33333333333.1.1 水体污染水体污染的概念：排入水体的污染物在数量上超过了该物质在水体中的本底含量和水体环境容量，从而导致水体的物理特征和化学特征发生不良变化，破坏了水中固有的生态系统，破坏了水体的功能及其在经济发展和人民生活中的作用。水体污染来源：工业废水、生活污水、农业化肥和农药、大气污染物固体废物倾倒等。
水体污染类型1、按污染源排放不同分为点污染源和面污染源2、根据污染物及形成污染的性质：化学型污染、物理型污染和生物型污染。
水体自净：水体可以在其环境容量范围内，经过自身的物理、化学和生物作用，使受纳的污染物浓度随时间和空间的推移而不断降低，逐渐恢复原有的水质的过程。物理作用和生物化学作用是主要的。
水质监测的对象按监测对象分：1、环境水体：地表水、地下水、近海海域2、水污染源监测:生活污水、医院污水及各种废水
水质监测的目的地表水及地下水——经常性监测
生产和生活过程——监视性监测
事故监测——应急监测
对水污染纠纷监测——提供执法依据
为环境管理——提供数据和资料
为环境科学研究——提供数据和资料
监测项目筛选原则：
首先应该选择有广泛代表性的、综合性较强的水质项目——标准要求控制项目——必测项目。其次再根据具体情况选择有针对性的项目。——选测项目。
监测任务的总体构思和设计明确监测目的、进行调查研究、确定监测对象、设计监测网点安、排采样时间和频率、选定采样和保存方法、选定分析测定技术、提出监测报告、要求制订质量保证程序、措施和方案的实施计划
水质监测的工作程序：收集基础资料→现场调查→制订监测方案→逐级审批→方案批复→实施方案→监测报告→上报存档
水质监测方案：是完成水质监测任务的总体构思和设计，内容包括采样方案、分析测定方案和数据处理方案等。
监测断面和采样点的布设采样断面、监测断面：指在河流采样时，实施水样采集的沿水深的整个剖面。背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
背景断面：须能反映水系未受污染时的背景值。要求：基本上不受人类活动的影响，远离城市居民区、工业区、农药化肥施放区及主要交通路线。原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，如选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置。如有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游。
对照断面：具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值的断面。
控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水对水质的影响。应设置在排污区(口)的下游，污水与河水基本混匀处。
消减断面：各种污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合，污染物受到稀释、降解，其主要污染物浓度有明显降低的断面。
监测断面的布设原则监测断面在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征；尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息；同时还须考虑实际采样时的可行性和方便性。
监测断面的设置数量监测断面的设置数量，应根据掌握水环境质量状况的实际需要，考虑对污染物时空分布和变化规律的了解、优化的基础上，以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据。
河流监测断面的设置方法1、完整河流断面设置：背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。2、某段河流：对照断面、控制断面、消减断面及特殊要求的断面。
河流监测断面设置：1、设置对照断面、控制断面和削减断面三种断面。2、对照断面：应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流区。3、控制断面：一般设在排污口下游500－1000m处。纳污量大于80%。4削减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
流域水系断面设置：背景断面、对照断面、控制断面和削减断面四种断面
即由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。
出境断面用来反映水系进入下一行政区域前的水质。因此应设置在本区域最后的污水排放口下游，污水与河水已基本混匀并尽可能靠近水系出境处。如在此行政区域内，河流有足够长度，则应设消减断面。消减断面主要反映河流对污染物的稀释净化情况，应设置在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处
湖泊、水库采样垂线的布设方法
不同水域按水体类别设置监测垂线
无明显功能区别可采用网格法均匀设置监测垂线
采样点设置与河流类似，但出现温度分层现象应做试验后再定。
湖泊、水库：通常只设监测垂线，特殊的可按照有关规定设置监测断面。
a.在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置监测断面；
b.以各功能区为中心，在其辐射线上设置弧形监测断面；
c.在湖库中心，深、浅水区，滞流区，不同鱼类的洄游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面
采样频次和时间确定采样频次的原则:依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。采样频次和采样时间：按照国家规定采样。
污染源污水监测点位的布设布设原则和方法：水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位
工业废水：（1）在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点，测一类污染物（汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等）。（2）在工厂废水总排放口布设采样点，测二类污染物（悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等）。（3）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的排放口布设采样点。为了解废水处理效果，可在进出口分别设置采样点。（4）在排污渠道上，采样点应设在渠道较直，水量稳定，上游无污水汇入的地方。可在水面下1/4～1/2处采样，作为代表平均浓度水样采集。
城市污水（生活污水和医院污水、综合排污口等）
1）城市污水管网：在一个城市的主要排污口或总排污口设点采样，城市污水干管的不同位置，污水进入水体的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井。
2）城市污水处理厂：要了解某处理单元的处理效果，在污水处理厂的污水进出口处设点采样
废水样品采集注意事项采样时应除去水面杂物、垃圾等漂浮物，但是，随污水流动的悬浮物或固体颗粒，应看成是污水的一个组成部分，不应在测定前滤除。2用水样容器直接采样时，须用水冲洗3次，但采油的容器不能冲洗3填写污水采样记录表
采样频次 1.监督性监测
地方污染源监测每年不少于一次
重点单位或向国家直接报送数据的废水排放源：
工业废水每年采样监测2~4次
生活污水每年采样监测2次，春、夏季各1次。
医院污水每年采样监测4次，每季度1次。
排污单位有污水处理设施
2、企业自行监测：工业废水按生产周期和生产特点确定监测频次。每个生产日至少3次。生产周期8小时以内，一小时一次。大于8小时，2小时一次。但每个生产周期采样次数不少于3次。将其混合后测定污染物的平均值。
排污情况复杂、浓度变化大的废水，采样时间要缩短，有时需要5~10分钟采样1次。
地下水的特性：
1、流动缓慢，水质参数变化较慢。
2、埋藏深度不同，温度变化规律也不同。水温变化影响化学和生化反应速度。
3、地下水吸收或放出二氧化碳可引起PH变化，影响化合物的氧化还原作用。
4、硫化氢等溶解性气体可在水表面算是。
5、人类活动对地下水又一定影响。
基础资料的调查：监测区域内的自然和社会环境因素。1.收集、汇总监测区域的水文、地质、气象等方面的有关资料和以往的监测资料。2.收集作为地下水补给水源的地理分布及其水文特征以及地下水资料和地表水利用情况3.了解水污染源类型及其分布情况，水质现状和地下水的开发利用情况。含水层和地质阶梯可用开孔钻探和调查的方法进行了解。4. 调查监测区域内城市发展规划、人口密度、工业分布、地下水资源开发和土地利用情况；了解化肥和农药的施用面积和施用量；查清污水灌溉、排污、纳污和地面水污染现状。5.测量或查知水位、水深，以确定采水器和泵的类型，所需费用和采样程序。
监测点（井）设置方法：1、背景值监测井（点）的设置
设在污染区外围不受或少受污染的地方。在垂直地下水流方向的上方设置。一个或多个。
2、污染控制监测井（点）的布设
应考虑环境水文地质条件、地下水开采情况、污染物的分布和扩散形式，以及区域水化学特征等因素。对于工业区和重点污染源所在地的监测井（点）布设，主要根据污染物在地下水中的扩散形式确定。代表性、点面结合。
一般监测井在液面下0.3~0.5m 处采样。若有间温层或多含水层分布，可按具体情况分层采样。
1）点状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透小的地区形成的），监测井设在距污染源最近的地方。
2）块状污染区（污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民区），监测井设在地下水流向的平行
和垂直方向上。
3）条（带）状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透大地区及沿河、渠排放的工业废水和生活污水）,宜用网格布点法设置监测井。一般监测井在液面下0.3～0.5m处采样。
采样频次和采样时间1.按照国家规定：背景值监测井和区域性控制的空隙承压井在每年枯水期采样1次。2.污染物控制井逢单月采样一次，全年6次。无污染（1/5)，可一年一次。3.生活饮用水集中供水的地下水：每月一次。4.同一水文地质单元的监测井采样时间尽可能相对集中。5.对有异常情况的井点，应适当增加采样监测次数。
水样的类型及选择（一）瞬时水样（二）平均混合水样（三）综合水样（四）平均比例水样：流量比例混合水样（五）单独水样
瞬时水样：监测水体的水质比较稳定
混合水样：适用于采集排放污水的流量比较稳定，但水体中污染物浓度随时间有变化的水样。综合水样：作为水处理工艺设计依据有重要价值。
平均比例混合水样：排污总量计算。
单独水样：用于水质项目的测定。
地表水的采集一）采样前的准备
1.盛样容器的准备。
总要求：容器的材质不能引起水样的污染。
容器及容器的封口塞：化学性能稳定，形状和大小适宜，不吸附被测组分，不与被测组分发生反应、容易清洗和反复使用。
塑料：测定金属、放射性元素和其他无机物
玻璃：测定有机物和生物
表3-10：测定项目于与容器选
2.容器的洗涤
容器的洗涤方法分为四类，具体监测项目的容器洗涤要求表3-10 。
3.交通工具
车、船
采样方法和采水器 1.采样方法、借助船只采样、涉水采样、利用桥梁采样、利用索道采样、4.其他工具的准备
2.采水器简易采水器：桶瓶，适于表层水采样。
专用采水器：急流采水器、双瓶采水器、采水泵、自动采水器、桶式采水器等。用于深水采样。
水样的运输和保存水样的运输：做好记录、贴好标签、密封（油类不能用石蜡封口）、防止碰撞、冷冻冷藏或保温措施、运输时间不超过24h
水样的保存：水样保存要点：减缓水样的生物化学作用、减缓化合物或络合物的氧化还原作用、避免被测组分的挥发损失或变化、水样的最长保存时间：清洁72h、轻污染48h、严重污染12h.
水样的预处理预处理目的：得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除干扰组分。(一）消解当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。消解处理的目的是破坏
有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
水样消解的方式湿法酸式消解法HNO3、HNO3-HClO4 、HNO3-H2SO4
、2SO4 –H3PO4、多元消解碱式消解法NaOH-H2O2
NH3.H2O-H2O2干法干灰化法干灰化法：又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上蒸干，移入马福炉内，于450~550℃灼烧到残渣呈灰白色，使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2％HNO3（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。
1、挥发和蒸发浓缩
挥发是利用某些污染组分挥发度大，或者将欲测组分转变成易挥发物质，然后用惰性气体带出而达到分离的目的。
如冷原子吸收法测汞、水样中砷的测定。
蒸发浓缩：通过加热水样至沸，使水分蒸发，达到缩小水样体积，浓缩预测组分的目的。饮用水中微量金属元素浓度可提高30倍。
2.蒸馏法
利用水样中各组分的沸点不同而使其分离。
3. 萃取法
测定有机化合物时多采用此法。
基本原理：物质在不同溶剂相中的分配系数不同。
有机物的萃取：
无机物的萃取：
4.离子交换法
利用离子交换剂上的可交换离子与溶液中的离子发生交换反映二进行分离。
有机离子交换剂：离子交换树脂
水温测量应在现场进行。1、水温计法:浅层水温。感温5min。提出水面20S内读数完毕。2、深水温度计法:水深40m以内较深层水温3、颠倒温度计法：水深超过40m。感温10min。4、热敏电阻温度计:表层和深层。感温1min
色度完全除去水中悬浮物质后呈现的颜色称为“真色”。没有除去悬浮物时所呈现的颜色称为“表色”。
目视比色法（铂钴比色法）用氯铂酸钾与氯化钴的混合液作为标准溶液，称为铂钴标准。标准一般是500度。标准系列：0～70度。适用：较清洁的地表水及地下水的测量(带黄色调)。注意：放置澄清、离心分离、0.45um滤膜过滤。不能用滤纸过滤。要同步测定水样pH。
稀释倍数法：按每次两倍逐级稀释。适用于受工业废水和生活污水色度的测定。
浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍。（一）分光光度法方法适用：天然水、饮用水浊度的测定。方法原理：配浊度标准溶液，在波长680nm测定浊度标准系列和水样的吸光度，在标准曲线上确定水样浊度。根据稀释倍数进行换算。测定要点：无浊度水作为参比。无浊度水的制备：蒸馏水通过0.2um滤膜。（二）浊度仪法
直接测定读数。低浊度、中浊度、高浊度
透明度指水样的澄清程度。（一）铅字法：透明度计测定，有印刷符号。用水柱的高度表示。适用于天然水和处理水的透明度的测定（二）塞氏盘法：海水：纯白色盘子。其他水样：黑白各半。测量绳子浸没的深度。
水中的固体物质1.残渣（总固体）将一定体积水样混匀，放入蒸发皿中，将水样蒸发近干，然后于103～105℃烘干至恒重的物质。重量法：总固体（mg/L）
注意：采集水样时，要排除巨大的漂浮物和非均匀物，并撇开表面漂浮的油脂。2.180℃烘干的溶解性固体（总可滤残渣）
水样混匀，经过0.45um 的滤膜或滤纸（要注明）过滤后的滤液，蒸发近干，然后置于烘箱中180℃烘干，冷却，称重。
单位：（mg/L）
有重碳酸盐（HCO3-），延长烘干时间，确保全部转换为碳酸盐。
3. 103~105℃烘干的总悬浮固体（总不可滤残渣）水样，通过0.45um 的滤膜过滤，截留在滤膜上的物质，在103~105℃烘干，冷却，称重。注意：水样为单独水样。
4.可沉固体
（1）体积比取混合均匀的水样倒入1L沉降锥或量杯中至标线，静止1h，读取沉降下来的固体体积，以体积分数表示（mL/L）表示可沉固体的含量。
（2）质量体积比（mg/L）水样静止，上清液中间部分测定悬浮固体含量（不可沉固体）；单独测定原水样中总悬浮固体的含量。两者差值就是可沉固体的含量。
矿化度评价水中总含盐量。对无污染的水样，测得的矿化度值与该水样在103~105℃时烘干的总可滤残渣量接近。重量法测定。单位：mg/L。
电导率表示水溶液传导电流的能力。注意：水样采集后尽快测定。含有粗大悬浮物质、油脂等干扰测定，应过滤或萃取除去。
金属类指标的测定1、可见和紫外分光光度法:A~c，铬、镉、铅、汞、锌、铜。2、原子吸收光谱法：吸光度3、电位分析法：直接电位法和电位滴定法。4、极谱分析法：极谱波5、阳极溶出伏安法：溶出峰
水中金属类指标的测定
（一）汞1.冷原子吸收分光光度法法：适用对象：适用于各种水体中汞的测定。其最低检测浓度随取样量变化。原理：在加热的情况，用KMnO4 —K2S2O8在硫酸硝酸介质中消解，或用KIO3—KBr在硫酸介质中消解水样，或在硝酸-硫酸介质中用微波消解法消解水样。原理：将各种形态的汞转变成Hg2+ ，用盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用SnCl2将Hg2+还原为元素汞。在室温下通入空气或氮气将其气化，载入冷原子吸收测汞仪，汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有强烈吸收，并在一定浓度范围内。仪器：测汞仪。单位：mg/L稀释用水：无汞水二次重蒸馏水、去离子水，也可用普通蒸馏水除汞
2.冷原子荧光法适用范围：地面水、地下水、氯离子含量较低的水样中的汞。最低检出浓度０.0015μg/L，测定下限０.0060μg/L，测定上限1.0μg/L 原理：水样中的汞被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长25
3.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子被激发时便辐射出相同波长的荧光。在一定条件和较低浓度范围内，荧光强度与汞的浓度
成正比测定仪器：冷原子荧光测汞仪
试样的制备：将新采的水样充分摇匀后，吸取水样加入浓硫酸、高锰酸钾（过剩），105℃消化1小时，冷却，加盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原。取样测定。
注意事情：荧光淬灭，灵敏度降低。
3.KMnO4 - K2S2O8消解-双硫腙分光光度法（GB7469-1987）
检测范围：０.002～0.04mg/L原理：水样于95 ～100℃，在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转变为二价汞；用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子生成橙红色螯合物，用CHCl3或CCl4萃取，再用碱溶液洗去过量的双硫腙，于485nm波长处测定吸光度，以标准曲线法定量。
采样与样品：硝酸酸化PH≤1，汞的转化。
存储：玻璃瓶
干扰消除：铜离子——EDTA二钠盐
二、镉原子吸收分光光度法：特征谱线
直接吸入火焰法测定：清洁水样——直接测定；污水或废水——用硝酸或硝酸-高氯酸消解，并进行过滤、定容。
石墨炉原子吸收法：简单水样——标准曲线法；复杂水样——标准加入法。
双硫腙分光光度法：强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取分离后再518nm处测定吸光度，根据标准曲线求水样中镉的含量。适用于受污染的天然水和废水中镉的测定，铅锌铜锰铁不超过一定含量不干扰测定；镁离子浓度达到40ml/L，用酒石酸钾钠掩蔽。
（三）、铅 1.双硫腙分光光度法测定原理：在PH为8.5~9.5的氨性柠檬酸——氰化钾的还原介质中，铅离子与双硫腙反应生成红色螯合物，用三氯甲烷（或四氯化碳）萃取后，于510nm测定吸光度，根据标准曲线求出水样中的铅的含量干扰消除：Bi3+、Sn2+等干扰测定，可预先在pH为2~3时用双硫腙三氯甲烷溶液萃取分离。在氨性介质中加入盐酸羟胺可防止双硫腙被Fe3+等氧化物氧化。
2水质铅的测定示波极谱法
（四）、铜1. 二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法适用对象：用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总铜和可溶性铜的测定。可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm滤膜后测得的铜。总铜：未经过滤的水样，经消解后测得的铜当使用20mm比色皿，萃取用试样体积为50mL时，方法的检出限为0.010mg/L，测定下限为0.040mg/L。
当使用10mm比色皿，萃取用试样体积为10mL时，方法的测定上限为6.00mg/L。
方法原理：看书。干扰消除：铁、锰、镍、钴等与二乙基二硫代氨基甲酸钠生成有色络合物，干扰铜的测定，可用EDTA-柠檬酸铵溶液掩蔽消除。
样品采集与保存：为了防止铜离子吸附在采样容器壁上，采样后样品应尽快分析。
采样后若不能立即分析，应将水样酸化至pH1.5，加盐酸。但酸化以后的样品仅适合测定水中的总铜。
溶解性铜：通过0.45μm滤膜
总铜：硝酸-高氯酸消解
2. 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法HJ 486—2009
适用范围：测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。
直接光度法适用于较清洁的地表水和地下水中可溶性铜和总铜的测定。
萃取光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜和总铜的测定
方法原理：
用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，
10-菲啰啉反应生成黄色络合物，于波长457nm处测量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波长457nm处测量吸光度（萃取光度法）。
干扰及消除：
水样中如含有大量的铬和锡、其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸盐使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。加入盐酸羟胺溶液，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。（五）、锌适用范围：微量锌的测定。
（六）、铬
1.GB7467-1987六价铬二苯碳酰二肼分光光度法原理：酸性（硫酸-磷酸）介质，六价铬，红色。用标准曲线法定量分析测定要点：
对于清洁水样可直接测定；
对于色度不大的水样，可用以丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定；
对于浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做共沉淀剂，调节溶液pH至8~9，此时Cr3+、Fe3+、Cu2+均形成沉淀被过滤除去；
存在亚硫酸盐、二价铁等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质时，也应采取相应消除干扰措施。
2.总铬GB7455-1987原理：用高锰酸钾将水样中的铬氧化为六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼显色测定。用标准曲线法定量。
总铬大于1mg/L，也可用硫酸亚铁铵滴定法测定。
水样消解：硝酸-硫酸。
非金属无机物的测定pH 1.目视比色法不适于有色、浑浊或含较高游离氯、氧化剂和还原剂的水样。2.玻璃电极法GB/T6920-1986玻璃电极、饱和甘汞电极、复合电极（使用注意事项）。3.便携式pH 计
溶解氧（一）碘量法
原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释出游离碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。
水样的采用与保存
采样器：溶解氧瓶。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。
水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂（硫酸锰和碱性碘化钾）于样品中，并
存于冷暗处，同时记录水温和大气压力
方法的选择
1.清洁水可直接采用碘量法测定。
2.水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水。
3.水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；
4.水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；
5.含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法
（二）电化学探头法HJ506-2009 适用范围：适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中溶解氧的测定。可测定水中饱和百分率为0%～100%的溶解氧，还可测量高于100%（20 mg／L）的过饱和溶解氧。
水样有色、含有可和碘反应的有机物时，不宜用碘量法及其修正法测定，可用电极法。但水样中含有氯、二氧化硫、碘、溴的气体或蒸气，可能干扰测定，需要经常更换薄膜或校准电极。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。
3.6.4 氟化物水样的预处理：
污染比较严重的水样和含氟硼酸盐的水样需要蒸馏：在水样中加入高氯酸或硫酸，使氟化物与硅酸钠反应生成易挥发的氟硅酸或氟化硅，在120~180℃的溶液中直接蒸出或通入水蒸气于135~140℃蒸馏蒸出。蒸出的氟硅酸再用水吸收时，又水解成氟化氢
离子选择电极法
饱和甘汞电极和氟离子电极，与被测水样组成原电池。利用电动势与离子活度负对数值的线性关系直接求出水样中氟离子浓度。为消除OH－的干扰，测定时通常将溶液pH控制在5．5～6．5之间。
E=Klgα(F-)
离子强度缓冲液I：适用于干扰物浓度高的水样。称取348．2g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·5H2O），溶于纯水中，用1＋1盐酸调节pH值为6，最后用纯水定容至1000ml。离子强度缓冲液Ⅱ：适用于较清洁水。称取58g氯化钠（NaCl）、3．48g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·5H2O），量取57ml冰乙酸，溶于纯水中，用10mol/L氢氧化钠溶液调节pH 值至5．0～5．5，最后用纯水定容至1000ml。
标准曲线法：比较简单的清洁水样。
标准加入法：比较复杂的水样
TISAB作用：
1.消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致；
2.络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来；
3.缓冲pH变化，保持溶液的pH在5.5~6.5。
3.6.5 含氮化合物
氨氮 1.HJ 535-2009纳氏试剂分光光度法适用范围：适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水。方法原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
干扰消除：水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
1，若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
,2.显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。
3.若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理
2.水杨酸分光光度法HJ535-2009方法原理：在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。
干扰及消除：苯胺和乙醇胺产生的严重干扰不多见，干扰通常由伯胺产生。氯胺、过高的酸度、碱度以及含有使次氯酸根离子还原的物质时也会产生干扰。如果水样的颜色过深、含盐量过多，酒石酸钾盐对水样中的金属离子掩蔽能力不够，或水样中存在高浓度的钙、镁和氯化物时，需要预蒸馏
3.6.6 硫化物
GB/T 17133-1997 水质硫化物的测定直接显色分光光度法
GB/T 16489-1996 水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法
HJ/T 60-2000 水质硫化物的测定碘量法
HJ/T 200-2005 水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法
1.水质硫化物的测定碘量法HJ/T 60-2000
原理：在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。
采样和保存：先在采样瓶中加入一定量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常情况下，每100mL水样加0.3mL 1mol/L的乙酸锌溶液和0.6mL 1 mol/L的氢氧化钠溶液，使水样的PH值在10～12之间。遇碱性水样时，应先小心滴加乙酸溶液调至中性，再如上操作。硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完全。水样充满后立即密塞保存，注意不留气泡，然后倒转，充分混匀，固定硫化物。样品采集后应立即分析，否则应在4℃闭光保存，尽快分析。
共存物的干扰与消除：
1.试样中含有硫代硫酸盐、亚硫酸盐等能与碘反应的还原性物质产生正干扰，用乙酸锌沉淀法消除。
2.悬浮物、色度、及部分重金属离子也干扰测定，硫化物含量为2.00mg/L时，样品中干扰物的最高允许含量分别为S2O32-30mg/L、NO2-2mg/L、SCN－80mg/L、Cu2+2mg/L、Pb2+1mg/L和Hg2+1mg/L；用载气将硫化氢吹出，通入乙酸锌-乙酸钠溶液中，再测定吸收液；经酸化-吹气-吸收预处理后，悬浮物、色度、浊度不干扰测定，但SO32-分离不完全，会产生干扰。
3.采用硫化锌沉淀过滤分离SO32-，可有效消除30mg/L SO32-的干扰。
4.现场固定硫化物：调节水样至中性，再按比例加入乙酸锌和氢氧化钠溶液，混匀，24h内分析。
3.7 有机物指标的测定
化学需氧量(COD）化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。化学需氧量反应了水中受还原性污染的程度。
1. 重铬酸钾法GB11914-89
适用范围：各种类型的含COD 值大于30mg/l的水样。对未经稀释的水样的测定上限为700mg/l，不适用于含氯化物浓度大于1000mg/l（稀释后）的含盐水。
测定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样，当计算出COD值小于10mg／L时，应表示为“COD＜10mg／L”。
原理:在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
样品的采集及预处理：
玻璃瓶采集后，加硫酸酸化至PH＜2。
注意事项：硫酸汞消除氯离子干扰；硫酸银-硫酸做催化剂；小样试验确定重铬酸钾的浓度或用量。
存在问题：步骤繁琐、测定时间长。
2. 高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法HJ/T70-2001
3. 水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法HJ/T 399-2007
适用范围：本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量（COD）的测定。
本标准对未经稀释的水样，其COD测定下限为15 mg/L，测定上限为1000mg/L，其氯离子浓度不应大于1000mg/L。
本标准对于化学需氧量（COD）大于1000mg/L或氯离子含量大于1000mg/L的水样，可经适当稀释后进行测定
3.7.2 高锰酸盐指数(oc)定义：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。
酸性法和碱性法GB11892-1989 按测定溶液的介质不同：酸性高锰酸钾法Cl-＜300mg/L时使用。碱性高锰酸钾法Cl-＞300mg/L时使用
3.7.3 生化需氧量(BOD)定义：生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微生物作用下好氧分解大体上分为两个阶段。
1、含碳物质氧化阶段。
2、硝化阶段。主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。约在5-7日后才显著进行。故目前常用的20℃五天培养法（BOD5法）测定BOD值一般不包括硝化阶段。
水质五日生化需氧量（BOD5）的测定1，稀释与接种法HJ505-2009
适用范围：本标准规定了测定水中五日生化需氧量（BOD5）的稀释与接种的方法。
本标准适用于地表水、工业废水和生活污水中五日生化需氧量（BOD5）的测定。
方法的检出限为0.5mg/L，方法的测定下限为2mg/L，非稀释法和非稀释接种法的测定上限为6mg/L，稀释与稀释接种法的测定上限为6000mg/L。
2，非稀释法
非稀释法分为二种情况：非稀释法和非稀释接种法。
如样品中的有机物含量较少，BOD5的质量浓度不大于6mg/L，且样品中有足够的微生物，用非稀释法测定。若样品中的有机物含量较少，BOD5的质量浓度不大于6mg/L，但样品中无足够的微生物，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，采用非稀释接种法测定
稀释、接种、驯化：若样品中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。
稀释与接种法分为二种情况：稀释法和稀释接种法。
若试样中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，且样品中有足够的微生物，采用稀释法测定；若试样中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，但试样中无足够的微生物，采用稀释接种法测定。
样品的采集和保存：采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000 ml，在0～4℃的暗处运输和保存，并于24 h内尽快分析。24 h内不能分析，可冷冻保存（冷冻保存时避免样品瓶破裂），冷冻样品分析前需解冻、均质化和接种。
稀释水：稀释水一般用蒸馏水配制，对PH、DO、温度、营养元素和有机物含量有要求。接种液：含有微生物或经过驯化的微生物。
接种稀释水：接种液与稀释水的混合，满足pH为7.2?，BOD5 为0.3~1.0mg/L。
3.7.5 总需氧量TOD 总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
用TOD测定仪测定TOD的原理：
TOD比BOD、COD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。
TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类
1、量值溯源？通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性，称为量值溯源。实现量值溯源的最主要的技术手段是校准和检定。 2、空气污染系数简称污染系数，是某一地区某方位风向频率与该方位风速的比值。某方位下风向受污染的时间与该方位风向频率成正比，而污染浓度与该方位的平均风速成反比。空气污染系数综合了风向和风速的作用，代表了某方位下风向空气污染的程度。 3、生态平衡是指生态系统通过发育和调节所达到的一种稳定状况，它包括结构上的稳定、功能上的稳定和物质、能量输入输出的稳定。生态平衡是相对的平衡。任何生态系统都不是孤立的，会与外界发生直接或间接的联系，会经常遭到外界的干扰。生态平衡是指生态系统内两个方面的稳定：一方面是生物种类（即生物、植物、微生物）的组成和数量比例相对稳定；另一方面是非生物环境（包括空气、阳光、水、土壤等）保持相对稳定。生态平衡是一种动态平衡。 4.综合评价技术系指在科学掌握环境质量监测数据的基础上，结合污染源排放情况、社会经济发展情况、 区域自然状况、环境管理措施实施等相关信息，科学客观地评价环境质量现状、变化趋势和变化原因的技 术、方法和标准。 5综合分析的目的 环境质量综合评价的目的主要是： （1）通过对环境监测数据和相关信息的综合分析，科学、客观、完整地分析环境质量在时间、空 间的分布规律和特征，提高为各级政府及管理部门制定环境决策和实施环境管理服务的针对性和效能。 （2）通过对环境质量变化的原因分析，揭示环境质量变化与各影响环境质量变化因素的相关 性，分析有关环境政策、规划、措施实施的环境效果，为环境污染防治提出重点方向和目标建议。 （3）根据环境质量综合分析的需要，促进环境监测战略、方针、技术路线和监测技术方法的 完善和发展。 （4）提高环境质量报告和发布信息的科学化、公众化的水平。 6 湖泊、水库营养状况评价所采用的综合营养状态指数法包括的评价指标和评价等级 评价指标：叶绿素a（chla）、总磷（TP）、总氮（TN）、透明度（SD）、高锰酸盐指数（CODmn）。 评价等级：按营养状态指数分为贫营养、中营养、富营养三级： 营养状态指数＜30 贫营养 30≤营养状态指数≤50 中营养 营养状态指数＞50 富营养 7《环境空气质量标准》（GB3095-1996）主要包括的环境空气质量功能区分类和标准分级内容功能区分类：按环境空气质量功能区分为三类。一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的专区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。 标准分级：标准分级是对应于不同的环境空气质量功能区，为不同保护对象而建立的评价和环境管理环境空气质量的定量目标。空气质量标准其分为三级，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三类标准。 8、我国颁布实施的主要环境保护法律主要有哪些？（至少回答出5个） 中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国水污染防治法、大气污染防治法、噪声、固体废弃物污染防治法、海洋、放射性、影响评价法、清洁生产促进法
地表水环境质量现状监测方案 广州中科检测技术服务有限公司 一、地表水环境质量现状监测 1、监测断面设置 在该项目污水纳污河道A河设置5个监测断面，分别为该项目污水排口A与B河交叉处、排污口、排口下游1000米、排口下游2000米、排口与C河。 2、监测项目 监测项目为：水温、pH、SS、石油类、总磷、COD、BOD5、DO、NH3-N、硫化物、TN,共11项。 3、采样时间、频率及分析方法 监测分析方法按《地表水及污水监测技术规范》(HJ/T91- 2002)中有关规定进行。 二、地下水水质现状监测 1、监测点设置 布设3个监测点，厂区范围内一个点，及厂区附近两个点。 2、监测项目 地下水监测项目为：pH、高锰酸盐指数、氨氮、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、总大肠菌群、铅、铬、镉、汞、砷，共13项。 监测分析方法按《地表水及地下水监测技术规范》中有
关规定进行。 三、大气环境现状监测 1、监测点布设 拟建厂址上风向、下风向及保护目标区域布设4个测点，主要考虑评价区范围内的主要居民敏感点，在敏感点处要布点监测。 大气监测布点一览表 2、监测项目 监测项目为NO2（小时值和日均值）、SO2（小时值和日均值）、PM10(日均值）、氨气、非甲烷总烃、臭气浓度、乙二醇、环氧丙烷、环氧乙烷、三乙胺、甲苯、甲醇、二苯醚（小时值），同时记录风向、风速、气温、气压等气象参数。
3、监测频率及时间 小时浓度每天四次；日均浓度按国家标准和导则要求采样七天； 4、监测方法 污染物分析方法按《环境空气质量标准》(GB3095-1996)规定方法进行。 四、声环境质量现状监测 在场界四周布设4个监测点（厂界四周各一个），连续监测两天，昼夜各一次。测量方法按《声环境质量标准》(GB/3096-2008)进行。 五、土壤环境质量现状监测 监测布点：在场界内及周边共布设2个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。 六、底泥环境质量现状监测 监测布点：在排口位置布设1个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。
地表水水质监测方案 ——广州大学内水质监测一、监测目的 （1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。 （2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。 （3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。 （4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。 二、基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15°~35°。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，
有着树枝状般的水系。 2.气象 广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、光热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为21．8℃，一年中7月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7℃。平均年降雨量为1699．8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm。 3.水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k㎡，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m，落潮最大潮差3.00m。潮汐周期为半个月，即15天。每年的1~3月份平均潮位较低，6~9月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，平均宽约4.5m，平均水深1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质主要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段，包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人
《环境分析与监测》考试试卷（H） 一、填空题（每空1分，共20分）： 1、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰，正确的消除方法是。 2、为保证BOD 5 测定值准确可靠，要求稀释水5日溶解氧≤，培养液的5日溶解氧消耗量≥，剩余溶解氧≥。 3、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在。取100mL曝气池混合液静沉30min时活性污泥所占体积为30%，将此样品过滤，烘干至恒重，过滤器重量增加0.3000g，该水样MLSS (g/l) = ，SVI= 。 4、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离，提取的目的是，分离的目的是。 5、在COD测定过程中加入HgSO 4的目的是，加入Ag 2 SO 4 的目的是。 6、在BOD 5 测定过程中水样通常都要稀释才能进行测定，稀释水应满足、 的条件。 7、水样常见的保存方法有、、。 8、在环境监测中原子吸收的主要作用是。 9、固体废弃物的酸碱腐蚀性是指，电化学腐蚀性是指，易燃烧性 是指。 二、选择题（每题1.5分，共15分）： 1、河流水质监测时，当水面宽为50-100米时，每个断面应布设_____条采样垂线。 A、1 B、2 C、3 D、4 2、关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的是________。 A、贮存样品的容器应用铬酸洗液浸泡过夜 B、在酸性溶液中，六价铬和三价铬能与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物 C、次氯酸钠对测定无干扰 D、水样采集后，加入NaOH调PH约为8 3、《大气污染物综合排放标准》（GB16297－1996）规定的最高允许排放浓度是指_______。 A、任何一次瞬时浓度 B、任何一小时浓度平均值
地表水水质监测方案 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
“2014年安徽省职业院校技能大赛” “水环境监测与治理技术”项目 污水处理工艺设计 任 务 书 二O一四年四月
选手须知 1、任务书共4页，附录2页。如出现任务书缺页、字迹不清等问题，请及时向裁判示意，并进行任务书的更换。 2、参赛团队应在1 小时内完成任务书规定内容；选手在给定答题纸上完成设计及计算内容。 3、选手提交的答题纸用工位号标识，不得写上姓名或与身份有关的信息，否则成绩无效。
1、格栅的设计与计算 已知某污水处理厂，格栅设计工艺参数如下：最大设计流量0.25m3/s，总变化系数1.50，栅条间隙20.0mm，格栅倾角60°，过栅流速0.8m/s，栅前水深0.40m，栅条采用Φ=0.01m圆钢，栅前渠超高0.3m，进水渠宽0.70m，栅渣量0.06（m3/103m3污水）=6×10-5（m3/m3污水）。 试计算该格栅的：（1）间隙数(取整数)；（2）有效宽度（保留小数点后一位有效数字）；（3）水头损失（保留小数点后一位有效数字），（4）栅后槽总高度（保留小数点后二位有效数字）；(5)总长度（保留小数点后二位有效数字）；（6）每日栅渣量（保留小数点后三位有效数字）。
2、斜流式沉淀池设计及计算 已知某污水处理厂除沉池采用升流式导向流斜管沉淀池，其设计参数如下：最大设计流量710m3/h，生活污水量总变化系数1.50，斜管斜长1m，斜管倾角为60°，设计表面负荷4m3/(m2·h)，进水悬浮物浓度为250mg/L，出水悬浮物浓度为125mg/L，污泥含水率为96%，斜管区上部水深0.70m，污泥斗中污泥储存时间为2d，污泥容重为1.0t/m3，污泥斗底边长为0.80m，泥斗倾角60°，超高为0.30m，斜板区底部缓冲高度为0.764m。 试计算沉淀池以下参数：（1）沉淀池水面面积（取整数）；（2）池子边长；（3）斜管高度（保留小数点后是三位有效数字）；（4）池内停留时间（取整数）；（5）污泥区所需容积（保留小数点后是二位有效数字）；（6）污泥斗高度（保留小数点后是二位有效数字）；(7)污泥斗容积（保留小数点后是二位有效数字）；（8）沉淀池总高度（取整数）。
环境监测与分析(一) (总分：94.00，做题时间：90分钟) 一、单项选择题(总题数：94，分数：94.00) 1.用气相色谱分析水中有机污染物时，常涉及到检测器的选择，今欲测水中含硫磷的农药，可选择下面哪一种检测器( )。 (A) 火焰光度 (B) 氢火焰 (C) 电子捕获 (D) 热导池 （分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 气相色谱分析水中有机污染物常用火焰光度、氢火焰、电子捕获和热导池等四种检测器，其中热导池检测器用于永久气体和简单烃类，氢火焰检测器一般用于含有碳氢氧的有机化合物，电子捕获检测器常用于含有电负性较大的有机化合物，如消毒副产物卤代烃，火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 [解题关键] 本题是分析方法选择，解题关键是火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 2.对含难氧化有机物的水样进行消解时常选用( )。 (A) H2SO4—KMnO4 (B) HNO3 (C) H2SO4—H3PO4 (D) HNO3—HClO4 （分数：1.00） A. B. C. D. √ 解析：[解析] 对于较清洁的水样可用硝酸消解。硫酸和磷酸体系主要用于消除三价铁等离子的干扰，硫酸和高锰酸钾体系常用于消解测定汞水样，硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。 [解题关键] 熟练掌握含有机物水样中无机元素的消解处理方法。 3.为控制分析方法的准确性可以采用( )。 (A) 加标回收试验 (B) 变异系数法试验 (C) 平行试验 (D) 空白试验 （分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 加标回收率试验是用来评价一个分析方法准确度的试验方法，变异系数法试验是用来评价一个分析方精密度的试验方法，平行试验反映的是测定的误差，空白试验一般用于扣除实验的系统误差。[解题关键] 分析方法准确性是一个分析方法的主要评价指标，常有加标回收率试验方法确定。
地表水水质监测方案 —大学城广州大学校园内水质监测 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
第三章空气和废气监测习题参考答案一填空题 1．氧化，还原，混合，还原，氧化 2．气，蒸气，气溶胶，气溶胶 3．SO2，颗粒物，烃类，NO X，CO 4．温度，大气压力 5．越小 6．PM10(可吸人颗粒物) 7．吸附，加热，有机溶剂洗脱 8．酸雨 9．功能区，扇形，网格，同心圆 10．采样点位数，时空分布规律 11．乙二醇，CuSO4 12．总悬浮颗粒物，TSP，可吸入颗粒物，≤10μm 13．超细玻璃纤维，粗糙，去离子水，24 14．大流量，中流量，小流量，0.3，2～4.5 15．动态配气，静态配气 16．±5 17．氨基磺酸钠 18．24, 1, 0.4 19．将低价NO转化为NO2，失效 20．发臭团 21．SO2，甲醛溶液-盐酸副玫瑰苯胺，酸性 22．温度，分光光度计灵敏度，SO2，高 23．静电吸引，惯性沉降 24．硫酸盐化 25．铬酸洗液，光照 26．时间，空间 27．下风向 28．直接采集法，浓缩(富集)法 29．3 30．尽快测定，密封后 31．500 32．18h 33．掩蔽Ca2+和Mg2+的干扰
34．SO2 35．雨，雪，雹 36．吸收液 37．电阻 38．半年 39．标准 40．5 41．加热 42．工业废气 43．分段采样 44．温度计，热电偶 45．SO2，烟尘，NO X，CO，—些未燃烧的气态可燃物 46．不少于2d，每天3个平行样 47．S形皮托管，U形或倾斜式压力计 48．预测流速 49．不锈钢滤筒，玻璃滤筒 50．0.5 51．80% 52．15 53．1.2 54．连续采样5次，每次10min 55．NO x 56．20% 57．HC，NO X 58．怠速 59．≥45% 60．NO x 61．CO，HC 62．配对布点法 63．1983 64．温度 二判断题 1 √ 2 X 3 √ 4 X 5 √ 6 X 7 X 8 √ 9 X 10√ 11 X 12 √13 X 14 X 15 X 16 X 17 √18 X 19 √20 √
水环境监测与分析专业 毕 业 实 习 报 姓名：杜宗飞 学号：2011090118 专业：水环境监测与分析 班级：水环境监测与分析01班指导教师：赵建明 实习时间：XXXX-X-X—XXXX-X-X 20XX年1月9日
目录 目录 (2) 前言 (3) 一、实习目的及任务 (3) 1.1实习目的 (3) 1.2实习任务要求 (4) 二、实习单位及岗位简介 (4) 2.1实习单位简介 (4) 2.2实习岗位简介（概况） (5) 三、实习内容（过程） (5) 3.1举行计算科学与技术专业岗位上岗培训。 (5) 3.2适应水环境监测与分析专业岗位工作。 (5) 3.3学习岗位所需的知识。 (6) 四、实习心得体会 (6) 4.1人生角色的转变 (6) 4.2虚心请教，不断学习。 (7) 4.3摆着心态，快乐工作 (7) 五、实习总结 (8) 5.1打好基础是关键 (8) 5.2实习中积累经验 (8) 5.3专业知识掌握的不够全面。 (8) 5.4专业实践阅历远不够丰富。 (8) 本文共计5000字，是一篇各专业通用的毕业实习报告范文，属于作者原创，绝非简单复制粘贴。欢迎同学们下载，助你毕业一臂之力。
前言 随着社会的快速发展，用人单位对大学生的要求越来越高，对于即将毕业的水环境监测与分析专业在校生而言，为了能更好的适应严峻的就业形势，毕业后能够尽快的融入到社会，同时能够为自己步入社会打下坚实的基础，毕业实习是必不可少的阶段。毕业实习能够使我们在实践中了解社会，让我们学到了很多在水环境监测与分析专业课堂上根本就学不到的知识，受益匪浅，也打开了视野，增长了见识，使我认识到将所学的知识具体应用到工作中去，为以后进一步走向社会打下坚实的基础，只有在实习期间尽快调整好自己的学习方式，适应社会，才能被这个社会所接纳，进而生存发展。 刚进入实习单位的时候我有些担心，在大学学习水环境监测与分析专业知识与实习岗位所需的知识有些脱节，但在经历了几天的适应过程之后，我慢慢调整观念，正确认识了实习单位和个人的岗位以及发展方向。我相信只要我们立足于现实，改变和调整看问题的角度，锐意进取，在成才的道路上不断攀登，有朝一日，那些成才的机遇就会纷至沓来，促使我们成为水环境监测与分析专业公认的人才。我坚信“实践是检验真理的唯一标准”，只有把从书本上学到的水环境监测与分析专业理论知识应用于实践中，才能真正掌握这门知识。因此，我作为一名水环境监测与分析专业的学生，有幸参加了为期近三个月的毕业实习。 一、实习目的及任务 经过了大学四年水环境监测与分析专业的理论进修，使我们水环境监测与分析专业的基础知识有了根本掌握。我们即将离开大学校园，作为大学毕业生，心中想得更多的是如何去做好自己专业发展、如何更好的去完成以后工作中每一个任务。本次实习的目的及任务要求： 1.1实习目的 ①为了将自己所学水环境监测与分析专业知识运用在社会实践中，在实践中巩固自己的理论知识，将学习的理论知识运用于实践当中，反过来检验书本上理论的正确性，锻炼自己的动手能力，培养实际工作能力和分析能力，以达到学以致用的目的。通过水环境监测与分析的专业实习，深化已经学过的理论知识，提高综合运用所学过的知识，并且培养自己发现问题、解决问题的能力 ②通过水环境监测与分析专业岗位实习，更广泛的直接接触社会，了解社会需要，加深
国家水资源监控能力建设项目标准 SZY 201-2012 水资源监测要素 Technical standard for water resources monitoring elements 2012-11发布 2012-11实施 国家水资源监控能力建设项目办公室 发 布
SZY 201-2012 目次 前言.......................................................................................................................................... II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 地表水水源地监测 (1) 3.1 监测对象 (1) 3.2 监测要素 (1) 3.3 监测要求 (2) 4 取用水监测 (3) 4.1 监测对象 (3) 4.2 监测要素 (3) 4.3 监测要求 (3) 5 地表水功能区监测 (4) 5.1 监测对象 (4) 5.2 监测要素 (4) 5.3 监测要求 (5) 6 行政区界断面监测 (5) 6.1 监测对象 (5) 6.2 监测要素 (5) 6.3 监测要求 (6) 7 地下水监测 (6) 7.1 监测对象 (6) 7.2 监测要素 (6) 7.3 监测要求 (7) 附录A (9) A.1 SL 219（《水环境监测规范》（2011年修编送审稿）） (9) A.2 GB/T 50138-2010（《水位观测标准》） (17) A.3 SL 365-2007（《水资源水量监测技术导则》） (20) A.4 GB 50179-1993（《河流流量测验规范》） (22) A.5 SL 183-2005（《地下水监测规范》） (23) I
环境监测第三章练习题答案 一、名词解释 1、辐射逆温 答：平静而晴朗的夜晚，地面因辐射而失去热量，近地气层冷却强烈，较高气层冷却较慢，形成从地面开始向上气温递增的现象。 2、硫酸盐化速率 答：由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾，大气中硫化物的这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。 3、二次污染物 答：由污染源排放到空气中的一次污染物，在空气中相互作用或者与空气中的组分发生了物理、化学等作用所产生的新的污染物。 4、山谷风 答：山区往往山坡受热强，谷底受热弱，使得地表受热不均，引起局部气流有规律的变化，在白天，山坡受热快，气温上升，谷底的气流沿山坡上升，形成谷风；夜间，山坡空气冷却较快，重力原因，山坡的空间沿坡下滑至谷底，产生山风。山谷风转换时往往造成严重的空气污染。 5、海陆风 答：海洋由于大量水的存在，温度变化缓慢，而陆地表面温度变化剧烈。因此，在白天形成海洋指向陆地的气压梯度，形成海风；在夜间陆地表面温度降低的比较快，形成陆地指向海洋的气压梯度，形成陆风，即海陆风。海陆风形成所产生的循环作用和往返作用加重环境污染。 6、空气污染指数 答：空气污染指数是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。 7、光化学氧化剂 答：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。 二、填空题 1、大气层分为，对流层、平流层、中间层、热层、散逸层，其中，大气污染物的迁移和转
化主要发生在对流层。 2、产生急性危害必须满足两个条件：短时间内有大量污染物排入、有不利于污染物迁移和扩散的条件（如天气形势和地理地势引起的逆温）。 3、直接从污染源排放到空气中的有害物质称为一次污染物，经过发生作用，产生一些新的物质，这些物质和直接排放的污染物的物理化学性质均有很大不同，毒性也比较大，这些新产生的污染物称为二次污染物。如臭氧、硫酸盐、硝酸盐、过氧乙酰基硝酸酯（PAN）。 4、空气中的污染物按存在状态进行分类，可以分为分子状态污染物、粒子状态污染物。 5、粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在空气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01-200微米之间，是一个复杂的非均匀体系，通常分为降尘、可吸入颗粒物。 6、PM10是指可吸入颗粒物（或者粒径小于10微米的颗粒物）、TSP是指总悬浮颗粒物。 7、空气污染物的常规监测项目有TSP 、SO2、NO2 、硫酸盐化速率、灰尘自然沉降量。 8、大气采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 9、污染源比较集中的地区，若主导风向较明显，应污染源下风向位置多设采样点。 10、大气采样的布点方法有功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。 11、对于区域性的常规监测一般采用功能区布点法。 12、如某地区有多个污染源，且分布较均匀，采样的过程中，应采用网格布点法进行布设采样点。 13、网格布点法的监测结果可以绘制成污染物空间分布图，对指导城市环境规划和管理具有重要意义。 14、同心圆布点法适用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。 15、扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。扇形的角度一般为45-90度。 16、采用同心圆和扇形布点法时，要特别注意高架点源排放污染物的扩散特点，在最大地面浓度出现的位置应多布设采样点。
地表水水质监测方案 ――广州大学内水质监测一、监测目的 （1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。 （2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。 （3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。 （4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。 二、基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下：
1.地形地貌 广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15° ~35°。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，有着树枝状般的水系。 2.气象 广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、 光热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为21. 8C, —年中7 月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7 C。平均年降雨量为1699. 8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%,在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm 3.水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k 〃，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m，平均低 潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差3.00m。潮汐周期为半个月，即15天。每年的1~3月份平均潮位较低，6~9月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小。
地下水环境监测技术的研究李静珍 发表时间：2019-08-05T16:49:55.110Z 来源：《基层建设》2019年第15期作者：李静珍 [导读] 摘要：地下水是我国城乡发展与工农业用水的重要来源，已成为我国水资源的一部分，地下水的作用已不可取代，其直接影响着城市的稳定发展和生存。 济南金航环保检测科技有限公司山东济南 摘要：地下水是我国城乡发展与工农业用水的重要来源，已成为我国水资源的一部分，地下水的作用已不可取代，其直接影响着城市的稳定发展和生存。本文从地下水环境监测现状入手，分析我国地下水环境监测的主要方面，进而对地下水环境监测技术作以分析研究，以期对我国地下水环境监测有所帮助。 关键词：地下水；环境监测；现状；研究 1 概述 地下水是人类重要的自然资源，是经济社会可持续发展的基础。随着社会经济发展，居民物质生活水平提升，社会对地下水环境的污染也在加剧，地下水环境污染逐渐受到了人们高度的关注。但是，由于不同地区水文地质条件差异性巨大和地下水污染很难被直接发现等原因，我们对地下水认识不足，相对于地表水，地下水在开发利用过程中，地下水监测数据非常匮乏。为了更好的利用地下水资源，需要不断提升我国地下水环境监测技术，其不仅对我国人口生活质量有着直接影响，也是我国实现可持续发展的重要基础。 2 地下水环境监测技术的现状 2.1 地下水监测相关法律不完善 地下水监测就目前而言，也算是相对较新的行业，因此相关的法律条文不能及时对其进行保障，影响着地下水环境监测的发展，也使得在这方面的相关部门监察力度相对较低，难以与地下水环境监测相同步，不仅导致分析结果的不确定性也在一定程度上制约着地下水监测的发展。 2.2 地下水监测单位人员责任意识不强 在从事地下水监测的工作人员，由于在部分地区的监测项目不能够很好做到全面发展，不全面的监测项目，从而导致部分工作人的责任意识也相对较薄弱，而在单位管理上并没有健全的管理体制也在一定程度上造成地下水环境监测的不稳定性，从事该工作的单位和相关部门也没有得到考核与认证。因此，国家相关部门应该引起一定的重视。 2.3 地下水监测工作缺乏相应的规范管理 由于相关单位的职责不明确，地下水监测工作管理水平低，管理体制不健全，管理人员的责任意识不强，专业知识缺乏，导致地下水监测工作缺乏相应的规范管理，值得引起国家相关部门的高度重视。 2.4 地下水环境监测信息共享不及时 地下水环境监测工作的开展不仅依赖于先进的监测技术和完善的法律制度，同时离不开一定的信息资源，但是目前我国在这方面做得并不够，在地下水环境监测信息方面存在着共享不够及时的问题，这一问题的存在目前已经成为了限制我国地下水环境监测工作进展的限制性因素和瓶颈所在。 2.5 地下水环境监测经费不足，设备陈旧 在一些地区地下水环境监测经费存在的严重的不足，设备购置能力较差，监测的技术手段十分落后。部分地区的地下水环境监测网站建设和运行存在的明显的不足，缺少正常稳定运行的设备，此外，在一些改建的地下水环境监测网络体系中设备监测十分的落后并出现了老化现象。由于设备和经费的不足，导致了一些正常的地下水环境监测和管理工作无法正常的开展。 3 地下水环境监测技术的研究 3.1 完善地下水污染防治法律法规，健全地下水环境监管体系 在《水污染防治法》修订中，明确建立地下水环境监测网络体系，建立完善的责任追究制度。与地下水污染防治配套法规和规范应尽快颁布。修订完善《地下水环境监测技术规范》，明确地下水环境监测网络的要求，落实企业地下水自行监测和监督性监测要求。严格落实《全国地下水污染防治规划（2011～2020年）》和《水污染防治行动计划》（“水十条”）要求，建立健全我国地下水环境监管体系。 3.2 完善地下水环境保护监管体制 我国地下水开发利用与保护涉及多个部门，具体而言，地下水资源开发利用和监测由水利部门管理，地下水污染防治由环保部门管理，地下水的地质勘查和资源监测由国土资源部门管理。各部门之间存在职责相互交叉的情况，同时，各部门之间缺乏综合协调机制，导致地下水环境保护和污染防治的混乱体制。 3.3 健全地下水环境监测和评价制度 地下水环境监测和评价是管理和保护好地下水资源的前，通过全国性的地下水环境监测网络对地下水进行中长期的跟踪监测，可以从整体和局部准确掌握地下水资源水质和环境质量。进一步加强基础设施建设，完善地下监测井网，建立全国性的地下水监测网络。 3.4 全面增强地下水环境监测技术水准与能力建设 汲取欧美发达地区在地下水先进经验，学习借鉴他们的地下水环境样品分析、运输、采集及监测井废井等经验、技术，和国内地下水环境监测需要及既有的经济、技术特点相结合，打造出和我国地下水环境监测相适应的技术体系。强化队伍建设，引进国外人才，加强技术交流，提升国内地下水监测技术人员的专业能力，全面提升监测技术综合实力。 3.5 提高地下水环境监测的自动化水平 地下水环境监测工作的开展应该将科学技术当成基础，环境自动化监测也是未来监测工作的重要发展趋势。在自动化监测系统当中，应该包含了计算机网络技术、通信技术、遥测技术等诸多内容，这样的自动化监测系统可以给工作人员提供更加全面和准确的数据信息，让相关人员开展更好的分析评估工作，从而选择科学合理的地下水环境保护措施。地下水环境监测技术的自动化程度越大，其应用效率就更高。 3.6 完善地下水环境监测网 在地下水网监测过程中，结合已有的良好的区域水网再根据现有的地下水监测，对地表水和地下水统一监测，方便资料收集和管理。
第十一章环境监测与跟踪评价 规划方案的实施是一个长期的建设过程，规划实施的不同阶段、不同区域对环境影响的范围和程度会有较大的差别。因此，规划环评阶段进行的预测和分析具有一定的不确定性。跟踪评价是应对规划不确定性的有效手段之一，是指在规划的实施过程中对规划已经及正在造成的环境影响进行实地的监测、分析和评价的过程，用以检验规划环境影响评价的准确性以及不良环境影响减缓措施的有效性，并根据评价结果，提出不良环境影响减缓措施的改进意见，以及规划方案修订或终止其实施的建议。本环评跟踪评价方案包括如下内容： 11.1 组织形式 11.1.1 设置环境管理机构 应建立永平石材加工集中区的环境管理机构，作为具体监督和实施环境管理的机构，配备专职的环境管理人员，在加工区管委会和上级环境保护部门领导下，处理区内环境保护日常管理事务，并接受上级环境管理部门的监督指导。 环境管理机构职责： (1)贯彻执行国家、行业和地方的环保法律、法规和政策。 (2)按规划环评要求负责落实本规划项目环保设施的配套建设、监督管理，配合环保主管部门的验收工作。 (3)落实本报告提出的监测与跟踪评价计划，并委托有资质和能力的机构实施。 (4)负责区域环境风险管理，建立健全区域环境风险应急体系。 (5)监督规划具体项目建设环保审批程序执行情况及“三同时”的落实情况，配合环保主管部门对其的监督检查。 (6)负责与各级环保部门的联系和沟通工作，并接受其监督和指导。 (7)建立环保信息网络，负责各类环保资料的统计、整理和归档工作。 (8)开展环保宣传教育和环保技术培训工作，提高管理人员自身和当地居民的环保意识及责任感。
11.1.2 环境管理内容 (1)环境综合管理 ①相关法律、法规的贯彻实施 认真贯彻国家和地方环境保护的有关法律、法规、政策和规章，同时组织督促区内的各企业贯彻实施国家及地方的有关环保方针、政策法令、条例。 ②制定加工区环境保护管理办法 规划方案实施初期，由加工区环境管理机构(浦城县永兴镇村镇规划建设服务中心)负责组织制定区内的环境保护管理办法，并在规划实施的不同阶段，结合不同区域的建设特点对管理办法进行及时修改及完善。 ③环境污染事故管理 加工区一旦发生突发性的环境污染事故，必须按预先拟定的应急预案进行紧急处理。事后由加工区专职环境管理机构及加工区相关管理部门负责污染事故的调查分析，处理污染事故和纠纷，并向加工区管委会负责人提交调查报告和处理意见。 ④环境信息公开 对加工区内重大环境污染事故处理、排放污染物量较大或有较高环境风险的重大项目及较大的环境危害因素及时公示通报，在加工区范围做到环境信息公开，以维护和保障公众的环境知情权益。 加工区环境管理机构在进行环境信息公开的同时，接受对加工区内各类环境问题的投诉，应及时处理，受权限限制无法处理的，及时上报上级环境保护部门处理解决。 (2)加工区企业管理 ①入区企业的审查 入区企业应选择具有市场潜力大、产业联动效果好、高技术、高附加值、污染可控性好、能源利用率高的企业。本环评中禁止引入的行业严禁入加工区。 入区企业全面实施总量控制及排污许可证制度，严格执行环境影响评价和“三同时”制度，强化环境准入。对验收未通过、被勒令进行限期整改的项目，由加工区环境管理机构协助上级环保部门督促其限期整改。 ②污染管理 指导加工区各企业的污染防治工作，依照水、气、声等污染防治管理办法以及排污
地表水水质自动监测系统简介 随着水质自动监测技术的不断改进，地表水水质自动监测系统在我国地表水监测中得到了广泛的应用，并取得了较大的进展。地表水水质自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统，可统计、处理监测数据；打印输出日、周、月、季、年平均数据以及日、周、月、季、年最大值、最小值等各种监测、统计报告及图表（棒状图、曲线图多轨迹图、对比图等），并可输入中心数据库或上网。收集并可长期存储指定的监测数据及各种运行资料、环境资料以备检索。系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能；自动运行、停电保护、来电自动回复功能；远程故障诊断，便于理性维修和应急故障处理等功能。 实施水质自动监测，可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及时掌握主要流域重点断面水体的水质状况、预警预报重大或流域性水质污染事故、解决跨行政区域的水污染事故纠纷、监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。 1、地表水水质自动监测系统的选址： 地表水水质自动监测系统所选择的水域首先要有明确的水域功能，具有反映水环境质量状况的空间与时间代表性，满足环境管理的需要。 2、地表水水质自动监测系统建设需考虑： 必须保证电力供应、通讯畅通、自来水供应。 站房设计建设时要考虑站房内的监测仪器和其他辅助设备的安全。 周围环境的交通便利。 站点建设费用较大，在选址是考虑长期使用性。 3、地表水水质自动监测系统基本功能： 仪器基本参数和监测数据的贮存、断电保护和自动恢复 时间设置功能、设定监测频次。
环境监测中地表水监测现状及进展 发表时间：2016-12-28T14:29:16.303Z 来源：《基层建设》2016年29期作者：刘基华[导读] 摘要：随着我国经济的快速发展以及科学技术水平的不断进步，包括工业在内的很多产业都得到了快速的发展。 南通化学环境监测站有限公司江苏省南通市 226000 摘要：随着我国经济的快速发展以及科学技术水平的不断进步，包括工业在内的很多产业都得到了快速的发展。虽然推动了经济和人民生活水平的发展，但是也给我国的环境带来了严重的污染，其中地表水资源的状况正在逐日恶化。对地表水环境进行监测，可以为制定预防污染方案提供参考依据，有助于制定水质监测标准。文章分析了环境检测中地表水监测的现状及进展，提出推进地表水监测发展的有 效策略。 关键词：地表水监测；现状；进展；对策 1.前言 随着经济和科学技术的快速发展，我国的工业水平也得到了很大的提高。在工业发展的同时，环境污染问题也随之而来，其中地表水的污染情况正在逐日加重，地表水环境质量与人们的实际生活及生产有着密切的联系，如不对地表水的污染情况进行有效改善，必将严重影响着人们的健康水平。在水资源管理中，水环境监测是其重要组成部分，通过监测水环境的污染物，评估其中的污染原因，以便为防止污染提供技术支持。由于我国目前的地表水环境的污染越来越严重，所以在这个背景下必须加大监测任务，完善监测技术，加强对地表水的监测力度，为保护水资源以及预防水污染提供有力保障。 2.地表水监测的内容及意义 不同时期的地表水监测内容也不同，每一个月的1号到10号是我国地表水监测的主要时间，不同的监测对象应该运用不同的监测方法。比如监测河流时，其pH值、COD、氨氮、汞含量、铅含量、石油类及水温等是监测河流的主要内容，而监测水库、湖泊时，要在监测河流内容的基础上再对水位、透明度、总磷及总氮等进行监测[1]。 地表水监测的意义主要有两大点：第一，加强提高地表水监测的技术，能有效完善我国的环境监测体系，在我国环境监测中，地表水监测是其一项重要内容，积极探究地表水监测存在的问题并对其改进，有效提升监测技术和水平，从而促进和完善我国环境监测体系的发展；第二，对地表水进行监测，可以在一定程度上减少水体污染，加大民众的用水安全，在我们的工作生活中，水是必不可少的，如果水体遭受到污染，将会严重影响到人们的工作和生活，甚至会导致多种疾病的发生，我国是一个以发展工业带动经济增长的发展中国家，环境因此遭到了极大的污染，水体污染成为了一个比较严重的问题，另外，伴随着人们生活水平的提高，居民对于水资源的需求逐渐加大，而污水处理厂的数量根本满足不了人们的需求，所以，监测我国的地表水可以有利于减少水体污染，保障人们的用水安全。 3.环境监测中地表水监测的现状 3.1监测的技术与设备有待改进 我国现有的监测技术和设备，与发达国家相比，明显是处于相对落后的地位，所应用的技术和设备不够先进，在充分应用现代化监测技术这个方面存在着一定的不足和缺陷，使得对一些地表水污染物的类型以及污染情况的把握不够精准，因此，在监测的技术与设备这个方面还有待改进。 3.2地表水社会监测从业人员队伍不足且专业化程度不高 自从我国重视环境监测以来，也伴随着许多专业技术人才投身进入地表水监测行业当中，江苏省甚至全国范围内放开监测市场，让更多的社会环境机构参与到环境监测这项长期的战斗当中，通过不同途径的培训和交流，逐渐形成了一个系统的社会环保保护网，为日益加重的地表水污染状况做出自己的一份力量，然而目前我国现在的监测队伍明显不足，且队伍人员由于缺乏实践等原因，个人的能力与专业水平还是存在有一定的偏差，专业化程度还有待逐步提高。 3.3水环境监测分析方法不完善导致的处理能力较低 最近几年，我国一些社会环境监测机构存在着许多环境监测质量的问题，原因大都是因为社会监测机构的从业人员对水环境监测方法的认知程度不够导致监测分析数据不合理，严重影响了监测分析数据的可靠性，大大减少了地表水环境监测的质量，在很大程度上浪费了人力和财力[2]。目前，我国还没有对水体中的所有污染因子制定分析方法，只能借助不同行业的分析方法，从而达不到环境管理的要求。另外，地表水环境的工作量在不断的增加着，我国的监测能力以及信息处理能力处于较低的水平，不利于提升监测数据的针对性和有效性。 4.完善和推进地表水环境监测水平质量的措施 4.1加大资金投入，引进先进设施设备 结合实际地表水监测的情况，不管是技术还是设备，都与发达国家相差甚远，我们应该正视这种差距，加大投入资金，引进先进的设施设备，提高地表水监测的科学技术水平，使用先进地表水自动监测设施设备监测污量，做到手动监测和自动监测相结合，更精准的监测污染物种以及污染程度，提高监测质量和效果。同时，先进的设施设备还可以针对不同的水域采用不同的检查方法，大大提高了监测的准确性和工作效率。 4.2加大对监测人员的培训，提高专业化程度 建立健全管理制度，提高监测队伍的整体素质，加大对监测人员的培训工作，提高其专业化程度。对工作人员的有效培训与提升环境监测行业有着密切的联系，不管是从理念上还是从实际上都应该加强对监测人员的培训。可以通过开展定期的教育培训、制定竞争上岗制度、引入高校专业人才实施有效交流等等方式来实现对监测人员的培训，提高专业化程度。 4.3提高数据准确度，增强信息处理能力 对地表水监测的过程和环节，应进行严格的监督和控制，加强质控环节，进行地表水采集和分析的工作时，要科学分析待测物质，对一些影响监测效果的成分并采取处理措施，及时排除干扰因素，将已排除干扰因素的待测物品浓缩到仪器的监测范围内，增强分析的精准度。做好采样以及对样品的运输和保存等工作，对地表水采集样品时，应选取没有被污染的水资源，科学进行分析[3]。加大监测的信息化投入，提高监测的信息化水平，加大程度满足监测任务的需求，提高检测数据的准确度，增强信息处理能力。 5.结束语