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高分子材料成型加工(含答案)

高分子材料成型加工(含答案)
高分子材料成型加工(含答案)

1.高分子材料成型加工:通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形,经过模具形成所摇的形状并保持其已经取得的形状,最终得到制品的工艺过程。

2.热塑性塑料:是指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、PA、PMMA等),它可以再回收利用。具有可塑性可逆

热固性塑料:是指受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料(如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺酯、发泡聚苯乙烯、不饱和聚酯树脂等)具有可塑性,是不可逆的、不能再回收利用。

3. 通用塑料:一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料

工程塑料:指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6KJ/m2,长期耐热温度超过100°C 的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等的、可代替金属用作结构件的塑料.

4.可挤压性:材料受挤压作用形变时,获取和保持形状的能力。

可模塑性:材料在温度和压力作用下,产生形变和在模具中模制成型的能力。

可延展性:材科在一个或两个万向上受到压延或拉伸的形变能力。

可纺性:材料通过成型而形成连续固态纤维的能力。

5.塑化效率:高分子化合物达到某一柔软程度时增塑剂的用量定义为增塑剂的塑化效率。定义DOP的效率值为标准1,小于1的则较有效,大于1的较差.

6.稳定流动:凡在输送通道中流动时,流体在任何部位的流动状况及一切影响流体流动的因素不随时间而变化,此种流动称为稳定流动。

不稳定流动:凡流体在输送通道中流动时,其流动状况及影响流动的各种因素都随时间而变化,此种流动称之不稳定流动。

7. 等温流动是指流体各处的温度保持不变情况下的流动。(在等温流动情况下,流体与外界可以进行热量传递,但传入和输出的热量应保持相等)

不等温流动:在塑料成型的实际条件下,由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下:而且由于粘性流动过程中有生热和热效应,这些都使其在流道径向和轴向存在一定的温度差,因此聚合物流体的流动一般均呈现非等温状态。

8. 熔体破裂: 聚合物在挤出或注射成型时,在流体剪切速率较低时经口模或浇口挤出物具有光滑的表面和均匀的形状。当剪切速率或剪切应力增加到一定值时,在挤出物表面失去光泽且表面粗糙,类似于“橘皮纹”。剪切速率再增加时表面更粗糙不平。在挤出物的周向出现波纹,此种现象成为“鲨鱼皮”。当挤出速率再增加时,挤出物表面出现众多的不规则的结节、扭曲或竹节纹,甚至支离和断裂成碎片或柱段,这种现象统称为熔体破裂.

9. 离模膨胀:聚合物熔体挤出后的截面积远比口模截面积大。此种现象称之为巴拉斯效应,也成为离模效应。离模膨胀依赖于熔体在流动期间可恢复的弹性变形。有如下三种定性的解释:取向效应、弹性变形效应(或称记忆效应)、正应力效应。

10. 均匀程度指混人物所占物料的比率与理论或总体比率的差异。

分散程度指混合体系中各个混人组分的粒子在混合后的破碎程度。破碎度大。粒径小,起分散程度就高;反之。粒径大,破碎程度小,则分散的不好

11. 塑炼:为了满足各种加工工艺的要求,必须使生胶由强韧的弹性状态变成柔软而具有可塑性的状态,这种使弹性生胶变成可塑状态的工艺过程称作塑炼。

混炼就是将各种配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀,制成混炼胶的过程。

12. 固化速率:是以热固性塑料在一定的温度和压力下,压制标准试样时,使制品的物理机械性能达到最佳值所需的时间与标准试件的厚度的比值(s/mm厚度)来表示,此值愈小,固化速率愈大。

13.成型收缩率:在常温常压下,模具型腔的单向尺寸L 。和制品相应的单向尺寸L之差与

模具型腔的单向尺寸L。之比。SL=(L。-L)/L。*100%

14.螺杆的长径比:指螺杆工作部分的有效长度L与直径Ds之比。L/Ds大,能改善塑料的温度分布,混合更均匀,并可减少挤出时的逆流和漏流,提高挤出机的生产能力。

螺杆的压缩比A指螺杆加料段第一个螺槽的容积与均化段最后一个螺槽的容积之比,它表示塑料通过螺杆的全过程被压缩的程度。A越大,塑料受到的挤压作用也就越大,排除物料中所含空气的能力就大。压缩比的获得主要采用等距变深螺槽、等深变距螺槽和变深变距螺槽等方法,其中等距变深螺槽是最常用的方法。

15.注射量:指注射机在注射螺杆(或柱塞)作一次最大注射行程时,注射装且所能达到的最大注射量。其有两种表示法:一种是以PS原料为标准。用注射PS熔料的质量以“g”为单位表示;另一种是用注射出的容积以“cm3”为单位表示。

锁模力是由合模机构所能产生的最大模具闭紧力决定的,它反映了注射机成型制品面积的大小。

16. 包轴现象:在移动螺杆注射机中,螺杆转速过高时,螺杆表面的橡胶分子发生拉伸取向,形成多层取向状态,会产生一种收缩力,起到一种钳住作用,使胶料成团抱住螺杆一起转动的现象叫包轴现象(又称韦森贝尔格效应)

17.压延效应由于物料在压延过程中,在通过压延辊筒间隙时受到很大的剪切力和一些拉伸应力,因此高聚物大分子沿着压延方向作定向排列,以致制品在物理机械性能上出现各向异性,这种现象在压延成型中称为压延效应。压延效应引起制品的性能发生变化,使压延薄膜的纵向拉伸强度大于横向拉伸强度,横向断裂伸长率大于纵向。压延效应的大小受到压延温度、辊筒转速与速比、辊隙存料量、制品厚度以及物料的性质等因素影响。

压延涂层法:压延软质塑料薄膜时,如果以布、纸或玻璃布作为增强材料,将其随同塑料通过压延机的最后一对辊筒,把黏流态的塑料薄膜紧覆在增强材料之上,所得的制品即为人造革或涂层布(纸),这种方法统称为压延涂层法。

二简述题

2简述口模入口处压力降产生的原因

1)物料从料筒进入口模时,熔体黏滞流动流线在入口处产生收敛所引起的能量损失

2)在入口处由于聚合物熔体产生弹性变形,因弹性能的储蓄所造成的能量消耗

3)熔体流经入口处时,由于剪切速率的剧烈增加而引起速度的激烈变化,为达到稳定的流速分布所造成的压力降

3.聚合物熔体的离膜膨胀产生的原因是什么?

答:离模膨胀依赖于熔体在流动期间可恢复的弹性变形。有如下三种解释:

1)取向效应:聚合物溶体流动期间处于高剪切场内,其大分子在流动方向取向,但在口模在出口处发生解取向,从而引起离模膨胀

2)弹性变形效应(记忆效应):当聚合物熔体由大直径的料筒进入小口径口模时,产生了弹性形变,而在熔体离开时,弹性形变获得恢复,从而引起离模膨胀,

3)正应力效应:由于黏弹性流体的剪切变形,在垂直于剪切方向上引起了正应力的作用,从而引起离模膨胀

4.简述分散混合的定义、目的和实现手段.

定义:指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值时,同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。

目的:把少数组分的固体颗粒和液相滴分散开来,成为最终粒子或允许的更小颗粒或滴,并均匀的分布到多组分中。

实现手段:主要靠剪切应力和拉伸应力作用实现。

5.简述高速混合机的结构和工作原理.

答:结构:主要由附有加热或冷却夹套的圆筒形混合室和一个装在混合室内底部的高速转动叶轮所组成。

工作原理:高速混合机工作时,高速旋转的叶轮借助表面与物料的摩擦力和侧面对物料的推力使物料沿叶轮切线运动。同时,由于离心力的作用,物料被抛向混合室内壁,并且沿壁面上升,当升到一定高度后,由于重力的作用,又落回到叶轮中心,接着又被抛起,由于叶轮转速很高,物料运动速度很快,快速运动着的粒子间相互碰撞、摩擦,使得团块破碎,物料温度相应升高,同时迅速地进行着交叉混合,这些作用促进了组分的均匀分布和液态添加剂的吸收

6.简述Z形捏合机的结构和工作原理.

答:它的主要结构部分是一个有可加热和冷却夹套的鞍型底部的混合室和一对Z型搅拌器。工作原理:混合时,物料借助于相向转动的一对搅拌器沿着混合室的侧壁上翻而后在混合室的中间下落,再次为搅拌器作用,这样周而复始,物料得到重新折迭和撕捏作用,从而取得均匀的混合。

7.试比较三种模压成型用模具的不同。

答:模压成型用的模具按其结构特点分主要有溢式、不溢式和半溢式模具三种。

溢式模具①是由阴模和阳模两部分组成,阴阳两部分的正确闭合由导柱来保证,制品的脱模靠顶出杆完成②这种模具结构比较简单,操作容易,制造成本低○3对压制扁平盘状或蝶状制品较为合适

不溢式模具①结构较为复杂,制造成本高②没有溢料缝,所以物料不能从模具型腔中溢出,适合加工高密度制品○3阴模壁厚,阴模带有顶杆或可制造成可拆卸的几部分○4采用重量法准确加料

半溢式模具结构介于溢式和不溢式之间,分有支承面和无支承面两种形式。

有支承面:具有除装料室,物料的外溢受到限制特点是制造成本高,模压时物料容易积留在支承面上,从而使型腔内的物料得不到足够的压力。

无支承面:阴模在进口处开设向外倾斜的斜面,阴模阳模之间形成一个溢料槽,多余料可从溢料槽滋出,但受到一定限制

8.橡胶的硫化历程包含哪几个阶段?简述每个阶段橡胶结构和物理机械性能的变化规律。答:橡胶的硫化历程可分为四个阶段:焦烧阶段、预硫阶段、正硫化阶段和过硫阶段。

焦烧阶段又称硫化诱导期,是指橡胶在硫化开始前的延迟作用时间,在此阶段胶料尚未

开始交联,胶料在模型内有良好的流动性。焦烧阶段的长短决定了胶料的焦烧性能和操作安全性。

预硫阶段焦烧期以后橡胶开始交联的阶段。在此阶段,随着交联反应的进行,橡胶的交联程度逐渐增加,并形成网状结构。橡胶的物理机械性能逐渐上升,但尚未达到预期的水平,但有些性能如抗斯裂性、耐磨性等却优于正硫化阶段时的胶料。预硫阶段的长短反映了橡胶硫化反应速度的快慢,主要取决于胶料的配方。

正硫化阶段橡胶的交联反应达到一定的程度,此时的各项物理机械性能均达到或接近最佳值,其综合性能最佳。此时交联键发生重排、裂解等反应,胶料的物理机械性能在这个阶段基本上保持恒定或变化很少,所以该阶段也称为平坦硫化阶段。

过硫阶段正硫化以后继续硫化便进人过硫阶段。交联反应和氧化及热断链反应贯穿于像胶硫化过程的始终,只是在不同的阶段,这两种反应所占的地位不同,在过硫阶段中往往氧化及热断链反应占主导地位,因此胶料出现物理机械性能下降的现象。

9.简述模压法、移模法和注射成型法三种橡胶成型方法的区别

答:橡胶注射成型是将胶料通过注射机进行加热,然后在压力作用下从机筒注人密闭的模型中,经热压硫化而成为制品的生产方法。橡胶注射是在模压法和移模法生产基础上发展起来的。模压法是使用平板硫化机生产模型制品〔如密封圈、防震垫等)的方法,设备简单,更换产品方便。但模压法存在着劳动强度大,自动化程度低,废品率较高等缺点,尤其是生产形状复杂,胶层较厚的金属骨架制品时,困难较大。移模法与热固性塑料的传递模塑类似,先将预先准备好的胶料体装人模型上部的塞筒内,在强大的压力下铸人模腔,然后移人硫化罐硫化。该法胶料流动性好,产品较均匀致密,特别对某些形状较复杂的制品,所得产品的质量优于普通模压法。然而移模法仍未解决劳动强度大、生产率低的问题。注射成型与移模法有些相似,区别在于注射模具是直接装在注射机上,可以自动开闭。生产时,将带状(或粒状)胶料喂入加料口,经预热、塑化借注射机的螺杆或柱塞直接注人模型就地硫化,不必像移模法那样再将模型移到硫化罐内。当胶料在模型中硫化时,注射机同时进行另一次注射的进料塑化动作,成型周期较短。

10.单螺杆挤出机的螺杆可分为哪三个阶段?试述各段的作用和结构特征。

答:单螺杆挤出机的螺杆可分为加料段、压缩段和均化段三段.

加料段作用是对料斗送来的塑料进行加热,同时输送到压缩段。加料段通常是等深等距的深槽螺纹螺杆,塑料在该段螺槽始终保持固体状态。压缩段作用是对加料段送来的料起挤压和剪切作用,同时使物料继续受热,由固体逐渐转变为熔融体,赶走塑料中的空气及其他挥发成分,增大塑料的密度,塑料通过压缩段后,应该成为完全塑化的粘流状态。①螺距的变化压缩段螺槽等深但不等距,即螺距愈来愈小,而螺杆根径d不变。②螺槽深度的变化:压缩段螺槽等距而不等深,即螺杆根径渐大。均化段作用是将塑化均匀的物料在均化段螺槽和机头回压作用下进一步搅拌塑化均匀,并定量定压地通过机头口模挤出成型。等距等深的浅槽螺纹。

11.注射螺杆与挤出螺杆的区别?(运作方式、作用、结构)

答:注射螺杆的作用是对塑料输送、压实、塑化及传递注射压力。而挤出螺杆无传递注射压力作用。

注射螺杆与挤出螺杆在结构上有如下区别:

1}注射螺杆的长径比较小,在10一15之间。

2)注射螺杆压缩比较小,在2一2 .5之间。

3)注射螺杆均化段长度较短,但螺槽深度较深,以提高生产率。为了提高塑化量,加料段较长,约为裸杆长度的一半。

4)注射螺杆的头部呈尖头型,与喷嘴能很好的吻合,以防止物料残存在料筒端部而引起降解。

5)喷嘴在料筒的前部,是连接料筒和塑模的通道,其作用是引导塑化料从料筒进入模具,并使有一定的射程。

运作方式:注射螺杆兼有旋转和往复运动,挤出螺杆只有旋转

12压延成型中采用哪三种手段来补偿昆筒弹性变形对薄膜横向厚度分布均匀性的影响

中高度法:亦称凹凸系数法,即把辊筒的工作表面加工成中部直径大,两端直径小的腰鼓型,沿滚筒的长度方向有一定的弧度。

轴交叉法:将压延机相邻的两个平行辊筒中的一个绕轴线中心点旋转一个微小角度,使两轴线成交叉状态,在两个辊筒之间的中心间隙不变的情况下增大两端的间隙,弥补了由于弹性弯曲所产生的压延制品的中间厚两端薄的缺陷

预应力法:在辊筒工作负荷作用前,在辊筒轴承的两端的轴颈上预先施加额外负荷,其作用方向正好与工作负荷相反,是辊筒产生的变形与分离力引起的变形方向正好相反,这样,在压延过程中产生的两种形变便可以抵消,从而达到补偿的目的。

1.工业上用熔体流动速率MFR值的大小评价高分子材料的可挤出性

2.非牛顿流体的分类(图)

非牛顿黏性流体课分为宾哈流体、膨胀性流体和假塑形流体;其中假塑形流体被称为“剪切变稀的流体”,膨胀性流体被称为“剪切增稠的流体”(图P127)

3.正交表P106

4.材料配方的表示方法p103

1.以高分子化合物为100份的配方表示法:以高分子化合物质量为100份,其他组分则以相对于化合物的质量份数表示

2.以混合物为100份的配方表示法:以高分子化合物及各种添加剂的混合料总质量为100份,各组分以质量分数表示

5.混合的基本运动形式p151

混合涉及到三种扩散的基本运动形式:分子扩散、涡旋扩散和体积扩散

分子扩散:是由浓度梯度驱使自发地发生的一种过程,各组分的微粒子由浓度较大的区域迁移到浓度较小的区域,从而达到各出组分的均化。分子扩散在分子和低黏度液体中占支配地位。

涡流扩散:即紊流扩散。

体积扩散:即对流扩散。是指流体质点、液滴或固体粒子由系统的一个空间位置向两一个空间位置的运动,或两种或多种组分在相互占有的空间内发生运动,以期达到各组分的均布。这种混合占支配地位。

黏性流体的混合要素有剪切、分流和位置交换,按分散体系的流动特性,混炼操作可分为搅拌、混合和混炼,而压缩、剪切和分配置换是混炼的三要素。

6.熔化理论的熔化过程p227

熔膜:由于外传热和摩擦热的共同作用,与物料筒表面接触的物料首先熔化,形成熔膜迁移面:固相与液相的界面称为迁移面。熔化在此处进行

熔化过程:当固体物料从加料段进入压缩段是,物料是处在逐渐软化和相互粘结的状态,与此同时越来越大的压缩作用是固体粒子被挤压成紧密堆积的固体床。固体床在前进料筒外加热和内摩擦热的同时作用,逐渐熔化。首先在靠近料筒表面处留下熔膜层,当熔膜层厚度超过料筒与螺棱之间隙时,就会被旋转的螺棱刮下并汇集于螺纹推力面的前方,形成熔池,而在螺棱的后侧则为固体床。随着螺杆的转动,来自料筒的外加热和熔膜的剪切热不断传至为熔融的固体床,使与熔膜接触的固体粒子熔融。这样,在沿螺槽向前移动的过程中,固体床的宽度逐渐减小,直至全部消失,即完成熔化过程。

7.注射成型机结构(四大系统):注射系统、锁模系统、液压系统、注射模具

注射系统(主要由加料装置、料筒、螺杆(或柱塞级分流梭)、喷嘴等部件组成)作用:使塑料受热、均匀塑化直到粘流态,并以一定的压力和速度注入模具型腔,并经保压补塑二成型。

分流梭:1.缩短传热导程。既加快了热传导,也有利于减少和避免塑料过热而引起的热分解现象2.进一步的混合塑化

8.开炼机

开炼机又称双辊炼塑机或炼胶机。它是通过两个转动的辊筒将物料混合或使物料达到规定状态。开炼机主要用于橡胶的塑炼和混炼、塑料的塑化和混合、填充与共混改性物的混炼、为压延机连续供料、母料的制备等。它的主要工作部分是两个辊筒。

工作原理:开炼机工作时,两个辊筒相向旋转,且速度不变。放在辊筒上的物料由于与滚筒表面的摩擦和黏附作用以及物料之间的黏接力二被拉入辊隙之间,在辊隙内物料受到强烈的挤压和剪切,这种剪切是物料产生大的形变,从而增加了各组分之间的界面,产生了分布混合。该剪切也是物料受到大的应力,当应力大于无聊的许用应力时,物料就会分散开。

高分子材料成型加工原理 期末复习重点

1聚合物主要有哪几种聚集态形式? 玻璃态(结晶态)、高弹态与粘流态 2线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T 材料的屈服强度,可进行薄膜或纤维拉伸;聚合物加工的最低温度: 玻璃化温度 Tg T > Tf (Tm) 粘流态(熔体,液态)比Tf略高的温度,为类橡胶流动行为,可进行压延、挤出与吹塑成型。可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑与贴合等加工 3熔融指数?说明熔融指数与聚合物粘度、分子量与加工流动性的关系, 挤出与注塑成型对材料的熔融指数要求有何不同? 熔融指数(Melt Flow Index) 一定温度(T >Tf 或Tm)与压力(通常为2、160kg )下,10分钟内从出料孔(? = 2、095mm ) 挤出的聚合物重量( g∕10 min)。 a评价热塑性聚合物的挤压性; b评价熔体的流动度(流度φ= 1/η), 间接反映聚合物的分子量大小; c购买原料的重要参数。 分子量高的聚合物,易缠结,分子间作用力大,分子体积大, 流动阻力较大,熔体粘度大,流动度小,熔融指数低;加工性能较差。分子量高的聚合物的力学强度与硬度等较高。 分子量较低的聚合物,流动度小,熔体粘度低,熔融指数大,加工流动性好。分子量较低的聚合物的力学强度与硬度等较低 4成纤聚合物的一般特性,纤维成型过程,纺丝液体的制备,工业生产主要纺丝成形方法。 1)分子量较高,分子间作用力(含强极性基团或氢键)较大;可制成强度好的纤维; 2)无较长支链、交联结构与很大的取代基团,为线型结构,结晶性较好,使拉伸取向结晶后,纤维的强度与模量较高。 3)分子量分布窄:低分子级份过多,纤维强度下降;高分子级份太多,熔体粘度急剧增大,出现凝胶型颗粒,难于拉伸取向。 4) 溶解或熔融后,液体具有适度的粘度; 5) 良好的热稳定。

高分子材料成型加工

高分子材料成型加工 考试重点内容及部分习题答案 第二章高分子材料学 1、热固性塑料:未成型前受热软化,熔融可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型。受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。在溶剂中不溶。化学结构就是由线型分子变为体型结构。举例:PF、UF、MF 2、热塑性塑料:受热软化、熔融、塑制成一定形状,冷却后固化成型。再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。在溶剂中可溶。化学结构就是线型高分子。举例:PE聚乙烯,PP聚丙烯,PVC聚氯乙烯。 3、通用塑料:就是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。 4、工程塑料:具有较好的力学性能,拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。举例:PA聚酰胺类、ABS、PET、PC 5、缓冷:Tc=Tmax,结晶度提高,球晶大。透明度不好,强度较大。 6、骤冷(淬火):Tc=Tg,有利晶核生成与晶体长大,性能好。透明度一般,结晶度一般,强度一般。 8、二次结晶:就是指一次结晶后,在一些残留的非晶区与结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。 9、后结晶:就是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。 第三章添加剂 1、添加剂的分类包括工艺性添加剂(如润滑剂)与功能性添加剂(除润滑剂之外的都就是,如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂)

高分子材料成型加工考试试题

A 卷 一、 填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子 由许多重复单元通过 键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、 、 、 。 3、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 4、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 5、通常单螺杆挤出机由 、 、 组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数与导程)、 (主要就是指反向螺纹元件)、 (就是捏合盘及其组合)、 (主要就是指齿形盘元件)等。 注塑机性能的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械 与 精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是 。 二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解? 分锁pA F

2、什么单螺杆的几何压缩比?长径比? 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动? 三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期?(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实?(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程? B卷 一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。

2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别就是: 、 、 。 3、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、 、 、 。 4、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 5、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 6、通常单螺杆挤出机由 、 、 与温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有 、 、 。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是 。 二、简答题(3X10) 1、什么就是聚合物成型过程中入口效应? 2、什么就是单螺杆的几何压缩比?长径比?物料的物理压缩比? 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动? 三、说明题:(2X15) 1、高速高效单螺杆挤出机就是如何来实现的? 分 锁pA F

高分子材料成型加工考试试题

高分子材料成型加工考 试试题 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

A 卷 一、 填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子 由许多重复单元通过 键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂和功能添加剂请任意写出四种添加剂的名 称: 、 、 、 。 3、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 4、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 5、通常单螺杆挤出机由 、 、 组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数和导程)、 (主要是指反向螺纹元件)、 (是捏合盘及其组合)、 (主要是指齿形盘元件)等。 注塑机性能的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械 和 精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 是 A 分是 。 二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解 2、什么单螺杆的几何压缩比长径比 3、什么是双螺杆传动过程中的正位移移动 分 锁pA F

三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程 B卷 一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别是: 、、。 3、添加剂包括工艺添加剂和功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称:、、、。 4、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有:、、。 5、写出四种聚合物成型方法:、、、。 6、通常单螺杆挤出机由、、和温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有:、、、。等。

高分子材料成型加工(含答案)

1.高分子材料成型加工:通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形,经过模具形成所摇的形状并保持其已经取得的形状,最终得到制品的工艺过程。 2.热塑性塑料:是指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、PA、PMMA等),它可以再回收利用。具有可塑性可逆 热固性塑料:是指受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料(如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺酯、发泡聚苯乙烯、不饱和聚酯树脂等)具有可塑性,是不可逆的、不能再回收利用。 3. 通用塑料:一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料 工程塑料:指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6KJ/m2,长期耐热温度超过100°C 的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等的、可代替金属用作结构件的塑料. 4.可挤压性:材料受挤压作用形变时,获取和保持形状的能力。 可模塑性:材料在温度和压力作用下,产生形变和在模具中模制成型的能力。 可延展性:材科在一个或两个万向上受到压延或拉伸的形变能力。 可纺性:材料通过成型而形成连续固态纤维的能力。 5.塑化效率:高分子化合物达到某一柔软程度时增塑剂的用量定义为增塑剂的塑化效率。定义DOP的效率值为标准1,小于1的则较有效,大于1的较差. 6.稳定流动:凡在输送通道中流动时,流体在任何部位的流动状况及一切影响流体流动的因素不随时间而变化,此种流动称为稳定流动。 不稳定流动:凡流体在输送通道中流动时,其流动状况及影响流动的各种因素都随时间而变化,此种流动称之不稳定流动。 7. 等温流动是指流体各处的温度保持不变情况下的流动。(在等温流动情况下,流体与外界可以进行热量传递,但传入和输出的热量应保持相等) 不等温流动:在塑料成型的实际条件下,由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下:而且由于粘性流动过程中有生热和热效应,这些都使其在流道径向和轴向存在一定的温度差,因此聚合物流体的流动一般均呈现非等温状态。 8. 熔体破裂: 聚合物在挤出或注射成型时,在流体剪切速率较低时经口模或浇口挤出物具有光滑的表面和均匀的形状。当剪切速率或剪切应力增加到一定值时,在挤出物表面失去光泽且表面粗糙,类似于“橘皮纹”。剪切速率再增加时表面更粗糙不平。在挤出物的周向出现波纹,此种现象成为“鲨鱼皮”。当挤出速率再增加时,挤出物表面出现众多的不规则的结节、扭曲或竹节纹,甚至支离和断裂成碎片或柱段,这种现象统称为熔体破裂. 9. 离模膨胀:聚合物熔体挤出后的截面积远比口模截面积大。此种现象称之为巴拉斯效应,也成为离模效应。离模膨胀依赖于熔体在流动期间可恢复的弹性变形。有如下三种定性的解释:取向效应、弹性变形效应(或称记忆效应)、正应力效应。 10. 均匀程度指混人物所占物料的比率与理论或总体比率的差异。 分散程度指混合体系中各个混人组分的粒子在混合后的破碎程度。破碎度大。粒径小,起分散程度就高;反之。粒径大,破碎程度小,则分散的不好 11. 塑炼:为了满足各种加工工艺的要求,必须使生胶由强韧的弹性状态变成柔软而具有可塑性的状态,这种使弹性生胶变成可塑状态的工艺过程称作塑炼。 混炼就是将各种配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀,制成混炼胶的过程。 12. 固化速率:是以热固性塑料在一定的温度和压力下,压制标准试样时,使制品的物理机械性能达到最佳值所需的时间与标准试件的厚度的比值(s/mm厚度)来表示,此值愈小,固化速率愈大。 13.成型收缩率:在常温常压下,模具型腔的单向尺寸L 。和制品相应的单向尺寸L之差与

高分子材料成型加工原理

第一章绪论 1.按所属成型加工阶段划分,塑料成型加工可分为几种类型?分别说明其特点。 (1)一次成型技术 一次成型技术,是指能将塑料原材料转变成有一定形状和尺寸制品或半制品的各种工艺操作方法。目前生产上广泛采用的挤塑、注塑、压延、压制、浇铸和涂覆等。 (2)二次成型技术 二次成型技术,是指既能改变一次成型所得塑料半制品(如型材和坯件等)的形状和尺寸,又不会使其整体性受到破坏的各种工艺操作方法。 目前生产上采用的只有双轴拉伸成型、中空吹塑成型和热成型等少数几种二次成型技术。 (3)二次加工技术 这是一类在保持一次成型或二次成型产物硬固状态不变的条件下,为改变其形状、尺寸和表观性质所进行的各种工艺操作方法。也称作“后加工技术”。大致可分为机械加工、连接加工和修饰加工三类方法。 2.成型工厂对生产设备的布置有几种类型? (1)过程集中制 生产设备集中; 宜于品种多、产量小、变化快的制品; 衔接生产工序时所需的运输设备多、费时、费工、不易连续化。 (2)产品集中制 一种产品生产过程配套; 宜于单一、量大、永久性强的制品、连续性强; 物料运输方便,易实现机械化和自动化,成本降低。 3.塑料制品都应用到那些方面? (1)农牧、渔业(2)包装(3)交通运输(4)电气工业 (5)化学工业(6)仪表工业(7)建筑工业(8)航空工业 (9)国防与尖端工业(10)家具(11)体育用品和日用百货 4.如何生产出一种新制品? (1)熟悉该种制品在物理、机械、热、电及化学性能等方面所应具备的指标; (2)根据要求,选定合适的塑料,从而决定成型方法; (3)成本估算; (4)试制并确定生产工艺规程、不断完善。 第二章塑料成型的理论基础 1.什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?研究结晶和取向对高分子材料加工有何实际意义? 2.请说出晶态与非晶态聚合物的熔融加工温度范围,并讨论两者作为材料的耐热性好坏。 晶态聚合物:Tm——Td;非晶态聚合物:Tf——Td。 对于作为塑料使用的高聚物来说,在不结晶或结晶度低时最高使用温度是Tg,当结晶度达到40%以上时,晶区互相连接,形成贯穿整个材料的连接相,因此在Tg以上仍不会软化,其最高使用温度可提高到结晶熔点。

高分子成型加工原理

1、什么叫混合、混炼?并指出各自的特点。 混合是一种趋向于减少混合物非均匀性的操作。 混炼是指用炼胶机将生胶或塑炼生胶与配合剂练成混炼胶的工艺。 混合:温度低(一般低于聚合物熔点),剪切速率小;混炼:温度高(一般高于聚合物熔点),剪切速率大。 2、试述捏合机、高速混合机、开炼机、密炼机的基本结构、工作原理和机器的规格型号。 (1) Z形捏合机 基本结构:带有加热(冷却)夹套的鞍形混合室、一对Z形搅拌器、电气传动装置等。捏合机除了通过夹套加热和冷却外,还可在搅拌器中心开设通道,通加热或冷却载体,以便准确及时地控制捏合时物料的温度。 工作原理:混合时,物料借助于相向转动的一对搅拌器沿着混合室的侧壁上翻,而后在混合室的中间下落,再次为搅拌器所作用。这样重复循环,物料得到多次折叠和撕捏作用,从而得到均匀混合。 (2)高速混合机 基本结构:附有加热或冷却夹套的圆筒形混合室、一个装在混合室底部的高速转动的搅拌叶轮、排料装置、折流板(挡板)以及电气传动装置等。 工作原理:高速混合机工作时,高速旋转的叶轮借助表面与物料的摩擦力和侧面对物料的推力使物料沿叶轮切向运动。同时,由于离心力的作用物料被抛向混合室内壁,并且沿内壁面爬升,当升到一定高度后,由于重力的作用,物料又落回到叶轮中心,接着又被抛起。物料的表面不断得到更新,由于叶轮的转速很高,物料运动速度很快,快速运动的物料粒子之间相互碰撞、摩擦,使得团块破碎,物料因摩擦升温,同时迅速地进行着交叉混合,这些作用促进了各组分的均匀分布和对液态添加剂的吸收。规格型号:GH200,GH表示高速混合机,200表示工作容量200升。实际加料量为工作容量的50~75%。 (3)开炼机 基本结构:两只辊筒、辊距调节装置、安全装置、加热冷却系统和传动系统等。辊筒为中空结构,内部可通加热或冷却载体,也可直接放置电加热棒加热。 工作原理:开炼机工作时,两个辊筒相向旋转,且速度不等。放在辊筒上的物料由于与辊筒的摩擦和粘附作用以及物料之间的粘结力而被拉入辊隙之间,在辊隙内物料受到强烈的挤压和剪切,这种剪切使物料产生大的形变,从而增加了各组分之间的界面,产生了分布混合。该剪切也使物料受到大的应力,当应力大于物料的许用应力时,物料会分散开,即分散混合。所以提高剪切作用就能提高混合塑炼效果。 规格型号:SK-160;SK表示塑料开炼机,160表示辊筒直径160mm。 XK橡胶双辊开炼机。 3、决定开炼机正常工作的条件是什么? 开炼机正常工作时的两个条件: ①物料与辊筒的摩擦角应大于接触角; ②两个辊筒之间存在速比。减小辊筒间距和加大辊筒速比,可以加大剪切作用。 4、高速混合机中折流板的作用是什么? 改变混合时物料的流型;内部安装测温传感器,测试物料的温度。 5、常见的连续混合设备有哪几种,各有什么特点? 连续混合设备主要有单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、行星螺杆挤出机和连续混炼机。 6、生胶在成型加工前为什么要进行塑炼? 塑炼主要是为了降低生胶的弹性,增加可塑性,获得适当流动性,使橡胶与配合剂在混炼过程中易于混合分散均匀,也利于胶料进行各种成型操作。此外,还要使生胶的可塑性均匀一致,从而使制得的胶料质量也均匀一致。 模压成型部分 1、试简述热固性塑料的模压成型(压缩模塑)工艺过程。 模压成型通常称压缩模塑,是将模塑塑料在已加热到指定温度的模具中加压,使物料熔融流动并均匀地充满模腔,在加热和加压的条件下,经过一定的时间,使其发生化学交联反应而变成具有三维体型结构的热固性塑料制品。 2、为什么热塑性塑料较少采用模压成型的方法加工? 热塑性塑料模压成型时,必须将模具冷却到塑料固化温度以下才能定型为制品,为此需交替加热与冷却模具,生产周期长,故生产中很少采用。 3、什么是BMC、SMC?它们常采用何种方法成型? BMC:块状模塑料,用预混法制成的聚酯树脂模塑料,模塑料成团块状,故也称料团。 SMC:片状模塑料,用预浸法制成的片状聚酯树脂模压料。 4、热固性塑料、热塑性塑料、橡胶的模压成型有什么不同? 成型过程中热塑性塑料不发生化学变化,而后两者有物理和化学变化。

高分子材料成型加工原理试题

高分子材料成型加工原理试题 Material Science & Technology Department, Major: Polymer Science & Engineering, Class: 2008-2. 一、填空 1、聚合物具有一些特有的加工性质,如有良好的__可模塑性__,__可挤压性__,__可纺性__和__可延性__。 2、__熔融指数__是评价聚合物材料的可挤压性的指标。 4、按照经典的粘弹性理论,线形聚合物的总形变由普弹性变、推迟高弹形变、粘弹性变三部分组成。 5、晶核形成的方法:均相成核、异相成核。 6、单螺杆挤出机的基本结构:传动部分、加料装置、料筒、螺杆、机头和口模、辅助设备。 1. 按照塑料塑化方式的不同,挤出工艺可分为(干法)和(湿法)二种;按照加压方式的不同,挤出工艺 又可分为(连续式)和(间歇式)两种。 2 、聚合物流动过程最常见的弹性行为是:端末效应和不稳定流动。 3、注射过程包括加料、塑化、注射、冷却和脱模五大过程。 7、螺杆结构的主要参数:t、W、h分别指的是螺距、螺槽宽度、螺槽深度。 1、非牛顿流体受到外力作用时,其流动行为有以下特征:(剪应力)和(剪切速率)间通常不呈比例关系,因而剪切粘度对剪切作用有依赖性;非牛顿性是(粘性)和(弹性)行为的综合,流动过程中包含着不可逆形变和可逆形变两种成分。 2、聚合物的粘弹性行为与加工温度T有密切关系,当T>Tf时,主要发生(粘性形变),也有弹性效应,当Tg

高分子材料成型原理题库(简化)

高分子材料加工成型原理题库 一、填空: 1.聚合物具有一些特有的加工性质,如有良好的可模塑性,可挤压性,可纺性和可延性。 正是这些加工性,正是这些加工性质为聚合物材料提供了适于多种多样加工技术的可能性。 2.熔融指数是评价聚合物材料的可挤压性这一加工性质的一种简单而又实用的方法,而螺旋流动试验是评价聚合物材料的可模塑性这一加工性质的一种简单而又实用的方法。3.在通常的加工条件下,聚合物形变主要由高弹形变和粘性形变所组成。从形变性质来看包括可逆形变和不可逆形变两种成分,只是由于加工条件不同而存在着两种成分的相对差异。 4.PS、PP、PVC、PC、HDPE、PMMA和PA分别是聚合物聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯、高密度聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚酰胺的缩写。 5.聚合物的粘弹性行为与加工温度T有密切关系,当T>Tf时,主要发生粘性形变,也有弹性效应,当Tg

2020版《高分子成型加工》

中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性:公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能,课程性质:必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述: 高分子成型加工是研究将聚合物转变成实用材料或制品的工程技术,是一门实践性、综合性很强的课程。课程内容包括高分子材料的成型原理、配方、加工方法、工艺过程等,测重研究实现转变的方法及所获得的产品质量与材料性质和工程技术因素的关系。通过本课程的学习,学生掌握高分子材料成型加工的主要原理以及一些重要的成型加工方法,熟悉高分子材料加工过程中的工艺调节以及高分子制品的质量控制等。 “Form and process of polymer” is a practical and comprehensive course which will introduce the engineering technology of transforming polymer into practical materials or products. The contents of this course are including that: the forming principle, formula, processing method and processing procedure of polymer materials. This course will focus on the method of transformation and the relationship between product quality and engineering factors. Through this course, students will master the main principles and some important processing methods of polymer materials, and be familiar with the processing adjustment and quality control of polymer products. 2.设计思路: 高分子材料的成型加工是高分子科学体系的一个重要组成分支,是建立在高分子化学和高分子物理基础上的。本课程的内容十分庞杂,包括了成型加工原理、成型加工工艺、加工设备、成型模具等几方面。同时本课程也是一门实践性很强的课程,不仅需要学生掌握基础理论知识,更需要培养学生的实际操作能力和知识运用能力。本课程从高分子材料的角度学习成型加工方法,主要内容包括塑料的成型加工方法,橡胶的成型加工方法及纤维纺丝成型。学生通过课程学习,可以明确材料的适用成型方法,具备对高分子材料生产过程的宏观调控的能力。 3. 课程与其他课程的关系: 先修课程:高分子物理、高分子化学。后置课程:专业实习。高分子成型加工是一门处于承上启下枢纽地位的重要专业课程,一方面要应用高分子物理、高分子化学方面的知识,另一方面更要注重在实践教学中对课程知识的巩固。

高分子材料成型加工原理期末复习重点

1聚合物主要有哪几种聚集态形式? 玻璃态(结晶态)、高弹态和粘流态 2线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T 材料的屈服强度,可进行薄膜或纤维拉伸;聚合物加工的最低温度:玻璃化温度Tg T>Tf(Tm)粘流态(熔体,液态)比Tf略高的温度,为类橡胶流动行为,可进行压延、挤出和吹塑成型。可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工3熔融指数?说明熔融指数与聚合物粘度、分子量和加工流动性的关系, 挤出和注塑成型对材料的熔融指数要求有何不同? 熔融指数(Melt Flow Index) 一定温度(T >Tf 或Tm)和压力(通常为2.160kg )下,10分钟内从出料孔(?= 2.095mm ) 挤出的聚合物重量(g∕10 min)。 a评价热塑性聚合物的挤压性; b评价熔体的流动度(流度φ= 1/η), 间接反映聚合物的分子量大小; c购买原料的重要参数。 分子量高的聚合物,易缠结,分子间作用力大,分子体积大,流动阻力较大,

熔体粘度大,流动度小,熔融指数低;加工性能较差。分子量高的聚合物的力学强度和硬度等较高。 分子量较低的聚合物,流动度小,熔体粘度低,熔融指数大,加工流动性好。分子量较低的聚合物的力学强度和硬度等较低 4成纤聚合物的一般特性,纤维成型过程,纺丝液体的制备,工业生产主要纺丝成形方法。 1)分子量较高,分子间作用力(含强极性基团或氢键)较大;可制成强度好的纤维; 2)无较长支链、交联结构和很大的取代基团,为线型结构,结晶性较好,使拉伸取向结晶后,纤维的强度和模量较高。 3)分子量分布窄:低分子级份过多,纤维强度下降;高分子级份太多,熔体粘度急剧增大,出现凝胶型颗粒,难于拉伸取向。 4)溶解或熔融后,液体具有适度的粘度; 5)良好的热稳定。 纤维成形过程包括:液体纺丝及液体细流的冷却固化过程 纺丝液体的制备:成纤聚合物的熔融/成纤聚合物的溶解:溶剂同高聚物相互扩

高分子材料成型加工原理试题合集

一、填空 1、聚合物具有一些特有的加工性质,如有良好的__可模塑性__,__可挤压性__,__可纺性__和__可延性__。 2、__熔融指数__是评价聚合物材料的可挤压性的指标。 3、分别写出下列缩写对应的中文:PS: 聚苯乙烯, PMMA: 聚甲基丙烯酸甲酯, PE:聚乙烯, PP:聚丙烯 , PVC 聚氯乙烯, PC 聚碳酸酯 , SBS: 苯乙烯丁二烯苯乙烯共聚物 , PA: 聚酰胺,POM 聚甲醛 4、按照经典的粘弹性理论,线形聚合物的总形变由普弹性变、推迟高弹形变、粘弹性变三部分组成。 5、晶核形成的方法:均相成核、异相成核。 6、单螺杆挤出机的基本结构:传动部分、加料装置、料筒、螺杆、机头和口模、辅助设备。 7、生胶按物理性状通常分为捆包胶、颗粒胶、粉末胶、乳胶和液体胶。 1.聚合物加工转变包括:(形状转变)、(结构转变)、(性能转变)。 2.写出熔融指数测量仪结构示意图各个结构的名称:(热电偶测温管)、(料筒)、 (出料孔)、(保温层)、(加热器)、(柱塞)、(重锤)。 3.按照塑料塑化方式的不同,挤出工艺可分为(干法)和(湿法)二种;按照加 压方式的不同,挤出工艺又可分为(连续式)和(间歇式)两种。 4.填充剂按用途可分为两大类:(补强填充剂)、(惰性填充剂)。 5.测硫化程度的硫化仪:(转子旋转振荡式硫化仪)。 6.合成纤维纺聚合物的加工方法:(熔融法)和(溶液法)。

2 、聚合物流动过程最常见的弹性行为是:端末效应和不稳定流动。 3、注射过程包括加料、塑化、注射、冷却和脱模五大过程。 5、开放式炼胶机混炼通常胶料顺序:生胶(或塑炼胶)、小料、液体软化剂、补强剂、填充剂、硫黄 6、常用的硫化介质有:饱和蒸汽、过热蒸汽、过热水、热空气以及热水。 7、螺杆结构的主要参数:t、W、h分别指的是螺距、螺槽宽度、螺槽深度。 1、非牛顿流体受到外力作用时,其流动行为有以下特征:(剪应力)和(剪切速率)间通常不呈比例关系,因而剪切粘度对剪切作用有依赖性;非牛顿性是(粘性)和(弹性)行为的综合,流动过程中包含着不可逆形变和可逆形变两种成分。 2、制造泡沫塑料的发泡方法可分为(机械发泡)、(物理发泡)、(化学发泡)三种。 3、聚合物的粘弹性行为与加工温度T有密切关系,当T>Tf时,主要发生(粘性形变),也有弹性效应,当Tg

高分子材料成型加工-个人整理资料!

第二章 要点 1. 塑料和橡胶的区别: T g 塑料>室温,室温下处于玻璃态,呈现塑性 T g 橡胶<<室温,室温下处于高弹态,呈现弹性 PE 、PP 的T g <室温,为何是塑料? 因为结晶度高,刚性,柔韧性不佳,主要作为塑料使用。橡胶要求材料必须常温下具备高弹性,而聚乙烯常温下由于结晶的原因不具备这一特点,所以聚乙烯常温下不能单独作为橡胶来使用。 2. 工程塑料的特点: 拉伸强度>50 MPa 冲击强度>6 KJ/m 2 长期耐热温度>100 ℃ 特种工程塑料: 热固性塑料:分子链中有可反应的活性基团! :PE PP PA POM PET (非100%结晶) 非晶态塑料:PS PVC PC PSF 7. 8. 11. 聚氯乙烯PVC 本体聚合法、悬浮法、乳液法 市售85%以上为悬浮法PVCor 乳液法PVC 乳液法PVC :糊树脂。

开发最早,用量最大;高强度高刚性;制作织物 19.顺丁橡胶BR=高顺式-1,4-聚丁二烯 弹性:BR>NR>SBR 21.氯丁橡胶CR=氯丁二烯的 均聚物 =反式1,4结构80%+顺式1,4 结构10%

三元乙丙橡胶EPDM 24. PE 的结晶性与性能 随结晶度提高,密度、熔点、拉伸强度、硬度增高,但伸长率、冲击韧性下降,透明性下降。

相容的共混聚合物:ΔG M=ΔH M-TΔS M≤0 玻璃化温度转变法:T gM=W1T g1+W2T g2部分相容:两个T g相互靠拢 完全不相容:两个T g,分别为两聚合物的T g 34. <0.005% <0.05% <0.02% <0.2% 35.高分子材料热-机械特性与成型加工的关系 36.成型时剪切速率范围与成型方法定义 1.生胶:无配合剂且尚未交联,线型大分子or带支链 的线型,可溶于有机溶剂 2.混炼胶:生胶与配合剂经加工混合均匀,且未被交 联 3.硫化胶:已交联 4.橡胶:(硫化胶)是一种在室温下具有高弹性的高分 子材料。在外力作用下橡胶可以伸长几倍甚至几十倍,外力撤除后几乎可以恢复到原状。 5.通用橡胶:指性能与天然橡胶相近,物理性能和加 工性能较好,可广泛用作轮胎和其他一般橡胶制品的橡胶。 6.特种橡胶:指具有特殊性能,可用于制备各种耐热、 耐寒、耐油、耐溶剂、耐化学腐蚀、耐辐射等特殊使用要求的橡胶。 7.热塑性弹性体:分子结构中一部分或全部由具有橡 胶弹性的链段所组成,大分子链之间存在化学或物理交联而成的网状结构,起补强作用,常温下显示橡胶的弹性,而高温下,受热的作用这种网状结构消失,呈现塑性,可按热塑性塑料的成型方法塑化成型,冷却下这种网状结构又复原。具有塑料和橡胶的加工性和使用性。 8.熔体流动指数MFI=熔体流动速率MFR(melt flow rate)=熔融指数MI:用一定温度、一定压力下,10min 内聚合物从出料孔挤出的重量(g)来表示,单位为g/10min。 9.均相成核:指分子链的初始集聚并达到一定的尺寸, 其他的分子链可以在这些初始集聚体上进行排列增长。 10.异相成核:指体系中杂质提供分子链进行有序排列 的场所。 11.二次结晶:指一次结晶后,在一些残留的非晶区和 结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。 12.后结晶:指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的 区域,在成型后继续结晶的过程。在这过程中,不形成心的结晶区域,而在球晶界面上使晶体进一步长大,是初结晶的继续。 13.后收缩:二次结晶和后结晶造成的制品性能和尺寸 发生变化的现象,包括晶粒变粗、产生内应力,制品翘曲、开裂,冲击韧性变差。 14.退火:(热处理)将试样在Tg~Tm温度范围内的某一

高分子成型加工原理讲稿

讲稿 课程名称:高分子材料成型加工原理 课程编号:808025 授课学期:第七学期 授课班级:08高分1、2班 任课教师:张志明 河北联合大学材料科学与工程学院

第一讲 本单元的学习目的和要求:通过了解高分子材料的基本概念、分类、主要品种及其分析、高分子材料在国民经济中的地位和作用、高分子材料加工的学科分类。要求学生掌握高分子材料成型的理论基础知识和品种分类。 本单元的重点和难点:高分子材料的基本概念、分类、主要品种及其分析。 第一部分 前言及绪论 第一章 前言及绪论 1.1前言 1.1.1 自我介绍(略) 1.1.2 本课程在专业学科中的定位 1.1. 2.1 学科培养结构简图 基础课 化工学科基础课 专业基础课 专业课 1.1.2.2 本课程定位 联系高分子工业原料与制品的纽带,通过设备表达。 1.1. 2.3 本课程的内容 聚合物的加工理论基础,纤维、塑料、橡胶的成型加工,涂料及粘合剂加工原理简介,以及一些特殊加工方法简介。 1.1.3 本课程教学的时间安排 章节 学时分配 第一部分 前言及绪论 2 第二部分 高分子材料成型原理中的共性问题 10 聚合物流体的制备 聚合物的混合 聚合物流体的流变性

第三部分高分子材料成型原理中的个性问题26 塑料材料的成型加工原理10 专题一:吹塑、吸塑及冷压烧结成型 橡胶材料的成型加工原理10 化学纤维的成型加工原理 4 专题二:静电纺丝的原理及其过程 涂料、粘合剂及功能高分子的简介 2 第四部分:本课程的复习总结 2 合计40 1.1.4 本课程所使用的教材 [1] 沈新元主编. 高分子材料加工原理(第2版). 中国纺织出版社,2009,3. 1.1.5 推荐参考书 [1] 史玉升,李远才,杨劲松. 高分子材料成型工艺. 化学工业出版社,2006,7 [2] 王贵恒主编. 高分子材料成型加工原理. 化学工业出版社,2003,9(参考教材,第一版1982,2) 1.2 绪论 1.2.1 高分子材料的基本概念 1.2.1.1 高分子化合物及高分子材料的区别 高分子化合物:系指由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在1万以上的化合物。 高分子材料:以高分子化合物为基体组分的材料。 1.2.1.2 定义中的几个问题 共价键与分子间力、相对分子质量、1万以上 1.2.2 高分子材料的分类 按来源分类:天然高分子材料及合成高分子材料 按化学组成分类:有机高分子材料及无机高分子材料 按性能分类:通用高分子材料及新型高分子材料 等等 1.2.3 高分子材料的主要品种 高分子材料的六大品种:塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、功能高分子(旧类别) 高分子材料的新类别: 通用高分子材料:塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂 新型高分子材料:功能高分子、智能高分子、高性能高分子、生态高分子1.2.3.1 纤维

高分子成型加工

合肥学院 Hefei University 高分子成型加工论文 学号: 1203012024 姓名:安绵伟 专业:粉体材料科学与工程 系别:化工系 摘要:高分子复合材料的制备和加工方法繁多,不同的材料有不同的加工方

法,同一种材料也可能对应好几种方法。本文主要讨论了塑料成型加工技术的现状,介绍了挤出成型加工工艺原理与技术特点,综述了高分子材料成型加工技术的新进展。 关键词:塑料,挤出,成型 1 前言 随着工业化技术的发展和人民生活水平的提高,人们对塑料产品种类和质量的需求也越来越高。高分子材料是通过制造成各种制品来实现其使用价值的,因此从应用角度来讲,以对高分子材料赋予形状为主要目的成型加工技术有着重要的意义。高分子材料的主要成型方法有挤出成型、注射成型、吹塑成型、压延成型等,本文主要介绍了挤出成型加工技术的最新进展。 2 挤出成型 挤出成型在塑料加工中又称为挤塑,在非橡胶挤出机加工中利用液压机压力于模具本身的挤出称压出。是指物料通过挤出机料筒和螺杆间的作用,边受热塑化,边被螺杆向前推送,连续通过机头而制成各种截面制品或半制品的一种加工方法。该工艺主要用于热塑性塑料制品的成型。挤出工艺流程如图1所示[1]。 图1热固性塑料模压成型工艺流程 挤出成型主要包括加料、塑化、成型、定型等过程。要获得外观和内在质量均优良的型材制品,是与原材料配方、挤出设备水平、机头模具设计与加工精度、型材断面结构设计及挤出成型工艺条件等分不开的。挤出成型工艺参数的控制包括成型温度、挤出机工作压力、螺杆转速、挤出速度、牵引速度、排气、加料速度及冷却定型等。挤出工艺条件又随挤出机的结构、塑料品种、制品类型、产品的质量要求等的不同而改变[2]。 2.1 共挤出技术 共挤出技术是用两台或者两台以上单螺杆挤出机或双螺杆挤出机将两种或

高分子材料成型加工

EP(环氧树脂)、CR(氯丁橡胶)、BR(顺丁橡胶)、EPM(氟橡胶)、EPDM(三元乙丙橡胶)、EPR(乙丙橡胶)、IBR()、IR(异戊橡胶)、IIR(丁基橡胶)、NBR(丁晴橡胶)、 NR(天然橡胶)、PA(聚酰胺)PB(聚丁烯)、PC(聚碳酸酯)、PCL(聚-ε己内酯)、PE (聚乙烯)、PF(酚醛树脂)、PI(聚酰亚胺)、PLA(聚乳酸)、PMMA(聚甲基丙烯酸甲 脂)、POM(聚甲醛)、PP(聚丙烯)、PPO(聚苯醚)、PS(聚苯乙烯)、PST(聚砜)、PTFE (聚四氟乙烯)、PU(聚氨酯)、PV A(聚乙烯醇)、PVC(聚氯乙烯)、SBR(丁苯橡胶)、 UF(尿醛树脂)、UP (不饱和树脂) 高分子材料成型加工:指使固体状态,糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形,经过模具形成所需要的形状,并保持已经取得的形状,最终得到制品的工艺过程 高分子材料:一定配合的高分子化合物在成型设备中,受一定温度和压力的作用熔融塑化,然后通过模具制成一定形状,冷却后在常温下能保持既定形状的制品 第一章 在成型加工时,高分子材料的结晶(晶核,晶核增长)来实现的。 在成型加工时,高分子化合物的分子链易发生取向,依受力情况,取向作用可分(流动取向,拉伸取向) 淬火(是指熔融状态或半熔融状态的结晶性高分子,在该温度下保持一段时间后,快熟冷却使其来不及结晶,以改善制品的冲击性能) 、退火(是将试样加热到熔点一下某一温度(一般控制在只适用温度温度一下10—20度为宜)以等温和缓慢变温的方式使结晶逐步完善化过程) 高分子合金 二次结晶(是指一次结晶后,在残留的非晶区和结晶区不完整的部分区域,继续结晶并逐步完善的过程)、 后结晶(是指一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程) 第二章 增塑剂/润滑剂——作用和作用机理 增塑剂:用以使高分子材料制品塑性增加,改善其柔性、延伸性加工性的物质 作用:降低塑料软化范围,玻璃化转变温度,提高加工性、柔顺性或延展性 作用机理:①外增塑一是隔离作用,非极性增塑剂加人到非极性聚合物中增塑时,非极性增塑剂的主要作用是通过聚合物-增塑剂间的“溶剂化”作用来增大分子间的距离,削弱它们之间本就很小的作用力。二是相互作用,极性增塑剂加入到极性聚合物中增塑时,增塑剂分子的极性基团与聚合物分子的极性基团“相互作用”,破坏了原聚合物分子间的极性连接,减少了连接点,削弱了分子间的作用力,增大了塑性。三是遮蔽作用,非极性增塑剂加到极性聚合物中增塑时,非极性的增塑剂分子遮蔽了聚合物的极性基团。使相邻聚合物分子的极性基团不发生或很少发生“作用”,从而削弱聚合物分子间的作用力,达到增塑目的。 ②内增塑是通常为共聚树脂,即在均聚物Tg较高的单体中引入Tg较低的第二种单体,进行共聚,降低高分子化合物的有序程度,增加分子柔性,氯乙烯醋酸乙烯共聚树脂即为典型的一种 润滑剂 作用:减少分子间、聚合物粒子间、树脂和填料之间的摩擦,以及熔体和设备,制品和模具之间的摩擦,以改善加工流动性和脱模性 作用机理:①内润滑:利用其与高分子的相容性,少量可进入高分子化合物分子链之间,削弱链间的相互作用,引起滑动和旋转,同时又不过分降低高分子化合物Tg。②外润滑:与高分子化合物相容性极差,只能附着在熔体或加工机械的表面,形成润滑界面,降低熔体与加

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