核磁共振氢谱专项练习及答案
(一)判断题(正确的在括号内填“√”号;错误的在括号内填“×”号。)
1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。()
2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。()
3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。()
4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。()
5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。()
6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。()
7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。()
8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1HNMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。()
9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。()
10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。()
11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。()
12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。()
13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。() 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。()
15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。()
答案
(一)判断题
1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√l0.√11.√l2.√l3.√l4.×l5.×
(二)选择题(单项选择)
1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是()。
A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。
2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是()。
A.没有弛豫,就不会产生核磁共振;B.谱线宽度与弛豫时间成反比;
C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()。
A.I=1/2;B.I=0;C.I=1;D.I>1。
4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是()。
A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。
5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用()。
A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。
6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?()
A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。
7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是(九
A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。
8.下列4种化合物中,哪个标有R号的质子有最大的化学位移?()
9.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()。
A.质荷比;B.波数;C.化学位移;D.保留值。
10.分子式为C5H10O的化合物,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()。
A.(CH3)2CHCOCH3;B.(CH3)3C-CHO;
C.CH3CH2CH2COCH3;D.CH3CH2COCH2CH3
11.核磁共振波谱(氢谱)中,不能直接提供的化合物结构信息是()。
A.不同质子种类数;B.同类质子个数;
C.化合物中双键的个数与位置;D.相邻碳原子上质子的个数。
12.在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时()。
A.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现;
B.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现;
C.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现;
D.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现。
13.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?()
A.14N7;B.28Si l4;C.31P15;D.33S16。
14.核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法,但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是()。
A.吸收电磁辐射的频率区域不同;B.检测信号的方式不同;
C.记录谱图的方式不同;D.样品必须在强磁场中测定。
15.在核磁共振波谱中,如果一组l H受到核外电子云的屏蔽效应较小,则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置?()
A.扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值(δ);
B.扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值(δ);
C.扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值(δ);
D.扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值(δ)。
16.乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小?其原因是()。
A.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区;
B.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区;
C.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区;
D.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。
17.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,有几组峰?从高场到低场各组峰的面积
比为多少?()。
A.五组峰(6:1:2:1:6);B.三组峰(2:6:2);
C.三组峰(6:1:1);D.四组峰(6:6:2:2)。
18.在下列化合物中,字母标出的4种质子,它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为()。
A.a>b>c>d;B.b>a>d>C;C.c>d>a>b;D.d>c>b>a。
19.某二氯甲苯的1HNMR谱图中,呈现一组单峰,一组二重峰,一组三重峰。该化合物为下列哪种?() 20.2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1HNMR谱,若醇质子存在快速化学交换,当仪器的分辨率足够时,则下
列哪一种预言是正确的?()
A.甲基质子是单峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰;
B.甲基质子是二重峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰;
C.甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是单峰;
D.甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是二重峰。
21.下面4种核,能够用于核磁共振试验的有()。
A.19F9;B.12C6;C.16O8;D.32S6。
22.下面化合物中质子化学位移最大的是()。
A.CH4;B.CH3F;C.CH3C1;D.CH3Br。
23.化合物在1HNMR中产生的信号数目为()。
A.3;B.4;C.5;D.6。
24.化合物在1HNMR中各信号的面积比为()。
A.3:4:1:3:3;B.3:4:1:6;
C.9:4:1;D.3:4:7。
25.化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为()。
A.四重峰;B.五重峰;C.六重峰;D.七重峰。
26.自旋量子数I=0的原子核是()。
A.19F9;B.12C6;C.1H1;D.15N7。
27.当外磁场强度B0逐渐增大时,质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量()。
A.不发生变化;B.逐渐变小;C.逐渐变大;D.可能不变或变小。
28.下面原子核发生核磁共振时,如果外磁场强度相同,哪种核将需要最大照射频率?() A.19F9;B.13C6;C.1H1;D.15N7。
29.化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为()。
A.1(1);B.2(1:1);C.3(1:2:1);D.4(1:3:3:1)。
30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?()
A.化学位移;B.裂分峰数及耦合常数;
C.积分曲线;D.谱峰强度。
31.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是()。
A.化学位移;B.耦合常数;C.积分曲线;D.谱峰强度。
32.化合物在1HNMR中Ha的精细结构有几重峰?()
A.四重峰;B.五重峰;C.六重峰;D.七重峰。
33.化合物的H A、H M和H R构成AMR自旋系统(其中有远程耦合),H A在1HNMR中有几重峰?()
A.三重峰;B.四重峰;C.五重峰;D.六重峰。
34.结构中如果Hb核和Hc核磁等价,Ha核裂分为几重峰?()
A.三重峰;B.四重峰;C.五重峰;D.六重峰。
35.结构中如果Hb核和Hc核磁不等价,Ha核裂分为几重峰?()
A.五重峰;B.六重峰;C.八重峰;D.九重峰。
答案
(二)选择题
1.C2.C3.A4.B5.B6.A7.C8.D9.Cl0.B
11.Cl2.Cl3.Bl4.Al5.Cl6.Bl7.Cl8.Dl9.A20.B
21.A22.B23.B24.B25.D26.B27.C28.C29.C30.B
31.A32.C33.B34.B35.D
(三)简答题
1.试述产生核磁共振的条件是什么?
2.核磁共振波谱基本原理是什么?主要获取什么信息?
3.一个自旋量子数为5/2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多少?
4.什么是化学位移?它是如何产生的?影响化学位移的因素有哪些?
5.简述自旋一自旋裂分的原理。
6.何谓一级图谱?一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律?
7.什么是化学等同和磁等同?试举例说明。
8.脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同?它有哪些优点?
9.射频辐射的频率固定时,要使共振发生,氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场?为什么?
10.使用60.0MHzNMR仪器时,TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。如果使用400MHz 的NMR仪器,它们之间的频率差将是多少?
11.三个不同质子A、B和C,它们的屏蔽系数大小次序为dB>dA>dC。问它们在一样磁场强度下,共振频率的大小次序为何?
12.一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷,试问能否利用lHNMR谱来鉴别这两个化合物,并说明原因。
13.在1HNMR谱中,下列化合物中OH氢核的化学位移为ll,对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些,试解释原因。
14.对于醇类化合物来说,如果测定时升高温度,将对OH信号产生什么影响?如果在测定时加几滴D20,将对0H信号产生什么影响?
15.请指出下列分子中氢核属于什么自旋系统,并指出氢核谱峰的裂分数。
(四)结构解析题
1.在下列化合物中,比较Ha和Hb,哪个具有较大的δ值?为什么?
2.根据1HNMR谱中的什么特点,能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)?
3.一个分子的部分l HNMR谱图如下,试根据峰位置及裂分峰数,推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。
4.某化合物的两个氢核的共振频率分别为v A=360Hz和v B=300Hz,J AB=18Hz,其部分l HNMR谱图如下图所示,请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统,并解释原因。
5.在下列AMR系统中(考虑远程耦合),H A,H M和HR各裂分为几重峰?
6.某化合物元素分析结果为含C45.23%,含H6.57%,含Ol5.06%,含Cl33.14%,l HNMR数据为:
该化合物是下列的哪一种?
7.某化合物分子式为C5H8O4,1HNMR谱如下。该化合物最可能为下列的哪一种?
8.Ficst7s酸的钠盐在Dz0溶液的1HNMR中发现两个相等高度的峰,试述其属于下列何种结构?
9。指出下列化合物在1HNMR中是否产生耦合裂分峰。
10.指出下列化合物在1HNMR中是否产生耦合裂分峰。
11.某化合物的化学式为C9H13N,其l HNMR谱图如下所示,试推断其结构。
12.化合物C4H10O,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。
13.化合物C8H8O,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。
14.下列哪个化合物符合如下l HNMR谱图,并说明依据。
15.化合物C5H10,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。
16.根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。
17.化合物C4H8O,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。18.化合物C3H8O,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。19.根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。
20.某化合物C8H8O2,根据如下1HNMR谱图推断其结构,并说明依据。
21.某化合物C9H12,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。
22.某化合物C9H11NO,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。(四)结构解析题
1~5.略。
67.8.9,10略
11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.
核磁共振氢谱专项练习及答案 (一)判断题(正确的在括号内填“√”号;错误的在括号内填“×”号。) 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。( ) 11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√l0.√11.√l2.√
l3.√l4.×l5.× (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( )。 A.没有弛豫,就不会产生核磁共振; B.谱线宽度与弛豫时间成反比; C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 A.I=1/2;B.I=0;C.I=1; D.I>1。 4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。 5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。 6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A.3(1H); B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。 8.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
核磁共振氢谱练习题 1. 分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱,你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢 谱图吗? 2. 下图是某有机物的核磁共振谱图,则该有机物可能是 A. CH 3CH 2OH B. CH 3CH 2CH 2OH C. CH 3— O — CH 3 D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 ( CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3 CH 3 5•下列各物质中各有几种不同环境的氢( ) A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 3 I CH 3 B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3 H 原子以及个数之比? (
6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物,分离后,在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3: 2: 1。由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。 3 : 3 ____________ 3 : 2 : 1 ______________ 1: 2:2:1 ________________ 7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物, 经测定其相对分子质量为 46。取该有机化合 8. —个有机物的分子量为 70,红 外光谱表征到碳碳双键和 ① 写出该有机物的分子式 ② 写出该有机物的可能的结构简式: 9. 下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为 I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r 4*44 CDT C H 1—4 CIL 物样品4.6g ,在纯氧中完全燃 石灰,两者分别增重 8.8g 和 (1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机 化合物的结构简式。 烧,将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。 式。 振谱图只有一种峰,请写出该有 C = O 的存在,核磁共振氢谱列如 3 : 2的是(双选)(
核磁共振习题答案 【篇一:核磁共振氢谱专项练习及答案】 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数i=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3,nch3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中,h的精细结构为三重峰。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1h核都高。( ) (一)判断题 (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 a.峰的位置; b.峰的裂分; c.峰高; d.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( )。 a.没有弛豫,就不会产生核磁共振;b.谱线宽度与弛豫时间成反比;
c.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;d.弛豫分为纵向弛豫和 横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 a.i=1/2; b.i=0; c.i=1; d.i>1。 4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 a.ch3br; b.ch4; c.ch3i; d.ch3f。 5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 a.极谱法; b.色谱法; c.红外光谱法; d.核磁共振法。 6.ch3ch2cooh在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) a.3(1h); b.6(1h); c.3(3h); d.6(2h)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 a.ch3ch2c1;b.ch3ch20h;c.ch3ch3;d.ch3ch(ch3)2。 8.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。 a.质荷比; b.波数; c.化学位移; d.保留值。 10.分子式为c5h10o的化合物,其nmr谱上只出现两个单峰,最 有可能的结构式为( )。 a.(ch3)2 chcoch3; b.(ch3)3 c-cho; c.ch3ch2ch2coch3; d.ch3ch2coch2ch3 11.核磁共振波谱(氢谱)中,不能直接提供的化合物结构信息是( )。 a.不同质子种类数; b.同类质子个数; c.化合物中双键的个数与位置; d.相邻碳原子上质子的个数。 12.在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时( )。 a.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现; b.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现; c.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现; d.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现。 13.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?( ) a.14n7; b.28sil4; c.31p15;d.33 s16。 14.核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法,但它与紫外- 可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。 a.吸收电磁辐射的频率区域不同; b.检测信号的方式不同; c.记录谱图的方式不同; d.样品必须在强磁场中测定。
第三章核磁共振氢谱习题 一、判断题 [1] 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。 [2] 质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。 [3] 自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。 [4] 氢质子子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。 [5] 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。 [6] 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。 [7] 在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。 [8] 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。 [9] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。 [10] 化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。 [11] 苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。 [12] 氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼的氢的化学位移在一定范围内变化。 [13] 不同的原子核核产生共振条件不同,发生共振所必须的磁场强度B0和射频频率υ不同。 [14] (CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。 [15] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,化学位移值就越小。 二、选择题(单项选择) [1]氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息,以下选项中不是信号特征的是()。 A. 峰的位置 B. 峰的裂分 C. 峰高 D. 积分线高度 [2]以下关于“核自旋弛豫”的标书中,错误的是()。 A. 没有弛豫,就不会产生核磁共振 B. 谱线宽度与弛豫时间成反比 C. 通过弛豫,维持高能态核的微弱多数 D. 弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫 [3]具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()。 A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I>1 [4]进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用()。 A. 极谱法 B. 色谱法 C. 红外光谱法 D. 核磁共振法 [5]CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场有几个氢?()。 A. 3(1H) B. 6(1H) C. 3(3H) D. 6(2H) [6]下列化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是()。 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 [7]核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()。 A. 质荷比 B. 波数 C. 化学位移 D. 保留值 [8]分子式为C5H10O的化合物,其1H NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()。 A. (CH3)CHCOCH3 B. (CH3)C-CHO C. CH3CH2CH2COOH D. CH3CH2COCH2CH3
核磁共振氢谱专项练习与答案 (一)判断题(正确的在括号填“√〞号;错误的在括号填“×〞号。) 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。( ) 11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定围变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1.√ 2.×3.×4.×5.√ 6.×7.√ 8.×9.√l0.√11.√ l2.√ l3.√ l4.×l5.× (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫〞的表述中,错误的答案是( )。 A.没有弛豫,就不会产生核磁共振;B.谱线宽度与弛豫时间成反比; C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 A.I=1/2;B.I=0;C.I=1;D.I>1。 4.如下化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。 5.进展成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。 6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。 8.如下4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( )
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法 一、选择题( 共79题) 1. 2 分 萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图,A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘的质量分数分别如下:( ) (1) 25.4%,39.4%,35.1% (2) 13.8%,43.3%,43.0% (3) 17.0%,53.3%,30.0% (4) 38.4%,29.1%,32.5% 2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中,哪一个与该图相符?( )
(1)CH 3C CH 2O CH CH O CH 3(2)CH (3)CH 3 CH 2O (4)C H 3O CH O CH H X :H M :H A =1:2:3 3. 2 分 在下面四个结构式中 (1) C 3 H (2)H C CH 3CH 3 (3)H C CH 3CH 3 3 (4) H C H H 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ? ( ) 4. 1 分 一个化合物经元素分析,含碳 88.2%,含氢 11.8%,其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个? ( )
5. 1 分 下述原子核中,自旋量子数不为零的是( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在CH3- CH2- CH3分子中,其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?() (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计( ) (1) 质子有 6 个精细结构(2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分(4)
核磁共振谱习题 一.选择题 1.以下五种核,能用以做核磁共振实验的有(ACE ) A:19F9B:12C6C:13C6 D:16O8E:1H1 2.在100MHz仪器中,某质子的化学位移δ=1ppm,其共振频率与TMS相差(A )A :100Hz B:100MHz C:1Hz D:50Hz E:200Hz 3.在60MHz仪器中,某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为(E )A:1.2ppm B:12ppm C:6ppm D:10ppm E:2ppm 4.测试NMR时,常用的参数比物质是TMS,它具有哪些特点(ABCDE ) A:结构对称出现单峰B:硅的电负性比碳小C:TMS质子信号比一般有机物质子高场D:沸点低,且容易溶于有机溶剂中E:为惰性物质 5.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下说法正确的是(ACDE ) A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强 B:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强 C:屏蔽越大,共振磁场越高D:屏蔽越大,共振频率越高 E:屏蔽越大,化学位移δ越小 6.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱,以下几种预测正确的是(ACD ) A:CH2质子周围电子云密度低于CH3质子 B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号 D:
核磁共振波谱作业参考答案 核磁谱图分析有点混乱,请参考谱图分析第8题。 一、判断题 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。(√) 2.质量数为奇数,荷电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。(×) 3.自旋量子数I =2的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。(×) 4.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。(√) 5.在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(√) 6.化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中,各质子信号的强度比为9:2:1。(×) 7.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(√) 8.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(√) 9.碳谱的相对化学位移范围较宽(0~200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。(×) 10.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(√) 二、选择题 1.在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是(B ) A .N 147; B .O 168; C .H 11; D C 136 2.核磁共振的弛豫过程是(D ) A .自旋核加热过程; B .自旋核由低能态向高能态的跃迁过程; C .自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去; D .高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。 3.用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是(B ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 4.偶合常数2J HH 值,与外加磁场强度的关系是(A ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 5.化学全同质子(B ) A .一定属磁全同; B .不一定属磁全同; C .视情况而定 6.磁全同质子(A ) A .一定属化学全同; B .不一定属化学全同; C .视情况而定 7.TMS 的δ=0,从化合物的结构出发,它的正确含义是(B ) A .不产生化学位移; B .化学位移最大; C .化学位移最小 8.在外加磁场中,H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 9.在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于(A ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 10.在外加磁场中醛基质子位于(C ) A .屏蔽区并受氧原子的电负性影响; B .受氧原子的电负性影响; C .去屏蔽区并受氧原子的电负性影响 11.在外加磁场中,苯环上的质子都位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 12.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(A )