采购项目技术要求
1.1.分包情况
本项目共分为九个分包，具体情况如下：
1.2.各分包详细的需求清单及其技术要求：
一、计算机网络工程教学平台（FS70715088T01）
二、数学建模教学平台（FS70715088T02）
三、形态互动支持平台（FS70715088T03）
四、数码媒体实验设备（FS70715088T04）
序号设备名称数量参考品牌型号技术要求及参数
5 安装材料及工
程费用
1项/
电源及网络布线：每个座位电源配两位万能二三
插，约43个座位，安装电源总箱一个，位置在图
中门口一侧，座位布置及课室大小如下图。每个
座位留网线插口一个，交换机机柜位于讲台左侧
（即图中没有门口的一侧）。安装要求（松本插座，
佛山塑3厂线，2.5平方以上，网线使用超5类线）
6 教师控制台1张/ 长度200cm 高度77cm 宽度80cm,使用高密度板制作，表面铺贴防火材料。色泽要求与学生台一致。台面平滑，预留一个电线孔。台中间安装键盘托盘，并安装横板放置音箱。台最右侧为一个两层柜约40cm宽，右侧柜边留主机位一个30cm宽，主机位上留一柜桶。左侧和右侧对称，所有柜要安装柜门。
五、工业设计辅助教学平台（FS70715088T05）
序号设备名称数量参考品牌型号技术要求及参数
1 台式电脑(PC) 30台Dimension 9200C Intel Core
2 Duo E6300 1.86G/内存1G(2×512M)/硬盘160G/DVD+/-RW/液晶:19寸/ATIRadeonX1300,128M
2 台式电脑(Apple) 2台Apple Mac Pro
MA356CH/A
2.66QX/2X512/7300GT/250/SD-ITP/ M9
177CH/A 20" Flat Panel
3 笔记本电脑2台华硕 W7J W7K72J-SS 处理器:Intel Core2 Duo(Merom) T720 0(2.0G)/内存容量:1024M/硬盘容量:12 0G/光驱类型:内置,DVD-SuperMulti/屏幕尺寸:13.3寸/显示屏类型:WXGA/显示芯片:独立,NVIDIA GeForce Go7400/重量:约1.95Kg/操作系统:Windows Vista Home Premium
4 便携投影仪2台索尼 EX3 亮度:2000ANSI流明/投影机分辨率:102 4*768/投影机灯泡:165W UHP/重量:2.9 kg
六、人力资源教学系统（FS70715088T06）
七、建筑学辅助教学平台（FS70715088T07）
八、GIS教学平台（FS70715088T08）
序号设备名称数量参考品牌型号技术要求及参数
1 工作站1个Dell XPS 710 处理器:Intel Core
2 Duo E6400 2.13G/主板/芯片
组:NVIDIA nForce 590 SLI MCP芯片组/总线频率:1066MHz/内存容量:1024M/硬盘:SATA2 250G硬盘/光驱类型:DVD±RW/显示器:20寸带VGA和DVI 接口,UltraSharp显示技术宽屏液晶/显卡:nVIDIA GeForce 7900GS 256M PCI-E X16接口标准,带
TV-out和双DVI接口/声卡:独立Sound Blaster X-Fi 7.1声道声卡/10-100-1000M网卡/键盘/鼠标:USB键盘/USB光电鼠标/音箱:戴尔A525音箱/售后服务:3年上门服务
2 学生电脑35台
Dell
OPTIPLEX GX320N
商用台式机/INTEL 奔腾?D 双核
945(3.4GHz,2*2MB L2缓存，800MHz前端总线)/ATI
RADEON? XPRESS 1100 PROFESSIONAL 芯片组//配置
1G DDR2内存/80GB SATA(7200转,8M缓存）硬盘/
集成AIT RADEON X300图形卡并且增加配置128M
ATI RADEON X1300 PCI-E X16独立显卡(DVI，带TV
out)/17寸CRT显示器/集成Broadcom 10/100 LOM/6
个USB 2.0 (2前4后)/USB键盘/USB光电鼠标/大
耳麦/三年第二工作日上门服务（配件＋人力）无部
件限制（包含鼠标，键盘，光驱）/BTX环保机箱，
序号设备名称数量参考品牌型号技术要求及参数
机箱采用模块化设计，可以免工具开启，带机箱安
全锁扣，带机箱入侵报警，采用HYPERCOOL可变速
风扇散热管理技术，配备DirectDetect前置诊断
灯，快速确定系统状态，了解机器故障；
附件：配5个三星金将军DVDROM，1个索尼外置DVD
光盘刻录机VRD-MC1
3
服务器
操作系统
1套微软 Windows Windows Server 2003简体中文标准版(开放式许可)
4 激光打印机1台
惠普 LaserJet
5200dtn
打印机类型:黑白激光打印机/黑白打印速
度:35ppm/最大打印幅面:A3/最高分辨
率:1200*1200dpi/纸张容量:输入纸盒-850页,10
个信封,输出纸盒-250张/内存:标配128MB,最大
512M/接口:1个IEEE-1284并行端口,1个USB端
口,1个EIO端口,1个JDI 10/100端口
1台
惠普 Color
LaserJet 4700dn
打印机类型:彩色激光打印机/黑白打印速
度:31ppm/彩色打印速度:31ppm/最大打印幅
面:216*356mm/最高分辨率:600*600dpi/纸张容量:
输入:100 页多用途纸盒,500 页纸盒/输出:500页
面向下纸盒/内存:256MB DDR SDRAM,32MB 闪存/接
口:1个USB 2.0端口,1个并行端口,1个附件端口,2
个EIO插槽以及1个网络端口
5 A3彩色扫描仪1台爱普生 GT-15000 扫描方式:彩色线性CCD/光学分辨率:600*1200 dpi/扫描速度:单色(草稿模式):1.3毫秒/线,256灰度(草稿模式):1.3毫秒/线,彩色(草稿模式):3.8毫秒/线/扫描幅面:最大扫描幅面
297x432mm(11.7x17.0英寸)
6 交换机2台D-Link DES-1250
G
产品类型:快速以太网交换机,Smart交换机/接口类
型:100Base-FX,10/100Base-TX/接口数目:48口/模
块化插槽数:2个组合1000Base-T/SFP端口/VLAN支
持:支持VLAN/传输速率:10M/100Mbps/传输方式:存
储转发方式
7 投影幕1幅红叶100寸电动
8
机房网络线路
及强弱电安装
工程
1项/
约40个信息点强弱电（网线及电源线、插座）布线
，吊装投影机（30米VGA线）
九、计算机及监控系统（FS70715088T09）
XX电器有限公司 编号：产品技术规格书 品名： 产品型号： 产品编码： 编制：审核：批准： 日期：日期：日期： 名称： 地址：
1.基本信息 本承认书规定了进水阀的关键参数，性能要求，检验标准，测试标准，抽样判定规则及生产工艺、包装运输等 1.1产品概述： 本实用新型产品是属于水阀类，是一进一出单阀控制的进水阀，是一种用来控制流体的自动化基础元件，属于执行器；生活中用于控制水的流动或停止，一般会用到这种电磁阀。其工作原理是，电磁阀里有密闭的腔,当线圈通电时，电磁铁芯吸合，卸压孔打开，在进水咀介质的压力推动，打开主阀口，介质流通。当线圈断电时，弹簧复位并推动阀芯和伸缩套封住卸压孔，主阀口关闭，介质截止。这样通过控制电磁阀的电流就控制了机械运动。 1.2产品结构： 结构特点说明，各部件良好配合为关键。
2. 关键参数 1. 零件表面光洁,无缺陷,装配牢固可靠,无松动现象,其 性能应符合GB/T1291-91的要求； 2.额定电压为220V-240V 50/60Hz,额定电流为30±5mA(不通水状态); 3.绝缘等级为F级； 4.适用水压: 0.02-1.0MPa； 5.最大耐水压: 1.6MPa以下,历时10Min无渗漏； 6. 绝缘电阻: 导电部分和外露金属部分,非金属部分之间均大于100MΩ； 7. 匝间绝缘: 对线圈施加1500V,50Hz的脉冲电压,在示 波仪上观察到的是完整的正弦波； 8. 电气强度:绝缘电阻通过后，导电部分和外露 不通电金属和非金属之间施加3125V 50Hz高 压1Min的时间,不应击穿； 9. 流量要求:（根据客户要求）； 10. 绕组温升: <75K； 11. 线圈电阻为4.1±0.3KΩ； 12. 寿命不小于30000次,常温,额定电压下通5S,断5S为一周期，厂家要每周做一次寿命试验： 1)0.02MPa时,5000次； 2)0.3MPa时,20000次； 3) 0.8MPa时,5000次； 13. 噪声,声压级小于55dB(A)； 14.注公差的塑料件按MT5,金属件按IT14级验收； 15. 电磁部分的工作按连续工作考核。 3. 检验标准 3-1 检验依据： 00234015—《零部件图纸》 Q/HR 0501014 《材料通用要求》（现行） Q/HR 0501028 《塑料成型件通用要求》（现行） GB/T 2828.1-2003 《计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》 4.测试标准 依据R-CS-1203002家用电动洗碗机用电磁阀测试。
产品技术规范书 设备名称：SF6气体定性检漏仪 型号：XP-1A 数量：1台套 一、产品应用： XP-1A SF6气体定性检漏仪是30年以来检漏仪制造经验的顶点。作为迄今制造的最稳定与最灵敏的负电晕检漏仪，我们为提供此种工具而骄傲。我们把所有的经验及多年客户的反馈溶入到此产品中，希望为用户提供最好的一切：价格、性能及可靠性。 XP-1A SF6气体定性检漏仪的核心是一台先进的微处理机。它采用的数字信号处理技术使得它比采用的操纵电路及传感头信号更好成为可能。此外，电路中使用的元件数量约减少40%，从而提高了可靠性及性能。微处理机实时监视传感头和电池电压值，每秒钟可达4000次，能及时补偿即使是最微小变动的信号脉动。这使得该仪表在几乎一切环境的应用中，成为一种稳定而可靠的检测工具。 XP-1A SF6气体定性检漏仪在设计上增加了许多方便用户使用的性能。灵敏度的七级自由设置，使仪表从一级到七级增加64倍的灵敏度；独特的三色发光二极管把渐进的及广范围的泄漏大小的指示出来；指示灵敏度的等级；并提供有关电池电量的实际电压指示。触摸式键盘控制所有使用功能；新颖的外壳设计供使用者紧握，方便操作；安装使用时目视的直观指示器。 二、采用标准 本SF6气体定性检漏仪的制造、试验和验收除了应满足本技术要求外，还应符合如下标准： ●GB191 包装储运图示标志EQVISO780：1997 ●GB/T5048防潮包装 ●GB/T5832.2—1986 气体中微量水分的测定露点法 ●GB/T6388 运输包装收发货标志 ●GB/T6587.1—1986 电子测量仪器环境试验总纲 ●GB/T6587.2 电子测量仪器温度试验 ●GB/T6587.3 电子测量仪器湿度试验 ●GB/T6587.4 电子测量仪器振动试验 ●GB/T6587.5 电子测量仪器冲击试验
目录 1.名词解释 (1) 2.项目总体描述 (1) 2.1项目时间节点 (1) 2.2产品信息 (1) 3. 主要性能和技术要求 (2) 3.1一般要求 (2) 3.2性能要求 (2) 3.3试验和寿命 (2) 3.4成品性能 (2) 3.5验收规则 (2) 3.6执行法规和标准 (2) 4. 双方工作任务、时间要求及违约 (2) 4.1双方工作任务及时间要求： (2) 4.2风险责任的承担 (3) 4.3违约责任 (3) 5.交付物的提交 (3) 5.1甲方向乙方提供交付物的时间： (3) 5.2乙方向甲方提供的交付物及时间： (3) 6.双方数据交换的要求 (4) 7.知识产权及保密 (5) 8.测试要求 (5) 8.1样车/样机的测试 (5) 8.2样件的验收 (5) 9.投标书内容及要求 (6) 10.甲方技术联络人 (7)
1.名词解释 产 品：指乙方根据本产品开发技术要求规定，设计、生产的×××× 参考样件：技术要求：指甲方对产品结构、尺寸、性能、材料等的要求（非金属件含产品颜色、皮纹等）。 技术资料：指包括但不限于产品的设计、开发、试验、制造的图纸、CAD 数据、技术规范、分析报告、试验报告、样件等全部技术文件及实物，也包括在本产品开发技术要求履行过程涉及到的各方的专有技术、专利技术、企业秘密、生产信息、商业机密等资料。 产品数据：指描述产品结构、性能、材料、尺寸、公差、表面处理等特性的最终完整数据，它完全可以指导产品的后续工艺工装设计和产品制造。 电子文档：指用计算机数据对产品进行描述的文档。 黑盒子部件：指因需要特殊加工工艺，而只能由产品供应商定义的零部件。 其结构布置图、详细设计及零件标准将由供应商提供，主机厂仅负责零部件的装配尺寸和形状修正。 灰盒子零件：指的是由主机厂定义外表面及边界条件，由供应商完成具体内部结构详细设计的零部件。 2.项目总体描述 2.1 项目时间节点 随着项目的开展以上节点可能有所变化, 任何变动都将与乙方进行沟通,并应以书面形式进行确认。 2.2 产品信息 2.2.1以下为此协议所涉及的零件号及名称清单 2.2.2零部件简图 1） ×××××××××× 图1×××××××× 2） ××××××××××
产品技术要求要求模板 医疗器械产品技术要求编号： 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1 产品型号规格划分说明 1.2 应给出产品每种配置的详细技术规格（见附录A）。 1.3 软件发布版本 1.3.1 嵌入式软件 1.3.2 工作站软件 1.4 版本命名规则 明确软件完整版本的全部字段及字段含义 2.性能指标 2.1 电功率 2.1.1 最大输出电功率 2.1.2 标称电功率 CBCT摄影的标称电功率 2.2 加载因素及控制 2.2.1 X射线管电压 CBCT摄影的X射线管电压调节范围、方式、值偏差2.2.2 X射线管电流 —38—
CBCT摄影的X射线管电流调节范围、方式、值偏差 2.2.3 加载时间 CBCT摄影的加载时间调节范围、方式、值偏差 2.2.4 电流时间积 CBCT摄影的电流时间积调节范围、方式、值偏差 2.2.5 防过载 2.3 成像性能 注：扫描模式（见2.5.5）、扫描视野（见2.5.6）、三维体素（见2.5.7）如有多种选择，应分开制定。 2.4 机械装置性能 2.5 工作站软件功能 2.5.1 患者管理功能（如新增患者） 2.5.2 图像管理工具1（如放大、反转、标记、加亮、合并、保存）2.5.3 图像管理工具2（如图像尺寸测量） 2.5.4 DICOM 3.0要求 —37—
注册申请人应在随机文件中提供DICOM 3.0标准的符合性声明。 2.5.5 扫描模式的选择 2.5.5.1 基本或普通扫描模式 2.5.5.2 高分辨率或高清扫描模式 2.5.5.3 低剂量，短扫描或快速扫描模式 2.5.5.4 连续两次不同高度位置的扫描叠加以增大竖直方向视野的模式 2.5.6 扫描视野的选择 2.5.7 三维体素的选择 2.6 产品技术特点（与注册申请人声称及产品特点相关） 2.6.1 降低剂量 2.6.2 去除金属伪影 2.7 外观要求 2.8 环境试验要求 2.9 安全要求 2.9.1 产品应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997、GB 9706.12-1997、GB 9706.14-1997、GB 9706.15-2008、YY 0505-2012的要求。产品安全特征见附录A。 2.9.2 激光安全应符合GB 7247.1-2012的要求。 2.10 脚踏开关的要求 2.11 剂量 —38—
采购产品技术要求和验收标准 1.0 元器件入库前检验 1.1 严格执行采购控制程序，从合格的供方采购合格产品。 1.2 对进厂的采购产品都要按下面的检验项目、方法和标准进行 检验，。对安全件，至少应抽取10%的样品按表中的检验项目进行检验和试验：对关键元器件，至少应抽取5%的样品进行检验：对一般材料，只须进行确认。 检验/验证项目、方法和标准： 1.2.1 断路器： 依据标准：GB14048.2《低压断路器》 1.2.2 隔离开关、熔断器： 依据标准：GB14048.3《低压开关、隔离器、隔离开关及熔断器组合电器》
1.2.3 接触器： 依据标准：GB14048.6《接触器和电动机起动器》 1.2.4电流互感器： 依据标准：GB1208《电流互感器》 依据标准：GB14048.5《控制电路电器和开关元件》
检验/验证项目、方法和标准： 1.2.6母线： 依据标准：GB5585《电工用铜、铝及其合金母线》检验/验证项目、方法和标准：
依据标准：GB5023《额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆》检验/验证项目、方法和标准： 1．2．8绝缘支撑件、母线框、母线夹板 依据标准：GB1408《固体绝缘材料工频电气强度试验方法》 检验/验证项目、方法和标准：
1.3凡符合1.2条的初步判定为合格品，如有一项不符即为不合格品，并 填 写入库前的检验记录。出现不合格则全检，合格放行，不合格退货。 1.4 如在出厂检验中出现机械或性能或电性能的缺陷时，最终判定为不合 格产 品，在出厂检验中作记录。 2.0 外协件入库前检验 2.1 外协的各种零部件必须按图纸检验相关尺寸及外观。 2.2 各种型号的低压柜柜体，到厂后都必须按图纸检验外型尺寸、漆的表面、 门的开启、接地螺栓的焊接、防护等级等，合格后方可入库。 3.0 生产过程中的自检 3.1 操作者在生产工程中应严格执行工艺文件，不得擅自更改或降低工艺标准，也不得随意执行未经批准而制定的其他标准。 3.2 在每个工序完成后，转入下道工序前，操作人应进行自检，确认该工序 合格后，在产品随工卡上加盖自己的工序章，并向检验员口头报验，检验员检验 合格，在随工卡盖章后，方可转入下道工序。 3.3 若检验人员检验后，判定某一项不合格，应进行返工，返工后必须重新检验，直到判定合格为止，加盖检验章，方可转入下道工序 4.0 对不合格品的处理方法 4.1 对采购产品和外协件初步判定为不合格品的，由检验员将检验结果（缺 陷描述）等，填写在采购产品进厂检验单中，做出标识，另行存放，按不合格品 控制程序执行。 4.2 过程产品发生不合格时，由检验员通知操作工返修，并在随工卡上作记 录，返工返修的产品重新报验合格为止，若产品确定为不合格，则应作好标识， 另行存放，按不合格品控制程序执行。 4.3 过程产品发生不合格时，由检验员将检验结果，填写在成品检验记录中， 按不合格品控制程序执行。
采购项目技术、服务、政府采购合同内容条款 及其他商务要求（论证后） 1项目概述 1.1项目名称：乐山市交通运输委员会机关物业管理与服务采购 1.2预算金额：50万元/年（合同期限：二年） 1.3 项目背景：为保障对其乐山市嘉祥路703号（交委机关办公楼土地面积1233.52平方米，办公楼七层，建筑面积6300平方米、办公区绿化2000平方米）的工作秩序、卫生、安全环境，进一步规范后勤服务保障工作，结合工作实际，进行物业服务采购。 2.采购方式：竞争性磋商 3采购内容 2.1服务内容 1．房屋建筑共用部位的管理，包括：楼盖、屋顶、外墙面、楼梯间、走廊通道、门厅； 2．共用设施、设备管理，包括：共用的上下水管道、落水管、共用照明、消防设施、低压配电设施、避雷设施； 3．市政共用设施和附属建筑物、构筑物的管理，包括道路、化粪池、沟渠、管道； 4．公共绿地、绿化、建筑设施等的管理； 5．附属配套建筑、场地和设施的管理：围墙、大门； 6．公共环境卫生，包括公共场所、房屋共用部位的清洁卫生和垃圾的收集、清运； 7．负责会议室、委领导办公室清洁卫生； 8．维护物业区域内的公共秩序； 9．负责收取机关水电气发票交相关科室 10．配合、协助公安机关实施委机关的治安防范工作，配备保安值勤、巡视、进行安全监控； 11．负责委机关载人电梯、杂物电梯的维护保养费及载人电梯年检。
12．园林绿化费用（修枝、杀虫、施肥、落叶清运等保）。 13. 负责老年活动室的安全及卫生管理。 2.2 服务要求 1．物业管理公司指派固定管理人员负责本项目的工作协调、安排、检查和人员管理工作；有专业的管理人员和专业的保安、保洁人员队伍，管理人员要配证上岗，服务人员要统一着装并有相关的管理制度。 2．物业管理公司指派的管理服务人员必须持有合法上岗证、健康证、培训合格证及其他法律规定的资格证书，物管公司指派人员时，应提前将人员证件复印报送业主备查，不允许未经许可随意调换人员。 3．物业管理公司应承诺在2个工作日内撤换工作表现差或出现事故的物业管理服务人员。事故责任在物管方面的，所造成的损失由物业管理公司承担。 4．物业管理公司对管理服务人员在上班时间要求必须统一着装，佩戴上岗证；负责配备必需的安保通信及防爆器材、保洁工具；负责明确各岗位工作职责、工作流程，制定各岗位的考核、考勤等日常管理制度及奖罚办法，建立种类服务管理台帐，定期组织管理教育和业务培训。 5．物业管理公司必须依法为所有派遣到本项目的管理服务人员办理医疗、养老、工伤、失业、生育等保险，签订劳动合同。 3 政府采购合同内容条款 3.1 履约保证金：本采购项目履约保证金为成交金额的5%。 3.2 合同要求： 招标服务期限为两年，合同一年一签。 3.3 付款方式、验收标准： 每月按《物业服务管理标准细则》进行考核，评定相应等级，费用分别在每年五月、十一月两次支付。 1、A级（按中标每月合同价全额支付） 当月未出现过任何事故及投诉，服务质量达到合同条款及服务标准要求，物业管理考核分在90分（含90分）及以上。 2、B级（按中标每月合同价90%支付） 当月未出现过任何事故，口头及书面有效投诉不超过一次，某一岗位人员空
保健食品产品技术要求规范（国食药监许[2010]423号） 发布日期：2011-02-10 来源：国家食品药品监督管理局 【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]423号 【发布日期】 2010-10-22 【生效日期】 2011-02-01 【效力】 【备注】各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，指导保健食品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年十月二十二日 保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。 六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。
附件5 医疗软件产品技术审评规范（2017版） 本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。 本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。 本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。 本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。 一、适用范围 本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成
软件。 医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件：作为医疗器械或其附件的软件；软件组件：作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。 独立软件应同时具备以下三个特征：具有一个或多个医疗用途，无需医疗器械硬件即可完成预期用途，运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件，其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用，如PACS、中央监护软件等；而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用，如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。 软件组件应同时具备以下两个特征：具有一个或多个医疗用途，控制（驱动）医疗器械硬件或运行于专用（医用）计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件，其中嵌入式软件（即固件）运行于专用（医用）计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等；而控制型软件运行于通用计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件。 软件组件也可兼具处理功能。专用型独立软件可单独注册，也可随医疗器械产品注册，此时视为软件组件。 二、技术审查要点 （一）产品名称和结构组成的要求 1.独立软件 产品名称应为通用名称，并符合相关法规、规范性文件的要求，可以结合人体部位（如胸部、心脏等）、临床科室（如骨科、神经外科等）、处理对象（如CT图像、MRI图像、心电数
项目技术规范和服务要求 1、采购内容 舟山市国土资源局档案室现有综合档案约10万多卷（约400万页），文字材料大部分为A4幅面、图纸中少量的A0图纸，其他有土地证书。本次采购内容具体包括对纸质档案扫描数字化加工、处理，将数字化后档案无缝导入舟山市国土资源综合档案管理系统，最后经舟山市国土资源局验收确认，同时提供档案扫描数字化处理软件，完成全部采购工作。本次采购所涉及的扫描加工的硬件、设备由应标人提供，并对项目实施驻场加工、技术交流与培训、运行维护以及不少于一年（含）7*24小时售后技术服务等。 采购清单： 编号名称、内容数量备注 1 国土资源档案扫描数字化加工约400万页 2 档案扫描数字化处理软件1套 2、项目范围和要求 1、档案扫描数字化处理软件主要功能要求： 1.1 版心调整功能：在扫描页面页边分布不均匀的情况下，经过版心调整，使页边分 布均匀功能； 1.2页面标准化功能：在扫描页面非标准尺寸（A3/A4/B5等）页面大小情况下，经过 页面标准化处理，使其页面变成标准的横向或纵向的标准尺寸的页面的功能（200DPI 下，A3：2339*3309 A4：1653*2339像素）； 1.3自动校平为0度功能：自动以页面内容为基准校正为0度功能； 1.4图像格式处理功能：扫描件为不同格式情况下，处理后的图像格式统一为TIF黑白 格式； 1.5文件数据量大小处理功能：扫描件文件数据量较大数百K情况下，经过处理后文件 平均数据量为20K（K为单位）； 1.6底纹去除功能：在土地证等扫描件存在背景底纹情况下，经过背景底纹去除处理， 使背景变成干净的白底色，有效内容清晰； 1.7去污去边处理功能：在图像存在黑边、装订空、斑点情况下，切边去污功能，要求 有效内容清晰、不存在明显的污点污斑。 1.8将数字化后档案无缝导入舟山市国土资源综合档案管理系统。
产品技术要求 编号： 医用帽 2020-5-10 发布2020-5-10 实施 XXXX有限公司发布
医疗器械产品技术要求编号： 医用帽 1.产品型号/规格及其划分说明 型号：/ 2.性能指标 2.1医用帽的型号规格应符合表1、的规定。 表 1（医用帽）单位为厘米 帽外围直径帽口直径 尺寸30 12 偏差±２±２ 2.2外观 2.2.1医用帽应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2.2.2医用帽连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm 应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、 密封，无气泡。 2.3结构见结构图 1
结构图1 2.3.1医用帽的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。 2.3.2帽子为圆形，帽口采用弹性橡筋收口，以适应多种头型。 2.4 断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小于45N。注：关键部位为帽面。 2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15% 2.6应无异常气味。 2.7包装密封性要好，不允许漏气。 3.检验方法 3.1型号规格 使用通用量具，对医用帽样品进行测量，测定3件，其规格均应符合 2.1的要求。 3.2外观
3.2.1目视检查，应符 2.2.1的要求。 3.2.2目视检查，针距使用通用量具进行测量，应符合 2.2.2的要求。 3.3结构 目视检查，应符合 2.3的要求。 3.4断裂强力 医用帽关键部位材斜按照GB/T3923.1-1997规定的条样法进行试验，结果应符合 2.4的要求。 3.5断裂伸长率 医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-1997规定的条样法进行试验，结果应符合 2.5的要求。 3.6气味检验采取用鼻子闻的方法检验，符合 2.86的要求。 3.7包装密封性检验：参照GB15980标准要求，将小包装进入水中，轻轻挤压，不出气泡为合格。符合 2.7的要求。
医疗器械产品技术要求编号： XXXXXX 1产品型号/规格及其划分说明 1.1型号命名 P200 设计序号 产品代号 1.2结构组成（不同型号如有结构组成的差异，应分型号列明） XXXXXX（以下简称XX）主要由X射线管组件（组合式）、限束器、操作台、影像处 理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成。 1.3型号说明（如有多个型号此条适用，列表标明型号间差异） 表1型号说明 1.4工作条件 a)环境温度：10℃～40℃； b)相对湿度：30%～75%； c)大气压力：700hPa～1060hPa。 d)电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz e)额定输入功率：xx VA。 2性能指标 2.1外观 2.2XXX ...... 2.X安全要求 XXX安全要求应符合GB9706.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（9706.1适用设备） XXX安全要求应符合GB4793.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（4793.1适用设备）
间（h ）间（h ） 条件 中间 24 试验后通电 ※ 2.x 、2.x 、... - 2.x 、2.x 、... 72 试验后通电 ※ 2.X 电磁兼容 （9706.1适用设备） 电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。 2.X 电磁兼容 （479 3.1适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010 的要求。 2.X 电磁兼容 （体外诊断类适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010及 GB/T 18268.26-2010 的要求。 2.X 环境试验 按 GB/T 14710-2009 中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表 X 进行试验， 应符合要求。 表 X 试验要求及检验项目 试验要求 检测项目 电源电压（V ） 试验项目 持续时 恢复时 试验 通电 状态 初始检测 检测 最后 检测 额定值 额定值 -10% +10% 额定工作 低温试验 2 --- 试验时通电 ※ 全性能 - 2.x 、2.x 、... √ --- 低温贮 存试验 4 --- - AC220 额定工作 高温试验 2 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 运行试验 4 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 高温贮 存试验 4 4 试验后通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... AC220 额定工作 湿热试验 4 --- 试验时通电 ※ --- AC220 湿热贮存 试验 48 --- 2.x 、2.x 、... AC220 振动试验 碰撞试验 运输试验 --- --- --- 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ --- --- --- --- --- --- 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... AC220 AC220 AC220 注：表中“※ ”按GB/T14710-2009的规定 3 检验方法 3.1 外观 用正常或矫正视力观察以及用手感检查，结果应符合2.1的要求。 1
本项目技术服务要求 （一）项目介绍 为丰富日照市图书馆新馆馆藏，需采购入藏新的图书文献，价值为65万元实洋，确定图书供应商2家（含对中文图书供货及分编加工、组织分类上架等图书全加工服务）。采用现场采购与书目订单采购方式完成所需图书的采购。 （二）采购图书的内容范围以及方式、途径 1.采购图书的内容范围 本次图书采购补充藏书所需出版日期均为2018年01月至今所出版，其中普通图书65万元，全部为经国家核准出版的正版图书。 不采购不成套的多卷书。 不采购中小学教辅图书以及各级各类学校（含成人教育类）教材等。 一般不采购边远出版社的图书。 不采购描红类、精装版图书。 2.采购图书的方式、途径 2.1以现场采购和书目订单采购相结合的方式采购图书。要求图书供应商能提供上述两种方式，缺一不可。 2.2现场采购时，要求供应商在合同规定期间内必须组织日照市图书馆到国家级大型出版社或在北京、上海、武汉、南京、沈阳、济南、青岛等大城市举办的、参展出版社在300家以上的全国性书展会或到面积在10000㎡以上图书展示品种在10万种以上大型图书现货卖场（如全国图书交易博览会、北京全国图书馆新书看样采购会、北京台湖国际图书城（首所）、上海新华传媒股份有限公司（沪所）等）。供应商应做好查重服务，并保证提供现场查重设备及其软件。 2.3订单采购时，要求供应商能提供国内各出版社出版的最新可供书目录（不含再版图书） 2.4采购图书复本量一般为3本（读者需求量大的图书由市馆采购人员自行决定）。
2.5供应商必须能够保证所供图书均是经过国家核准出版的正版出版物，且为日照市图书馆所需、所订、所采，供应商不得随意自行配送日照市图书馆未订或现场未采的图书，否则无条件退换。 2.6如果分多次采购，每次采购数量视供应商所提供采集具体情况能否满足需要而定，不保证供应商的最低采购数量。 2.7日照市图书馆在供应商组织现场采购时保留对采购数量、规格等做适量调整的权利。供应商提供的供货服务必须满足本次采购的实质目的，完全实现所应有的全部要求。项目实施阶段，中标供应商认为没有能力圆满完成采购项目，应当在图书馆要求采购之前，书面提出放弃要求，以避免自己造成损失，同时避免耽误图书馆对外开放进程。 3.供应商技术能力要求 3.1供应商要有自己的成熟的采访网站或电子商务平台，网站应有全国各大出版社的采访分类目录，能进行馆藏和订单查重，有订单导出、导入和下载MARC 采访、编目数据系统，使用简洁、方便、快捷、准确。 3.2供应商应建立“日照市图书馆预订图书数据库”，有对图书馆预订的图书进行查重的能力，无论现场采购还是书目订单采购，保证能提供查重设备及其软件（特别是在现场采购时必须能够保证提供图采会管理系统和RFID无线数据采集器），避免图书重复购买。 3.3供应商能按图书馆的要求提供特定出版社的电子书目，按图书馆划出的订单供货。 3.4供应商能确保图书馆现场采购到书率达到98%以上，书目订单采购到书率达到95%以上。 3.5供应商有从事图书经销和数据加工业务的专业人员。供应商要具备独立完成书目数据著录和图书全加工的能力和经验，要求数据加工人员应参加过国家图书馆或其他权威性编目机构举办的文献编目、分类标引、主题标引等图书馆业务培训，加工人员数量不少于5人（提供培训证书、业务加工场所证明材料和照片）。2012年至今有为地市级以上（含地市级）公共图书馆供应图书并提供相应机读数据以及图书全加工服务的同类项目服务实施经验并获用户好评（提供用户证明材料）。
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454 号 2010 年11 月26 日发 布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，指导化妆品 产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。 附件：1．国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式） 2．化妆品产品技术要求编制指南 国家食品药品监督管理局 二0一0年十一月二十六日 化妆品产品技术要求规范 一、根据《化妆品卫生监督条例》，为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，保障消费者使用安全，制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求，并监督其执行。 三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要 求编制指南》（见附件2 ）编制。 五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。 六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。 七、化妆品产品技术要求编号。国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+ 年份+0000 编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT +年份+0000编制；进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。"HZ"表示"化妆品”，"GT"表示"国产特殊用途”, "JT"表示"进口特殊用途”，”JF"表示"进口非特殊用途”，"年份+0000"为化妆品批准文号（或备案号）的年份和顺序号。 八、本规范自2011 年4 月1 日起施行。 附件1 国家食品药品监督管理局 化妆品产品技术要求（文本格式） 产品技术要求编号）
采购项目技术、服务及其他要求 一、项目概况： 四旋翼无人机系统，用于执行空中监视、侦察、取证，空中图像采集与传输等任务，通过与地面警力、技术、装备配合，可达到监视范围广、侦察手段多样、取证方式多样的目的，便于指挥员科学调度和正确指挥。 二、采购项目要求 （一）商务要求 1.设备展开时间短，操作简单，能满足用户对目标进行快速侦察的需要。 2.通过更换电池，可满足不间断侦测的需要。 3.设备飞行性能稳定，可在空中悬停，定点进行监视、侦察，摄像部分清晰度高，能对现场细节部分进行侦测，后台观测延时短。 4.飞行器指标应达到下述条件：单台设备一次载荷飞行时间35分钟以上，飞行高度不低于3000米，飞行距离不少于1KM，可扩展至4KM;具备GPS定位功能，具有程控自助飞行功能。 （二）每套无人机配置要求 1.系统配置 飞行器1台，图像接收系统1套，飞行控制遥控器1台，云台及高清摄像系统1套, 充电设备1套(含电池2块),工具1套。培训用训练机1套，电脑模拟控制器1套。 （三）产品技术要求： 1.飞行器外形：主体式四旋翼飞行器。 2.★飞行器四臂可向内拆叠，起落架可方便拆卸，机身存储不大于48cmX33cmX18cm。 3.★重量：飞行器重量（不含电池）≤1.8 Kg，便于单兵携带。 4.★载荷能力：飞行器负载重量≤4.5kg。 5.★单块电池容量为16000mAh，电池仓可关闭，防水性能高。 6.飞行高度：相对飞行高度1000m，海拔飞行高度：4000m。飞行距离：≥1KM。 7.最大抗风能力：6级。
8.★最高巡航速度：≥60km/h。 9.★空载续航时间：≥45分钟。 10.定位精度：水平＜±1m 垂直＜±0.5m。 11.图像接收机：采用≥8吋高亮度显示屏，可接收、显示飞行器传输的视频。 12.飞行模式包含：手动飞行模式、GPS模式、航线飞行模式。 13.搭载光学载荷：前置型日光型定焦高清摄像机，可向上45°取证。 14.★多种失控保护设计：具备失控返航、低电报警、低电返航、低电降落。 15.机载光电控制云台功能：三轴云台系统，可竖直方向上下转动0~95°，横滚可转360°，具备物理减震功能。 16.★可选配机载设备：热成像测温摄像机。 17.★激光搜索导航灯：采用暗视觉增强技术. 18.激光搜索导航灯技术参数：采用日本进口高级光学玻璃透镜和航太级铝合金制筒身，三级硬质氧化表面耐磨处理；照射距离800米以上，可视距离190米以上；具有高亮、低亮、爆闪三档照明模式；一节2600mAh松下原装18650锂电池；电功率6.3W，电池容量2600mah；电池电压 3.7V ；电池寿命1000次；重量215g（含电池）；充电时间3h；光通量200lm-50lm ；光强度18万cd-4.5万cd ；续航时间50min- 190min；清晰可视级照射距离：（目标5lux，忽略衰减系数）190米；可视级照射距离：（目标1lux，忽略衰减系数）424米；激光安全等级：（根据美国标准IEC EN60825-1:2007）Class 3B；光源工作温度-30℃—60℃；防水等级：IPX-6。 19.控制遥控器：遥控器采用2.4GHZ,FASSTest双向通信系统；可使用8个通道进行遥测功能、控制器满电电压为7.2V，报警电压为5.8V；遥控器具备姿态模式、姿态定高模式、GPS模式、一键返航模式、失控返航模式，低电返航模式。 20. 4k高清运动吊舱：采用1/3英寸500万像素CMOS SENSOR；输出分辨率1920*1080P/30帧；4K高清照相；焦距f=4.9mm ；三轴增稳云台，角抖动量不大于0.01；支持宽动态，动态范围高达105DB；高清1080视频流本地TF卡存储；实时快速对焦功能；支持垂直翻转/水平镜像/静像，自动白平衡，自动增益，
医疗器械产品技术要求 编号: 医学影像处理软件 实施 1.3 版本命名规则 本公司软件产品命名规则为V X.Y.Z ?X：为发行版本，表示重大增强类软件更新，初始值为1，当软件进行了重大增强类软件更新，该号码加1，Y和Z归0。 ?Y：为子版本号，表示轻微增强类软件更新，初始值为0，当软件进行了轻微增强类软件更新，该号码加1，Z归0。 ?Z：为修正版本号，表示纠正类软件更新，初始值为0，当软件进行了纠正类软件更新，该号码加1。
1.4 产品适用范围 产品用于人体诊查图像、数据的管理、查看、传输和贮存，不包括自动诊断部分。 2 性能指标 2.1 通用要求 2.1.1 处理对象 50。
所需硬件环境最低配置如下： 2.1.5.2 放射影像模块 主要用于传送病人图像信息，主要组成：①普通设置，设置实体名称，设置端口号；②高级设置，需要用户密码登陆。
【上一个检查】 【下一个检查】 【窗口靠左半部显 【窗口靠右半部 【窗口靠上半部显示】 【窗口靠下半部显示】
1.1.2 使用限制 本产品为独立工作的通用型软件，使用者均需通过专业售前培训且能独立熟练操作软件，要求使用者拥有相关医学影像学教育背景。 1.1.3 用户访问控制 软件具有严格的权限管理机制，通过建立用户账号密码，对账号授不同的权限，不同科 1.1.7 可靠性 本产品产生的数据使用本地缓存、网关缓存和数据库存储三层保护，当软件出错时，可从本地硬盘或网关服务器或数据库中召回对应的数据，保障数据不丢失。 OR 1.1.8 维护性
由于本产品涉及DICOM影像传输技术和数据库技术，应通过产品手册或相关技术支持提供系统部署和维护方法。 Or 提供记录日志功能 本系统应该能够记录系统运行时所发生的所有错误，包括本机错误和网络错误。这些错误记录便于查找错误的原因。日志同时记录用户的关键性操作信息。 1.1.9 效率 1.1.10 运行环境 客户端——影像工作站和DICOM软件运行要求如下： ▲硬件环境要求：
保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。
六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。 七、保健食品产品技术要求编号按照BJ+G（或J）+年份+0000编制。“BJ”表示“保健食品”，“G（或J）”表示国产或进口，“年份+0000”为保健食品批准文号的年份和顺序号。 八、本规范自2011年2月1日起施行。 附件：1．国家食品药品监督管理局保健食品产品技术要求（文本格式） 2．保健食品产品技术要求编制指南
附件1： 国家食品药品监督管理局 保健食品产品技术要求（文本格式）（产品技术要求编号） 中文名称 汉语拼音名 【配方】 【生产工艺】 【感官要求】 【鉴别】 【理化指标】 【微生物指标】 【功效或标志性成分含量测定】 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用量及食用方法】 【规格】 【贮藏】 【保质期】 ─────────────────────────────
采购项目需求及具体要求 注：1、标有“*”的参数为实质性参数，必须满足，否则，其投标无效。 2、投标报价包括采购、运输、人工、安装、售后、验收、税费等所有费用。 易政网是芜湖市政府推出的移动沟通、协同办公平台，旨在打造一个任务驱动的智慧型政府，加快各部门间信息互通，让部门间任务安排简单快捷，并可全程监督任务状态，助力政府实现高效沟通与管理。 根据易政网安全体系要求，易政网用户实行“一人、一机、一卡、一号”的“四位一体”安全认证，即：一个实体用户必须绑定唯一移动终端、使用唯一手机卡（号）、关联唯一易政网账号。当任一环节不匹配时，均无法登陆易政网。基于对用户的手机卡进行安全认证要求，选择“手机卡+CA”模式实现集RFID 功能、CA认证及基础电信功能于一身的新型智能手机卡，通过采用CA数字证书和PKI技术，打造用户数字身份和为用户提供安全保护的机制，为用户提供安全、便捷的应用体验。基于上述要求，本次需要采购满足业务需求的CA安全认证服务和配套支撑应用。 CA安全认证服务是基于手机的U/SIM卡（简称CA-手机卡），打造一个硬件级别的安全识别及数据存储的平台，包括数字证书、个人应用隐私数据的访问等。 CA-手机卡采用国密芯片，满足国密证书的算法和存储要求，充分利用U/SIM卡的存储空间，提供基于证书加密的文件存储服务。CA-手机卡通过SDK 组件，向易政网提供PIN码管理、证书管理、签名和痕迹验证等功能。采购清单及技术规格方案具体要求如下： 一、CA-手机卡技术要求
（一）支持传统手机卡所具有的语音及数据业务功能； （二）卡内通过蓝牙协议/NFC协议或其它协议与手机应用互连，实现专门的安全通信通道； （三）通过通信报文与易政网APP实现关键数据安全存储、可信计算和身份鉴权； （四）支持13.56MHz射频、RFID技术、蓝牙/NFC等主流技术，扩展性、兼容性强。 （五）依据《GM/T 0016-2012 智能密码钥匙密码应用接口规范》，CA-手机卡应当遵循国家密码局相关规范，私钥卡内生成并存储，私钥不出卡。 二、资质规范要求 *（一）嵌入到CA-手机卡内的数字证书支持国密证书，要求承载国密证书的手机卡、使用国密证书的微操作系统和微应用、安装在手机上的应用执行环境或程序符合国密规范。 *（二）电子认证服务机构应符合中共安徽省委办公厅、省政府办公厅《关于在全省推广使用电子签名认证证书意见》（厅〔2005〕36号）、《安徽省电子认证证书使用管理办法（试行）》（厅〔2008〕24号）文件要求，符合省经信委、省密码局、省网信办、省公安厅《关于加强我省电子认证工作的意见》（皖经信安协〔2016〕78号）文件要求。 *（三）所使用数字证书的签发机构应取得由工信部颁发的《电子认证服务许可证》和国密局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》。 *（四）用于认证服务活动的电子政务电子认证基础设施应当符合《电子政务电子认证服务管理办法》第六条，未经国家密码管理局认定的商用密码产品，