多效蒸发器适用于制药、生物、食品、化工等行业，主要用于含盐废水终端处理，是环保系统中的常用设备。大家在选择多效蒸发器厂家的时候，一定要找比较靠谱的多效蒸发器生产厂家。江苏瑞达科技致力于为客户提供从清洁化生产、“三废”治理、资源综合利用等方面的项目规划，提供系统、实用的解决方案。
选择多效蒸发器需要注意四点：效数主要考虑处理量的大小、被蒸发物料的沸点升高值、设备的多少。乏汽冷凝器的选择乏汽（释放出热势能的蒸汽从排汽口排出，称为乏汽）回收的时候，ZUI好采用间接冷凝器，比如列管式、螺旋板式换热器；乏汽不需要回收的时候，ZUI好采用直接冷凝器，比如直接大气冷凝器、水喷射泵冷凝等。
教你如何选择多效蒸发器
然后是流程，顺流在操作的时候，后效蒸发室的压强较前效低，溶液在效间的输送所需的泵的功率小。此外，因为后效蒸发发温度低，所以前效溶液进入后效后，就会闪蒸出部分的蒸汽，所以生蒸汽消耗比较少。但是，顺流流程的时候，后效的浓度高、温度低、粘度增高、传热速率小。逆操作的时候和顺流操作是相反的，前效温度高、浓度高，后效温度低、
浓度低，让各效的传热速率接近，但是废水蒸发器公司发现所需效间过料泵功率大，蒸汽消耗多。不适合处理热敏性物料，也不适合随着温度和浓度提高，介质腐蚀性增强的物料。另外，其能根据物料的具体情况采用平流、混流的流程。
ZUI后是加热面积，确定蒸发器的加热面积是通过物料平衡、热量平衡、传热计算以及采用的流程形式等因素综合考虑后决定的。多效蒸发器从用途来分，可以分普通多效蒸发系统、强制循环多效蒸发器，强制循环蒸发器是用多台外循环蒸发器的基础上再增加外循环泵。强制循环废水蒸发器公司生产的蒸发器可以适用于在蒸发过程中有结晶，并且是非热敏性物料的场合。
多效蒸发器的主要特点：
1、全套系统设计合理美观、运行稳定、低耗节能，蒸汽耗量低；
2、特殊设计经简单操作可实现切换改效，以适应不同产品的生产；
3、蒸发温度低，部分二次蒸汽经喷射式热压泵重新吸入一效蒸发器壳程，热量获得充分利用，料液受热温和，适用于热敏性物料的浓缩；
4、料液在蒸发器底部进行汽液分离后，进入分离器再分离，强化了分离效果，使整体设备具有较大的操作弹性；
5、大型设备采用直立落地式结构，整套设备结构紧凑，占地面积小，布局简单流畅，代表了大型成套蒸发设备的发展方面；
6、连续进出料，料液在设备内一次通过即可达到所需浓度；
7、设备内配CIP清洗管路，可实现就地清洗，整套设备操作方便，无死角；
8、采用特殊结构的冷凝器，可在冷却水温度30℃甚至更高的情况下正常运行；
9、动力控制全部由控制柜来实现并可根据用户要求安装自控系统；
10、设备可连续运行。
多效蒸发器操作手册
文档编号：多效蒸发器操作手册.DOC 多效蒸发仿真培训系统 操作说明书 ■ 东冇IfiKsl* 北京东方仿真软件技术有限公司 二零零七年八月
一.工艺流程说明 1、多效蒸发工作原理简述 通常，无论在常压、加压或真空下进行蒸发，在单效蒸发器中每蒸发1kg 的水要消耗比1kg 多一些的加热蒸汽。因此在大规模工业生产过程中，蒸发大量的水分必需消耗大量的加热蒸汽。为了减少加热蒸汽消耗量，可采用多效蒸发操作。 将加热蒸汽通入一蒸发器，则液体受热而沸腾，所产生的二次蒸汽，其压力和温度必较原加热蒸汽（为了易于区别，在多效蒸发中常将第一效的加热蒸汽称为生蒸气）的为低。因此可引入前效的二次蒸汽作为后效的加热介质，即后效的加热室成为前效二次蒸汽的冷凝器，仅第一效需要消耗生蒸汽，这就是多效蒸发的操作原理，一般多效蒸发装置的末效或后几效总是在真空下操作。将多个蒸发器这样连接起来一同操作，即组成一个多效蒸发器。每一蒸发器称为一效，通入生蒸汽的蒸发器称为第一效，利用第一效的二次蒸汽以加热的，称为第二效，以此类推。由于各效（末效除外）的二次蒸汽都作为下一效蒸发器的加热蒸汽，故提高了生蒸汽的利用率（又称为经济程度），即单效蒸发或多效蒸发装置中所蒸发的水量相等．则前者需要的生蒸汽量远大于后者。例如，若第一效为沸点进料，并忽略热损失、各种温度差损失以及不同压力下蒸发潜热的差别，则理论上在双效蒸发中，1kg 的加热蒸汽在第一效中可以产生1kg 的二次蒸汽，后者在第二效中又可蒸发1kg 的水，因此，1kg 的加热蒸汽在双效中可以蒸发2kg 的水，则D/W=0.5。同理，在三效蒸发器中，1kg的加热蒸汽可蒸发3kg的水，则D/W=0.333。但实际上由于热损失，温度差损失等原因，单位蒸汽消耗量并不能达到如此经济的数值。 多效蒸发操作的加料，可有四种不同的方法：并流法、逆流法、错流法和平流法。工业中最常用的为并流加料法，溶液流向与蒸汽相同，既由第一效顺序流至末效。因为后一效蒸发室的压力较前一效为低，故各效之间可毋需用泵输送溶液，此为并流法的优点之一。其另一优点为前一效的溶液沸点较后一效的为高，因此当溶液自前一效进入后一效内，即成过热 状态而自行蒸发，可以发生更多的二次蒸汽，使能在次一效蒸发更多的溶液。 2、工艺流程简介 本仿真培训系统以NaOH水溶液三效并流蒸发的工艺作为仿真对象。仿真范围内主要设备为蒸发器、换热器、真空泵、简单罐和阀门等。 原料NaOH水溶液(沸点进料，沸点为1438C)经流量调节器FIC101控制流量
蒸发器换热块更换检修方案 一、检修项目概述 从2016年5月以来，每次生产周期结束停机将醇全部抽尽后，都发现蒸发器内会产生不明液体，经过分析确定是水。去年7月份公司邀请了设备厂家技术人员对蒸发器进行了隐患诊断，打开蒸发器后检查发现换热块列管有一处细微裂缝，启动热水泵试验后确定是换热块列管漏水。由于当时无法立即更换换热块，暂由技术人员对列管进行堵管补焊维修，经试水合格后继续使用。同时也要求设备厂家重新做了换热块，10月底新换热块已运到公司，但未发现蒸发器有严重漏水现象，所以一直未更换。到2017年4月底停机后发现蒸发器又有严重漏水现象，现需要检修更换换热块。 二、检修内容及计划时间 检修内容：更换蒸发器换热块 检修时间：计划于2017年5月27日至5月28日内完成 三、检修组织与职责分工 成立检修小组，人员如下： 组长：***—设备检修总指挥，负责检修任务的下达及人员分工。 副组长：***—带领检修人员进行检修相关作业，严禁违规操作。 安全员：***—负责检修安全审查，作业票管理及现场安全监护。 成员：***、***、*** 技术安装及指导：***机械化工设备有限公司技术员，负责换热块更换安装及技术指导。 四、检修涉及的特殊作业及安全要求 1、吊装作业
①检修任务：用手动葫芦把蒸发器上段吊起，再用4根立柱将蒸发器上段支牢固，然后将换热块吊起，用叉车将换热块移出来。 ②作业工具：手动葫芦、钢丝绳、叉车。 ③安全要求： a.对手动葫芦、钢丝绳及叉车进行检查，确保额定起吊重量符合吊 装项目要求； b.现场检查起吊条件，安全措施落实情况，严格进行作业审批，并 开具吊装作业票； c.吊装作业时至少有两人在场监护。 2、动火作业 ①检修任务：切割拆除旧加热器，安装焊接新加热器。 ②作业工具：手砂轮切割机、氧乙炔切割机、电焊机。 ③安全要求： a.对蒸发器进行全面清洗，并清理转移过滤器、甲醇进料泵及管道 内的残留甲醇，用水冲洗后关闭与蒸发器连接的阀门,加装档板。 b.用便携式检测仪在蒸发器内进行可燃气体浓度检测，确保场所内 可燃气体浓度符合动火要求； c.现场安全措施落实到位，灭火器材准备充分，严格进行作业审批， 并开具动火作业票； d.动火作业时至少有两人在场监护。 3、临时用电 ①检修任务：从维修室临时接线，为本次检修作业提供电源。 ②作业工具：电笔、螺丝刀、老虎钳、电胶布、绝缘手套。 ③安全要求： a.对临时用电负荷进行确认，选择符合要求的接线点，检查使用的
中国最具投标实力医疗器械品牌供应五十强 由中国采购与招标网、中国名企排行网联合主办的首次从招投标的角度进行的医疗器械招标评价预审，按国产、进口、诚信及《国家医疗器械分类目录》中单项产品分类，以2008年度企业的经济运行数据为口径，采取综合评分法进行评价。总分为1000分，具体评价指标（权重）包括：医疗器械销售额（权重30%）、企业总资产（权重15%）、注册资金（权重10%）、经营年限（权重10%）、利润（权重15%）、税金（权重10%）、网上投票（权重10%）、加减分项等，经企业报名、资格审查、网上公示、业内投票、综合评价等阶段，历时3个多月，在初榜出来后，又与各医疗器械候选单位反复沟通，补充、核实数征求各方面的意见，现正式公布“中国最具投标实力医疗器械品牌供应商五十强”榜单。 1 威高集团有限公司 2 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 3 沈阳东软医疗系统有限公司 4 山东新华医疗器械股份有限公司 5 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 6 上海医疗器械股份有限公司 7 北京万东医疗装备股份有限公司 8 北京谊安医疗系统股份有限公司 9 北京航天长峰股份有限公司 10 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 11 上海医疗器械厂有限公司 12 苏州六六视觉科技股份有限公司 13 先健科技（深圳）有限公司 14 双鸽集团有限公司 15 秦皇岛市康泰医学系统有限公司 16 广东冠昊生物科技股份有限公司 17 力新仪器（上海）有限公司 18 西北医疗器械(集团)有限公司 19 邦盛医疗装备(天津)有限公司 20 烟台冰科集团有限公司 21 八乐梦床业（中国）有限公司
22 玛西普医学科技发展(深圳）有限公司 23 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 24 虎丘影像科技（苏州）有限公司 25 成都市新津事丰医疗器械有限公司26 深圳市邦健电子有限公司 27 西安华海医疗信息技术股份有限公司 28 惠州科美思医用仪器有限公司 29 有研亿金新材料股份有限公司 30 长春迪瑞实业有限公司 31 浙江龙飞实业股份有限公司 32 共创实业集团衡阳医疗器械有限公司 33 山东育达医疗设备有限公司 34 汕头市超声仪器研究所有限公司 35 青岛海尔特种电器有限公司 36 佛山市东方医疗设备厂有限公司 37 创生医疗器械（江苏）有限公司 38 深圳市开立科技有限公司 39 长春光机医疗仪器有限公司 40 宁波戴维医疗器械有限公司 41 北京圣喻华技术开发有限责任公司 42 爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司 43 重庆海扶（HIFU）技术有限公司 44 烟台开发区宝威生物技术有限公司 45 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 46 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 47 宁波鑫高益磁材有限公司 48 江苏金鹿集团医疗器械有限公司 49 杭州龙鑫科技有限公司 50 沈阳市医疗设备厂
多效蒸发 多效蒸发：将一个蒸发器蒸发出来的蒸汽引入下一蒸发器，利用其凝结放出的热加热蒸发器中的水，两个或多于两个串联以充分利用热能的蒸发系统。 特点是几个蒸发器连接起来操作，前一蒸发器内蒸发时所产生的二次蒸汽用作后一蒸发器的加热蒸汽。 常用的有双效蒸发、三效蒸发、四效蒸发等。 蒸发过程进行的必要条件是不断地向溶液供给热能和不断地去除所产生的溶剂蒸气。 第一个蒸发器(称为第一效)以生蒸汽作为加热蒸汽，其余两个(称为第二效、第三效)均以其前一效的二次蒸汽作为加热蒸汽，从而可大幅度减少生蒸汽的用量。每一效的二次蒸汽温度总是低于其加热蒸汽，故多效蒸发时各效的操作压力及溶液沸腾温度沿蒸汽流动方向依次降低？。 通常第一效在一定的表压下进行操作，第二效的压强较低，从而造成适宜的温度差，使第二效蒸发器中的液体得以蒸发。同理，多个蒸发器中的温度经过一定时间后，压力差及温度差自行调整而达到稳定，使蒸气能连续进行。 依据二次蒸汽和溶液的流向，多效蒸发的流程可分为：①并流流程。溶液和二次蒸汽同向依次通过各效。由于前效压力高于
后效，料液可借压差流动。但末效溶液浓度高而温度低,溶液粘度大,因此传热系数低。②逆流流程。溶液与二次蒸汽流动方向相反。需用泵将溶液送至压力较高的前一效，各效溶液的浓度和温度对粘度的影响大致抵消，各效传热条件基本相同。③平流法系指原料液平行加入各效，完成液亦分别自各效排出。蒸汽的流向仍由第一效流向末效。④工业生产中有时还有一些其它的流程。例如，在一个多效蒸发流程中，加料的方式可既有并流又有逆流，称为错流法。 ①并流法的优点是：溶液从压力和温度较高的蒸发器流向压力和温度较低的蒸发器，故溶液在效间的输送可以利用效间的压差，而不需要泵送。同时，当前一效溶液流入温度和压力较低的后一效时，会产生自蒸发（闪蒸），因而可以多产生一部分二次蒸汽。此外，此法的操作简便，工艺条件稳定。 并流法的缺点是：随着溶液从前一效逐效流向后面各效，其浓度增高，而温度反而降低，致使溶液的粘度增加，蒸发器的传热系数下降。因此，对于随浓度的增加其粘度变化很大的料液不宜采用并流。
顺祥煤焦有限责任公司 余热蒸发器 安全操作规程 单位工程名称：顺祥煤焦有限责任公司 编制单位：昊华高科节能技术 编制日期： 2015年08月01日 编制人： 审核人：
第一设备的特性 1.1 设备概况 一、蒸发器型号：PHRZ-986。 制造厂家：昊华高科节能技术 二、主要参数： 额定蒸发量： 6T/h 额定蒸汽压力： 0.5MPa 额定蒸汽温度： 160℃ 给水温度：常温 排污率：Gpy5% 设计效率：90% 四、辅助设备 1、引风机 GY4-73 数量： 1 台 2、变频器 CHE-100 数量： 5 台 3、给水泵 JGGC15-176 数量： 4 台 4、除氧器 CYQ1600.0 数量： 1 台
第二章蒸发器机组检修后的检查与试验 1．1检修后的试验 1、检查烟道部、应符合下列要求： （1）人孔门完整，关闭严密，开启灵活自如。 （2）各部分烟道无裂纹和漏风现象。 （3）各测量仪表和控制装置的附件正确、完整、严密、畅通。 （4）风门挡板完整严密，转动装置完好，开关灵活，位置指示正确。 （5）各烟风道的螺丝连接处应完整、严密、检查孔严密关闭。 （6）蒸发器部检查完毕，确认炉膛部及烟道无人后，将各人孔门、检查门严密关闭。 2、转动机构检查 （1）所有的安全防护罩应完整、牢固；地脚螺栓不松动。 （2）轴承的润滑油光亮洁净；油位计完整，批示正确，清晰易见，刻度准确，并有明显的最低、最高油位批示。油位应接近正 常油位线，放油门严密不漏。油盒有足够的润滑油。 （3）冷却水充足，排水管畅通。 （4）联轴器连接情况完好。 3、检查汽水管道 （1）支吊架完好，管道能够自由膨胀。 （2）保温完整，表面光洁。 （3）管道上有明显的表示介质流动方向的箭头。
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多效蒸发器设计计算 （一） 蒸发器的设计步骤 多效蒸发的计算一般采用迭代计算法 （1） 根据工艺要求及溶液的性质，确定蒸发的操作条件（如加热蒸汽压强及冷凝 器压强）、蒸发器的形式（升膜蒸发器、降膜蒸发器、强制循环蒸发器、刮膜蒸发器）、流程和效数。 （2） 根据生产经验数据，初步估计各效蒸发量和各效完成液的组成。 （3） 根据经验，假设蒸汽通过各效的压强降相等，估算各效溶液沸点和有效总温 差。 （4） 根据蒸发器的焓衡算，求各效的蒸发量和传热量。 （5） 根据传热速率方程计算各效的传热面积。若求得的各效传热面积不相等，则 应按下面介绍的方法重新分配有效温度差，重复步骤（3）至（5），直到所求得的各效传热面积相等（或满足预先给出的精度要求）为止。 （二） 蒸发器的计算方法 下面以三效并流加料的蒸发装置为例介绍多效蒸发的计算方法。 1.估值各效蒸发量和完成液组成 总蒸发量 （1-1） 在蒸发过程中，总蒸发量为各效蒸发量之和 W = W 1 + W 2 + … + W n （1-2） 任何一效中料液的组成为 （1-3） 一般情况下，各效蒸发量可按总政发来那个的平均值估算，即 （1-4） 对于并流操作的多效蒸发，因有自蒸发现象，课按如下比例进行估计。例如，三效W1：W2：W3=1：1.1：1.2 （1-5） 以上各式中 W — 总蒸发量，kg/h ； W 1，W 2 ，… ，W n — 各效的蒸发量，kg/h ； F — 原料液流量，kg/h ； x 0, x 1,…, x n — 原料液及各效完成液的组成，质量分数。 2.估值各效溶液沸点及有效总温度差 欲求各效沸点温度，需假定压强，一般加热蒸汽压强和冷凝器中的压强（或末效压强）是给定的，其他各效压强可按各效间蒸汽压强降相等的假设来确定。即 （1-6） 式中 — 各效加热蒸汽压强与二次蒸汽压强之差，Pa ； — 第一效加热蒸汽的压强，Pa ； — 末效冷凝器中的二次蒸汽的压强，Pa 。 多效蒸发中的有效传热总温度差可用下式计算： （1-7） 式中 — 有效总温度差，为各效有效温度差之和，℃； — 第一效加热蒸汽的温度，℃； — 冷凝器操作压强下二次蒸汽的饱和温度，℃； — 总的温度差损失，为各效温度差损失之和，℃。 p ?1p k p '∑∑? -'-=?)(1k T T t ∑?t 1T k T '∑?
三效蒸发器是工业成产中常见的蒸发设备，它以其比较好的处理效果，方便的日常维护备运行寿命长等特点，备受各化工行业“宠爱”。不同厂家不同品牌的三效蒸发器价格与质量都有差别，大家在选购三效蒸发器的时候，一定要找比较靠谱的厂家。 三效蒸发器装置选择标准 1、容量和运行数据，包括数量，浓度，温度，年运行时间，产品变更，控制自动化等。 2、产品特性，包括热敏性，粘度和流动性，发泡倾向，结垢和沉淀，沸腾行为等。 3、所需的操作介质，如蒸汽，冷却水，电力，清洁剂，备件等。 4、资本和其他财务费用。 5、运营和维护的人员成本。 6、制造，交付，验收等的标准和条件。 7、选择建筑材料和表面处理。 8、现场条件，如可用空间，气候（室外场地），能源和产品连接，服务平台等。 9、根据具体项目，包括安全，事故预防，声音排放，环境要求等的要求。 其实三效蒸发器选择也没想象中的那么麻烦，找到一家好蒸发器厂家这些问题都迎刃而
解了，蒸发器厂家会为您选择适合的材质和工艺。 江苏瑞达环保科技有限公司是一家以技术研发为先导的高科技环保公司，致力于为客户提供清洁生产、“三废”治理、资源综合利用等方面的技术咨询、研发、设计及工程总承包服务。公司现有员工200多人，核心团队成员都具有在国内500强化工企业或跨国企业长期从事过技术和研发类工作经历。多年来，我司在全国各地，以及在印度韩国等国家，实施过多个工程和合作项目，在很多大吨位精细化工产品没有污染、清洁化生产方面做出了具有开创性的工作，如含酚废水的综合处理、染料废水的综合处理、医药中间体废水的综合处理、各种农药废水的综合处理、催化剂合成废水的综合处理、食品添加剂废水的综合处理及各种固体废盐的综合处理。我们秉承“以科技为先导，以创新求发展，以质量求生存，以诚信待客户”的企业精神，实行“人才为本，科技先进，用户至上”的经营理念，在公司现有科研力量的基础上，聘用高校专家、教授共同开发新产品，形成了科研、设计、制造、安装、调试服务一体化的经营模式。
江苏赛格尔环保工程有限公司专业从事MVR蒸发器、罗茨、离心蒸气压缩机等核心成套设备的研发、设计、制造。集聚了在节能环保蒸发器领域的专家和科技人才，组成了MVR高效节能蒸发器及蒸汽压缩机的设计和制造精英团队，致力于成为一流的蒸发浓缩结晶的工艺设计者，设备制造者，运行管理服务提供者，节能技术领跑者。公司致力于高浓度高盐废水处理及资源化利用，立志成为该领域的先锋。公司开发的MVR蒸发器具有应用领域宽广、高效节能、全自动无人值守和组态实时监控等特点，可广泛应用在环保、制糖、制药、化工、食品、等节能减排和环境保护领域，为企业和城市环境提供了真正实现“零排放”的全套技术解决方案。 ※公司愿景 永恒节能，永恒环保。 ※公司理念 责任：对社会负责、对企业负责、对客户负责、对员工负责。 创新：持续不断地进行技术创新、经营创新、管理创新。 精神：认真负责、追求卓越。 ※公司目标 打造卓越品质，成就行业品牌。 三、MVR工艺介绍
1、MVR原理 MVR是蒸汽机械再压缩技术，（mechanical vapor recompression ）的简称。MVR 蒸发器是重新利用它自身产生的二次蒸汽的能量，从而减少对外界能源的需求的一项节能技术。 MVR其工作过程是将低温位的蒸汽经压缩机压缩，温度、压力提高，热焓增加，然后进入换热器冷凝，以充分利用蒸汽的潜热。除开车启动外，整个蒸发过程中无需生蒸汽从蒸发器出来的二次蒸汽，经压缩机压缩，压力、温度升高，热焓增加，然后送到蒸发器的加热室当作加热蒸汽使用，使料液维持沸腾状态，而加热蒸汽本身则冷凝成水。这样原来要废弃的蒸汽就得到充分的利用，回收潜热，提高热效率，生蒸汽的经济性相当于多效蒸发的30效。为使蒸发装置的制造尽可能简单和操作方便，可使用离心式压缩机、罗茨式压缩机。这些机器在1：1.2到1：2压缩比范围内其体积流量较高。蒸发设备紧凑占地面积小所需空间也小。又可省去冷却系统。对于需要扩建蒸发设备而供汽，，场地不够的现有工厂供水能力不足，特别是低温蒸发需要冷冻水冷凝的场合，可以收到既节省投资又取得较好的节能效果。 2、MVR工艺流程 系统由单效或双效蒸发器、分离器、压缩机、真空泵、循环泵、操作平台、电器仪表控制柜及阀门、管路等系统组成，结构简单，操作维护方便。 3、MVR技术特点 ※MVR节能蒸发器仅需要极少量生蒸汽，极大地降低企业运行成本，减
*************有限公司 三效蒸发结晶装置 操作说明书 一、安全事项 警告： 1.本装置电气控制柜内部严禁进水或受潮。 2.操作人员必须严格按照本公司所提供的操作说明操作。 3.操作人员必须具备基本的电气常识和机械常识，并经过培训考核合格后才能 操作。 4.严禁在无介质的状态下运转本装置。 5.严禁在介质蒸发干后，继续运转。 6.操作人员在操作之前应该注意到本装置的警示标志。 7.本装置安装有报警装置，一旦发现异常，立刻按照程序处理。 安全注意事项 1.请牢记停止开关的位置，以便出现异常时可以立即停机； 2.无论进行何种保养，检查，调整，请务必关闭机台及主开关； 3.停电时请关闭主电源开关。 安全标志 1.在机台上必要的地方张贴防止事故的警告等的安全标志，并请务必遵守标志 中显示的注意事项； 2.请勿剥除机台上所附的警告等安全标志，若标志丢失或因污损等原因使其无 法辩认时，请与本公司联系并设法替换。 二、设备基本组成 详见三效蒸发装置竣工图（PID图）。
三、操作说明 开车前的检查、准备工作： 1.操作人员必须事先经过培训后才能操作该设备，并遵循操作说明书的要求； 2.检查设备各法兰，阀门，管道有没有漏气，漏水的现象； 3.检查各泵的油位是否充足，应在二分之一处； 4.启动密封水泵，保证各泵有充足的冷却密封水供应； 5.提前确认相关连接部分，蒸汽系统、冷却水系统、配电室等，蒸汽、电、冷 却水、原水正常情况下开车； 6.开机前确保主电源正常，设备电源在接通状态。所有阀门在设定的开关状态， 仪表正常工作； 7.开机前确认浓缩装置原水池液位，浓缩装置物料槽在高液位时可以进行处理。 如不在设定液位时，需要处理，必须随时掌握处理进度； 8.本设备实现自动化，执行一键开机运行，设备按设置程序自动运行。 自动时，执行以下操作： 1.首次启动时需要往真空泵补水，。若真空泵之前有运行过，则无需再次补水。 此操作只需打开手动补水阀，补水完成请关闭手动补水阀。 2.真空泵的冷却是通过真空泵内循环的水循环冷却，系统启动首先启动冷却水 循环泵，开机前请检查确定冷却塔循环泵选择开关却换到自动状态，打开冷 却水管路手动阀。 3.真空泵确认正常后，触摸屏的选择开关切换到自动状态。 4.进料泵为一备一用，启动前确认进料手动阀是否打开，触摸屏的选择开关切 换到自动状态，根据原液槽和一效分离器的液位许可，两个液位都许可时， 自动启动。 5.一效进料电动阀是进料泵的出口电动阀，一效进料阀选择开关切换到自动状 态后，进料泵才可以切换到自动状态。二效、三效进料阀选择开关切换到自 动状态后，在分离器液位为L以下时自动打开，补充物料到H液位。 6.强制循环泵是密闭循环泵，密封需要自来水冷却，机封冷却水电磁阀控制冷 却自来水，机封冷却水电磁阀选择开关切换到自动状态，确认完冷却水电磁 阀后，强制循环泵选择开关切换到自动状态。
医疗器械生产厂家排名 内容来源网络，由 "深圳机械展（11万m2, 1100多家展商，超10万观众）”收集整理! 更多cnc加工中心、车铳磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精 密测量、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示，就在深圳机械展? GE医疗通用电气（中国）有限公司 通用电气（中国）有限公司，GE医疗，医疗器械十大品牌，始于1892年美国，全球知名的提供医疗诊断技 术和设备的高科技集团，向高端医疗市场提供领先的医疗解决方案，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务? GE 医疗集团隶属于GE （通用电气）公司，提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术 致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制 药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务 PHILIPS飞利浦医疗飞利浦（中国）投资有限公司 荷兰飞利浦医疗系统提供了全球最卓越的医疗系统产品线之一，帮助客户实现了更加迅速和准确的诊断和治 疗。通过最近对Marco ni医疗系统、Agile nt的医疗解决方案部门，以及ADAC实验室的和ATL超声的收购，飞利浦医疗系统进一步加强了在所进入的大部分市场中的全球领导地位。 飞利浦的产品线包括X光、超声、磁共振、核医学、PET肿瘤放疗系统、病人监护、信息管理和康复产品 等领域的最先进的技术，以及各种医疗服务，其中包括资产管理、培训和教育、业务咨询、金融服务和e-care 商业服务。 飞利浦医疗系统的预估收入为65亿欧元，在一百多个国家设有分支机构，拥有超过两万两千名员工。所有 产品都可以获得飞利浦全球性研发网络和销售服务部门的支持。飞利浦医疗系统是皇家飞利浦电子公司的子公司，该公司是全球最大的电子公司之一。 迈瑞Min dray 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 迈瑞一一中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。
蒸发器技术规范书 1.技术规范 1 总则 1.1 本规范书专用于皇明洁能控股有限公司太阳能光热项目蒸发器技术规范书，它包括蒸发器本体及辅助设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等的技术要求。 1.2 设备生产厂家具备一二类或者以上压力容器制造和设计资质； 1.3 在签订合同之后，需方有权提出因规范标准和规程发生变化而产生的一些补充要求，具体项目由供、需双方共同商定。 2 设计要求（注：未填写内容由供货厂家填写） 2.1 蒸发器技术规范书 2.1.1 型号： 2.1.2 型式：卧式 2.1.3 蒸发器尺寸: 2.1.4 蒸汽进管径： mm 2.1.5 水进出口管径： mm 2.1.6蒸发器（水侧）阻力： 2.1.7 设备台数：1台 2.1.8 高温油侧：供油300℃，回油：180℃，油量：5.8t/h 2.1.9蒸汽侧：蒸发器出口温度：200℃，给水温度：60℃，蒸汽流量：0.5t/h 2.1.10 蒸发器 (油侧)工作压力：0.2MPa 2.1.11蒸发器（水侧）工作压力：1.2Mpa 2.1.12 蒸汽换热后导热油温度：低于180℃ 3 技术要求 3.1 设备说明 本期蒸发器都应有结构上独立的本体。 3.2 技术性能要求 3.2.1 蒸发器换热能力 蒸发器应在需方提供的设计条件下能达到保证换热能力，并有不低于20% 的余量。
3.2.2 在正常工作条件下，不出现任何渗漏。 3.2.3 蒸发器汽侧设计压力2.5Mpa。 3.2.4 蒸发器汽侧设计温度200℃。 3.2.5 各接口法兰详细的连接尺寸及接口方位应与设计院协商后确定， 法兰应符合HG20592-97系列标准。 3.3 液温控制系统 温度控制由人工设定,电动调节阀完成。推荐选用西门子品牌。 3.4 设备制造要求 设备制造应按《中华人民共和国国家标准》蒸发器有关标准进行。 4 质量保证及考核试验 4.1 设备产品设计、制造应遵照的规范和标准 4.1.1 有新版本实施时应采用最新版本。 4.1.2 油漆包装技术标准采用 JB4711。 4.2 设备性能考核试验 4.2.1 供方应提供下列设备质量保证书。 4.2.2 产品合格证(包括主要外购件) 。 4.2.3 制造、检验记录。材料合格证。 4.2.4 必须保证焊缝质量。 4.3 未经需方许可，不得将蒸发器部件分包至第三方，需方有权抽查本合同范围内的一切质量记录和检验报告。 2.供货范围 1 一般要求 1.1供货方应提供所有安装和检修的备品备件，并提供其详细的供货清单。 1.2成套供货范围内的设备提供接口反法兰。 附件：供货范围清单（注：不足或表格空白处内的由供货厂家填写） 一、蒸发器
医疗器械生产厂家排名 内容来源网络，由“深圳机械展（11万㎡，1100多家展商，超10万观众）”收集整理！ 更多cnc加工中心、车铣磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精密测量、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示，就在深圳机械展. GE医疗通用电气(中国)有限公司 通用电气（中国）有限公司，GE医疗，医疗器械十大品牌，始于1892年美国，全球知名的提供医疗诊断技术和设备的高科技集团，向高端医疗市场提供领先的医疗解决方案，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务. GE医疗集团隶属于GE（通用电气）公司，提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务. PHILIPS飞利浦医疗飞利浦(中国)投资有限公司 荷兰飞利浦医疗系统提供了全球最卓越的医疗系统产品线之一，帮助客户实现了更加迅速和准确的诊断和治疗。通过最近对Marconi医疗系统、Agilent的医疗解决方案部门，以及ADAC实验室的和ATL超声的收购，飞利浦医疗系统进一步加强了在所进入的大部分市场中的全球领导地位。 飞利浦的产品线包括X光、超声、磁共振、核医学、PET、肿瘤放疗系统、病人监护、信息管理和康复产品等领域的最先进的技术，以及各种医疗服务，其中包括资产管理、培训和教育、业务咨询、金融服务和e-care 商业服务。 飞利浦医疗系统的预估收入为65亿欧元，在一百多个国家设有分支机构，拥有超过两万两千名员工。所有产品都可以获得飞利浦全球性研发网络和销售服务部门的支持。飞利浦医疗系统是皇家飞利浦电子公司的子公司，该公司是全球最大的电子公司之一。 迈瑞Mindray 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 迈瑞——中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。
多效蒸发器设计计算 Prepared on 22 November 2020
多效蒸发器设计计算（一）蒸发器的设计步骤 多效蒸发的计算一般采用迭代计算法 （1）根据工艺要求及溶液的性质，确定蒸发的操作条件（如加热蒸汽压强及冷凝器压强）、蒸发器的形式（升膜蒸发器、降膜蒸发器、强制循环蒸发器、刮 膜蒸发器）、流程和效数。 （2）根据生产经验数据，初步估计各效蒸发量和各效完成液的组成。 （3）根据经验，假设蒸汽通过各效的压强降相等，估算各效溶液沸点和有效总温差。 （4）根据蒸发器的焓衡算，求各效的蒸发量和传热量。 （5）根据传热速率方程计算各效的传热面积。若求得的各效传热面积不相等，则应按下面介绍的方法重新分配有效温度差，重复步骤（3）至（5），直到所 求得的各效传热面积相等（或满足预先给出的精度要求）为止。 （二）蒸发器的计算方法 下面以三效并流加料的蒸发装置为例介绍多效蒸发的计算方法。 1.估值各效蒸发量和完成液组成 总蒸发量（1-1） 在蒸发过程中，总蒸发量为各效蒸发量之和 W = W1 + W2 + … + W n （1-2） 任何一效中料液的组成为 （1-3） 一般情况下，各效蒸发量可按总政发来那个的平均值估算，即
（1-4） 对于并流操作的多效蒸发，因有自蒸发现象，课按如下比例进行估计。例如，三效W1：W2：W3=1：： （1-5） 以上各式中 W — 总蒸发量，kg/h ； W 1，W 2 ，… ，W n — 各效的蒸发量，kg/h ； F — 原料液流量，kg/h ； x 0, x 1,…, x n — 原料液及各效完成液的组成，质量分数。 2.估值各效溶液沸点及有效总温度差 欲求各效沸点温度，需假定压强，一般加热蒸汽压强和冷凝器中的压强（或末效压强）是给定的，其他各效压强可按各效间蒸汽压强降相等的假设来确定。即 （1-6） 式中 — 各效加热蒸汽压强与二次蒸汽压强之差，Pa ； — 第一效加热蒸汽的压强，Pa ； — 末效冷凝器中的二次蒸汽的压强，Pa 。 多效蒸发中的有效传热总温度差可用下式计算： （1-7） 式中 — 有效总温度差，为各效有效温度差之和，℃； — 第一效加热蒸汽的温度，℃； — 冷凝器操作压强下二次蒸汽的饱和温度，℃； — 总的温度差损失，为各效温度差损失之和，℃。 （1-8） 式中 — 由于溶液的蒸汽压下降而引起的温度差损失，℃； p ?1p k p '∑∑?-'-=?)(1k T T t ∑?t 1T k T '∑?∑∑∑∑?'''+?''+?'=??'
蒸发器技术规范书-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
蒸发器技术规范书 1.技术规范 1 总则 1.1 本规范书专用于皇明洁能控股有限公司太阳能光热项目蒸发器技术规范书，它包括蒸发器本体及辅助设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等的技术要求。 1.2 设备生产厂家具备一二类或者以上压力容器制造和设计资质； 1.3 在签订合同之后，需方有权提出因规范标准和规程发生变化而产生的一些补充要求，具体项目由供、需双方共同商定。 2 设计要求（注：未填写内容由供货厂家填写） 2.1 蒸发器技术规范书 2.1.1 型号： 2.1.2 型式：卧式 2.1.3 蒸发器尺寸: 2.1.4 蒸汽进管径： mm 2.1.5 水进出口管径： mm 2.1.6蒸发器（水侧）阻力： 2.1.7 设备台数：1台 2.1.8 高温油侧：供油300℃，回油：180℃，油量：5.8t/h 2.1.9蒸汽侧：蒸发器出口温度：200℃，给水温度：60℃，蒸汽流量：0.5t/h 2.1.10 蒸发器 (油侧)工作压力：0.2MPa 2.1.11蒸发器（水侧）工作压力：1.2Mpa 2.1.12 蒸汽换热后导热油温度：低于180℃ 3 技术要求 3.1 设备说明 本期蒸发器都应有结构上独立的本体。 3.2 技术性能要求 3.2.1 蒸发器换热能力
蒸发器应在需方提供的设计条件下能达到保证换热能力，并有不低于 20%的余量。 3.2.2 在正常工作条件下，不出现任何渗漏。 3.2.3 蒸发器汽侧设计压力2.5Mpa。 3.2.4 蒸发器汽侧设计温度200℃。 3.2.5 各接口法兰详细的连接尺寸及接口方位应与设计院协商后确定， 法兰应符合HG20592-97系列标准。 3.3 液温控制系统 温度控制由人工设定,电动调节阀完成。推荐选用西门子品牌。 3.4 设备制造要求 设备制造应按《中华人民共和国国家标准》蒸发器有关标准进行。 4 质量保证及考核试验 4.1 设备产品设计、制造应遵照的规范和标准 4.1.1 有新版本实施时应采用最新版本。 4.1.2 油漆包装技术标准采用 JB4711。 4.2 设备性能考核试验 4.2.1 供方应提供下列设备质量保证书。 4.2.2 产品合格证(包括主要外购件) 。 4.2.3 制造、检验记录。材料合格证。 4.2.4 必须保证焊缝质量。 4.3 未经需方许可，不得将蒸发器部件分包至第三方，需方有权抽查本合同范围内的一切质量记录和检验报告。 2.供货范围 1 一般要求 1.1供货方应提供所有安装和检修的备品备件，并提供其详细的供货清单。1.2成套供货范围内的设备提供接口反法兰。 附件：供货范围清单（注：不足或表格空白处内的由供货厂家填写） 一、蒸发器
日前，由中国名企排行网、中国采购与招标网共同举办的 国医疗器械招标采购暨最具投标实力供应商评价活动在京圆满落幕。 着公正透明、公共利益至上的原则，经过初选、复审、网上投票及综合 评分，最终从近 400家报名企业中评选出了 160 家国内医疗器械行业各 产品类别最具投标实力供应商。 本次评选奖项设置和榜单如下： 2010 最具投标实力超声医疗设备 供应商五十强， 2010 最具投标实力医用磁共振品牌供应商二十强， 2010 最具投标实力医用 X 射线品牌供应商三十强，2010最具投标实力临床 检验分析仪器品牌供应商五十强， 2010最具投标实力手术室、急救室、 诊疗室设备及器具品牌供应商三十强， 2010 十大医疗设备品牌供应商 分类榜单， 2010 中国医疗器械诚信与服务最佳投标企业等。具体获奖 企业名单请登录中国名企排行网查阅，网址为 据主办方介绍， 此次评选活动与去年第一次评选最大区别在于， 专 门听取了政府采购中心、 医院及科研院所采购人、 行业专家等方面的意 见和建议， 根据不同产品类别、 区域等特点， 科学审慎评出最佳候选投 标人，从而对接招标采购业务， 充分满足政府集中采购及医院方面的实 际需求。 据了解， 评价活动历时三个月， 对参与评选的企业严格按照国家相 关要求设定入选“门槛” ，评价指标全部量化，评价专家高度保密。参 评企业不仅要具有良好的经营业绩和商业信誉， 而且实行重大质量安全 事故及违法违规一票否决制。 部分获奖企业在接受米访时说， 这种评选活动非常有意义， 不仅展 示了医疗器械企业的综合实力和品牌形象， 而且为我们快捷搭建了通往 政府采购招标和目标用户的桥梁。 还有参评企业负责人说，评价活动与 招标采购有效对接可以加快优胜劣汰和行业整合， 促进医疗设备产业结 构优化升级，为我国医疗器械产业做大做强起到积极引导和重要推动作 用。（青牛/文） 2010 中国医疗器械最具投标实力供应商在京揭晓 2010 中
国内医疗器械上市公司一览表 [1]、鱼跃医疗（002223）：听诊器、血压计、供氧设备、电动吸引器 是国内最大的康复护理和医用供氧系列医疗器械的专业生产企业，生产的产品共计36个品种、225个规格，是国内同行业生产企业中产品品种最丰富的企业之一。该公司秉承做专做精的理念，力争每个主要产品做到行业前三名，目前公司前六大产品有制氧机、超轻微氧气阀、雾化器、血压计、听诊器五个产品的市场占有率达到国内第一、轮椅车的市场占有率国内第二。公司两大系列产品生产涉及到精密制造和机电一体化制造，主要生产设备和部分流水线可以共用； [2]、万东医疗（600055）：医用X射线机、移动式X射线机、口腔综合治疗仪 医用X射线机是公司主营收入和利润的主要来源，虽然公司医用X射线机在国内市场占有率第一，但是面对日益激烈的市场竞争，特别是国外医疗器械巨头，如美国GE公司、德国西门子等的介入，公司原本盈利能力较强的中、高端产品如高频X射线机的市场不断被实力雄厚的跨国公司“蚕食”，导致公司毛利率同比下降9.6％。目前公司产品主要集中于中低端市场，医用X射线机是各基层医院必备设备。 [3]、新华医疗（600587）：X射线机、消毒灭菌设备、清洗消毒机、手术器械 公司是我国最大的消毒灭菌设备研制生产基地，也是国内生产放射治疗设备品种最多的企业，主要产品有消毒灭菌设备，放射治疗设备等，目前已发展成为国内最大的感染控制设备和放射治疗设备研发和制造基地。
[4]、科华生物（002022）：半自动生化仪，全自动生化仪 根据公司诊断仪器和试剂同步发展的战略，公司医疗仪器业务快速推进，“卓越”全自动生化分析仪基本形成系列，已有8款产品上市，既满足了不同层次用户的需求，也顺应了新医改大量基层医疗机构仪器配置的趋势。诊断仪器业务快速增长，使仪器在公司整体业务构成中的比重不断提升：今年以来，诊断仪器需求在政策的支持下加快释放，政府对医疗服务提供方的投入直接且迅速，在对医疗资源的重新分配中，各类医疗机构对基础诊疗设备的需求增大。受惠于此，公司主要仪器类产品均保持较快的增长。 [5]、东软股份（600718）：医用影像设备 公司控股67%的沈阳东软，是我国唯一同时拥有CT、磁共振、数字X 光机、彩超等全部四大高技术影像设备的企业。东软股份1997年研制成功我国第一台医用全身CT，2000年4月成功研制出螺旋CT并先后获得ISO9001、欧洲CE 认证和美国FDA认证，并先后5次填补国内同类产品空白，产品达7大门类近30个品种，开放式磁共振和CT国内市场占有率已分居第一和第二位。数字医疗设备业务已经成为东软股份最主要的收益来源。 [6]、复星医药（600196）：医用带线缝合针、医用手术刀片、钛合金眼科器械、尿袋、保健刀等 淮阴医疗器械有限公司创建于1959年,是上海复星医药(集团)股份有限公司的全资子公司，公司拥有一流的富有创新和协作精神的职工团队和装备精良的生产、检测设备以及符合国家医疗器械行业规范标准的生产厂房，是全国最大的医用手术刀片和可吸收线、非吸收线医用带线缝合针的生产和出口企业。公司产品主要有医用带线缝合针、医用手术刀片、钛合金眼科器械、尿袋、保健刀等系列。
多效蒸发器设计计算 （一） 蒸发器的设计步骤 多效蒸发的计算一般采用迭代计算法 （1） 根据工艺要求及溶液的性质，确定蒸发的操作条件（如加热蒸汽压强 及冷凝器压强）、蒸发器的形式（升膜蒸发器、降膜蒸发器、强制循环蒸发器、刮膜蒸发器）、流程和效数。 （2） 根据生产经验数据，初步估计各效蒸发量和各效完成液的组成。 （3） 根据经验，假设蒸汽通过各效的压强降相等，估算各效溶液沸点和有 效总温差。 （4） 根据蒸发器的焓衡算，求各效的蒸发量和传热量。 （5） 根据传热速率方程计算各效的传热面积。若求得的各效传热面积不相 等，则应按下面介绍的方法重新分配有效温度差，重复步骤（3）至（5），直到所求得的各效传热面积相等（或满足预先给出的精度要求）为止。 （二） 蒸发器的计算方法 下面以三效并流加料的蒸发装置为例介绍多效蒸发的计算方法。 1.估值各效蒸发量和完成液组成 总蒸发量 （1-1） 在蒸发过程中，总蒸发量为各效蒸发量之和 W = W 1 + W 2 + … + W n （1-2） 任何一效中料液的组成为 （1-3） 一般情况下，各效蒸发量可按总政发来那个的平均值估算，即 （1-4） 对于并流操作的多效蒸发，因有自蒸发现象，课按如下比例进行估计。例如，三效W1：W2：W3=1：1.1：1.2 （1-5） 以上各式中 W — 总蒸发量，kg/h ； W 1，W 2 ，… ，W n — 各效的蒸发量，kg/h ； F — 原料液流量，kg/h ； x 0, x 1,…, x n — 原料液及各效完成液的组成，质量分数。 2.估值各效溶液沸点及有效总温度差 欲求各效沸点温度，需假定压强，一般加热蒸汽压强和冷凝器中的压强（或末效压强）是给定的，其他各效压强可按各效间蒸汽压强降相等的假设来确定。即 （1-6） 式中 — 各效加热蒸汽压强与二次蒸汽压强之差，Pa ； )11 0x x F W -=（n W W i = i i W W W F Fx x Λ---= 210n p p p k '-= ?1p ?