敏度跟哪些因素有关系呀？ 8.顶空技术的最大优势是什么？ 9.传输线的温度和组分沸点的关系什么？ 10.我现在用顶空做二氧化硫的检测，现在除了重复性差之外线性也不好，（色谱柱DB-624，检测器FPD,亚硫酸钠与盐酸反应生成的二氧化硫）请问我现在应该从哪些方面排查问题呢？ 11.顶空技术应该进的是气体样品，那么，应该进多大体积呢？顶空技术进样和液体进样有什么不同？农药残留检测可以用在顶空技术上么？ 12.顶空技术中所谓的气液平衡，液体是什么液体，是有机溶剂吗？还是别的？ 13.我觉得这项技术比较适合易挥发物质的检测，相溶于溶液中的物质是不检测不了，局限性还是挺大的，不知道我说的对不对？ 14.这项技术对色谱仪有没有特殊的要求？ 15.在现有的仪器上加装顶空进样系统有什么难点或者需要注意的地方？ 16.DMF在100度恒温20分钟，会不会分解产生杂质？我们用PE顶空，最近发现采用DMF作为溶剂，在100度恒温20分钟进样，柱温40度，用DB-624的柱子，在5分钟左右总是有一个小杂质峰。空气和水作为溶剂就没有。 17.我们常用水，DMF，DMSO作为溶剂，有的文献采用二甲基乙酰胺，不知道老师用过没有，能不能介绍一下二甲基乙酰胺作为顶空系统的溶剂使用时，有哪些优点。 18.顶空时样器如果长时间用脏了怎么办？曾经有过这样的例子，无论进什么溶剂都会有很多杂质峰出来，如果用手动进样的话就没有，后来把顶空所有的管路都取下来用高压锅煮，煮了半天拿出来重新安装效果比原来好多了，但这可操作性太差了，不是人人都能做的，请问有没有可操作性强，而且省力的好方法呢？ 19.我用的PE的顶空仪器，检测液体样品的话，一般取样量多少质量或体积？因为对于含有很多有机物的液体来说，即使进几十微升的量也可能出现检测器饱和的问题。 20.测试固体样品的话，取样量大概是多少克？因为如果取样量差别很大检测结果也会有很大区别。 21.EPA 5021 和EPA 8620C 是做VOC的经典参考。请问有没有中文版的或是你们对它们的理解？ 22.顶空分析的重现性怎么样？相对于其他分析方法，顶空定量分析结果是不是差一些呢？ 23.怎样判断气液或者气固达到平衡状态呢？ 24.文中讲道“无机盐添加效果取决于加入量和分配系数”后面有讲道和盐的种类的关系，那么请问如何选择盐，有何规律吗？ 25.一瓶样品是不是只能进样一针，不能做平行针，只能做平行样啊？ 26.讲座中提到：选取一个最佳平衡时间和温度，那么这个最佳平衡时间和温度是怎么选取的呢？ 27.讲座中提到：什么时候需要顶空进样？老师您列举了一些情况。我还没有做过顶空，但这方面的知识我还是听到过一些，不过有两种观点：a，有些人认为能用顶空做样的最好都能用顶空做样，顶空准确，可靠；b，能直接进样的最好能直接进样，顶空一方面麻烦，一方面也不是说特别好。 28.顶空实验一般都应用在什么地方呢？平时只听说过测溶剂残留时会用到。做顶空实验对仪器有什么特殊要求吗？ 29.不知道您能不能帮我推荐几篇较基础的顶空实验的文章，或是比较好，比较经典的文章吗？ 30.顶空可以自动进样么？