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药品生产技术专业

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药品生产技术专业

专业概况

药品生产技术专业主要工作在大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业的生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。

培养目标

培养德、智、体、美、劳全面发展,具有爱岗敬业、诚实守信的职业素养,掌握化学制药技术、生物制药技术、药物制剂技术的相关理论和操作技能,能按照国家《药品生产质量管理规范》的要求,从事化学原料药及中间体生产、生物药生产操作、药物制剂生产操作、制药设备使用维护技术、产品开发、质量分析与管理和生产管理的高素质技术技能型专门人才。培养适应大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业生产第一线需要的,面向医药、生物等行业,从事生产操作、设备维护、质量管理及技术管理的高素质技术技能人才。

主干课程

实用药物学、生物药物生产技术、生物分离纯化技术、药物制剂生产技术、化学原料药生产操作、化学原料药小试技术、化学原料药中试工艺与反应器、药物检测技术与质量控制、制药生产设备运行与维护、药事法规与管理。

主要课程

生物化学、微生物基础、发酵技术、生物制药技术、化学制药技术、药物合成单元操作、药物分析、生化药物分离技术、药物制剂技术、生化制药机械与设备、制药企业管理与GMP实施、有机合成实习、化工仿真实训、认识实习、毕业实践等。

相关优秀院校

,常州工程职业技术学院,

就业情况

药品生产技术专业的毕业生主要面向医药、生物等行业,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。

就业岗位

生产操作与工艺控制岗位:原料药及中间体生产操作岗位、生物药品生产操作岗位、药物制剂生产操作岗位。

新产品开发试制岗位:原料药及中间体、生物药品、药物制剂的小试实验岗位。

产品检验岗位:药品原料、药品中间体、成品药的分析检验与质量管理岗位。

主要工作岗位:药物合成岗位、药物精制岗位、药物分析岗位

相关工作岗位:生物发酵岗位

发展工作岗位:技术管理岗位、新技术研发岗位

拓展岗位:药品生产管理、质量监控、理化试验、产品销售等。[1]

药品生产技术专业

药品生产技术专业 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

专业概况 药品生产技术专业主要工作在大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业的生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 培养目标 培养德、智、体、美、劳全面发展,具有爱岗敬业、诚实守信的职业素养,掌握化学制药技术、生物制药技术、药物制剂技术的相关理论和操作技能,能按照国家《药品生产质量管理规范》的要求,从事化学原料药及中间体生产、生物药生产操作、药物制剂生产操作、制药设备使用维护技术、产品开发、质量分析与管理和生产管理的高素质技术技能型专门人才。培养适应大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业生产第一线需要的,面向医药、生物等行业,从事生产操作、设备维护、质量管理及技术管理的高素质技术技能人才。 主干课程 实用药物学、生物药物生产技术、生物分离纯化技术、药物制剂生产技术、化学原料药生产操作、化学原料药小试技术、化学原料药中试工艺与反应器、药物检测技术与质量控制、制药生产设备运行与维护、药事法规与管理。 主要课程 生物化学、微生物基础、发酵技术、生物制药技术、化学制药技术、药物合成单元操作、药物分析、生化药物分离技术、药物制剂技术、生化制药机械

与设备、制药企业管理与GMP实施、有机合成实习、化工仿真实训、认识实习、毕业实践等。 相关优秀院校 ,常州工程职业技术学院, 就业情况 药品生产技术专业的毕业生主要面向医药、生物等行业,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 就业岗位 生产操作与工艺控制岗位:原料药及中间体生产操作岗位、生物药品生产操作岗位、药物制剂生产操作岗位。 新产品开发试制岗位:原料药及中间体、生物药品、药物制剂的小试实验岗位。 产品检验岗位:药品原料、药品中间体、成品药的分析检验与质量管理岗位。 主要工作岗位:药物合成岗位、药物精制岗位、药物分析岗位 相关工作岗位:生物发酵岗位 发展工作岗位:技术管理岗位、新技术研发岗位 拓展岗位:药品生产管理、质量监控、理化试验、产品销售等。[1]

事业单位专业技术人员基础性绩效工资标准表细则

教职工奖励性绩效工资 考核方案 为推进我镇学校绩效工资的顺利实施,根据《县义务教育学校绩效工资实施细则》要求,结合我镇实际,特制定本考核方案。 一、指导思想 深入贯彻落实科学发展观,全面执行党的教育方针,以服务和促进义务教育科学发展为目标,以充分调动教职工工作的积极性、主动性和创造性为切入点,以工作绩效为核心,着力构建符合教育教学规律和教师职业特点的标准科学、体系完善的教职工绩效考核评价制度,激励广大教职工爱岗敬业、扎实工作、开拓进取,努力推进我镇教育事业持续、健康、快速发展。 二、考核范围 教育办人员(总校长由县局考核);全镇小学教职工;镇中心幼儿园教职工(不含临时人员)。 三、考核办法 (一)单位奖励性绩效工资总量的核定 奖励性绩效工资包括边远山区教师津贴、干部津贴、班主任津贴、教职工奖励性绩效工资四部分,其中,边远山区教师津贴由县提取,干部津贴、班主任津贴在绩效工资总量中提取,

(提取的方式以实际所需津贴占全镇总量的百分比提取)其余部分按学年核定到考核单位。 1、干部津贴发放按县教育局规定:以教育办、教育局对每位干部最后一次批复职务为准。 2、班主任津贴从总量中提取后,按各校班级数及班容量的四个档次核发到单位。 (二)分类考核 奖励性绩效工资的考核按学年进行,干部、教师和其他教职工(管理人员、教辅人员、工勤人员)分别量化考核。 1、干部考核。实行百分制。(1)教育办成员(不含总校长)的考核,由教育办制定考核体系和量化标准单列进行考核;(2)小学、中心园一把手校(园)长的考核内容和量化计分办法由镇教育办制定,并由镇教育办统一组织实施,其中年度目标考核占50%,以教育办年度目标考核结果为依据;学年度教育教学工作考核占50%,主要包括考勤、工作量、工作作风、管理水平、工作成效等内容。其他干部的考核内容和量化计分办法由单位统一制定,并由单位统一组织实施(其中任课、兼课情况占绩效考核工作量的30%)。 2、教师考核。共计105 分,主要包括考勤、工作量、教育教学过程、教育教学业绩、师生评价等内容。 (1)考勤(15分)。主要考核教职工出勤情况。病假3天扣1分、事假1天扣1分、旷工1天扣3分,本项得分扣完

药品生产技术专业就业前景

药品生产技术专业就业前景 药品生产技术专业就业前景如何?据悉,该专业的毕业生可在药品生产企业、医疗机构、食品药品检验部门、食品药品监督管理机构、药品经营企业、保健品及化妆品生产企业从事药品的 生产、质量检测(QC)、质量管理(QA)、验证、研发、药学服务、仓储物流、药品批发和零售、保健品及化妆品生产与检验等工作。 医药行业是按国际标准划分的国际化产业之一,被称为“永不衰落的朝阳产业”。 药品生产技术(生物药生产技术)立足湖南生物医药产业发展,辐射全国,培养适应生物制药企业需求的技术技能人才。药品生产技术(生物药生产技术方向)是我院重点建设专业,是我院化学与生物制药技术专业集群的核心建设专业,学生参加全国职业技能考试,多次荣获国家级奖项。专业人才培养采取 “校企合作,工学结合”的人才培养模式,以服务湖南省地方人才需求为导向,紧扣湖南省生物医药行业发展的新特点,建立与其生物制药主流生产技术一致的校内实训基地,包括发酵工程实训室、生物药分离纯化实训室,生物药检测实训室以及生物药生产性GMP车间。教学过程遵循“项目导向,任务引领、教学做一体化”的教学模式,突出学生职业岗位能力的培养,采用“顶岗实习与毕业就业实习一体化”的实习方式,全面提高就业率和就业质量。由于生物制药及相关企业大量需求,药品生产技术(生物药生产技术)专业就业率高。 主干课程 药物制剂技术、药物制剂设备、药品检测技术、药品生产质量管理(GMP)、实用药物学基础、药事管理法规、天然药物鉴定技术、天然药物分离纯化技术等。 专业课程 生物化学、微生物与免疫学、细胞工程、生物药物制剂技术、酶工程、生物制药工艺学、生物药物分析、抗生素、发酵工艺学、微生物育种学、生物药物分离与纯化技术、酶催化技术、药物制剂技术与设备、药物分析与检验技术等。 职业资格证书 发酵工程制药工、药物检验工、药物制剂工。 就业面向 可在药品生产企业、医疗机构、食品药品检验部门、食品药品监督管理机构、药品经营企业、保健品及化妆品生产企业从事药品的生产、质量检测(QC)、质量管理(QA)、验证、研发、药学服务、仓储物流、药品批发和零售、保健品及化妆品生产与检验等工作。 主要实习就业单位分布在西安、成都、上海、广州等大中城市。 就业前景 初始岗位:生物技术制药岗位群,即从事动、植物细胞培养(包括微生物)的大规模培养、发

生物技术专业建设规划

生物技术专业建设规划 一、我校生物技术专业目前基本状况 我校生物技术专业是2004年底申报设立的,2005年初教育部批准招生。同年,学校按照生物工程大类招生,生物技术和生物工程专业的学生一起接受基础课教育。在基础课末期,通过自愿报名和总体调控,分成生物技术和生物工程专业。到目前为止,已经招收了5届生物技术专业本科生。按照生命学院机构设置,生物技术专业归于生物科学系,目前在编教师10人,副教授4人,高工1人,讲师5人,其中具有博士学位6人,留学回国人员2名。本专业的课程体系和培养计划经过3年的实践,已经初步建立。教材、图书资料、实验室、实习基地和教学经费等条件还有待进一步完善。 二、生物技术专业的背景、沿革及人才需求 生物技术与生物科学是生命科学的两个姊妹学科。生物科学重在探索生命本质与规律,侧重基础研究;生物技术重在应用基础与技术研究和应用,前者为后者提供理论基础,后者是前者的拓展和延伸,也是激活前者发展的重要因素,二者相辅相成、相得益彰。生物技术专业是生物学领域一个新兴的本科专业。在适应高等教育面向经济建设主战场的形势下,1995年全国科学技术大会的召开,“科教兴国”发展战略的实施,少数部属高校经过专业调整,设置了生物技术专业并于20世纪90年代初开始挂牌招生,该专业的设立旨在适应培养应用研究型或技术型人才的需要,以服务于我国新兴生物技术产业快速发展的需求。生物技术学科建设大多采取“以任务带学科,以科研带队伍”的发展模式,人才培养侧重面向教学与科学研究,及部分生物技术企业。1998年教育部将生物技术专业正式列入专业目录,隶属理科办学专业,培养应用型的专业技术人才。虽然我国生物技术专业的教育历史不长,但鉴于生命科学的飞速发展和生物技术在国民经济领域的巨大潜力,因此,该专业受到社会的广泛关注,成为全国少数的理科热门专业之一。从2000年以后生物技术专业办学和招生规模迅速扩大。截止2005年全国生物技术专业本科办学点达到248个,在校生人数达62676人,年招生16792人,平均年增长9.8%。 回顾我国生物技术教育短暂的历史,可以得到一些生物技术教育发展规律的启迪: (1)生物技术教育的发展是国家产业结构调整对人才需求与时俱进的结果 生物技术产业作为一个正在崛起的主导性产业,已成为产业结构调整的战略重点和新的经济增长点,将成为我国赶超世界发达国家生产力水平,实现后发优势和跨越式发展最有前途、最有希望的领域。适应这样的形势,一方面,对生物技术人才的培养应当适度超前,以确保人才源头供给;另一方面也要注意规模适度,切忌供过于求。 (2)充分认识生物技术专业的实践性特点生物技术专业教育的发展与生物技术产业的发展密不可分,人才培养目标与规格具有突出的 实践性特点,学生不仅要掌握扎实的生物学基础理论,而且要受到严格的生物技术基本技能与研发能力的训练。 1

专业技术人员薪酬设计

专业技术人员薪酬设计 一、前言 在现代知识经济社会中,产品创新和技术创新是企业赖以生存的最重要的根基,是企业发展的原动力和获取竞争优势的核心所在。而作为技术创新和产品创新载体的专业技术人员也就成为企业的一项至关重要的战略资源。薪酬激励作为企业的重要激励手段之一,企业必须根据专业技术人员自身的特点树立全新的薪酬管理理念,使薪酬成为满足专业技术人员的需求、吸引人才、留住人才、激励人才和保持保持企业核心竞争力的有效工具,同时也越来越引起企业管理者的广泛关注。 二、专业技术人员工作的特殊性 在现代企业中,专业技术人员是一种具有特殊人力资本的劳动者。这种特殊性主要表现在一下几个方面: 1、更大的资本投入。技术人员人力资本首先是资本是一种价值存量,它本身 具有价值并且能够创造价值,其价值很大程度上来源于对人力资本的投资,表现为能够为现在和将来带来收益。 2、巨大的增值性。在传统工业社会中一个有效率的工人在同样的时间说创造 的价值是一个普通工人的数倍;而在现代信息社会中价值创造更多体现在智力劳动和创造性劳动上所以,一个优秀的技术人员与一个普通人员说创造的价值之间就可能是指数关系。 3、工作的流动性。技术人员的人力资本的价值存在与技术人员身上,依附于 其身上的某些素质,从而与依附于生产资料上的物质资本区分开来。所以它必然伴随技术人员的流动而流动,且具有很强的流动性。 4、工作难以替代性。在传统工业社会中由于技术水平的地下,所以劳动力具 有相当的可替代性。而在现代信息社会中,很多人才特别是专业技术人员说具备的特殊才能使得这种人才说具备的人力资本是难以替代的。 5、工作的团队性。专业技术人员的劳动不同于简单劳动,大多采用团队工作 方式。优秀的专业技术人才是这个工作团队的核心,一旦优秀的人才流失,不仅仅会影响整个团队的工作进程,还会对团队其他成员造成强烈的心理冲击,最终导致人心涣散,甚至于造成大批人才的流失。 6、工作难以监督性。在现代企业中特别是高科技企业中,优秀专业技术人才 提供的是大量的创造性劳动,这种创造性劳动一般而言是难于有效监督的。 在巨大的研发风险和经营风险面前,如果失败了很难判断这是由于外界客

药品生产技术专业完整版

药品生产技术专业 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

专业概况 药品生产技术专业主要工作在大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业的生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。培养目标 培养德、智、体、美、劳全面发展,具有爱岗敬业、诚实守信的职业素养,掌握化学制药技术、生物制药技术、药物制剂技术的相关理论和操作技能,能按照国家《药品生产质量管理规范》的要求,从事化学原料药及中间体生产、生物药生产操作、药物制剂生产操作、制药设备使用维护技术、产品开发、质量分析与管理和生产管理的高素质技术技能型专门人才。培养适应大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业生产第一线需要的,面向医药、生物等行业,从事生产操作、设备维护、质量管理及技术管理的高素质技术技能人才。 主干课程 实用药物学、生物药物生产技术、生物分离纯化技术、药物制剂生产技术、化学原料药生产操作、化学原料药小试技术、化学原料药中试工艺与反应器、药物检测技术与质量控制、制药生产设备运行与维护、药事法规与管理。 主要课程 生物化学、微生物基础、发酵技术、生物制药技术、化学制药技术、药物合成单元操作、药物分析、生化药物分离技术、药物制剂技术、生化制药机械与设备、制药企业管理与GMP实施、有机合成实习、化工仿真实训、认识实习、毕业实践等。 相关优秀院校 ,常州工程职业技术学院, 就业情况 药品生产技术专业的毕业生主要面向医药、生物等行业,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 就业岗位 生产操作与工艺控制岗位:原料药及中间体生产操作岗位、生物药品生产操作岗位、药物制剂生产操作岗位。 新产品开发试制岗位:原料药及中间体、生物药品、药物制剂的小试实验岗位。 产品检验岗位:药品原料、药品中间体、成品药的分析检验与质量管理岗位。 主要工作岗位:药物合成岗位、药物精制岗位、药物分析岗位

生物药物的研究发展前景

生物药物的研究发展前景 摘要:生物技术制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用基因工程技术、细胞工程技术、微生物工程技术、酶工程技术、蛋白质工程技术、分子生物学技术等来研究和开发生产出传统制药技术难以获得的生物药品。生物制药业是目前生物技术发展最活跃,进展最快的产业之一,21世纪是生物制药行业飞速发展的时代。有些学者认为,20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位,而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同,生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 关键字:生物技术制药;研究进展;现代生物技术;新技术 引言:生物技术药物(biotech drugs0)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体的,以组合化学、药学基因(功能抗原学、生物信息学等高技术为依托,以分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业[1]。传统化学制药的黄金时代结束。新化学药品数量下降,而生物技术药物已成为当今最活跃的发展最迅速的领域。随着基因组和蛋白质研究的深入,越来越多与人类疾病发展相关的靶标被确定,生物制药将有更多的机会获得突破性发展[2]。 正文 1 生物制药的定义[3] 生物技术药物与传统的化学药物不同,其产生和构思是生物药学和生物医学学科理论和实验发展的产物,每类和每个生物技术药物有各自的理论、假设或作用机制的背景,有“深思熟虑”的创新特点。传统的药物主要是小分子化合物,而生物技术药物主要是大分子物质,如基因重组蛋白、基因重组多肽、单克隆抗体、核酸、细胞或组织、灭火(减毒)病毒或细菌等。生物技术目前没有统一的界定,比较广义的生物技术药物的一般概念是利用生物技术生产的在生物体内存在的天然活性物质。 2 生物技术制药现状 现代生物技术是以基因为源头,基因工程和基因组工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。比尔·盖茨预言:下一个首富可能是从事生物技术的投资者。生物技术制药可以分为二类:一类是生化药物,主要是运用生物化学方法从生物体中分离.纯化得到的一些生物活性物质,如维生素、酶、核酸、激素等;另一类是生物医药,主要是以微生物、生物组织、人或动物的血液等原料采用物理方法和生物化学工艺制得的生物活性制剂、血液制品、抗血清、抗毒素等。

(医疗药品)生物与医药技术一

生物与医药技术(一) 1、<名称>胆腹康 <申请(专利权)人>牟敦畔 <发明(设计)人>牟敦畔、牟善山 <公开(公告)日>2005.06.01 <公开(公告)号>CN1621066 <摘要>本发明涉及一种治疗胆囊炎的纯中药胆腹康,它由:黄芩、制独角莲、厚朴、郁金加工配制而成。服用该药后无毒副作用,并且用量小,对胆囊炎、慢性阑尾炎、慢性胰腺炎,治疗效果快,治后不复发,治愈率达85%以上,有效率100%。 2、<名称>林蛙油软胶囊 <申请(专利权)人>张凤春 <发明(设计)人>张凤春 <公开(公告)日>2005.01.05 <公开(公告)号>CN1559442 <摘要>本发明是林蛙油软胶囊,由林蛙油、人参皂甙、高山红景天皂甙、灵芝孢子粉、枸杞子皂甙、首乌皂甙、维生素E、色拉油配制而成,其特征是,林蛙油软胶囊按百分比每板10粒计:林蛙油26%,人参皂甙6.5%,高山红景天皂甙6.5%,灵芝孢子粉6.5%,枸杞子皂甙6.5%,首乌皂甙6.5%,维生素E6.5%,色拉油35%。该林蛙油软胶囊,具有补肾益精、润肺养阴、抗辐射、抗疲劳、抗缺氧、强心活血、平衡血压、无毒补中、治胸中结、久服轻身不老、对中枢神经和内分泌系统有双向调节功能,对治疗心血管疾病、胃和肝脏疾病、糖尿病、神经衰弱症均有较好的疗效,是一种纯天然、绿色食品型的林蛙油软胶囊。

3、<名称>金铃消炎口服液 <申请(专利权)人>李克成 <发明(设计)人>李克成 <公开(公告)日>2005.10.05 <公开(公告)号>CN1676137 <摘要>本发明公开了一种治疗消化系统的药物“金铃消炎口服液”由金铃子、元胡、党参、白术、白茯苓、甘草、麦冬、黄芩、黄连、吴茱萸、桑白皮、陈皮、香附、云木香、砂仁、草豆蔻、川续断、桑寄生、川厚朴、枳实、灸鳖甲、良姜、蒲公英等中草药物组成,它可有效地治愈急慢性胃炎,消化性溃疡、急慢性肝炎、胆囊炎、胰腺炎等病疗效真实可靠。 4、<名称>降温清凉气雾剂 <申请(专利权)人>王柏川 <发明(设计)人>王柏川 <公开(公告)日>2005.07.20 <公开(公告)号>CN1640455 <摘要>本发明公开了一种降温清凉气雾剂,本发明原料的有效成分是:水65~70%,二甲醚25~30%,消痒剂2~5%,阻燃剂1~1.5%,香料0.1~0.15%。本发明根据二甲醚易液化、在水中能溶解、易挥发等特点,配制成清凉降温气雾剂。本发明气雾剂中的消痒剂可选用蓍草提取液,或龙胆、甘草、川芎等中药的提取液,制成适用于不同人群的降温解暑气雾剂,本发明气雾剂可在高温环境,快速降低肌肤表面温度,消炎止痒、降温消暑。本发明适用于旅游、野外作业,高温作业等环境的降温解暑。 5、<名称>物质甲醛在制备动物药品中的新用途

药品生产技术专业(生物药生产技术方向)教学资源库建设方案的研制

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/9e6804122.html, 药品生产技术专业(生物药生产技术方向)教学资源库建设方案的研制 作者:沈莉李艳 来源:《黑龙江教育·理论与实践》2019年第08期 摘要:文章通过分析当前高职院校药品生产技术专业人才培养中存在的普遍问题,从高职院校专业资源库的建设目标、建设内容等方面对其进行深入研究。在分析了专业资源库的研究需求、阐述了资源库的构建思路后,对资源库进行了总体设计,为当前资源库的构建提供了理论指导。 关键词:药品生产技术;教学资源库;研制 “互联网+”是基于互联网、云平台和大数据的一种现代教育技术。《高等职业教育创新与发展行动计划(2015-2018)》明确专业建设“互联网+”的发展趋势。教学资源共享平台就是“互联网+”融合最新职业教育理念后在教学实践中的实际应用。 我院药品生产技术专业创办于2008年,并于2010年被确认为学院重点建设专业,2011年被确定为黑龙江省重点建设专业,2012年成为获中央财政支持的职业教育实训基地建设项目。学院位于利民开发区生物医药园区,地域优势明显,专业特色突出,综合实力强,同时,黑龙江农垦职业学院是国家数字化建设实验院校,依托超星泛雅网络教学平台,建设药品生产技术(生物药生产技术方向)专业教学资源库优势明显。 一、当前药品生产技术专业(生物药生产技术方向)人才培养中存在的普遍问题 目前高职高专院校药品生产技术专业(生物药生产技术方向)人才培养存在以下一些问题:首先是没有落实行业、企业、学校共同制定培养目标的协同育人模式;其次,专业设置、课程结构和内容不够科学。先进的教学模式、教学成果和研究成果尚未转化为教育教学实践,教师信息化能力较低,信息终端尚未普及。因此,为促进专业发展,建设系统而全面的教学资源库是必须解决的问题。 二、药品生产技术专业(生物药生产技术方向)资源库的构建 (一)资源库建设的目标 我院依据黑龙江农垦网络教学平台应用课程运行评价标准建设网络课程,建设网络在线交流平台,建立资源持续更新机制,改革教学模式,创新教学方法。同时,以药品生产技术(生物制药生产技术方向)的专业人才需求为出发点,以先进的职业教育改革理念为指导,以满足

药品生产技术专业

专业概况 药品生产技术专业主要工作在大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业的生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 培养目标 培养德、智、体、美、劳全面发展,具有爱岗敬业、诚实守信的职业素养,掌握化学制药技术、生物制药技术、药物制剂技术的相关理论和操作技能,能按照国家《药品生产质量管理规范》的要求,从事化学原料药及中间体生产、生物药生产操作、药物制剂生产操作、制药设备使用维护技术、产品开发、质量分析与管理和生产管理的高素质技术技能型专门人才。培养适应大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业生产第一线需要的,面向医药、生物等行业,从事生产操作、设备维护、质量管理及技术管理的高素质技术技能人才。主干课程 实用药物学、生物药物生产技术、生物分离纯化技术、药物制剂生产技术、化学原料药生产操作、化学原料药小试技术、化学原料药中试工艺与反应器、药物检测技术与质量控制、制药生产设备运行与维护、药事法规与管理。 主要课程

生物化学、微生物基础、发酵技术、生物制药技术、化学制药技术、药物合成单元操作、药物分析、生化药物分离技术、药物制剂技术、生化制药机械与设备、制药企业管理与GMP实施、有机合成实习、化工仿真实训、认识实习、毕业实践等。 相关优秀院校 承德石油高等专科学校,常州工程职业技术学院,南阳职业学院就业情况 药品生产技术专业的毕业生主要面向医药、生物等行业,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 就业岗位 生产操作与工艺控制岗位:原料药及中间体生产操作岗位、生物药品生产操作岗位、药物制剂生产操作岗位。 新产品开发试制岗位:原料药及中间体、生物药品、药物制剂的小试实验岗位。 产品检验岗位:药品原料、药品中间体、成品药的分析检验与质量管理岗位。 主要工作岗位:药物合成岗位、药物精制岗位、药物分析岗位相关工作岗位:生物发酵岗位 发展工作岗位:技术管理岗位、新技术研发岗位 拓展岗位:药品生产管理、质量监控、理化试验、产品销售等。 [1]

湖北生物科技职业学院生物制药技术专业建设发展方案计划

中央财政支持高等职业学校专业建设发展 生物制药技术 建设方案 湖北生物科技职业学院 二〇一一年十月

目录 一、专业建设基础 (1) 二、专业发展与人才培养目标 (10) 三、专业建设内容 (16) 四、改革举措与保障措施 (42) 五、绩效考核指标 (47) 六、专业建设预算 (48)

一、专业建设基础 (一)社会需求 1.行业背景 《国家中长期科学和技术发展纲要(2006~2020年)》和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》中都明确将生物医药列为重点发展的战略性新兴产业。随着国家不断加大对生物医药产业的投入,中国生物医药产业将迎来新发展机遇期。 湖北省高度重视生物医药产业创新与发展,《湖北省经济和社会发展第十二个五年规划纲要(2011—2015年)》中提到,湖北将发挥自身的科教优势,加快发展生物等高新技术产业,重点发展生物医药等产业。提出到2020年底,把武汉初步建成国内生物医药创新产品的制造中心、流通中心和研发中心,实现生物医药业总体规模和效益持续高速增长,吸引多家大型跨国企业、研发机构进驻武汉,同时大力促进生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、原料药及中间体发展,推进生物农药、生物兽药等绿色农用生物产品的产业化发展和推广应用,培育一批骨干企业和优势产品,实现整个生物医药产业收入超过1300亿。 湖北省生物医药领域科研实力雄厚,居全国前列。目前全省生物医药产业已有相当基础,初步形成以高校、科研院所为支撑,以现代生物医药和中药现代化为重点,以高新技术园区为基地,以骨干企业为主体,以武汉为中心、辐射鄂州黄石黄冈,武汉、孝感、襄樊、十堰、武汉、荆州、宜昌的良好发展格局。

生物技术制药要点

生物技术制药要点概括 1.现代生物技术发展大事记: 年代主要发现和进展 1953 Watson和Crick阐明了DNA的双螺旋结构 1958 分离得到DNA聚合酶I,并在试管内制得人工DNA 1960 发现mRNA,并阐明了mRNA在蛋白质合成中的作用 1966 破译遗传密码 1967 分离得到DNA连接酶 1970 分离出第一个限制性内切酶 1971 第一次用限制性内切酶和连接酶获得重组DNA 1972 合成了完整了tRNA基因 1974 Boyer和Cohen建立了DNA重组技术 1975 Kohler和Milstein建立了单克隆抗体技术 1976 DNA测序技术诞生 1978 Genentech公司在大肠杆菌中表达出胰岛素 1981 第一个单克隆抗体诊断试剂盒在美国被批准使用 1981 第一台商业化生产DNA自动测序仪诞生 1982 用DNA重组技术生产的第一个动物疫苗在欧洲获得批准 1983 基因工程Ti质粒用于植物转化 1988 PCR(聚合酶链式反应)技术诞生 1990 美国批准第一个体细胞基因治疗方案 1997 英国培育出世界上第一只克隆羊多莉 1998 美国批准艾滋病疫苗进行人体实验 2001 人类基因组草图完成 2003 世界上第一个正式批准的基因治疗药物重组腺病毒-p53注射液在中国上市 2008 人类将表皮细胞激活为干细胞 2.生物技术药物(biopharmaceutics):广义是是指所有以生物质为原料只去的各种生物活性物质及其人工合成类似物、以及通过现代生物技术制的的药物,狭义指利用生物体、生物组织、细胞及其成分,综合应用化学。生物学和医药学各学科原理和技术方法制得的用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品,而这里特指采用DNA重组技术或其他现代生物技术研制的蛋白质或核算类药物。 3.生物技术药物的四大类型:基因重组药物、基因药物、天然药物、合成的半合成的生物技术药物。 4.生物技术药物的主要特点:剂量小,活性高;分子结构复杂,分子量一般较大;稳定性较差,易失活或分解,体内半衰期短;具有种属特异性;具有免疫原性;分析检验的特殊性。 5.生物技术药物与化学药物的区别:

生物技术专业就业前景

生物技术专业就业前景 目前为止我们的同学找工作的只有医药代表,别的没有!(哈尔滨医科大) A现在来看我们的就业不算好!我们是交叉学科,也就是什么都学,比如数学,计算机,生物,医学(一点点)所以那样都不是很精通只是知道皮毛(个人认为)所以要是有相应的单位需要我们,工作没问题,关键来说现在中国还没有在我们这个方向上产业化,也就是说现在的就业很不好!所以我们现在找工作都是该行,有的搞软件,有的做医药代理——截止到现在:)我们是全国第二届本科毕业生!所以我不知道以后这个专业是否有前景! 还是让他们换个专业吧本科北方不好就业专业很重要(哈尔滨医科大学) B生物技术(生物信息学)学些什么?适合什么样的人学?有没有什么特殊要求? 我只能告诉你主要学的是计算机数学以及生物信息学就是来处理大量数据的一门学科(哈尔滨医科大) C如果你打算出国的话,可以学这个专业!如果不出去,我劝你最好不要报这个专业,目前来说在国内就业面很窄,前途不是很好(哈尔滨医科大) D生物技术(生物信息学)专业好不好?转载自百分网https://www.doczj.com/doc/9e6804122.html,,请保留此标记你对要学这个地专业的学弟学妹有什么建议? 如果对生物有极度兴趣,可以选择。如果是选以后好找工作的,不建议选。本人正在跨专业考研中(哈尔滨医科大) E生物技术(生物信息学)专业本科毕业了适合考研还是找工作? 考研吧工作我正找呢比想象中要难的多不过考研我建议改专业吧(哈尔滨医科大) F生物技术(生物信息学)专业的在校生大学应该怎么过? 个人意见回家重读另选专业如果实在不想那就把你在生物信息这几年充分利用了多学计算机方面的知识争取比真正计算机系毕业的学的还好再不就努力争当系第一名保研留校(哈尔滨医科大) G生物技术(生物信息学)专业毕业去哪些单位比较好? 其实我们是五年制也是第一届,正面临着找工作,也很苦恼。好像最好的出路就是医药代表!真正招生物技术的单位都是要招纯生物操作方面的专业,根本就不搭理学生物信息学的。还没有看到指明要招生物信息学的。如果想考研的话最好能改行还是好好把握好机会换专业吧!比较对口的职业也就是生物统计师,但是人家单位一般都是要研究生。 (哈尔滨医科大) 本文由百分网提供,原文地址:https://www.doczj.com/doc/9e6804122.html,/a/201106/1653.html转载请注明出处,谢谢!

药品生物技术专业实训室建设方案

药品生物技术专业实训室建设方案为进一步提高生物技术实验实训教学质量的水平,推进实验实训教学的改革和建设,提升药品生物技术专业内涵建设,构建高水平的生物技术实验技术平台,特制定本建设方案。 一、生物技术实训室建设背景及意义 第一、2015年教育部下发关于《普通高等学校高等职业教育(专科)专业设置管理办法》和《普通高等学校高等职业教育(专科)专业目录(2015年)》的通知,在《普通高等学校高等职业教育(专科)专业目录(2015年)》中,对专业进行了重新的划分,为顺应教育部对于专业修订政策的步伐,我系经研究决定新上专业药品生物技术专业,为生物技术专业提供教育教学条件,生物技术实训室建设意义重大。 第二、2016年我院入选药品生物技术专业职业教育教学指导委员会和食品生物技术专业职业教育教学指导委员会,要求我院积极建设实训基地。 第三、为打造我院“生物”强校品牌,提升我院在行业内地位及声誉,生物制药实训室建设势在必行。 二、实验室建设规划及管理意见 将实验室按其功能整合为4个实验实训平台,包括基因工程实训室、菌种选育培养实训室、发酵实训室及分离纯化实训室。各实验实训平台的管理由相关专业教师进行管理 三、具体建设方案 (一)基因工程实训室(实训一 230室) 设备用途所需数量实际数量目前所在是否需要 位置购进

1 1 230 否储存冰箱 2 2 230 否烘箱干燥设备 8套 415 否分子克隆及DNA电泳仪分离 凝胶成像仪 1套 1 418 否分子成像 8台无无是小型台式离心离心机 2 2(恒温水浴230 否水浴锅恒温加热锅、恒温金 属浴) 2 1 215 否微波炉加热 2 无是超净台无菌操作 2 2 230 否生化培养箱培养细胞 4 4 415、/417否 PCR仪分子克隆各两台 40 215 单道移液器移液 8 0 无是移液枪枪架放置移液枪 制冰机制冰 1 0 无是涡旋振荡器分子克隆 8 0 无是蓝光切胶仪分子 克隆 4 0 无是恒温培养摇分子克隆 2 2 230 否床 台式低速冷分子克隆 2 2 230 否冻离心机 电转化仪分子克隆 1 1 415 否 (二)菌种选育及培养实训室(细胞培养室)(实训一215) 设备用途所需数量 实际数量目前所在位是否需要购 置进 摇床摇菌 4 2 215 否离心机离心机 2 4 215 否超低温冰箱种子冻存 1 1 215 否超净台无菌操作 4 4 215 否生化培养箱培养细菌 2 2 215 否高压灭菌锅灭菌 2 3 215 否显微镜观察种子 8 0 无是液氮罐30L 保存菌种 1 1 215 否紫外分光分1 1 215 否测量菌浓光光度计

我国生物医药行业现状及发展前景

我国生物医药行业现状及发展前景 (一)行业现状 我国生物技术药物的研究和开发起步较晚,直到70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上,但在国家产业政策(特别是国家“863”高技术计划)的大力支持下,使这一领域发展迅速,逐步缩短了与先进国家的差距,产品从无到有,基本上做到了国外有的我们也有,目前已有15种基因工程药物和若干种疫苗批准上市,另有十几种基因工程药物正在进行临床验证,还在研制中的约有数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市,打破了国外生物制品长期垄断中国临床用药的局面。目前,国产干扰素α的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新型重组人γ干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力,新一代干扰素正在研制之中。 随着国产生物药品的陆续上市,国内生物制药企业不仅在基础设备,特别在上游、中试方面与国外差距缩小,涌现出大批技术实力较强的企业。最近我国对药品生产企业实施GMP 管理,已经有正式生产文号的企业,正在按国际接轨要求准备GMP认证,目前已有四家通过了GMP现场认证,通过GMP认证的企业在软件和硬件方面又上了一个台阶,不仅有利于产品的销售,而且有利于产品开拓国际市场。全国约有80多家基因工程产品开发研究单位。通过从上游、中试、正试生产过程的大量实践中,积累丰富的经验,培养和锻炼一大批从事生物技术的骨干,为我国21世纪生物技术领域发展,参与国际竞争打下了良好基础。 目前,国内市场上国产生物药品主要是基因乙肝疫苗、干扰素、白细胞介素-2、G-CSF (增白细胞)、重组链激酶、重组表皮生长因子等15种基因工程药物。T-PA(组织溶纤原激活剂)、白介素--3、重组人胰岛素、尿激酶等十几种多肽药品还进行临床Ⅰ、Ⅱ期试验,单克

生物技术制药习题答案

第一章绪论 选择题 1.生物技术的核心和关键是(A ) A 细胞工程 B 蛋白质工程 C 酶工程 D 基因工程 2. 第三代生物技术( A )的出现,大大扩大了现在生物技术的研究范围 A 基因工程技术 B 蛋白质工程技术 C 海洋生物技术D细胞工程技术 3.下列哪个产品不是用生物技术生产的(D ) A 青霉素 B 淀粉酶 C 乙醇 D 氯化钠 4. 下列哪组描述(A )符合是生物技术制药的特征 A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期 B高技术、高投入、低风险、高收益、长周期 C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期 D高技术、高投入、高风险、低收益、短周期 5. 我国科学家承担了人类基因组计划(C )的测序工作 A10% B5% C 1% D 7% 名词解释 1.生物技术制药 采用现代生物技术可以人为的创造一些条件,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医学药品,称为生物技术制药。 2.生物技术药物 一般说来,采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸来药物称为生物技术药物。 3.生物药物

生物技术药物是重组产品概念在医药领域的扩大应用,并与天然药物、微生物药物、海洋药物和生物制品一起归类为生物生物药物。 简答题 1.生物技术药物的特性是什么? 生物技术药物的特征是: (1)分子结构复杂 (2)具有种属差异特异性 (3)治疗针对性强、疗效高 (4)稳定性差 (5)免疫原性 (6)基因稳定性 (7)体内半衰期短 (8)受体效应 (9)多效应和网络效应 (10)检验特殊性 2.简述生物技术发展的不同阶段的技术特征和代表产品? (1)传统生物技术的技术特征是酿造技术,所得产品的结构较为简单,属于微生物的初级代谢产物。代表产品如酒、醋、乙醇,乳酸,柠檬酸等。 (2)近代生物技术阶段的技术特征是微生物发酵技术,所得产品的类型多,不但有菌体的初级代谢产物、次级代谢产物,还有生物转化和酶反应等的产品,生产技术要求高、规模巨大,技术发展速度快。代表产品有青霉素,链霉素,红霉素等抗生素,氨基酸,工业酶制剂等。 (3)现代生物技术阶段的技术特征是DNA重组技术。所得的产品结构复杂,治疗针对性强,疗效高,不足之处是稳定性差,分离纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素,干扰素和疫苗等。 3.生物技术在制药中有那些应用? 生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治人类重大疾病及疑难症的新型药物,具体体现在以下几个方面: (1)基因工程制药,利用基因工程技术可生产出具有生理活性的肽类和蛋白质类药物,基因工程疫苗和抗体,还可建立更有效的药物筛选模型,改良现有发酵菌种,改进生产工艺,提供更准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基因技术的发展,应用前景会更广阔。 (2)细胞工程和酶工程制药

项目创新药物研究开发技术平台建设

项目二、创新药物研究开发技术平台建设(一)指南说明 本批启动综合性新药研究开发技术大平台,专业性新药研发技术平台,包括药物筛选及相关技术平台、新药临床前药效学评价技术平台、临床前药物代谢动力学技术平台、生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台、生物技术药物质量标准和质量控制技术平台、中药标准研究平台、新药研发信息化技术平台、新制剂与新释药系统技术平台、中药新药发现和评价技术平台,以及以及以企业为主的药物开发技术平台等三类11项平台建设专题。课题实施年限为2009-2010年。本专项资助建立的创新药物研究开发技术平台一要体现与国际接轨;二要有实质性成果;三要提供公共服务。 在课题审定期间,必要时将对若干承担单位进行现场考核。申请本项目平台建设的单位不能再申请“项目四、新药研究开发关键技术研究”中的与本平台相重复的研究内容。 (二)指南内容 1. 综合性新药研究开发技术大平台 拟建立8-10个综合性创新药物研究开发技术平台,通过其建设来进一步完善国家药物创新体系,为我国新药研究开发的持续创新提供有力的技术支撑.。 依托药物创新技术实力强的研究院所和高等院校,兼顾化学药、中药、生物技术药研究开发的需求和地区布局,在创新药物研究技术密集地区或领域,整合优势资源,强强联合,构建现代化、国际化的综合性创新药物研究技术大平台。 建设目标:建成具有技术先进、配套完整、功能齐全、综合集成、相互衔接、运行规范,能够形成集成创新能力的综合性创新药物研发大平台。研发和提供相应关键技术,提供社会服务,并实现与发达国家双边或多边互认。在本技术平台建设结束时,能取得10个具有自主知识产权创新药物的临床试验批件,其中1-2个新药获准上市。 建设内容:建立综合性创新药物研发大平台运行以及开放共享的新机制和体制;建立集新靶点研究确认、新药设计、高效药物筛选、高效筛选样品库制备、先导化合物优化、活性

【医疗药品管理】863计划生物和医药技术领域

附件1: 863计划生物和医药技术领域 “干细胞与组织工程”重大项目 课题申请指南 一、指南说明 “十一五”期间,本重大项目以替代、修复或再造人体各种组织器官的“再生医学”为主线,以干细胞与克隆技术、组织工程技术、组织器官代用品和再生医学相关评价体系为重点,利用多学科、多技术交叉合作的关键技术和资源平台,建立具有一定规模的高水平研究、生产和应用基地,形成我国再生医学工程研究开发技术体系,研制具有自主知识产权的系列干细胞与组织工程产品及代用品,建立、完善和细化相应的技术标准、准入规范和相关伦理学指导原则,培育和带动新兴产业,加快实现部分干细胞、组织工程产品和组织器官代用品的产业化,从而使我国再生医学研究和应用的整体水平进入世界先进行列,部分关键技术和产品达到国际领先水平。 本重大项目的任务分解及主要任务指标为:完成1-2种重要退行性疾病的治疗性克隆临床前研究,力争获得第一个治疗性克隆的临床批文;完成3-5种重要疾病干细胞治疗的临床前研究,获得SFDA或卫生行政主管部门的临床批文,力争1-2种治疗技术或产品完成临床试验,获得相应证书;初步建立1-2个国家级人类(疾病)胚胎干细胞库,建立干细胞库有关的硬件标准和管理规范;4-6种具有自主知识产权的系列组织工程产品获得SFDA临床批文,力争2-3项完成临床试验并获得许可证;开发3-5项具有自主知识产权的新型组织器官代用品,力争获得生产许可证;建立3-5种针对干细胞和组织工程应用的灵长类动物疾病与评价模型;申请专利200项左右,其中10

项左右为国际PCT专利,力争10%获得授权。 上述任务分解除个别保密课题外,所有课题均通过公开发布课题申请指南落实任务。 此次发布的是本重大项目课题申请指南,拟安排的主要内容包括干细胞与治疗性克隆、组织工程技术与产品研制、组织器官代用品研发及灵长类动物疾病与评价模型等,拟支持的经费为2亿元人民币。课题支持强度依据所承担任务和完成指标而定,课题支持年限为5年,但依据中期评估进行滚动支持。 二、指南内容 课题1、帕金森病或卢迦雷氏病的治疗性克隆研究与应用 研究目标:完成治疗性克隆技术及治疗性克隆干细胞的临床前研究及有效性和安全性评价,向SFDA申报临床批文,争取在治疗性克隆领域有所突破。此课题是重大项目总体目标中的重要组成部分和亮点,也是体现本项目水平的重要指标之一。 主要研究内容及考核指标:针对帕金森病或卢迦雷氏病等神经系统退行性疾病,建立治疗性克隆胚胎干细胞系,建立治疗性克隆临床应用评价体系和相关检测手段,完成治疗性克隆技术及治疗性克隆干细胞的有效性和安全性评价等临床前研究,申报SFDA临床批文,争取率先将1-2种治疗性克隆技术应用到临床。申请30项左右国家专利及部分PCT,力争10%获得授权。 课题支持年限:五年。 课题经费来源及构成:课题拟支持的国拨总经费为1500万元人民币。作为战略高技术类课题,以国拨经费为主,课题申请单位配套相应的人员经费。 课题2、我国人类(疾病)胚胎干细胞库的建立与应用

【常州工程职业技术学院】-生物制药技术-专业建设方案

高等职业学校提升专业服务产业发展能力 生物制药技术专业 建设方案 二〇一一年十月

目录 一、专业建设基础 (4) 二、专业发展与人才培养目标 (7) (一)专业发展目标 (7) (二)专业人才培养目标 (7) (三)专业建设思路 (8) 三、建设内容 (8) (一)完善专业建设理事会工作机制 (8) (二)搭建产学研合作平台,提升企业参与度,深化校企合作 (9) (三)充分利用企业资源,深化项目化教学改革,创新人才培养模式 (12) (四)实施三项工程,提升双师素质,打造优秀教学团队 (17) (五)建立多元评价机制,实施全面质量管理,保障人才培养质量 (19) (六)服务社会能力建设 (21) (七)实施中高职衔接,促进生物制药职业教育协调发展 (22) (八)以生物制药技术专业建设为抓手,辐射带动专业群建设 (23) 四、改革举措 (24) 五、建设进度与绩效考核指标 (26) 六、保障措施 (28) 七、资金预算(表9) (30) 八、拟购设备清单(表10、表11) (33)

项目建设团队 组长: 李耀中常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系主任副教授高工副组长: 韦平和常州工程职业技术学院生物制药技术专业带头人副教授 邱玉华常州工程职业技术学院制药系生物教研室主任讲师 谢中其常州市医药行业协会秘书长高级工程师主要成员: 谢婷常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师副教授 周勇常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师副教授 丁敬敏常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师教授 赵雷常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师讲师 吴玲常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师讲师 彭加平常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师讲师 邓玉营常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师讲师 赵怡红常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师副教授 杨艳芳常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师副教授 王旭波常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师讲师 张文雯常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系教师副教授 王平江苏张家港华昌药业有限公司总经理工程师 陈乃军盐城生物工程高等职业技术学校校长副教授 龚小玉常茂生物化学工程股份有限公司总工程师高级工程师张华常州市泰康制药有限公司生产部经理执业药师吴文英江苏太平洋美诺克生物药业有限公司生产部经理工程师 韦利军常州千红生化制药股份有限公司研发部部长工程师 汤礼军常州出入境检验检疫局检测技术中心主任研究员 汤金春常州康普药业有限公司技术经理高级工程师徐新平常州新博龙泉酒业有限公司总经理工程师

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