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药学专业知识一

药学专业知识(一)

《药学专业知识(一)》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识,用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分,也是执业药师

的执业技能的基础,体现了药师知识素养和业务水准。

根据执业药师相关职责,本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂

型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;熟悉与药品质量管理直接相关的国家

药品标准和药典的通则等内容;并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识

药物与疾病治疗的客观规律。

药学专业知识一重点总结

药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 (一)药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 (二)药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。 二、药物剂型与制剂 (一)药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9。 (三)药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 (四)药品的包装与贮存 药品包装的分类

三、药学专业知识 1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体后的生物效应、毒副作用及药物进入体的生物转化等化学-生物学容。 2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的容。 3、药理学专业知识:主要研究药物的作用、作用机制及药物在体的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识:主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价,药品的质量控制方法研究与标准制定,体药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 (一)药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的,因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类: 吸收就取决于该因素。 (二)药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

执业药师《药学专业知识一》必背章节考点

执业药师《药学专业知识一》必背章 节考点 导语:执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。执业药师是药物的专家,同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。我们一起来看看在药学专业知识一中会涉及哪些考试知识点吧。 1.血药浓度一时间关系 单室模型静脉注射给药,体内药量(X0)随时间变化关系式;单室模型静脉滴注给药,达稳态前{含ko(l-e-kt)}停止滴注,血药浓度随时间变化关系式;单室模型静脉滴注给药,达稳态后(含kO/VC)停止滴注,血药浓度随时间变化关系式. 采取总结归纳,对比记忆、联想记忆等方法学习。 考点一:药品标准与药典 1.国家药品标准:《中华人民共和国药典》、《药品标准》、药品注册标准 2.国家药品标准的.制定原则:针对性、科学性(“准确、灵敏、简便、快速”)、合理性 3.药典英文缩写 ①《美国药典》USP ②《英国药典》BP ③《日本药典》JP ④《欧洲药典》EP ⑤《中国药典》ChP 4. 中国药典 ① 一部中药 ②二部化学药 ③三部生物制品

④四部凡例、通则、药用辅料品种正文 ⑤增补本 5. 《中国药典》标准体系构成 ①“凡例”:基本原则,共性问题的统一规定 ②通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则 ③正文是药品标准的主体 考点二:药品储藏条件 ①阴凉处W20°C; ②凉暗处避光并温度W20C; ③冷处 2C~10C; ④常温 10C~30C。 考点三:精确度 ①“0.1g” f ±0.04 f 0.06~0.14g ②“2g” f±0.5 f 1. 5~2.5g ③“2.0g” f ±0.05 f 1.95~2.05g ④“2.00g”f±0.005 f 1.995~2.005g 精密称重(千分之一);称定(百分之一) 考点四:化学鉴别法 1.颜色反应 2.沉淀反应 丙二酰脲的银盐反应:巴比妥类+碳酸钠+硝酸银f白色沉淀(一银盐和二银盐)巴比妥类(含丙二酰脲结构) 斐林试剂反应:葡萄糖+碱性酒石酸铜f红色沉淀(氧化亚铜)葡萄糖、果糖、麦芽糖(还原性糖)

中药学专业知识一(第一章)

第一章中药与方剂 第一节历代本草代表作简介 (一)《神农本草经》 简称《本经》,为汉代本草代表作。该书虽假托传说中的神农而作。其序例部分简要地总结了药物的四气五味、有毒无毒、配伍法度、服药方法、剂型选择等基本原则,初步奠定了中药学的理论基础。各论载药365种,以上、中、下三品分类,所记功用大多朴实有验。该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就,是现存最早的药学专著,为本草学的发展奠定了基础。 (二)《本草经集注》 为魏晋南北朝本草代表作。作者为陶弘景,书成于公元500年左右(南北朝梁代)。在序例部分除对《本经》条文逐一注释、发挥外,又补充了大量采收、鉴别、炮制、制剂、合药取量、诸病通用药及服药食忌等内容,大大丰富了药学理论。在各论首创按药物自然属性分类法,将所载730种药物分为玉石、草木、虫兽、果、菜、米食及有名未用7类。该书第一次全面系统地整理、补充了《本经》,反映了魏晋南北朝时期的本草学成就,初步确立了综合性本草著作的编写模式。 (三)《新修本草》 又称《唐本草》,为隋唐时期唐代的本草代表作。该书是在普查全国药材基础上,由长孙无忌、李勋、苏敬等21人共同编撰而成。书成于公元659年(唐显庆四年),共54卷,载药850种。书中除本草正文外,还增加了药物图谱,并附以文字说明,开创了图文对照法编撰药学专著的先例。本书的完成依靠了国家的行政力量和充足的人力物力,是我国历史上第一部官修药典性本草,并被今人誉为世界上第一部药典。 (四)《经史证类备急本草》 简称《证类本草》,为宋金元时期宋代的本草代表作。作者唐慎微。书稿初成于公元1082年(宋元丰五年),定稿于公元1108年(宋大观二年)以前。全书共30卷,载药1746种,附方3000余首。该书图文对照,方药并收,医药结合,资料翔实,集宋以前本草之大成,使大量古代文献得以保存,具有极高的学术价值和文献价值。 (五)《本草纲目》 简称《纲目》,为明代本草代表作。该书的作者为伟大医药学家李时珍。全书共52卷,约200万字,载药1892种,绘药图1100余幅,附方11000余首。其序例部分对本草史及药性理论等,进行了全面、系统、深入的总结和发挥;各论按自然属性分列为16部共60类。该书不仅集我国16世纪以前药学成就之大成,将本草学的发展提高到一个空前的高度,而且在生物、化学、天文、地理、地质、采矿等方面也有突出的成就,对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 (六)《本草纲目拾遗》 简称《纲目拾遗》,为清代本草代表作。作者赵学敏在广泛收集民间用药和注意研究外来药的基础上撰成此书。全书共10卷,载药921种,其中新增716种,创古本草增收新药之冠,极大地丰富了本草学。 (七)《中华本草》 为当代本草代表作。该书是由国家中医药管理局主持,南京中医药大学总编审,全国60多个单位500余名专家历时10年共同编纂的划时代巨著。 该书全面总结了中华民族2000余年来传统药学成就,集中反映了20世纪中药学科、藏药学科、蒙药学科、维药学科、傣药学科及苗药学科的发展水平,不仅对中医药、藏医药、蒙医药、维医药、傣医药及苗医药的教学、科研、临床治疗、资源开发、新药研制等具有一定的指导作用和实用价值,而且对我国传统医药走向世界具有十分重要的历史意义。 【例题·最佳选择题】 现存最早的药学专著是

2021执业药师考试药学专业知识一 药分、药化、药效部分

药分、药化、药效部分 药分专题 考点:药物分类 3类:中药、化学药、生物制品。 结合《中国药典》,一中、二西、三生、四辅。 分类来源具体药物举例 化学药化学合成、 天然产物提 取、发酵、 半合成 小分子有机或无机化合物、天然产物有效 单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半 合成抗生素 美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、 多西他赛、青霉素、氨苄西 林 中药中国传统医 药理论指导 植物药、动物药、矿物药及部分化学、生 物制品类 黄芩、蜈蚣、自然铜;铅丹、 轻粉、人工牛黄、冰片 生物制品现代生物技 术 以微生物、细胞及各种动物和人源的组织 和液体等生物材料制备 细胞因子、重组蛋白质药 物、抗体、疫苗和寡核苷酸 药物 药品标准 1.国家药品标准 《中国药典》,英文缩写ChP。国家药典委员会编修,国家药品监督管理局(NMPA)颁布执行;最新版:2020版。 第11版药典。 一中、二西、三生、四辅。 药典组成内容 一部分三类收载中药:药材和饮片;植物油脂和提取物;成方制剂和单味制剂 二部分两部分收载化学药品:第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后);第二部分收载放射性药物制剂 三部生物制品,包括:预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种,同时还收载有生物制品通则、总论和通则 四部通则和药用辅料 2.药品注册标准 也称“核准标准”,药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。 3.企业药品标准

出厂放行规程,亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”,仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用,属于非法定标准。 配伍选择题 根据选项,回答题 A.乙基纤维素 B.交联聚维酮 C.连花清瘟胶囊 D.阿司匹林片 E.冻干人用狂犬病疫苗 1.收载于《中国药典》二部的品种是 『正确答案』D 2.收载于《中国药典》三部的品种是 『正确答案』E 『答案解析』二部收载化学药品,如阿司匹林片;三部收载生物制品,如冻干人用狂犬病疫苗。 根据选项,回答题 A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准 1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是 『正确答案』D 2.药品出厂放行的标准依据是 『正确答案』A 『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准;药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。 考点:药品标准质量要求 1.性状:外观、臭味、溶解度及物理常数等。 (1)溶解度:“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。 易溶:溶质1g(ml)在溶剂1~不到10ml中溶解; 几乎不溶或不溶:溶质1g(ml)在溶剂10L中不能完全溶解。 (2)物理常数:熔点、比旋度等。 熔点:供试品在初熔至终熔时的温度。初熔与终熔的温度差值称熔距,熔距可反映供试品的化学纯度与晶型纯度。 比旋度:偏振光透过长1dm,且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度,以[α]t D表示(规定温度20℃、波长钠光谱589.3nm、浓度1g/ml和旋光管长度1dm的旋光度)。 2.鉴别 用规定试验方法辨别药物的真伪(判断优劣不属于鉴别,而是检查)。 >>化学鉴别法:显色反应、沉淀反应、生成气体等。 >>光谱鉴别法:紫外-可见分光光度法,红外分光光度法。

《药学专业知识一》必背口诀

《药学专业知识一》必背口诀 1、液体制剂的辅料口诀 稳定剂:烟肌甘很辛苦工作很稳定 填充剂: 2甘一乳要填充 渗透压:氯葡萄很甘净要渗油 保护剂:3糖僧要人保护 防腐剂: 三叔很笨(苯)很消极(硝基)3分 (酚)铂金很抑郁 助悬剂: CMC_Na 明胶阿拉伯胶 2、药物分析 消失的亚铁西红柿炒鸡蛋饭亚铁硝苯地平用柿量法。指示剂零二氮菲黄埔军校永停了黄安类普鲁卡因亚硝酸钠法。 指示永停法药化好的就记住含有方伯安结构的 双尿麻变蓝双缩脲反应麻黄碱试剂硫酸铜蓝色

维托深紫色 对乙阿林与FeCL3 紫景色,肾上腺翠绿色吗啡紫景色苯苯没钱银白色沉淀(沉淀) 司可典褪色 牛逼SB 硫色素维生素B . 糖 (遇)酒非林(试剂) 脸变红. 3、用药天数 解热滴鼻寻3天 镇痛痛经需要5 口麻感咳泄7天 肺炎少5 7到10 眼激连用阴道10 对乙镇痛不超10 备注,寻麻疹 口服麻黄碱眼药与激素联用。

4、咳嗽分型口诀 感冒轻咳白痰薄 百日痉挛长3月 肺炎铁锈结核黄绿 气管哮鸣咳嗽到 以上主要搞配伍题和分析综合题用 5、社区肺炎 社区一片片(片影)加1 新咳发热湿啰音白胞超范围 医院浸润加2 温度38 分泌物白胞多或少 38分泌白多少 以上主要搞多选题 肺炎无感染和有感染的菌 肺炎链无(乌)金有铜乌金有铜 肺炎链球菌金黄色葡萄菌铜绿杆菌

6、高压主要累及 心脑眼肾和血管治疗原则:小量长效联合个体化患者教育:限盐补钾戒烟酒少脂运动控体重心情淡定血压降 7、高危药品 2级高危抗凝注射阿片化疗药鞘内肠外催产和造影异仙依水冻干心脏停解释一下第3句有个奇异的仙子依靠法术用水冻住了自己的心脏异丙情,秋水仙碱,依前列醇,水合氯全,凝血酶冻干粉,心脏停博液 3级高危 口服阿片化疗降糖药 中药脂质透析肌肉松 其他的1级用排除法一般是高浓度的注射液

执业药师《药学专业知识一》真题及答案

一、最佳选择题 1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和1 2.5mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L 参考答案:C 2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是 A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关 C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大 D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积 答案:A 参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定() A、避光、在阴凉处保存 B、遮光、在阴凉处保存 C、密封、在干燥处保存 D、密闭、在干燥处保存 E、融封、在凉暗处保存 参考答案:C 4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是() A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》 参考答案:D

5关于药典的说法,错误的是() A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种 参考答案:D 6、胃排空速率加快时,药效减弱的是() A、阿司匹林肠溶片 B、地西泮片 C、红霉素肠溶胶囊 D、硫糖铝胶囊 E、左旋多巴片 参考答案:D 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素的原因是() A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快 参考答案:B 8.关于克拉维酸的说法错误的是() A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大,更易开环 B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效 C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效 E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂 参考答案:C 9、将药物制成不同制剂的意义不包括() A、改变药物的作用性质 B、改变药物的构造 C、调节药物的作用速度 D、降低药物的不良反应

药学专业知识一

药学专业知识一 药学专业知识一 药学是一门研究药物的科学,它涉及到药物的发现、研发、制造、质量控制、药剂学、药理学、临床应用等多个领域。在药学中,学生需要掌握一系列的知识,这些知识涉及到化学、生物学、物理学、计算机科学等多个学科。以下是药学专业必须掌握的一些基础知识。 1. 药物的分类 药物可以根据多个因素进行分类,例如药理作用、化学 结构、途径、来源和用途等等。最为常见的分类方式是按照药理作用进行分类,主要分为以下几个类别: (1)麻醉剂:主要用于手术和有痛感的情况下缓解病人 的疼痛。 (2)止痛剂:主要用于缓解轻微到中度疼痛,例如头痛、关节痛、牙痛等。 (3)抗生素:主要用于治疗细菌感染。 (4)抗病毒药:用于治疗病毒感染。 (5)抗真菌药:用于治疗真菌感染。 (6)抗肿瘤药:用于治疗癌症。 2. 药物的代谢和排泄 药物在人体内的代谢和排泄是药效发挥的重要因素。药 物通常通过口服、注射、吸入、外用等多种途径进入人体,其中一部分被吸收到血液中,再通过肝脏和肾脏等器官进行代谢和排泄。药物在体内代谢和排泄的速度取决于多个因素,例如

药物本身的性质、剂量、个体差异、年龄、健康状态等等。 3. 药物的毒性作用 药物的毒性作用是指药物对人体的有害反应。有些药物 在治疗疾病的同时会对人体产生不良反应或引起新的疾病。其毒性作用通常与药物的剂量、时间和途径等有关,这也是药物研发和使用中需要重视的问题。 4. 药物的剂量和剂型 药物的剂量是指对药物使用的数量和频率。药物的剂量 大小通常受到年龄、体重、性别、健康状态等多个因素的影响。不同药物的使用方法和剂量也不同,例如片剂、胶囊、注射液、吸入器和贴剂等剂型。 5. 药物的质量控制 药学的一个重要分支就是质量控制,其涉及到试剂和药 品的质量检验、质量标准制定和药品生产的质量控制等。药品的质量控制关系到人类的健康,因此质量问题必须得到严格管理和监督。 总之,药学是一门综合性的学科,药学专业的学习需要 全面掌握药物的分类、代谢和排泄、毒性作用、剂量和剂型以及质量控制等多个方面的知识。同时,药学专业需要具备扎实的化学、生物学和物理学等基础知识,并能运用现代技术手段进行药物设计、寻找新药和进行质量监督等工作。

药学专业知识一

药学专业知识一 药学是一门研究药物的学科,也是一种医学实践的技术。药学重点研究药物的组成成分、结构、性质、功效、毒性、药理作用及药物使用的安全规则等内容。比较药学专业的知识内容,除了医药学之外,还和化学、分子生物学、安全学等学科相联系。 首先,药学专业包括两个主要方面,分别是药剂学和药理学。药剂学主要研究药物的组成、结构、性质、功效、毒性以及药物的制备,控制和使用方法。这一方面主要专注于药物的组成物,特别是它们之间的相互作用。药理学主要研究药物与生物体间的相互作用,以及药物在细胞、组织、器官系统而产生的特殊作用,研究的内容包括药物的分布、代谢、排泄过程中的变化,以及药物对病人的治疗反应。 其次,药学专业还包括药典学和药品管理学。药典学主要研究药物的历史和现代应用,汇总和整理有关药物的功效、用法、剂量等信息。药品管理学即药物管理学,主要包括药物生产的管理、质量控制、药物流通的检查、药物检测、药物研发等等。 此外,药学专业还包括药物毒理学、药物设计与合成等方面的知识。药物毒理学即药物毒性学,研究药物成分有毒成分及其毒性,以及药物引发的不良反应,并设计毒性实验,以评价化学药物新制剂。药物设计与合成技术是研究及开发新药的关键技术,能让药物有效地作用于特定的生物体系,它不但涉及到统计学和计算机技术的运用,还和药物分析、新药合成、药物活性等方面相结合。 最后,作为一个药学专业科研人员,必须掌握一定的法律知识和

安全知识,以便在实际应用中更好地指导工作和制定规范。药学专业知识不仅主要集中在药物成分、结构、性质、功效、毒性、药理作用及安全使用规则等方面,也涵盖了许多其它相关的学科,因此,药学专业的学习不仅具有宽泛的知识面,而且充满了挑战性。药学专业的科研人员,不仅要深入的研究药物的有关基础知识,还要不断利用新技术探索药物的各种属性,为人类疾病的防治提供帮助。

药学专业知识习题及答案(一)

药学专业知识习题及答案(一) 1.多次连续用药过程中,能达到稳态血药浓度水平时,大约需要 A.2~3 个半衰期 B.4~5 个半衰期 C.6~7 个半衰期 D.8~9 个半衰期 E.10 个半衰期 答案:B。4.3 个半衰期的时间,达到稳态血药浓度的95% 2.生物利用度最大的给药途径是 A.皮下注射 B.静脉注射 C.口服给药 D.舌下给药 E.肌内注射 答案:B 3.关于药物与血浆蛋白结合的作用,说法不正确的是 A.减缓药物在体内的消除速度 B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度 C.减少药物毒性 D.作为药物在血浆中的一种储存形式 E.易于药物通过血管壁向组织分布 答案:E。结合后不能通过血管壁,暂时储存在血液中 4.影响药物透皮吸收的因素不包括 A.药物的分子量 B.基质的特性和亲和力 C.药物的颜色

D.透皮吸收促进剂 E.皮肤的渗透性 答案:C 5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是 A.吗啡 B.哌替啶 C.芬太尼 D.可待因 E.阿司匹林 答案:B。不延长产程,可用于分娩止痛。但分娩4小时内禁用。 6.可首选用于癫痫持续状态的药物是 A.硝西泮 B.地西泮 C.佐匹克隆 D.扎来普隆 E.苯巴比妥 答案:B。地西泮,癫痫持续状态的首选。 7.氨苯砜的抗菌作用机制是 A.抑制 DNA 回旋酶 B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制分枝菌酸的合成 E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成 答案:C 8.普萘洛尔禁用于

A.高血压 B.心动过速 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.甲状腺功能亢进 答案:D 9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是 A.碳酸氢钠 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.哌仑西平 E.米索前列醇 答案:B 10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外,还可用下列哪种药物解救 A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.芬太尼 E.喷他佐辛 答案:B。纳洛酮为阿片受体的拮抗剂,用于解救吗啡中毒 11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药 A.中枢性降压药 B.α受体阻断剂 C.ACEI类 D.β受体阻断剂

药学专业知识一二重点知识汇总

第一重点:药物的药理作用(特点)及机制 1. 毛果芸香碱:M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2. 新斯的明:胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力,术后腹气胀及尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘,机械性肠梗阻,尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3. 碘解磷定:胆碱脂酶复活药,有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置,静脉注射。 4. 阿托品:M受体阻滞药。竞争性拮抗或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,虹膜睫状体炎,眼底检查,验光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品:扩瞳药:后马托品。解痉药:丙胺太林。抑制胃酸药:哌纶西平。溃疡药:溴化甲基阿托品。 5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点:东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。还有防晕止吐作用,可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。主要用于各种感染中毒性休克,也用于治疗内脏平滑肌绞痛,急性胰腺炎。

6. 筒箭毒碱:肌松作用,全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明解救。 7. 琥珀胆碱:速效短效肌松药,插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶缺乏症病人,及氟烷合用体温巨升的遗传病人,青光眼,高血钾患者(持续去极化,释放K过多)如偏瘫、烧伤病人,以免引起心脏意外。使用抗胆碱脂酶药患者禁用。 8. 去甲肾上腺素:α受体激动药。用于休克,上消化道出血。不良反应有局部组织坏死,急性肾功能衰竭,停药后的血压下降。禁用于高血压、动脉粥样硬化,器质性心脏病,无尿病人及孕妇。主要机理为收缩外周血管。 9. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素):α1受体激动药,防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。速效短效扩瞳药。 10. 可乐定:α2受体激动药。用于降血压。中枢性降压药。降压快而强,使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗,也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。(见后) 11. 肾上腺素:α、β受体激动药。用于心脏停搏,过敏性休克,支气管哮喘,减少局麻药的吸收,局部止血。不良反应:剂量过大可发生心律失常,脑溢血,心室颤动。禁用于器质性心脏病,高血压,冠状动脉粥样硬化,甲状腺机能亢进及糖尿病。主要机理为兴奋心脏,兴奋血管,舒张支气管平滑肌。

药学专业知识一考试试题及答案-1

药学专业知识一考试试题及答案 单项选择题 1、选择性低的药物,在临床治疗时往往 A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧烈 D、成瘾较大 E、药理作用较弱 【正确答案】 B 【答案解析】副作用指在药物治疗剂量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的,一般反应较轻微,多数可以恢复。 2、关于药物的治疗作用,正确的是 A、是指用药后引起的符合用药目的的作用 B、对因治疗不属于治疗作用 C、对症治疗不属于治疗作用 D、抗高血压药降压属于对因治疗 E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗 【正确答案】 A 【答案解析】药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用,有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果,可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。 1.对因治疗:用药后消除了原发致病因子,彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。

2.对症治疗:用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温,缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等。 3、下列关于药物作用的选择性,错误的是 A、有时与药物剂量有关 B、与药物本身的化学结构有关 C、选择性高的药物组织亲和力强 D、选择性高的药物副作用多 E、选择性是药物分类的基础 【正确答案】 D 【答案解析】多数药物所引起的药理效应具有选择性,药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高;如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关,如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用,较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。 4、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其 A、毒性越大 B、毒性越小 C、安全性越小 D、治疗指数越小 E、治疗指数越大 【正确答案】 B 【答案解析】质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。 5、治疗指数的意义是 A、中毒剂量与治疗剂量之比 B、治疗剂量与中毒剂量之比

经典药学专业知识一试题50题(含答案

经典药学专业知识一试题50题(含答案 经典药学专业知识一试题50题(含答案) 单选题 1、口服剂型药物的生物利用度 A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂 C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片 D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片 E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 答案:A 口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。 单选题 2、气雾剂常用的润湿剂是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案:E 常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。 单选题 3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应 答案:C

变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤,又称为过敏反应。 单选题 4、下列关于老年人用药中,错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同 E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上 答案:D 老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。 单选题 5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A明胶 B胆固醇 C磷脂 D聚乙二醇 Eβ-环糊精 答案:A 天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。 单选题 6、药物被动转运的特点是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 答案:A

历年药学专业知识一试题50题(含答案

般较为严重。 毒性 历年药学专业知识一试题 50 题(含答案) 单选题 1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 后遗效应 E 特异质反应 答案:B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应, 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。 单选题 2、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是 A 羟丙基纤维素 B 氯化钠 C 醋酸纤维素 D 甘油 E 醋酸纤维素酞酸酯 答案: E 肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类( I 、u 、川类)、羟丙

甲纤维素酞酸酯。 单选题 3、普通片剂的崩解时限 A 泡腾片 B可溶片 C舌下片 D 肠溶片 E糖衣片 答案:D 为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。 单选题 4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有 A脱S-甲基 B0脱甲基 CS氧化反应 DN-脱乙基 EN脱甲基 答案: D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用

单选题 5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物 A 氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES脱烷基 答案:A 酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。 单选题 6、某患者,男,58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于 A 阿片类 B 可卡因类 C 大麻类 D 中枢兴奋药 E 致幻药 答案: A 致依赖性药物分类如下:

(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。 (2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 (3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 7、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应 AA型不良反应 BB型不良反应 CC型不良反应 DD型不良反应 EE型不良反应 答案:C C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,发生机制不清。 例如非那西丁和间质性肾炎,抗疟药和视觉毒性等。 单选题 8、药物的作用靶点有 A 阿托品阻断M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 B 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

历年药学专业知识一常考50题含答案

历年药学专业知识一常考50题含答案 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案:A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。 单选题 2、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是 A需要载体 B不消耗能量 C结构特异性 D逆浓度转运 E饱和性 答案:B

主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性。 单选题 3、下列物质不具有防腐作用的是 A靛蓝 B苋菜红 C柠檬黄 D姜黄 E新红 答案:D 天然色素:分为植物性和矿物性色素,可用作内服制剂和食品的着色剂。常用的植物性色素中:黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。 单选题 4、碘酊处方中,碘化钾的作用是 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂

答案:E 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。 单选题 5、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 APEG BHPMC CPVP DCMC-Na ECCMC-Na 答案:E 交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。 单选题 6、我国药品不良反应评定标准:无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能

经典药学专业知识一选择50题(含答案

经典药学专业知识一选择50题(含答案) 单选题 1、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求 A澄明 B无菌 C无色 D无热原 E等渗 答案:B 用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。 单选题 2、药物被动转运的特点是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 答案:A

主动转运:药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,这种过程称为主动转运。主动转运需要消耗机体能量。 单选题 3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A絮凝 B增溶 C助溶 D潜溶 E盐析 答案:D 潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。如甲硝唑在水中的溶解度为10%,使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍。 单选题 4、片剂中常作润滑剂的是 A避光、防潮 B以提高药物的稳定性 C遮盖不良气味 D避免药物间的配伍变化 E增加生物利用度 答案:E

包衣的目的包括:①避光、防潮,以提高药物的稳定性;②遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④包衣后表面光洁,提高流动性,提高美观度;⑤控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。 单选题 5、胺类化合物N-脱烷基化的基团有 A甲基 B乙基 C异丙基 D氨基 E苄基 答案:D 胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基,以及其他含α-氢原子的基团。 单选题 6、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应 答案:A 一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。 单选题 8、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是 A曲尼司特 B氨茶碱 C扎鲁司特 D二羟丙茶碱 E齐留通

药学专业知识1

第一章药物与药学专业知识 高频考点 >>药品名称:商品名、通用名和化学名; >>制剂与剂型,是否经胃肠道-判断有无首过效应; >>药物稳定性及其影响因素,有效期的标注与计算; >>药物的化学降解途径,水解、氧化及对应药物; >>药物稳定性试验方法:影响因素、加速和长期; >>药品包装,I类(塑料)、II类(玻璃、胶塞)、III类(盖)。 第一节药物与药物命名 一、药物的来源与分类 药物的应用目的:预防、治疗、诊断疾病和调节人的生理功能。4种 二、药物的结构与命名 (一)药物常见的化学结构及名称 其基本骨架主要包括两类:一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环,另一类是除含有碳氢原子外,还含有氮N、氧O、硫S等杂原子的杂环。 两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)

【A型题】苯并咪唑的化学结构和编号是

『正确答案』D 『答案解析』A项是茚;B项是苯并噁唑;C项是苯并嘧啶;E项是苯并噻唑。【A型题】含有喹啉酮环母核结构的药物是 『正确答案』B 『答案解析』环丙沙星属于氟喹诺酮类药物。 (二)常见的药物命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。 1.药物的商品名 (1)通常是针对药物的最终产品,剂型和剂量确定,如代文、泰诺、斯达舒等。(2)制药企业拥有专利权,不得冒用、顶替。

(3 )选用的商品名不能 暗示疗效和用途,最好简单顺口。 2.药品的通用名 (1)也称国际非专利药品名称(INN),世界卫生组织(WHO)推荐使用。 (2)INN通常指有活性的药物物质,而非最终药品。 (3)一个药物只有一个通用名,新药申请过程中向世界卫生组织提出,不受专利保护,不能与已有名称相同,不能与商品名近似。 (4)药典使用的名称,与英文名对应,多采用音译。 3.药物的化学名 (1)标明药品化学结构的名称。 (2)依据:国际纯化学和应用化学会(IUPAC)、中国化学会、美国化学文献(CA)的原则。 (3)命名原则:选取特定的部分作为母体,规定母体的位次编排法,其他部分视为取代基,手性化合物规定立体构型或几何构型。 【A型题】关于药品命名的说法,正确的是 A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是药品通用名 『正确答案』E 『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称,对于同一个药品来讲,在不同的企业中可能有不同的商品名,A错误。 药品通用名,也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称,B、C 项错误。 根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,D项错误。 药一:想说爱你不容易!

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