浙江工业大学材料科学基础考试大纲 一、基本内容 1．晶体学基础 晶体结构、空间点阵、晶面指数和晶向指数、晶面间距；金属的晶体结构；离子晶体的结构以及共价晶体的结构。 2．晶体缺陷 晶体缺陷的基本概念；点缺陷、位错和晶界的基本概念和类型；位错的运动及其与材料塑性变形的联系；位错的能量及交互作用；纯金属的位错强化机制；晶体中的界面。 3．固体中的相结构 固溶体的结构与性能；金属间化合物的结构与性能；陶瓷晶体相，玻璃相和分子相。 4．材料的凝固 金属结晶的基本规律和基本条件；晶核的形成；晶体的长大；陶瓷和聚合物的凝固；结晶理论的应用。 5．相图 相平衡；二元匀晶相图；二元共晶相图；二元包晶相图；其它二元相图；二元相图的分析方法；铁碳相图；相图的热力学解释；铸锭的组织与偏析。 三元相图的几何特征；三元匀晶相图；三元共晶相图。 6．扩散 扩散定律及其应用；扩散的微观机制；扩散的热力学理论；反应扩散；影响扩散的因素。 7．塑性变形 金属的应力应变曲线；单晶体的塑性变形；金属塑性变形与位错运动的关系；多晶体的塑性变形；合金的塑性变形；冷变形金属的组织与性能；材料的强化机制； 陶瓷材料的塑性变形；高分子材料的塑性变形。 8．回复与再结晶 冷变形金属在加热时的变化；回复；再结晶； 再结晶后的晶粒长大；金属的热变形。 9．固态相变基础 固态相变的特点；固态相变的形核；固态相变的晶核长大； 扩散型相变；无扩散型相变；形状记忆合金和马氏体相变。 二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等） 考试时间：3小时； 总分：150分； 考试方式：闭卷； 题型：名词解释、选择、辨析、简答和论述题； 分数比例：名词解释（10）、选择（30）、辨析（20）、简答（65）和论述题（25）。
1．糖异生和糖酵解的生理学意义: 糖酵解和糖异生的代谢协调控制，在满足机体对能量的需求和维持血糖恒定方面具有重要的生理意义。 2.简述蛋白质二级结构定义及主要类别。 定义：指多肽主链有一定周期性的，由氢键维持的局部空间结构。 主要类别：α-螺旋，β-折叠，β-转角，β-凸起，无规卷曲 3.简述腺苷酸的合成途径. IMP在腺苷琥珀酸合成酶与腺苷琥珀酸裂解酶的连续作用下，消耗1分子GTP，以天冬氨酸的氨基取代C-6的氧而生成AMP。 4．何为必需脂肪酸和非必需脂肪酸？哺乳动物体内所需的必需脂肪酸有哪些？ 必需脂肪酸：自身不能合成必须由膳食提供的脂肪酸常见脂肪酸有亚油酸、亚麻酸非必须脂肪酸：自身能够合成机单不饱和脂肪酸 5.简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其个性？ 共性:能显著的提高化学反应速率，是化学反应很快达到平衡 个性：酶对反应的平衡常数没有影响，而且酶具有高效性和专一性 6．简述TCA循环的在代谢途径中的重要意义。 1、TCA循环不仅是给生物体的能量，而且它还是糖类、脂质、蛋白质三大物质转化的枢纽 2、三羧酸循环所产生的各种重要的中间产物，对其他化合物的生物合成具有重要意义。 3、三羧酸循环课供应多种化合物的碳骨架，以供细胞合成之用。 7．何为必需氨基酸和非必需氨基酸？哺乳动物体内所需的必需氨基酸有哪些？ 必需氨基酸：自身不能合成，必须由膳食提供的氨基酸。（苏氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸） 8．简述蛋白质一级、二级、三级和四级结构。 一级：指多肽链中的氨基酸序列，氨基酸序列的多样性决定了蛋白质空间结构和功能的多样性。 二级：指多肽主链有一定周期性的，由氢键维持的局部空间结构。 三级：球状蛋白的多肽链在二级结构、超二级结构和结构域等结构层次的基础上，组装而成的完整的结构单元。 四级：指分子中亚基的种类、数量以及相互关系。 9.脂肪酸氧化和合成途径的主要差别？ β-氧化：细胞内定位（发生在线粒体）、脂酰基载体（辅酶A）、电子受体/供体（FAD、NAD+）、羟脂酰辅酶A构型（L型）、生成和提供C2单位的形式（乙酰辅酶A）、酰基转运的形式（脂酰肉碱） 脂肪酸的合成：细胞内定位（发生在细胞溶胶中）、脂酰基载体（酰基载体蛋白（ACP））、电子受体/供体（NADPH）、羟脂酰辅酶A构型（D型）、生成和提供C2单位的形式（丙二酸单酰辅酶A）、酰基转运的形式（柠檬酸） 10.酮体是如何产生和氧化的？为什么肝中产生酮体要在肝外组织才能被利用？ 生成：脂肪酸β-氧化所生成的乙酰辅酶A在肝中氧化不完全，二分子乙酰辅酶A可以缩合成乙酰乙酰辅酶A：乙酰辅酶A再与一分子乙酰辅酶A缩合成β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA），后者分裂成乙酰乙酸；乙酰乙酸在肝线粒体中可还原生成β-羟丁酸，乙酰乙酸还可以脱羧生成丙酮。 氧化：乙酰乙酸和β-羟丁酸进入血液循环后送至肝外组织，β-羟丁酸首先氧化成乙酰乙酸，然后乙酰乙酸在β-酮脂酰辅酶A转移酶或乙酰乙酸硫激酶的作用下，生成乙酰乙酸内缺乏β-酮脂酰辅酶A转移酶和乙酰乙酸硫激酶，所以肝中产生酮体要在肝外组织才能被
浙江工业大学2016年材料科学与工程学院硕士拟录取名单王佳材料科学与工程学院材料工程310郑超材料科学与工程学院材料科学与工程327刘延君材料科学与工程学院材料工程332刘豪杰材料科学与工程学院材料工程311张坤鹏材料科学与工程学院材料工程311沈舒雨材料科学与工程学院材料工程311雷建材料科学与工程学院材料工程331周益栋材料科学与工程学院材料工程335陈可欣材料科学与工程学院材料工程307李姣姣材料科学与工程学院材料工程306徐彩萍材料科学与工程学院材料工程333付永成材料科学与工程学院材料工程308王贡启材料科学与工程学院材料科学与工程353张浩翔材料科学与工程学院材料工程312王兆佳材料科学与工程学院材料科学与工程350石程材料科学与工程学院材料科学与工程354金狲森材料科学与工程学院材料工程316张冬材料科学与工程学院材料工程352陈隆材料科学与工程学院材料科学与工程333陈媚材料科学与工程学院材料科学与工程337林世超材料科学与工程学院材料科学与工程329马伟超材料科学与工程学院材料科学与工程309舒燕翔材料科学与工程学院材料科学与工程305饶祎材料科学与工程学院材料工程294陆跃恒材料科学与工程学院材料科学与工程338赵曼曼材料科学与工程学院材料科学与工程303朱政杰材料科学与工程学院材料工程284黄炜材料科学与工程学院材料科学与工程307竺泽昊材料科学与工程学院材料科学与工程274章航程材料科学与工程学院材料科学与工程268张维材料科学与工程学院材料科学与工程290童程剑材料科学与工程学院材料科学与工程339卢成炜材料科学与工程学院材料科学与工程279王杰材料科学与工程学院材料科学与工程337余坦纳材料科学与工程学院材料科学与工程327夏俊捷材料科学与工程学院材料科学与工程335
浙江工业大学材料力学第7章答案
7.1 一实心圆杆1，在其外依次紧套空心圆管2和3。设三杆的抗拉刚度分别为E 1A 1、E 2A 2及E 3A 3，此组合杆承受轴向拉力F ，三杆之间无相对摩擦。试求组合杆的伸长量。 解：平衡方程：F F F F N N N =++3 2 1 （1） 变形协调方程： 3 33 222111A E l F A E l F A E l F N N N == （2） 方程（1）和（2）联立求解，得到： 3 3 2 2 1 1111 A E A E A E A FE F N ++= 3322112 22A E A E A E A FE F N ++= 3 322113 33A E A E A E A FE F N ++= 组合杆的伸长量为： 3 32211111A E A E A E Fl A E l F l N ++= = ? 7.2 在温度为2?C 时安装铁轨，两相邻段铁轨间预留的空隙为Δ＝1.2mm 。当夏天气温升为40?C 时，铁轨内的温度应力为多少？已知：每根铁轨长度为12.5m ，E ＝200GPa ，线膨胀系数α＝12.5×10-6 m /m ??C 。 解：没有约束情况下，铁轨自由热膨胀时的伸长量 mm 9375.5m 109375.55.12)240(105.1236=?=?-??=???=?--l T l T α （1） 温度应力引起的铁轨长度变形为 mm 0625.010 200105.123 3 σσσσ =???===?E l EA l F l N （温度应力σ的单位为MP a ） （2）
变形协调条件为 ?=?-?σ l l T （3） 方程（1）、（2）和（3）联立求解，可得 MPa 8.75=σ（压应力） 7.3 图示结构中，①、②和③三杆材料与截面相同，弹性模量为E ，横截面面积为A ，横杆CD 为刚体。求三杆所受的轴力。 解：平衡方程 F F F F N N N =++3 2 1 （1） 31=?-?a F a F N N （2） F F N 1 F N 2F N 3 变形协调方程： 3 12l l l ?+?=? （3） 物理方程： EA l F l N 1 1 2? EA l F l N 22=? EA l F l N 33= ? 代入方程（3），可得补充方程 3 1 2 3 1 2 22N N N N N N F F F EA l F EA l F EA l F +=?+= （4） F C ①②③ D l l a a F ?l 1 ?l 2 ?l 3D C ① ② ③
材料物理与化学是一门以物理、化学和数学等自然科学为基础，从分子、原子、电子等多层次上研究材料的物理、化学行为与规律，致力于先进材料与相关器件研究开发的学科。 材料学以理论物理、凝聚态物理和固体化学等为理论基础，应用现代物理与化学研究方法和计算技术，研究材料科学中的物理与化学问题，着重研究材料的微观组织结构和转变规律，以及他们与材料的各种物理、化学性能之间的关系，并运用这些规律改进材料性能，研制新型材料，发展材料科学的基础理论，探索从基本理论出发进行材料设计，着重现代物理和化学的新概念、新方法在材料研究中的应用。 材料加工工程 主要研究内容涉及高分子材料的加工成型原理、工艺学，先进复合材料制备科学与成型技术、原理，无机非金属材料的加工技术及原理，先进的聚合物加工设备设计学，弹性体配合与改性科学，高分子材料的反应加工技术、原理，高分子材料改性科学与技术等方面。 材料专业全国排名 材料专业全国排名 材料学（160） 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 清华大学A+ 1 2 四川大学 A 2 3 燕山大学 A 2 西北工业大学A+ 1 3 山东大学 A 2 4 吉林大学 A 3 北京科技大学A+ 1 4 武汉理工大学 A 2 5 上海大学 A 4 上海交通大学A+ 1 5 西安交通大学 A 2 6 重庆大学 A 5 哈尔滨工业大学A+ 1 6 北京化工大学 A 2 7 大连理工大 学 A 6 同济大学A+ 1 7 北京工业大学 A 2 8 湖南大学 A 7 东北大学A+ 18 中国科学技术大 学 A 29 华中科技大 学 A 8 北京航空航天大 学 A+ 19 天津大学 A 30 昆明理工大 学 A 9 浙江大学 A 20 东华大学 A 31 北京理工大 A
有机化学实验B 课程编码：201033 课程英文译名：Organic Chemistry Experiment B 课程类别：学科基础课 开课对象：化材、生环和药学院本科专业 开课学期：二年级第1、2学期 学分：2 学分；实验学时：64 学时 先修课程：无机化学实验 教材：《新编基础化学实验（Ⅱ）－有机化学实验》，单尚、强根荣、金红卫编，化学工业出版社，2007年7月，第一版 参考书：【1】《新编大学化学实验》，殷学锋主编，高等教育出版社，2002年7月，第一版【2】《有机化学实验》，高占先主编，高等教育出版社，2004年5月，第四版 一、课程的性质、目的和任务 有机化学是一门实践性很强的学科，有机化学实验是有机化学学科的一个重要组成部分，其主要目的是（1）使学生通过实验加深对课堂所学的有机基本理论知识的理解。（2）训练学生掌握有机化学实验的基本操作和技能，提高分析问题和解决问题的能力。（3）培养学生实事求是、严谨的科学态度以及良好的实验工作作风和习惯。 有机化学实验课的任务是通过基本操作实验训练学生掌握有机化合物分离、提纯和鉴定的基本操作技术和技能，利用有机化合物制备实验使学生运用和巩固基本操作技能并达到正确和熟练的程度，同时通过有机合成实验使学生运用其它多种实验技能和手段合成一些有机化合物达到训练学生综合实验技能和思维能力的目的。 二、课程的基本要求 1、实验室基础知识的了解和掌握 通过教师讲解、学生自学和期末理论考试等多种手段，使学生对有机化学的实验室规则和安全知识有所了解，逐步培养学生“安全第一”的实验意识，从而为今后的实践打好基础。 2、实验前的准备工作 学生进行实验前，应对相关的有机化合物的性能有所了解，因而本课要求学生学会使用有关的手册、文献资料及信息网络查阅有机化合物的物理化学常数。要求学生实验前认真预习，写好预习报告。
生化复习资料 1．糖异生和糖酵解的生理学意义: 糖酵解和糖异生的代谢协调控制，在满足机体对能量的需求和维持血糖恒定方面具有重要的生理意义。 2.简述蛋白质二级结构定义及主要类别。 定义：指多肽主链有一定周期性的，由氢键维持的局部空间结构。 主要类别：α-螺旋，β-折叠，β-转角，β-凸起，无规卷曲 3.简述腺苷酸的合成途径. IMP在腺苷琥珀酸合成酶与腺苷琥珀酸裂解酶的连续作用下，消耗1分子GTP，以天冬氨酸的氨基取代C-6的氧而生成AMP。 4．何为必需脂肪酸和非必需脂肪酸？哺乳动物体内所需的必需脂肪酸有哪些？ 必需脂肪酸：自身不能合成必须由膳食提供的脂肪酸常见脂肪酸有亚油酸、亚麻酸非必须脂肪酸：自身能够合成机单不饱和脂肪酸 5.简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其个性？ 共性:能显著的提高化学反应速率，是化学反应很快达到平衡 个性：酶对反应的平衡常数没有影响，而且酶具有高效性和专一性 6．简述TCA循环的在代谢途径中的重要意义。 1、TCA循环不仅是给生物体的能量，而且它还是糖类、脂质、蛋白质三大物质转化的枢纽 2、三羧酸循环所产生的各种重要的中间产物，对其他化合物的生物合成具有重要意义。 3、三羧酸循环课供应多种化合物的碳骨架，以供细胞合成之用。 7．何为必需氨基酸和非必需氨基酸？哺乳动物体内所需的必需氨基酸有哪些？ 必需氨基酸：自身不能合成，必须由膳食提供的氨基酸。（苏氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸） 8．简述蛋白质一级、二级、三级和四级结构。 一级：指多肽链中的氨基酸序列，氨基酸序列的多样性决定了蛋白质空间结构和功能的多样性。 二级：指多肽主链有一定周期性的，由氢键维持的局部空间结构。 三级：球状蛋白的多肽链在二级结构、超二级结构和结构域等结构层次的基础上，组装而成的完整的结构单元。 四级：指分子中亚基的种类、数量以及相互关系。 9.脂肪酸氧化和合成途径的主要差别？ β-氧化：细胞内定位（发生在线粒体）、脂酰基载体（辅酶A）、电子受体/供体（FAD、NAD+）、羟脂酰辅酶A构型（L型）、生成和提供C2单位的形式（乙酰辅酶A）、酰基转运的形式（脂酰肉碱） 脂肪酸的合成：细胞内定位（发生在细胞溶胶中）、脂酰基载体（酰基载体蛋白（ACP））、电子受体/供体（NADPH）、羟脂酰辅酶A构型（D型）、生成和提供C2单位的形式（丙二酸单酰辅酶A）、酰基转运的形式（柠檬酸） 10.酮体是如何产生和氧化的？为什么肝中产生酮体要在肝外组织才能被利用？ 生成：脂肪酸β-氧化所生成的乙酰辅酶A在肝中氧化不完全，二分子乙酰辅酶A可以缩合成乙酰乙酰辅酶A：乙酰辅酶A再与一分子乙酰辅酶A缩合成β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA），后者分裂成乙酰乙酸；乙酰乙酸在肝线粒体中可还原生成β-羟丁酸，乙酰乙酸还可以脱羧生成丙酮。 氧化：乙酰乙酸和β-羟丁酸进入血液循环后送至肝外组织，β-羟丁酸首先氧化成乙酰
一、.填空题 1、材料的孔隙率恒定时，孔隙尺寸愈小，材料的强度愈大，耐久性愈好， 保温性愈好。 2、憎水材料比亲水材料适宜做_ 防水防潮____材料。 3、建筑石膏硬化时体积_ 增大___，硬化后其孔隙率_ __增大___。 4、C3S的早期强度比C2S的低。 5、水泥加水拌和后，由可塑性浆体，逐渐变稠失去可塑性，这一过程称为凝结，强度提高变成水泥石的过程称为硬化。 6、混凝土的和易性包括流动性、粘聚性和保水性三方面的性能。 7、当混凝土拌和物坍落度太小时，应保持水在比不变，增加适量水泥浆；当混凝土拌和物坍落度太大时，应保持砂率不变，增加适量砂石。 8、混凝土在长期荷载作用下，随时间而增长的非弹性变形称为塑性变形。 9、用碎石配制的混凝土比同条件下用卵石配制的混凝土的流动性_ 差____，强度_ 高____。 10、砂，石中所含的泥及泥块可使混凝土的强度和耐久性___降低_ __。 11、砂的粗细程度用细读模数表示。 12、混凝土中掺入引起剂后，可明显提高硬化后混凝土的_ 抗冻性 ___和抗渗性。 13、砂浆的流动性以坍落度表示，保水性以分层度来表示。 14、轻骨料混凝土的强度，主要取决于轻骨料的强度和混凝土的集料的强度 15、烧结普通砖，陪烧窑为氧化气氛环境时，可烧得红砖；焙烧窑为还原气氛环境时，可烧得青砖。 16、低温环境下使用的钢材，应选用脆性临界温度比 环境温度低于的钢材 17、石油沥青中树脂的含量越高，沥青的使用年限越___长 ____。 18、沥青的牌号越高，则沥青的塑性越___ 好 ___。 19、同类材料，甲体积吸水率占孔隙率的40%，乙为80%，受冻融作用时，显然__乙 ___易遭受破坏。 20、导热系数__ 小___,比热__大 ___的材料适合作保温墙体材料。 21、石灰的吸湿性好、体积收缩大、耐水性差。 22、建筑石膏的水化过程是__ ___石膏转变为二水石膏过程。 23、硅酸盐水泥的矿物组成为_ ___、 C2S、C3A、和C4AF。 24、若水泥熟料矿物成分中_ 硅酸三钙 ___和__ 硅酸二钙 ___含量都提高，则这种的早期强度和后期强度提高。 25、大体积混凝土工程中，不宜选用水化热大水泥。 26、砂率是指砂与_ __之比。 27、混凝土配合比设计需确定的三个参数是水在比、单位用水量、沙率。 28、碳化作用会引起混凝土体积_ 增大___,而碳化作用带来的最大危害是___钢筋因失去碱性保护而锈蚀 ___。 29、混凝土中掺入占水泥用量0.25%的木质素磺酸钙后，若保持流动和水泥用量不变，则混凝土__和易性_ ___提高。 30、烧结普通砖由于既具有一定的_ 强度 ___，又具有一定的_ 隔热隔声性能，故在墙体中仍广泛应用。 31、砌筑多孔制品的砂浆，其强度取决水泥强度和_ 水泥用量 ____。 32、砂浆的和易性包括流动性和保水性两个方面。 33、碳素结构钢，含碳量越高时，钢的强度越大，但塑性越差。
《有机化学》05/06第二学期期终考试试卷班级姓名成绩 一、命名或写结构。（10%） 1、写出3-苯基丙烯醛的构造式。 2、写出4, 4′－偶氮苯二甲酸的构造式。 3、写出的系统名称。 4、写出3－甲基四氢呋喃的构造式。 5、写出氯化三甲基十二烷基铵的构造式。 6、写出的名称。 7、写出4-戊酮醛的构造式。 8、写出2－甲基－2－硝基丙烷的构造式。 9、写出γ－羟基戊酸的构造式。 10、写出DMF的构造式。 二、完成反应（20%）（每空一分） 1、 2、
3、 4、 5、 6、 7、 8、 三、理化性质比较（12%） 1、将下列化合物按p K a值大小排列次序：（） (A)、间羟基苯甲酸(B)、对羟基苯甲酸(C)、对氯苯甲酸 2、将下列化合物按沸点高低排列成序：（） (A) CH3CH2CH2COOH (B) CH3CH2CH2CH2OH (C) CH3COOCH2CH3 3、比较下列化合物在NaOH水溶液中的溶解度大小：（） (A) CH3(CH2)3CNO2(B) (CH3)3CNO2(C) O2NCH2NO2 4、将下列化合物按酸性大小排列成序：（） (A) C6H5SO3H (B) C6H5COOH (C) C6H5OH (D) C2H5OH 5、将下列负离子按碱性大小排列成序：（） 6、将下列化合物按碱性大小排列成序：（） 四、基本概念题（12%）
1、(本小题3分) 指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。 2、(本小题3分) 试解释丙二酸p K a1比丙酸p K a小，而p K a2却比丙酸p K a大的事实。 3、(本小题3分) 下列化合物加热时放出CO2的有：（） 4、(本小题3分) 吡啶和六氢吡啶哪个碱性强?为什么? 五、鉴别题（6%）杂化轨道 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 乙醛(B) 2-己酮(C) 苯酚（D）苯甲醇 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 乙酸(B) 乙酰氯(C) 乙酰胺 六、有机合成（20%） 1、以ClCH2CH2CHO及C2以下有机物为原料合成CH3CH(OH)CH2CH2CHO (其它试剂任选) 2、以苯为原料(无机试剂任选)合成： 3、用甲苯和C4以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成： 4、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成： CH3 Br
《有机化学》05-06第二学期期终考试试卷 及其答案 班级 姓名 成绩 一、命名或写结构。（10%） 1、 写出3-苯基丙烯醛的构造式。 H C CHCHO 2、 写出4, 4′－偶氮苯二甲酸的构造式。 HOC N N O COOH 3、 写出 的系统名称。 （R ）-2-氯丙酸 4、 写出3－甲基四氢呋喃的构造式。 O H 3C 5、写出氯化三甲基十二烷基铵的构造式。 (CH 3)3N(CH 2)11CH 3Cl + - 6、写出 的名称。 2，3-二氢吡咯 7、写出4-戊酮醛的构造式。 H 3C O CH 2CH 2CHO 8、写出2－甲基－2－硝基丙烷的构造式。
C CH 3 H 3C CH 3 NO 2 9、写出γ－羟基戊酸的构造式。 CH 32CH 2COOH OH 10、写出DMF 的构造式。 HC O N CH 3CH 3 二、完成反应（20%）（每空一分） 1、 H 3C C O CH C O O C 2H 5 ； H 3C O C C H 2； H 2 C COOH 2、 H 3C C O CH OCH 3OCH 3 ； H 3C OH C 2H 5 CH O 3、 C O NK C O ； C O O -C O O -；(CH 3)2CHCH 2NH 2
4、 H 3C OH C CH 3 CN ； H 3C H 3C CH 3 CH 3O O O O 5、 NaSH ；O 2 6、 CH 3 CH=CHCOOH ； CH 3 CH=CHCH 2OH 7、 HOOC-COOH ；HOOC-CH 2OH 8、 CH 2COC 2H 5ZnBr O ； C OH CH 3 CH 2OH COOH 三、理化性质比较（12%） 1、将下列化合物按p K a 值大小排列次序：（ B 〉A 〉C ） (A)、间羟基苯甲酸 (B)、对羟基苯甲酸 (C)、对氯苯甲酸 2、将下列化合物按沸点高低排列成序：（ A 〉B 〉C ） (A) CH 3CH 2CH 2COOH (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (C) CH 3COOCH 2CH 3 3、 比较下列化合物在NaOH 水溶液中的溶解度大小：（ C 〉A 〉B ） (A) CH 3(CH 2)3CNO 2 (B) (CH 3)3CNO 2 (C) O 2NCH 2NO 2 4、 将下列化合物按酸性大小排列成序：（ A 〉B 〉C 〉D ） (A) C 6H 5SO 3H (B) C 6H 5COOH (C) C 6H 5OH (D) C 2H 5OH 5、将下列负离子按碱性大小排列成序：（B 〉A 〉C ）
10.1 一端固定一端铰支的工字形截面细长压杆，已知弹性模量GPa 208=E ，截面尺寸200mm×100mm ×7mm ，杆长m l 10=，试确定压杆的临界压力。 解：43 37.16796532121869312200100mm I x =?-?= 43 32.117198312 71861210072mm I y =?+?= 因为x y I I <，故y I I = ()() kN N l EI F cr 1.49101.49100007.02.11719831020832 3222=?=????==πμπ 10.2 两端固定的圆截面钢质压杆，直径为50mm ，受轴向压力F 作用。已知GPa 210=E 和MPa 200=p σ，试确定能够使用欧拉公式的最短压杆长度l 。 解：8.101200 10210505.0443 22=??==≥??===πσπλμμλp p E l d l i l 可得：mm l 2545≥ 10.3 截面为矩形h b ?的压杆，两端用柱销联接（在y x -平面内弯曲时，可视为两端铰支；在z x -平面内弯曲时，可视为两端固定）。已知GPa 200=E ，MPa 200=p σ，试求：（1）当mm 30=b ，mm 50=h 时，压杆的临界压力；（2）若使压杆在两个平面（y x -和z x -面）内失稳的可能性相同时，求b 和 h 的比值。 解：43 331250012503012mm bh I z =?==，1=z μ，故 ()()kN N l EI F z z cr 11710117230013125001020032322 2 1=?=????==πμπ 43 311250012305012mm hb I y =?==，5.0=y μ，故 ()()kN N l EI F y y cr 1681016823005.011250010200323222 2=?=????= =πμπ 故kN F cr 117=。 若使压杆在两个平面（y x -和z x -面）内失稳的可能性相同，则要求 ()()21 124124332 2 22=?=?=?=h b hb bh I I l EI l EI y z y y z z μπμπ 10.4 两端铰支的细长压杆，圆形横截面的直径为d 。假设压杆只发生弹性变形，材料的热膨胀系数为α。若温度升高T ?，求临界压力与T ?的关系。 解：T E Tl EA l F N ?=??=ασα cr T E σασ≤?= 4 2 d T E F cr πα?≥ 10.5 图示圆截面压杆mm 40=d ，材料M P a 235 =s σ。试求可用经验公式λσ12.1304-=cr 计算临界应力时的最小杆长。 解：s cr σλσ≤-=12.1304
7.1 一实心圆杆1，在其外依次紧套空心圆管2和3。设三杆的抗拉刚度分别为E 1A 1、E 2A 2及E 3A 3，此组合杆承受轴向拉力F ，三杆之间无相对摩擦。试求组合杆的伸长量。 解：平衡方程：F F F F N N N =++321 （1） 变形协调方程： 3 33222111A E l F A E l F A E l F N N N == （2） 方程（1）和（2）联立求解，得到： 3 322111 11A E A E A E A FE F N ++= 3322112 22A E A E A E A FE F N ++= 3 322113 33A E A E A E A FE F N ++= 组合杆的伸长量为： 3 32211111A E A E A E Fl A E l F l N ++= =? 7.2 在温度为2?C 时安装铁轨，两相邻段铁轨间预留的空隙为Δ＝1.2mm 。当夏天气温升为40?C 时，铁轨内的温度应力为多少？已知：每根铁轨长度为12.5m ，E ＝200GPa ，线膨胀系数α＝12.5×10-6 m /m ??C 。 解：没有约束情况下，铁轨自由热膨胀时的伸长量 mm 9375.5m 109375.55.12)240(105.1236=?=?-??=???=?--l T l T α （1） 温度应力引起的铁轨长度变形为 mm 0625.010200105.123 3 σσσσ=???===?E l EA l F l N （温度应力σ的单位为MPa ） （2） 变形协调条件为 ?=?-?σl l T （3） 方程（1）、（2）和（3）联立求解，可得 MPa 8.75=σ（压应力） 7.3 图示结构中，①、②和③三杆材料与截面相同，弹性模量为E ，横截面面积为A ，横杆CD 为刚体。求三杆所受的轴力。 解：平衡方程 F F F F N N N =++321 （1） 031=?-?a F a F N N （2） N 3 变形协调方程： 312l l l ?+?=? （3） 物理方程： EA l F l N 112= ? C
浙江工业大学生物与环境工程学院生物化学实验论文 姓名： 组员： 学号：学科：食品科学与工程 所在院系：生物与环境工程学院 指导教师：邱乐泉 2012 年12 月1日填
啤酒酵母蔗糖酶的提取、提纯及测定研究论文 摘要： 为了解酶的初步提取及纯化方法，并在此基础上掌握测定酶活力的原理和方法；用Folin-酚试剂、微量凯式定氮法测定蛋白质含量的原理和方法，SDS-PAGE测定蛋白质的相对分子质量。除此之外，还要掌握高速离心机、Q-Sepharose柱层析法、紫外分光光度计、凯氏定氮仪、蒸馏装置、电泳等用法。 这一系列实验需要实验预制作——酵母的自溶，大约3天以后，酵母细胞壁破裂，胞液流出，经多次分别离心得到初提液A、热提液B和乙醇提取液C。利用 Q-Sepharose柱层析法洗脱乙醇提取液C得到洗脱液D并在280nm处测D的吸光值，用葡萄糖测验试纸定性进行酶活力测试，发现洗穿透峰得到的第1、2管酶活力高，从第3管以后吸光值开始下降，且吸光值大的酶活力较大。得到4种酶提取液样品以后，便可以制作葡萄糖标准曲线，进行定量酶活力测定，葡萄糖标准曲线是一条直线，根据曲线回归方程计算4个样品的总活力单位数和酶回收率，比较计算结果可以知道随着蔗糖酶的不断提纯酶的总活力单位数和酶回收率都减少。随后用Folin-酚试剂法测样品中蛋白质的含量，与用微量凯氏定氮法测定的结果进行比较，后者测出的总蛋白含量比前者大，并且知道随着酶的提纯，A、B、C、D4个样品的纯化系数升高，比活力升高，总酶活、总蛋白和蛋白回收率却在下降，其中A的蛋白质含量最高，D的纯化程度最高。最后用SDS-聚丙烯胺凝胶电泳法通过凝胶对样品的筛选分离、考马斯亮蓝的染色、洗脱等步骤测量蛋白质分子和染料的迁移距离间接测定蔗糖酶的相对分子质量，得到2条蔗糖酶条带，计算的蔗糖酶相对分子质量。 关键词：蔗糖酶；提取纯化；酶活力测定；Folin-酚试剂；微量凯式定氮法；SDS-聚丙烯胺凝胶 Summary： To understand the the enzymes preliminary extraction and purification methods, and on this basis to master the principles and methods of determination of enzyme activity; Folin-phenol reagent, trace Kay ceremony will be the principles and methods of nitrogen determination of the protein content, SDS-PAGE protein determination of therelative molecular mass. In addition, we must master the use of high-speed centrifuges, Q-Sepharose column chromatography, UV spectrophotometer, Kjeldahl instrument, distillation apparatus, electrophoresis. This series of experiments requires experimental pre-production - yeast autolysis, about three days later, the yeast cell wall rupture, cytosolic outflow to the beginning of extracts A, after repeatedly respectively centrifugal heat extracts B and ethanol extract C. Using Q-Sepharose column chromatography to obtain an eluate D eluted ethanol extract C and the absorbance value of the 280nm measured at D, the enzyme activity test, and found to penetrate wash peak obtained with glucose tests strips
浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲 浙江工业大学2020年 硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲科目代码、名称804 有机化学（Ⅱ） 专业类别 学术型□专业学位 适用专业化学和化学工程与技术 一、基本内容 1、掌握常见有机化合物的IUPAC命名规则；熟悉手性碳原子的R/S构型及其手性化合物的Fischer投影式表示法。 2、充分理解有机化合物“结构决定性质”的基本规律，掌握各类有机化合物的结构及其性质。能利用有机化合物 的性质对其进行鉴别、分离和提纯。运用有机化学的基本原理解释一些常见的问题。 3、掌握各类有机化合物的基本反应，熟悉有机化学中的人名反应，熟悉典型有机反应的反应机理。 4、掌握各类有机化合物的制备方法，能综合运用这些方法进行简单有机分子的合成。 5、能熟练运用红外光谱和核磁共振氢谱推导有机化合物的结构。 各章节重点要求如下： (1)掌握烷烃和环烷烃的结构、构象、环己烷及其衍生物的构象分析，自由基取代反应，IUPAC命名法。 (2)掌握烯烃的结构及性质，亲电加成反应、碳正离子的概念、烯烃亲电加成反应的过氧化物效应、氧化反应、 共轭效应和超共轭效应。IUPAC命名法。 (3)掌握炔烃、二烯烃的结构及性质，末端炔烃的性质及其在合成上的应用。 (4)掌握芳香族化合物的结构及性质，亲电取代反应及取代基的定位规律、取代基对芳环亲电取代反应活性的影 响、了解萘蒽菲的结构及性质，非苯类化合物的芳香性。 (5)掌握对映异构的概念，掌握手性碳原子、手性化合物、旋光性、外消旋体、内消旋体的概念。 (6)掌握卤代烃的结构、性质及制备方法，掌握亲核取代反应及影响S N1、S N2反应的主要因素，S N1、S N2反应中 的立体化学，消除反应及影响E1、E2反应的主要因素。 (7)掌握醇、酚和醚的结构、性质及制备方法，特别是通过Grignard试剂制醇和Williamson合成法制醚；酚的 制备（磺化碱熔法和异丙苯法）。 (8)掌握醛、酮的结构、性质及制备方法，亲核加成反应的活性，碳负离子的概念。 (9)掌握羧酸及其衍生物的结构、性质及制备方法，熟悉羧酸衍生物的相互转化。 (10)掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。 (11)掌握胺的结构、性质及制备方法、碱性大小规律、季铵碱的热分解规律。掌握重氮化合物的结构及其在有 机合成中的应用。 (12)掌握五元杂环和六元杂环化合物的结构和性质。 (13)掌握碳水化合物的结构和性质。 (14)掌握氨基酸的结构、性质及制备方法。 (15)掌握萜类和甾体化合物的结构和性质。 (16)掌握硫、磷、硅化合物的结构和性质。
浙江工业大学 2005年攻读硕士学位研究生入学考试试题参考答案 考试科目：有机化学I 一、 命名或写出结构式 1、 螺[4、5]-1，2，7-三甲基-癸烷 2、 2、（2S ，3R ）-2-羟基-3-氯-丁二酸 3、2-酰氯-丙酸 4、（S ）-3-甲基-3-乙基-1，4-己二烯 5、 CH 3 CH 3 H 2C CH 3CH H 3C CH 2 CH 3 CH H 3C CH 3 6、 N 2HSO 4 NC NO 2 7、2-3-二氢吡咯 8、2，2-二甲基-33-二溴丁腈 9、乙基环己基酮 10、溴化N,N,N-三甲基-十二烷基铵
二、完成反应式 1、 HOOC COOH O O O 2、 Cl 2 hv 、 C H C H O C H 2 C H HC OH CH 2 3、 C H C C H 3C O 2CH 3 O 、 C C C H 3C O 2CH 3 O CH 2CH 3 C CH 2CH 32CH 3 O OH CHI 3
4、 N HC CH2 H3C CH3 CH3 5、 C H C C H2 C H2 COOH COOH C H2 H3C CH3 C H C 3 C H2 COOH COOH C H2 H3C CH3 C C 3 C H2 C H2 H3C CH3 O 6、ONa ICH3HNO3/H2SO4 OCH3 2 N H3CO 7、 C H2 CH2 2CuLi (CH2)5CH3
C H (CH)4CH3 Br 8、CH3CH3 Br 9、C H C CH3 COOH C H2H C 3 COOH C H C 3 COOH H2 C CH CH3
**大学材料学院研究生国家奖学金评审办法 （2016版） 第一条为提高研究生教育培养质量、大力推进培养机制改革、促进拔尖创新人才培养，激励研究生勤奋学习、专心科研，在德、智、体、美等方面得到全面发展，根据省教育厅相关工作布置，按照《教育部财政部关于印发《普通高等学校研究生国家奖学金评审办法》的通知》（教财〔2014〕1号）文件要求，和《**大学研究生国家奖学金评审办法（试行）》（浙工大发〔2014〕43号），结合我院实际，制定本办法。 第二条学院成立由院主要领导担任组长，副院长、副书记、各研究所所长或副所长、研究生辅导员、研究生秘书、教师代表等组成的研究生国家奖学金评审委员会。领导小组办公室设在学院学工办。评审领导小组负责制订学院研究生国家奖学金评审实施细则；制订名额分配方案；负责本学院研究生国家奖学金的申请组织、评审、公示、申诉等工作。 第三条评审委员会在评审工作时遵循“平等、回避、公正、保密、择优”原则。若评审委员会成员担任参评学生导师，则需回避。 第四条研究生国家奖学金的具体金额和名额以学校下达的通知文件精神为准。 第五条研究生国家奖学金每年评审一次，所有具有中华人民共和国国籍且纳入全国研究生招生计划的全日制（全脱产学习）研究生均有资格申请。当年毕业的研究生不再具备申请研究生国家奖学金资格。 第六条研究生国家奖学金基本申请条件： （一）热爱社会主义祖国，拥护中国共产党的领导； （二）遵守宪法和法律，遵守高等学校规章制度；
（三）诚实守信，道德品质优良； （四）学习成绩优异，科研能力显著，发展潜力突出。 （五）参评研究生需获得当年度一等学业奖学金。 （六）预选名额按照评奖学年综合测评从高到低排序，研究生按照年级分布，学硕和专硕打通，按照综合测评从高到低，进入学院评审，若有同学放弃申请，则综测排名下一顺位的研究生依次递补。最终评审确定7个正式名额和1个候选名额。 2017级研究生（总108人）评选4人，候选预备1人。 2018级研究生（总114人）评选3人，候选预备1人。 研究生候选名额，从2017级候选预备和2018级候选预备中选取1人，以最终评审结果为准。 博士生按照按综测参与评审，若有同学放弃申请，则综测排名下一顺位的研究生依次递补。最终确定1个正式名额和1个候选名额。 学院研究生国家奖学金评审委员会成员对进入评审的学生进行现场投票，按照年级分布，各专业综合测评从高到低的顺序依次投票，对于有本办法第八条情况的学生，不具备当年研究生国家奖学金参评资格，则评审名单由下一顺位的研究生依次递补。 第七条不授予中间学位的硕博连读学生，根据当年所修课程的层次阶段确定身份参与研究生国家奖学金的评定。在选修硕士课程阶段按照硕士研究生身份参与评定；进入选修博士研究生课程阶段按照博士研究生身份参与评定。 第八条研究生出现以下任一情况，不具备当年研究生国家奖学金参评资格：