广州最近流行一种叫做ATP荧光检测仪的农药检测仪器，它以简单方便快捷等优点使得检测食品农药残余变得简单。就在前不久，国家市场监管总局也使用了这种ATP荧光检测仪来检测抽查样本。由此可见ATP荧光检测仪的的检测结果有多靠谱。说了这么多，我们还是来了解了解ATP荧光农药残余检测仪的使用方法吧。
一般ATP荧光检测仪的使用方法：
1、从试管中拿出沾湿了的棉拭子，在检测区域涂抹，取样时尽量均匀地旋转棉拭子，且不过多地涂抹，使取得的样品具有代表性。
2、握住吸阀，捏住球管，从吸阀处折断，。
3、轻挤球管两次，使管内液体流出，轻摇两到三次，使液体试剂与标本更好接触反应。
4、将整个检测管放入发光仪中，盖紧盖子，进行测量。
值得注意的是：取样是影响准确性和一致性的关键之一，使用时可参照手持式ATP仪说明书采样、检测、计算得出结果并记录报告。一般来说采样分两种情况：
①面积类：将ATP拭子采样棒一支在物体表面或双手指曲面从指跟到指端来回涂擦个两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样拭子。
②体积类：将ATP拭子采样棒一支在待测液体充分浸湿。
取样后检测：将拭子放入手持ATP仪，获得被测样本与细菌污染程度相对应的ATP生物荧光值并判定卫生状况。
目前，常用的配套拭子有表面采样棒和水质采样棒，食品企业可以根据需要选用不同拭子进行采样。
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ATP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统 使用说明书 第一部分A TP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统简介 1、系统原理 (3) 2、组成部件及相关功能 (3) 3、应用领域、特点、效益 (4) 4、检测注意事项及操作步骤 (4) 5、A TP快检系统使用注意事项及故障排除 (7) 6、对应关系曲线 (8) 7、有关食品安全和卫生检测的问答 (9) 第二部分A TP荧光法微生物（细菌总数）快速检测系统使用说明 1、技术参数及性能 (12) 2、仪器操作说明 (13) 2．1开机、初始化 (13) 2．2参数设置 (13) 2．2．1选择RLU方式 (14) 2．2．2选择其它样品名方式 (14) 2．2．3设置文件类型............................... . (15) 2．2．4设置日期时间......................... (16) 2．2．5设置检测时间 (16) 1
2．2．6 U盘格式化 (16) 2．3测试 (16) 2．4查询 (17) 2．4．1查询测试结果 (17) 2．4．1．1删除测试结果 (18) 2．4．1．2删除文件 (18) 2．4．2查询文件信息 (19) 2．4．3查询仪器信息 (19) 2．4．4查询电池电量 (19) 2．4．5快速查询 (19) 2．5通讯 (21) 3、上位机软件 (22) 3．1软件安装 (22) 3．2驱动程序的安装 (25) 3．3软件启动 (27) 3．4软件运行 (28) 3．5样品及回归方程设定 (29) 3．6 “文件名”说明 (30) 3．7文件、记录操作和数据库 (31) 4、电池充电 (32) 5、保修 (32) 2
目录 一、操作原理 二、使用准备 三、基本操作 四、时钟设置和调整 五、设定检测结果上下限 六、标本检测和检测结果 七、将检测结果传输到PC机 八、仪器蜂鸣 九、故障一览 十、错误代码 十一、技术参数
ATP生物荧光检测系统 一、操作原理 ATP生物荧光检测仪利用生物化学发光技术将不可见的ATP浓度变为可见光输出，从而以定量的结果间接显示微生物数量，数值位于0—9999之间，以相对光单位RLUs表示。虽然RLU并不是一个实实在在的光强度单位，但它能够为ATP生物化学发光检测提供一种真实的检测方法。1RLU约等于1fmol的ATP。 RLU读数可以与用户设定的限值范围相比较，提供全面的结果限值，即通过、警戒或不通过。 为了确保您在使用ATP生物荧光检测系统时，能够得到及时准确的测试结果，请您注意以下内容： 使用前请仔细阅读用户手册。 该手册适用于ATP。 ATP生物荧光检测仪务必与ATP荧光采样棒配套使用。
光盘 一、使用之前 请在使用之前仔细阅读用户手册，掌握本仪器的系统组成和使用方法。请按ATP 荧光检测系统注明的组件内容，确认您购买的产品是否完整。 主机 皮套 AA 电池 数据线
ATP荧光检测仪各部件组成 液晶显示屏：显示测试过程及测试结果。 上盖：用以遮挡光线 铭牌：显示仪器型号以及序列号。 电池后盖：用以安装两节AA电池。 上升键：查看上一组测试结果，并具有其他菜单选择结果。 下降键：查看下一组测试结果，并具有其他菜单选择结果。 确认键：按键开始检测。 限值选择按键：按键进入限值设置。 时间键：按键进入时间设置。 开关键：按键开关机。 特殊功能键：具有其他一些特殊功能，如进入删除界面等。
一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒（红色 TRITC 标记荧光检测法，通用型） 说明书修订日期：2018.07.31 Catalog No.：KGA7061 / KGA7062 / KGA7063 Storage：-20℃ for 12 months,避光 For Research Use Only（科研专用） 一、TUNEL 检测原理 凯基一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒(TRITC红色荧光标记，通用型)提供一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法，可检测细胞在凋亡过程中细胞核 DNA 的断裂情况，其原理是红色荧光素（Tetramethylrhodamine，TRITC）标记的 dUTP 在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂 DNA 的3′－OH 末端，可用荧光显微镜检测。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有 DNA 的断裂，因而没有3′-OH 形成，很少能够被标记。 本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片或爬片）的凋亡原位检测。 对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜检测到凋亡细胞。 二、TUNEL 试剂盒组分 运输及保存条件： 2-8℃低温运输，收到后-20℃避光保存，保质期一年。 实验前准备： 实验前按说明书准备好相应试剂与器具，多聚甲醛、二甲苯、乙醇、1×PBS pH 7.4、H2O2、Triton X-100、甲醇、多聚赖氨酸铺载玻片（细胞样本）、盖玻片、染色缸、温盒、量筒等。 三、操作步骤 各个样本请用免疫组化笔做好标记，另外加 2 张样本切片分别用于阳性片和阴性片制备并做好标记。 在每步反应或浸洗的间隙时，配制下一步即用的工作液。
免疫荧光技术（检测抗核抗体（ANA）的实验方案） 荧光免疫技术是以荧光物质标记的特异性抗体或抗原作为标准试剂，用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量测定。荧光免疫技术包括荧光抗体染色技术和荧光免疫测定两大类。荧光抗体染色技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原或抗体进行鉴定和定位检测，可在荧光显微镜下直接观察结果，称为荧光免疫显微技术，或是应用流式细胞仪进行自动分析检测，称为流式荧光免疫技术。荧光免疫测定主要有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定等。本次实验以荧光免疫显微技术检测抗核抗体(ANA)为例进行实习。 抗核抗体(antinuclear antibody，ANA)又称抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分脱氧核糖核蛋白(DNP)、DNA、可提取的核抗原(ENA)和RNA等作为靶抗原的自身抗体的总称，能与所有动物的细胞核发生反应，主要存在于血清中，也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。 抗核抗体实验原理 以小鼠肝细胞或某些培养细胞(如Hep-2)作抗原片，将病人血清加到抗原片上。如果血清中含有ANA，就会与细胞核成分特异性结合。加入荧光素标记的抗人IgG抗体又可与ANA结合，在荧光显微镜下可见细胞核部位呈现荧光。 试剂与器材 1．抗原片现多用商品试剂。如需自行制备，方法如下： (1)肝印片制备：取4-8周龄小鼠，断颈杀死后，剖腹取肝。将肝脏剪成平面块，用生理盐水洗去血细胞，用滤纸吸干渗出的浆液。将切面轻压于载玻片上，使其在载玻片上留下薄层肝细胞。冷风吹干，乙醇固定，冰箱可保存1周。
(2)Hep-2细胞抗原片制备：Hep-2细胞是建株的人喉癌上皮细胞。经适宜培养在载玻片上形成单层细胞抗原片，用洗涤洗去培养基。干燥后，用无水乙醇固定。 (3)肝切片制备：取小鼠肝组织作冰冻切片，厚4μl。-30℃保存备用。 2．异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人IgG抗体(FITC-抗人IgG抗体)有商品供应，临用时按效价稀释。 3．L PBS 4．缓冲甘油取甘油9份加PBS 1份。 5.待测血清、阳性和阴性对照血清临床标本筛选获得。 6．器材荧光显微镜、孵箱、有盖湿盒、染色缸、吸管、试管等 操作方法 1．准备：检查加样板，生物载片恢复室温，标记。 2．稀释：PBS-Tween缓冲液稀释血清，设阴阳性对照。 3．加样：加样板放于泡沫塑料板上，加25μl稀释后血清，至加样板的每一反应区，避免气泡。加完所有标本后开始温育。 4．温育：将生物薄片盖于加样板的凹槽里，反应开始，室温温育30分钟。 5．冲洗：用烧杯盛PBS-Tween缓冲液流水冲洗生物薄片，然后立即将其浸入盛有PBS-Tween缓冲液的小杯中至少1分钟。不必混摇。 6．加样：滴加20μl荧光素标记的抗人球蛋白（结合物）至一洁净加样板的反应区，完全加完方可继续温育。荧光素标记的抗人球蛋白用前需混匀并以PBS-Tween缓冲液稀释。
CQ-LBY-420 ATP生物荧光检测仪使用说明书一、操作原理 CQ-LBY-420 ATP生物荧光检测仪利用生物化学发光技术将不可见的ATP浓度变为可见光输出，从而以定量的结果间接显示微生物数量，数值位于0—9999之间，以相对光单位RLUs表示。虽然RLU并不是一个实实在在的光强度单位，但它能够为ATP生物化学发光检测提供一种真实的检测方法。1RLU约等于1fmol的ATP。 RLU读数可以与用户设定的限值范围相比较，提供全面的结果限值，即通过（OK）、警戒（！）或不通过（－）。 二、使用准备 2.1 外部结构： 机身： 1.上盖 2.液晶显示屏 6.机器序列号 3.按键 7.电池盒 上盖内部结构： 7.RS232接口
8.拭子插口 2.2 按键功能： ◎开关键 OK 确认键 S 限值选择键 T 时间键 * 特殊功能键 ↑上升键 ↓下降键 以下各个章节中将对按键功能进行详细介绍。 2.3 开机画面：
液晶显示屏上部的数字显示具有检测和时间日期双重功能，按时间键T进行切换： 限值序号和检测功能是： 限值序号 88 限值序号 8888↑ 检测上限值 8888↓ 检测下限值 检测编号888 检测编号 时间和日期功能是： 88：88 时间 88日/18月/8888年 日期 显示屏其它标志意义为： 记忆记忆标识，闪烁表示存储超过95%，在查阅记忆模式中变亮。 删除？删除记忆确定标识，闪烁提示测试人员是否删除全部测试结果 校准校准标识，闪烁表示需要内部校准 RLU测量单位，以相对光强度表示 OK结果通过 ！结果警戒 －结果不通过 系统忙标志 电量电池电量不足时显示此标识，严重不足时闪烁 上盖标识，闪烁提示上盖没有盖好或提示拔出拭子 2.4 安装电池： 本机需要两节普通AA电池。安装电池只需要打开仪器背后的电池盒盖，插入两节电池，正极向上。正确插入电池以后，仪器将自动开机并进入时钟设置模式。设定时间和日期参见第四章。 注意：不要颠倒电池的正负极，这可能破坏仪器的电子系统。 提示：为了保证得到较好的结果，请使用品质较好的碱性电池；如果显示低电量请及时更换。 三、基本操作 以下提供本仪器最基本的日常操作： 3.1 开机： 按开关按钮◎开机。仪器蜂鸣一次，显示开机画面。然后，仪器执行30秒的内部校准程序。 提示：如果时钟未设定（如更换电池后），则仪器开机后首先进入时间和日期设定模式，设定时钟后才执行其校准程序。时间和日期设定见第四章。 3.2 内部校准 开机后，仪器执行30秒的内部校准检查，数字显示从30倒计数到0：
1.磷脂酰丝氨酸外翻分析（AnnexinV法）磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine,PS）正常位于 细胞膜的内侧，但在细胞凋亡的早期，PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中(图3)。Annexin-V是一种分子量为35~36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。将Annexin-V进行荧光素（FITC、PE）或biotin标记，以标记了的Annexin-V作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(propidineiodide,PI)是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 AnnexinV可以与多种荧光标记链接 Annexin V-Biotin
Annexin V-Cy3 Annexin V-Cy5 Annexin V-EGFP Annexin V-FITC Annexin V-PE Annexin V-PE-Cy5 2.线粒体膜势能的检测线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子 均可诱导不同的细胞发生凋亡，而线粒体跨膜电位DYmt的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体DYmt崩溃，则细胞凋亡不可逆转。线粒体跨膜电位的存在，使一些亲脂性阳离子荧光染料如Rhodamine123（Ex：507nm；Em：529nm）、3，3-Dihexyloxacarbocyanineiodide[DiOC6（3）](Ex：482nm；Em：504nm)、Tetrechloro-tetraethylbenzimidazolcarbocyanineiodide[JC-1]、Tetramethylrhodaminemethylester(TMRM)、MitoCapture tm（EX:488nm;Em:530nm+30nm）、等可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。 3.TUNEL法细胞凋亡中,染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端， 可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（terminal-deoxynucleotidyltransferasemediatednickendlabeling,TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。 4.荧光分析Caspase-3活性Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用， 其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。 活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。
手持ATP荧光检测仪 编辑 ATP(Adenosine Triphosphate)，中文名为腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷。它普遍存在于细菌等微生物细胞内，ATP是微生物新陈代谢的能量物质。ATP生物发光法是利用ATP 试剂中若干组分如荧光素-荧光素酶等与被测样本反应产生光子，再利用专门研制的荧光检测仪来捕捉和检测发光值，由于被测样本所含细菌等微生物的数量与所含的ATP值、以及ATP值与发光值之间存在一定的函数关系，因此通过检测发光值即能得到被测标本所含细菌等微生物含量。 目录 1手持ATP荧光检测仪 2ATP光检测仪原理 3国内外ATP仪器 4国家相关法规 5ATP方法使用和评价 ?仪器 ?试剂 ?如何使用取样 ?结果判读 1手持ATP荧光检测仪编辑 微生物、细菌及卫生学洁净度现场快速检测的新宠 食品、药监、医院感控、环境、水质、化妆品及卫生监督、检测。 2ATP光检测仪原理编辑
ATP荧光法用于细菌检测原理及仪器试剂 利用ATP检测仪配合ATP试剂便可实现荧光法检测细菌及洁净度指标。 3国内外ATP仪器编辑 手持ATP仪比台式ATP仪更适合现场快速检测 为了满足现场快速检测的需求，ATP荧光检测仪宜选择手持ATP荧光检测仪（也叫手持式ATP荧光检测仪），而实现流动状态即时检测，因为尽管大型的台式ATP荧光检测仪在灵敏度方面可能优于手持式ATP仪,但它只能在实验室状态下 使用，不利于餐饮服务、医疗感控等流动场所现场检测。 国外ATP检测技术从上世纪90年开始研究，发展至今有了长足的进步和发展ATP检测技术实验结果准确可靠，值得信赖。美国多个专业权威机构研究了1000个以上的样品，这种只需十几秒就能完成检测的快速检测法所得实验结果90%以上与24-48小时标准细菌培养法/平皿法所得结果一致。测试饮用水时，比标准法灵敏度大100倍以上，样品量只要传统方法的1/100。本产品测定结果与传统细菌培养法所得结果相比，相关性高达92-98%。加拿大食品监查协会经过比对 实验后发现，本产品测定结果与标准培养法的相关性是98%。美国FDA推荐使用ATP检测系统和试剂盒用于牛奶细菌数的快速检测。首届中美食品安全及其全程控制研讨会暨微生物快速自动检测技术培训班也将ATP快速检测技术作为培训 内容之一。在巴西召开的第11届世界灭菌大会暨第7届国际灭菌与医院感染控制论坛，与会专家做了ATP方法用于清洗效评价的研究报告，结论是该方法效果和标准培养法基本一致，所以在许多国家“医用清洁评价”相关标准中，ATP方法被列入作为评价手段之一。通过应用和评估，美国CDC制定的《医疗机构消毒灭菌指南2008》也将ATP方法作为评价内镜清洗或内镜处理效果的新方法。 近几年来国内由于应用需求牵引，优势单位在研制出了具有自主知识产权的手持ATP 荧光检测仪和ATP试剂并在多个领域的到成功应用。 中国CDC有研究证实，ATP检测结果与不同浓度的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和血液成直线相关。通过ATP方法对细菌检测和表面洁净度检测的应用和技术评估，ATP荧光检测仪已成为中国卫生监督和中国食品药品监督官方部门指定的卫生 监督和食品安全相关的专用检测设备，被国家指定用于食品加工、储存运输、贸易、餐饮服务以及医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定，并且以发放政府文件的方式要求购买和配备ATP荧光检测仪和配套试剂，作为卫生监督和食品安全现场快速检测能力建设的重要举措。 国内在2005年前后开始进行手持式ATP荧光检测仪研制，并且研发出国内首台手持式ATP荧光检测仪和2010年研制出现场快递检测ATP试剂一体化拭子，并且取得了国内首个手持式ATP荧光检测系统相应的发明专利，随着需求的扩大和其产品仪器试剂逐步走向成熟，国产产品销售强劲增长逐步替代了进口仪器的份额。 ◆从2005年即开始手持式ATP荧光检测仪及配套试剂研制
《细胞生物学荧光技术原理和应用》读书报告 一、书名：细胞生物学荧光技术原理和应用 二、著者：刘爱平主编 三、出版社：中国科学技术大学出版社2007-2-1第一版 四、页数：320 五、内容大意： 随着生命科学研究的快速发展，生物荧光技术在细胞免疫学、微生物学、分子生物学、分子遗传学、神经分子生物学、病理学、肿瘤学、临床检验学、医学、植物学等方面的应用越来越广泛；制备各种荧光生物样品的方法越来越多；用于荧光检测的仪器种类不断增加，而且也越来越先进。荧光技术已经成为生命科学研究的重要手段之一。 本书共分三部分：第一部分介绍荧光的基本知识、发展史、荧光探针、活体荧光材料——绿色荧光蛋白(GFP)及最新型荧光材料——量子点；第二部分介绍荧光技术在生命科学中的应用及荧光生物样品的制备方法；第三部分介绍了中国科学技术大学生命科学学院现已拥有的生物荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、细胞遗传工作站、活细胞荧光工作站、流式细胞仪、荧光定量PCR仪等荧光检测仪器的基本原理、操作步骤及注意事项。书中彩页的大部分照片是使用中国科学技术大学生命科学学院拥有的上述各种荧光检测仪器获得的。 六、读后心得： 本书编写目的是为了给对细胞生物学荧光技术感兴趣的老师、研究生和本科生提供基本知识、相关的实验方法和技术参考。我的专业是有机化学，研究的专业方向是复合份菁染料及其在光动力疗法中的应用，其中要用到很多细胞生物学荧光技术方面的知识。因而在本书的阅读过程中也是有选择性的重点阅读与自己专业相关的部分,即前两部分，因为第三部分涉及到具体的仪器操作，与平时实验研究距离很远，不略去不读。 我们实验室研究内容之一—菁染料，它属于荧光色素，是能够产生荧光并能作为染料的化合物。这类有机化合物有着这样的分子结构特征：分子中具有刚性结构和平面结构的π-π共轭体系。有机化合物分子中具有的π电子共轭结构者，其荧光效率随着π电子共轭程度的增加而增大，所发生的荧光光谱也将向
免疫荧光技术（检测抗核抗体（ANA）的实验方案）荧光免疫技术是以荧光物质标记的特异性抗体或抗原作为标准试剂，用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量测定。荧光免疫技术包括荧光抗体染色技术和荧光免疫测定两大类。荧光抗体染色技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原或抗体进行鉴定和定位检测，可在荧光显微镜下直接观察结果，称为荧光免疫显微技术，或是应用流式细胞仪进行自动分析检测，称为流式荧光免疫技术。荧光免疫测定主要有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定等。本次实验以荧光免疫显微技术检测抗核抗体(ANA)为例进行实习。 抗核抗体(antinuclear antibody，ANA)又称抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分脱氧核糖核蛋白(DNP)、DNA、可提取的核抗原(ENA)和RNA等作为靶抗原的自身抗体的总称，能与所有动物的细胞核发生反应，主要存在于血清中，也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。 抗核抗体实验原理 以小鼠肝细胞或某些培养细胞(如Hep-2)作抗原片，将病人血清加到抗原片上。如果血清中含有ANA，就会与细胞核成分特异性结合。加入荧光素标记的抗人IgG抗体又可与ANA结合，在荧光显微镜下可见细胞核部位呈现荧光。 试剂与器材 1．抗原片现多用商品试剂。如需自行制备，方法如下：
(1)肝印片制备：取4-8周龄小鼠，断颈杀死后，剖腹取肝。将肝脏剪成平面块，用生理盐水洗去血细胞，用滤纸吸干渗出的浆液。将切面轻压于载玻片上，使其在载玻片上留下薄层肝细胞。冷风吹干，乙醇固定，冰箱可保存1周。 (2)Hep-2细胞抗原片制备：Hep-2细胞是建株的人喉癌上皮细胞。经适宜培养在载玻片上形成单层细胞抗原片，用洗涤洗去培养基。干燥后，用无水乙醇固定。 (3)肝切片制备：取小鼠肝组织作冰冻切片，厚4μl。-30℃保存备用。 2．异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人IgG抗体(FITC-抗人IgG抗体)有商品供应，临用时按效价稀释。 3．0.01mol/L pH7.2 PBS 4．缓冲甘油取甘油9份加PBS 1份。 5.待测血清、阳性和阴性对照血清临床标本筛选获得。 6．器材荧光显微镜、孵箱、有盖湿盒、染色缸、吸管、试管等 操作方法 1．准备：检查加样板，生物载片恢复室温，标记。 2．稀释：PBS-Tween缓冲液稀释血清，设阴阳性对照。 3．加样：加样板放于泡沫塑料板上，加25μl稀释后血清，至加样板的每一反应区，避免气泡。加完所有标本后开始温育。 4．温育：将生物薄片盖于加样板的凹槽里，反应开始，室温温育30分钟。
ATP生物荧光检测仪卫生检测 ATP(三磷酸腺苷)存在于所有的生命有机体中，因此检测表面和水里的ATP含量可以很好的反应总体卫生状况。消毒和清洁后，所有来源的ATP会显著减少。 当ATP与EnSURE 配套的Ultrasnap & Aquasnap检测拭子里的液态稳定试剂接触时，就产生光强度与ATP数量成正比的光。EnSURE通过检测产生的光度值来及时反映污染水平。 仪器技术参数: 1、手持式ATP荧光快速质量检测系统，(重260g，单手可持)大屏幕清晰液晶显示器 2、精确至10 -16 mol/ATP(检测下限为0.1 femtomole ATP) 3、检测范围：0- 9999 RLUs， 4、检测时间：15秒 5、阴性对照或空白本底值：0-3个RLU 6 结果可储存2000个记录
7、内置功能菜单(配合电脑可设定：50个用户ID、20个检测方案、251检测程序组、临界值、快速查看统计结果等) 8、开机60秒自动校准 9、可检测多种项目：表面、液体(总ATP和游离ATP)、管道;也可检测食品中大肠菌群、大肠杆菌、碱性磷酸酶，蛋白酶、过敏源等。 10、配套一体化液态稳定检测拭子，采样头和球阀型拭子头一体化设计，兼具取样和巴斯德吸管的双重功能，方便检测后做进一步检测时精确移液。 11、一体化液态稳定检测拭子出厂保质期长达12个月,可室温保存4周 12、有可选配的标准品(校准棒，阳性控制试剂)。 13、使用2节5AA碱性电池 问：如何采购ATP荧光检测仪? 答：利用ATP荧光检测原理检测所有的真菌、细菌、藻菌、需氧菌、自氧厌氧菌、醋酸杆菌、亚硫酸细菌、霉菌等，LB-QM6是在LB-QM4基础上升级的一款ATP荧光检测仪，广泛应用于食品加工业、餐饮行业、医疗卫生行业、环保及其它执法部门等。 问：化学发光检测仪测atp选哪个选项? 答：ATP检测试剂盒(ATP Assay Kit)可以用于检测普通溶液、细胞或组织内的ATP(adenosine 5'-triphosphate)水平。细胞和组织样品一步裂解即可完成样品制备，检测灵敏度高达1nmol/L，化学发光可以持续稳定达30分钟。 问：手持式ATP荧光检测仪的检测结果可靠吗? 答：手持式ATP荧光检测仪，利用生物发光计数方法测定样品中微生物总量/菌落数，检测结果是有科学依据的。https://www.doczj.com/doc/ee11611934.html,/category/detail/63.html
第一章概述 一、项目概况 （一）项目名称 ATP荧光检测仪项目 （二）项目选址 xxx保税区 节约土地资源，充分利用空闲地、非耕地或荒地，尽可能不占良田或少占耕地；应充分利用天然地形，选择土地综合利用率高、征地费用少的场址。所选场址应避开自然保护区、风景名胜区、生活饮用水源地和其他特别需要保护的环境敏感性目标。项目建设区域地理条件较好，基础设施等配套较为完善，并且具有足够的发展潜力。 （三）项目用地规模 项目总用地面积42521.25平方米（折合约63.75亩）。 （四）项目用地控制指标 该工程规划建筑系数56.09%，建筑容积率1.11，建设区域绿化覆盖率7.77%，固定资产投资强度185.91万元/亩。 （五）土建工程指标
项目净用地面积42521.25平方米，建筑物基底占地面积23850.17平 方米，总建筑面积47198.59平方米，其中：规划建设主体工程35104.65 平方米，项目规划绿化面积3669.10平方米。 （六）设备选型方案 项目计划购置设备共计132台（套），设备购置费4913.65万元。 （七）节能分析 1、项目年用电量580627.78千瓦时，折合71.36吨标准煤。 2、项目年总用水量18371.41立方米，折合1.57吨标准煤。 3、“ATP荧光检测仪项目投资建设项目”，年用电量580627.78千瓦时，年总用水量18371.41立方米，项目年综合总耗能量（当量值）72.93 吨标准煤/年。达产年综合节能量20.57吨标准煤/年，项目总节能率 20.47%，能源利用效果良好。 （八）环境保护 项目符合xxx保税区发展规划，符合xxx保税区产业结构调整规划和 国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对区域生态环境产生明 显的影响。 （九）项目总投资及资金构成 项目预计总投资15534.81万元，其中：固定资产投资11851.76万元，占项目总投资的76.29%；流动资金3683.05万元，占项目总投资的23.71%。
广州最近流行一种叫做ATP荧光检测仪的农药检测仪器，它以简单方便快捷等优点使得检测食品农药残余变得简单。就在前不久，国家市场监管总局也使用了这种ATP荧光检测仪来检测抽查样本。由此可见ATP荧光检测仪的的检测结果有多靠谱。说了这么多，我们还是来了解了解ATP荧光农药残余检测仪的使用方法吧。 一般ATP荧光检测仪的使用方法： 1、从试管中拿出沾湿了的棉拭子，在检测区域涂抹，取样时尽量均匀地旋转棉拭子，且不过多地涂抹，使取得的样品具有代表性。 2、握住吸阀，捏住球管，从吸阀处折断，。 3、轻挤球管两次，使管内液体流出，轻摇两到三次，使液体试剂与标本更好接触反应。 4、将整个检测管放入发光仪中，盖紧盖子，进行测量。 值得注意的是：取样是影响准确性和一致性的关键之一，使用时可参照手持式ATP仪说明书采样、检测、计算得出结果并记录报告。一般来说采样分两种情况： ①面积类：将ATP拭子采样棒一支在物体表面或双手指曲面从指跟到指端来回涂擦个两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样拭子。 ②体积类：将ATP拭子采样棒一支在待测液体充分浸湿。
取样后检测：将拭子放入手持ATP仪，获得被测样本与细菌污染程度相对应的ATP生物荧光值并判定卫生状况。 目前，常用的配套拭子有表面采样棒和水质采样棒，食品企业可以根据需要选用不同拭子进行采样。 如果您还想要了解更多相关信息，可以登录深圳万乘时代科技有限公司官网进行了解，或者拨打右边的官方电话咨询在线客服，深圳万乘时代科技有限公司专业的工作人员看到消息后会第一时间给您回复。 深圳万乘时代科技有限公司代理食品安全快速检测产品和相关仪器以及开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；农业科学研究与试验发展；工程和技术研究与试验发展；货物、代理、技术等进出口；销售食品安全快速检测产品和相关仪器、仪器仪表、生物试剂（不含危险品）、实验室设备、电子产品、机械设备及配件；零售汽车、摩托车及零配件等等。是一家全面覆盖技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务得科技公司