2018年中医执业医师《卫生法规》考试大纲第一单元卫生法概述
细目一：卫生法的概念和渊源
要点：
1.卫生法的概念
2.卫生法的渊源
细目二：卫生法的基本原则和作用
要点：
1.卫生法的基本原则
2.卫生法的作用
第二单元卫生法律责任
细目一：卫生民事责任
要点：
1.卫生民事责任的概念及其特征
2.卫生民事责任的构成
3.卫生民事责任的承担方式
细目二：卫生行政责任医学教育网搜集|整理要点：
1.卫生行政责任的概念及其种类
2.卫生行政处罚的概念及其种类
3.卫生行政处分的概念及其种类
细目三：卫生刑事责任
要点：
1.卫生刑事责任的概念
2.实现刑事责任的方式
3.违反卫生法的刑事责任
细目三：医师执业注册制度
要点：
1.执业医师注册的条件及办理
2.不予注册的情形
细目四：执业医师的权利，义务和执业规则要点：
1.执业医师的权利
2.执业医师的义务
3.医师执业规则
细目五：《执业医师法》规定的法律责任
要点：
1.民事责任
2.行政责任
3.刑事责任
第四单元《中华人民共和国药品管理法》细目一：概述
要点：
1.《药品管理法》的立法目的
2.药品的法定含义
3.药品必须符合法定要求医学教育网搜集|整理
细目二：禁止生产（包括配制）、销售假药与劣药
要点：
1.禁止生产（包括配制）、销售假药
2.禁止生产（包括配制）、销售劣药
细目三：特殊药品的管理
要点：
1.特殊药品的分类
2.麻醉药品和精神药品管理的相关规定
3.医疗用毒性药品管理的相关规定
细目四：《药品管理法》及相关法规、规章对医疗机构及其人员的有关规定
要点：
1.医疗机构药品使用的管理规定医学教育网搜集|整理
2.处方的管理规定
3.关于禁止药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益的规定
细目五：《药品管理法》规定的法律责任
要点：
1.民事责任
2.行政责任
3.刑事责任
4.有关单位或者个人在药品购销中违法给予、收受回扣应承担的法律责任
第五单元《中华人民共和国传染病防治法》
细目一：概述
要点：
1.《传染病防治法》的立法目的
2.我国对传染病防治实行的方针
3.法定传染病的分类
细目二：传染病预防与疫情报告
要点：
1.国家建立传染病预防的相关制度医学教育网搜集|整理
2.各级医疗机构和疾病预防控制机构在传染病预防控制中的职责
3.传染病疫情报告
4.传染病疫情的通报和公布
细目三：传染病疫情控制措施及医疗救治
要点：
1.医疗机构发现传染病时应采取的措施
2.疾病预防控制机构发现或接到传染病疫情时应采取的措施
3.各级政府部门在传染病发生时应采取的紧急措施
4.医疗救治
细目四：相关机构及其人员违反《传染病防治法》有关规定应承担的法律责任要点：
1.民事责任
2.行政责任
3.刑事责任
细目三：突发公共卫生事件的报告与信息发布
要点：
1.突发公共卫生事件应急报告制度与报告情形
2.突发公共卫生事件的信息发布
细目四：突发公共卫生事件的应急处理
要点：
1.应急预案的启动医学教育网搜集|整理
2.应急预案的实施
细目五：《突发公共卫生事件应急条例》规定的法律责任
要点：
1.医疗机构违反《突发公共卫生事件应急条例》规定应追究的法律责任
2.在突发事件处理工作中有关单位和个人未履行职责应承担的法律责任
3.在突发事件发生期间扰乱公共秩序应追究的法律责任
第七单元《医疗事故处理条例》
细目一：概述医学教育网搜集|整理
要点：
1.医疗事故的概念
2.医疗事故处理的原则
3.医疗事故的分级
细目二：医疗事故的预防与处置
要点：
1.医疗事故的预防
2.医疗事故的报告与处置
3.医疗事故处置中患者的权利
细目三：医疗事故的技术鉴定
要点：
1.医疗事故技术鉴定组织
2.医疗机构应提交的有关医疗事故技术鉴定材料
3.《医疗事故处理条例》中规定不属于医疗事故的情形
细目四：医疗事故的处理与法律责任
要点：
1.医疗事故的处理
2.法律责任
第八单元《中华人民共和国中医药条例》
细目一：概述
要点：
1.《中医药条例》制定目的与适用范围
2.国家发展中医药的方针
3.发展中医药事业的原则与中医药现代化
细目二：中医医疗机构与从业人员管理
要点：
1.中医医疗机构的设立与要求
2.中医从业人员的管理与要求
细目三：中医药教育与科研
要点：
1.《中医药条例》对中医药教育、科研的规定
2.《中医药条例》对中医药学术经验和技术专长继承工作的规定细目四：中医药发展的保障措施
要点：
1.政府、单位、组织和个人的作用
2.加强中医药资源管理
3.与中医药有关的评审或者鉴定活动的法定要求
第九单元《医疗机构从业人员行为规范》
要点：
1.总则
2.医疗机构从业人员基本行为规范
3.管理人员行为规范
4.医师行为规范
5.护士行为规范
6.医技人员行为规范
7.药学技术人员行为规范
8.其他人员行为规范
9.实施与监督
2019年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全
D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 11、下列各项中，属于管理人员行为规范的是
临床执业医师卫生法规考试试题 单项选择： 1、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。若造成该传染病的严重传播，应当报告疫情者可能承担的法律责任是 A、行政处分 B、行政罚款 C、吊销执照 D、注销注册 E、停业整顿 2、属于医疗保健机构提供母婴保健指导服务的是 A、碘缺乏病等地方病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对产妇提供营养方面的咨询和指导 C、为胎儿生长发育进行监护 D、为新生儿护理提供医疗保健服务 E、为胎儿生长发育提供医学指导 3、病儿跌伤，X线照片为左肱骨下端骨骺分离。三周后到市医院就诊，接诊医生填X线申请单时将左写成右，放射科发现错后，拍了左手，却将一个“右”字铅号贴在X线片上。入院后值班医师在主诉中写左，诊断上又写右，手术通知单上也写右。术前备皮时，护士仍在右臂备皮。手术医生术前曾去查看患者，检查出是左臂跌伤，手术时竟仍在右臂上开了刀，暴露到关节囊未见异常时，经再次询问病儿，方发现开错了手术部位。该事件的主要责任者是 A、接诊医师 B、放射线医师 C、经治医师 D、备皮护士 E、手术医师
4、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么？ A、疾病与血型的关系 B、输同种异体血的不良反应和经血传扩疾病的可能性 C、血液传扩性疾病的治疗 D、血液传扩性疾病的症状 E、血液的采集与保存 5、属于医疗保健机构提供婚前卫生指导的是 A、性卫生知识教育 B、遗传病诊察 C、传染病诊察 D、心理健康指导 E、对生育保健提供医学意见 6、某县妇幼保健站组织医疗队下乡为孕妇、产妇做健康方面检查。检查的以下主要内容中属于孕产妇保健服务的是 A、对严重遗传性疾病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对碘缺乏病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 C、为产妇提供心理方面的咨询和指导 D、为胎儿生长发育提供咨询和医学指导 E、为新生儿生长发育提供咨询和医学指导 7、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情的是 A、郑某 B、校保健室
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射
B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间
7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300
2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷六） 一、A1 1、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是 A、卫生行政部门 B、药品监督管理部门 C、工商行政管理部门 D、劳动保障行政部门 E、中医药管理部门 2、有下列哪一种情形的属于劣药 A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的 B、超过有效期 C、未取得批准文号生产的 D、变质 E、被污染 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 4、根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是
A、血清 B、疫苗 C、农药 D、原料药 E、血液制品 二、A2 1、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为，有权决定给予错误处分、没收违法所得的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、医师协会 D、消费者权益保护费 E、卫生行政部门 2、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为 A、按假药论处的药 B、假药 C、保健药 D、食品
E、按劣药论处的药 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】C 【答案解析】药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收;情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【该题针对“药品管理法及其实施条例★”知识点进行考核】2、 【正确答案】B 【答案解析】劣药的定义 (1)未标明有效期或者更改有效期的。 (2)不注明或者更改生产批号的。 (3)超过有效期的。 (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
2014中医执业医师考试中药卫生法规参考题库 81.具有下列情形之一的，视为假药，除了 A.超过有效期的 B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的 E.被污染不能药用的 答案：81.A 82.具有下列情形之一的，视为劣药，除了 A.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的 C.超过有效期的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.其他不符合药品标准规定的 答案：82.E 83.药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.生物免疫药品 答案：83.E 84.以下哪一项不是精神药品的定义范围 A.直接作用于中枢神经系统 B.能产生瘾癖 C.能产生依赖性 D.能兴奋中枢神经 E.能抑制中枢神经 答案：84.B 85.以下哪一项不是毒性药品的定义范围 A.毒性剧烈 B.治疗剂量与中毒剂量相近 C.能产生成瘾性
D.使用不当会致人中毒 E.使用不当会致人死亡 答案：85.C 86.特殊管理药品的使用实行特殊的管理制度，必须在卫生行政部门认定的以下范围内，除了 A.认定的生产单位生产 B.认定生产的产量品种 C.认定销售范围 D.认定的特殊疾病 E.认定的使用和供应范围 答案：86.D 87.生产、销售假药、劣药的，可作以下行政处罚，除了 A.没收违法所得 B.承担损害赔偿责任 C.处以罚款 D.责令停产、停售 E.吊销生产、经营许可证 答案：87.B 88.药品管理法规定，对以下人员可以追究刑事责任，除了 A.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的个人 B.生产、销售假药，造成严重后果的个人或单位责任人员 C.向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 D.向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 E.未取得药品生产、经营许可证，生产、经营药品的个人或单位直接责任人员 答案：88.E 89.以下哪项不是制定《医务人员医德规范及实施办法》的目的 A.加强卫生系统精神文明建设 B.提高医务人员的职业道德素质 C.避免医疗事故的发生 D.改善和提高医疗服务质量 E.全心全意为人民服务 答案：89.C 90.以下哪一项不属于医德规范的内容 A.救死扶伤
2018年执业药师考试题库（最新版） (WORD版本押题试卷+名师解析答案，建议下载背诵) 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年 正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内 正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录 正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括
旗开得胜 第九单元《医疗机构从业人员行为规范》 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告
旗开得胜C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业
旗开得胜B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗
临床执业医师资格考试题库与答案（卫生法规） 卫生法规模拟试题(一)[A1型题] 以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1．医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了 A．中止执业医师满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚的 C．死亡或者被宣告失踪的 D．中止医师执业活动满一年的 E．有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 2．不予医师执业注册的情形是 A．受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的 C．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的 D．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 E．受刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的 3．对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是 A．本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B．乡村医生 C．计划生育技术服务机构中的医师 D．军队医师 E．在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 4．下列不属于法定乙类传染病的是 A．流行性出血热 B．流行性脑脊髓膜炎 C．急性出血性结膜炎 D．流行性乙型脑炎 E．腥红热 5．传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取以下紧急措施，除了 A. 临时征用房屋、交通工具 B．限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 C．停工、停止、停课 D．封闭被传染病病原污染的公共饮用水 E．停止一切活动 6．对于定型包装的食品和食品添加剂，不必在包装标识或产品说明书上标出的是 A．保质日期 B．食用或者使用方法 C．品名、地名、厂名、生产日期 D．生产单位负责任
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十二） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷五） 1、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是 2、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 3、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 4、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期 B、药品不注明或者更改生产批号
C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 5、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 6、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 7、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》
E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 8、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 9、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 10、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是 A、查处方，对科别、姓名、年龄 B、查药品，对药名、剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D、查用药合理性，对临床诊断 E、以上均是 二、B 1、A.一次常用量
2018临床执业医师考前冲刺模拟习题（八） 131、张某，在某医疗机构进行身体检查时被查出患有血吸虫病，依据《传染病防治法》的规定，对于张某该医疗机构应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗 132、李某因患炭疽死亡，依据《传染病防治法》的规定，对其尸体应 A.立即进行卫生处理，就近火化 B.必要时可将尸体卫生处理后火化 C.立即进行消毒处理后火化 D.必要时可将尸体消毒处理后火化 E.在指定场所卫生处理后火化 133、A县张某系霍乱患者，在B市传染病医院隔离治疗期间，擅自逃出医院回到A县，脱离隔离治疗。为防止霍乱传播，可以协助传染病医院追回张某采取强制隔离治疗措施的机构是 A.卫生行政部门 B.疾病控制中心 C.民政部门 D.司法机关 E.公安机关 134、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方 B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方 C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方 D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品 E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品 三、A3/A4型题 （135～136题共用题干） 某校住校生郑某感到不适，几天后确诊为病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市医院住院治疗，并未引起注意。过了几天后。又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室的负责人及班主任老师为此受到学校的严厉批评 135、对于郑某应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗
最新最全2018年全国执业药师继续教育答案 英国社区的药学服务以及药师的作用考试 单选题（共10 题，每题10 分） 1 . 在英国国民医疗保健（NHS）中，药师主要工作分布在哪里 ? A.医院 ? B.药厂 ? C.社区 ? D.大学等教育机构 参考答案：C 2 . 英国药师优化用药的理念包括什么 ? A.了解患者的病情和经历 ? B.以询证医学为基础选择用药 ? C.确保用药的安全性 ? D.以上所有选项 参考答案：D 3 . 根据2015年的数据调查，最受患者信任的医疗工作者是 ? A.医生 ? B.药师 ? C.护士 ? D.牙医 参考答案：B 4 . 以下选项中，哪个不属于社区药房的基本药学服务 ? A.年度药物使用审核（MUR） ? B.审核处方 ? C.“慢性病长期用药处方”服务 ? D.回收和销毁患者不需要的药物 参考答案：A 5 . “慢性病长期用药处方”在英国健康医疗体系中的开支位居第二，可见其意义重大，那么此项服务的主要 益处是什么 ? A.方便患者取药，达到安全有效用药，并减少药品浪费 ? B.充分发挥药师的用药管理作用 ? C.减轻医生的工作量，减少医疗开支 ? D.以上所有选项 参考答案：D 6 . 新药服务属于英国药房的高级药学服务，以下哪种病种不适用于此项服务
? A.高血压 ? B.冠心病 ? C.哮喘 ? D.慢性阻塞性肺病 参考答案：B 7 . 以下哪种高级药学服务，大大减少了患者预约医生难和等待就诊时间长的问题? A.流感疫苗服务 ? B.小病治疗服务 ? C.戒烟服务 ? D.衣原体检查 参考答案：B 8 . 在英国，通过药学专业成为注册药师的流程是什么 ? A.四年药学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? B.三年要学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? C.四年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 ? D.三年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 参考答案：C 9 . 英国药师完成注册上岗后，每年需要完成多少继续教育的学习记录 ? A.7份 ? B.8份 ? C.9份 ? D.10份 参考答案：C 10 . 药师的继续教育学习中，其中至少要有三分来源于 ? A.思考 ? B.计划 ? C.行动 ? D.评估 参考答案：A 中医体质学的临床应用考试 返回上一级 单选题（共10 题，每题10 分） 1 . 气虚体质的主要特征不包括下列哪项 ? A.肌肉松软 ? B.气短懒言 ? C.手足心热
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷四） 一、A1 1、关于医疗机构的临床用血，以下说法正确的是 A、一定要收取费用 B、出售给血液指制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查 2、按照《献血法》的规定，表述错误的是 A、血站是采集，提供临床用血的机构 B、血站不以营利为目的的公益性组织 C、血站应当义务补偿为患者提供血液 D、设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准 E、血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定 3、公民临床用血时交付的与用血有关的费用不包括 A、血液采集费 B、血液储存费 C、血液检验费 D、献血员补偿费 E、血液分离费 4、无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定 A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站
B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C、由血站自主决定 D、必须用于临床 E、由卫生行政部门根据情况确定 5、医疗机构的医务人员违反《献血法》的规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是 A、警告 B、罚款 C、吊销《医疗机构执业许可证》 D、责令改正 E、限期整顿 6、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过 A、100毫升，200毫升 B、200毫升，300毫升 C、200毫升，400毫升 D、100毫升，400毫升 E、200毫升，500毫升 7、献血者两次采血的间隔时间不得少于 A、2个月 B、3个月
C、4个月 D、5个月 E、6个月 8、为保障公民临床急救用血的需要。国家提倡并指导择期手术的患者 A、率先鲜血 B、互助鲜血 C、自愿鲜血 D、自身储血 E、同型输血 9、国家鼓励下列人员率先献血 A、工人 B、农民 C、知识分子 D、高等学校在校学生 E、中等学校在校学生 10、国家提倡自愿献血的健康公民是 A、16周岁至40周岁 B、18周岁至28周岁 C、18周岁至45周岁 D、18周岁至55周岁 E、18周岁至60周岁
中医执业医师卫生法规习题及答案：医疗机构从业人员行为规范 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是
A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益
C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
1、灰婴综合症是因为早产儿或新生儿使用了（） A.氯霉素 B.红霉素 C.氯丙嗪 D.阿司匹林选A 2、关于透皮吸收的叙述，错误的是（） A.早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄，药物穿透性高 B.婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人 C.婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症 D.婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应选B 3、他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血药浓度升高的主要原因是（） A.氨氯地平竞争抑制他克莫司的吸收 B.氨氯地平竞争抑制他克莫司的分布 C.氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢 D.氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄选C 4、以下时期，体内脂肪含量比例最低的是（） A.早产儿 B.足月新生儿 C.幼儿期 D.青春期选A 5、以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是（） A.卡那霉素 B.磺胺类药物 C. 吲哚美辛 D.肾上腺素选C
新生儿期胆红素与白蛋白结合不牢固，某些血浆蛋白结合率高且竞争力强的药物可夺取白蛋白，使游离胆红素增高，即使在血清总胆红素水平不太高的情况下也极易发生高胆红素血症甚至核黄疸（胆红素脑病）。 竞争力最强的有新生霉素、吲哚美辛、水溶性维生素K、毛花苷丙、地西泮等；竞争力较强的有磺胺类药物、水杨酸盐、安钠咖等；竞争力较弱的有红霉素、卡那霉素、氯丙嗪、肾上腺素等。以上药物在新生儿有黄疸时应慎用或禁用。6、完善中药材流通行业规范。健全（）种常用中药材商品规格等级，建立包装、仓储、养护、运输行业标准。 A.10 B.50 C.100 D.200 选D 7、建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。建立中药材从（）使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。 A.种植、养殖、炮制、收购、储存、运输、销售 B.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售 C.种植、养殖、加工、提取、收购、储存、运输、销售 D.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售、研发选B 建立中药材从种植养殖、加工、收购、储存、运输、销售到使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。 8、良种繁育是运用遗传育种的理论与技术，在保持并不断提高良种种性、良种的（）的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。 A.纯度与发芽率 B.生活力与发芽率 C.纯度与净度 D.纯度与生活力选D 在保持并不断提高良种种性、良种纯度与生活力的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷三） 1、某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督管理部门经过调査确认该药为假药，其法定依据是 A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂 2、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
4、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》 E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 5、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 6、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 7、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期
B、药品不注明或者更改生产批号 C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 8、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 9、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 10、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是
2020年临床助理医师《卫生法规》试题及答案（卷二） 一、A1型题 1、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送的机构是 A、国务院 B、国务院卫生主管部门 C、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 D、省级以上人民政府卫生主管部门 E、省级人民政府 2、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予 A、县级以上卫生行政主管部门 B、省级卫生行政主管部门 C、设区的市级人民政府卫生主管部门 D、设区的市级人民政府药品监督管理部门 E、执业医师所在的医疗机构 3、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是 A、有专职的药品管理人员 B、有获得特殊药品处方资格的执业医师 C、有专门的药品储存设施 D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 E、有保证麻醉药品和精神药品安全储存设施和管理制度
4、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师擅自开具麻醉药品，造成严重后果的应 A、给予警告 B、口头批评 C、暂停其执业活动 D、吊销其执业证书 E、依法追究刑事责任 5、未依照规定销毁麻醉药品逾期不改正的，应 A、吊销其印鉴卡 B、开除 C、限期改正，给予警告 D、5千元以上1万元以下的罚款 E、给予降级、撤职、开除的处分 6、《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，医疗机构使用麻醉药品，第一类精神药品的，首先应该取得 A、麻醉药品、第一类精神药品供货商 B、麻醉药品、第一类精神药品相关原材料 C、麻醉药品、第一类精神药品使用权 D、麻醉药品、第一类精神药品生产权 E、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 二、A2型题 1、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品
《药品流通政策法规解读》考试 1.零售连锁企业配送中心（仓库）建筑面积应不少于（）平方米。 A.200 B.300 C.400 D.500 参考答案：D 2.其岗位职责不得由其他人员代为履行的有（） A.质量管理人员 B.处方审核人员 B.药学服务人员 D.以上都是 参考答案：D 3.药品零售连锁企业应设置专门的质量管理机构，其主要职责包括（） A.质量管理体系构建与实施，督促企业持续合规 B.质量管理，供货商审计，药品验收，门店管理，药学服务管理，质量管理教育培训 C.建立药品追溯系统 D.以上都是 参考答案：D 4.根据药品零售企业设置条件与药品经营范围，经营规模的适应程度，核定的经营范围分为一类，二类和三类，其中二类店的经营范围限定为（） A.非处方药 B.处方药 C.非处方药，处方药（注射剂，肿瘤治疗药，抗生素，生物制品，二类精神药品，医疗用毒性药品，罂粟壳，中药饮片等除外），《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。 D.非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准还可以销售二类精神药品，医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。 参考答案：C 5.一类店应当配备（） A.至少1名药师或以上职称的药学技术人员 B.至少1名执业药师 C.至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员 D.至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员）和1名药师或以上职称的药学技术人员 参考答案：D