指标之七：残留氯乙烯单体含量
氯乙烯是有毒物质，PVC卫生树脂要求氯乙烯单体尽量脱除。残留氯乙烯含量是衡量树脂卫生等级的重要指标。对于医用塑料制品和食品包装材料，树脂中残留氯乙烯含量应≤5μg/g。
国标中规定残留氯乙烯单体含量的测定，按照GB/T4615进行。
1 测定步骤
（1）标准气的配制在样品瓶[（25.0±0.5）mL使用温度90°C，耐压0.05Mpa，带硅橡胶盖和金属螺旋密封帽]中放几颗玻璃珠后，盖紧密封，在分析天平上称重（精确到0.1mg）。用注射器从氯乙烯容器取出5mL气体（取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次）注入瓶中，再称重（精确到0.1mg），摇匀后静置10min，立即使用，该气体浓度C1约为400μg/mL。可按下式计算： C1=（W2-W1）/[(V1+V2)3106]
式中 W1——放进玻璃珠的样品瓶质量，g；
W2——放进玻璃珠的样品瓶注入了5mL氯乙烯气体后的质量，g；
V1——样品瓶的体积，mL；
V2——加入氯乙烯的体积，mL。
（2）标准样的配制在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器分别准确地注入3mLDMAC （N,N-二甲基乙酰胺），再分别准确地注入0.5μL、5μL、50μL标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）的含量（μg）按下式计算：
VCM=C12V
式中 C1——标准气体浓度，μg/mL；
V——加入的标准气的体积，mL。
（3）试样溶液的制备在分析天平上称取两份已充分混合均匀的试样0.3~0.5g（准确到0.1mg），置于样品瓶中，再放入一根φ2mm325mm镀锌的铁丝，立即盖紧。将上述样品瓶放在电磁搅拌器上，在缓慢搅拌下，用注射器准确地注入3mL DMAC，使试样溶解。
把标准样和试样一起在恒温器（70±1）°C中放置30min以上，使氯乙烯在气液两相中达到平衡。依次从平衡后的标准样和试样瓶中，用注射器迅速取1mL上部气体，注入色谱仪中分析（当试样含量低时，可取2~3mL气体），记录氯乙烯的峰面积（或峰高）。
2 计算
试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按下式计算：
RVCM=A1C1V/(A2W)
式中 A1——试样中氯乙烯的峰面积（或峰高），cm2(或mm)；
A2——与试样含量相近的标准样的峰面积（或峰高），cm2(或mm)；
C1——标准气的浓度，μg/mL；
V——与试样含量相近的标准样的体积，mL；
W——试样质量，g。
由于氯乙烯的高毒性，因此国内外对食品包装材料、医疗器械等使用的ＰＶＣ中氯乙烯的残留量早有规定。
1991年，国际食品法典委员会（CAC）规定食品包装材料中的氯乙烯单体应不高于1.0ppm。
欧盟“关于与食品接触的塑料原料及其制品的指令（2002/72/E2）”的附录Ⅱ列出了允许塑料原料及其制品使用的单体和其它物质的目录，目录中编号2650是聚氯乙烯，其技术要求参照“关于与食品接触的、含有氯乙烯单体的原料及其制品指令（78/142/EEC）”。78/142/EEC指令附录Ⅰ规定，原料及其制品中氯乙烯单体的含量不大1ppm，附录Ⅱ规定原料及其制品中氯乙烯单体的含量和由原料及其制品中释放转移到食品中的氯乙烯单体的含
量的测试方法是气相色谱法，方法测试精度为0.01ppm。
我国现行国家标准对氯乙烯单体的残留量也有规定，如食品包装材料标准ＧＢ4803-94《食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂卫生标准》规定PVC树脂中的氯乙烯单体残留量为5ppm；GB9681-1998《食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准》、GB14944-1994《食品包装用聚氯乙烯瓶盖垫片及粒料卫生标准》，医疗用品标准GB14232.1-2004《人体血液及血液成分袋式塑料容器第１部分：传统型血袋》、GB15593-1995《输血（液）吹塑薄膜袋用软聚氯乙烯塑料》、GB10010-1988《医用软聚氯乙烯管材》规定PVC成型品中的氯乙烯单体残留量不大于1ppm。
氯乙烯安全技术规程 1 主题内容与适用范围 本标准规定了聚氯乙烯生产中氯乙烯合成、净制、压缩、精馏、灌装、聚合、浆料处理、离心、干燥、包装及其装置的设计、生产和管理方面的安全要求。 本标准适用于乙炔法生产氯乙烯和氯乙烯聚合物的企 业。与聚氯乙烯生产有关的部门，亦应参照使用。 2 引用标准 GB 7231 工业管路的基本识别色和识别符号 GB J16 建筑设计防火规范 GB J57 建筑防雷设计规范 TJ 36 工业企业设计卫生标准 3 术语 3.1 动火作业work with flame 指在氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)内，一切能产生明火、火花、强烈热辐射和安设非防爆型电气设备及探伤的 各种作业。
3.2 清釜作业cleaning caldron work 指在聚合釜内进行清除粘釜物和防粘釜涂布的作业。 4 基本规定 4.1 通用要求 4.1.1 新建、扩建、改建和技术改造的氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)，安全设施必须与主体工程同时设计、同 时施工、同时投产。 4.1.2 氯乙烯防护应选择先进的生产工艺方法或从生产装置上采取措施，使工厂(车间)的卫生和环境条件符合TJ 36 的规定。 4.1.3 氯乙烯属于Ⅰ级(极度危害)物质，直接接触氯乙烯生产、贮运、回收和使用的作业人员，必须进行专业培训和安全生产技术教育。经考试取得岗位安全合格证后，方可上岗 操作。 4.1.4 氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂部、车间、工段必须配备专职或兼职的安全管理人员，他们应熟练掌握工艺过程、设备性能和安全技术，并能指挥事故处理。 4.1.5 按时对设备、管道进行巡回检查，及时消除跑、 冒、滴、漏。
第六节壁纸中有害物质 (一)基础知识 分类号：M6-O 一、填空题 适用于《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585--2001)标准的壁纸主要以为基材，通过贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂。 答案：纸胶粘剂 二、判断题 1．《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585—2001)规定，壁纸试样采取以批为单位进行随机抽样，每批最多抽取5卷壁纸。( ) 答案：错误 正确答案为：每批至少抽取5卷壁纸。 2．《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585—2001)规定，壁纸试样采取以批为单位进行随机抽样，以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为一批，每批量不多于5000m2。( ) 答案：正确 3．《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585—2001)规定，整卷的壁纸样品必须保持聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装。( ) 答案：错误 正确答案为：保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装。 三、选择题 《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585--2001)规定，壁纸中甲醛的限值不超 过mg／ks。( ) A．50 B．120 C．150 D．200 答案：B 四、问答题 简述按照《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB 18585—2001)，如何对壁纸试样进行预处理? 答案：通过目测法选取70个涂层最多或者颜色最深的长方形试样，按照《纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件》(GB／T 10739—2002)中要求进行试样处理。处理后，其中的50个试样用于测定甲醛含量；另外20个试样分为两组，每组各10个，分别切成约6mm ×6mm的正方形，一组用于测定重金属(或其他)元素，另一组用于测定氯乙烯单体的含量。参考文献
实验一苯乙烯的精制 一．实验目的 1.正确掌握分液漏斗的使用方法。 2.能用碱洗和减压蒸馏的方法进行苯乙烯单体的精制。 二．实验原理及方法 常规单体精制方法为先碱洗，后蒸馏，目的在于去除单体中的杂质，根据聚合路线，方法有关，引入杂质，是为运输中防止自聚，所以，要用单体就必须除去阻聚剂。通常先酸洗或碱洗。其中阻聚剂是苯酚类，叔丁基类，胺类，硝基类等。此实验用的是的NaOH(10%~20%)的碱液，将粗苯乙烯溶解在其中,此操作在分液漏斗中进行.分液漏斗提纯苯乙烯，由于苯乙烯呈油状，与水分界,即可以使用分液漏斗。接着使用去离子水洗涤，目的是除去NaOH溶液的残留液。接着进行减压蒸馏，减压的目的是为了降低苯乙烯的沸点,苯乙烯的沸点为145.2，采用减压，减低沸点,是为了防止自聚,苯乙烯在高温下能自发反应。蒸馏的目的是为了使产品更纯，减压蒸馏装置有蒸馏部分和量压部分组成。 三.实验仪器 仪器 分液漏斗（250ml) 减压蒸馏装置 铁架台 电炉
烧杯（500nl) 药品 粗苯乙烯 NaOH(10%~20%) 去离子水 四．实验步骤 1.安装减压蒸馏装置，注意安装顺序，检查装置的气密性。 2.将30mL粗苯乙烯分液漏斗中，慢慢加入等量的NaOH溶液，摇匀数次后静止分层，放出下层水，再用等量NaOH溶液重复三次，最后用去离子水洗涤至中性（用pH试纸检测）。 3.将获得的提取液进行减压蒸馏，开启冷凝水，控制压力减压蒸馏过程中，要注意控制温度的变化和压力系数，所获得的产物压力与温度是对应关系。进行查表，注意提取。 4.当达到要求时，小心转动接液管，收集溜出液，直至蒸馏结束。 5.蒸馏完毕，撤去热源，待体系稍冷后，慢慢打开毛细管上的螺旋夹子，并渐渐打开二通活塞，缓慢解除真空使体系内压力与外界压力平衡后方可关闭抽压装置。最后关上冷凝水。拆卸顺序要正确。 6.将所获得的溜液降温后，提取出来。 7.如不经减压蒸馏，把洗涤过的苯乙烯收集到干净的瓶子中，底部加入少量的干燥剂，如氯化钙，硫酸钙等干燥待用。
Applicatio n 饮用水中氯乙烯测定 1.前言： 氯乙烯也称乙烯基氯，化学式为CH2CHCl，是卤代烃的一种，工业上大量用作生产聚氯乙烯（PVC）的单体。它在室温下是无色有毒的气体，微溶于水，有醚样的气味。 单体氯乙烯是聚氯乙烯树脂（PVC）及其复合物中含有的一种成分，氯乙烯是有毒物质，肝癌与长期吸入和接触氯乙烯有关。近年来PVC市场需求越来越大，生产企业越来越多，时有发生地下水源氯乙烯超标、污染的报道。我国也有针对氯乙烯含量检测的相关标准：GB/T4651-2013聚氯乙烯残留氯乙烯单体的测定、GB/T 5750.8-2016生活饮用水标准检验方法有机物指标。 本文参考GC/T5750.8-2013标准方法对地下水源中氯乙烯进行检测。 2.仪器配置、试剂 2.1仪器配置 仪器配置及主要部件名称数量 GC79001台 毛细管分流/不分流进样器(S/SL)1套 氢火焰检测器(FID)1套 顶空进样器1套 TM-624色谱柱1根 2.2试剂： 甲醇（色谱纯） 氯乙烯标样 3.实验过程：
3.1定性分析： 通过顶空瓶内空气空白运行、甲醇溶剂分析运行、氯乙烯标样运行，优化分析方法，保证氧气、氯乙烯、甲醇各组分在色谱柱上的保留时间不同，将这些组分进行分离。 图1：氯乙烯标液色谱图 氯乙烯峰保留时间5.29min，与空气峰和甲醇峰完全分离。 3.2定量分析： 氯乙烯定量分析标准曲线的建立：以氯乙烯标准品用甲醇进行稀释配置标准使用液，取不同体积的标准品使用溶液加入顶空瓶中，配置成5、10、20、30、40μg/L的标准溶液,测定各浓度的峰面积，绘制标准曲线。 图2：氯乙烯不同浓度标准溶液色谱图重叠对比
指标之七：残留氯乙烯单体含量 氯乙烯是有毒物质，PVC卫生树脂要求氯乙烯单体尽量脱除。残留氯乙烯含量是衡量树脂卫生等级的重要指标。对于医用塑料制品和食品包装材料，树脂中残留氯乙烯含量应≤5μg/g。 国标中规定残留氯乙烯单体含量的测定，按照GB/T4615进行。 1 测定步骤 （1）标准气的配制在样品瓶[（25.0±0.5）mL使用温度90°C，耐压0.05Mpa，带硅橡胶盖和金属螺旋密封帽]中放几颗玻璃珠后，盖紧密封，在分析天平上称重（精确到0.1mg）。用注射器从氯乙烯容器取出5mL气体（取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次）注入瓶中，再称重（精确到0.1mg），摇匀后静置10min，立即使用，该气体浓度C1约为400μg/mL。可按下式计算： C1=（W2-W1）/[(V1+V2)3106] 式中 W1——放进玻璃珠的样品瓶质量，g； W2——放进玻璃珠的样品瓶注入了5mL氯乙烯气体后的质量，g； V1——样品瓶的体积，mL； V2——加入氯乙烯的体积，mL。 （2）标准样的配制在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器分别准确地注入3mLDMAC （N,N-二甲基乙酰胺），再分别准确地注入0.5μL、5μL、50μL标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）的含量（μg）按下式计算： VCM=C12V 式中 C1——标准气体浓度，μg/mL； V——加入的标准气的体积，mL。 （3）试样溶液的制备在分析天平上称取两份已充分混合均匀的试样0.3~0.5g（准确到0.1mg），置于样品瓶中，再放入一根φ2mm325mm镀锌的铁丝，立即盖紧。将上述样品瓶放在电磁搅拌器上，在缓慢搅拌下，用注射器准确地注入3mL DMAC，使试样溶解。 把标准样和试样一起在恒温器（70±1）°C中放置30min以上，使氯乙烯在气液两相中达到平衡。依次从平衡后的标准样和试样瓶中，用注射器迅速取1mL上部气体，注入色谱仪中分析（当试样含量低时，可取2~3mL气体），记录氯乙烯的峰面积（或峰高）。 2 计算 试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按下式计算： RVCM=A1C1V/(A2W) 式中 A1——试样中氯乙烯的峰面积（或峰高），cm2(或mm)； A2——与试样含量相近的标准样的峰面积（或峰高），cm2(或mm)； C1——标准气的浓度，μg/mL； V——与试样含量相近的标准样的体积，mL； W——试样质量，g。 由于氯乙烯的高毒性，因此国内外对食品包装材料、医疗器械等使用的ＰＶＣ中氯乙烯的残留量早有规定。 1991年，国际食品法典委员会（CAC）规定食品包装材料中的氯乙烯单体应不高于1.0ppm。 欧盟“关于与食品接触的塑料原料及其制品的指令（2002/72/E2）”的附录Ⅱ列出了允许塑料原料及其制品使用的单体和其它物质的目录，目录中编号2650是聚氯乙烯，其技术要求参照“关于与食品接触的、含有氯乙烯单体的原料及其制品指令（78/142/EEC）”。78/142/EEC指令附录Ⅰ规定，原料及其制品中氯乙烯单体的含量不大1ppm，附录Ⅱ规定原料及其制品中氯乙烯单体的含量和由原料及其制品中释放转移到食品中的氯乙烯单体的含
顶空气相色谱法测定PVC卷材地板中氯乙烯单体 发表时间：2019-07-08T15:24:55.383Z 来源：《防护工程》2019年第7期作者：高红波刘姗姗[导读] 本文使用顶空气相色谱法对建筑装修中使用的PVC卷材地板中氯乙烯单体进行检测，方法简便易行，灵敏度高，线性好，重现性好且干扰少。 陕西中立检测鉴定有限公司陕西西安 710065 摘要：本文使用顶空气相色谱法对建筑装修中使用的PVC卷材地板中氯乙烯单体进行检测，方法简便易行，灵敏度高，线性好，重现性好且干扰少。 关键词：顶空；气相色谱；氯乙烯单体 引言： PVC卷材地板因其美观、防火阻燃、易于打理，耐污性好，物美价廉、便于安装运输等功效被广泛使用家庭、医院、学校、办公、超市、商业等种场所。PVC地板就是指采用聚氯乙烯材料生产的地板，聚氯乙烯是氯乙烯单体聚合而成的聚合物，聚合过程中残留的氯乙烯单体是剧毒及致癌物质，氯乙烯是有毒物质，长期吸入和接触氯乙烯可能引发神经衰弱、肝脾肿大等多器官损伤[1]，严重可导致肝癌。 2017年，世界卫生组织公布的致癌物清单，氯乙烯是一类致癌物，必须对其含量进行准确测定和控制。 1.材料与方法 1.1仪器 气相色谱仪GC112A，配FID检测器 氢气发生器SPH-300 空气发生器SPB-3 顶空进样器HS-2型 顶空瓶，20mL 微量进样器，10μL 1.2试剂 氯乙烯标准溶液：北京鸿蒙海岸标准物质技术有限责任公司 N，N-二甲基乙酰胺 甲醇，色谱纯 1.3气相色谱条件 色谱柱：50m*0.32um*0.25mm毛细管色谱柱 氮气：高纯氮气 氢气：氢气发生器 空气：空气发生器 汽化室温度：150℃ 柱温：90℃ 检测器温度：200℃ 1.4顶空分析条件 样品温度：70℃ 阀箱温度：70℃ 管路温度：100℃ 加压：5秒 取样：20秒 进样：20秒 1.5 绘制标准曲线 将氯乙烯标准溶液用甲醇稀释配置成适当浓度的标准系列，取6个顶空瓶，分别加入10mLN，N-二甲基乙酰胺和标准系列溶液，以硅橡胶垫密封，使用封口钳压帽密封顶空瓶，置于顶空进样器，70℃平衡30min。使用自动进样装置分别采取液上气体，直接注入气相色谱仪进行检测 1.6 PVC卷材地板的处理与测定 称取1g样品（切碎成细小碎片），精确至0.01g，置于顶空瓶，加入10mLN，N-二甲基乙酰胺，以硅橡胶垫密封，使用封口钳压帽密封顶空瓶，置于顶空进样器，进行测定。 2.结果与分析 2.1平衡时间和温度的选择 使用加入2μg标准样品进行平衡时间和平衡温度试验，见图1、图2，实验结果表明平衡温度在50～70℃，峰面积响应值呈上升趋势，在70～90℃，峰面积响应值变化不大，综合考虑成本和时间，选择70℃为平衡温度。平衡时间在10～30min，峰面积响应值呈上升趋势，平衡时间在30～60min，峰面积响应值变化不大，综合考虑，选择30min为平衡时间。
聚氯乙烯(高分子量)安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：聚氯乙烯(高分子量) 化学品俗名： 化学品英文名称：PVC 英文名称： 技术说明书编码：1310 CAS No.：9002-86-2 生产企业名称： 地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 聚氯乙烯(高分子量) 9002-86-2
第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 聚氯乙烯生产过程中可有粉尘和单体氯乙烯。吸入氯乙烯单体气体可发生麻醉症状，严重者 可致死。长期吸入氯乙烯，可出现神经衰弱征候群，消化系统症状，肝脾肿大，皮肤出现硬 皮样改变，肢端溶骨症。长期吸入高浓度氯乙烯，可发生肝脏血管肉瘤。长期吸入聚氯乙烯 粉尘，可引起肺功能改变。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解产生有 毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒 服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。 收集回收或运至废物处理场所处置。
自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。 聚氯乙烯卷材地板（又称聚氯乙烯地板革）常用于室内装饰。为保护人体健康，限制有害物质含量，改善相应的室内环境制定了本标准。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位：轻工业塑料加工应用研究院。 本标准参加起草单位：中国预防医学科学院环境卫生监测所、上海汇丽建材有股份有限公司三厂。 本标准主要起草人：李洁涛、曾新榕、戚其平、徐东群、苏永明。 1 范围 本标准规定了聚氯乙烯卷材地板（又称聚氯乙烯地板革）中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验 方法、抽样和检验规则。 本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂，用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡的，有基材或无 基材的聚氯乙烯卷材地板（以下简称为卷材地板），也适用于聚氯乙烯复合铺炕革、聚氯乙烯车用地板。 2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的 内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 2918-1998 塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB/T 4615-1984 聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法 3 要求 3.1 氯乙烯单体限量 卷材地板聚氯乙烯层中氯乙烯单体含量应不大于5mg/kg。 3.2 可溶性重金属限量 卷材地板中不得使用铅盐助剂；作为杂质，卷材地板中可溶性铅含量应不大于20mg/㎡。 卷材地板中可溶性镉含量应不大于20mg/㎡。 3.3 挥发物的限量 卷材地板中挥发物的限量见表1。 表1 挥发物的限量（单位为克每平方米） 发泡类卷材地板中挥发物的限量非发泡类卷材地板中挥发物的限量
２０１４年第３期 分析仪器 作者简介：尹代娟，女，助理工程师，从事石化产品化验分析工作，Ｅ‐ｍａｉｌ：ｙｉｎｄａｉｊｕａｎ４５０＠ｓｉｎａ畅ｃｏｍ。 通用型聚苯乙烯树脂中 残留苯乙烯单体的不确定度评定 尹代娟 沈雪莲 纪惠玲 王晓莉 蔡登定 （中国石油独山子石化公司乙烯厂中心化验室，独山子８３３６００） 摘 要：本文依据ＪＪＦ１０５９－１９９９测定不确定度评定与表示［１］，对通用型聚苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体测定的不确定度评定，分析了各不确定度分量，建立了数学模型，并计算其测定结果的扩展不确定度。 关键词：通用型；聚苯乙烯树脂；残余苯乙烯；不确定度；气相色谱法ＤＯＩ：１０畅３９６９／ｊ畅ｉｓｓｎ畅１００１－２３２ｘ畅２０１４畅０３畅０１９ Ｕｃｅｒｔａｉｎｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｒｅｓｉｄｕａｌｓｔｙｒｅｎｅｍｏｎｏｍｅｒｉｎｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ．ＹｉｎＤａｉｊｕａｎ，ＳｈｅｎＸｕｅｌｉａｎ，ＪｉＨｕｉｌ‐ ｉｎｇ，ＷａｎｇＸｉａｏｌｉ，ＣａｉＤｅｎｇｄｉｎｇ．（ＴｈｅＣｅｎｔｒａｌｌａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＥｔｈｙｌｅｎｅＣｏｍｐｌｅｘｏｆＰｅｔｒｏＣｈｉｎａＤｕｓｈａｎｚｉＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ，Ｄｕｓｈａｎｚｉ，８３３６００，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏＪＪＦ１０５９‐１９９９ｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎｍｅａｓｕｒｍｅｎｔ［１］ ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｅｖａｌｕａｔｅｄｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｓｉｄｕａｌｓｔｙｒｅｎｅｍｏｎｏｍｅｒｉｎｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ． Ｗｅａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ，ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈｅｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌｍｏｄｅｌ，ａｎｄｃａｌｃｕｌａｔｅｄｔｈｅｕｎ‐ｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｙｐｅ；ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅｒｅｓｉｎ；ｒｅｓｉｄｕａｌｓｔｙｒｅｎｅ；ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ；ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ 测定不确定度是表征合理的赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。测量不确定度在实验室数据的比对、测量结果临界值的判断及实验室质量控制方面具有重要意义。本文以国家标准ＧＢ／Ｔ１６８６７－１９９７为依据，建立了通用型聚苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体不确定度评定的方法。通过建立数学模型，认为通用型聚苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体不确定度来源主要有：标准物质、标样峰面积、样品峰面积等３方面。对残留苯乙烯单体的不确定度评定，有助于聚苯乙烯树脂产品质量检查结果的可信度表达。 １ 分析方法 采用ＧＢ／Ｔ１６８６７－１９９７聚苯乙烯和丙烯腈－丁二烯－苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体的测定气相色谱法中的Ａ法，对聚苯乙烯树脂残余苯乙烯单体进行测定，采用购买的标准物质进行定性，进样针为１０畅０μＬ，进样量１μＬ，用ＦＩＤ测量苯乙烯和内 标物正丁基苯的峰面积，内标法定量。 ２ 数学模型 Ｒｆ＝ Ｍｉ×Ａｓ Ｍｓ×Ａｉ （１）Ｃｉ＝Ｍ′ｓ×Ａ′ｉ×Ｒｆ Ａ′ｓ×ｍ ×１０００ （２） 式１中 Ｒｆ———苯乙烯的校正因子Ｍｉ———标样中苯乙烯含量ｍｇＡｉ———标样中苯乙烯峰面积 Ｍｓ———标样中正丁苯（内标物）含量ｍｇＡｓ———标样中正丁苯（内标物）峰面积式２中 Ｍ′ｓ———试样中正丁苯的含量，ｍｇＡ′ｓ———试样溶液正丁苯的峰面积Ａ′ｉ———试样溶液中苯乙烯的峰面积ｍ———样品的质量ｇ 根据数学模型和不确定度传播律得到通用型 １ ９
YBB60362012 偏二氯乙烯单体测定法 Pianerlüyixi Danti Cedingfa Tests for Determination of Ethylene Dichloride 本法适用于聚偏二氯乙烯产品中残留偏二氯乙烯单体的测定。 本法以气—固平衡为基础，在密封容器内，在一定的温度下，试样中残留的偏二氯乙烯迅速地向空间扩散，达到平衡后，取定量顶空气体注入色谱仪中分析，以保留时间定性，峰面积定量。 本法照气相色谱法（中国药典2010年版二部附录ⅤE）测定。 色谱条件与系统适用性试验 1、填充柱（推荐）：固定相为涂有2.5%邻苯二甲酸二辛酯和2.5%有机皂土34[Bentone34][二 甲基双十八烷基铵皂土]的102硅藻土担体的填充柱。 测定条件（推荐）：柱温70℃，进样口温度130℃，检测温度130℃，氮气25ml/min，氢气30ml/min，空气400ml/min 检测器：火焰离子化检测器（FID） 理论板数：不得低于500 2、毛细管柱（推荐）：固定液为聚乙二醇（如HP-INNOWax 0.53mm×1μm×30m） 测定条件（推荐）：柱温80℃，进样口温度180℃,检测器温度190℃，氮气5ml/min，氢气40ml/min、空气450ml/min、分流比5:1。 检测器：火焰离子化检测器（FID） 理论板数：不得低于5000 待测物质与相邻色谱峰的分离度应大于1.5 测定所得待测物峰面积的相对标准偏差不大于10％ 供试品的制备 将供试品剪成细小颗粒，取1.0g，精密称定，放入20ml顶空瓶中，压盖密闭。 测定法 除另有规定外，测定方法一般采用第一法；当第一法测定结果不符合规定时，应采用第二法进行复验或测定。 第一法（外标法） 对照溶液的制备精密量取偏二氯乙烯标准物质适量，用标准物质用的稀释溶剂稀释，配制成适宜浓度的对照溶液，取适量注入20ml顶空瓶中（通常对照溶液的色谱峰面积与供试品中对应的色谱峰面积比值不超过2倍），立即压盖密闭。 取对照溶液和供试品，分别置于80℃±1℃的条件下平衡30分钟（如手动进样，进样器预热至相同温度）。取1ml瓶内气体注入气相色谱仪中，记录色谱图，测量对照溶液和供试品偏二氯乙烯的峰面积，计算。 第二法（标准曲线法） 标准曲线对照溶液的制备精密量取偏二氯乙烯标准物质适量，用标准物质用的稀释溶剂稀释，配制成浓度为0.2mg/ml的对照溶液。用微量注射器吸取5μl、10μl、15μl、20μl、25μl的对
I C S79.060.01 B70 中华人民共和国国家标准 G B/T34723 2017 不饱和聚酯树脂装饰人造板残留 苯乙烯单体含量测定气相色谱法 R e s i d u a l s t y r e n em o n o m e r c o n t e n t d e t e r m i n a t i o n i nu n s a t u r a t e d p o l y e s t e r d e c o r a t i v ew o o d-b a s e d p a n e l s b y g a s c h r o m a t o g r a p h y (I S O4901:2011,R e i n f o r c e d p l a s t i c sb a s e do nu n s a t u r a t e d-p o l y e s t e r r e s i n s D e t e r m i n a t i o no f t h e r e s i d u a l s t y r e n em o n o m e r c o n t e n t,a sw e l l a s t h e c o n t e n t o f o t h e r v o l a t i l e a r o m a t i c h y d r o c a r b o n s,b y g a s c h r o m a t o g r a p h y,N E Q) 2017-11-01发布2018-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本标准参考I S O4901 2011‘不饱和聚酯树脂增强塑料用气相色谱分析法测定残留苯乙烯单体含量以及其他挥发性芳香烃含量“编制三与I S O4901 2011的一致性程度为非等效三本标准由国家林业局提出三 本标准由全国人造板标准化技术委员会(S A C/T C198)归口三 本标准起草单位:华南农业大学二东莞市天富板业有限公司二广州市百利文仪实业有限公司二广东耀东华家具板材有限公司二浙江升华云峰新材股份有限公司二河南永威安防股份有限公司三本标准主要起草人:高振忠二赖运天二梁纳新二曾敏华二孙瑾二王晓波二樊奇二徐恩光二何泽森二胡文松二何佳二顾水祥二任太平三
聚氯乙烯卷材地板中有害物质 [填空题] 1按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984）测定聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量时，试样溶液制备过程中应注意哪些问题？ 参考答案：（1）试样需充分混合均匀； （2）称取试样重量范围在0.3—0.5g（准确到0.1mg），且两份试样重量尽量接近； （3）注入样品瓶的N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）溶剂体积要准确，且要求DMAC 溶剂在测试条件下不含与氯乙烯的色谱保留时间相同的任何杂质； （4）标准样和试样平衡温度、平衡时间相同且要达到气液平衡，标准样和试样含有的聚氯乙烯单体总量相近。 [判断题] 2、按照《室内装饰装修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物质限量》（GB18586—2001）要求，测定聚氯乙烯卷材地板中挥发物含量时，试样应按《塑料试样状态调节和试验的标准环境》（GB／T2918—1998）中23／502级环境条件进行12h状态调节后，放入电热鼓风干燥箱进行试验。 参考答案：错 参考解析：应进行24h状态调节。 [填空题] 3按照《室内装饰装修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物质限量》（GB18586—2001）要求，测定聚氯乙烯卷材地板中挥发物含量的结果表示方法为：以（）个试样的算术平均值表示，保留（）位有效数字。 参考答案：3；2 [填空题] 4按照《室内装饰装修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物质限量》（GB18586—2001）要求，测定聚氯乙烯卷材地板中挥发物含量时，应控制电热鼓风干燥箱温度在（）℃范围，将试样水平置于金属网或多孔板上，试样间隔至少（）mm。 参考答案：100±2；25 [填空题]
I C S83.080.20 G31 中华人民共和国国家标准 G B/T38271 2019 塑料聚苯乙烯(P S)和抗冲击聚苯乙烯(P S-I)中残留苯乙烯单体含量的测定 气相色谱法 P l a s t i c s D e t e r m i n a t i o no f r e s i d u a l s t y r e n em o n o m e r i n p o l y s t y r e n e(P S) a n d i m p a c t-r e s i s t a n t p o l y s t y r e n e(P S-I) G a s c h r o m a t o g r a p h y [I S O2561:2012,P l a s t i c s D e t e r m i n a t i o no f r e s i d u a l s t y r e n em o n o m e r i n p o l y s t y r e n e(P S)a n d i m p a c t-r e s i s t a n t p o l y s t y r e n e(P S-I)b yg a s c h r o m a t o g r a p h y,MO D] 2019-12-10发布2020-11-01实施 国家市场监督管理总局
前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本标准使用重新起草法修改采用I S O2561:2012‘塑料气相色谱法测定聚苯乙烯(P S)和抗冲击聚苯乙烯(P S-I)中残留苯乙烯单体含量“三 本标准与I S O2561:2012相比,在结构上进行了调整,附录A列出了本标准与I S O2561:2012的章条编号对照一览表三 本标准与I S O2561:2012相比,存在技术性差异,附录B给出了技术性差异及其原因一览表三本标准做了下列编辑性修改: 为与现有标准系列一致,将标准名称修改为‘塑料聚苯乙烯(P S)和抗冲击聚苯乙烯(P S-I)中残留苯乙烯单体含量的测定气相色谱法“; 删除了I S O2561:2012的资料性附录A中有关仪器设备厂家型号及相应操作等信息,只保留 了气相色谱图内容作为本标准附录C; 删除了I S O2561:2012资料性附录B 方法A和方法B典型条件下校正溶液中的芳香烃质量和样品溶液中芳香烃浓度的相关性 三 本标准由中国石油和化学工业联合会提出三 本标准由全国塑料标准化技术委员会(S A C/T C15)归口三 本标准起草单位:中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院二北京燕山石化高科技术有限责任公司二镇江奇美化工有限公司二雅仕德化工(江苏)有限公司二上海赛科石油化工有限责任公司三本标准主要起草人:王莉二祖凤华二义建军二郑慧琴二陶红辉二邱建福二窦碗仇二洪柳婷二杨春梅三
苯乙烯的分散聚合 龚智良 230026,中国科技大学,高分子科学与工程系 摘要采用分散聚合的方法,用一个经典的配方,使用乙醇/水混合液为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,正十二醇为助稳定剂,AIBN为引发剂,制备了聚苯乙烯微球。得到一个优化的制备聚苯乙烯微球的实验配方和实验条件。对苯乙烯的分散聚合机制有了进一步的了解。讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度、转化率等因素对微球粒径及粒径分布的影响,并就实验过程中出现的絮状物进行了详细的讨论。 关键词分散聚合,聚苯乙烯,微球,絮状物 引言 高分子微小颗粒具有多方面的应用价值,比如涂料、墨水、干调色剂、标准计量、色谱、生物医学治疗、生物医学分析和微电子学等等。[1] 相比其它制备高分子微小颗粒常见的方法如连续播种聚合和特殊溶胀法,分散聚合容易实施而且效率高。[2]分散聚合是制备微粒材料的重要方法,由此得到的微球具有很好的单一分散性,这是分散聚合的一大特点,分散聚合所得微球粒径在几百纳米到几微米。[3] 分散聚合是一种特殊类型的沉淀聚合,单体、稳定剂和引发剂都溶于反应介质。反应开始前为均相体系图,但所生成的聚合物不溶于介质,聚合物链达到临界链长后,从介质中沉淀出来,并形成稳定 的核。成核之后,聚合反应通过聚合物粒子吸收单体而继续进行。在分散聚合中稳定剂作用非常重要,常见的稳定剂有聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、纤维素及其衍生物等。分散聚合多采用油溶性引发剂,常用的有过氧化苯甲酞和偶氮二异丁睛。分散聚合可以在乙醇、甲醇、乙醇水介质中进行。一般来说,分散聚合形成的例子尺寸在乳液聚合和悬浮聚合
形成的粒子尺寸之间。形成较大尺寸的颗粒时,反应特征与悬浮聚合类似,而形成较小的颗粒时反应特征和乳液聚合类似。[4],[5]。 本实验在水和乙醇混合溶液中用偶氮二异丁腈(AIBN进行苯乙烯的分散聚合。使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30为稳定剂,正十二醇为助稳定剂。化学反应方程式为 稳定剂和助稳定剂的结构式如下可见聚乙烯吡咯烷酮具有非极性的主链和极性的 侧基,而正十二醇具有极性的头和非极性的尾巴。两种物质都是两亲性的物质,在极性溶剂中能够起到稳定聚苯乙烯核的作用。AIBN引发产生链引发自由基的反应如下 产生的自由基即可进一步引发聚合反应。 实验部分 化学试剂:苯乙烯(精制,偶氮二异丁腈,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30,正十二醇,乙醇,蒸馏水。 仪器设备:机械搅拌器,回流冷凝管,温度计,三口瓶。 仪器的洗涤和干燥:将三口瓶和回流冷凝管用自来水和去污粉清洗干净后用蒸馏水冲洗几遍,将残留的水用力甩干或者在烘箱中烘干。 分散聚合:分散聚合所使用的实验装置如图1所示。取80mL乙醇和10mL蒸馏水加入到250mL 聚乙烯吡咯烷酮 正十二醇
安全贮存（苯乙烯）技术 2006-01-17 14:38:57 作者：linggo 来源：中国风险管理网浏览次数：1132 文字大小：【大】【中】【小】作者：高国生朱红星曹引梅王荣 结合生产实际，总结了苯乙烯贮存过程中各项指标的控制条件、对苯乙烯贮存设备的材质要求、贮存过程中单体发生聚合时的应急措施以及安全检测的必要措施等。 苯乙烯单体的化学性能十分活泼，在不存在任何阻聚剂的情况下很容易的发生自聚反应，该反应是放热反应，不加以控制会导致温度持续上升甚至引发贮罐爆炸。另外，苯乙烯对人体有较严重的危害，因此，苯乙烯的贮存必须要有严格的化学、物理和管理条件，以便达到上述安全职业卫生要求。 1贮存与处理 1.1影响苯乙烯贮存有效期的主要因素 苯乙烯在贮存过程中可能发生的质量问题主要是产生聚合物、色度改变以及产生杂质等。引发这些问题的主要因素是温度的控制、阻聚剂的添加量和溶解含量以及贮存设备的材质。 1.1.1贮存温度的控制 在正常贮存条件下，苯乙烯的自聚是缓慢的，但是自聚的速度会随温度的升高而加快，因此，苯乙烯贮存时应控制的诸多因素中，温度是最重要的。温度升高，聚合物产生的速度明显加快，阻聚剂消耗也明显增加，苯乙烯的贮存时间大大缩短，由表1可看出，在45℃时，尽管阻聚剂对叔丁基邻苯二酚（TBC）含量达到12mg/kg且以氧饱和，也只能存放8～12d，即使TBC含量达到50mg/kg且以氧饱和，存放时间也不足30d。所以，苯乙烯罐要有冷冻及保温措施，使苯乙烯在低温下保存。当保存温度较高时，则要相应提高TBC含量。 表1不同温度下阻聚剂和氧浓度对苯乙烯贮存期的影响 见表 1.1. 2阻聚剂的选择与用量 对贮存苯乙烯来说，由于它自聚的特性，必须添加阻聚剂来防止和控制自聚反应的发生。
2020年氯乙烯安全技术规程GB14544-93(doc8)(1)精 品
(GB14544-93)氯乙烯安全技术规程 氯乙烯安全技术规程GB 14544-93 国家技术监督局1993-07-19 批准1994-05-01 实施 1 主题内容与适用范围 本标准规定了聚氯乙烯生产中氯乙烯合成、净制、压缩、精馏、灌装、聚合、浆料处理、离心、干燥、包装及其装置的设计、生产和管理方面的安全要求。 本标准适用于乙炔法生产氯乙烯和氯乙烯聚合物的企业。与聚氯乙烯生产有关的部门，亦应参照使用。 2 引用标准 GB 7231 工业管路的基本识别色和识别符号 GB J16 建筑设计防火规范 GB J57 建筑防雷设计规范 TJ 36 工业企业设计卫生标准 3 术语 3.1 动火作业work with flame 指在氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)内，一切能产生明火、火花、强烈热辐射和安设非防爆型电气设备及探伤的各种作业。 3.2 清釜作业cleaning caldron work 指在聚合釜内进行清除粘釜物和防粘釜涂布的作业。 4 基本规定 4.1 通用要求 4.1.1 新建、扩建、改建和技术改造的氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂(车间)，安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产。 4.1.2 氯乙烯防护应选择先进的生产工艺方法或从生产装置上采取措施，使工厂(车间)的卫生和环境条件符合TJ 36 的规定。 4.1.3 氯乙烯属于Ⅰ级(极度危害)物质，直接接触氯乙烯生产、贮运、回收和使用的作业人员，必须进行专业培训和安全生产技术教育。经考试取得岗位安全合格证后，方可上岗操作。 4.1.4 氯乙烯制备和聚氯乙烯生产厂部、车间、工段必须配备专职或兼职的安全管理人员，他们应熟练掌握工艺过程、设备性能和安全技术，并能指挥事故处理。 4.1.5 按时对设备、管道进行巡回检查，及时消除跑、冒、滴、漏。 4.1.6 凡有不安全因素的部位，应设置醒目的安全标志，并采取必要的防护措施。 4 1 7 压力容器设计制造使用和管理应符合现行的《压力容器安全监察规程》《钢制压力容器》的规定；维护检修应符合《化工中、低压容器维护检修规程》的规定。 4.1.8 贮运氯乙烯，应符合《化学危险物品安全管理条例》有关规定。 4.2 消防设施
I C S83.080.20 G32 中华人民共和国国家标准 G B/T4615 2013 代替G B/T4615 2008 聚氯乙烯残留氯乙烯单体的测定 气相色谱法 P o l y(v i n y l c h l o r i d e) D e t e r m i n a t i o no f r e s i d u a l v i n y l c h l o r i d em o n o m e r G a s-c h r o m a t o g r a p h i cm e t h o d (I S O6401:2008,P l a s t i c s P o l y(v i n y l c h l o r i d e) D e t e r m i n a t i o no f r e s i d u a l v i n y l c h l o r i d em o n o m e r G a s-c h r o m a t o g r a p h i cm e t h o d,MO D) 2013-11-12发布2014-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则编写三 本标准代替G B/T4615 2008‘聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量的测定气相色谱法“,与G B/T4615 2008相比,主要技术变化如下: 修改了标准的中文名称; 调整了标准的适用范围(2008年版的第1章,本版第1章); 增加了 规范性引用文件 一章; 增加了 术语和定义 一章; 增加了 警示语 ; 调整了标准的结构并删除了方法B; 修改了 称样量及溶剂体积 二 操作步骤 和 氯乙烯标准溶液制备 等技术内容(本版的第8章); 增加了 精密度 一章; 修改了附录A(本版的附录A); 修改了附录B(本版的附录B); 增加了附录C; 增加了附录D三 本标准使用重新起草法修改采用I S O6401:2008‘塑料聚氯乙烯残留氯乙烯单体的测定气相色谱法“三 本标准与I S O6401:2008相比在结构上有较多的调整,附录C中列出本标准与I S O6401:2008相比章条编号变化对照一览表三 本标准与I S O6401:2008相比存在技术性差异,附录D中给出了相应技术性差异及原因的一览表三 为了便于使用,本标准还做了下列编辑性修改: 以 μg/g 代替 m g/k g 作为试样中残留氯乙烯单体含量的单位; 增加了附录C,给出了本标准与I S O6401:2008相比章条编号变化对照一览表; 增加了附录D,给出了本标准与I S O6401:2008的技术性差异及原因的一览表三 本标准由中国石油和化学工业联合会提出三 本标准由全国塑料标准化技术委员会聚氯乙烯树脂产品分会(S A C/T C15/S C7)归口三 本标准起草单位:新疆中泰化学股份有限公司二锦西化工研究院有限公司三 本标准主要起草人:谭琛二梁斌二石阳秋二王小红三 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: G B/T4615 1984二G B/T4615 2008三
一、单选： 1、毒性最大的砷的价态是（C） A、-3 B、0 C、+3 D、+5 2、痛痛病是由什么金属引起的？（B） A、砷 B、镉 C、汞 D、铅 3预防氯丙醇污染的主要措施(A) A、改进生产工艺 B、使用脂肪含量高的物质为原料 C、使用蛋白质含量低的物质为原料 D、生产是温度较高 4 苯并芘由（C）个苯环构成 A 3个B4个C5个D6个 5 由于聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）树脂在自缩聚过程中要使用（A）作催化剂。 A锑B高锰酸钾C锰D镉 6 过氯乙烯树脂中含有氯乙烯单体，氯乙烯有致癌性，成膜后的氯乙烯单体残留量应控制在（C）。 A1mg/L以上B1mg/L以下C1mg/kg以下D1mg/kg以上 7、转基因食品生产过程的核心技术（B） A、转基因生物的种植 B、基因工程 C、转基因食品的加工 D、转基因食品的储藏 8、人体内合成亚硝胺的主要场所（A） A、胃 B、唾液 C、膀胱 D、肝脏 9．下列不属于食物中毒的是（B） A、吃了街边小吃而腹痛腹泻 B、暴食暴饮后上吐下泻 C、饭后不久集体一起上吐下泻、四肢酸软，送入医院洗胃后立即好转 D、食用蘑菇后出现兴奋、瞳孔扩大、心跳加快的症状 10. 河豚体内毒素最重的部位（A） A、卵巢B肌肉C肝脏D眼睛 11、下列说法错误的是（D） A.同族的食物常具有类似的致敏性，尤以植物性食品更为明显。 B.食物中的过敏原按来源可以划分为植物性过敏原和动物性过敏原两类。 C.特异性的免疫治疗对于吸入性食物过敏有很好的疗效。 D食物过敏与遗传因素无关。 12.下列哪类食物是可以通过吸入方式导致食物过敏的（A） A、鱼 B.花生C大豆D牛乳 13、下列哪项不是兽药残留引起的危害（A） A、间接危害 B、微生物危害 C、免疫危害 D、环境危害 14. 下列哪种属食物中毒的范畴（C） A.伤寒 B.甲性肝炎 C.肉毒中毒 D.暴饮暴食性胃肠炎 E.禽流感 15. 以下食物中毒最为常见的是（B） A.化学性食物中毒 B.细菌性食物中毒 C.真菌性食物中毒 D.有毒动物中毒 E.有毒植物中毒 16. 沙门菌食物中毒的主要食物来源是（A） A、家畜、家禽 B.海产品 C.人化脓性伤口 D.苍蝇 E.尘埃 17. 金黄色葡萄球菌肠毒素食物中毒的临床表现为（C） A、高烧+腹泻 B.高烧+呕吐 C.呕吐+腹泻 D.不吐不泻 E.呼吸困难