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【能源化工类】化工毕业设计

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(能源化工行业)化工毕业

设计

1总论

1.1概述

苯族烃是宝贵的化工原料,焦炉气壹般含苯族烃25~40g/m3,因此。经过脱氨后的煤气需进行苯族烃的回收且制取粗苯。

从焦炉煤气中回收苯族烃采用的方法有洗油吸收法,活性炭吸收法和深冷凝结法。其中洗油吸收法工艺简单,经济可靠,因此得到广泛应用。

洗油吸收法依据操作压力分为加压吸收法,常压吸收法和负压吸收法。加压吸收法的操作压力为800~1200kPa,此法可强化吸收过程,适于煤气远距离输送或作为合成氨厂的原料。常压吸收法的操作压力稍高于大气压,是各国普遍采用的方法。负压吸收法应用于全负压煤气净化系统。

吸收了煤气中苯族烃的洗油称为富油。富油的脱苯按操作压力分为常压水蒸气蒸馏法和减压蒸馏法。按富油加热方式又分为预热器加热富油的脱苯法和管式炉加热富油的脱苯法。各国多采用管式炉加热富油的常压水蒸气蒸馏法。

因此,该设计对于化工生产来说也是壹个很重要的课题。通过毕业设计能够使我们初步掌握该工艺的基本原理,重要的工艺过程及设备的构造,使我们综合运用所学专业课知识独立解决实际问题的能力得到了提高,培养和提高我们的决策能力、计算能力,结构设计和绘图能力。

1.2粗苯的理化性质

粗苯主要含有苯、甲苯、二甲苯、和三甲苯、等芳香烃。此外,仍含有不饱和化合物、硫化物、饱和烃、酚类和吡啶碱类。当用洗油回收煤气中的苯族烃时,粗笨中尚含有少量的洗油轻质馏分。

此外,粗苯中酚类的质量含量通常为0.1%~1.0%,吡啶碱类的质量含量壹般不超过0.5%。当硫酸铵工段从煤气中回收吡啶碱类时,则粗苯中吡啶碱类质量含量不超过0.01%。

粗苯的各主要组分均在180℃前馏出,180℃后的流出物称为溶剂油。在测定粗苯中各组分的含量和计算产量时,通常将180℃前的馏出量当作100%来计算,故以其180℃前的馏出量作为鉴别粗苯质量的指标之壹。粗苯在180℃前的馏出量取决于粗苯工段的工艺流程和操作制度。180℃前馏出量愈多,粗苯质量就愈好。壹般要求粗苯的180℃前馏出量为93%~95%。粗苯是黄色透明液体,比水轻,微溶于水。在贮存时,由于低沸点不饱和化合物的氧化和聚合所形成的树脂状物质能溶解于粗苯中,使其着色变暗。粗苯易燃,闪点为12℃。粗苯蒸气在空气中的体积浓度为1.4%~7.5%时,能形成爆炸性混合物。

1.3影响苯族烃吸收的因素

1.3.1吸收温度

吸收温度系指洗苯塔内气液俩相接触面的平均温度,它取决于煤气和洗油的温度,也受大气温度的影响。

吸收温度是通过吸收系数和吸收推动力的变化而影响粗苯回收率的。提高吸收温度,可使吸收系数略有增加,但不显著,而吸收推动力却显著减小。

总的来说,吸收温度不宜过高,但液不宜过低。在低于15℃时,洗油的黏度将显著增加,使洗油输送及其在塔内均匀分布和自由流动都发生困难。当洗油温度低于10℃时,仍能够从油中析出固体沉淀物。因此适宜的吸收温度为25℃左右,实际操作温度波动于20~30℃之间。操作中洗油温度应略高于煤气温度,以防止煤气中的水汽冷凝而进入洗油中。壹般规定洗油温度在夏季比煤气温度高2℃左右,冬季高4℃左右。

为保证适宜的吸收温度,自硫酸铵工序来的煤气进洗苯塔前,应在最终冷却器内冷却至18~28℃,贫油应冷却至低于30℃。

1.3.2洗油的吸收能力及循环油量

由式可见,当其他条件壹定时,洗油的相对分子质量减小将使洗油中粗苯含量增大,即吸收能力提高。同类液体吸收剂的吸收能力和其相对分子质量成反比,吸收剂和溶质的相对分子质量愈接近,则愈易相互溶解,吸收得愈完全。在回收等量粗苯的情况下,如洗油的吸收能力强,使富油的含苯量高,则循环洗油量也可相应减少。

但洗油的相对分子质量也不宜过小,否则洗油在吸收过程中挥发损失较大,且在脱苯蒸馏时不易和粗苯分离。

送往洗苯塔的循环洗油量可根据下式求得:

式中V——煤气量,/;

,——洗苯塔进、出口煤气中苯族烃含量,/;

L——洗油量,/;

,——贫油和富油中粗苯的含量,%。

由上式可见,增加循环洗油量,可降低洗油中粗苯的含量,增加吸收推动力,从而可提高粗苯回收率。但循环洗油量也不宜过大,以免过多地增加电、蒸汽的耗量和冷却水用量。

在塔后煤气含苯量壹定的情况下,随着吸收温度的升高,所需要的循环洗油量也随之增加。实际的循环洗油量可下述方法计算:

理论最小量计算确定:

——理论最小循环洗油量kg/h

——入塔煤气压力kPa

——纯苯的饱和蒸汽压kPa

——不包括苯族烃的入塔煤气体积

——洗油相对分子质量

——要求达到的苯族烃的实际回收率

——无限大吸收面积时苯族烃的回收率

由上面的式子求的贫油量为96347.19

1.3.3贫油含苯量

贫油含苯量是决定塔后煤气含苯族烃量的主要因素之壹。由式可见,当其他条件壹定时,入塔贫油中粗苯含量愈高,则塔后损失愈大。如果塔后煤气中苯族烃含量为2/,设洗苯塔出口煤气压力p=100.00kPa,洗油相对分子质量M=160,25℃时粗苯的饱和蒸气压=13.00kPa,将有关数据代入上式,即可求出和此相平衡的洗油中粗苯含量:

计算结果表明,为使塔后损失不大于2/,贫油中的最大粗苯含量为0.22%。为了维持壹定的吸收推动力,值应除以平衡偏移系数n,壹般n=1.1~1.2。入取n=1.14,则允许的贫油含苯量。实际上,由于贫油中粗苯的组成里,苯和甲苯含量少,绝大部分为二甲苯和溶剂油,其蒸气压仅相当于同壹温度下煤气中所含苯族烃蒸气压的20%~30%,故实际贫油含粗苯量可允许达到0.4%~0.6%,此时仍能保证塔后煤气含苯族烃在/以下。如进壹步降低贫油中的粗苯含量,虽然有助于降低塔后损失,但将增加脱苯塔蒸馏时的水蒸气耗量,使粗苯产品的180℃前馏出率减少,且使洗油的耗量增加。

近年来,国外有些焦化厂,塔后煤气含苯量控制在4/左右,甚至更高。这壹指标对大型焦化厂的粗苯回收是经济合理的。另外壹般粗苯和从回炉煤气中分离出的苯族烃的性质能够见出,由回炉煤气中得到的苯族烃,硫含量比壹般粗苯高3.5倍,不饱和化合物含量高1.1倍。由于这些物质很容易聚合,会增加粗苯回收和精制操作的困难,故塔后煤气含苯量控制高壹些也是合理的。

1.34吸收表面积

为了洗油充分吸收煤气中的苯族烃,必须使气液俩相之间有足够的接触表面积(即吸收面积)。填料塔的吸收表面积即为塔内填料表面积。填料表面积愈大,则煤气和洗油接触的时

间愈长,回收过程进行得也愈完全。

根据生产实践,当塔后煤气含苯量要求达到2/时,对于木格填料洗苯塔,每小时1煤气所需的吸收面积壹般为1.0~1.1;对于钢板网填料塔,则为0.6~0.7。当减少吸收面积时,粗苯的回收率将显著降低。

1.3.5煤气压力和流速

当增大煤气压力时,扩散系数将随之减少,因而时吸收系数有所降低。但随着压力的增加,煤气中的苯族烃分压将成比例地增加,使吸收推动力显著增加,因而吸收速率也将增大。

由式/s可见,增加煤气速度可提高气膜吸收系数,从而提高吸收速率,强化吸收过程。但煤气速度也不宜过大,以免使洗苯塔阻力和雾膜夹带量过大。对木格填料塔,空塔气速以不高于载点气速的0.8倍为宜。回收率和上述诸因素之间的关系,可用下列无因次式表示:

式中——回收率;

——指数,;

P——煤气的平均压力,kPa;

F——填料的表面积,

V——煤气量,/h

K——总吸收系数,/();

b——指数,;

——油气比,/;

n——系数,;

——贫油中粗苯质量含量,%;

——入洗苯塔煤气中苯族烃含量,/。

1.4洗油的质量要求

为满足从煤气中回收和制取粗苯的要求,洗油应具有如下性能:

(1)常温下对苯族烃有良好的吸收能力,在加热时又能使苯族烃很好地分离出来;

(2)具有化学稳定,即在长期使用中其吸收能力基本稳定;

(3)在吸收操作温度下不应析出固体沉淀物;

(4)易和水分离,且不生成乳化物;

(5)有较好的流动性,易于用泵送且能在填料上均匀分布。

焦化厂用于洗苯的主要有焦油洗油和石油洗油。

焦油洗油是高温煤焦油中230~300℃的镏分,容易得到,为大多数焦化厂所采用。要求洗油的萘质量含量小于13%,苊质量含量不大于5%,以保证在10~15℃时无固体沉淀物。萘因熔点较高,在常温下易析出固体结晶,因此,应控制其含量。但萘和苊、芴、氧芴及洗油中其他高沸点组分混合时,能生成熔点低于有关各组分的共熔点混合物。因此,在洗油总存在壹定数量的萘,有助于降低从洗油中析出沉淀物的温度。洗油中甲基萘含量高,洗油粘度小,平均相对分子质量小,洗苯能力较大。所以,在采用洗油脱萘工艺时,应防止甲基萘成分随之切出。

洗油含酚高易和水形成乳化物,破坏洗苯操作。另外,酚的存在仍易使洗油变稠。因此,应严格控制洗油中的含酚量。

石油洗油系指轻柴油,为石油精馏时,在馏出汽油和煤油后所切取的馏分。生产实践表明:用石油洗油洗苯,具有洗油耗量低、油水分离容易及操作简便等优点。

石油洗油脱萘能力强,壹般在洗苯塔后,可将煤气中萘脱至0.15g/m3以下。但洗苯能力弱,故循环油量比用焦油洗油时大,因而脱苯蒸馏时的蒸汽耗量也大。

石油洗油在循环使用过程中会形成不溶性物质——油渣,且堵塞换热设备,因而破坏正常的加热制度。另外,含有油渣的洗油和水仍会形成稳定的乳化液,影响正常操作。故在洗苯流

程中增设沉淀槽,控制含渣量不大于20/。

洗油的质量在循环使用过程中将逐渐变坏,其密度、黏度和相对分子质量均会增大,300℃前馏出量降低。这是因为洗油在洗苯塔中吸收苯族烃的同时仍吸收了壹些不饱和化合物,如环戊二烯、古马隆、茚和丁二烯等,这些不饱和化合物在煤气中硫醇等硫化物的作用下,会聚合成高分子聚合物且溶解在洗油中,因而使洗油质量变坏且析出沉淀物。此外,在循环使用过程中,洗油的部分轻质馏分被出塔煤气和粗苯带走,也会使洗油中高沸点组分含量增多,黏度、密度及平均相对分子质量增大。

循环洗油的吸收能力比新洗油约下降10%,为了保证循环洗油的质量,在生产过程中,必须对洗油进行再生处理

2设计方案

2.1用洗油吸收煤气中的苯族烃

洗油吸收煤气中粗苯蒸气的过程是物理吸收过程,当煤气中粗苯蒸气的分压大于洗油表面上粗苯蒸气时,煤气中的粗苯就被洗油吸收。而俩者之间的差值就是吸收粗苯过程的推动力,故差值越大,则吸收过程进行的越容易,吸收的速率也越快。此外吸收过程的进行仍和洗油和煤气的物理性质(黏度、密度)及吸收过程的条件(温度、洗苯塔形式、气体流速和喷洒密度等)有关。用洗油吸收煤气中的苯族烃所采用的洗苯塔虽有多种形式,但工艺流程基本相同。

2.2富油脱苯

富油脱苯按其加热方式分为预热器加热富油的脱苯法和管式炉加热富油的脱苯法。前者是利用列管式换热器用蒸汽间接加热富油,使其温度达到135~145℃后进入脱苯塔;后者是利用管式炉用煤气间接加热富油,使其温度达到180~190℃后进入脱苯塔。该法由于富油预热温度高,和前者相比具有以下优点:脱苯程度高,贫油中苯质量含量可达0.1%左右,粗苯回收率高;蒸汽耗量低,每生产1t180℃前粗苯为1~1.5t,仅为预热器加热富油脱苯蒸汽耗量的1/3;产生的污水量少;蒸馏和冷凝冷却设备的尺寸小。因此,目前广泛采用管式炉加热富油的脱苯工艺。

2.3处理能力

粗苯产量:Kg/h

粗苯产量4170Kg/h,其组成质量含量:苯70%,甲苯15%,二甲苯(含乙基苯)5%,三甲苯1.5%(含乙基甲苯),不饱和化合物7.0%,硫化物(按硫计)0.5%,饱化合物1.0%。

贫油量96347.19Kg/h,贫油中粗苯质量含量0.2%(贫油中粗苯组成质量含量:苯2.7%,甲苯20%,二甲苯30%,三甲苯25%,不饱和化合物10%,硫化物0.3%,饱化合物12%)。

富油中萘质量含量5%,水质量含量1%。

设定依据:

粗苯中各组分的平均含量(质量含量/%)

苯:55~80甲苯11~22二甲苯2.5~6

壹般要求粗苯的180℃前馏出量为93%~95%。

3生产流程说明

3.1总流程概述

3.11吸收苯族烃的工艺流程

1—洗苯塔;2—新洗油塔;3—贫油槽;4—贫油泵;5—半富油泵;6—富油泵

图3.1吸收苯族烃工艺流程图

煤气经最终冷却器冷却到25~27℃后,依次通过俩个洗苯塔,塔后煤气中苯族烃含量壹般为2g/m3,温度为27~30℃的脱苯洗油(贫油)用泵送至顺煤气流向最后壹个洗苯塔的顶部。和煤气逆向沿着填料向下喷洒,然后经过油封流入塔底接收槽,由此用泵送至下壹个洗苯装置,

脱苯后的贫油经冷却后回到贫油槽循环使用。

3.12富油脱苯工艺流程介绍

来自洗苯工序的富油依次和脱苯塔顶的油气和水汽混合物,脱苯塔底排除的热贫油换热后温度达110~130℃进入脱水塔,脱水后的富油经管式炉加热至180~190℃进入脱苯塔。脱苯塔顶逸出的90~90℃的粗苯蒸气和富油换热后降温到73℃左右进入冷凝冷却器,冷凝液进入油水分离器,分离出水后的粗苯流入回流槽,部分粗苯送至塔顶作为回流,其余作为产品采出,脱苯塔底部排除的热经贫油换热器换热进入热贫油槽,再用泵送贫油冷却器冷却至25~30℃后去吸苯工序循环利用,脱水塔顶逸出的含有萘和洗油的蒸气进入脱苯塔精馏段下部,在脱苯塔精馏段切取奈油,以脱苯塔上部断塔板引出液体至油水分离器分出水后返回塔内、脱苯塔用的直接蒸气是经管式炉加热至400~450℃后经由再生器进入的,以保持再生器顶部温度高于脱苯塔底部温度。

为了保持循环洗油质量,将循环油量的1%~1.5%由富油入塔前的管路引入再生器再生,在此用蒸汽间接将洗油加热至160~180℃,且用蒸汽直接蒸吹,其中大部分洗油被蒸发且随直接蒸汽进入脱苯塔低,残留于再生器底部的残渣油,靠设备内部的压力间歇或连续地排至残渣油槽,残渣油中300℃前的馏出量要求低于40%,洗油再生器的操作对洗油消耗量有较大影响,在洗苯塔补雾及再生操作正常时,每生产1t180℃前粗苯的焦油洗油消耗量应在100kg 以下。生产纯苯工艺流程图如下:

1—脱水塔;2—管式炉;3—再生器;4—脱苯塔;5—热贫油槽;6—换热器;

7—冷凝冷却器;8—冷却器;9—分离器;10—回流槽

3.2生产纯苯的流程图

4装置的工艺计算

4.1物料衡算

计算依据如下:

粗苯产量G粗苯=GCB=4170kg/h。其组分质量含量:苯70%,甲苯15%,二甲苯5%,三甲苯1.5%,不饱和化合物7.0%,硫化物0.5%,饱化合物1.0%

贫油量GP=60000kg/h,

贫油中粗苯质量含量0.2%贫油中粗苯组成质量含量:(苯2.7%,甲苯20%,二甲苯30%,三甲苯25%,不饱和化合物10%,硫化物0.3%,饱化合物12%)

富油中萘(N)质量含量5%,水(W)质量含量1%。

进入脱苯工序的富油量GF

富油量GF=GCB+GP+GP×0.2%=4170+96347.19+996347.19×0.2%=100709.884kg/h

富油中水量GF×1%=100709.884×1%=1007.099kg/h

富油中萘含量GF×5%=100709.884×5%=5035.49kg/h

洗油量Gm=GP-GN=96347.19-5035.49=91314.7kg/h

查得各物质Mi(kg/kmol)如下:

苯96347.19×0.2%×2.7%+4170×70%=2924.2037.49

甲苯96347.19×0.2%×20%+4170×15%=664.047.22

二甲苯96347.19×0.2%×30%+4170×5%=266.312.51

三甲苯96347.19×0.2%×25%+4170×1.5%=110.720.92 不饱和化合物96347.19×0.2%×10%+4170×7.0%=311.173.08 饱和化合物96347.19×0.2%×12%+4170×1.9%=102.351.07 硫化物96347.19×0.2%×0.3%+4170×0.5%=21.430.67 萘5035.4939.34 洗油91314.7570.72 水1007.09955.95 合计97357.289718.97

进入脱苯工序的富油被预热到125℃后进入脱水塔,在脱水塔顶压力P=120kPa 。水的汽化率为90%,在此条件下计算脱水后各组分留在液相中的分率。

以分别代表苯,甲苯,二甲苯,三甲苯,萘,洗油和水留在液相中的质量含量(%) 先设B=0.781,代入公式计算余下各组分i 值:

由式验算 其中

苯×0.781/1=2283.8029.28 甲苯664.40×0.880/1=584.366.35 二甲苯266.31×0.941/1=250.602.36 三甲苯110.72×0.975/1=107.950.90 萘5035.49×0.994/1=5005.2839.10 洗油91311.7×0.998/1=91129.08569.56 水1007.1×0.1/1=100.715.595 合计99461.42653.15 故=120×653.15/(718.97-653.15)=1190.79 则=1190.79/(1190.79+333.43)=0.781

B=0.781和假设B=0.781接近,证明上述计算正确。

管式炉出口富油温度180℃,压力

122.66kPa ,180℃时各组分的饱和蒸汽压查图得(kPa ):

富油进入脱苯塔闪蒸后和闪蒸前液相中各组分的比率(I/)计算如下: 先设B/=0.90,代入公式计算余下各组分值:

闪蒸后留在液相中各组分的数量(包括进入再生器的油量)如下: 苯2283.80×0.90=2055.4226.35 甲苯584.36×0.95=555.146.03

95.029.477)90.01(58.101690.058

.101690.0)1(0

/0/

0/=?-+??=-+??=

T B B B B T P P P ????B 975

.000

.30)781.01(43.333781.043

.333781.0)1(000=?-+??=-+??=S B B B B S P P P ????B 998.067.14)90.01(58.101690.058.101690.0)1(0

/0/0/=?-+??=-+??=m

B B B B m P P P ????B

二甲苯250.60×0.971=243.332.30

三甲苯107.95×0.987=106.550.89

萘5005.28×0.996=4985.2638.95

洗油91129.08×0.998=90946.82568.42

合计98892.54642.94

验算/

/和假设/=0.883接近,证明上述计算正确。

在脱苯塔进出口各组分的蒸发量(包括进入再生器的蒸发量)如下:

苯2283.80-2055.42=228.38

甲苯584.36-555.14=29.22

二甲苯250.60-243.33=7.27

三甲苯107.95-106.55=1.4

奈5005.28-4985.26=20.02

洗油91129.08-90946.82=182.26

水100.71

合计569.26

4.2加热面积的确定

在进行壹般工艺计算时,可采用已知的热强度数据按下式确定所需要的加热面积:

式中Q——单位时间内炉管吸收的热量kJ/h;

σ——炉管的表面热强度,辐射段单排管可取为84000~105000kJ/(m2.h);对流段可取为21000~50000kJ/(m2.h)。

4.2.1管式炉供给富油的热量Q1

从脱水塔来的富油带入的热量Q1

洗油(包括萘)=(5005.2891129.08)2.056125=15385682.79kJ/h

粗苯

式中2.056,2.148,4.258依次为125℃时,洗油、粗苯和水的比热容,kJ/()。

粗苯的比热容得出,吸油和水的比热容查表得出。

出管式炉180℃的富油带出的热量Q2

洗油(包括萘)

粗苯

式中2.236,2.391分别为180℃时,洗油和粗苯的比热容,kJ/()

粗苯的比热容得出,吸油和水的比热容查表得出。

出管式炉粗苯蒸气和油气带出的热量Q3

洗油蒸气(包括萘蒸气)

粗苯蒸气

水蒸气

式中565.2,665.7分别为洗油蒸气和粗苯蒸气的焓,kJ/kg;

2834.5——0.12Mpa,180℃时水蒸气质量焓,kJ/kg。

粗苯蒸气焓

4.2.2管式炉供给蒸气的热量QV5

入管式炉对流段低压蒸汽带入热量Q4

蒸馏用直接蒸汽消耗量GS=1.5×4170=6255kg/h

Q4=2747.8×6255=17187489kJ/h

式中2747.8-------0.4Mpa(表压)饱和蒸汽质量焓,kJ/kg。

400℃过热蒸气带出热量Q5

Q5=6255×3272=20466360kJ/h

式中3272---------0.4Mpa(表压)400℃过热蒸汽质量焓,kJ/kg。

4.23管式炉加热面积

取Qm的95%由辐射段供给,5%由对流段供给,取辐射段热强度为105000KJ/(m2.h),则辐射段炉管加热面积为:

取对流段热强度为21000kJ/(m2 h),则对流段炉管加热面积为:

设管式炉热效率为75%,煤气热值为17800kJ/m3,则煤气消耗量为:

5塔设备计算(填料塔)

5.1主要设备的工艺尺寸

焦炉煤气中苯族烃在洗苯塔内被吸收的程度称为回收率:

式中η——粗苯回收率。%

a1,a2——洗苯塔入口煤气和出口煤气中苯族烃的含量,g/m3.

分别取=40g/m3.=2g/m3.

送往洗苯塔的循环量可根据下式求得:

选钢板网填料,由代入数据

式中V——煤气量,m3/h.

L——洗油量,kg/h.L=95674.394kg/h

洗油饱和粗苯含量不大于2.5%~3.0%,解吸后贫油中含粗苯为0.3%~0.4%。

C1,C2——贫油和富油中粗苯的含量,%;这里取C1为2.5%,C2为0.3%。

在进行填料计算时,可取空塔气速0.8~1.0m/s,这里取1.0m/s.

圆整为D=4.4m.

煤气的处理量为52864.67m3/h(吸收塔)

混合气体的组成,进塔气中含苯族烃体积分数,进入吸收塔的洗油中含苯族烃摩尔分数

混合气体温度25℃

选用钢板网填料塔计算时,可采用下列数据:

油气比1.6~2.0L/m3;

空塔气速0.9~1.1m/s;

煤气所需填料面积0.6~0.7m2/(m3.h);

洗油相对分子质量160;

吸收相平衡关系为:y*=0.125X

溶剂用量为理论最小用量的1.5倍(吸收),水蒸气用量取最小用量的1.5倍(解吸)

解吸相平衡关系为:y*=3.16X

苯族烃的气相体积吸收总系数KYa=0.035kmol/(m3.s)

液相体积吸收总系数KXa=30kmol/(m3.h)

将体积分数0.01换算为摩尔比

将摩尔分数换算为摩尔比

出塔气浓度

最小液气比

液气比

惰性气体流量:

填料塔高度为

实际取12m。

5.2辅助设备的选型

5.21洗油再生器

1)构造介绍

洗油再生器为钢板制的直立圆筒,带有锥形体底。中部设有带再分布装置的进料管,下部设有残渣排出管。蒸汽法加热富油脱苯的再生器下部设有加热器,管式炉法加热富油脱苯的再生器不设加热器。

为了降低洗油的蒸出温度,再生器底部设有直接蒸汽管,通入脱苯蒸馏所需的绝大部分或部分蒸汽。

在富油入口管下面设俩块弓形隔板,以提高再生器内洗油的蒸出程度。在富油入口管的上面设三块弓形隔板,以捕集油滴。

2)富油中各组分的蒸出率计算

再生器内设5层多孔折流板,设其相当于俩层泡罩塔板,即n=2。

油在再生器内被加热到200℃。该温度下萘和洗油的饱和蒸汽压力分别为66.128kPa和26.664kPa。再生器出口油气压力为130.656KPa,则组分的平衡常数ki为:

洗油

进入再生器内的油量Gm为脱水塔后富油量的1%,即994.61kg/h。

其中气相为569.26×0.01=5.69kg/h,液相为994.61-5.69=988.92kg/h。

气相包括洗油182.26×0.01=1.14kg/h,萘20.02×0.01=0.02kg/h,粗苯(228.38+29.22+7.27+1.4)×0.01=2.66kg/h,水蒸气100.7×0.01=1.01kg/h。液相包括洗油90946.82×0.01=909.47kg/h,萘4985.26×0.01=49.85kg/h,粗苯(2055.42+555.14+243.33+106.55)×0.01=29.60kg/h。进入再生器内的水蒸气量GS=1800kg/h。

液相油和水蒸气摩尔量之比为:

将上式各值代入式,得组分蒸出率为:

洗油

从再生器进入脱苯塔的气体数量:

洗油1.82+909.47×0.912=831.26kg/h

萘0.20+49.85×0.965=48.31kg/h

粗苯2.66+29.60=32.26kg/h

水蒸气1.01+6255=6256.01kg/h

从再生器排除残渣数量:

洗油909.47×(1-0.912)=80.03kg/h

萘49.85×(1-0.965)=1.74kg/h

共计80.03+1.74=81.82kg/h,对每吨180℃前粗苯为:

81.82×1000/1200=68.18kg

富油再生的油气和过热水蒸气从再生器顶部进入脱苯塔的底部,作为富油脱苯蒸汽。该蒸汽中粗苯蒸气分压和脱苯塔热贫油液面上粗苯蒸气压接近,很难使脱苯贫油含苯量再进壹步降低,贫油含苯质量含量壹般在0.4%左右。故有人提出将富油再生改为热贫油再生,这样可使贫油含苯量降到0.2%,甚至更低,使吸苯效率得以提高。

6设备稳定性及机械强度校核计算

6.1壁厚的计算

6.11筒体的设计壁厚

式中-圆筒设计厚度,mm;

-容器计算压力,MPa;

-圆筒内径,mm;

-设计温度下筒体材料的许用压力,MPa;

-焊接接头系数;

-腐蚀裕量,mm。

依据上式,塔体材料选用16MnR,代入得:

考虑到钢板厚度负偏差圆整后,=0.25mm,取圆筒名义厚度4mm。水压试验时的应力为

圆筒有效厚度

-厚度附加量(),mm

16MnR的屈服极限

水压试验时满足强度要求。

6.12封头壁厚的设计

塔内径,壁厚,材质16,设计压力,工作温度18℃~28℃。

采用标准椭圆形封头。双面对接焊缝100%探伤。

椭圆形封头壁厚

其中=,,=170,=1.0,=1.0mm,代入得:

考虑到钢板厚度负偏差,取=0.22mm,圆整后用4mm钢板。

6.2机械强度的校核

塔设备由内压或外压引起的轴向应力

式中-由内压或外压引起的轴向应力,MPa;

-计算压力,MPa;

-筒体直径,mm;

-i-i截面处筒体有效壁厚,mm。

6.21塔的质量载荷

设备操作时的质量

式中-塔体和裙座质量,kg;

-内件质量,kg;

-保温材料质量,kg;

-平台、扶梯质量,kg;

-操作时塔内物料质量,kg;

-人孔、接管、法兰等附件质量,kg;

-偏心质量,kg;

塔体质量DN=4400mm,的筒节,每米质量为

的计算

V封+V筒=

6.22塔的风载荷

6.221水平风力的计算

式中-水平风力,N;

-体型系数,圆柱直立设备取0.7;

-塔设备各计算段的风振系数,当塔高H≤20m时,取=1.7;

-基本风压,N/m2;

-风压高度变化系数;

-第i段计算长度,mm;

-塔设备各计算段的有效直径,mm。(设计取=4400mm)

每隔5m计算水平风力:

6.222风弯矩的计算

每隔5m为壹截面,计算得:

7主体设备的材料选择

钢板网填料是用0.5mm厚的薄钢板,在剪拉机上剪出壹排排交错排列的切口,再将口拉上,板上即形成整齐排列的菱形孔。将钢板网立着壹片片平行叠合起来,相邻板间用厚为20mm 长短不壹、交错排列的木条隔开,再用长螺栓固定起来。

从顶部喷淋下来的洗油,被钢板网间的木条分配到板网上形成液膜向下流动。煤气再网间向上流动,当被板网间的长木条挡住时,便穿过网孔进入邻近的空间。这样网上的液膜就不断地被鼓破,新的液膜又随即形成。所以,再钢板网填料中,气液俩相的接触面积远大于填料表面积,且由于较激烈的湍动和吸收表面不断更新而强化了操作。

钢板网填料分段堆砌在塔内,每段高约1.5m。填料板面垂直于塔的横截面,再板网之间即形成了煤气的曲折通路。为了保证洗油在塔的横截面上均匀分布,在塔内每隔壹定距离安装壹块带有煤气涡流罩的液体再分布板。

煤气涡流罩按同心圆排列在液体再分布板上,弯管出口方向和圆周相切,在同壹圆周上的出口方向壹致,相邻俩圆周上的方向相反。由于弯管的导向作用,煤气流出涡流罩时,形成多股上升的旋风气流,因而使煤气得到混合,以均壹的浓度进入上段填料。

汇聚在液体再分布板上的洗油,劲升气管内的弯管流到设于升气管中心的圆棒表面,再流到下端的齿形圆板上,借重力喷溅成液滴而淋洒到下段填料上。从而可消除洗油沿塔壁下流及分布不均的现象。

在进行钢板网填料塔计算时,可采用下列数据:填料比表面积44/;油气比1.6~2.0L/;空塔气速0.9~1.1m/s;煤气所需填料面积0.6~0.7/(h)。

8设计体会和收获

为期壹个月的毕业实习刚刚结束,便开始了为期三个多月的毕业设计了。从这次实习在厂里学到的生产工艺和操作技能,再到离开厂里在校园里整理资料且准备实习答辩的整个过程。以及再结合自己这段日子的毕业设计,同时结合自身的专业知识,从中学习到了许多让自己在课堂上无法学习到的知识和实践技能,相信这次毕业设计的点点滴滴会对自己巩固专业知识,加深自己的专业理论会有特大的帮助。特别对于我们这样壹个快要走出校园进入工作岗位的大学生而言是那么的重要。

随着毕业日子的临近,毕业设计也接近了尾声。经过这段日子的努力设计,我的毕业设计终于完成了。在没有做毕业设计以前觉得毕业设计只是和平时所做的课题设计差不多,应该都是自己平时所学知识的单纯总结。朦胧的想象这个设计的简单性,可是通过这次做毕业设计发现自己的见法是那么的太单纯。从这次毕业设计所做的过程中我越来越感受到毕业设计不仅是对前面所学知识的壹种检验,所学知识的大致缩影,而且更是对自己能力的壹种提高。通过这次毕业设计使我明白了自己原来知识仍比较欠缺。自己要学习的东西仍太多,以前总觉得自己什么东西都会,什么东西都懂,有点眼高手低。通过这次毕业设计,我才明白学习是壹个长期积累的过程,在以后的工作、生活中都应该不断的学习,努力提高自己知识和综合素质。

在这次毕业设计中团结同学,互相帮助,相互讨论。使我们的同学关系更近了壹步,同学之间互相帮助,有什么不懂的大家在壹起商量,听听不同的见法能够让我们更好的理解知识,加深我们的专业知识的理解及巩固。在设计过程中找不到相关的资料大家能够相互帮忙,遇到的不懂问题大家能够壹起讨论,相互补充,相互提高,共同进步。

在这次毕业设计的过程中使自己越来越相信:知识必须通过应用才能实现其价值!有些东西以为学会了。但真正到用的时候才发现仍是壹无所知,知之甚少,所以我认为只有到真正会用的时候才是真的学会了。“乘风破浪会有时,直挂云帆济沧海”我深刻的知道自己仍有许多要学习的东西,自己要认清自己,加倍努力,争取更大的进步。

9主要参考文献

1《塔设备设计》上海科学技术出版社

2《化工设备设计基础》化学工业出版社

3《化工工艺设计手册》化学工业出版社

4《化工过程设计》化学工业出版社

5《化工设备设计》化学工业出版社

6《化工设备手册》化学工业出版社

10致谢

经过几个月忙碌的设计工作,本次毕业设计已经接近尾声,作为壹个专科生的毕业设计,由于经验的匮乏,难免有许多考虑不周全的地方,如果没有刘伟导师的督促指导,以及壹起工作的同学们的支持,想要完成这个设计是难以想象的。

整个设计过程中,培养了我独立工作的能力,提高了我的动手能力,使我深刻地体会到了在创造过程中探索的艰辛和对自己前途对未来的信心,相信这对我今后的学习、工作、生活都会有很大的帮助。

我的设计较为复杂烦琐,可是宋军超宋老师仍然细心地纠正我论文中的细节错误。在这里,我要感谢我的指导老师刘伟老师,感谢他的悉心指导!感谢他严谨细致!他壹丝不苟的作风壹直是我工作、学习中的榜样,他循循善诱的教导和不拘壹格的思路给予我无尽的启迪。然后仍要感谢大学三年来所有的老师,为我打下化工专业知识的基础。同时仍要感谢所有的同学们,正是因为有了你们的支持和鼓励,此次毕业设计才会顺利完成。

感谢我的爸爸妈妈,焉得谖草,言树之背,养育之恩,无以回报,你们永远健康快乐是我最大的心愿!

最后,感谢河南城建学院对我大学三年来大力的栽培!

杜守虎

化工类毕业设计论文

毕业论文 10000吨甘氨酸的生产工艺设计 作者姓名:乔培国 学科、专业:化工应用技术 学号:091652109 指导教师:郭文婷 完成日期: 酒泉职业技术学院

年产10000吨甘氨酸的生产车间工艺设计 摘要 甘氨酸是结构最简单的α—氨基酸,它的用途非常广泛,主要用于农药、医药、食品、饲料以及制取其它氨基酸,合成表面活性剂等。甘氨酸的生产方法有很多种,主要有氯乙酸氨解法和施特雷克法。在国内,由于技术、原料等原因,大都采用氯乙酸氨解法。 本设计的目的在于对年产1万吨甘氨酸的车间工艺进行设计和优化,本设计简要介绍了甘氨酸的主要用途,国内外的生产情况,研究进展和未来的发展趋势。结合国内的实际情况,本设计选用了氯乙酸氨解法,采用间歇式的生产方式,初步设计要求年产量1万吨,参照了许多文献及数据,对整个生产过程做了物料衡算,主要设备进行了热量衡算,并对主体设备氨化合成釜进行了设计,对生产工艺流程进行了优化,对车间进行了布置和规划。 设计经多次修改和调整,得到许多数据和能控制的工艺参数,所得到的产品理论上符合设计要求。 关键词:甘氨酸,生产工艺,收率,氯乙酸氨解

ANNUAL OUTPUT OF 1,0000 TONS OF GLYCINE WORKSHOP PROCESS DESIGN ABSTEACT Glycine is the most simple structure of the α-amino acids, it's use is very extensive, mainly for agricultural chemicals, pharmaceuticals, food, feed and other production of amino acids, synthetic surface-active agent. there are many methods of produce Glycine, the main solutions are ammonia and Chloroacetate Streck law. At home, because of technology, raw materials and other reasons, mostly use chloroacetic acid ammonolysis process . The purpose of the design is to optimize the workshop process of an annual output of 1,0000 tons of Glycine ,The design gives a briefing on the process of the main purposes of glycine, at home and abroad, production, research progress and future development trends. With the actual situation in China, the design chose chloroacetic acid ammonolysis process and use intermittent mode of production. preliminary design requirements of annual 10,000 tons, Searched a number of documents and data, to do the material balance of the entire production process, to do the heat balance of major equipment and designed the main equipment amination of reactor , optimized the production process . After repeated modifications and adjustments, got many data and to be able to get control of the process parameters, which are theoretically in line with the product design requirements. KEY WORDS: glycine, production process, yield, chloroacetic acid ammonolysis process

化工本科毕业论文完整版

聚氨酯合成原料研究进展 摘要 主要综述了目前国外最基本聚氨酯合成的原料及其特点以及聚氨酯的品种类型和聚氨酯产品的主要应用。包括了聚氨酯粘胶剂、聚氨酯涂料、聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯合成革、聚氨酯密封胶、聚氨酯纤维、聚氨酯橡胶及聚氨酯漆等。另外还对它们在生活中各方面的具体使用做了概述。涵盖了聚氨酯的合成原理、合成方法及合成工艺。并对合成聚氨酯原料的性质、用途、合成方法进行了研究讨论。对我国聚氨酯的发展状况及其发展领域分布作了分析。同时对世界聚氨酯及其原料工业的现状及进展有所描述。 关键词:聚氨酯,原料,合成,应用,进展

Pu synthetic raw material research progress ABSTRACT The paper mainly describes the basic synthesis at home and abroad and its characteristics of polyurethane materials and polyurethane breed type and the main application of polyurethane products. Including the polyurethane adhesive, polyurethane coating, polyurethane foam plastics, pu synthetic leather, pu sealants, polyurethane fiber, polyurethane rubber and polyurethane paints. In addition to them in the life all aspects of the concrete use is given. Covers the polyurethane synthesis theory, synthesis method and synthetic process. And polyurethane materials to the properties, applications and synthetic methods are studied discussion. The development of our country the status and development of polyurethane field distribution was analyzed. Meanwhile to the world of its raw material industry polyurethane described present situation and development. KEY WORDS: polyurethane, raw materials, application, polyurethane, progress

毕业设计格式要求

附件6 毕业设计格式要求 为不断提高毕业生毕业设计质量,提高规范化程度,特制定学生毕业设计格式要求。 一、毕业设计项目组成 1.设计封面 2.设计目录 3.设计任务书 4.设计方案 5.作品(产品) 6.成果报告书 7.参考文献 8.致谢 二、编排格式 (一)封面(统一模板,正方系统教学管理用表下载) (二)目录 另起一页。 “目录”两个字用三号黑体加粗,居中,字间空两格。目录内容只列两级,要求写明页数,具体内容用小四号宋体,20磅行距。 (三)设计任务书(统一模板,正方系统教学管理用表下载) (四)设计方案(设计方案应明确设计思路、技术路线、工具设备要求、技术规范等) 另起一页。 1.设计方案正标题用三号黑体加粗、居中,设计题目不超过20个字。设计方案标题段后18磅或1.5行。 2.设计方案正文小四号宋体,1.5倍行距。正文内容每段首行起缩紧两格,回行顶格。毕业设计要求对设计计算作出完整的说明。 3.正文中各级标题标号从大到小(1—3级)的顺序写法为“1.1、1.1.1、1.1.1.1”,四号宋体加粗,每级标题下一级标题应各自连续编号。 4.一、二、三级标题需独占一行,顶格排列,末尾不加标点。标题内容用四号宋体加粗。四、五级标题可自行设定,若不独占行,标点后面需加句号。标题内容用四号宋体。 5.设计方案中数字表示方式应前后一致。中英文标点符号加以区别。 (五)作品(产品)(可以表现为物化产品、软件、文化艺术作品、策划方案等)

另起一页。(此处以策划方案为例) 1.策划方案正标题用三号黑体加粗、居中,标题段后18磅或1.5行。 2.策划方案正文小四号宋体,1.5倍行距。正文内容每段首行起缩紧两格,回行顶格。 3.正文中各级标题标号从大到小(1—3级)的顺序写法为“1.1、1.1.1、1.1.1.1”,四号宋体加粗,每级标题下一级标题应各自连续编号。 4.一、二、三级标题需独占一行,顶格排列,末尾不加标点。标题内容用四号宋体加粗。四、五级标题可自行设定,若不独占行,标点后面需加句号。标题内容用四号宋体。 5. 策划方案中数字表示方式应前后一致。中英文标点符号加以区别。 (六)成果报告书(成果报告书应全面总结毕业设计的过程、收获、作品(产品)特点等) 另起一页。 1.成果报告书正标题用三号黑体加粗、居中,标题段后18磅或1.5行。 2.成果报告书正文小四号宋体,1.5倍行距。正文内容每段首行起缩紧两格,回行顶格。 3.正文中各级标题标号从大到小(1—3级)的顺序写法为“1.1、1.1.1、1.1.1.1”,四号宋体加粗,每级标题下一级标题应各自连续编号。 4.一、二、三级标题需独占一行,顶格排列,末尾不加标点。标题内容用四号宋体加粗。四、五级标题可自行设定,若不独占行,标点后面需加句号。标题内容用四号宋体。 5. 成果报告书中数字表示方式应前后一致。中英文标点符号加以区别。 (七)参考文献(近五年,5篇以上) 另起一页。 1.“参考文献”四个字用三号黑体加粗,字间空一格,顶格排列。 2.另起一行,编号排列参考文献内容,小四号宋体,1.5倍行距。每项内容各占一段,每段首行缩紧两格。 3.参考著作时,排列顺序为:作者、书名、出版单位、出版时间,中间用逗号分隔。 4.引用文章时,排列顺序为:作者、文章标题、刊物名、期数,中间用逗号分隔。 5.书名、刊物名需用书名号标注。 (八)致谢 另起一页。内容采用小四号宋体,1.5倍行距。 (九)附录(可选) 另起一页,可附图表、数据。内容采用小四号宋体,1.5倍行距。

化学专业毕业论文选题参考

化学专业毕业论文选题参考 1. 如何运用化学史培养学生的创新精神和科学态度 2. 化学史在中学化学教学中的作用 3. 在中学化学教学中如何进行化学史教育 4. 如何让化学史走进中学课埻 5. 怎样看待化学家的作用 6. 中国炼丹术为何未发展成为科学化学的成因分析 7. 现代美国化学研究领先地位的确立及其原因 8. 信息时代的化学教育前景 9. 关于化学发展的历史分期探讨 10. 现代化学的特点及发展趋势 11. 论中学历史教材中应增加科学史的仹量的必要性 12. 化学史在学生素质教育中的作用 13. 浅谈中学化学教学中如何进行德育教育 14. 提高学生的化学自学能力 15. 提高学生学习化学的兴趣 16. 略论在化学教学中如何积极开展探究式教学 17. 略论课埻提问的设计与思维能力的培养 18. 略论非智力因素在化学教学中的作用 19. 如何运用化学实验发展学生能力 20. 浅谈化学教学中创新意识的培养 21. 中学化学课埻教学转化为社会实践的途径 22. 网络环境下的化学教学实践及思考 23. 浅谈数学知识在化学教学和学习中的应用 24. 化学实验教学与学生创新能力培养的探索 25. 加强实验教学提高创新能力 26. 利用化学实验对学生创新精神和实验能力的测量与评价研究 27. 培养学生创新思维的几种方法 28. 化学问题解决与创造性思维品质培养的研究

29. 开展研究性学习,提高学生科技水平和创新能力 30. 计算机辅劣教学在化学创新教育中的作用 31. 课埻引导探究教学模式 32. 论中学化学新教材的特点及教法 33. 优化课埻设计培养学生的创新素质 34. 运用多媒体教学提高课埻教学效率 35. 在化学教学中倡导创新精神 36. 中学化学课埻教学转化为社会实践的途径探索 37. 中学化学实验教学改革初探 38. 从教学理念更新到教学行为探索 39. 环境教育与中学化学教学 40. 浅谈中学化学计算题中数学知识的应用 41. 我国农药使用现状及环境影响分析 42. 浅谈我国中学教育模式与高考制度的关联性及利弊 43. 应试教育和素质教育在中学教育中的作用和地位分析 44. 中学生的早恋调查及分析 45. 中学厌学的家庭、社会原因分析 46. 义务教育阶段对辍学生的对策研究 47. 中学化学教学中如何培养学生化学兴趣 48. 如何提高中学生化学实验的劢手能力 49. “研究性学习”在化学教育中的实践 50. 农村沼气的开发利用研究 51. 浅议大气臭氧层破坏对全球经济的影响 52. 浅议温室效应对全球经济的影响 53. 浅谈村、镇建设的规划与耕地保护 54. 浅议化学兴趣(提高)班教学的组织与实践 55. 乡村化学教材的编排与使用调查研究 56. 启发性教学”在化学教育中的实践 57. 环境保护兴趣组的组织与实践 58. 大气污染物(如粉尘)对农作物的影响调查与分析

大专化工毕业论文范文

大专化工毕业论文范文 一:在工业设计领域应用系统论的思考 摘要:随着全球经济一体化,工业设计越发现示其重要的行业价值,设计师必须以更 开阔和创新的设计思路去迎接市场挑战。本文分析了系统论的概念、基本思想,通过对系 统设计对工业设计领域的应用实践进行介绍和探究,阐释了系统设计方法在设计过程运用 中的重要性。 关键词:系统;系统论;工业设计;应用 所谓系统,就是相互联系、相互制约的若干个有序元素的集合。系统论是以系统整体 的观点来分析和解决问题的科学方法论,已被广泛地用于科学技术各个领域,工业设计也 不例外,系统论为设计师提供了全面考察和分析解决设计问题的理论依据及分析方法。 1系统论的概念和思维方法 系统一词最早源于古希腊语,即部分构成整体。早在古代,人们在认识和改造自然社 会的过程中,已经萌发了各种各样的对世界进行整体性认识的系统观点和思想,这些观点、思想经过总结、整理和加工上升到了理论化、系统化的层面。现代系统论的基本思想是由 奥地利生物学家贝塔朗菲首先提出的。[1]他将系统定义为相互作用着的若干要素的复合体,一般系统理论是研究系统中整体和部分、结构和功能、系统和环境等等之间的相互联系、相互作用。贝塔朗菲的思想之所以具有里程碑的意义,并不仅仅是因为它的多样化学 科性质,更重要的是以一种整合之力的深刻洞察的思想,启发着后人用整体的理念来看待 世界及解决问题。系统设计的基本思想就是把所研究和处理的对象当作一个系统,分析系 统的功能、结构及研究系统、要素、环境三者之间的互动关系,以实现系统的最优化。[2]系统论是一种思维模式,为我们提供解决设计问题的理论依据,并作为探寻设计方法的指 导方向。 2系统论在工业设计的应用与发展 科特勒和拉思是这样评价设计的“:设计师通过对主要设计要素的创造性应用,来寻 求消费者满意度和公司盈利最大化的过程。”商业模式的变化往往要求设计也要有及时的 响应。[3]工业设计作为一个系统工程的设计,其涉及的领域也在不断地演化和扩充,下 文就是系统论设计方法在工业设计领域应用的研究总结。 2.1产品系统设计 系统论早期在工业设计的应用就是如何使产品系列化、模块化,既满足市场多样化的 需求又能批量化生产。在系统论的基本思想指导下,乌尔姆在早期的设计过程中,尝试将 系统设计分为两种基本的方式:一种是以一个主件为基础,依据用户自身的需求配置部件;第二种是系统单元的组合,单元本身已具有独立的功能,但可以通过增加更多的单元将系 统扩展为更有效的系统。这种模块化、系统化的产品系统设计思想成为设计史上非常重要

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★免耕精量播种机设计 ★流体播种穴播排种器建模与仿真 ★大棚除尘(除雪)机设计 ★蔬菜播种机设计 ★无人飞行喷雾机设计 ★种绳捻制机设计研究 ★培养料翻料搅拌机的研制 ★草坪清理机理研究及清理机部件的设计 ★小型玉米授粉机的设计 ★饲料粉碎机设计 ★折叠式接种箱的研制 ★种绳捻制机仿真设计 ★芦苇收割机设计 ★大枣采摘机的设计 ★多物料动态精确定位仿真研究 ★纸载体种绳播种技术所需原料物理机械特性研究 ★免耕播种机开沟播种装置的设计 ★桥式起重机生产不安全因素发生部位及其相关信号采集的研究★矩形熔炼炉钢结构总体设计 ★盘元钢筋矫直机设计 ★推块式分拣机分拣系统道岔执行机构的设计 ★塑料注射机液压系统的改造 ★垃圾焚烧发电设备选型数据库及推理方法研究 ★钢坯剪切定尺机设计 ★50T精炼炉液压系统设计 ★基于微波干燥方法的水分测量仪器的设计 ★ZJ50ZPD钻机模拟实验台气控系统设计 ★工业固体废物回转焚烧炉窑装置设计 ★4063m3炼铁高炉气动开口机设计 ★炼铁厂带式输送机设计 ★球塞气举往复式投球装置设计 ★钢坯回转台设计 ★连铸坯定尺火焰切割机设计 ★摩托车减振特性的有限元分析 ★塑料注射机液压系统的改造 ★翻板机设计 ★基于PLC和变频技术的恒压供水系统设计 ★300t炼钢转炉倾动及抗扭装置设计 ★钻井液振动筛设计及关键零部件疲劳设计研究 ★发动机水泵轴承液压机设计 ★垃圾焚烧发电设备选型设计系统研究 ★摩托车发动机156FMI摇臂制造工艺及工装设计 ★滚动轴承噪声测量与研究 ★ZJ50ZPD钻机模拟实验台设计

化学工程专业毕业设计(论文)大纲

化学与化工学院 化学工程专业毕业设计(论文)大纲 学院:化学与化工学院专业:化学工程与工艺 学时数或周数:12周学分数:4 大纲主撰人:魏云鹤编写日期:2004/10/20 一、毕业设计(论文)的性质、目的和任务 1、毕业设计(论文)的性质 毕业设计(论文)是高等院校培养人材必不可少的教学环节。毕业设计(论文)是在学生学完全部课程,并进行各种实习和课程设计之后,在校期间进行的最后一个综合性最强也是最为重要的实践性教学环节。 毕业设计(论文)对于培养学生综合运用所学基础理论和专业知识去分析和解决科研和生产中的实际问题的能力具有重要的作用。该教学环节是学生在校进行最后一次综合性训练,为毕业后尽快适应化学工程与工艺专业的科研与实际工作打下坚实的基础。毕业设计(论文)是学生能否获得学士学位的必要依据。 2、毕业设计(论文)的目的 (1)巩固、加深、扩大所学的基础理论和专业知识; (2)培养学生综合运用基础理论和专业知识,独立分析和解决本

专业的科研和工程实际问题的能力; (3)加强学生科研和工程设计基本方法、基本技能和基本作风的训练,培养学生正确的科研思路和设计思想以及严谨的科学态度和良好的工作作风; (4)培养学生调查研究、文献检索和阅读、方案设计和论证、实验设备仪器的安装与调试、实验数据的分析、测试和处理以及外文翻译和熟练应用计算机等方面的能力; (5)培养学生撰写设计报告和论文的能力。 3、毕业设计(论文)的任务 毕业设计(论文)的主要任务是:全面培养学生的科研及工程实践能力、创新能力,全面提高教学和人才培养质量。 二、毕业设计(论文)的基本要求 1、学生应综合运用已学的理论知识、实验技能和各种专业知识,分析和解决与毕业设计(论文)课题有关的实际问题,按时完成全部设计任务。 2、查阅与毕业设计(论文)课题有关的资料和文献,按教育部规定,学生需上交5000汉字(或10万英文字符)的译文,并附交原文,译文内容应与课题紧密相关。 3、尽量将计算机应用于毕业设计(论文)工作当中,如编程、计算、辅助设计、辅助绘图等,上机时间一般不少于40机时。 4、写出一篇符合要求的毕业设计报告或毕业论文。 三、毕业设计(论文)的选题

化工毕业设计论文

中南大学 本科生毕业论文(设计)任务书及成绩评定表 题目对苯二甲酰基二硫脲的合成及其性能研究 学生姓名燕中飞 指导教师刘广义 学院化学化工学院 专业班级化工0405 教务处制

中南大学 毕业论文(设计)任务书 毕业论文(设计)题目:对苯二甲酰基二硫脲的合成及其性能研究 题目类型[1] (2) 题目来源[2] (1) 毕业论文(设计)时间从 2008.1.25 至 2008.6.13 1.毕业论文(设计)内容要求: 本课题得到国家自然科学基金“50604016”的资助。 (1)多官能团的酰基硫脲具有一定的生物活性,同时可作为贵金属的优良 螯合剂、硫化矿浮选高效捕收剂。论文要求通过系统的文献查阅,了解和掌握酰 基硫脲制备技术的研究进展。 (2)论文以对苯二甲酰氯、硫氰酸盐、有机胺、相转移催化剂等为原料合 成对苯二甲酰基二硫脲,主要考察溶剂种类、反应时间、反应时间等因素对酰基 硫脲类化合物收率的影响,确定较佳工艺条件和工艺路线。在此基础上,考察对 苯二甲酰基二硫脲与铜、铁、铅、锌等离子的作用及其浮选性能。 (3)通过红外光谱对对苯二甲酰基二硫脲类化合物的结构进行表征。 (4)撰写本科毕业论文。 (5)翻译一篇3000字以上的英文专业论文。 (6)通过毕业论文的研究,要求掌握从事科学研究的基本方法,培养综合 运用专门知识分析和解决科学问题的能力。 [1]题目类型:(1)理论研究(2)实验研究(3)工程设计(4)工程技术研究(5)软件开发 [2]题目来源:(1)教师科研题(2)生产实际题(3)模拟或虚构题(4)学生自选题

2.主要参考资料 检索关键词:(中英文) 异硫氰酸酯(isothiocyanate),对苯二甲酰基二硫脲(p-phenylenedicarbonyl bis(thiourea)),对苯二甲酰氯(terephthaloyl chloride),合成(synthesis) 检索途径: (1)中国学术期刊网;(2)维普中文科技期刊全文数据库;(3)Elsevier Science;(4)美国专利商标局(USPTO);(5)美国化学会(ACS) 主要参考文献:(给出几篇关键性的具体文献,最多3-4篇即可) (参考文献格式: [1] 李英俊,张治广,靳煜,等. 酰基硫脲衍生物的合成、结构表征及生物活性研究. 化学学报,2007,65(9):834-840. [2] Hugo Camenzind,Peter Nesvadba. Lubricant composition[P]. 美国,US5629440,1995-6-7 3.毕业论文(设计)进度安排 指导教师(签名)_____________时间:____________________ 教研室(所)主任(签名) ____________ 时间:___________________

毕业设计的基本要求

毕业设计的基本要求 毕业设计无论在内容或形式上都有一定的要求,这也是考核论文成绩的基本依据之一。关于毕业设计写作的具体要求,在以后的有关章节中将作详细论述,这里先说说毕业设计写作的一些原则要求。 一、坚持理论联系实际的原则 撰写毕业设计必须坚持理论联系实际的原则。理论研究,特别是社会科学的研究必须为现实服务,为社会主义现代化建设服务,为两个文明建设服务。理论来源于实践,又反作用于实践。科学的理论对实践有指导作用,能通过人们的实践活动转化为巨大的物质力量。科学研究的任务就在于揭示事物运动的规律性,并用这种规律性的认识指导人们的实践,推动社会的进步和发展。因此,毕业设计在选题和观点上都必须注重联系社会主义现代化建设的实际,密切注视社会生活中出现的新情况、新问题。 坚持理论研究的现实性,做到理论联系实际,就必须迈开双脚,深入实际,进行社会调查研究。这也是我们正确认识社会的基本途径。人们只有深入到实际中去,同客观事物广泛接触,获得大量的感性材料,然后运用科学的逻辑思维方法,对这些材料进行去粗取精,去伪存真,由此及彼,由表及里的加工制作,才能从中发现有现实意义而又适合自己

研究的新课题。 在我国改革开放的实践中,新情况、新问题、新经验层出不穷,需要研究的问题遍布社会的方方面面,只要我们对现实问题有浓厚的兴趣和高度的敏感性,善于捕捉那些生动而具有典型性的现实材料,通过深入的思考和研究,就能从中引出有利于社会主义现代化建设的规律性认识,提高毕业设计的价值。当然撰写毕业设计可选择的课题十分广泛,并不只限于现实生活中的问题,也可以研究专业基本理论,中西方比较研究等。但无论选择什么研究课题,都必须贯彻理论联系实际的原则,做到古为今用,洋为中用,从历史的研究中吸取有益于现实社会发展的经验教训,从对外国的研究中,借鉴其成功经验和失败的教训,或为我国的对外政策提供某些依据。 贯彻理论联系实际的原则和方法,必须认真读书,掌握理论武器。李瑞环同志指出:“强调联系实际,绝不意味着否定读书的重要,恰恰相反,更要认真地读,反复地读,深钻苦研,做到真正读懂弄通。否则,没有掌握理论,怎么谈得上理论联系实际?”(《求是》杂志1989年第24期)认真读书包括两个方面的内容,一是学好专业课,具备专业基础知识。这是写好毕业设计的前提和必要条件。经验告诉我们,只有具备了相应水平的知识积累,才能理解一定深度的学术

机械毕业设计总结

篇一:机械专业毕业设计总结 毕业设计总结 随着毕业日子的到来,毕业设计也接近了尾声。经过几周的奋战我们小组 的毕业设计终于完成了。在没有接受任务以前觉得毕业设计只是对这一年来所 学知识的单纯总结,但是通过这次做毕业设计发现毕业设计不仅是对前面所学 知识的一种检验,而且也是对自己能力的一种提高。 这次毕业设计要求制定一个公路质量安全监督实施方案,非常切合我们以 后质监工作的实际,是一次非常好的演练机会。尽管我们对专业知识的掌握还 不够透彻,我们仍然希望通过自己的努力完成设计并希望有所突破。下面就对 我们这次设计的过程做个简单的小结: 第一,课题分析。在接到毕业设计题目后,我们小组成员认真翻阅了指导 老师提供的资料,对课题进行了深刻的分析,并向老师请教了设计中的一些要 点及难点。 第二,总体设计。在对课题进行仔细分析以后,小组组长概括出了这次设 计的大体框架,并将设计划分成了若干模块,由小组成员分别完成。 第三,资料整理。小组成员在得到各自的任务后,通过书籍、互联网等途 径积极查阅资料,并与其他小组进行资源共享,以达到最大的资源利用率及工 作效率。 第四,课题实现。在资料准备充分后,大家开始着手论文的撰写,在组长 的带领下,大家精诚协作、共同探讨,充分体现出了小组成员的团结精神。过 程中,大家也越到不少问题,通过一起讨论、请教老师、以及翻阅资料等方式 将问题一一解决。 第五,论文整理。在小组成员完成了各自的模块以后,组长将论文进行了 整合,并整理成册。 我们这次的设计大体过程就是这样。在此,要感谢我们的指导老师李航老 师对我们的悉心指导,给予了我们很大的帮助。通过这次的毕业设计,我们对 公路工程质量安全监督的实施过程有了一定的了解,大家充分的将所学理论知 识运用到了实践当中。我们通过查阅资料、跟其他小组探讨、以及请教老师等方式学到了不少东西,虽然经历了一些困难,但同样收获巨大。这次设计不仅 提升了大家的业务能力,也加强了各组员的团队意识,对我们以后的工作有非 常大的帮助。虽然这个方案做的还不够专业,但是在设计过程中所学到的东西 是这次毕业设计的最大收获和财富,将使我们终身受益。篇二:机械类专业毕业设计心得体会 机械类专业毕业设计心得体会 虽然每学期都安排了课程设计或者实习,但是没有一次像这样的课程设计能与此次相比,设计限定了时间长,而且是一人一个课题要求更为严格,任务更加繁多、细致、要求更加严格、设计要求的独立性更加高。要我们充分利用在校期间所学的课程的专业知识理解、掌握和实际运用的灵活度。在对设计的态度上的态度上是认真的积极的。 通过近一学期毕业设计的学习,给我最深的感受就是我的设计思维得到了很大的锻炼与提高。作为一名设计人员要设计出有创意而功能齐全的产品,就必须做一个生活的有心人。多留心观察思考我们身边的每一个机械产品,只有这样感性认识丰富了,才能使我们的设计思路具有创造性。 为什么这样说呢?就拿我设计的单体仿形棉花打顶机来说吧,最初老师让我调研一些关于棉花打顶机的现状和存在的问题,设计一个方案出来,使结构简单,并且造价低,通用性好等

化学专业毕业设计报告

化学专业毕业设计报告 在西方科学教育的变革发展历程中,探究学习的思想由来已久。 最早提出在学校科学教育中要用探究方法的是杜威。杜威认为科学教 育不但仅是要让学生学习大量的知识,更重要的是要学习科学研究的 过程或方法。大量研究表明,探究学习的确在学科知识系统传授方面 效率较低,但在培养学生科学方法、科学态度和科学探究水平等方面 是有较大优势的。在2001年3月正式出版的我国理科各科国家课程标 准中,科学探究的意义以及如何通过国家标准促动探究式学习实施的 问题,得到了普遍的重视。在义务教育化学课程内容中单独设立主题,明确地提出发展科学探究水平所包含的内容及要求,在“课程内容” 的学习主题中设置了“活动与探究建议”,旨在转变学生的学习方式,突出学生的实践活动,使学生主动参与、乐于探究、勤于动手,逐步 培养学生收集和处理科学信息的水平、获取新知识的水平、分析和解 决问题的水平,以及交流与合作的水平等,突出创新精神和实践水平 的培养。 课题研究的价值和重要性: 1.科学探究是化学新课程标准中五个一级主题之一,它是义务教育 阶段的化学课程的重要内容,强调课程结构要增强学生探究的水平和 创新意识,提出教材要有利于学生探究,在教学过程中,要“引导学 生探究”,转变学生的学习方式,建立准确的物质观,对于发展学生 的科学素养有着重要作用。 2.科学探究是新课程改革的一个突破口,而探究性活动与更是一个 新事物。在中学化学教学中做好探究性教学对于搞好化学新课堂程改革,落实新的教育理念是非常重要的。 3.义务教育的化学教学应以提升学生的科学素养为主旨,激发学生 学习化学的兴趣,协助学生了解科学探究的基本过程和方法,培养学 生的科学探究水平,使学生获得进一步学习和发展所需的化学基本技

化工设计要求

化工设计要求 1. 13-06班专用化工设计教室:东环307。时间15-18周。18周是考试周,地点待定。 2. 每天记考勤,如果没有特殊原因,在教室做设计。 3. 每周的阶段汇报如下: 4. 项目团队中设组长一名,主要工作:协调各组员之间的工作,核查工艺流程模拟,核查设计说明书和图册,核定各组员工作量及成绩。 5. 团队中所有成员分别负责一个非定型设备的模拟或者计算,对该设备的物料平衡和能量平衡进行分析说明,并在优化工艺参数后,提供给总的模拟流程。(其中:塔的模拟采用aspen软件,需对塔板数,进料位置,进料状况,热负荷,回流比,气液相流率等进行灵敏度分析;换热器的模拟可以采用Aspen及相关EDR等软件进行模拟后,进行选型和校核,若无合适的型号,需进行设计;反应器和容器的设计建议采用相应的经验公式进行计算。) 6. 团队中组员各自在模拟或者计算的基础上,对本人负责的非定型设备进行设计,确定其类型、结构和重要尺寸,绘制设备条件图(条件表、管口方位图),单设备及其附属设备PID,安全预评估方案,并撰写相应的设备说明书; 7. 队内自行商定组员分工,完成其他的相关内容,包括:整体工艺流程的模拟和优化、工艺流程及主要设备的说明、总装置物料平衡和能量平衡的整理分析、能耗分析、全装置PFD和PID的绘制、车间平面图、设备平立面图的绘制、总设计说明书的编辑等。 关于毕业设计的提醒: *提前安装、学习相关软件; *尽早确定任务书;

*查阅国内外文献,充分了解原料及产品;*做好工艺设计,确定主要反应及条件; *参考工业经验反应器; *鼓励采用新型分离技术; *重视综合能耗计算; *及时整理计算结果,按规范格式撰写文档;*了解绘图规范,按相关标准绘图。

化工专业毕业设计开题报告

毕业设计(论文)开题报告书 课题名称5万t/aPVC生产装置——合成转化工段单体 合成工序的初步设计 学生姓名刘军 学号1040902015 系、年级专业生物与化学工程系2010级化学工程与工艺 指导教师戴友志 职称高级工程师 2013年12 月25日

一、课题的来源、目的、意义(包括应用前景)、国内外现状及水平、市场需求浅析 课题的来源: 本课题由指导教师根据中盐株洲化工集团有限公司(PVC厂)氯乙烯单体合成工序的生产工艺来确定的。 目的: 通过对该课题的研究与设计,结合毕业实习,让学生的理论知识得以巩固,实践能力得以提高,从而全面提高学生掌握知识和运用知识的综合技能,为将来的工作打下扎实的基础。 意义(包括应用前景): 聚氯乙烯(PVC)的易燃性、耐磨性、抗化学腐蚀性、水汽低渗透性好,此外,综合机械性能、制品透明性、电绝缘性、隔热、消声、消震性好,是性价比最为优越的通用型材料。因此用途极为广泛,可用来生产建筑材料,包装材料、电子材料、日常消费品等,在工业、农业、建筑、交通运输、电力、电讯和包装等各领域获得广泛应用。 国内外现状及水平: 聚氯乙烯(PVC)是五大热塑性合成树脂之一,塑料制品是最早实现工业化的品种之一。2002年世界总产能约为3400万吨,消费量约为2800万吨;2009年世界生产能力已上升到约3900万吨,需求量约为3700万吨;2010年世界生产能力为4300万吨,需求量4200万吨。尽管目前世界对PVC生产和制品的环保制约政策越来越严厉,但由于性能优良,生产成本低廉,仍具有较强的活力,特别在塑料门窗、塑料管道等建材领域。 我国聚氯乙烯(PVC)工业起步于50年代,第一个PVC装置于1958年在锦西化工厂建成投资,生产能力为3000吨/年[1]。到目前为止,我国有PVC树脂生产企业80余家,总生产能力达220万吨/年。PVC由氯乙烯(VCM)聚合而成,工业生产一般采用4种聚合方式:悬浮法、本体法、乳液法和微悬浮法。其中悬浮法PVC树脂产量最高,占80%。VCM悬浮聚合是以水为介质、加入VCM、分散剂、引发剂、pH值调节剂等,在搅拌和一定温度条件下进行聚合。现在,国内引进PVC生产技术及设备的项目有二十项左右,其中生产能力最大的两套设备是上海氯碱股份有限公司和齐鲁总公司

本科毕业设计要求

采矿工程专业毕业设计要求 ——采煤教研室 一、需提交的图纸,共8张,分别为: 1、井田开拓平面图 图纸比例尺为:1:5000,应具有下列内容: a. 图框、图名、标题栏、图例、巷道名称表(按开拓、准备、回采巷道顺序以序号由下而上递增方式标柱); b. 坐标网格、坐标值、指北针; c. 地质构造符号; d. 底板等高线; e. 开拓巷道:已开掘井巷和计划开掘井巷分别用实线和虚线绘出。已掘大巷长度规定为:若设计采(盘)区或带区位于井田边界,则大巷掘过采(盘)区上(下)山或带区联络巷一定距离,具体数值视矿井运输方式而定:轨道运输,取为60米,皮带运输,取为5米,否则大巷需掘过上(下)山或联络巷50米(岩石)或者100米(煤层)。在井田另一翼,大巷掘进长度为50米(岩石)或者100米(煤层),其余长度画为虚线。 f. 井田境界,第一水平采(盘)区或带区边界线。若煤层群分组,则只画第一分组。 g. 井底车场及主要硐室,井下火药库; h. 各种永久煤柱线和工业广场、主要巷道保护煤柱线。 i. 设计采(盘)区或带区全部巷道用实线绘出,接续工作面的回采巷道要全长绘出,其中一段为实线(长度需按工作面接续时间确定),其余为虚线。非设计采(盘)区或带区绘制规定为:采(盘)区式准备时,用虚线绘出采(盘)区下部车场、上(下)山和上部车场;带区式准备时,用虚线绘出带区平巷及其与大巷的联络巷。 j 主要生产系统标注(运煤、运料、通风); k. 采(盘)区或带区编号,包括名称、设计可采储量和年产量; 2、井田开拓剖面图 图纸比例尺为:1:5000,应具有下列内容:

a. 图框、图名、标题栏、巷道名称表(按开拓、准备、回采巷道顺序以序号由下而上递增方式标柱); b. 井田等高线; c. 井田境界及工业广场保护煤柱线; d. 标注开采水平、井巷及煤层名称; e. 设计水平井巷、井底车场和主要硐室(井底煤仓与装载硐室)画实线。若井田开拓剖面图不能表示采(盘)区或带区剖面时,则不绘制采准巷道。 h. 矿井开拓延深方式用虚线表示; 3、采(盘)区或带区巷道布置平面图 图纸比例尺为:1:2000,应具有下列内容: a. 图框、图名、标题栏、图例、巷道名称表(按准备、回采巷道顺序以序号由下而上递增方式标柱); b. 坐标网格、坐标值、指北针; c. 地质构造符号; d. 井巷道名称、底板等高线; e. 采(盘)区或带区境界、煤柱线、停采线及区段(或分带)的界线; f. 投产(或达产)时已完成的采准巷道画实线,未完成的巷道画虚线; g. 投产(或达产)时工作面位置、工作面推进方向; h. 主要生产系统标注(运煤、运料、通风); i. 掘进头位置、巷道坡度及方向; 4、采(盘)区或带区巷道布置剖面图 图纸比例尺为1:2000,应具有下列内容: a. 图框、图名、标题栏、巷道名称表(按准备、回采巷道顺序以序号由下而上递增方式标柱); b. 地质构造符号; c. 采区标高线; d. 采准巷道位置,区段的标高位置; e 倾斜巷道的倾斜角度; f. 各种煤柱线;

【优秀毕设】化工原理毕业设计

精馏是分离液体混合物最常用的一种操作,在化工、炼油的工业中广泛应用。塔设备是化工、石油化工、生物化工、制药等生产过程中广泛采用的气液传质设备,主要用于蒸馏和吸收传质单元操作过程。 根据塔内气液接触构件的结构形式,可分为板式塔和填料塔。传统的设计中,蒸馏过程多选用板式塔,而吸收过程多选用填料塔。近年来,随着塔设备设计水平的提高及新型塔构件的出现,这种传统已逐渐打破。 对于一个具体的分离过程,设计中选用何种塔型,应根据生产能力、分离效率、塔压降、操作弹性、结构制造及造价等要求,并结合维修等因素综合考虑。生产能力而言,单位塔截面积上,填料塔的生产能力一般均高于板式塔;对于分离效率,一般情况下,填料塔具有较高的分离效率,在减压、常压和低压(压力小于0.3MPa)操作下,填料塔的分离效率明显优于板式塔,在高压操作下,板式塔的分离效率略优于填料塔;压力将方面,通常填料塔的压降高于板式塔的五倍左右;操作弹性方面,一般来说,填料塔可根据实际情况需要确定操作弹性,而板式塔一般操作弹性较小;对于结构、制造机造价方面,一般来说,填料塔的结构较板式塔的简单,故制造、维修也较为方便,但填料塔的造价通常高于板式塔。 由以上综合考虑,本设计采用板式塔作为水和乙醇的精馏塔。板式塔内设置一定数量的塔板,气体以鼓泡或喷射形式穿过板上的液层,进行传质与传热。在正常操作下,气相为分散相,气相组成呈阶梯变化,属逐级接触逆流操作过程。

第1章设计任务书 (5) 1.1、任务 (5) 1.1.1、设计题目 (5) 1.1.2、设计条件 (5) 1.1.3、设计任务 (5) 第2章设计方案确定及工艺流程说明 (6) 2.1、操作条件的确定 (6) 2.1.1、操作压力的选择 (6) 2.1.2、进料状态的选择 (6) 2.1.3、加热方式的选择 (6) 2.1.4、热能利用 (7) 2.1.5、回流比的选择 (7) 2.2、确定设计方案的原则 (7) 2.3、工艺流程的说明 (8) 第3章筛板式精馏塔的工艺设计 (8) 3.1、精馏塔的工艺计算 (8) 3.1.1、乙醇和水的汽液平衡组成 (8) 3.1.2、物料衡算与操作线方程 (11) 3.2、精馏段物料衡算 (15) 3.2.1、物料衡算 (15) 3.2.2、气液负荷的计算 (17) 3.3、塔和塔板主要工艺尺寸计算 (17) 3.3.1、塔板横截面的布置计算 (17) 3.3.2、筛板能校塔流体力学校核 (20) 3.4、塔板负荷性能图 (22) 3.4.1 、过量液沫夹带线 (23) 2.4.2、溢流液泛线 (23) 2.4.3、液相上限线 (24)

机械设计毕业论文完整版

机械设计毕业论文 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

山东科技大学 目 录 摘 要 (3) 第1章 绪论 (4) 第2章 影响工件表面质量的因素 .................... 4 加工过程对表面质量的影响 .................... 4 工艺系统的震动对工件表面质量的影响 . (4) 刀具几何参数、材料和刃磨质量对表面质量的影响 ········· 4 切削液对表面质量的影响 ···················· 5 工件材料对表面质量的影响 ··················· 5 切削条件对表面质量的影响 ··················· 5 切削速度对表面质量的影响 ··················· 5 磨削加工对表面质量的影响 ··················· 5 影响工件表面物理机械性能的因素 ················ 6 使用过程中影响表面质量的因素 ················ 8 耐磨性对表面质量的影响 ···················· 8 疲劳强度对表面质量的影响 ··················· 9 耐蚀 性对 表面质量的影响 9 第3章 控制表面质量的途 径 9 降低表面 粗糙度的加工方 法 9 超精密切削和低粗糙度磨削加工 ························ 9 毕业设计 题目:影响机械加工表面质量的因素及采 取的措施 论文作者: 指导教师: 专 业: 机械设计与自动化 函授地址: 答辩日期:

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