麻醉药品、精神药品出入库登记表
说明：本登记表由资产管理处保管人员登记，自末行记录日起保存五年。最新文件仅供参考已改成word文本。方便更改
剧毒物品安全管理规定 1、定义 剧毒物品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物(含农药)和天然毒素。（详见国家安全生产监督管理局公布的《剧毒物品目录》（2002年版））。我公司常用的剧毒物品包括：液氯、硫酸二甲酯等。 剧毒物品毒性判定界限：大鼠试验，经口LD50≤50mg／kg，经皮LD50≤200mg／kg，吸入LC50≤500ppm(气体)或2.0mg／L(蒸气)或0.5mg／L(尘、雾)。 2、剧毒物品购买、入库管理制度 2.1需要购买剧毒物品的单位，必须向有关公安局提出购买申请，经批准取得《使用购买许可证》后方准购买。 2.2购买剧毒物品，凭《使用购买许可证》向市公安局办理《准购证》后到指定的经营单位购买，单位临时需要购买剧毒物品的必须出具书面报告（说明使用的品名、数量、用途），经单位负责人签字，报主管部门同意，向市公安局申请领取准购证。出市购买的还须办理《准运证》。 2.3购买剧毒物品必须有专人负责、专车运输、专人押运。剧毒物品必须由合法经营单位提供经营生产许可证和安全技术说明书，运输途中供应单位须派专人（两名）负责押运。
2.4购买、押运、保管、使用操作等接触剧毒物品的人员，必须经过有关主管部门的培训考核，取得合格证书后才能上岗作业，严禁无证作业。 2.5剧毒物验收后，进入专用仓库，发现包装有损坏应向保卫部门汇报。 2.6剧毒物品的仓储设施条件必须符合有关安全规范、标准要求。 2.7搬运时应穿戴好防护用品，搬运过程有人监护，要认真检查有无剧毒物品遗留在场地，如有应按有关规定立即清除。 2.8存放剧毒物品的专用仓库要做到“五双”，内容：双门、双锁、双人操作、双人复核、双本帐记录。 2.9剧毒物的帐册要清楚，严禁涂改，帐册上列明日期、品名、进库量、取用量、结存量、取用人、核对人、用途等项目，定期核对、盘存，必须帐帐、帐卡、帐物相符。 3、剧毒物品领用和使用管理制度 3.1剧毒物品出入库应严格实行双人收发，需使用单位负责人和库房主管签字才能领用。在仓库填写剧毒物品使用登记表，使用数量、使用时间、使用人、复核人要登记清楚，做到日清月结。 3.2剧毒物品搬运时应轻拿轻放，严防破损，防止意外事故发生，剧毒物品送交车间后要立即验收，当即交接清楚并签字。
盐酸出入库管理制度 一、目的 本公司使用的盐酸为易制毒化学品，正确为了安全的使用，所以特制定盐酸购买、储存、使用管理制度。 二、范围： 适用于本公司生产用盐酸的购买、储存、使用全过程管理。 三、责任者：安全部、采购部、储运部。 四、程序： 根据《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定，防止盐酸化学品流入非法渠道，结合本公司实际情况，特制定本制度。 4.1 生产、经营、运输、储存盐酸此类易制毒化学品，必须遵守国家的有关法律法规。 4.2 定期对盐酸使用过程中的相关人员，如联络员、仓管员、直接使用人员进行过程监查，定期对上述人员进行相关知识教育和岗位职责培训。 4.3 每次购买盐酸，均由联络员携带市易制毒化学品购用申请表以及上次办理的购用证明、实际购买情况，到市公安局易制毒化学品管理办公室办理购用证明。购用证明有效期为一个月，每证仅限购买一次。在购用证明办理后未能按时购买，应在有效期满后七日内将已过期的购用证明交回原发证机关，由原发证机关注销作废。 4.4 购买盐酸时必须严格按照购用证明上的数量购买，不得超过
购买证明上所限定的数额。 4.5 购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购买，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。 4.6 所购买的盐酸必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。 4.7 盐酸化学品运抵单位后，必须由联络员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，有送货人、仓管员、监督员分别在《盐酸出入库登记证明簿》上签名。 4.8 盐酸须有单独的仓库存放，实行双人双锁，出入库台帐登记要清楚、全面、准确。无关人员不得进入盐酸化学品仓库。仓管员和联络员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，在每月5 日前将盘点情况寄交易制毒化学品管理办公室。如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告易制毒化学品管理办公室，由管理办公室和使用企业共同复核。如发现被盗的应立即向公安机关报案。 4.9 使用部门（车间）须开具《盐酸领用申请单》，由使用部门（车间）负责人签字后，向仓库领用盐酸。出库时联络员须到现场监督，领用人、仓管员、监督员核对数量后分别在盐酸出入库登记簿上签名。出库后由联络员陪同领用人将盐酸送到使用部。盐酸领用单位应建立登记台帐，单独装订成册备查。门（车间）用槽罐储存盐酸的，从槽罐抽到高位槽（即抽离槽罐）即视为出库，做出库登记。 4.10 使用部门（车间）应按当天使用计划，合理领用盐酸。原则
表1 疫苗运输与储存管理督导表（县级） 一、疫苗运输与接收 1、供应方疫苗运送方式①冷藏车②疫苗运输箱（保冷背包）③前两者 均有④其他 2、疫苗接收 接收疫苗是否对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等项目进行核对完整无误后方接收（需有文字记录，注明缺失项） 3、接收疫苗同时接收材料 3.1 一类疫苗 3.1.1 是否有疫苗运输记录表？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）冷藏方式？①是②否 （3）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量）（注明缺失项） （4）运输温度记录（启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度） （注明缺失项） （注：运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时）（5）送苗单位、人员签名？①是②否 （6）接收单位、人员签名？①是②否 3.1.2 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，为何种形式的批签发报告单？①纸质②电子版③其他 3.2 二类疫苗(随机抽查不同厂家或不同配送企业2批次) 3.2.1 是否有“随货同行单”？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、供货单位、数 量、单价、总金额）（注明缺失项） （3）送苗单位、人员签名？①是②否 （4）接收单位、人员签名？①是②否 3.3 是否有“冷链运输记录单”？①是②否 如是，是否包含：
（1）是否有启运和到达时间？①是②否 （2）是否有启运和到达疫苗储存温度和环境温度？①是②否 3.4 运输过程是否为实时温控记录？①是②否 如是，接收何种形式的实时温控记录 3.5 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 如为进口疫苗，是否有进口药品通关单复印件？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 3.6 是否做到票、账、货、款一致？①是②否 （随机抽查今年以来2笔二类疫苗调货单(合同)、“随货同行单”、出入库记录表、发票和汇款记录） 如“否”，记录具体 二、疫苗储存 1、是否有填写完整的冷链设备档案？（冷链设备档案表）①是②否 如是，请与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”核对，并填写附1 2、是否有用于疫苗运输的冷藏车？①是②否 3、冷库是否配备自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备并运转正常？ ①是②否 3.1 冷库警报设置时间分钟 3.2 疫苗卸货区距离冷库距离米 3.3 冷库是否有备用发电机组或安装双路电路? ①是②否 3.3.1冷库是否有备用制冷机组？ ①是②否 3.3.2冷库是否有风幕以及足够空间？ ①是②否 3.4 是否定期对自动温度监测设备进行校准？①是②否 如是，校准单位 3.5 采用冷库或大容量冰箱存放疫苗 3.5.1疫苗是否按品种、批号等码放？①是②否 3.5.2疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间是否有1～2cm的空隙？①是②否 4、所有在用冰箱是否有温度计？①是②否 4.1温度计放置位置是否正确？①是②否
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本 2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用） 3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用） 4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用） 5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表 6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表 7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书） 8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂） 8-2. 麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂） 8-3. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】 9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本 11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用） 13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用） 14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
附件1 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本 第（）本 年月日～年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
附件2 麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本 （药库专用） 第（）本 年月日～年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
易制毒化学品购买台账 品名
填写说明： 1、本台账登记本单位购买易制毒化学品的情况，按照时间顺序如实登记，不得随意涂改，台账应当保存2年备查。 2、“品名”填单位购买易制毒化学品的品种，每种易制毒化学品分别建台账。 3、“购买日期”填单位实际购入易制毒化学品的日期，如分期分批购入的，应当按照实际购入日期分别填写。 4、“购买数量”填实际购买入库的数量，应以吨或者公斤为单位。 5、“销售单位”填供应单位的全称。 6、“购买证明号”填公安机关颁发的购买备案证明的彩虹号码。 7、“准购数量”填购买备案证明上批准购买的数量。 8、“购买证明有效期”填购买备案证明的有效期。 9、“送货单/入库单号”填该批易制毒化学品送货单的号码或者入库单的号码，送货单或入库单原始凭证应当由经手人签字并保存备查。 10“备注”填写其他需要登记的事项。
易制毒化学品出入库台账 品名
填写说明： 1、本台账登记本单位易制毒化学品出入库的情况，按照时间顺序如实登记，不得随意涂改，台账应当保存2年备查。 2、“品名”填单位库存易制毒化学品的品种，每种易制毒化学品分别建台账。 3、第一行应填写本台账起始日仓库实有库存数量。 4、“日期”填易制毒化学品入库、出库的日期，如分期分批入库、出库的，应当按照实际入库、出库的日期分别填写。 5、“入库数量”填实际入库的数量，应以吨或者公斤为单位。 6、“入库单号”填易制毒化学品入库单的号码或者销售单位送货单的号码，入库单或送货单原始凭证应当由经手人签字并保存备查。 7、“保管员”应当由仓库保管员签字。 8、“出库数量”填实际出库的数量，应以吨或者公斤为单位。包括销售出去的数量和本单位用于生产的数量。 9、“领料单号”填易制毒化学品领料单、发货单或提货单的号码，领料单、发货单或提货单原始凭证应当由经手人签字并保存备查。 10、“经手人”应当由领料人、发货人或提货人签字。 11、“库存数量”填仓库当日实际库存的数量。
疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发发时不准收取任何费用。第二类疫第苗是公民自费并且且自愿受种的其他疫苗，二二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。价 第二条条设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，员 建立健全领发手续和帐目，立做好疫苗的储存、领发和做结算等结工作。 第三条疫苗管管理人员及接种人员必须熟熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意质事事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种预疫疫苗的免疫程序、使用指导导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当“ 储备，避免浪费”的基本原则。避严格按疫苗的实际需要量严制制 定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购;应 第七条七接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷疫藏藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接求收;收 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切好实做到票、账、实
货相符。购货数量、供货单位、购购货货日期、质量情况(温度))及验收人签名等。购进验验收记录的填写，必须真实实、完整，不可漏项，并妥善保存妥2年备查。 第九条九疫苗登记:疫苗领领发时，需完备登记以下内容:内领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规称格、批号、失效格 期、批准文文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类、疫疫苗需分类登记，二类疫苗苗登记价格。疫苗领发、冷链管理冷需专人负责，运输、领发时按照规程严格输操作，登记时详实操 记录，确保疫苗领发安全。确 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做单 到专款专用，不得挪用挤占，及专时时做好清欠和还欠工作，确确保疫苗资金周转畅通。 第十一条条疫苗的分发要遵循““先短效、后长效”和同批疫苗按“先入先出”的批原则，上级供苗单位应随原时时对地区间或用苗单位之间间的疫苗余缺进行调剂，收收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗因失效、浪费。失
预防接种人员工作职责 1、预防接种人员经县级卫生计生行政部门资格认证，人员数量配置与辖区内服务人口数量、服务周期相适应，熟悉业务知识，有应急处置能力，相对稳定。 2、预防接种时应有工作人员具体负责登记、预检、预防接种等各项工作，卡介苗固定专人接种。 3、接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，双手要洗净。做好室内清洁，使用消毒液或紫外线消毒，并做好消毒记录。 4、预防接种前要向儿童监护人告知本次接种疫苗的有关内容，严格按国家免疫规划疫苗的免疫程序和本规范的要求实施预防接种，预防接种后现场留观30分钟，无反应方可离开。 5、做好预防接种基本资料的收集、保存、报告工作。 6、实施信息化管理的预防接种门诊应及时将相关预防接种信息及资料录入计算机系统。 疫苗管理制度 1、应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗管理制度，安排专人负责，做好疫苗的计划、分发和管理工作。 2、应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
3、在接收或者购进疫苗时，应当索要疫苗销售方或配送方本次运输过程的温度监测记录。对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门报告。 4、在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。 5、应当建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录。记录“疫苗出入库登记表”。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。 6、各种疫苗贮存、运输必须按照《预防接种工作规范》要求进行。要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。 7、发现包装无法识别、超过有效期、来源不明等疫苗，应当逐级上报。需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构，在同级食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门监督下销毁，并保留记录5年。 冷链设备管理制度 1、冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手续，做到专物专用，不得存放其他物品。 2、冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。
疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），执行《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。 第二条设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。 第三条疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循保证需要，适当储备，避免浪费的基本原则。严格按疫苗的实际需要量制定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购； 第七条接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收； 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。购货数量、供货单位、购货日期、质量情况（温度）及验收人签名等。购进验收记录的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存2年备查。 第九条疫苗登记：疫苗领发时，需完备登记以下内容：领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规格、批号、失效期、批准文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类疫苗需分类登记，二类疫苗登记价格。疫苗领发、冷链管理需专人负责，运输、领发时按照规程严格操作，登记时详实记录，确保疫苗领发安全。 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做到专款专用，不得挪用挤占，及时做好清欠和还欠工作，确保疫苗资金周转畅通。 第十一条疫苗的分发要遵循先短效、后长效和同批疫苗按先入先出的原则，上级供苗单位应随时对地区间或用苗单位之间的疫苗余缺进行调剂，收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗失效、浪费。
发放编号：密级：不涉密剧毒品和易制毒品管理办法 编写： 审核： 批准： 文件编号：QESM/LE-0016-2010 实施日期：2010年5月 版本号：1/0 利尔化学股份有限公司 二〇一〇年五月
文件管理说明 1 文件编审说明 1.1 文件编写及归口管理部门：环境健康安全部（EHS部） 1.2 文件会签部门：生产部采购部技术中心品质保障部 2 文件发放说明 2.1 电子版文件发放范围：公司全体人员 2.2 电子版文件是否允许公众OA下载：允许 2.3 文字版文件发放范围：01~02档案室存档，03~23生产部班组，24~29技术中心班组，30~31品质保障部班组，32环境健康安全部仓储班。 3 文件修改说明 3.1 本次文件修改主要原因：因公司部门的变更，文件所涉及部门的职能相应发生变更，并且做了进一步的细化，针对剧毒品从申请、采购、入库、使用及废物处理等各环节做了新的要求；在《剧毒品使用申请表》所需资料中加入了剧毒品检验分析的方式方法，并且在审核流程中加入申请部门的意见；增加了《公司剧毒品名录》以及《公司易制毒品名录》等。 3.2 本次文件修改人员及时间：潘欣、陈勇、周锐，2010年4月。
1 目的 为加强剧毒品和易制毒品的管理，防止发生意外事故，确保公司员工的安全与职业健康，根据国家对剧毒品及易制毒品管理的相关法律法规要求，特制订本制度。 2 适用范围 适用于公司剧毒品和易制毒品的请购、采购、运输、储存、使用和废 弃等全过程。 3 职责 3.1 管理者代表 3.1.1 负责主管本管理办法，并负责批准剧毒品的使用申请。 3.2 EHS部 3.2.1 负责对剧毒品和易制毒品的采购、储存和使用、废弃等全过程进行监督、检查，防止发生意外事故； 3.2.2 负责公司剧毒品、易制毒化学品丢失、被盗、被抢等案件的前期调查、侦破工作，并向当地公安部门报告，配合公安部门侦破； 3.2.3 负责组织制定公司剧毒品和易制毒品事故的应急救援和处理工作；3.2.4 仓储班负责按“五双”管理的要求储存和发放生产用剧毒品和易制毒品。 3.3 采购部 3.3.1 负责剧毒品和易制毒品的采购以及向国家有关行政管理部门办理相
疫苗监管系统使用规范（初稿） 1，帐号登录，要求宝贝计划系统帐号密码在6位以上，设置好浏览器，直接跳转，一次打不开，可以关闭，重新跳转； 2，登录疫苗监管之后，先看右下角的“系统公告”。再看未入库疫苗提醒，有未入库疫苗，要在3天内尽快入库，否则将影响疫苗接种4.11； 3，疫苗入库前，要核对一下疫苗信息，数量，无误后，入库单位填写“疫苗运输记录”相关内容，不得缺项； 4、选择冷链设备，冷藏或冷冻要区分开，再选择疫苗，再点入库。系统设定点完入库按钮后会跳转到“疫苗运输记录表”，应该打印存档； 5、市级、县级入库后，3.1存库查看，系统里有的疫苗方可出库发给接种门诊和产科医院。目前四种一类疫苗和全部的二类疫苗，流通暂时使用手工模式 6、门诊和产科入库后，目前四种特殊一类疫苗和全部的二类疫苗，需要在2.1--自进苗录入中录入，核对库存数正确了，方可开展疫苗接种 7、市级、县级在疫苗出库时，要严格按照“疾控使用扫描枪出库步骤说明”开展，出库成功后系统会自动跳转到提货单打印，应打印两份。 8、各级应在工作日开展冷链设备温度监测，市级随机、县级定期（一周不少于一次）查看系统4.6---冷链记录统计，督导查看各单位温度记录监测，发现问题及时解决。 9、各级单位所用冷链设备应按照规范要求全部维护进系统中去，暂时不用的设备可将“设备当前状态”改为“备用”，损坏或维修的设备改成“报修”状态，将可以不用记录温度。 10、各级新增的冷链设备要及时在系统4.1--设备维护中录入，其中“启用时间”默认为录入的当天，温度记录从当天开始记录即可。 11、各个冷链设备温度记录超过7天未记录，系统将会认为该单位冷链设备管理不规范，疫苗储存不安全，疫苗接种存在风险，会自动锁定该单位不得再通过系统进苗，需要补齐温度记录方可解锁。 12、市级在随机查看督导中，发现某单位冷链设备超过3天未记录温度，即会在考核中扣除相应分数。（周末、节假日不算在内） 13、市级、县级应在疫苗出库后，查看系统3.12--未入库统计，督促领苗单位在3天内将疫苗入库，超过3天系统将会自动锁定该单位，不得再从上级领取疫苗，需进行疫苗入库后方可解锁 14、市级在随机查看督导中，发现某单位未入库超过3天，即会在考核中扣除相应分数。 15、各单位应定期查看本级和下级单位的5.3--疫苗出入库登记表，查看疫苗使
剧毒化学品库安全管理制度 一、制度及职责 （一）剧毒化学品库安全管理规定 （二）剧毒化学品库保管员职责 （三）剧毒化学品库技术防范系统使用管理规定 （四）剧毒化学品库技防监控室安全管理规定 （五）剧毒化学品库技防监控室值守人员职责 （六）剧毒化学品突发事件应急处置报告流程图 二、记录登记表 （一）剧毒化学品库技防监控室值班记录表 （二）剧毒化学品帐目及出入库流向登记表 （三）剧毒化学品库安全检查记录 要求： 根据提供的上述制度和样表范本，结合本单位工作实际，分别制作适合于本单位的制度和登记表。 《剧毒化学品库技防监控室值班记录表》，按内容和式样印制装订成册，在剧毒化学品技防监控室使用。 《剧毒化学品库技术防范系统管理规定》、《剧毒化学品库技防监控室安全管理规定》、《剧毒化学品库技防监控室值守人员职责》和《剧毒化学品突发事件应急处置报告流程图》，使用PVC
或泡沫板材质，按50×70cm规格制作，悬挂于剧毒化学品技防监控室内墙上。 《剧毒化学品帐目及出入库流向登记表》和《剧毒化学品库安全检查记录》按内容和式样印制装订成册，在剧毒化学品库使用。 《剧毒化学品库安全管理制度》、《剧毒化学品库保管员职责》使用PVC或泡沫板材质，按50×70cm规格制作，悬挂于剧毒化学品库内墙上。
剧毒化学品库安全管理规定 一、剧毒化学品库须设两名保管员，实行双人双锁、双人收发，双人登记管理制度。 二、库房钥匙由两名保管员分别掌管，保管员同时到场方可打开库房门。两名保管员必须同时进出库房，不得单独一人进库作业。 三、剧毒化学品出库须经单位主管领导审批同意；剧毒化学品按需出库，当班（日）用不完的及时退库。 四、剧毒化学品出入库须进行核查登记，对品种、数量、时间、领用人（入库人）、用途等信息进行详细登记。 五、出入库剧毒化学品时，领用人（入库人）、保管员应在剧毒化学品帐册和流向记录上签字。 六、剧毒化学品经营企业每天核对剧毒化学品出入库情况，剧毒化学品账目日清月结。 七、剧毒化学品生产、使用、储存单位每月不少于2次核对库存剧毒化学品数量和出入库情况。 八、单位安全主管负责人对剧毒化学品库的检查每月不少于一次。 九、建立剧毒化学品库安全检查记录，如实记录核对和检查剧毒化学品情况。 十、剧毒化学品严格实行安全管理责任制；单位主要负责人、
表1-1 2016年国家免疫规划疫苗和注射器年度计划报表 （各级通用） 填报日期：2016年1月1日填报单位（盖章）：填报人：刘子中 总人口数：9749 出生率：0.62% 流动人口系数:2 填写说明：①目标人口数=总人口数出生率流动人口系数；②“流动人口调整系数” 以1为基数，根据人口流动情况对目标年龄组的调整系数；③“规格”单位：疫苗为剂/支或粒，注射器为ml/支；④“上年底库存数”、“计划数”单位：疫苗为剂次，注射器为支；⑤预计库存数：包括本级和下级报告的预计库存数。
表1-2 第二类疫苗米购计划表 疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号：
表1-3 疫苗属性：1第一类2第二类剂型：1液体2冻干3丸剂4其他规格：齐9/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下 发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。
表1-4 注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2 一次性生产企业：规格：ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级 退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。
表1-5 疫苗盘点统计表
申请编号： 受理编号： 申请日期：2016.1.29 受理日期： 非药品类易制毒化学品 生 产、经 营 申 请 书 第三类 √ 生产 经营√ 许可 备案√ 许可证变更 申请单位福建省尤溪县顺发贸易有限公司 经 办 人 郑明取 联系电话 传 真 填写日期 2016.1.29 国家安全生产监督管理总局制样 附件1
目录 填写说明 表1 申请单位基本情况表 表2 生产许可（备案）申请表 表3 经营许可（备案）申请表 表4 变更申请表 表5 审查意见表 表6 提交材料清单 表7 生产单位生产条件情况表 表8 经营单位经营条件情况表 表9 生产单位主要设备情况表 表10 易制毒化学品仓储设施情况表 表11 污染物处理设施情况表 表12 易制毒化学品管理制度情况表 注：表1～表6为基本表，表7～表12为可调表。
填写说明 一、本申请书封面“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”和“表5、审查意见表”由非药品类易制毒化学品生产、经营许可管理部门填写，本申请书的其他内容由非药品类易制毒化学品生产、经营单位填写。 二、本申请书使用说明： （一）表1～表6为基本表，各地使用时不应更改表中的项目设置；表7～表12为可调表，各地使用时可以对表格中的项目进行补充或调整。 （二）生产单位申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证时，在申请书封面上标识“第一类”、“生产”和“许可”的方框中打“√”并使用表1、表2、表6、表7、表9、表10、表11、表12进行填报； 生产单位进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案时，在申请书封面上标识“第二类”或“第三类”、“生产”和“备案”的方框中打“√”并使用表1、表2、表6、表12进行填报； 经营单位申请第一类非药品类易制毒化学品经营许可证时，在申请书封面上标识“第一类”、“经营”和“许可”的方框中打“√”并使用表1、表3、表6、表8、表10、表12进行填报； 经营单位进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品经营备案时，在申请书封面
危险化学品管理制度及操作规范 根据国务院《化学危险物品安全管理条例》、化工部及经贸办《化学危险物品安全管理条例实施细则》和公安部《易燃易爆化学物品消防安全监督管理办法》的精神，结合我院具体情况，制定本制度。 第一条：易燃易爆化学危险物品是指：压缩气体和液化气体，易燃固体，易燃液体，易燃物品和遇湿易燃物品，氧化剂和有机过氧化物，毒害品和腐蚀晶。 第二条：所有使用易燃易爆化学危险物品的各专用场室，必须建立健全相应的安全管理制度。并有领导具体分工管理安全工作，落实安全岗位责任制。必须根据易燃易爆化学物品的性质，制定详细的安全操作规程。 第三条：销毁、处理有燃烧、爆炸、中毒和其他危险的废弃化学危险物品，应采取可靠的安全措施，并征得公安、环保部门的同意后方可进行。 第四条：储存化学危险物品的危化品存储柜，应按规范要求放置于通风区域，温度﹤30℃，远离火种、热源，严禁明火。 第五条：化学危险物品储存必须符合下列要求： （一）不同品种的化学危险物品必须分类存放，并不可超量储存。应保持一定的安全距离，并保持道路畅通。 （二）化学试剂危险物品保存时要避免混存。不同灭火性质的化学危险物品绝对不允许在同一地点存放。 （三）对于遇水易爆，遇高温、低温、暴晒会发生分解的化学危险物品，以及液化气体分别不得在潮湿、易积水、高温处、低温处贮存，不能在露天贮存。 第六条：化学危险物品的保管必须专人专管。保管人员要做好以下工作： （一）必须认真贯彻安全、防火责任制。 （二）严格执行化学危险物品保管使用的安全操作规程，贮存前必须进行检查，发现问题及时解决。 （三）严格执行化学危险物品的登记制度，并定期进行检查，作出详细记录。 （四）为防止发生差错，对爆炸物品、剧毒物品、放射性物品采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运送、双人使用的“五双”制度。 第七条：化学危险物品的使用，必须遵循下列要求： （一）必须严格按照安全操作规程进行操作，佩戴手套，做好个人安全防护。 （二）贮存与使用要严格分开，严禁在贮存场所直接使用化学危险物品。 （三）科研、生产中使用保管化学危险物品必须有可靠的安全措施，必须按照科室申购
1、本台账登记本单位购买易制毒化学品的情况，按照时间顺序如实登记，不得随意涂改，台账应当保存2年备查。 2、“品名”填单位购买易制毒化学品的品种，每种易制毒化学品分别建台账。 3、“购买日期”填单位实际购入易制毒化学品的日期，如分期分批购入的，应当按照实际购入日期分别填写。 4、“购买数量”填实际购买入库的数量，应以吨或公斤或升或毫升为单位。 5、“销售单位”填供应单位的全称。 6、“购买证明号”填公安机关颁发的购买备案证明的彩虹号码或证书号。 7、“准购数量”填购买备案证明上批准购买的数量。 8、“购买证明有效期”填购买备案证明的有效期。 9、“入库单号”填该批易制毒化学品送货单的号码或者入库单的号码，送货单或入库单原始凭证应当由经手人签字并保存备查。 10“运输证明号”填公安机关核发的运输许可证、备案证明的彩虹号码或证书号。一次购买分批运输的请注明“分批运输”，多次购买多次运输的请按实际填写。潍坊市内运输的填写同市运输
1、本台账登记生产经营单位销售易制毒化学品的情况，按照时间顺序如实登记，不得随意涂改，台账应当保存2年备查。可以按照购买单位不同分别建台账。 2、“品名”填单位销售易制毒化学品的品种，每种易制毒化学品分别建台账。 3、“销售日期”填单位实际销售易制毒化学品的日期（如交易日期与发票不一致的，应填实际交货日期），如分期分批销售的，应当按照实际销售日期分别填写。 4、“购买单位”填购买易制毒化学品单位的全称。 5、“销售数量”填实际销售的数量，应以吨或公斤或升或毫升为单位。 6、“购买证明号”填公安机关颁发的购买备案证明的彩虹号码或证书号。 7、“准购数量”填购买备案证明上批准购买的数量。 8、“购买证明有效期”填购买备案证明的有效期。 9、“运输证明号”填公安机关颁发的运输许可证、备案证明的彩虹号码或证书号。一次购买分批运输的请注明“分批运输”，多次购买多次运输的请按实际填写。潍坊市内运输的填写本市运输。 10“备注”填写其他需要登记的事项。
附件1 预防接种卡（14岁以下儿童） 儿童编码： 身份证号： 出生证号： 儿童姓名：性别：出生日期：年月日时出生医院：出生体重: 千克 监护人姓名：与儿童关系：联系电话： 家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 迁入时间：年月日迁出时间：年月日迁出原因： 建卡日期：年月日建卡人：
附件2 预防接种卡（14岁以上使用） 编码： 身份证号： 姓名：性别：出生日期：年月日时家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 建卡日期：年月日建卡人：
______年____月冷链设备温度记录表 填写说明：每台冷链设备一张表，每天记录2次温度，间隔不少于6小时
疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号： 疫苗属性：1第一类 2第二类剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4 其他 规格：剂/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2一次性生产企业：规格： ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类 2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
危险化学品储存及出入库安全管理制度 1目的 对危险化学品的出入库进行管理和有效控制，防止发生意外事故造成人员伤害、财产 损失和环境污染，保证其存放及出入库安全，特制定本制度。 2适用范围 适用于云南国能化工有限公司危险化学品的仓库与出入库管理。 3职责 3.1 中心化验室负责危险化学品仓库与出入库的安全工作。 3.2 车间硫酸出入库计量员负责本车间硫酸出入库的日常安全管理工作。 4工作程序 4．1《危险化学品清单》管理危险化学品涉及部门根据《危险化学品名录》（2002版）和《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009 ）填写《危险化学品调查表》 建立台帐，填写《危险化学品统计表》、《危险化学分类清单》、《采购的危险化学品目录》，编制《危险化学品档案》并及时更新《危险化学品清单》。 4.2 危险化学品的储存 4.2.1 储存方式和设施的安全要求 4.2.1.1 危险化学品必须储存于专用仓库、专用场地或专用储存室内。 4.2.1.2 应根据危险化学品的种类、特性在库房设置相应的安全设施，并按照国家标准 和有关规定进行维护、保养，保证安全要求。 4.2.1.3 危险化学品仓库，应符合国家标准对安全、消防的要求，设置明显的标志，并 按规定配备灭火设施，灭火设施应摆放在明显、易取的地方。 4.2.1.4 禁忌物品或灭火方法不同的物品不能混存，必须分间、分库储存。并通过有效的方法告知储存物质的名称、性质和灭火方法。 4.2.1.5 储存有火灾、爆炸性质危险化学品的仓库内，其电气设备和照明灯具要符合《爆炸和火灾危险场所电力装置设计规范》的要求，安装防爆电气和防爆照明灯具。 4.2.2 仓库周边防护距离的要求：危险化学品的储存数量构成重大危险源的储存设施 与周边环境的距离应符合国家标准或国家有关规定。 4.2.3 仓库管理人员的安全要求储存危险化学品仓库的管理员应经过岗前和定期培训 合格后上岗。做到每日检查，检查中发现危险化学品存在变质、包装破损、渗漏等问题应及
危险化学品管理台账： 在《危险化学品从业单bai位安全生产标准化化通du用规范》（AQ3013）的基础上，2011年国家安监zhi管总局出台了《危险dao化学品从业单位安全生产标准化评审标准》（安监总管三[2011]93号）和《危险化学品从业单位安全生产标准评审管理办法》（安监总管三[2011]145号），结合《关于危险化学品企业贯彻落实《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》的实施意见》（安监总局和工业信息化部安监总管三[2010]186号文），危化企业安全生产标准化按要素要求的制度、及记录如下：一、法律法规和标准1、企业制定的识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的管理制度；2、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的清单（法律法规、标准及其他要求应识别到条款）；3、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的文本数据库； 4、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的更新记录； 5、企业将安全生产法律、法规、标准和其他要求传达给相关部门的发放记录； 6、企业宣传和培训安全生产法律、法规、标准和其他要求的活动记录； a.培训记录； b.告知书； c.宣传材料。 7、企业编制的安全生产法律、法规、标准和其他要求执行情况的符合性评价报告；8、安全生产法律法规、标准和其他要求的适用性评审中的不符合项原因分析记录（以列表的形式）；9、安全生产法律法规、标准和其他要求的适用性评审中的不符合项整改记录（整改计划、整改措施）；10、不符合项整改落实情况表。二、机构和职责装档资
料目录1、文件化的安全生产方针；2、文件化的年度安全生产目标； 3、年度安全生产工作计划（盖公司公章）； 4、企业各级组织（职能处室、车间、班组）制定的年度安全工作计划（根据目标分解内容）； 5、安全生产责任制的管理制度（制定、考核、奖惩、评审、修定）； 6、企业各级组织签订的安全目标责任书（包括各个职能部门、车间、班组从上往下逐级签订）； 7、安全生产目标完成情况的考核记录（定期考核，建议每季度一次）； 8、安全生产目标完成情况的奖惩记录 9、（安全生产责任制的奖惩记录）；10、安全生产责任制（明确企业主要负责人的职责）；a. 企业制定的安全领导小组或安委会、管理部门、主要负责人、各级管理人员和从业人员的安全职责（职责分工要明确）； b.企业下发的各安全职责颁布实施的文件（红头文件）；11、主要负责人组织和参与安全生产标准化建设的记录；a.企业下发的关于开展安全标准化工作的通知（红头文件，成立安全标准化领导小组，包括人员、资金、设备、设施）；b.企业安全生产标准化实施方案； c.主要负责人组织召开“关于开展安全标准化工作的专题会议”记录；12、安全文化建设计划或方案；13、安全文化体系文件(企业的理念、价值观、方针、宣传口号等)：14、主要负责人的安全承诺书；15、安委会会议记录；16、安委会会议问题跟综落实记录17安全生产工作汇报资料；（包括各职能部门、成员单位上安委会资料）；18、领导干部带班制度；19、领导干部带班记录及考核记录；20、安委会、安全生产管理部门或专职安全管理人员的配备文件（红头）；21、企业主要负责人安全证、安全管理人员证（原件或复印件）；22、注册
关于预防接种工作总结报告 关于预防接种工作总结报告1 20xx年预防接种查验工作，在镇教委的协调和支持下，在县疾控中心的指导下，通过各学校的配合，较好地完成了200*年入托入学新生的预防接种证查验工作，现将查验情况总结如下： 一、抓好预防接种证查验培训与宣传发动工作 根据XXX县卫生局、教育局联合20xx年下发的《关于转发的通知》精神，我们与镇教委协商，于200*年*月对各中小学校、托幼机构进行一次预防接种证查验相关技术的培训，参加人员计**人。通过培训及发放预防接种免疫程序表，对照接种证，各学校分管人员基本清楚什么疫苗缺针次、什么疫苗已完成接种，能正确填写各种登记表。为我们搞好查漏补种工作奠定良好基础。 为更好的搞好预防接种证查验工作，让群众理解、支持和配合计划免疫工作，提高疫苗查漏补种接种率。我们利用多种形式，采用群众喜闻乐见形式，广泛宣传预防接种的重要意义和防病知识，发放《预防接种证—是儿童身体健康的保证》等宣传单***余份。 二、查验接种证及补种疫苗情况 据统计，全镇共有高中*处，初中*处，小学*处，托幼机构*处。20xx年入托、入学新生共***人，为了保证查验接种工作的质量，我们让各学校将入学新生的接种证按班级统一收集起来，我们防疫人员与学校分管人员一起查验，并做好查验登记，对漏种和无证的学生登记在《省—年度入托入学儿童预防接种补种情况一览表》上，并对这些学生下发接种通知单或补证通知单，拿牌学生利用周六周
日时间到接种门诊补种或补证，对未及时到门诊接种补证的学生，由学校在此督促，确保预防接种证查验质量，据统计补种各种疫苗：脊灰应补种**人，实补种**人，补种率为**8%；麻疹疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；白破二联应补种**人，实补种**人，补种率为**%；百白破三联应补种**人，实补种**人，补种率为**%；乙肝疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；乙脑疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；流脑疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；甲肝应补种**人，实补种**人，补种率**%；风疹应补种**人，实补种**人，补种率**%；腮腺炎疫苗应补种**人，实补种**人，补种率**%。 三、存在问题 根据督导检查情况，我镇各级各类学校查验及补证补种工作还存在以下问题： 1、个别学校查验预防接种证工作查验不及时，主要是学校领导对此行工作重要性认识不足，没有引起足够的重视，对此项工作支持不够，导致此项工作一拖再拖。 2、已开展查验预防接种证的单位，补证补种工作不彻底，学校没有及时督促学生及时到辖区接种门诊补证和补种疫苗。 3、查验预防接种证工作宣传力度不够，我们的技术指导不到位。 在今后的工作中，要进一步加大宣传力度，让学校、学生及儿童家长充分认识查验预防接种证工作的重要性，各级各类学校和预防接种单位要相互协作，认真落实生及有关文件指示精神，作好查验接种证的技术指导工作，及时与校方联系协商，切实做好儿童预防接种证的补办和漏种疫苗的补种工作防止疫苗相关疾病在学校的流行，以保证正常的教学秩序。