安徽省蚌埠市高新区兴中路985号日月科技园Sunmoon industry park, 985 Xingzhong
Road,Bengbu, China 233000
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艾约塔硅油有限公司是一家集研发生产贸易于一体科技型创新型企业。我们主要经营有苯基硅油、真空扩散泵硅油、含氢硅油、羟基硅油、乙烯基硅油、乙烯基双封头、苯基硅树脂、有机聚硅氮烷、无机聚硅氮烷、六甲基二硅氮烷、苯基硅烷、发泡硅胶等，其中苯基硅油、耐高温硅树脂在市场上深受国内外广大用户欢迎。我们期待您的来电，欢迎您点击咨询！
联系人：何经理
公司名称：安徽艾约塔硅油有限公司
公司地址：中国安徽省蚌埠市高新区兴中路985号日月科技园邮编:233000
Product name: SILQUEST? A-LINK(TM) 35 SILANE 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name:SILQUEST? A-LINK(TM) 35 SILANE Chemical name:Gamma-Isocyanatopropyltrimethoxysilane Supplier:GE Silicones 3500 South State Route 2 Friendly, WV 26146, USA Contact numbers:CHEMTREC (24 hours): 800-424-9300 GE Silicones Emergency Response (24 hours): 800-809-9998 GE Silicones Emergency Response (24 hours): 304-926-8418 For Product Safety Inquiries: 304-652-8446 For MSDS only: 304-652-8155 Customer Service: 800-523-5862 2. COMPOSITION / INFORMATION ON INGREDIENTS C OMPONENT CAS#C ONCENTRATION Isocyanatopropyltrimethoxysilane15396-00-6> 95.0 % Aminoalkylsilane ester derivative Trade secret< 5.0 % Methanol67-56-1< 0.5 % Note(s):Additional methanol may be formed by reaction with moisture. See Section 15 for chemicals appearing on Federal or State Right-To-Know lists. 3. HAZARDS IDENTIFICATION EMERGENCY OVERVIEW DANGER! HARMFUL OR FATAL IF SWALLOWED. CAUSES EYE AND SKIN BURNS. CORROSIVE IF SWALLOWED. HARMFUL IF INHALED. HARMFUL IF ABSORBED THROUGH SKIN. MAY CAUSE EYE DAMAGE AND BLINDNESS IF SWALLOWED. ASPIRATION MAY CAUSE LUNG DAMAGE. MAY CAUSE ALLERGIC RESPIRATORY OR SKIN REACTION. MAY CAUSE DIZZINESS AND DROWSINESS. MAY CAUSE HEART MUSCLE DAMAGE. MAY CAUSE LIVER AND KIDNEY DAMAGE.
[A] AA 乙酰丙酮、乙醛、丙烯酸 AB 乙炔炭黑 ABFA 偶氮二甲酰胺 ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABVN 偶氮二异庚腈 Ac 丙酮 AC 醛胺缩合物 ACM 丙烯酸酯橡胶 ACOH 醋酸 ADA 已二酸 AEP N-氨乙基哌嗪 AGE 烯丙基缩水甘油醚 AH 芳烃 AIBN 偶氮二异丁腈 AM 丙烯酰胺 AN 丙烯腈 An 苯胺 ANSI 美国国家标准研究所 AO 抗氧剂或防老剂 APAO 非晶性α-烯烃 APHA 美国公共卫生事业协会 APR 芳烃石油树脂 APS 氨基丙基三乙氧基硅烷、过硫酸铵A-PVA 无规聚乙烯醇 AR 丙烯酸酯橡胶、分析纯 AS 澳大利亚标准 ASC 胶黏剂与密封剂委员会 ASTM 美国材料试验学会 ATBN 端氨基液体丁腈橡胶 ATH 氢氧化铝（三水合氧化铝） ATO 三氧化二锑 ATPU 端氨基聚氨酯 AU 聚酯型聚氨酯弹性体 AV 酸值、表观黏度 BA 丙烯酸丁酯、二烯丙基双酚A BAA 正丁醛苯胺缩合物 BBP 邻苯二甲酸丁?苄酯 BD 1，4-丁二醇、丁二烯双环氧BDDE 1，4-丁二醇缩水甘油醚 BDMA 苄基二甲胺 BEE 苯偶姻乙醚 Bé 波美度 BF3MFA 三氟化硼单乙胺
BGE 丁基缩水甘油醚（501稀释剂） BHT 2，6-二叔丁基对甲酚（264） BIIR 溴化丁基橡胶 Bis A 双酚A Bis F 双酚F Bis S 双酚S γ-BL γ-丁内酯 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMI 双马来酰来胺 BN 安息香 BOA 已二酸苄基辛基酯 BOP 苯二甲酸苄基辛基酯 BP 聚丁二烯橡胶、二苯酮 B．P．英国专利 BPA 双酚A BPF 双酚F BPFER 双酚F环氧树脂 BPO 过氧化苯甲酰 BPO/DMA 过氧化苯甲酰/二甲基苯胺 BPPD 过氧化二碳酸双（2-苯基乙氧基）胺BPS 双酚S BQ 对苯醌 BQN 对苯醌二肟 BR 顺丁橡胶 BS 英国标准 BT 聚1-丁烯 BTA 苯并三氮唑 BTDA 苯酮四羧酸二酐 [C] CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸丁酸纤维素 CAC 醋酸溶纤剂（乙二醇乙醚醋酸酯） CAP 氯化无规聚丙烯、醋酸丙酸纤维素 CAR 碳纤维 Cat 催化剂 CB 槽法炭黑 CBA 化学发泡剂 CC 化学成分、导电炭黑 CEVA 氯化EVA CF 甲酚-甲醛树脂、导电炉黑 CHONE 环已酮 CHP 异丙苯过氧化氢 CHR 氯化（醇）橡胶 CHX 环已烷 CIP 氯化等规聚丙烯
异丁烯三乙氧基硅烷使用说明书 一、使用方法： 1.浸渍材料应原罐密封，贮存于阴凉干燥处，并设立符合职业卫生和安全部 门要求的警告牌。 2.涂装方法应根据施工条件和被涂结构的情况进行选择，宜采用高压无气喷 涂，当条件不允许时，可采用涂刷或滚涂。 3. 浸渍硅烷前应对混凝土进行下列表面处理： （1）用水泥浆修补蜂窝、露石等明显缺陷，用钢铲刀清除表面碎屑及不牢固的附着物； （2）清除不利于硅烷浸渍的灰尘、油污等有害物与污染物； （3）喷涂、涂刷、滚涂硅烷的混凝土表面应为面干状态。在水位变动区，应在海水落到最低潮位，混凝土表面看不到水时，喷涂硅烷，以尽量延长喷涂前的自然干燥期。下雨或有强风或强烈阳光直射时不得喷涂硅烷。 4.浸渍硅烷施工应符合下列规定： （1）喷涂、涂刷、滚涂硅烷的龄期应不少于28天，或混凝土修补后应不少于14天； （2）混凝土表面温度应在5~45℃之间； （3）施工现场附近应无明火，操作人员应使用必要的安全保护措施； （4）浸渍硅烷工作，应在硅烷制造厂家的技术要求下，由经验丰富的操作人员实施； （5）应注意避免硅烷和氯丁橡胶、沥青质密封材料等其他可能腐蚀的材料接触； 5.浸渍硅烷工作应连续喷涂实施，使被涂表面饱和溢流。在立面上，应自下向上地喷涂或涂刷、滚涂，使被涂立面至少有5秒保持“看上去是湿的”的状态；而在顶面或底面上，都至少有5秒保持“看上去是湿的镜面”状态。每遍喷涂或涂刷、滚涂300ml/m2，涂两遍。两遍之间的间隔时间至少为6小时。 二、注意事项 1．硅烷属易燃物品，固化时会产生乙醇。应时刻遵守安全预防措施。切勿靠近火花或明火处存储或使用。切勿在附近区域吸烟。
常用硅烷偶联剂——K H550、KH560、KH570、KH792、DL602 1.KH550 KH550硅烷偶联剂CAS号：919-30-2 一、国外对应牌号 A-1100（美国联碳），Z-6011（美国道康宁），KBM-903（日本信越）。本品有碱性，通用性强，适用于环氧、PBT、酚醛树脂、聚酰胺、聚碳酸酯等多种热塑性和热固性树脂。 二、化学名称分子式： 名称：γ-氨丙基三乙氧基硅烷 别名：3-三乙氧基甲硅烷基-1-丙胺 【3-TriethoxysilylpropylamineAPTES】， γ-氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基硅烷【3-AminpropyltriethoxysilaneAMEO】 分子式：NH2(CH2)3Si(OC2H5)3 分子量：221.37 分子结构： 三、物理性质:
外观：无色透明液体 密度（ρ25℃)：0.946 沸点：217℃ 折光率nD25:1.420 溶解性：可溶于有机溶剂，但丙酮、四氯化碳不适宜作释剂；可溶于水。在水中水解，呈碱性。 本品应严格密封，存放于干燥、阴凉、避光的室内。 四、KH550主要用途： 本品应用于矿物填充的酚醛、聚酯、环氧、PBT、聚酰胺、聚碳酸酯等热塑性和热固体树脂，能大幅度提高增强塑料的干湿态抗弯强度、抗压强度、剪切强度等物理力学性能和湿态电气性能，并改善填料在聚合物中的润湿性和分散性。 本品是优异的粘结促进剂，可用于聚氨酯、环氧、腈类、酚醛胶粘剂和密封材料，可改善颜料的分散性并提高对玻璃、铝、铁金属的粘合性，也适用于聚氨酯、环氧和丙烯酸乳胶涂料。 在树脂砂铸造中，本品增强树脂硅砂的粘合性，提高型砂强度抗湿性。 在玻纤棉和矿物棉生产中，将其加入到酚醛粘结剂中，可提高防潮性及增加压缩回弹性。 在砂轮制造中它有助于改进耐磨自硬砂的酚醛粘合剂的粘结性及耐水性。 2.KH560
广东化工2019年第3期·138 ·https://www.doczj.com/doc/7b17259580.html, 第46卷总第389期 STN数据库系统在化合物结构式检索中的应用 朱佳，卢士燕，刘悦，李娇 (国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心，北京100096) [摘要]本文介绍了STN数据库系统，通过两个化合物结构式检索过程的介绍，展示了如何利用STN对化合物的结构式进行快速、准确、高效的检索，总结了进行化合物结构式检索时应遵循的一般规律，为专利申请中涉及化合物结构式的新颖性和创造性评判的高效检索提供了新思路。 [关键词]STN；化合物结构；CAPLUS；REG [中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2019)03-0138-03 The Application of STN in Compounds Structure Searching Zhu Jia, Lu Shiyan, Liu Yue, Li Jiao (Patent Examination Cooperation (Beijing) Center of The Patent Office,CNIPA, Beijing 100096, China) Abstract: This paper concerns about the STN database system. We introduce how to use STN to search structure of compounds quickly, accurately and efficiently through two compounds structure search case. The paper summarized the general rules that should be followed when searching compounds structure, and brings out new strategies for efficiently search upon novelty and inventive judgment of compounds in the patent application concerns about the compounds structure. Keywords: STN；compounds structure；CAPLUS；REG STN(The Scientific & Technical Information Network)数据库系统创建于1983年，该系统能够提供完全的科技信息领域的在线服务，由美国化学文摘社(CAS)和德国卡尔斯鲁厄(FIZ Karlsruhe) 经营, 日本科技情报中心(JICST)在日本代理，其收录超过200个科学和技术数据库，涵盖了广泛的学科，以化学和生命科学领域的文献收录最全，是搜寻上述领域科技文献的最权威工具。CAS 是STN检索系统的三个服务中心之一，它生产的所有数据库都放在了STN系统中，其收录了全球98 %以上的化工类文献，是检索化学化工方面的信息最有利的工具。 STN的CAS提供了CA/CAPLUS、HCA/HCAPLUS以及ZCA/ZCAPLUS六个CA数据库供用户选择。在STN 系统中，CAS 提供了两个重要的化学文献数据库，即REGISTRY(化学物质登记 号，简称REG)和CAplus(《美国化学文摘》数据库)，这两个数据库是查询化学信息的主要工具。其中CAS登记号的权威来源是REG数据库，该数据库存储了自1957年以来的3200余万种物质记录，其中包含1800多万种有机和无机物质，以及1400多万种生物序列，其记录内容包括化学物质登记号、名称、分子式、化学结构图等信息。CAPLUS数据库的文献来源包括8000多种国际性刊物、专利、同族专利、技术报告、书籍、会议录、学位论文等，覆盖了1907年以来世界上发表的约1800多万篇化学化工及相关学科文献，其记录内容包括题目、作者、出处、索引项、文摘等信息。CAPLUS数据库每天增加3000条新纪录，每周增加14000条索引记录，它是最新的CA数据库。因此，对于具有结构通式的化合物，由于关键词难以表示出化合物的所有信息，而使用STN系统提供的结构式绘图软件画出化合物结构式并上传后能够进行快速、有限的检索，这与其它检索系统相比显示出了突出的优势[1-3]。本文中笔者通过两个实际案例介绍如何利用STN 中的REG和CAPLUS数据库进行结构式的检索。 1 利用STN检索的具体方法介绍 通过如下两个专利申请案件的检索流程的介绍，展示了如何利用STN数据库进行快速、高效、准确的检索。 1.1 结构式检索方法介绍一 1.1.1 理解申请文件 本发明专利申请的权利要求1请求保护一种钌卡宾催化剂，该催化剂具有如下图1的化合物结构通式： 图1 化合物结构式 Fig.1 Compounds structure 在本申请的说明书中记载了本申请的发明点在于上述钌卡宾催化剂中与双键中碳原子相连的是两个取代或未取代的苯环基团。 1.1.2 检索过程 首先检索本申请并提取本申请中所有化合物的RN号，利用获得的RN号在REG数据库中检索包含这些RN号的文献。该步骤为初步检索，能够直接获得与本申请具有相同结构式的文件。通过利用RN号检索仅获得了本申请。 在上述初步检索无果的情况下，利用STN中的“Structure Search”进入“Draw Query”构建本申请的结构式，如下图2，做好以结构式检索前的准备工作。将画好的结构式上传，在REG数据库中检索包含上述结构式化合物的文献，本案该检索步骤中并未发现合适的相关文件。考虑到上述结构式中对于金属原子仅限定了Ru，从而排除了具有相似结构但可能是其它金属原子的化合物，此外，上述结构式也未考虑苯环上的包含其它取代基的情况，因而会导致严重漏检，需对上述结构式中的金属原子进行拓展，故利用画图软件重新构建结构式，用表示金属的“M”替代结构式中的具体金属“Ru”，且为了避免包含不同取代基的化合物的漏检，在reg数据库中利用“sss”模糊检索拓展后的结构式，获得60篇文件，经浏览发现其中有两篇文献中分别包括具有与本申请相似结构式的化合物，如下图3的结构式。 [收稿日期] 2018-12-17 [作者简介] 以下四人承担相同工作量，均是第一作者。朱佳(1982-)，女，新疆人，硕士研究生，从事专利审查工作。卢士燕(1983-)，女，河北人，硕士研究生，从事专利审查工作。刘悦(1979-)男，北京人，硕士研究生，从事专利审查工作。李娇(1983-)，女，辽宁人，硕士研究生，从事专利审查工作。
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910165243.3 (22)申请日 2019.03.05 (71)申请人 荆州市江汉精细化工有限公司 地址 434000 湖北省荆州市沙市区锣场镇 （沙市区经济技术开发区内） (72)发明人 靳军 王灿 阮少阳 陈圣云 甘俊 甘书官 (74)专利代理机构 荆州市亚德专利事务所(普 通合伙) 42216 代理人 蔡昌伟 (51)Int.Cl. C07F 7/18(2006.01) (54)发明名称 一种加成法合成三(3-三甲氧基硅丙基)异 氰脲酸酯的方法 (57)摘要 本发明涉及一种加成法合成三(3-三甲氧基 硅基丙基)异氰脲酸酯的方法； 属有机硅精细化学品合成领域。本发明通过对原料三甲氧基氢硅 烷中和处理以及自制的铂催化剂的使用，有效的 提高了异氰脲酸酯类含氮烯烃硅氢加成的反应 活性，降低了生产成本，具有产品外观好、含量 高、游离氯低、 无有害异氰酸酯单体残留的特点。权利要求书1页 说明书4页CN 109824715 A 2019.05.31 C N 109824715 A
权 利 要 求 书1/1页CN 109824715 A 1.一种加成法合成三(3-三甲氧基硅基丙基)异氰脲酸酯的方法，其特征在于，它包括以下步骤: 1）、将六水合氯铂酸、异丙醇、乙二胺四乙酸铁钠按质量比1：30：2～4混合，并升温至40-50℃反应4-5h，然后滤除生成的少量氯化钠盐，得，铂催化剂；备用； 2）、向酸性的三甲氧基氢硅烷中加入质量比为0.5%-1%的环氧环己烷，在常温下放置4-6h，直至三甲氧基氢硅烷的游离氯下降到小于15ppm； 3）、向反应器中加入三烯丙基异三聚氰酸酯，加入备用的铂催化剂，升温到100℃后开始滴加经过中和处理的三甲氧基氢硅烷，进行加成反应，加成反应中控制反应温度在100-110℃，进料完后，保持100-110℃老化反应1h，然后降温至常温；得， 三(3-三甲氧基硅基丙基)异氰脲酸酯粗品； 4）、将粗品导入蒸馏装置蒸馏去除未反应完的三甲氧基硅烷，蒸馏温度为85-95℃，真空度要求大于0.098MPa，蒸馏6h后，降温，在氮气保护下，经正压过滤器过滤，得；三(3-三甲氧基硅基丙基)异氰脲酸酯成品； 所述的酸性三甲氧基硅烷的总氯在200-400ppm； 所述的铂催化剂的用量占三烯丙基异三聚氰酸酯投料质量的0.3%-0.5%； 所述的反应原料三甲氧基氢硅烷与三烯丙基异三聚氰酸酯摩尔比为3.06-3.12：1.0。 2
物质的理化常数 国标编号 61866 CAS号 2031-67-6 中文名称甲基三乙氧基硅烷 英文名称 Methyltriethoxysilane；Triethoxy methylsilane 别名三乙氧基甲基硅烷 分子式 C7H18O3Si；CH3Si(OCH2CH3)3 外观与性状无色、透明、有甜味的液体 分子量 178.30 蒸汽压 1.46kPa 闪点：23℃ 沸点143℃ 溶解性不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等 密度相对密度(水=1)0.89；相对密度(空气=1)6.14 稳定性稳定 危险标记 14(有毒品) 主要用途用于有机硅化合物制造，如制取有机硅玻璃树脂及其它树脂 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：本品对皮肤有刺激作用，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：本品属微毒类型。 急性毒性：LD5015700mg/kg(大鼠经口) 危险特性：遇高热、明火易燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硅。 应急处理处置方法 一、泄漏处置 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后惧要运至废物处理场所。也可以用为燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿防静电工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
扬州工业职业技术学院 2010 — 2011学年 第二学期 毕业设计（论文） （课程设计） 课题名称：帕珠沙星的合成工艺改进 设计时间： 2010年11月1日—2011年4月10日 系部：化学工程系 班级： 0802化学制药技术 姓名：陈民钦 学号： 0802110216 指导教师：张峰龚爱琴
目录 一、前言 (3) 1、喹诺酮类药物简介 (3) （1）喹诺酮类药物发展简史 (3) 2、帕珠沙星的合成研究 (4) （1）帕珠沙星药物的性质及用途 (4) （2）帕珠沙星的合成研究现状 (5) （3）本课题合成路线 (8) 二、实验部分 (9) 1、中间体1（10-氰基甲基-9-氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-DE][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸）的合成 (9) （1）实验原料及仪器设备 (9) （2）合成方法 (9) （4）实验条件的优化设计 (11) （5）产品的鉴定 (12) （6）实验结论 (12) 2、中间体2(10-(1-氰基环丙基)-9-氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-DE][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸)的合成 (13) （1）实验原料及仪器设备 (13) （2）合成方法 (13) （3）实验条件的优化设计 (13) （4）产品的鉴定 (14) （5）实验结论 (14) 3、中间体3(10-(1-氨甲酰基环丙基)-9-氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-DE][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸)的合成 (14) （1）实验原料及仪器设备 (14) （2）合成方法 (14) （3）实验结论 (15) 4、产品帕珠沙星（10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-DE][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸）的合成 (16) （1）实验原料及仪器设备 (17) （2）合成方法 (17) （3）合成路线的选择 (17) （4）静置时间对精制率的影响 (17) （5）产品质量指标检验 (18) 三、结论 (18) 参考文献: (19) 致谢 (20)
ND-103 一、化学名称：防水剂3# 聚甲基三乙氧基硅烷 三、CAS NO ：2031-67-6 四、主要技术指标： 外观：无色透明或微黄色液体 粘度：25℃mm2/s1.0-3.0 乙醇：≤10.0% 密度：25℃g/mL0.9450-0.9750 pH ： 5.0-6.0 五、性能及用途： 化学名称为聚甲基三乙氧基硅烷，是有机硅防水剂系列产品之一，属溶剂型，为中性防水剂。本产品具有良好的耐候、耐老化、耐污染、耐化学药品和憎水、透气性。可用作建筑涂料。进一步水解可制得甲基透明树脂涂料，还可以与107胶拼混为嵌段胶。同时，该产二、分子式：
品还可以用于石膏装饰材料的防火处理。防水剂易水解特别是在酸性或碱性作用下形成硅氧烷薄膜，防止水份渗入、透气、防风化，保温隔热效果好，防止建筑物，木材龟裂等特点。 ND-103特别适合于保温材料的防水处理，高档建筑、文物保护及永久性建筑的防水、防污和防风化保护。 用ND-103代替正硅酸乙酯得到的橡胶，抗张强度、伸长率都比正硅酸乙酸交链的硅橡皮性能好，本品与甲基室温硫化硅橡胶作为压敏胶的隔离剂效果良好，并可进一步水解而制成很好的消泡剂和脱膜剂。 六、包装及贮运： 本产品用50/200/250L塑料桶包装。贮存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火种、热源，仓温不宜超过30℃。包装要求密封，不可于空气接触，应与酸、碱类分开存放，不宜久存。贮存间内的照明、能风等设备应采用防爆型，开关设在仓外。罐贮时要有防火防爆技术措施。充装要控制流速，注意防止静电积聚。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装容器损坏。按危险品运输。
异丁烯三乙氧基硅烷浸渍液 一.产品介绍 异丁烯三乙氧基硅烷浸渍液产品介绍：高性能硅烷膏体防护剂的外观如同雪花膏一般，有效成分为正/异辛基三乙氧基硅烷，施工时只需将产品喷涂于干净的混凝土表面，产品能够缓慢液化并且渗透到混凝土内部几毫米深处。在混凝土碱性催化作用下，能生成稳定的网状有机硅树脂防护层，从而有效阻档水分和水分所携带的有害物质渗入混凝土内部，有效抑制钢筋锈蚀和混凝土腐蚀的发生，能显著提高混凝土结构的耐久性和使用寿命。 异丁烯三乙氧基硅烷浸渍液性能作用：★优越的防水性能，能使混凝土结构的吸水率下降90%以上；★真正具有“呼吸型”防水涂层材料,这是其他密封性高分子涂层所不具备的；★渗透能力强，能渗透到混凝土表面下3-4mm深度，能有效处理小于0.2mm的裂缝，不会因结构表面磨损而失去整体防水能力；★施工方便，产品外观如雪花膏一般，可灵活采用喷涂、刷涂、滚涂等多种方法施工一遍即可，特别适合用于垂直立面和天花板面施工，流失损失少；★不改变建筑物原有外观；★耐久性好，防护寿命达15年以上；★与环氧涂层钢筋、钢筋阻锈剂和阴极保护三种防腐蚀附加措施相比，硅烷膏体防护在经济上更加合理，性价 比高。 高性能硅烷膏体防护剂应用领域：既可以用于新建混凝土结构防护，也可用于旧混凝土建筑的加固维修，如海港码头高性能混凝土构件保护，跨海大桥海工混凝土保护，高架桥梁混凝土结构保护，公路桥梁混凝土结构保护，铁路桥梁高性能混凝土结构保护，隧道混凝土结构保护，机场跑道混凝土结构保护，清水混凝土结构保护，热电、核电厂混凝土结构保护等等。特别适用于在氯化物环境和冻融环境中混凝土结构保护，如受海水腐蚀和冻融破坏的海洋大桥和港口码头，受除冰盐侵蚀的高速公路和城市高架道路、立交桥、汽车库，高档商业建筑、污水处理厂的污水沉淀处理池等混凝土结构，能显著提高结构的耐久性和使用寿 命。 异丁烯三乙氧基硅烷浸渍液包装与贮存：★包装：塑料桶装，50kg/桶；可根据客户要求定制包装规格；★贮存：宜在室内阴凉、干燥、通风处保存，可在 零度以下环境中存放。
乙烯基三乙氧基硅烷 一、化学名乙烯基三乙氧基硅烷 =CHSi(OC2H5)3 二、分子式CH 2 三、CAS编号78-08-0 四、物化性质及指标 本品为无色透明液体，可溶于多种有机溶剂，不溶于PH=7的水, 但可溶于PH=3.0-3.5的水 CAS NO.78-08-0 分子量：190.31 沸点：160-161 密度(ρ20)g/cm3：0.9030±0.0050 折光率(n25D)： 1.3960±0.0050 五、用途： 1.本品适用于各种复杂形状，所有密度的聚乙烯和共聚物， 适用于较大的加工工艺宽容度、填充的复合材料等，具有较 高的使用温度，优异的抗压力裂解性、记忆性、耐磨性和抗 冲击性。 2. 兼有偶联剂和交联剂的作用，适用的聚合物类型有聚乙 烯、聚丙烯、不饱和聚酯等，还可用于提高玻璃纤维、无机 填料和对乙烯基反应的树脂之间的亲合力。常用于硅烷交联 聚乙烯电缆和管材
乙烯基三乙氧基硅烷 目录 编辑本段概述 中文名称乙烯基三乙氧硅烷CAS NO. 78-08-0中文别名三乙氧基乙烯基硅烷; 乙烯基三乙氧基硅烷; 硅烷偶联剂YDH-151英文名称 Triethoxyvinylsilane英文别名 VTEO; Vinyltriethoxysilane; Trietoxyvinylsilane; DYNASYLAN VTEO; Ethenyltriethyloxy-silane; Silane Coupling Agent A-151EINECS 201-081-7分子式 C8H18O3SI分子量 190.31分子式：CH2=CH-Si(OC2H5)3 性质：无色透明液体，吸入有毒，沸点为62.5～63℃（2.666kPa）相对密度0.9027。折射率1.3960。 易水解，放出乙醇，生成乙烯基硅三醇的缩合物。与有机金属化合物反应，分子内Si—OC2H5键中的乙氧基可被相应的有机基取代。在有机过氧化物作用下，Si—CH=CH2键可进行游离基聚合反应。在铂催化剂作用下，Si—CH=CH2键可与含Si—H键的化合物发生加成反应。可由乙烯基三氯硅烷与无水乙醇反应来制取，也可由四乙氧基硅烷与乙烯基溴化镁反应来制取。用来合成有机硅中间体及高分子化合物，也可用作硅烷偶联剂，应用于交联聚乙烯。 编辑本段安全术语 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。 编辑本段风险术语 R10Flammable. 易燃。 R36/37Irritating to eyes and respiratory system.
二苯基羟基乙酸的合成 摘要用二苯乙二酮作为反应物，以氢氧化钾和乙醇为催化剂，制备二苯基羟基乙酸。产物为白色细晶 体，净重1.56g,产率56.9%；通过氢氧化钠溶液滴定测定产物纯度是100.05%。 关键词二苯基羟基乙酸，多步骤有机反应，混合溶剂重结晶技术，滴定方法 1引言 本实验即应用上回实验的产物二苯乙二酮制备二苯基羟基乙酸。本实验的目的是通过此实验掌握混合溶剂重结晶技术，并了解多步骤有机反应。 2合成原理 二苯乙二酮为α-二酮，与氢氧化钾溶液回流，重排成α-羟基酸盐即二苯乙醇酸钾盐，称为二苯乙醇酸重排。由于反应中形成稳定的羧酸盐，使此重排成为一个不可逆的过程。 二苯乙醇酸也可直接由安息香与碱性溴酸钠溶液一步反应来制备，得到高纯度的产物。 图表 1 制备过程反应式 图表 2 二苯乙醇酸重排机理 3滴定原理 3.1氢氧化钠标准溶液标定原理 本实验产物二苯基羟基乙酸的滴定以氢氧化钠溶液作为标准溶液，而氢氧化钠标准溶液的标定通过邻苯二甲酸氢钾进行。 邻苯二甲酸氢钾（）可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得，分子量为204.22g/mol。常用做滴定分析中的基准物质，用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂，可与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾钠。通过邻苯二甲酸氢钾标定的氢氧化钠标准溶液的浓度计算式为： C NaOH(aq)=m邻邻邻邻邻邻邻 204.22×1 V NaOH(aq) 3.2氢氧化钠标准溶液滴定原理 图表 4 酸碱滴定反应式 图表 3 邻苯二甲酸氢钾结构式
产物二苯基羟基乙酸作为酸与氢氧化钠反应式量比为1:1。事先在二苯基羟基乙酸中滴加两至三滴酚酞试剂作为指示剂，当用氢氧化钠标准溶液滴定至恰好显浅粉色且半分钟只内不退色时即为滴定终点。通过氢氧化钠标准溶液滴定二苯基羟基乙酸的质量计算式为： m邻邻邻邻邻邻邻=C邻邻邻邻邻邻邻邻×V邻邻邻邻邻邻邻邻×228.2注意事项：由于从二苯乙醇酸钾盐制备二苯基羟基乙酸的过程用到了盐酸，遗留在二苯基羟基乙酸中的盐酸很可能会导致氢氧化钠溶液滴定得到的结果偏大，纯度甚至超过百分之百；为了得到更为准确的实验结果，洗涤产物时应尽量将产物多清洗几次，测定pH值至洗涤废液pH值接近7为止。 4实验部分 4.1实验条件 实验试剂：二苯乙二酮，乙醇，氢氧化钾，蒸馏水，浓盐酸，刚果红试纸，活性炭，氢氧化钠溶液，邻苯二酸氢钾，酚酞溶液。 实验仪器：圆底烧瓶，茄形瓶，烧杯，磁力搅拌器，油浴装置，球形冷凝管，减压抽气装置，漏斗，花式滤纸，玻璃棒，烘箱，锥形瓶，加料漏斗，布氏漏斗，酸式滴定管。 4.2二苯乙醇酸钾盐的合成 在50 mL 圆底烧瓶中加入二苯乙二酮2.52 g与15 mL 95%乙醇，加热溶解，滴加氢氧化钾2.7 g 溶于5 mL水的溶液，磁力搅拌反应并回流30 min。然后将反应混合物转移到小烧杯中，在冰水浴中放置析出二苯乙醇酸钾盐的晶体。抽滤，并用少量冷乙醇洗涤晶体。 4.3二苯基羟基乙酸的合成 将过滤出的钾盐溶于70 mL水中，滴加2 滴浓盐酸，少量未反应的二苯乙二酮成胶体悬浮物，加入活性炭脱色约两平勺，趁热过滤。滤液冷却至室温，用5%的盐酸酸化至刚果红试纸变蓝，保持搅拌保证产物松散，在冰水浴中冷却使结晶完全。抽滤，用冷水洗涤几次以除去晶体中的无机盐和盐酸。产物在85℃烘箱中干燥至恒重。 4.4滴定过程 4.4.10.1 mo l·L -1NaOH标准溶液的配制与标定 准确称取4.0 g 氢氧化钠溶于1 L蒸馏水中，配制0.1 mo l·L -1的标准溶液。 准确称取0.4 g至0.6 g 邻苯二甲酸氢钾基准物质两份分别于两个250 mL 锥形瓶中，加入40至50 mL水使之溶解，加入3 滴酚酞指示剂，用0.1mo l·L -1氢氧化钠标准溶液滴定至呈微红色，保持半分钟内不退色，即为终点。 4.4.2产品纯度的测定
甲基三甲氧基硅烷改性工业硅溶胶的工艺 及机理
甲基三甲氧基硅烷改性工业硅溶胶的工艺及其机理 【摘要】以有机硅氧烷和工业硅溶胶为主要原料，采用ｓｏｌ－ｇｅｌ方法获得了水性有机硅溶胶。通过硅氧烷的选择、膜层性能检测以及ｐＨ值、水浴温度、改性时间等改性工艺的研究，获得ＭＴＭＳ改性硅溶胶的最佳工艺：ＭＭＴＭＳ／ＭＳｉＯ２为２∶１～４∶１；ｐＨ值３．５～５．５；水浴温度５０～７０℃；改性时间４０～１２０ｍｉｎ。经ＦＴＩＲ分析和改性机理的探讨，表明ＭＴＭＳ水解生成的硅醇基团与硅溶胶粒子表面的羟基发生缩聚交联，屏蔽了硅溶胶内部的Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ键，对硅溶胶粒子进行了包覆改性。 １引言 工业硅溶胶作为一种水性、无机粘结剂，广泛应用于涂料中提高膜层的理化性能。但是，由于其在成膜过程中体积收缩大、干燥快，容易造成涂膜龟裂、流平性差等缺陷［１］,在涂料中的用量较少，不能够作为主要的成膜物质，使其无机粘结剂的性能优势受到限制。应用中，硅溶胶常常与有机粘结剂复合使用或经过改性处理，如与丙烯酸酯、氟树脂等乳液混合，使两者的性能相互补充，研发有机－无机复合涂料［１－２］。但是这种改性硅溶胶［３－６］中存在大量的有机组分，涂料在使用和成膜过程中存在高ＶＯＣ（ＶｏｌａｔｉｌｅＯｒｇａｎｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓ），不环保；而且这种涂料涂层遇火易燃，一旦发生火灾， 会释放有毒的气体和浓烟。因此，结合我国涂料工业经济（Ｅｃｏｎｏｍｙ）、能源（Ｅｎｅｒｇｙ）、生态（Ｅｃｏｌｏｇｙ）和效率（Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）的４Ｅ要求，制备水性、低ＶＯＣ、无机不燃的涂料用于金属表
面的装饰和防护［７］，具有较强的应用需求。有机硅氧烷兼有无机和有机两种官能团，成膜时以Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ为主链，是一种有机－无机杂化高分子材料，用于涂层材料具有耐热、耐候等优良的理化性能［８］。一些文献［９－１０］采用有机硅氧烷改性硅溶胶制备薄膜涂层，而硅溶胶是由硅酸乙酯的水解缩聚制备，且在改性过程中引入过多的有机组分；直接采用有机硅氧烷对工业硅溶胶进行改性，并制备水性涂料应用于金属表面的装饰和防护，文献报道较少［１１－１２］。因此，本文以有机硅氧烷和工业硅溶胶为主要原料，在酸催化、水浴的条件下改性硅溶胶粒子，以获得一种水性无机涂料所需的主要成膜物质。本文着重于对硅溶胶改性工艺及改性机理的研究，而通过论文中最佳工艺制备有机硅溶胶及涂层的相关性能测试与表征参见文献［１１］。 ２实验 ２．１试剂 甲基三甲氧基硅烷（ＭＴＭＳ）：ＷＭＴＭＳ＞９８％， 沸点：１０１～１０２℃，工业品，杭州硅宝化工有限公司；其它硅氧烷试剂也购买于该公司。ＬＳ－３０低钠型硅溶胶，含３０ｗｔ％ＳｉＯ２，浙江宇达化工有限公司。其它试剂均为分析纯, ２．２测试 ｐＨ值测试：使用ＰＨＢ便携式酸度计（杭州雷磁分析仪器厂） 。电导率测试：采用ＤＤＢ－１１Ａ便携式电导率仪（上海三信仪表厂），直接将电极插入水解溶液中，读出相应电导率值。ＦＴＩＲ测试：将改性硅溶胶放置烘箱中，１２０℃４ｈ，
3-氨丙基三乙氧基硅烷KH-550 KH-550硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷，是一种通用的氨基偶联剂，广泛运用于促进无机和有机高分子材料的粘接。 本产品分子的含硅部分能够提供对基材的强力键接。主要的胺官能团能与一系列热固性树脂、热塑性塑料和合成橡胶材料发生作用。 外观无色透明液体 颜色Pt-Co，≤25 密度（ρ 20℃，g/cm3）0.944~0.950 折光率（n） 1.4180~1.4210 纯度%，≥97.0 溶解性 :硅烷偶联剂KH-550可立即完全溶于水、醇、芳香族和脂肪碳氢化合物，但丙酮不宜作稀释剂。 由KH-550硅烷偶联剂产生的氨基硅烷广泛运用于以下范围。 1涂料、粘接剂和密封剂 该氨基硅烷是一种优异的粘接促进剂，应用于丙烯酸涂料、粘接剂和密封剂。对于硫化物、聚氨酯、RTV、环氧、腈类、酚醛树脂、粘接剂和密封剂，氨基硅烷可改善颜料的分散性并提高与玻璃、铝和钢铁的粘接力。 2玻璃纤维的增强 在玻璃纤维增强的热固性与热塑性塑料中使用，氨基硅烷KH-550可大幅度提高在干湿态下的弯曲强度、拉伸强度和层间剪切强度，并显著提高湿态电气性能。在干湿态情况下使用这种硅烷时，玻璃纤维增强的热塑性塑料、聚酰胺、聚酯和聚碳酸酯在浸水以前和以后的抗弯曲强度和抗拉强度均上升。 3玻璃纤维和矿物面绝缘材料 将其加入酚醛树脂粘接剂中可提高防潮性及压缩后的回弹性。 4矿物填料和树脂体系 此产品能大幅度提高无机填料填充的酚醛树脂、聚酯树脂、环氧、聚胺、聚碳酸酯等热塑性和热固性树脂的物理力学性能和电气性能，并改善填料在聚合物中的润湿性和分散性。 5铸造应用 此产品能提高酚醛粘合剂和铸造型砂的粘接力。 6砂轮制造 此产品有助于提高耐磨自硬砂和酚醛粘合剂的粘接性及耐水性
A.简介 DYNASYLAN粘合促进剂可用于所有必须在有机高分子和无机材料（如填料、增强材料或玻璃和金属表面）间形成化学键的场合。粘性的增加可提高复合材料的机械性能和电性能，如拉伸强度、弯曲强度、切口冲击强度、耐磨性、压缩永久变形性、弹性模量、体积电阻、抗感应损耗性和介电常数。这种应用特适于暴露于湿气后。 DYNASYLAN粘合促进剂不仅可与无机基材也可与有机聚合物反应，从而在两者之间形成强的化学键。这种性能源于硅烷的分子结构。它含有的三个烷氧基，经水解后可与无机材料的活性区域发生反应。此外，该硅烷含有一个通过一条短碳链与硅原子紧密结合的功能基，该功能基可与适当的树脂进行化学反应。 表1：DYNASYLAN粘合促进剂 DYNASYLAN 化学结构化学名称 商品名 AMEO H2N(CH2)3Si(OC2H5) 3 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷 AMEO-T 工业纯3-氨基丙基-三乙氧基硅烷 1211 聚乙二醇醚改性氨基硅烷 1151 水性氨基硅烷水解产物，不含甲醇1505 H2N(CH2)3Si(CH3)(OC2H5)2 3- 氨基丙基-甲基-二乙氧基硅烷1506 特殊的氨基烷氧基硅烷配方， 含溶剂 2201 H2N-CO-NH(CH2)3Si(OC2H5)3 3-脲基丙基-三乙氧基硅烷， 50%甲醇溶液 AMMO H2N(CH2)3Si(OCH 3) 3 3-氨基丙基-三甲氧基硅烷 1302 H2N(CH2)3Si[(OC2H4)2OCH3]3 3-氨基丙基-三（2-甲氧基-乙氧基-乙 氧基）硅烷 1110 H3C-NH(CH2)3 Si(OCH 3) 3 N-甲基-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷DAMO H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3N-氨基乙基-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷DAMO-T 工业纯N-氨基乙基-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷1117 二氨基功能化硅烷配方，含40%活性 成分的甲醇溶液 1411 H2N(CH2)NH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)3 N-氨基乙基-3-氨基丙基-甲基-二甲氧 基硅烷 TRIAMO 三氨基功能化丙基-三甲氧基硅烷IMEO H2C—N—(CH2)3 Si(OC2H5)3 3-4,5-二氢化咪唑基-1-丙基三乙氧基H2C CH 硅烷 N MEMO H2C=C(CH3)COO(CH2)3Si(OCH3)3 3- 甲基丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷GLYMO O 3-缩水基甘油基丙基-三甲氧基硅烷H2C—CH—CH2O—(CH2)3Si(OCH3)3 3201 HS(CH2)3Si（OC2H5）33- 巯基丙基-三乙氧基硅烷 MTMO HS(CH2)3Si（OCH3）33- 巯基丙基-三甲氧基硅烷 3403 HS(CH2)3Si（CH3）(OCH3）23-巯基丙基-甲基-二甲氧基硅烷
2768-02-7 乙烯基三甲氧基硅烷 CAS Number:2768-02-7 基本信息 中文名: 乙烯基三甲氧基硅烷; 硅烷偶联剂JH-V171 英文名: Vinyltrimethoxysilane 别名: (Trimethoxysilyl)ethylene; Ethenyltrimethoxysilan; Trimethoxy(vinyl)silane; VTMO 分子结构: ? 1 ? 2 分子式: C5H12O3Si 分子量: 148.23 CAS登录号: 2768-02-7 EINECS登录号: 220-449-8 物理化学性质 沸点: 123oC 水溶性: 略溶于水 折射率: 1.3915-1.3935 闪点: 22oC 密度: 0.9718 性质描述: 该品为无色液体。熔点<-70°C，沸点123°C，密度0.971g/mLat25°C，折光率n20/D1.392，闪点73°F 质量标准：外观无色透明液体含量（）≥98.0密度(25°Cg/cm3)0.965~0.975折光率（nD25）1.390~1.392沸点(°C)123 安全信息 安全说明: S16：远离火源。 S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
危险品标志: Xi：刺激性物质 危险类别码: R10：易燃。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 危险品运输编号: UN1993 其他信息 产品应用: 用作偶联剂，适用的聚合物类型有聚乙烯、聚丙烯不饱和聚酯等。常用于玻纤、塑料、玻璃、电缆、 陶瓷、橡胶等。
γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷 水解缩合反应的研究 顾哲明谷晓昱张军营翟燕燕 北京化工大学材料科学与工程学院北京化工大学178信箱 100029 关键词：盐酸水解缩合催化 摘要：本文详细的论述了聚γ-（2，3－环氧丙烷）丙基倍半硅氧烷的水解缩合过程，并通过IR，GPC的表征，讨论其催化剂，反应温度，反应时间对产物的影响。 引言：含官能性基团比如氯、乙氧基、甲氧基的硅烷水解缩合反应，都会产生凝胶的现象，因此用溶胶—凝胶的方法[1-9]来探讨其水解缩合的反应过程已成为共识。该法是在19 世纪中叶, 由法国化学家Ebem an[10]等人最早应用的。硅烷水解缩合反应产生的凝胶并非能够用目测确定，如何准确的确定凝胶的产生时间，并断定凝胶现象的产生存在着较大的人为误差。本文则通过IR，GPC的表征避免了这种人为误差的产生，并且详细的讨论了γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷水解缩合反应，确定该反应的反应时间以及盐酸催化剂、反应温度的影响。 实验原料： γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷（EPPM）武大有机硅公司，去离子水，盐酸溶液，AR，北京化工厂 实验步骤： 在三口瓶中先加入EPPM，加入几滴盐酸溶液作为催化剂，去离子水缓慢滴加并打开搅拌，EPPM和去离子水的比例为3：1至4：1之间，分别在不同的温度下进行反应。 结果与讨论： 1．催化剂对水解缩合反应的影响 EPPM：H2O的质量比为1：1，反应温度为40℃，分别在无催化剂和有催化剂的条件下进行水解反应。分别在1d、2d、9d取样对产物分子量进行测试，如Fig1、2、3所示。
Si键。因此60℃为最佳的反应温度。 3.不同的反应时间下IR对产物的跟踪表征 在60℃下反应于1h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、24 h、48 h、72 h 取样进行IR和GPC测试。对生成聚合物的时间进行讨论。