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读懂监听音箱地频响全参数

读懂监听音箱地频响全参数
读懂监听音箱地频响全参数

读懂监听音箱的频响参数

作为精密设备,监听音箱的参数通常标注得更为详细、严谨,其中还包含一些常被忽略的小细节。

我们就先拿最常见的频率响应来展开一下。录音师们请当做“工间休息”轻松一阅,正常人类可以抱着了解科学小知识的心态细读一下哈。

频率响应范围

最常被拿来PK,也是最重要的参数之一,可能就是这个了:

它就是如同妹子三围一样重要的频率响应范围。

通俗地说,它是指音箱能够回放的最低有效频率与最高有效频率之间的那个范围。

频率响应曲线

光有范围还不够,我们还想知道在这个范围里的详细情况。

通俗地说,把音箱在各个频率点上的相应表现记录下来,在坐标图中描绘出一条连续变化的曲线,就是频率响应曲线了。

通常,横坐标采用对数刻度,单位是Hz;纵坐标采用线性刻度,单位是dB。

例如,下图就是Genelec 8030B的频率响应曲线(声轴方向上,距离音箱1m处测得):

“平直”与“崎岖”?

理想的监听系统,频率响应曲线应该较为平直。也就是说,监听系统必须在各个频率点上的表现都非常一致、稳定。声音进入系统再被回放出来,不会被改变了原样。

不过,看频响曲线时,第一眼可别被“平直”或“崎岖”所迷惑了,得先看看它的纵坐标刻度再说。

比如下图,纵坐标每格是10dB,俨然是一条近乎完美的直线…

但是把纵坐标放大成每格1dB之后,真相顿时变得跌宕起伏,十分惊悚……

细节见差距

细心的你可能已经要问,刚才频响范围后面括号里的“- x dB”和“± x dB”有什么门道?这和频响曲线又是什么关系?

厉害,您找到问题的关键了……

通常,真力音箱会使用两种不同表示方法向您坦白描述它的实际频率响应——

①(- x dB)——频响范围左右两头,到哪儿才“算数”?

在Genelec 8030B的频响参数中,其中一种表示方法是:50Hz - 25kHz (-6dB)

看曲线的左边这头,它一路“坐滑梯”下降,当下降到比正常值低了6dB时,我们在这里划道橘色竖线——表示就到这里“算数”,此时横轴读数50Hz,因此8030B的低频截止频率标注为50Hz。

再往左的部分,虽然声音还有,但已经偏离正常值太多,不能满足精准、真实的音质要求——果断视为无效。

也就是说,(-6dB)是个限制条件,表示这个频率响应范围是“曲线两头比正常值下降了6个dB的”两点之间的范围。

假如把限制条件改成(-10dB),频响范围当然就能标得更宽些……比如同样是8030B,按-10dB读数,低频截止频率就可以标成47Hz:

要是干脆省了括号里的前提条件,那没准真就可以自由发挥、上天入地的写了…反正也能唬住不少人呢…

②(± x dB)——频响曲线的平直度如何?

现实世界中,频响曲线绝对平直的理想系统是不存在的。

曲线上总有些坑洼起伏——但它到底是平缓中略带“涟漪”,还是大起大落像做过山车?此时就该看看“± x dB”了。

还拿Genelec 8030B来看,它频率响应的另一种表示方法是:±2dB (58Hz - 20kHz)

图上可以看出,频响曲线在两条橘色线条之间波动起伏,最高点与最低点之间的差异没超过±2dB。

也就是说,(±2dB)描述出了这条频响曲线的平直程度。数值越小,表示曲线的上下起伏差异越小。

这个“± x dB”的限制条件其实是相当苛刻的。加上这个限制,像下面这类选手就必然出局了……

像这种就该洗洗睡了……

即便是像这样的,也不能通融——下图是Genelec 8260的频响曲线和频响范围——最右侧的高频区域,虽然响应依然存在,但已经超出了±1dB的平直度要求,因此果断舍弃不合要求的部分,高频只标到21kHz。嗯,真力就是这么任性的…

虚实可辨

如此看来,频率响应范围到底标多宽,必须得看要求有多高。明确了前提条件和限定条件,频率响应参数才能具有实际意义,才具有可比性。

您之前是否注意过这些细节呢?

……其实要看清事情的虚实,也不是件困难的事。:)

频响指标以及测试方法

频响 频率响应 简称频响,英文名称是Frequency Response,在电子学上用来描述一台仪器对于不同频率的信号的处理能力的差异。同失真一样,这也是一个非常重要的参数指标。一个“完美”的 交流放大器,应该在频响指标上具有如下的素质:对于任何频率的信号都能够保持稳定的放大 率,并且对于相应的负载具有同等的驱动能力。显然这在目前技术水平下是完全不可能的,那么 针对不同的放大器就有了不同的“前缀”,对于音频信号放大器(功率放大器或者小信号放大 器)来说,我们还应该加上如此的“前缀”:在人耳可闻频率范围内以及“可能”影响到该范围 内的频率的信号。这个范围显然缩小了很多,我们知道,人耳的可闻频率范围大约在20~20KHz, 也就是说只要放大器对这个频率范围内的信号能够达到“标准”即可。实际上,根据研究表明, 高于这个频段以及部分低于这个频段的一些信号虽然“不可闻”,但是仍然会对人的听感产生影 响,因此,这个范围还要再扩大,在现代音频领域中,这个范围通常是5~50KHz,某些高要求的放 大器甚至会达到0.1~数百KHz。 但是,上述要求表面上好像是比“完美”低了很多,却仍然是“不可能完成的任务”,目前我们 连这样的要求也不可能达到。于是,就有了“频响”这个指标。(附言:指标本身就代表着“不 完美”,如果一切都“完美”了,指标也就没有存在的理由了。) 放大器有两种失真:线性失真和非线性失真。我们通常把后者叫做“失真”,而把前者用其它方 式表达出来。非线性失真我们已经知道了是一种什么情况了。而线性失真就是指频率和相位方面 的“误差”,即频率失真和相位失真。 频率失真及其产生原因 频率失真是一种“线性失真”,意思是说,发生这种失真时放大器的输出信号波形和输入波形仍 然是“相似形”,它不会使放大器对要处理的信号产生“形变”。一个单纯的频率失真可以看成 放大器对于不同频率的信号放大倍数不同,例如,1个十倍放大器,对1KHz的信号的放大倍数是10 倍,而对于10KHz的交流信号可能放大倍数就变成了9.99倍,于是,我们就可以说这台放大器有频

【测试】频响指标以及测试方法

【关键字】测试 频响 频率响应 简称频响,英文名称是Frequency Response,在电子学上用来描述一台仪器对于不同频率的信号的处理能力的差异。同失真一样,这也是一个非常重要的参数指标。一个“完美”的 交流缩小器,应该在频响指标上具有如下的素质:对于任何频率的信号都能够保持稳定的缩小 率,并且对于相应的负载具有同等的驱动能力。显然这在目前技术水平下是完全不可能的,那么 针对不同的缩小器就有了不同的“前缀”,对于音频信号缩小器(功率缩小器或者小信号缩小 器)来说,我们还应该加上如此的“前缀”:在人耳可闻频率范围内以及“可能”影响到该范围 内的频率的信号。这个范围显然缩小了很多,我们知道,人耳的可闻频率范围大约在20~20KHz, 也就是说只要缩小器对这个频率范围内的信号能够达到“标准”即可。实际上,根据研究表明, 高于这个频段以及部分低于这个频段的一些信号虽然“不可闻”,但是仍然会对人的听感产生影 响,因此,这个范围还要再扩大,在现代音频领域中,这个范围通常是5~50KHz,某些高要求的放 大器甚至会达到0.1~数百KHz。 但是,上述要求表面上好像是比“完美”低了很多,却仍然是“不可能完成的任务”,目前我们 连这样的要求也不可能达到。于是,就有了“频响”这个指标。(附言:指标本身就代表着“不 完美”,如果一切都“完美”了,指标也就没有存在的理由了。) 缩小器有两种失真:线性失真和非线性失真。我们通常把后者叫做“失真”,而把前者用其它方 式表达出来。非线性失真我们已经知道了是一种什么情况了。而线性失真就是指频率和相位方面 的“误差”,即频率失真和相位失真。 频率失真及其产生原因 频率失真是一种“线性失真”,意思是说,发生这种失真时缩小器的输出信号波形和输入波形仍 然是“相似形”,它不会使缩小器对要处理的信号产生“形变”。一个单纯的频率失真可以看成 缩小器对于不同频率的信号缩小倍数不同,例如,1个十倍缩小器,对1KHz的信号的缩小倍数是10 倍,而对于10KHz的交流信号可能缩小倍数就变成了9.99倍,于是,我们就可以说这台缩小器有频 率失真了。在电声学上,我们把这种现象称为“频响曲线的不平直”,这里面的“曲线”我们稍

浅谈舞台监听与乐手之间的关系

浅谈舞台监听与乐手之间的关系 很多乐手都曾经遇到过演出时舞台返送音箱不给力的情况,而且非常普遍,特别在国内新兴的演出行业走得太快,各方面的操作人员缺乏普遍知识与教育,导致很多乐手演出时把抱怨的矛头直指音响师,在我眼中,其实这个是多方面的问题,乐手、调音师、主办方都有问题。我不会说一堆很理论的东西,我会用最简单的语言去叙述一些因果关系,希望对大家有所帮助。 1.声音: 我生活当中,声音是无所不在的,他其实是一种能量,可以通过空气、液体和固体传输,然而,声音的传输过程中,阻力最大的,消耗得最快的就是在空气当中,所以一个鼓手在一个小的房间里面做练习时,声音的能量可以迅速的被墙壁所吸收并传输到其他空间,而且越低的频率传输的速度越快,这种低频的能量并不是几块吸音棉就能阻止的,最好的办法当然还是给予足够大的房间,通过双层墙的方式,而且还要墙与墙之间留有一定的空间,让这个空间把第一堵墙剩余能量消耗完毕才能达到理想的隔音效果,只是这个需要付出成本的代价。 延伸以上所说的话题,一个人的耳朵如果同时听一套鼓和一个木吉他,当两个乐器和人耳的距离是一样的话,通常情况下是很难听清楚木吉他的原声,因为他们的声压不一样,如果人耳离两个乐器大概在3米远的距离,正常一套鼓所能产生的声压,用单位来标识的话,大概在120dBSPL以上,但木吉他的原声可能只有90dBSPL左右。人耳离他们的距离越远,这个数据就越低,当然,你也可以让弹木吉他的人站得离人耳近一些,直到能平衡鼓和木吉他的音量为止。如果要木吉他的位置不动,那只能通过扩声的手段来放大木吉他的音量了。一个乐队,人人都通过电声来把声音扩大,达到大家平衡的平衡,那当然是最好的事情,但这又引申到另外一个问题了,那就是扩声的问题了。 2.扩声: 昨晚我和朋友刚刚做完一场演出,还没吃完饭,演出结束后就去了一家餐馆吃个夜宵,坐下来时,可能时候还比较早,晚上10点多,整个餐厅大概是二十几张桌子,上座率大概是35%左右,我们挑了一个比较安静的桌子坐下,其实当时我已经觉得有点闹了,因为有人喝酒就就意味着餐厅的环境噪音比较大,坐下来后掏出Iphone测了一下当时的环境声压,大概在83dBSPL左右,还行,和朋友闲聊时,嗓子还算轻松的,大概过了一个多小时,上座率已经达到70%了,当时看环境已经出现玩摔子的,划拳的,还有酒后兴奋大声嚷嚷的食客,我说话被迫加大音量,直至嗓子有点累了,拿出Iphone一测,环境噪音大概在96dBSPL 左右,受不了啦!干脆不说话了。 延伸以上的话题,环境噪音越大,你要达到能清晰的听到其他人的声音,那必须要扯大自己的嗓门了,其实回到舞台也是同一个道理。但是你有没有考虑到,你所演奏的乐器的声压级会有多大,如果一个摇滚乐队的鼓手,在舞台上打出来的鼓声大约可以达到130dBSPL 左右,试问一下,作为一名鼓手,你还要听得到别人的乐器声,那其它的乐器声音最起码都要达到127dBSPL以上才能让你感受得到,还有其他的声音,比如电吉他的,电贝司的,电钢琴的,这些乐器的监听音箱的声压级都不小,一般都能达到120dBSPL左右,如果舞台比较大,空间大的话还能让空间去消耗一定的声音能量,如果舞台小了,那就惨了,人声在进入麦克风之前,舞台上的噪音已经达到一定的分贝数,假设所有的器乐在舞台上已经达到100dBSPL的声压,那么人声要唱歌的时候,那要用多大的嗓门才能远离舞台上的这些本身的噪音?再加上有些女歌手声音非常小的,那更是棘手,如果真是这样,调音师就等着被爆菊吧! 相信很多乐手都尝试过在家录音吧?如果你家里的声卡的本低噪音达到-20dB,那你录出来的声音就全带有“沙沙沙”的噪音,大家也明白声卡超过0dB就会爆掉,那意味着0dB 到-20dB只有20dB的动态余量,这怎么可能呢?人声轻轻的唱和大声的唱又岂止20dB?

频率响应分析仪知识

频率响应分析仪知识 一、概述 (一)用途 频率响应分析仪是测量被测系统频率特性的仪器。早期频率特性的测量是用信号源、电压表、频率计、相位计、示波器等单机组成,仪器操作复杂,易受干扰,测量精度低。进入60年代,国外开发出以数字相关滤波为核心技术的频率响应分析仪,提高了测量精度。随着技术发展,智能化、数字化程度不断提高,测量功能、精度得到了快速发展,拓宽了仪器应用范围。目前,频率响应分析仪广泛地应用于航空航天、军工、机械制造的振动分析,大型机械的故障监测与诊断,自控系统、伺服系统的设计与调试,电子元件、压电元件的阻抗与谐振测试,高压电网滤波器调试,桩基检测,自动控制系统科研与教学等领域。 (二)分类与特点 频率响应分析仪可以分为基础型频率响应分析仪、教学型频率响应分析仪、多通道频率响应分析系统等类型产品。 ●基础型频率响应分析仪的特点 性能指标高,接口齐全,方便与各种测试仪器及计算机联接组成测试系统,适用于各种领域的频率响应测试。 ●教学型频率响应分析仪的特点 性能指标一般,频率范围窄,适用于低成本测试,如教学以及要求性能指标不高,能满足一定要求的场合。 ●多通道频率响应分析仪的特点 性能指标高,多通道测试可达32通道,适用于大型机械、桥梁、堤坝等大型系统多点测试。 (三)产品国内外现状 国内生产频率响应分析仪的厂家主要有:天津中环电子仪器。天津中环电子仪器自1958年建厂以来,一直致力于频率响应测试产品的研发,80年代与英国solartron公司合作,开发出以TD1250频率响应分析仪为代表的系列产品,同类产品技术水平国内领先。国外厂家主要有:英国solartron公司和日本NF回路设计株式会社。英国solartron公司以数字相关滤波为技术核心的产品,频率范围10微赫到65千赫(1250),以及10微赫到32兆赫(1260)等,具有双通道及四通道测试功能,1250侧重于低频与超低频,主要用于机械、自控等领域,1255上限频率较高,满足低频测试的同时可用于电子元件、压电元件等测试。 (四)技术发展趋势 ●小型化成为频率响应分析仪的主要发展趋势; ●提高功能指标精度,嵌入式、PLD的采用是未来的趋势; ●降低成本,向教学普及扩大应用范围是未来主要发展方向。 二、基本工作原理 频率响应分析仪主要由:发生器、分析器、控制器、运算器、键盘与显示器、接口、选件等构成。频率响应分析仪的原理框图如下图1所示。

实验方法汇总(水质监测指标)

实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样,根据不同指标的测定频率确定取样量的大小,从中取约20mL水样过0.45um滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定;另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调pH至小于2,存于玻璃试管中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC 的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定,具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内(整个实验中,除测定MLVSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。

第二部分理化指标的测定方法 第一节DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下),打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,待读数稳定后记录下DO和水温。测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后,用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节pH的测定 1.仪器:pH计10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液,按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂,溶于25 oC水中,在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于 2μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加1滴饱和氯化钾溶液,测量pH值,如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质 pH(25 oC)每1000ml水溶液中所含试剂的质量(25 oC) 基本标准 酒石酸氢钾(25 oC饱 3.557 6.4gKHC4H4O6①

读懂监听音箱地频响全参数

读懂监听音箱的频响参数 作为精密设备,监听音箱的参数通常标注得更为详细、严谨,其中还包含一些常被忽略的小细节。 我们就先拿最常见的频率响应来展开一下。录音师们请当做“工间休息”轻松一阅,正常人类可以抱着了解科学小知识的心态细读一下哈。 频率响应范围 最常被拿来PK,也是最重要的参数之一,可能就是这个了:

它就是如同妹子三围一样重要的频率响应范围。 通俗地说,它是指音箱能够回放的最低有效频率与最高有效频率之间的那个范围。 频率响应曲线 光有范围还不够,我们还想知道在这个范围里的详细情况。 通俗地说,把音箱在各个频率点上的相应表现记录下来,在坐标图中描绘出一条连续变化的曲线,就是频率响应曲线了。 通常,横坐标采用对数刻度,单位是Hz;纵坐标采用线性刻度,单位是dB。 例如,下图就是Genelec 8030B的频率响应曲线(声轴方向上,距离音箱1m处测得):

“平直”与“崎岖”? 理想的监听系统,频率响应曲线应该较为平直。也就是说,监听系统必须在各个频率点上的表现都非常一致、稳定。声音进入系统再被回放出来,不会被改变了原样。 不过,看频响曲线时,第一眼可别被“平直”或“崎岖”所迷惑了,得先看看它的纵坐标刻度再说。 比如下图,纵坐标每格是10dB,俨然是一条近乎完美的直线…

但是把纵坐标放大成每格1dB之后,真相顿时变得跌宕起伏,十分惊悚…… 细节见差距 细心的你可能已经要问,刚才频响范围后面括号里的“- x dB”和“±x dB”有什么门道?这和频响曲线又是什么关系?

厉害,您找到问题的关键了…… 通常,真力音箱会使用两种不同表示方法向您坦白描述它的实际频率响应—— ①(- x dB)——频响范围左右两头,到哪儿才“算数”? 在Genelec 8030B的频响参数中,其中一种表示方法是:50Hz - 25kHz (-6dB)

功放机指标测试方法概要

文件名称:功放机电性能测试方法指引 文件编号:TPPEAV201105090001 版本号:A0版 受控状态: 是□否□ 拟制: 批准: 日期: 注: 1.目的 ——使QC岗位所有人员能按标准进行岗位操作,以便满足岗位能力要求;——使各岗位QC操作方法统一,避免操作方法不规范导致失误。 2.适用范围 ——使用于本厂所有质量管理人员及在岗QC。

功放机电性能测试方法指引 一、各声道额定输出功率测试方法: 1.测试所用基本设备仪器: 音频信号源负载盒双针毫伏表调压器 双踪示波器失真测试仪 2.测试条件: ~220V电压8Ω负载1KHz/500mv正弦波信号 各仪器按要求连接好。 3.测试步骤:(以主声道为例,其它声道测试方法同) a.将主音量逐步加大,看示波器上的波形有0.7%失真为宜,然后读出 双针毫伏表各指针此时所得到的伏度数;(要求主高音、低音、平 衡居中) b.此时双针毫伏表上各指针所得到的伏度数即为主声道额定输出伏度 (毫伏表上有两个读数具体到主左、右声道时可根据接仪器时的接 线而定); c.具体的输出功率再进行换算,我们在生产中只测出各声道额定输出 伏度即可; d.名词解释额定输出功率:也叫最大不失真输出功率,将被测功 放机置于~220V电压、8Ω负载、1KHz/500mv正弦波信号下将 音量逐步加大,看示波器上的波形有0.7%失真时读出双针毫伏表 各指针此时所得到的伏度数,然后进行换算所得到的功率。

e.毫伏表的量程根据各声道的输出功率而定,这样能准确反映测量值, 误差小,同时避免损坏仪器。 二、主左、右声道串音测试方法: 1.测试所用基本设备仪器: 音频信号源负载盒双针毫伏表调压器 双踪示波器 2.测试条件: ~220V电压8Ω负载1KHz/500mv正弦波信号 各仪器按要求连接好。 3.测试步骤:(要求主高音、低音、平衡居中) a.将主声道置于额定输出功率,读出左声道现在的dB数,记为L1【此 时L1的dB数计算方法为:若毫伏表在“30V/+30dB”档位,毫伏表 显示的左声道指针在-7dB,那么L1的读数为+30dB+(-7dB) =23dB】; b.然后拔掉左声道的输入信号,此时毫伏表上左声道的指针读数基本 为0,再逆时针旋转控制左声道的毫伏表量程钮,直到能读取毫伏 表左声道指针显示dB数为宜,此时的读数记为L2【此时L2的dB 数计算方法为:若毫伏表在“100mv/-20dB”档位,毫伏表显示的左 声道指针在-8dB,那么L2的读数为-20dB+(-8dB)= -28dB】; c. L1的绝对值加L2的绝对值即为右声道串左声道的声道串音(R/L) 【按a 、b两点给出的数据计算R/L=23 dB的绝对值+(-28dB) 的绝对值】;

有机肥料国家标准及各个指标的检测方法

有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法 简介:本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法。具体包括:有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P5O2,K2O,重金属等指标的测定方法和流程。可供同行人士参考,可大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word文字编辑,下载后可以直接复制粘贴。一.各个指标的标准 1.各个技术指标 项目指标要求 有效活菌数≧0.2亿/g 有机质(以干计)≧45% 水分≦30% PH 5.5-8.5 粪大肠菌群数≦100个/g 蛔虫卵死亡率≧95% ≧5% 总养分质量分数(N+P5O2+K2O,以烘干 计) 2.重金属指标 项目指标要求 总AS ≦15mg/kg 总Cd ≦3mg/kg 总Pb ≦50mg/kg 总Cr ≦150mg/kg 总Hg ≦2mg/kg 二.各个指标检测方法 1.有效活菌数的测定 (1)稀释 称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟,即成母液菌悬液。 用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1

比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液。 (2)加样及培养 每个样品取3个连续适宜稀释度,用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1ml,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面。 每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养。 (3)菌落识别 根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做。 (4)菌落计数 以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,(丝状真菌为10-150个菌落数),分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算。若有两个稀释度,其有效菌落数在20-300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数;若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算。有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数。 N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108 式中: N1——————质量有效活菌数,单位为亿每克; N2——————体积有效活菌数,单位为亿每毫升; x·——————有效菌落平均数; K———————稀释倍数; V1———————基础液体积,单位为毫升; V2———————菌悬液加入量,单位为毫升; V0———————样品量,单位为毫升; M0———————样品量,单位为克。 2.有机质的测定 (1)方法原理 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,

音频指标简介及测试原理方法

音频指标测试均是针对有输入和输出的设备而言,就是声音信号经过了一个通道以后,输出与输入之间的差别。两者差别越小那么性能越好,而且在一般情况下声音经过某一个通道或某一系统后,一般都有对原信号的放大和衰减。 信噪比、失真率、频率响应这三个指标是音响器材的“基础指标”或“基本特性”,我们在评价一件音响器材或者一个系统水准之前,必须先要考核这三项指标,这三项指标中的任何一项不合格,都说明该器材或者系统存在着比较重大的缺陷 1、信噪比SNR(Signal to Noise Ratio): (1)简单定义:狭义来讲是指放大器的输出信号的电压与同时输出的噪声电压的比,常常用分贝数表示,设备的信噪比越高表明它产生的杂音越少。一般来 说,信噪比越大,说明混在信号里的噪声越小,声音回放的音质量越高,否 则相反。信噪比一般不应该低于70dB,高保真音箱的信噪比应达到110dB以 上。音频信噪比是指音响设备播放时,正常声音信号强度与噪声信号 强度的比值 (2)计算方法:信噪比的计量单位是dB,其计算方法是10LG(PS/PN),其中Ps 和Pn分别代表信号和噪声的有效功率,也可以换算成电压幅值的比率关系:20LG(VS/VN),Vs和Vn分别代表信号和噪声电压的“有效值”。 (3)测量方法:信噪比通常不是直接进行测量的,而是通过测量噪声信号的幅度换算出来的,通常的方法是:给放大器一个标准信号,通常是0.775Vrms 或2Vp-p@1kHz,调整放大器的放大倍数使其达到最大不失真输出功率或幅度(失真的范围由厂家决定,通常是10%,也有1%),记下此时放大器的输出幅Vs,然后撤除输入信号,测量此时出现在输出端的噪声电压,记为Vn,再根据SNR=20LG(Vn/Vs)就可以计算出信噪比了. 或者是10LG(PS/PN),其中Ps和Pn分别代表信号和噪声的有效功率 计权:这样的测量方式完全可以体现设备的性能了。但是,实践中发现,这种测量方式很多时候会出现误差,某些信噪比测量指标高的放大器,实际听起来噪声比指标低的放大器还要大。经过研究发现,这不是测量方法本身的错误,而是这种测量方法没有考虑到人的耳朵对于不同频率的声音敏感性是不同的,同样多的噪声,如果都是集中在几百到几千Hz,和集中在20KHz以上是完全不同的效果,后者我们可能根本就察觉不到. 这样就引入了权的概念。噪声中对人耳影响最大的频段“权”最高,而人耳根本听不到的频段的“权”为0。这种计算方式被称为“A计权”,已经称为音响行业中普遍采用的计算方式。 2 、频响范围: (1)频率响应是指在振幅允许的范围内音响系统能够重放的频率范围,以及在此范围内信号的变化量称为频率响应。 (2)测试方法:要求输入信号幅值为一个固定值(要在动态范围之内,音响设备我们可以取100mv)。当输入信号为正常频率时(不能有失真,可以定位1KZ),记录这个时候的输出电压的大小V1。然后开始逐渐降低输入信号的频率,当降低到一定程度时,输出信号的幅值会开始减小。继续降低频率,直到输出电压为0.707V1

详细技术参数及配置

详细技术参数及配置 西山区政府采购中心采购参数表 一、牙科治疗机配置、参数(5台) 一、标准配置: 1.电动病人座椅1台 2.机椅互锁功能1套 3.治疗椅触地保护功能1套 4.治疗机(内,外置地箱)1台 5.冲盂漱口定量给水系统1组 6.强吸唾1组 7.弱吸唾1组 8.升降器械盘1组 9.可旋转式助手操控台1组 10.双开口手柄冷光灯1组 11.观片灯1组 12.同品牌三用枪2支 13.进口高速手机2支

14.进口低速气动马达(含直弯机头)1套 15.带水源转换系统净水瓶1套 16.医师座椅1把 17.护士椅(选配) 1 把 18.多功能集成式脚踏控制器1组 19.可加装洁牙机和光固化机 二、口腔综合治疗台性能特点: A.牙科椅部分 1.椅座可上升,下降;靠背前后微调运动,运动平稳宁静。 2.自动O位功能,P1,P2,P3三个治疗记忆位和五个智能控制位,方便治疗提高治疗效率。 3.意大利宽体、流线型椅位设计,符合人体工程学的设计原理。 漱口位自动记忆功能,方便患者,提高治疗效率。 5.低电压控制:5V符合医疗设备的安全设计标准。 6.一次性吸附椅垫符合医疗设备卫生设计标准和使用准则。 7.治疗椅在下降过程中,若在靠背或底部遇到障碍时,治疗椅会自动停止并上升20mm。 8.当手机在工作时,治疗椅会被锁定,可以避免医疗事故的发生。 B.治疗机部分 1.全瓷一体成型痰盆和无锐缘光滑设计的主体,不利于污物

和细菌的存留,便于清洗和消毒,符合卫生标准。 2.可旋转式主机,加大了助手的操控空间,方便各治疗位的需求。 3.自动O位功能,P1,P2,P3三个治疗记忆位和五个智能控制位,方便治疗提高治疗效率。 4.四孔高速手机具有手机不运转仅喷气的chip air,手机不运转仅喷水的chip water,手机不运转仅喷雾的chip spray 功能,可防交叉感染,降低治疗过程中的噪音,提高工作效率,避免医疗失误。 5.带有气吸唾和水吸唾装置,可满足口腔治疗时的各种使用需求。 6.大行程气压锁定平衡臂操作方便,即安全可靠又有利于减轻操作者的工作力度,其行程范围可达550mm。 7.特制的手机PU接管和WATER SUCTION接管,手机均可经受清洗和消毒。 8.外置净水器,可实现自来水和纯水的自由转换。 9.可旋转式助手操控台,方便助手达到各体位的治疗需求。 10.多功能脚控开关,能对牙科椅的升降俯仰以及气、水等功能进行控制。体现了防交叉感染设计的理念。 三、技术指标 1.电源要求符合220V+10% ,50+1%标准 2.供水压力:≥200kpa

各生理指标的测定方法

各生理指标的测定方法 一、脯氨酸含量的测定 1.茚三酮法 1.1原理 在正常环境条件下,植物体内游离脯氨酸含量较低,但在逆境(干旱、低温、高温、盐渍等)及植物衰老时,植物体内游离脯氨酸含量可增加10-100倍,并且游离脯氨酸积累量与逆境程度、植物的抗逆性有关。 用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。 1.2步骤 试剂:(1)25%茚三酮:茚三酮------------0.625g 冰乙酸------------15ml 6mol/L磷酸--------10ml 70°C水浴助溶; (2)6mol/L磷酸:85%磷酸稀释至原体积的2.3倍; (3)3%磺基水杨酸:磺基水杨酸------3g 加蒸馏水至------100ml 实验步骤: (1)称取0.1g样品放入研钵,加5ml 3%磺基水杨酸研磨成匀浆,100°C沸水浴15min; (2)冰上冷却,4000rpm离心10min; (3)提取液2ml+冰醋酸2ml+25%茚三酮2ml混合均匀,100°C沸水浴30min,冰上冷却; (4)加4ml甲苯混合均匀,震荡30s,静置30min; (5)以甲苯为空白对照,再520nm下测定吸光值。 1.3计算方法 脯氨酸含量(μg/gFW)= X * 提取液总量(ml)/ 样品鲜重(g)*测定时提取液用量(ml)*10^6 公式中:X-----从标准曲线中查得的脯氨酸含量(μg) 提取液总量---------------------------5ml 测定时提取液用量---------------------2ml 问题及质疑: 1.酸性体系下,脯氨酸与茚三酮加热反应后的最终产物为红色,再实验过程中,仅有少数时候能发现红色产物。原因有待确定。 2.经查看文献资料,反应步骤已经是优化的,没有问题。甲苯萃取脯氨酸与茚三酮的反应产物,消除了多余未反应的茚三酮,磺基水杨酸,提取液中其他杂质(如色素)以及PH变化

常用配置命令及参数

CISCO常用配置命令及参数(1) 2011-10-27 10:30 佚名 NET130 字号: | CISCO的产品类型非常多,也是企业常常会选择的一个品牌。所以,作为运维人员,维护企业的网络,对于Cisco的产品的配置也要有所了解。 AD: 启动接口,分配IP地址: 1.router> 2.router> enable 3.router# 4.router# configure terminal 5.router(config)# 6.router(config)# interface Type Port 7.router(config-if)# no shutdown 8.router(config-if)# ip address IP-Address Subnet-Mask 9.router(config-if)# ^z 配置RIP路由协议:30秒更新一次 1.router(config)# router rip 2.router(config-if)# network Network-Number <--通告标准A,B,C类网--> 3.router(config-if)# ^z 配置IGRP路由协议:90秒更新一次 1.router(config)# router igrp AS-Number <-- AS-Number范围1~65535--> 2.router(config-if)# network Network-Number <--通告标准A,B,C类网--> 3.router(config-if)# ^z 配置Novell IPX路由协议: 1.Novell RIP 60秒更新一次 2.router(config)# ipx routing [node address] 3.router(config)# ipx maximum-paths Paths <--设置负载平衡,范围1~512--> 4.router(config)# interface Type Port 5.router(config-if)# ipx network Network-Number [encapsulation encapsu lation-type] [secondary] <--通告标准A,B,C类网--> 6.router(config-if)# ^z 配置DDR:

车辆产品主要技术参数和主要配置备案表

车辆产品主要技术参数和主要配置备案表 第一部分汽车和挂车产品 一、《公告》技术参数 序号项目序号项目 1 产品商标23 前轮距(mm) 2 产品型号24 后轮距(mm) 3 产品名称25 总质量(kg) 4 企业名称26 轴荷(kg) 5 是否基础车型27 额定载质量(kg) 6 底盘型号28 整备质量(kg) 7 底盘ID号29 准拖挂车总质量(kg) 8 底盘生产企业名称30 质量利用系数 9 底盘名称31 半挂车鞍座最大允许承载质量(kg) 10 底盘商标32 额定载客(含驾驶员)(座位数)(人) 11 底盘类别33 驾驶室准乘人数(人) 12 外形尺寸(长×宽×高)(mm)34 接近角/离去角(o) 13 燃料种类35 前悬/后悬(mm) 14 排放依据标准36 最高车速(km/h) 15 排放水平37 发动机型号 16 转向形式38 发动机生产企业 17 货厢栏板内尺寸(长×宽×高)(mm)39 发动机排量(ml) 18 轴数40 发动机额定功率(kW) 19 轴距(mm)41 油耗(l/100km) 20 钢板弹簧片数(前/后)42 车辆识别代号(VIN) 21 轮胎规格43 其它 22 轮胎数 序号项目序号项目 1 整车生产地址1 2 “R”点坐标 2 底盘生产地址1 3 整车供电电压 3 车辆类型1 4 车门数量 4 车身或驾驶室型式、型号与生产企业1 5 车身本体材料 5 最小离地间隙1 6 运送爆炸品/剧毒化学品的品名 6 最小转弯直径1 7 专用装置名称、型号、生产企业等 7 带双车轮的车轴数与位置18 悬架型式(前/后) 8 转向轴数量、位置19 行驶记录仪型号与生产企业 9 转向轴满载轴荷20 整备质量状态下,各轴质量分配 10 驱动型式、驱动轴数量与位置21 其他需要说明的内容 11 发动机布置型式与位置

软水各项指标测试方法

软水各项指标测试方法 本测试方法参照采用GB 6682—92《分析试验室用水规格和试验方法》取样与储存: 容器: 可使用密闭的、专用玻璃仪器,新容器在使用前需用盐酸(20%)浸泡2~3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。 取样 至少应取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器,取样时要避免沾污。取样后的运输过程中应避免沾污。 试验方法 在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行,并采取适当措施,以避免对试样的污染。本试验所用试剂均为分析纯试剂。 1. pH值的测定 1.1 仪器 1.1.1 PHS—3C型数字式酸度计 1.1.2 复合电极一支 1.1.3 洗瓶 1.2 试剂 1.2.1 邻本二甲酸氢钾 1.2.2 磷酸二氢钾 1.2.3 硼砂 1.3 检定

仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。 1.3.1 在测量电极插座处拔去短路插头。 1.3.2在测量电极插座处插上复合电极。 1.3.3如不用复合电极,则在测量电极插座处插上电极转换器的插头,玻璃 电极插头插入转换器插座处,参比电极接入参比电极接口处。 1.3.4把选择开关旋钮调到pH当。 1.3.5调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。 1.3.6把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置)。 1.3.7把清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中。 1.3.8调节定位调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH 值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为100C时,pH=6.92)。 1.3.9用蒸馏水清洗电极,再插入pH=4.00(或pH=9.18)的标准缓冲溶液中, 调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。 1.3.10重复1.3.7—1.3.9直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。 1.4 测量pH值 经标定过的仪器,既可用来测量被测溶液。被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。 1.4.1被测溶液与定位溶液温度相同时测量步骤如下: 1.4.1.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次。 1.4.1.2 把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示 屏上读出溶液的pH值。 1.4.2被测溶液与定位溶液温度不同是测量步骤如下: 1.4. 2.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次; 1.4. 2.2用温度计测出被测溶液的温度值; 1.4. 2.3调节温度调节钮,使白线对准被测溶液的温度值; 1.4. 2.4把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀后读出该

手机配置参数详解

一、网络类型 【运营商与制式】 运营商与制式】 电信重组之前,负责移动运营的两家分别是中国移动和中国联通。 中国移动主要负责 GSM 业务 中国联通则负责运营 GSM 业务以及 CDMA 业务。当然,由于之前的网络 建设等问题,中国联通在移动运营服务上相对中国移动要差很多(尤其 是 CDMA 网络下)但资费相对便宜。
图为:电信重组方案示意图
经过电信重组,目前在国内的移动服务运营商一共有三家,分别是中国 移动、中国联通、中国电信,分别负责 2G 网络和 3G 网络的服务, GSM/TD-SCDMA, GSM/WCDMA, 中国移动为 GSM/TD-SCDMA, 中国联通为 GSM/WCDMA, 中国电信则为 CDMA 1X/CDMA2000。 1X/CDMA2000。

图为:电信重组方案历史回顾
由此一来, 算上 2G/3G 全网络范围内, 全网络范围内, GSM、 CDMA、 SCDMA、 TD由此一来, 手机一共分为 GSM、 CDMA、 -SCDMA、 TD 五种制式。 WCDMA 和 CDMA2000 五种制式。在选择了固定运营商的之后不能用与其他制式手 机产品兼容(通用) 而在同运营商范围内则可以实现 2G 与 3G 网络的自由切换。 网络的自由切换 自由切换。 机产品兼容(通用)。
【双网双卡双待机】 双网双卡双待机】 由于兼容性原因,往往一台手机不能实现全网络制式的覆盖。随之应运而生 的就是双待机手机。 在 2G 时代,所谓双待机手机可以分为两种种类:双卡双待、双网双待。一 般都会有以下搭配: 一张工作、 一张生活;一张打电话、 一张发短信;一张本地号、 一张异地号。 双卡双待就是一部手机里可以插两长电话卡, 两张卡必须是同一制式, 但两张卡必须是同一制式 比 两张卡必须是同一制式, 双卡双待 这样方便同时拥有两个号 码的用户使用。 如两张 GSM 卡或者两张 CDMA 卡, 双网 双待要相对高级一些, 可以在一部手机里插入两张电话卡而且一张是 GSM 卡,另 双待 外一张则是 CDMA 卡,这样可以满足拥有不同制式卡号的用 户,因为当年 2G 时 代,有一个比较奇怪的现象,移动的信号非常强大,但在有些犄角旮旯,反而是 联通的信号更有优势一点。

参数配置设计方案

参数配置设计方案 参数配置界面为了操作方便,采取如下设计: 1、总的参数界面设计为类似VS中的Properties属性窗口,如下: 2、为了减少添加某个参数配置项就需要书写代码的问题,设计为在数据库中对应的数 据表中添加相应的参数配置项名称类型以及其他必须的值即可,而不需要书写代码; 设计为如下: (1)、创建一个Parameter表包含ParameterID、ParameterName、ParameterHelpText三个字段;ParameterID为该配置参数的唯一标志,ParameterName 中添加需要配置的参数项,如Bin、Map、Marker等,ParameterHelpText为参数项的详细描述信息如下图所示:

(2)、创建一个Component表包含ComponentID、ComponetName、两个字段;ComponentID为该组件的唯一标志,ComponetName为参数项包含的显示类型,如TextBox、ComboBox、FontDialog等;如下图所示:

(3)、创建一个ParameterConfiguration表包含ConfigurationID、ConfigurationName、ParameterID、ComponentID、 DefaultValue、ComponentItems、ConfigurationHelpText 等字段;ConfigurationID为参数配置项的唯一标志,ConfigurationName为参数配置项的名称,如Bin X Size、Statistics Mode、Font等;ParameterID为该参数配置项所对应的该参数的ID,如ParameterID为1,则表示该参数配置项所对应的参数名为Bin,如为2则表示参数名为Map等,对应的映射关系如上图中的Parameter表所示;ComponentID为该参数配置项所显示的组件ID,如ComponentID为1,则表示该参数配置项所显示的组件为TextBox,如为2则表示参数名为ComboBox等,对应的映射关系如上图中的ParameterComponent表所示;DefaultValue为参数配置项的缺省值;ComponentItems为某些显示的参数配置项中可供选择的项值;如 Symbol Size 当其用ComboBox显示时,有Middle、Max、Min等几项可供用户选择;ConfigurationHelpText为该参数配置项所对应的详细描述信息;ParameterConfiguration表如下图所示 3、为了保存用户修改后的参数配置项的值,在数据库中创建一个 ParameterConfigurationValue表,包含ValueID、ParameterID 、CofigurationID、 Value等四个字段;ValueID为该参数配置项值的唯一标志,ParameterID 、 CofigurationID的含义如上所述,Value为该参数配置项值,该数据表如下所示:

乳化沥青实验的各项指标

乳化沥青实验的各项指标及其检测
江阴市鑫路建筑设备有限公司 唐炜
表征乳化沥青和乳化改性沥青主要技术性能的指标有两个: 一是表征乳状液物理力学性 能的指标;二是表征路用性能的蒸发残留物性质指标。 1、实验用乳化沥青的制作 ① 实验设备 小试可用 JM-5 乳化沥青实 中试可用 JM-30 乳化沥青实 专业实验室可用 JM-30A 乳 验机 验机 化沥青实验机
手工配比,循环过磨出料 调速配比,一次过磨出料 ② 实验数据(维实伟克实验室)
自动计量配比,一次过磨

2、筛上剩余量及其检测 剩余量包括粗颗粒、结皮和结块。粗颗粒、结皮和结块造成喷洒设备的堵塞,或与集料 拌合不均,严重影响施工质量。其来源是:机械分散的效果不好沥青颗粒粗大;乳化的效果 不好,形成结皮及沉淀。所以从筛上剩余量可以看出乳化剂或乳化机械性能的好坏、配方或 工艺是否合理。 试验要在乳液完全冷却或基本消泡后进行,把规定数量的乳液徐徐注入 1.18mm( 或 1.20mm)筛孔的筛中过滤,求出筛上残留物占乳液质量的百分比,以此来判定乳液的质量。 3、蒸发残留物含量及其试验 把乳化沥青中的水蒸发掉,留下的沥青(包含微量的助剂)叫蒸发残留物。沥青是乳液中 实际要有的成分,从节省运输费用、降低助剂(乳化剂、稳定剂等)的生产成本考虑,乳液中 的沥青含量应高些;但是乳液的浓度高,增加了沥青颗粒碰撞、凝聚的机会,所以从乳液的 贮存稳定性角度考虑,乳液中沥青的含量应低些;再一方面乳液的浓度影响乳液的粘度,而 从施工角度考虑,特定场合应用的乳液,粘度必须保持在一定范围内,粘度过大会影响渗透 性,年度过低会使乳液流失,因此乳液中的沥青含量不能太高,也不能太低,必须保持在规 定范围内。 一般的乳液蒸发残留物在 50%~62%之间, 根据具体使用场合, 参见有关的乳化沥青和改 性乳化沥青技术标准。 将一定量的乳液加热脱水后,残留物占乳液的百分比即蒸发残留物含量。 4、粘度及其试验 不同的施工方法、施工季节和路面结构,对沥青乳液粘度的要求不同,透层油要求粘度 低些,否则渗不下去,贯入式路面工程中要求粘度大些,否则一下子流下去了,上面的砂石 料没有足够的沥青裹覆层;高温下粘度太低容易快裂。低温下粘度太高容易慢凝等等,不恰 当的乳液粘度会给路面施工质量造成严重的影响。 我国乳液的粘度的表达方法与国外有所不同。我国公路界普遍采用道路标准粘度。以一 定量的乳液在规定的温度下通过规定直径的小孔所需要的时间(s)表达。道路标准粘度的代 号 CT.d(T 为试验温度,℃;d 为孔径,mm)如 C25.3 为 50mL 乳液在 25℃条件下,经 3mm 孔流出。 国外普遍采用恩氏粘度计测定乳液粘度,恩格拉粘度的测定方法是:50mL 乳液在 25℃条件 下,经 2.9mm 孔流出所需的秒数与相同体积的蒸馏水在相同条件下流出所需秒数的比值,用 EV 表示。美国多采用赛波特粘度计测定乳液粘度,在国内一些国际招标工程中,也有提出赛 比特粘度指标的。 上述三种粘度的换算关系分别为: C25.3=5.9+2.47EV EV=0.28VS 式中:C25.3—道路标准粘度; EV—恩格拉粘度; VS—赛波特粘度。 5、储存稳定性及其试验 沥青乳状液是一个不稳定体系,受乳化剂、助剂、沥青微粒尺寸、外界温度、湿度等因 素的影响,乳液在储存过程中会产生一定程度的絮凝、沉淀和分离,从而影响乳液的施工性 能和应用效果。 把乳液试样在特制的量筒中静置所需天数后,分别取出一定量的上下层乳液,求出所含 沥青的百分数之差,表示了乳液的储存稳定性。标准规定的要求是静置 5d 的蒸发残留物含 量小于 5%;美国 ASTM 标准的规定是静置 24h,上下层沥青含量之差小于 1%为合格。 6、破乳速度极其试验 破乳速度决定了乳液对于各种施工方法的适应性。乳液的破乳速度是否合适,对工程质 量的影响很大。但是乳液的破乳速度又不是固定不变的,它会随着使用条件的变化而变化。

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