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有机硅知识--混炼胶

有机硅知识--混炼胶
有机硅知识--混炼胶

有机硅知识——混炼胶

1.硅橡胶

2.混炼胶的组成

混炼硅橡胶是由生胶,填料,结构控制剂及硫化剂等组分组成。但为适应特殊要求,提供性能各异的混炼胶,还需要加入各种添加剂,包括增量填料,增塑剂,内脱模剂,硫化剂,硫化促进剂,防焦烧剂,耐热添加剂,颜料,发泡剂等。

(1)填料

(2)结构控制剂

混炼胶在存放过程中将慢慢变硬,可塑性降低,并组建丧失成型加工的性能,为了控制生胶分子与填料之间的相互作用,延长胶料的存储期,一种方法就是加入结构控制剂。

(3)硫化剂

过氧化物硫化剂 1.高活性型:双二四 2.低活性型:双二五

加成型混炼胶 A B 胶铂金催化剂+交联剂

3.混炼胶的用途

硅橡胶的主要用途是各种硫化制品:

模压制品:胶板,垫圈,皮碗,活门,薄膜,电插头,胶辊,加热片,导电按键

挤出制品:胶管,胶绳,型材,电线电缆外皮,胶条

有机硅灌封胶TDS

以上固化前性能数据均在25℃,相对湿度55%条件下所测,机械性能及电性能数据均在试样完全固化后所测。本公司对测试条件不同或产品改进造成的数据不同不承担相关责任。 四、使用工艺 1、混合前:首先把A组分和B组分在各自的容器内充分搅拌均匀。 2、混合时:应遵守A组分:B组分=1:1的重量比,并搅拌均匀。 3、排泡:胶料混合后应真空排泡1-3分钟。 4、灌封:混合好的胶料应尽快灌注到被灌产品中,以免后期胶料增稠而流动性不好 5、固化:加温固化。温度越高,固化速度越快。 五、注意事项 1、胶料应在干燥室温环境下密封贮存,混合好的胶料应尽快用完,避免造成浪费。 2、本品属非危险品,但勿入口和眼。 3、本品无毒,具有良好的生理惰性,对皮肤无刺激和伤害。产品不含有易燃易爆成份,不会引发 火 灾及爆炸事故,对运输无特殊要求。 4、存放一段时间后,胶会有所分层。请搅拌均匀后使用,不影响性能。 5、以下物质可能会阻碍本产品的固化,或发生不固化现象,所以,最好在进行简易实验验证后应 用, 必要时需要清洗应用部位。 a、不完全固化的缩合型硅酮胶。 b、胺固化型环氧树脂。 c、白蜡焊接处或松香焊点。 六、包装规格及贮存及运输 1、A剂 25kg/桶;B剂 25kg/桶。 2、本产品的贮存期为1年(25℃以下),超过保存期限的产品应确认无异常后方可使用。 3、此类产品属于非危险品,可按一般化学品运输。 七、建议和声明

建议用户在正式使用本产品之前先做适用性试验。由于实际应用的多样性,我公司不担保特定条件下使用我司产品出现的问题,不承担任何直接、间接或意外损失的责任,用户在使用过程遇到什么问题,可联系我公司售后服务部,我们将竭力为您提供帮助。

有机硅新材料

有机硅新材料 八甲基环四硅氧烷参见聚硅氧烷。 英文名 Octamethylcyclotetrasiloxane 产品名称八甲基环四硅氧烷; 八甲基硅油 八甲基环四硅氧烷(D4),是一种以二甲基二氯硅烷为主要原料,在经过水解合成工序制得的水解物基础上经过分离、精馏,或者是在水解物经过裂解后或在DMC基础上再分离、精馏后制得的有单独定义的化合物。 主要用途 初级形态二甲基环体硅氧烷主要用于进行开环聚合成不同聚合度的硅油、硅橡胶和硅树脂等。这些聚合物进一步加工成制品广泛应用于建筑、电子、纺织、汽车、个人护理、食品、机械加工等各个领域,也有少量直接应用。 分子结构 分子式 C8H24O4Si4 分子量2 96、62 CAS 登录号556-67-2 EINECS 登录号209-136-7 物理化学性质 密度 0、956 熔点17-18 ºC

沸点175-176 ºC 折射率1、395-1、397 闪点56 ºC 水溶性不溶安全数据 危险品标志 Xn (有害) 危险类别码 R53;R62(对水生环境有长期的有害作用。有削弱生殖能力的危险。) 安全说明 S36/37;S46;S51;S61 (穿戴合适的防护服装。 使用合适的防护手套。万一发生不慎吞咽,立刻寻求医生的建议(展示产品容器或者标签)。只能在通风良好的场所使用。避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。)危险品运输编号 UN1993 生产工厂:美国道康宁、日本东芝、日本信越、南京中旭化工有限公司。甲基三氯硅烷物质的理化常数 国标编号32186 CAS号75-79-6 中文名称甲基三氯硅烷 英文名称 methyltrichlorosilane;methyl silicochloroform 别名甲基硅仿;三氯甲基硅烷 分子式 CH3Cl3Si;CH3SiCl3 外观与性状无色液体,具有刺鼻恶臭,易潮解

关于压敏胶的基础学习知识

关于压敏胶的基础学习知识 资料整理:陈涛 压敏胶 拼音:yaminjiao 英文名称:pressure sensitive adhesive 说明: 压敏胶粘剂的简称。是一类具有对压力有敏感性的胶粘剂。主要用于制备压敏胶带类产品。 压敏胶的粘附力(即胶粘带与被粘表面加压粘贴后所表现的剥离力)必须大于粘着力(即所谓用手指轻轻接触胶粘带时显示出来的手感粘力)。 按其主要成分可分为橡胶型和树脂型两类。 除主要成分外,还要加入其他辅助成分,如增粘树脂、增塑剂、填料、粘度调整剂、硫化剂、防老剂、溶剂等配合而成。 压敏胶带 拼音:yaminjiaodai 英文名称:pressure sensitive adhesive tape 说明: 一种特殊类型的胶粘剂。将胶粘剂涂于带状基材上制成。使用时,轻轻加压使胶带与被粘物表面粘结。由压敏胶、基材、底胶、背面处理剂等构成。

压敏胶是压敏胶带最重要的组成部分。其作用是使胶带具有对压力敏感粘附特性。用作基材的主要地织物、塑料薄膜、纸类等。底胶是增加压敏胶与基材的粘结强度。广泛用于包装、电绝缘、医疗卫生、粘贴标签和作标记等。 聚丙烯酸酯压敏胶 丙烯酸酯型压敏胶的基体,是具有不饱和双键的单体在催化剂作用下进行自由基聚合反应制备得到的丙烯酸酯树脂。聚合时所常见采用的单体可分为以下三类: 1、粘性单体:它是碳原子数为4-12的丙烯酸烷基酯,具有粘性作用,聚合物的玻璃化温度为-20——70°C ,常用的有丙烯酸异辛酯和丙烯酸丁酯等。 2、内聚单体:这是一些玻璃化温度较高的单体,它不仅能提高胶液的内聚力,而且对耐水性、胶接强度、透明性等也明显改善。 3、改性单体:主要是一些带有反应性官能团的含有双急需的单体,如含羧基、羟基、酰胺基等的丙烯酸衍生物。它能与其它单体起交联作用,促进聚合反应,加快聚合速度,提高胶液的稳定性。下表列举了上述三种单体的种类及玻璃化温度; 丙烯酸酯型压敏胶的单体及玻璃化温度 单体类别单体各称玻璃化温度(°C ) 粘性单体丙烯酸乙酯-22 丙烯酸丁酯-55

有机硅灌封胶分类及配方

有机硅灌封胶分类及配方 一.背景 灌封材料是多种多样的,但是现在用得最多的主要是各种合成聚合物。其中,又以环氧树脂、聚氨脂弹性体以及有机硅聚合物三大类聚合物用得最为广泛。面临耐湿性、耐热性、内应力问题等,聚氨酯在应用中存在着难以解决的问题是灌封胶表面过软、易起泡,固化不充分且高温固化时易发脆,在条件苛刻的工作环境中聚氨酯灌封材料往往难以满足耐湿热耐老化耐高低温要求。有机硅高分子材料因特殊的硅氧键主链结构而具有独特的耐气候、耐老化性能,优异的耐高低温性能,良好的疏水性机械性能、电绝缘等,因而被广泛用于电子电器元件的灌封保护;半导体发光二极管(LED)的显示器灌封大多采用有机硅灌封。 半导体发光二极管(LED)是一种将电能转换为可见光的固态半导体器件,LED的光谱几乎全部集中于可见光频段,其发光效率可达80%~90%,是一种新型高效光源,具有节能、环保、寿命长等3大优势。在全球能源短缺的背景下,LED越来越为人们所关注。LED 显示器件因其长期暴露在苛刻而恶劣的环境下工作,要求必须具有良好的环境适应性LED显示器件灌封的目的:首先是密封和绝缘,避免印制线路板和发光二极管的引脚;暴露于环境中,从而免受潮气、雨水、灰尘、辐射(光热)、迁移离子等环境侵害;其次是固定LED,提高产品对外来冲击震动的抵抗力,防止因LED 灯歪斜引起显示屏显示质量下降的缺陷。 二、有机硅灌封胶 2.1 有机硅灌封胶的组成及分类 有机硅灌封胶由硅树脂、交联剂、催化剂、导热材料等部分组成。硅橡胶灌封胶按分子结构和交联方法可分为室温硫化硅橡胶;双组份加成形硅橡胶灌封胶(ARC硅橡胶);双组份缩合型硅橡胶灌封胶(RTV硅橡胶)。 ARC硅橡胶胶固化无小分子放出, 交联结构易控制,收缩率在0.2%以下,电学性能、弹性等均优于RTV硅橡胶, 且工艺性能优越, 既可在常温下固化,又可在加热后于短时间内固化。所以ARC硅橡胶灌封胶在国内外被公认为是极有发展前途的电子工业用新型材料。 2.2双组份加成形硅橡胶灌封胶

硅酮密封胶的基本知识

硅酮密封胶的基本知识 newmaker 室温硫化硅橡胶(RTV)是六十 年代问世的一种新型的有机硅弹性体,这种橡胶的最显著特点是在室温下无须加热、如压即可就地固化,使用极其方便。因此,一问世就迅成为整个有机硅产品的一个重要组成部分。现在室温硫化硅橡胶已广泛用作粘合剂、密封剂、防护涂料、灌封和制模材料,在各行各业中都有它的用途。室温硫化硅橡胶由于分子量较低,因此素有液体硅橡胶之称,其物理形态通常为可流动的流体或粘稠的膏状物,其粘度在100~1000000厘沲之间。 根据使用的要求,可把硫化前的胶料配成自动流平的灌注料或不流淌但可涂刮的腻子。室温硫化硅橡胶所用的填料与高温硫化硅橡胶类似,采用白炭黑补强,使硫化胶具有10~60公斤/厘米2扯断强度。填加不同的添加剂可使胶料具有不同的比重、硬度、强度、流动性和触变性,以及使硫化胶具有阻燃、导电、导热、耐烧蚀等各种特殊性能。室温硫化硅橡胶按其包装方式可分为单组分和双组分室温硫化硅橡胶,按硫化机理又可分为缩合型和加成型。因此,室温硫化硅橡胶按成分、硫化机理和使用工艺不同可分为三大类型,即单组分室温硫化硅橡胶、双组分缩合型室温硫化硅橡胶和双组分加成型室温硫化硅橡胶。 单组分和双组分缩合型室温硫化硅橡胶的生胶都是α,ω-二羟基聚硅氧烷;加成型室温硫化硅橡胶则是含烯基和氢侧基(或端基)的聚硅氧烷,因为在熟化时,往往在稍高于室温的情况下(50~150℃)能取得好的熟化效果,所以,又称低温硫化硅橡胶(LTV)。这三种系列的室温硫化硅橡胶各有其优缺点:单组分室温硫化硅橡胶的优点是使用方便,但深部固化速度较困难;双组分室温硫化硅橡胶的优点是固化时不放热,收缩率很小,不膨胀,无内应力,固化可在内部和表面同时进行,可以深部硫化;加成型室温硫化硅橡胶的硫化时间主要决定于温度,因此,利用温度的调节可以控制其硫化速度。 单组分室温硫化硅橡胶的硫化反应是靠空气中的水分来引发的。常用的交链剂是甲基三乙酰氧基硅烷,它的Si-O-C键很易被水解,乙酰氧基与水中的氢基结合成醋酸,而将水中的羟基移至原来的乙酰氧基的位置上,成为三羟基甲基硅烷。三羟基甲基硅烷极不稳定,易与端基为羟基的线型有机硅缩合而成为交链结构。平时,将含有硅醇端基的有机硅生胶与填料、催化剂、交链剂等各种配合剂装入密封的软管中,使用时由容器挤出,借助于空气中的水分而硫化成弹性体,同时放出低分子物。交链剂除甲基三乙酰氧基硅烷外,还可以是含烷氧基、肟基、胺基、酰胺基、酮基的硅烷。当与烷氧基交链后放出醇,称为脱醇型单组分室温硫化硅橡胶,当与肟基交链后生成肟,称为脱肟型室温硫化硅橡胶、因此,随着交链剂的不同,单组分室温硫化硅橡胶可为脱酸型、脱肟型、脱醇型、脱胺型、脱酰胺型和脱酮型等许多品种,但脱酸型是目前最广泛使用的一种。单组分室温硫化硅橡胶的硫化时间取决于硫化体系、温度、湿度和硅橡胶层的厚度,提高环境的温度和湿度,都能使硫化过程加快。在典型的环境条件下,一般15~30分钟后,硅橡胶的表面可以没有粘性,厚度0.3厘米的胶层在一天之内可以固化。固化的深度和强度在三个星期左右会逐渐得到增强。

硅橡胶与硫化剂知识

DCBP硫化剂 2,4-二氯过氧化苯甲酰(硫化剂DCBP) [英]2,4-DICHLOROBENZOYL PEROXIDE 双二四-[双(2, 4-二氯苯甲酰)过氧化物DCBP] 产品简介? 是硅橡胶的良好的硫化剂,也可用于EPDM、热塑性弹性体的硫化。安全的处理温度为75℃,硫化温度为90℃,推荐用量1.1-2.3%。 英文名称:Di(2,4-dichlorobenzoyl)peroxide 分子量:380.0 理论活性氧含量:4.21% CAS No.:133-14-2 Einecs:205-094-9 技术标准 外观:白色煳状物 含量:≥50.0±1.0% 水份:1.5%max 半衰期(氯苯溶液中测得): 0.1小时:80℃ 1小时:65℃ 10小时:47℃ 推荐的贮存温度:TS:30℃ 热稳定性数据:自加速分解温度(SADT):60℃ 危急温度(Tem):55℃ 主要分解产物:CO2、1,3-二氯苯、2,4-二氯苯、微量的双2,4-二氯苯等 包装:DCBP的标准包装是净重20公斤的纤维纸筒,塑料袋包装。也可按用户的要求的规格包装。DCBP为D类固体有机过氧化物,货物分类:5.2,联合国编号:3106,二类危险货物包装。 安全注意事项: (1)远离火种、明火和热源。 (2)避免接触还原剂(如胺类)、酸、碱和重金属化合物(如促进剂、金属皂等)(3)请参照本产品的安全数据表(MSDS)。 贮存条件:保持包装密闭并处于良好通风状态下,最大贮存温度为30℃,避免和还原剂如胺类、酸、碱、重金属化合物(促进剂及金属皂),严禁在库房分装及取用。 贮存稳定性:按厂家提示的条件进行保存,产品在三个月可保证出厂技术标准。 灭火:小的火灾需用干粉或二氧化碳灭火器灭火,同时用大量水喷洒,防止再燃。大火需在安全距离之外用大量水喷射

有机硅压敏胶相关资料英文翻译

有机硅压敏胶的流变学研究以及把药物加入粘结层作为一种手段来 表征胶黏剂性能 Kwong Yat Ho, Kalliopi Dodou 摘要 压敏胶黏剂是用于制定透皮贴剂(允许在皮肤上连接一个补丁)的粘弹性聚合物。建立粘弹性参数和粘合性能相关的标准。在这项研究中,用两种不同粘性属性的硅胶来实现对粘合性能的检查。Chu and Dahlquist对高、低粘度的硅胶(BIO-PSA?High Tack 7-4302 and BIO-PSA?Low Tack 7-4102)进行测定,并与标准记录作比较。准备用高粘度胶黏剂结合去甲替林盐酸或对乙酰氨基酚进行药物植入胶黏层。也检查药物的添加量对胶黏剂粘弹性的影响。高粘度胶黏剂表明了与所建立的标准的一致性,虽然在Chu的描述中,粘弹性模量有一个修改范围。低粘性胶黏剂的检验表明它不具备在皮肤上粘接的适当粘弹性能。药物进入胶黏剂造成它的浓度依赖性增加,凝聚力增加。这种效果在药物测试的理化性能上是独立的。 关键词:压敏胶;硅聚合物;药物在胶黏层;粘弹性;流变学;透皮吸收 1 介绍 压敏胶是贴剂系统的一个重要组成部分。压敏胶的粘结性能普遍用粘结强度、剥离强度、剪切强度来检测。(Muny, 1999; Minghetti et al., 2004; Venkatraman and Gale, 1998).粘性是胶黏剂在皮肤上瞬时附着力的一个衡量。它是一种具有独特属性的有机硅压敏胶,因为根据定义,这种对压力敏感的胶黏剂只有在室温下粘(Satas, 1999)。剥离力是用来测量,在经过一段时间后,胶黏剂从皮肤上移除时所需的力。剪切强度反映了粘结强度或胶黏剂在没有笼压下,去除后没有任何残留时,保持连接的能力。 粘度,剥离力和剪切力不属于压敏胶的固有特性,但是胶黏剂体积和表面特性的一种反应。因此它们在检测压敏胶性能的适应性上遭到了质疑。压敏胶的粘弹性决定它们附着在皮肤表面,决定它们的使用期限,从而影响整个药物传递过程。压敏胶的粘弹性能使它们表现出固体和液体行为,这依赖于变量,如温度和

透明有机硅灌封胶的报告

东莞市宏腾制品有限公司 HT-512AB有机硅灌封胶 【产品特点】 此产品为双组份缩合型有机硅密封材料研制而成,可常温固化,固化过程中放出乙醇分子,对元器件无腐蚀;灌胶后,灯管上的胶液不必清理,不污染灯管;低粘度,流平性好,工艺操作性优异;固化后形成柔软的橡胶状,抗冲击性好;耐热性、耐潮性、耐寒性优秀,应用后可以延长电子配件的寿命;本产品无须使用其它的底漆,对PC外壳,LED灯管,PCB 板等具有出色的附着力;具有极佳的防潮、防水效果。 【应用范围】 适用于LED户外显示屏、LOGO屏、数码管、像素筒等LED灯管分布较密的电子产品的灌封。也可用于对灌胶工艺有特殊要求的普通户外显示屏的灌封。 【技术参数】 混合前物性25℃,65%RH 组分512A 512B 颜色透明透明溶液 粘度(cP) 3000~3300 25 混合后物性25℃,65%RH 混合比例(重量比) A:B = 10:1 颜色透明 混合后粘度(CP) 3000~3500 操作时间25℃(min) 120~180 完全硬化时间(h) 24 固化7 d,25℃,65%RH 硬度( Shore A ) 0~5 最大拉伸强度( Kgf/cm2 ) 2.4 断裂伸长率( % ) 120 【使用方法】 1、混合之前,组份A需要利用手动或机械进行适当搅拌,组份B应在密封状态下充分摇动容器,然后再使用。 2、当需要附着于应用材料上时,使用前请确认是否能够附着,然后再应用。 3、混合时,一般的重量比是A:B = 10:1,如果需要改变比例,应对变更混合比例进行简易实验后应用。一般组分B的用量越多,固化时间越短,操作时间越短。 4、一般而言,20mm以下的灌封厚度可以自然脱泡,无须另行脱泡。如果灌封厚度较大,表面及内部可能会产生针孔或气泡,因此,应把混合液放入真空容器中,在700mmHg下脱泡至少5分钟。 5、环境温度越高,固化越快,操作时间越短。一般不建议加热固化,以免表面及内部产生针孔或气泡,影响美观及密封性能。 【注意事项】 1、储存期内,b组分可能有颜色变黄现象,不影响使用性能。另外,b组份不宜长期暴露在空气中。 2、远离儿童存放。 3、本品在固化过程中会释放出乙醇,对皮肤和眼睛有轻微刺激作用,建议在通风良好处使

新型高分子材料有机硅

新型高分子材料有机硅 姓名:王伟坤 学院:化科院 专业:化学类 学号:08130203 老师:周宁琳 摘要 有机硅聚合物是特种高分子材料,是分子结构中含有元素硅的高分子合成材料,一般系指聚硅氧烷而言。包括硅油、硅橡胶、硅树脂、硅烷偶联剂四大门类几千个品种牌号。它是在第二次世界大战期间作为飞机、火箭的特殊材料而发展起来的。经过40多年的开发研究,现在不仅广泛用于各种现代工业、新兴技术和国防军工中,而且还深入到我们的日常生活中,成为化工新材料中的佼佼者。 关键词:有机硅有机硅活化剂 有机硅发展简史 硅是世界上分布最广的元素之一,其熔点为1420℃,其丰度仅次于氧(约含 49.5%)而占第二位,在地壳中约含25.8%;而碳仅占0.087%。自然界没有游离的硅,主要以二氧化硅和硅酸盐存在,自然界中常见的硅化合物有石英石、长石、云母、滑石粉等耐热难熔的硅酸盐材料。硅可以说是组成地壳的最主要元素之一。18世纪下叶,当化学家都在竞相研究有机化合物时,C.Friedel,J.M.Crafts, https://www.doczj.com/doc/0316817905.html,denberg,F.S.Kipping等作了大量的工作,他们已注意到了硅和碳化合物的区别,并进行了广泛、深入地研究。特别是英国诺丁汉大学的F.S.Kipping的工作奠定了有机硅化学的基础。 科学家对有机化合物和有机高分子聚合物广泛深入研究的结果促进了有机合成材料如酚醛、聚酯、环氧、聚氨酯等树脂及各种合成塑料、合成橡胶、合成纤维的开发、生产和应用,使人类社会步入了合成材料时代。由于科技的高速发展,促进了经济的发展,虽然提高了效率,可是电机的温度上升了,普通材料不能胜任,所以迫切需要开发新的耐热合成材料。美国康宁玻璃厂实验室的G.F.Hyde.通用电气公司的

有机硅装置

有机硅装置 今年优先扩产的是浙江合盛,六改八工程顺利完工,简述下本人眼里这家公司的优势,第一就是合盛这只后起之秀的眼光,首先在国内各家企业忙于头建有机硅装置的时候,率先在黑河买下硅矿,并通过政府部门的勾通取得了俄罗斯的电力资源优势,使得自身的硅块生产成本较低,第二自身的有机硅装置建设期算是后几家之中建成最快的,同时一次试车成功,虽然在后来的生产中出现过几次生产事故,但是并没有影响自身的发展,装置工艺的采用也算是比较好的吧,仿照新安化工的技术,改进为三级旋风分离,在招聘专业人才上,基本上做到了主体人员来源比较单一,从巨化引入大量的有丰富工作经验的老员工,在关键的技术岗位上只挖了几个人过来,完善的生产管理体制。这些都是保证其首次开车顺利的关键因素。第三,下游起步较快,老板自己也算是花钱买时间的吧,第四注重在条件合适的时候发展壮大,今年在原装置开车顺利的基础上,顺利的进行了6改8技术改造,进一步扩大了产能,降低了单产成本,同时新建的6万吨装置业已开工建设,相信不久还有新的动作。 接下来就是蓝星星火,在原有装置的顺利运行下,今年又开始有新的动作,原来已有的20万吨产能不变的情况下,新的20万吨产能已经开工近半年多了,同时星火的自身优势在于,对于有机硅装置的多年摸索和研究,自身有成熟的工艺和成熟的下游,比之流散在外面的星火技术要成熟稳定,也有稳定的上游原料供应,和下游处理中间产品的消耗能力,并且形成了星火产业园,对于产品的销售和生产中的废弃物处理有极大的帮助。有完善的管理体制存在,虽然有国有企业的通病存在,但是相信影响还是可以克服的。有中化集团和蓝星集团这个大老板和二老板的支撑,在销售市场上也具有一定的优势。 下来是新安化工,这个靠一个小热电厂起家的化工厂,可以说是抢尽了化工行业的风头,新安的起步可以说也比较困难的吧,最早的从生产磷系产品和农药起家,到今天的规模和产业格局,领导层的果断和正确抉择为其带来的丰厚的利润和骄人的成绩。在2001年在新安江畔建设第一套自己的有机硅装置,产能2.5万吨,到今天的10万吨总产能,期间并不是有机硅装置发展了新安化工,其最主要的成绩来源于2007年初到2008年期间草甘膦装置为他做出的贡献,可以是暴利来形容吧,加上其之前收购了江南化工使其在草甘膦市场疯狂的时候稳稳的

硅橡胶原材料基本知识

关于硅橡胶的基本知识 我们都知道,硅橡胶产品是由混炼硅橡胶通过高温硫化而成的。那么混炼硅橡胶又是怎么炼成的呢?硅胶原材料究竟有哪些基本知识是需要我们作为业务员必须去了解的呢?今天就让我来带大家走进硅橡胶的世界,相信会让你受益匪浅哦!以下是我收集的一些相关资料,供大家参考! 首先我来简单的讲一下混炼硅橡胶的形成: 第一是把生胶和白炭黑,硅油按照混炼胶的要求来配制,混炼 第二是煮熟,把上述步骤混炼好的在真空捏合机里煮熟 第三是用开炼机把煮好后的胶磨平成一卷卷 第四是在成卷的胶冷却后(一般是3-4小时的时间),在滤胶机里把胶过滤干净。 很简单吧?但是我们要具体了解原材料的相关成分以及特点,这就需要我们花点心思去请教大师或者搜集资料才能更加深刻的认识到这些东西了。 那么,接下来就带你深入了解它们吧!为了开门见山,我就直接分点陈述了! 1. .什么是硅橡胶,硅橡胶是如何分类的? 硅胶是一种高活性吸附材料,属非晶态物质,里面含有聚硅氧烷,硅油,白炭黑(二氧化硅),偶联剂及填料等等,主要成分是二氧化硅,其化学分子式为mSiO2·nH2O。不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。各种型号的硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构。硅胶的化学组份和物理结构,决定了它具有许多其他同类材料难以取代得特点:吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等 硅橡胶的分类: 硅橡胶按其硫化特性可分为热硫化型硅橡胶和室温硫化型硅橡胶两类。按性能和用途的不同可分为通用型、超耐低温型、超耐高温型、高强力型、耐油型、医用型等等。按所用单体的不同,则可分为甲基乙烯基硅橡胶,甲基苯基乙烯基硅橡胶、氟硅,腈硅橡胶等。 (1)二甲基硅橡胶(简称甲基硅橡胶): 制备高分子量的线型二甲基聚硅氧烷橡胶,必须要有高纯度的原料,为保证原料的纯度,工业上通常是先将经过精镏提纯,含量为99.5%以上的二甲基二氯硅烷在乙醇—水介质中,在酸催化下进行水解缩合,并分离出双官能度的硅氧烷四聚体即八甲基环四硅氧烷,然后再使四环体在催化剂作用下,形成高分子线型二甲基聚硅氧烷。二甲基硅橡胶的形成反应可用下式表示: 二甲基硅橡胶生胶为无色透明的弹性体,通常用活性较高的有机过氧化物进行硫化。硫化胶可在—60~+250℃范围内使用,二甲基硅橡胶的硫化活性低,高温压缩永久变形大,不宜于制厚制品,厚制品硫化比较困难,内层亦易起泡。由于含少量乙烯基的甲基乙烯基硅橡胶性能较之为优,故二甲基硅橡胶已逐渐被甲基乙烯基硅橡胶所取代。现今生产和应用的其它类型的硅橡胶,它们除含有二甲基硅氧烷结构单元外,还含有或多或少的其它双官能硅氧烷的结构单元,但其制备方法与二甲基硅橡胶的制法没有本质的区别,其制备方法一般为在有利于环体形成的条件下,使所需的某种双官能度的硅单体进行水解缩合,然后按其所需比例加

RTVS901有机硅灌封胶

RTVS901高透明有机硅 RTVS901是一种低粘度、自熄、透明的RTV硅胶化合物,属于加成型有机硅灌封胶,可以深层固化,固化后成水一样透明的硅胶。RTVS901具有很高的透明度和密封性能,可用于零件的防水密封和防震的需要,灌封好后可清晰查看内部元件。RTVS901可通过提高温度加速固化。 固化前性能参数: PART A PART B 颜色,透明透明 粘度(cps)3,0003,000 比重 1.00 1.00 混合比率(重量比)1:1 混合后粘度(cps)3,000 混合后比重 1.02 灌胶时间(25℃)2小时 保质期(25℃)12个月 固化后性能参数: 物理性能: 硬度、硬度测定,丢洛修氏A45 抗拉强度(psi)380 拉伸强度%200 抗拉扯强度Die B lb/in20 线性收缩率%0.17 热膨胀系数℃23×10-5 导热系数BTU-in/(ft2)(hr)(°F) 1.50 有效温度范围℃-60至204 电子性能: 绝缘强度伏特/mil(25℃)500 绝缘常数1KHz 2.8 耗散系数1KHz0.001 体积电阻率ohm-cm 1.5×1015 混合说明:

1、称出所需的RTVS901PT-A。 2、按1:1的重量比称出所需的RTVS901PT-B。 3、充分混合,将容器的边、底角的原料刮起。 4、灌入元件或模型之中。 固化时间: 室温固化一天(25℃--24小时),或者65度—2小时,或者100度—30分钟,或者120度—10分钟。 存储需知: 在使用前将材料充分搅拌,将材料存储于阴凉干燥处,保存期为一年。 以上性能数据是在温度25℃、湿度70%、混合胶量60克的实验室环境下所测得的典型数据,仅供客户使用时参考,并不能保证是某个特定环境下能达到的全部数据,敬请客户于使用时,以测试数据为准。

表面活性剂的基本知识

表面活性剂的基本知识(2009/08/30 22:46) 表面活性剂的基本知识 12.9.1 表面活性剂的基本性质 表面活性剂分子结构的特点是具有不对称性,即由一亲水基和另一憎水基(或称亲油基)组成。例如棕榈酸钠(C15H31COONa)的结构可分为如图12-31所示的亲水基和憎水基部分: 图12-31 棕榈酸钠的两亲性结构 表面活性剂的用途十分广泛,以下仅就其基本性质、结构和主要应用方面作一简单介绍。 实验证实,在低浓度时,溶液的表面力随着浓度增大近乎线性地下降,然而,在高浓时,则表现出不同寻常的物理性质。如图12-32所示,当达某一界限浓度时,某些物理性质如表面力、比电导、摩尔电导、渗透压以及浊度等,都发生了突然的变化。其中,渗透压随浓度增大的幅度反常地变低,说明在溶液中有某种缔合现象发生;而溶液比电导仍然随浓度增大而增大,说明电离作用还在继续进行。麦克拜因认为这种象是"反常"的行为可用"胶束"(Micelles)的形成解释之。在水溶液中十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根阴离子和钠离子,前者既有吸附于表面上让其憎水基朝着空气而亲水基朝着水相的倾向,也存在着形成如图12-33所示的憎水基朝而亲水基朝外的"胶

束"的倾向。当表面活性剂浓度低时,表面活性离子多数集结于表面上,少数溶于溶液中形成小型胶束。而达一定界限浓度时,表面活性离子无法再进入表面层,只能采取形成胶束的形式以使体系趋于稳定。(参考图12-34(动画观看))。胶束相当于一种"缔合分子",故"缔合现象"使渗透压随浓度变化规律发生明显的变化。然而尽管发生缔合现象,十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根离子和钠离子的过程仍在继续,故电导仍不断增大(图12-30)。 相当于图12-30所示各项物理性质产生突变的浓度,称为"临界胶束浓度"以"C.M.C"表示。临界胶束浓度在实验中往往表现为并非一敏锐的浓度值,而为一狭窄的浓度区域。298K 时十二烷基硫酸钠的C.M.C 值约为0.008mol·dm-3 。 根据条件不同,可形成各种不同形状的胶束,如图12-35所示。 图12-33 球状胶束 图12-34 胶束形成过程与表面活性剂浓度的关系 图12-35 各种胶束形状实例

缩合型有机硅灌封胶

XHG-8326缩合型有机硅灌封胶 产品概述 该产品属于双组分缩合型,室温下即可固化。具有优良的绝缘、防潮、防震性能,不易冒油、不腐蚀塑料件,可使电子元器件在苛刻条件下安全运行。适用于电子元器件、LED显示屏、光伏组件接线盒、智能水表等的灌封保护。 ------一五二五九四三三一一七(陈经理) 产品技术参数 检测结果 固化前A组分外观白/灰/黑色流体 粘度(mPa·s)2000-10000 相对密度(g/cm3) 1.05-1.65 B组分外观无色或淡黄色液体 粘度(mPa·s)30-50 相对密度(g/cm3)0.98 A组分:B组分(质量比)10:1 固化类型双组分缩合脱醇型混合后粘度(mPa·s)1000-3500 可操作时间(min)20-60 初步固化时间(hr)2-3 完全固化时间(hr)24 固化后 线收缩率(%)0.1 硬度(Shore A,24hr)20-60 使用温度范围(℃)-60-200 体积电阻率(Ω·cm)≥1 * 10 14介电强度(kV/mm)≥16 介电常数(1MHz)≤3.2 导热系数[W/(m·k)] 0.15-0.8

使用方法 1、计量:按照A、B组分的配比比例准确称量A组分、B组分(固化 剂)。注意在称量对A组分胶液应适当搅拌,使沉入底部的填料分散 到胶液中。 2、搅拌:将A、B组分在混合罐中混合均匀,混合不均则会影响固化 物的外观和绝缘性能。(每次配胶总量不宜超过容器的1/2,否则在脱 泡时胶会溢出) 3、浇注:把混合均匀的胶料尽快灌封到需要灌封的产品中。一般而言, 6MM以下的模压可以自然脱泡,无须另行脱泡。但在手动混合时, 如果模压深度较深,表面及内部可能发生气泡或针孔,因此应把混合 液放入真空容器中,在0.06MPA下至少脱泡5分钟。 4、固化:灌封好的制件置于室温下固化,初固后可进入下道工序,温 条件下一班需要3销售左右固化。夏季温度高,固化会快一些;冬季 温度低,固化会慢一些。 包装、储存及注意事项 1、本产品包装规格为5L、20L、200L容器包装,重量依产品密度而定; 2、本产品应密封贮存,并放在阴凉干燥处,防止雨淋、日光暴晒; 3、本产品贮存期为12个月(25℃下),超期复验合格后仍可使用。 4、本产品属于非危险品,可按照一般化学哦运输; 本品在使用过程中,尽量避免固化剂与皮肤和眼睛接触。一旦接触,立即用适量的洗涤剂和流动清水清洗至少15分钟,并质询医生。如有任何问题,请告知我公司,相关技术人员会及时提供解决方案。

硅橡胶工艺资料

1、混炼硅橡胶成型 混炼胶成型需要在硫化剂的作用下,施加一定的温度和压力(固态才需要,目的是为了防止产生气泡)。如HTV需要在165℃左右,LSR需要在140℃左右。 混炼胶是由硅橡胶生胶加到双辊炼胶机上或密闭捏合机中逐渐加入白碳黑,硅油等及其它助剂反复炼制而成。根据所加填料及助剂的不同,硅胶的性能也有所差异。主要表现在:物理性能(硬度,抗拉强度,伸长率,撕裂强度,收缩率,可塑性,比重)、电气性能、化学稳定性能(耐温,耐候,耐酸碱腐蚀)等方面。 硅混炼胶是一种综合性能优异的合成橡胶,具有优异的热稳定性、耐高低温性,能在-60℃~+250℃状态下长期工作、抗臭氧、耐候以及良好的电性能、抗电晕、电弧、电火花极强,具有化学稳定性、耐气候老化、耐辐射,具有生理惰性、透气性好,可广泛用于航空、电缆、电子、电器、化工、仪表、水泥、汽车、建筑、食品加工、医疗器械等行业,用于模压、挤压等机械深加工使用。 2、硅橡胶混炼工艺介绍 1.瓶塞开炼机混炼 双辊开炼机辊筒速比为1.2~1.4:为宜,快辊在后,较高的速比导致较快的混炼,低速比则可使胶片光滑。辊筒必须通有冷却水,混炼温度宜在40℃以下,以防止焦烧或硫化剂的挥发损失。混炼时开始辊距较小(1~5mm),然后逐步放大。 加料和操作顺序:生胶(包辊)—→补强填充剂—→结构控制剂—→耐热助剂—→着色剂等—→薄通5次—→下料,烘箱热处理—→返炼—→硫化剂—→薄通—→停放过夜—→返炼—→出片。胶料也可不经烘箱热处理,在加入耐热助剂后,加入硫化剂再薄通,停放过夜返炼,然后再停放数天返炼出片使用。混炼时间为20~40分钟(开炼机规格为φ250mm×620mm)。 如在混炼时直接使用粉状过氧化物,必须采取防爆措施,最好使用膏状过氧化物。如在胶料中混有杂质、硬块等,可将混炼胶再通胶机,时,一般采用80~140目筛网采用开炼机混炼,它包括: 1)包辊:生胶包于前辊;

RTVS49有机硅灌封胶

HASUNCAST RTVS49(A/B) 超高导热有机硅灌封胶 主要应用:电子产品的灌封和密封 类型:双组分硅酮弹性体 概述:RTVS49硅酮弹性体供货时是一种双组分的套装材料。它由A、B两部分液体组分组成,当两组分以100:5重量比充分混合时,混合液体会固化成红色的柔性弹性体。RTVS49是低粘度、高导热、阻燃型、高绝缘性、抗硫化返原的硅胶材料,低的黏度、深度固化好和高的导热性能完美的应用在精密组件的灌封包装上,完全满足各种热的散耗要求,在高压、高频、模块电源、电力设备、镇流器、线圈及变压器上广泛应用。是世界级的一流产品。导热性能:RTVS49热传导系数为13.2BTU-in/ft2·Hr·℉(约2.0W/m·K),属于极高导热硅胶,完全能满足产品的导热要求。 绝缘性能:RTVS49的体积电阻率5X1014Ω·CM,绝缘常数为5.0,绝缘性能将是优越的。 一致性:Silicone glue中填料以陶瓷粉、石英沙、氧化铝等为主,在应用时陶瓷粉中的电容效应可能会对高频控制电路产生影响。许多公司在灌封某些Silicone glue前后,会发现产品电器性能的不一致性。RTVS49将确保产品灌封前后电器性能不会受到陶瓷粉电容效应的影响。 温度范围:-60℃TO+260℃。 固化时间:在25℃室温中24小时;在50℃-120分钟;在90℃-60分钟;125℃-10分钟。固化表面:无论在室温或加热固化情况下,表面光滑平整。 可修复性:它具有极好的可修复性,用户常常希望重新利用有缺陷的加工件。对大多数硬性、高黏结性的灌封材料而言,要去除它是困难的,不然就会对内部电路产生额外的损伤。RTVS49硅酮弹性体可以较方便的有选择的被去处,修复好以后,被修复部分可重新用材料灌入封好。混合说明:1、混合前RTVS49A、B部分放在原来的容器中,虽有一些轻微的沉淀,但是硬度较低的沉淀将会发现很容易重新混合均匀。2、计量为5等分B与100等分A。3、彻底

环氧树脂基本知识

环氧树脂及环氧树脂胶粘剂的基本知识 (一)、环氧树脂的概念: 环氧树脂是指高分子链结构中含有两个或两个以上环氧基团的高分子化合物的总称,属于热固性树脂,代表性树脂是双酚A型环氧树脂。 (二).环氧树脂的特点(通常指双酚A型环氧树脂) 1.单独的环氧树脂应用价值很低,它需要与固化剂配合使用才有实用价值。 2.高粘接强度:在合成胶粘剂中环氧树脂胶的胶接强度居前列。3.固化收缩率小,在胶粘剂中环氧树脂胶的收缩率最小,这也是环氧树脂胶固化胶接高的原因之一。例如: 酚醛树脂胶:8—10% ;有机硅树脂胶:6—8% 聚酯树脂胶:4—8% ;环氧树脂胶:1—3% 若经过改性加工后的环氧树脂胶收缩率可降为0.1—0.3%,热膨胀系数为6.0×10-5/℃ 4.耐化学性能工好:在固化体系中的醚基、苯环和脂肪羟基不易受酸碱侵蚀。在海水、石油、煤油、10%H2SO4、10%HCl、10%HAc、10%NH3、10%H3PO4和30%Na2CO3中可以用两年;而在50%H2SO4和10%HNO3常温浸泡半年;10%NaOH(100℃)浸泡

一个月,性能保持不变。 5.电绝缘性优良:环氧树脂的击穿电压可大于35kv/mm 6.工艺性能良好、制品尺寸稳定、耐性良好和吸水率低。 双酚A型环氧树脂的优点固然好,但也有其缺点: ①.操作粘度大,这在施工方面显的有些不方便 ②.固化物性脆,伸长率小。 ③.剥离强度低。 ④.耐机械冲击和热冲击差。 (三).环氧树脂的应用与发展 1.环氧树脂的发展史: 环氧树脂是1938年由P.Castam申请瑞士专利,由汽巴公司在1946年研制出最早的环氧粘接剂,1949年美国的S.O.Creentee研制了环氧涂料,我国于1958年开始环氧树脂的工业化生产。 2.环氧树脂的应用: ①涂料工业:环氧树脂在涂料工业中需用量最大,目前较广泛使用的有水性涂料、粉末涂料和高固分涂料。可广泛用于管道容器、汽车、船舶、航天、电子、玩具、工艺品等行业。 ②电子电器工业:环氧树脂胶可用于电气绝缘材料,例如整流器、变压器的密封灌注;电子元器件的密封保护;机电产品的绝缘处理与粘

信越有机硅混炼胶的基本特性

有机硅混炼胶(HTV)的特性(1) 有机硅混炼胶由有机硅生胶和高纯度二氧化硅为主要成分的填料根据配方混炼而成的橡胶弹性体,它必须和硫化剂均匀混合后在高温下才能硫化成型,所以也被称为有机硅高温胶。它兼具无机和有机两方面的性质,以电力、电气、电子、机械、汽车、食品设备、家庭用品、休闲用品等行业有着广泛的应用。 HTV的特性原理 【键能大】 【分子之间的作用力小、螺旋形结构能量大】 硅橡胶的分子构造以硅氧键(Si-O)为主结构,其键能为106.0Kcal/mol,而一般合成橡胶的主链碳键(C-C)的键能只有84.9Kcal/mol,要破坏硅氧键(Si-O)所需要的外部影响力(热、光、电)要更大,所以硅橡胶的结构更稳定。因此它是所有橡胶弹性体中最耐高温的,同时带来良好的电气绝缘性、耐候性和化学稳定性。由于有机硅(聚二甲基硅氧烷)是螺旋形结构,分子间的作用力非常小,所以具有弹性丰富、伸缩性大、耐寒性能优异的特点。另外,由于位于螺旋形结构外侧的甲基能够自由旋转,所以有机硅又有许多独特的表面特性,防水性、脱模性。 耐热性耐候性 与合成橡胶相比较,硅橡胶具有非常优异的耐热性,在150℃的环境下,硅橡胶的特性几乎不发生变化,能够进行半永久性地使用。即使是在200℃的环境下,硅橡胶也能够连续使用10,000个小时以上。另外,硅橡胶能够在350℃的环境下短时间使用。由于硅橡胶具备如此优异的耐热性,所以硅橡胶作为用于耐高温的橡胶零部件材料.得到广泛的应用。硅橡胶具备非常优异的耐候特性。在因电晕放电而产生臭氧的环境中,一般的合成橡胶特性会迅速下降,但硅橡胶几乎不会受到由电晕放电而产生臭氧的环境影响。另外,即使是长期曝露在紫外线和风雨的恶劣环境当中,其物理特性也几乎 不会发生变化。 在150℃~250℃的环境下,氯丁二烯橡胶的特性迅速下 降.并出现变色。但是,即使是在250℃的环境下,硅橡 胶的特性几乎没有发生变化。 各种橡胶长期室外曝露实验的结果1/5

有机硅橡胶基础知识

有机硅橡胶基础知识 发布时间: 2012-01-15 (一)硅橡胶 硅橡胶主要分为室温硫化硅橡胶,高温硫化硅橡胶 (1)室温硫化硅橡胶 室温硫化硅橡胶(RTV)是六十年代问世的一种新型的有机硅弹性体,这种橡胶的最显著特点是在室温下无须加热、如压即可就地固化,使用极其方便。因此,一问世就迅成为整个有机硅产品的一个重要组成部分。现在室温硫化硅橡胶已广泛用作粘合剂、密封剂、防护涂料、灌封和制模材料,在各行各业中都有它的用途。 室温硫化硅橡胶按其包装方式可分为单组分和双组分室温硫化硅橡胶,按硫化机理又可分为缩合型和加成型。因此,室温硫化硅橡胶按成分、硫化机理和使用工艺不同可分为三大类型,即单组分室温硫化硅橡胶、双组分缩合型室温硫化硅橡胶和双组分加成型室温硫化硅橡胶。这三种系列的室温硫化硅橡胶各有其特点:单组分室温硫化硅橡胶的优点是使用方便,但深部固化速度较困难;双组分室温硫化硅橡胶的优点是固化时不放热,收缩率很小,不膨胀,无内应力,固化可在内部和表面同时进行,可以深部硫化;加成型室温硫化硅橡胶的硫化时间主要决定于温度,因此,利用温度的调节可以控制其硫化速度。 1)双组分缩合型室温硫化硅橡胶简介 双组分缩合型室温硫化硅橡胶是最常见的一种室温硫化硅橡胶,其生胶通常是羟基封端的聚硅氧烷,再与其它配合剂、催化剂相结合组成胶料,这种胶料的粘度范围可从100厘沲至一百万厘沲之间。 双组分室温硫化硅橡胶的硫化反应不是靠空气中的水分, 而是靠催化剂来进行引发。通常是将硅生胶、填料、交链剂作为一个组分包装,催化剂单独作为另一个组分包装,或采用其它的组合方式,但必须把催化剂和交链剂分开包装。无论采用何种包装方式,只有当两种组分完全混合在一起时才开始发生固化。常用的交链剂是正硅酸乙酯,催化剂为二丁基二月桂酸锡。并根据所需最终产品的性质加入适当的填充剂和添加剂。近年来,许多国家由于二丁基二月桂酸锡属于中等毒性级别的物质,在食品袋和血浆袋中禁止加入二丁基锡,基本上已被低毒的辛基锡所取代。 双组分缩合型室温硫化硅橡胶的硫化时间主要取决于催化剂的类型、用量以及温度。催化剂用量越多硫化越快,同时搁置时间越短。在室温下,搁置时间一般为几小时,若要延长胶料的搁置时间,可用冷却的方法。双组分缩合型室温硫化硅椽胶在室温下要达到完全固化需要一天左右的时间,但在150℃的温度下只需要1小时。通过使用促进剂γ-氨基丙基三乙氧基硅烷进行协合效应可显著提高其固化速度。 双组分室温硫化硅橡胶可在一65~250℃温度范围内长期保持弹性,并具有优良的电气性能和化学稳定性,能耐水、耐臭氧、耐气候老化,加之用法简单,工艺适用性强,因此,广

混炼硅橡胶常见问题及解决方法

混炼硅橡胶常见问题及解决方法 1、生胶吃粉慢 原因:1、生胶分子量偏高,2、DMC中含有三官能基团轻微交联的硅橡胶生胶处理:1、选择合适的生胶分子量或降低生胶分子量使用 2、在混炼时适当添加500cs~1000cs二甲基硅油或低分子或水 2、混炼胶透明度差 原因:1、白炭黑颗粒粗难分散。 2、低分子未除尽,硫化胶内有雾状 3、包辊遍数不够 4、原材料存脏物 5、环境卫生差 6、设备密封差,抽真空时脏物进入胶中 7、热炼时高温时间短 8、充氮气操作不当 3、胶外观不一致 原因:1、白炭黑批次间出现色差 2、冷炼时间不一致 3、辅料外观有差异 处理: 1、热炼时间,温度要统一 2、留意白炭黑批次之间的色差,出现后及时更换 3、发货时应将同一时间的胶料发出,以防胶料存储时间长与空气发生反应,胶变色。 4、原材料统一 4、胶料不包辊 原因:1、胶料塑性值高2、辊温过低 处理:1、提高辊温,关闭冷却水

2、控制适当炼胶时间 3、加入适当助剂 5、回弹性差 原因:1、生胶乙烯基配方不合理2、助剂过多 3、开炼时间不够,白炭黑与生胶浸润差 4、冷炼温度高 处理: 1、适量加入多乙烯基硅油,提高乙烯基 2、分散剂量适当 3、白炭黑吃完后,冷炼延长至45min 4、保证冷炼温度 6、撕裂强度差 原因: 1、生胶乙烯基不合理 2、白炭黑粗,比表面积小 3、硫化不熟 4、胶发脆 处理: 1、用多乙烯基硅油或选用乙烯基生胶调整乙烯基含量 2、更换白炭黑填料,选用比表面积大,性能好的白炭黑,更换质量档次高的产品 3、调整硫化剂量和硫化时间 4、降低乙烯基,用甲基硅油或低乙烯基生胶调整 7、胶粘 原因:1、生胶聚合不好,低分子物过多,或生胶分子量过低 2、抽真空不好 3、助剂量过大

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