2014浙大远程药理学（药）在线作业一答案
您的本次作业分数为：96分单选题
1.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是
A 药物主要在肝脏生物转化
B 药物生物转化分两步
C 药物的生物转化又称解毒
D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C 单选题
2.对惊厥治疗无效的药物是
A 口服硫酸镁
B 注射硫酸镁
C 苯巴比妥
D 地西泮
E 水合氯醛正确答案:A 单选题
3.生物利用度是指药物
A 实际给药量
B 吸收入血液循环的量
C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢
D 药物被肝脏消除的药量
E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C 单选题
4.过敏性休克的解救药物应选用
A 去甲肾上腺素
B 多巴胺
C 苯肾上腺素
D 肾上腺素
E 异丙肾上腺素正确答案:D 单选题
5.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是
A 抑制下丘脑体温调节中枢
B 在低温环境中体温降低
C 在高温环境中体温升高
D 可降低发热体温，对正常体温无影响
E 可用于低温麻醉正确答案:D 单选题
6.碳酸锂主要用于
A 精神分裂症
B 抑郁症
C 躁狂症
D 焦虑症
E 癫痫正确答案:C 单选题
7.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
A 激动α1受体
B 激动α2受体
C 收缩支气管粘膜血管
D 激动β2受体
E 激动β1受体正确答案:D 单选题
8.下列药物中，不适于抗休克治疗的是
A 阿托品
B 多巴胺
C 新斯的明
D 间羟胺
E 酚妥拉明正确答案:C 单选题
9.以下有关药物副作用的叙述正确的是
A 药物治疗后引起的不良后果
B 用药剂量过大引起的反应
C 药物转化为抗原引起的反应
D 副作用与治疗作用可互相转化
E 以上都不是正确答案:D 单选题
10.药物在体内的生物转化和排泄统称为
A 代谢
B 分布
C 消除
D 灭活
E 解毒正确答案:C 单选题
11.药物作用的两重性是指
A 原发作用与继发作用
B 治疗作用与不良反应
C 预防作用与治疗作用
D 对症治疗与对因治疗
E 防治作用与变态反应正确答案:B 单选题
12.以下关于地西泮的叙述，不正确的是
A 可引起短暂性记忆缺失
B 口服治疗量对呼吸及循环影响小
C 可用于癫痫持续状态的首选
D 其代谢产物也有生物活性
E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E 单选题
13.药物的内在活性是指
A 药物对受体亲和力的大小
B 受体激动时的反应强度
C 药物脂溶性的高低
D 药物穿透生物膜的能力
E 以上都不是正确答案:B 单选题
14.用于上消化道出血的首选药物是
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 麻黄碱
D 异丙肾上腺素
E 以上都不是正确答案:B 单选题
15.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为
A 毒性反应
B 副作用
C 后遗作用
D 治疗作用
E 变态反应正确答案:B 单选题
16.对精神运动性发作最有效的药物是
A 乙琥胺
B 卡马西平
C 苯巴比妥
D 氯硝西泮
E 戊巴比妥钠正确答案:B 单选题
17.吗啡引起胆绞痛的原因是
A 胃窦部十二指肠张力提高
B 抑制消化液的分泌
C 胆道Oddis括约肌收缩
D 食物消化速度延缓
E 胃排空延迟正确答案:C 单选题
18.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使
A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小
B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大
C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小
D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大
E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大正确答案:A 单选题
19.苯海索治疗帕金森病的机制是
A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B 激活脑内DA受体
C 阻断中枢胆碱受体
D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C 单选题
20.以下不属于不良反应的是
A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大
C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋
D 久服四环素引起伪膜性肠炎
E 以上都不是正确答案:B 单选题
21.吗啡对于以下疼痛效果最差的是
A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛
B 严重创伤引起的剧痛
C 癌症引起的剧痛
D 大面积烧伤引起的剧痛
E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A 单选题
22.患者经链霉素治疗后听力下降属于
A 停药反应
B 过敏反应
C 治疗作用
D 副作用
E 毒性反应正确答案:E 单选题
23.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是
A 治疗癫痫大发作有效
B 治疗某些心律失常有效
C 刺激性大不宜肌注
D 能引起牙龈增生
E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E 单选题
24.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 麻黄碱
E 多巴胺正确答案:D 单选题
25.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为
A 有效血浓度
B 稳态血药浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度正确答案:B 单选题
26.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地
A 阻断α1受体
B 激动β2受体
C 阻断β1受体
D 激动D1受体
E 激动α2受体正确答案:D 单选题
27.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是
A 苯海索
B 左旋多巴
C 苄丝肼
D 金刚烷胺
E 卡比多巴正确答案:A 单选题
28.常用来表示药物安全性的参数是
A 最小有效量
B 极量
C 治疗指数
D 半数致死量
E 半数有效量正确答案:C 单选题
29.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A 抑制交感中枢
B 降低外周阻力
C 血压升高反射性地兴奋迷走神经
D 直接的负性频率作用
E 抑制窦房结正确答案:C 单选题
30.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A 起效快慢
B 代谢快慢
C 分布快慢
D 作用持续时间
E 以上均不对正确答案:D 单选题
31.β受体阻断药疗效最好的心律失常是
A 心房颤动
B 心房扑动
C 室性心动过速
D 窦性心动过速
E 室上性心动过速正确答案:D 单选题
32.按一级动力学消除的药物其半衰期
A 随给药剂量而变
B 随给药次数而变
C 口服比静脉注射长
D 静脉注射比口服长
E 固定不变正确答案:E 单选题
33.药物的量-效曲线平行右移提示
A 作用发生改变
B 作用性质发生改变
C 效价强度发生改变
D 最大效应发生改变
E 作用机制发生改变正确答案:C 单选题
34.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物
A 活性低
B 效价强度低
C 治疗指数低
D 生物利用度低
E 排泄快正确答案:D 单选题
35.酚妥拉明的扩张血管作用是由于
A 激动α受体
B 激动DA受体
C 激动β2受体
D 阻断M受体
E 阻断α1受体正确答案:E 单选题
36.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是
A 氯丙嗪
B 氯氮平
C 舒必利
D 奋乃静
E 利培酮正确答案:E 单选题
37.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是
A 卡比多巴
B 苯巴比妥
C 利血平
D 苯胺太林
E 苯妥英钠正确答案:A 单选题
38.竞争性拮抗药的特点是
A 能降低激动药的效能
B 具有激动药的部分特性
C 增加激动药剂量不能对抗其效应
D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变
E 与受体结合后能产生效应正确答案:D 单选题
39.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 酚妥拉明
D 异丙肾上腺素
E 妥拉唑啉正确答案:B 单选题
40.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是
A 降低血压
B 抑制呼吸
C 引起腹泻
D 松弛血管平滑肌
E 松弛骨骼肌正确答案:C 单选题
41.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是
A 阿托品
B 新斯的明
C 毛果芸香碱
D 尼可刹米
E 氯化钙正确答案:B 单选题
42.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是
A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值
D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D 单选题
43.以下关于药物安全性的叙述，正确的是
A LD50越大用药越安全
B LD50/ED50的比值越大用药越安全
C LD50/ED50的比值越小用药越安全
D 药物的极量越大，用药越安全
E 以上都不是正确答案:B 单选题
44.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是
A 消化道症状
B 中枢症状
C 呼吸抑制症状
D 腺体分泌增多症状
E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E 单选题
45.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药
A 活性低
B 效能低
C 首关消除显著
D 排泄快
E 分布快正确答案:C 单选题
46.药物与血浆蛋白结合后
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物排泄加快
D 药物分布加快
E 药物暂时失去活性正确答案:E 单选题
47.苯妥英钠不宜用于
A 癫痫大发作
B 癫痫持续状态
C 癫痫小发作
D 精神运动性发作
E 局限性发作正确答案:C 单选题
48.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用
A 多巴酚丁胺
B 麻黄碱
C 多巴胺
D 异丙肾上腺素
E 去甲肾上腺素正确答案:D 单选题
49.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A 毒性较大
B 副作用较多
C 较易发生过敏反应
D 易产生耐受
E 容易成瘾正确答案:B 单选题
50.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 麻黄碱
E 去甲肾上腺素正确答案:A 单选题
51.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
A 肾上腺素
B 麻黄碱
C 多巴胺
D 去甲肾上腺素
E 异丙肾上腺素正确答案:C 单选题
52.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度
A 减慢
B 加快
C 不变
D 不吸收
E 不定正确答案:A 单选题
53.以下与遗传异常有关的不良反应是
A 副作用
B 毒性反应
C 停药反应
D 特异质反应
E 后遗效应正确答案:D 单选题
54.山莨菪碱可用于治疗
A 晕动病
B 青光眼
C 感染性休克
D 帕金森病
E 麻醉前给药正确答案:C 单选题
55.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是
A 口服有消化道反应
B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等
C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血
D 长期用药可导致肾衰竭
E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生正确答案:D 单选题
56.外周血管痉挛性疾病宜选用
A 酚妥拉明
B 阿替洛尔
C 毒扁豆碱
D 间羟胺
E 肾上腺素正确答案:A 单选题
57.选择性阻断α1受体的药物是
A 育亨宾
B 酚苄明
C 妥拉唑啉
D α-甲基多巴
E 哌唑嗪正确答案:E 单选题
58.药物的基本作用是指
A 药物产生新的生理功能
B 药物对机体原有功能水平的改变
C 补充机体某些物质
D 兴奋作用
E 以上说法都不全面正确答案:B 单选题
59.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A 阿托品
B 酚妥拉明
C 利血平
D 普奈洛尔
E 去甲肾上腺素正确答案:B 单选题
60.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是
A 产生效果较慢
B 对老年及重症患者效果好
C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效
D 对轻度患者及年轻患者效果好
E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B 单选题
61.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是
A 心脏骤停
B 过敏性休克
C 低血压
D 心源性哮喘
E 支气管哮喘急性发作正确答案:D 单选题
62. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是
A 对受体无激动作用
B 有亲和力，无内在活性
C 能拮抗激动药过量的毒性反应
D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合
E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E 单选题
63.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
A 大小便失禁
B 血压下降
C 骨骼肌震颤
D 中枢神经兴奋
E 瞳孔缩小正确答案:C 单选题
64.药物易进行跨膜转运的情况是
A 弱碱性药物在酸性环境中
B 弱酸性药物在碱性环境中
C 弱酸性药物在酸性环境中
D 离子型药物在酸性环境中
E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C 单选题
65.治疗三叉神经痛首选
A 苯巴比妥
B 乙琥胺
C 苯妥英钠
D 卡马西平
E 阿司匹林正确答案:D 单选题
66.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有
A 中枢抗胆碱的作用
B 直接松弛骨骼肌的作用
C 外周抗胆碱的作用
D 扩血管，改善微循环的作用
E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A 单选题
67.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了
A 中枢α肾上腺受体
B 中枢β肾上腺受体
C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体
D 黑质纹状体通路中的5-HT受体
E 中枢H1受体正确答案:C 单选题
68.无尿休克患者禁用
A 去甲肾上腺素
B 阿托品
C 间羟胺
D 肾上腺素
E 多巴胺正确答案:A 单选题
69.患者对某药产生耐受性，意味着机体
A 出现了副作用
B 已获得了对该药的最大效应
C 需增加剂量才能维持原来的效应
D 可以不必处理
E 肝药酶数量减少有关正确答案:C 单选题
70.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是
A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加
B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用
C 骨骼肌血管收缩作用加强
D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多
E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多正确答案:D 单选题
71.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是
A 噻吗洛尔
B 阿替洛尔
C 普萘洛尔
D 吲哚洛尔
E 纳多洛尔正确答案:D 单选题
72.药物的半衰期是
A 药物被机体吸收一半所需的时间
B 药物效应在体内减弱一半所需的时间
C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
D 血浆药物浓度下降一半所需的时间
E 以上均不对正确答案:D 单选题
73.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A 结合型药物不能跨膜转运
B 结合是可逆的
C 结合的特异性高
D 血浆蛋白量可影响结合率
E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C 单选题
74.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是
A 体位性低血压
B 过敏反应
C 锥体外系反应
D 消化道反应
E 内分泌障碍正确答案:C 单选题
75.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是
A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强
B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用
C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机
D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E 单选题
76.受体激动剂的特点是
A 对受体无亲和力，有内在活性
B 对受体有亲和力，有内在活性
C 对受体有亲和力，无内在活性
D 对受体无亲和力，无内在活性
E 能使受体变性失去活性正确答案:B 单选题
77.去甲肾上腺素可引起
A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大
C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A 单选题
78.药物的LD50是指
A 产生严重毒副作用的剂量
B 杀灭一半病原生物的剂量
C 抗生素杀灭一半细菌的剂量
D 引起一半实验动物死亡的剂量
E 以上都不是正确答案:D 单选题
79.体液的pH值对下列哪项过程影响较小
A 肾小管重吸收
B 肾小管分泌
C 细胞内外分布
D 胃肠道吸收
E 乳汁排泄正确答案:B 单选题
80.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
A 缩短快波睡眠
B 明显缩短慢波睡眠
C 明显延长慢波睡眠
D 延长快波睡眠
E 以上都不是正确答案:C 单选题
81.药物在体内的生物转化是指
A 药物的活化
B 药物的灭活
C 药物的化学结构的变化
D 药物的消除
E 药物的分布正确答案:C 单选题
82.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是
A 输尿管、胆道平滑肌
B 支气管平滑肌
C 子宫平滑肌
D 胃幽门括约肌
E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E 单选题
83.以下关于阿托品的叙述，错误的是
A 阿托品对M受体有较高选择性
B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
C 对胆管支气管的解痉作用较弱
D 解救阿托品中毒主要是对症治疗
E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E 单选题
84.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是
A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用
B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重
C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久
D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼
E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强正确答案:C 单选题
85.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
A 地西泮
B 苯巴比妥
C 苯妥英钠
D 乙琥胺
E 丙戊酸钠正确答案:C 单选题
86.下列关于药物毒性反应的描述错误的是
A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用
B 一次用药超过极量可引起毒性反应
C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应
D 过敏体质病人可引起毒性反应
E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D 单选题
87.A药的LD50值比B药大，说明
A A的效能比B小
B A毒性比B小
C A的效能比B大
D A毒性比B大
E 以上均不对正确答案:B 单选题
88.阿托品不会引起的不良反应是
A 口干、汗闭
B 恶心呕吐
C 心率加快
D 视力模糊
E 排尿困难正确答案:B 单选题
89.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是
A 立即皮下注射
B 肌肉注射
C 静脉滴注
D 口服
E 静脉注射正确答案:C 单选题
90.地西泮的作用机制是
A 直接抑制中枢神经系统
B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用
C 诱导蛋白质合成而起作用
D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
E 以上均不是正确答案:D 单选题
91.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 酚苄明
D 阿托品
E 普萘洛尔正确答案:B 单选题
92.治疗癫痫持续状态首选的药物是
A 异戊巴比妥
B 苯巴比妥
C 劳拉西泮
D 地西泮
E 水合氯醛正确答案:D 单选题
93.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量
A 增加半倍
B 增加1倍
C 增加1.44倍
D 增加2倍
E 增加4倍正确答案:B 单选题
94.治疗癫痫小发作的首选药是
A 乙琥胺
B 卡马西平
C 丙戊酸钠
D 苯妥英钠
E 地西泮正确答案:A 单选题
95.心脏骤停复苏，最宜选用
A 去甲肾上腺素
B 麻黄碱
C 肾上腺素
D 间羟胺
E 多巴胺正确答案:C 单选题
96.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是
A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应
C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D 单选题
97.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为
A 0.5
B 0.1
C 0.01
D 0.001
E 0.0001 正确答案:D 单选题
98.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是
A 阿替洛尔
B 美托洛尔
C 普萘洛尔
D 吲哚洛尔
E 哌唑嗪正确答案:C 单选题
99.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 间羟胺
D 新福林
E 多巴胺正确答案:E 单选题
100.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为
A 1天
B 5天
C 3天
D 7天
E 不可能正确答案:C
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药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同
1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作
16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]
2002年药物分析硕士考试试题 一、名词解释及简答题(20分) 1．易炭化物检查法----2．干燥失重及干燥失重测定的主要方法---- 3．炽灼残渣----4．简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5．重金属---- 二、填空题(15分) 1．中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。药物中的杂质是指药物中存在的____或__，甚至对人体键康有害的物质。通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。 2．药品质量标准（简称药品标准）是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定， 是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。 三、简答题 1．古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？含锑药物采用什么方法检查砷盐？（写出基础反应过程及反应式）（15分）(10分) 2．药品检验工作的基本程序是什么？分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么？ 四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的，因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收，而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点，采用紫外分光光度法控制杂质含量。中国药典规定，取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数（E|%cm）为453，计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少？（15分） 五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效，药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示（相当于标示量的百分含量）而不是采用原料药百分含量的表示方法。中国药典规定维生素Ｂ12注射液的含量测定方法是：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素Ｂ1230ug）摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361+/-1nm波长处测定吸收度，按维生素Ｂ12的吸收系数（E|%cm）为207计算即得。 如果20010920批维生素Ｂ12注射液的规格为0.1mg/ml，依法制样在361nm波长处测得的吸收度Ａ为0.593，计算该批维生素Ｂ12注射液相当于标示量的百分含量是多少？（15分） 六、简要叙述生化药物的特点是什么？（10分） 2005年1月浙江药学药物分析试卷 一、填空题(每空1分，共20分) 1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。 2.我国药典主要采用___________检查药物中的微量砷盐。 3.巴比妥类药物的母核为___________。 4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。
A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化
A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎
A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是
? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”，以下是您需要提交的作业。 说明：本次作业的知识点为：22--27，发布时间为2014-10-23，您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔
2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷 学号姓名 一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每 题3分） 1.诺氟沙星 2.氮甲 3.氨苄西林 4.布洛芬 5.阿昔洛韦 6. OCOCH3 COO NHCOCH3 7. N N N CH2C OH CH2 F N N N 8. O OH C CH 9. N H NO2 COOCH3 H3COOC H3C CH3 10. O S N H NHCH3 CHNO2 二、最佳选择题（20分，每题1分） 1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）
A．烟酸类 B．二氢吡啶类 C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 2.药物Ⅱ相生物转化包括（） A．氧化、还原 B．水解、结合 C．氧化、还原、水解、结合 D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（） A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（） A．3－羰基 B．A环芳香化 C．13－角甲基 D．17－β－羟基 5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（） A．水解 B．氧化 C．重排 D．降解 6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效 A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D． 1R,2R(－) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（） A．差向异构体 B．内酯物 C．脱水物 D．水解产物 8.下列四个药物中，属于雌激素的是（） 属于雄激素的是（） 属于孕激素的是（） 属于糖皮质激素的是（） A．炔诺酮 B．炔雌醇 C．地塞米松 D．甲基睾酮 9.以下哪个药物不是两性化合物（） A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素 10.从结构分析，克拉霉素属于（） A．β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类 11.环磷酰胺的作用位点是（） A．干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C．直接作用于DNA D．均不是 12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）
您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶
C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D
6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性
C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ
C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ) A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶
浙江大学药学院“药学”奖（助）学金评定条例（试行） 第一条为了培养热爱药学、品学兼优、有志药学事业的优秀学生，帮助家境困难的优秀学生完成学业，有利于鼓励更多的学生热爱药学，选择药学， 根据“浙江大学教育基金会药学院教育基金78药学校友专项基金管理办法为浙江大学药学院本硕学生设立“药学”奖（助）学金。为切实做好“药学”奖（助）学金的评定和发放工作，特制定本条例。 第二条“药学”奖（助）学金的评定对象：1、热爱药学专业、选择药学专业为主修专业的浙大在读全日制本科生，优先奖（助）品学兼优的家庭经济困难学生。2、有志攻读药学类博士学位经济比较困难的硕士研究生。在学生品德和学业能力评价基础上，重点评价学生对专业的热爱程度。 第三条本科生“药学”奖（助）学金每年10月评定一次，每次评选30人左右，其中本科生25名左右，一等每人奖助金额3000元，二等每人奖助1000元；硕士研究生“药学”奖（助）学金每年6月、12月申报评选，每年评选5名左右，每人奖助2000元。 获奖助学生表现特别突出者，可提出申请，经审核批准后，可以连续获得该项奖助学金。 第四条浙大“78药学校友”专项基金管理委员会委托药学院奖助学金评审委员会，负责该项奖助学金的审定、批准和授予工作。 浙大“78药学校友”专项基金管理委员会要求药学院奖助学金评审委员会将获奖学生材料和评奖结果备案及要求药学院组织受奖助学生做好在校学业总结和告知毕业去向。 第五条评选条件 1、热爱祖国，自觉遵守国家法律和校规校纪，无违纪行为； 2、热爱药学，具有为药学事业奉献自我的精神，有较高的药学工作目标，积极参加药学科研活动和药学实践活动，表现突出。 第六条评定程序 1．个人申请。申请“药学”奖（助）学金的同学，需认真填写?药学院“药学”奖（助）学金申请表?提出书面申请，班主任、德育导师和导师签署推荐意
2014浙大远程药理学（药）在线作业二答案 您的本次作业分数为：100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病
E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是
护理药理学第5次作 业
《护理药理学》第5次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分] A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液 2. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 [1分] A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 3. 抗菌谱是指( ) [1分] A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效 4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分] A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成 5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.氯苯那敏（扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺 6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分] A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 7. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分] A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是 8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（） [1分] A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分] A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物 10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分] A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症 C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏 12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分] A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸 13. 甲状腺制剂主要用于 [1分] A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿 14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分] A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物
《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
《护理药理学》第次作业 1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A A.碘化钾 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] E.苯茚胺 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1分] D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( A) [1分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 6. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1分] B.广谱
7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分] E.多饮水 9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D ) [1分] D.碳酸氢钠 10. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D [1分] D.肾上腺素 11. 甲磺丁脲的适应症是D[1分] D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) [1分] B.碘化物 13. 属于大环内酯类抗生素者为A[1分] A.螺旋霉素
14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分] C.苯乙双胍 15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) [1分] A.头癣 16. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D[1分] D.甲亢平 17. 抗菌谱是指( C) [1分] C.抗菌药物的抗菌范围 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) [1分] D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物 19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) [1分] E.妊娠 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1分] C.轻、中度Ⅱ型糖尿病
1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:D 110711 110711 单选题 2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。 A 心率次数 B 死亡个数 C 血压高低的千帕数 D 尿量毫升数 E 体重千克数 正确答案:B 110710 110710 单选题 3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。 A LD50/ED99 B LD5/ED95 C LD5/ED99 D LD1/ED95 E LD50/ED50 正确答案:E 110709 110709 单选题 4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。 A 用药剂量大
B 药物作用的选择性低 C 药物作用的选择性高 D 病人肝肾功能差 E 药物的毒性大 正确答案:B 110714 110714 单选题 5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:C 110715 110715 单选题 6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:A 110708 110708 单选题 7.【第1篇第2章】和用药剂量无关，而和体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。 A 变态反应 B 毒性反应
C 副作用 D 特异质反应 E 继发反应 正确答案:A 11071893831,A 110718 多选题 8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。 A 用药剂量过大或用药时间过长 B 机体对某药敏感性过高 C 继发于治疗作用后的反应 D 机体产生的病理性免疫反应 正确答案:ABE 110723 110723 多选题 9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。 A 药物固有的药理作用 B 剂量过大时出现 C 随用药目的不同可和防治作用相互转化 D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化 E 产生的原因和药物的选择性不高有关 正确答案:ACDE 110712 11071293825,BC 多选题 10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。 A 后遗效应 B 副作用 C 毒性反应 D 变态反应