药理学总论习题
选择题
一. A 型题
1．副作用是指
A. 受药物刺激后产生的异常反应 B .停药后残存的生物效应C. 用药后给病人带来的不适反应 D ?用药量过大或时间过长引起的反应
E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A. 最小有效量
B. 治疗剂量
C. 大剂量
D. 阈剂量
E. 与剂量无关
3. 阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
A. 毒性反应
B. 副作用
C. 治疗作用
D. 变态反应
E. 后遗效应
4. 服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
A. 副作用B ?毒性反应 C ?后遗效应
D.变态反应 E .特异质反应
5. 长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 特异质反应
E. 停药反应
6. 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应
7. 副作用的产生是由于
A. 病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C. 病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E. 药物的安全范围小
8. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A. 全身治疗
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 对因治疗
E. 补充治疗
9. 部分激动剂的特点是
A. 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B. 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C. 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D. 被结合的受体只能一部分被活化
E. 能部分增强激动药的生理效应
10. 受体拮抗剂的特点是，与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力, 有内在活性
C. 有亲和力,有较弱的内在活性D .有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力, 有内在活性
11. 药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
12. 药物的内在活性是指
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
13. 药物的治疗指数是指
A. ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C. LD50与ED5啲差
D.ED95与LD5的比值
E. LD5与ED9啲比值
14. 药物的半数致死量(LD50) 是指
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C. 致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
E.最小有效量与最小中毒量的一半
15. 药物的半数有效量(ED50) 是指
A.引起50%动物死亡的剂量
B.达到50%有效血药浓度的剂量
C. 与50%受体结合的剂量
D.产生50%最大效应时的剂量
E. 弓|起50%动物中毒的剂量
16. 药物的安全范围是指
A. 最小有效量与最小致死量之间的距离
B. 最小有效量与极量之间的距离
C. 最小中毒量与最小有效量之间的距离
D. 有效剂量的范围
E. TD5与ED95＞间的距离
17. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应
A.肌内注射B ?吸入给药C ?舌下含服
D. 口服给药E .皮下注射
18. 大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A?主动转运B.简单扩散C.易化扩散
D. 滤过
E.膜动转运
19. 简单扩散的特点是
A. 需要消耗能量
B. 需要载体
C. 逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
E. 有饱和性和竞争性抑制现象
20. 易化扩散的特点是
A. 不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D. 耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E. 耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A.需要载体，消耗能量 B ?需要载体，不消耗能量
C. 消耗能量，无饱和性D ?无饱和性，有竞争性抑制E. 不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入
A.细胞内的过程B .细胞外液的过程
C. 血液循环的过程D .胃肠道的过程
E. 作用部位的过程
23. 药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
24. 下列给药途径中吸收速度最快的是
A.肌肉注射B .口服C.吸入给药
D. 舌下含服E .皮内注射
25. 某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A. 0.5
B.0.1
C.0.01
D. 0.001
E.0.0001
26. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为
A. 6
B.5
C.4 D3 E.2
27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合
A. 白蛋白
B. 血红蛋白
C. 糖蛋白
D. 脂蛋白
E. 球蛋白28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后
A. 排泄加快B .作用增强C .代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E.更易透过血脑屏障
30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450 酶的活性个体差异较大
31. 肝肠循环是指
A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E. 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
32. 药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢B ?代谢快慢C ?生物利用度
D. 作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
33. 弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离多，再吸收多，排泄快
D. 解离少，再吸收少，排泄快
E. 解离少，再吸收多，排泄慢
34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄, 应:
A. 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B. 碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收
C?碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E. 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
35. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A. 延缓抗药性产生
B. 在杀菌作用上有协同作用
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E. 促进肾小管对青霉素的再吸收
36. 对消除半衰期的认识不正确的是
A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B. 药物的组织浓度下降一半所需的时间
C?临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D. 符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E. 一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2 的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
E．反映药物在体内消除的快慢
38. 消除半衰期的长短取决于
A. 药物的吸收速率
B. 药物的消除速率
C. 药物的转化速率
D. 药物的转运速度
D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E. 固定不变
，常采用
40. 当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
41. 为了维持药物的有效浓度, 应该
A. 服用加倍的维持剂量
B. 每四小时用药一次
C?每天三次或三次以上给药 D.服用负荷剂量
E. 根据消除半衰期制定给药方案
42. 某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 30 小时
B.35 小时
C.80 小时
D. 60小时
E.100小时
43. 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A. 约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D. 约20小时
E.约70小时
44. 某药口服剂量为0.5 mg/kg ，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服
A. 0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C. 1.00mg/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
45．负荷剂量为常规剂量的
A. 2 倍
B. 1/2 倍
C. 1 倍
D. 4 倍
E. 3 倍
46. 关于生物利用度的叙述错误的是
A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C. 口服吸收的量与服药量之比
D. 与制剂的质量无关
E. 常被用来作为制剂的质量评价
47. 机体对药物的反应性降低称为
A.抗药性
B.耐受性C .药物依赖性
D.成瘾性E ?反跳现象
48. B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
二. B 型题
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应A
2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C
3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D
4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E
5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷B
A. 变态反应
B. 特异质反应
C. 停药反应
D.后遗效应E?快速耐受性
6. 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于E
7. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B
8. 青霉素引起的过敏性休克属于A
9. 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于
10. 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于C A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
11. 连续用药后机体对药物的反应性降低A
12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E
13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C
14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B
15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低D A. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量C 17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D
18．出现毒性反应的最小剂量E 19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B
20．出现疗效所需的最小剂量A
A. 潜伏期
B. 持续期
C. 失效期
D.残留期
E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B
22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D 23．血药浓度下降一半所需的时间E 24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂D .非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性 B 26．与受体有亲和力但无内在活性 A 27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱 C 28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E
29. 使激动剂的最大效应降低D
A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 舌下含服
D. 经皮给药
E. 吸入给药
30. 吸收最快E
31. 吸收最慢D
32. 直接进入体循环，没有吸收的过程B
33. 可能有首关消除A
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
34. 作为药物制剂质量指标A
35. 影响表观分布容积大小B
36. 决定半衰期长短C
37. 决定起效快慢E
38. 决定作用强弱D
A. 解离度大
B. 解离度小
C. 极性大
D.极性小
E.脂溶性大
39. 弱酸性药物在酸性环境中B
40. 弱酸性药物在碱性环境中A
41. 弱碱性药物在碱性环境中B
42. 弱碱性药物在酸性环境中A
A. 1个
B.3个
C.5个
D. 7 个
E.9 个
43. 恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度C
44. 一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C
三. X 型题
1 .药理学的研究内容包括
A.研究药物对机体的作用 B ?研究机体对药物的作用
C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律
D．研究药物的作用机制E. 寻找和发现新药
2．药物的基本作用和药理效应的特点
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B. 具有专一性和选择性
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 选择性与药物的化学结构有关, 与剂量无关
3. 药物的不良反应包括
A.副作用B .变态反应C .戒断效应
D.后遗效应E .停药反应
4. 有关毒性反应的叙述正确的是
A. 由于用药剂量不当所致
B. 与用药时间过长有关
C. 是可以预知并且可以避免的
D.与药物作用的选择性低有关
E .由于机体生化机制的异常所致
5. 可引起特异质反应的药物有
A. 琥珀胆碱
B. 磺胺类药物
C. 对乙酰氨基酚
D .伯氨喹啉E. 阿司匹林
6. 属于“量反应”的指标有
A.心率增减的次数 B .死亡或生存的动物数 C .惊厥和不惊厥的个数
D. 血压升降的千帕数E ?尿量增减的毫升数
7. 关于效应强度的概念正确的是
A.药物产生最大效应的能力
B.药物达到一定效应所需的剂量
C.反映药物本身的内在活性
D.反映药物与受体的亲和力
E. 常用产生50%最大效应时的剂量来表示
8. 关于pD2直的概念正确的是
A. 表示激动药与受体的亲和力
B. 表示拮抗药与受体的亲和力
C. 为KD的负对数D .其值的大小与亲和力成正比
E. 其值的大小与亲和力成反比
9. 关于pA2直的概念正确的是
A. 表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力
B. 反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
C?反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
D. 其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强
E. 其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强
胶囊剂的发展及应用 ——中药胶囊剂 前言 鉴于传统的中药制剂（丸、散、膏、丹）存在的缺点，近年来胶囊剂型在中药制剂的应用越来越多，尤以软胶囊为重。我国中药胶囊制剂起步较晚，初始发展缓慢。但自80年代以来，由于经济的快速发展，随着先进设备的引进和研制，我国中药胶囊在研发、质量提高和市场开发等方面都取得了一定成果。应该看到，由于中药胶囊弥补了传统中药方剂的缺点，深受国内外广大用户的欢迎和喜爱。市场对中药胶囊制剂的需求不断增加，中药胶囊，中成药已成为中国制药行业进入西方医药市场的一个突破口，成为一个极具竞争力的方向。我国在此方面的研究虽然已经有所发展，整体水平依旧低于发达国家。近年来中药胶囊剂的发展和应用，所涉甚广，笔者仅在此讨论一二。 一．中药胶囊剂的制备及制备方面的发展 1.中药软胶囊的制法主要有两种方式： 模压法：将明胶与甘油、水等溶解后制成胶板或胶带，再将药物置于两块胶板之间，用钢模压制成型。 滴制法：以甘油明胶与油状药物分别盛于液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度喷出，是一定量的明胶将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的冷却液中，明胶液在冷却液中因表面张力作用而形成球形，并逐渐凝固而成软胶囊剂。 发展：近年来，超微粉碎技术逐渐应用到中药领域，研究发现药材经超微化粉碎后，粉末颗粒大小分布均匀，球性度及均质度均得到明显改善。中药饮片经过微粉碎后可得到200—300目的细粉，此细粉较易混悬在油溶性基质中，而制成中药软胶囊。此法过程中可不产生过热现象，甚至可在低温状态下进行，既可干法粉碎，也可湿法粉碎，并且粉碎速度快，有利于保留不耐高温的生物活性成分及各种营养成分，从而提高药效。 2.中药硬胶囊的制备主要有三种方式： 直接型：直接将处方中的药材粉碎成细粉，过筛、混匀、化验、填充、磨光、包装。
中国药科大学生理学考研复习笔记 绪论 考纲要求 1、机体与环境的关系：刺激与反应，兴奋与抑制，兴奋性和阈。 2、稳态的概念，内环境相对恒定的重要意义。 3、神经调节、体液调节和自身调节的生理意义和功能。 考纲精要 一、生命活动的基本特征 新陈代谢、兴奋性、生殖。 1、新陈代谢：是指机体与环境之间不断进行物质交换和能量交换，以实现自我更新的过程。包括合成代谢和分解代谢。 2、兴奋性：指可兴奋组织或细胞受到特定刺激时产生动作电位的能力或特性。而刺激是指能引起组织细胞发生反应的各种内外环境的变化。 刺激引起组织兴奋的条件：刺激的强度、刺激的持续时间，以及刺激强度对时间的变化率，这三个参数必须达到某个最小值。在其它条件不变情况下，引起组织兴奋所需刺激强度与刺激持续时间呈反变关系。 衡量组织兴奋性大小的较好指标为：阈值。 阈值：刚能引起可兴奋组织、细胞去极化并达到引发动作电位的最小刺激强度。 3、生殖：生物体生长发育到一定阶段，能够产生与自己相似的个体，这种功能称为生殖。生殖功能对种群的繁衍是必需的，因此被视为生命活动的基本特征之一。 二、生命活动与环境的关系 对多细胞机体而言，整体所处的环境称外环境，而构成机体的细胞所处的环境称为内环境。内、外环境与生命活动相互作用、相互影响。当机体受到刺激时，机体内部代谢和外部活动，将会发生相应的改变，这种变化称为反应。反应有兴奋和抑制两种形式。 三、人体功能活动的调节机制 机体内存在三种调节机制：神经调节、体液调节、自身调节。 1、神经调节：是机体功能的主要调节方式。调节特点：反应速度快、作用持续时间短、作用部位准确。基本调节方式：反射。反射活动的结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五个部分组成。
2016USnews世界大学排名：药理学与毒理 学专业 USNEWS排名，是由美国新闻与世界报道(U.S. NEWS & World Report)发布的一项美国大学排名。USNEWS的排名始于1983年，1987年以后每年发布，其排名将大学分类为综合性大学、文理学院、地方性大学和地方性学院等分别进行排名，涵盖100多个专业，几乎遍及所有常见的专业。 USNEWS于2014年10月28日历史首次发布自己的世界大学排名，涵盖49个国家，覆盖多个专业领域。下面请看出国留学网为大家整理的2016USnews世界大学药理学与毒理学专业排名，供大家参考。 药理学与毒理学专业 毒理学(toxicology)是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测其对人体和生态环境的危害，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把
药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学)，与以毒物为对象的毒物学(toxicology)相区别。 排名 学校名称 国家/地区 1 哈佛大学 美国 2 加州大学旧金山分校
3 北卡罗来纳大学教堂山分校美国 4 加州大学圣地亚哥分校 美国 5 卡罗琳医学院
6 华盛顿大学美国 7 伦敦大学学院英国 7 哥本哈根大学
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
中国药科大学工业药剂学试卷3答案 一．名词解释 1．1．剂型与制剂 剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型 制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂 2．2．GLP 与GCP GLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十 分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。 GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution Isoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念 Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念 4．4．F0与F值 Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间 F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所
回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。 虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。不过，这切实的果实也是最好的回报。 在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。 而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。 首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。 由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。 中国药科大学中药学的初试科目为: (101)思想政治理论 (204)英语二 (350)中药专业基础综合 参考书目为：
1.《中药化学》（新世纪第三版），匡海学主编，中国中医药出版社。 2.《中药药剂学》（第二版），李范珠李永吉主编，人民卫生出版社。 3.《中药鉴定学》（新世纪第四版），康廷国主编，中国中医药出版社。 4.《中药学》（新世纪第二版），高学敏主编，中国中医药出版社。 众所周知，真题是考研英语复习的treasure，正所谓真题吃透，英语不愁！ 那应该什么时候开始拿真题练手呢？ 假如你是从1月份开始准备考研，考虑到你第一个月刚入门，决心不定、偷工减料，并且觉得考研难不时地需要给自己做点心理建设，那么1月份等同于没学。真正投入考研事业要从2月份开始算：2、3月两个月的时间怎么也可以背完一轮单词并学到一点语法皮毛了，故在4月这个春暖花开之际刚好可以开始练习真题啦~ 千万不要单词没背多少或者跳过语法直接做真题，这样不仅做题过程很生涩，而且囫囵吞枣只能是浪费真题，关于真题大家可参考木糖的。 4月—12月差不多9个月的时间，真题练习该怎么规划呢？ 建议可以这样安排： ①4月—5月完成考研英语真题中的阅读部分； ②6月—8月完成考研英语真题中除作文外的部分； ③9月—11月除了近几年真题，将剩下的真题全都做完，包括作文； ④12月成套做最后三年的真题，当考前模拟，注意整体的做题效率，如一篇阅读最多最多20分钟内完成，同时也要确保正确率。 不仅单词需要每天坚持背，贯穿考研全程，真题也是每天都要有接触，保持做题的“手感”、训练“语感”并培养英语的学习兴趣。
中国药科大学生理会考到的实验汇总 组织兴奋性的观察 预习要求：知道什么是阈强度阈上刺激兴奋性兴奋的概念神经肌肉接头化学传递机制骨骼肌收缩原理肌肉收缩的外部表现和力学分析 问题：讨论刺激强度，频率和肌肉收缩关系？ 普鲁卡因对神经作用原理？ 为什么要将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本先放在任氏业液中浸泡一段时间？ 说明骨骼肌产生不完全强直收缩和完全强直收缩的发生机制（细胞分子水平）？ 脊髓反射 预习要求：复习反射，反射弧组成，反射中枢和反射中枢活动的一般规律内容。问题：决定和影响反射时长短的体内外因素主要有那些？（屈肌反射，搔抓反射）反射弧试验中利用了几种反射？反射途径如何？ 除屈肌反射和搔抓反射以外还有那些脊髓反射？ 去大脑僵直 预习要求：复习肌紧张调节机理 问题：在中脑水平切断兔脑，其肌紧张性为何发生变化？ 如在上述结果基础上切断延髓或切断脊髓背根将对肌紧张产生什么影响？ 红细胞渗透脆性 预习要求：红细胞的生理特性血浆的理化性质 问题：为什么科研临床上要用各种浓度的NaCl溶液？ 输液时为什么要用等张溶液？ 蟾蜍心起搏点分析 预习要求：心脏特殊传导系统的组成窦房结对潜在起搏点的控制方式 问题：为什么正常起搏点能主导心脏节律性活动？ 试讨论窦房结的起搏离子流基础 蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇 预习要求：心肌的生理特性 问题：心肌的生理特性和兴奋性周期性变化的关系，并与神经骨骼肌相比较
期前收缩后，是否就一定出现代偿间歇？ 蟾蜍心脏的神经支配 预习要求：心脏的神经支配心血管活动的调节机制 问题：心脏神经支配和作用机制？ 刺激迷走交感混合神经时，为什么以迷走神经的兴奋作用为主？ 化学物质对蟾蜍离体心脏活动影响 预习要求：心肌的四大生理特性及其影响因素心脏活动的神经和体液调节理论问题：心肌细胞动作电位产生机理？ 有那些因素影响心肌的兴奋性，自律性，传导性和收缩性？ 人体心电图描记 预习要求：心电图产生原理及各波形的生理意义了解各波形的形状，大小，以及正常值范围 问题：P-R间期和Q-T间期的正常值和心率有什么关系？ 用心肌细胞电位来解释心电图各波及间期的形成？ 家兔动脉血压的神经和体液的调节 预习要求：心血管活动的神经体液调节的理论减压反射在维持动脉血压稳定过程中的重要作用 问题：短期夹闭对侧颈总动脉对全身血压的影响？为什么？加入夹闭部位在颈总动脉窦以上影响是否相同？ 刺激减压神经向中端与离中端对血压有什么影响？为什么？ 迷走神经为何要切断并刺激离中端，结果如何？为什么？ 蟾蜍肠系膜微循环观察 预习要求：微循环的组成及其功能的相关理论 问题：为什么不同血管中的血流流动状态不同？动脉中的血流为什么有轴流和壁流之分？ 家兔呼吸运动调节 预习要求：呼吸节律形成的机制呼吸的反射性调节及化学因素对呼吸的调节
选择题出题点： 20种氨基酸各自的特点和碱基 蛋白质，核酸变性的特点 测定蛋白质含量与分子量的方法原理 各类连接键，结构稳定的键 二级结构特点 PI的计算，氨基酸解离分析 分析方法原理：凝胶层析，电泳，离子交换等 单抗，多糖，疾病原因 酶活力，比活力，Km，(非)竞争性抑制动力学效应 代谢：限速酶，场所，转运，重要联系点代谢物 抑制剂，呼吸链，限速酶 过程：EMP,TCA,尿素循环，β氧化 血浆脂蛋白种类作用 名词解释 蛋白质等电点蛋白质变性核酸的增/减色效应 Tm α螺旋β折叠DNA双螺旋结 构tRNA的三叶草结构碱基互补原则 蛋白质的结构域蛋白质的超二级结构米氏常数米氏方程变构酶变构效酶活 力固定化酶同工酶酶的活性中心 必需基团酶的竞争性抑制生物氧化呼吸链氧化磷酸化底物水平磷酸化粘多 糖TCA循环乳酸循环糖异生作用 酮体必需脂肪酸必需氨基酸β氧化尿素循环转氨基作用联合脱氨基作用一碳单位半保留复制遗传中心法则 遗传密码冈崎片断转录逆转录基因表达核蛋白体循环抗代谢物基因工程药物生物技术药物生物药物 单克隆抗体基因文库cDNA文库核酸的杂交分子病基因敲除DNA芯片核酸复性蛋白质印迹亲和层析 离子交换层析凝胶过滤 问答（有些和名解重复） 蛋白质的二级结构 DNA的双螺旋结构 固定化酶的概念制备方法及优点 β氧化与脂肪酸合成的比较 乙酰CoA的来源去路及在细胞内的定位 青霉素的抗菌机制 磺胺药与抗菌增效剂的抗菌机制 现代生物技术的定义主要内容及在新药研究开发中的应用 哪些生化研究成果应用于新药设计研究 酶催化高效率的因素及基本原理 糖在体内主要代谢途径及生理意义 糖酵解与糖异生的比较 酮体的生成利用及意义 尿素循环过程，特点及意义 大肠杆菌DNA复制过程 RNA转录过程 重组DNA技术概念过程及应用
第一、二章绪论&人体的基本组成 内环境、内环境稳态的概念 细胞直接生存的环境，即细胞外液被称为机体的内环境。 机体内环境的各种理化性质保持相对稳定的状态称为稳态。 生理功能的调节方式及其特点 神经调节快速、精确 体液调节缓慢、广泛、持久 自身调节准确、简单、有限 负反馈、正反馈的概念 如果反馈信号对控制部分作用的结果使输出变量向原先活动相反的方向变化则为负反馈。 如果反馈信号对控制部分作用的结果是使输出变量在原先活动的同一方向上进一步加强则为正反馈。 单位膜的液态镶嵌模型假说的主要内容是什么？ 液态镶嵌模型------生物膜是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同分子结构，从而具有不同生理功能的蛋白质。 何谓细胞周期、何谓神经元，神经纤维？ 细胞周期：细胞经过生长和分裂完成增值的全过程，称细胞增值周期，简称~ 神经元：神经细胞又称神经元，是神经组织的结构和功能单位，具有感受刺激、传导冲动和整合信息的功能。 神经纤维：神经纤维是由神经元的轴索外包胶质细胞所构成，分为有髓神经纤维和无髓神经纤维。 中枢神经系统胶质细胞的分类。 星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室管膜细胞 周围神经系统的胶质细胞有哪几种？ 施万细胞、卫星细胞 人体基本组织的分类 上皮组织、结缔组织、肌组织、神经组织
第三章细胞的基本功能 细胞的物质转运有几种方式，各有何特点。 一、被动转运（顺浓度，不耗能） 1.单纯扩散（不需膜上蛋白质帮助）：脂溶性高，小分子，不带电荷的非极性分 子：O2 N2 CO2 乙醇尿素水（渗透） 2.易化扩散（需膜上蛋白质帮助） 二、主动转运（逆浓度差，耗能） 1.原发主动转运（需ATP直接供给能量） 2.继发主动转运（不需A TP直接供给能量） 三、出胞和入胞（膜的流动性） 简述易化扩散的特点和类型 特点见上。 类型： 1．经载体的易化扩散 被转运的物质与载体蛋白特异位点结合→载体蛋白变构→被转运物质反转到膜的另一侧被脱离。 饱和现象、立体构想特异性、竞争性抑制 2．经通道的易化扩散 通道蛋白（离子通道） 离子的选择性和门控特性 何谓原发主动转运、继发主动转运 原发主动转运：由细胞膜或内膜上具有ATP酶活性的特殊蛋白泵，直接水解ATP提供能量而将一种或多种物质逆着各自的浓度梯度或电化学梯度跨膜转运。 钠钾泵：每水解一分子A TP，可以逆浓度梯度将三个钠离子移出胞外，同时将两个钾离子移入胞内。 继发主动转运：一些物质借助于钠泵的工作所建立的钠离子在细胞膜两侧的浓度势能，逆浓度梯度所进行的跨膜转运。 何谓静息电位，简述其生产机制 在安静状态下，在细胞膜内外两侧存在着电位差，膜内电位低于膜外电位，这就是静息膜电位，简称静息电位。（习惯以膜外作为参考，膜内电位表示膜电位）机制：主要是因为钾离子的外流。P45 何谓动作电位？简述骨骼肌动作电位产生机制 当细胞受到刺激时膜电位所经历的快速而逆转的倒转和复原称为动作电位。 （极化超极化去极化超射复极化） 机制：在适当的刺激作用下，膜首先去极化达到阈电位，随之钠电导迅速增加使大量钠离子内流导致去极。此后钠电导减小，钾电导增加，大量钾离子外流导致复极。 （海豚毒素可阻断钠离子电流。四乙胺可阻断钾离子电流） 什么是动作电位的全或无现象 试比较局部兴奋和动作电位的不同 局部兴奋：如果所施加的去极化的刺激强度不足以是膜去极化达到阈电位，触发动作电位，但仍然可以引起细胞膜发生一定程度的去极化，这就是局部兴奋。如肌细胞的终板电位，感受器细胞的感受器电位和神经元突触处的突触后电位等。
中国药科大学2014年本专科专业介绍 ?作者:招生办 ?来源:招办发布 ?阅读:6912 ?时间:2014/6/8 15:52:42 ?栏目:专业介绍 2014年本专科专业介绍 药学院 药学(基础药学理科基地) 修业年限：四年授予学位：理学学士 业务培养要求和目标：本专业学生应掌握药学的基础科学理论和实验技能，具有宽厚的基础和一定的创新能力，具备从事创新药物研究、药学生物技术研究、药物评价研究的扎实基础。培养能从事药学研究和教学工作的高级科学技术人才。 该基地班属“国家理科基础科学研究和教学人才培养基地基础药学专业点”（简称基地班）。根据国家对基地班人才培养的要求，学校精心组织，加强生物学科、数理学科、计算机在药学领域的应用等内容的教学。该基地班采用竞争机制，实行滚动分流的培养方式。符合条件的品学兼优者可推荐免试攻读硕士学位研究生。 主要课程：大学英语、高等数学、线性代数、数理统计、物理学、基础化学、仪器分析、有机化学、物理化学、生物化学基础、基础生物学、微生物学、药学医学基础、有机合成反应、天然药物化学、分子生物学、药物化学、药剂学、生化药学、计算机辅助药物设计、药物分析、药物设计、专业英语文献等。 药学 修业年限：四年授予学位：理学学士 业务培养要求和目标：本专业学生应掌握药学各分支学科的基本理论和基础知识，接受药学科研方法和技能的基本训练。具备较扎实的基础和较宽广的专业知识。培养能从事药物化学、药物分析、药物评价、临床合理用药、医药经营及管理、新药研究与开发、药品生产与管理等方面工作的高级科学技术人才。 主要课程：大学英语、高等数学、线性代数、数理统计、物理学、无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、生物化学与分子生物学、微生物学、天然药物化学、药物化学、生药学、药理学、药剂学、药物代谢动力学、药物分析、临床药理学、细胞生物学、病理生理学、药物毒理学、药学医学基础、临床医学概论等。
中国药科大学药剂学复试真题
注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分) 6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算：(每题5分) (1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知：HLB值： 乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。(15分)
9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。(15分) 中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题) 1．试述茶碱缓释片释放度测定过程及在设计释放度试验时应考虑的问题(10分) 2．写出至少三种释药速度方程，并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10分) 3．试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。(10分) 4．试述渗透泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。(15分) 5．细胞色素C为细胞色素激活剂，拟制成规格为15mg/2ml 的注射剂供用，试述其制备工艺及注意事项。(15分)
中国药科大学药学综合 生理学重点名词解释总集 第一章绪论 1. 人体生理学：研究人体活动生命规律或生理功能的科学。★ 2. 离体器官或组织实验法：从活着的动物身上取出要研究的器官或组织置于近乎生理状态的环境中进行实验或观察。 3. 活体解剖实验法：一般在动物失去知觉（麻醉或去大脑）而仍存活的情况下进行实验。 4. 慢性实验法：以完整健康清醒的机体为对象，在外界环境尽量保持自然的条件下，对某种功能进行研究。 第二章细胞和基本组织 1. 液态镶嵌学说：细胞膜的共同特点是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着不同生理功能的蛋白质，后者以a-螺旋或球形蛋白质的形式存在。 2. 嵌入蛋白：镶嵌在整个脂质双分子层上的蛋白质。 3. 表在蛋白：只附着在脂质双分子层上的蛋白质。 4. 单纯扩散：物质分子从高浓度区向低浓度区的扩散。 5. 易化扩散：不溶于脂质的或是很难溶于脂质的某些物质，如葡萄糖，氨基酸分子，和Na K Cl 等离子，借助细胞膜上某些特殊的蛋白质顺浓度梯度通过细胞膜的扩散。 6. Na泵：镶嵌在细胞膜脂质双分子层上的一种特殊蛋白质。 7. 出胞：内分泌细胞内的激素或神经末梢内的递质，外分泌腺细胞内的分泌颗粒在分泌 时向细胞膜靠近，然后分泌颗粒膜或囊泡膜与细胞膜相互融合，最后在融合出破裂，将 其中的物质排出细胞。 8. 入胞：细胞外的物质被细胞膜“识别”后与其粘附，然后该处细胞膜内陷形成吞饮泡 进入细胞内。如物质是固体称为吞噬，是液体称为吞饮。 第三章略 第四章人体的基本生理功能 1. 刺激：能引起机体或组织细胞发生反应的内外环境的变化。 2. 兴奋性：机体或组织细胞受到外界发生改变的刺激时具有发生反应的能力或特性。 3. 兴奋：将机体受到刺激产生生物电现象的过程及表现称为~。 4. 反应：刺激所引起的机体或组织细胞的代谢改变及活动变化。 5. 可兴奋组织：在受到刺激后能迅速产生某种特殊生物电反应的组织，包括神经，肌肉，腺体。 6. 阈强度（阈值）：能引起细胞或组织发生反应的最小刺激强度。低于阈值的刺激称为阈下刺激，高于阈值的刺激称为阈上刺激。 7. 阈刺激：刺激强度等于阈值的刺激。 8. 化学门控通道：它是细胞膜上的一种特异蛋白质，兼有受体和离子通道的功能，可以和一种特异的化学物质直接结合，从而引起通道的开放，这种由化学物质而引发的通道 开放称为~★ 9. 电压门控通道：由膜电位控制开放的通道。 10. 机械门控通道：由机械刺激引起的膜电位的变化而控制的通道。 11. 生物电现象：组织细胞不论在安静或活动时都具有电变化，这种现象称为~ 12. 静息电位（跨膜电位，静息电降，膜电位）：细胞未受到刺激时存在于细胞膜上内外两侧的电位差。 13. 去极化：细胞原来静息时内负外正转变为内正外负的状态。
第一篇药理学总论 一绪论 附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度，试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期？其临床意义是什么01 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期，有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”，如何避免它95 请解释：高敏性，耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00 何为不良反应？举例说明其分类07 药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论
中国药科大学药物化学考研药物化学药物化学 精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986
中国药科大学2006年药物化学期末试卷 一、名词解释（每小题4分，共12分） 1.抗高血压药 2.抗代谢抗肿瘤药 3.四环素类抗生素 二、填空题(每空1分，共16分) 1.卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为 __________。 2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和 其他类型。 3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。 4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。 5.盐酸麻黄碱的主要用途是_____。 6.顺铂临床用于__________。 7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。 8.林可霉素的主要用途是__________。 的结构式为_____。 10.孕甾烷的基本结构式是_____。 11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。 12.克霉唑的临床用途为_____。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正 确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共36分) 1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )。 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.硫喷妥钠 D.氯丙嗪 E.安定 2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( ) A.氨甲丙二酯 B.舒宁 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 E.安定 3.苯巴比妥的化学名是( )。 乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮 氯-5-甲基-1-甲酰胺 乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇 ，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )。 A.乙酰水杨酸酐 B.吲哚 C.苯酚 D.水杨酸苯酯
中国药科大学 1999 年药剂学复试真题 ( 原题 ) 1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液 )处方组成如下： L- 赖氨酸盐酸19.2g L- 缬氨酸 6.4g 盐 L- 蛋氨酸 6.8g L- 组氨酸盐酸 4.7g 盐 L- 亮氨酸10.0g L- 苯丙氨酸8.6g L- 异丙氨酸 6.6g L- 苏氨酸7.0g L- 精氨酸盐酸10.9g L- 色氨酸 3.0g 盐 甘氨酸 6.0g L- 半胱氨酸盐 1.0g 酸盐 亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至 1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。 (10 分 ) 2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯 汞 0.003g ，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15 分) 3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF 的药物 5- 单硝酸异山梨 酯制成缓释制剂 (口服 24 小时 / 次 )供用，试述其处方设计、 制备工艺及注意点。(15 分 )
注： 5- 单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL) ， M.P.70 ° C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5 小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？ 举例说明如何改善粉体的流动性。(8 分 ) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7 分) 6.试从卡波姆 (Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算： (每题 5 分 ) (1)配制 5% 硫酸卡那霉素滴眼液 1000mL ，加入 5.3g 硼酸和1.4g 硼砂调节 pH ，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1% 溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041 ；硼酸0.28 ；硼砂 0.25 ；氯化钠 0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩 5% 硬脂酸和 20% 的蓖麻油，现拟用吐温 81 和司盘 83 为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知： HLB 值： 乳化硬脂酸 =17 ；乳化蓖麻油 =13 ；吐温 81=10 ；司盘 83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较 他们的优缺点。 (15 分 )
毒理学上半部分总结 目前还存在以下几点需要补充和细化的地方： ⑴代谢活化的两相 ⑵癌基因的分类，具体机制 ⑶细胞恶性转化后的特点 第十六章药物致突变作用的研究及其试验方法 一、试验 （一）原理 组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有致突变原的培养基 上培养，可产生回复突变，恢复合成组氨酸的能力成为野生型，能在缺乏组氨酸的的培养基上生 长成为菌落，通过计数菌落出现的数目就可以估算药物诱变性的强弱。 正向突变 鼠伤寒沙门菌组氨酸+ 鼠伤寒沙门菌组氨酸- （野生型）回复突变（突变型、营养缺陷型） S9混合液 受试物 （二）常用试验菌株 菌株名称突变基因附加突变突变类型 修复R因子 97、98 △101 移码突变100 △101 碱基取代102 △101 移码突变、碱基取代注：,组氨酸脱氢酶的结构基因；，磷酸核糖合成酶的基因，100和98可推荐用于大多数致突变物和致癌物的检测
（三）计量设计 西药＜＝5皿，中药可超过5皿，最低剂量1皿或0.1皿，至少五种不同剂量（药物不溶于水可用或乙醇作溶剂） （四）对照组 用溶媒作阴性对照；已知致突变作阳性对照；使用间接诱变物作对照时，注意平行设加S9与不加S9的对照。 （五）代谢活化：S9（经诱导剂处理过的肝脏微粒体酶） （六）试验方法：渗入法；点试法 （七）结果判断 1、渗入法：当药物浓度达到5皿仍为阴性者，可以认为是阴性。 2、点试法：凡在滤纸片周围长出一圈密集的回变菌落，该药物即为致突变物质，如只在平皿上出现少数散在的自发回变菌落，则为阴性。 二、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验（对象，选材，剂量，实验设计（理解），结果判定，公式（考试不给）） （一）动物 1、细胞：中国仓鼠肺细胞（） 2、剂量：至少三种不同剂量，高剂量以50%细胞生长抑制浓度，但最高不要超过10， 中低剂量采用倍量稀释法。 3、代谢活化：S9（哺乳动物肝微粒体酶）进行体外代谢活化。 4、药物作用时间：非活化组分别作用24和28小时收获细胞，活化组作用6小时以上。 5、标本制作时间：分别在24和48h收获细胞制作标本，活化组可省略48h时间点。 6、对照：空白对照、阳性对照、溶剂对照和S9对照。 1 7、镜检：每种浓度至少观察100个中期分裂相细胞的染色体结构。 8、结果判定
药科大药学综合349真题回忆版 14年题型 药剂： 1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（全英）。 2.选择题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题）。 3.问答题5~6题，至少50分； 药理： 1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（中文）。 2.选择题10~20题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题），配伍选择（0.5分一小题）。 3.问答题5~6题，至少50分； 药事法规： 1.选择题30小题，共30分。 2.简答6-7题，70分。 13年 药剂： 名词解释：灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度、简答：1，纳米乳与普通乳的区别； 2，渗透泵原理，处方基本组成，制备过程， 3，溶出度体外实验设计，原理，注意事项， 4，氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺， 药理： 1，呋塞米的临床应用、药理作用， 2，抗菌药物耐药机制， 3，氯丙嗪的中枢药理作用及主要不良反应，
4，糖皮质激素的不良反应， 药事法规： 1，药物临床试验几个阶段及目的， 2，药品零售企业的开办条件和程序， 3，不良反应召回的主要内容， 14年 药剂： 名词解释（全英）： 1.药剂学，药典 2.Arrhenius公式，渗透压某个公式（印象比较模糊） 3.灭菌，无菌 4. 5. 问答： 1．描述冻干三相图 2．药物稳定性试验的内容及意义 3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型，并写出处方组成，制备工艺，原理。 4．靶向制剂的分类 5. 6. 选择题note: 比较细。 涉及注射剂章节中渗透压的计算，栓剂的置换价计算；辅料类型（eg.以下哪种属于表面活性剂，待选项是各种辅料名称）。 多选题分值少难度大，实在不会最好放弃。
第1章绪论 一、概念： 药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。 药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。 方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。 调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。 二、药剂学的分支学科： 物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。 生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。 药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。 三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。 重要性：1、剂型可改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度 3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 4、某些剂型有靶向作用 5、剂型可直接影响药效 第2章药物制剂的基础理论 第一节药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素： 1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度 4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法： 1、制成可溶性盐 2、引入亲水基团 3、加入助溶剂：形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键) 5、加入增溶剂：表面活性剂 (1)、同系物C链长，增溶大 (2)、分子量大，增溶小 (3)、加入顺序 (4)用量、配比 第二节流变学简介 流变学：研究物体变形和流动的科技交流科学。 牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。 非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值 2、假塑性流动：无致流值 3、胀性流动：曲线通过原点 4、触变流动：触变性，有滞后现象 第三节粉体学 一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。 二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定：1、吸附法(BET法) 2、透过法 3、折射法 四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 1、休止角：θ越小流动性越好， 2、θ<300流动性好 3、流出速度：越大， 4、流动性越好 5、内磨擦系数：粒径在100-200um， 6、磨擦力开始增加， 7、休止角也增大。 θ≤300 为自由流动，θ≥400不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。 第4节表面活性剂 一、概念：表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。 二、分类： (一)、阴离子表面活性剂： 1、肥皂类：高级脂肪酸的盐， 2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用 3、硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS， 4、叶桂醇硫酸钠， 5、 SLS)， 6、乳化性强， 7、稳定， 8、软膏剂乳化剂。 3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂 (二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等
中国药科大学人体解剖生理学试卷 A 专业＿＿＿＿班级＿＿＿＿学号＿＿＿姓名＿＿＿＿ 评卷人 一、名词解释（10分） 1)球管平衡 2) 阈下刺激 3) 凝集素 4) 激素 5）血液凝固
二、是非题(10分) （）1)动作电位的去极化是Na+内流所形成的平衡电位，此时细胞内外Na+浓度相等。 （）2)骨骼肌收缩时肌小节缩短，粗肌丝和细肌丝也缩短。 （）3)任何人的血清中不含同自身红细胞凝集原相对应的凝集素。（）4)全血的粘滞性大小主要取决于血浆蛋白和脂质的浓度。 （）5) 胆汁促进脂肪的消化，主要与胆汁中的消化酶有关。 （）6) 头期的胃液分泌仅受体液调节，分泌的胃液量多、酸度高、胃蛋白酶的含量高。 （）7）胰岛素促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，加速葡萄糖合成糖原。 （）8）动物切除双侧肾上腺后死亡的主要原因是缺乏肾上腺素和去甲肾上腺素。 （）9）下丘脑与神经垂体之间的联系是借助于垂体门脉而沟通的。（）10）毛细血管前括约肌的活动主要受局部代谢产物浓度所调节。 三、填充题（20 分） 1）三联管结构包括和两侧肌小节的终池，若破坏，则刺激细胞可使细胞膜产生动作电位但不能引起肌细胞收缩。 2）血液凝固的三个基本步骤是、 、。3）交感神经兴奋使胃肠运动，消化酶分泌。4）消化液中的蛋白酶原需要激活后才起作用，胃蛋白酶原的激活物是， 5）QRS波群代表左右两心室的过程。
6）迷走神经节后纤维释放，与心肌细胞膜上受体结合产生负性变力、变时和变传导效应。 7）老年人的动脉管壁组织发生变性，大动脉的弹性贮器作用，故脉压。 8）生长素作用于肝脏，产生，从而促进软骨的生长。 9）一般说来，含氮激素首先作用于靶细胞的受体，而类固醇激素首先作用于靶细胞的受体。 10）循环血量降低时可反射性引起肾交感神经活动增强，从而使肾神经支配的入球小动脉颗粒细胞分泌增多。 11）组织一次兴奋后的不同时期，阈值最高的是。12）迷走神经兴奋时，其节后神经纤维释放的递质可使支气管平滑肌。 13）糖类吸收的主要分子形式是。 四、选择题（10分） （）下列物质可引起血小板聚集。 A 组织胺B乙酰胆碱 C ADP D cAMP （）2) B型血的血浆中。 A存在抗B凝集素B存在抗A凝集素 C存在抗B 抗A凝集素D无抗A抗B凝集素存在 （）3) 异长自身调节是指心脏的每博输出量取决于。 A心室舒张末期容积 B 平均动脉压 C 心室收缩末期容积 D 心力储备 ( ) 4)组织液的生成与回流，主要取决于。