药物分析第一次作业（2013.11）
一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）
1．关于《中国药典》说法最确切的是（）
A．是收载所有药品的法典
B．是一部药物词典
C．是我国制定的药品质量标准的法典
D．是由国家统编的重要技术参考书
E．是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据
2．药品质量标准的基本内容包括（）
A．凡例、注释、附录、用法与用途
B．正文、索引、附录
C．取样、鉴别、检查、含量测定
D．凡例、正文、附录
E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
3．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一
D．十万分之一
E．百万分之一
4．药品分析检验工作的基本程序为（）
A．取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告→ 样品审查
B．取样→ 样品审查→ 分析检验→ 记录→ 检验报告
C．样品审查→ 取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告
D．样品审查→ 分析检验→ 取样→ 记录→ 检验报告
E．分析检验→ 记录→ 取样→ 样品审查→ 检验报告
5．药物的鉴别试验主要是用以判断（）
A．药物的纯度
B．药物的真伪
C．药物的优劣
D．药物的疗效
E．药物的毒副作用
6．下列那种情形不是药物引入杂质的途径（）
A．原料药不纯
B．制造过程中的副产物
C．制造时所用容器不洁
D．药物进入体内分解
E．药物保存不当
7．药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）
A．稀硫酸
B．稀硝酸
C．稀盐酸
D．稀醋酸
E．稀磷酸
8．根据中国药典规定，重金属是指（）
A．比重大于5的金属
B．Fe3+、Hg2+、Pb2+
C．在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质
D．铅离子
E．在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质
9．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）
A．吸收多余H2气
B．吸收多余HCL气
C．吸收多余SO2气
D．吸收多余H2S气
E．以上都不正确
10．药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（）
A．与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀
B．水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀
C．能氧化H2S，析出硫沉淀
D．能还原H2S，析出硫沉淀
E．能与醋酸作用生成有色沉淀
11．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸起何作用？（）
A．吸收H2S
B．消除AsH3的干扰
C．与SbH3形成有色斑点
D．与AsH3形成有色斑点
12．检查药物中的硫酸盐，以氯化钡溶液为沉淀剂，为了除去CO32-和PO42-等离子的干扰，应在（）条件下进行检查
A．中性
B．稀盐酸的酸性
C．稀硫酸的酸性
D．稀醋酸的酸性
13．在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（）
A．防止Fe3+水解
B．使Fe2+→Fe3+
C．使Fe3+→Fe2+
D．防止干扰
E．除去Fe2+的影响
14．干燥失重主要是检查药物中的（）
A．硫酸灰分
B．水分
C．易碳化物
D．水分及其他挥发性成分
E．结晶水
15．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为（）
A．紫色
B．蓝色
C．绿色
D．黄色
E．紫堇色
16．巴比妥类药物不具有的特性为：（）
A．弱碱性
B．弱酸性
C．易与重金属离子络合
D．易水解
E．具有紫外吸收特征
17．用非水溶液滴定法测定生物碱盐酸盐的含量时，加入醋酸汞溶液的目的是（）
A. 催化剂
B. 稳定剂
C. 指示剂
D. 除去盐酸的干扰
E. 增强生物碱的碱性
18．阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免拘橼酸、水杨酸、醋酸等干扰，应选用（）
A. 直接酸碱滴定法
B. 双相酸碱滴定法
C. 水解后剩余酸碱滴定法
D. 非水酸碱滴定法
E. 双步酸碱滴定法
19.下列药物中，可显Rimini反应的是（）
A. 盐酸多巴胺
B. 盐酸麻黄碱
C. 对氨基苯甲酸
D. 重酒石酸间羟胺
20．下列药物中可将氢氧化亚铁氧化成红棕色的氢氧化铁沉淀的是（）A．尼莫地平
B．盐酸丁卡因
C．阿司匹林
D．盐酸麻黄碱
21．硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示是（）
A．自身指示
B．淀粉
C．邻二氮菲
D．酚酞
22．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（）
A．硫酸荧光反应
B．甲醛硫酸反应
C．硫色素反应
D．铜盐反应
23．能与钯离子络合显色的是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸异丙嗪
C．盐酸麻黄碱
D．去甲肾上腺素
24．具有绿奎宁反应的药物是（）
A．盐酸多巴胺
B．硫酸奎宁
C．盐酸吗啡
D．硫酸阿托品
25．莨菪烷类生物碱的特征反应是（）
A．与三氯化铁反应
B．与生物碱沉淀剂反应
C．重氮化·偶合反应
D．Vitali反应
26．采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（）A．使In -浓度太低，而影响离子对的形成
B．有机碱药物呈游离状态
C．使In -浓度太高
D．有利于离子对的形成
二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。）
A．GMP
B．AQC
C．两者均是
D．两者均不是
1．药品检验工作程序的一个步骤（）
2．药物分析测定方法的一个效能指标（）
3．药厂生产全面符合质量标准的药品必须遵守的规范（）
4．全面控制药品质量必须贯彻执行的规范或规定（）
5．关于分析检验工作本身的质量管理规定（）
A．重金属
B．氯化物
C．两者均是
D．两者均不是
6．药物的一般杂质（）
7．在稀硝酸溶液中进行反应（）
8．在稀硫酸溶液中进行反应（）
9．比色（）
10．比浊（）
A．氧瓶燃烧法
B．凯氏定氮法
C．两者均是
D．两者均不是
11．具备有机破坏前处理和药物测定的双重功能（）
12．药物测定的前处理方法（）
13．干法破坏（）
14．湿法破坏（）
15．适合于含卤素药物的测定（）
A．硫喷妥钠
B．苯巴比妥
C．两者均可以
D．两者均不可以
16．与碱溶液共沸产生氨气（）
17．在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀（）
18．在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀（）
19．与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环（）
20．在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色（）
三、配伍选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。）
各国药典与英文缩写：
A．日本药局方
B．英国药典
C．美国药典
D．国际药典
E．美国国家处方集
1．BP （）
2．NF （）
3．USP （）
4．JP （）
5．Ph Int （）
A．氯化物
B．砷盐
C．铁盐
D．硫酸盐
E．重金属
6．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊（）
7．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色（）
8．在实验条件下与硫代乙酰胺形成有色混悬溶液（）
9．Ag-DDC法（）10．古蔡法（）A．直接回流后测定法
B．碱性还原后测定法
C．凯氏定氮法
D．氧瓶燃烧法
E．直接测定法
11．碘苯酯（）12．含氮药物（）13．泛影酸（）14．三氯叔丁醇（）15．富马酸亚铁（）A．重氮化-偶合反应
B．三氯化铁呈色反应
C．双缩脲反应
D．银镜反应
E．羟肟酸铁盐反应
16．酰肼基团专属反应（）17．酰胺基团专属反应（）18．芳伯氨基专属反应（）19．酚羟基团专属反应（）20．氨基醇结构专属反应（）
A．氨基酚和对氯苯乙酰胺
B．酮体
C．游离水杨酸
D．对氨基苯甲酸
E．其他金鸡纳碱
中国药典（2010年版）规定下列药物需检查特殊杂质是
21．对乙酰氨基酚（）22．肾上腺素（）23．盐酸普鲁卡因注射液（）24．硫酸奎宁（）25．双水杨酯（）
A．结晶紫指示剂
B．电位法
C．永停法
D．邻二氮菲指示剂
E．酚酞
下列药物含量测定指示终点的方法为：
26．盐酸氯丙嗪（）27．盐酸普鲁卡因（）28．肾上腺素（）29．苯巴比妥（）
30．阿司匹林（）
A．高氯酸滴定液
B．亚硝酸钠滴定液
C．氢氧化钠滴定液
D．硫酸铈滴定液
E．硝酸银滴定液
以下药物含量测定所使用的滴定液是
31．阿司匹林（）
32．盐酸普鲁卡因（）
33．苯巴比妥（）
34．地西泮（）
35．硝苯地平（）
四、填空题
1．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
2．我国已先后出版了版《中国药典》。
3．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
4．中国药典规定的取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。5．中国药典规定，室温是指℃。
6．中国药典规定的“恒重”系指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在以下的重量。
7．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在和可能含有并需要控制的杂质。
8．重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，应控制溶液的最佳pH值是。9．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用法。
10．在药物定量分析中，分析结果的准确度用
表示，精密度用表示。
11．巴比妥类药物的母核为的衍生物，为环状的结构。
12．巴比妥类药物的环状结构中含有，易发生互变异构，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显。
13．具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜pH条件是。
14．阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀。
五、解释下列名词：
1. 杂质限量：
2. 一般杂质：
3. 特殊杂质：
4. 干燥失重：
5. 炽灼残渣：
6. 恒重：
7. 空白试验：
8. LOD ：
9. LOQ ：
六、鉴别题
1．写出下列药物A 和B 的名称，试用化学法区分鉴别之，写明原理、试剂和现象。
H 2N
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2·HCl
A
CH 3(CH 2)3NH
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2·HCl
B
2．写出下列药物A 和B 的名称，试用化学法区分鉴别之，写明原理、试剂和现象。
C
C
N
C
NH
C
SNa
O
O
C 2H 5
H 2C CH 3
C 3H 7
C
C NH
C
NH C O
O
O H 2C
H 2C HC
CH 2
CH 3
C 3H 7
A B
七、简答题：
1．试述双波长等吸收UV 法原理及应用前提。 2．色谱系统适应性试验的内容和基本要求 3．药物杂质的来源与种类
4．经有机破坏的分析方法的适用范围？所加试剂的作用？ 5．请简述药品定量方法验证参数有哪些？ 6．简述常用的含量测定方法及特点。
7．在非水碱量法中，加入醋酐有什么作用？
8．重氮化反应是分子反应还是离子反应？什么时候需要加入KBr ？为什么？ 9．中国药典中，亚硝酸钠法采用哪种指示终点的方法？
10．简答：亚硝酸钠滴定法测定芳胺类药物的原理是什么？ 在测定中应注意哪些反应条件？
八、计算题：
1．取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）（2ml ）
2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？（2.0g ）
3．硫酸奎宁的测定
称取样品适量，加gHAc7ml ，醋酐3ml 与结晶紫指示液1滴，用0.1mol/L HClO 4液滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知：1mL 0.1mol/L HClO 4液相当于24.90mg 的硫酸奎宁。求：硫酸奎宁的分子量。
4．盐酸异丙嗪的含量测定方法如下：
取本品，精密称定0.3012g ，加冰醋酸10mL 与醋酸汞试液4mL ，溶解后加结晶紫指示液1滴，用0.1mol/L 的高氯酸液滴定至终点消耗8.85mL ，并将滴定结果用空白试验校正消耗0.02mL 。已知：1mL 0.1mol/L HClO 4液相当于32.09mg 的盐酸异丙嗪，标准溶液的F=1.056，试求：盐酸异丙嗪的含量。
5．氯氮卓含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重为2.3695g ，研细，精密称取片粉0.3608g ，置100mL 量瓶中，加盐酸(9→1000)70mL ，充分振摇使溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸过滤，精密量取续滤液5mL ，置另一100mL 量瓶中，用盐酸(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，在308nm 测得吸收度A=0.507。已知：氯氮卓
的 ，氯氮卓片标示量=10mg/片。求：氯氮卓的标示量%
6．盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法如下：
精密量取本品5mL ，在15~20℃ ，用0.05mol/L 的亚硝酸钠溶液滴定，消耗7.25mL ，试求其标示百分含量。（已知：该注射液的规格为0.04g /2mL ；标准溶液的F=1.005；每1mL
319%
1 cm E
0.05mol/L的亚硝酸钠溶液相当于13.64mg的盐酸普鲁卡因。）
7．阿司匹林的含量测定方法如下：
精密量取本品0.4215g，加中性乙醇20mL溶解后，加酚肽指示剂3滴，用0.1mol/L的NaOH 滴定液滴定，共消耗22.21mL，已知：1mL浓度为0.1mol/L的NaOH滴定液相当于18.02mg的阿司匹林，滴定液的F=1.048。试求阿司匹林的百分含量。
8．取10片标示量为0.5克的阿司匹林片剂，称重为 5.7680g，研细后，精密称取片粉0.3576g，
按药典规定采用双步酸碱滴定法测定，消耗了硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林片剂的标示百分含量？
作业—1答案（2013.11）
一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）
1．C2．E3．B4．B5．B6．D7．B8．E
9．D10．C11．D12．B13．B14．D15．C16．A 17．D18．E19. D20．A21．C22．D23．B24．B 25．D26．A
二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。）
1．D 2．D 3．A 4．C 5．B
6．C 7．B 8．D9．A 10．B
11．B 12．C 13．A 14．B 15．A
16．C 17．C 18．A 19．B 20．D
三、配伍选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。）
各国药典与英文缩写：
1．B 2．E 3．C 4．A 5．D
6．D 7．C 8．E 9．B 10．B
11．D 12．C13．B14．A 15．E
16．D17．E 18．A19．B 20．C
21．A 22．B23．D24．E 25．C
26．B 27．C28．A29．B30．E
31．C32．B 33．E 34．A35．D
四、填空题
1．GLP 、GCP 、GMP 、GSP 。
2．九版
3．凡例、正文、附录、索引
4．±10%
5．10~30 ℃
6．±0.3mg
7．生产过程、贮存过程。
8． 3.5
9．白田道夫
10．Recovery/ 回收率（或RE/ 相对误差）、RSD / 相对标准偏差
11．巴比妥酸、丙二酰脲
12．二酰亚胺基、酮式-烯醇式、二、酸性
13．强酸性
14．水杨酸
五、解释下列名词：
答：
1.是在不影响疗效和不发生毒性的前提下药物中所含杂质的最大允许量。
2.指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产或贮存过程中容易引入的杂质
3.指在该药物的生产或贮存过程中，根据药物的性质、生产方法和工艺条件，有可能引入
的杂质。
4.系指药物在规定条件下，经干燥后所减失的量。
5.有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
6.系指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量。
7.在与供试品鉴别试验完全相同的条件下，除不加供试品外，其他试剂均同样加入而进行的试验（以便消除仪器和器皿的影响）
8.检测限，指分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物最低浓度或量，无需定量测定（它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低）
9.定量限，指在保证具有一定可靠性(一定准确度和精密度)的前提下，分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度。
六、鉴别题
1．答：A 为盐酸普鲁卡因，B 为盐酸丁卡因
盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基结构，可以发生重氮化-偶合反应，即在盐酸溶液中直接与NaNO2发生重氮化反应，再与碱性β-萘酚偶合产生红色偶氮化合物；而盐酸丁卡因具有芳仲氨基结构，可以发生N-亚硝基化反应，即与亚硝酸钠反应，生成白色N-亚硝基化沉淀物 盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基结构，可在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色络合物；但盐酸丁卡因无此反应。
盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基结构，可与芳醛缩合，形成Schiff 式碱（有色）；但盐酸丁卡因无此反应
（注：以上几点任意答出一点即可，其它合理答案也同样给分。）
2．答：A 为硫喷妥钠，B 为司可巴比妥
A 硫喷妥钠含有硫元素，可与铅离子生成沉淀。加氢氧化钠试液和硫酸铅试液，出现白色沉淀，加热后，沉淀变为黑色；
B 无此反应
B 司可巴比妥具有不饱和双键，可与碘发生加成反应。加水10ml 溶解后加碘试液，所显棕黄色在5分钟内消失；A 无此反应
七、简答题：
1． 答：
（1）原理：根据Lambert －Beer 定律和吸光度的加合原理，利用在某组分的最大吸收波长处，找寻其干扰物质在该波长处吸光度的等吸收点的另一个波长，测定两个波长下的混合物的吸光度差值，从而扣除干扰组分的影响，即可计算该组分的浓度。
L C E A ??= b a b b a a b a b a b a A A A A A A A A A ?+?=-+-=-=?+++)()(2
12121 消除a 的影响测b : λ1 为b 的最大吸收波长
a
a A A a 2121=?λ
λ和的等吸收点选 b
b b b
b b b b a C E C E E A A A ??=?-=-=??+)(212
1
b b
a b b b a b
E A E E A C ??=-?=?++2
1 或者消去b 的影响测a : λ1’ 为a 的最大吸收波长
b
b A A b '
2'1'2'1=?λ
λ和的等吸收点选
a
a a a
a a
a b a C E C E E A A A ??=?-=-=??+)('21'
2'1
a b
a a a
b a a E A E E A C ??=-?=?++'
''
2'1
（2）应用前提：须满足下面两个基本条件！！
? 选定的两个波长下干扰组分具有等吸收点； ? 选定的两个波长下待测物的吸光度差值应足够大
2．答：
①色谱柱的理论板数（n ）： 222
1)(16)(54.5W t W t n R
R ==理
②分离度（R ）： )
2(21)1(211
22112)(177.1)(2W W t t W W t t R R R R R +-=+-= 5.1≥R ③拖尾因子：05.1~95.021
05.0==T d W T h
④重复性：取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外，其峰面积测定值的相对
标准差应≯2.0%
1
)(2
--=
∑n X X SD i
%100?=X
SD
RSD
3．答： （1）来源：
在生产过程中引入杂质（原料药不纯、原料反应不完全、中间体或副产物） 在贮存过程中引入杂质（贮存时间过长、包装或保管不当） （2）种类：
按来源分：一般杂质和特殊杂质； 或工业杂质、降解产物和混入杂质 按毒性分：毒性杂质和信号杂质
按理化性质分：无机杂质、有机杂质、残留溶剂
4． 答：
（1）湿法破坏
? 硝酸-高氯酸法：适用于血、尿及生物样品的破坏，
但不适用于含氮化合物（应改用干法灼烧）
? 硝酸-硫酸法：适用于大多有机物破坏，
但不适用于碱土金属（应改用硝酸-高氯酸法）
? 硫酸-硫酸盐法：适用于含砷或锑有机药物的破坏分解，
加入加硫酸盐为了提高硫酸沸点，防止硫酸在加热中过早分解
（2）干法破坏：适用于湿法不易完全破坏有机物（含氮杂环）以及某些不能用硫酸进行破
坏的有机药物，加入无水碳酸钠、轻质氧化镁作为助灰化剂。
（3）氧瓶燃烧法：适用于含卤素药物；含S ﹑P ﹑Se 的药物
? 铂丝作用：固定样品；催化作用（使样品分解完全） ? 甲酸的作用：除去过量溴 ? 空气的作用：除去剩余溴蒸气
5．答：定量方法的验证参数包括
准确度：测定结果与真实值的符合程度，用回收率表示 精密度：一组测量值的彼此符合程度，用RSD 等表示。
专属性：在其它组份存在情况下，采用的方法能准确并专一测出被测物的特性，衡量分析复杂混合样时方法能否受到干扰及程度
检测限：指分析方法能够从背景信号中区分出药物时,所需样品中药物最低浓度或量，无需定量测定。
定量限：指在保证具有一定可靠性(一定准确度和精密度)的前提下,分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度。
线性：在规定范围内，供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)呈正比关系的程度
范围：指利用一种方法取得精密度和准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物高低限浓度或量的变化范围
耐用性：是评价测定结果保持不受测定条件参数微小变差影响的承受能力
6．答：
（1）重量分析法－适用于原料测定，准确、精密、繁琐、专属性差
（2）容量分析法－适用于原料测定，准确、精密、不灵敏、专属性差
（3）光谱法－适用于制剂测定，灵敏、有一定专属性，准确、精密度稍差
-UV法——原料、单方制剂、溶出度等
-荧光法——灵敏度高、应用范围窄
-AAS法——含金属药物，灵敏、专属
（4）色谱法——原料、制剂
-HPLC——主要用于多组分抗生素原料药和杂质干扰其他测定方法的原料药含量测定。-GC——主要用于具有一定挥发性原料药
-TLC——应用不广
7．答：增大弱碱的碱性，以增大滴定突跃
除去非水滴定介质冰醋酸中的微量水分
8．答：重氮化反应是分子反应。当使用HCl作为滴定介质，或者芳伯氨基上有供电基团式(碱性强，反应慢)时，可以加入KBr，目的是作为催化剂，加速重氮化反应的速度。
9．答：中国药典主要采用永停滴定法作为亚硝酸钠法指示终点的方法。
10．答：芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，可用永停滴定法指示反应终点。重氮化反应的速度受多种因素的影响，亚硝酸钠滴定液及反应生成的重氮盐也不够稳定，因此在测定中应注意以下条件：（1）加入适量的溴化钾加快反应速度
（2）加过量盐酸加速反应
（3）反应温度：一般低温
（4）重氮化反应较慢，滴定速度不宜太快
八、计算题：
1．
解：626
10550
.41010%-+
-?==??=ppm V Pb Pb
ml V Pb 22=
∴?+
2．
解：%
0001.02101%6
=??=-m
ml
As g m 2=∴?
3．
解：
P
aA tT →+ T T/A 指每毫升滴定剂溶液相当于待测物的质量克数（T 指标液，A 指待测物）
T
A A
T V m T =
T A n t a
n ?= T
T T
A
T T T A A T M C t a V M V C t a V m T ??=???== 743109.24=??=?硫酸奎宁
M
4． 解：
m
mg T F mL mg T HClO HClO /89.33056.109.32056.1/09.32'
//4
4=?=?==盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪，已知 %
4.99%
1003012
.010)02.085.8(89.33%
100%3
'
/4
=??-?=??=-S
V T HClO 实际盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 5．
解：
319
%1=cm E
mL
mg C mg
S /01522.0100
1
100545.3045.303695
.23608
.02010=??=?=??=
mL mg mL g l E A C /01589.0100/001589.0319
507
.0'===?=
%4.104%10001522
.001589
.0%=?=氯氮卓标示量
6．
解：
A T T
A
T T T A A T M C t a V M V C t a V m T ??=???== m mg T A
T /64.13005.1/?= m m A 0994.025.7005.164.13=??=? mg m 100.052
04.0=?=标示
%4.99%1001
.00994
.0%=?=?标示量
7．
解：
%
5.99%1001000
4215.0048
.121.2202.18=????=阿司匹林的百分含量
8．
解：
()%
.% (7981001000)
7680
510357605016
180922284390502002=?????-??=量阿司匹林的
初中八年级数学寒假专项训练（六） 勾股定理 一、选择题 1．以下列各组数据为三角形三边，能构成直角三角形的是（ ） （A ）4cm ，8cm ，7cm （B ） 2cm ，2cm ，2cm （C ） 2cm ，2cm ，4cm （D ）13cm ，12 cm ，5 cm 2．一个三角形的三边长分别为15cm ，20cm ，25cm ，则这个三角形最长边上的高为（ ） （A ）12cm （B ）10cm （C ）12.5cm （D ）10.5cm 3．Rt ?ABC 的两边长分别为3和4，若一个正方形的边长是?ABC 的第三边，则这个正方 形的面积是（ ） （A ）25 （B ）7 （C ）12 （D ）25或7 4．有长度为9cm ，12cm ，15cm ，36cm ，39cm 的五根木棒，可搭成（首尾连接）直角三角 形的个数为 （ ） （A ）1个 （B ）2个 （C ）3个 （D ）4个 5．将直角三角形的三边长扩大相同的倍数后，得到的三角形是（ ） （A ）直角三角形 （B ）锐角三角形 （C ）钝角三角形 （D ）以上结论都 不对 6．在△ABC 中，AB =12cm ， AC =9cm ，BC =15cm ，下列关系成立的是（ ） （A ）B C A ∠+∠>∠ （B ）B C A ∠+∠=∠ （C ）B C A ∠+∠<∠ （D ）以上都不对 7．小刚准备测量河水的深度,他把一根竹竿插到离岸边1.5m 远的水底，竹竿高出水面0.5m ， 把竹竿的顶端拉向岸边，竿顶和岸边的水平刚好相齐，河水的深度为（ ） （A ）2m （B ）2.5cm （C ）2.25m （D ）3m 8．若一个三角形三边满足ab c b a 2)(2 2=-+，则这个三角形是（ ） （A ）直角三角形 （B ）等腰直角三角形 （C ）等腰三角形 （D ）以上 结论都不对 9．一架250cm 的梯子斜靠在墙上，这时梯足与墙的终端距离为70cm ，如果梯子顶端沿墙 下滑40cm ，那么梯足将向外滑动（ ） （A ）150cm （B ）90cm （C ）80cm （D ）40cm
药物分析离线必做作业 浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业(必做) 姓名: 学号: 年级: 学习中心: ,第1章,第3章， 一、名词解释 t:即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含[,]D 有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。 1. 恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重 2. 限度检查:不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量 3. 干燥失重:指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”,说明药物分析的主要任 务。答:药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括:?药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察;?开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性;?进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属,说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。答: 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂
质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典(2010年版)收载的重金属测定方法有三种:?硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。?炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。?硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1. 某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL含8,g的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少, 6答:[(0.05×8)/0.435]×[(25×25) /5×0.2×10] ×100,=0.0575% 2. 氯化钠注射液(0.9%)中重金属检查:取注射液50mL，蒸发至约20mL，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mL和水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过千万分之三。应取标准铅溶液(10μg Pb/mL)多少mL, 76答:(3/10)-[(v×10)/(50×10)] ×v(ml)=1.5ml 3. 醋酸甲地孕酮中其它甾体检查:取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml含2mg 的溶液(1) 与每1ml含0.04mg 的溶液(2)。分别取溶液(1)和溶液(2)各10ul，进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍。溶液(1)显示的杂质峰数不得超过4个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/2和3/4。试计算最大一个杂质和总杂质的限量分别是多少, 答:?最大一个杂质的限量=[0.04×(1/2)] /2×100%=1.0% ?总杂质的限量 =[0.04×(3/4)] /2×100%=1.5% 四、判断题(指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正)
药物分析第一次作业（2011.4） 一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案） 1．关于《中国药典》说法最确切的是（ C ） A．是收载所有药品的法典 B．是一部药物词典 C．是我国制定的药品质量标准的法典 D．是由国家统编的重要技术参考书 E．是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据 2．药品质量标准的基本内容包括（ E ） A．凡例、注释、附录、用法与用途 B．正文、索引、附录 C．取样、鉴别、检查、含量测定 D．凡例、正文、附录 E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 3．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ B ）A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．十万分之一 E．百万分之一 4．药品分析检验工作的基本程序为（ B ） A．取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告→ 样品审查 B．取样→ 样品审查→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 C．样品审查→ 取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 D．样品审查→ 分析检验→ 取样→ 记录→ 检验报告 E．分析检验→ 记录→ 取样→ 样品审查→ 检验报告 5．药物的鉴别试验主要是用以判断（ B ） A．药物的纯度 B．药物的真伪 C．药物的优劣 D．药物的疗效 E．药物的毒副作用 6．下列那种情形不是药物引入杂质的途径（ D ） A．原料药不纯 B．制造过程中的副产物 C．制造时所用容器不洁 D．药物进入体内分解 E．药物保存不当 7．药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（ B ）
A．稀硫酸 B．稀硝酸 C．稀盐酸 D．稀醋酸 E．稀磷酸 8．根据中国药典规定，重金属是指（ E ） A．比重大于5的金属 B．Fe3+、Hg2+、Pb2+ S作用显色的金属杂质 C．在弱酸性溶液中能与H 2 D．铅离子 E．在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质 9．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（ D ） A．吸收多余H2气 B．吸收多余HCL气 C．吸收多余SO2气 D．吸收多余H2S气 E．以上都不正确 10．药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（ C ）A．与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀 B．水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀 C．能氧化H2S，析出硫沉淀 D．能还原H2S，析出硫沉淀 E．能与醋酸作用生成有色沉淀 11．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸起何作用？（ D ） A．吸收H S 2 的干扰 B．消除AsH 3 C．与SbH 形成有色斑点 3 形成有色斑点 D．与AsH 3 12．检查药物中的硫酸盐，以氯化钡溶液为沉淀剂，为了除去CO32-和PO42-等离子的干扰，应在（ B ）条件下进行检查 A．中性 B．稀盐酸的酸性 C．稀硫酸的酸性 D．稀醋酸的酸性 13．在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（ B ） A．防止Fe3+水解 B．使Fe2+→Fe3+ C．使Fe3+→Fe2+ D．防止干扰
- 1 - 《寒假作业》七年级参考答案 语文 第一单元 一、1．略 2．嶙；伫；啜；sǒnɡ；zhàn；jīn 3．C 4．A 5．C 二、6．（参考答案）一个小男孩被做保姆的妈妈带去参加主人的晚宴，妈妈把他安排在洗手间独自享用 晚餐，后来在主人的带动下，很多客人挤到洗手间和小男孩共享晚餐。 7．（参考答案）我始终记得，多年以前，有一天，有一位富人，有很多人，小心翼翼地维系了一个小男孩的自尊。 8．（参考答案）这个故事带给我的是真善美的感动，每个人都有自尊，每个人都应该得到尊重。善待别人，就是善待自己。 三、9．最吝啬的人（一毛不拔）；最大的浪费（一掷千金）；最高的瀑布（一落千丈）；最大的手（一 手遮天）；最赚钱的生意（一本万利）；最不团结的组织（一盘散沙） 四、10．（1）菊花（2）桃花（3）杏花；杨柳（4）杨花 第二单元 一、1．略 2．奢；雏；迭；jiànɡ；diàn；tī 3．C 4．B 5．C 二、6．因为她的妈妈因一场车祸而从此成为了植物人。 7．提示：最好能结合文本和自己的生活实际，写出内心真实的感动。 8．提示：采用第一人称，描写出这位爸爸当时的欣慰、感动，甚至羞怯。 三、9．（参考答案）天下兴亡，匹夫有责。 四、10．（1）青青（2）尖尖（3）瑟瑟（4）田田 第三单元 一、1．略 2．嘹；礴；匐；xù；niànɡ；h? 3．C 4． B 5．B 二、6．①我看见了在风里、水雾里，踽踽独行的母亲。②那些东西是那么重，使得母亲快蹲下去了般地 弯着小腿在慢慢一步又一步地拖着。③母亲不再说了，怕我追她似的加快了步子，大风里，她几乎开始 跑起来。④她的双手被那些东西拖得好似要掉在地上，可是他仍一步又一步地走下去。⑤她几乎步伐踉跄 了，可是手上的重担却不肯放下来交给我。 7．用“赶紧”、“跑”两个词语，写出了“我”要帮“妈妈”的急迫心情；“你去哪里了，怎么不叫我？”表面上是微微责备，实际上是“我”对“妈妈”不顾恶劣天气外出操劳的关切。“没事似的”则 勾画出了“母亲”怕“我”担心的心理。一问一答，体现的是母女情深。 8．本文中的“母亲”对“我”的过度关心，是由于“我”身体状况很差，“母亲”感觉到怎么做都不能解除“我”的病痛，于是就尽全力能帮多少就帮多少，这种心情在特定的情形之下是可以理解的。但 我们生活的环境，脱离了这种“特定的情形”，如果做父母的也如同文中的“母亲”一样对待孩子，应该 不利于孩子的正常成长。
药物分析作业布置（2011秋冬） 第三次作业离线（第7章~第10章） 四、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. 反相离子对色谱法——指在流动相中添加适宜离子对试剂（待测组分的反离子），在一 定pH 条件下，与呈离解状态的被测组分作用，生成离子对结合物，从而改善被测物分离效果的方法。 2. 效价测定法——系以国家生物标准品或生物参考品为对照，用体内法或体外法测定供试 品的生物学活性，并标明其活性单位的一种分析方法。 3. 企业标准——药品生产企业为了品牌创优、市场竞争而自行制订用于控制其药品质量的 标准。属于企业内部药品质量标准，非法定标准，仅在本厂或本系统的管理上有约束力。 4. 中药饮片——由原产地采收加工的中药材，经切制、炒制或蒸、煮、煅等炮制加工处理 后，称为中药饮片。 五、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 试述HPLC 法系统适用性试验内容、测定方法与要求。 答：HPLC 法的系统适用性试验内容包括：理论板数（n ）、分离度（R ）、重复性和拖尾因子（T ）。测定方法与要求如下： n ＝16（t R /W ）2或2 2 /)( 54.5h R W t n =，n 应符合各品种项下规定； W W t t R R R 2 1)(212+-= 或) (70.1)(22/,22/,112h h R R W W t t R +-= ，R 一般≥1.5； 1 h 0.052d W T = ，峰高定量时T 应在0.95～1.05； 重复性：取对照液，连续进样5针，测定峰面积的RSD ，应≤2.0％。 2、 说明色谱内标法定量的操作方法与计算。 答：配制两个溶液：校正因子测定液和样品测定液。校正因子测定液由已知浓度的对照品和内标物质组成；样品测定液由待测样品和内标物质组成。同法进行色谱测定，记录相应的色谱峰面积。 根据校正因子测定液中A 对 和A 内 ，以及已知浓度C 对 和C 内 ，计算校正因子（f ）：
长江寒假作业五年级语文 第1一2页 1. 传记传人绿营绿色散文分散 2. 坐座座做作 3. 倾盆大雨饥肠辘辘念念不忘滚瓜烂熟 4. 拜托对不起麻烦了恭喜 5. 真是的，都到现在这个时候了还记着写你的诗！ 6. 只要做事情有志气有恒心，就会取得成功。 第3-4页 1. lalǚbai mǒu xíng 2. 静夜思望天门山赠汪伦山居秋暝山中鸟鸣涧江南逢李龟年绝 句春夜喜雨示儿关山月秋夜将晓出篱门迎凉有感 3. B A C B BACC ABCD 4. 阅读从头到尾阅读全文略读简单微略的读朗读清晰响亮的把文章 读出来默读不出声的读诵读出声的念通读看并领会意思 5. 喜欢张飞因为他智夺瓦口粗中有细 6. 我看了西游记水浒传红楼梦 第5-6页 1. 安然无恙藕断丝连风欺雪压庞然大物满腔怒火博物馆 2. 不言而喻千篇一律大显身手心安理得天长地久流光溢彩如饥似渴 浮想联翩藕断丝连 3. 悲欢离合垂头丧气囫囵吞枣 4.（横排）败笔伏笔妙笔神笔文笔执 笔落笔 5. 平凡之至与众不同千篇一律 6. 旅馆时间为序代劳 7. 虽然但是还 8. 部门举办展览 9. C 第7-8页 1.停泊渊源反驳搏斗忙碌录取暴露路程关于愉快欲火愚蠢 2.惊心动魄力挽狂澜毫不犹豫再接再厉夜以继日不容争辩夜以继日再接再厉 3.认真仔细细心胜利丰收晶莹暗暗昏暗阴沉沉 4.下笔如有神黑发不知勤学早行人临行又开封春风又绿江南岸 5.壮美完美秀美精美俊美优美华美丰美 6.与爸爸的书橱相比差远了，但是工艺还可以。喜欢并感激他 7.调虎离山物归原主 8.千字头木子腰太阳出来从下照人人都说味道好（香） 第9-10页 1.sai dian shuai bing juan hang 2.爱惜爱护训斥教训 3.气壮山河玷污
1.阿托品具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素氟蓝反应 B 重氮化-偶合反应 C Vitali反应 D 戊烯二醛反应 E 与香草醛的缩合反应 2.药物的杂质限量是指（）。 A 杂质的定量限 B 杂质的最小允许量 C 杂质的最大允许量 D 杂质的检测限 E 杂质的含量 3. 药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法 4. 由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围 5. 《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。 A 高效液相色谱法 B 质谱法 C 紫外-可见光谱法 D 毛细管电泳法 E 气相色谱法 6. 甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。 A 红外分光光度法 B TGA C GC D 比浊度法 E 原子吸收分光光度法 7. 用回收率表示（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限
E 线性范围 8 . 实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 9. 在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（） A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花 10. 实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。 A 0.0002mg B 0.002mg C 0.01～0.05mg D 0.1～0.5mg E 0.01～0.02mg 11. 中国药典主要由哪几部分组成?（） A 前言、正文、附录 B 目录、正文、附录 C 原料、制剂、辅料 D 性状、鉴别、检查、含量测定 E 凡例、正文、附录、索引 12. 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。 A 500～600℃ B 600℃以上 C 700～800℃ D 650℃ E 500℃以下 13. 可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。 A 对乙酰氨基酚 B 盐酸利多卡因 C 盐酸丁卡因 D 磺胺嘧啶 E 氯氮卓 14. 具有直接三氯化铁反应的药物是（）。 A 地西泮 B 乙酸水杨酸
2013年七年级上册数学寒假作业答案 一、选择题（本题共30分，每小题3分） 下面各题均有四个选项，其中只有一个是符合题意的． 1．的绝对值等于（）． A. B. C. D. 2．根据北京市公安交通管理局网站的数据显示，截止到2012年2月16日，北京市机动车保有量比十年前增加了辆，将用科学记数法表示应为（）． A．B．C．D． 3．下列关于多项式的说法中，正确的是（）． A.它是三次三项式 B.它是四次两项式 C.它的最高次项是 D.它的常数项是1 4．已知关于x的方程的解是，则k的值为（）． A. B. C. 1 D. 5．下列说法中，正确的是（）． A．任何数都不等于它的相反数 B．互为相反数的两个数的立方相等 C．如果a大于b，那么a的倒数一定大于b的倒数 D．a与b两数和的平方一定是非负数 6．将一副直角三角尺按如图所示的不同方式摆放，则图中锐角与相等的是（）． 7．下列关于几何画图的语句正确的是 A．延长射线AB到点C，使BC=2AB B．点P在线段AB上，点Q在直线AB的反向延长线上 C．将射线OA绕点O旋转，终边OB与始边OA的夹角为一个平角 D．已知线段a，b满足，在同一直线上作线段，，那么线段 8．将下列图形画在硬纸片上，剪下并折叠后能围成三棱柱的是 9．已知a，b是有理数，若a在数轴上的对应点的位置如图所示，，有以下 结论：①；②；③；④． 则所有正确的结论是（）． A.①，④ B. ①，③ C. ②，③ D. ②，④ 10．右图中的长方体是由三个部分拼接而成的，每一部分都是由四 个同样大小的小正方体组成的，那么其中第一部分所对应的几 何体应是 二、填空题（本题共20分，11～14题每小题2分，15～18题每小题3分）
、填空题 1 ?我国药品质量标准分为 准，具有等同的法律效力。 2 ?中国药典的主要内容由 3?目前公认的全面控制药品质量的法规有 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 二、问答题 1. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 2. 常见的药品标准主要有哪些，各有何特点? 第二章药物的杂质检查 、选择题: 1 ?药物中的重金属是指（ 影响药物安全性和稳定性的金属离子 原子量大的金属离子 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2 ?古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ 年级: 药物分析 专业: 第一章 作业 姓名: 学号: 4?“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确 二者均属于国家药品质量标 四部分组成。 至所取重量的 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3 ?检查某药品杂质限量时，称取供试品 W （g ），量取标准溶液 V （ml ），其浓度为 C （g/ml ）, 则该药的杂质限量（％）是（ ） VC A VW 100% B C W 100% C V 4 ?用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ 100% D CV 100 %
A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 5. 药品杂质限量是指( 药物中所含杂质的最小容许量药物中所含杂质的最大容许量 药物中所含杂质的最佳容许量药物的杂质含量 6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( 加速氯化银的形成加速氧化银的形成 除去sO4、cO4、p遗的干扰 D 改善氯化银的均匀度 二、填空题: 1.药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在可能含有并需要控制的杂质。 2?古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量砷盐反应生成 具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止 锑化氢产生锑斑的干扰，可改用三、名词解释: 般杂质: 2. 特殊杂质: 3. 杂质限量: 4. 药物纯度: 第四章巴比妥类药物的鉴别 一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为: A紫色B 蓝色C 绿色黄色E 紫堇色 2?巴比妥类药物的鉴别方法有：(
浙江大学远程教育学院 “药物分析”离线作业参考答案（20160910） （第1章~第3章） 一、名词解释 1.t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物 质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
您的本次作业分数为：99分单选题 1.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。 A 戊巴比妥 B 异戊巴比妥 C 苯巴比妥 D 司可巴比妥 E 硫喷妥钠 正确答案:E 2.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。 A 硬度 B 溶化性 C 重量差异 D 含量均匀度 E 崩解时限 正确答案:E 3.用回收率表示（）。 A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围 正确答案:A 4.药物分析中的原始纪录（）。 A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁 B 通常要有检验人和委托人签名 C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁
D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管 E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D 5.澄清度检查（）。 A 红外分光光度法 B TGA C GC D 比浊度法 E 原子吸收分光光度法 正确答案:D 6.可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。 A 对乙酰氨基酚 B 盐酸利多卡因 C 盐酸丁卡因 D 磺胺嘧啶 E 氯氮卓 正确答案:D 7.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？（） A 酸碱滴定法 B 非水溶液滴定法 C 氧化还原滴定法 D 配位滴定法 E 沉淀滴定法 正确答案:C 8.在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。 A 羰基
B 甲基 C 羟基 D 氰基 E 苯环 正确答案:A 9.中国药典主要由哪几部分组成?（） A 前言、正文、附录 B 目录、正文、附录 C 原料、制剂、辅料 D 性状、鉴别、检查、含量测定 E 凡例、正文、附录、索引 正确答案:E 10.药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法 正确答案:B 11.在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么。（） A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花
2013年假期作业及答案—— 初中化学计算题 一、根据化学式的计算 1、计算相对分子质量 相对分子质量＝化学式中各原子的相对原子质量的总和。 点拨：①计算物质的相对分子质量时，同种元素的相对原子质量与其原子个数是相乘的关系，不同种元素相对质量是相加的关系。 ②计算结晶水合物的相对分子质量时，化学式中的“·”表示相加，而不表示相乘。 ③化学式中原子团(或根)右下角的数字表示的是原子团(或根)的个数。计算时先求一个原子团或根的总相对原子质量，再乘以原子团(或根)的个数，即得出几个原子团的总相对原子质量。 2、计算物质中各元素的质量比 组成化合物的各元素的质量比＝化合物中各元素的相对原子质量总和(即相对原子质量与原子个数乘积)之比。 点拨：①计算时一定要写清楚各元素质量比顺序，因顺序不同，比值也不同。 ②计算时的结果约成最简整数比。 3、计算物质中某元素的质量分数 4、已知某化合物的质量，求某元素的质量 化合物里某元素的质量=化合物的质量×化合物中某元素的质量分数 化合物的质量=化合物中已知元素的质量÷化合物中已知元素的质量分数 5、求化学式 点拨：求物质化学式的主要类型： ①由元素的相对原子质量和化合物的相对分子质量，确定化学式。 ②根据化合物中某元素质量分数确定化合物的化学式。 ③已知化合物中元素的质量比和相对原子质量，确定化学式。 原子个数比＝元素的质量比：相对原子质量比 ④根据质量守恒定律确定化学式。
6、计算不纯物中某元素(或某纯净物)的质量分数 计算公式： ②不纯物中某元素的质量分数=不纯物中纯净物的质量分数×该纯净物中某元素的质量分数。 ③某纯净物的质量分数=实际上某元素的质量分数÷化学式中该元素的质量分数×100% 二、根据化学方程式的计算 根据化学方程式的计算就是从量的方面来研究物质变化的一种重要的方法，其计算步骤和方法，一般分为以下几步： ①设未知量，未知量不带单位，常用X 表示． ②根据题意确定反应物与生成物，写出并配平反应的化学方程式． ③在有关物质化学式下面写出相对分子质量并代入已知量和所设未知量． ④列比例式求解，写出答案． 在初中阶段，根据化学方程式的计算，主要有以下几种基本类型． （1）根据化学方程式计算反应物、生成物间的质量比 反应物、生成物间的质量比，就是各反应物、生成物相对分子质量×计量数之比． （2）根据化学方程式计算反应物或生成物的质量 反应物或生成物质量的计算，一般是根据化学方程式中各反应物、生成物间的质量比来求算的，对某些反应，可直接依据质量守恒定律进行计算． （3）根据化学方程式进行含有一定且杂质的反应物或生成物的计算 根据化学方程式的计算，其反应物或生成物的质量必须是纯物质的质量．含有一定量杂质的反应物或生成物的质量，必须换算成纯物质的质量，才能按根据化学方程式的计算步骤和方法进行计算．纯物质质量=含有一定量杂质的物质质量×该物质质量分数 三、有要溶液组成的计算 1．用溶质所占溶液的质量分数表示溶液的组成，其关系如下： 溶质的质量分数= 溶质质量 溶质+溶剂 × 100%＝ 溶液质量 溶质质量 × 100% 在饱和溶液中： 溶质的质量分数= ＋溶解度 溶解度g 100 × 100% 2、有关溶液加水稀释的计算
药物分析作业 年级：专业：姓名：学号： 第一章绪论 一、填空题 1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标 准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。 3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、 、。 4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定” 系指称取重量应准确 至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。 二、问答题 1．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 2．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 第二章药物的杂质检查 一、选择题： 1．药物中的重金属是指（） 2＋ A Pb B影响药物安全性和稳定性的金属离子 C原子量大的金属离子 D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（） A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞 3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml) ，其浓度为C(g/ml) ，则该药的杂质限量(%)是（） A VW100% B CW100% C VC100% D W100% C V W CV 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A 1ml B 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（） A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量 6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（） A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成 C 2+2-2-3- 的干扰D改善氯化银的均匀度除去 CO3、 SO4、 C2O4、 PO4 二、填空题： 1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和 ____________ 可能含有并需要 控制的杂质。 2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________ ，与药物中微量砷盐反应生成 具挥发性的 ___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液 所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________。 三、名词解释： 1．一般杂质： 2．特殊杂质： 3．杂质限量： 4．药物纯度： 第四章巴比妥类药物的鉴别 一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（） A紫色B蓝色C绿色D黄色E紫堇色 2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（）
浙江大学远程教育学院 药物分析（A）离线必做作业 姓名：李群学号：学习中心： 一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。） 问题1~4 下列检查需加入的试剂： A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液 1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ） 2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ） 3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ） 4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ） 问题5~8 下列药物的类别： A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类 5．对氨基水杨酸钠（ B ） 6．对乙酰氨基酚（ C ） 7．肾上腺素（ A ） 8．烟酰胺（ D ） 问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团 A. 硫氮杂蒽母核 B. 酰肼基 C. 酚羟基 D. C17 –甲酮基 9．炔雌醇（ C ） 10．盐酸氯丙嗪（ A ） 11．异烟肼（ B ） 12．黄体酮（ D ） 问题13~16 下列药物的鉴别反应是： A. 麦芽酚反应 B. 戊烯二醛反应 C. 三氯化锑反应 D. FeC13反应 13．尼可刹米的鉴别（ B ） 14．雌二醇的鉴别（ D ） 15．链霉素的鉴别（ A ） 16．维生素A的鉴别（ C ） 问题17~20 下列药物的鉴别反应是： A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ） 18．炔雌醇的鉴别（ C ） 19．异烟肼的鉴别（ C ） 20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ） 问题21~24 根据要求选择含量测定方法 A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ） 22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）
1、【第1-3章】由信噪比S/N=10测得得最低浓度或量（）。A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围正确答案:B 单选题2、【第1-3章】能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物得巴比妥类药物就是（）。A 戊巴比妥 B 异戊巴比妥 C 苯巴比妥 D 司可巴比妥 E 硫喷妥钠正确答案:E 单选题3、【第1-3章】苯佐卡因具有下列哪个反应?（）。A 氟离子得茜素氟蓝反应 B 重氮化-偶合反应 C Vitali反应 D 戊烯二醛反应 E 与香草醛得缩合反应正确答案:B 单选题4、【第1-3章】中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。 A 101、0% B 100、1% C 100、0% D 100±2% E 100、0±2% 正确答案:A 单选题5、【第1-3章】氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。A 过滤后再测定 B 用含有硝酸得水洗净滤纸中后过滤样品，再测定 C 用含有盐酸得水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定 D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定 E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定正确答案:B 单选题6、【第1-3章】药物中有关物质得检查，一般采用（）。A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法正确答案:B 单选题7、【第1-3章】实验条件下被检杂质得适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。A 0、0002mg B 0、002mg C 0、01～0、05mg D 0、1～0、5mg E 0、01～0、02mg 正确答案:B 单选题8、【第1-3章】中国药典主要由哪几部分组成?（）A 前言、正文、附录 B 目录、正文、附录 C 原料、制剂、辅料 D 性状、鉴别、检查、含量测定 E 凡例、正文、附录、索引正确答案:E 单选题9、【第1-3章】0、116与9、1681相乘结果为（）。A 1、0635
2013年长江作业本八年级数学寒假作业详细答案 一、 选择题。（本大题共10个小题；每小题2分，共20分。在每 小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求） 1、若()212a b ++-=0，则()62a a b -+等于 （ ） A.5 B.-5 C.3 D.-3 2.当m ，n 为自然数时，多项式2m n m n x y +++的次数应当是（ ） A.m B.n C.m,n 中较大的 D.m+n 3.当x 分别等于2或-2时，代数式35x x -的值（ ） A.相等 B.互为相反数 C.互为倒数 D.互为相反数 4. 设a 是一个负数，则数轴上表示数－a 的点在（ ）. A.原点的左边 B.原点的右边 B.原点的左边和原点的右边 D.无法确定 5. 下列图形中，表示南偏西60°的射线是（ ）. A B C D 6. 下列图形中,能够折叠成正方体的是( ) A B C D 7.如图,OB 平分∠AOC,OD 平分∠EOC,∠1=20°,∠AOE=88°,则∠3为
( ) 432C B A 1 O E D A.24° B.68° C.28° D.都不对 8.某种商品的标价为120元，若以九折降价出售，相对于进价仍获利 20%，则该商品的进价是（ ）. A.95元 B.90元 C.85元 D.80元 9.解方程26 231=+--x x ,去分母正确的是（ ）. A.2212=+--x x B. 12212=+--x x C.6222=---x x D. 12222=---x x 10.有一些分别标有6，10，14，18的卡片，后一张卡片上的数比前 一张卡片上的数大4，小红拿到了相邻的3张卡片，且这些上的数 字之和为282，那么小红拿到的3张卡片为（ ） A.88,92,96 B.100,104,108 C.90,94,98 D.88,98,106 二、填空题.（本大题共8个小题；每小题3分，共24分.把答案写 在题中的横线上） 11.-3,-(-1),+(-5),-2.15,0, 1.5-,-3.2中整数有 个，正整 数有 个，负数有 个。 12.用一个平面去截长方体、五棱柱、圆柱和圆锥，不能截出三角形 的是 。
药物分析作业布置（2011秋冬） 第一次离线作业（第1章~第3章） 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋 光性物质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。 3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题（共3题，每题8分，共24分） 1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物分析学》在线作业-0003 试卷总分:100 得分:0 一、单选题(共20 道试题,共40 分) 1.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。 A.间二羟基 B.烯二醇基 C.对二酚基 D.內酯环 正确答案:B 2.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。 A.调节pH B.增加流动相的离子强度 C.提高有关物质的保留行为 D.降低有关物质的保留行为 正确答案:D 3.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。 A.直接紫外-可见分光光度法 B.柱分配色谱-紫外分光光度法 C.衍生化后紫外-可见分光光度法 D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法 正确答案:A 4.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。 A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体 B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应 C.测定时，以正十六烷为内标 D.采用外标法定量 正确答案:A 5.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。 A.5.7~6.0 B.5.5~6.5 C.5.0~6.0 D.5.7~6.6 正确答案:D
6.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。 A.1:5 B.1:4 C.1:3 D.1:2 正确答案:D 7.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。 A.10批 B.8批 C.5批 D.3批 正确答案:A 8.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。 A.专属性和耐用性 B.专属性和检测限 C.准确度和精密度 D.定量限和检测限 正确答案:A 9.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。 A.二氟尼柳 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.吲哚美辛 正确答案:D 10.药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。 A.氢溴酸山莨菪碱 B.异烟肼 C.硫酸奎宁 D.盐酸氯丙嗪 正确答案:A 11.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。 A.离子抑制-反相高效液相色谱法
材料第一部分化学答案： 一 试题研究1.A 2.A 3.C 4.(1)N2(2) 2Fe3+(3)CH3COOH 5.B 试题类编 1.AAAAB 6.BADAB 11.DAABD 16.DABCD 21.BCDDB 26.B27.A28.AC29.D30.C 31. (1)2N (2) H (3)C2H6O (4) Al2O3+3 32.(1) SO42- (2) H2O233.(1) 4 不活泼(2) 金刚石石墨C60 (3) CCl4 34.(1)氢原子和氧原子(2)碳元素和氧元素(3)水分子碳元素 35. 3 金属失阳36.(1) Ne (2)7得到(3) cd (4)氯化铝 37.(1) B (2)C (3)BCD (4)用作调味品等38.(1) 7非金属(2)C E 39. (1)8 (2)①40.(1) 17 (2)失去(3)③41. 原子电子金属盐42.(1)18 (2)D CH4(3)两个氧原子和一个碳原子(4)CH4+ 2O2点燃CO2 + 2H2O 二物质的组成元素和分类 试题研究1.B 2.D3.(1)15 (2)Ar (3)AlCl3(4)它们原子的核外电子层数相同4.B 试题类编 1.CDDBB 6.ADAAC 11.BADBB 16.DDCCC 21.BCCDB 26.D27.A28.B29.AC30.B 31. (1) H2O或Na2O或N2O5(2) HNO3(3) NaOH (4) NaNO332. (1) CH4(2) NaOH(3) NaHCO3
33. (1)①金刚石、铝、铁②由分子构成的物质：氢气、水、二氧化碳③由离子构成的物质：氯化镁、氯化钠、碳酸钠(2) 单质化合物分子离子(3)每4粉质量的氢气与32份质量的氧气完全反应生成36份质量的水；氢气、氧气、水质量之比为1:8:9；反应前后总质量不变、元素种类不变等每2个氢分子和1个氧分子反应生成2个水分子；氢气分子、氧气分子、水分子的个数比为2:1：2；反应前后原子的个数、种类都没发生变化 34. (1)①34 ②非金属③Se2- (2) Se + O2点燃Se O2 (3)194 有机物 35. (1)3K 2 N2(2)13 26.98 (3)③ 36. (1)并列(2)盐MgO + H2SO4 ==== MgSO4 + H2O 或Mg +ZnSO4 = MgSO4 + Zn↑或Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑ 37. (1) 12 (2)其核外电子层数相同(3)最外层电子数相等(4)K2S 38. 2 双氧水39. (1)三(2)90:11:40 三化学式及其相关计算 1.C 2.D 3.B 4.C 1.BCBDC https://www.doczj.com/doc/eb6741114.html,CBD 11.DADBA16--19ADBC 20. (1) NaOH (2) KNO3 (3) CO2(4) HCl (5) N2 21. (1) CO2(2) 5P2O5 (3) NaCl 22. (1) K2O或MgO、CaO (2) Mg(OH)2（3) K2SO4或MgSO4 23. (1) Ag (2)4 SO2 (3)2Al3+(4) KMnO4 (5)N +5 (6) Ca(H2PO4)2 24. (1) Mg2+(2) 2Fe (3) H2O 25. (1)3 SO2(2) 2个钠离子(3)P 26. (1) B (2)氢占八分之二碳占八分之六