1234-2015标准土壤钾的原始记录
1234-2015年的标准土壤钾元素的原始记录主要包括以下内容：
1. 采样信息：记录采样地点、采样日期、采样深度等信息。
2. 样品处理：包括样品的收集、保存、编号等步骤。记录样品的编号、采集
坐标、样品表面覆盖物的情况（如杂草、残留物等）。
3. 样品分析：包括样品的处理、实验方法等。记录使用的分析方法、仪器型号、校准情况等。
4. 分析结果：记录样品中土壤钾含量的测定结果。包括每个样品的钾含量数值、计量单位（如mg/kg）、测定的精度和准确度等信息。
5. 质量控制：记录分析过程中的质量控制措施。包括质控样品的使用情况、
实验室内部质量控制的措施（如标准样品的使用、平行样品的分析等）。
6. 数据处理：记录原始数据的处理方法。包括对测定结果的统计分析、数据
的单位转换、数据的可靠性评价等。
7. 结果分析：根据测定结果，进行土壤钾含量的评价和解释。可以根据地理
位置、不同土壤类型等因素进行分类分析，比较不同地区或不同类型土壤的钾含量差异。
8. 讨论与结论：对结果进行讨论，比较实验结果与相应标准的符合程度。根
据测定结果，对土壤钾含量的变化趋势、影响因素进行分析，并给出相应的建议和结论。
9. 附录：包括实验原始记录表、图表、分析仪器的使用说明书、相关文献等。
总结起来，1234-2015标准土壤钾元素的原始记录应包括采样信息、样品处理、样品分析、分析结果、质量控制、数据处理、结果分析、讨论与结论等内容。这些记录对于研究土壤钾含量的变化、评价土壤肥力、制定土壤管理措施等具有重要的参考价值。
土壤速效钾的测定 1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。 钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。 2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。 3 试剂： 3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。 3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。 4 主要仪器： 火焰光度计，容量瓶（50 L ）。 5 测定步骤： 5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。从工作曲线上查得待测液的钾（K ）浓度（μg/mL ）。 5.2 工作曲线的绘制：将配制好的钾标准系列溶液，用0μg/mL 钾标准系列溶液调火焰光度计上检流计读数到零，然后由稀到浓依序测定钾标准系列溶液的检流计读数。在方格纸上以检流计读数为纵坐标，钾浓度（μg/mL ）为横坐标，绘制工作曲线。 6 结果计算： 1000103 21????=K m V c W K ……………………（1） 式中：W k ——速效钾（K ）含量，mg/kg ； c ——从工作曲线上查得测读液钾的浓度，μg/mL ； V ——浸提剂体积，50mL ； K 2——将风干土样换算成烘干土样中水分换算系数； m 1——风干土样质量，g 。
土壤速效钾的测定 一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。为了判断土壤钾供应情况以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。 土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。 在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法
测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。 一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法 1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。 2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac 溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7.0（用pH计测试）。根据50ml NH4Ac所用NH4OH或 HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。（2）K标准溶液[2] 0.1907gKCl （分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2.5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac 溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。 3．操作步骤称取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。
第六章土壤中钾的测定 6.1概述 土壤中全钾的含量（K，g·kg-1）一般在16.1g·kg-1左右，高的可达24.9～33.2g·kg-1，低的可低至0.83～3.3g·kg-1。在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾量相差很大。如华北平原除盐渍化土外，全钾为18.2～21.6g·kg-1，西北黄土性土壤为14.9～18.3 g·kg-1，到了淮河以南，土壤中钾的含量变化十分悬殊。如安徽南部山地钾含量为9.9～33.2g·kg-1，广西为 5.0～24.9g·kg-1，海南岛为0.83～32.4g·kg-1。由此可以看出华北、西北地区钾的含量变幅较小，而淮河长江以南则较大。这是因为华北、西北地区成土母质均一和气候干旱，而淮河长江以南成土母质不均一和气候多雨有关。 此外，土壤全钾量与粘土矿物类型有密切关系。一般来说2:1型粘土矿物较1:1型粘土矿物为高，特别是伊利石（一系列水化云母）高的土壤钾的含量较高。 土壤中钾主要成无机形态存在。按其对作物有效程度划分为速效钾（包括水溶性钾、交换性钾）、缓效性钾和相对无效钾三种。它们之间存在着动态平衡，调节着钾对植物的供应。 按化学形态分： 非交换性钾 （层间钾） 水溶性钾→非交换性钾Ⅰ→非交换性钾Ⅱ→非交换性钾Ⅲ……→矿物钾 按植物有效性分[2]： 速效钾→缓效性钾Ⅱ→相对无效钾 L-1热HNO3 植物有效性降低 土壤中钾主要成矿物的结合形态，速效性钾（包括水溶性钾和交换性钾）只占全钾的1%左右。交换性钾（K）含量从小于一百m g·kg-1到几百m g·kg-1，而水溶性钾只有几个m g·kg-1。通常交换性钾包括水溶性钾在内，这部分钾能很快地被植物吸收利用，故称为速效钾。缓效钾或称非交换性钾（间层钾），主要是次生矿物如伊利石、蛭石、绿泥石等所固定的钾。我国土壤缓效钾的含量，一般在40～1400m g·kg-1，它占全钾的1%～10%。缓效性钾和速效性钾之间存在着动态平衡，是土壤速效钾的主要储备仓库，是土壤供钾潜力的指标。但缓效性钾与相对无效性钾之间没有明确界线，这种动态平衡愈向右方，植物有效性愈低。 矿物态钾即原生矿物如钾长石（KAlSi3O8）、白长石[H2KAl3(SiO4)3] 、黑云母等的风化难易不同。它占全钾量的90%～98%。土壤中全钾含量与氮、磷相比要高得多，但不等于说土壤已经有了足够的钾素供应植物需要了，这是因为土壤中钾矿物绝大多数是呈难溶性状态存在，所以贮量虽很高，而植物仍可能缺乏钾素。土壤钾素肥力的供应能力主要决定于速效钾和缓效钾。土壤全钾的分析在肥力上意义并不大，但是土壤粘粒部分钾的分析，可以帮助鉴定土壤粘土矿物的类型。 6.2土壤全钾的测定
土壤中全钾含量的测定 1．NaOH熔融─火焰光度法： （1）方法要点：样品在银坩埚中用NaOH高温熔融，熔融物用水溶解，待测液用火焰光度法测钾。多钾标准溶液浓度和检流计读数作的工作曲线，即可查出测读液的钾浓度，然后计算样品的含钾量。（2）主要仪器：火焰光度计，银坩埚（30毫升），高温电炉，容量瓶（50~100）。 （3）试剂： A．氢氧化钠（分析纯，粒状）。 B．无水酒精（分析纯）。 C．1:1盐酸（化学纯）。 D．4.5摩尔/升硫酸溶液。 E．钾标准溶液。0.1907克氯化钾（KCl分析纯105。C烘2小时）溶于水中，定容1升，即为100ppmK标准液，贮塑料瓶中，并配制系列的0、5、10、20、40、60ppm含占待测液中离子成分相近似的K标准液。 （4）测定步骤： A．待测液制备。称取烘干土样（通过0.25毫米筛孔）0.2克（精确到0.0001克）放在银坩埚底部（切勿粘在壁上），用几滴无水酒精湿润样品，然后加2克固体NaOH。平铺于样品的表面，暂放在干燥器中以防吸水潮解。将坩埚放在高温电炉内，由室温升到300~400。C，保温15分钟，上升到750。C，上保温15~30分钟，取出冷却。加
10毫升水在电炉上加热至80。C左右，熔块溶解后再微沸5分钟，将坩埚内溶液转入50毫升容量瓶中，用热水和2毫升4.5摩尔/升H2SO4多次洗涤坩埚并倒入容量瓶内。使总体积至约40毫升，最后往容量瓶加5滴1:1HCl溶液及5毫升4.5摩尔/升H2SO4溶液摇动后，冷却至室温，用水定容，摇匀后静置澄清或用滤纸过滤。此待测液可供全钾测定。 B．测定：吸取待测液5~10毫升于50毫升容量瓶中（钾的浓度最好控制在20~30ppm），用水定容，直接用火焰光度法测定，记录检计读数，然后在工作曲线上查得测读液中钾的浓度。 2．酸溶—火焰光度法： （1）方法要点：以氢酸—高氯酸溶解土壤中的钾，用火焰光度计法测钾。 （2）主要仪器：铂坩埚（30毫升）或塑料聚四氟乙烯坩埚（能耐高温，30毫升），火焰光度计，容量瓶（50毫升），塑料量筒（10毫升）。（3）试剂： A．浓氢氟酸（HF，48%，分析纯）。 B．浓高氯酸（HClO4，60%，分析纯）。 C．3摩尔/升盐酸。 D．K标准溶液。吸取100ppmK标准液配制得0、5、10、20、40、60ppm含HCl的K标准系列溶液。 （4）测定步骤*： A．待测液制备。称取通过0.25毫米筛孔土样0.3克（精确到0.0001
森林土壤全钾的测定碱熔法 方法确认报告 1. 目的 通过碱熔法测定森林土壤中全钾含量的检出限、精密度、准确度，判断本实验室此方法是否合格。 2. 适用范围及方法标准依据 方法依据：LY/T 1234-2015 本标准适用用于森林土壤中全钾的测定。 3.方法原理 样品经强碱熔融分解后，难溶性硅酸盐分解成可溶性化合物，土壤矿物晶格中的钾转变成可溶性钾形态，同时土壤中不溶性钾酸盐也转变成可溶性钾酸盐，用稀硫酸酸溶液熔融物后，即为可同时测定全钾和全钾的待测液。 4.仪器和试剂 所有试剂除注明外，均匀分析纯。分析用水符合GB/T 6682 中二级水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。 4.1仪器 4.1.1 天平（感量0.01g）。 4.1.2 天平（感量0.0001g）。 4.1.3 高温电炉。 4.1.4 火焰光度计。 4.2试剂 4.2.1 硫酸（H2SO4）：ρ=1.84 g/mL，优级纯。 4.2.2 盐酸（HCl）：ρ=1.19 g/mL，优级纯。 4.2.3氢氧化钠，NaOH 4.2.4 无水乙醇，C2H5OH 4.2.5 2 mol/L氢氧化钠溶液。 称取80.0g氢氧化钠（NaOH）溶于水中，并用水定容至L。 4.2.6 4.5mol/L的硫酸溶液 量取250.0mL浓硫酸，缓缓注入750mL水中，用水定容至1L。
4.2.7 0.5 mol/L硫酸溶液 吸取28.0mL浓硫酸，缓缓注入不中，并用水定容至1L。 4.2.8 0.02mol/L硼砂标准溶液 将0.1mol/L硼砂溶液准确稀释5倍。 4.2.9 1：1盐酸溶液 盐酸与水体积比为1：1，均匀混合。 4.2.10 钾标准储备液 称取105℃烘干2h的氯化钾（KCl,优级纯）0.1907g，用水溶解后，用水定容到1L，此为钾标准储备液「ρ（P）=100mg/L」,贮于塑料瓶中。 5.样品 将采集的土壤样品(一般不少于500g )混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后，除去土样中石子和动植物残体等异物.用木棒(或玛瑙棒)研压，通过2 mm尼龙筛（除去2 mm以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2 mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目（孔径0.14 9mm）尼龙筛，混匀后备用。 6.分析步骤 6.1 试液的制备 准确称取过0.149mm筛孔的风干土样0.2XXXg 于坩埚底部（切勿粘在壁上），用几滴无水乙醇湿润样品，然后加2.00g固体氢氧化钠，平铺于样品的表面，暂时放在干燥器中以防吸水潮解，将坩埚放在高温电炉内，由室温升到400℃，保温15min，上升到750℃，保温15min，取出冷却，加10.0mL水，在电炉上加热至80℃左右，熔块溶解后再微沸5min，将坩埚内的溶液转入50mL容量瓶中，用热水有2.0mL4.5mol/L硫酸溶液多次洗涤坩埚并倒入容量瓶内，使总体积至约40mL，最后往容量瓶中加5滴1：1盐酸溶液及5.0mL4.5mol/L硫酸溶液，摇动后冷却至室温，用水定容。用无钾滤纸过滤或离心澄清。 6.2 标准曲线 分别吸取100mg/L钾标准溶液（4.2.15）0.00 mL、2.50 mL、5.00 mL、10.00 mL、20.00 mL、30.00 mL、于50 mL容量瓶中，加入氢氧化钠0.40g和4.5mol/L硫酸溶液1.0mL.以使标准溶液中的离子成分与待测液相近，然后加水定容到50mL。此系列溶液分别为0.00 mg/L、5.00 mg/L、10.00 mg/L、20.00 mg/L、40.00 mg/L、60.00mg/L、钾标准系列溶液。以0.00ug/ mL标准溶液调节仪器零点，由低到高测定标准系列待测液的浓度。 6.3 测定 吸取空白溶液和待测液2mL～10 mL(含钾5ug/ mL～25g/ mL)于50 mL容量瓶中，用水定容，直接在火焰光度计或原子吸收分光光度计上测定，可从仪器直接获得空白溶液和待测
土壤氮磷钾正常范围 土壤氮磷钾是作物生长发育过程中必不可少的三大养分。它们的 充足供应对作物的产量和品质有着十分重要的影响。因此，了解土壤 氮磷钾的正常范围，对于一般农民和农业科技人员来说，都是非常重 要的。 一、土壤氮的正常范围 氮是植物合成生命大分子的重要元素，对植物生长发育有着至关 重要的影响。因此，土壤氮的正常范围也就成为了农民了解土壤肥力 状况的关键之一。 通常情况下，土壤氮的正常范围为0.1%~0.2%。当土壤氮含量小 于0.1%时，就会影响到植物的氮营养状态，导致植物的生长迟缓、发黄、叶片较小等现象。当土壤氮含量超过了0.2%时，不仅不会对植物 生长带来益处，反而会导致植株营养失衡，影响植物所需的其他养分 吸收。 二、土壤磷的正常范围 磷是植物生长发育必不可少的养分元素之一。它对调节植物生长 和发育、增强植物抗逆性等方面都有着十分重要的作用。因此，了解 土壤磷的正常范围，对于提高作物产量和质量来说，也是非常必要的。 通常情况下，土壤磷的正常范围为0.01%~0.05%。当土壤磷含量 小于0.01%时，会导致植物的磷营养不良，从而影响植物正常的生长发育；当土壤磷含量超过0.05%时，则可能会对植物生长产生负面影响，甚至导致土壤面临磷过剩的风险。 三、土壤钾的正常范围 钾是植物生长发育中的另一个重要的微量元素，它不仅可以提高 作物的耐旱性、抗病性和抗逆性，还可以促进作物的光合作用和产量 等方面的提高。因此，掌握土壤钾的正常范围，可以有效地提高农业 生产效益。 通常情况下，土壤钾的正常范围为1%~2%。当土壤钾含量小于1%
时，会降低作物的产量和质量，同时还会增加作物的病虫害发生率； 当土壤钾含量超过2%时，则可能会造成作物分化不良、根系发育不良 等问题，影响作物的正常生长发育。 综上所述，土壤氮磷钾的正常范围对于农业生产来说至关重要， 只有合理地施用肥料，调整土壤的肥力状况才能提高作物产量和质量，并使作物健康地生长发育。
全氮、有效磷、有效钾、土壤表层盐分含量 的具体标准 土壤是植物生长的基础和养分来源之一，而全氮、有效磷、有效钾三者是农田土壤中的主要营养元素。土壤表层盐分含量也是土壤质量的重要指标之一。下面将详细介绍全氮、有效磷、有效钾、土壤表层盐分含量的具体标准。 1.全氮的标准 全氮是农田土壤中最重要的养分之一，对作物生长发育起着重要的作用。全氮的含量通常以重量比来衡量，单位为克/千克（g/kg）。下面是一些常见作物土壤全氮含量的标准范围： -稻谷：1.5~2.5 g/kg -小麦：1.0~2.0 g/kg -玉米：1.2~2.0 g/kg -大豆：2.0~3.0 g/kg
-蔬菜：2.0~3.0 g/kg 可以根据不同作物的需求和土壤类型来确定实际的全氮含量标准。 2.有效磷的标准 有效磷是植物所能吸收利用的磷的一部分，对植物的根系生长和 营养吸收具有重要影响。有效磷的含量通常以毫克/千克（mg/kg）计量。下面是一些常见作物土壤有效磷含量的标准范围： -稻谷：15~30 mg/kg -小麦：20~40 mg/kg -玉米：20~40 mg/kg -大豆：15~30 mg/kg -蔬菜：20~40 mg/kg 同样，根据不同作物的需求和土壤类型，可以对有效磷含量进行 适当调整。 3.有效钾的标准
有效钾对植物的形成与发育也有着重要作用，需要适当的含量来 维持作物的正常生长。有效钾的含量通常以毫克/千克（mg/kg）计量。下面是一些常见作物土壤有效钾含量的标准范围： -稻谷：100~200 mg/kg -小麦：150~300 mg/kg -玉米：200~400 mg/kg -大豆：250~400 mg/kg -蔬菜：200~400 mg/kg 同样，根据作物需求和土壤类型，可以对有效钾的标准范围进行 调整。 4.土壤表层盐分含量的标准 土壤表层盐分含量通常以电导率（EC）来表示，单位为dS/m。高 盐分的土壤会对植物生长造成不良影响，因此需要控制土壤的盐分含量。下面是一些常见作物土壤表层盐分含量的标准范围： -稻谷：小于2.0 dS/m
土壤速效钾的测定方法国标土壤速效钾的测定方法国标主要内容： 一、范围 本标准规定了土壤速效钾的测定方法。 二、方法概述 本标准采用铵醇法测定土壤速效钾含量。 三、仪器与试剂 1. 电子天平：分度值为0.0001g。 2. 烘箱：温度为105℃。 3. 研钵：用于研磨土样。 4. 试管：直径为16mm，长度为150mm。
5. 洗涤瓶：容积为500ml。 6. 滤纸：直径为9cm。 7. 硫酸铵：分析纯。 8. 乙醇：分析纯。 9. 氯化铵：分析纯。 10. 氢氧化钠：分析纯。 11. 硫酸：分析纯。 12. 硝酸：分析纯。 13. 氢氯酸：分析纯。 14. 铵醇试剂：将1g氯化铵溶于100ml乙醇中，加入0.5g氢氧化钠，用水调节pH至7.0-7.2，加入乙醇至1000ml。 四、样品处理
1. 取土样：从土壤表层（0-20cm）取土样，混合均匀后取1kg，研磨成细粉末。 2. 干燥：将土样放入烘箱中，温度为105℃，干燥至恒重。 3. 筛分：将土样通过筛孔直径为2mm的筛子，取筛下的土样。 4. 储存：将土样保存在干燥、密闭的容器中，以备后续分析。 五、分析步骤 1. 取样：取0.5g土样，加入试管中。 2. 加入试剂：加入10ml硫酸铵溶液，振荡均匀。 3. 水解：加热水浴，水浴温度为100℃，水浴时间为30min。 4. 冷却：取出试管，冷却至室温。 5. 滤液：将试管中的液体过滤，滤液收集在洗涤瓶中。 6. 洗涤：用蒸馏水洗涤试管和滤纸，将洗涤液加入洗涤瓶中。
7. 加入试剂：加入10ml铵醇试剂，振荡均匀。 8. 摇匀：用振荡器摇匀洗涤瓶中的液体，摇匀时间为30min。 9. 滤液：将洗涤瓶中的液体过滤，滤液收集在试管中。 10. 酸化：加入2ml氢氯酸，振荡均匀。 11. 加入试剂：加入2ml硝酸，振荡均匀。 12. 摇匀：用振荡器摇匀试管中的液体，摇匀时间为30min。 13. 滴定：用0.01mol/L硫酸钾标准溶液滴定，至淡红色终点。 14. 计算：根据滴定所用的硫酸钾标准溶液的体积，计算出土壤速效钾含量。 六、结果表示 土壤速效钾含量的单位为mg/kg，保留两位小数。 七、注意事项
土壤全钾的测定实验方法 一、目的意义 钾素是植物生长所需要的养分之一，近年来，随着复种指数的增加和单位面积产量的提高。在我国某些地区，施用钾肥已成为夺取高产的措施之一。 钾在土壤中以各种矿物及盐类的状态存在，其中绝大部分不能被植物吸收利用。植物只能吸收土壤中的水溶性钾。为了判断土壤肥力，测定土壤钾素的含量是有重要意义的。 二、方法原理 样品的分解有碳酸钠碱熔法，氢氟酸-高氯酸法，碳酸钙一氯化钱法，这些方法各有优缺点。如碳酸钠碱法制备的待测液可用于全磷，全钾的测定和其它元素的测定，但需用柏钳锅，受到条件限制。若单独测定全钾则无此必要，氢氟酸-高氯酸法亦需用铝钳锅，但目前已经可用塑料钳锅代替,所制备的待测液也可同时测定多种元素，而且溶液中杂质较少，有昨于各种元素的分析，但结果偏低，同时对钳锅的腐蚀性大。氢氧化钠碱熔法提取完全，可采用银、银、铁钳锅,是适用于一般实验室的较好方法。同时所制备的同一待测液可以测定全磷和全钾。本实验着重介绍氢氧化钠碱熔-火焰光度计测定法。 用NaOH熔融土壤，增加盐基成分，促进硅铝酸盐的分解，以利于各种元素的溶解。面成为含K+的碱性待测液。将此待测液
置于火焰光度计上，用压缩空气使火焰喷成雾状，与乙快或其它可燃气体混合燃烧，溶液中的钾离子则发射特定波长的光，用滤光片分离选择后，由光电流将火焰发出的光能变成光电流，再由检流计量出光电流的强度。光电流的强度与溶液的含钾量成正相关。再从同样条件下测定的标准液所作的曲线上查出相对应的浓度而计算出未知溶液含钾量。 三、操作步骤 称取通过0.25mm孔筛的风干土样或烘干样品0.3000g,于银钳锅底部（切勿粘在壁上）。用95%酒精稍湿润样品，加2g固体氢氧化钠于钳锅的土壤面上，铺平。暂时放于大干燥器中，以防止吸水潮解。同时做空白试验。 将钳锅加盖留一缝隙，放在高温电炉内，由低温升至720℃并保持15分钟，取出冷却。加IonII左右蒸储水，在电炉上加热至80°C左右，熔块熔解后，再煮沸5分钟，然后将钳锅内的溶液用漏斗转入50m1容量瓶中，用5m1左右蒸储水，2m19N硫酸和少量蒸储水依次洗涤钳锅并倒入容量瓶中。
土壤元素标准值 土壤是地球表面上的一个重要组成部分，它包含了大量的矿物质、有机物和水等。土壤中的元素含量是反映土壤质量和农作物生长情况的重要指标。以下是一些常见的土壤元素标准值： 1.土壤有机质 土壤有机质是土壤中所有有机物质的总称，它是土壤肥力的重要指标之一。适量的有机质可以促进土壤团粒结构的形成，提高土壤的保水能力和通气性，同时也可以为植物提供养分。一般来说，农田土壤中有机质的含量在5%-30%之间，其中以5%-10%最为常见。 2.土壤pH值 pH值是衡量土壤酸碱性的指标，它对土壤中的养分和微生物活性有重要影响。适宜的pH值范围为6.5-7.5，其中最适宜的pH值为7.0-7.5。当pH值低于6.5时，土壤呈酸性，会导致某些养分流失和微生物活性降低；当pH值高于7.5时，土壤呈碱性，会导致其他养分沉淀或固定，同时也会影响植物的生长。 3.土壤全氮 土壤全氮是指土壤中所有有机氮和无机氮的总和。它是衡量土壤氮素供应能力的重要指标。农田土壤中全氮的含量一般为0.05%-0.3%之间，其中以0.1%-0.2%最为常见。如果全氮含量过低，会导致植物缺氮而生长不良；如果全氮含量过高，则可能导致植物过度生长而降低品质。 4.土壤有效磷 土壤有效磷是指土壤中能够被植物吸收的磷素含量。它是衡量土壤磷素供应能力的重要指标。农田土壤中有效磷的含量一般在10-50mg/kg之间，其中以20- 30mg/kg最为常见。如果有效磷含量过低，会导致植物缺磷而生长不良；如果有效磷含量过高，则可能导致植物过度生长而降低品质。
5.土壤速效钾 土壤速效钾是指土壤中能够被植物迅速吸收的钾素含量。它是衡量土壤钾素供应能力的重要指标。农田土壤中速效钾的含量一般在100-200mg/kg之间，其中以150mg/kg最为常见。如果速效钾含量过低，会导致植物缺钾而生长不良；如果速效钾含量过高，则可能导致植物过度生长而降低品质。 总之，了解土壤中的元素含量对于提高农作物的产量和品质具有重要意义。在实际生产中，需要根据不同作物和不同地区的情况进行合理的施肥和灌溉，以保证土壤养分的平衡和农作物的正常生长。
火焰原子吸收分光光度法测定土壤中有效钾的含量 一、实验目的： 1、学习土壤中有效钾的浸提方法。 2、学习原子吸收光谱法的原理及仪器操作方法。 二、仪器和试剂 1、仪器：100 mL容量瓶、移液管、玻璃棒、10 mL容量管、锥形瓶、漏斗 THZ—92B型台式恒温振荡器、ML 204/02型电子天平、 novAA -400原子吸收光谱仪 2、试剂： （1） 2 mol·L-1 HNO3浸提剂：取浓硝酸（HNO3，约16 mol/L，ρ≈1.42 g·mL-1，分析纯）125 mL，加水稀释至1 L。 （2）10 g/L的氯化钠：称2.5 g NaCl，加水溶解，定容至100 ml。 （3）氯化钾标准溶液：称0.1912 g KCl，加水溶解，定容至100 mL，配制成1 g/L的浓溶液。再移取10 mL浓溶液，加水稀释至100 mL，配制 成100 mg/L的钾贮备液，分别移取一定体积的贮备液加水稀释至100 mL，得到一系列不同浓度的钾标准工作液。 三、方法原理 以冷的2 mol·L-1 HNO3作为浸提剂与土壤混合（水土比为20:1），振荡0.5 h 以后，立即过滤，溶液中钾用原子吸收分光光度法测定。本法所提的钾量大于速效钾，它包括速效钾和缓效钾中的有效部分，故称为土壤有效性钾。 四、操作方法 1、土壤样品的处理 将土样自然风干后，用研钵把风干的土样研碎，然后再用100目的筛子（孔径约149 μm进行筛分，取适量过筛的土样进行装袋保存，用于有效钾的测定。 2、有效钾的浸提：称取通过149 μm筛孔的风干土样三份，质量约2.500 g 于干250 mL锥形瓶中，加入2 mol·L-1 HNO3 50 mL，室温下于振荡器往返振荡0.5 h，静止30 min后用定量滤纸过滤，滤液转移到50 mL离心管中。 3、测定步骤 （1）仪器操作条件设置：
土壤全钾的测定 A .碱熔——火焰光度计法或原子吸收分光光度计法 1 方法提要 土壤中的有机物和各种矿物在高温（720℃）及氢氧化钠熔剂的作用下被氧化和分解。用硫酸溶液溶解融块，使钾转化为钾离子，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定。 2 适用范围 本方法适用于各类土壤全钾含量的测定。 3 主要仪器设备 3.1 火焰光度计或原子吸收分光光度计； 3.2 高温电炉：可升温至1200℃，温度可调； 3.3 银坩埚或镍坩埚：容积不小于30mL 。 4 试剂 4.1 氢氧化钠； 4.2 无水乙醇； 4.3 硫酸溶液[c (2 1H 2SO 4)=3mol ·L -1]：量取168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后用水稀释至1L ； 4.4 钾标准溶液[ρ（K ）＝100μg ·mL -1]：称取在110℃烘2h 的氯化钾（优级纯）0.1907g ，用水溶解后定容至1L ，贮于塑料瓶中保存。 5 分析步骤 5.1 称取过0.149mm 孔径筛的风干试样0.2g ，精确到0.0001g ，小心放入镍（或银）坩埚底部，切勿粘在壁上。加入5滴无水乙醇湿润样品，加2g 氢氧化钠平铺于试样表面。将坩埚（处理大批样品时，暂放入大干燥器中以防吸潮）放入高温电炉，当温度升至400℃左右时，切断电源15min ，以防坩埚内容物溢出。然后继续升温至720℃，并保持15min 。关闭电源，打开炉门，稍冷后取出坩埚，观察熔块，应为淡蓝色或蓝绿色（若显棕黑色，表示分解不完全，应再熔一次）。冷却后，加入约80℃的水10mL ，待熔块溶解后，将溶液无损地转入100mL 容量瓶中，用3mol ·L -1硫酸溶液10mL 和水多次洗涤坩埚，洗涤液全部移入容
土壤全钾及速效钾的测定LT
空白）测得的信号强度的读数可在标准曲线上查得μg·ml -1值，减去空白值再乘上稀释倍数即可得样品的含钾量。 （9）样品测定完成，用纯水清洗管道系统后关闭燃气阀门，待火焰完全熄灭后，拔下空气压缩机电源插头。 1.4实验数据处理及结果 （1）原始记录 ① 表1-1 土样信息 样品编号 tr-005 水分系数 0.967 pH(1:1)值 4.3 采集深度 0-20cm 样品规格 0.25mm 采样地点 北碚 ② 表1-2 实验原始数据 样品编号 坩埚号 土+纸重（g ） 纸重（g ） 电信号 平行一 068 0.6109 0.4001 53.0 平行二 041 0.6198 0.4001 54.0 空白 3.0 ③ 表1-3 钾标准浓度液与电信号关系 ④ 表1-4 钾的标准曲线 钾标液浓度（μ g/ml ） 0.00 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 15.00 电信号 0.0 11.0 22.0 33.0 45.0 60.0 89.0
(2)结果计算 ①计算公式 全钾（K ）g ·kg -1=μg·ml -1（测得值—空白值）×定容体积/土样干重×稀释倍数×10-3 ②计算结果 表1-5 土壤全钾含量 样品 测得值 μg·ml -1 全钾含量g ·kg -1 平均值 g ·kg -1 相对误差 平行一 8.8 20.8 20.8 0.5% 平行二 8.9 20.9 数据说明：常规分析中，只有当相对误差<=5%时，认为实验结果是可靠的，所以土壤全钾含量为20.8 g ·kg -1， 1.5实验讨论与总结 通过本次实验学习了土壤钾的分析测定意义，知道了土壤钾测定的前处理方法和FP640火焰光度计的使用方法；相对误差较小，实验操作规范准确程度有进步，测得土壤全钾含量为20.8g ·kg -1，土壤钾含量水平高，与母质、土壤所处的水热条件及土壤的发育程度的关系密切。 y = 5.7394x + 3.5262 R² = 0.9963 0.0 10.020.030.040.050.060.070.080.090.0100.0 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 电信号 钾标液浓度
实验十土壤速效钾的测定实验报告 实验十_土壤速效钾的测定实验报告 实验十二：土壤速效钾的测定实验报告实验目的：土壤中的速效钾是可被当季作物吸收的钾，包括水溶性钾和交换性钾。 土壤全钾的含量就可以表明土壤钾总储量的丰缺，无法表明对当季作物的供钾情况。通常土壤中的全钾并不少，但有效率钾没全钾的1%―2%。为了推论土壤钾的供应情况以及与否须要钾肥及其施用量，土壤速效钾的测量就是很存有意义的。 实验原理：用中性的1mol/lnh4ac溶液浸提土壤时，nh4+与土壤胶体表面的 k+展开互换，联同水溶性k+一起步入溶液。金属粉末液中的k可以轻易用火焰光度法测量。仪器试剂：火焰光度计 1mol/lnh4ac溶液(ph=7.0);k标准溶液；操作步骤：1、土壤样品预处理 秤挑风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，重新加入50ml1monh4ac溶液，用塞塞很紧，在来往式盘整机上盘整30min,干活的定性滤纸过滤器，搜集后用移液管汲取滤液1ml放进洁净潮湿的小烧杯中，再加9ml的li标液，在火焰光度计上测量。 2、制作k标准曲线 用移液管精确汲取100mg/l标准溶液0,3,6,9,12,20,40ml分别放进50ml容量瓶中，重新加入1monh4ac溶液定容。另准备工作洁净潮湿7个大烧杯，用移液管从以包好的系列标准溶液中各汲取1ml放进洁净潮湿的小烧杯中，再加10ml的li标液，在火焰光度计上测量。3、测量 仪器预热10―20min后，测定以上各溶液的k的发射强度。实验数据：土样1 秤挑土壤样量m5.00gk的升空强度4.7 浸提液体积v50ml 因为仪器等实验条件原因，经老师许可，第七组与40mg/l的溶液Ourcek浓度 (mg/l)03 691220k的发射强度026.210.111.720.0 数据处理：土壤速效钾，mg/kg=ck*v/m ck―从校准曲线求得的待测液钾浓度（mg/l）；v―浸提液体积（ml）；m―秤样量钾标准曲线如下：