第一章
一、单项选择题
1、开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出--成分开始
A.吗啡
B.奎宁
C.可卡因
D.阿托品
E.麻黄素
2、有效成分是指
A.需要提纯的成分
B.含量高的成分
C.具有某种生物活性成分
D.无副作用的成分
E.一种单体化合物
3、下列成分均易溶于水，除了
A.生物碱盐
B.苷元
C.鞣质
D.蛋白质
E.树胶
4、下列哪类不属于醇溶性成分
A.叶绿素
B.黄酮苷元
C.香豆素
D.多糖类
E.游离生物碱
5、下列属于一次代谢产物的是
A.蛋白质
B.淀粉
C.油脂
D.鞣质
E.腊
6、下列属于二次代谢产物的是
A.蛋白质
B.淀粉
C.油脂
D.生物碱
E.腊
7、不属于亲脂性有机溶剂的是
A.氯仿
B.苯
C.正丁醇
D.丙酮
E.乙醚
8、溶剂极性从小到大的是
A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯
B.石油醚、丙酮、醋酸乙酯
C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿
D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚
E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿
9、下列溶剂亲脂性最强的是
A.乙醚
B.氯仿
C.石油醚
D.乙酸乙酯
E.乙醇
10、下列溶剂中极性最强的是
A.乙醚
B. 乙酸乙酯
C. 氯仿
D.乙醇
E.正丁醇
11、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是
A.水
B. 乙醇
C. 乙醚
D.苯
E.氯仿
12、下述哪项，全部为亲水性溶剂
A.甲醇、丙酮、乙醇
B.正丁醇、乙醚、乙醇
C. 正丁醇、甲醇、丙酮、乙醚
D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚
E.氯仿、乙醚、乙酸乙酯
13、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是
A.生物碱
B.叶绿素
C. 鞣质
D.黄酮
E.皂苷
14、从药材中依次提取不同极性成分，应采取的溶剂顺序
A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯
D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
15、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是
A.回流法
B.煎煮法
C. 渗漉法
D.冷浸法
E.连续回流法
16、提取含淀粉较多的天然药物易用
A.回流法
B.浸渍法
C. 煎煮法
D. 蒸馏法
E.连续回流法
17、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
A.回流提取法
B.煎煮法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E.蒸馏法
18、煎煮法不宜用的器皿是
A.不锈钢
B.铁器
C.搪瓷
D.陶器
E.砂器
19、提取挥发油时宜用
A.煎煮法
B.分馏法
C.水蒸气蒸馏法
D.盐析法
E.冷冻法
20、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相中的
A.比重不同
B.分配系数不同
C. 分离系数不同
D.萃取常数不同
E.介电常数不同
21、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是
A.乙醚
B.醋酸乙酯
C. 丙酮
D.正丁醇
E.乙醇
22、从天然水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是
A.丙酮
B.乙醚
C. 氯仿
D.正丁醇
E.乙酸乙脂
23、有效成分为黄酮类化合物的水提取液，除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用下列哪中方法
A.铅盐沉淀法
B.乙醇沉淀法
C. 酸碱沉淀法
D.离子交换树脂法
E.透析法
24、从水溶液中萃取亲水性成分，下述哪项溶剂不适宜
A.乙酸乙酯
B.正丁醇
C. 氯仿/乙醇
D.乙醚
E.乙醚/甲醇
25、采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是
A.硫化氢
B.石灰水
C. 明胶
D.雷式盐
E.氯化钠
26、铅盐法是天然药物化学常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物
A.中性皂苷
B.异黄酮苷
C. 酸性皂苷
D.弱生物碱
E.糖类
27、不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为
A.氧化铝
B.硅藻土
C.硅胶
D.活性炭
E.聚酰胺
28、化合物进行硅胶吸附柱色谱时结果是
A.极性大的先流出
B.极性小的先流出
C.熔点低的先流出
D.熔点高的先流出
E.易挥发的先流出
29、硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是
A.洗脱剂无变化
B.极性梯度洗脱
C.洗脱剂的极性由大到小变化
D.酸性梯度洗脱
E.碱性梯度洗脱
30、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指
A.指示剂
B.显色剂
C.络合剂
D.吸附剂
E.粘合剂
31、吸附柱色谱叙述错误项是
A.固定相常用硅胶或氧化铝
B.柱的高度与直径之比(20-30):1
C.吸附剂粒度为250-300目
D.采用干法或湿法装柱
E.洗脱应由极性小-大溶剂递增进行
32、氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关
A.极性
B.溶解度
C.吸附机活度
D.熔点
E.饱和度
33、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用
A.两相溶剂萃取法
B.盐析法
C.透析法
D.结晶法
E.沉淀法
34、下列基团极性最大的是
A.醛基
B.酮基
C.酯基
D.酚羟基
E.醇羟基
35、下列基团极性最小的是
A.醛基
B.酮基
C.酯基
D.酚羟基
E.醇羟
36、原理为氢键吸附的色谱是
A.离子交换色谱
B.凝胶过滤色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
E.氧化铝色谱
37、对聚酰胺叙述不正确的是
A.固定相为聚酰胺
B.适宜分离酚性,羧酸,醌类成分
C.在水中吸附力最大
D.醇的洗脱力大于水
E.甲酰胺溶液洗脱力最小
38、不适宜用离子交换树脂法分离的成分
A.生物碱
B.生物碱盐
C.有机酸
D.氨基酸
E.强心甙
39、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是
A.极性大的先流出
B.极性小的先流出
C.熔点低的先流出
D.熔点高的先流出
E.易挥发的先流出
40、化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
A.极性大的先流出
B.极性小的先流出
C.熔点低的先流出
D.熔点高的先流出
E.易挥发的先流出
41、正相分配色谱常用的固定相为
A.氯仿
B.甲醇
C.水
D.正丁醇
E.乙醇
42、正相分配色谱常用的流动相为
A.水
B.酸水
C.碱水
D.亲水性有机溶剂
E.亲脂性有机溶剂
43、纸色谱的色谱行为是
A.化合物极性大Rf值小
B.化合物极性大Rf值大
C.化合物极性小Rf值小
D.化合物溶解度大Rf值小
E.化合物酸性大Rf值大
44、纸色谱属于分配色谱，固定相为
A.纤维素
B.滤纸所含的水
C.展开剂中极性较大的溶液
D.水
45、原理为分子筛的色谱是
A.离子交换色谱
B.凝胶过滤色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
E.氧化铝色谱
46、凝胶色谱适于分离
A.极性大的成分
B.极性小的成分
C.亲脂性成分
D.亲水性成分
E.分子量不同的成分
47、葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为
A.杂质
B.小分子化合物
C.大分子化合物
D.两者同时洗下来
48、与判断化合物的纯度无关的是
A.熔点的测定
B.选两种以上色谱条件检测
C.观察结晶的类型
D.闻气味
E.测定旋光度
49、紫外光谱用于鉴定化合物中的
A.羟基有无
B.胺基有无
C.不饱和系统
D.醚键有无
E.甲基有无
50、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是
A.3000-3400
B.2800-3000
C.2500-2800
D.1650-1900
E.1000-1300
51、确定化合物分子量和分子式可用
A.紫外光谱
B.红外光谱
C.核磁共振氢谱
D.核磁共振碳谱
E.质谱
52、用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是
A.碳的数
B.氢的数
C.氢的位
D.氢的化学位
E.氢的偶合常数
53、红外光谱的缩写符号是
A.UV
B.IR
C.MS
D.NMR
E.HI-MS
54、核磁共振谱缩写符号是
A.UV
B.IR
C.MS
D.NMR
E.HI-MS
二、填空题
1、天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的_____、_____、_____
及结构检识和测定等。
2、一次代谢产物为_____、_____、_____、_____。
3、二次代谢产物为_____、_____。
4、中草药有效成分提取方法有_____、_____、_____。
5、按亲脂性由强到弱顺序排列下述成分：丙酮、石油醚、苯、乙醚、氯仿、正丁醇、乙醇、甲醇、水、乙酸乙酯的顺序为_____、_____、_____、_____、_____、_____、_____
、_____、_____。
6、溶剂提取方法有_____、_____、_____、_____、_____。
7、常用的沉淀法有_____、_____、_____。
8、两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中的差异来达到分离的；化合物的_____差异越_____，分离效果越_____。
9、吸附色谱法常用的吸附剂有_____、_____、_____和_____。
10、聚酰胺层析原理____，它适合分离____、____、____等化合物。
11、凝胶色谱法以____为固定相，利用各成分____的不同而进行层析分离的方法、分子量____的成分容易进入网孔，柱层析时____被洗脱；分子量____的成分不易过入网孔，而____ 被洗脱。
12、葡聚糖凝胶的商品型号是按其交链度大小分类，并以____表示的。英文字母G代表____，后面的阿拉伯数字表示凝胶的吸水量再乘以____的值，如G-25的吸水量为____。
第二章
一、选择题
1、能用碱催化水解的苷是
A.醇苷
B.碳苷
C.酚苷
D.氮苷
2、不宜用碱催化水解的苷是
A.酯苷
B. 酚苷
C. 醇苷
D.与羰基共轭的烯醇苷
3、最难水解的苷是
A.氧苷
B. 硫苷
C. 碳苷
D.氮苷
4、β-D-葡萄糖苷酶只能水解
A. α-L- 苷键
B. β-D-苷键
C. β-D-葡萄糖苷键
D.所有苷键
5、酸催化水解时，最易断裂的苷键是
A.6-去氧糖
B. 2，6-二去氧糖
C. 五碳醛糖
D. 六碳醛糖
6、Molish反应试剂组成是
A.氧化铜-氢氧化钠
B. 硝酸银-氨水
C. α-萘酚-浓硫酸
D. β-萘酚-浓硫酸
7、属于非还原糖的是
A.蔗糖
B. 芦丁糖
C. 麦芽糖
D.龙胆二糖
8、糖在水溶液中以_____形式存在
A.呋喃型和吡喃型
B. α和β型
C. 开链式
D.几种形式均有
9、能确定苷键构型的是
A.酸解
B. 乙酰解
C. 碱解
D.酶解
10、不属于氧苷的是
A.秦皮苷
B. 吲哚苷
C. 野撄苷
D.萝卜苷
11、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是
A.邻二醇
B. 邻三醇
C.邻二酮
D. α-酮酸
12、过碘酸氧化反应能形成氨气的是
A.邻二醇
B. 邻三醇
C. α-羟胺
D. α-酮酸
13、苷类化合物糖的端基质子的化学位移在
A.1．0-1．5
B. 2．5-3．5
C. 4．3-6．0
D. 6．5-7．5
14、甲基五碳糖甲基上质子的化学位移在
A.0．8-1．3
B. 3．2-4．2
C.4．5-6．5
D. 6．5-8．5
15、糖的甲基碳的化学位移在
A.8-15
B. 15-20
C. 60-63
D. 68-85
16、六碳吡喃型醛糖的羟甲基碳的化学位移在
A.8-15
B. 15-20
C. 60-63
D. 68-85
17、除端基碳和末尾碳外糖上其余碳的化学位移在
A.8-15
B. 15-20
C. 60-63
D. 68-85
18、属于氰苷的化合物是
A.苦杏仁苷
B. 红景天苷
C. 巴豆苷
D. 天麻苷
E.芦荟苷19、酸水解速度最快的是
A.葡萄糖苷
B. 鼠李糖苷
C.2-去氧糖苷
D. 葡萄糖醛酸苷
E.阿拉伯糖苷
20、根据苷原子分类，属于硫苷的是
A.山慈菇A
B. 萝卜苷
C. 巴豆苷
D. 天麻苷
E.芦荟苷
21、水解碳苷常用的方法是
A.缓和酸水解
B. 强烈酸水解
C.酶水解
D. 碱水解
E.氧化开裂法
22、若提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可以选用
A.热乙醇
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 冷水
E.酸水
23、下列有关苷键酸水解的论述，错误的是
A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B. 醛糖苷比酮糖苷易水解
C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D.氮苷比硫苷易水解
E.酚苷比甾苷易水解
24、中药苦杏仁引起中毒的成分是
A.挥发油
B. 蛋白质
C. 苦杏仁酶
D. 苦杏仁苷
E.脂肪油
25、双糖链苷分子中有
A.一个单糖分子
B. 二糖分子
C. 一个糖链
D. 两个糖链
E.三糖分子
26、苷类在植物体内的光学活性是
A.无旋光性
B.多呈右旋光性
C. 多呈左旋光性
D.内消旋
E.外消旋
27、酶的催化作用具有
A.多面性
B.激烈性
C. 广泛性
D.专属性
E.非专属性
28、下列化合物均为多糖，除了
A. 淀粉
B. 树胶
C. 果胶
D. 菊糖
E.麦芽糖
29、苷类性质叙述错误项
A.苷有一定亲水性
B. 多呈左旋光性
C. 多具还原性
D. 可被酶、酸水解
E. 除酯苷、酚苷外，一般苷键对碱液是稳定的
二、填空题
1、在糖或苷的____中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加_____使____层集于下层，有____存在时则两液层交界处呈现____，此反应为____反应。
2、按苷键原子不同，苷类可分____苷、____苷、____苷、____苷，最常见的是____苷。
3、苷元与糖结合成苷后，其水溶性____，挥发性____，稳定性____，生物活性或毒性____。
4、苷类分子中含有糖基，大多数具有一定的____性，而苷元一般呈____性，可溶于____、____、乙醇等溶剂中。
5、苷类都____旋光性，____还原性，天然苷类多数呈____旋光性，但水解后水解液呈____旋光性，并____还原性，这一特性常用于苷类的检识。
6、苷类按连接的糖链数目分为____、____等。
7、由____组成的多糖成为均多糖，由____组成的多糖，称为杂多糖。
8、糖类根据聚合度的不同，可分为____、____和____。单糖由____糖分子组成，低聚糖由____糖分子连接而成，多糖由____糖分子连接而成。
9、糖有α和β两种差向异构体，因而形成的甙有____和____之分。天然苷类由D-糖形成的苷常为____苷，由L-糖形成的常为____苷。
第三章习题
一、选择题
1、香豆素的基本母核是
A.苯骈α-呋喃酮
B. 苯骈α-吡喃酮
C.苯骈γ-呋喃酮
D. 苯骈γ-吡喃酮
2、下列化合物具有升华性质的是
A.木脂素
B. 强心苷
C.香豆素
D. 黄酮
3、香豆素类化合物，可用下列方法提取，除了
A.有机溶剂提取法
B. 水浸出法
C.碱溶酸沉法
D. 水蒸气蒸馏法
4、大多数具香味的化合物是
A.黄酮苷元
B. 蒽醌苷
C.香豆素苷元
D. 三萜皂苷元
5、木脂素基本结构特征
A.单分子对羟基桂皮醇衍生物
B. B. 二分子C6-C3缩合
C. 多分子C6-C3缩合
D. 四分子C6-C3缩合
6、五味子中的成分主要是
A.简单香豆素
B. 呋喃香豆素
C.联苯环辛烯型木脂素
D. 简单木脂素
7、丹参素甲属于
A.香豆素类
B. 木脂素类
C.苯丙酸类
D. 黄酮类
8、七叶内酯的结构类型为
A.简单香豆素
B. 简单木脂素
C. 呋喃香豆素
D. 异香豆素
E.吡喃香豆素
9、游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于结构中存在 A.甲氧基B. 亚甲二氧基 C.内酯环
D. 酚羟基对位活泼氢
E.酮基
10、厚朴酚的结构类型为
A.环木脂内脂
B. 木脂内脂
C.单环氧木脂素
D. 简单木脂素
E.联苯木脂素
11、组成木脂素单体结构类型不包括
A.桂皮酸
B. 烯丙苯
C.桂皮醇
D. 苯甲酸
E.丙烯苯
12、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了
A.乙醇
B. 氯仿
C.乙醚
D. 水
13、补骨脂中所含香豆素属于
A.简单香豆素
B. 呋喃香豆素
C. 吡喃香豆素
D. 异香豆素
14、下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是
A. 6，7-二羟基香豆素
B. 6，8-二羟基香豆素
C. 7，8-二羟基香豆素
D. 5，8-二羟基香豆素
E. 5，6-二羟基香豆素
15、组成木脂素的单位是
A. C6-C3-C6
B. C6-C3
C. C6H11O6
D. C3-C6-C3
E. C6-C6
16、采用溶剂法提取香豆素，一般可先用石油醚加热提取理由
A. 游离香豆素在石油醚中溶解度大
B.游离香豆素具挥发性，能随低沸点石油醚一起蒸馏
C. 由于加热增加了香豆素在石油醚中溶解度
D. 在加热情况下，一些油类杂质对香豆素助溶作用，增加了香豆素溶解度
E. A+B项
17、下述符合香豆素荧光规律，除了
A. 多数香豆素在紫外光下具有荧光
B.在碱性溶液中荧光显著
C. C7-OH香豆素荧光增强
D.C8导入羟基，荧光消失
E. 羟基越多，则荧光愈强
18、游离香豆素易溶于
A.水
B. 甲醇
C.氯仿
D. 乙醚
E.乙醇
19、香豆素苷难溶于
A.氯仿
B. 甲醇
C.乙醚
D. 水
E.苯
20、香豆素的提取分离方法有
A.沸水提取法
B. 碱溶酸沉法
C.酸溶碱沉法
D. 溶剂提取法
E.水蒸气蒸馏法
21、游离木脂素易溶于下列溶剂中的
A.水
B. 氯仿
C.乙醚
D.乙酸乙酯
22、下列中药中含有香豆素的是
A.五味子
B. 秦皮
C.补骨脂
D.独活
23、秦皮中的七叶内酯结构类型不属于
A.简单香豆素
B. 呋喃香豆素
C.吡喃香豆素
D. 异香豆素
24、下列符合香豆素荧光性质的是
A. 多数香豆素在紫外光下具有荧光
B.在碱性溶液中荧光显著
C. C7-OH香豆素荧光增强
D.C8导入羟基，荧光消失
E. 羟基越多，则荧光愈强
25、小分子香豆素具有的性质包括
A.有香味
B. 有挥发性
C.能升华
D. 能溶于沸水
E.能溶于冷水
26、简单香豆素的取代规律
A. 7位大多有含氧基团存在
B.5，6，8位可有含氧基团存在
C.常见的取代基有羟基、甲氧基、异戊烯基等
D.异戊烯基常连在6，8位
E. 异戊烯基常连在5，7位
27、采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有
A.硅胶
B. 酸性氧化铝
C.碱性氧化铝
D. 中性氧化铝
E.活性炭
28、含木脂素类成分的中药有
A.五味子
B. 牛蒡子
C.连翘
D. 厚朴
E.补骨脂
二、填空题
1、香豆素是一类具有______基本母核的化合物，可以看成______失水而成的内酯化合物。
2、根据其结构，香豆素类化合物通常可分为______、______、______、______。
3、香豆素在紫外光下显______色荧光，在______溶液中，荧光更强。______位导入羟基后，荧光增强，羟基醚化后，荧光______。
4、木脂素有多个______碳原子，所以大部分具有______活性，遇______易异构化。
5、香豆素及其苷的分子中具有______结构，在______溶液中水解生成顺邻羟基桂皮酸盐而溶于水，该水溶液一经______，即闭环恢复为内酯。
6、天然香豆素大多有______气味，小分子游离香豆素具有______性和______性，能随______蒸馏，游离香豆素为______化合物，一般______水，______甲醇、氯仿乙醚等溶剂，______沸水。
第四章习题
一、选择题
1、醌类化合物结构中只有对醌形式的是
A.苯醌
B.萘醌
C.蒽醌
D.菲醌
2、醌类化合物都具有的性质是
A.酸性
B.水溶性
C.升华性
D.有色性
3、醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是
A.β－羟基>α－羟基>羧基
B.－羧基>β－羟基>α－羟基
C.α－羟基>β－羟基>羧基
D.－羧基>α－羟基>β－羟基
4、可用于区别大黄素和大黄素－8－葡萄糖苷的反应是
A.Molish反应
B.加碱反应
C.醋酸镁反应
D.对亚硝基二甲苯胺反应
5、茜草素型蒽醌类化合物多呈橙黄～橙红色，其羟基分布在
A.在一侧的苯环上
B.在两侧的苯环上
C.在1，8位上
D.两侧苯环上有多个酚羟基
6、中药水煎液有显著泻下作用，可能含有
A.香豆素
B.蒽醌苷
C.蒽酮
D.蒽酚
7、总游离蒽醌的醚溶液，用冷的5％碳酸钠水溶液萃取可得到
A.带1个α－OH蒽醌
B.有1个β－OH蒽醌
C.有2个α－OH蒽醌
D.含有醇羟基蒽醌
8、β－OH蒽醌酸性强于α－OH蒽醌，其原因是
A.β－OH与羰基在同一共轭体系中，α－OH与羰基形成内氢键
B.β－OH空间效应大于α－OH的空间效应
C.α－OH空间效应大于β－OH的空间效应
D.α－OH与羰基在同一共轭体系中，β－OH与羰基形成内氢键
9、能与碱液反应生成红色的化合物是
A.羟基蒽酮类
B.羟基蒽酚类
C.羟基蒽醌类
D.二蒽酚类
10、能与蒽酮类化合物反应显色试剂是
A.对硝基二甲苯胺
B.0.5％醋酸镁
C.对二甲氨基苯甲醛
D.对亚硝基苯甲酸
11、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为
A.分布在一侧的苯环上
B.分布在两侧的苯环上
C.分布在1，4位上
D.分布在1，2位上
12、若从大黄中提取游离蒽醌类化合物，采用哪种方法最佳
A.乙醇加热回流
B.苯加热回流
B. C.20％氢氧化钙、苯加热回流
D.碱溶酸沉法
E.20％硫酸、苯加热回流
13、在大黄的总蒽醌提取液中若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚，采用哪种分离方法最佳
A.pH梯度法
B.氧化铝柱层析法
B. C.分步结晶法D.碱溶酸沉法
C. E.pH梯度法硅胶柱层析相结合方法
14、除外，下述蒽醌性质均不对
A.游离蒽醌泻下作用强于蒽醌苷
B.羟基多的蒽醌酸性一定强于其含羟基少的蒽醌
C.蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物
D.常压下加热游离蒽醌可升华而不分解
E.游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水
15、下列化合物均具升华性，除了
A.番泻苷
B.大黄素
C.茜草素
D.大黄酚
E.1，8－二羟基蒽醌
16、下列总蒽醌的乙醚溶液中，若用5％碳酸钠溶液萃取都能被萃取出来，除了
A.1，8－二羟基－3－羟基蒽醌
B.1，3，8－三羟基蒽醌
C.1，6，8－三羟基蒽醌
D.1，4，5，8－四羟基蒽醌
E.1，3，6，8－四羟基蒽醌
17、吸附薄层层析分离蒽醌类化合物，下述错误项
A.固定相选用碱性氧化铝
B.游离蒽醌展开剂可用苯：乙酸乙酯3:1
C.蒽醌苷类展开剂可用氯仿：甲醇（9:1）
D.显色剂：氨熏法
E.可不显色日光下直接观察
18、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是
A.菲格尔反应
B.无色亚甲基蓝试验
C.活性次甲基反应
D.醋酸镁反应
E.对亚硝基二甲基苯胺反应
19、某羟基蒽醌的紫外光谱资料为紫外：225（4.37），279（4.01），432（4.08）该化合物可能是
A.1，2－二羟基蒽醌
B.1，3－二羟基蒽醌
C.1，8－二羟基蒽醌
D.2，5－二羟基蒽醌
E.5，7－二羟基蒽醌
20、下列化合物泻下作用最强的是
A.大黄素
B.大黄素葡萄糖苷
C.番泻苷
D.大黄素龙胆双糖苷
E.大黄酸葡萄糖苷
21、下列蒽醌有升华性的是
A.大黄酚葡萄糖苷
B.大黄酚
C.番泻苷A
D.大黄素龙胆双糖苷
E.芦荟苷
22、区别丹参酮ⅡA与大黄酚的方法是
A.氢氧化钠溶液
B.碳酸氢钠溶液
C.醋酸镁溶液
D.浓硫酸
E.溶于石油醚加二甲胺
23、提取大黄中总醌类成分常用的溶剂是
A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.石油醚
E.乙酸乙酯
24、采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是
A.硅胶
B.氧化铝
C.聚酰胺
D.磷酸氢钙
E.葡聚糖凝胶
25、分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法
A.氧化铝柱色谱法
B.离子交换色谱法
C.水与丙酮萃取法
D.水与乙醚萃取
E.丙酮与乙醚萃取
26、下列说法不正确的是
A.蒽醌多有酸性
B.蒽醌有碱性
C.蒽醌多数可溶于5％氢氧化钠
D.蒽醌一般可溶于5％醋酸
E.蒽醌苷类一般具有可水解性
27、蒽酮是蒽酚的
A.旋光异构体
B.同分异构体
C.顺反异构体
D.互变异构体
E.沉淀物
28、分离羟基蒽醌的常用吸附剂为
A.硅胶
B.聚酰胺
C.氧化铝
D.活性碳
E.葡聚糖凝胶
29、区别大黄酚与大黄素的方法
A.醋酸镁反应
B.红外光谱
C.紫外光谱
D.氢谱
E.菲格尔反应
30、下列符合丹参醌ⅡA的说法有
A.有明显的泻下作用
B.能溶于水
C.能发生菲格尔反应
D.能与醋酸镁反应变红色
E.有较强的扩张冠状动脉作用
31、在碳酸钠溶液中能溶解的成分有
A.番泻苷A
B.大黄酸
C.大黄素
D.大黄酚
E.大黄素甲醚
32、大黄的性质是
A.具脂溶性
B.具升华性
C.具旋光性
D.具挥发性
33、可用于区别蒽醌和蒽酮的显色反应有
A.加碱反应
B.醋酸镁反应
C.对亚硝基－二甲苯反应
D.Karius反应
34、大黄酸A、大黄素B和大黄酚C用不同方法分离，结果正确的是
A.总蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠水溶液促去，分别得到以上三种
B.硅胶柱色谱法，以苯－乙酸乙酯混合溶剂梯度洗脱，依次得到A B C
C.聚酰胺柱色谱法，以水、稀醇至高浓度顺序洗脱，依次得到C B A
D.Sephadex LH-20柱色谱法依次得到C B A
35、羟基蒽醌的紫外吸收光谱一般有五个主要的吸收带，Ⅰ峰230nm左右，Ⅱ峰240～260
Ⅲ峰262～295，Ⅳ305～389，Ⅴ峰大于400，其中峰位红移或吸收强度受羟基数影响的峰是
A.Ⅰ峰
B.Ⅱ峰
C.Ⅲ峰
D.Ⅳ
E.Ⅴ峰
36、在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科有
A.茜草科
B.蓼科
C.禾本科
D.百合科
E.豆科
37、蒽醌类的生物活性主要有
A.扩冠作用
B.致泻作用
C.抗癌作用
D.护肝作用
E.利尿止血作用
38、下列化合物可用pH梯度法进行分离
A.黄酮类
B.蒽醌类
C.生物碱类
D.香豆素类
E.皂苷
39、下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是
A.羟基蒽醌
B.蒽酚
C.蒽酮
D.二蒽酮
E.羟基蒽醌苷
40、若用5％碳酸钠溶液从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分
A.含两个以上β羟基蒽醌
B.含一个β羟基蒽醌
C.含两个以上α羟基蒽醌
D.含羧基的蒽醌
E.含一个α羟基蒽醌二、填空题
1、蒽醌衍生物按母核的结构可分为＿及＿两大类。天然蒽醌以＿蒽醌最为常见，
根据其母核上＿的位置不同，可将羟基蒽醌衍生物分为二类，分布在＿为大黄素型，
分布在＿为茜草素型。
2、蒽醌在酸性条件下被还原成＿及其互变异构体＿；＿衍生物一般存在于新鲜植物中。
3、蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为＿>＿>＿>＿>＿；其中＿和＿的蒽醌能溶于＿溶液中，
＿的蒽醌能溶于5％碳酸钠溶液中，＿的蒽醌只能溶于5％氢氧化钠溶液中，
由于蒽醌衍生物的这一性质，可用＿法分离。
4、由于＿的存在，蒽醌衍生物也具有微弱的碱性，能溶于＿中生成盐，再转成＿，同时伴有＿的变化。
5、蒽醌衍生物多为＿色至＿色固体，有一定的熔点，游离蒽醌衍生物具升华性，
一般升华的温度随＿的增强而升高。
6、游离蒽醌衍生物具有升华性，升华的温度随酸性＿而升高。
7、大黄中的蒽醌苷用Sephadex LH-20凝胶柱色谱，以70％甲醇洗脱，流出的先后顺序是＿。
A 蒽醌二葡萄糖苷
B 二蒽酮二葡萄糖苷
C 游离蒽醌苷元
D 蒽醌单糖苷
8、醌类化合物主要有＿、＿、＿、＿。
9、醌类化合物表现出多方面生物活性，具有＿、＿、＿、＿等方面的作用。另外，有些醌类还起到传递电子的作用，因此能参与＿反应。
10、中药丹参根中分离得到的各种菲醌衍生物，一类是＿，另一类是＿，临床上用于治疗冠心病的丹参醌ⅡA磺酸钠注射液属于＿类衍生物。
11、自然界存在的蒽醌类还包括了它们的还原产物如＿、＿、＿以及＿等。主要分布在＿科、＿科、＿科、＿科等植物中。
12、天然蒽醌类的基本母核是＿。根据其氧化还原以及聚合情况不同，分为＿、＿和＿三类。
13、羟基蒽醌苷及苷元，因具有＿基，可溶于＿溶液中，加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。
14、羟基蒽醌类化合物能与0.5％醋酸镁甲醇溶液反应，生成不同颜色。弱母核上只有＿或＿或＿，仙橙黄至橙色；具有＿显蓝～蓝紫色；具有＿羟基显橙红～红色；具有＿羟基显紫红～紫色。对亚硝基二甲苯胺反应用于鉴定＿，由于其结构中＿，可对亚硝基二甲苯胺发生＿反应呈现绿色或其它颜色。
15、羟基蒽醌及其苷进行薄层层析检识时，常选用吸附剂是＿，也可用＿，一般不用＿。这是因为它能和羰基产生＿而难以展开。
16、游离蒽醌的提取常用＿和＿，＿或＿加热回流提取，然后采用＿法和＿法加以分离。
17、大黄中主要游离蒽醌类化合物有＿、＿、＿、＿、＿。
18、大黄中游离蒽醌的硅胶薄层检查用苯：乙酸乙酯展开后，可见4个斑点，RF值由大至小依次为＿、＿、＿、＿。
第五章习题
一、选择题
1、组成黄酮类化合物的基本骨架是
A、3C-6C-3C
B、6C-6C-6C
C、6C-3C
D、6C-3C-6C
2、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关
A、结构中有酚羟基
B、结构中有邻二酚羟基
C、分子中存在交叉共轭体系
D、结构中有色原酮
3、黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在
A、5位增加3羟基
B、7，4'位引入了助色团
C、6,7位引入类助色团
D、3'4'位引入了助色团
4、TBA溶剂系统是指
A、正丁醇：醋酸：水
B、叔丁醇：醋酸：水
C、正丁醇：甲酸：醋酸
D、丙酮：氯仿：甲醇
5、黄酮类化合物加2％二氯氧化锆甲醇液显黄色，再加入2％枸橼酸甲醇溶液，黄色显著消退，该黄酮类化合物是
A、3－羟基黄酮
B、异黄酮
C、5－羟基黄酮
D、二氢黄酮
6、四氢硼钠试剂反应是用于鉴别
A、二氢黄酮（醇）
B、查耳酮
C、黄酮醇
D、花色素
7、黄酮类化合物层析检识常用显色剂是
A、盐酸镁粉试剂
B、三氯化铁试剂
C、异羟戊酸铁试剂
D、1％氢氧化钠试剂
E、1％三氯化铝甲醇溶液
8、当药材为花、果实时，采用碱溶酸沉法提取黄酮化合物，常用碱液宜选用
A、5％碳酸氢钠液
B、5％碳酸钠液
C、1％氢氧化钠液
D、10％氢氧化钠液
E、饱和石灰水
9、芸香糖是由（）组成的糖。
A、两分子葡萄糖
B、两分子鼠李糖
C、一分子半乳糖，一分子葡萄糖
D、一分子葡萄糖，一分子果糖
E、一分子葡萄糖，一分子鼠李糖
10、用纸层析对芸香苷和槲皮素进行检识，常用展开剂是
A、酚－水
B、2％～6％醋酸
C、氯仿：甲醇（8：2）
D、正丁醇：醋酸：水（4：1：5上层）
E、苯：乙酸乙酯（8：2）11、从槐米中提取芸香苷，常用碱溶酸沉法，用石灰乳调pH 应调至
A、10～12
B、7～8
C、8～9
D、6～7
E、12以上
12、芸香苷的提取除了用碱溶酸沉法外，还可采用
A、冷水浸提法
B、乙醇回流法
C、乙醚提取法
D、酸水提取法
E、苯加热回流法
13、下列黄酮都为黄或橙黄色，除了
A、黄酮
B、黄酮醇
C、异黄酮
D、查耳酮
E、橙酮
14、下列化合物的醇溶液中加入少许镁粉，再添加几滴浓盐酸，出现微红色或红色，除了
A、异黄酮
B、黄酮
C、二氢黄酮
D、黄酮醇
E、二氢黄酮醇
15、提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了
A、碱溶酸沉法
B、乙醇提取法
C、沸水提取法
D、金属络合沉淀法
E、苯回流提取法
16、pH梯度法适合于下列（）类化合物的分离
A、黄酮
B、香豆素
C、强心苷
D、挥发油
17、黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是
A、α碳向低场位移
B、α碳向高场位移
C、邻位碳向高场位移
D、对位碳向高场位
18、何种样品的醇溶液＋四氢硼钠＋浓盐酸生成紫～紫红色
A、二氢黄酮类
B、异黄酮类
C、黄酮
D、黄酮醇
19、黄酮的7位羟基与糖成苷后，将发生
A、8位碳向高场位移
B、7位碳向高场位移
C、10位碳向高场位移
D、6位碳向高场位移
20、在5％碳酸氢钠中溶解度最大的化合物是
A、3，5，7－三羟基黄酮
B、2‘－羟基查耳酮
C、3，6－二羟基花色素
D、7，4’－二羟基黄酮
21、黄酮类化合物中酸性最强的是
A、3－羟基
B、5－羟基
C、6－羟基
D、7－羟基
22、某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂醋酸钠后，带Ⅱ红移10nm，说明该化合物存在（）基团。
A、5－羟基
B、7－羟基
C、4‘－羟基
D、7－羟基和4'－羟基
23、黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂三氯化铝后的谱图与三氯化铝/盐酸谱图完全一致，则示B环结构A、存在邻二酚羟基B、不存在邻二酚羟基
C、只存在4'-羟基
D、存在间二酚羟基
24、应用sephadexLH-20分离下列化合物，最先流出的化合物为
A、黄酮苷元
B、黄酮单糖苷
C、黄酮二糖苷
D、黄酮三糖苷
25、不能被酸催化水解的成分为
A、黄酮碳苷
B、香豆素酚苷
C、人参皂苷
D、蒽醌酚苷
26、活性炭对黄酮类化合物在（）溶剂中吸附力最强
A、醇
B、8％酚水
C、水
D、含水醇
27、黄酮结构中，（）基团与三氯化铝形成的络合物最稳定
A、黄酮5－羟基
B、黄酮醇3－羟基
C、二氢黄酮5－羟基
D、邻二酚羟基
28、黄酮类化合物的准确定义为
A、两个苯环通过三碳链相连的一类化合物
B、γ－吡喃酮
C、2－苯色原酮
D、2－苯基苯并α－吡喃酮
E、2－苯基苯并γ－吡喃酮
29、色原酮C2、C3间为单键，B环连接在C2位的黄酮类化合物是
A、黄酮醇
B、异黄酮
C、查耳酮
D、二氢黄酮
E、黄烷醇
30、银杏叶中含有的特征成分类型为
A、黄酮醇
B、二氢黄酮
C、异黄酮
D、查耳酮
E、双黄酮
31、黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是
A、具酚羟基
B、具交叉共轭体系
C、具羰基
D、具苯环
E、为离子型
32、二氢黄酮醇了化合物的颜色多是
A、黄色
B、淡黄色
C、红色
D、紫色
E、无色
33、二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为
A、羟基多
B、有羧基
C、离子型
D、C环为平面型
E、C环为非平面型
34、在水中溶解度稍大的是
A、槲皮素
B、甘草素
C、木犀草素
D、大豆素
E、芹菜素
35、不能溶于氯仿的是A、槲皮素B、杨梅素C、芦丁D、木犀草素E、芹菜素
36、黄酮苷和黄酮苷元均能溶解的溶剂是
A、乙醚
B、氯仿
C、乙醇
D、水
E、酸水
37、下列黄酮类化合物酸性最强的是
A、7－羟基黄酮
B、4'-羟基黄酮
C、3'4'－羟基黄酮
D、7，4'－羟基黄酮
E、6，8－羟基黄酮
38、下列黄酮类酸性最弱的是
A、槲皮素
B、芹菜素
C、杨梅素
D、木犀草素
E、黄芩素
39、鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是
A、四氢硼钠反应
B、三氯化铝反应
C、三氯化铁反应
D、盐酸－镁粉反应
E、二氯氧锆反应
40、与盐酸－镁粉呈负反应的是
A、甘草素
B、芹菜素
C、大豆素
D、木犀草素
E、槲皮素
41、不能与邻二酚羟基反应的试剂是
A、三氯化铝
B、二氯氧锆
C、中性醋酸铅
D、碱式醋酸铅
E、氨性氯化锶
42、二氯氧锆－枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是
A、5－羟基黄酮
B、黄酮醇
C、7－羟基黄酮
D、4'-羟基黄酮
E、7,4'-羟基黄酮
43、四氢硼钠反应用于鉴别
A、黄酮、黄酮醇
B、异黄酮
C、查耳酮
D、二氢黄酮、二氢黄酮醇
E、花色素
44、黄酮类化合物不能采用的提取方法是
A、酸提碱沉法
B、碱提酸沉法
C、沸水提取法
D、乙醇提取
E、甲醇提取
45、用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液易选用
A、5％碳酸氢钠
B、5％碳酸钠
C、5％氢氧化钠
D、10％氢氧化钠
E、饱和石灰水
46、具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是
A、加四氢硼钠还原
B、加醋酸铅沉淀
C、加硼酸络合
D、加乙醚萃取
E、加氧化铝吸附
47、从黄芩中提取黄芩苷多采用的提取方法是
A、水浸泡酸沉淀法
B、水煎煮酸沉淀
C、甲醇提取酸沉淀
D、乙醇提取酸沉淀
E、丙酮提取酸沉淀
48、PH梯度萃取法分类黄酮苷元类，加碱萃取的顺序应是
A、碳酸氢钠－氢氧化钠－碳酸钠
B、碳酸氢钠－碳酸钠－氢氧化钠
C、氢氧化钠－碳酸氢钠－碳酸钠
D、氢氧化钠－碳酸钠－碳酸氢钠
E、碳酸钠－碳酸氢钠－氢氧化钠
49、柱色谱分离具3－羟基或5－羟基或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是
A、活性炭
B、硅胶
C、聚酰胺
D、氧化铝
E、纤维素
50、硅胶柱色谱法分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是
A、山奈素
B、槲皮素
C、芦丁
D、杨梅素
E、芹菜素
51、聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（低－高）洗脱，最先流出色谱柱的是
A、山奈素
B、槲皮素
C、芦丁
D、杨梅素
E、芹菜素
52、聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（低－高）洗脱，最先流出色谱柱的是
A、山奈素
B、槲皮素
C、芦丁
D、杨梅素
E、芹菜素
53、硅胶吸附薄层，以苯－甲酸甲酯－甲酸（5：4：1）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是
A、山奈素
B、槲皮素
C、山奈素－3－O－鼠李糖苷
D、山那速－3－O－芸香糖苷
E、山奈素－3－O-鼠李糖苷
54、聚酰胺薄层色谱，以甲醇－水（1：1）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是
A、山奈素
B、山奈素－3－O-鼠李糖苷
C、山奈素－3－O-葡萄糖苷
D、山奈素－3－O-芸香糖苷
E、槲皮素
55、下列化合物进行纸色谱，以BAW系统的上层为展开剂，Rf值最大的是
A、山奈素
B、山奈素－3－O-鼠李糖苷
C、山奈素－3－O-葡萄糖苷
D、山奈素－3－O-芸香糖苷
E、槲皮素
56、测定某黄酮类化合物的紫外光谱，其带Ⅰ位于325nm，该化合物可能是
A、槲皮素
B、芹菜素
C、山奈素
D、杨梅素
E、5，7－二羟基黄酮醇
57、测定下列黄酮类化合物的紫外光谱，其带Ⅰ为肩峰的可能是
A、甘草素
B、槲皮素
C、芹菜素
D、木犀草素
E、山奈素
58、紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物的结构中的
A、甲氧基
B、异戊烯基
C、酚羟基
D、羰基
E、糖基
59、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7－羟基的试剂是
A、甲醇钠
B、醋酸钠
C、醋酸钠－硼酸
D、三氯化铝
E、三氯化铝＋盐酸
60、紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4'－羟基的试剂是
A、甲醇钠
B、醋酸铅
C、醋酸钠－硼酸
D、三氯化铝
E、三氯化铝＋盐酸
61、测定黄酮、黄酮醇类化合物的甲醇钠紫外光谱，吸收带红移，但峰强度随时间延长而衰退，说明该化合物有
A、3－羟基
B、5－羟基
C、4'－羟基
D、7－羟基
E、对碱敏感的基团
62、测定黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠－硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有
A、3－羟基
B、5－羟基
C、7－羟基
D、邻二酚羟基
E、4'－羟基
63、测某黄酮类化合物的紫外光谱，三氯化铝＋盐酸谱与三氯化铝谱比较，带Ⅰ向紫移30～40nm，说明该化合物
A、B环上有邻二酚羟基
B、有5－羟基
C、有3－羟基
D、A环上有邻二酚羟基
E、A B环上均有邻二酚羟基
64、H'-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要依据是
A、B环H-3'的特征
B、C环质子的特征
C、A环H-5的特征
D、A环H-7的特征
E、B环H-2'和H-6'的特征65、H'-NMR中，7,4'－二羟基二氢黄酮（醇）母核质子化学位移的大小顺序一般为
A、A环质子>B环质子>H-2>H-3
B、B环质子>A环质子>H-2>H-3
C、B环质子>A环质子>H-3>H-2
D、A环质子>B环质子>H-3>H-2
E、H-2>B环质子>A环质子>H-3
66、异黄酮母核质子氢谱信号位于最低场的是
A、H-2'和H-6'
B、H-4'
C、H-2
D、H-5
E、H-8
67、H'-NMR中,5,7,4'－三羟基－8－甲氧基黄酮H-2'和H-6'的信号为
A、7.81，二重峰
B、6.87，二重峰
C、6.68，单峰
D、6.20，单峰
E、3.82，单峰
68、E-MS谱中，黄酮醇类苷元最强的碎片离子峰通常是
A、M+
B、[M-1]+
C、A1+
D、B1+
E、B2+
69、EI-MS谱中，有中等强度的碎片离子峰A1+(M/Z152)及B1+(M/Z134)，该化合物是
A、芹菜素
B、木犀草素
C、山奈素
D、槲皮素
E、杨梅素
70、黄酮苷元按结构分类，主要是依据
A、三碳链的氧化程度
B、是否连接糖链
C、B环连接位置
D、来自何种植物
E、三碳链是否成环
71、中药槐米中的主要有效成分
A、槲皮素
B、在冷水和热水中溶解度相差悬殊
C、能与四氢硼钠反应
D、能与硼酸发生络合反应
E、可用碱溶酸沉法提取
72、中药黄芩中的主要有效成分
A、黄芩苷
B、有抗菌作用
C、黄酮醇类化合物
D、能与醋酸铅生成红色沉淀
E、能与硼酸发生络合反应
73、中药葛根中的主要有效成分
A、大豆苷
B、黄酮醇类化合物
C、能发生锆－枸橼酸反应
D、能发生盐酸－镁粉反应
E、可用氧化铝柱色谱法分离
74、可用于鉴别二氢黄酮类化合物的是
A、盐酸－镁粉反应
B、四氢硼钠反应
C、锆－枸橼酸反应
D、醋酸铅反应
E、醋酸镁反应
75、黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是
A、具7－羟基
B、具邻二酚羟基
C、具3－羟基
D、具5－羟基
E、3－羟基和5－羟基缺一不可
76、从中药中提取黄酮类化合物可采用
A、溶剂提取法
B、铅盐沉淀法
C、碱溶酸沉法
D、水蒸汽蒸馏法
E、聚酰胺色谱法
77、PH梯度萃取法分离黄酮类化合物可采用
A、将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中
B、以碱液为萃取剂
C、适用于分离苷类和苷元类
D、适用于分离酸性强弱不同的苷元类
E、酸性弱的黄酮先被萃取出来
78、紫外光谱法中，黄酮（醇）类的三氯化铝-盐酸分别与三氯化铝谱和甲醇谱比较，可诊断A、7－羟基B、4'-羟基
C、邻二酚羟基
D、5－羟基
E、3－羟基
79、紫外光谱中，可用于推断黄酮、黄酮醇结构中有无邻二酚羟基的位移试剂有
A、甲醇钠
B、氯化锶
C、醋酸钠－硼酸
D、草酸－硼酸
E、三氯化铝＋盐酸
80、黄酮类化合物的紫外光谱中
A、黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰
B、异黄酮带Ⅰ为主峰，带Ⅱ则较弱
C、二氢黄酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
D、查耳酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
E、黄酮和黄酮醇谱形相似，但带Ⅰ位置不同
81、下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是
A、黄酮与黄酮醇
B、黄酮与查耳酮
C、黄酮醇－3－O-葡萄糖苷与黄酮醇－3－O－鼠李糖苷
D、二氢黄酮与二氢黄酮醇
E、芦丁与槲皮素
82、在芦丁的H'-NMR谱中
A、H－3为一个尖锐的单峰信号
B、H-6和H-8 都是二重峰
C、H-6信号比H-8信号位于较低磁场区
D、H-2'为二重峰
E、H-5'和H-6'为双二重峰
83、下列哪几类黄酮类化合物具有旋光性
A、黄酮醇
B、二氢黄酮
C、黄烷醇D查耳酮
E、二氢黄酮醇
84、黄酮类化合物常用的提取方法有
A、碱溶酸沉法
B、酸溶碱沉法
C、醇提取法
D、金属配合物沉淀法
E、水蒸汽蒸馏法
85、用于总黄酮纯化、分离的方法有
A、pH梯度萃取法
B、活性炭吸附法
C、聚酰胺柱层析分离法
D、金属配合物沉淀法
E、醇沉淀法
86、芸香苷经酸水解后，可得到的单糖有
A、葡萄糖
B、半乳糖
C、鼠李糖
D、果糖
E、阿拉伯糖
87、金属盐试剂指
A、1％三氯化铝醇溶液
B、1％醋酸镁甲醇液
C、1％醋酸铅溶液
D、1％三氯化铁溶液
E、四氢硼钠试剂
二、填空题
1、一般黄酮类苷元难溶于（）、（）、（），易溶于（）等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等（）型分子，水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖，水溶性（），一般易溶于（）、（）、（）等极性大的溶剂，难溶于（）、（）、（）等极性小的溶剂。
2、黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为（）大于（）大于（）大于（），此性质可用于提取分离。因7－或4'-OH 处于4－羰基的（），故酸性（）；而5－羟基因与羰基形成（），故酸性（）。
3、黄酮类化合物因多具酚羟基，可溶于（）水，加（）后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用（）法分离，其中7－或4'－羟基黄酮可用（）溶液萃取，5－羟基黄酮可用（）溶液萃取，萃取液分别酸化而分离。
4、用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意碱液浓度不宜过大，以免破坏（），加酸酸化时，也不宜调ph过低，以免生成（）使沉淀重新溶解，降低提取效率。
5、多数黄酮类化合物在200～400nm范围内有两个主要吸收峰，带Ⅰ在（）区间，带Ⅱ在（）nm区间；带Ⅰ是B环（）系统电子跃迁引起的吸收，带Ⅱ是A环（）系统的贡献。黄酮类化合物的类型不同，其带Ⅰ或带Ⅱ的（）、（）、（）不同，因此，根据黄酮类化合物在甲醇中的紫外光谱特征，可以推测它们的（）。
6、在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基（），导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的（）或（）。
7、在EI-MS中，黄酮类化合物有两种基本裂解方式，裂解方式Ⅰ产生（）、（）等碎片离子，裂解方式Ⅱ产生（）等碎片离子。黄酮苷元分子中，A环上的取代，可通过测定（）离子的质荷比来确定。对于黄酮醇类苷元，也可通过比较B2+离子与分子离子之间的质荷比，推断（）环及（）环的取代情况。
8、黄酮类化合物的基本母核是（）。现泛指两个苯环，通过（）相互联结，具有（）基本骨架的一系列化合物。
9、黄酮类化合物分类依据是若B环连接在C环的2位者是（）；3位者（）；C环的2，3位者位单键的是（），C 环是开环的为（）；C环上没有羰基的为（）或（）；C 环是5元环的是（）C环与B环为稠环结构的是（）。10、黄酮类化合物的生物活性多种多样，如中药槐米中的（）和陈皮中的（）有（）作用；银杏叶中的（）有明显的（）作用。
11、黄酮类化合物结构中的色原酮部分是无色的，但当（），即形成交叉共轭体系，而表现出颜色，一般黄酮及其苷呈（）；查耳酮为（）；而二氢黄酮不组成（），故不显色或显（）。
12、黄酮类化合物所呈颜色与分子中是否存在（）及（）数目和位置有关。如果在4'或7位上引入（）能促使电子位移和重排，使颜色（）。花色素及其苷的颜色随PH值不同而改变，PH（）显红色，PH（）显紫色，PH（）显蓝色。
13、黄酮类化合物分子中γ－吡喃酮环上具有（），能与强无机酸生成（），而显各种特殊的颜色，可用于鉴定。14、盐酸－镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的方法，黄酮还原后呈（）色；黄酮醇、二氢黄酮（醇）还原后呈（）色；（）和（）不呈色。（）试剂反应是二氢黄酮（醇）类专属性较高的一种试剂，反应后呈（）色，可用于与其
它黄酮类区别。
15、黄酮类化合物分子结构中，凡具有（）或（）时，都可与多种金属盐试剂反应，生成有色（）或（）。可用于鉴定。
16、锆－枸橼酸反应常用于区别（）和（）羟基黄酮，加入2％氯氧化锆甲醇溶液，均可生成（）锆配合物，再加入2％枸橼酸甲醇液后，（）颜色逐渐褪去，而（）仍呈原色。
17、凡黄酮类化合物分子中具有（）或兼有（）可与醋酸铅溶液产生沉淀，而碱式醋酸铅只要有（）都可产生沉淀。
18、用纸层析检识黄酮苷和苷元混合物时，最好采用双向层析，最常用的溶剂系统是（）和（）。用TBA溶剂系统展开，苷元Rf值（）于苷，而用醋酸水溶剂系统展开，苷元Rf值（）而苷Rf在（）以上。同一类型苷连接糖越多Rf值也越大，Rf值依次为（）大于（）大于（）大于（）。
19、黄酮类化合物常存在于植物的（）、（）、（）等组织中，多以（）形式存在，而木部组织中则多为（）存在。
20、黄酮类化合物常用提取方法有（）法、（）法和（）法。用溶剂法提取黄酮类化合物，若原料为叶或种子时，可用石油醚处理除去（），（）、（）等脂溶性杂质。也可在浓缩的提取液中加多倍量的浓醇，除去（）、（）等水溶性杂质。
21、黄酮类化合物分离方法有（）法、（）法和（）。
22、聚酰胺层析法是通过聚酰胺分子上的（）与黄酮类化合物分子上的（）形成（）而产生吸附。影响吸附力强度取决于黄酮类化合物分子上（）和溶剂与黄酮类化合物和聚酰胺之间形成氢键缔合能力大小、常用（）混和溶剂作为洗脱剂，不同类型黄酮类化合物在聚酰胺柱上先后流出顺序为：（）－（）－（）－（）。
23、黄芩根中分离出黄酮类的主要有效成分是（）具有（）作用。黄芩素分子中具有（）的结构，性质不稳定，易被氧化呈（）化合物而变绿色。因此在提取、保存或中药炮制中应注意（）和（）。
24、芸香苷又称（），是（）和（）缩合的双糖苷。在冷水中溶解度为（），沸水为（），冷醇为（），热醇为（），可溶于吡啶或碱性溶液中。
25、实验中提取芸香苷时，加0.4％硼砂水目的是：（）、（）和（)。
第六章习题
一、判断题
1、二萜类化合物大多数不具有挥发性。
2、青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。
3、从数值上讲，皂化值就是酸值和酯值的综合。
4、挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或具有芳香气味的主要组成成分。
5、卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。
6、水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。
7、挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重颜色变深，甚至树脂化。
8、挥发油是植物体内一类具有芳香气味，在常温下能挥散的油状液体化合物。
9、紫杉醇最早从太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离得到，1992年底美国FDA批准上市。
10、挥发油中析出的固体成分都应当具有升华性。
11、环烯醚萜苷易被水解，生成的苷元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步聚合，难以得到结晶性苷元。
12、挥发油的芳香气味多来源于芳香族化合物和脂肪族化合物。
13、含羰基结构的挥发性成分，都可以和亚硫酸氢钠加成生成水溶性盐。
14、环烯醚萜类化合物也属于单萜衍生物。
15、萜类成分的沸点随着分子量增大，双键数目增多而生高。
16、环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。
17、挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。
二、选择题
1、地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有
A.鞣质酯苷
B.环烯醚萜苷
C.羟基芳香豆苷
D.黄酮醇苷
2、具有芳香化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基的性质类似羧酸中的羰基，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类 B.愈创木奥 C.卓酚酮类 D.穿心莲内酯
3、环烯醚萜类多以哪种形式存在
A.酯
B.游离
C.苷
D.萜源功能基
4、用溶剂提取环烯醚萜苷时，常在植物药材粗粉中伴入碳酸钙或氢氧化钡，目的是
A.抑制酶活性
B.增大溶解度
C.中和植物酸
D.A和C
5、卓酚酮具有酸性，其酸性
A.比一般酚类弱
B.比一般羧酸强
C.介于二者之间
6、萸类可溶于
A.强碱
B.水
C.弱碱
D.强酸
7、一蓝色中性油状物，易溶于低极性熔剂，与苦味酸可生成结晶性衍生物，此油状物为
A.卓酚酮
B.香豆素
C. 萸类
D.环烯醚萜
8、环烯醚萜苷具有下列何种性质
A.挥发性
B.脂溶性
C.对酸不稳定
D.甜味
9、脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定
A.不饱和度
B.双键的数目
C.碳架结构
D.双键的位置
10、临床应用的穿心莲内酯水溶性衍生物有
A.穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物
B.穿心莲内酯磺酸钠衍生物
C.穿心莲内酯乙酰化衍生物
D.穿心莲内酯甲醚衍生物11、超临界萃取法提取挥发油时常选用哪种物质为超临界流体物质
A.氯化亚氮
B.乙烷
C.乙烯
D.甲苯
E.二氧化碳
12、从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用
A.5%NaHCO3和2%NaOH
B.1%HCl或H2 SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
E.2%NaHSO3
13、从挥发油乙醚液中分离酚酸性成分可用
A.5%NaHCO3或2%NaOH
B.1%HCl或H2 SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
E.2%NaHSO3
14、从挥发油乙醚液中分离含羰基类成分可用
A.5%NaHCO3或2%NaOH
B.1%HCl或H2 SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
15、从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用
A.5%NaHCO3或2%NaOH
B.1%HCl或H2 SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
E.2%NaHSO3
16、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是
A.羰基
B.过氧基
C.醚键
D.内酯环
E.C10位上H的构型
17、下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.青蒿琥珀酸酯钠
C.二氢青蒿素甲醚
D.穿心莲内酯磺酸钠
E.穿心莲内酯丁二酸单酯钾
18、评价挥发油质量，首选理化指标为
A.折光率
B.酸值
C.比重
D.皂化值
E.旋光度
19、挥发油中的芳香化合物多为___的衍生物
A.苯酚
B.苯甲醇
C.苯甲醛
D.苯丙素
E.苯甲酸
20、区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质较为可靠
A.气味
B.折光率
C.相对密度
D.不饱和度
E.油斑试验
21、挥发油薄层色谱展开后，首选显色剂是
A.三氯化铁试剂
B.香草醛浓硫酸
C.高锰酸钾溶液
D.异羟肟酸铁试剂
E.溴甲酚氯试剂
22、提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是
A.水蒸汽蒸馏法
B.吸附法
C.压榨法
D.浸取法
E.共水蒸馏法
23、Girard试剂的反应条件为
A.弱碱性加热回馏
B.弱酸下加热回馏
C.低温短时振摇萃取
D.高温长时回馏
24、分离挥发油中羰基成分，采用亚硫酸氢钠试剂，其反应条件为
A.回馏提取
B.酸性下加热回馏
C.碱性下加热回馏
D.低温短时振摇萃取
E.加热煮沸
25、下列中草药均含环烯醚萜成分，除___外
A.玄参
B.栀子
C.地黄
D.龙胆草
E.甘草
26、穿心莲内酯叙述不正确项
A.无色方晶、味苦
B.属于倍半萜内酯化合物
C.微溶于水、乙醇、丙酮
D.具有活性亚甲基反应
E.具有内酯通性
27、环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中，其原因是
A.结构中具有半缩醛羟基
B.结构中具有环状半缩醛羟基
C.结构中具有缩醛羟基
D.结构中具有环状缩醛羟基
E.结构中具有烯醚键羟基
28、某一化合物能使溴水褪色，能使顺丁烯二酸酐生成晶形加成物，该化合物中具有
A.羰基
B.共轭双键
C.环外双键
D.环内双键
29、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式
A.(CnHn)n
B.(C4 H8)n
C.(C3 H6)n
D.(C5 H8)n
E.(C6 H8)n
30、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是
A.黄酮类
B.生物碱
C.皂苷
D.香豆素
E.环烯醚萜
31、组成挥发油最主要的成分是
A.脂肪族化合物
B.芳香族化合物
C.二萜类
D.二倍半萜类
E.单萜、倍半萜及其含氧衍生
32、挥发油折光率一般在
A.1.330-1.430
B.1.440-1.530
C.1.430-1.610
D.1.510-1.610
E.1.330-1.610
33、采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为
A.径向展开
B.上行展开
C.下行展开
D.双向二次展开
E.单向二次展开
34、挥发油薄层色谱后，喷洒2%高锰酸钾水溶液，如在粉红色背景上产生黄色斑点表明含有A.过氧化合物 B.不饱和化合物 C.饱和烃类化合物 D.酯类化合物 E.萸类化合物35、挥发油薄层色谱后，喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色，表明含有
A.不饱和化合物
B.酯类化合物
C. 萸类化合物
D.酚性化合物
E.过氧化合物
36、以溶剂提取法提取挥发油时，首选的溶剂是
A.95%乙醇
B.氯仿
C.石油醚(30-60度)
D.石油醚(60-90度)
E.四氯化碳
37、挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为
A.芳香族化合物
B.脂肪族化合物
C.含氧化合物类
D.含S、N的化合物
E. 萸类
38、用吸附法提取挥发油时，选用豚脂与牛脂比例为
A.4:3
B.2:3
C.3:2
D.5:4
E.3:4
39、挥发油中的萸类化合物，用硫酸或磷酸提取时，选用酸浓度为
A.65%
B.50%
C.30%
D.80%
E.90%
40、挥发油显绿色、蓝色或紫色可能含有
A.芳香醛类
B.脂肪族类
C. 萸类
D.含氮化合物
E.含硫化合物
41、具有抗疟作用的是
A.皂苷
B.黄酮
C.青蒿素
D.强心苷
E.蒽醌
42、典型单萜烯的结构中，应具有的不饱和度数是
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
43、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是
A.糖类
B.有机酸类
C.黄酮类
D.木脂素类
E.萜类
44、挥发油主要由下列哪些类型化合物组成
A.环烯醚萜
B.脂肪族
C.芳香族
D.萜类
E.香豆素
45、下列天然药物中，主要含环烯醚萜类成分的是
A.大黄
B.甘草
C.地黄
D.玄参
E.栀子
46、挥发油具备的性质
A.难溶于水
B.具挥发性
C.升华性
D.易溶于有机熔剂
E.能水蒸汽蒸馏
47、提取挥发油可采用的方法是
A.水蒸汽蒸馏法
B.压榨法
C.吸收法
D.熔剂提取法
E.升华法
48、挥发油氧化变质后，一般表现为
A.相对密度增加
B.颜色加深
C.失去香气
D.聚合成树脂样物质
E.不能随水蒸汽蒸馏
49、下列哪些化合物属于萜类内酯
A.穿心莲内酯
B.青蒿素
C.冬凌草素
D.冰片
E.植物醇
50、具有抗癌活性的化合物是
A.甘草酸
B.雷公藤内酯
C.紫杉醇
D.丹参酮
E.薄荷醇
51、萸类的性质是
A.可溶于水
B.可溶于乙醚
C.有色
D.具有一定的芳香性
E.可溶于60-65%的硫酸
52、挥发油中主要含有的萜类化合物是
A.单萜
B.倍半萜
C.二萜
D.二倍半萜
E.三萜
53、属于二萜类化合物的是
A.雷公藤甲素
B.银杏内酯
C.穿心莲内酯
D.植物醇
E.薄荷醇
54、挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为
A.芳香族化合物
B.脂肪族化合物
C.含氧萜类
D.含S、N的化合物
E.萸类
55、在含氧单萜中，沸点随功能基极性增加而生高，常见功能基沸点的排列顺序为
A.醚<醛<酮<醇<酸
B.醚<酮<醛<醇<酸
C.醇<醛<酮<醚<酸
D.酮<醛<醚<醇<酸
E.酸<醇<醛<酮<醚
三、填空题
1、萜类化合物常常根据分子中（）进行分类，根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为（）萜、（）萜、（）萜、（）萜等。开链萜烯一般符合（）通式，随着分子中碳环数目的（），氢原子数的比例相应（）。
2、萜类化合物是由个数不等的（）构成的，表明萜类化合物有着共同的来源途径。萜类化合物的生源历来有如下两种观点即（）和（）。
3、生源异戊二烯法则的基本理论是萜类化合物的形成起源于生物代谢最基本物质（）；该物质在酶的作用下产生醋酸，三分子醋酸经生物合成产生（），此被认为是萜类形成的真正基本单元，经数部反应转化成（），此可互变异构化为（），被认为是萜类成分在生物体内形成的真正前体，即生物体内的"活性异戊二烯"物质。
4、环烯醚萜类化合物最基本的母核是（），天然界的环烯醚萜多以苷的形式存在，其结构类型主要分为（）和（）。
5、环烯醚萜类化合物对（）很敏感，苷键容易被（）水解断裂，产生的苷元因具有（）结构，性质活泼，容易进一步发生聚合等反应，故水解后不但难以得到原苷的（），而且还随水解条件（温度、酸的浓度）的不同产生各种不同颜色的沉淀。
6、青蒿素是过（）倍半萜，系从中药青蒿中分离得到的（）的有效成分。青蒿素在（）中及（）中均难溶解，影响其治疗作用的发挥。因此，曾对它的结构进行了修饰，合成大量衍生物，从中筛选出抗疟效价高、原虫转阴快、低毒等特点的（），再进行甲基化，将它制成油溶性的（）和（），先已有多种制剂用于临床。
7、萸类衍生物是（）化合物，但自然界存在的萸类衍生物，往往多是（）衍生物，所以其基本母核已失去芳香性，溶于强酸。故可用（）提取萸类成分，提取液加水稀释后，萸类成分即沉淀析出。
8、萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于（），易溶于（）有机溶剂，可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷，则具（），易溶于（），难溶于（）有机溶剂。
9、龙脑俗称（），具有（）。
10、挥发油又称（）是一类具有（）气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
11、挥发油是一种（）物，化学组成比较复杂，其中往往以某种或数种成分占较的大的分量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为（）、（）、（）；此外，在少数挥发油中还存在一些含（）和（）的衍生物。
12、挥发油中的芳香族化合物，大多是（）衍生物，其结构多具有（）基本骨架。
13、挥发油对光、空气和热均比较敏感，挥发油与（）、（）长期接触会逐渐氧化变质使相对密度增加、颜色边深、失去原有的香气，并逐渐聚合成树脂样物质不能再随水蒸气蒸馏，故挥发油易贮存于密闭（）中，（）并在低温下保存。14、挥发油的物理常数有（）、（）和（）。衡量挥发油质量的化学指标有（）、（）、（）。
15、挥发油的提取方法有（）、（）、（）、（）和（）。
16、挥发油的分离方法有（）、（）、（）和（）。
17、水蒸气蒸馏法是从中草药中提取挥发油最常用的方法，根据操作方式的不同，分为（）和（）两种方法。
18、分离挥发油中的羰基化合物常用亚硫酸氢钠或吉拉德试剂，使挥发油中亲脂性的羰基化合物（醛、酮成分）转变为亲水性的加乘物而分离，亚硫酸氢钠只能与（）和部分（）成分形成加成物，而吉拉德试剂则对（）化合物都适用。
19、由于挥发油组成成分相当复杂，一般先用分馏法、化学法做适当的分离后，再用色谱法分离。（）和（）色谱应用最广泛。
20、除采用一般的色谱法外，部分挥发油因含有双键异构体，用一般色谱法难以分离，可用硝酸银柱色谱或硝酸银薄层色谱进行分离。挥发油成分中（）和（）不同，与银离子形成派-络合物难易程度和稳定性有差异，一般情况下：双键数目（），吸附牢，难洗脱；双键数目相同，（）双键吸附牢，难洗脱；（）结构吸附牢，难洗脱。
21、气相色谱是研究挥发油的重要手段之一，现已广泛用于挥发油的（）和（）分析。
22、萜类是概括所有（）的聚合物以及它们的衍生物的总称。开链萜烯的分子组成符合（），随着分子中碳环数目的增加，氢原子数的比例相应（）。
23、萜类的主要分类法是根据分子中包含（）单位的数目进行分类。单萜由（）个碳组成，即含（）单位；倍半萜由（）碳组成；二萜由（）碳组成，依次类推。同时根据分子中碳环的有无和数目多少，进一步将各
类萜分为（）、（）、（）、（）等。
24、环烯醚萜类成分分为（）和（）两类，如梓醇属于（）而龙胆苦甙属于（）。环烯醚萜甙易被水解，生成的甙元具有（）结构，化学性质（），容易进一步（）故难以得到结晶性苷元。
第七章习题
一、判断题
1、凡溶血试验呈阳性的植物粗提液必含有皂苷类化合物。
2、所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
3、甾体皂苷可被中性醋酸铅沉淀。
4、正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好，是提取皂苷时常采用的溶剂。
5、皂苷的熔点都较高，常在熔融前就分解，一般测得的大多是分解点。
二、选择题
1、某中草药水体液，在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有
A.皂苷
B.蛋白质
C.单宁
D.多糖
2、某植物的水解液：（1）振摇后产生大量泡沫，（2）加入鞣质溶液产生白色沉淀，（3）将水浸液煮沸后再振摇，泡沫显著减少，表明此植物中含有
A.粘液质
B.皂苷
C.蛋白质
D.多糖
3、皂苷在水中溶解形成
A.真溶液
B.胶体溶液
C.悬浊液
D.乳浊液
4、某天然药物的乙醇提取物以水溶解后，用正丁醇萃取，正丁醇萃取液经处理得一固体成分，该成分能产生泡沫反应，并有溶血作用，此成分对____呈阴性反应。
A.Liebermann反应
B.Salkowiski反应
C.Baljet反应
D.Molish反应
5、活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为
A.不能溶于水
B.产生泡沫
C.有溶血作用
D.久置产生沉淀
6、用Liebermann-burchard反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，因为
A.甾体皂苷最后呈绿色
B.三萜皂苷最后呈绿色
C.甾体皂苷颜色较浅
D.三萜皂苷颜色较浅
7、不适用于粗总皂苷分离的方法是
A.分段沉淀法
B.胆甾醇沉淀法
C.铅盐沉淀法
D.正丁醇沉淀法
E.色谱法
8、有关皂苷的氯仿-浓硫酸反应叙述正确的是
A.应加热至80度，数分钟后出现正确现象
B.氯仿层呈红色或蓝色，硫酸层呈绿色荧光
C.振摇后，界面出现紫色环
D.氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或蓝色
E.此反应可用于纸色谱显色
9、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是
A.氯仿-浓硫酸
B.冰醋酸-乙酰氯
C.五氯化锑
D.三氯粗酸
E.醋酐-浓硫酸
10、属于达玛烷衍生物的是
A.猪苓酸A
B.菝葜皂苷
C.熊果酸
D.人参二醇
E.干草酸
11、下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是
A.蛋白质
B.黄酮苷
C.蒽醌苷
D.皂苷
E.生物碱
12、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷
A.在甲醇中溶解度不同
B.极性不同
C.酸性强弱不同
D.易溶于乙醇的性质
E.难溶于石油醚的性质
13、从水液中萃取皂苷最好用
A.丙酮
B.乙醚
C.醋酸乙酯
D.正丁醇
E.甲醇
14、制剂时皂苷不适宜的剂型是
A.片剂
B.糖浆剂
C.合剂
D.注射剂
E.冲剂
15、下列皂苷中具有甜味的是
A.人参皂苷
B.甘草皂苷
C.柴胡皂苷
D.知母皂苷
E.桔梗皂苷
16、提取次生苷应采用哪种方法
A.先用70%乙醇浸泡，再加热提取
B.用甲醇回流
C.用水煎煮
D.用乙醚连续回流提取
E.用水浸润，室温放置一段时间，再用70%乙醇回流提取
17、皂苷在哪些熔剂中溶解度较大
A.热水
B.含水稀醇
C.热乙醇
D.乙醚
E.苯
18、可以用于皂苷元显色反应的试剂是
A.醋酐-浓硫酸
B.冰醋酸-乙酰氯
C.苦味酸钠
D.三氯醋酸
E.五氯化锑
19、属于四环三萜皂苷元结构的是
A.螺旋甾烷
B.羊毛脂甾烷
C.达玛烷
D.贝它-香树脂烷
E.羽扇豆烷
20、有关甘草皂苷叙述正确的是
A.酸性皂苷
B.可用做食品工业甜味剂
C.又称甘草次酸
D.属于五环三萜皂苷元结构
E.水提液振摇后可以产生大量泡沫
21、皂苷多具有下列哪些性质
A.吸湿性
B.发泡性
C.无明显熔点
D.溶血性
E.苦味而辛辣及刺激性
22、精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何熔剂可使皂苷析出
A.乙醚
B.水
C.正丁醇
D.丙酮
E.乙醚-丙酮(1:1)
23、鉴别三萜皂苷和甾体皂苷的方法有
A.三氯醋酸反应
B.SbCl5反应
C.发泡试验
D.与胆甾醇反应
E.Liebermann-Burchard反应
三、填空题
1、皂苷因其水解液经振摇能产生（）而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有（）、（）、（）和（）等。
2、按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成（）和（）两大类，它们的苷元含碳原子数分别为（）个和（）个。
3、五环三萜皂苷元又分为（）、（）和（）三种。齐墩果酸属于（），与其它两种皂苷元的区别是（）。
4、皂苷可以被（）、（）和（）水解。随水解条件不同，产物可以是（）、（）和（）。可导致皂苷元发生脱水、环合等变化的是（）条件下水解，酯苷键只需（）条件下即可水解。
5、分子中有羧基的皂苷称（）；皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称（）；双糖链皂苷是指（）。
第八章习题
一、判断题
1、强心苷中母核的主体结构与强心作用有密切关系，C/D环稠合方式应为顺式，C17位五元不饱和内酯环为阿尔法构型时才有较强的强心作用。
2、提取强心苷苷元时，可利用发酵技术，将其所有糖酶解后，直接用亲脂性溶剂提取。
3、大多数强心苷甾体母核与甾醇母核的稠合方式相同，即A/B反式，B/C反式，C/D顺式。
4、强心苷与糖链部分有去氧糖和葡萄糖时，它们的连接方式一般是：苷元-（葡萄糖）x-（去氧糖）y。
5、李伯曼反应是甾体皂苷类化合物的专属反应。
6、甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是左旋。
二、选择题
1、强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是
A.葡萄糖在末端
B.鼠李糖在末端
C.去氧糖在末端
D.氨基糖在末端
2、最易被酸催化水解的苷是
A.2-氨基糖苷
B.2-去氧糖苷
C.2-羟基糖苷
D.6-去氧糖苷
3、在强心苷的稀醇提取液中，加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分应是
A.强心苷
B.单糖、低聚糖
C.单宁、皂苷等
D.叶绿素、油脂等
4、在研究强心苷的构效关系时，人们发现强心苷必备的活性基团为
A.环戊烷多氢菲
B.C3 -OH
C.C14 -OH
D.C17 -内酯环
5、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距
A.较大
B.很大
C.极小
D.无差异
6、与3,5-二硝基苯甲酸(kedde反应)在碱性条件下显紫红色反应的化合物是
A.甲型强心苷
B.乙型强心苷
C.内酯化合物
D.A和B
7、化合物具有亲脂性，能溶于乙醚中，李伯曼反应和kedde 反应均显阳性，但Molish反应和keller-killani反应为阴性，其紫外光谱在220nm处呈现最大吸收，该化合物为
A.甲型强心苷
B.乙型强心苷
C.甾体皂苷元
D.甲型强心苷元
8、区别甲型强心苷和甾体皂苷应用下列哪个呈色反应
A.Libermann-Burchard反应
B.Salkowski反应
C.Legal反应
D.Keller-Kiliani反应
9、不符合甾体皂苷元结构特点的是
A. 含A、B、C、D、E和F六个环
B. E环和F环以螺缩酮形式连接
C. E环是呋喃环，F环是吡喃环
D. C10、C13、C17位侧链均为倍它构型
E. 分子中常含羧基，又称酸性皂苷
10、有关薯蓣皂苷叙述错误的是
A.单糖链苷，三糖苷
B.中性皂苷
C.可溶于甲醇、乙醇、醋酸
D.是工业合成甾体激素的重要原料
E.与三氯醋酸试剂显红紫色，此反应不能用于纸色谱显色
11、有关人参皂苷叙述错误的是
A.全植物含皂苷量花蕾>须根>主根
B.A型，B型苷元是达玛烷型衍生物
C.C型是齐墩果酸的双糖链苷
D.A型、B型有溶血作用，C型有抗溶血作用
E.A型在酸水解过程中易转变为人参二醇
12、甾体皂苷与浓硫酸反应后，其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰
A.235nm
B.270nm
C.310nm
D.349nm
E.415nm
13、甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是
A.甾体母核稠合方式
B.C10位取代基不同
C.C13位取代基不同
D.C17位取代基不同
E.C5 -H的构型
14、毒毛花苷K通过毒毛花双糖酶水解得到的产物是
A.毒毛花苷元-加拿大麻糖-葡萄糖+葡萄糖
B.毒毛花苷元-加拿大麻糖+(葡萄糖)2
C.毒毛花苷元+加拿大麻糖+(葡萄糖)2
D.毒毛花苷元+加拿大麻糖-(葡萄糖)2
E.毒毛花苷元+加拿大麻糖-葡萄糖+葡萄糖
15、分离鉴定亲脂性较强的强心苷（元）应采用
A.硅胶分配色谱，水为固定相，移动相须用甲酰胺饱和
B.纸色谱，水为固定相，移动相须用甲酰胺饱和
C.硅藻土为支持剂水为固定相，移动相须用水饱和
D.纸色谱，甲酰胺为固定相，移动相须用水饱和
E.纸色谱，甲酰胺为固定相，移动相须用甲酰胺饱和
16、Keller-Kiliani反应所用试剂是
A.三氯醋酸-氯胺T
B.冰醋酸-乙酰氯
C.三氯化铁-盐酸羟胺
D.三氯化锑
E.三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸
17、地高辛是
A.洋地黄毒苷
B.羟基洋地黄毒苷
C.异羟基洋地黄毒苷
D.双羟基洋地黄毒苷
E.吉他洛苷
18、Digitoxin是
A.洋地黄毒苷
B.洋地黄毒糖
C.洋地黄糖
D.洋地黄毒苷元
E.地高辛
19、有关结构与强心活性的关系叙述错误的是
A.C17连接不饱和内酯环的β-构型强心作用大于α-构型
B.内酯环中双键若被饱和，强心活性上升，毒性减弱
C.A/B环可以是顺式稠合，也可以是反式稠合
D.C/D环必须是顺式稠合
E.C14位羟基若脱水生成脱水苷元，活性消失
20、不符合甲型强心苷元特征的是
A.甾体母核
B.C/D环顺式稠合
C.C17连接六元不饱和内酯环
D.C18、C19均为贝它-构型
E.C17连接五元不饱和内酯环
21、检测α-去氧糖的试剂是
A.醋酐-浓硫酸
B.三氯化铁-冰醋酸
C.三氯化锑
D.间二硝基苯
E.苦味酸钠
22、与I型强心苷元直接连接的糖是
A.洋地黄精
B.洋地黄毒糖
C.黄花夹竹桃糖
D.波伊文糖
E.鼠李糖
23、用于检测甲型强心苷元的试剂是
A.醋酐-浓硫酸
B.三氯化铁-冰醋酸
C.三氯化锑
D.碱性苦味酸
E.对二甲胺基苯甲醛
24、下列物质中C/D环为顺式稠合的是
A.甾体皂苷
B.三萜皂苷
C.强心苷
D.蜕皮激素
E.胆汁酸
25、α-去氧糖常见于
A.强心苷
B.皂苷
C.黄酮苷
D.蒽醌苷
E.香豆素苷
26、属于2,6-二去氧糖及衍生物的是
A.D-洋地黄毒糖
B.L-夹竹桃糖
C.D-洋地黄糖
D.L-黄花夹竹桃糖
E.D-加拿大麻糖
27、温和酸水解可以切断的苷键是
A.苷元与a-去氧糖之间
B.a-羟基糖之间
C.a-去氧糖之间
D.苷元与6-去氧糖之间
E.a-去氧糖与a-羟基糖之间
28、可以用于I-型强心苷中a-去氧糖检测的试剂是
A.对二甲胺基苯甲醛
B.亚硝酰氰化钠
C.三氯化铁-冰醋酸
D.冰醋酸-乙酰氯
E.苦味酸钠
29、可以用于强心苷纸色谱显色剂的是
A.3,5-二硝基苯甲酸
B.碱性苦味酸
C.三氯醋酸-氯胺T
D.醋酐-浓硫酸
E.氯仿-浓硫酸
30、有关地高辛的叙述正确的是
A.英文名digoxin
B.是毛花洋地黄苷丙的次级苷
C.属于II 型强心苷
D.不溶于水或乙醚
E.从毛花洋地黄叶中提制时应抑制酶解作用
31、作用于a-去氧糖的反应有
A.Keller-Kiliani反应
B.咕吨氢醇反应
C.对硝基苯肼反应
D.对二甲胺基苯甲醛反应
E.过碘酸-对硝基苯胺反应
32、作用于强心苷甾体母核的反应有
A.醋酐-浓硫酸反应
B.索尔柯维斯基反应
C.三氯化锑反应
D.Tschugaov反应
E.磷酸反应
33、鉴别甲型强心苷元和乙型强心苷元的反应有
A.Legal反应
B.Raymond反应
C.Kedde反应
D.Baljet反应
E.对硝基苯肼反应
34、既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是
A.醋酐-浓硫酸
B.三氯化铁-冰醋酸
C.三氯化锑
D.碱性苦味酸
E.对二甲胺基苯甲醛
35、符合甲型强心苷元结构特征的是
A.C/D环顺式稠合
B.B/C环反式稠合
C.C18、C19都是β-构型
D.C17连接五元不饱和内酯
E.C17连接六元不饱和内酯
三、填空题
1、强心苷中糖可以影响其在（）中的分配系数。洋地黄毒糖亲（）性比葡萄糖大，对心肌亲和力（），洋地黄毒苷元与洋地黄毒糖结合的双糖、三糖苷比相应的葡萄糖苷强心作用（），毒性（）。
2、强心苷水溶性规律是原生苷（）相应的次生苷（）苷元，因为前者含（）多。强心苷一般可溶于（）、（）和（）等溶剂，难溶于（）和（）等亲脂性有机溶剂。
3、检测强心苷的试剂可以分成（）大类；例如：醋酐-浓硫酸试剂属于检测（）类试剂；间二硝基苯试剂属于检测（）类试剂；三氯化铁-冰醋酸试剂属于检测（）类试剂。
4、I型强心苷元直接与（）糖连接；例如（）糖和（）糖；可以用（）和（）试剂检测。
第九章习题
一、判断题
1、所以的生物碱都有不同程度的碱性。
2、生物碱的碱性是由氮原子数目来决定的，氮原子越多，碱性越强。
3、含氮原子的杂环化合物都是生物碱。
4、生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀。
5、生物碱盐都易溶于水中。
6、多数生物碱在植物体内以游离形式存在。
7、一般生物碱的旋光性都是左旋的。
8、在所有的生物碱中，季铵碱的碱性最强。
9、在有机溶剂中，一般氯仿对游离生物碱的溶解度较大。
10、生物碱的碱性成因，主要由于它在水溶液中能解离出OH-离子。
11、季铵型生物碱的氮和羟基以离子键形式结合，呈弱碱性。
12、在进行生物碱TLC时，常选用的吸附剂是聚酰胺。
13、在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时，碱性增加；引入羰基等吸电子基团时，碱性降低。
14、麻黄碱能溶于水，因为它是季铵碱。
15、用苦味酸沉淀试剂检识生物碱，通常是在中性条件下进行。
16、阿托品属托品烷的衍生物，具左旋光性。
17、小檗碱为季铵类生物碱，易溶于水。
二、选择题
1、生物碱在自然界分布最多的是
A.单子叶植物
B.裸子植物
C.双子叶植物
D.菌类
2、氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是由于氧化苦参碱
A.属季铵碱
B.只有高极性的N-O配位键
C.分子量大
D.属有机酸盐
3、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行
A.碱性
B.中性
C.酸性
D.有机溶剂中
4、生物碱盐类对水的溶度因成盐的酸不同而异，一般来说其水溶性
A.无机酸盐和有机酸盐差不多
B. B.无机酸盐大于有机酸盐
C.无机酸盐小于有机酸盐
D.不一定
5、生物碱的无机酸盐的水溶性，大多是
A.含氧酸盐和卤代酸盐相等
B.含氧酸盐大于卤代酸盐
C.含氧酸盐小于卤代酸盐
D.不一定
6、构成生物碱的前体物大多是
A.碱性氨基酸
B.α-氨基酸
C.多肽
D.β-氨基酸
7、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是
A.阿托品
B.可待因
C.金鸡纳碱
D.吗啡
8、有一生物碱的氯仿溶液，能完全溶于pH2.0-9.0的缓冲溶液中，该生物碱为
A.水溶性生物碱
B.酸碱二性生物碱
C.季铵生物碱
D.氮氧化物
9、雷氏复盐沉淀法多用于分离
A.叔胺生物碱
B.酚性生物碱
C.季胺生物碱
D.酰胺生物碱
10、某中草药酸水提取液用三种以上沉淀剂反应为正反应，但酸水提取液碱化后用苯萃取，苯液蒸干后转溶于稀酸水中，再进行沉淀反应则为负结果，说明中草药中
A.不含生物碱
B.含有生物碱
C.两种情况都可能
D.难下结论
11、生物碱主要分布在
A.双子叶植物
B.单子叶植物
C.被子植物
D.裸子植物
E.低等植物
12、生物碱的味和旋光性多为
A.味苦，右旋
B.味苦，左旋
C.味苦，消旋
D.味甜，左旋
E.味酸，右旋
13、水溶性生物碱从化学结构上分析大多属于
A.伯胺碱
B.仲胺碱
C.叔胺碱
D.季铵碱
E.酰胺碱
14、亲脂性生物碱易溶于亲脂性有机溶剂，尤其是易溶于
A.乙醚
B.苯
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.四氯化碳
15、决定生物碱碱性最主要因素
A.分子结构中氮原子杂化方式
B.分子中诱导效应
C.分子中共轭效应
D.分子中空间效应
E.分子内氢键
16、某生物碱pKa为10.5属于
A.强碱性
B.中等碱性
C.弱碱性
D.极弱碱性
E.中性
17、某生物碱pKa为12属于
A.极弱碱性
B.弱碱性
C.中等碱性
D.强碱性
E.中性
18、某生物碱pKa为3.5属于
A.强碱性
B.中等碱性
C.弱碱性
D.极弱碱性
E.中性
19、麻黄碱的碱性比去甲基麻黄碱强是由于下述哪种因素
A.正诱导效应
B.负诱导效应
C.空间效应
D.共轭效应
E.分子内氢键
20、东莨菪碱碱性弱于莨菪碱碱性是因为分子中有下述哪种因素存在的结果
A.正诱导效应
B.负诱导效应
C.共轭效应
D.空间效应
E.分子内氢键
21、不易于酸成盐的生物碱为
A.季铵碱
B.叔胺碱
C.伯胺碱
D.仲胺碱
E.酰胺碱
22、进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下进行
A.有机溶剂中
B.醇溶液中
C.中性水溶液
D.碱性水溶液
E.酸性水溶液
23、生物碱沉淀试剂碘化铋钾与生物碱产生沉淀反应，其颜色为
A.白色
B.黑色
C.蓝色
D.橙色
E.红棕色
24、碘化汞钾试剂与生物碱反应，其沉淀颜色为
A.白色
B.黑色
C.黄色
D.橙色
E. 红棕色
25、雷氏铵盐的化学组成是
A.NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]
B.H3PO4.12MoO3
C.NH4[Fe(SCN)5].5H2O
D.SiO2.12WO3.26H2O
E.Na[Cr(NH3)2(SCN)4]
26、下列哪种生物碱沉淀试剂既可用于定性又可用于定量分析
A.碘化铋钾试剂
B.碘化汞钾试剂
C.硅钨酸试剂
D.鞣酸试剂
E.碘-碘化钾试剂
27、生物碱进行薄层层析时，一般使用的显色剂是
A.碘化汞钾
B.苦味酸
C.硅钨酸
D.鞣酸试剂
E.改良碘化铋钾
28、生物碱进行硅胶薄层层析，下述最好的展开剂为
A.氯仿：丙酮（8：2）
B.BAW（4：1：5上层）
C.环己烷：氯仿（6：4）
D.甲酸：甲醇：水（1：5：1）
E.氯仿：丙酮：二乙胺（5：4：1）
29、生物碱以分子形式进行纸层析，可选用下列哪种展开剂为好
A.BAW（4：1：1）
B.正丁醇：水（4：1）
C.苯酚：水（8：2）
D.正丁醇：氨水：水（4：1：·2）
E.丙酮：水（9：1）
30、生物碱盐类进行纸层析，展开剂应选用
A.BAW（4：1：1）
B.苯酚：水（8：2）
C.氯仿：丙酮（8：2）
D.正丁醇/水饱和
E.正丁醇：氨水：水（4：1：2）
31、生物碱在植物体内大多数以什么状态存在
A.无机酸盐
B.有机酸盐
C.游离状态
D.苷的形式
E.氯化物
32、若将中草药中所含生物碱盐类及游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂为
A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.苯
33、从生物碱水提取液中分离出季铵碱可采用
A.碱化后氯仿萃取
B.碱化后乙醚萃取
C.碱化后正丁醇萃取
D.碱化后苯萃取
E.碱化后丙酮萃取
34、用离子交换法提取生物碱，一般选用的交换树脂为
A.低交链度强酸型
B.高交链度强酸型
C.中交链度弱酸型
D.低交链度强碱型
E.高交链度强碱型
35、从药材中提取季铵生物碱，一般采用方法为
A.碱溶酸沉法
B.酸水-氯仿提取法
C.醇-酸水-氯仿提取法
D.雷氏铵盐沉淀法
E.碱化-氯仿提取法
36、在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低到高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到
A.强碱性生物碱
B.弱碱性生物碱
C.季铵碱
D.中等碱性生物碱
E.水溶性生物碱
37、将生物碱总碱溶于氯仿中，用不同pH值（由高到低）的缓冲溶液依次萃取，最先萃取出来的生物碱是
A.最强碱性
B.强碱性
C.中等碱性
D.弱碱性
E.极弱碱性
38、生物碱总碱中含有内酯结构的分离，可采用下述何法为佳
A.乙醇沉淀法
B.铅盐沉淀法
C.盐析法
D.酸碱沉淀法
E.结晶法
39、将千金藤的酚性生物碱I和II溶于氯仿，用pH5.2缓冲液萃取出碱I；用pH2.5的缓冲液萃取出碱II，则碱I与碱II 的差异是
A.碱II的碱性强于碱I
B.碱I的极性大于碱II
C.碱I的碱性强于碱II
D.碱I的分子大于碱II
E.碱I的酚羟基多于碱II
40、阿托品为莨菪碱的
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.同分异构体
41、将萝芙木总生物碱的盐酸盐水溶液由低到高逐渐调pH 值，用氯仿萃取，当pH8时萃取出阿马林碱（I），当pH9时萃取出蛇根碱（II），则I和II的差异是
A.I的碱性强于II
B.II的碱性强于I
C.I的分子大于II
D.II的分子大于I
E.I的极性大于II
42、有关生物碱性质叙述不正确项
A.多为无色结晶
B.多具苦味或辛辣味
C.多具旋光性
D.多具挥发性
E.多具有碱性
43、比较下列生物碱的亲水性错误项
A.麻黄碱大于伪麻黄碱
B.莨菪碱小于东莨菪碱
C.阿托品小于樟柳碱
D.氧化苦参碱小于苦参碱
E.小檗碱大于小檗胺
44、下述生物碱碱性叙述错误项
A.酰胺类不表现碱性
B.脂肪胺为中等碱性
C.季铵碱为强碱性
D.吡啶型为弱碱性
E.苯胺类为中强碱性
45、最常用生物碱沉淀试剂除了____外
A.苦味酸试剂
B.碘-碘化钾试剂
C.碘化汞钾试剂
D.硅钨酸试剂
E.碘化铋钾试剂
46、下述生物碱沉淀试剂都必须在酸性溶液中进行反应，除了哪种试剂
A.碘化汞钾
B.硅钨酸
C.苦味酸
D.碘化铋钾
E.碘-碘化钾
47、采用硅胶-G板作吸附薄层层析分析生物碱，下述加碱方法错误项
A.湿法铺板时，加进一定量氢氧化钠液
B.展开剂中加入一定量二乙胺
C.展开剂中加入一定量氨水
D.在层析槽中放一盛有氢氧化钠液小杯
E.在湿法铺版时加进一定量碳酸钠水液
48、茄科植物中存在下列托品烷衍生物，不包括
A.莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.山莨菪碱
E.樟柳碱
49、关于氧化苦参碱性质错误项
A.亲水性强，溶于水
B.可于Ca2+，Fe3+等生成沉淀
C.在氢氧化钠溶液中可皂化
D.能溶于乙醚、氯仿中
E.可被还原成苦参碱
50、莨菪碱性质叙述错误项
A.分子中具有酯的结构
B.溶于四氯化碳中
C.加热可发生消旋化
D.硝基醌反应呈阳性
E.分子中有四个手性碳原子，均表现光学活性
51、小檗碱的下述反应都是正确的，除了
A.与漂白粉在酸性下呈樱桃红色
B.在碱性液中与丙酮缩合沉淀
C.与碘甲烷反应生成檗肌松
D.与硝酸反应生成黄色沉淀
E.与碘化铋钾生成红棕色沉淀
52、生物碱不具有的特点是
A.分子中含N原子
B.N原子多在环内
C.具有碱性
D.分子中多有苯环
E.显著而特殊的生理活性
53、具有莨菪烷母核的生物碱是
A.甲基麻黄碱
B.小檗碱
C.阿托品
D.氧化苦参碱
E.乌头碱
54、属于异喹啉生物碱的是
A.东莨菪碱
B.苦参碱
C.乌头碱
D.小檗碱
E.麻黄碱
55、在常温下呈液体的生物碱是
A.摈榔碱
B.麻黄碱
C.苦参碱
D.乌头碱
E.莨菪碱
56、具有挥发性的生物碱是
A.吗啡碱
B.小檗碱
C.苦参碱
D.麻黄碱
E.乌头碱
57、具有升华性的生物碱是
A.烟碱
B.咖啡碱
C.小檗胺
D.益母草碱
E.氧化苦参碱
58、生物碱的味多为 A.咸 B.辣 C.苦 D.甜E.酸
59、具有颜色的生物碱是A.小檗碱 B.莨菪碱 C.乌头碱
D.苦参碱
E.麻黄碱
60、无旋光性的生物碱为
A.伪麻黄碱
B.小檗碱
C.烟碱
D.乌头碱
E.长春新碱
61、表示生物碱碱性的方法常用 A.pkb B.Kb C.pH
D.pka
E.Ka
62、生物碱碱性最强的是
A.伯胺生物碱
B.叔胺生物碱
C.仲胺生物碱
D.季铵生物碱
E.酰胺生物碱
63、水溶性生物碱主要指
A.伯胺生物碱
B.仲胺生物碱
C.叔胺生物碱
D.两性生物碱
E.季铵生物碱
64、溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是
A.乙醚
B.甲醇
C.乙醇
D.氯仿
E.水
65、生物碱沉淀反应呈桔红色的是
A.碘化汞钾试剂
B.碘化铋钾试剂
C.饱和苦味酸试剂
D.硅钨酸试剂
E.碘-碘化钾试剂
66、生物碱沉淀试剂反应的介质通常是
A.酸性水溶液
B.碱性水溶液
C.中性水溶液
D.盐水溶液
E.醇水溶液
67、水溶性生物碱分离的常用方法是
A.碘化汞钾沉淀法
B.硅钨酸沉淀法
C.雷氏铵盐沉淀法
D.苦味酸沉淀法
E.碘化铋钾沉淀法
68、用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是
A.强酸型
B.弱酸型
C.强碱型
D.弱碱型
E.中等程度酸型
69、从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是
A.Na2 CO3
B.NaOH
C.NH4 OH
D.NaHCO3
E.Ca(OH)2
70、碱性较强的生物碱在植物体内的存在形式多为
A.有机酸盐
B.络合状态
C.游离状态
D.无机酸盐
E.两性状态
71、在水溶液中两性生物碱形成沉淀的pH为
A.1
B.10
C.2-3
D.6-7
E.8-9
72、游离生物碱的提取可选用
A.pH8的水
B.pH9的水
C.pH10的水
D.pH11的水
E.pH1的水
73、生物碱酸水提取液常用的处理方法是
A.阴离子交换树脂
B.阳离子交换树脂
C.硅胶柱色谱吸附
D.大孔树脂吸附
E.氧化铝柱色谱吸附
74、碱性不同生物碱混合物的分离可选用
A.简单萃取法
B.酸提取碱沉淀法
C.pH梯度萃取法
D.有机溶剂回流法
E.分馏法
75、分配色谱法分离脂溶性生物碱选作固定相的是
A.氨水
B.Ca(OH)2水
C.CaO水
D.甲酰胺
E.二乙胺
76、吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是
A.聚酰胺
B.氧化铝
C.硅胶
D.活性炭
E.硅藻土
77、分离麻黄碱和伪麻黄碱利用的是
A.硫酸盐溶解度
B.草酸盐溶解度
C.硝酸盐溶解度
D.酒石酸盐溶解度
E.磷酸盐溶解度
78、氧化苦参碱水溶性大于苦参碱的原因是
A.呈离子键
B.碱性强
C.呈喹诺里啶类
D.具有酰胺键
E.具有N-O配位键
79、Vitali反应阳性，氯化汞试剂反应呈白色沉淀的生物碱是
A.莨菪碱
B.黄连碱
C.药根碱
D.东莨菪碱
E.阿托品
80、盐酸小檗碱可与下列哪项发生加成反应
A.甲醇
B.乙醚
C.丙酮
D.乙醇
E.氯仿
81、含有酚羟基的生物碱是
A.表小檗碱
B.黄连碱
C.巴马丁
D.药根碱
E.甲基黄连碱
82、生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是
A.碘化汞钾
B.改良碘化铋钾
C.硅钨酸
D.雷氏铵盐
E.碘-碘化钾
83、用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物的Rf值大小取决于
A.极性大小
B.碱性大小
C.酸性大小
D.分子大小
E.挥发性大小
84、下列试剂哪些可和生物碱产生沉淀反应
A.碱溶液
B.醋酸镁甲醇溶液
C.碘化汞甲试剂
D.硅钨酸试剂
E.鞣酸试剂
85、在生物碱的沉淀反应中，下述哪些成分可产生干扰，可与生物碱沉淀试剂产生沉淀
A.蛋白质
B.鞣质
C.果胶
D.氨基酸
E.无机盐
86、生物碱及其盐都能溶解的溶剂有
A.甲醇
B.氯仿
C.乙醇
D.酸水
E.碱水
87、以下生物碱属于莨菪烷类的有
A.阿托品
B.莨菪碱
C.吗啡
D.樟柳碱
E.东莨菪碱
88、以下生物碱属于异喹啉类生物碱有
A.麻黄碱
B.小檗碱
C.吗啡
D.粉防己碱
E.阿托品
89、利用酸水法提取生物碱，一般使用酸的浓度为
A.10%酸水液
B.5%酸水液
C.1%酸水液
D.0.5%酸水液
E.0.1%酸水液
90、下列哪些基团能使生物碱氮原子上电子云密度下降，产生负诱导作用，使碱性降低
A.羟基
B.乙基
C.苯基
D.醚基
E.甲基三、填空题
1、按化学结构分类，通常生物碱分为（）、（）、（）、（）等四大类。
2、杂环衍生物类生物碱主要包括：（）衍生物类，（）衍生物类，（）衍生物类，（）衍生物类，（）衍生物类，（）衍生物类和（）类。
3、生物碱物理状态是多数生物碱呈（）状态，少数不含氧的生物碱呈（），如（）。某些生物碱有挥发性，如（），有的有升华性，如（）。多数生物碱（）色，如生物碱的分子结构中有较长的（），则在可见光下呈色，如小檗碱为（）色。
4、多数生物碱有手性碳原子而呈（），而且多呈（）。一般说（）的生物活性比（）更强。有的生物碱的（）因（）而消失，如阿托品。生物碱的旋光性，往往受（）、（）等因素的影响而改变。
5、大多数仲胺、叔胺生物碱具有（）性，不溶或难溶于（）和（），能溶于（）、（）等有机溶剂；季铵碱因离子化程度高，故能溶于（）。生物碱盐类一般易溶于（），而不溶或难溶于（）、（）等有机溶剂中。
6、生物碱分子中若具有（）结构，在（）溶液中加热可使其开环成盐而溶于（）；含（）基或（）基的两性生物碱，既可溶于（）中，也可溶于（）中。
7、生物碱结构中N原子上的孤电子对易于接受（）而显碱性。其碱性强度多用（）值表示，其值（）则碱性（）。
8、生物碱的碱性按pKa的大小顺序是（）>（）>（）>（）>（）>（）>（）。
9、在生物碱的氮原子附近引入供电子基如（）基，使氮原子电子云密度（），则生物碱碱性（）；若引入吸电子基如（）基，则生物碱碱性（）。酰胺型生物碱由于氮原子未共享电子对对羰基中的派电子发生（）效应，使氮原子上的电子云密度（），碱性很弱，近于（）性。
10、能与生物碱产生沉淀的试剂称（）。生物碱的沉淀反应，一般在（）条件下进行。由于各种生物碱对沉淀试剂的灵敏度不全相同，故在检识生物碱时，必须选择（）种以上试剂同时试验。
11、常用的生物碱沉淀试剂有（）试剂、（）试剂、（）试剂和（）试剂。最常用的显色剂是（）试剂，主要用于（）中。
12、下述生物碱沉淀试剂与生物碱反应产物颜色是：碘化铋钾多生成（）沉淀，碘-碘化钾多生成（）或（）沉淀，碘化汞钾生成（）沉淀，硅钨酸生成（）或（）沉淀。
13、总生物碱的提取方法常有：（）、（）和（）法等。
14、生物碱的溶剂提取法有：（）提取法、（）提取法和（）提取法。
15、采用酸水-有机溶剂提取法提取生物碱时，常用的酸有：（）、（）、（），其浓度为（）。提取方法多采用（）、（）或（）法。
16、碱化-有机溶剂提取法提取生物碱，常用（）、（）、（）等碱液，湿润药材粉末，使药材中生物碱游离，再用（）、（）、（）等溶剂采用（）或（）提取总生物碱。
17、离子交换树脂法提取生物碱是将药材（）提取液，通过（）交换树脂，使生物碱盐类的阳离子与树脂阳离子进行交换而吸附。然后用（）或（）碱化树脂，并用有机溶剂洗脱，回收溶剂，得游离总生物碱。若直接用（）洗脱，洗脱液浓缩后，可得总生物碱的（）。18、生物碱单体的分离，常用的分离方法有：利用（）进行分离；利用（）进行分离；利用（）性质进行分离或利用（）分离。
19、将生物碱总碱溶于酸中，逐步调节pH值，由（）到（），则生物碱按碱性由（）到（）依次被有机溶剂萃取出来；若将生物碱总碱溶于有机溶剂中，用不同pH值的缓冲液由（）到（）顺次萃取，生物碱按碱性由（）到（）被萃取出来。
20、层析法分离生物碱常采用（）法，用（）或（）作吸附剂，以（）、（）、（）等溶剂洗脱，（）的生物碱先被洗脱，（）的生物碱后被洗脱。
第一章绪论 天然产物：天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学：以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取，分离，结构，功能，生物合成，化学合成与修饰及其应用的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路：在天然产物中寻找有生理活性的化合物，从中筛选生理活性极强，有典型结构的化合物作为原型，并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药，这是医药研究和农药开发的常规思路之一，商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法：浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率：植物细胞膜真空破碎法，酸浸渍提取法，超声波强化提取法，微波加热提取法，超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法： 一，未知化合物的结构测定方法： 1）测定样品的物理常数，如熔点和沸点 2）进行检识反应，确定样品是哪个类型的化合物 3）分子式的测定 4）结构分析 二，已知化合物鉴定的一般程序：（可能不考） 1）测定样品的熔点，与已知品的文献值对照，比较是否一致或接近 2）测样品与标准品的混熔点，所测熔点值不下降 值是否一致 3）将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱，比较其R f 4）测样品的红外光谱图，与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较，是否完全一致 1，两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A，密度不同B，分配系数不同 C，萃取常数不同 D，介电常数不同2，采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是（A） A，硫化氢 B，石灰水 C，雷氏盐 D，氯化钠 3，化合物进行反向分配柱色谱时的结果是（A） A，极性大的先流出 B，极性小的先流出 C，熔点低的先流出 D，熔点高的先流出 4，天然药物水提取中，有效陈分是多糖，欲除去无机盐，采用（A） A，透析法 B，盐析法 C，蒸馏法 D，过滤法 5，在硅胶柱色谱中（正相）下列哪一种溶剂的洗脱能力最强（D）
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
天然药物化学基础期末考试 班级---------- 姓名------------ 得分-------------- 一．单项选择题（50分） 1、天然药物有效成分最常用的提取方法是 A、水蒸气蒸馏法 B、容剂提取法 C、两相溶剂萃取法 D、沉淀法 E、 盐析法 2不属于亲脂性有机溶剂的是 A、三氯甲烷 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 3，与水互溶的溶剂是 A、丙酮 B、乙酸乙酯 C、正丁醇 D、三氯甲烷 E、石油醚 4，能与水分层的溶剂是 A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇 E、丙酮和甲醇（1：1） 5、溶剂极性由小到大顺序排列的是 A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 6、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、苯 E、三氯甲烷 7、银杏叶中含有的特征成分类型为 A、黄酮 B、二氢黄酮醇 C、异黄酮 D、查耳酮 E、双黄酮 8、煎煮法不宜使用的器皿是 A、不锈钢锅 B、铁器 C、瓷器 D、陶器 E、砂器 9、下列方法不能使用有机溶剂的是 A、回流法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、浸渍法 E、连续回流法 10、从天然药物中提取对热不稳定的成分选用 A、回流提取法 B、煎煮 C、渗漉 D、连续回流法 E、水蒸气蒸馏 11、影响提取效率的关键因素是 A、天然药物粉碎度 B、温度 C、时间 D、浓度差 E、溶剂的选择 12、最常用的超临界流体物质是 A、二氧化碳 B、甲醇 C、苯 D、乙烷 E、六氟化硫 13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A、密度不同 B、分配系数不同 C、移动速度不同 D、萃取常数不同 E、介电常数不同 14、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 A、乙醇 B、甲醇 C、正丁醇 D、乙酸乙酯 E、苯 15、采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是 A、两相溶剂互溶 B、两相溶剂互不相溶 C、两相溶剂极性相同 D、两相溶剂极性不同 E、两相溶剂亲脂性有差异 16、四氢硼钠反应用于鉴别 A、黄酮、黄酮醇 B、异黄酮 C、二氢黄酮、二氢黄酮醇
天然药物化学复习重 点 Revised on November 25, 2020
天然药物化学复习重点 第一章总论 天然药物中化学成分的分类 1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2. 有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。 一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在 所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。 一、提取法： 1.溶剂提取法（solvent extraction） 原理：相似相溶 理想溶剂（ideal solvents ）： （1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小； （3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。 二分离方法 1. 根据溶解度差别进行分离 结晶法（纯化时常用） 条件：合适的溶剂；浓度；温度
沉淀法： a 溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法 b 酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分； c 沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法 按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。 硅胶、氧化铝： ①被分离物质吸附力与结构的关系 被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难， 后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序： -COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH ②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系 洗脱剂极性越大, 洗脱力越强. 聚酰胺 ①吸附力与结构的关系 a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强; b.形成分子内氢键者, 吸附力减少; c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强; d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷 ②溶剂的洗脱能力 水 <含水醇<醇 <丙酮 目录 第一章总论 (2) 第二章糖和苷 (7) 第三章苯丙素类化合物 (7) 第四章醌类化合物 (11) 第五章黄酮类化合物 (27) 第六章萜类与挥发油 (34) 第七章三萜及其苷类 (42) 第八章甾体及其苷类 (47) 第九章生物碱 (63) 第十章海洋药物 (70) 第十一章天然产物的研究开发 (71) 第一章参考答案 (73) 第二章参考答案 (75) 第三章参考答案 (77) 第四章参考答案 (78) 第五章参考答案 (83) 第六章参考答案 (85) 第七章参考答案 (88) 第八章参考答案 (90) 第九章参考答案 (96) 第十章参考答案 (99) 第十一章参考答案 (100) 第一章总论 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．分馏法分离适用于（ D ） A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 脂类成分 4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ） A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是（ E ) A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B） A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3 第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。 医科大学考试天然药物化学考查课试题 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688] (单选题)1: 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是 A: 结构中多元醇的数目 B: 结构中没食子酰基的数目 C: 水解后产生多元醇的种类 D: 水解后产生酚酸的种类 正确答案: (单选题)2: 天然存在的苷多数为 A: 氧苷 B: 碳苷 C: 去氧糖苷 D: 鼠李糖苷 正确答案: (单选题)3: 填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为 A: 反相分配色谱 B: 正相分配色谱 C: 正相吸附色谱 D: 反相吸附色谱 正确答案: (单选题)4: 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有 A: 醇羟基 B: 醛基 C: 酮基 D: 芳香性 E: 脂烷烃结构 正确答案: (单选题)5: 用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是 A: 可水解鞣质 B: 缩合鞣质 C: 两者均是 D: 两者均不是 正确答案: (单选题)6: 根据苷原子分类,属于硫苷的是 A: 山慈菇苷A B: 萝卜苷 C: 巴豆苷 D: 天麻苷 正确答案: (单选题)7: 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 A: 麦芽糖酶 B: 苦杏仁苷酶 C: 均可以 D: 均不可以 正确答案: (单选题)8: 下列化合物中属于呋喃香豆素类的是 A: 七叶内酯 B: 补骨脂素 C: 邪蒿内酯 D: 当归内酯 E: 岩白菜素 正确答案: (单选题)9: 一般情况下,认为是无效成分或杂质的是 A: 生物碱 B: 叶绿素 C: 蒽醌 D: 黄酮 E: 皂苷 正确答案: (单选题)10: 在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A: 3,5,7三羟基黄酮 B: 7,4＇-二羟基黄酮 C: 3,6二羟基花色素 D: 2＇-OH查耳酮 正确答案: (单选题)11: 环烯醚萜苷具有下列何种性质 一、单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。） 1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B ） A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化 22．原理为分子筛的色谱是（B） A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 11．确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ） A．PTLC B．GC C．显色剂 D．HPLC E．PC 14．Molisch反应的试剂组成是（ B ） A．苯酚-硫酸 B．α-萘酚-浓硫酸 C．萘-硫酸 D．β-萘酚-硫酸E. 酚-硫酸 16．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) O C NC H A．醇苷 B．硫苷 C．氮苷 D ．碳苷 E . 氰苷 1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ） A . 三氯化铁反应 B . Gibb ’s 反应 C . Emerson 反应 D . 异羟酸肟铁反应 E . 三氯化铝反应 2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ C ） A . 甲氧基 B . 亚甲二氧基 C . 内酯环 D . 酚羟基对位的活泼氢 E . 酮基 3．香豆素的基本母核为（A ） A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮 4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C ） A.6-羟基香豆素 B. 8-二羟基香豆素 C.7-羟基香豆素 D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素 8．Gibb ′s 反应的试剂为（ B ） A . 没食子酸硫酸试剂 B .2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺 C . 4-氨基安替比林-铁氰化钾 D . 三氯化铁—铁氰化钾 E . 醋酐—浓硫酸 9．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（ C ） A . 红色 B . 黄色 C . 蓝色 D . 绿色 E . 褐色 11．香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（ C ） A . 脱水化合物 B . 顺式邻羟基桂皮酸 C . 反式邻羟基桂皮酸 D . 脱羧基产物 E . 醌式结构 14．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（ C ） A.在酸性条件下 B.在碱性条件下 C.先碱后酸 D.先酸后碱 E.在中性条件下 18．香豆素结构中第6位的位置正确的是（ C ） O O A E D C B A .是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位 天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题BACDC ACCDA BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是（）A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（） A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（） A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（） A、具有3α-羟基 B、具有3β-羟基 C、具有3β-O-糖 D、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为（） A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） 2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同 C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换 C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径 第一章总论 一、绪论 1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。 3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。 二、生物合成 1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程 产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质 二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。称之为二次代谢过程。 产物：生物碱、萜类等 2.主要生物合成途径 (一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA） 主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类 起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A 碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。 酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。 （二）甲戊二羟酸途径（MV A） 主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A 焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用 焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP） 单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳） （三）桂皮酸途径 主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类 一、单项选择题(每题只有一个正确的答案，不选或多选均得0分。1分/题，共60分）： 1. 提取法有 A. 液-液萃取法、pH梯度萃取法、色谱法； B. 冷浸法和回流法 C. 结晶法、沉淀法和色谱法 D. 溶剂法、水蒸汽蒸馏法、升华法 2. 天然药物化学的的主要研究对象是 A.植物 B. 动物 C. 矿物 D. 微生物 3. 有效部位为 A. 化和物 B. 混合物 C. 混合物或化和物 D. 化合物或单质 4. 吸附色谱中影响吸附力的要素有 A. 溶质极性 B. 溶液极性 C. 吸附剂活性 D. 上述三者 5. 醋酸-丙二酸途径英文缩写为 A. AA-MA途径 B. MV A途径 C. AA途径 D. 上述都不是 6. 可用于鉴定所有糖及糖苷类化合物的方法是 A. Tollen 反应 B. Fehling 反应 C. Molisch反应 D. 上述三种 7. Molisch试剂的组成为 A. 蒽酮/浓硫酸 B. 邻苯二甲酸一苯胺 C. α-萘酚/浓硫酸 D. 苯酚/浓硫酸 8. 展开剂BAW中的W指的是 A. 正丁醇 B. 乙酸 C. 水 D. 上述三者均不是 9. 下列哪种酶可用于水解β-葡萄糖苷键 A. 麦芽糖酶 B. 苦杏仁酶 C. 淀粉酶 D. A和B 10. 下列糖的Rf值由大到小的顺序是 A. 醛糖>酮糖>去氧糖 B. 酮糖>去氧糖>醛糖 C. 去氧糖>醛糖>酮糖 D. 去氧糖>酮糖>醛糖 11. 苷的提取溶剂是 A. 水 B. 稀醇 C. 两者都不是 D. 两者都是 12. 单萜类化合物分子中的碳原子数为 A．5个B．15个C．10个D．20个 13. 难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 A．游离的萜类化合物B．与糖结合成苷的萜类化合物； C．环烯醚萜苷类化合物D．皂苷类化合物。 14. 挥发油中具有颜色的成分是 A.单萜酸 B.薁类 C.单萜酮 D.单萜醛 15. α-崖柏素结构如下，属于 天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇 天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7. (2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH 天然药物化学复习重点 第一章总论 天然药物中化学成分的分类 1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2. 有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。 一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在 所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。 一、提取法： 1.溶剂提取法（solvent extraction） 原理：相似相溶 理想溶剂（ideal solvents ）： （1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小； （3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。 二分离方法 1. 根据溶解度差别进行分离 1.1 结晶法（纯化时常用） 条件：合适的溶剂；浓度；温度 1.2 沉淀法： a 溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法 b 酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分； c 沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。 2.2 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法 按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。 3.2 硅胶、氧化铝： ①被分离物质吸附力与结构的关系 被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难， 后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序： -COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH ②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系 洗脱剂极性越大, 洗脱力越强. 3.3 聚酰胺 ①吸附力与结构的关系 a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强; b.形成分子内氢键者, 吸附力减少; c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强; d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷 《天然药物化学》复习题 一、单选题 1、在苷类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多，下列叙述正确的是（） A、N苷>S苷>O苷>C苷 B、O苷>N苷>C苷>S苷 C、N苷>C苷>O苷>S苷 D、N苷>O苷>S苷>C苷 2、在利用乙醇提取苷类化合物时，一般较常用的乙醇浓度为（） A、20～30% B、40%～50% C、60%～70% D、80%～90% 3、补骨脂内酯的基本结构属于（） A、简单香豆素 B、呋喃香豆素 C、其他豆素 D、吡喃香豆素 4、大黄的乙醇提取浓缩液，经乙醚萃取得到乙醚提取液，依次用弱碱至强碱顺序萃取，碳酸钠溶液中得到的是（） A、大黄酚 B、大黄酸 C、大黄素 D、芦荟大黄素 5、写出下列单糖的英文名和表达符号： （1）D-葡萄糖的英文名（），表达符号（） （2） D-半乳糖的英文名（），表达符号（） A、D-glucose B、D-Glc C、D-galactose D、D-Gal 6、黄酮类化合物的紫外吸收光谱，在200-400nm的区域内，存在两个主要的紫外吸收带，峰带I（）nm，峰带II（）nm。 A、300-400 nm B、200-300 nm C、220-280 nm D、330-380 nm 7、蟾蜍毒素是一种（） A、甲型强心甙元 B、乙型强心甙元 C、具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 D、无强心作用的甾体化合物 8、只存在于强心苷中的糖是（） A、D-葡萄糖 B、L-鼠李糖 C、2,6-去氧糖 D、D-果糖 9、霍夫曼降解法是测定生物碱结构的重要手段，其反应主要条件是分子中必须具有（） A、α-H B、β-H C、γ-H D、α、β、γ都不是的H 10、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行（） A、碱性水溶液 B、酸性水溶液 C、中性水溶液 D、有机溶剂 11、对下述结构的构型叙述正确的是（） 3 A、α-D型， B、β-D型， C、α-L型， D、β-L型 12、从中药中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是（） A、水→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→石油醚 B、石油醚→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水 C、水→乙酸乙酯→乙醇→丙酮→石油醚 D、石油醚→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→水 13、香豆素的基本母核为（） 天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B, 1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（） A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（） A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是 （）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（） A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（） A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是（） A、α-羟基糖苷 B、α-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有（） A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（） A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（） A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（） A、五味子素 B、长春碱 C、银杏内酯 D、青蒿素 天然药物化学复习题（1） 一、填空题 1. 香豆素是______的内酯，具有芳甜香气。其母核为_______________。 2 香豆素的结构类型通常分为下列四类：________、________、________及________。 3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光______。 4.木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体组成，称______；另一类由______和______二种单体组成，称为______。 5. 醌类按其化学结构可分为下列四类：①________②_______ ③_______ ④________。 6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为______。 二、选择题 1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定： A. 溶于有机溶剂中露光放置 B. 溶于碱液中避光保存 C. 溶于碱液中露光放置 D. 溶于有机溶剂中避光保存 2. 具有升华性的化合物是： A. 蒽醌苷 B. 蒽酚苷 C. 游离蒽醌 D. 香豆精苷 3. 以下化合物，何者酸性最弱： O O HO OH O O OH OH OH O O OH OH OH OH O O OH OH COOH A B C D 4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色： O Oglc O OH O OH O A B C D 5.下列化合物，其IR νC=O 为1674，1620cm -1 。该化合物为： O OH O OH O OH OH O OH HO A B C D 6. 空气中最稳定的化合物是： 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是： A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到： A. 带一个α-酚羟基的 B. 带一个β-酚羟基的 C. 带两个α-酚羟基的 D. 不带酚羟基的 9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为： A. ④>③>②>① B. ③>④>①>② C. ①>②>④>③ D. ④>③>①>② 10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf 值大小顺序为： A. II>IV>III>I B. II>III>IV>I C. I>IV>III>II D. III>II>IV>I O OH O A B C O OR 4OR 1 R 2R 3O ① R 1=R 4=H, R 2=R 3=CH 3② R 1=R 3=H, R 2=R 4=CH 3 ③ R 1=R 3=R 4=H, R 2=CH 2OH ④ R 1=R 3=R 4=H, R 2=COOH O OH OH COOH I O OH OH CH 3II O OH OH 3HO O OH OH CH 2OH III IV 一、单项选择题（共20分，每题1分）1．乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………（ D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质 2．原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………（ B ）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 6．红外光谱的单位是……………………………………………………………………（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是………………………………………………………… （ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是…………………………………………… （ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………（ E ） A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是……… （ B ） A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是…………………………………（ B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16．影响提取效率最主要因素是………………………………………………（ B ） A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………（ B ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………（ B ）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化天然药物化学复习题汇总(含全部答案版)
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